JP4728965B2 - プロテインキナーゼモジュレーターとしての二環ピラゾロ−縮合化合物 - Google Patents

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Description

関連出願の相互参照
本出願は、その各々を全ての目的において参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、２００３年１２月１７日に出願された米国仮出願第６０／５３０，１１１号、および２００４年８月２日に出願された米国仮出願第６０／５９８，２２１号の利益を主張する。
哺乳動物プロテインキナーゼは細胞機能の重要なレギュレーターである。プロテインキナーゼ活性における機能障害はいくつかの病気および障害と関連付けられてきたので、プロテインキナーゼは薬物開発の標的である。
チロシンキナーゼ受容体、ＦＭＳ様チロシンキナーゼ３（ＦＬＴ３）は、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、急性リンパ芽球白血病（ＡＬＬ）、および脊髄形成異常のような白血病を含む癌に関連する。ＡＭＬ患者の約１／４〜１／３はＦＬＴ３突然変異を有し、これは、キナーゼおよび下流シグナリング経路の構成的活性化に導く。正常なヒトにおいては、ＦＬＴ３は正常な骨髄系およびリンパ系先祖細胞によって主として発現されるが、ＦＬＴ３はＡＭＬおよびＡＬＬを持つ患者の７０〜８０％の白血病細胞で発現されている。ＦＬＴ３を標的とする阻害剤は、突然変異したおよび／または構成的に活性なＦＬＴ３を発現する白血病細胞に対して毒性であると報告されている。従って、白血病のような病気および障害を治療するのに用いることができる優れたＦＬＴ３阻害剤を開発する要望が存在する。
Ａｂｅｌｓｏｎ非受容体チロシンキナーゼ（ｃ−Ａｂｌ）は、その基質タンパク質のリン酸化を介してシグナル変換に関与する。該細胞においては、ｃ−Ａｂｌは細胞質および核の間を行き来し、その活性は、通常、多数の多様なメカニズムを介して密接に調節される。Ａｂｌは成長因子およびインテグリンシグナリング、細胞周期、細胞分化および神経形成、アポトーシス、細胞接着、細胞骨格構造、およびＤＮＡ損傷および酸化的ストレスに対する応答の制御に関連付けられてきた。
ｃ−Ａｂｌタンパク質はＮ末端キャップ領域、ＳＨ３およびＳＨ２ドメイン、チロシンキナーゼドメイン、核局所化配列、ＤＮＡ結合ドメイン、およびアクチン結合ドメインに組織化されたほぼ１１５０アミノ酸残基を含有する。
慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）は、染色体９および２２の間の、フィラデルフィア染色体トランスローケーションに関連付けられる。このトランスローケーションは、ｂｃｒ遺伝子およびｃ−Ａｂｌをコードする遺伝子の間で異常な融合を発生する。得られたＢｃｒ−Ａｂｌ融合タンパク質は構成的に活性なチロシンキナーゼ活性を有する。上昇したキナーゼ活性は、ＣＭＬの一次的原因因子であると報告されており、細胞形質転換、成長因子依存性の喪失、および細胞増殖を担う。
（ＳＴＩ−５７１、ＣＧＰ５７１４８、またはＧｌｅｅｖｅｃともいわれる）２−フェニルアミノピリミジン化合物イマチニブは、Ｂｃｒ−Ａｂｌ、ならびに２つの他のチロシンキナーゼ、ｃ−ｋｉｔおよび血小板由来成長因子受容体の特異的かつ優れた阻害剤として同定された。イマチニブはこれらのタンパク質のチロシンキナーゼ活性をブロックする。イマチニブは、ＣＭＬの全ての段階の治療用の効果的な治療剤であると報告されている。しかしながら、進行した段階または芽細胞危機ＣＭＬを持つ患者の大部分は、当該薬物に対する抵抗性の発生のため、継続するイマチニブ療法にもかかわらず再発に悩んでいる。しばしば、この抵抗性に対する分子的基礎はＢｃｒ−Ａｂｌのキナーゼドメインのイマチニブ抵抗性変種の出現である。最も普通に観察される基礎となるアミノ酸置換はＧｌｕ２５５Ｌｙｓ、Ｔｈｒ３１５Ｉｌｅ、Ｔｙｒ２９３Ｐｈｅ、およびＭｅｔ３５１Ｔｈｒを含む。
ＭＥＴは、Ｎ−メチル−Ｎ’−ニトロ−ニトロソグアニジンで治療されてきたヒト骨肉腫細胞系においてＤＮＡ再構成（ＴＰＲ−ＭＥＴ）を変換するものとして最初に同定された（Ｃｏｏｐｅｒ ｅｔ ａｌ．１９８４）。（肝細胞成長因子受容体、ＨＧＦＲ、ＭＥＴまたはｃ−Ｍｅｔとしても既知の）ＭＥＴ受容体チロシンキナーゼおよびそのリガンド肝細胞成長因子（「ＨＧＦ」）は、増殖、生存、分化および形態形成、分岐管形成、細胞運動および侵入性増殖の刺激を含む多数の生物学的活性を有する。病理学的には、ＭＥＴは腎臓癌、肺癌、卵巣癌、肝臓癌、および乳癌を含む多くの異なる形態の癌の成長、侵入および転移に関連付けられてきた。ＭＥＴにおける体細胞活性化突然変異はヒト癌腫転移、および乳頭状腎臓細胞癌腫のような散在性癌で見出されてきた。ＭＥＴが転移に対する長い間求められてきた癌遺伝子制御進行の１つであり、従って、非常に興味深い標的であるという証拠が増大しつつある。癌に加えて、ＭＥＴの阻害がリステリア侵入、多発性骨髄腫に関連する骨溶解、マラリア感染、糖尿病性網膜障害、乾癬および関節炎を含む種々の適応症の治療において価値を有することができるという証拠がある。
チロシンキナーゼＲＯＮはマクロファージ刺激性タンパク質に対する受容体であり、受容体チロシンキナーゼのＭＥＴファミリーに属する。ＭＥＴのように、ＲＯＮは胃癌および膀胱癌を含むいくつかの異なる形態の癌の成長、侵入および転移に関連付けられる。
キナーゼは癌のような多数の病気および疾患に関連付けられてきたので、治療に用いることができる新しくかつ優れたプロテインキナーゼ阻害剤を開発する要望がある。本発明は当分野におけるこれらおよび他の要望を満たすものである。ある種のプロテインキナーゼは本明細書中で具体的に命名されるが、本発明はこれらのキナーゼの阻害剤に限定されるものではなく、その範囲内には、関連するプロテインキナーゼの阻害剤、および相同タンパク質の阻害剤を含む。
驚くべきことに、二環ピラゾロ化合物を用いてキナーゼ活性を変調し、キナーゼ活性によって媒介される病気を治療することができることが判明した。これらの新規な二環ピラゾロキナーゼモジュレーターは後に詳細に記載する。加えて、選択された化合物の阻害活性は本明細書中に開示する。
１つの態様において、本発明は式：
Figure 0004728965
 を有する二環ピラゾロキナーゼモジュレーターを提供する。
式（Ｉ）において、Ｘは−Ｓ−、−Ｏ−、または−Ｎ（Ｒ10）−である。Ｒ10は水素、置換されたまたは置換されていないアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。
Ｌ1は−Ｃ（Ｚ）−、または−ＳＯ2−である。Ｚは＝Ｏ、＝Ｓ、または＝ＮＲ11である。Ｒ11は水素、−ＯＨ、シアノ、置換されたまたは置換されていないアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。
Ｒ1は水素、−ＣＦ3、アミノ、置換されたまたは置換されていないアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、−ＯＲ12、または−ＮＲ13Ｒ14である。Ｒ12、Ｒ13、およびＲ14は、独立して、水素、置換されたまたは置換されていないアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールから選択される。
Ｒ2は置換されたまたは置換されていないアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリールまたは置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。
もう１つの態様において、本発明は、本発明の二環ピラゾロキナーゼモジュレーターを用いてプロテインキナーゼ活性を変調する方法を提供する。該方法はプロテインキナーゼを二環ピラゾロキナーゼモジュレーターと接触させることを含む。
もう１つの態様において、本発明は生物においてキナーゼ活性によって媒介される病気を治療する方法を提供する。該方法は治療上有効量の本発明の二環ピラゾロキナーゼモジュレーターを患者に投与することを含む。
もう１つの態様において、本発明は、医薬上許容される賦形剤と混合した二環ピラゾロキナーゼモジュレーターを含む医薬組成物を提供する。
定義
本明細書中で用いる略語は、化学および生物学分野におけるその従来の意味を有する。
置換基が左側から右側に書かれたその従来の化学式によって特定される場合、それらは、右側から左側に構造を書く結果として化学的に同一の置換基を等しく含む、例えば、−ＣＨ2Ｏ−は−ＯＣＨ2−と等しい。
用語「アルキル」は、それ自体、またはもう１つの置換基の一部として、特に断りのない限り、直鎖（すなわち、非分岐）または分岐鎖、または環状炭化水素基、またはその組合せを意味し、これは、十分に飽和されたモノまたはポリ不飽和であってよく、示した炭素原子の数を有するジ−および多価基を含むことができる（すなわち、Ｃ1−Ｃ10は１〜１０の炭素を意味する）。飽和炭化水素基の例は、限定されるものではないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、シクロヘキシル（シクロヘキシル）メチル、シクロプロピルメチル、例えば、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチルなどのホモログおよび異性体のような基を含む。不飽和アルキル基は１以上の二重結合または三重結合を有するものである。不飽和アルキル基の例は、限定されるものではないが、ビニル、２−プロペニル、クロチル、２−イソペンテニル、２−（ブタジエニル）、２，４−ペンタジエニル、３−（１，４−ペンタジエニル）、エチニル、１−および３−プロピニル、３−ブチニル、およびより高級のホモログおよび異性体を含む。炭化水素基に限定されるアルキル基は「ホモアルキル」といわれる。
用語「アルキレン」は、それ自体、またはもう１つの置換基の一部として、限定されるものではないが、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−によって例示されるアルキルに由来する二価基を意味する。典型的には、アルキル（またはアルキレン）基は１〜２４の炭素原子を有し、１０以下の炭素原子を有する基が本発明で好ましい。「低級アルキル」または「低級アルキレン」は、一般に、８以下の炭素原子を有するより短い鎖のアルキルまたはアルキレン基である。
用語「ヘテロアルキル」は、それ自体、またはもう１つの用語と組み合わせて、特に断りのない限り、少なくとも１つの炭素原子、およびＯ、Ｎ、Ｐ、ＳｉおよびＳからなる群より選択される少なくとも１つのヘテロ原子よりなる安定な直鎖または分岐鎖、もしくは環状炭化水素基、またはその組合せを意味し、ここに、窒素および硫黄原子は任意で酸化されていてもよく、窒素へテロ原子は任意で第四級化されていてもよい。ヘテロ原子Ｏ、Ｎ、ＰおよびＳおよびＳｉはヘテロアルキル基のいずれかの内部位置、またはアルキル基が分子の残りに結合した位置に位置することができる。その例は、限定されるものでないが、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ3、−ＣＨ2−ＣＨ2−ＮＨ−ＣＨ3、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｎ（ＣＨ3）−ＣＨ3、−ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2−ＣＨ3、−ＣＨ2−ＣＨ2、−Ｓ（Ｏ）−ＣＨ3、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｓ（Ｏ）2−ＣＨ3、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｏ−ＣＨ3、−Ｓｉ（ＣＨ3）3、−ＣＨ2−ＣＨ＝Ｎ−ＯＣＨ3、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｎ（ＣＨ3）−ＣＨ3、Ｏ−ＣＨ3、−Ｏ−ＣＨ2−ＣＨ3、および−ＣＮを含む。２つまでのヘテロ原子は、例えば、−ＣＨ2−ＮＨ−ＯＣＨ3および−ＣＨ2−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ3）3のように連続していてもよい。同様に、用語「ヘテロアルキレン」は、それ自体、またはもう１つの置換基の一部として、限定されるものではないが、−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2−ＣＨ2−および−ＣＨ2−Ｓ−ＣＨ2−ＣＨ2−ＮＨ−ＣＨ2−によって例示される、ヘテロアルキルに由来する二価基を意味する。ヘテロアルキレン基では、ヘテロ原子は鎖末端のいずれかまたは双方を占有することもできる（例えば、アルキレンオキソ、アルキレンジオキソ、アルキレンアミノ、アルキレンジアミノなど）。なおさらに、アルキレンおよびヘテロアルキレン連結基では、連結基の向きは、連結基の式を書いた方向によって示されない。例えば、式−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’ −は−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’−および−Ｒ’ＯＣ（Ｏ）−を共に表す。前記したように、本明細書中で用いるヘテロアルキル基は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’、−ＮＲ’Ｒ”、−ＯＲ’、−ＳＲ’、および／または−ＳＯ2Ｒ’のようなヘテロ原子を介して分子の残りに結合した基を含む。「ヘテロアルキル」が引用され、続いて、−ＮＲ’Ｒ”などのように特異的へテロアルキル基が引用される場合、用語へテロアルキルおよび−ＮＲ’Ｒ”は冗長または相互に排除するものではないことは理解されよう。むしろ、特異的へテロアルキル基が引用されて、明瞭性を加える。従って、用語「ヘテロアルキル」は、−ＮＲ’Ｒ”などのように、具体的へテロアルキル基を排除するとここで解釈されるべきではない。
