JP5006901B2 - 抗ヒスタミン剤を含有する医薬組成物 - Google Patents
抗ヒスタミン剤を含有する医薬組成物 Download PDFInfo
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Description
本発明は、優れた、鎮痛、抗炎症、解熱、抗ヒスタミン及び／又は鎮咳作用を有する新規な医薬組成物、及びそれらを製造するために新規な組み合わせの薬剤を使用することに関する。
クレマスチン類、フェニラミン類及びマレイン酸カルビノキサミンは、抗ヒスタミン薬として、
コデイン類、塩酸フェニルプロパノールアミン及びエフェドリン類は、鎮咳薬として、
セラぺプターゼ及び塩化リゾチームは、消炎酵素薬として、
塩酸ブロムヘキシンは、去痰薬として、
それぞれ、極めて広範囲に使用されている薬剤である。
コデイン類、塩酸フェニルプロパノールアミン及びエフェドリン類は、鎮咳薬として、
セラぺプターゼ及び塩化リゾチームは、消炎酵素薬として、
塩酸ブロムヘキシンは、去痰薬として、
それぞれ、極めて広範囲に使用されている薬剤である。
一方、ロキソプロフェン類は、胃への障害が少ないことから、鎮痛剤及び抗炎症剤として広範囲に使用されている薬剤である。
しかしながら、
（１）クレマスチン類、フェニラミン類、マレイン酸カルビノキサミン、エフェドリン類、コデイン類、塩酸フェニルプロパノールアミン、セラペプターゼ、塩化リゾチーム及び塩酸ブロムヘキシンより選択される１種又は２種以上の薬剤、及び
（２）ロキソプロフェン類
を組み合わせた医薬組成物は知られていない。
（１）クレマスチン類、フェニラミン類、マレイン酸カルビノキサミン、エフェドリン類、コデイン類、塩酸フェニルプロパノールアミン、セラペプターゼ、塩化リゾチーム及び塩酸ブロムヘキシンより選択される１種又は２種以上の薬剤、及び
（２）ロキソプロフェン類
を組み合わせた医薬組成物は知られていない。
本発明者等は、ロキソプロフェン類と他の薬剤とを併用した場合の相乗効果について、永年に亘り鋭意研究を行なった結果、（１）クレマスチン類、フェニラミン類、マレイン酸カルビノキサミン、エフェドリン類、コデイン類、塩酸フェニルプロパノールアミン、セラペプターゼ、塩化リゾチーム及び塩酸ブロムヘキシンより選択される１種又は２種以上の薬剤、及び（２）ロキソプロフェン類、を組み合わせた新規な医薬組成物が、相乗的に優れた、鎮痛、抗炎症、解熱、抗ヒスタミン及び／又は鎮咳作用を有する事を見出し、本発明を完成した。
本発明の目的は、鎮痛、抗炎症、解熱、抗ヒスタミン及び／又は鎮咳を目的とする予防又は治療剤として使用するために、同時に、若しくは、別々に投与する組み合わせとして、上記（１）及び（２）を有効成分として含有する新規な医薬組成物を提供する事であり、
本発明の他の目的は、上記（１）及び（２）を有効成分として含有する新規な鎮痛、抗炎症、解熱、抗ヒスタミン及び／又は鎮咳剤を提供することであり、
本発明の更に他の目的は、鎮痛、抗炎症、解熱、抗ヒスタミン及び／又は鎮咳を目的とする新規な予防又は治療剤を製造するために、同時に、若しくは、別々に投与する組み合わせとして、上記（１）及び（２）を有効成分として使用することにある。
本発明の他の目的は、上記（１）及び（２）を有効成分として含有する新規な鎮痛、抗炎症、解熱、抗ヒスタミン及び／又は鎮咳剤を提供することであり、
本発明の更に他の目的は、鎮痛、抗炎症、解熱、抗ヒスタミン及び／又は鎮咳を目的とする新規な予防又は治療剤を製造するために、同時に、若しくは、別々に投与する組み合わせとして、上記（１）及び（２）を有効成分として使用することにある。
本発明の新規な医薬組成物は、
鎮痛、抗炎症、解熱、抗ヒスタミン及び／又は鎮咳を目的とする予防又は治療剤として使用するために、同時に、若しくは、別々に投与する組み合わせとして、
（１）クレマスチン類、フェニラミン類、マレイン酸カルビノキサミン、エフェドリン類、コデイン類、塩酸フェニルプロパノールアミン、セラペプターゼ、塩化リゾチーム及び塩酸ブロムヘキシンより選択される１種又は２種以上の薬剤、及び
（２）ロキソプロフェン類
を有効成分として含有し、
本発明の新規な、鎮痛剤、抗炎症剤、解熱剤、抗ヒスタミン剤及び／又は鎮咳剤は、
（１）クレマスチン類、フェニラミン類、マレイン酸カルビノキサミン、エフェドリン類、コデイン類、塩酸フェニルプロパノールアミン、セラペプターゼ、塩化リゾチーム及び塩酸ブロムヘキシンより選択される１種又は２種以上の薬剤、及び
（２）ロキソプロフェン類
を有効成分として含有し、
本発明の新規な、鎮痛、抗炎症、解熱、抗ヒスタミン及び／又は鎮咳を目的とする予防又は治療剤を製造するための使用は、
同時に、若しくは、別々に投与する組み合わせとして、
（１）クレマスチン類、フェニラミン類、マレイン酸カルビノキサミン、エフェドリン類、コデイン類、塩酸フェニルプロパノールアミン、セラペプターゼ、塩化リゾチーム及び塩酸ブロムヘキシンより選択される１種又は２種以上の薬剤、及び
（２）ロキソプロフェン類
を有効成分として使用する。
鎮痛、抗炎症、解熱、抗ヒスタミン及び／又は鎮咳を目的とする予防又は治療剤として使用するために、同時に、若しくは、別々に投与する組み合わせとして、
（１）クレマスチン類、フェニラミン類、マレイン酸カルビノキサミン、エフェドリン類、コデイン類、塩酸フェニルプロパノールアミン、セラペプターゼ、塩化リゾチーム及び塩酸ブロムヘキシンより選択される１種又は２種以上の薬剤、及び
（２）ロキソプロフェン類
を有効成分として含有し、
本発明の新規な、鎮痛剤、抗炎症剤、解熱剤、抗ヒスタミン剤及び／又は鎮咳剤は、
（１）クレマスチン類、フェニラミン類、マレイン酸カルビノキサミン、エフェドリン類、コデイン類、塩酸フェニルプロパノールアミン、セラペプターゼ、塩化リゾチーム及び塩酸ブロムヘキシンより選択される１種又は２種以上の薬剤、及び
（２）ロキソプロフェン類
を有効成分として含有し、
本発明の新規な、鎮痛、抗炎症、解熱、抗ヒスタミン及び／又は鎮咳を目的とする予防又は治療剤を製造するための使用は、
同時に、若しくは、別々に投与する組み合わせとして、
（１）クレマスチン類、フェニラミン類、マレイン酸カルビノキサミン、エフェドリン類、コデイン類、塩酸フェニルプロパノールアミン、セラペプターゼ、塩化リゾチーム及び塩酸ブロムヘキシンより選択される１種又は２種以上の薬剤、及び
（２）ロキソプロフェン類
を有効成分として使用する。
鎮痛剤として用いる場合には、好適には、フェニラミン類、マレイン酸カルビノキサミン及び塩酸フェニルプロパノールアミンより選択される１種又は２種以上の薬剤、及びロキソプロフェン類の組み合わせであり、更に好適には、マレイン酸カルビノキサミンとロキソプロフェン類との組み合わせである。
抗炎症剤として用いる場合には、好適には、マレイン酸カルビノキサミン、エフェドリン類、コデイン類、塩酸フェニルプロパノールアミン、セラペプターゼ、塩化リゾチーム及び塩酸ブロムヘキシンより選択される１種又は２種以上の薬剤、及びロキソプロフェン類との組み合わせであり、更に好適には、エフェドリン類、コデイン類、塩酸フェニルプロパノールアミン、セラペプターゼ及び塩化リゾチームより選択される１種又は２種以上の薬剤、及びロキソプロフェン類の組み合わせであり、更にまた好適には、コデイン類及びセラペプターゼより選択される１種又は２種以上の薬剤、及びロキソプロフェン類の組み合わせである。
解熱剤として用いる場合には、好適には、マレイン酸カルビノキサミン、エフェドリン類、セラペプターゼ及び塩化リゾチームより選択される１種又は２種以上の薬剤、及びロキソプロフェン類との組み合わせであり、更に好適には、マレイン酸カルビノキサミンとロキソプロフェン類との組み合わせである。
抗ヒスタミン剤として用いる場合には、好適には、クレマスチン類及びフェニラミン類より選択される１種又は２種以上の薬剤、及びロキソプロフェン類との組み合わせであり、更に好適には、クレマスチン類とロキソプロフェン類との組み合わせであり、特に好適にはフマル酸クレマスチンとロキソプロフェン類との組み合わせである。
鎮咳剤として用いる場合には、好適には、エフェドリン類、コデイン類及び塩酸フェニルプロパノールアミンより選択される１種又は２種以上の薬剤、及びロキソプロフェン類との組み合わせである。
本発明におけるロキソプロフェン類としては、例えば、ロキソプロフェン、その薬理上許容される塩（好適にはナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩のようなアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩のようなアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、鉄塩、亜鉛塩等の金属塩）、その水和物及び溶媒和物を挙げることができ、好適には、ロキソプロフェンナトリウム・２水和物である。
クレマスチン類としては、例えば、フマル酸クレマスチン及びメクラスチンを挙げることができ、好適には、フマル酸クレマスチンである。
