JP4880508B2 - 免疫グロブリン吸収促進組成物 - Google Patents
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Description
さらには、それらを用いた哺乳動物の新生子の免疫グロブリンの吸収促進方法及び免疫力増強方法に関するものである。
新生子は、ブタ、イヌ、ネコ、ウサギなどのように被毛も生ぜず眼瞼も開かず歩行能力を欠き親の巣内で育つもの(巣内新生子)、霊長類のように産毛を有し眼瞼も開き四肢の運動能力もあり母体に抱かれて育つもの(抱擁新生子)、ウマ、反芻動物のように眼瞼も開き歩行能力も有するもの(疾走新生子)、に分けられる。新生子は母体外環境で受ける種々のストレスに対して、体温調節機能やその他の環境に適応するための機能がまだ整えられていないので、飼育上特別の配慮が必要となる。
IgG以外の4種類のIg(IgM、IgA、IgE、IgD)は母親から子へは胎盤を通じては移行しない。これらは全て初乳により移行する。
ヒト及び霊長類の場合、胎盤を通じて母親の血液中のIgGが子へ移行する。そのため、子は母親と同質かつ同レベルのIgGを有する。
イヌ及びネコでは、少量(母親のレベルの5〜10%)のIgGが胎盤を通じて移行する。
ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギなどでは、胎盤を通じてIgGは移行しない。したがって、これらの動物の新生子では、母親の初乳を飲むことによって初めてIgGが母から子へ移行することになる。
そして、母牛から子牛へ十分な量のIgを移行させるには、Igについて供給する側と供給される側(吸収する側)の二面からの検討が必要となってくる。
さらには、近年では食の安全に関して消費者の監視の目が厳しくなり、毒物のイメージのあるセレンの給与は、安全な酪農のイメージを形成していくうえでは望ましいことではないと考えられる。
(1) DFAIII及び/又はDFAIVを有効成分とする免疫グロブリン吸収促進組成物。
(2) DFAIII及び/又はDFAIVのみからなることを特徴とする免疫グロブリン吸収促進組成物。
(3) DFAIII及び/又はDFAIVを有効成分とすることを特徴とする初乳添加用組成物。
(4) DFAIII及び/又はDFAIVのみからなることを特徴とする初乳添加用組成物。
(5) 哺乳動物の新生子へ給与することを特徴とする上記(1)〜(4)のいずれかに記載の組成物。
(6) 哺乳動物が家畜であることを特徴とする上記(1)〜(5)のいずれかに記載の組成物。
(7) 家畜が、牛、馬、豚、羊、山羊、犬、猫から選ばれる少なくとも一つであることを特徴とする上記(6)に記載の組成物。
(8) 上記(1)〜(5)のいずれかに記載の組成物を給与することを特徴とする、ヒトを除く哺乳動物の新生子の免疫グロブリン吸収促進方法。
(9) 上記(1)〜(5)のいずれかに記載の組成物を給与することを特徴とする、ヒトを除く哺乳動物の免疫力増強方法。
(10) 新生子の出生後48時間以内に給与することを特徴とする、上記(8)〜(9)のいずれかに記載の方法。
(11) 哺乳動物が家畜であることを特徴とする上記(8)〜(10)のいずれかに記載の方法。
(12) 家畜が牛、馬、豚、羊、山羊、犬、猫から選ばれる少なくとも一つであることを特徴とする上記(11)に記載の方法。
すなわち、形態については固体状(粉末、顆粒状、錠剤、カプセル剤)、ぺースト状、液状、懸濁状、その他を適宜選択して給与すると良い。
もちろんDFAIII又はDFAIVを直接、初乳や水などに溶かして与えてもよく、直接舐めさせても良い。さらには、相乗効果を期待してDFAIIIとDFAIVを混合しても良い。
また、初乳、本組成物、市販の初乳サプリメントを同時に与えても良い。このような方法は、初乳中のIg量が著しく少ない場合に、極めて有効である。
試験農場にて、子牛が生まれるごとに、DFAIII給与(試験区)、無給与(対照区)を交互に行い、各5頭の計10頭の試験結果を得た。子牛の出生時の体重については、試験区と対照区との間に有意差は認められなかった(危険率5%)。
出産した母牛から3.5Lの初乳を搾り、それを子牛に出生後2時間以内に1.5L与え、その後は出産時刻に応じて朝7時あるいは夕16時の哺乳時に残りの2Lを給与した。母親の乳は出生後3日間給与し、それ以降は代用乳を所定量給与した。給与量は1回当たり2Lで、1日2回(朝9時・夕16時)行った。
DFAIIIは水10mLへ粉末3gを加え溶かしたものを、哺乳用のミルク(初乳又は代用乳)に添加し給与した。給与には乳首付バケツを用いた。DFAIII添加は7日間行った。DFAIIIは出生時の体重1kgあたり57〜78mg給与されたことになる。
