JP4895477B2 - 放電表面処理方法および放電表面処理装置。 - Google Patents
放電表面処理方法および放電表面処理装置。 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4895477B2 JP4895477B2 JP2004020623A JP2004020623A JP4895477B2 JP 4895477 B2 JP4895477 B2 JP 4895477B2 JP 2004020623 A JP2004020623 A JP 2004020623A JP 2004020623 A JP2004020623 A JP 2004020623A JP 4895477 B2 JP4895477 B2 JP 4895477B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- discharge
- electrode
- surface treatment
- voltage
- current
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 title claims description 68
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 44
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 claims description 41
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 40
- 238000003754 machining Methods 0.000 claims description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 14
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 13
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 10
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 8
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 claims description 6
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 68
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 25
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 15
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 15
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 13
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 9
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 8
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 6
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000007751 thermal spraying Methods 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N trimethyl(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)C(F)(F)F MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- UFGZSIPAQKLCGR-UHFFFAOYSA-N chromium carbide Chemical compound [Cr]#C[Cr]C#[Cr] UFGZSIPAQKLCGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 229910003470 tongbaite Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
Description
高温環境下でCr(クロム)やMo(モリブデン)が酸化されて酸化物となることで潤滑性を発揮することがわかってきていることから、Co(コバルト)をベースとし、CrやMoを含んだ材料を溶接・溶射などの方法で被膜を厚く盛り上げている。
ここで、溶接とは、ワークと溶接棒との間の放電により溶接棒の材料をワークに溶融付着させる方法であり、溶射とは、金属材料を溶かした状態にし、スプレー状にワークに吹き付け皮膜を形成させる方法である。
しかしながら、この溶接・溶射の何れの方法も人手による作業であり、熟練を要するため、作業をライン化することが困難であり、コストが高くなるという問題がある。