フェニラミン類としては、例えば、dl-マレイン酸クロルフェニラミン、d-マレイン酸クロルフェニラミン、フェニラミン及びブロムフェニラミンを挙げることができ、好適には、d-マレイン酸クロルフェニラミンである。
エフェドリン類としては、例えば、l-塩酸エフェドリン、l-塩酸メチルエフェドリン、dl-塩酸メチルエフェドリン及びサッカリン酸dl-メチルエフェドリンを挙げることができ、好適には、dl-塩酸メチルエフェドリンである。
コデイン類としては、例えば、リン酸コデイン及びリン酸ジヒドロコデインを挙げることができ、好適には、リン酸ジヒドロコデインである。
「同時に」とは、ほぼ同じ時間に服用することをいい、「別々に」とは、異なった時間に別々に服用することをいい、例えば、１の薬剤を服用後、１乃至数時間後に他の薬剤を服用するような場合をいう。
本発明の、（１）クレマスチン類、フェニラミン類、マレイン酸カルビノキサミン、エフェドリン類、コデイン類、塩酸フェニルプロパノールアミン、セラペプターゼ、塩化リゾチーム及び塩酸ブロムヘキシンより選択される１種又は２種以上の薬剤、及び、（２）ロキソプロフェン類、を組み合わせた新規な医薬組成物は、鎮痛、抗炎症、解熱、抗ヒスタミン及び／又は鎮咳作用について、相乗的な優れた効果を示した。
同時に、若しくは、別々に投与する組み合わせとして、
（１）クレマスチン類、フェニラミン類、マレイン酸カルビノキサミン、エフェドリン類、コデイン類、塩酸フェニルプロパノールアミン、セラペプターゼ、塩化リゾチーム及び塩酸ブロムヘキシンより選択される１種又は２種以上の薬剤、及び
（２）ロキソプロフェン類
を有効成分として含有する本発明の新規な医薬組成物は、優れた、鎮痛、抗炎症、解熱、抗ヒスタミン及び／又は鎮咳作用を有し、且つ、毒性もないので、これらを目的とする予防剤及び治療剤として有用であり、また、痛み、はれ、高熱、アレルギー又は咳などの単独の疾患だけでなく、風邪などの複合的症状を示す疾患にも有用である。
（１）クレマスチン類、フェニラミン類、マレイン酸カルビノキサミン、エフェドリン類、コデイン類、塩酸フェニルプロパノールアミン、セラペプターゼ、塩化リゾチーム及び塩酸ブロムヘキシンより選択される１種又は２種以上の薬剤、及び
（２）ロキソプロフェン類
を有効成分として含有する本発明の新規な医薬組成物は、優れた、鎮痛、抗炎症、解熱、抗ヒスタミン及び／又は鎮咳作用を有し、且つ、毒性もないので、これらを目的とする予防剤及び治療剤として有用であり、また、痛み、はれ、高熱、アレルギー又は咳などの単独の疾患だけでなく、風邪などの複合的症状を示す疾患にも有用である。
本発明の新規な医薬組成物等は、（１）クレマスチン類、フェニラミン類、マレイン酸カルビノキサミン、エフェドリン類、コデイン類、塩酸フェニルプロパノールアミン、セラペプターゼ、塩化リゾチーム及び塩酸ブロムヘキシンより選択される１種又は２種以上の薬剤、及び、（２）ロキソプロフェン類、を有効成分として含有し、それらを組み合わせた時に薬効を奏する量を用いて、常法に従って製剤される。
なお、投与方法に合わせて、各薬剤を別々に製剤してもよい。
各薬剤の使用量は、症状、年齢、投与方法等により異なるが、下記の許容量の範囲内において、１日当り１乃至数回症状に応じて投与することが望ましい。
使用できるロキソプロフェン類の許容量としては、１日当り、下限として５ｍｇ（好ましくは、１０ｍｇ）、上限として、５００ｍｇ（好ましくは、１８０ｍｇ）である。
使用できるクレマスチン類の許容量としては、１日当り、下限として０．０５ｍｇ（好ましくは、０．５ｍｇ）、上限として、５０ｍｇ（好ましくは、１０ｍｇ）である。
使用できるフェニラミン類の許容量としては、１日当り、下限として０．１ｍｇ（好ましくは、１．０ｍｇ）、上限として、１００ｍｇ（好ましくは、２０ｍｇ）である。
使用できるマレイン酸カルビノキサミンの許容量としては、１日当り、下限として０．１５ｍｇ（好ましくは、１．５ｍｇ）、上限として、１５０ｍｇ（好ましくは、３０ｍｇ）である。
使用できるエフェドリン類の許容量としては、１日当り、下限として０．５ｍｇ（好ましくは、５ｍｇ）、上限として、５００ｍｇ（好ましくは、１００ｍｇ）である。
使用できるコデイン類の許容量としては、１日当り、下限として０．３ｍｇ（好ましくは、３ｍｇ）、上限として、３００ｍｇ（好ましくは、６０ｍｇ）である。
使用できる塩酸フェニルプロパノールアミンの許容量としては、１日当り、下限として０．９ｍｇ（好ましくは、９ｍｇ）、上限として、９００ｍｇ（好ましくは、１８０ｍｇ）である。
使用できるセラペプターゼの許容量としては、１日当り、下限として０．２ｍｇ（好ましくは、２ｍｇ）、上限として、２００ｍｇ（好ましくは、４０ｍｇ）である。
使用できる塩化リゾチームの許容量としては、１日当り、下限として０．６ｍｇ（好ましくは、６ｍｇ）、上限として、６００ｍｇ（好ましくは、１２０ｍｇ）である。
使用できる塩酸ブロムヘキシンの許容量としては、１日当り、下限として０．１２ｍｇ（好ましくは、１．２ｍｇ）、上限として、１２０ｍｇ（好ましくは、２４ｍｇ）である。
使用できるロキソプロフェン類の許容量としては、１日当り、下限として５ｍｇ（好ましくは、１０ｍｇ）、上限として、５００ｍｇ（好ましくは、１８０ｍｇ）である。
使用できるクレマスチン類の許容量としては、１日当り、下限として０．０５ｍｇ（好ましくは、０．５ｍｇ）、上限として、５０ｍｇ（好ましくは、１０ｍｇ）である。
使用できるフェニラミン類の許容量としては、１日当り、下限として０．１ｍｇ（好ましくは、１．０ｍｇ）、上限として、１００ｍｇ（好ましくは、２０ｍｇ）である。
使用できるマレイン酸カルビノキサミンの許容量としては、１日当り、下限として０．１５ｍｇ（好ましくは、１．５ｍｇ）、上限として、１５０ｍｇ（好ましくは、３０ｍｇ）である。
使用できるエフェドリン類の許容量としては、１日当り、下限として０．５ｍｇ（好ましくは、５ｍｇ）、上限として、５００ｍｇ（好ましくは、１００ｍｇ）である。
使用できるコデイン類の許容量としては、１日当り、下限として０．３ｍｇ（好ましくは、３ｍｇ）、上限として、３００ｍｇ（好ましくは、６０ｍｇ）である。
使用できる塩酸フェニルプロパノールアミンの許容量としては、１日当り、下限として０．９ｍｇ（好ましくは、９ｍｇ）、上限として、９００ｍｇ（好ましくは、１８０ｍｇ）である。
使用できるセラペプターゼの許容量としては、１日当り、下限として０．２ｍｇ（好ましくは、２ｍｇ）、上限として、２００ｍｇ（好ましくは、４０ｍｇ）である。
使用できる塩化リゾチームの許容量としては、１日当り、下限として０．６ｍｇ（好ましくは、６ｍｇ）、上限として、６００ｍｇ（好ましくは、１２０ｍｇ）である。
使用できる塩酸ブロムヘキシンの許容量としては、１日当り、下限として０．１２ｍｇ（好ましくは、１．２ｍｇ）、上限として、１２０ｍｇ（好ましくは、２４ｍｇ）である。
本発明の医薬組成物等は、例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、液剤若しくはシロップ剤等の経口投与用組成物であり、これらの組成物には、更に、賦形剤（例えば、乳糖、白糖、葡萄糖、マンニトール、ソルビトールのような糖誘導体；トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、α澱粉、デキストリン、カルボキシメチルデンプンのような澱粉誘導体；結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、内部架橋カルボキシメチルセルロースナトリウムのようなセルロース誘導体；アラビアゴム；デキストラン；プルランのような有機系賦形剤：及び、軽質無水珪酸、合成珪酸アルミニウム、メタ珪酸アルミン酸マグネシウムのような珪酸塩誘導体；燐酸カルシウムのような燐酸塩；炭酸カルシウムのような炭酸塩；硫酸カルシウムのような硫酸塩等の無機系賦形剤を挙げることができる。）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウムのようなステアリン酸金属塩；タルク；コロイドシリカ；ビーガム、ゲイ蝋のようなワックス類；硼酸；アジピン酸；硫酸ナトリウムのような硫酸塩；グリコール；フマル酸；安息香酸ナトリウム；ＤＬロイシン；脂肪酸ナトリウム塩；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウムのようなラウリル硫酸塩；無水珪酸、珪酸水和物のような珪酸類；及び、上記澱粉誘導体を挙げることができる。）、結合剤（例えば、ポリビニルピロリドン、マクロゴール、及び、前記賦形剤と同様の化合物を挙げることができる。）、崩壊剤（例えば、前記賦形剤と同様の化合物、及び、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、架橋ポリビニルピロリドンのような化学修飾されたデンプン・セルロース類を挙げることができる。）、安定剤（メチルパラベン、プロピルパラベンのようなパラオキシ安息香酸エステル類；クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコールのようなアルコール類；塩化ベンザルコニウム；フェノール、クレゾールのようなフェノール類；チメロサール；デヒドロ酢酸；及び、ソルビン酸を挙げることができる。）、矯味矯臭剤（例えば、通常使用される、甘味料、酸味料、香料等を挙げることができる。）、希釈剤等の添加剤を用いる事ができる。
