JP4833446B2 - 液晶組成物および液晶素子 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規な液晶組成物に関する。さらに詳しくは、表示素子等の液晶素子の構成成分として有用な液晶組成物および該液晶組成物を使用した液晶素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】
現在、液晶表示素子としては、ＴＮ（ツイステッド・ネマチック）型表示方式が最も広汎に使用されている。このＴＮ型表示方式は、応答時間の点において、発光型素子（陰極管、エレクトロルミネッセンス、プラズマディスプレイ等）と比較して劣っている。ねじれ角を１８０〜２７０゜にしたＳＴＮ（スーパー・ツイステッド・ネマチック）型表示素子も開発されているが、応答時間はやはり劣っている。この様に種々の改善の努力が行われているが、応答時間の短いＴＮ型表示素子は実現には到っていない。
しかしながら、近年、盛んに研究が進められている強誘電性液晶を用いる新しい表示方式に於いては、著しい応答時間の改善の可能性がある〔N.A.Clarkら;Applied Phys.lett.,36,899(1980)〕。
この方式は、強誘電性を示すカイラルスメクチックＣ相等のカイラルスメクチック相を利用する方法である。強誘電性を示す相はカイラルスメクチックＣ相のみではなく、カイラルスメクチックＦ、Ｇ、Ｈ、Ｉ等の相が強誘電性を示す強誘電性液晶相であることが知られている。これらのスメクチック液晶相は、チルト系のカイラルスメクチック相に属するものであるが、実用的には、その中で低粘性であるカイラルスメクチックＣ相が好ましい。
【０００３】
カイラルスメクチックＣ相を示す液晶化合物は、これまでにも種々検討されており、既に数多くの化合物が探索、製造されてきた。しかしながら、実際に使用する強誘電性液晶表示素子に応用する際に求められる数多くの特性（高速応答性、配向性、高いコントラスト比、メモリー安定性、さらにこれらの諸特性の温度依存性等）を最適化するためには、現在のところ、１つの化合物では応じられず、いくつかの液晶化合物を混合して得られる強誘電性液晶組成物を使用している。
また、強誘電性液晶組成物としては、強誘電性液晶相を示す化合物のみからなる強誘電性液晶組成物ばかりでなく、特開昭６１ー１９５１８７号公報には非カイラルなスメクチックＣ相を示す化合物または組成物を基本物質として、これに強誘電性液晶相を示す一種または複数の化合物を混合して全体を強誘電性液晶組成物として得ることが報告されている。さらにスメクチックＣ相等の相を示す化合物または組成物を基本物質として、光学活性ではあるが、強誘電性液晶相は示さない一種または複数の化合物を混合して全体を強誘電性液晶組成物とする報告も見受けられる（Mol.Cryst.Liq.Cryst.,89,327(1982)）。
これらのことをまとめると強誘電性液晶相を示すか否かに係わらず光学活性である化合物の一種または複数と、非カイラルな、スメクチックＣ相等の相を示す化合物を混合することにより強誘電性液晶組成物を構成できることが判る。
【０００４】
このように液晶組成物の構成成分としては、種々の化合物を使用することが可能であるが、実用的には室温を含む広い温度範囲でスメクチックＣ相またはカイラルスメクチックＣ相を呈する液晶化合物もしくは混合物が望ましい。これらのスメクチックＣ液晶組成物の構成成分としては、フェニルベンゾエート系液晶化合物、ビフェニル系液晶化合物、フェニルピリミジン系液晶化合物などが知られている。しかし、これらの化合物を構成成分とする液晶組成物も、まだ充分な特性を備えているとは言いがたい。例えば、これまで報告されてきたカイラルスメクチックＣ液晶組成物の多くは、シェブロン構造（「く」の字型に折れ曲がった層構造）を有しており、このため、印加電界に対する自発分極の応答が効率的に行われず応答時間の増加を引き起こしたり、メモリー性の悪化、ジグザグ配向欠陥によりコントラスト比の低下等を引き起こすことがあった。このため、ブックシェルフ構造またはこれに近い構造（疑似ブックシェルフ構造）の、非カイラルまたはカイラルスメクチックＣ相を有する液晶材料が望まれている。
例えば、特開平３−２６７８５号公報にはナフタレン化合物と、下記一般式（４）（化４）で表される不斉炭素を有するナフタレン化合物からなり、さらに、一般式（５）（化４）で表されるピリミジン化合物を含有してなる液晶組成物が開示されており、低粘度のブックシェルフ構造の液晶組成物が得られている。
【０００５】
【化４】

（式中、Ｒ’は炭素数６〜１６のアルキルまたはアルコキシ基、Ｒは不斉炭素を少なくとも1個有する炭素数４〜１３のアルキルまたはアルコキシ基、Ｒ”およびＲ”’は炭素数６〜１６のアルキル基を表す）
しかしながら、ナフタレン系液晶に上記の不斉炭素を有するナフタレン化合物およびピリミジン化合物を混合した場合、液晶温度範囲の上限低下や、チルト角の低下等の問題点があった。
また、スメクチック液晶は応答特性の温度依存性が大きく、このため、低温領域（室温以下）で、応答特性が悪化する（例えば、閾値電圧の上昇）という問題があった。
従って、現在では、ブックシェルフ構造を維持しつつ、かつ液晶温度範囲の低下を抑制し、必要とするチルト角を維持し、低温での応答特性を改良することが必要となっている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、強誘電性液晶素子の実用化のために、液晶層構造、配向性、液晶温度範囲およびチルト角等の諸特性を改善した液晶組成物、該液晶組成物を使用した液晶素子を提供するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、ある種の液晶組成物を見出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、少なくとも一種の一般式（１）（化５）で表されるナフタレン化合物と、少なくとも一種の一般式（２）（化６）で表される非光学活性ナフタレン化合物とを含有してなる液晶組成物に関するものである。また、該液晶組成物を一対の電極基板間に配置してなる液晶素子に関するものである。
【化５】

〔式中、Ｒ_１１およびＲ_１２はハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２〜２４の直鎖または分岐鎖のアルコキシアルキル基、あるいは、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数３〜２４の直鎖または分岐鎖のアルケニル基を表し、Ｒ_１１およびＲ_１２は光学活性な不斉炭素を有していてもよく、Ｙ_１１は単結合または−Ｏ−基を表し、Ｙ_１２は−ＣＯＯ−基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−基、−ＯＣＨ_２−または−ＣＨ_２Ｏ−基を表し、Ｘ_１１およびＸ_１２はハロゲン原子または水素原子を表し、ｎは０または１を表す〕
【０００８】
【化６】

〔式中、ｍおよびｍ’は１〜２０の整数を表し、Ｙ_２１およびＹ_２２は単結合または−Ｏ−基を表し、Ｘ_２１およびＸ_２２は水素原子またはハロゲン原子を表す〕
【０００９】
【発明の実施の形態】
以下、本発明に関し詳細に説明する。
本発明の液晶組成物で使用する一般式（１）で表されるで表されるナフタレン化合物は、Ｙ_１２の種類に応じて以下の一般式（１−Ａ）、（１−Ｂ）、（１−Ｃ）および（１−Ｄ）（化７）の４種に大別される。
【化７】