また、特に溶接は、熱が集中してワークに入る方法であるため、厚みの薄い材料を処理する場合や、単結晶合金・一方向凝固合金など方向制御合金のように割れやすい材料では、溶接割れが発生しやすく歩留まりが低いという問題もある。
国際公開WO99/58744号公報に示された電極製造方法では、電極にはある程度の硬さを持たせつつ放電による電極材料の供給を抑え、供給された材料を十分溶融させることによりワーク表面に硬質セラミックス被膜を形成している。
この方法では、形成される被膜は10μm程度までの薄膜に限定される。
しかしながら、高温環境下での強度と潤滑性を必要とされるような用途など、緻密で比較的厚い被膜(100μmのオーダー以上の厚膜)の形成が求められている。
そして、発明者らの実験により、電極材質の成分に炭化し難い(炭化物を生成しにくい)材料を電極に加えることで、金属のまま被膜に残る材料が増え、放電表面処理により得られる被膜を厚くできることが見出され、厚膜形成のために電極の材料的条件が重要であることがわかってきた。
図13は、Cr(クロム)25重量%、Ni(ニッケル)10重量%、W(タングステン)7重量%、Co(コバルト)残の平均粒径6μmの合金粉末からなる電極の硬さを各々変化(4H〜9B)させ、矩形形状の電流波形のパスルにより厚膜形成を施した際の、被膜形成の状態を示す評価グラフである。
ここで、使用した放電のパルス条件は、ピーク電流値ie=10A、放電持続時間(放電パルス幅)te=64μs、休止時間to=128μsであり、15mm×15mmの面積の電極で被膜を形成した(図14)。
ただし、その範囲を多少外れても厚膜の形成が可能な範囲はあり、硬い方向ではB程度の硬さまでは厚膜ができ、軟らかい方向では、8B程度までは厚膜の形成はできる。
しかし、電極が硬くなるに従い放電パルスにより電極が崩れにくく、極間に放出される電極材料が少なくなるため、被膜の形成速度は遅くなる傾向があり、B程度の硬さでは、厚膜の形成はかなり難しくなる。
さらに硬くなると厚膜の形成はできなくなり、硬くなるに従い放電により工作物側を除去加工するようになる。
また、軟らかい方向では、8B程度までの硬さでは厚膜の形成はできるが、組織の分析をすると、放電パルスにより電極が崩れやすいため多量の電極材料が極間に放出され、空孔が徐々に増えていく傾向にあり、9B程度より電極が軟らかくなると電極成分が十分溶融しないままに工作物側に付着するようなポーラスな現象が見られるようになる。
ここで、硬さが適切な状態の場合に緻密な厚膜の形成ができるが、その範囲は狭い。
ただし、この硬さの範囲は、上記材料の上記粒径の場合であり、材料が別のものであったり、粒径が変わった場合には硬さの範囲も変わる。一般的には粒径が小さくなるほど適切な硬さは硬い方向へシフトする。
この点について、以下に説明する。
ここでの、放電のパルスは条件は、ピーク電流値ie=10A、放電持続時間(放電パルス幅)te=64μs、休止時間to=128μs、15mm×15mmの面積の電極において、処理時間は15分で被膜を形成した。
なお、極性は、電極がマイナス、ワークがプラスの極性を使用した。
なお、図15のグラフには、Co量30体積%程度から滑らかに膜厚が上昇するように記載しているが、これは、複数回の試験を行なった平均値であり、実際には、Co量が30体積%程度の場合には、厚く被膜が盛り上がらない場合があったり、厚く盛りあがった場合でも、被膜の強度が弱い、すなわち、金属片などで強く擦ると除去されてしまう場合などもあり、安定しない。
そして、Coの如き炭化物を形成しにくい材料が電極内にない場合の処理時間に対する被膜の厚さの様子は図16のようになる。
図16によれば、処理の初期は、被膜が時間とともに成長して厚くなり、あるところ(約5分/cm2)で飽和する。
その後しばらく膜厚は成長しないが、ある時間(20分/cm2程度)以上処理を続けると今度は被膜の厚みが減少しはじめ、最後には被膜高さはマイナス、すなわち掘り込みに変わってしまう。
ただし、掘り込んだ状態でも被膜は存在しており、その厚み自体は10μm程度であり、適切な時間で処理した状態とほとんど変わらない。
ここでいう体積%は混合するそれぞれ粉末の重量をそれぞれの材料の密度で割った値の比率のことであり、粉末全体の材料の体積中においてその材料が占める体積の割合である。
電極中におけるCoの含有量が70体積%の場合、厚さ2mm程度の厚膜を形成できた。
この被膜は15分の処理時間で形成されたものであるが、処理時間を増せばさらに厚い被膜にすることができる。
より好ましくはCo量が50体積%を超えるとよく、このように被膜中に金属として残る材料を多くすることにより、炭化物になっていない金属成分を含む被膜を形成することができ、安定して厚膜が形成しやすくなる。
上記においては、炭化物を形成しにくい材料としてCoを用いた場合について説明したが、Ni、Feなども同様の結果を得られる材料であり、本発明に用いて好適である。
本実施の形態における放電表面処理方法について説明する。
図1は、本発明の第一の実施の形態の放電表面処理方法に使用する電極の製造のためのプロセスである。
図において、1は平均粒径6μm程度の合金粉末であり、その組成は「Cr(クロム)25重量%、Ni(ニッケル)10重量%、W(タングステン)7重量%、Co(コバルト)残」である。3は金型の上パンチ、4は金型の下パンチ、5は金型のダイである。
粉末を金型に入れてパンチにより100MPa程度の圧力をかけてプレスする。