以下に、試験例及び製剤例をあげて本発明を更に具体的に説明する。
以下に、試験例及び製剤例をあげて本発明を更に具体的に説明する。
（試験例１）
（１）被検薬
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物は、三共製のものを使用した。
なお、薬容量は、全てロキソプロフェンナトリウム無水物換算で実施した。
（２）使用薬物
フマル酸クレマスチン、d-マレイン酸クロルフェニラミン及びマレイン酸カルビノキサミンはシグマ製、dl-塩酸メチルエフェドリンは吉田製薬製、リン酸ジヒドロコデインは三共製、塩酸フェニルプロパノールアミンは東京化成製、セラペプターゼは武田薬品製、塩化リゾチームはエーザイ製、塩酸ブロムヘキシンはシグマ製をそれぞれ購入して使用した。
（３）使用動物及び使用環境
ウィスター系今道雄性ラット５週齢（動繁研）、SD系雄性ラット４週齢（日本ＳＬＣ）、ddY系雄性マウス４週齢（日本ＳＬＣ）、ハートレー系雄性モルモット５週齢（日本ＳＬＣ）を使用した。
ラット、マウス及びモルモットは恒温恒湿下（温度22±1℃，湿度55±5％）のアニマルパック内で、固形試料（マウス、ラット飼育用Ｆ−２、モルモット飼育用ＧＭ−３、船橋農場）および水道水を自由に摂取させ、６〜８日間予備飼育した後、毛並、体重増加などの一般症状の良好な動物を選別して供試した。
（４）投与法
薬物は経口投与においては、易溶難溶にかかわらず、0.5％トラガント溶液に溶解若しくは懸濁して用いた。皮下注射の場合は、生理食塩液で溶解した。
投与液量は単独の場合、マウスには0.1ml/10g、ラットには0.5ml/100gの割合とし、併用の場合は単独の1/2量を投与した。モルモットは、単独及び併用ともに0.1ml/100gとした。
（５）統計処理
結果は（平均値±標準誤差）及び（有効数／使用動物数）で表示した。５０％抑制薬用量（ＩＤ５０値）は個々の動物の抑制率と薬用量との間の回帰直線を最小二乗法により求めて算出した。Fiellerの数式よりその９５％信頼限界を算出した。５０％有効量（ＥＤ５０値）はprobit法により算出した。
（６）表記
以下、表１乃至表８においては、それぞれ、
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物を、Ａ
フマル酸クレマスチンを、Ｂ
d-マレイン酸クロルフェニラミンを、Ｃ
マレイン酸カルビノキサミンを、Ｄ
dl-塩酸メチルエフェドリンを、Ｅ
リン酸ジヒドロコデインを、Ｆ
塩酸フェニルプロパノールアミンを、Ｇ
セラペプターゼを、Ｈ
塩化リゾチームを、Ｉ
塩酸ブロムヘキシンを、Ｊと表わす。
（１）被検薬
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物は、三共製のものを使用した。
なお、薬容量は、全てロキソプロフェンナトリウム無水物換算で実施した。
（２）使用薬物
フマル酸クレマスチン、d-マレイン酸クロルフェニラミン及びマレイン酸カルビノキサミンはシグマ製、dl-塩酸メチルエフェドリンは吉田製薬製、リン酸ジヒドロコデインは三共製、塩酸フェニルプロパノールアミンは東京化成製、セラペプターゼは武田薬品製、塩化リゾチームはエーザイ製、塩酸ブロムヘキシンはシグマ製をそれぞれ購入して使用した。
（３）使用動物及び使用環境
ウィスター系今道雄性ラット５週齢（動繁研）、SD系雄性ラット４週齢（日本ＳＬＣ）、ddY系雄性マウス４週齢（日本ＳＬＣ）、ハートレー系雄性モルモット５週齢（日本ＳＬＣ）を使用した。
ラット、マウス及びモルモットは恒温恒湿下（温度22±1℃，湿度55±5％）のアニマルパック内で、固形試料（マウス、ラット飼育用Ｆ−２、モルモット飼育用ＧＭ−３、船橋農場）および水道水を自由に摂取させ、６〜８日間予備飼育した後、毛並、体重増加などの一般症状の良好な動物を選別して供試した。
（４）投与法
薬物は経口投与においては、易溶難溶にかかわらず、0.5％トラガント溶液に溶解若しくは懸濁して用いた。皮下注射の場合は、生理食塩液で溶解した。
投与液量は単独の場合、マウスには0.1ml/10g、ラットには0.5ml/100gの割合とし、併用の場合は単独の1/2量を投与した。モルモットは、単独及び併用ともに0.1ml/100gとした。
（５）統計処理
結果は（平均値±標準誤差）及び（有効数／使用動物数）で表示した。５０％抑制薬用量（ＩＤ５０値）は個々の動物の抑制率と薬用量との間の回帰直線を最小二乗法により求めて算出した。Fiellerの数式よりその９５％信頼限界を算出した。５０％有効量（ＥＤ５０値）はprobit法により算出した。
（６）表記
以下、表１乃至表８においては、それぞれ、
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物を、Ａ
フマル酸クレマスチンを、Ｂ
d-マレイン酸クロルフェニラミンを、Ｃ
マレイン酸カルビノキサミンを、Ｄ
dl-塩酸メチルエフェドリンを、Ｅ
リン酸ジヒドロコデインを、Ｆ
塩酸フェニルプロパノールアミンを、Ｇ
セラペプターゼを、Ｈ
塩化リゾチームを、Ｉ
塩酸ブロムヘキシンを、Ｊと表わす。
（試験例２）
鎮痛作用（酢酸ライジング（Writhing）法）
Kosterらの方法（Koster R., Anderson M. and De Beer E.: J. Fed. Proc. 18, 412(1958))に準じて実施した。
５週齢のddY系雄性マウス１群５〜１０匹を、実験前日より１６時間絶食させて用いた。
各薬物において薬効が現れない、すなわち抑制率が２０％以下の条件を満たす用量を、無作用量として予め調べて設定し、表１に示した。
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物（40、80又は160mg/kg）及び無作用量の各薬物の溶液又は懸濁液を同時に0.05ml/10gの割合で経口投与し、その３０分後に0.6％酢酸水溶液を0.1ml/10gの割合で腹腔内に投与した。
酢酸水溶液投与１０分後から、１０分間のライジング数を測定した。
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物単独投与群は、40、80又は160mg/kgを0.1ml/10gの割合で経口投与し、併用群と同様に測定した。
対照群には、0.5％トラガント溶液（0.1ml/10g）を経口投与し、併用群と同様に測定した。対照群の平均ライジング数に対する各薬物の抑制率を算出し、このデータを用いてＩＤ５０値を求め、表２に示した。
なお、抑制率の値がマイナスを示すものは作用を抑制せずに、逆に作用を亢進していることを示している。
鎮痛作用（酢酸ライジング（Writhing）法）
Kosterらの方法（Koster R., Anderson M. and De Beer E.: J. Fed. Proc. 18, 412(1958))に準じて実施した。
５週齢のddY系雄性マウス１群５〜１０匹を、実験前日より１６時間絶食させて用いた。
各薬物において薬効が現れない、すなわち抑制率が２０％以下の条件を満たす用量を、無作用量として予め調べて設定し、表１に示した。
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物（40、80又は160mg/kg）及び無作用量の各薬物の溶液又は懸濁液を同時に0.05ml/10gの割合で経口投与し、その３０分後に0.6％酢酸水溶液を0.1ml/10gの割合で腹腔内に投与した。
酢酸水溶液投与１０分後から、１０分間のライジング数を測定した。
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物単独投与群は、40、80又は160mg/kgを0.1ml/10gの割合で経口投与し、併用群と同様に測定した。
対照群には、0.5％トラガント溶液（0.1ml/10g）を経口投与し、併用群と同様に測定した。対照群の平均ライジング数に対する各薬物の抑制率を算出し、このデータを用いてＩＤ５０値を求め、表２に示した。
なお、抑制率の値がマイナスを示すものは作用を抑制せずに、逆に作用を亢進していることを示している。
（表１）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
薬物 無作用量（mg/kg） 抑制率（％）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ｃ ３０ １８．１±１６．１