【００１０】
本発明の液晶組成物において、一般式（１−Ａ）〜（１−Ｄ）のナフタレン化合物は、それぞれ単独で使用してもよく、また、複数併用することも可能である。好ましくは、（１−Ａ）、（１−Ｂ）および／または（１−Ｄ）であり、より好ましくは、（１−Ａ）および／または（１−Ｂ）である。
本発明の液晶組成物において、一般式（１）で表されるナフタレン化合物を複数併用する場合には、好ましくは、一般式（１）で表されるナフタレン化合物の少なくとも一種が（１−Ａ）であり、（１−Ａ）〜（１−Ｄ）で表されるナフタレン化合物を併用し、より好ましくは、一般式（１）で表されるナフタレン化合物の少なくとも一種が（１−Ａ）であり、（１−Ａ）、（１−Ｂ）および／または（１−Ｄ）で表されるナフタレン化合物を併用する。
【００１１】
本発明の液晶組成物で使用する一般式（１）で表されるナフタレン化合物においてＲ_１１およびＲ_１２はハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２〜２４の直鎖または分岐鎖のアルコキシアルキル基、あるいは、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数３〜２４の直鎖または分岐鎖のアルケニル基を表し、好ましくは、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数３〜２０の直鎖または分岐鎖のアルキル基、あるいはハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数４〜２０のアルケニル基を表し、より好ましくは、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数４〜１５の直鎖または分岐鎖のアルキル基を表す。また、Ｒ_１１および/またはＲ_１２が分岐鎖の基である場合、Ｒ_１１および/またはＲ_１２は不斉炭素を有していてもよく、さらには、光学活性な不斉炭素を有していてもよい。
【００１２】
Ｒ_１１および/またはＲ_１２が光学活性な不斉炭素を有する場合、Ｒ_１１およびＲ_１２の両方が光学活性な不斉炭素を有していてもよく、Ｒ_１１のみが光学活性な不斉炭素を有していてもよく、Ｒ_１２のみが光学活性な不斉炭素を有していてもよい。液晶組成物の液晶温度範囲を広げる目的で、液晶温度範囲の広い一般式（１）で表されるナフタレン化合物を使用する場合には、Ｒ_１２に光学活性な不斉炭素を有している一般式（１）で表されるナフタレン化合物を使用することが好ましい。
なお、Ｒ_１１およびＲ_１２において、ハロゲン原子とは、好ましくは、フッ素原子、塩素原子または臭素原子を表し、より好ましくは、フッ素原子または塩素原子を表す。
【００１３】
Ｒ_１１で表される基の具体例としては、
例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ウンデシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基、ｎ−ノナデシル基、ｎ−エイコシル基、ｎ−ヘネイコシル基、ｎ−ドコシル基、ｎ−トリコシル基、ｎ−テトラコシル基、１−メチルエチル基、１，１−ジメチルエチル基、１−メチルプロピル基、１−エチルプロピル基、１−ｎ−プロピルプロピル基、１−メチルブチル基、１−エチルブチル基、１−ｎ−プロピルブチル基、１−ｎ−ブチルブチル基、１−メチルペンチル基、１−エチルペンチル基、１−ｎ−プロピルペンチル基、１−ｎ−ブチルペンチル基、１−ｎ−ペンチルペンチル基、１−メチルヘキシル基、１−エチルヘキシル基、１−ｎ−プロピルヘキシル基、１−ｎ−ブチルヘキシル基、１−ｎ−ペンチルヘキシル基、１−ｎ−ヘキシルヘキシル基、１−メチルヘプチル基、１−エチルヘプチル基、１−ｎ−プロピルヘプチル基、１−ｎ−ブチルヘプチル基、１−ｎ−ペンチルヘプチル基、１−ｎ−ヘプチルヘプチル基、１−メチルオクチル基、１−エチルオクチル基、１−ｎ−プロピルオクチル基、１−ｎ−ブチルオクチル基、１−ｎ−ペンチルオクチル基、１−ｎ−ヘキシルオクチル基、１−ｎ−ヘプチルオクチル基、１−ｎ−オクチルオクチル基、１−メチルノニル基、１−エチルノニル基、１−ｎ−プロピルノニル基、１−ｎ−ブチルノニル基、１−ｎ−ペンチルノニル基、１−ｎ−ヘキシルノニル基、１−ｎ−ヘプチルノニル基、１−ｎ−オクチルノニル基、１−ｎ−ノニルノニル基、１−メチルデシル基、２−メチルプロピル基、２−メチルブチル基、２−エチルブチル基、２−メチルペンチル基、２−エチルペンチル基、２−ｎ−プロピルペンチル基、２−メチルヘキシル基、２−エチルヘキシル基、２−ｎ−プロピルヘキシル基、２−ｎ−ブチルヘキシル基、２−メチルヘプチル基、２−エチルヘプチル基、２−ｎ−プロピルヘプチル基、２−ｎ−ブチルヘプチル基、２−ｎ−ペンチルヘプチル基、２−メチルオクチル基、２−エチルオクチル基、２−ｎ−プロピルオクチル基、２−ｎ−ブチルオクチル基、２−ｎ−ペンチルオクチル基、２−ｎ−ヘキシルオクチル基、２−メチルノニル基、２−エチルノニル基、２−ｎ−プロピルノニル基、２−ｎ−ブチルノニル基、２−ｎ−ペンチルノニル基、２−ｎ−ヘキシルノニル基、２−ｎ−ヘプチルノニル基、２−メチルデシル基、２，３−ジメチルブチル基、２，３，３−トリメチルブチル基、３−メチルブチル基、３−メチルペンチル基、３−エチルペンチル基、４−メチルペンチル基、４−エチルヘキシル基、２，３−ジメチルペンチル基、２，４−ジメチルペンチル基、２，４，４−トリメチルペンチル基、２，３，３，４−テトラメチルペンチル基、３−メチルヘキシル基、２，５−ジメチルヘキシル基、３−エチルヘキシル基、３，５，５，−トリメチルヘキシル基、４−メチルヘキシル基、６−メチルヘプチル基、３，７−ジメチルオクチル基、６−メチルオクチル基等のアルキル基、
【００１４】
２−フルオロ−ｎ−プロピル基、３−フルオロ−ｎ−プロピル基、１，３−ジフルオロ−ｎ−プロピル基、２，３−ジフルオロ−ｎ−プロピル基、２−フルオロ−ｎ−ブチル基、３−フルオロ−ｎ−ブチル基、４−フルオロ−ｎ−ブチル基、３−フルオロ−２−メチルプロピル基、２，３−ジフルオロ−ｎ−ブチル基、２，４−ジフルオロ−ｎ−ブチル基、３，４−ジフルオロ−ｎ−ブチル基、２−フルオロ−ｎ−ペンチル基、３−フルオロ−ｎ−ペンチル基、５−フルオロ−ｎ−ペンチル基、２，４−ジフルオロ−ｎ−ペンチル基、２，５−ジフルオロ−ｎ−ペンチル基、２−フルオロ−３−メチルブチル基、２−フルオロ−ｎ−ヘキシル基、３−フルオロ−ｎ−ヘキシル基、４−フルオロ−ｎ−ヘキシル基、５−フルオロ−ｎ−ヘキシル基、６−フルオロ−ｎ−ヘキシル基、２−フルオロ−ｎ−ヘプチル基、４−フルオロ−ｎ−ヘプチル基、５−フルオロ−ｎ−ヘプチル基、２−フルオロ−ｎ−オクチル基、３−フルオロ−ｎ−オクチル基、６−フルオロ−ｎ−オクチル基、４−フルオロ−ｎ−ノニル基、７−フルオロ−ｎ−ノニル基、３−フルオロ−ｎ−デシル基、６−フルオロ−ｎ−デシル基、４−フルオロ−ｎ−ドデシル基、８−フルオロ−ｎ−ドデシル基、５−フルオロ−ｎ−テトラデシル基、９−フルオロ−ｎ−テトラデシル基、２−クロロエチル基、３−クロロ−ｎ−プロピル基、２−クロロ−ｎ−ブチル基、４−クロロ−ｎ−ブチル基、２−クロロ−ｎ−ペンチル基、５−クロロ−ｎ−ペンチル基、５−クロロ−ｎ−ヘキシル基、４−クロロ−ｎ−ヘプチル基、６−クロロ−ｎ−オクチル基、７−クロロ−ｎ−ノニル基、３−クロロ−ｎ−デシル基、８−クロロ−ｎ−ドデシル基、ｎ−パーフルオロプロピル基、ｎ−パーフルオロブチル基、ｎ−パーフルオロペンチル基、ｎ−パーフルオロヘキシル基、ｎ−パーフルオロヘプチル基、ｎ−パーフルオロオクチル基、ｎ−パーフルオロノニル基、ｎ−パーフルオロデシル基、ｎ−パーフルオロウンデシル基、ｎ−パーフルオロドデシル基、ｎ−パーフルオロテトラデシル基、
【００１５】
１−ヒドロ−ｎ−パーフルオロプロピル基、１−ヒドロ−ｎ−パーフルオロブチル基、１−ヒドロ−ｎ−パーフルオロペンチル基、１−ヒドロ−ｎ−パーフルオロヘキシル基、１−ヒドロ−ｎ−パーフルオロヘプチル基、１−ヒドロ−ｎ−パーフルオロオクチル基、１−ヒドロ−ｎ−パーフルオロノニル基、１−ヒドロ−ｎ−パーフルオロデシル基、１−ヒドロ−ｎ−パーフルオロウンデシル基、１−ヒドロ−ｎ−パーフルオロドデシル基、１−ヒドロ−ｎ−パーフルオロテトラデシル基、１，１−ジヒドロ−ｎ−パーフルオロプロピル基、１，１−ジヒドロ−ｎ−パーフルオロブチル基、１，１−ジヒドロ−ｎ−パーフルオロペンチル基、１，１−ジヒドロ−３−ペンタフルオロエチルパーフルオロペンチル基、１，１−ジヒドロ−ｎ−パーフルオロヘキシル基、１，１−ジヒドロ−ｎ−パーフルオロヘプチル基、１，１−ジヒドロ−ｎ−パーフルオロオクチル基、１，１−ジヒドロ−ｎ−パーフルオロノニル基、１，１−ジヒドロ−ｎ−パーフルオロデシル基、１，１−ジヒドロ−ｎ−パーフルオロウンデシル基、１，１−ジヒドロ−ｎ−パーフルオロドデシル基、１，１−ジヒドロ−ｎ−パーフルオロテトラデシル基、１，１−ジヒドロ−ｎ−パーフルオロペンタデシル基、１，１−ジヒドロ−ｎ−パーフルオロヘキサデシル基、
【００１６】
１，１，３−トリヒドロ−ｎ−パーフルオロプロピル基、１，１，３−トリヒドロ−ｎ−パーフルオロブチル基、１，１，４−トリヒドロ−ｎ−パーフルオロブチル基、１，１，４−トリヒドロ−ｎ−パーフルオロペンチル基、１，１，５−トリヒドロ−ｎ−パーフルオロペンチル基、１，１，３−トリヒドロ−ｎ−パーフルオロヘキシル基、１，１，６−トリヒドロ−ｎ−パーフルオロヘキシル基、１，１，５−トリヒドロ−ｎ−パーフルオロヘプチル基、１，１，７−トリヒドロ−ｎ−パーフルオロヘプチル基、１，１，８−トリヒドロ−ｎ−パーフルオロオクチル基、１，１，９−トリヒドロ−ｎ−パーフルオロノニル基、１，１，１１−トリヒドロ−ｎ−パーフルオロウンデシル基、
【００１７】
２−（パーフルオロエチル）エチル基、２−（ｎ−パーフルオロプロピル）エチル基、２−（ｎ−パーフルオロブチル）エチル基、２−（ｎ−パーフルオロペンチル）エチル基、２−（ｎ−パーフルオロヘキシル）エチル基、２−（ｎ−パーフルオロヘプチル）エチル基、２−（ｎ−パーフルオロオクチル）エチル基、２−（ｎ−パーフルオロデシル）エチル基、２−（ｎ−パーフルオロノニル）エチル基、２−（ｎ−パーフルオロドデシル）エチル基、２−（パーフルオロ−９’−メチルデシル）エチル基、２−トリフルオロメチルプロピル基、３−（ｎ−パーフルオロプロピル）プロピル基、３−（ｎ−パーフルオロブチル）プロピル基、３−（ｎ−パーフルオロヘキシル）プロピル基、３−（ｎ−パーフルオロヘプチル）プロピル基、３−（ｎ−パーフルオロオクチル）プロピル基、３−（ｎ−パーフルオロデシル）プロピル基、３−（ｎ−パーフルオロドデシル）プロピル基、４−（パーフルオロエチル）ブチル基、４−（ｎ−パーフルオロプロピル）ブチル基、４−（ｎ−パーフルオロブチル）ブチル基、４−（ｎ−パーフルオロペンチル）ブチル基、４−（ｎ−パーフルオロヘキシル）ブチル基、４−（ｎ−パーフルオロヘプチル）ブチル基、４−（ｎ−パーフルオロオクチル）ブチル基、４−（ｎ−パーフルオロデシル）ブチル基、４−（パーフルオロイソプロピル）ブチル基、