本明細書中で用いるように、「アルキルエステリル」とは、式Ｒ’−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ”を有する部分をいい、Ｒ’はアルキレン部分であって、Ｒ”はアルキル部分である。
用語「シクロアルキル」および「ヘテロシクロアルキル」は、それ自体、または他の用語と組み合わせて、特に断りのない限り、各々、「アルキル」および「ヘテロアルキル」の環状バージョンを表す。加えて、ヘテロシクロアルキルでは、ヘテロ原子は該複素環が分子の残りに結合した位置を占めることができる。シクロアルキルの例は、限定されるものではないが、シクロペンチル、シクロヘキシル、１−シクロヘキセニル、３−シクロヘキセニル、シクロヘプチルなどを含む。ヘテロシクロアルキルの例は、限定されるものではないが、１−（１，２，５，６−テトラヒドロピリジル）、１−ピペリジニル、２−ピペリジニル、３−ピペリジニル、４−モルホリニル、３−モルホリニル、テトラヒドロフラン−２−イル、テトラヒドロフラン−３−イル、テトラヒドロチエン−２−イル、テトラヒドロチエン−３−イル、１−ピペラジニル、２−ピペラジニルなどを含む。用語「シクロアルキレン」および「ヘテロシクロアルキレン」とは、各々、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルの二価誘導体をいう。
用語「シクロアルキルアルキル」とは、置換されていないアルキレン基を介して分子の残りに結合した３〜７員シクロアルキル基をいう。炭素原子の具体的数の引用（例えば、Ｃ1−Ｃ10シクロアルキルアルキル）は、アルキレン基中の炭素原子の数をいう。
用語「ハロ」または「ハロゲン」は、それ自体、またはもう１つの置換基の一部として、特に断りのない限り、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素原子を意味する。加えて、「ハロアルキル」のような用語はモノハロアルキルおよびポリハロアルキルを含むことを意味する。例えば、用語「ハロ（Ｃ1−Ｃ4）アルキル」は、限定されるものではないが、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、４−クロロブチル、３−ブロモプロピルなどを含むことを意味する。
用語「アリール」は、特に断りのない限り、単一の環、あるいは一緒に縮合し、または共有結合により連結した複数環（好ましくは１〜３の環）であり得るポリ不飽和の芳香族炭化水素置換基を意味する。用語「ヘテロアリール」とは、Ｎ、ＯおよびＳから選択される１〜４のヘテロ原子を含有するアリール基（または環）をいい、窒素および硫黄原子は任意で酸化されていてもよく、窒素原子は任意で第四級化されていてもよい。ヘテロアリール基は炭素またはヘテロ原子を介して分子の残りに結合することができる。アリールおよびヘテロアリール基の非限定的例はフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル、４−ビフェニル、１−ピロリル、２−ピロリル、３−ピロリル、３−ピラゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリル、ピラジニル、２−オキサゾリル、４−オキサゾリル、２−フェニル−４−オキサゾリル、５−オキサゾリル、３−イソオキサゾリル、４−イソオキサゾリル、５−イソオキサゾリル、２−チアゾリル、４−チアゾリル、５−チアゾリル、２−フリル、３−フリル、２−チエニル、３−チエニル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、２−ピリミジル、４−ピリミジル、５−ベンゾチアゾリル、プリニル、２−ベンズイミダゾリル、５−インドリル、１−イソキノリル、５−イソキノリル、２−キノキサリニル、５−キノキサリニル、３−キノリル、および６−キノリルを含む。前記したアリールおよびヘテロアリール環系の各々についての置換基は後記した許容される置換基の群から選択される。用語「アリーレン」および「ヘテロアリーレン」とは、各々、アリールおよびヘテロアリールの二価誘導体をいう。
簡潔にするために、用語「アリール」は、他の用語と組み合わせて用いる場合（例えば、アリールオキソ、アリールチオキソ、アリールアルキル）、前記定義のアリールおよびヘテロアリール環を共に含む。従って、用語「アリールアルキル」は、炭素原子（例えば、メチレン基）が、例えば、酸素原子で置き換えられたアルキル基（例えば、フェノキシメチル、２−ピリジルオキシメチル、３−（１−ナフチルオキシ）プロピルなど）アルキル基を含めた、アリール基がアルキル基に結合した基（例えば、ベンジル、フェネチル、ピリジルメチルなど）を含むことを意味する。しかしながら、用語「ハロアリール」は、本明細書中で用いるように、１以上のハロゲンで置換されたアリールのみをカバーすることを意味する。
本明細書中で用いるように、用語「オキソ」は、炭素原子に二重結合した酸素を意味する。
前記用語（例えば、「アルキル」、「ヘテロアルキル」、「シクロアルキル」、および「ヘテロシクロアルキル」、「アリール」、「ヘテロアリール」、ならびにそれらの二価基誘導体）の各々は、示された基の置換されたおよび置換されていない双方の形態を含むことを意図する。基の各タイプについての好ましい置換基は後に提供する。
（しばしば、アルキレン、アルケニル、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルケニルおよびヘテロシクロアルケニルといわれる基を含む）アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキルの一価および二価誘導体基のための置換基は、限定されるものではないが、０〜（２ｍ’＋１）（式中、ｍ’は基中の炭素原子の合計数である）の数の範囲の、−ＯＲ’、＝Ｏ、＝ＮＲ’、＝Ｎ−ＯＲ’、−ＮＲ’Ｒ”、−ＳＲ’、−ハロゲン、−ＳｉＲ’Ｒ”Ｒ”’、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ2Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、−ＮＲ”Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＮＲ’−Ｃ（Ｏ）ＮＲ”Ｒ”’、−ＮＲ”Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−ＮＲ−Ｃ（ＮＲ’Ｒ”）＝ＮＲ”’、−Ｓ（Ｏ）Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）2Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）2ＮＲ’Ｒ”、−ＮＲＳＯ2Ｒ’、−ＣＮおよび−ＮＯ2から選択される種々の基の１以上であり得る。Ｒ’、Ｒ”、Ｒ”’およびＲ””は、各々、好ましくは独立して、水素、置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール（例えば、１〜３のハロゲンで置換されたアリール）、置換されたまたは置換されていないアルキル、アルコキシまたはチオアルコキシ基、またはアリールアルキル基をいう。本発明の化合物が１を超えるＲ基を含む場合、例えば１を超える基が存在する場合の各Ｒ’、Ｒ”、Ｒ”’およびＲ””基のように、Ｒ基の各々は、独立して選択される。Ｒ’およびＲ”が同一の窒素原子に結合する場合、それらは窒素原子と組み合わされて、４−、５−、６−または７−員の環を形成することができる。例えば、−ＮＲ’Ｒ”は、限定されるものではないが、１−ピロリジニルおよび４−モルホリニルを含むことを意味する。置換基の前記定義から、当業者であれば、用語「アルキル」は、ハロアルキル（例えば、−ＣＦ3および−ＣＨ2ＣＦ3）およびアシル（例えば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ3、−Ｃ（Ｏ）ＣＦ3、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ2ＯＣＨ3など）のような、水素基以外の基に結合した炭素原子を含む基を含むことを意味することを理解するであろう。
前記したアルキル基につき記載された置換基と同様に、アリールおよびヘテロアリール基（ならびにそれらの二価誘導体）についての例示的置換基は変化し、例えば、−０から、芳香族環基上の開いた原子化の合計数の数の範囲の、ハロゲン、−ＯＲ’、−ＮＲ’Ｒ”、−ＳＲ’、−ハロゲン、−ＳｉＲ’Ｒ”Ｒ”’、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＣＯ2Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ’Ｒ”、−ＮＲ”Ｃ（Ｏ）Ｒ’、−ＮＲ’−Ｃ（Ｏ）ＮＲ”Ｒ”’、−NＲ”Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−ＮＲ−Ｃ（ＮＲ’Ｒ”Ｒ”’）＝ＮＲ””、−ＮＲ−Ｃ（ＮＲ’Ｒ”）＝ＮＲ”’、−Ｓ（Ｏ）Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）2Ｒ’、−Ｓ（Ｏ）2ＮＲ’Ｒ”、−ＮＲＳＯ2Ｒ’、−ＣＮおよび−ＮＯ2、−Ｒ’、−Ｎ3、−ＣＨ（Ｐｈ）2、フルオロ（Ｃ1−Ｃ4）アルコキソ、およびフルオロ（Ｃ1−Ｃ4）アルキルから選択され；Ｒ’、Ｒ”、Ｒ”’およびＲ””は、好ましくは、独立して、水素、置換されたまたは置換されていないアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、および置換されたまたは置換されていないヘテロアリールから選択される。本発明の化合物が１を超えるＲ基を含む場合、例えば、１を超えるこれらの基が存在する場合の各Ｒ’、Ｒ”、Ｒ”’およびＲ””基のように、Ｒ基の各々は独立して選択される。
アリールまたはヘテロアリール環の隣接する原子上の置換基の２つは、任意で、式−Ｔ−Ｃ（Ｏ）−（ＣＲＲ’）q−Ｕ−の環を形成してもよく、ＴおよびＵは独立して−ＮＲ−、−Ｏ−、−ＣＲＲ’−または単結合であり、およびｑは０〜３の整数である。別法として、アリールまたはヘテロアリール環の隣接する原子上の置換基の２つは、任意で、式−Ａ−（ＣＨ2）r−Ｂ−の置換基で置換されていてもよく、ＡおよびＢは、独立して、−ＣＲＲ’、−Ｏ−、−ＮＲ−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）2−、−Ｓ（Ｏ）2ＮＲ’−または単結合であり、およびｒは１〜４の整数である。そのようにして形成された新しい環の単結合の１つは、任意で、二重結合で置き換えられていてもよい。別法として、アリールまたはヘテロアリール環を隣接する原子上の置換基の２つは、任意で、式−（ＣＲＲ’）s−Ｘ’−（Ｃ”Ｒ”’）d−の置換基で置換されていてもよく、ｓおよびｄは、独立して、０〜３の整数であり、およびＸ’は−Ｏ−、−ＮＲ’、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）2−、または−Ｓ（Ｏ）2ＮＲ’−である。置換基Ｒ、Ｒ’、Ｒ”およびＲ”’は、好ましくは独立して、水素、置換されたまたは置換されていないアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、および置換されたまたは置換されていないヘテロアリールから選択される。
本明細書中で用いるように、用語「ヘテロ原子」または「環へテロ原子」は酸素（Ｏ）、窒素（Ｎ）、硫黄（Ｓ）、リン（Ｐ）、およびケイ素（Ｓｉ）を含むことを意味する。
本発明の化合物は塩として存在することができる。本発明はそのような塩を含む。適用可能な塩の形態の例は塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、メタンスルホン酸塩、硝酸塩、マレイン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩（例えば、（＋）−酒石酸塩、（−）−酒石酸塩、またはラセミ混合物を含むその混合物）、コハク酸塩、安息酸塩、およびグルタミン酸のようなアミノ酸との塩を含む。これらの塩は当業者に既知の方法によって調製することができる。また、ナトリウム、カリウム、カルシウム、アンモニウム、有機アミノ、またはマグネシウム塩、または同様な塩のような塩基付加塩も含まれる。本発明の化合物が比較的塩基性の官能基を含有する場合、酸付加塩は、そのような化合物の中性形態を、純物または適当な不活性溶媒中の十分な量の所望の酸と接触させることによって得ることができる。許容される酸付加塩の例は塩酸、臭化水素酸、硝酸、炭酸、炭酸モノ水素、リン酸、リン酸モノ水素、リン酸ジ水素、硫酸、硫酸モノ水素、ヨウ化水素酸、または亜リン酸などのような無機酸に由来するもの、ならびに酢酸、プロピオン酸、イソ酪酸、マレイン酸、マロン酸、安息香酸、コハク酸、スベリン酸、フマル酸、乳酸、マンデル酸、フタル酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トリルスルホン酸、クエン酸、酒石酸、メタルスルホン酸などのような有機酸に由来する塩を含む。また、アルギン酸塩などのようなアミノ酸の塩、およびグルクロン酸またはガラクツロン酸などのような有機酸の塩も含まれる。本発明のある種の具体的化合物は、化合物を塩基または酸付加塩いずれかに変換するのを可能とする塩基性および酸性官能基を共に含有する。