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ｄ ３０ ７．７±１５．５
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Ｇ １０ −９．４± ７．３
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
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薬物 無作用量（mg/kg） 抑制率（％）
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Ｃ ３０ １８．１±１６．１
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Ｄ ３０ ７．７±１５．５
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Ｇ １０ −９．４± ７．３
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（表２）
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薬物 ＩＤ５０（mg/kg）
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Ａ １２６
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Ａ＋Ｃ １１４
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Ａ＋Ｄ ９５
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Ａ＋Ｇ １１１
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物との併用において、上記のように、マレイン酸カルビノキサミンで約１．３倍の作用の増強が認められた。
また、d-マレイン酸クロルフェニラミン及び塩酸フェニルプロパノールアミンにも幾分作用の増強が認められた。
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薬物 ＩＤ５０（mg/kg）
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Ａ １２６
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Ａ＋Ｃ １１４
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Ａ＋Ｄ ９５
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Ａ＋Ｇ １１１
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ロキソプロフェンナトリウム・２水和物との併用において、上記のように、マレイン酸カルビノキサミンで約１．３倍の作用の増強が認められた。
また、d-マレイン酸クロルフェニラミン及び塩酸フェニルプロパノールアミンにも幾分作用の増強が認められた。
（試験例３）
抗炎症作用（カラゲニン足浮腫法）
Winterらの方法（Winter C.A., Risley E.A. and Nuss G.W.: Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 111, 544 (1965))を、以下のように一部改良して実施した。
６週齢のウィスター系今道雄性ラット１群５〜１０匹を実験前日より１６時間絶食させて用いた。
各薬物において薬効が現れない、すなわち抑制率が２０％以下の条件を満たす用量を無作用量として予め調べて設定し、表３に示した。
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物（１、２又は４mg/kg）及び無作用量の各薬物の溶液又は懸濁液を同時に0.25ml/100gの割合で経口投与した。３０分後に１％カラゲニン溶液（Viscarin 402）0.05mlをラットの右後肢足足蹠皮下に注射して炎症性浮腫を惹起させた。
カラゲニン注射前および注射後３時間の右後肢足の体積を足容積測定装置（TK-105，室町器械）で計測し、これより浮腫強度（３時間後の後肢足体積／注射前後肢足体積−１）を求めた。
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物単独投与群は、１、２又は４mg/kgを0.5ml/100gの割合で経口投与し、併用群と同様に測定した。
対照群には、0.5％トラガント溶液（0.5ml/100g）を経口投与し、併用群と同様に測定した。
次式（１−薬物投与群の個々の浮腫強度／対照群の平均浮腫強度）×100より抑制率を算出し、このデータを用いてＩＤ５０値を求め、表４に示した。
なお、抑制率の値がマイナスを示すものは作用を抑制せずに、逆に作用を亢進していることを示している。
抗炎症作用（カラゲニン足浮腫法）
Winterらの方法（Winter C.A., Risley E.A. and Nuss G.W.: Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 111, 544 (1965))を、以下のように一部改良して実施した。
６週齢のウィスター系今道雄性ラット１群５〜１０匹を実験前日より１６時間絶食させて用いた。
各薬物において薬効が現れない、すなわち抑制率が２０％以下の条件を満たす用量を無作用量として予め調べて設定し、表３に示した。
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物（１、２又は４mg/kg）及び無作用量の各薬物の溶液又は懸濁液を同時に0.25ml/100gの割合で経口投与した。３０分後に１％カラゲニン溶液（Viscarin 402）0.05mlをラットの右後肢足足蹠皮下に注射して炎症性浮腫を惹起させた。
カラゲニン注射前および注射後３時間の右後肢足の体積を足容積測定装置（TK-105，室町器械）で計測し、これより浮腫強度（３時間後の後肢足体積／注射前後肢足体積−１）を求めた。
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物単独投与群は、１、２又は４mg/kgを0.5ml/100gの割合で経口投与し、併用群と同様に測定した。
対照群には、0.5％トラガント溶液（0.5ml/100g）を経口投与し、併用群と同様に測定した。
次式（１−薬物投与群の個々の浮腫強度／対照群の平均浮腫強度）×100より抑制率を算出し、このデータを用いてＩＤ５０値を求め、表４に示した。
なお、抑制率の値がマイナスを示すものは作用を抑制せずに、逆に作用を亢進していることを示している。
（表３）
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薬物 無作用量（mg/kg） 抑制率（％）
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Ｄ ３０ ２．０±１２．２
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Ｅ ２５ −９．６±１１．１
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ｆ １２．５ ０．４± ８．３
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Ｇ １２．５ −７．０± ３．３
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Ｈ ３００ ６．６± ４．２
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Ｊ ３００ −７．９± ３．２
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薬物 無作用量（mg/kg） 抑制率（％）
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Ｄ ３０ ２．０±１２．２
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Ｅ ２５ −９．６±１１．１
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Ｆ １２．５ ０．４± ８．３
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Ｇ １２．５ −７．０± ３．３
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Ｈ ３００ ６．６± ４．２