所定のプレス圧を粉末にかけることで、粉末はかたまり圧粉体となる。
プレスの際に粉末内部へのプレスの圧力の伝わりを良くするために粉末にパラフィンなどのワックスを重量比で1%から10%程度混入すると成形性を改善することができる。
しかし、電極内のワックスの残留量が多くなるほど電気伝導度が悪くなるため、ワックスを混入した際には後の工程でワックスを除去することが望ましい。
加熱温度を高くすると電極は硬くなり、加熱温度を低くすると電極は軟らかくなる。
また、電極材料の粉末の粒径が小さい場合には電極は硬くなり、粉末の粒径が大きい場合には電極は軟らかくなる。
電極が軟らかい場合には、放電パルスにより電極が崩れやすいため多量の電極材料が極間に放出されるため、被膜がポーラスな状態となりやすく、電極が硬い場合には、放電パルスにより電極が崩れ難く、極間に放出される電極材料が少ないいため、圧膜の形成が困難になる。
このような状況を克服することが本実施の形態の目的である。
図において、11は電極、12はワーク、13は加工液、14は放電表面処理用電源、15は放電のアーク柱である。
本例では粉末は粒径6μmの合金粉末(「Cr(クロム)25重量%、Ni(ニッケル)10重量%、W(タングステン)7重量%、Co(コバルト)残」)としているが、「Cr(クロム)15重量%、Fe(鉄)8重量%、Ni(ニッケル)残」、「Cr(クロム)21重量%、Mo(モリブデン)9重量%、Ta(タンタル)4重量%、Ni(ニッケル)残」、「Cr(クロム)19重量%、Ni(ニッケル)53重量%、Mo(モリブデン)3重量%、(Cd+Ta)5重量%、Ti(チタン)0.8重量%、Al(アルミ)0.6重量%、Fe(鉄)残」、「Mo(モリブデン)28重量%、Cr(クロム)17重量%、Si(シリコン)3重量%、Co(コバルト)残」、「Cr(クロム)25重量%、Ni(ニッケル)10重量%、W(タングステン)7重量%、Co(コバルト)残」、「Cr(クロム)20重量%、Ni(ニッケル)10重量%、W(タングステン)15重量%、Co(コバルト)残」などの材料でも同様に厚膜が形成できる。
また、粒径は前後してもよく、例えば、粒径が小さくなった場合には、以下に述べる電極硬さの範囲が硬い方向にずれるだけである。
この際、電極材料の一部は放電のエネルギーにより溶融しワーク表面に凝固し、被膜となる。
緻密な厚膜を放電表面処理により形成するためには、放電のパルスによる電極材料の極間(その後はワーク表面)への供給量が適切であり、かつ、供給された電極材料がその放電パルスにより溶融されてワーク表面に強固に結合することが必要である。
本例の合金粉末(6μm)の場合には、図15のような矩形波状の電流パルスを使用する場合には、電極の硬さがJIS K 5600-5-4にある塗膜用鉛筆引かき試験でBから9B程度の硬さの範囲にあることが必要であることが実験より求められた。
ここで使用した放電のパルスはのパルス条件は、ピーク電流値ie=10A、放電持続時間(放電パルス幅)te=64μs、休止時間to=128μsの条件であり、ピーク電流値ie=10A、放電持続時間(放電パルス幅)te=64μsの電流パルスの先頭に20A程度の電流を加えた。
図3に示すように電圧波形はアーク電位に電極の抵抗による電圧降下分を含んだ電圧値になっている。
図に示すように電流パルスの先頭部分の電流値を2倍程度に大きくすることで、放電パルス初期に電極を崩し、電極材料の極間への供給量を増やすことができる。
これにより、電極硬さが、JIS K 5600-5-4にある塗膜用鉛筆引かき試験で6Bから7H程度の硬い状態でも、高い電流値により電極を崩すことができるため、被膜の形成が可能になった。
放電表面処理用電極21とワーク22を油の加工液27中において対向させ、図示しない駆動装置によりある距離を保つ。
制御回路26によりオン状態となったスイッチング素子24により、放電表面処理用電極21とワーク22との間に電圧が印加され、しばらくすると放電が発生する。
放電の発生を電圧が降下したことにより検出した時点で、制御回路26により、第二の電源のスイッチング素子29をオンする。
すると第一の電源23から流れる矩形波状の電流値に第二の電源28から流れる電流がプラスされた電流が流れる。
第二の電源28につながる抵抗器30は第一の電源の抵抗器25よりも小さな値としてあり、短い時間で高い電流値を流すことができる。
図において、31は放電表面処理用電極、32はワーク(被処理材)、33はの電源、34はスイッチング素子群、35は抵抗器群、36はスイッチング素子群34の制御回路、37は加工液、38はコンデンサーである。
放電表面処理用電極31とワーク32を加工液37中において対向させ、図示しない駆動装置によりある距離を保つ。
制御回路36によりオン状態となったスイッチング素子34により、放電表面処理用電極31とワーク32との間に電圧が印加され、しばらくすると放電が発生する。
放電の発生した時点で、コンデンサー38に充電されていた電荷が放出され電源33からの矩形波状の電流波形の先頭部分にプラスされて先頭の電流値の高い電流波形が形成される(図6)。
特に電源33からの電流値が低い場合には、この逆の半波の部分で放電電流が途切れる現象が見られることがある。放電電流が途中で途切れると被膜中の空間が多くなる傾向にあることが発明者らの実験によりわかっている。