化合物の中性形態は、好ましくは、慣用的手法で、塩を塩基または酸と接触させ、次いで、親化合物を単離することによって再生することができる。化合物の親形態は、極性溶媒中の溶解性のようなある種の物理的特性において種々の塩形態とは異なる。
本発明のある種の化合物は、溶媒和していない形態、ならびに水和形態を含む溶媒和形態で存在することができる。一般に、溶媒和形態は溶媒和していない形態と同等であり、本発明の範囲内に含まれる。本発明のある種の化合物は複数結晶またはアモルファス形態で存在することができる。一般に、全ての物理的形態は本発明によって考えられる使用で同等であり、本発明の範囲内にあることを意図する。
本発明のある種の化合物は不斉炭素原子（光学中心）または二重結合を保有する；アミノ酸に対する（Ｒ）−または（Ｓ）−として、（Ｄ）−または（Ｌ）−として絶対立体化学の点で定義することができるエナンチオマー、ラセミ体、ジアステレオマー、互変異性体、幾何異性体、立体異性体形態、および個々の異性体は本発明の範囲内に含まれる。本発明の化合物は、あまりにも合成するのに、および／または単離するのに不安定であることが当分野で公知のものは含まない。本発明は、ラセミおよび光学的に純粋な形態の化合物を含むことを意味する。光学的に活性な（Ｒ）−および（Ｓ）−、または（Ｄ）−および（Ｌ）−異性体は、キラルシントンまたはキラル試薬を用いて調製することができるか、あるいは慣用的技術を用いて分解することができる。本明細書中に記載される化合物がオレフィン結合、または幾何不斉の他の中心を含有する場合、特に断りのない限り、当該化合物はＥおよびＺ幾何異性体を含むことを意図する。
本明細書中で用いるように、用語「互変異性体」とは、平衡で存在し、かつ容易に１つの異性体形態からもう１つの異性体形態に変換される２以上の構造異性体の１つをいう。
本発明のある種の化合物は互変異性体形態で存在することができることが当業者に明らかであり、化合物の全てのそのような互変異性体の形態は本発明の範囲内にある。
特に断りのない限り、本明細書中に記載された構造は、当該構造の全ての立体化学形態；すなわち、各不斉中心についてのＲおよびＳ立体配置を含めることも意図する。従って、本発明の化合物の単一立体化学異性体、ならびにエナンチオマーおよびジアステレオマー混合物は本発明の範囲内のものである。
特に断りのない限り、本明細書中に示される構造は、１以上の同位体が豊富化された原子の存在においてのみ異なる化合物を含むことを意味する。例えば、ジュウテリウムまたはトリチウムによる水素の置換、または13Ｃ−または14Ｃ−豊富化炭素による炭素の置換を除いて、本構造を有する化合物は本発明の範囲内のものである。
また、本発明の化合物は、そのような化合物を構成する１以上の原子における天然ではない割合の原子同位体も含有することができる。例えば、化合物は、例えば、トリチウム（3Ｈ）、ヨウ素−１２５（125Ｉ）または炭素−１４（14Ｃ）のような放射性同位体で放射標識することができる。本発明の化合物の全ての同位体変種は、放射性であるか否かにかかわらず、本発明の範囲内に含まれる。
用語「医薬上許容される塩」は、本明細書に記載される化合物で見出される特定の置換基部分に応じて、比較的非毒性酸または塩基で調製される活性化合物の塩を含むことを意味する。本発明の化合物が比較的酸性の官能基を含有する場合、塩基付加塩は、そのような化合物の中性形態を、純物または適当な不活性の溶媒中の十分な量の所望の塩基と接触させることによって得ることができる。医薬上許容される塩基付加塩の例はナトリウム、カリウム、カルシウム、アンモニウム、有機アミノ、またはマグネシウム塩、または同様の塩を含む。本発明の化合物が比較的塩基性の官能基を含有する場合、酸付加塩は、そのような化合物の中性形態を、純物または適当な不活性な溶媒中の十分な量の所望の酸と接触させることによって得ることができる。医薬上許容される酸付加塩の例は、塩酸、臭化水素酸、硝酸、炭酸、炭酸モノ水素、リン酸、リン酸モノ水素、リン酸ジ水素、硫酸、硫酸モノ水素、ヨウ化水素酸、または亜リン酸などのような無機酸に由来するもの、ならびに酢酸、プロピオン酸、イソ酪酸、マレイン酸、マロン酸、安息香酸、コハク酸、スベリン酸、フマル酸、乳酸、マンデル酸、フタル酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トリルスルホン酸、クエン酸、酒石酸、メタンスルホン酸などのような比較的非毒性有機酸に由来する塩を含む。また、アルギン酸塩などのようなアミノ酸の塩、およびグルクロン酸またはガラクツロン酸などのような有機酸の塩も含まれる（例えば、Ｂｅｒｇｅ ｅｔ ａｌ．，「Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ」，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９７７，６６，１−１９参照）。本発明のある種の具体的化合物は、化合物を塩基または酸付加塩いずれかに変換するのを可能とする塩基性および酸性官能基を共に含有する。
塩形態に加えて、本発明は、プロドラッグ形態である化合物を提供する。本明細書中に記載された化合物のプロドラッグは、生理学的条件下で容易に化学的変化を受けて、本発明の化合物を提供する化合物である。加えて、プロドラッグは、化学的または生化学的方法によってエクスビボ環境において本発明の化合物に変換することができる。例えば、適当な酵素または化学的試薬と共に経皮パッチ貯蔵器に入れた場合に、プロドラッグは本発明の化合物にゆっくりと変換することができる。
用語「ある」は、本明細書中において置換基の群を参照する場合に用いる場合、少なくとも１つを意味する。例えば、化合物を「ある」アルキルまたはアリールで置換する場合、当該化合物は任意で少なくとも１つのアルキルおよび／または少なくとも１つのアリールで置換される。さらに、部分がＲ置換基で置換されている場合、該基は「Ｒ−置換基」ということができる。部分がＲ−置換されている場合、該部分は少なくとも１つのＲ置換基で置換されており、各Ｒ置換基は任意で異なっている。
本発明の化合物の記載は、当業者に公知の化学結合の原理によって制限される。従って、基が１以上の数の置換基によって置換できる場合、そのような置換基は、化学結合の原理に適合し、固有に不安定ではなく、および／または水性、中性、生理学的条件のような雰囲気条件下で不安定であるらしいことが当業者に公知の化合物を与えるように選択される。
特定の病気を参照する場合の用語「治療する」または「治療」は、病気の予防を含む。
Ｉ．二環ピラゾロキナーゼモジュレーター
１つの態様において、本発明は式：
Figure 0004728965
 を有する二環ピラゾロキナーゼモジュレーターを提供する。
式（Ｉ）においては、Ｘは−Ｓ−、−Ｏ−、または−Ｎ（Ｒ10）−である。Ｒ10は水素、置換されたまたは置換されていないアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。
Ｌ1は−Ｃ（Ｚ）−、または−ＳＯ2−である。Ｚは＝Ｏ、＝Ｓ、または＝ＮＲ11である。Ｒ11は水素、−ＯＨ、シアノ、置換されたまたは置換されていないアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。
Ｒ1は水素、−ＣＦ3、アミノ、置換されたまたは置換されていないアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、−ＯＲ12、または−ＮＲ13Ｒ14である。Ｒ12、Ｒ13、およびＲ14は、独立して、水素、置換されたまたは置換されていないアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールから選択される。Ｒ13およびＲ14が連結して、それらが結合する窒素とで環を形成してよく、該環は置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。
Ｒ2は置換されたまたは置換されていないアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、Ｒ2は炭素原子を介して当該分子の残りに結合して、炭素−炭素結合を形成する。
他の実施形態において、Ｒ2が置換されていないフェニルであり、ＸがＳであり、Ｌ1が−Ｃ（Ｚ）−であって、Ｚが＝Ｏであれば、Ｒ1は置換されていないフェニルである。もう１つの実施形態において、Ｒ2が置換されていないアリールであり、ＸがＳであり、Ｌ1が−Ｃ（Ｚ）−であって、Ｚが＝Ｏであれば、Ｒ1は置換されていないアリールではない。他の実施形態において、Ｒ2が置換されたまたは置換されていないフェニルであり、ＸがＳであり、Ｌ1が−Ｃ（Ｚ）−であって、Ｚが＝Ｏであれば、Ｒ1は置換されたまたは置換されていないフェニルではない。もう１つの実施形態において、Ｒ2およびＲ1は同時には置換されていないフェニルではない。もう１つの実施形態において、Ｒ2およびＲ1は同時には置換されていないアリールではない。もう１つの実施形態において、Ｒ2およびＲ1は同時には置換されたまたは置換されていないフェニルではない。
例示的な実施形態において、Ｘは−Ｓ−である。関連する実施形態において、Ｚは＝Ｏである。
Ｒ2は置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ20アルキル、置換されたまたは置換されていない２〜２０員へテロアルキル、置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ8シクロアルキル、置換されたまたは置換されていない３〜８員ヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであり得る。また、Ｒ2は置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであり得る。
いくつかの実施形態において、Ｒ2は（１）置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル；（２）置換されていない２〜１０員へテロアルキル；（３）置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル；（４）置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル；（５）置換されていないアリール；（６）置換されていないヘテロアリール；（７）置換されたＣ1−Ｃ10アルキル；（８）置換された２〜１０員へテロアルキル；（９）置換されたＣ3−Ｃ7シクロアルキル；（１０）置換された３〜７員ヘテロシクロアルキル；（１１）置換されたアリール；または（１２）置換されたヘテロアリールである。関連する実施形態において、（７）、（８）、（９）または（１０）（すなわち、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル）はオキソ、−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ22−置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、−Ｌ22−Ｃ（Ｏ）Ｒ3、−Ｌ22−ＯＲ4、−Ｌ22−ＮＲ4Ｒ5、ＯＲ4、または−Ｌ22−Ｓ（Ｏ）mＲ6で置換されている。もう１つの関連する実施形態において、Ｒ2が（１１）または（１２）（すなわち、アリールまたはヘテロアリール）である場合は、（１１）または（１２）は−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないアリール、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、−Ｌ22−Ｃ（Ｏ）Ｒ3、−Ｌ22−ＯＲ4、−Ｌ22−ＮＲ4Ｒ5、または−Ｌ22−Ｓ（Ｏ）mＲ6で置換されている。
いくつかの実施形態において、（１１）または（１２）がＲ21−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキルで置換されている場合、該ヘテロシクロアルキルはジオキソラニル、ジオキサニル、トリオキサニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピロリジニル、モルホリノ、ピペリジニル、またはピペラジニルである。他の実施形態において、（１１）または（１２）がＲ22−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールで置換されている場合、該ヘテロアリールはピラゾリル、フラニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、ピロリル、ピリジル、ピラジル、ピリミジル、ピリダジニル、チアゾリル、イソチオアゾリル、トリアゾリル、またはチエニル、トリアジニル、またはチアジアゾリルである。
