JP5011901B2 - Blood sensor unit and blood test apparatus using the same - Google Patents

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Description

本発明は、血液センサユニットとこれを用いた血液検査装置に関するものである。 The present invention relates to a blood sensor unit and a blood test equipment using the same.

糖尿病患者は、定期的に血糖値を測定し、その血糖値に基づいてインスリンを投与し、血糖値を正常に保つ必要がある。この血糖値を正常に保つため、血糖値を定期的に測定する必要があり、そのために患者は血液検査装置を用いて指先等から、少量の血液を採取し、この採取した血液から血糖値を測定しなければならない。   A diabetic patient needs to regularly measure a blood glucose level, administer insulin based on the blood glucose level, and keep the blood glucose level normal. In order to keep this blood glucose level normal, it is necessary to measure the blood glucose level regularly.To that end, the patient collects a small amount of blood from the fingertips using a blood test device, and the blood glucose level is determined from the collected blood. Must be measured.

以下、従来の血液検査装置について説明する。従来の血液検査装置１は、図２２に示すように、筺体２と、この筺体２の一方が開口した筒体３と、この筒体３内を往復するプランジャ４と、このプランジャ４に一方が連結されたハンドル５と、このハンドル５が筺体２に係止される係止部６と、このハンドル５を筒体３の開口部３ａ側へ付勢するバネ７と、プランジャ４に一方の端が把持されるとともに他方の端には採血針（以下、針という）８が装着されるランセット９と、開口部３ａ側に装着された血液センサ（以下、センサという）１０と、このセンサ１０に形成された電極が接続される電気回路部１１とで構成されていた。   Hereinafter, a conventional blood test apparatus will be described. As shown in FIG. 22, the conventional blood test apparatus 1 includes a housing 2, a tubular body 3 in which one of the housings 2 is opened, a plunger 4 reciprocating in the tubular body 3, and one of the plungers 4. The connected handle 5, the locking portion 6 where the handle 5 is locked to the housing 2, the spring 7 that urges the handle 5 toward the opening 3 a of the cylindrical body 3, and the plunger 4 at one end. Is held at the other end, a lancet 9 to which a blood collection needle (hereinafter referred to as a needle) 8 is attached, a blood sensor (hereinafter referred to as a sensor) 10 attached to the opening 3a side, It was comprised with the electric circuit part 11 to which the formed electrode was connected.

以上のように構成された血液検査装置１を用いて血液検査をするにあたり、先ず、以下に述べる準備作業が必要となる。即ち、先ず、採血する採血部位の汚れを除くため、衛生部材（消毒部材）を用いて清潔にする必要がある。   In performing a blood test using the blood test apparatus 1 configured as described above, first, the following preparation work is required. That is, first, it is necessary to clean using a sanitary member (disinfecting member) in order to remove stains on the blood collecting site.

このように衛生部材で消毒をした後、図２３に示すように一方の手１２ａで血液検査装置１を握り、他方の手１２ｂの皮膚１３に当接させる。そして、係止部６の係止を解除する。すると、バネ７によって付勢されたハンドル５が矢印１６（図２２参照）方向に勢い良く発射される。このハンドル５の係止解除により針８も一体となって発射される。この針８は、センサ１０の貯留部天面を突き破り、患者の皮膚１３を穿刺する。   After sterilization with the sanitary member in this manner, the blood test apparatus 1 is grasped with one hand 12a and brought into contact with the skin 13 of the other hand 12b as shown in FIG. And the latching of the latching | locking part 6 is cancelled | released. Then, the handle 5 biased by the spring 7 is fired vigorously in the direction of the arrow 16 (see FIG. 22). When the handle 5 is released, the needle 8 is also fired together. The needle 8 pierces the patient's skin 13 by breaking through the top surface of the storage part of the sensor 10.

穿刺された皮膚１３からは血液１４が少量流出する。この血液１４はセンサ１０の貯留部内に取り込まれる。貯留部内に取り込まれた血液１４は、センサ１０の検出部内で血糖値に応じた化学変化を起こす。この化学変化により生じた電流は電気回路部１１に取り込まれ、血糖値が計算される。そして、この血糖値の結果は表示部１５に表示される。このようにして求められた血糖値は、患者に投与するインスリン量の基礎データとなる。   A small amount of blood 14 flows out from the punctured skin 13. This blood 14 is taken into the storage part of the sensor 10. The blood 14 taken into the storage part causes a chemical change in accordance with the blood glucose level in the detection part of the sensor 10. The current generated by this chemical change is taken into the electric circuit unit 11 and the blood glucose level is calculated. The blood glucose level result is displayed on the display unit 15. The blood glucose level determined in this way is basic data on the amount of insulin administered to the patient.

なお、この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては、例えば、特許文献１が知られている。
特表２００３−５２４４９６号公報 As prior art document information related to the invention of this application, for example, Patent Document 1 is known.
Special Table 2003-52496

しかしながらこのような従来の血液検査装置１を用いた血糖値の測定においては、血液検査装置１のみで独立しており、皮膚１３の穿刺部位を清潔にする機能は付いていなかった。そのため、穿刺前に穿刺部位を清潔にするという準備作業が忘れられてしまうことが考えられた。しかしこのような準備作業を忘れたまま穿刺すると、血液に不純物が混入して正確な血液検査ができないばかりか穿刺後の化膿等も考えられた。   However, the blood glucose level measurement using such a conventional blood test apparatus 1 is independent only by the blood test apparatus 1 and has no function to clean the puncture site of the skin 13. Therefore, it was considered that the preparatory work of cleaning the puncture site before puncture was forgotten. However, if puncture was performed without forgetting such preparatory work, impurities could be mixed into the blood and an accurate blood test could not be performed, and suppuration after puncture could be considered.

また、血液検査の後は、穿刺した皮膚から流出した血液を、別途、準備したティッシュペーパーなどにより拭き取る作業が必要であり煩雑であった。   In addition, after the blood test, it is necessary and complicated to wipe off the blood flowing out from the punctured skin with a separately prepared tissue paper or the like.

本発明は、このような問題を解決したもので、穿刺前に忘れることなく穿刺部位を清潔にしたり、穿刺後の拭き取り作業を簡便にしたりすることができる血液センサユニットを提供することを目的としたものである。   An object of the present invention is to solve such a problem, and to provide a blood sensor unit that can clean a puncture site without forgetting it before puncturing, and can simplify a wiping operation after puncturing. It is a thing.

この目的を達成するために、本発明の血液センサユニットは、基体に血液センサと衛生部材とを備え、前記衛生部材は、前記血液センサによる検査の前に皮膚の消毒を行う第１の衛生部材と、血液センサによる検査の後に皮膚に付着した血液を拭き取る第２の衛生部材を有し、基体に第１の衛生部材と第２の衛生部材とを、この順に装着される構成とし、これにより、所期の目的を達成するものである。 To achieve this object, the blood sensor unit of the present invention comprises a blood sensor and a sanitary member on a base, and the sanitary member is a first sanitary member that disinfects the skin before the examination by the blood sensor. And a second sanitary member for wiping off blood adhering to the skin after the examination by the blood sensor, and the first sanitary member and the second sanitary member are attached to the base in this order, To achieve the intended purpose.


以上のように本発明による血液センサユニットは、基体に血液センサと衛生部材が装着されたものであるので、衛生部材で穿刺部位を清潔にした後、血液センサユニットを回転させて穿刺することができる。従って、皮膚を清潔にする動作を忘れることなく穿刺するので、採取した血液が不純物などで汚染されることなく、正確な血液の検査を行なうことができる。また、穿刺後、黴菌の侵入が原因で皮膚が化膿することを防止することもできる。
As described above, since the blood sensor unit according to the present invention has the blood sensor and the sanitary member mounted on the substrate, the blood sensor unit can be rotated and punctured after the puncture site is cleaned with the sanitary member. it can. Therefore, since the puncture is performed without forgetting the operation of cleansing the skin, the collected blood can be accurately inspected without being contaminated with impurities. It is also possible to prevent the skin from becoming suppurated due to invasion of bacilli after puncture.

また、血液センサユニットの衛生部材により、検査後に皮膚に付着した血液を拭き取るように構成すれば、別途ティッシュペーパーなどを準備して拭き取る作業などが不要となり、操作の簡単な血液検査装置を実現することができる。   In addition, if the blood sensor unit is configured to wipe the blood adhering to the skin after the test, there is no need for a separate tissue paper or the like to be wiped off, thereby realizing a blood test apparatus that is easy to operate. be able to.

更に、血液センサユニットは、血液検査毎の廃棄が可能であるので衛生的である。   Furthermore, the blood sensor unit is hygienic because it can be discarded for each blood test.

以下、図面に基づいて、本発明の血液センサユニットとこれを用いた血液検査装置及びこの血液検査装置を用いた測定方法について説明する。   Hereinafter, based on the drawings, a blood sensor unit of the present invention, a blood test apparatus using the same, and a measurement method using the blood test apparatus will be described.

（実施の形態１）
図１は、実施の形態１における血液検査装置２１の外観斜視図及びその要部の内部構成を示す平面図であるこの血液検査装置２１の筺体２２は、縦、横、高さ寸法が共に異なる直方体形状をしており、略手のひらに収まる大きさである。この筺体２２の一方の端には血液センサユニット（以下、センサユニットという）２４が着脱自在に装着される血液センサユニット装着部（以下、センサユニット装着部という）３４が設けられている。また、筺体２２の前面２２ａには四角形をした表示部２３が設けられており、この表示部２３の外周は筺体色と異なる色の枠２３ａが設けられている。 (Embodiment 1)
FIG. 1 is an external perspective view of blood test apparatus 21 according to Embodiment 1 and a plan view showing the internal configuration of the main part thereof. Body 22 of blood test apparatus 21 has different vertical, horizontal, and height dimensions. It has a rectangular parallelepiped shape and is large enough to fit in the palm of your hand. A blood sensor unit mounting portion (hereinafter referred to as a sensor unit mounting portion) 34 to which a blood sensor unit (hereinafter referred to as a sensor unit) 24 is detachably mounted is provided at one end of the housing 22. Further, a rectangular display portion 23 is provided on the front surface 22a of the housing 22, and a frame 23a having a color different from the housing color is provided on the outer periphery of the display portion 23.

センサユニット装着部３４は、中央に指１２ｃが挿入される孔３４ａを有し、環状のセンサユニット２４が回転自在に装着され、デザイン的に優れた形状となっている。また血液センサユニット装着部３４は、その内部に装着された血液センサユニット２４が目視可能なように、その片面のうち少なくとも一部を透明にしている。   The sensor unit mounting portion 34 has a hole 34a into which the finger 12c is inserted at the center, and the annular sensor unit 24 is rotatably mounted and has an excellent design. Further, the blood sensor unit mounting portion 34 is transparent at least in part on one side thereof so that the blood sensor unit 24 mounted therein can be seen.

図２は、患者の使用状態を示す平面図である。患者は、血液検査装置２１を左手１２ａ（右手であっても良い）で握ると共に指１２ｃをセンサユニット装着部３４の孔３４ａに挿入して、指１２ｃの皮膚１３を穿刺する。そして、穿刺した皮膚１３から血液１４を採取して血糖値を測定する。このように、本実施の形態における血液検査装置２１は、患者が片手で操作することができるので、例えばポケットの中等でも使用することができ、初期糖尿病患者においては、外出時での食事等においても恥ずかしい思いをすることなく、血糖値を測定することができる。また、血液検査装置２１の下面からセンサユニット装着部３４の孔３４ａへ指１２ｃを挿入して、表示部２３を確認しながら測定することも可能である。   FIG. 2 is a plan view showing a use state of the patient. The patient grasps blood test apparatus 21 with left hand 12a (may be the right hand) and inserts finger 12c into hole 34a of sensor unit mounting portion 34 to puncture skin 13 of finger 12c. And blood 14 is extract | collected from the punctured skin 13, and a blood glucose level is measured. As described above, blood test apparatus 21 in the present embodiment can be operated by a patient with one hand, so that it can be used, for example, in a pocket or the like. You can measure blood sugar levels without feeling embarrassed. It is also possible to perform measurement while inserting the finger 12 c into the hole 34 a of the sensor unit mounting portion 34 from the lower surface of the blood test apparatus 21 and confirming the display portion 23.

図３は、円盤形状をするとともに中心に指１２ｃを挿入する円形の孔２４ａを有するセンサユニット２４の平面図である。２４ｃはこのセンサユニット２４の外周に設けられた位置決め凹部である。この位置決め凹部２４ｃから（図３において）時計回りに消毒パッド（第１の衛生部材の一例として用いた）２８と、穿刺ユニット２５と、血液センサ（以下、センサという）３３と、血液１４を拭き取る拭き取りパッド（第２の衛生部材の一例として用いた）２９がこの順に円周の略４分の１間隔で装着されている。   FIG. 3 is a plan view of the sensor unit 24 having a disk shape and a circular hole 24a into which the finger 12c is inserted at the center. Reference numeral 24 c denotes a positioning recess provided on the outer periphery of the sensor unit 24. From this positioning recess 24c (in FIG. 3), the disinfection pad (used as an example of the first sanitary member) 28, the puncture unit 25, the blood sensor (hereinafter referred to as sensor) 33, and the blood 14 are wiped off clockwise. Wiping pads 29 (used as an example of the second sanitary member) 29 are mounted in this order at approximately one quarter of the circumference.