【００１８】
５−（ｎ−パーフルオロプロピル）ペンチル基、５−（ｎ−パーフルオロブチル）ペンチル基、５−（ｎ−パーフルオロペンチル）ペンチル基、５−（ｎ−パーフルオロヘキシル）ペンチル基、５−（ｎ−パーフルオロヘプチル）ペンチル基、５−（ｎ−パーフルオロオクチル）ペンチル基、６−（パーフルオロエチル）ヘキシル基、６−（ｎ−パーフルオロプロピル）ヘキシル基、６−（ｎ−パーフルオロブチル）ヘキシル基、６−（ｎ−パーフルオロヘキシル）ヘキシル基、６−（ｎ−パーフルオロヘプチル）ヘキシル基、６−（ｎ−パーフルオロオクチル）ヘキシル基、６−（パーフルオロイソプロピル）ヘキシル基、６−（パーフルオロ−７’−メチルオクチル）ヘキシル基、７−（パーフルオロエチル）ヘプチル基、７−（ｎ−パーフルオロプロピル）ヘプチル基、７−（ｎ−パーフルオロブチル）ヘプチル基、７−（ｎ−パーフルオロペンチル）ヘプチル基等のハロゲン原子で置換されたアルキル基、
【００１９】
２−メトキシエチル基、３−メトキシプロピル基、４−メトキシブチル基、５−メトキシペンチル基、６−メトキシヘキシル基、７−メトキシヘプチル基、８−メトキシオクチル基、９−メトキシノニル基、１０−メトキシデシル基、エトキシメチル基、２−エトキシエチル基、３−エトキシプロピル基、４−エトキシブチル基、５−エトキシペンチル基、６−エトキシヘキシル基、７−エトキシヘプチル基、８−エトキシオクチル基、９−エトキシノニル基、１０−エトキシデシル基、ｎ−プロピルオキシメチル基、２−ｎ−プロピルオキシエチル基、３−ｎ−プロピルオキシプロピル基、４−ｎ−プロピルオキシブチル基、５−ｎ−プロピルオキシペンチル基、６−ｎ−プロピルオキシヘキシル基、７−ｎ−プロピルオキシヘプチル基、８−ｎ−プロピルオキシオクチル基、９−ｎ−プロピルオキシノニル基、１０−ｎ−プロピルオキシデシル基、ｎ−ブチルオキシメチル基、２−ｎ−ブチルオキシエチル基、３−ｎ−ブチルオキシプロピル基、４−ｎ−ブチルオキシブチル基、５−ｎ−ブチルオキシペンチル基、６−ｎ−ブチルオキシヘキシル基、７−ｎ−ブチルオキシヘプチル基、８−ｎ−ブチルオキシオクチル基、９−ｎ−ブチルオキシノニル基、１０−ｎ−ブチルオキシデシル基、ｎ−ペンチルオキシメチル基、２−ｎ−ペンチルオキシエチル基、３−ｎ−ペンチルオキシプロピル基、４−ｎ−ペンチルオキシブチル基、５−ｎ−ペンチルオキシペンチル基、６−ｎ−ペンチルオキシヘキシル基、７−ｎ−ペンチルオキシヘプチル基、８−ｎ−ペンチルオキシオクチル基、９−ｎ−ペンチルオキシノニル基、１０−ｎ−ペンチルオキシデシル基、
【００２０】
ｎ−ヘキシルオキシメチル基、２−ｎ−ヘキシルオキシエチル基、３−ｎ−ヘキシルオキシプロピル基、４−ｎ−ヘキシルオキシブチル基、５−ｎ−ヘキシルオキシペンチル基、６−ｎ−ヘキシルオキシヘキシル基、７−ｎ−ヘキシルオキシヘプチル基、８−ｎ−ヘキシルオキシオクチル基、９−ｎ−ヘキシルオキシノニル基、１０−ｎ−ヘキシルオキシデシル基、ｎ−ヘプチルオキシメチル基、２−ｎ−ヘプチルオキシエチル基、３−ｎ−ヘプチルオキシプロピル基、４−ｎ−ヘプチルオキシブチル基、５−ｎ−ヘプチルオキシペンチル基、６−ｎ−ヘプチルオキシヘキシル基、７−ｎ−ヘプチルオキシヘプチル基、８−ｎ−ヘプチルオキシオクチル基、９−ｎ−ヘプチルオキシノニル基、１０−ｎ−ヘプチルオキシデシル基、オクチルオキシメチル基、２−ｎ−オクチルオキシエチル基、３−ｎ−オクチルオキシプロピル基、４−ｎ−オクチルオキシブチル基、５−ｎ−オクチルオキシペンチル基、６−ｎ−オクチルオキシヘキシル基、７−ｎ−オクチルオキシヘプチル基、８−ｎ−オクチルオキシオクチル基、９−ｎ−オクチルオキシノニル基、１０−ｎ−オクチルオキシデシル基、ｎ−ノニルオキシメチル基、２−ｎ−ノニルオキシエチル基、３−ｎ−ノニルオキシプロピル基、４−ｎ−ノニルオキシブチル基、５−ｎ−ノニルオキシペンチル基、６−ｎ−ノニルオキシヘキシル基、７−ｎ−ノニルオキシヘプチル基、８−ｎ−ノニルオキシオクチル基、９−ｎ−ノニルオキシノニル基、１０−ｎ−ノニルオキシデシル基、ｎ−デシルオキシメチル基、２−ｎ−デシルオキシエチル基、３−ｎ−デシルオキシプロピル基、４−ｎ−デシルオキシブチル基、５−ｎ−デシルオキシペンチル基、６−ｎ−デシルオキシヘキシル基、７−ｎ−デシルオキシヘプチル基、８−ｎ−デシルオキシオクチル基、９−ｎ−デシルオキシノニル基、１０−ｎ−デシルオキシデシル基、２−ｎ−ウンデシルオキシエチル基、４−ｎ−ウンデシルオキシブチル基、６−ｎ−ウンデシルオキシヘキシル基、８−ｎ−ウンデシルオキシオクチル基、１０−ｎ−ウンデシルオキシデシル基、２−ｎ−ドデシルオキシエチル基、４−ｎ−ドデシルオキシブチル基、６−ｎ−ドデシルオキシヘキシル基、８−ｎ−ドデシルオキシオクチル基、１０−ｎ−ドデシルオキシデシル基、１−メチル−２−メトキシエチル基、１−メチル−２−エトキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−プロピルオキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−ブチルオキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−ペンチルオキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−ヘキシルオキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−ヘプチルオキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−オクチルオキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−ノニルオキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−デシルオキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−ウンデシルオキシエチル基、１−メチル−２−ｎ−ドデシルオキシエチル基、
【００２１】
２−メトキシプロピル基、２−２−エトキシプロピル基、２−ｎ−プロピルオキシプロピル基、２−ｎ−ブチルオキシプロピル基、２−ｎ−ペンチルオキシプロピル基、２−ｎ−ヘキシルオキシプロピル基、２−ｎ−ヘプチルオキシプロピル基、２−ｎ−オクチルオキシプロピル基、２−ｎ−ノニルオキシプロピル基、２−ｎ−デシルオキシプロピル基、２−ｎ−ウンデシルオキシプロピル基、２−ｎ−ドデシルオキシプロピル基、１−メチル−３−メトキシプロピル基、１−メチル−３−エトキシプロピル基、１−メチル−３−ｎ−プロピルオキシプロピル基、１−メチル−３−ｎ−ブチルオキシプロピル基、１−メチル−３−ｎ−ペンチルオキシプロピル基、１−メチル−３−ｎ−ヘキシルオキシプロピル基、１−メチル−３−ｎ−ヘプチルオキシプロピル基、１−メチル−３−ｎ−オクチルオキシプロピル基、１−メチル−３−ｎ−ノニルオキシプロピル基、１−メチル−３−ｎ−デシルオキシプロピル基、１−メチル−３−ｎ−ウンデシルオキシプロピル基、１−メチル−３−ｎ−ドデシルオキシプロピル基、３−メトキシブチル基、３−エトキシブチル基、３−ｎ−プロピルオキシブチル基、３−ｎ−ブチルオキシブチル基、３−ｎ−ペンチルオキシブチル基、３−ｎ−ヘキシルオキシブチル基、３−ｎ−ヘプチルオキシブチル基、３−ｎ−オクチルオキシブチル基、３−ｎ−ノニルオキシブチル基、３−ｎ−デシルオキシブチル基、３−ｎ−ウンデシルオキシブチル基、３−ｎ−ドデシルオキシブチル基、
【００２２】
イソプロピルオキシメチル基、２−イソプロピルオキシエチル基、３−イソプロピルオキシプロピル基、４−イソプロピルオキシブチル基、５−イソプロピルオキシペンチル基、６−イソプロピルオキシヘキシル基、７−イソプロピルオキシヘプチル基、８−イソプロピルオキシオクチル基、９−イソプロピルオキシノニル基、１０−イソプロピルオキシデシル基、イソブチルオキシメチル基、２−イソブチルオキシエチル基、３−イソブチルオキシプロピル基、４−イソブチルオキシブチル基、５−イソブチルオキシペンチル基、６−イソブチルオキシヘキシル基、７−イソブチルオキシヘプチル基、８−イソブチルオキシオクチル基、９−イソブチルオキシノニル基、１０−イソブチルオキシデシル基、tert−ブチルオキシメチル基、２−tert−ブチルオキシエチル基、３−tert−ブチルオキシプロピル基、４−tert−ブチルオキシブチル基、５−tert−ブチルオキシペンチル基、６−tert−ブチルオキシヘキシル基、７−tert−ブチルオキシヘプチル基、８−tert−ブチルオキシオクチル基、９−tert−ブチルオキシノニル基、１０−tert−ブチルオキシデシル基、
【００２３】
（２−エチルブチルオキシ）メチル基、２−（２’−エチルブチルオキシ）エチル基、３−（２’−エチルブチルオキシ）プロピル基、４−（２’−エチルブチルオキシ）ブチル基、５−（２’−エチルブチルオキシ）ペンチル基、６−（２’−エチルブチルオキシ）ヘキシル基、７−（２’−エチルブチルオキシ）ヘプチル基、８−（２’−エチルブチルオキシ）オクチル基、９−（２’−エチルブチルオキシ）ノニル基、１０−（２’−エチルブチルオキシ）デシル基、（３−エチルペンチルオキシ）メチル基、２−（３’−エチルペンチルオキシ）エチル基、３−（３’−エチルペンチルオキシ）プロピル基、４−（３’−エチルペンチルオキシ）ブチル基、５−（３’−エチルペンチルオキシ）ペンチル基、６−（３’−エチルペンチルオキシ）ヘキシル基、７−（３’−エチルペンチルオキシ）ヘプチル基、８−（３’−エチルペンチルオキシ）オクチル基、９−（３’−エチルペンチルオキシ）ノニル基、１０−（３’−エチルペンチルオキシ）デシル基、６−（１’−メチル−ｎ−ヘプチルオキシ）ヘキシル基、４−（１’−メチル−ｎ−ヘプチルオキシ）ブチル基、
【００２４】
２−（２’−メトキシエトキシ）エチル基、２−（２’−エトキシエトキシ）エチル基、２−（２’−ｎ−プロピルオキシエトキシ）エチル基、２−（２’−イソプロピルオキシエトキシ）エチル基、２−（２’−ｎ−ブチルオキシエトキシ）エチル基、２−（２’−イソブチルオキシエトキシ）エチル基、２−（２’−tert−ブチルオキシエトキシ）エチル基、２−（２’−ｎ−ペンチルオキシエトキシ）エチル基、２−〔２’−（２”−エチルブチルオキシ）エトキシ〕エチル基、２−（２’−ｎ−ヘキシルオキシエトキシ）エチル基、２−〔２’−（３”−エチルペンチルオキシ）エトキシ〕エチル基、２−（２’−ｎ−ヘプチルオキシエトキシ）エチル基、２−（２’−ｎ−オクチルオキシエトキシ）エチル基、２−（２’−ｎ−ノニルオキシエトキシ）エチル基、２−（２’−ｎ−デシルオキシエトキシ）エチル基、２−（２’−ｎ−ウンデシルオキシエトキシ）エチル基、２−（２’−ｎ−ドデシルオキシエトキシ）エチル基、
