JP4979919B2 - フミン質及び/又はフミン質の誘導体の処理方法 - Google Patents
フミン質及び/又はフミン質の誘導体の処理方法 Download PDFInfo
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請求項2に記載の発明は、請求項1に記載のフミン質及び/又はフミン質の誘導体の処理方法において、前記無機酸は、塩酸、硫酸又は硝酸であることを特徴とする。
請求項2に記載の発明によれば、色調を安定化させる効果が大きくなる。
(参考例)
パルベライザーを用いて、メジアン径が50μmになるように、中国ハルビン産フミン質(Lot1)を乾式粉砕した。粉砕したフミン質50gにイオン交換水100gを加え、直径1mmのジルコニアビーズを充填したサンドグラインダーミルを用いて、30分間湿式粉砕した。分布測定装置マイクロトラック9320−HRA(日機装社製)を用いて、得られたフミン質分散液のメジアン径を測定したところ、2.0μmであった。この分散液の固形分が5重量ppmになるようにイオン交換水で希釈して、透過型色差計CE−7000(ドイツGRETAGMACBETH社製)で測色したところ、ハンターのLab表色系で、L=95.0、a=0.20、b=1.0であった。さらに、製造した水分散液を人工池に放水したところ、自然な雰囲気を醸し出す理想的な淡い褐色の色調と濁りを呈していた。以後、この色調と濁りを基準として、フミン質分散液を調製することを目標とした。
(比較例1)
中国ウイグル産フミン質(Lot1)を用いた以外は、参考例と同様に、フミン質分散液を調製し、色差を測定した。なお、色差ΔEは、参考例を基準色として、次式で計算した。
測色の結果、L=95.0、a=0.40、b=2.5であり、色差ΔE=1.51となり、フミン質分散液の5重量ppm希釈液(固形分換算)の目視で観察した外観色は、目標の色調より明らかに赤色〜黄色にずれていた。
(参考例1)
パルベライザーを用いて、メジアン径が50μmとなるように、中国ウイグル産フミン質(Lot1)を乾式粉砕した。粉砕したフミン質を、電気炉を用いて、250℃で3時間加熱処理した後、室温まで放冷した。加熱処理したフミン質を、参考例と同様に、湿式粉砕して、フミン質分散液を調製し、比較例1と同様に、色差を測定した。
(参考例2〜15)
加熱温度を275℃(参考例2)、300℃(参考例3)、325℃(参考例4)、350℃(参考例5)、375℃(参考例6)、400℃(参考例7)、425℃(参考例8)、450℃(参考例9)、475℃(参考例10)、500℃(参考例11)、200℃(参考例12)、225℃(参考例13)、525℃(参考例14)、550℃(参考例15)にした以外は、参考例1と同様に、フミン質分散液を調製し、色差を測定した。
(比較例2)
中国ハルビン産フミン質(Lot2)を用いた以外は、比較例1と同様に、フミン質分散液を調製し、色差を測定した。
(参考例16、17)
中国ハルビン産フミン質(Lot2)を用いた以外は、参考例5、9と同様に、フミン質分散液を調製し、色差を測定した。
(実施例18)
パルベライザーを用いて、メジアン径が50μmとなるように、中国ウイグル産フミン質(Lot1)を乾式粉砕した。粉砕したフミン質100gに5規定塩酸500gを加え、80℃で5時間加熱した。フミン質をろ過した後、洗浄水のpHが4〜5になるまで水洗し、フミン質(塩酸処理品)を得た。なお、ろ液は、フルボ酸由来の黄色〜橙色を呈していた。
Claims (2)
- フミン質及び/又はフミン質の誘導体に、無機酸を加えて60℃以上95℃以下に加熱して、フルボ酸及び/又はフルボ酸の誘導体を溶解させる工程と、
該フルボ酸及び/又はフルボ酸の誘導体が溶解したフミン質及び/又はフミン質の誘導体をろ過して、ろ物を水洗する工程を有することを特徴とするフミン質及び/又はフミン質の誘導体の処理方法。 - 前記無機酸は、塩酸、硫酸又は硝酸であることを特徴とする請求項1に記載のフミン質及び/又はフミン質の誘導体の処理方法。
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