図において、41は放電表面処理用電極、42はワーク(被処理材)、43はの電源、44はスイッチング素子群、45は抵抗器群、46はスイッチング素子群44の制御回路、47は加工液、48はコンデンサー、49は第二のコンデンサー、50は第二のコンデンサー49に直列に接続されたリアクタンスである。
放電表面処理用電極41とワーク42を加工液47中において対向させ、図示しない駆動装置によりある距離を保つ。
制御回路46によりオン状態となったスイッチング素子により、放電表面処理用電極41とワーク42との間に電圧が印加され、しばらくすると放電が発生する。
放電の発生した時点で、コンデンサー48に充電された電荷が放出され電源43からの矩形波状の電流波形の先頭部分にプラスされて先頭の電流値の高い電流波形が形成される。
図6に示すようにコンデンサーからの高いピークの電流の後には、コンデンサー48の電流の逆側の半波の影響で電流の低い部分ができるが、第二のコンデンサー49に充電された電荷はリアクタンス50の影響で遅れて極間に流れるので、コンデンサー48による電流のピークの後の電流の低い部分を埋めることができ、放電電流が途切れる現象を防ぐことができる(図8)。
そのため、電極選定の範囲が広がるという効果がある。実験からは、先頭電流のパルス幅は1μs程度以下がよいようであり、それ以上長くなると被膜注の空間の割合が増え弱い被膜になる傾向があるようである。
電極製作の際の加熱温度が低い場合、あるいは、電極材料の粉末の粒径が大きい場合には電極が軟らかくなるが、そのような状態で、放電表面処理を行なうと、放電パルスにより電極が崩れやすいため多量の電極材料が極間に放出されて溶融しきれず、被膜がポーラスな状態となる。
特に、電極材質の成分に、CoやNiやFeなどの炭化物を形成し難いしない材料を混合して被膜を厚くする場合には、電極の材料の極間への供給を薄い被膜の場合より多くする必要があるが、多過ぎる場合には、金属で軽く擦った程度ではがれる緻密さのない弱い被膜にしかならない。
図において、図において、51は放電表面処理用電極、52はワーク(被処理材)、53はの電源、54はスイッチング素子群、55は抵抗器群、56はスイッチング素子群54の制御回路、57は加工液である。
放電表面処理用電極51とワーク52を加工液57中において対向させ、図示しない駆動装置によりある距離を保つ。
制御回路56によりオン状態となったスイッチング素子54により、放電表面処理用電極51とワーク52との間に電圧が印加され、しばらくすると放電が発生する。
放電の発生を検出した時点で、所定の時間間隔で制御回路56により、オンするスイッチング素子54(S1、S2・・・)を順次切り換えることにより電流値を増加させる(図9のパルス幅1の部分:10μs程度)。
その後所定の時間(図9のパルス幅2の部分:64μs)経過した後、制御回路56によりスイッチング素子54をオフして電流を停止する。
ある時間(休止時間:128μs)経過した後、再び制御回路56によりスイッチング素子54をオンする。
以上の動作を繰り返すことにより、放電表面処理を行う。
ここで使用した電流値は、ピーク電流値ie=10A(後半のピーク電流値の1/2程度)であり、10μs程度の時間をかけて2A程度から10Aまで立ち上がる電流波形とした。
これは、電極を崩して電極材料を供給するには放電電流の先頭の部分の電流値が大きく影響するためであると考えている。先頭部分が大電流であれば、電極を大きく崩し、先頭部分が小さな電流値であれば、電極が崩れる、すなわち、電極材料を供給する量が少なくなると考えている。
そのため、電極選定の範囲が広がるという効果がある。
実施の形態1及び実施の形態2において、電極が硬い場合、軟らかい場合に緻密な厚膜を形成する方法について説明したが、発明者らは、電極が硬い場合、軟らかい場合は放電パルスの電圧波形により判断することができることを見出した。
その具体例について、図11を用いて説明する。
電極が硬い場合には、電極の抵抗値が低いため、放電電圧が図11(a)のように低い値になる。
反対に、電極が軟らかい場合には、電極の抵抗値が高いため、放電電圧が図12(c)のように高い値になる。
すなわち、電極固さと抵抗値には強い相関があり、電極が硬い場合には、電極材料が供給されにくく、電極が軟らかい場合には電極材料が(過剰に)供給されやすい。
これら現象を用いて、放電電圧が低い場合には電極材料の供給を増し、放電電圧が高い場合には電極材料の供給を減らして被膜の溶融を進めることで、適応的に被膜の緻密化、および、厚膜形成の効率化が図れる。
図において、61は放電表面処理用電極、62はワーク(被処理材)、63は第一の電源、64は第一の電源のスイッチング素子群、65は第一の電源の抵抗器群、66は第一の電源のスイッチング素子群64及び第二の電源のスイッチング素子69の制御回路、67は加工液、68は第二の電源、69は第ニの電源のスイッチング素子、70は第ニの電源の抵抗器、71は第一のコンパレータ、72は第二のコンパレータである。
制御回路66により第一の電源63のスイッチング素子群64のうちの放電電流値の低いスイッチを選択してオンする。
すると極間に電圧が印加され、しばらくすると放電が発生する。
放電が発生した直後の電圧値を第一のコンパレータ71と第二のコンパレータ72の基準電圧と比較する。
ここで、図11(a)の電圧は25V〜40V程度、図11(b)の電圧は40V〜50V程度、図11(c)の電圧は50V〜65V程度である。