このように、位置決め凹部２４ｃを起点として、消毒パッド２８で指１２ｃの消毒を忘れることなく確実に実施し、次に穿刺ユニット２５で穿刺して血液１４を流出させ、次にセンサ３３で流出した血液１４から血糖値を測定し、最後に拭き取りパッド２９で、測定後の余分の血液１４を拭き取り消毒することができる。従って、清潔な状態で血液１４を採取することができるとともに、余った血液１４は拭き取りパッド２９で拭き取ることにより、忘れることなく血液採取部位を清潔に保つことができる。   In this way, starting from the positioning recess 24c, the sterilization pad 28 surely performs the sterilization of the finger 12c without forgetting it, and then punctures it with the puncture unit 25 to cause the blood 14 to flow out and then the sensor 33 to flow out. The blood sugar level can be measured from the blood 14, and finally the excess blood 14 after the measurement can be wiped and disinfected with the wiping pad 29. Accordingly, the blood 14 can be collected in a clean state, and the remaining blood 14 can be kept clean by wiping the excess blood 14 with the wiping pad 29 without forgetting it.

以下、センサユニット２４の基体２４ｄに装着された夫々について説明する。先ず、穿刺ユニット２５に付いて説明する。穿刺ユニット２５は、患者の皮膚１３を穿刺するものである。この穿刺ユニット２５は、穿刺針（以下、針という）２５ｂが装着された針装着部２５ａが、基体２４ｄとカバー２５ｄとの間に摺動自在に装着されている。２５ｅは針装着部２５ａを矢印２５ｇ方向（基体２４ｄの外周方向）に付勢する板バネである。また、針装着部２５ａに対応する基体２４ｄの外周側には切り込み２４ｅが設けられており、針装着部２５ａを矢印２５ｇと反対方向に打撃することにより、針２５ｂが孔２４ａ内へ発射し皮膚１３に傷をつけるものである。打撃が終了すると、針装着部２５ａは板バネ２５ｅの作用で元の位置に戻る。   Hereinafter, each of the sensors 24 mounted on the base 24d will be described. First, the puncture unit 25 will be described. The puncture unit 25 punctures the patient's skin 13. In this puncture unit 25, a needle mounting portion 25a on which a puncture needle (hereinafter referred to as a needle) 25b is mounted is slidably mounted between a base 24d and a cover 25d. Reference numeral 25e denotes a leaf spring that urges the needle mounting portion 25a in the direction of the arrow 25g (the outer peripheral direction of the base 24d). Further, a notch 24e is provided on the outer peripheral side of the base 24d corresponding to the needle mounting portion 25a, and the needle 25b is fired into the hole 24a by striking the needle mounting portion 25a in the direction opposite to the arrow 25g. 13 is scratched. When the hitting is completed, the needle mounting portion 25a returns to the original position by the action of the leaf spring 25e.

図４は穿刺ユニット２５の断面図である。基体２４ｄに設けられた切り込み２４ｅの上部両側にスペーサ２５ｈが設けられ、その上面にカバー２５ｄが装着されている。そしてその間を針装着部２５ａが摺動自在に滑動する。   FIG. 4 is a cross-sectional view of the puncture unit 25. Spacers 25h are provided on both sides of the upper portion of the cut 24e provided in the base 24d, and a cover 25d is mounted on the upper surface thereof. And the needle mounting part 25a slides slidably between them.

図５はセンサ３３の断面図であり、図６はその平面図である。図５において基体２４ｄ上面には、略四角形をしたスペーサ３３ａが装着されており、このスペーサ３３ａの上面にはカバー３３ｂが装着されている。３３ｃは血液１４の供給路であり、スペーサ３３ａに形成されている。また、カバー３３ｂには空気孔３３ｄが設けられており、この空気孔３３ｄは、供給路３３ｃの奥部に接続されている。   FIG. 5 is a sectional view of the sensor 33, and FIG. 6 is a plan view thereof. In FIG. 5, a substantially rectangular spacer 33a is mounted on the upper surface of the base 24d, and a cover 33b is mounted on the upper surface of the spacer 33a. Reference numeral 33c denotes a blood 14 supply path, which is formed in the spacer 33a. The cover 33b is provided with an air hole 33d, and the air hole 33d is connected to the back of the supply path 33c.

供給路３３ｃは図６に示すように、孔２４ａ側から基体２４ｄの外周に向かって設けられており、毛細管現象で血液１４を導くものである。そしてこの供給路３３ｃには孔２４ａ側から空気孔３３ｄに向かって順に、検出電極３３ｅ（Ｈｃｔ測定極）、検出電極３３ｆ（対極）、検出電極３３ｇ（作用極）、検出電極３３ｆ（対極）、検出電極３３ｈ（検知極）となっている。また、３３ｊは検出電極３３ｆ、３３ｇ上に載置された試薬である。これらの検出電極３３ｅ〜３３ｈは基体２４ｄの外周に設けられたコネクタ３３ｋへパターンで導出されている。３３ｍは、孔２４ａ側に設けられた毛細管作用を有する溝であり、供給路３３ｃに連結している。   As shown in FIG. 6, the supply path 33c is provided from the hole 24a side toward the outer periphery of the base body 24d, and guides the blood 14 by capillary action. In this supply path 33c, the detection electrode 33e (Hct measurement electrode), the detection electrode 33f (counter electrode), the detection electrode 33g (working electrode), the detection electrode 33f (counter electrode), in order from the hole 24a side to the air hole 33d, This is a detection electrode 33h (detection electrode). 33j is a reagent placed on the detection electrodes 33f and 33g. These detection electrodes 33e to 33h are led out in a pattern to a connector 33k provided on the outer periphery of the base 24d. 33m is a groove having a capillary action provided on the hole 24a side, and is connected to the supply path 33c.

従って、皮膚１３の穿刺によって得られた血液１４は、溝３３ｍで集められ供給路３３ｃを通って、検出電極３３ｅ〜３３ｈ方向に流入する。流入した血液１４が、検出電極３３ｈで検知されると測定に必要な血液１４が得られたと判断して測定を開始するわけである。即ち、血液１４は、検出電極３３ｆ、３３ｇ上に載置された試薬３３ｊと化学反応する。そして、血糖値に応じた電流変化となってコネクタ３３ｋから出力される。   Therefore, the blood 14 obtained by puncturing the skin 13 is collected in the groove 33m, flows through the supply path 33c, and flows in the direction of the detection electrodes 33e to 33h. When the inflowing blood 14 is detected by the detection electrode 33h, it is determined that the blood 14 necessary for the measurement has been obtained, and the measurement is started. That is, the blood 14 chemically reacts with the reagent 33j placed on the detection electrodes 33f and 33g. And it becomes an electric current change according to a blood glucose level, and is output from the connector 33k.

次に、消毒パッド２８について説明する。消毒パッド２８は図３に示すように、位置決め凹部２４ｃと穿刺ユニット２５の間に装着されており、その装着方向は孔２４ａに向かって膨らんで装着されている。そして、穿刺前の皮膚１３を消毒するものである。従って、皮膚１３は不純物や黴菌等での汚れは除去され、清潔な状態となって穿刺される。このように、穿刺ユニット２５の前に消毒パッド２８を配置することにより、忘れることなく皮膚１３の消毒を行うことができる。   Next, the disinfection pad 28 will be described. As shown in FIG. 3, the disinfection pad 28 is mounted between the positioning recess 24c and the puncture unit 25, and the mounting direction of the disinfection pad 28 swells toward the hole 24a. And the skin 13 before puncture is disinfected. Accordingly, the skin 13 is punctured in a clean state by removing impurities such as impurities and bacilli. Thus, disposing the disinfection pad 28 in front of the puncture unit 25 allows the skin 13 to be disinfected without forgetting.

図７は、この消毒パッド２８を孔２４ａ側から見た平面図である。基体２４ｄには切り込み２４ｆが設けられており、この切り込み２４ｆに消毒液を含んだ綿布２８ａが装着されている。この綿布２８ａは孔２４ａ側に約３ｍｍ突出している。また、この綿布２８ａの両側にはスペーサ２８ｂが設けられており、このスペーサ２８ｂの上面にはカバー２８ｃが装着されている。   FIG. 7 is a plan view of the disinfection pad 28 as viewed from the hole 24a side. The base 24d is provided with a cut 24f, and a cotton cloth 28a containing a disinfectant is attached to the cut 24f. The cotton fabric 28a protrudes about 3 mm toward the hole 24a. Further, spacers 28b are provided on both sides of the cotton cloth 28a, and a cover 28c is mounted on the upper surface of the spacer 28b.

次に、センサ３３と位置決め凹部２４ｃとの間に設けられた拭き取りパッド２９（図３参照）について説明する。拭き取りパッド２９は、血液センサ３３の測定で余った血液１４を皮膚１３から拭き取って清潔にするものである。従って、この血液検査装置２１を使用した後は、測定が終わって皮膚１３に付着した血液１４が拭き取られ、清潔な皮膚１３となる。なお、この拭き取りパッド２９の断面も図７に示した消毒パッド２８と同様の構成となっている。   Next, the wiping pad 29 (see FIG. 3) provided between the sensor 33 and the positioning recess 24c will be described. The wiping pad 29 is for wiping off the excess blood 14 from the measurement by the blood sensor 33 from the skin 13 to clean it. Therefore, after using the blood test apparatus 21, the blood 14 attached to the skin 13 after the measurement is finished is wiped off, and a clean skin 13 is obtained. The cross section of the wiping pad 29 has the same configuration as the sterilization pad 28 shown in FIG.

図８は、血液検査装置２１を正面から見た断面図である。血液検査装置２１の筺体２２の一方の端には円形のセンサユニット装着部３４が設けられており、このセンサユニット装着部３４内には、センサユニット２４を装着するディスク３５が回転自在に装着されている。このディスク３５には、指１２ｃを挿通する孔３５ａが設けられており、この孔３５ａに向かって、５つの凹部３５ｂ〜３５ｆが設けられている。この凹部３５ｂ〜３５ｆにはセンサユニット２４に形成された以下の４つの部材が夫々嵌合される。即ち３５ｂは、消毒パッド２８が挿入される凹部であり、３５ｃは穿刺ユニット２５が挿入される凹部である。また、３５ｄはセンサ３３が挿入される凹部であり、この凹部３５ｄに連結して、コネクタ３３ｋが挿入される凹部３５ｅが形成されている。なお、図６は、このディスク３５側から見た透視平面図であるので、図６においてはコネクタ３３ｋは右側になっている。３５ｆは拭き取りパッド２９が挿入される凹部である。   FIG. 8 is a cross-sectional view of blood test apparatus 21 as seen from the front. A circular sensor unit mounting portion 34 is provided at one end of the housing 22 of the blood test apparatus 21, and a disk 35 for mounting the sensor unit 24 is rotatably mounted in the sensor unit mounting portion 34. ing. The disc 35 is provided with a hole 35a through which the finger 12c is inserted, and five concave portions 35b to 35f are provided toward the hole 35a. The following four members formed in the sensor unit 24 are fitted into the recesses 35b to 35f, respectively. That is, 35b is a recess into which the disinfection pad 28 is inserted, and 35c is a recess into which the puncture unit 25 is inserted. Reference numeral 35d denotes a recess into which the sensor 33 is inserted, and a recess 35e into which the connector 33k is inserted is formed by being connected to the recess 35d. Since FIG. 6 is a perspective plan view seen from the disk 35 side, the connector 33k is on the right side in FIG. Reference numeral 35f denotes a recess into which the wiping pad 29 is inserted.

３５ｇは、ディスク３５の外周に形成された歯車であり、この歯車３５ｇによりディスク３５が回転する。この歯車３５ｇは、歯車３０ａで駆動される。この歯車３０ａは、筺体２２の本体２２ｂに設けられており、回転駆動部３０を構成している。以下、本体２２ｂ内について述べる。歯車３０ａはモータ３０ｂに連結している。そしてこのモータ３０ｂは電気回路部２７で制御される。従って、電気回路部２７によりモータ３０ｂを回転させる。そうすると、歯車３０ａが矢印３０ｃ方向に回転し、ディスク３５が矢印３５ｈ方向に回転する。   Reference numeral 35g denotes a gear formed on the outer periphery of the disk 35, and the disk 35 is rotated by the gear 35g. The gear 35g is driven by the gear 30a. The gear 30 a is provided on the main body 22 b of the housing 22 and constitutes the rotation drive unit 30. Hereinafter, the inside of the main body 22b will be described. The gear 30a is connected to the motor 30b. The motor 30 b is controlled by the electric circuit unit 27. Therefore, the electric circuit unit 27 rotates the motor 30b. Then, the gear 30a rotates in the direction of the arrow 30c, and the disk 35 rotates in the direction of the arrow 35h.

