JP5039631B2 - 貴金属担持触媒の製造方法 - Google Patents
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Description
i)活性炭を塩化ルテニウム水溶液(ルテニウムとして10g/l)に8時間浸漬した後、同水溶液から取り出し、110℃で空気下で乾燥させた。
i)活性炭を塩化ルテニウム水溶液(ルテニウムとして10g/l)に8時間浸漬した後、同水溶液から取り出し、110℃で空気下で乾燥させた。
i)活性炭を塩化ルテニウム水溶液(ルテニウムとして10g/l)に8時間浸漬した後、同水溶液から取り出し、110℃で空気下で乾燥させた。
i)活性炭を塩化ルテニウム水溶液(ルテニウムとして10g/l)に8時間浸漬した後、同水溶液から取り出し、110℃で空気下で乾燥させた。
i)実施例3で得られたRu−Ba担持触媒を反応管に充填し、水素気流下で触媒充填層温度を450℃まで昇温し、450℃で2時間保持した後、温度を下げた。
i)実施例3で得られたRu−Ba担持触媒を反応管に充填し、アンモニアガス流中で充填層温度を450℃まで昇温し、450℃で2時間保持した後、温度を下げた。
i)活性炭を塩化ルテニウム水溶液(ルテニウムとして10g/l)に8時間浸漬した後、同水溶液から取り出し、110℃で空気下で乾燥させた。
i)活性炭を塩化ルテニウム水溶液(ルテニウムとして10g/l)に8時間浸漬した後、同水溶液から取り出し、110℃で空気下で乾燥させた。
i)実施例3で得られたRu−Ba担持触媒を反応管に充填し、水素気流下で触媒充填層温度を450℃まで昇温し、450℃で2時間保持した後、温度を下げた。
実施例、参考例および比較例で得られた各触媒のアンモニア分解活性を、図1に示す試験装置を用いて下記の試験条件で測定した。図1中、(1)はアンモニア分解用の反応器、(2)は反応器(1)に設けられた触媒充填層、(3)は反応器(1)のヒータ、(4)(5)は触媒充填層の上端および下端に配された熱電対、(6)は反応器(1)の頂部に供給されるアンモニア(+ヘリウム)の流量計、(7)は反応器(1)の下端から出るガス中の残存アンモニアを捕捉するトラップ、(8)(9)はアンモニア分解生成ガスの流量計およびガスクロマトクラフィである。
反応温度(℃) 400℃
圧力 常圧
入ロアンモニア濃度(%) 100%
空間速度(m3/h/m3−触媒) 5000
触媒 アンモニア分解率(%)
実施例1 20.3
参考例2 19.4
実施例3 60.1
参考例4 59.6
参考例5 60.0
参考例6 59.7
比較例1 5.3
比較例2 41.5
比較例3 28.5
(2) 触媒充填層
(3) ヒータ
(4)(5) 熱電対
(6) 流量計
(7) トラップ
(8) 流量計
(9)ガスクロマトクラフィ
Claims (2)
- 活性炭にルテニウムを担持してなる触媒の還元において、反応管内にて水素ガスで触媒の還元処理を行った後、同反応管にアンモニアガスを流通し、還元されたルテニウムにアンモニアを吸着させ、還元されたルテニウムの酸化活性を抑制することを特徴とするアンモニア分解用またはアンモニアからの水素製造用のルテニウム担持触媒の製造方法。
- 還元されたルテニウムにアンモニアを吸着させた後、促進剤であるバリウム化合物を担持させる、請求項1に記載の方法。
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