第一のコンパレータ71の基準電圧は、図11(a)と図11(b)の間の値、すなわちおおよそ40V程度、に設定されており、第二のコンパレータ72の基準電圧は、図11(b)と図11(C)の間の値、すなわち50V程度(同上)に設定されている。
放電直後のタイミングを発生させる回路及び放電直後の電圧とコンパレータの基準値との比較結果(すなわちコンパレータ出力)を保持する回路は図中には図示していない。
すると第一の電源63から流れる矩形波状の電流値に第二の電源68から流れる電流がプラスされた電流が流れる。
第二の電流につながる抵抗器70は第一の電源の抵抗器65よりも小さな値としてあり、短い時間で高い電流値を流すことができる。
この動さにより、電極材料の極間への供給を増やすことができる。
Claims (14)
- 金属粉末または金属の化合物の粉末、或いはセラミックスの粉末を圧縮成形した圧粉体を電極として、加工液中あるいは気中において電極とワークの間にパルス状の放電を発生させ、そのエネルギにより、ワーク表面に電極材料あるいは電極材料が放電エネルギにより反応した物質からなる被膜を形成する放電表面処理において、
放電パルス電流の初期部分にパルス幅1μs以下の高いピーク電流を供給後、該初期部分より低いピーク電流を有する電流波形の放電パルスにより表面処理を行なうことを特徴とする放電表面処理方法。 - 放電パルス電流の初期部分のピーク電流値は、放電検出時に第2の電源からの電流が供給されることを特徴とする請求項1に記載の放電表面処理方法。
- 放電パルス電流の初期部分のピーク電流値は、放電検出時に電極及びワークに直列に接続される抵抗値を変化させることにより制御することを特徴とする請求項1に記載の放電表面処理方法。
- 放電パルス電流の初期部分のピーク電流値は、放電発生時に電極及びワークに並列に接続されるコンデンサから供給されることを特徴とする請求項1に記載の放電表面処理方法。
- 電極及びワークに並列に接続される第2のコンデンサを設け、放電発生検出から遅延して該第2のコンデンサから電流が供給されることを特徴とする請求項4に記載の放電表面処理方法。
- 電極を構成する粉末の平均粒径が6μmであり、電極硬さは6Bから7Hの範囲の電極を使用して被膜形成を行うことを特徴とする請求項1〜5に記載の放電表面処理方法。
- 金属粉末または金属の化合物の粉末、或いはセラミックスの粉末を圧縮成形した圧粉体を電極として、加工液中あるいは気中において電極とワークの間にパルス状の放電を発生させ、そのエネルギにより、ワーク表面に電極材料あるいは電極材料が放電エネルギにより反応した物質からなる被膜を形成する放電表面処理において、
放電発生時の電圧を検出し、第1の所定電圧より放電発生時の電圧が低い場合に電極の硬度が硬いと判断して、該電極材料を過剰に供給すべく制御し、第2の所定電圧より放電発生時の電圧が高い場合に電極の硬度が軟らかいと判断して、該電極材料の供給を減らすべく制御することを特徴とする放電表面処理方法。 - 放電発生時の電圧に基づき、放電パルス電流の初期部分のピーク電流値を決定し、被膜形成を行なうことを特徴とする請求項7に記載の放電表面処理方法。
- 放電発生時の極間電圧値が高い場合に放電パルス電流の初期部分のピーク電流値を低くし、放電パルスの放電直後の極間電圧値が低い場合に放電パルス電流の初期部分のピーク電流値を高くすることを特徴とする請求項8に記載の放電表面処理方法。
- 金属粉末または金属の化合物の粉末、或いはセラミックスの粉末を圧縮成形した圧粉体を電極として、加工液中あるいは気中において電極とワークの間にパルス状の放電を発生させ、そのエネルギにより、ワーク表面に電極材料あるいは電極材料が放電エネルギにより反応した物質からなる被膜を形成する放電表面処理において、
放電パルス電流の初期部分にパルス幅1μs以下の高いピーク電流を供給後、該初期部分より低いピーク電流を有する電流波形の放電パルスを発生させることを特徴とする放電表面処理装置。 - 少なくとも、放電を発生させる第一の電源と、放電の発生を検出した後にオンされる該第一の電源より高い電圧の直流電源に低インピーダンスで接続された第二の電源、とからなる請求項10に記載の放電表面処理装置。
- 放電を発生させる第一の電源と、電極とワークとの間に並列に接続されたコンデンサとを有することを特徴とする請求項10の放電表面処理装置。
- 放電を発生させる第一の電源と、電極とワークとの間に並列に接続されたコンデンサと、電極とワークとの間に並列に接続されたコンデンサとリアクタンスとの直列回路とを有することを特徴とする請求項10の放電表面処理装置。
- 金属粉末または金属の化合物の粉末、或いはセラミックスの粉末を圧縮成形した圧粉体を電極として、加工液中あるいは気中において電極とワークの間にパルス状の放電を発生させ、そのエネルギにより、ワーク表面に電極材料あるいは電極材料が放電エネルギにより反応した物質からなる被膜を形成する放電表面処理において、
放電パルスの放電直後の極間電圧値を判別する放電電圧判定装置と、