Ｒ3は水素、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないアリール、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、−ＯＲ31、または−ＮＲ32Ｒ33である。Ｒ31、Ｒ32、およびＲ33は、独立して、水素、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ22−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。
Ｒ4およびＲ5は、独立して、水素、−ＣＦ3、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないアリール、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、または−Ｃ（Ｏ）Ｒ4である。Ｒ41は水素、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ22−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。
Ｒ6は水素、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ22−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。
Ｌ22は結合、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキレンまたは置換されていないヘテロアルキレンである。記号ｍは整数０、１または２を表す。
Ｒ21はオキソ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、アミノ、ハロゲン、Ｒ23−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ23−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ23−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ24−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ24−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。Ｒ22は−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、アミノ、ハロゲン、−ＣＦ3、Ｒ23−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ23−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ23−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ24−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ24−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、Ｒ21またはＲ22が置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキルであれば、該ヘテロシクロアルキルはヒダントイニル、ジオキソラニル、ジオキサニル、トリオキサニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピロリジニル、モルホリノ、ピペリジニル、またはピペラジニルである。
他の実施形態において、Ｒ21またはＲ22が置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであれば、該ヘテロアリールはピラゾリル、フラニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、ピロリル、ピリジル、ピラジル、ピリミジル、ピリダジニル、チアゾリル、イソチオアゾリル、トリアゾリル、チエニル、トリアジニル、またはチアジアゾリルである。
Ｒ23はオキソ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、アミノ、ハロゲン、−ＣＦ3、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されていないアリール、または置換されていないヘテロアリールである。Ｒ24は−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、アミノ、ハロゲン、−ＣＦ3、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されていないアリール、置換されていないヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、Ｒ2は置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。他の実施形態において、Ｒ2は置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアルキル、または置換されたまたは置換されていないヘテロアルキルである。
Ｒ2が置換されている場合（例えば、置換されたアリールまたはヘテロアリール）、置換基（本明細書ではＲ2置換基ともいわれる）は、（１）置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル；（２）置換されていない２〜１０員へテロアルキル；（３）置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル；（４）置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル；（５）置換されていないアリール；（６）置換されていないヘテロアリール；（７）ハロゲン；（８）−ＯＨ；（９）アミノ；（１０）−ＣＦ3；（１１）置換されていないＣ1−Ｃ10アルキルで置換された３〜７員ヘテロシクロアルキル；または（１２）置換されていないアリールで置換されたＣ1−Ｃ10アルキルであり得る。いくつかの関連する実施形態において、Ｒ2は置換されたアリールまたは置換されたヘテロアリールである。
もう１つの実施形態において、Ｒ2置換基は（１）ハロゲン；（２）−Ｌ22−Ｃ（Ｏ）Ｒ3；（３）−Ｌ22−ＯＲ4；（４）−Ｌ22−ＮＲ4Ｒ5；または（５）−Ｌ22−Ｓ（Ｏ）mＲ6である。Ｒ3は水素、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、−ＯＲ31、または−ＮＲ32Ｒ33であり得る。Ｒ31、Ｒ32およびＲ33は、独立して、水素、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、または置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキルであり得る。Ｌ22は置換されていないＣ1−Ｃ10アルキレンであり得る。Ｒ4は水素、−ＣＦ3、−ＣＨＦ2、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていないＣ1−Ｃ10シクロアルキルアルキル、または−Ｃ（Ｏ）Ｒ41であり得る。Ｒ41は水素、または置換されていないＣ1−Ｃ10アルキルであり得る。Ｒ4およびＲ5は、独立して、水素、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、または−Ｃ（Ｏ）Ｒ41であり得る。Ｒ41は、独立して、水素、または置換されていないＣ1−Ｃ10アルキルであり得るか、あるいはＲ7は水素または置換されていないＣ1−Ｃ10アルキルであり得る。
いくつかの実施形態において、Ｒ2が置換されたまたは置換されていないアリールである場合、該アリールはフェニル、ベンズ［ｃｄ］インドール−２（１Ｈ）−オン−イル、オキシインドリル、インダゾリノニル、ベンゾイミダゾリル、インドリル、ベンゾジオキサニル、クマリニル、クロモニル、ベンゾピラジル、ナフチル、キノリル、またはイソキノリルである。
他の実施形態において、Ｒ2が置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである場合、該ヘテロアリールはピラゾリル、フラニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、ピロリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジル、ピリダジニル、ヒアダントイン、チアゾリル、イソチオアゾリル、トリアゾリル、チエニル、トリアジニル、チアジアゾリルである。
ある実施形態において、Ｒ2が置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキルである場合、該ヘテロシクロアルキルはヒダントイニル、ジオキソラニル、ジオキサニル、トリオキサニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピロリジニル、モルホリノ、ピペリジニル、またはピペラジニルである。
Ｒ1は水素、アミノ、置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであり得る。
例示的実施形態において、Ｒ1は（１）−ＣＦ3；（２）置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル；（３）置換されていない２〜１０員へテロアルキル；（４）置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル；（５）置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル；（６）置換されていないアリール；（７）置換されていないヘテロアリール；（８）置換されたＣ1−Ｃ10アルキル；（９）置換された２〜１０員へテロアルキル；（１０）置換されたＣ3−Ｃ7シクロアルキル；（１１）置換された３〜７員ヘテロシクロアルキル；（１２）置換されたアリール；または（１３）置換されたヘテロアリールである。関連する実施形態において、（８）、（９）、（１０）または（１１）はオキソ、−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないアリール、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、−Ｌ11−Ｃ（Ｏ）Ｒ100、−Ｌ11−ＯＲ104、−Ｌ11−ＮＲ104Ｒ105、または−Ｌ11−Ｓ（Ｏ）q−Ｒ107で置換されている。もう１つの関連する実施形態において、（１２）または（１３）は−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないアリール、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、−Ｌ11−Ｃ（Ｏ）Ｒ100、−Ｌ11−ＯＲ104、−Ｌ11−ＮＲ104Ｒ105、または−Ｌ11−Ｓ（Ｏ）q−Ｒ107で置換されている。
Ｒ100は水素、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないアリール、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、−ＯＲ101、または−ＮＲ102Ｒ103である。Ｒ101、Ｒ102、およびＲ103は、独立して、水素、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ16−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。
Ｒ104およびＲ105は、独立して、水素、−ＣＦ3、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員ヘテロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないアリール、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、または−Ｃ（Ｏ）Ｒ106である。Ｒ106は、独立して、水素、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ16−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。
Ｒ107は水素、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ16−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。
Ｌ11は結合、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキレンまたは置換されていないヘテロアルキレンである。記号ｑは整数０、１または２を表す。