【００２５】
２−〔２’−（２”−メトキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、２−〔２’−（２”−エトキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、２−〔２’−（２”−ｎ−プロピルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、２−〔２’−（２”−イソプロピルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、２−〔２’−（２”−ｎ−ブチルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、２−〔２’−（２”−イソブチルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、２−〔２’−（２”−tert−ブチルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、２−｛２’−〔２”−（２”’−エチルブチルオキシ）エトキシ〕エトキシ｝エチル基、２−〔２’−（２”−ｎ−ペンチルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、２−〔２’−（２”−ｎ−ヘキシルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、２−｛２’−〔２”−（３”’−エチルペンチルオキシ）エトキシ〕エトキシ｝エチル基、２−〔２’−（２”−ｎ−ヘプチルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、２−〔２’−（２”−ｎ−オクチルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、２−〔２’−（２”−ｎ−ノニルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、２−〔２’−（２”−ｎ−デシルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、２−〔２’−（２”−ｎ−ウンデシルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、２−〔２’−（２”−ｎ−ドデシルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、
【００２６】
２−｛２’−〔２”−（２”’−メトキシエトキシ）エトキシ〕エトキシ｝エチル基、２−｛２’−〔２”−（２”’−ｎ−ドデシルオキシエトキシ）エトキシ〕エトキシ｝エチル基、２−｛２’−｛２”−〔２”’−（２−メトキシエトキシ）エトキシ〕エトキシ｝エトキシ｝エチル基、２−｛２’−｛２”−｛２”’−〔２−（２−メトキシエトキシ）エトキシ〕エトキシ｝エトキシ｝エトキシ｝エチル基、１−メチル−２−（１’−メチル−２’−メトキシエトキシ）エチル基、１−メチル−２−（１’−メチル−２’−エトキシエトキシ）エチル基、１−メチル−２−（１’−メチル−２’−ｎ−プロピルオキシエトキシ）エチル基、１−メチル−２−（１’−メチル−２’−イソプロピルオキシエトキシ）エチル基、１−メチル−２−（１’−メチル−２’−ｎ−ブチルオキシエトキシ）エチル基、１−メチル−２−（１’−メチル−２’−イソブチルオキシエトキシ）エチル基、１−メチル−２−（１’−メチル−２’−tert−ブチルオキシエトキシ）エチル基、１−メチル−２−（１’−メチル−２’−ｎ−ペンチルオキシエトキシ）エチル基、１−メチル−２−（１’−メチル−２’−ｎ−ヘキシルオキシエトキシ）エチル基、１−メチル−２−（１’−メチル−２’−ｎ−ヘプチルオキシエトキシ）エチル基、１−メチル−２−（１’−メチル−２’−ｎ−オクチルオキシエトキシ）エチル基、１−メチル−２−（１’−メチル−２’−ｎ−ノニルオキシエトキシ）エチル基、１−メチル−２−（１’−メチル−２’−ｎ−デシルオキシエトキシ）エチル基、１−メチル−２−（１’−メチル−２’−ｎ−ウンデシルオキシエトキシ）エチル基、１−メチル−２−（１’−メチル−２’−ｎ−ドデシルオキシエトキシ）エチル基、
【００２７】
１−メチル−２−〔１’−メチル−２’−（１”−メチル−２”−メトキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、１−メチル−２−〔１’−メチル−２’−（１”−メチル−２”−エトキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、１−メチル−２−〔１’−メチル−２’−（１”−メチル−２”−ｎ−プロピルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、１−メチル−２−〔１’−メチル−２’−（１”−メチル−２”−イソプロピルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、１−メチル−２−〔１’−メチル−２’−（１”−メチル−２”−ｎ−ブチルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、１−メチル−２−〔１’−メチル−２’−（１”−メチル−２”−イソブチルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、１−メチル−２−〔１’−メチル−２’−（１”−メチル−２”−tert−ブチルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、１−メチル−２−〔１’−メチル−２’−（１”−メチル−２”−ｎ−ペンチルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、１−メチル−２−〔１’−メチル−２’−（１”−メチル−２”−ｎ−ヘキシルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、１−メチル−２−〔１’−メチル−２’−（１”−メチル−２”−ｎ−ヘプチルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、１−メチル−２−〔１’−メチル−２’−（１”−メチル−２”−ｎ−オクチルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、１−メチル−２−〔１’−メチル−２’−（１”−メチル−２”−ｎ−ノニルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、１−メチル−２−〔１’−メチル−２’−（１”−メチル−２”−ｎ−デシルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、１−メチル−２−〔１’−メチル−２’−（１”−メチル−２”−ｎ−ウンデシルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、１−メチル−２−〔１’−メチル−２’−（１”−メチル−２”−ｎ−ドデシルオキシエトキシ）エトキシ〕エチル基、
【００２８】
２−エトキシエトキシメチル基、２−ｎ−ブチルオキシエトキシメチル基，２−ｎ−ヘキシルオキシエトキシメチル基、３−エトキシプロピルオキシメチル基、３−ｎ−プロピルオキシプロピルオキシメチル基、３−ｎ−ペンチルオキシプロピルオキシメチル基、３−ｎ−ヘキシルオキシプロピルオキシメチル基、２−メトキシ−１−メチルエトキシメチル基、２−エトキシ−１−メチルエトキシメチル基、２−ｎ−ブチルオキシ−１−メチルエトキシメチル基、４−メトキシブチルオキシメチル基、４−エトキシブチルオキシメチル基、４−ｎ−ブチルオキシブチルオキシメチル基、２−（３’−メトキシプロピルオキシ）エチル基、２−（３’−エトキシプロピルオキシ）エチル基、２−（１’−メチル−２’−メトキシエトキシ）エチル基、２−（１’−メチル−２’−エトキシエトキシ）エチル基、２−（１’−メチル−２’−ｎ−ブチルオキシエトキシ）エチル基、２−（４’−メトキシブチルオキシ）エチル基、２−（４’−エトキシブチルオキシ）エチル基、２−〔４’−（２”−エチルブチルオキシ）ブチルオキシ〕エチル基、２−〔４’−（３”−エチルペンチルオキシ）ブチルオキシ〕エチル基、３−（２’−メトキシエトキシ）プロピル基、３−（２’−エトキシエトキシ）プロピル基、３−（２’−ｎ−ペンチルオキシエトキシ）プロピル基、３−（２’−ｎ−ヘキシルオキシエトキシ）プロピル基、３−（３’−エトキシプロピルオキシ）プロピル基、３−（３’−ｎ−プロピルオキシプロピルオキシ）プロピル基、３−（３’−ｎ−ブチルオキシプロピルオキシ）プロピル基、３−（４’−エトキシブチルオキシ）プロピル基、３−（５’−エトキシペンチルオキシ）プロピル基、４−（２’−メトキシエトキシ）ブチル基、４−（２’−エトキシエトキシ）ブチル基、４−（２’−イソプロピルオキシエトキシ）ブチル基、４−（２’−イソブチルオキシエトキシ）ブチル基、４−（２’−ｎ−ブチルオキシエトキシ）ブチル基、４−（２’−ｎ−ヘキシルオキシエトキシ）ブチル基、４−（３’−ｎ−プロピルオキシプロピルオキシ）ブチル基、４−（２’−ｎ−プロピルオキシ−１’−メチルエトキシ）ブチル基、４−〔２’−（２”−メトキシエトキシ）エトキシ〕ブチル基、４−〔２’−（２”−ｎ−ブチルオキシエトキシ）エトキシ〕ブチル基、４−〔２’−（２”−ｎ−ヘキシルオキシエトキシ）エトキシ〕ブチル基、５−（２’−ｎ−ヘキシルオキシエトキシ）ペンチル基、２−［２’−（２”−ｎ−ブチルオキシエトキシ）エトキシ］エチル基、
【００２９】
（２−エチルヘキシルオキシ）メチル基、（３，５，５−トリメチルヘキシルオキシ）メチル基、（３，７−ジメチルオクチルオキシ）メチル基、２−（２’−エチルヘキシルオキシ）エチル基、２−（３’，５’，５’−トリメチルヘキシルオキシ）エチル基、２−（３’，７’−ジメチルオクチルオキシ）エチル基、３−（２’−エチルヘキシルオキシ）プロピル基、３−（３’，５’，５’−トリメチルヘキシルオキシ）プロピル基、３−（３’，７’−ジメチルオクチルオキシ）プロピル基、４−（２’−エチルヘキシルオキシ）ブチル基、４−（３’，５’，５’−トリメチルヘキシルオキシ）ブチル基、４−（３’，７’−ジメチルオクチルオキシ）ブチル基、５−（２’−エチルヘキシルオキシ）ペンチル基、５−（３’，５’，５’−トリメチルヘキシルオキシ）ペンチル基、５−（３’，７’−ジメチルオクチルオキシ）ペンチル基、６−（２’−エチルヘキシルオキシ）ヘキシル基、６−（３’，５’，５’−トリメチルヘキシルオキシ）ヘキシル基、６−（３’，７’−ジメチルオクチルオキシ）ヘキシル基等のアルコキシアルキル基、