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Ｊ ３００ −７．９± ３．２
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（表４）
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薬物 ＩＤ５０（mg/kg）
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Ａ １．９７
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ａ＋Ｄ １．３０
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ａ＋Ｅ １．１９
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ａ＋Ｆ ０．８１
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ａ＋Ｇ １．０３
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ａ＋Ｈ １．２３
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ａ＋Ｊ １．４２
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物との併用において、上記のように、リン酸ジヒドロコデインで約２．４倍、塩酸フェニルプロパノールアミンで約１．９倍の作用の増強が認められた。また、dl-塩酸メチルエフェドリン、セラペプターゼ、マレイン酸カルビノキサミン及び塩酸ブロモヘキシンについても、１．７乃至１．４倍の作用の増強が認められた。
従って本発明の組成物は、抗炎症作用について、顕著な相乗効果を示した。
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薬物 ＩＤ５０（mg/kg）
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Ａ １．９７
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Ａ＋Ｄ １．３０
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Ａ＋Ｅ １．１９
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Ａ＋Ｆ ０．８１
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Ａ＋Ｇ １．０３
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Ａ＋Ｈ １．２３
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Ａ＋Ｊ １．４２
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ロキソプロフェンナトリウム・２水和物との併用において、上記のように、リン酸ジヒドロコデインで約２．４倍、塩酸フェニルプロパノールアミンで約１．９倍の作用の増強が認められた。また、dl-塩酸メチルエフェドリン、セラペプターゼ、マレイン酸カルビノキサミン及び塩酸ブロモヘキシンについても、１．７乃至１．４倍の作用の増強が認められた。
従って本発明の組成物は、抗炎症作用について、顕著な相乗効果を示した。
（試験例４）
解熱作用（イースト発熱法）
Roszkowskiらの方法（Roszkowski A.P.,Rooks W.H.,Tomolonis A.J. and Miller L.M.: J. Pharmacol. Exp. Ther. 179, 114 (1971)）を以下のように一部改良して実施した。
６週齢のウィスター系今道雄性ラット１群５〜１０匹を用いた。
各薬物において薬効が現れない、すなわち抑制率が２０％以下の条件を満たす用量を、無作用量として予め調べて設定し、表５に示した。
イースト（Brewers yeast、シグマ社製）を乳鉢で細砕し、生理食塩液に懸濁させ、２５％濃度に調製した。イースト懸濁液をラットの背部皮下に２ｍｌ／ラットの割合で注射した後絶食させた。
翌日（イースト注射後１９時間）カテーテル型サーミスタ温度計（ＭＧＡIII、日本光電製）を用いて、直腸内へ約５ｃｍ挿入して検温した。健常動物の平均直腸温より１．５℃以上発熱した動物を選別し、各群の平均発熱温がほぼ等しくなるように群別して、ロキソプロフェンナトリウム・２水和物（0.4、0.8又は1.6mg/kg）及び無作用量の各薬物の溶液又は懸濁液を同時に0.25ml/100gの割合で経口投与した。投与１時間後の直腸温を測定し、同時に測定した健常動物の平均直腸温を差し引いて発熱温とした。
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物単独投与群は、0.4、0.8又は1.6mg/kgを0.5ml/100gの割合で経口投与し、併用群と同様に測定した。
対照群には、0.5％トラガント溶液（0.5ml/100g）を経口投与し、併用群と同様に測定した。
対照群の平均発熱温に対する各薬物の抑制率を算出し、このデータを用いてＩＤ５０値を求め、表６に示した。
解熱作用（イースト発熱法）
Roszkowskiらの方法（Roszkowski A.P.,Rooks W.H.,Tomolonis A.J. and Miller L.M.: J. Pharmacol. Exp. Ther. 179, 114 (1971)）を以下のように一部改良して実施した。
６週齢のウィスター系今道雄性ラット１群５〜１０匹を用いた。
各薬物において薬効が現れない、すなわち抑制率が２０％以下の条件を満たす用量を、無作用量として予め調べて設定し、表５に示した。
イースト（Brewers yeast、シグマ社製）を乳鉢で細砕し、生理食塩液に懸濁させ、２５％濃度に調製した。イースト懸濁液をラットの背部皮下に２ｍｌ／ラットの割合で注射した後絶食させた。
翌日（イースト注射後１９時間）カテーテル型サーミスタ温度計（ＭＧＡIII、日本光電製）を用いて、直腸内へ約５ｃｍ挿入して検温した。健常動物の平均直腸温より１．５℃以上発熱した動物を選別し、各群の平均発熱温がほぼ等しくなるように群別して、ロキソプロフェンナトリウム・２水和物（0.4、0.8又は1.6mg/kg）及び無作用量の各薬物の溶液又は懸濁液を同時に0.25ml/100gの割合で経口投与した。投与１時間後の直腸温を測定し、同時に測定した健常動物の平均直腸温を差し引いて発熱温とした。
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物単独投与群は、0.4、0.8又は1.6mg/kgを0.5ml/100gの割合で経口投与し、併用群と同様に測定した。
対照群には、0.5％トラガント溶液（0.5ml/100g）を経口投与し、併用群と同様に測定した。
対照群の平均発熱温に対する各薬物の抑制率を算出し、このデータを用いてＩＤ５０値を求め、表６に示した。
（表５）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
薬物 無作用量（mg/kg） 抑制率（％）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ｄ ２５ １３．３± ７．６
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ｅ ２５ １７．３± ７．５
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ｈ １００ ８．９± ６．５
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ｉ ３００ ０．０±１３．３
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
薬物 無作用量（mg/kg） 抑制率（％）
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Ｄ ２５ １３．３± ７．６
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Ｅ ２５ １７．３± ７．５
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Ｈ １００ ８．９± ６．５
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Ｉ ３００ ０．０±１３．３
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（表６）