該放電電圧判定装置の出力に応じて、放電パルスの放電直後の極間電圧値が高い場合に放電パルス電流の初期部分のピーク電流値を低くし、放電パルスの放電直後の極間電圧値が低い場合に放電パルス電流の初期部分のピーク電流値を高くした放電パルスを発生させる電源装置とを有することを特徴とする放電表面処理装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004020623A JP4895477B2 (ja) | 2004-01-29 | 2004-01-29 | 放電表面処理方法および放電表面処理装置。 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004020623A JP4895477B2 (ja) | 2004-01-29 | 2004-01-29 | 放電表面処理方法および放電表面処理装置。 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005213554A JP2005213554A (ja) | 2005-08-11 |
JP2005213554A5 JP2005213554A5 (ja) | 2007-03-15 |
JP4895477B2 true JP4895477B2 (ja) | 2012-03-14 |
Family
ID=34904487
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004020623A Expired - Lifetime JP4895477B2 (ja) | 2004-01-29 | 2004-01-29 | 放電表面処理方法および放電表面処理装置。 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4895477B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101098987A (zh) * | 2005-11-25 | 2008-01-02 | 三菱电机株式会社 | 放电表面处理方法及放电表面处理装置 |
EP2248928A4 (en) | 2008-01-30 | 2012-03-07 | Ihi Corp | DISCHARGE SURFACE TREATMENT METHOD AND COATING BLOCK FOR DISCHARGE SURFACE TREATMENT |
WO2010016121A1 (ja) * | 2008-08-06 | 2010-02-11 | 三菱電機株式会社 | 放電表面処理方法 |
US9308546B2 (en) * | 2012-06-05 | 2016-04-12 | Mitsubishi Electric Corporation | Discharge surface treatment apparatus |
CN103620089B (zh) * | 2012-06-26 | 2015-12-23 | 三菱电机株式会社 | 放电表面处理装置及放电表面处理方法 |
WO2023105917A1 (ja) | 2021-12-06 | 2023-06-15 | 株式会社Ihi | 放電表面処理用の電極及びその製造方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5416450B2 (ja) * | 1972-09-13 | 1979-06-22 | ||
JPS5435581B2 (ja) * | 1973-10-17 | 1979-11-02 | ||
JPH04154975A (ja) * | 1990-10-17 | 1992-05-27 | I N R Kenkyusho:Kk | 表面被覆方法 |
JP3271844B2 (ja) * | 1993-12-31 | 2002-04-08 | 科学技術振興事業団 | 液中放電による金属材料の表面処理方法 |
JP3537939B2 (ja) * | 1996-01-17 | 2004-06-14 | 独立行政法人 科学技術振興機構 | 液中放電による表面処理方法 |
WO1999046423A1 (fr) * | 1998-03-11 | 1999-09-16 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Electrode compacte pour traitement de surface par decharge et son procede de fabrication |
CN1196811C (zh) * | 1998-05-08 | 2005-04-13 | 三菱电机株式会社 | 放电表面处理装置 |
DE10084310T1 (de) * | 2000-01-11 | 2002-04-11 | Mitsubishi Electric Corp | Elektrische Stromversorgung für Oberflächenbehandlung mit elektrischer Entladung und Verfahren für Oberflächenbehandlung mit elektrischer Entladung |
WO2001055481A1 (fr) * | 2000-01-24 | 2001-08-02 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Alimentation electrique pour traitement de surface par decharge et procede de traitement de surface par decharge |
-
2004