採血時点における出生後の経過時間は、各採血日(出産後の日数)において表1に示した範囲となる。これは、分娩時間が深夜・日中などまちまちであったことと、農場での管理作業の都合上、分娩時間に基づいて採血時間を揃えることが難しかったためである。
同時刻に出生した双子の雌牛を、DFAIII給与(試験区)と無給与(対照区)とに分けた。各1頭であり、サンプル数としては小さい。しかしながら、遺伝的に同じ体質の牛へ、同じ母親由来の初乳を給与することができる。また、同時刻に生まれたため、出産後からの給与時間及び採血時間を各個体で同時とすることができた。
出産した母牛から7Lの初乳を搾り、それをそれぞれの子牛に出生1時間後(9時半)に1.5L与え、当日の夕方(16時)に残り2Lを給与した。母親の乳は出生後3日間給与し、それ以降は代用乳を所定量給与した。給与量は1回当たり2Lで、1日2回(朝9時・夕16時)行った。
DFAIIIは水10mLへ粉末3gを加え溶かしたものを、哺乳用のミルク(初乳又は代用乳)に添加し給与した。給与には乳首付バケツを用いた。DFAIII添加は7日間行った。DFAIIIは出生時の体重1kgあたり89mg給与されたことになる。
図4及び図5において、試験区におけるIgG吸収促進の顕著な効果が表されている。図5より、試験区では対照区に比べて、ほぼ1.5倍のIgG吸収量が得られていると考えられる。サンプル数が小さいため、有意差検定はできないものの、遺伝的に同一で個体差のほとんどないと考えられるサンプルで得られたデータであることから、この差の持つ意味は極めて大きい。
試験農場にて、子牛が生まれるたびに、DFAIV給与(試験区)、無給与(対照区)とを交互に行い、各2頭の計4頭の試験結果を得た。
出産した母牛から3.5Lの初乳を搾り、それを子牛に出生後2時間以内に1.5L与え、その後は出産時刻に応じて朝7時あるいは夕16時の哺乳時に残り2Lを給与した。母親の乳は出生後3日間給与し、それ以降は代用乳を所定量給与した。各給与量は1日2回で1回当たり2Lである
DFAIVは水10mLへ粉末3gを加え溶かしたものを、哺乳用のミルク(初乳又は代用乳)に添加し給与した。給与には乳首付バケツを用いた。DFAIV添加は7日間行った。DFAIVは出生時の体重1kgあたり65〜71mg給与されたことになる。
採取した血液サンプルにおける血清IgG濃度を放射免疫拡散法(株式会社メタボリックエコシステム研究所製測定キット)により測定した。血清IgG濃度が高いほど、生体のIgG吸収量が多いと考えられる。血清IgG濃度の試験区及び無添加区の各平均は図6のとおりである。図7は対照区の血清IgG濃度を100とした試験区の指数を表したものである。
図6及び図7において、試験区におけるIgG吸収促進の顕著な効果が表されている。図7より、試験区では対照区に比べて、ほぼ1.8倍の吸収量が得られていると考えられる。
本発明は、畜産業、飼料製造業、獣医業、家畜用医薬品製造業など動物の繁殖及び育成にかかわる産業に幅広く利用することが可能である。
Claims (10)
- ダイフラクトースアンハイドライドIII(DFA III)及び/又はダイフラクトースアンハイドライドIV(DFA IV)を有効成分とする免疫グロブリン吸収促進医薬剤。
- ダイフラクトースアンハイドライドIII(DFA III)及び/又はダイフラクトースアンハイドライドIV(DFA IV)のみからなることを特徴とする免疫グロブリン吸収促進医薬剤。
- 哺乳動物の新生子へ投与することを特徴とする請求項1又は2に記載の医薬剤。
- 哺乳動物が家畜であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の医薬剤。
- 家畜が、牛、馬、豚、羊、山羊、犬、猫から選ばれる少なくとも一つであることを特徴とする請求項4に記載の医薬剤。
- 有効成分としてダイフラクトースアンハイドライドIII(DFA III)及び/又はダイフラクトースアンハイドライドIV(DFA IV)を給与することを特徴とする、ヒトを除く哺乳動物の新生子の免疫グロブリン吸収促進方法。
- 有効成分としてダイフラクトースアンハイドライドIII(DFA III)及び/又はダイフラクトースアンハイドライドIV(DFA IV)を給与することを特徴とする、ヒトを除く哺乳動物の免疫力増強方法。
- 新生子の出生後48時間以内に給与することを特徴とする、請求項6又は7に記載の方法。
- 哺乳動物が家畜であることを特徴とする請求項6〜8のいずれか1項に記載の方法。
- 家畜が牛、馬、豚、羊、山羊、犬、猫から選ばれる少なくとも一つであることを特徴とする請求項9に記載の方法。
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