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薬物 ＩＤ５０（mg/kg）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ａ ０．６８
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ａ＋Ｄ ０．３３
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ａ＋Ｅ ０．４６
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ａ＋Ｈ ０．４９
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ａ＋Ｉ ０．４７
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物との併用において、上記のように、マレイン酸カルビノキサミンで約２．１倍、dl-塩酸メチルエフェドリン、セラペプターゼ及び塩化リゾチームにおいても約１．５倍の作用の増強が認められた。
従って本発明の組成物は、解熱作用について、顕著な相乗作用を示した。
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薬物 ＩＤ５０（mg/kg）
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Ａ ０．６８
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Ａ＋Ｄ ０．３３
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Ａ＋Ｅ ０．４６
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Ａ＋Ｈ ０．４９
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Ａ＋Ｉ ０．４７
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ロキソプロフェンナトリウム・２水和物との併用において、上記のように、マレイン酸カルビノキサミンで約２．１倍、dl-塩酸メチルエフェドリン、セラペプターゼ及び塩化リゾチームにおいても約１．５倍の作用の増強が認められた。
従って本発明の組成物は、解熱作用について、顕著な相乗作用を示した。
（試験例５）
抗ヒスタミン作用（ヒスタミン誘発皮内血管透過性亢進法）
藤村らの方法(藤村一，鶴見介登他：日薬雑誌 78，279 (1981)）を、以下のように一部改良して実施した。
５週齢のSD系雄性ラット１群５匹を用いた。実験前日にラットの背部を除毛し絶食した。
薬効が現れない、すなわち抑制率が０％前後の条件を満たす用量を無作用量として、ロキソプロフェンナトリウム・２水和物について予め調べたところ、3.2mg/kgであった。
無作用量のロキソプロフェンナトリウム・２水和物（3.2mg/kg）及び各種抗ヒスタミン薬（Ｂ：0.1, 0.3, 1, 3 mg/kg、Ｃ：1, 3, 10, 30 mg/kg、Ｄ：1, 3, 10, 30 mg/kg）の溶液又は懸濁液を同時に0.25ml/100gの割合で経口投与した。 各種抗ヒスタミン薬（Ｂ：0.1, 0.3, 1, 3 mg/kg、Ｃ：1, 3, 10, 30 mg/kg、Ｄ：1, 3, 10, 30 mg/kg）単独投与群は、各薬物を0.5ml/100gの割合で経口投与した。
対照群には0.5％トラガント溶液を0.5ml/100gの割合で経口投与した。
薬物投与６０分後に背部正中線をはさんで左右対称に、ヒスタミン（1μg/ml）0.05mlを皮内注射し，直ちに１％エバンスブルー溶液を0.5ml/100gの割合で尾静脈内投与して皮内反応を惹起した。その３０分後に動物を炭酸ガスで致死させ，ヒスタミン注射部位の皮膚（２ヶ所）を取り、２４時間抽出した後漏出した色素をHaradaらの法（Harada M., et al.： J. Pharm. Phrmac. 23，218 (1971)）で定量した。薬効は２ヶ所の平均値を用いて対照群の色素漏出量から抑制率を算出し、このデータを用いてＩＤ５０値を求め、表７に示した。
抗ヒスタミン作用（ヒスタミン誘発皮内血管透過性亢進法）
藤村らの方法(藤村一，鶴見介登他：日薬雑誌 78，279 (1981)）を、以下のように一部改良して実施した。
５週齢のSD系雄性ラット１群５匹を用いた。実験前日にラットの背部を除毛し絶食した。
薬効が現れない、すなわち抑制率が０％前後の条件を満たす用量を無作用量として、ロキソプロフェンナトリウム・２水和物について予め調べたところ、3.2mg/kgであった。
無作用量のロキソプロフェンナトリウム・２水和物（3.2mg/kg）及び各種抗ヒスタミン薬（Ｂ：0.1, 0.3, 1, 3 mg/kg、Ｃ：1, 3, 10, 30 mg/kg、Ｄ：1, 3, 10, 30 mg/kg）の溶液又は懸濁液を同時に0.25ml/100gの割合で経口投与した。 各種抗ヒスタミン薬（Ｂ：0.1, 0.3, 1, 3 mg/kg、Ｃ：1, 3, 10, 30 mg/kg、Ｄ：1, 3, 10, 30 mg/kg）単独投与群は、各薬物を0.5ml/100gの割合で経口投与した。
対照群には0.5％トラガント溶液を0.5ml/100gの割合で経口投与した。
薬物投与６０分後に背部正中線をはさんで左右対称に、ヒスタミン（1μg/ml）0.05mlを皮内注射し，直ちに１％エバンスブルー溶液を0.5ml/100gの割合で尾静脈内投与して皮内反応を惹起した。その３０分後に動物を炭酸ガスで致死させ，ヒスタミン注射部位の皮膚（２ヶ所）を取り、２４時間抽出した後漏出した色素をHaradaらの法（Harada M., et al.： J. Pharm. Phrmac. 23，218 (1971)）で定量した。薬効は２ヶ所の平均値を用いて対照群の色素漏出量から抑制率を算出し、このデータを用いてＩＤ５０値を求め、表７に示した。
（表７）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−
薬物 ＩＤ５０（mg/kg）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ｂ １．４４
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Ｃ １２．６
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Ａ＋Ｂ ０．８９
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Ａ＋Ｃ １０．１
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ロキソプロフェンナトリウム・２水和物との併用において、上記のように、フマル酸クレマスチンで約１．６倍、d-マレイン酸クロルフェニラミンで約１．２倍の作用の増強が認められた。
従って本発明の組成物は、抗ヒスタミン作用について、顕著な相乗作用を示した。
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薬物 ＩＤ５０（mg/kg）
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Ｂ １．４４
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Ｃ １２．６
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Ａ＋Ｂ ０．８９
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Ａ＋Ｃ １０．１
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ロキソプロフェンナトリウム・２水和物との併用において、上記のように、フマル酸クレマスチンで約１．６倍、d-マレイン酸クロルフェニラミンで約１．２倍の作用の増強が認められた。
従って本発明の組成物は、抗ヒスタミン作用について、顕著な相乗作用を示した。
（試験例６）
鎮咳作用（気管支機械的刺激法）
高木らの方法（高木敬次郎他：薬誌 77，1358 (1957)）に準じて実施した。 体重380〜495gのハートレー系雄性モルモット１群５匹を実験前日より１６時間絶食させて用いた。
薬効が現れない、すなわち効果が０／５を示した用量を無作用量として、ロキソプロフェンナトリウム・２水和物について予め調べたところ、50mg/kgであった。
ペントバルビタールナトリウム 15〜20mg/kgの腹腔内投与により軽度の麻酔を施行し背位に固定した。頚部を切開して気管を露出し，切開部に小孔を開け刺激毛により気管内壁を刺激して発咳の有無を調べ，反応性の良好な動物を選別して供試した。