２６は、バネで付勢する穿刺手段であり、本体２２ｂの略中央に配置している。この穿刺手段２６は円筒形状をしており、その一方はセンサユニット装着部３４に対向して形成された作用部２２ｅを介してディスク３５と対向している。この穿刺手段２６内には、ハンドル２６ｂに連結された打撃部２６ａが滑動自在に設けられており、バネ２６ｃで矢印２６ｄ方向に付勢されている。ハンドル２６ｂは、筺体２２の裏側に導出され、係止部２６ｅ（図９参照）で係止される。   Reference numeral 26 denotes a puncture means that is urged by a spring, and is arranged at the approximate center of the main body 22b. The puncture means 26 has a cylindrical shape, and one of the puncture means 26 faces the disc 35 via an action portion 22e formed facing the sensor unit mounting portion 34. In the puncture means 26, a striking portion 26a connected to the handle 26b is slidably provided and is urged in the direction of the arrow 26d by a spring 26c. The handle 26b is led out to the back side of the housing 22 and is locked by a locking portion 26e (see FIG. 9).

従って、この係止部２６ｅの係止を解除することにより、ハンドル２６ｂに連結された打撃部２６ａはバネ２６ｃに付勢されて、針装着部２５ａ（図３参照）を勢い良く打つ。このことにより、針２５ｂが孔２４ａに飛び出して皮膚１３を穿刺する。   Therefore, by releasing the locking of the locking portion 26e, the striking portion 26a connected to the handle 26b is urged by the spring 26c, and strikes the needle mounting portion 25a (see FIG. 3) vigorously. As a result, the needle 25b protrudes into the hole 24a and punctures the skin 13.

３１は、ディスク３５に対向して設けられたコネクタ接続部である。このコネクタ接続部３１は、センサ３３のコネクタ３３ｋと接触して、センサ３３の検出電極３３ｅ〜３３ｈの電気信号を電気回路部２７に導くものである。   Reference numeral 31 denotes a connector connecting portion provided to face the disk 35. The connector connecting portion 31 is in contact with the connector 33 k of the sensor 33 and guides electric signals of the detection electrodes 33 e to 33 h of the sensor 33 to the electric circuit portion 27.

基板３１ａの側面には歯３１ｃが形成されており、この歯３１ｃは歯車３１ｄと歯合する。この歯車３１ｄはモータ３１ｅで駆動される。なお、このモータ３１ｅも電気回路部２７で制御される。従って、電気回路部２７でモータ３１ｅを制御して、歯車３１ｄを矢印３１ｆ方向に回転させる。すると、基板３１ａに装着されたコンタクト３１ｂが矢印３１ｇ方向に進出し、コネクタ３３ｋに接触する。また、モータ３１ｅを逆方向に回転させると、コンタクト３１ｂは後退する。３２は、これらの電気部品に電力を供給する電池である。   Teeth 31c are formed on the side surface of the substrate 31a, and the teeth 31c mesh with the gear 31d. The gear 31d is driven by a motor 31e. The motor 31e is also controlled by the electric circuit unit 27. Therefore, the electric circuit unit 27 controls the motor 31e to rotate the gear 31d in the direction of the arrow 31f. Then, the contact 31b attached to the board 31a advances in the direction of the arrow 31g and contacts the connector 33k. Further, when the motor 31e is rotated in the reverse direction, the contact 31b moves backward. A battery 32 supplies power to these electric components.

図９は、血液検査装置２１を側面から見た断面図である。センサユニット装着部３４にはディスク３５が回転自在に装着され、このディスク３５にはセンサユニット２４が着脱自在に装着されている。センサユニット２４はディスク３５に設けられた爪３５ｊで固定される。また、ディスク３５とセンサユニット２４の位置決めは、ディスク３５に設けられた位置決め凸部３５ｐ（図８参照）と、センサユニット２４に設けられた位置決め凹部２４ｃ（図３参照）が嵌合して固定される。   FIG. 9 is a cross-sectional view of blood test apparatus 21 as viewed from the side. A disk 35 is rotatably mounted on the sensor unit mounting portion 34, and the sensor unit 24 is mounted on the disk 35 in a detachable manner. The sensor unit 24 is fixed by a claw 35j provided on the disk 35. Further, the positioning of the disk 35 and the sensor unit 24 is fixed by fitting a positioning projection 35p (see FIG. 8) provided on the disk 35 and a positioning recess 24c (see FIG. 3) provided on the sensor unit 24. Is done.

このセンサユニット２４はディスク３５に装着された排出棒３４ｋの押圧により排出される。このディスク３５とセンサ装着部３４とは、リング３４ｂで回転自在に固定される。また、このリング３４ｂは、矢印３４ｃ方向又はその反対方向に拡大・収縮可能に設けられており、このリング３４ｂを外側に拡大させる操作でディスク３５をセンサ装着部３４に回転自在に固定し、リング３４ｂを内側に収縮させる操作でディスク３５をセンサ装着部３４から外すことができる。   The sensor unit 24 is discharged by pressing a discharge bar 34k attached to the disk 35. The disk 35 and the sensor mounting portion 34 are rotatably fixed by a ring 34b. The ring 34b is provided so as to be able to expand and contract in the direction of the arrow 34c or in the opposite direction. The disk 35 is rotatably fixed to the sensor mounting portion 34 by an operation of expanding the ring 34b outward. The disk 35 can be detached from the sensor mounting portion 34 by the operation of contracting the inner side 34b.

３６ａは、発光ダイオードであり、３６ｂは受光トランジスタである。この発光ダイオード３６ａと受光トランジスタ３６ｂで回転検出センサ３６を構成している。この回転検出センサ３６は、ディスク３５のリング状の凸部３５ｍに設けられた孔３５ｎの数を計測することにより、センサユニット２４の位置を特定するものである。   36a is a light emitting diode, and 36b is a light receiving transistor. The light emitting diode 36a and the light receiving transistor 36b constitute a rotation detection sensor 36. This rotation detection sensor 36 specifies the position of the sensor unit 24 by measuring the number of holes 35n provided in the ring-shaped convex portion 35m of the disk 35.

図１０は、血液検査装置２１の電気回路部２７とその近傍のブロック図である。図１０において、４１は、制御部であり、血液検査装置２１全体の制御をするものでる。センサユニット２４には、消毒パッド２８と穿刺ユニット２５とセンサ３３と拭き取りパッド２９が装着されており、このセンサユニット２４の回転制御は、制御部４１に接続された回転駆動部３０で制御される。また、このセンサユニット２４の回転検知は、制御部４１に接続された回転検出センサ３６で検知される。センサ３３のコネクタ３３ｋと切換回路４２との接続は、制御部４１に接続されたコネクタ接続部３１の進出・後退により行う。このコネクタ接続部３１の出力は、切換回路４２に接続される。この切換回路４２の出力は電流／電圧変換器４３の入力に接続されている。そして、その出力はアナログ／デジタル変換器（以後、Ａ／Ｄ変換器という）４４を介して演算部４５の入力に接続されている。この演算部４５の出力は、発光ダイオード或いは液晶で形成された表示部２３に接続されている。また、切換回路４２は基準電圧源４６が接続されている。なお、この基準電圧源４６はグランド電位であっても良い。   FIG. 10 is a block diagram of the electric circuit unit 27 of the blood test apparatus 21 and the vicinity thereof. In FIG. 10, reference numeral 41 denotes a control unit that controls the entire blood test apparatus 21. The sensor unit 24 is provided with a sterilization pad 28, a puncture unit 25, a sensor 33, and a wiping pad 29. The rotation control of the sensor unit 24 is controlled by a rotation driving unit 30 connected to the control unit 41. . The rotation detection of the sensor unit 24 is detected by a rotation detection sensor 36 connected to the control unit 41. The connection of the connector 33k of the sensor 33 and the switching circuit 42 is performed by the advancement / retraction of the connector connection unit 31 connected to the control unit 41. The output of the connector connecting portion 31 is connected to the switching circuit 42. The output of the switching circuit 42 is connected to the input of the current / voltage converter 43. The output is connected to the input of the arithmetic unit 45 via an analog / digital converter (hereinafter referred to as an A / D converter) 44. The output of the calculation unit 45 is connected to a display unit 23 formed of a light emitting diode or liquid crystal. The switching circuit 42 is connected to a reference voltage source 46. The reference voltage source 46 may be a ground potential.

また、制御部４１は、回転駆動部３０、コネクタ接続部３１、回転検出センサ３６の他に、切換回路４２の制御端子と、演算部４５と、穿刺検出センサ４７と、送信部４８と、タイマ４９に接続されている。なお、図示していないが警報手段にも接続されている。また、演算部４５の出力は送信部４８の入力にも接続されている。   In addition to the rotation drive unit 30, the connector connection unit 31, and the rotation detection sensor 36, the control unit 41 includes a control terminal of the switching circuit 42, a calculation unit 45, a puncture detection sensor 47, a transmission unit 48, a timer, 49. Although not shown, it is also connected to alarm means. The output of the calculation unit 45 is also connected to the input of the transmission unit 48.

次に、図１０、図１１を参照しながら、血液検査装置２１の動作を説明する。先ず、ステップ５１において、センサユニット２４をセンサユニット装着部３４に装着する。このとき、センサユニット２４の位置決め凹部２４ｃをディスク３５に形成された位置決め凸部３５ｐに合わせる。   Next, the operation of the blood test apparatus 21 will be described with reference to FIGS. First, in step 51, the sensor unit 24 is mounted on the sensor unit mounting portion 34. At this time, the positioning concave portion 24 c of the sensor unit 24 is aligned with the positioning convex portion 35 p formed on the disk 35.

次に、ステップ５２に移る。ステップ５２では、制御部４１で回転駆動部３０を駆動してセンサユニット２４を回転させ、消毒パッド２８を筺体２２の作用部２２ｅに移動させる。そしてステップ５３に移行する。なお、このディスク３５の回転により、このディスク３５に固定されたセンサユニット２４が回転する。ステップ５３では、回転駆動部３０を用いて、消毒パッド２８（センサユニット２４）を３回往復運動させる。なお、この往復運動の距離は５ｍｍである。このことにより、孔２４ａに挿入された指１２ｃが消毒される。   Next, the routine proceeds to step 52. In step 52, the rotation drive unit 30 is driven by the control unit 41 to rotate the sensor unit 24, and the disinfection pad 28 is moved to the action unit 22 e of the housing 22. Then, the process proceeds to step 53. The rotation of the disk 35 causes the sensor unit 24 fixed to the disk 35 to rotate. In step 53, the disinfection pad 28 (sensor unit 24) is reciprocated three times using the rotation drive unit 30. In addition, the distance of this reciprocation is 5 mm. As a result, the finger 12c inserted into the hole 24a is sterilized.

指１２ｃの消毒が終わったら、ステップ５４に移る。ステップ５４では、制御部４１で回転駆動部３０を駆動してセンサユニット２４を回転させ、穿刺ユニット２５を作用部２２ｅに移動させる。そしてステップ５５に移行する。ステップ５５では、表示部２３に穿刺指示の表示５６をする。患者は、その指示に従って、穿刺手段２６のハンドル２６ｂの係止部２６ｅでの係合を解除する。この係止部２６ｅでの係合解除により、針２５ｂが皮膚１３を穿刺する。穿刺したか否か（或いは係合を解除したか否か）はステップ５７において穿刺検出センサ４７で検知する。このステップ５７で穿刺するまでステップ５５との間で穿刺終了を待つ。但し、予め定められた時間（５分）が経過しても穿刺しない場合は、ステップ６３の終了ステップに移行して終了する。この予め定められた時間はタイマ４９で設定されている。   When the disinfection of the finger 12c is completed, the process proceeds to step 54. In step 54, the rotation drive unit 30 is driven by the control unit 41 to rotate the sensor unit 24, and the puncture unit 25 is moved to the action unit 22e. Then, the process proceeds to step 55. In step 55, the display unit 23 displays a puncture instruction 56. The patient releases the engagement at the locking portion 26e of the handle 26b of the puncture means 26 according to the instruction. By releasing the engagement at the locking portion 26e, the needle 25b punctures the skin 13. Whether the puncture has been performed (or whether the engagement has been released) is detected by the puncture detection sensor 47 in step 57. Until the puncture is made in this step 57, the end of the puncture is waited between step 55 and step 55. However, if the puncture is not performed even after a predetermined time (5 minutes) elapses, the process proceeds to the end step of step 63 and ends. This predetermined time is set by the timer 49.

ステップ５７において穿刺が完了したらステップ５８に移る。ステップ５８では、制御部４１で回転駆動部３０を駆動してセンサユニット２４を回転させ、センサ３３を作用部２２ｅに移動させる。そしてステップ５９に移行する。ステップ５９では、血液１４の血糖値の測定を行なう。以下その詳細に述べる。   When the puncture is completed in step 57, the process proceeds to step 58. In step 58, the control unit 41 drives the rotation drive unit 30 to rotate the sensor unit 24, and moves the sensor 33 to the action unit 22e. Then, the process proceeds to step 59. In step 59, the blood glucose level of blood 14 is measured. The details will be described below.

コネクタ接続部３１を前進させてコンタクト３１ｂをコネクタ３３ｋに当接させる。また、切換回路４２を切換えて、血液成分量を測定するための作用極となる検出電極３３ｇを電流／電圧変換器４３に接続する。また、血液１４の流入を検知するための検知極となる検出電極３３ｈを基準電圧源４６に接続する。そして、検出電極３３ｇ及び検出電極３３ｈ間に一定の電圧を印加する。この状態において、血液１４が流入すると、検出電極３３ｇ，３３ｈ間に電流が流れる。この電流は、電流／電圧変換器４３によって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器４４によってデジタル値に変換される。そして、演算部４５に向かって出力される。演算部４５はそのデジタル値に基づいて血液１４が十分に流入したことを検出する。なお、ここで予め定められた時間が経過しても、血液１４の検出がされない場合や、血液１４の量が適正でない場合は警報手段を働かせて警報するとともに処置の内容を表示部２３に表示する。   The connector connecting portion 31 is advanced to bring the contact 31b into contact with the connector 33k. Further, the switching circuit 42 is switched to connect the detection electrode 33 g serving as a working electrode for measuring the blood component amount to the current / voltage converter 43. In addition, a detection electrode 33 h serving as a detection electrode for detecting the inflow of blood 14 is connected to the reference voltage source 46. Then, a constant voltage is applied between the detection electrode 33g and the detection electrode 33h. In this state, when blood 14 flows in, a current flows between detection electrodes 33g and 33h. This current is converted into a voltage by the current / voltage converter 43, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 44. And it outputs toward the calculating part 45. FIG. The calculation unit 45 detects that the blood 14 has sufficiently flowed in based on the digital value. If the blood 14 is not detected or the amount of the blood 14 is not appropriate even after a predetermined time has elapsed, an alarm means is activated to alert the user and the content of the treatment is displayed on the display unit 23. To do.

次に、血液成分であるグルコースの測定が行なわれる。グルコース成分量の測定は、先ず、切換回路４２を切換えて、グルコース成分量の測定のための作用極となる検出電極３３ｇを電流／電圧変換器４３に接続する。また、グルコース成分量の測定のための対極となる検出電極３３ｆを基準電圧源４６に接続する。   Next, glucose, which is a blood component, is measured. To measure the amount of glucose component, first, the switching circuit 42 is switched to connect the detection electrode 33g serving as a working electrode for measuring the amount of glucose component to the current / voltage converter 43. In addition, a detection electrode 33 f serving as a counter electrode for measuring the glucose component amount is connected to the reference voltage source 46.

なお、例えば血液中のグルコースとその酸化還元酵素とを一定時間反応させる間は、電流／電圧変換器４３及び基準電圧源４６をオフにしておく。そして、一定時間（１〜１０秒）の経過後に、制御部４１の指令により、検出電極３３ｇと３３ｆ間に一定の電圧（０．２〜０．５Ｖ）を印加する。そうすると、検出電極３３ｇ，３３ｆ間に電流が流れる。この電流は電流／電圧変換器４３によって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器４４によってデジタル値に変換する。そして、演算部４５に向かって出力される。演算部４５はそのデジタル値を基にグルコース成分量に換算する。   For example, the current / voltage converter 43 and the reference voltage source 46 are turned off while glucose in the blood and its oxidoreductase are reacted for a certain time. Then, after a predetermined time (1 to 10 seconds), a constant voltage (0.2 to 0.5 V) is applied between the detection electrodes 33g and 33f according to a command from the control unit 41. Then, a current flows between the detection electrodes 33g and 33f. This current is converted into a voltage by the current / voltage converter 43, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 44. And it outputs toward the calculating part 45. FIG. The computing unit 45 converts the glucose component amount based on the digital value.

次に、グルコース成分量の測定後、Ｈｃｔ値の測定が行なわれる。Ｈｃｔ値の測定は次のように行なわれる。先ず、制御部４１からの指令により切換回路４２を切換える。そして、Ｈｃｔ値の測定のための作用極となる検出電極３３ｅを電流／電圧変換器４３に接続する。また、Ｈｃｔ値の測定のための対極となる検出電極３３ｇを基準電圧源４６に接続する。   Next, after the glucose component amount is measured, the Hct value is measured. The Hct value is measured as follows. First, the switching circuit 42 is switched by a command from the control unit 41. Then, the detection electrode 33e serving as a working electrode for measuring the Hct value is connected to the current / voltage converter 43. In addition, a detection electrode 33 g serving as a counter electrode for measuring the Hct value is connected to the reference voltage source 46.

次に、制御部４１の指令により、電流／電圧変換器４３及び基準電圧源４６から検出電極３３ｅと検出電極３３ｇ間に一定の電圧（２Ｖ〜３Ｖ）を印加する。検出電極３３ｅと３３ｇ間に流れる電流は、電流／電圧変換器４３によって電圧に変換され、その電圧値はＡ／Ｄ変換器４４によってデジタル値に変換される。そして演算部４５に向かって出力される。演算部４５はそのデジタル値に基づいてＨｃｔ値に換算する。   Next, a constant voltage (2 V to 3 V) is applied between the detection electrode 33 e and the detection electrode 33 g from the current / voltage converter 43 and the reference voltage source 46 according to a command from the control unit 41. The current flowing between the detection electrodes 33e and 33g is converted into a voltage by the current / voltage converter 43, and the voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 44. And it outputs toward the calculating part 45. FIG. The computing unit 45 converts it into an Hct value based on the digital value.

この測定で得られたＨｃｔ値とグルコース成分量を用い、予め求めておいた検量線または検量線テーブルを参照して、グルコース成分量をＨｃｔ値で補正し、その補正された結果を表示部２３に表示する。また、この補正された結果を送信部４８からインスリン（治療薬の一例として用いた）を注射する注射装置に向けて送信する。この送信は電波を用いることもできるが、医療器具への妨害のない光通信で送信することが好ましい。   Using the Hct value and the glucose component amount obtained in this measurement, the glucose component amount is corrected with the Hct value by referring to a calibration curve or a calibration curve table obtained in advance, and the corrected result is displayed on the display unit 23. To display. In addition, the corrected result is transmitted from the transmission unit 48 to an injection device that injects insulin (used as an example of a therapeutic agent). For this transmission, radio waves can be used, but it is preferable to transmit by optical communication that does not interfere with the medical device.

このように補正された測定データを送信部４８から送信することにより、インスリンの投与量が注射装置に自動的に設定されるようにすれば、患者が投与するインスリンの量を注射装置に設定する必要は無く、設定の煩わしさは無い。また、人為手段を介さずにインスリンの量を注射装置に設定することができるので、設定のミスを防止することができる。   If the measurement data corrected in this way is transmitted from the transmission unit 48 so that the dose of insulin is automatically set in the injection device, the amount of insulin administered by the patient is set in the injection device. There is no need, and there is no troublesome setting. In addition, since the amount of insulin can be set in the injection device without using artificial means, setting errors can be prevented.

以上のようにステップ５９で血液１４の測定が完了した後ステップ６０に移る。ステップ６０では、制御部４１により回転駆動部３０を駆動してセンサユニット２４を回転させ、拭き取りパッド２９を作用部２２ｅへ移動させる。そしてステップ６１に移行する。ステップ６１では、回転駆動部３０を用いて、拭き取りパッド２９（センサユニット２４）を３回往復運動させる。なお、この往復運動の距離は５ｍｍである。このことにより、指１２ｃに付着した余分な血液１４は拭き取られる。なお、この拭き取りパッド２９にアルコール等の消毒液を含浸させておけば、穿刺時の傷を消毒することができる。   As described above, after the measurement of the blood 14 is completed in step 59, the process proceeds to step 60. In step 60, the rotation drive part 30 is driven by the control part 41, the sensor unit 24 is rotated, and the wiping pad 29 is moved to the action part 22e. Then, the process proceeds to step 61. In step 61, the wiping pad 29 (sensor unit 24) is reciprocated three times using the rotation driving unit 30. In addition, the distance of this reciprocation is 5 mm. As a result, excess blood 14 attached to the finger 12c is wiped off. If the wiping pad 29 is impregnated with an antiseptic solution such as alcohol, the wound at the time of puncture can be sterilized.

血液１４の拭き取りが終わったら、ステップ６２に移る。ステップ６２では、表示部２３にセンサユニット２４の排出を指示する。患者は排出棒３４ｋを押圧して使用後のセンサユニット２４を排出させる。そしてステップ６３に移り血液検査は終了する。   When the wiping of the blood 14 is completed, the process proceeds to step 62. In step 62, the display unit 23 is instructed to discharge the sensor unit 24. The patient presses the discharge rod 34k to discharge the used sensor unit 24. Then, the process proceeds to step 63 and the blood test is finished.

以上のように、本実施の形態のセンサユニット２４が装着された血液検査装置２１を用いれば、センサユニット２４に消毒パッド２８と、穿刺ユニット２５と、センサ３３と，拭き取りパッド２９がこの順に装着されているので、皮膚１３を消毒した後に穿刺し、最後に拭き取りパッド２９で血液１４の拭き取りを行う。従って、皮膚１３の消毒と血液１４の測定後における血液１４の拭き取り、及び傷の消毒を忘れることなく行なうことができ、清潔を保つことができる。即ち、採取した血液１４が汚染物や黴菌などで汚染されることなく、正確な血液１４の検査を行なうことができる。また、穿刺後、黴菌が原因で皮膚が化膿することを防止することができる。   As described above, when blood test apparatus 21 equipped with sensor unit 24 of the present embodiment is used, disinfection pad 28, puncture unit 25, sensor 33, and wiping pad 29 are attached to sensor unit 24 in this order. Therefore, the skin 13 is sterilized and then punctured. Finally, the blood 14 is wiped off by the wiping pad 29. Therefore, disinfection of the skin 13 and wiping of the blood 14 after measurement of the blood 14 and disinfection of the wound can be performed without forgetting, and cleanliness can be maintained. That is, the collected blood 14 can be accurately inspected without being contaminated with contaminants or bacilli. Moreover, after puncture, it is possible to prevent the skin from becoming suppurated due to bacilli.

また、センサユニット２４は、環状で回転可能に設けられているので、皮膚１３を清潔にしてから穿刺する血液検査装置２１を容易に用いることができる。更に、センサユニット２４は、血液検査毎の廃棄が可能であるので衛生的である。   Further, since the sensor unit 24 is provided in an annular and rotatable manner, it is possible to easily use the blood test apparatus 21 that performs puncture after the skin 13 is cleaned. Furthermore, the sensor unit 24 is sanitary because it can be discarded for each blood test.

なお、穿刺ユニット２５で皮膚を穿刺した後、作用部２２ｅの位置にセンサ３３を回転移動させる際や、センサ３３での検査の後、作用部２２ｅの位置に拭き取りパッド２９を回転移動させる際に、皮膚から流出した血液が、センサユニット２４またはセンサユニット装着部３４に付着しないように、センサユニット２４またはセンサユニット装着部３４に凹形状を形成しておくことが衛生上望ましい。   In addition, after puncturing the skin with the puncture unit 25, when rotating the sensor 33 to the position of the action part 22e, or after rotating the wiping pad 29 to the position of the action part 22e after the inspection by the sensor 33 In order to prevent blood flowing out from the skin from adhering to the sensor unit 24 or the sensor unit mounting portion 34, it is desirable in terms of hygiene to form a concave shape in the sensor unit 24 or the sensor unit mounting portion 34.

（実施の形態２）
実施の形態２は、穿刺手段としてレーザ発射装置を用いている点で実施の形態１と相違する。レーザ発射装置を用いることにより、針２５ｂが不要になる。即ち、実施の形態１で用いた穿刺ユニット２５が不要になることから、センサユニットも相違することになる。なお、実施の形態１と同じものには同符号を付して説明を簡略化している。 (Embodiment 2)
The second embodiment is different from the first embodiment in that a laser emitting device is used as the puncturing means. By using the laser emitting device, the needle 25b becomes unnecessary. That is, since the puncture unit 25 used in Embodiment 1 is unnecessary, the sensor unit is also different. The same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and the description is simplified.

図１２は、血液検査装置１０１を正面から見た断面図である。図１２に示すように、筺体１０２の本体１０２ａの一方の端に円形をしたセンサユニット装着部１０３が形成されている。このセンサユニット装着部１０３には、センサユニット１０４が挿抜自在に装着される。   FIG. 12 is a cross-sectional view of blood test apparatus 101 as viewed from the front. As shown in FIG. 12, a circular sensor unit mounting portion 103 is formed at one end of the main body 102a of the casing 102. The sensor unit 104 is detachably attached to the sensor unit attachment portion 103.

また、本体１０２ａの略中心にはレーザ発射装置１０５が載置され、その先端側には、コネクタ接続部１０６（実施の形態１におけるコネクタ接続部３１に該当する）が装着されている。このコネクタ接続部１０６は筒体１０６ａの先端にコンタクト１０６ｂが装着されたものである。また、筒体１０６ａの外表面には歯１０６ｃが形成されており、歯車１０６ｄがこの歯１０６ｃと歯合する。この歯車１０６ｄはモータ１０６ｅで駆動される。従って、モータ１０６ｅの駆動により、歯車１０６ｄが回転し、コンタクト１０６ｂがセンサユニット１０４と向かい合う作用部１０２ｂ方向に進出・後退をする。   In addition, a laser emitting device 105 is placed substantially at the center of the main body 102a, and a connector connecting portion 106 (corresponding to the connector connecting portion 31 in the first embodiment) is attached to the distal end side thereof. The connector connecting portion 106 is obtained by attaching a contact 106b to the tip of a cylindrical body 106a. Further, teeth 106c are formed on the outer surface of the cylindrical body 106a, and the gear 106d meshes with the teeth 106c. The gear 106d is driven by a motor 106e. Therefore, by driving the motor 106e, the gear 106d rotates, and the contact 106b moves forward and backward in the direction of the action portion 102b facing the sensor unit 104.

