JP4778723B2 - 抗炎症剤 - Google Patents
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Description
アスコピロンの一つであるアスコピロンP(2−Hydroxymethyl−5−hydroxy−2,3−dihydro−4H−pyran−4−one)は、1978年および1981年に、米国の科学者のグループによって、アミロペクチン、アミロース、及びセルロースの熱分解で合成されることが報告され、有機合成の出発物質として使用された。(非特許文献2および非特許文献3参照)。
アスコピロンPは抗酸化活性(特許文献4参照)、抗菌活性を有することが報告されている(特許文献5および特許文献6参照)。
すなわち、炎症症状を惹起している哺乳動物個体にアスコピロンPまたはアスコピロンMを適当量しかるべき方法で投与することにより、有意に炎症を抑制することが可能となる。
本発明の抗炎症剤は、それ自体公知の種々の方法でその剤型に応じて投与することが可能であり、投与量、投与部位、投与する間隔、期間等は、患者の年齢や体重、病状あるいは他の薬剤や治療法と併用した場合などを考慮して決定することができる。投与方法としては、例えば、経口投与、あるいは注射や点滴などの方法によって静脈内や皮下、腹腔内など直接体内に投与する方法や局所投与あるいは外用とすることができ、特別に制限されない。
さらに、本発明の効果を奏する限り、他の抗炎症剤あるいはその他の薬理成分あるいはブドウ糖などの栄養成分を含むことも可能である。
また、火傷や日焼け等による皮膚の炎症症状の治療を目的とする医薬部外品あるいは化粧品等の形態をとることも可能である。
なお、アスコピロンは既に公知の方法によって調製した。
マウスの耳介皮膚に化学物質を直接塗布すると、急性炎症により耳介の浮腫が誘発されることが知られていることから、このモデルマウスを用いて抗炎症効果を評価した。
マウス(BALB/c、6週齢、メス、n=6)の耳にクロトンオイルを塗布し、その後PBS、アスコピロンP(20mg/ml)をそれぞれ腹腔内投与(250μl)した。24時間後、耳介を測定しその浮腫の程度から抗炎症効果を評価した(図1)。なお、図中では、クロトンオイルを塗布していない無処理のマウス(control)の耳介の厚さと比較した耳介の膨張度を示している。
クロトンオイルを塗布して24時間後の耳介の腫脹は、PBS投与群に対し、アスコピロンP投与群のほうが明らかに抑えられていた。
Claims (6)
- アスコピロンPまたはアスコピロンMを有効成分として含有することを特徴とする抗炎症剤。
- 有効成分がアスコピロンPである請求項1に記載の抗炎症剤。
- 炎症の予防あるいは治療を目的とする薬剤組成物を調製するためのアスコピロンPまたはアスコピロンMの有効成分としての使用。
- 有効成分がアスコピロンPである請求項3に記載の使用。
- 人間以外の哺乳動物にアスコピロンPまたはアスコピロンMを有効成分として投与することを特徴とする、人間以外の哺乳動物の炎症の予防あるいは治療方法。
- 有効成分がアスコピロンPである請求項5に記載の方法。
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