【００３０】
２−（２’−トリフルオロメチルプロピルオキシ）エチル基、４−（２’−トリフルオロメチルプロピルオキシ）ブチル基、６−（２’−トリフルオロメチルプロピルオキシ）ヘキシル基、８−（２’−トリフルオロメチルプロピルオキシ）オクチル基、２−（２’−トリフルオロメチルブチルオキシ）エチル基、４−（２’−トリフルオロメチルブチルオキシ）ブチル基、６−（２’−トリフルオロメチルブチルオキシ）ヘキシル基、８−（２’−トリフルオロメチルブチルオキシ）オクチル基、２−（２’−トリフルオロメチルヘプチルオキシ）エチル基、４−（２’−トリフルオロメチルヘプチルオキシ）ブチル基、６−（２’−トリフルオロメチルヘプチルオキシ）ヘキシル基、８−（２’−トリフルオロメチルヘプチルオキシ）オクチル基、２−（２’−フルオロエチルオキシ）エチル基、４−（２’−フルオロエチルオキシ）ブチル基、６−（２’−フルオロエチルオキシ）ヘキシル基、８−（２’−フルオロエチルオキシ）オクチル基、２−（２’−フルオロ−ｎ−プロピルオキシ）エチル基、４−（２’−フルオロ−ｎ−プロピルオキシ）ブチル基、６−（２’−フルオロ−ｎ−プロピルオキシ）ヘキシル基、８−（２’−フルオロ−ｎ−プロピルオキシ）オクチル基、２−（３’−フルオロ−ｎ−プロピルオキシ）エチル基、４−（３’−フルオロ−ｎ−プロピルオキシ）ブチル基、６−（３’−フルオロ−ｎ−プロピルオキシ）ヘキシル基、８−（３’−フルオロ−ｎ−プロピルオキシ）オクチル基、２−（３’−フルオロ−２’−メチルプロピルオキシ）エチル基、４−（３’−フルオロ−２’−メチルプロピルオキシ）ブチル基、６−（３’−フルオロ−２’−メチルプロピルオキシ）ヘキシル基、８−（３’−フルオロ−２’−メチルプロピルオキシ）オクチル基、２−（２’，３’−ジフルオロ−ｎ−プロピルオキシ）エチル基、４−（２’，３’−ジフルオロ−ｎ−プロピルオキシ）ブチル基、６−（２’，３’−ジフルオロ−ｎ−プロピルオキシ）ヘキシル基、８−（２’，３’−ジフルオロ−ｎ−プロピルオキシ）オクチル基、２−（２’−フルオロ−ｎ−ブチルオキシ）エチル基、４−（２’−フルオロ−ｎ−ブチルオキシ）ブチル基、６−（２’−フルオロ−ｎ−ブチルオキシ）ヘキシル基、８−（２’−フルオロ−ｎ−ブチルオキシ）オクチル基、２−（３’−フルオロ−ｎ−ブチルオキシ）エチル基、４−（３’−フルオロ−ｎ−ブチルオキシ）ブチル基、６−（３’−フルオロ−ｎ−ブチルオキシ）ヘキシル基、８−（３’−フルオロ−ｎ−ブチルオキシ）オクチル基、２−（４’−フルオロ−ｎ−ブチルオキシ）エチル基、４−（４’−フルオロ−ｎ−ブチルオキシ）ブチル基、６−（４’−フルオロ−ｎ−ブチルオキシ）ヘキシル基、８−（４’−フルオロ−ｎ−ブチルオキシ）オクチル基、２−（２’，３’−ジフルオロ−ｎ−ブチルオキシ）エチル基、４−（２’，３’−ジフルオロ−ｎ−ブチルオキシ）ブチル基、６−（２’，３’−ジフルオロ−ｎ−ブチルオキシ）ヘキシル基、８−（２’，３’−ジフルオロ−ｎ−ブチルオキシ）オクチル基、パーフルオロ（２−ｎ−ヘキシルオキシエチル）基、
【００３１】
１，１−ジヒドロ−パーフルオロ（２−メトキシエチル）基、１，１−ジヒドロ−パーフルオロ（３−ｎ−プロピルオキシプロピル）基、１，１−ジヒドロ−パーフルオロ（２−エトキシエチル）基、１，１−ジヒドロ−パーフルオロ（２−ｎ−ペンチルオキシエチル）基、２−（２’−ｎ−パーフルオロブチルオキシエトキシ）エチル基、３−（ｎ−パーフルオロブチルオキシ）−３，３−ジフルオロエチル基、４−（１，１，７−トリヒドロ−ｎ−パーフルオロヘプチルオキシ）ブチル基、２−（ｎ−パーフルオロプロピルオキシ）−２−トリフルオロメチル−２−フルオロエチル基、２−（２’−トリクロロメチルプロピルオキシ）エチル基、４−（２’−トリクロロメチルプロピルオキシ）ブチル基、６−（２’−トリクロロメチルプロピルオキシ）ヘキシル基、８−（２’−トリクロロメチルプロピルオキシ）オクチル基、２−（２’−トリクロロメチルブチルオキシ）エチル基、４−（２’−トリクロロメチルブチルオキシ）ブチル基、６−（２’−トリクロロメチルブチルオキシ）ヘキシル基、８−（２’−トリクロロメチルブチルオキシ）オクチル基、２−（２’−トリクロロメチルヘプチルオキシ）エチル基、４−（２’−トリクロロメチルヘプチルオキシ）ブチル基、６−（２’−トリクロロメチルヘプチルオキシ）ヘキシル基、８−（２’−トリクロロメチルヘプチルオキシ）オクチル基、２−（２’−クロロエトキシ）エチル基、４−（２’ークロロエトキシ）ブチル基、６−（２’−クロロエトキシ）ヘキシル基、８−（２’−クロロエトキシ）オクチル基、２−（２’−クロロ−ｎ−プロピルオキシ）エチル基、４−（２’−クロロ−ｎ−プロピルオキシ）ブチル基、６−（２’−クロロ−ｎ−プロピルオキシ）ヘキシル基、８−（２’−クロロ−ｎ−プロピルオキシ）オクチル基、２−（３’−クロロ−ｎ−プロピルオキシ）エチル基、４−（３’−クロロ−ｎ−プロピルオキシ）ブチル基、６−（３’−クロロ−ｎ−プロピルオキシ）ヘキシル基、８−（３’−クロロ−ｎ−プロピルオキシ）オクチル基、２−（３’−クロロ−２’−メチルプロピルオキシ）エチル基、４−（３’−クロロ−２’−メチルプロピルオキシ）ブチル基、６−（３’−クロロ−２’−メチルプロピルオキシ）ヘキシル基、８−（３’−クロロ−２’−メチルプロピルオキシ）オクチル基、２−（２’，３’−ジクロロ−ｎ−プロピルオキシ）エチル基、４−（２’，３’−ジクロロ−ｎ−プロピルオキシ）ブチル基、６−（２’，３’−ジクロロ−ｎ−プロピルオキシ）ヘキシル基、８−（２’，３’−ジクロロ−ｎ−プロピルオキシ）オクチル基、２−（２’−クロロ−ｎ−ブチルオキシ）エチル基、４−（２’−クロロ−ｎ−ブチルオキシ）ブチル基、６−（２’−クロロ−ｎ−ブチルオキシ）ヘキシル基、８−（２’−クロロ−ｎ−ブチルオキシ）オクチル基、２−（３’−クロロ−ｎ−ブチルオキシ）エチル基、４−（３’−クロロ−ｎ−ブチルオキシ）ブチル基、６−（３’−クロロ−ｎ−ブチルオキシ）ヘキシル基、８−（３’−クロロ−ｎ−ブチルオキシ）オクチル基、２−（４’−クロロ−ｎ−ブチルオキシ）エチル基、４−（４’−クロロ−ｎ−ブチルオキシ）ブチル基、６−（４’−クロロ−ｎ−ブチルオキシ）ヘキシル基、８−（４’−クロロ−ｎ−ブチルオキシ）オクチル基、２−（２’，３’−ジクロロ−ｎ−ブチルオキシ）エチル基、４−（２’，３’−ジクロロ−ｎ−ブチルオキシ）ブチル基、６−（２’，３’−ジクロロ−ｎ−ブチルオキシ）ヘキシル基、８−（２’，３’−ジクロロ−ｎ−ブチルオキシ）オクチル基等のハロゲン原子で置換されたアルコキシアルキル基、
【００３２】
３−ｎ−パーフルオロプロピル−２−プロペニル基、３−ｎ−パーフルオロブチル−２−プロペニル基、３−ｎ−パーフルオロペンチル−２−プロペニル基、３−ｎ−パーフルオロヘキシル−２−プロペニル基、３−ｎ−パーフルオロヘプチル−２−プロペニル基、３−ｎ−パーフルオロオクチル−２−プロペニル基等のハロゲン原子で置換されたアルケニル基、
【００３３】
２−プロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、２−ペンテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基、２−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、４−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基、２−ヘプテニル基、３−ヘプテニル、４−ヘプテニル基、５−ヘプテニル基、６−ヘプテニル、２−オクテニル基、３−オクテニル基、４−オクテニル基、５−オクテニル基、６−オクテニル基、７−オクテニル基、２−ノネニル基、３−ノネニル基、４−ノネニル基、５−ノネニル基、６−ノネニル基、７−ノネニル基、８−ノネニル基、２−デセニル基、３−デセニル基、４−デセニル基、５−デセニル基、６−デセニル基、７−デセニル基、８−デセニル基、９−デセニル基、３，７−ジメチル−６−オクテニル基等のアルケニル基等を挙げることができる。
【００３４】
なお、上記具体例中の、不斉炭素を有する分岐アルキル基、分岐アルコキシアルキル基、分岐アルケニル基において不斉炭素の絶対配置の記述は行っていないが、本発明の液晶組成物に用いる一般式（１）で表されるナフタレン化合物のＲ_１１およびＲ_１２としては、（Ｒ）−体、（Ｓ）−体およびラセミ体を目的に応じて選択して使用することができる。
本発明の液晶組成物で、一般式（１）で表されるナフタレン化合物を複数使用する場合には、一般式（１）で表されるナフタレン化合物のＲ_１１およびＲ_１２は同一であってもよく、また、異なっていてもよい。
本発明の液晶組成物で使用する一般式（１）で表されるナフタレン化合物においてＹ_１１は単結合または−Ｏ−基を表し、Ｙ_１２は−ＣＯＯ−基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−基、−ＯＣＨ_２−基または−ＣＨ_２Ｏ−基を表す。また、ｎは０または１を表し、Ｘ_１１およびＸ_１２はハロゲン原子または水素原子を表す。Ｙ_１１は、ｎが０の場合、好ましくは、−Ｏ−基であり、ｎが１の場合、好ましくは、単結合である。
【００３５】
Ｘ_１１およびＸ_１２は、好ましくは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子または水素原子を表し、より好ましくは、フッ素原子または水素原子を表す。また、Ｘ_１１およびＸ_１２の置換位置は特に限定されるものではないが、好ましくは、Ｘ_１１はＹ_１１に対してオルト位であり、Ｘ_１２はＹ_１２に対してオルト位またはメタ位である。
本発明の液晶組成物において、一般式（１）で表されるナフタレン化合物は、一種のみ使用してもよく、また、複数使用してもよい。好ましくは、少なくとも二種以上使用し、より好ましくは、少なくとも三種以上使用する。
本発明の液晶組成物で使用する一般式（１）で表されるナフタレン化合物は、例えば、特開昭６３−２３３９３２号公報、特開平０９-２６３５６１号公報、特開平０９−２２７４６２号公報、特開平１０−１３０１８７号公報、特開平１０−２１２２６３号公報に記載の方法に従い製造することができる。
【００３６】
本発明の液晶組成物で使用する一般式（１）で表されるナフタレン化合物の具体例としては以下に示す化合物（表１）を挙げることができる。なお、表中のｎ−Ｃ_ＰＨ_２Ｐ＋１−基および−Ｃ_ｐ’Ｈ_{２ｐ’＋１}−ｎ基は直鎖のアルキル基を表し、ｐおよびｐ’は１〜２４の整数である。また、Ｘ_１１の置換位置はＹ_１１に対してオルト位であり、Ｘ_１２の置換位置はＹ_１２に対してメタ位である。
【００３７】
【表１】