Ｒ15はオキソ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、Ｒ17−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ17−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ17−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ17−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ18−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ18−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。Ｒ16は−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、Ｒ17−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ17−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ17−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ17−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ18−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ18−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである。
Ｒ17はオキソ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されていないアリール、または置換されていないヘテロアリールである。Ｒ18は−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されていないアリール、または置換されていないヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、Ｒ15はオキソ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員へテロシクロアルキル、置換されていないアリール、または置換されていないヘテロアリールである。他の実施形態において、Ｒ16は−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されていないアリール、または置換されていないヘテロアリールである。
ある実施形態において、Ｒ15またはＲ16が置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキルである場合、該ヘテロシクロアルキルはヒダントイニル、ジオキソラニル、ジオキサニル、トリオキサニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピロリジニル、モルホリノ、ピペリジニル、またはピペラジニルである。
他の実施形態において、Ｒ15またはＲ16が置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである場合、該ヘテロアリールはピラゾリル、フラニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、ピロリル、ピリジル、ピラジル、ピリミジル、ピリダジニル、チアゾリル、イソチオアゾリル、トリアゾリル、またはチエニル、トリアジニル、またはチアジアゾリルである。
Ｒ1は、（１）置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル；（２）置換されていない２〜１０員へテロアルキル；（３）置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル；（４）置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル；（５）置換されたＣ1−Ｃ10アルキル；（６）置換された２〜１０員へテロアルキル；（７）置換されたＣ3−Ｃ7シクロアルキル；（８）置換された３〜７員ヘテロシクロアルキル；（９）置換されたフェニル；または（１０）置換されたヘテロアリールである。いくつかの関連する実施形態において、（５）、（６）、（７）、または（８）はオキソ、−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、またはＲ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキルで置換されている。他の関連する実施形態において、（９）または（１０）は−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、またはＲ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキルで置換されている。
Ｒ15はオキソ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、または置換されていない２〜１０員へテロアルキルであり得る。
例示的な実施形態において、Ｒ1は（１）置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル；（２）置換されていない２〜１０員へテロアルキル；（３）置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル；（４）置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル；（５）オキソ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員へテロシクロアルキル、置換されていないアリール、または置換されていないヘテロアリールで置換されたＣ1−Ｃ10アルキル；（６）オキソ、−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員へテロシクロアルキル、置換されていないアリール、または置換されていないヘテロアリールで置換された２〜１０員へテロアルキル；（７）−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、または置換されていない２〜１０員へテロアルキルで置換されたＣ3−Ｃ7シクロアルキル；（８）−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、または置換されていない２〜１０員へテロアルキルで置換された３〜７員ヘテロシクロアルキル；（９）−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、または置換されていない２〜１０員へテロアルキルで置換されたフェニル；または（１０）−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、または置換されていない２〜１０員へテロアルキルで置換されたヘテロアリールである。
もう１つの例示的な実施形態において、Ｒ1が置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである場合、該ヘテロアリールはピラゾリル、フラニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、ピロリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジル、ピリダジニル、チアゾリル、イソチオアゾリル、トリアゾリル、チエニル、トリアジニル、またはチアジアゾリルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ1が置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキルである場合、該ヘテロシクロアルキルはヒダントイニル、ジオキソラニル、ジオキサニル、トリオキサニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピロリジニル、モルホリノ、ピペリジニル、またはピペラジニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ1が置換されている場合、置換基（本明細書ではＲ1置換基ともいう）は（１）ハロゲン；（２）−Ｌ11−Ｃ（Ｏ）Ｒ100；（３）−Ｌ11−ＯＲ104；（４）−Ｌ11−ＮＲ104Ｒ105；または（５）−Ｌ11−Ｓ（Ｏ）qＲ107である。関連する実施形態において、Ｒ15はオキソ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されていないアリール、または置換されていないヘテロアリールであり、Ｒ16は−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されていないアリール、または置換されていないヘテロアリールである。
ＩＩ．例示的合成
本発明の化合物は、一般的に周知の合成方法の適当な組合せによって合成される。本発明の化合物を合成するのに有用な技術は容易に明らかであり、かつ関連分野の当業者が利用でき、参照して全ての目的でその全体を組み込む、Ｅｌｎａｇｄｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍ．，１６：６１−６４（１９７９），Ｐａｗａｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｄｉａｎ Ｊ．Ｃｈｅｍ．，２８Ｂ：８６６−８６７（１９８９），Ｃｈａｎｄｅ，ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｄｉａｎ Ｊ．Ｃｈｅｍ．，３５Ｂ：３７３−３７６（１９９６）、および以下の特許ＤＥ２４２９１９５（１９７４）、ＵＳ６５６６３６３（２００３）に開示された技術を含む。以下の議論は、本発明の化合物の組立に用いる際に利用可能な多様な方法のあるものを説明するために掲げる。しかしながら、該議論は、本発明の化合物を調製する際に有用な反応または反応順序の範囲を定義する意図ではない。本発明の化合物は、以下の実施例セクションに開示された手法および技術によって、ならびに公知の有機合成技術によって製造することができる。
以下の例示的合成において、記号Ｘ、Ｒ10、Ｌ1、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ11、Ｒ13およびＲ14は、特記しない限り、「二環ピラゾロキナーゼモジュレーター」と題されたセクションにおいて上に定義されたものである。
一般的スキームＩ
Figure 0004728965
一般的スキームＩの工程Ａにおいて、必要なハロゲン化中間体（ｂ）、または環化中間体（ｄ）または（ｍ）の合成は、−１０℃〜１００℃の範囲の温度にて、酢酸、ＤＭＦ、エーテル性溶媒、またはハロゲン化炭化水素のような適当な溶媒中で、塩素、臭素またはヨウ素、あるいはＩＣ１、Ｎ−クロロスクシンイミド、Ｎ−ブロモスクシンイミド、Ｎ−ヨードスクシンイミド、あるいは三臭化ベンジルトリメチルアンモニウムのような三臭化物源のような適当なハロゲン含有試薬のような適当なハロゲン化試薬と、各々、誘導体（ａ）、（ｃ）または（ｋ）とを反応させることによって達成される。
工程Ｂは、ハロゲン化種（ｂ）を、ベンゾイルイソチオシアネートまたはフラン−２−カルボニルイソチオシアネートのようなアシルイソチオシアネート試薬と反応させ、任意で、２０℃〜１８０℃の範囲の温度にて、エーテル性溶媒、ＤＭＦ、ピリジンまたはＤＭＳＯのような適当な溶媒中で、Ｌａｗｅｓｓｏｎの試薬のような硫黄求核試薬の源でさらに処理することによって目的生成物への環化を例示する。
工程Ｃにおいて、必要なチオ尿素（ｃ）または尿素（ｅ）の合成は、誘導体（ａ）をチオホスゲンまたはチオカルボニルジイミダゾールのようなチオカルボニル試薬、またはホスゲン、チオホスゲンまたはカルボニルジイミダゾールのようなカルボニル試薬と反応させ、続いて、−３０℃〜５０℃の範囲の温度にて、ハロゲン化炭化水素、エーテル性溶媒、ＴＨＦ、ＤＭＦ、およびその水混合物のような適当な溶媒中で、アンモニア、または水酸化アンモニウムのようなアンモニウム源で処理することによって行われる。
工程Ｄは、２０℃〜２００℃の範囲の温度にて、エーテル性溶媒、ＤＭＦ、ＤＭＳＯのような適当な溶媒中で、任意でＮＨ部位で保護された中間体（ｄ）を、酸塩化物、イソシアネート、イソチオシアネート、塩化スルホニル、塩化イミドイル、イミドエートエステルまたはイソチオ尿素のような適当な求電子試薬と反応させ、続いて、０℃〜１００℃の範囲の温度にて、アルコール、エーテル性溶媒、ＤＭＦ、およびその水混合物のような適当な溶媒中で、水酸化ナトリウムまたはトリエチルアミンのような塩基で塩基性加水分解することによって、一般式（Ｉ）の目的生成物の合成を例示する。
工程Ｅにおいて、必要な硝酸化中間体（ｆ）の合成は、−７８℃〜５０℃の範囲の温度にて、水、酢酸、ハロゲン化炭化水素のような適当な溶媒中、硫酸またはルイス酸触媒の存在下または非存在下にて、誘導体（ｅ）を硝酸、ニトロニウム塩、硝酸エチルまたは二酸化窒素のような適当な硝酸化試薬と反応させることによって達成される。