１０７は、回転駆動部（実施の形態１における回転駆動部３０に該当する）であり、この回転駆動部１０７を構成する歯車１０７ａは、センサユニット１０４に設けられた歯１０４ｇ（図１４参照）と歯合して、センサユニット１０４を回転させるものである。この歯車１０７ａはモータ１０７ｂで駆動される。   Reference numeral 107 denotes a rotation driving unit (corresponding to the rotation driving unit 30 in the first embodiment), and a gear 107a constituting the rotation driving unit 107 includes teeth 104g (see FIG. 14) provided in the sensor unit 104. The sensor unit 104 is rotated by meshing. The gear 107a is driven by a motor 107b.

１０８は、これらレーザ発射装置１０５、コネクタ接続部１０６、回転駆動部１０７の制御とセンサ１１０（図１６参照）から出力される血液１４の血糖値を測定する電気回路部である。また、３２は、これらに電源を供給する電池である。   Reference numeral 108 denotes an electric circuit unit that controls the laser emitting device 105, the connector connecting unit 106, and the rotation driving unit 107 and measures the blood glucose level of the blood 14 output from the sensor 110 (see FIG. 16). Reference numeral 32 denotes a battery for supplying power to them.

センサユニット１０４は、環状をしており、中心に指１２ｃが挿入される孔１０４ａを有している。そして、この孔１０４ａから外周に向かって、３つの孔１０４ｂ、１０４ｃ、１０４ｄが設けられている。孔１０４ｂには消毒パッド１０９、孔１０４ｃにはセンサ１１０、孔１０４ｄには拭き取りパッド１１１が夫々装着されている。   The sensor unit 104 has an annular shape, and has a hole 104a into which the finger 12c is inserted at the center. Three holes 104b, 104c, and 104d are provided from the hole 104a toward the outer periphery. A disinfection pad 109 is attached to the hole 104b, a sensor 110 is attached to the hole 104c, and a wiping pad 111 is attached to the hole 104d.

図１３は、血液検査装置１０１を側面から見た断面図である。センサユニット装着部１０３内にセンサユニット１０４が回転自在に装着されている。センサユニット装着部１０３の孔１０３ａとセンサユニット１０４の孔１０４ａとは連通して指１２ｃが挿入可能に設けられている。センサユニット１０４の一方の側面は、センサユニット装着部１０３に設けられた爪１０３ｃで回転自在に係止されている。また、センサユニット１０４の他方の側面には円形状の凸部１０４ｅが形成されており、この凸部１０４ｅは、センサユニット装着部１０３に形成された凹部１０３ｂと滑動自在に嵌合して回転可能に支持される。３６は、発光ダイオード３６ａと受光トランジスタ３６ｂで構成された回転検出センサであり、凸部１０４ｅに設けられた孔１０４ｆを検出してセンサユニット１０４の回転を検出する。   FIG. 13 is a cross-sectional view of blood test apparatus 101 as viewed from the side. A sensor unit 104 is rotatably mounted in the sensor unit mounting portion 103. The hole 103a of the sensor unit mounting portion 103 and the hole 104a of the sensor unit 104 communicate with each other so that the finger 12c can be inserted. One side surface of the sensor unit 104 is rotatably locked by a claw 103 c provided in the sensor unit mounting portion 103. Further, a circular convex portion 104e is formed on the other side surface of the sensor unit 104, and this convex portion 104e is slidably fitted to a concave portion 103b formed in the sensor unit mounting portion 103 so as to be rotatable. Supported by A rotation detection sensor 36 includes a light emitting diode 36a and a light receiving transistor 36b, and detects the rotation of the sensor unit 104 by detecting a hole 104f provided in the convex portion 104e.

センサユニット１０４の外周に設けられた歯１０４ｇは、回転駆動部１０７の歯車１０７ａに歯合している。また、中央にはレーザ発射装置１０５が載置されており、本体１０２ａ前面には表示部２３が設けられている。   The teeth 104g provided on the outer periphery of the sensor unit 104 mesh with the gear 107a of the rotation drive unit 107. In addition, a laser emitting device 105 is placed in the center, and a display unit 23 is provided on the front surface of the main body 102a.

ここで、図１２を用いてレーザ発射装置１０５の詳細について説明する。レーザ発射装置１０５は、発振チューブ１０５ａと、この発振チューブ１０５ａの前方に連結された円筒状の筒体１０５ｂとから構成されている。発振チューブ１０５ａ内には、Ｅｒ：ＹＡＧ（イットリウム・アルミニウム・ガーネット）レーザ結晶１０５ｃとフラッシュ光源１０５ｄが格納されている。発振チューブ１０５ａの一方の端には透過率約１％の部分透過鏡１０５ｅが装着されており、他方の端には全反射鏡１０５ｆが装着されている。   Here, the details of the laser emitting device 105 will be described with reference to FIG. The laser emitting device 105 includes an oscillation tube 105a and a cylindrical tube 105b connected in front of the oscillation tube 105a. In the oscillation tube 105a, an Er: YAG (yttrium / aluminum / garnet) laser crystal 105c and a flash light source 105d are stored. A partial transmission mirror 105e having a transmittance of about 1% is attached to one end of the oscillation tube 105a, and a total reflection mirror 105f is attached to the other end.

部分透過鏡１０５ｅの前方の筒体１０５ｂ内には凸レンズ１０５ｇが装着されており、レーザ光１３５で患者の皮膚下に焦点を結ぶように設定されている。このレーザ光１３５での穿刺電圧は、約３００Ｖとしている。従って、患者に与える苦痛は少ない。   A convex lens 105g is mounted in a cylindrical body 105b in front of the partial transmission mirror 105e, and is set so as to focus on the patient's skin under the laser beam 135. The puncture voltage with this laser beam 135 is about 300V. Therefore, there is little pain to the patient.

以上のように構成されたレーザ発射装置１０５について、以下にその動作を説明する。フラッシュ光源１０５ｄから発射された光源は、Ｅｒ：ＹＡＧレーザ結晶１０５ｃ内に入り、ここで、全反射鏡１０５ｆとＹＡＧレーザ結晶１０５ｃと部分透過鏡１０５ｅの間を反射して共振するとともに増幅される。この増幅されたレーザ光の一部は誘導放出により部分透過鏡１０５ｅを通過する。この部分透過鏡１０５ｅを通過したレーザ光１３５はレンズ１０５ｇを透過して放射され、センサ１１０を通過して皮膚１３を穿刺（照射）する。本実施の形態におけるレーザ発射装置１０５のレーザ光１３５による穿刺の深さは皮膚１３の表面から０．１ｍｍ〜１．５ｍｍが適しており、本実施の形態では０．５ｍｍとしている。   The operation of the laser emitting device 105 configured as described above will be described below. The light source emitted from the flash light source 105d enters the Er: YAG laser crystal 105c, where it is resonated and amplified by reflection between the total reflection mirror 105f, the YAG laser crystal 105c, and the partial transmission mirror 105e. A part of the amplified laser light passes through the partial transmission mirror 105e by stimulated emission. The laser beam 135 that has passed through the partial transmission mirror 105e is emitted through the lens 105g, passes through the sensor 110, and punctures (irradiates) the skin 13. The depth of puncture by the laser beam 135 of the laser emitting apparatus 105 in the present embodiment is suitably 0.1 mm to 1.5 mm from the surface of the skin 13, and is 0.5 mm in the present embodiment.

このように本実施の形態では、患者の皮膚１３へ非接触で穿刺できるレーザ発射装置１０５を用いているので、針２５ｂを用いた穿刺ユニット２５が不要となり簡素化される。また、患者の皮膚１３と、レーザ発射装置１０５とは非接触であり衛生的である。さらに、バネで付勢する穿刺手段２６のように運動する可動部品は無く、故障は少なくなる。更にまた、部品点数が少なくなるので、部品管理が容易である。また、非接触であり血液検査装置１０１を容易に防水構造とすることができ、全体を丸洗いすることも可能となる。
図１４は、センサユニット１０４の本体１０４ｈの斜視図である。この本体１０４ｈは中央に孔１０４ａを有する環状をしており、この孔１０４ａから外周に向かって３個の孔１０４ｂ、１０４ｃ、１０４ｄが設けられている、また、１０４ｇは外周上に設けられた歯である。 As described above, in the present embodiment, since the laser emitting device 105 that can puncture the patient's skin 13 without contact is used, the puncture unit 25 using the needle 25b is unnecessary and simplified. The patient's skin 13 and the laser emitting device 105 are non-contact and hygienic. Furthermore, there are no moving parts that move like the puncture means 26 biased by a spring, and failure is reduced. Furthermore, since the number of parts is reduced, parts management is easy. In addition, the blood test apparatus 101 can be easily waterproofed without contact, and the whole can be washed.
FIG. 14 is a perspective view of the main body 104 h of the sensor unit 104. The main body 104h has an annular shape with a hole 104a in the center, and three holes 104b, 104c, and 104d are provided from the hole 104a toward the outer periphery, and 104g is a tooth provided on the outer periphery. It is.

図１５は、消毒パッド１０９（実施の形態１の消毒パッド２８に該当）の斜視図である。この消毒パッド１０９は、一方が閉ざされた円筒１０９ａ内に消毒液を含んだ綿布１０９ｂが挿入されたものであり、本体１０４ｈの孔１０４ｂへ摺動自在に挿入される。この消毒パッド１０９は、板バネ１０４ｋ（図１２参照）で本体１０４ｈの外周方向に付勢されている。また、図示していないが拭き取りパッド１１１も消毒パッド１０９と同様のものであり、孔１０４ｄへ摺動自在に挿入され、板バネ１０４ｋで本体１０４ｈの外周方向に付勢されている。   FIG. 15 is a perspective view of the disinfection pad 109 (corresponding to the disinfection pad 28 of the first embodiment). The disinfecting pad 109 is formed by inserting a cotton cloth 109b containing disinfectant into a cylinder 109a that is closed on one side, and is slidably inserted into the hole 104b of the main body 104h. The disinfection pad 109 is urged toward the outer periphery of the main body 104h by a leaf spring 104k (see FIG. 12). Although not shown, the wiping pad 111 is the same as the sterilization pad 109, is slidably inserted into the hole 104d, and is urged by the leaf spring 104k toward the outer periphery of the main body 104h.

次に、図１６〜１８を用いて、センサ１１０の詳細を説明する。図１６は、本実施の形態におけるセンサ１１０の断面図である。このセンサ１１０を形成する基体１４５は、基板１４６と、この基板１４６の上面に貼り合わされたスペーサ１４７と、このスペーサ１４７の上面に貼り合わされたカバー１４８とで構成されている。   Next, details of the sensor 110 will be described with reference to FIGS. FIG. 16 is a cross-sectional view of sensor 110 in the present embodiment. A base 145 that forms the sensor 110 includes a substrate 146, a spacer 147 bonded to the upper surface of the substrate 146, and a cover 148 bonded to the upper surface of the spacer 147.

１４９は、血液１４の貯留部であり、基板１４６に設けられた孔１４６ａとスペーサ１４７に設けられた孔１４７ａに連通して形成されており、図１６の表示では下方に向かって開口している。１５０はこの貯留部１４９に一方の端が連結された供給路であり、貯留部１４９に溜められた血液１４を毛細管現象で検出部１５１に導く路である。また、この供給路１５０の他端は空気孔１５２に連結している。ここで貯留部１４９の容積は、供給路１５０の容積の５倍以上とすれば、正確な測定をするのに十分な血液１４を得ることができる。しかし、多くの血液１４を採取すると患者に負担をかけるので、７倍以下程度にすべきである。   Reference numeral 149 denotes a reservoir for blood 14, which is formed to communicate with a hole 146a provided in the substrate 146 and a hole 147a provided in the spacer 147, and is open downward in the display of FIG. . Reference numeral 150 denotes a supply path having one end connected to the storage unit 149, and a path for guiding the blood 14 stored in the storage unit 149 to the detection unit 151 by capillary action. Further, the other end of the supply path 150 is connected to the air hole 152. Here, if the volume of the reservoir 149 is 5 times or more the volume of the supply channel 150, sufficient blood 14 can be obtained for accurate measurement. However, collecting a lot of blood 14 puts a burden on the patient, and should be about 7 times or less.

１５３は、検出部１５１上に載置された試薬である。この試薬１５３は、ＣＭＣ水溶液に、ＰＱＱ−ＧＤＨ、フェリシアン化カリウムなどを溶解させて試薬溶液を調整し、これを基板１４６に形成された検出電極１５４，１５６（図１８参照）上に滴下し、乾燥させることで形成したものである。   Reference numeral 153 denotes a reagent placed on the detection unit 151. This reagent 153 is prepared by dissolving PQQ-GDH, potassium ferricyanide and the like in a CMC aqueous solution to prepare a reagent solution, which is dropped on the detection electrodes 154 and 156 (see FIG. 18) formed on the substrate 146, and dried. It is formed by letting.