【００３８】
【表２】

【００３９】
【表３】

【００４０】
【表４】

【００４１】
【表５】

【００４２】
次に本発明の液晶組成物において使用する一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物に関して詳細に説明する。
本発明の一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物において、ｍおよびｍ’は１〜２０の整数を表し、好ましくは、３〜１５の整数を表し、より好ましくは、４〜１４の整数を表す。Ｙ_２１およびＹ_２２は−Ｏ−基または単結合を表し、好ましくは、Ｙ_２１およびＹ_２２の少なくとも一方が単結合である。また、Ｘ_２１およびＸ_２２は水素原子またはハロゲン原子であり、好ましくは、水素原子、フッ素原子または塩素原子であり、より好ましくは、水素原子またはフッ素原子である。また、Ｘ_２１およびＸ_２２は各々が水素原子であってもよく、各々が、ハロゲン原子であってもよい。
また、Ｘ_２１およびＸ_２２の置換位置は特に限定されるものではないが、Ｘ_２１は好ましくは、Ｙ_２１に対してオルト位であり、Ｘ_２２は好ましくは、Ｙ_２２に対してオルト位である。
【００４３】
本発明の非光学活性ナフタレン化合物は、Ｙ_２１およびＹ_２２の連結基の選択により以下の（２−Ａ）、（２−Ｂ）、（２−Ｃ）および（２−Ｄ）の４種の構造（化８）に大別される。
【化８】

好ましくは、（２−Ａ）、（２−Ｂ）および／または（２−Ｃ）であり、より好ましくは、（２−Ｂ）および／または（２−Ｃ）である。
本発明の液晶組成物において一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物は１種のみを使用してもよく、また、複数使用してもよい。
本発明の液晶組成物において一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物を複数併用する場合、それぞれの一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物においてｍおよびｍ’は同一であってもよく、また、異なっていてもよい。
【００４４】
本発明の一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物は、公知のエステル化方法、例えば、▲１▼一般式（Ａ）（化９）で表されるナフタレンカルボン酸をハロゲン化剤（例えば、チオニルクロライド、オギザリルクロライド）で酸ハロゲン化物とした後、一般式（Ｂ）（化９）で表されるフェノール化合物と塩基（例えば、トリエチルアミン、ピリジン等の有機塩基、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム等の無機塩基）の存在下に反応させる方法（化９）、
【化９】

▲２▼一般式（Ａ）（化１０）で表されるナフタレンカルボン酸と一般式（Ｂ）（化１０）で表されるフェノール化合物をＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド等の脱水縮合剤および触媒量の塩基（例えば、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、４−ピロリジノピリジン）の存在下に反応させる方法（化１０）により製造することができる。
【化１０】

【００４５】
本発明の液晶組成物において使用する一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物の具体例としては、以下に示すような化合物（表２）を挙げることができる。なお、表中、Ｘ_２１の置換位置はＹ_２１に対してオルト位であり、Ｘ_２２の置換位置はＹ_２２に対してオルト位である。
【００４６】
【表６】

【００４７】
【表７】

【００４８】
本発明の液晶組成物は、少なくとも一種の一般式（１）で表されるナフタレン化合物と、少なくとも一種の一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物を含有してなる液晶組成物であり、液晶組成物中の、一般式（１）で表されるナフタレン化合物および一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物の重量比は特に限定されるものではないが、好ましくは、一般式（１）で表されるナフタレン化合物と一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物の重量比が４０：１〜１：６であり、より好ましくは、２０：１〜１：３である。
また、本発明の液晶組成物は、液晶相の温度領域を調整したり、液晶組成物の印加電界に対する応答特性等を調整する目的で、さらに、一般式（１）で表されるナフタレン化合物および一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物以外の液晶性化合物および/または非液晶性化合物を含有してもよい。
【００４９】
一般式（１）で表されるナフタレン化合物および一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物以外の液晶性化合物および／または非液晶性化合物としては、特に限定されるものではないが、例えば、
一般式（３）（化１１）で表されるフェニルベンゾエート化合物、
【化１１】

〔式中、Ｒ_３１およびＲ_３２はハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル基を表し、Ｒ_３１およびＲ_３２は光学活性な不斉炭素を有していてもよく、Ｙ_３１は単結合、−ＣＯＯ−基または−Ｏ−基を表し、Ｙ_３２は−ＣＯＯ−基または−Ｏ−基を表す〕
一般式（６）（化１２）で表されるナフタレン化合物、
【化１２】

〔式中、Ｒ_４１およびＲ_４２は炭素数１〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル基を表し、Ｒ_４１およびＲ_４２は光学活性な不斉炭素を有していてもよく、Ｙ_４１およびＹ_４２は−Ｏ−基または単結合を表し、Ｘ_４１およびＸ_４２は水素原子またはハロゲン原子を表し、ｚは０または１を表す〕
一般式（７）（化１３）で表されるビフェニル化合物などを挙げることができる。
【００５０】
【化１３】