- 2004-01-29 JP JP2004020623A patent/JP4895477B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2005213554A (ja) | 2005-08-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8658005B2 (en) | Electrical-discharge surface-treatment method | |
US8377339B2 (en) | Electrode for electric discharge surface treatment, method of electric discharge surface treatment, and apparatus for electric discharge surface treatment | |
JP5121933B2 (ja) | 放電表面処理方法 | |
US7834291B2 (en) | Electrode for electric discharge surface treatment, and method and apparatus for electric discharge surface treatment | |
JP4895477B2 (ja) | 放電表面処理方法および放電表面処理装置。 | |
EP1630255A1 (en) | Electrode for discharge surface treatment, and method for manufacturing and storing the same | |
Rao et al. | Surface modification by electro-discharge machining using powder metallurgy electrode: a review | |
JP4608220B2 (ja) | 放電表面処理用電極および放電表面処理方法 | |
US20080118664A1 (en) | Discharge Surface-Treatment Method and Discharge Surface-Treatment Apparatus | |
JP4523546B2 (ja) | 放電表面処理方法および放電表面処理装置 | |
JP2006257556A (ja) | 放電表面処理方法 | |
JP3931656B2 (ja) | 放電表面処理用電源装置及び放電表面処理方法 | |
JP4332637B2 (ja) | 放電表面処理方法および放電表面処理装置。 | |
JP3596272B2 (ja) | 放電表面処理装置およびこれを用いた放電表面処理方法 | |
WO2006057052A1 (ja) | 抵抗溶接用電極及び溶接抵抗電極製造方法、並びに抵抗溶接装置、抵抗溶接ライン | |
WO2008010263A1 (fr) | Procédé de production d'une électrode pour le traitement de surface par décharge et procédé de traitement de surface par décharge | |
WO2001055481A1 (fr) | Alimentation electrique pour traitement de surface par decharge et procede de traitement de surface par decharge | |
WO2010013313A1 (ja) | 放電表面処理方法および被膜形成方法 | |
JP2004137576A (ja) | 放電表面処理用電極 | |
WO2006070448A1 (ja) | 放電表面処理装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070126 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070126 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20081023 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100209 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100331 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20101012 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20111220 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4895477 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150106 Year of fee payment: 3 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313117 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |