JP4960087B2 - 血管保護物質の組合せおよびそれらを含む製剤 - Google Patents

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Description

本発明は、血漿脂質の過剰により引き起こされる血管の疾病の予防および治療に有用な血管保護物質の組合せに関する。
本発明の組合せは、血中コレステロールおよびトリグリセリド濃度を減少させ、同時に血管壁をフリーラジカルおよび酸化型コレステロールの過剰産生により引き起こされる疾病から保護することによって血管壁を強化する。
本発明は、血管保護物質の組合せ、および前記組合せを含む組成物に関する。
動脈硬化疾患は、脂質異常のみと関連づけられるわけではない大変複雑な現象であるため、血管を保護しフリーラジカルの過剰産生を減少させることに関する共同作用はいずれも、治療上大変重要である。心臓血管疾患などの慢性変性疾患の原因は一つではない。リポタンパク質分画比の変化を伴う高トリグリセリド濃度および高コレステロール濃度、ならびに高血圧により、予後の好ましくない著しい血管の疾病が引き起こされることは疑いない。したがって、血中コレステロール濃度およびトリグリセリド濃度は低下させ、一方で動脈壁を強化し保護する必要がある。
作用機序の異なる血管保護物質を組み合わせることにより、この目的が有利に達成できることが、現在見出されている。
本発明は、特に、
純粋なまたは抽出物としての、1種または複数のポリコサノールまたはそのエステル、
オコトリエノールおよび/またはリコペン、好ましくはトコトリエノール、
リン脂質と場合により複合体を形成した、1種または複数のプロシアニドールオリゴマー、
ω−3、ω−6不飽和脂肪酸に富む植物油
を含む、医薬の、食餌の、または栄養の組成物に関する。
この組合せの各単独成分の、コレステロール低下性の、またはより一般的には抗アテローム性動脈硬化の作用は知られているが、それらを組み合わせて使用するだけで、特に著しい予防上または治療上の効果を達成することができる。
抗アテローム性動脈硬化物質としてリン脂質と複合体を形成したプロシアニドールオリゴマーの使用および調製は、WO99/29331に開示されている。
ポリコサノールおよびω−3、ω−6不飽和脂肪酸は、これまでかなりの期間、心臓学および心臓血管分野における研究の対象であるが(それぞれ、Int J Clin Pharm Res 1994年、14巻、27〜33頁、およびAnn.Intern.Med.、1999年、130巻、554〜62頁)、カロチノイドファミリーに属するトコトリエノールおよびリコペンは、脂質過酸化およびフリーラジカルの生成を防ぐことのできる物質として、ならびに化学防御物質としても広く研究されている(Clin.Biochem、1999年、32巻、309〜19頁)。
本発明により用いられるポリコサノールは、直鎖の長鎖脂肪族アルコールであり、典型的には、例えばオリーブ、コムギ、コメ、サトウキビなどの植物資源、および他の資源由来のワックスの鹸化により得ることができる、炭素原子を24〜30個有する直鎖アルコールである。これらの化合物は、遊離の形態で、またはフェラル酸またはフェニル部分に様々に置換された他のシンナマート、例えばp−NO2、p−OH、およびm−Clシンナマートでエステル化した形態で用いることができる。
本発明により使用するプロシアニドールオリゴマーは、ヨーロッパブドウ(Vitis vinifera)、チャノキ(Camellia sinensis)、セイヨウトチノキ(Aesculus hippocastanum)、オリーブ(Olea europea)から得ることができる。
植物油は、好ましくはメマツヨイグサ(Enothera biennis)油、クロフサスグリ(Ribes nigrum)油、またはスベリヒユ(Portulaca oleracea)油から選択され、より好ましくはメマツヨイグサ油である。前記油に存在するω−3、ω−6不飽和脂肪酸は、エステル交換により、例えば、ベンゼンの存在中油をエタノールおよびH2SO4で処理して共沸により水分を除去することにより、場合により対応するアルキルエステル、特に対応するエチルエステルに変換することができる。
本発明の組成物は、ルテオリンをそれ自体で、または7,3’,4’−ヒドロキシエチル誘導体の形態でさらに含むことができる。
本発明の製剤は、単位投与形態当たり、ポリコサノールを5〜30mg、好ましくは15mg、トコトリエノールまたはリコペンを1〜50mg、好ましくは8mg、プロアントシアニジンを30〜200mgまたはリン脂質と複合体を形成したプロアントシアニジンを100〜320mg、および植物油を150〜300mg含むことができる。
本態性高脂質血症に罹患し頚動脈プラークのある患者20名を、以下の組成を有する本発明の製剤で治療した。
コメポリコサノール(ポリコサノール70%) 15mg
トコトリエノール 14mg
プロシアニドールオリゴマー/リン脂質 320mg
メマツヨイグサ油 十分量で500mgにする
1日2カプセルで2ヶ月間治療後、患者の脂質パラメータは正常化を示し、エコドップラー(EcoDoppler)が立証したようにプラークの状態は改善を示した。
本発明は、以下の実施例により詳細に説明される。
実施例1
コメまたはオリーブ残油由来ポリコサノール 15mg
トコトリエノール 14mg
プロシアニドールオリゴマー/リン脂質 320mg
メマツヨイグサ油 合計で500mgにする十分量
実施例2
オリーブ残油由来ポリコサノールフェルラ酸
エステル化物 30mg
トコトリエノール 14mg
プロシアニドールオリゴマー/リン脂質 250mg
メマツヨイグサ油 合計で500mgにする十分量
実施例3
オクタコサニルフェルラート 12mg
トコトリエノール 12mg
没食子酸エピガロカテキン/ホスファチジルコリン1:1 250mg
エイコサペンタン酸エチル 合計で500mgにする十分量
実施例4
コメまたはオリーブ残油由来ポリコサノールフェルラ酸
エステル化物 15mg
トコトリエノール 14mg
プロシアニドールオリゴマー/リン脂質 250mg
メマツヨイグサ油 合計で500mgにする十分量
実施例5
コメまたはオリーブ残油由来ポリコサノール 15mg
トコトリエノール 14mg
プロシアニドールオリゴマー 150mg
メマツヨイグサ油 合計で500mgにする十分量

Claims (6)

  1. 純粋なまたは抽出物としての、1種または複数のポリコサノールまたはそのエステル
    コペン、
    リン脂質と複合体を形成した1種または複数のプロシアニドールオリゴマー、
    メマツヨイグサ油
    を含む、医薬の、食餌の、または栄養の、コレステロール低下剤用の組成物。
  2. ルテオリンをそれ自体で、または7,3’,4’−ヒドロキシエチル誘導体の形態でさらに含む、請求項に記載の組成物。
  3. ポリコサノールが、フェルラ酸または他の様々に置換されたシンナマートでエステル化されている、請求項1または2に記載の組成物。
  4. プロシアニドールオリゴマーが、ヨーロッパブドウ、チャノキ、セイヨウトチノキ、オリーブに由来する、請求項1からのいずれか一項に記載の組成物。
  5. 1単位投与形態当たり、ポリコサノールを5〜30mg、リコペンを1〜50mg、リン脂質と複合体を形成したプロアントシアニジンを100〜320mg、メマツヨイグサ油を150〜300mg含む、請求項1からのいずれか一項に記載の組成物。
  6. 過剰な血漿脂質によって引き起こされる血管の疾病の予防用または治療用の、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
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