図１７は、センサ１１０の分解平面図である。図１７（ｃ）は、センサ１１０を構成する長方形をした基板１４６の平面図である。この基板１４６の材質はポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）であり、その厚さは０．２ｍｍの物を用いている。
そして、この基板１４６の上面には金、白金、パラジウム等を材料として、スパッタリング法或いは蒸着法により導電層を形成し、これをレーザ加工により検出電極１５４〜１５７と、この検出電極１５４〜１５７から夫々導出された接続電極１５４ａ〜１５７ａを一体的に形成している。また、この接続電極１５４ａ〜１５７ａには６本のコンタクト１０６ｂ（１０６ｂａ〜１０６ｂｆ詳細は後述）が接触する接触場所１５４ｂ〜１５７ｂ、１５６ｃが設けられている。 FIG. 17 is an exploded plan view of the sensor 110. FIG. 17C is a plan view of a rectangular substrate 146 constituting the sensor 110. The material of the substrate 146 is polyethylene terephthalate (PET), and the thickness is 0.2 mm.
Then, a conductive layer is formed on the upper surface of the substrate 146 by a sputtering method or a vapor deposition method using gold, platinum, palladium or the like as a material, and this is formed by laser processing from the detection electrodes 154 to 157 and the detection electrodes 154 to 157. The connection electrodes 154a to 157a derived from each are integrally formed. The connection electrodes 154a to 157a are provided with contact locations 154b to 157b and 156c with which six contacts 106b (106ba to 106bf will be described in detail later) come into contact.

１４６ａは、基板１４６の略中央に設けられた孔であり、その直径は２ｍｍとしている。この孔１４６ａの壁面は、供給路１５０より弱い親水性処理をするか、或いはカバー１４８の上面１４８ｅ（図１６参照）より弱い撥水性処理をすることが好ましい。   146a is a hole provided in the approximate center of the board | substrate 146, and the diameter is 2 mm. The wall surface of the hole 146a is preferably subjected to a hydrophilic treatment that is weaker than that of the supply path 150 or a water-repellent treatment that is weaker than that of the upper surface 148e of the cover 148 (see FIG. 16).

図１７（ｂ）はスペーサ１４７の平面図である。このスペーサ１４７の形状は長方形状をしており、基板１４６に形成された接触場所１５４ｂ、１５５ｂ、１５６ｂ、１５７ｂに対応した四隅に夫々４分の１円形の切欠き１４７ｇと、基板１４６の接触場所１５６ｃと対応する辺に夫々半円形の切欠き１４７ｈを形成している。   FIG. 17B is a plan view of the spacer 147. The spacer 147 has a rectangular shape, and a quarter circular notch 147g at each of the four corners corresponding to the contact locations 154b, 155b, 156b, and 157b formed on the substrate 146, and the contact location of the substrate 146. A semicircular cutout 147h is formed on each side corresponding to 156c.

１４７ａは、スペーサ１４７の略中央に設けられた直径２ｍｍの孔であり、基板１４６に設けられた孔１４６ａに対応した位置に設けられている。この孔１４７ａの壁面は、供給路１５０より弱い親水性処理をするか、或いはカバー１４８の上面１４８ｅより弱い撥水性処理をすることが好ましい。   Reference numeral 147 a denotes a hole having a diameter of 2 mm provided in the approximate center of the spacer 147, and is provided at a position corresponding to the hole 146 a provided in the substrate 146. The wall surface of the hole 147a is preferably subjected to a hydrophilic treatment that is weaker than the supply path 150 or a water-repellent treatment that is weaker than the upper surface 148e of the cover 148.

また、この孔１４７ａから検出部１５１方向に向かってスリット１４７ｅが形成されている。このスリット１４７ｅは血液１４の供給路１５０を形成するものである。このスリット１４７ｅの壁面と、それに対応する基板１４６の上面も親水性処理を行なう。また、このスリット１４７ｅの幅１４７ｆは０．６ｍｍとし、その長さ１４７ｇは２．４ｍｍとして供給路１５０を形成している。なお、スペーサ１４７の材質はポリエチレンテレフタレートであり、その厚さは０．１ｍｍの物を用いている。   A slit 147e is formed from the hole 147a toward the detection unit 151. This slit 147 e forms the supply path 150 for blood 14. The wall surface of the slit 147e and the corresponding upper surface of the substrate 146 are also subjected to hydrophilic treatment. The width 147f of the slit 147e is 0.6 mm, and the length 147g is 2.4 mm to form the supply path 150. The spacer 147 is made of polyethylene terephthalate and has a thickness of 0.1 mm.

図１７（ａ）はカバー１４８の平面図である。その形状は、スペーサ１４７と同様、長方形状をしており、基板１４６の４角の接触場所１５４ｂ、１５５ｂ、１５６ｂ、１５７ｂに対応した四隅に夫々４分の１円形の切欠き１４８ｇと、基板１４６の接触場所１５６ｃと対応する辺に夫々半円形の切欠き１４８ｈを形成している。１５２は空気孔であり、供給路１５０の先端部に対応して設けられている。
このカバー１４８はレーザ光１３５が通過するように透明のものを用いており、その厚さは０．１ｍｍの物を用いている。このカバー１４８は以下の処理を行なっている。即ち、基体１４５の上面を形成するカバー１４８の上面１４８ｅ（図１６参照）は撥水性処理を行なっている。また、供給路１５０の天面を形成するカバー１４８の下面側は親水性処理を行なっている。また、貯留部１４９の天面１４９ａは、供給路１５０より弱い親水性処理をするか、或いはカバー１４８の上面１４８ｅより弱い撥水性処理をすることが好ましい。本実施の形態では、貯留部１４９の天面１４９ａは供給路１５０より弱い親水性処理にするとともに、カバー１４８の上面１４８ｅより弱い撥水性処理を行なっている。 FIG. 17A is a plan view of the cover 148. The shape is rectangular like the spacer 147, and the substrate 146 has a quarter circular notch 148 g at each of the four corners corresponding to the four contact points 154 b, 155 b, 156 b, 157 b of the substrate 146. A semicircular cutout 148h is formed on each side corresponding to the contact location 156c. Reference numeral 152 denotes an air hole, which is provided corresponding to the tip of the supply path 150.
The cover 148 is transparent so that the laser beam 135 can pass through, and a thickness of 0.1 mm is used. The cover 148 performs the following processing. That is, the upper surface 148e (see FIG. 16) of the cover 148 that forms the upper surface of the base 145 is subjected to water repellency treatment. Further, the lower surface side of the cover 148 that forms the top surface of the supply path 150 is subjected to hydrophilic treatment. In addition, it is preferable that the top surface 149 a of the storage unit 149 be subjected to a hydrophilic process that is weaker than that of the supply path 150 or a water-repellent process that is weaker than that of the upper surface 148 e of the cover 148. In the present embodiment, the top surface 149a of the storage unit 149 is subjected to a hydrophilic process that is weaker than the supply path 150 and a water-repellent process that is weaker than the upper surface 148e of the cover 148.

図１８は、センサ１１０の透視平面図である。図１８において、１５４〜１５７は検出電極であり、貯留部１４９から空気孔１５２に向かって順に、検出電極１５７（Ｈｃｔ測定極）、検出電極１５６（対極）、検出電極１５４（作用極）、検出電極１５６（対極）、検出電極１５５（検知極）となっている。また、１５１は検出部である。   FIG. 18 is a perspective plan view of the sensor 110. In FIG. 18, reference numerals 154 to 157 denote detection electrodes. The detection electrode 157 (Hct measurement electrode), the detection electrode 156 (counter electrode), the detection electrode 154 (working electrode), and the detection are sequentially performed from the reservoir 149 toward the air hole 152. An electrode 156 (counter electrode) and a detection electrode 155 (detection electrode) are provided. Reference numeral 151 denotes a detection unit.

１５４ａ〜１５７ａは検出電極１５４〜１５７に夫々接続された接続電極であり、基板１４６の外周方向に導出されている。また、夫々の接続電極１５４ａ〜１５７ａには夫々接触場所１５４ｂ〜１５７ｂが設けられている。ここで、接続電極１５６ａにのみ接触場所１５６ｂと接触場所１５６ｃの２つの接触場所が形成されている。そして、接触場所１５６ｂと接触場所１５６ｃのみが導通しており、その他の接触場所同士は全て絶縁されている。この接触場所１５６ｃを基準接触場所即ち、基準電極１５６ｄとする。
このように構成されているので、隣り合う接触場所の絶縁抵抗を電気回路部１０８（図２０参照）で測定し、絶縁抵抗が零となった接触場所が基準電極１５６ｄであると特定することができる。この基準電極１５６ｄを起点として、以下時計周りに接続電極１５６ａ、接続電極１５７ａ、接続電極１５４ａ、接続電極１５５ａと特定することができる。従って、無造作にセンサ１１０をセンサユニット１０４の孔１０４ｃに挿入しても、センサ１１０の挿入方向に拘わらず、センサ１１０の基準電極１５６ｄを検知することができる。従って、以降この基準電極１５６ｄに基づいて自動的に他の接続電極１５４ａ〜１５７ａを決定することができる。この配慮により、センサ１１０の挿入操作が非常に容易となる。なお、本実施の形態では基準電極１５６ｄを接続電極１５６ａ上に設けたがこれは他の接続電極１５４ａ、１５５ａ，１５７ａの何れに設けても良い。 Reference numerals 154 a to 157 a are connection electrodes connected to the detection electrodes 154 to 157, respectively, and are led out in the outer peripheral direction of the substrate 146. Further, contact points 154b to 157b are provided in the connection electrodes 154a to 157a, respectively. Here, two contact locations, a contact location 156b and a contact location 156c, are formed only on the connection electrode 156a. And only the contact location 156b and the contact location 156c are conducted, and all other contact locations are insulated. This contact location 156c is referred to as a reference contact location, that is, a reference electrode 156d.
Since it is configured in this way, it is possible to measure the insulation resistance of adjacent contact locations with the electric circuit unit 108 (see FIG. 20) and identify that the contact location where the insulation resistance is zero is the reference electrode 156d. it can. Starting from the reference electrode 156d, the connection electrode 156a, the connection electrode 157a, the connection electrode 154a, and the connection electrode 155a can be specified clockwise. Therefore, even if the sensor 110 is inserted into the hole 104c of the sensor unit 104 without any effort, the reference electrode 156d of the sensor 110 can be detected regardless of the insertion direction of the sensor 110. Therefore, thereafter, the other connection electrodes 154a to 157a can be automatically determined based on the reference electrode 156d. Due to this consideration, the insertion operation of the sensor 110 becomes very easy. In this embodiment, the reference electrode 156d is provided on the connection electrode 156a, but it may be provided on any of the other connection electrodes 154a, 155a, and 157a.

以上のように構成されたセンサ１１０を用いた採血について、以下にその動作を説明する。図１９に示すように、先ず、センサユニット１０４の孔１０４ａに指１２ｃを挿入して、センサ１１０を患者の皮膚１３に当接させる。そして、穿刺ボタン１３６を押下してレーザ光１３５を発射させる。そうすると、レーザ光１３５はカバー１４８を透過し皮膚１３に傷をつける。そうすると、この皮膚１３から血液１４が流出する。この流出した血液１４は貯留部１４９を満たす。貯留部１４９を満たした血液１４は供給路１５０に達し、この供給路１５０の毛細管現象で検出部１５１へ向かって一気に一定速度で流入する。そして、この血液１４は検出部１５１に達し、試薬１５３と化学反応して血糖値等の血液１４の性質が測定される。   The operation of blood collection using the sensor 110 configured as described above will be described below. As shown in FIG. 19, first, a finger 12 c is inserted into the hole 104 a of the sensor unit 104 to bring the sensor 110 into contact with the patient's skin 13. Then, the puncture button 136 is pressed to emit the laser beam 135. Then, the laser beam 135 passes through the cover 148 and damages the skin 13. Then, blood 14 flows out from the skin 13. The blood 14 that has flowed out fills the reservoir 149. The blood 14 that has filled the reservoir 149 reaches the supply channel 150 and flows into the detection unit 151 at a constant speed at a stretch by the capillary phenomenon of the supply channel 150. The blood 14 reaches the detection unit 151 and chemically reacts with the reagent 153 to measure the properties of the blood 14 such as a blood sugar level.

図２０は、電気回路部１０８とその周辺のブロック図である。図１８における、１５４ｂ〜１５７ｂ、１５６ｃはセンサ１１０に形成された接触場所であり、これらの接触場所１５４ｂ〜１５７ｂ、１５６ｃは夫々独立に形成された６本のコンタクト１０６ｂ（１０６ｂａ〜１０６ｂｆ）を介して切換回路１６８に接続される。なお、コンタクト１０６ｂａ〜１０６ｂｆは、挿入方向を意識しないでセンサ１１０を挿入可能にするため、接触場所１５６ｃと対向する場所にもコンタクトが必要であり６本となっている。   FIG. 20 is a block diagram of the electric circuit unit 108 and its periphery. In FIG. 18, reference numerals 154b to 157b and 156c denote contact places formed on the sensor 110, and these contact places 154b to 157b and 156c are respectively connected via six contacts 106b (106ba to 106bf) formed independently. Connected to the switching circuit 168. It should be noted that the contacts 106ba to 106bf require six contacts at locations facing the contact location 156c so that the sensor 110 can be inserted without being aware of the insertion direction.