〔式中、Ｒ_５１およびＲ_５２は炭素数１〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル基を表し、Ｒ_５１およびＲ_５２は光学活性な不斉炭素を有していてもよく、Ｙ_５１およびＹ_５２は単結合、−Ｏ−基または−ＣＯＯ−基を表し、Ｘ_５１およびＸ_５２は水素原子またはハロゲン原子を表し、ｓおよびｔは１または２を表し、ｓおよびｔの少なくとも一方は２である〕、
好ましくは、一般式（３）で表されるフェニルベンゾエート化合物または一般式（６）で表されるナフタレン化合物である。
一般式（３）、一般式（６）および一般式（７）で表される化合物において、Ｒ_３１、Ｒ_３２、Ｒ_４１、Ｒ_４２、Ｒ_５１およびＲ_５２は炭素数１〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル基を表し、これらの基は不斉炭素を有していてもよく、該不斉炭素は光学活性で有ってもよい。好ましくは、Ｒ_３１、Ｒ_４２およびＲ_５１は炭素数３〜１５の直鎖のアルキル基であり、Ｒ_３２、Ｒ_４１およびＲ_５２は不斉炭素を有する炭素数４〜１２のアルキル基である。
炭素数１〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル基において、その具体例としては、Ｒ_１１およびＲ_１２の具体例として挙げたアルキル基の例を挙げることができる。
Ｙ_３１およびＹ_３２は単結合、−ＣＯＯ−基または−Ｏ−基を表し、好ましくは、−ＣＯＯ−基または−Ｏ−基である。
Ｙ_４１およびＹ_４２は−Ｏ−基または単結合を表す。
Ｙ_５１およびＹ_５２は単結合、−Ｏ−基または−ＣＯＯ−基を表す。
Ｘ_４１、Ｘ_４２、Ｘ_５１およびＸ_５２は水素原子またはハロゲン原子を表し、好ましくは、水素原子またはフッ素原子を表す。
ｚは０または１を表し、ｓおよびｔは１または２を表し、ｓおよびｔの少なくとも一方は２である。
【００５１】
本発明の液晶組成物において一般式（３）、一般式（６）および一般式（７）で表される化合物を使用する場合、これらの化合物は１種のみを使用してもよく、また、複数併用してもよい。本発明の液晶組成物において複数の一般式（３）、一般式（６）および一般式（７）で表される化合物を使用する場合、各々の一般式（３）、一般式（６）および一般式（７）で表される化合物においてＲ_３１、Ｒ_３２、Ｒ_４１、Ｒ_４２、Ｒ_５１およびＲ_５２は同一であってもよく、また、異なっていてもよい。
一般式（３）で表されるフェニルベンゾエート化合物は、例えば、特開昭５９−２０２５０号公報、特開昭６０−３２７４８号公報、特開昭６１−２１００５６号公報または特開昭６１−２５７９４８号公報に記載の製造方法に従い製造することができる。
一般式（６）で表されるナフタレン化合物は、例えば、特開昭６３−２３３９３２号公報に記載の製造方法に従い製造することができる。
一般式（７）で表されるビフェニル化合物は、例えば、特開昭５９−１２８３５７号公報、特開昭６０−２３４７６号公報、特開昭６０−３２７４８号公報、特開昭６１−２２０５１号公報または特開昭６１−３０５５９号公報に記載の製造方法に従い製造することができる。
【００５２】
本発明の液晶組成物において、一般式（１）で表されるナフタレン化合物および一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物以外の液晶性化合物および／または非液晶性化合物（以下、添加成分と略記する）を使用する場合、一般式（１）で表されるナフタレン化合物と非光学活性ナフタレンン化合物よりなる混合物に対する添加成分の含有量は、特に制限されるものではないが、好ましくは、一般式（１）で表されれるナフタレン化合物と一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物の含有量が９９〜１５重量％であり、添加成分の含有量が１〜８５重量％であり、より好ましくは、一般式（１）で表されるナフタレン化合物と一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物の含有量が９９〜２０重量％であり、添加成分の含有量が１〜８０重量％であり、さらに好ましくは、一般式（１）で表されるナフタレン化合物と一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物の含有量が９８〜２５重量％であり、添加成分の含有量が２〜７５重量％である。
【００５３】
本発明の液晶組成物で使用する一般式（１）で表されるナフタレン化合物および一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物、および、添加成分には、それぞれ、それ自体で液晶性を示す化合物および液晶性を示さない化合物がある。また、液晶性を示す化合物には、スメクチックＣ相（以下、Ｓｃ相と略記する）またはカイラルスメクチックＣ相（以下、Ｓｃ＊相と略記する）を示す化合物と、液晶性は示すが、Ｓｃ相またはＳｃ＊相を示さない化合物がある。これらの化合物は、それぞれ本発明の液晶組成物の構成成分として有効に使用することができるが、本発明の液晶組成物において、添加成分を使用しない場合は、本発明に係る、一般式（１）で表されるナフタレン化合物および一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物の内、どちらか一方の少なくとも一種の化合物はＳｃ相またはＳｃ＊相を示す化合物であることが好ましい。
【００５４】
また、本発明の液晶組成物において添加成分を使用する場合、本発明に係る一般式（１）で表されるナフタレン化合物および一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物、および、添加成分のうち、少なくとも一種の化合物はＳｃ相またはＳｃ＊相を示す化合物であることが好ましい。
本発明の液晶組成物は、電圧印加によりスイッチング現象を起こし、これを利用した応答時間の短い液晶表示素子に応用することができる。
本発明の液晶組成物は、従来より知られている液晶組成物と比較して液晶層構造（ブックシェルフ構造）、配向性（ブックシェルフ構造）、液晶相の温度範囲、粘性（応答時間）、粘度の温度依存性（低温での閾値電圧）、チルト角の点等で優れている。
【００５５】
次ぎに、本発明の液晶素子に関して説明する。
本発明の液晶素子は、本発明の液晶組成物を１対の電極基板間に配置してなる。（図１）は強誘電性を利用した液晶素子の構成を説明するためのカイラルスメクチック相を有する液晶素子の一例を示す断面概略図である。
液晶素子は、それぞれ透明電極３および絶縁性配向制御層４を設けた１対の基板２間にカイラルスメクチック相を示す液晶層１を配置し、かつ、その層厚をスペーサー５で設定してなるものであり、１対の透明電極３間にリード線６を介して電源７より電圧を印加可能なように接続する。また、１対の基板２は、１対のクロスニコル状態に配置された偏光板８により挟持され、その一方の外側には光源９が配置される。
基板２の材質としては、ソーダライムガラス、ボロシリケートガラス等のガラスおよびポリカーボネート、ポリエーテルスルホン、ポリアクリレート等の透明性高分子が挙げられる。
２枚の基板２に設けられる透明電極３としては、例えば、Ｉｎ_２Ｏ_３、ＳｎＯ_２またはＩＴＯ（インジウム・チン・オキサイド；Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）の薄膜からなる透明電極が挙げられる。
【００５６】
絶縁性配向制御層４は、ポリイミド等の高分子の薄膜をナイロン、アセテート、レーヨン等の植毛布等でラビングし、液晶を配向させるためのものである。絶縁性配向制御層４の材質としては、例えば、シリコン窒化物、水素を含有するシリコン窒化物、シリコン炭化物、水素を含有するシリコン炭化物、シリコン酸化物、ホウ素窒化物、水素を含有するホウ素窒化物、セリウム酸化物、アルミニウム酸化物、ジルコニウム酸化物、チタン酸化物やフッ化マグネシウムなどの無機物質絶縁層、ポリビニルアルコール、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエステルイミド、ポリエーテルイミド、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリパラキシレン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリビニルアセタール、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリアミド、ポリスチレン、セルロース樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、アクリル樹脂などの有機絶縁層が挙げられ、無機絶縁層の上に有機絶縁層を形成した２層構造の絶縁性配向制御層であってもよく、無機絶縁層または有機絶縁層のみからなる絶縁性配向制御層であってもよい。
【００５７】
絶縁性配向制御層が無機絶縁層である場合には、蒸着法などで形成することができる。また、有機絶縁層である場合には、有機絶縁層材料または、その前駆体の溶液をスピンナー塗布法、浸透塗布法、スクリーン印刷法、スプレー塗布法、ロール塗布法等で塗布し、所定の条件下（例えば、加熱下）で溶媒を除去し、所望により焼成させて形成することができる。なお、有機絶縁層を形成する際に、必要に応じ、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシジルオキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−グリシジルオキシプロピルトリエトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン等のシランカップリング剤等を使用して表面処理を行い、その後、有機絶縁層材料または、その前駆体を塗布してもよい。絶縁性配向制御層４の層厚は、通常、１０オングストローム〜１μｍ、好ましくは、１０〜３０００オングストローム、さらに好ましくは、１０〜１０００オングストロームである。
【００５８】
２枚の基板２は、スペーサー５により任意の間隔に保たれている。例えば、所定の直径を持つシリカビーズ、アルミナビーズをスペーサーとして基板２で挟み、２枚の基板２の周囲をシール剤（例えば、エポキシ系接着剤）を用いて密封することにより、任意の間隔に保つことができる。また、スペーサーとして高分子フィルムやガラスファイバーを使用してもよい。この２枚の基板の間にカイラルスメクチック相を示す液晶を封入する。液晶層１は、一般的には０．５〜２０μｍ、好ましくは、１〜５μｍ、より好ましくは、１〜３μｍの厚さに設定する。
透明電極３はリード線によって外部の電源７に接続されている。また、基板２の外側には、互いの偏光軸を、例えば、クロスニコル状態とした１対の偏光板８が配置されている。（図１）の例は透過型であり、光源９を備えている。
【００５９】
また、本発明の液晶組成物を使用した液晶素子は、（図１）に示した透過型の素子としてだけではなく、反射型の素子としても応用可能である。
本発明の液晶組成物を使用する液晶素子の表示方式に関しては、特に限定されるものではないが、例えば、（ａ）ヘリカル変歪型、（ｂ）ＳＳＦＬＣ（サーフェス・スタビライズド・フェロエレクトリック・リキッド・クリスタル）型、（ｃ）ＴＳＭ（トランジェント・スキャッタリング・モード）型、（ｄ）Ｇ−Ｈ（ゲスト−ホスト）型の、（ｅ）フィールドシーケンシャルカラー型の表示方式を使用することができる。
本発明の液晶組成物を使用する液晶素子の駆動方法は、セグメント型、単純マトリックス型等のパッシブ駆動型であってもよく、ＴＦＴ（薄膜トランジスタ）型、ＭＩＭ（メタル−インスレーター−メタル）型等のアクティブ駆動型であってもよい。
また、本発明の液晶組成物は、表示用液晶素子以外の分野（例えば、▲１▼非線形光機能素子、▲２▼コンデンサー材料等のエレクトロニクス材料、▲３▼リミッター、メモリー、増幅器、変調器などのエレクトロニクス素子、▲４▼熱、光、圧力、機械変形などと電圧の変換素子やセンサー、▲５▼熱電発電素子等の発電素子、▲６▼空間光変調素子、▲７▼光導電性材料）への応用が可能である。
【００６０】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。
尚、各実施例および表中の記号ＳＡおよびＳｃ＊は以下の意味を表す。
ＳＡ：スメクチックＡ相
Ｓｃ＊：カイラルスメクチックＣ相
なお、各実施例中の測定は以下に示す方法に従い行った。
・相転移温度：温度制御装置を備えた偏光顕微鏡を用いて測定した。
・光学応答時間：液晶素子に±２０Ｖ、１０Ｈｚの矩形波を印加し、偏光顕微鏡下での応答を光電子倍増管により検出し、デジタルオシロスコープよりその応答時間（透過光量１０％−９０％）を求めた。
・自発分極：液晶素子に±２０Ｖ、１２０Ｈｚの三角波を印加し、三角波法により求めた。すなわち、分極反転に伴う電流を電流−電圧変換器により電圧変化とし、デジタルオシロスコープより分極反転電流の積分値を求めた。
・チルト角：液晶素子に±２０Ｖ、１Ｈｚの矩形波を印加し、偏光顕微鏡下で、目視により２点の消光位の角度（２θ）を求めこれより算出（２θ／２）した。
・θ−θｍ：チルト角で求めたθと無電界印加時のメモリー角（θｍ）の差より求めた。この値が小さいほど、層構造がブックシェルフ構造に近いことを表す。
・閾値電圧：液晶素子に１８０Ｈｚの矩形波を印加し、電圧を±２０Ｖから０Ｖまで変化させ、透過光量が±２０Ｖのときの９５％以下になる電圧値を閾値電圧とした。この電圧値が小さいほど、低電圧で駆動可能であることを表す。なお、閾値電圧は室温（２５℃）と低温（５℃）の２点の温度条件で測定した。
【００６１】
参考例１：液晶組成物Ａの調製
下記の化合物（化１４）を下記に示した割合で混合し、１００℃で加熱溶融し、その後、室温まで冷却し、液晶組成物（強誘電性液晶組成物）を調製した。
【化１４】