工程Ｆは、２０℃〜２００℃の範囲の温度にて、水、アルコール、ＤＭＦ、またはエーテル性溶媒のような適当な溶媒中、パラジウムまたはＨＣｌのような触媒の存在下または非存在下にて、誘導体（ｆ）を水素ガス、亜鉛、鉄、塩化スズ、または硫化ナトリウムのような適当な還元剤と反応させることによって、必要な中間体（ｇ）の例示的合成を示す。
工程Ｇにおいて、必要なジアゾニウム中間体（ｈ）、またはニトロソ中間体（ｊ）の合成は、−７８℃〜５０℃の範囲の温度にて、水、またはアルコールのような有機溶媒との混合物、エーテル性溶媒、またはＤＭＦのような適当な溶媒中、各々、誘導体（ｇ）または（ｉ）を亜硝酸ナトリウムまたは亜硝酸イソアミルのような酸性媒体中の適当な亜硝酸試薬と反応させることによって達成される。
工程Ｈは、２０℃〜１００℃の範囲の温度にて、アルコール、エーテル性溶媒、ハロゲン化炭化水素、またはＤＭＦのような適当な溶媒中、誘導体（ｈ）に２５０Ｗ水銀ランプのような適当な光源を照射することによる必要な環化中間体（ｄ）の合成を例示する。
工程Ｉは、５０℃〜１８０℃の範囲の温度にて、ピリジンのような適当な溶媒中で誘導体（ｊ）を加熱することによる必要な環化中間体（ｋ）の合成を示す。
工程Ｊにおいて、必要な中間体（ｄ）の合成は、２０℃〜１８０℃の範囲の温度にて、ハロゲン化炭化水素、アルコール、エーテル性溶媒、またはＤＭＦのような適当な溶媒中、誘導体（ｍ）をアンモニア、または水酸化アンモニウムのようなアンモニウム源と反応させることによって行われる。
前記した一般的スキームＩに加えて、以下の例示的スキームは、本発明の二環ピラゾロキナーゼモジュレーターを合成する方法をさらに説明するために掲げる。
Figure 0004728965
スキーム１において、メチルエステル（ａ）を低温でリチウム化アセトニトリルと反応させて、プロピオニトリル（ｂ）を得る。次いで、化合物（ｂ）をヒドラジンで処理して、アミノピラゾール（ｃ）を得る。
Figure 0004728965
スキーム２においては、商業的に入手可能であるか、あるいはスキーム１に記載したように合成により調製したアミノピラゾール（ａ）を酢酸中の臭素の溶液で臭素化する。次いで、臭素化ピラゾール（ｂ）をベンゾイルイソチオシアネートまたはフラン−２−カルボニルイソチオシアネートのようなアシルイソチオシアネートで処理して、（１）を得る。環化反応は、熱条件下でジオキサンにて、またはマイクロ波条件下でピリジンにて達成される。
Figure 0004728965
代替方法において、スキーム３に示すように、ジオキサン／水混合液中にて、酸化マグネシウムおよび炭酸水素ナトリウムの存在下でアミノピラゾール（ａ）をチオホスゲンで処理し、続いて、水酸化アンモニウムで処理して、モノ置換チオ尿素（ｂ）を得る。酢酸中の臭素での（ｂ）の引き続いての処理により環化生成物（ｃ）が得られる。化合物（ｃ）を還流温度にて過剰の塩化アシルと反応させ、続いて、水酸化ナトリウム（またはＴＨＦ／Ｈ2Ｏ中のＥｔ3Ｎのような他の塩基性加水分解条件）で処理して、Ｌａｗｅｓｓｏｎ試薬の処理の後に（ｌａ）または（ｌｂ）を得る。
Figure 0004728965
スキーム４においては、ピラゾロチアゾールアミン（ａ）を塩化ベンゾイルでベンズアミドとして保護して、（ｂ）が得られる。イソシアネート、イソチオシアネート、または塩化スルホニル試薬での引き続いての処理、その後の、水酸化ナトリウムでの塩基性加水分解により（ｌｃ）が得られる。同様に、保護されたピラゾロチアゾールアミン（ｂ）を塩化イミドイル（またはイミドエートエステル同等体）またはメチルイソチオ尿素のような試薬と反応させて、（ｌｄ）が得られる。
本発明の化合物は化学合成の分野で一般的に既知の１以上の保護基を用いて合成することができる。用語「保護基」とは、化合物のいくらかまたは全ての反応性部分をブロックし、保護基が除去されるまで化学反応にそのような部分が参画するのを妨ぐ化学部分をいい、例えば、Ｇｒｅｅｎｅ，ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，３ｒｄ ｅｄ． Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ（１９９９）に列挙され記載されている部位をいう。異なる保護基が使用される場合、各（異なる）保護基は異なる手段によって除去できるのが有利であろう。全く別々の異なる反応条件下で切断される保護基は、そのような保護基の異なる除去を可能とする。例えば、保護基は酸、塩基および水素添加分解によって除去することができる。トリチル、ジメトキシトリチル、アセタールおよびｔ−ブチルジメチルシリルのような基は酸不安定であって、それを用いて、水素添加分解によって除去できるＣｂｚ基、および塩基不安定性であるＦｍｏｃ基で保護されたアミノ基の存在下でカルボキシおよびヒドロキシ反応性部分を保護することができる。カルボン酸およびヒドロキシ反応性部分は、カルバミン酸ｔ−ブチルのような酸不安定基で、または酸および塩基双方に対して安定であるが、加水分解的に除去できるカルバメートでブロックされたアミンの存在下で、限定されるものではないが、メチル、エチルおよびアセチルのような塩基不安定基でブロックすることができる。
また、カルボン酸およびヒドロキシ反応性部分はベンジル基のような加水分解的保護基でブロックすることもでき、他方、酸と水素結合することができるアミン基はＦｍｏｃのような塩基不安定性基でブロックすることができる。カルボン酸反応性部分は２，４−ジメトキシベンジルのような酸化的に除去可能な保護基でブロックすることができ、他方、共存するアミノ基はフッ化物不安定性カルバミン酸シリルでブロックすることができる。
アリルブロッキング基は酸−および塩基保護基の存在下で有用である。というのは、前者は安定であって、金属またはｐｉ−酸触媒によって引き続いて除去できるからである。例えば、アリルでブロックしたカルボン酸は、酸不安定性カルバミン酸ｔ−ブチルまたは塩基−不安定性アセテートアミン保護基の存在下でパラジウム（０）触媒反応で脱保護することができる。保護基のなおもう１つの形態は、化合物または中間体に結合させることができる樹脂である。残基が該樹脂に結合する限り、その官能基はブロックされ、反応することができない。一旦該樹脂から放出されると、官能基は反応するのに利用できる。
典型的なブロッキングまたは保護基は例えば：
Figure 0004728965
 を含む。
ＩＩＩ．キナーゼを阻害する方法
もう１つの態様において、本発明は、本発明の二環ピラゾロキナーゼモジュレーターを用いてプロテインキナーゼ活性を変調する方法を提供する。本明細書中で用いる用語「キナーゼ活性を変調する」は、プロテインキナーゼの活性が、本発明の二環ピラゾロキナーゼモジュレーターと接触した場合に、二環ピラゾロキナーゼモジュレーターの非存在下での活性に対して増大しまたは減少することを意味する。従って、本発明は、プロテインキナーゼを本発明の二環ピラゾロキナーゼモジュレーターと接触させることによってプロテインキナーゼ活性を変調する方法を提供する。
例示的な実施形態において、二環ピラゾロキナーゼモジュレーターはキナーゼ活性を阻害する。キナーゼ活性への言及で本明細書中で用いる用語「阻害する」は、キナーゼ活性が、二環ピラゾロキナーゼモジュレーターと接触させた場合に、二環ピラゾロキナーゼモジュレーターの非存在下における活性に対して減少することを意味する。従って、本発明は、さらに、プロテインキナーゼを本発明の二環ピラゾロキナーゼモジュレーターと接触させることによってプロテインキナーゼ活性を阻害する方法を提供する。
ある実施形態において、プロテインキナーゼはタンパク質チロシンキナーゼである。本明細書中で用いるように、タンパク質チロシンキナーゼとは、リン酸ドナー（例えば、ＡＴＰのようなヌクレオチドリン酸ドナー）でタンパク質中のチロシン残基のリン酸化を触媒する酵素をいう。タンパク質チロシンキナーゼは、例えば、Ａｂｅｌｓｏｎチロシンキナーゼ（「Ａｂｌ」）（例えば、ｃ−Ａｂｌおよびｖ−Ａｂｌ）、Ｒｏｎ受容体チロシンキナーゼ（「ＲＯＮ」）、Ｍｅｔ受容体チロシンキナーゼ（「ＭＥＴ」）、Ｆｍｓ様チロシンキナーゼ（「ＦＬＴ」）（例えば、ＦＬＴ３）、ｓｒｃ−ファミリーチロシンキナーゼ（例えば、ｌｙｎ、ＣＳＫ）、およびｐ２１−活性化キナーゼ−４（「ＰＡＫ」）、ＦＬＴ３、ａｕｒｏｒａ−Ａキナーゼ、Ｂ−リンパ系チロシンキナーゼ（「Ｂｌｋ」）、サイクリン依存性キナーゼ（「ＣＤＫ」）、（例えば、ＣＤＫ１およびＣＤＫ５）、ｓｒｃ−ファミリー関連タンパク質チロシンキナーゼ（例えば、Ｆｙｎキナーゼ）、グリコーゲンシンターゼキナーゼ（「ＧＳＫ」）（例えば、ＧＳＫ３αおよびＧＳＫ３β）、リンパ球タンパク質チロシンキナーゼ（「Ｌｃｋ」）、リボソームＳ６キナーゼ（例えば、Ｒｓｋ１、Ｒｓｋ２、およびＲｓｋ３）、精子チロシンキナーゼ（例えば、Ｙｅｓ）、およびチロシンキナーゼ活性を呈するそのサブタイプおよびホモログを含む。ある実施形態において、タンパク質チロシンキナーゼはＡｂｌ、ＲＯＮ、ＭＥＴ、ＰＡＫ、またはＦＬＴ３である。他の実施形態において、タンパク質チロシンキナーゼはＦＬＴ３またはＡｂｌファミリーメンバーである。
もう１つの実施形態において、キナーゼは突然変異体ＡｂｌキナーゼまたはＦＬＴ３キナーゼのような突然変異体キナーゼである。有用な突然変異体Ａｂｌキナーゼは、例えば、以下の突然変異：Ｇｌｕ２５５Ｌｙｓ、Ｔｈｒ３１５Ｉｌｅ、Ｔｙｒ２９３Ｐｈｅ、またはＭｅｔ３５１Ｔｈｒの１以上を有するＢｃｒ−ＡｂｌおよびＡｂｌキナーゼを含む。いくつかの実施形態において、突然変異体ＡｂｌキナーゼはＹ３９３Ｆ突然変異またはＴ３１５Ｉ突然変異を有する。もう１つの例示的な実施形態において、突然変異体ＡｂｌキナーゼはＴｈｒ３１５Ｉｌｅ突然変異を有する。
いくつかの実施形態において、該キナーゼは（「相同キナーゼ」とも本明細書ではいう）公知のキナーゼに対して相同である。相同キナーゼの生物学的活性を阻害するのに有用な化合物および組成物は、例えば、結合アッセイで最初にスクリーニングすることができる。相同酵素は、全長の既知のキナーゼのアミノ酸配列に対して少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、または少なくとも９０％同一である、あるいは既知のキナーゼ活性ドメインに対して７０％、８０％、または９０％相同性である同一の長さのアミノ酸配列を含む。相同性は、例えば、限定されるものではないが、Ａｌｔｓｃｈｕｌ，ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｃ．２５：３３８９−３４０２（１９９７）に記載されたもののようなＰＳＩ ＢＬＡＳＴサーチを用いて決定することができる。ある実施形態において、配列の少なくとも５０％、または少なくとも７０％をこの分析において整列させる。整列を行うための他のツールは、例えば、該整列のＰｏｓｔＳｃｒｉｐｔバージョンを生じさせるのに用いることができるＤｂＣｌｕｓｔａｌおよびＥＳＰｒｉｐｔを含む。Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２８：２９１９−１６，２０００；Ｇｏｕｅｔ，ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ，１５：３０５−０８（１９９９）参照。ホモログは、例えば、ＦＬＴ３、Ａｂｌ、またはもう１つの既知のキナーゼ、またはＦＬＴ３のいずれかの機能的ドメイン、Ａｂｌ、またはもう１つの既知のキナーゼとで少なくとも１００アミノ酸にわたって１×１０-6のＢＬＡＳＴ Ｅ−値を有することができる（Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．，２５：３３８９−４０２（１９９７）。
また、相同性は、既知のキナーゼの活性部位結合ポケットと、酵素の活性部位結合ポケットとを比較することによって決定することもできる。例えば、相同酵素においては、分子またはホモログのアミノ酸の少なくとも５０％、６０％、７０％、８０％または９０％は、約１．５Å、約１．２５Å、約１Å、約０．７５Å、約０．５Å、およびまたは約０．２５Åまでのα炭素原子の標準偏差を有するキナーゼドメインとサイズが匹敵するドメインのアミノ酸構造座標を有する。
本発明の化合物および組成物は、キナーゼ活性を阻害するのに、およびＡＴＰに結合する他の酵素を阻害するのに有用である。従ってそれらは、そのようなＡＴＰ結合酵素活性を阻害することによって軽減することができる病気および障害の治療に有用である。そのようなＡＴＰ結合酵素を測定する方法は当業者に知られたもの、相同酵素の選択に関してここで議論するもの、およびタンパク質ファミリーまたはドメインのシグネチャー、配列パターン、モチーフ、またはプロフィールを含有する酵素を同定することができるデータベースＰＲＯＳＩＴＥの使用によるものを含む。
本発明の化合物、およびそれらの誘導体はキナーゼ結合剤として用いることもできる。結合剤としては、そのような化合物および誘導体は、アフィニティークロマトグラフィー適用のための連結された基質として安定な樹脂に結合させることができる。本発明の化合物、およびそれらの誘導体を、それらを、酵素またはポリペプチドの特徴付け、構造および／または機能の調査で利用するために修飾する（例えば、放射標識するする、またはアフィニティー標識するなど）こともできる。