この切換回路１６８の出力は電流／電圧変換器４３の入力に接続されている。そして、その出力はアナログ／デジタル変換器（以後、Ａ／Ｄ変換器という）４４を介して演算部４５の入力に接続されている。この演算部４５の出力は、発光ダイオード或いは液晶で形成された表示部２３に接続されている。また、切換回路１６８には基準電圧源４６が接続されている。なお、この基準電圧源４６はグランド電位であっても良い。   The output of the switching circuit 168 is connected to the input of the current / voltage converter 43. The output is connected to the input of the arithmetic unit 45 via an analog / digital converter (hereinafter referred to as an A / D converter) 44. The output of the calculation unit 45 is connected to a display unit 23 formed of a light emitting diode or liquid crystal. A reference voltage source 46 is connected to the switching circuit 168. The reference voltage source 46 may be a ground potential.

１６９は制御部であり、この制御部１６９は、回転駆動部１０７と、コネクタ接続部１０６と、切換回路１６８の制御端子と、演算部４５と、穿刺ボタン１３６と、送信部４８と、タイマ４９と、レーザ発射装置１０５と、回転検出センサ３６（発光ダイオード３６ａと受光トランジスタ３６ｂで構成されている）に接続されている。なお、図示していないが警報手段にも接続されている。また、演算部４５の出力は送信部４８の入力にも接続されている。   Reference numeral 169 denotes a control unit. The control unit 169 includes a rotation drive unit 107, a connector connection unit 106, a control terminal of the switching circuit 168, a calculation unit 45, a puncture button 136, a transmission unit 48, and a timer 49. And a laser emission device 105 and a rotation detection sensor 36 (consisting of a light emitting diode 36a and a light receiving transistor 36b). Although not shown, it is also connected to alarm means. The output of the calculation unit 45 is also connected to the input of the transmission unit 48.

次に、電気回路部１０８の動作を説明する。先ず、血液１４の測定に先立って、センサ１１０の接触場所１５４ｂ〜１５７ｂ、１５６ｃがコンタクト１０６ｂａ〜１０６ｂｆの何れに接続されているかを検出する必要がある。即ち、制御部１６９の指令により、コンタクト１０６ｂａ〜１０６ｂｆの内、隣り合う端子間の電気抵抗が零である接触場所１５６ｃを検出する。そして、この電気抵抗が零の接触場所１５６ｃが検出されたら、その接触場所１５６ｃに接続されているコンタクト１０６ｂが基準電極１５６ｄであると決定する。そして、この接触場所１５６ｃに接続されたコンタクト１０６ｂを基準として、順に接続電極１５６ａ、１５７ａ，１５４ａ、１５５ａが決定される。このようにして、接続電極１５４ａ〜１５７ａに接続された夫々のコンタクト１０６ｂを決定し、その後、血液１４の測定に移行する。   Next, the operation of the electric circuit unit 108 will be described. First, it is necessary to detect which of the contacts 106ba to 106bf is connected to the contact locations 154b to 157b and 156c of the sensor 110 prior to measurement of the blood 14. That is, according to a command from the control unit 169, the contact location 156c where the electrical resistance between adjacent terminals is zero among the contacts 106ba to 106bf is detected. When the contact location 156c having zero electrical resistance is detected, it is determined that the contact 106b connected to the contact location 156c is the reference electrode 156d. Then, the connection electrodes 156a, 157a, 154a, and 155a are sequentially determined based on the contact 106b connected to the contact place 156c. In this way, the respective contacts 106b connected to the connection electrodes 154a to 157a are determined, and thereafter, the measurement shifts to the blood 14 measurement.

測定動作では、先ず切換回路１６８を切換えて、血液成分量を測定するための作用極となる検出電極１５４を電流／電圧変換器４３に接続する。また、血液１４の流入を検知するための検知極となる検出電極１５５を基準電圧源４６に接続する。そして、検出電極１５４及び検出電極１５５間に一定の電圧を印加する。この状態において、血液１４が流入すると、検出電極１５４，１５５間に電流が流れる。この電流は、電流／電圧変換器４３によって電圧に変換され、この電圧値はＡ／Ｄ変換器４４によってデジタル値に変換される。そして、演算部４５に向かって出力される。演算部４５はそのデジタル値に基づいて血液１４が十分に流入したことを検出する。なお、ここで予め定められた時間が経過しても、検出部１５１で血液１４の検出がされない場合や、血液１４の量が適正でない場合は警報手段を働かせて警報する。そして、患者が採るべき処置の内容を表示部２３に表示する。   In the measurement operation, first, the switching circuit 168 is switched, and the detection electrode 154 serving as a working electrode for measuring the blood component amount is connected to the current / voltage converter 43. Further, a detection electrode 155 serving as a detection electrode for detecting the inflow of blood 14 is connected to the reference voltage source 46. Then, a constant voltage is applied between the detection electrode 154 and the detection electrode 155. In this state, when blood 14 flows in, a current flows between detection electrodes 154 and 155. This current is converted into a voltage by the current / voltage converter 43, and this voltage value is converted into a digital value by the A / D converter 44. And it outputs toward the calculating part 45. FIG. The calculation unit 45 detects that the blood 14 has sufficiently flowed in based on the digital value. Note that even if the predetermined time has elapsed, if the detection unit 151 does not detect the blood 14 or if the amount of the blood 14 is not appropriate, an alarm means is activated to give an alarm. And the content of the treatment which a patient should take is displayed on the display part 23. FIG.

次に、血液成分であるグルコースの測定が行なわれる。グルコース成分量の測定は、先ず、制御部１６９の指令により、切換回路１６８を切換えて、グルコース成分量の測定のための作用極となる検出電極１５４を電流／電圧変換器４３に接続する。また、グルコース成分量の測定のための対極となる検出電極１５６を基準電圧源４６に接続する。
なお、血液中のグルコースの測定やＨｃｔ値の測定及び補正は、実施の形態１と同様である。また、実施の形態２においても、測定データを送信部４８から送信することにより、インスリンの投与量が注射装置に自動的に設定されるようにすれば、患者が投与するインスリンの量を注射装置に設定する必要は無く、設定の煩わしさは無い。また、人為手段を介さずにインスリンの量を注射装置に設定することができるので、設定のミスを防止することができる。 Next, glucose, which is a blood component, is measured. In the measurement of the glucose component amount, first, the switching circuit 168 is switched according to a command from the control unit 169, and the detection electrode 154 serving as a working electrode for measuring the glucose component amount is connected to the current / voltage converter 43. In addition, a detection electrode 156 serving as a counter electrode for measuring the glucose component amount is connected to the reference voltage source 46.
The measurement of glucose in blood and the measurement and correction of Hct value are the same as in the first embodiment. Also in the second embodiment, if the dose of insulin is automatically set in the injection device by transmitting the measurement data from the transmission unit 48, the amount of insulin to be administered by the patient is injected into the injection device. There is no need to set to, and there is no troublesome setting. In addition, since the amount of insulin can be set in the injection device without using artificial means, setting errors can be prevented.

以上のように構成された血液検査装置１０１の動作について、図１２、図２０、図２１を参照しながら説明する。先ず、ステップ１７１において、センサユニット１０４をセンサユニット装着部１０３に装着する。   The operation of blood test apparatus 101 configured as described above will be described with reference to FIGS. 12, 20, and 21. First, in step 171, the sensor unit 104 is mounted on the sensor unit mounting portion 103.

次に、ステップ１７２に移る。ステップ１７２では、制御部１６９の出力で回転駆動部１０７を駆動してセンサユニット１０４を回転させ、消毒パッド１０９を筺体１０２の作用部１０２ｂに移動させる。そしてステップ１７３に移行する。ステップ１７３では、先ずコネクタ接続部１０６をセンサユニット１０４の孔１０４ｂ内に進出させる。そして、消毒パッド１０９を指１２ｃに押圧させる。なおここでは、コネクタ接続部１０６の押し出し機能を利用している。次に、回転駆動部１０７を用いて、消毒パッド１０９（センサユニット１０４）を３回往復運動させる。なお、この往復運動の距離は５ｍｍである。このことにより、孔１０４ａに挿入された指１２ｃは消毒される。   Next, the process proceeds to step 172. In step 172, the rotation drive unit 107 is driven by the output of the control unit 169 to rotate the sensor unit 104, and the disinfection pad 109 is moved to the action unit 102b of the casing 102. Then, the process proceeds to step 173. In step 173, first, the connector connecting portion 106 is advanced into the hole 104b of the sensor unit 104. Then, the sterilization pad 109 is pressed against the finger 12c. Here, the push-out function of the connector connecting portion 106 is used. Next, the disinfection pad 109 (sensor unit 104) is reciprocated three times using the rotation drive unit 107. In addition, the distance of this reciprocation is 5 mm. As a result, the finger 12c inserted into the hole 104a is sterilized.

指１２ｃの消毒が終わったら、コネクタ接続部１０６を孔１０４ｂから退却させる。そうすると、消毒パッド１０９は板バネ１０４ｋの復元力で元の位置に戻る。退却動作が完了したらステップ１７４に移る。ステップ１７４では、制御部１６９で回転駆動部１０７を駆動してセンサユニット１０４を回転させ、センサ１１０を作用部１０２ｂに移動させる。そしてステップ１７５に移行する。ステップ１７５では、表示部２３に穿刺ボタン１３６押下の指示を表示１７６する。患者は、その指示に従って、穿刺ボタン１３６を押下する。この穿刺ボタン１３６の押下されるまで、このステップ１７７とステップ１７５との間に留まり穿刺ボタン１３６の押下を待つ。予め定められた時間（５分）が経過しても穿刺ボタン１３６が押下されない場合は、その旨を表示部２３に表示してステップ１８４に進み終了する。   When the sterilization of the finger 12c is finished, the connector connecting portion 106 is retracted from the hole 104b. Then, the disinfection pad 109 returns to the original position by the restoring force of the leaf spring 104k. When the retreat operation is completed, the process proceeds to step 174. In step 174, the controller 169 drives the rotation drive unit 107 to rotate the sensor unit 104, and moves the sensor 110 to the action unit 102b. Then, the process proceeds to step 175. In step 175, an instruction to press the puncture button 136 is displayed 176 on the display unit 23. The patient presses puncture button 136 according to the instruction. Until this puncture button 136 is pressed, it stays between this step 177 and step 175 and waits for the puncture button 136 to be pressed. If the puncture button 136 is not pressed even after a predetermined time (5 minutes) has elapsed, a message to that effect is displayed on the display unit 23, and the process proceeds to step 184 and ends.

待ち時間内に穿刺ボタン１３６が押下されると、この穿刺ボタン１３６の押下信号は電気回路部１０８で認識される。電気回路部１０８ではレーザ発射装置１０５を駆動する。そうするとレーザ光１３５は、皮膚１３に向けて発射される。   When the puncture button 136 is pressed within the waiting time, the pressing signal of the puncture button 136 is recognized by the electric circuit unit 108. The electric circuit unit 108 drives the laser emitting device 105. Then, the laser beam 135 is emitted toward the skin 13.

次に、グルコース測定ステップ１７８に移る。このステップ１７８においてレーザ光１３５での穿刺により、患者の皮膚１３から血液１４が流出する。この血液１４をセンサ１１０内の貯留部１４９に貯留する。貯留部１４９に貯留された血液１４は毛細管現象により、供給路１５０を介して検出部１５１に導かれる。検出部１５１に導かれた血液１４は検知極としての検出電極１５５（図１８参照）に達すると、測定に必要な量の血液１４が得られたと判断する。   Next, the process proceeds to glucose measurement step 178. In this step 178, blood 14 flows out of the patient's skin 13 by puncturing with the laser beam 135. This blood 14 is stored in a storage unit 149 in the sensor 110. The blood 14 stored in the storage unit 149 is guided to the detection unit 151 via the supply path 150 by capillary action. When the blood 14 guided to the detection unit 151 reaches a detection electrode 155 (see FIG. 18) as a detection electrode, it is determined that the necessary amount of blood 14 has been obtained.

また、予め定められた時間（５秒）が経過しても、検出部１５１で血液１４の検出がされない場合や、血液１４の量が適正でない場合（検出電極１５４と検出電極１５５間の抵抗で検出）は、警報手段を働かせて警報するとともに処置の内容を表示部２３に表示する。   In addition, even when a predetermined time (5 seconds) elapses, the detection unit 151 does not detect the blood 14 or the amount of the blood 14 is not appropriate (the resistance between the detection electrode 154 and the detection electrode 155). In the detection), the alarm means is activated to give an alarm and the content of the treatment is displayed on the display unit 23.

測定に必要な量の血液１４が得られた後、グルコースの測定を行う。即ち、血液中のグルコースとグルコース酸化還元酵素とを一定時間反応させた後、検出電極１５４を作用極、検出電極１５６を対極として、前記両検出電極１５４，１５６間に電圧を印加する。そして、グルコースの測定を行う。   After the amount of blood 14 necessary for measurement is obtained, glucose is measured. That is, after reacting glucose in blood with glucose oxidoreductase for a certain time, a voltage is applied between the detection electrodes 154 and 156 with the detection electrode 154 as a working electrode and the detection electrode 156 as a counter electrode. Then, glucose is measured.

グルコースの測定が終了したら、次はステップ１７９に移りＨｃｔ値の測定をする。検出電極１５７を作用極、検出電極１５４を対極として、両検出電極１５４，１５７間に電圧を印加する。このことにより、Ｈｃｔ値に依存する電流が検出できる。従って、この電流に基づきＨｃｔ値を測定する。   When the measurement of glucose is completed, the process proceeds to step 179, where the Hct value is measured. A voltage is applied between the detection electrodes 154 and 157 using the detection electrode 157 as a working electrode and the detection electrode 154 as a counter electrode. As a result, a current depending on the Hct value can be detected. Therefore, the Hct value is measured based on this current.