【００６２】
参考例２：液晶組成物Ｂの調製
下記の化合物（化１５）を下記に示した割合で混合し、１００℃で加熱溶融し、その後、室温まで冷却し、液晶組成物（強誘電性液晶組成物）を調製した。
【化１５】

【００６３】
参考例３：液晶組成物Ｃの調製
下記の化合物（化１６）を下記に示した割合で混合し、１００℃で加熱溶融し、その後、室温まで冷却し、液晶組成物（強誘電性液晶組成物）を調製した。
【化１６】

【００６４】
参考例４：液晶組成物Ｄの調製
下記の化合物（化１７）を下記に示した割合で混合し、１００℃で加熱溶融し、その後、室温まで冷却し、液晶組成物（強誘電性液晶組成物）を調製した。
【化１７】

【００６５】
参考例５：液晶組成物Ｅの調製
下記の化合物（化１８）を下記に示した割合で混合し、１００℃で加熱溶融し、その後、室温まで冷却し、液晶組成物（強誘電性液晶組成物）を調製した。
【化１８】

【００６６】
実施例１：液晶組成物の調製
液晶組成物Ａに１０重量％の量の下記化合物（非光学活性ナフタレン化合物）（化１９）を添加し、１００℃で加熱溶融し、その後、室温まで冷却し、液晶組成物（強誘電性液晶組成物）を調製した。
【化１９】

【００６７】
比較例１
本発明に係る非光学活性ナフタレン化合物以外の化合物をナフタレン系液晶に添加した。
すなわち、液晶組成物Ａに１０重量％の下記化合物（化２０）を添加し、１００℃で加熱溶融し、その後、室温まで冷却し、液晶組成物（強誘電性液晶組成物）を調製した。
【化２０】

【００６８】
実施例２：液晶組成物の調製
液晶組成物Ｂに７重量％の量の下記化合物（非光学活性ナフタレン化合物）（化２１）を添加し、１００℃で加熱溶融し、その後、室温まで冷却し、液晶組成物（強誘電性液晶組成物）を調製した。
【化２１】

【００６９】
実施例３：液晶組成物の調製
液晶組成物Ｃに８重量％の量の下記化合物（Ｎ−１）（非光学活性ナフタレン化合物）（化２２）および１２重量％の量の下記化合物（Ｎ−２）（非光学活性ナフタレン化合物）（化２２）を添加し、１００℃で加熱溶融し、その後、室温まで冷却し、液晶組成物（強誘電性液晶組成物）を調製した。
【化２２】

【００７０】
実施例４：液晶組成物の調製
液晶組成物Ｄに１０重量％の量の下記化合物（非光学活性ナフタレン化合物）（化２３）を添加し、１００℃で加熱溶融し、その後、室温まで冷却し、液晶組成物（強誘電性液晶組成物）を調製した。
【化２３】

【００７１】
実施例５：液晶組成物の調製
液晶組成物Ｅに１０重量％の量の下記化合物（非光学活性ナフタレン化合物）（化２４）を添加し、１００℃で加熱溶融し、その後、室温まで冷却し、液晶組成物（強誘電性液晶組成物）を調製した。
【化２４】

【００７２】
実施例６：液晶組成物の調製
液晶組成物Ｃに１０重量％の量の下記化合物（非光学活性ナフタレン化合物）（化２５）を添加し、１００℃で加熱溶融し、その後、室温まで冷却し、液晶組成物（強誘電性液晶組成物）を調製した。
【化２５】

【００７３】
実施例７：液晶組成物の調製
液晶組成物Ｅに１０重量％の量の下記化合物（Ｎ−３）（非光学活性ナフタレン化合物）（化２６）および５重量％の量の下記化合物（Ｎ−４）（光学活性ナフタレン化合物）（化２６）を添加し、１００℃で加熱溶融し、その後、室温まで冷却し、液晶組成物（強誘電性液晶組成物）を調製した。
【化２６】

【００７４】
比較例２：液晶組成物の調製
液晶組成物Ｅに１５重量％の量の下記化合物（非光学活性ナフタレン化合物）（化２７）を添加し、１００℃で加熱溶融し、その後、室温まで冷却し、液晶組成物（強誘電性液晶組成物）を調製した。
【化２７】

【００７５】
実施例８：液晶素子の作製
２枚の１．１ｍｍ厚のガラス板を用意し、それぞれのガラス板上に、ＩＴＯ膜を形成し、さらに表面処理を行った。このＩＴＯ膜付きのガラス板に絶縁性配向制御層としてＣＲＤ−８６１６（住友ベークライト社製）を膜厚が２００オングストロームになるようにスピンコートし、その後、９０℃で１時間焼成し、さらに２００℃で１時間焼成を行った。ガラス板を室温まで冷却した後、この配向制御層にラビング処理を行い、その後、片方のガラス板に平均粒径１．９μｍのシリカビーズを散布し、２枚のガラス板のラビング処理軸が各々互いに反平行となるように２枚のガラス板をシール剤を使用して張り合わせ、セルを作成した。その後、このセルを１２０℃に加熱し、実施例１〜７で調整した液晶組成物を１２０℃に加熱したものを注入し、２℃／分の降温速度で室温まで冷却した。この液晶セルをクロスニコル状態とした偏光顕微鏡に配置し、その配向状態を観察したところ、良好な均一配向状態が観察され、ジグザグ欠陥等の配向欠陥は観察されなかった。また、室温（２５℃）での液晶組成物の物性および５℃における閾値電圧を測定し、表３に記した。
【００７６】
比較例３：液晶素子の作製
実施例８に記載した操作と同様の操作によりセルを作製し、これに、参考例１〜５および比較例１および２で調製した液晶組成物を注入し、２℃／分の降温速度で室温まで冷却した。
この液晶セルをクロスニコル状態とした偏光顕微鏡に配置し、その配向状態を観察したところ、良好な均一配向状態が観察され、ジグザグ欠陥等の配向欠陥は観察されなかった。また、室温（２５℃）での液晶組成物の物性および５℃における閾値電圧を測定し、表３に記した。
【００７７】
【表８】

【００７８】
表３より明らかなように、本発明の液晶組成物は参考例１、２，３，４および５の液晶組成物と比較して液晶相上限温度およびチルト角等の低下がほとんど無く、さらに、θ−θｍの値より判るようにブックシェルフ構造を形成しており、また、低温での閾値電圧も低下していることがわかる。また、実施例1の液晶組成物と比較例１の液晶組成物との比較、および、実施例７の液晶組成物と比較例２の液晶組成物の比較より本発明の液晶組成物が液晶相上限温度およびチルト角の低下が少なく、さらに、θ−θｍが小さく、閾値電圧も低電圧化していることが判る。
【００７９】
【発明の効果】
本発明によりブックシェルフ構造を維持し、液晶温度範囲の低下およびチルト角の低下が抑制された、高速応答性の液晶組成物を提供することが可能になった。
【図面の簡単な説明】
【図１】カイラルスメクチック相を示す液晶を用いた液晶素子の一例の断面概略図である。
【符号の説明】
１ カイラルスメクチック相を有する液晶層
２ 基板
３ 透明電極
４ 絶縁性配向制御層
５ スペーサー
６ リード線
７ 電源
８ 偏光板
９ 光源
Ｉ0 入射光
Ｉ 透過光

Claims (5)

1. 少なくとも一種の一般式（１）で表されるナフタレン化合物と、
   少なくとも一種の一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物と、を含み、
   前記一般式（１）で表されるナフタレン化合物群は、スメクチックＡ相からスメクチックＣ相またはカイラルスメクチックＣ相に相転移するものであり、かつ
   前記一般式（１）で表されるナフタレン化合物群と前記一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物群との重量比が４０：１〜１：６である、液晶組成物。
   

   

   〔式中、Ｒ_１１およびＲ_１２はハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２〜２４の直鎖または分岐鎖のアルコキシアルキル基、あるいは、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数３〜２４の直鎖または分岐鎖のアルケニル基を表し、Ｒ_１１およびＲ_１２は光学活性な不斉炭素を有していてもよく、
   Ｙ_１１は単結合または−Ｏ−基を表し、
   Ｙ_１２は−ＣＯＯ−基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−基、−ＯＣＨ_２−基または−ＣＨ_２Ｏ−基を表し、
   Ｘ_１１およびＸ_１２は水素原子またはハロゲン原子を表し、
   ｎは０または１を表す〕
   

   

   〔式中、ｍおよびｍ’は１〜２０の整数を表し、
   Ｙ_２１およびＹ_２２は単結合または−Ｏ−基を表し、
   Ｘ_２１およびＸ_２２は水素原子またはハロゲン原子を表す〕
2. 一般式（２）で表される非光学活性ナフタレン化合物のＹ_２１およびＹ_２２の少なくとも一方が単結合である請求項１記載の液晶組成物。
3. 少なくとも二種以上の一般式（１）で表される光学活性なナフタレン化合物を含んでなる請求項１または２記載の液晶組成物。
4. 少なくとも一種の一般式（３）で表される化合物をさらに含有する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の液晶組成物。
   

   

   〔式中、Ｒ_３１およびＲ_３２はハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜２４の直鎖または分岐鎖のアルキル基を表し、Ｒ_３１およびＲ_３２は光学活性な不斉炭素を有していてもよく、
   Ｙ_３１は単結合、−ＣＯＯ−基または−Ｏ−基を表し、
   Ｙ_３２は単結合、−ＣＯＯ−基または−Ｏ−基を表す〕
5. 請求項１〜４のいずれか一項に記載の液晶組成物を、一対の電極基板間に配置してなる液晶素子。

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