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物（50mg/kg）は経口投与、各種鎮咳薬（Ｆ：1, 2, 4 mg/kg、Ｇ：20, 40, 80 mg/kg）は皮下投与で各0.1ml/100gの割合で同時投与した。投与後15、30、60、90及び120分に刺激を与え発咳を観察した。
各種鎮咳薬（Ｆ：1, 2, 4 mg/kg、Ｇ：20, 40, 80 mg/kg）単独投与群は、各薬物を0.1ml/100gの割合で経口投与し、対照群には0.5％トラガント溶液を、0.1ml/100gの割合で経口投与し同様な観察を行った。
各測定時に２回の刺激を行いいずれも発咳反応を示さなかった動物を鎮咳作用陽性とし、ＥＤ５０値を求めた。
鎮咳作用（気管支機械的刺激法）
高木らの方法（高木敬次郎他：薬誌 77，1358 (1957)）に準じて実施した。 体重380〜495gのハートレー系雄性モルモット１群５匹を実験前日より１６時間絶食させて用いた。
薬効が現れない、すなわち効果が０／５を示した用量を無作用量として、ロキソプロフェンナトリウム・２水和物について予め調べたところ、50mg/kgであった。
ペントバルビタールナトリウム 15〜20mg/kgの腹腔内投与により軽度の麻酔を施行し背位に固定した。頚部を切開して気管を露出し，切開部に小孔を開け刺激毛により気管内壁を刺激して発咳の有無を調べ，反応性の良好な動物を選別して供試した。
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物（50mg/kg）は経口投与、各種鎮咳薬（Ｆ：1, 2, 4 mg/kg、Ｇ：20, 40, 80 mg/kg）は皮下投与で各0.1ml/100gの割合で同時投与した。投与後15、30、60、90及び120分に刺激を与え発咳を観察した。
各種鎮咳薬（Ｆ：1, 2, 4 mg/kg、Ｇ：20, 40, 80 mg/kg）単独投与群は、各薬物を0.1ml/100gの割合で経口投与し、対照群には0.5％トラガント溶液を、0.1ml/100gの割合で経口投与し同様な観察を行った。
各測定時に２回の刺激を行いいずれも発咳反応を示さなかった動物を鎮咳作用陽性とし、ＥＤ５０値を求めた。
（試験例７）
抗炎症作用（デキストラン足浮腫法）
小沢らの方法（小沢光他：薬誌 86，467 (1966)）を、以下のように一部改良して実施した。
６週齢のウィスター系今道雄性ラット １群５〜１０匹を実験前日より１６時間絶食させて用いた。
薬効が現れない、すなわち抑制率が０％前後の条件を満たす用量を無作用量として、ロキソプロフェンナトリウム・２水和物について予め調べたところ、50mg/kgであった。
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物（50mg/kg）を0.25ml/100gの割合で、各種消炎酵素剤（Ｈ：100, 200, 400 mg/kg、Ｉ：100, 200, 400 mg/kg）を0.25〜0.5ml/100gの割合で同時に経口投与した。
各種消炎酵素剤（Ｈ：100, 200, 400 mg/kg、Ｉ：100, 200, 400 mg/kg）単独投与群は、各薬物を0.5ml/100gの割合で経口投与した。
対照群には0.5％トラガント溶液を0.5ml/100gの割合で経口投与した。
薬物投与３０分後に３％デキストラン溶液0.05mlをラットの右後肢足足蹠皮下に注射して炎症性浮腫を惹起した。
デキストラン注射前および注射後１時間の右後肢足の体積を足容積測定装置（TK-105、室町器械）で計測し、浮腫強度（１時間後の後肢足体積／注射前後肢足体積−１）を求めた。
次式（１−薬物投与群の個々の浮腫強度／対照群の平均浮腫強度）×100より抑制率を算出し、このデータを用いてＩＤ５０値を求め、表８に示した。
また、塩化リゾチームについては、ＩＤ５０値が算出できなかったので、各用量の抑制率のみで併用効果を比較した。
抗炎症作用（デキストラン足浮腫法）
小沢らの方法（小沢光他：薬誌 86，467 (1966)）を、以下のように一部改良して実施した。
６週齢のウィスター系今道雄性ラット １群５〜１０匹を実験前日より１６時間絶食させて用いた。
薬効が現れない、すなわち抑制率が０％前後の条件を満たす用量を無作用量として、ロキソプロフェンナトリウム・２水和物について予め調べたところ、50mg/kgであった。
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物（50mg/kg）を0.25ml/100gの割合で、各種消炎酵素剤（Ｈ：100, 200, 400 mg/kg、Ｉ：100, 200, 400 mg/kg）を0.25〜0.5ml/100gの割合で同時に経口投与した。
各種消炎酵素剤（Ｈ：100, 200, 400 mg/kg、Ｉ：100, 200, 400 mg/kg）単独投与群は、各薬物を0.5ml/100gの割合で経口投与した。
対照群には0.5％トラガント溶液を0.5ml/100gの割合で経口投与した。
薬物投与３０分後に３％デキストラン溶液0.05mlをラットの右後肢足足蹠皮下に注射して炎症性浮腫を惹起した。
デキストラン注射前および注射後１時間の右後肢足の体積を足容積測定装置（TK-105、室町器械）で計測し、浮腫強度（１時間後の後肢足体積／注射前後肢足体積−１）を求めた。
次式（１−薬物投与群の個々の浮腫強度／対照群の平均浮腫強度）×100より抑制率を算出し、このデータを用いてＩＤ５０値を求め、表８に示した。
また、塩化リゾチームについては、ＩＤ５０値が算出できなかったので、各用量の抑制率のみで併用効果を比較した。
（表８）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
薬物 用量（mg/kg） 抑制率（％） ＩＤ５０（mg/kg）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ｈ １００ ３８．１±５．１ ３４４
２００ ４２．０±３．６
４００ ５３．２±１．５
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ｉ １００ １０．５±４．５
２００ １１．５±４．５
４００ ２３．２±６．２
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ａ＋Ｈ ５０＋１００ ４４．２±４．５ １８７
５０＋２００ ４２．５±５．３
５０＋４００ ６６．５±２．９
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Ａ＋Ｉ ５０＋１００ １７．４±５．０
５０＋２００ ３４．７±９．２
５０＋４００ ４２．１±６．０
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物との併用において、上記のように、セラペプターゼで約２倍、塩化リゾチームで約１．５乃至３倍の作用の増強が認められた。
従って本発明の組成物は、抗炎症作用について、顕著な相乗作用を示した。
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
薬物 用量（mg/kg） 抑制率（％） ＩＤ５０（mg/kg）
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Ｈ １００ ３８．１±５．１ ３４４
２００ ４２．０±３．６
４００ ５３．２±１．５
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Ｉ １００ １０．５±４．５
２００ １１．５±４．５
４００ ２３．２±６．２
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Ａ＋Ｈ ５０＋１００ ４４．２±４．５ １８７
５０＋２００ ４２．５±５．３
５０＋４００ ６６．５±２．９
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Ａ＋Ｉ ５０＋１００ １７．４±５．０
５０＋２００ ３４．７±９．２
５０＋４００ ４２．１±６．０
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
ロキソプロフェンナトリウム・２水和物との併用において、上記のように、セラペプターゼで約２倍、塩化リゾチームで約１．５乃至３倍の作用の増強が認められた。
従って本発明の組成物は、抗炎症作用について、顕著な相乗作用を示した。
（製剤例１）
ハードカプセル剤
標準二分式ハードカプセルゼラチンカプセルの各々に、以下の処方を充填することにより、単位カプセルを製造する。
ハードカプセル剤
標準二分式ハードカプセルゼラチンカプセルの各々に、以下の処方を充填することにより、単位カプセルを製造する。