そして、ステップ１８０で血液成分の補正を行なう。即ち、ステップ１７９で検出したＨｃｔ値を用いて、ステップ１７８で得られたグルコース量を補正し、その補正された結果を表示部２３に表示する。また、この補正された結果を送信部４８からインスリンを注射する注射装置に向けて送信する。   In step 180, the blood component is corrected. That is, using the Hct value detected in step 179, the glucose amount obtained in step 178 is corrected, and the corrected result is displayed on the display unit 23. In addition, the corrected result is transmitted from the transmission unit 48 to the injection device that injects insulin.

次にステップ１８１に移る。ステップ１８１では、制御部１６９で回転駆動部１０７を駆動してセンサユニット１０４を回転させ、拭き取りパッド１１１を作用部１０２ｂに移動させる。そしてステップ１８２に移行する。ステップ１８２では、先ずコネクタ接続部１０６をセンサユニット１０４の孔１０４ｄ内に進出させる。そして、拭き取りパッド１１１を指１２ｃに押圧させる。なおここでも、コネクタ接続部１０６の押し出し機能機能を利用している。次に、回転駆動部１０７を用いて、拭き取りパッド１１１（センサユニット１０４）を３回往復運動させる。なお、この往復運動の距離は５ｍｍである。このことにより、指１２ｃに付着した余分な血液１４は拭き取られる。   Next, the process proceeds to step 181. In step 181, the control unit 169 drives the rotation drive unit 107 to rotate the sensor unit 104 and moves the wiping pad 111 to the action unit 102 b. Then, the process proceeds to step 182. In step 182, first, the connector connecting portion 106 is advanced into the hole 104 d of the sensor unit 104. Then, the wiping pad 111 is pressed against the finger 12c. In this case as well, the push function function of the connector connection unit 106 is used. Next, the wiping pad 111 (sensor unit 104) is reciprocated three times using the rotation driving unit 107. In addition, the distance of this reciprocation is 5 mm. As a result, excess blood 14 attached to the finger 12c is wiped off.

血液１４の拭き取りが終わったら、コネクタ接続部１０６を孔１０４ｄから退却させる。そうすると、拭き取りパッド１１１は板バネ１０４ｋの復元力で元の位置に戻る。この退却動作が完了したらステップ１８３に移る。ステップ１８３では、表示部２３にセンサユニット２４の排出を指示して、ステップ１８４に移り血液検査を終了する。
以上のように、本実施の形態においても実施の形態１と同様、センサユニット１０４にセンサ１１０と消毒パッド１０９，拭き取りパッド１１１が装着されているので、穿刺前の穿刺部の消毒と穿刺後の血液１４の拭き取りを忘れることなく行なうことができる。従って、清潔を保つことができる。即ち、採取した血液１４が汚染物や黴菌などで汚染されることなく、正確な血液１４の検査を行なうことができる。また、測定後、拭き取りパッド１１１で血液１４を拭き取るとともに、穿刺部を消毒すれば、黴菌が原因で皮膚が化膿することを防止することができる。 When the wiping of the blood 14 is finished, the connector connecting portion 106 is retracted from the hole 104d. Then, the wiping pad 111 returns to the original position by the restoring force of the leaf spring 104k. When this retreat operation is completed, the process proceeds to step 183. In step 183, the display unit 23 is instructed to discharge the sensor unit 24, and the process proceeds to step 184 to end the blood test.
As described above, also in the present embodiment, the sensor 110, the sterilization pad 109, and the wiping pad 111 are attached to the sensor unit 104, as in the first embodiment. The blood 14 can be wiped off without forgetting. Therefore, cleanliness can be maintained. That is, the collected blood 14 can be accurately inspected without being contaminated with contaminants or bacilli. Moreover, if the blood 14 is wiped off with the wiping pad 111 after the measurement and the puncture part is sterilized, it is possible to prevent the skin from suppurating due to bacilli.

また、センサユニット１０４は、環状で回転可能に設けられているので、皮膚１３を清潔にしてから穿刺する操作は非常に容易に行うことができる。更に、センサユニット１０４は、血液検査毎の廃棄が可能であるので衛生的である。   In addition, since the sensor unit 104 is provided in an annular and rotatable manner, the puncturing operation after the skin 13 is cleaned can be performed very easily. Furthermore, the sensor unit 104 is hygienic because it can be discarded for each blood test.

更にまた、本実施の形態では、共に円筒形のセンサユニット装着部１０３とセンサユニット１０４を用いているので、レーザ光１３５が作用部１０２ｂから発射されても、このレーザ光１３５が作用部１０２ｂと対向するセンサユニット装着部１０３とセンサユニット１０４の壁で吸収される。従って、外部に洩れることはなく安全である。   Furthermore, in this embodiment, since both the cylindrical sensor unit mounting portion 103 and the sensor unit 104 are used, even if the laser light 135 is emitted from the action portion 102b, the laser light 135 is emitted from the action portion 102b. It is absorbed by the walls of the sensor unit mounting portion 103 and the sensor unit 104 facing each other. Therefore, it does not leak to the outside and is safe.

なお上述した実施の形態１、２の説明では、センサユニットおよびセンサユニット装着部の形状を環状に形成し、センサユニットを時計回りに回転駆動する血液検査装置の例を示したが、これに限ることなく、拭き取りパッド、穿刺ユニット、センサユニット、消毒パッドの並びを逆に並べて反時計回りに回転駆動するようにしてもよい。   In the above description of the first and second embodiments, the example of the blood test apparatus in which the sensor unit and the sensor unit mounting portion are formed in an annular shape and the sensor unit is driven to rotate clockwise has been described. Instead, the arrangement of the wiping pad, the puncture unit, the sensor unit, and the sterilization pad may be reversed and driven to rotate counterclockwise.

またセンサユニットを環状ではなく円弧状に形成し、このセンサユニットを回動させる血液検査装置を構成することもできる。   It is also possible to form a blood test apparatus in which the sensor unit is formed in an arc shape instead of an annular shape and the sensor unit is rotated.

また、さらに他の構成例として、センサユニットを直線状に構成し、センサと第１と第２の衛生部材、そして必要に応じて穿刺部材を配列し、このセンユニットの装着される血液検査装置は、配置された指に対してセンサユニットを相対的に移動させるよう駆動させることができる。   As still another configuration example, a blood test apparatus in which a sensor unit is configured in a straight line, a sensor, first and second sanitary members, and a puncture member are arranged as necessary, and the center unit is mounted. Can be driven to move the sensor unit relative to the arranged finger.

またさらに、上記実施の形態１、２で説明したように、第１と第２の衛生部材をそれぞれ設けることが、衛生面、操作性の観点から優れるが、第１の衛生部材または第２の衛生部材のうちいずれか一方のみを設けることも可能である。   Furthermore, as described in the first and second embodiments, providing the first and second sanitary members is excellent from the viewpoint of hygiene and operability, but the first sanitary member or the second sanitary member is provided. It is also possible to provide only one of the sanitary members.

本発明にかかる血液検査装置は、皮膚を清潔にした後に穿刺するので、医療分野等における血液検査装置として有用である。   The blood test apparatus according to the present invention is useful as a blood test apparatus in the medical field and the like because it punctures after cleansing the skin.

本発明の実施の形態１における血液検査装置とセンサユニットの外観斜視図FIG. 1 is an external perspective view of a blood test apparatus and a sensor unit according to Embodiment 1 of the present invention. 同、使用状態を示す斜視図Same perspective view 同、センサユニットの平面図Same as above, top view of sensor unit 同、穿刺ユニットの断面図Cross section of the puncture unit 同、センサの断面図Cross section of the sensor 同、センサの平面図Same as above, top view of sensor 同、孔側から見た消毒パッドの平面図The top view of the disinfection pad as seen from the hole side 同、血液検査装置を正面から見た断面図Same as above, blood test device viewed from the front 同、側面から見た断面図Same as above, sectional view 同、電気回路部とその周辺のブロック図Same as above, block diagram of electrical circuit and its surroundings 同、動作状態図Same operation state diagram 同、実施の形態２における血液検査装置を正面から見た断面図Sectional drawing which looked at the blood test apparatus in Embodiment 2 from the front 同、側面から見た断面図Same as above, sectional view 同、センサユニット本体の斜視図Same perspective view of sensor unit body 同、センサユニットに装着する消毒パッドの斜視図The perspective view of the disinfection pad to be mounted on the sensor unit 同、センサユニットに装着するセンサの断面図Sectional view of the sensor mounted on the sensor unit 同、センサの分解平面図、（ａ）は同、カバーの平面図、（ｂ）は同、スペーサの平面図、（ｃ）は同、基板の平面図The same is an exploded plan view of the sensor, (a) is a plan view of the cover, (b) is a plan view of the spacer, and (c) is a plan view of the substrate. 同、透視平面図Same perspective plan view 同、センサ近傍の動作説明図Same operation explanation diagram 同、電気回路部とその周辺のブロック図Same as above, block diagram of electrical circuit and its surroundings 同、血液検査装置の動作説明図Same operation diagram of blood test device 従来の血液検査装置の断面図Sectional view of a conventional blood test device 同、使用状態の斜視図Same perspective view in use

符号の説明Explanation of symbols

１２ｃ 指
２４ センサユニット
２４ａ 孔
２４ｄ 基体
２８ 消毒パッド
３３ センサ 12c Finger 24 Sensor unit 24a Hole 24d Base 28 Disinfection pad 33 Sensor

Claims (9)

基体に血液センサと衛生部材とを備え、
前記衛生部材は、前記血液センサによる検査の前に皮膚の消毒を行う第１の衛生部材と、血液センサによる検査の後に皮膚に付着した血液を拭き取る第２の衛生部材を有し、
基体に第１の衛生部材と第２の衛生部材とを、この順に装着される血液センサユニット。 A substrate is provided with a blood sensor and a sanitary member,
The sanitary member has a first sanitary member that disinfects the skin before the test by the blood sensor, and a second sanitary member that wipes off blood adhering to the skin after the test by the blood sensor,
A blood sensor unit in which a first sanitary member and a second sanitary member are attached to a base in this order. その中心に指の挿入可能な孔が設けられた環状の基体と、この基体に血液センサと衛生部材が装着された請求項１記載の血液センサユニット。 The blood sensor unit according to claim 1, wherein an annular base body provided with a hole into which a finger can be inserted is provided at the center, and a blood sensor and a sanitary member are mounted on the base body. 衛生部材が第１の衛生部材であり、血液センサと第１の衛生部材との間に穿刺ユニットが装着された請求項１に記載の血液センサユニット。 The blood sensor unit according to claim 1, wherein the sanitary member is a first sanitary member, and a puncture unit is mounted between the blood sensor and the first sanitary member. 基体に第１の衛生部材と第２の衛生部材とを装着し、第１の衛生部材と穿刺ユニットと血液センサと第２の衛生部材とがこの順に装着された請求項３に記載の血液センサユニット。 The blood sensor according to claim 3, wherein the first sanitary member and the second sanitary member are mounted on the base, and the first sanitary member, the puncture unit, the blood sensor, and the second sanitary member are mounted in this order. unit. 筺体と、この筺体に設けられた表示部と、請求項１記載の血液センサユニットが装着される血液センサユニット装着部と、前記血液センサユニット装着部に装着された血液センサユニットの血液センサと衛生部材とが、血液センサユニットに置かれた指に対して相対的に移動するよう駆動する駆動部と、皮膚を穿刺するための穿刺手段と、前記血液センサユニットの血液センサと前記表示部が接続される電気回路部とを備える血液検査装置。 A housing, a display portion provided on the housing, a blood sensor unit mounting portion to which the blood sensor unit according to claim 1 is mounted, a blood sensor and a hygiene of the blood sensor unit mounted on the blood sensor unit mounting portion The drive unit that drives the member to move relative to the finger placed on the blood sensor unit, the puncture means for puncturing the skin, and the blood sensor of the blood sensor unit and the display unit are connected Blood test apparatus comprising an electrical circuit unit to be operated. 筺体の前面に表示部を設けるとともに、この表示部には前記筺体と異なる色調を有する枠が設けられた請求項５に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 5, wherein a display unit is provided on a front surface of the housing, and a frame having a color tone different from that of the housing is provided on the display unit. 血液センサユニットに請求項３に記載の血液センサユニットを用いるとともに、バネで前記穿刺ユニットの穿刺針を駆動する穿刺手段を用いた請求項５に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 5, wherein the blood sensor unit according to claim 3 is used as the blood sensor unit, and a puncture means for driving a puncture needle of the puncture unit with a spring is used. 穿刺手段には、レーザ発射装置を用いた請求項５に記載の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 5, wherein a laser emitting device is used as the puncturing means. 前記血液センサユニット装着部は、その内部に装着された血液センサユニットが目視可能なように、その少なくとも一部が透明のカバーを有する請求項５の血液検査装置。 The blood test apparatus according to claim 5, wherein at least a part of the blood sensor unit mounting portion has a transparent cover so that the blood sensor unit mounted therein can be seen.
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