例示的な実施形態において、本発明の二環ピラゾロキナーゼモジュレーターはキナーゼ阻害剤である。いくつかの実施形態において、キナーゼ阻害剤は１μＭ未満の阻害定数（Ｋi）のＩＣ50を有する。もう１つの実施形態において、キナーゼ阻害剤は５００μＭ未満のＩＣ50または阻害定数（Ｋi）を有する。もう１つの実施形態において、キナーゼ阻害剤は１０μＭ未満のＩＣ50またはＫiを有する。もう１つの実施形態において、キナーゼ阻害剤は１μＭ未満のＩＣ50またはＫiを有する。もう１つの実施形態において、キナーゼ阻害剤は５００ｎＭ未満のＩＣ50またはＫiを有する。もう１つの実施形態において、キナーゼ阻害剤は１０ｎＭ未満のＩＣ50またはＫiを有する。もう１つの実施形態において、キナーゼ阻害剤は１ｎＭ未満のＩＣ50またはＫiを有する。
ＩＶ．治療の方法
もう１つの態様において、本発明は、生物（例えば、ヒトのような哺乳動物）においてキナーゼ活性によって媒介される病気（キナーゼ媒介病気または障害）を治療する方法を提供する。「キナーゼ−媒介」または「キナーゼ関連」病気は、病気または兆候がキナーゼ活性を阻害することによって軽減することができる病気を意味する（例えば、キナーゼが病気プロセスのシグナリング、媒介、変調または調節に関与する場合）。「病気」は病気または病気の兆候を意味する。
キナーゼ関連病の例は癌（例えば、白血病、腫瘍、および転移）、アレルギー、喘息、炎症（例えば、炎症気道病）、閉塞性気道病、自己免疫疾患、代謝病、感染（例えば、細菌、ウイルス、酵母、真菌）、ＣＮＳ病、脳腫瘍、変性神経病、心血管病、および脈管形成、血管新生および血管形成に関連する病気を含む。例示的な実施形態において、化合物は白血病を含む癌、および異常な細胞増殖に関係する他の病気または障害、骨髄増殖障害、血液学的障害、喘息、炎症病または肥満を治療するのに有用である。
本発明の化合物で治療される癌のより具体的な例は、乳癌、肺癌、黒色腫、結直腸癌、膀胱癌、卵巣癌、前立腺癌、腎臓癌、扁平細胞癌、神経膠芽細胞腫、膵臓癌、カポジ肉腫、多発性骨髄腫、および白血病（例えば、骨髄性、慢性骨髄性、急性リンパ芽球性、慢性リンパ芽球性、ホジキン、および他の白血病および血液学的癌）を含む。
本発明の化合物または組成物による治療が治療または予防に有用な病気または障害の他の具体的例は、限定されるものではないが、移植拒絶（例えば、腎臓、肝臓、心臓、肺、島細胞、膵臓、骨髄、角膜、小腸、皮膚同種移植片または異種移植片および他の移植）、移植片対宿主病、骨関節炎、慢性関節リウマチ、多発性硬化症、糖尿病、糖尿病性網膜障害、炎症性腸病（例えば、クローン病、潰瘍性結腸炎、および他の腸病）、腎臓病、悪液質、敗血症ショック、紅斑、重症筋無力症、乾癬、皮膚炎、湿疹、脂漏症、アルツハイマー病、パーキンソン病、化学療法の間の幹細胞保護、自己または同種異系骨髄移植についてのエクスビボ選択またはエクスビボ浄化、眼病、網膜障害（例えば、黄斑変性、糖尿病性網膜障害、および他の網膜障害）、角膜病、緑内障、感染（例えば、細菌、ウイルスまたは真菌）、限定されるものではないが再狭窄を含む心臓病を含む。
Ｖ．アッセイ
本発明の化合物は容易にアッセイして、プロテインキナーゼを変調し、プロテインキナーゼを結合し、および／または細胞の成長または増殖を妨げるそれらの能力を決定することができる。いくつかの有用なアッセイの例を下記に示す。
Ａ．キナーゼ阻害および結合アッセイ
種々のキナーゼの阻害は、本明細書中に示した種々の方法、およびＵｐｓｔａｔｅ ＫｉｎａｓｅＰｒｏｆｉｌｅｒアッセイプロトコル２００３年６月公表で議論されたもののような当業者に知られた方法によって測定される。
例えば、インビトロアッセイを行う場合、キナーゼを典型的には適当な濃度まで希釈して、キナーゼ溶液を形成する。キナーゼ基質、およびＡＴＰのようなリン酸ドナーをキナーゼ溶液に加える。キナーゼはリン酸をキナーゼ基質に移して、リン酸化基質を形成する。リン酸化基質の形成は放射能（例えば、「γ−32Ｐ−ＡＴＰ」）、または検出可能な二次抗体（例えば、ＥＬＩＳＡ）の使用のようないずれかの適当な手段によって直接検出することができる。別法として、リン酸化基質の形成はＡＴＰ濃度の検出のようないずれかの適当な技術を用いて検出することができる（例えば、Ｋｉｎａｓｅ−Ｇｌｏ（登録商標）アッセイシステム（Ｐｒｏｍｅｇａ））。キナーゼ阻害剤は、テスト化合物の存在下および非存在下でリン酸化された基質の形成を検出することによって同定される（以下の実施例セクション参照）。
細胞中のキナーゼを阻害する化合物の能力は、当分野で周知の方法を用いてアッセイすることもできる。例えば、キナーゼを含有する細胞を、キナーゼを活性化する（成長因子のような）活性化剤と接触させることができる。テスト化合物の非存在下および存在下で形成された細胞内リン酸化基質の量は、細胞を溶解し、いずれかの適当な方法（例えば、ＥＬＩＳＡによってリン酸化基質の存在を検出することによって測定することができる。テスト化合物の存在下で生じたリン酸化基質の量がテスト化合物の非存在下で生じた量に対して減少する場合、キナーゼ阻害が示される。より詳細な細胞キナーゼアッセイは後に実施例セクションで議論する。
化合物のキナーゼへの結合を測定するには、当業者に既知のいずれかの方法を用いることができる。例えば、Ｄｉｓｃｏｖｅｒｘ（Ｆｒｅｍｏｎｔ，ＣＡ）社製のテストキット、ＥＤ−スタウロスポリン（ＮＳＩＰ（商標）酵素結合アッセイキット（米国特許第５，６４３，７３４号参照）を用いることができる。また、キナーゼ活性は２００３年７月８日に発行された米国特許第６，５８９，９５０号におけるようにアッセイすることもできる。
適当なキナーゼ阻害剤は、例えば、本明細書に参照して全ての目的でその全体を組み込む、Ａｎｔｏｎｙｓａｍｙ，ｅｔ ａｌ．のＰＣＴ公開番号ＷＯ０３０８７８１６Ａ１に開示されているように、タンパク質結晶学スクリーニングを介して本発明の化合物から選択することができる。
本発明の化合物は、コンピューターによりスクリーニングして、種々のキナーゼに結合し、および／またはそれを阻害するそれらの能力をアッセイし、それらを可視化することができる。構造は本発明の複数の化合物でコンピューターによりスクリーニングして、種々の部位におけるキナーゼに結合するそれらの能力を決定することができる。そのような化合物を医薬化学の努力において標的またはリードとして用いて、例えば、潜在的治療重要性の阻害剤を同定することができる（Ｔｒａｖｉｓ，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２６２：１３７４，１９９３）。そのような化合物の三次元構造は、キナーゼ、またはその活性部位または結合ポケットの三次元表示に重ねて、該化合物が表示に、従って、タンパク質に空間的にフィットするか否かを評価することができる。このスクリーニングにおいて、結合ポケットに対するそのようなエンティティーまたは化合物のフィットの質は形状相補性によって、または見積もられた相互作用エネルギーによって判断することができる（Ｍｅｎｇ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｏｍｐ．Ｃｈｅｍ．１３：５０５−２４，１９９２）。
本発明に従ってキナーゼに結合し、および／またはそれを変調する（例えば、キナーゼを阻害または活性化する）本発明の化合物のスクリーニングは、一般には、２つの因子を考慮することを含む。まず、化合物は物理的にかつ構造的にキナーゼと共有結合的にまたは非共有結合的に会合できなければならない。例えば、共有結合相互作用はタンパク質の不可逆的または自殺阻害剤を設計するのに重要であろう。キナーゼと化合物との会合で重要な非共有結合分子相互作用は水素結合、イオン相互作用、ファンデルワールス、および疎水性相互作用を含む。第二に、化合物は、それをキナーゼと会合できるようにする、結合ポケットに対する立体配座および配向ができなければならない。化合物のある部分はキナーゼとのこの会合に直接的には参画しないが、それらの部分は分子の総じての立体配座に依然として影響するかも知れず、効力に対して大きな影響を与え得る。立体配座要件は、結合ポケットの全てまたは一部に対する化学基または化合物の総じての三次元構造および向き、またはキナーゼと直接的に相互作用するいくつかの化学基を含む化合物の官能基の間のスペーシングを含む。
例えば、ＤＯＣＫ、またはＧＯＬＤのような本明細書中に記載されたドッキングプログラムは、活性部位および／または結合ポケットに結合する化合物を同定するのに用いられる。タンパク質の異なる分子動的立体配座を考慮して、タンパク質構造の１を超える結合ポケット、または同一タンパク質についての１を超える座標の組に対して化合物をスクリーニングすることができる。次いで、共通スコアリングを用いて、タンパク質に対する最良のフィットである化合物を同定することができる（Ｃｈａｒｉｆｓｏｎ，Ｐ．Ｓ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４２：５１００−９（１９９０））。１を超えるタンパク質分子構造から得られたデータを、「Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｓｙｓｔｅｍｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｖｉｒｔｕａｌ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ ｏｆ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」と題された２００２年５月３日に出願されたＫｌｉｎｇｌｅｒ ｅｔ ａｌの米国出願に記載された方法に従ってスコア取りすることもできる。次いで、最良フィットを有する化合物は化学ライブラリーの生産者から得られ、あるいは合成し、および結合アッセイおよびバイオアッセイで用いる。
コンピューターモデリング技術を用いて、キナーゼに対する化学化合物の潜在的変調または結合効果を評価することができる。コンピューターモデリングが強力な相互作用を示すならば、次いで、分子を合成し、キナーゼに結合し、およびその活性を（阻害または活性化することによって）影響するその能力につきテストすることができる。
キナーゼの変調または他の結合化合物は、一連の工程によってコンピューターにより評価することができ、化学基または断片が、キナーゼの個々の結合ポケットまたは他の領域と会合するそれらの能力につきスクリーニングし、選択する。このプロセスは、例えば、キナーゼ座標に基づいてコンピュータースクリーン上の活性部位の目視検査によって開始することができる。次いで、選択された断片または化学基をキナーゼの個々の結合ポケット内で、種々の配向に位置させ、またはドッキングさせることができる（Ｂｌａｎｅｙ，Ｊ．Ｍ．ａｎｄ Ｄｉｘｏｎ，Ｊ．Ｓ．，Ｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ａｎｄ Ｄｅｓｉｇｎ，１：３０１，１９９３）。手動のドッキングは、Ｉｎｓｉｇｈｔ ＩＩ（Ａｃｃｅｌｒｙｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ）、ＭＯＥ（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐｕｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ，Ｉｎｃ．，Ｍｏｎｔｒｅａｌ，Ｑｕｅｂｅｃ，Ｃａｎａｄａ）；およびＳＹＢＹＬ（Ｔｒｉｐｏｓ，Ｉｎｃ．，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ，１９９２）のようなソフトウェア、続いて、ＣＨＡＲＭＭ（Ｂｒｏｏｋｓ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｏｍｐ．Ｃｈｅｍ．４：１８７−２１７，１９８３）、ＡＭＢＥＲ（Ｗｅｉｎｅｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１０６：７６５−８４，１９８４）およびＣ2 ＭＭＦＦ（Ｍｅｒｃｋ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｆｏｒｃｅ Ｆｉｅｌｄ；Ａｃｃｅｌｒｙｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ）のような、標準分子メカニクス力場でのエネルギー最小化および／または分子ダイナミックスを用いて達成することができる。より自動化されたドッキングは、ＤＯＣＫ（Ｋｕｎｔｚ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，１６１：２６９−８８，１９８２；ＤＯＣＫはＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ，ＣＡから入手できる）；ＡＵＴＯＤＯＣＫ（Ｇｏｏｄｓｅｌｌ ＆ Ｏｌｓｅｎ，Ｐｒｏｔｅｉｎｓ：Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，Ｆｕｎｃｔｉｏｎ，ａｎｄ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ： ８：１９５−２０２，１９９０；ＡＵＴＯＤＯＣＫはＳｃｒｉｐｐｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡから入手できる）；ＧＯＬＤ（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｉｃ Ｄａｔａ Ｃｅｎｔｒｅ（ＣＣＤＣ）；Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２４５：４３−５３，１９９５）；およびＦＬＥＸＸ（Ｔｒｉｐｏｓ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ；Ｒａｒｅｙ Ｍ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２６１：４７０−８９，１９９６）のようなプログラムを用いて達成することができる。他の適当なプログラムは、例えば、Ｈａｌｐｅｒｉｎ，ｅｔ ａｌ．に記載されている。