ロキソプロフェンナトリウム２水和物 ６０mg（無水物として換算）
マレイン酸カルビノキサミン ４mg
dl-塩酸メチルエフェドリン ２０mg
セラペプターゼ １０mg
ステアリン酸マグネシウム ７mg
結晶セルロース ６０mg
デンプン １７６mg
乳糖 １３mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計３５０mg
マレイン酸カルビノキサミン ４mg
dl-塩酸メチルエフェドリン ２０mg
セラペプターゼ １０mg
ステアリン酸マグネシウム ７mg
結晶セルロース ６０mg
デンプン １７６mg
乳糖 １３mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計３５０mg
（製剤例２）
錠剤
１錠あたり、以下の処方により、常法に従って、錠剤を製造する。
錠剤
１錠あたり、以下の処方により、常法に従って、錠剤を製造する。
ロキソプロフェンナトリウム２水和物 ６０mg（無水物として換算）
マレイン酸カルビノキサミン ４mg
dl-塩酸メチルエフェドリン ２０mg
セラペプターゼ １０mg
ステアリン酸マグネシウム ７mg
結晶セルロース ６０mg
デンプン １７６mg
乳糖 １３mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計３５０mg
なお、所望により剤皮を塗布する。
マレイン酸カルビノキサミン ４mg
dl-塩酸メチルエフェドリン ２０mg
セラペプターゼ １０mg
ステアリン酸マグネシウム ７mg
結晶セルロース ６０mg
デンプン １７６mg
乳糖 １３mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計３５０mg
なお、所望により剤皮を塗布する。
（製剤例３）
錠剤
１錠あたり、以下の処方により、常法に従って、錠剤を製造する。
錠剤
１錠あたり、以下の処方により、常法に従って、錠剤を製造する。
ロキソプロフェンナトリウム２水和物 ６０mg（無水物として換算）
マレイン酸カルビノキサミン ４mg
ステアリン酸マグネシウム ７mg
結晶セルロース ６０mg
デンプン ２０６mg
乳糖 １３mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計３５０mg
なお、所望により剤皮を塗布する。
マレイン酸カルビノキサミン ４mg
ステアリン酸マグネシウム ７mg
結晶セルロース ６０mg
デンプン ２０６mg
乳糖 １３mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計３５０mg
なお、所望により剤皮を塗布する。
（製剤例４）
錠剤
１錠あたり、以下の処方により、常法に従って、錠剤を製造する。
錠剤
１錠あたり、以下の処方により、常法に従って、錠剤を製造する。
ロキソプロフェンナトリウム２水和物 ６０mg（無水物として換算）
リン酸ジヒドロコデイン １０mg
ステアリン酸マグネシウム ７mg
結晶セルロース ６０mg
デンプン ２００mg
乳糖 １３mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計３５０mg
なお、所望により剤皮を塗布する。
リン酸ジヒドロコデイン １０mg
ステアリン酸マグネシウム ７mg
結晶セルロース ６０mg
デンプン ２００mg
乳糖 １３mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計３５０mg
なお、所望により剤皮を塗布する。
（製剤例５）
錠剤
１錠あたり、以下の処方により、常法に従って、錠剤を製造する。
錠剤
１錠あたり、以下の処方により、常法に従って、錠剤を製造する。
ロキソプロフェンナトリウム２水和物 ６０mg（無水物として換算）
リン酸ジヒドロコデイン １０mg
セラペプターゼ １０mg
塩酸ブロムヘキシン ４mg
ステアリン酸マグネシウム ７mg
結晶セルロース ６０mg
デンプン １８６mg
乳糖 １３mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計３５０mg
なお、所望により剤皮を塗布する。
リン酸ジヒドロコデイン １０mg
セラペプターゼ １０mg
塩酸ブロムヘキシン ４mg
ステアリン酸マグネシウム ７mg
結晶セルロース ６０mg
デンプン １８６mg
乳糖 １３mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計３５０mg
なお、所望により剤皮を塗布する。
（製剤例６）
錠剤
１錠あたり、以下の処方により、常法に従って、錠剤を製造する。
錠剤
１錠あたり、以下の処方により、常法に従って、錠剤を製造する。
ロキソプロフェンナトリウム２水和物 ６０mg（無水物として換算）
マレイン酸カルビノキサミン ４mg
塩化リゾチーム ５０mg
ステアリン酸マグネシウム ７mg
結晶セルロース ６０mg
デンプン １５６mg
乳糖 １３mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計３５０mg
なお、所望により剤皮を塗布する。
マレイン酸カルビノキサミン ４mg
塩化リゾチーム ５０mg
ステアリン酸マグネシウム ７mg
結晶セルロース ６０mg
デンプン １５６mg
乳糖 １３mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計３５０mg
なお、所望により剤皮を塗布する。
（製剤例７）
錠剤
１錠あたり、以下の処方により、常法に従って、錠剤を製造する。
錠剤
１錠あたり、以下の処方により、常法に従って、錠剤を製造する。
ロキソプロフェンナトリウム２水和物 ６０mg（無水物として換算）
フマル酸クレマスチン ５mg
ステアリン酸マグネシウム ７mg
結晶セルロース ６０mg
デンプン ２０５mg
乳糖 １３mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計３５０mg
なお、所望により剤皮を塗布する。
フマル酸クレマスチン ５mg
ステアリン酸マグネシウム ７mg
結晶セルロース ６０mg
デンプン ２０５mg
乳糖 １３mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計３５０mg
なお、所望により剤皮を塗布する。
（製剤例８）
発砲錠
１錠あたり、以下の処方により、常法に従って、発砲錠を製造する。
発砲錠
１錠あたり、以下の処方により、常法に従って、発砲錠を製造する。
ロキソプロフェンナトリウム２水和物 ６０mg（無水物として換算）
マレイン酸カルビノキサミン ４mg
dl-塩酸メチルエフェドリン ２０mg
セラペプターゼ １０mg
β−シクロデキストリン ２５４mg
アスパルテーム ３０mg
クエン酸 ９６５mg
炭酸水素ナトリウム ８１３mg
乳糖 １９４mg
ステアリン酸マグネシウム ５０mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計２４００mg
マレイン酸カルビノキサミン ４mg
dl-塩酸メチルエフェドリン ２０mg
セラペプターゼ １０mg
β−シクロデキストリン ２５４mg
アスパルテーム ３０mg
クエン酸 ９６５mg
炭酸水素ナトリウム ８１３mg
乳糖 １９４mg
ステアリン酸マグネシウム ５０mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計２４００mg
（製剤例９）
速溶錠又はチュアブル錠
１錠あたり、以下の処方により、常法に従って、速溶錠又はチュアブル錠を製造する。
速溶錠又はチュアブル錠
１錠あたり、以下の処方により、常法に従って、速溶錠又はチュアブル錠を製造する。
ロキソプロフェンナトリウム２水和物 ６０mg（無水物として換算）
マレイン酸カルビノキサミン ４mg
dl-塩酸メチルエフェドリン ２０mg
セラペプターゼ １０mg
β−シクロデキストリン ３００mg
アスパルテーム ３０mg
マンニトール ２６２mg
ステアリン酸マグネシウム １４mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計７００mg
マレイン酸カルビノキサミン ４mg
dl-塩酸メチルエフェドリン ２０mg
セラペプターゼ １０mg
β−シクロデキストリン ３００mg
アスパルテーム ３０mg
マンニトール ２６２mg
ステアリン酸マグネシウム １４mg
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
計７００mg
Claims (1)
- （１）フマル酸クレマスチン及び（２）ロキソプロフェンナトリウム・２水和物を有効成分として含有する抗ヒスタミン作用増強剤。
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