前記方法による化合物の選択の間に、その化合物がキナーゼに結合することができる効率をテストし、コンピューター評価によって最適化することができる。例えば、キナーゼ阻害剤として機能するように設計され、または選択された化合物は、天然基質が結合する場合に活性部位残基によって占められる容量と重複しない容量を占めることができ、しかしながら、当業者であれば、幾分柔軟性があり、主鎖および側鎖の再配置を可能とすることを認識するであろう。加えて、当業者であれば、例えば、誘導されたフィットをもたらすような結合に際してのタンパク質再編成できる化合物を設計できる。効果的なキナーゼ阻害剤はその結合および遊離状態の間でエネルギーの比較的小さな差を示すことができる（すなわち、それは、結合に際して、結合の小さな変形エネルギーおよび／または低い立体配座歪みを有しなければならない）。従って、最も効果的なキナーゼ阻害剤は、例えば、１０ｋｃａｌ／モル以下、７ｋｃａｌ／モル以下、５ｋｃａｌ／モル以下、または２ｋｃａｌ／モル以下の結合の変形エネルギーでもって設計すべきである。キナーゼ阻害剤は、総じての結合エネルギーが類似する１を超える立体配座においてタンパク質と相互作用することができる。それらの場合、結合の変形エネルギーは、阻害剤が酵素に結合する場合に観察される遊離化合物のエネルギーおよび立体配座の平均エネルギーの間の差であるとされる。
具体的なコンピューターソフトウェアは当分野で入手でき、化合物の変形エネルギーおよび静電相互作用を評価する。そのような使用のために設計されたプログラムの例は、Ｇａｕｓｓｉａｎ ９４，改訂Ｃ（Ｆｒｉｓｃｈ，Ｇａｕｓｓｉａｎ，Ｉｎｃ．，Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ，ＰＡ，１９９５年）；ＡＭＢＥＲ，バージョン７（Ｋｏｌｌｍａｎ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ ａｔ Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ，２００２年）；ＱＵＡＮＴＡ／ＣＨＡＲＭＭ（Ａｃｃｅｌｒｙｓ，Ｉｎｃ．，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，１９９５年）；Ｉｎｓｉｇｈｔ ＩＩ／Ｄｉｓｃｏｖｅｒ（Ａｃｃｅｌｒｙｓ，Ｉｎｃ．，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，１９９５年）；ＤｅｌＰｈｉ（Ａｃｃｅｌｒｙｓ，Ｉｎｃ．，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，１９９５年）；およびＡＭＳＯＬ（Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ）（Ｑｕａｎｔｕｍ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｐｒｏｇｒａｍ Ｅｘｃｈａｎｇｅ，Ｉｎｄｉａｎａ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ）を含む。これらのプログラムは、例えば、当業者に周知のように、コンピューターワークステーション、例えば、ＬＩＮＵＸ，ＳＧＩまたはＳｕｎワークステーションを用いて実行することができる。他のハードウェアシステムおよびソフトウェアパッケージは当業者に知られている。
当業者であれば、当分野で知られた方法、および本明細書に開示する方法を用いてキナーゼタンパク質を発現させることができる。本明細書に記載された天然および突然変異したキナーゼポリペプチドは、当分野で周知の技術を用いて全部または一部を化学的に合成することができる（例えば、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ，Ｐｒｏｔｅｉｎｓ：Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ，Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ＆ Ｃｏ．，ＮＹ，１９８３参照）。
遺伝子発現系は、天然および突然変異したポリペプチドの合成に用いることができる。当業者に知られた、天然または突然変異したポリペプチドをコードする配列および適当な転写／翻訳制御シグナルを含有する発現ベクターを構築することができる。これらの方法はインビトロ組換えＤＮＡ技術、合成技術およびインビボ組換え／遺伝子組換えを含む。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，ＮＹ，２００１，およびＡｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｇｒｅｅｎｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ ａｎｄ Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，ＮＹ，１９８９に記載された技術を参照されたい。
宿主発現ベクター系を用いてキナーゼを発現させることができる。これらは、限定されるものではないが、組換えバクテリオファージＤＮＡ、コード配列を含有するプラスミドＤＮＡまたはコスミドＤＮＡ発現ベクターで形質転換された細菌のような微生物；コード配列を含有する組換え酵母発現ベクターで形質転換された酵母；コード配列を含有する組換えウイルス発現ベクター（例えば、バキュロウイルス）で感染させた昆虫細胞系；組換えウイルス発現ベクター（例えば、カリフラワーモザイクウイルス、ＣａＭＶ；タバコモザイクウイルス、ＴＭＶ）で感染させた、またはコード配列を含有する組換えプラスミド発現ベクター（例えば、Ｔｉプラスミド）で形質転換された植物細胞系；または動物細胞系を含む。タンパク質は、例えば、タンパク質を発現させて、個体におけるタンパク質の量を増大させ、または作成された治療タンパク質を発現させることを含む、ヒト遺伝子治療系で発現させることもできる。これらの系の発現エレメントはそれらの強度および特異性が変化する。
特異的に設計されたベクターは、細菌−酵母または細菌−動物細胞のような宿主の間のＤＮＡの行き来を可能とする。適切に構築された発現ベクターは、宿主細胞における自律複製用の複製起点、１以上の選択マーカー、限定された数の有用な制限酵素部位、高コピー数に対する潜在能力、および活性なプロモーターを含有することができる。プロモーターは、ＲＮＡポリメラーゼを指令して、ＤＮＡに結合させ、ＲＮＡ合成を開始させるＤＮＡ配列として定義される。強力なプロモーターはｍＲＮＡを高い頻度で開始させるものである。
発現ベクターは、例えば、構成的および誘導性プロモーターを含む、転写および翻訳に影響する種々のエレメントを含むこともできる。これらのエレメントは、しばしば、宿主および／またはベクター依存性である。例えば、細菌系においてクローニングする場合には、Ｔ７プロモーター、バクテリオファージλのｐＬ、ｐｌａｃ、ｐｔｒｐ、ｐｔａｃ（ｐｔｒｐ−ｌａｃハイブリッドプロモーター）などのような誘導性プロモーターを用いることができ；昆虫細胞系においてクローニングする場合、バキュロウイルスポリヘドリンプロモーターのようなプロモーターを用いることができ；植物細胞系でクローニングする場合、植物細胞のゲノムから（例えば、熱ショックプロモーター；ＲＵＢＩＳＣＯの小サブユニットについてのプロモーター；クロロフィルａ／ｂ結合タンパク質についてのプロモーター）、または植物ウイルスから（例えば、ＣａＭＶの３５Ｓ ＲＮＡプロモーター；ＴＭＶのコートタンパク質プロモーター）由来するプロモーターを用いることができ；哺乳動物細胞系でクローニングする場合、哺乳動物プロモーター（例えば、メタロチオネインプロモーター）または哺乳動物ウイルスプロモーター（例えば、アデノウイルス後期プロモーター、ワクシニアウイルス７．５Ｋプロモーター；ＳＶ４０プロモーター；ウシパピローマウイルスプロモーター；およびエプスタインバールウイルスプロモーター）を用いることができる。
種々の方法を用いて、ベクターを宿主細胞に導入することができる。例えば、形質転換、トランスフェクション、感染、プロトプラスト融合、および電気泳動。発現ベクター含有細胞はクローン的に増殖させ、個々に分析して、それらが適当なポリペプチドを生産するか否かを決定する。例えば、抗生物質耐性を含む種々の選択方法を用いて、形質転換されている宿主細胞を同定することができる。ポリペプチド発現宿主細胞クローンの同定は、限定されるものではないが、抗キナーゼ抗体との免疫学的反応性、および宿主細胞会合活性の存在を含むいくつかの手段によってなすことができる。
また、ｃＤＮＡの発現はインビトロで生産された合成ｍＲＮＡを用いて行うこともできる。合成ｍＲＮＡは、限定されるものではないが、小麦胚芽抽出物および網状赤血球抽出物を含む種々の無細胞系で効果的に翻訳することができ、ならびに限定されるものではないがカエル卵母細胞へのマイクロインジェクションを含む細胞ベースのシステムで効果的に翻訳することができる。
最適レベルの活性および／またはタンパク質を生じさせるｃＤＮＡ配列を決定するには、修飾されたｃＤＮＡ分子を構築する。修飾されたｃＤＮＡの非限定的例は、ｃＤＮＡにおけるコドン用法が宿主に対して最適化されている場合であり、ｃＤＮＡは発現される。宿主細胞をｃＤＮＡ分子で形質転換し、キナーゼＲＮＡおよび／またはタンパク質のレベルを測定する。
宿主細胞中のキナーゼタンパク質のレベルは、免疫アフィニティーおよび／またはリガンドアフィニティー技術、キナーゼ特異的アフィニティービーズのような種々の方法によって定量され、あるいは特異的抗体を用いて、35Ｓメチオニン標識または未標識タンパク質を単離する。標識された、または標識されていないタンパク質をＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分析する。標識されていないタンパク質は、特異的抗体を使用するウェスタンブロッティング、ＥＬＩＳＡまたはＲＩＡによって検出される。
組換え宿主細胞におけるキナーゼの発現に続き、ポリペプチドを回収して、活性形態のタンパク質を提供することができる。いくつかの精製手法が利用でき、用いるのに適している。組換えキナーゼキナーゼを、当分野で知られた分別、またはクロマトグラフィー工程の種々の組合せ、または個々の適用によって細胞溶解物から、または条件培養培地から精製することができる。
加えて、組換えキナーゼは、全長の裸のタンパク質またはそのポリペプチド断片に対して特異的なモノクローナルまたはポリクローナル抗体で作成したイムノアフィニティーカラムを用いることによって他の細胞タンパク質から分離することができる。当分野で知られた他のアフィニティーベースの精製技術を用いることもできる。
別法として、ポリペプチドは、例えば、細菌の封入体から折り畳まれていない不活性な形態にて宿主細胞から回収することができる。この形態で回収されたタンパク質は、変性剤、例えば、グアニジニウム塩酸を用いて可溶化し、次いで、透析のような当業者に知られた方法を用いて活性形態に再度折り畳む。
Ｂ．細胞成長アッセイ
種々の細胞成長アッセイが当分野で知られており、細胞の成長および／または増殖を阻害（例えば、低下）することができる二環ピラゾロ化合物（すなわち、「テスト化合物］）を同定するのに有用である。
例えば、種々の細胞は、成長および／または増殖に特異的キナーゼを必要することが知られている。テスト化合物の存在下で成長するそのような細胞の能力を評価し、テスト化合物の非存在下における成長と比較し、それにより、テスト化合物の抗増殖特性を同定することができる。このタイプの１つの通常の方法は、トリチウム化チミジンのような標識が、分裂する細胞のＤＮＡに取り込まれる度合いを測定することである。別法として、細胞増殖の阻害は、細胞数に相関する代理マーカーで細胞の全代謝活性を測定することによって評価することができる。細胞は、テスト化合物の存在下および非存在下において代謝インジケーターで処理することができる。生細胞は代謝インジケーターを代謝し、それにより、検出可能な代謝産物を形成する。検出可能な代謝産物のレベルがテスト化合物の非存在に対してテスト化合物の存在下で減少する場合、細胞の成長および／または増殖の阻害が示される。例示的な代謝インジケーターは、例えば、テトラゾリウム塩およびＡｌａｍｏｒＢｌｕｅ（登録商標）を含む（後の実施例セクション参照）。
細胞移動を刺激するキナーゼについてのアッセイはスクラッチアッセイである。このアッセイは、創傷治癒のような事象を模倣することによってキナーゼの阻害剤を評価するのに用いられる。ＭＥＴ阻害剤をテストするのに用いられるこのアッセイの１つの変形において、細胞の密集単層を細胞プレート上に形成させる。単層の形成後、単層上の直線状創傷を、単層を機械的に掻き下ろし、それにより、無細胞チャネルを形成することによって作り出す。細胞成長のためのキナーゼによって要求される成長因子を、テスト化合物の存在下または存在下で加える。テスト化合物の存在下におけるチャネルの閉鎖は、キナーゼを阻害し、それにより、細胞の移動および成長がチャネルを閉じるテスト化合物の失敗を示す。逆に、テスト化合物を加えた後におけるチャネルの存在は、テスト化合物がキナーゼを阻害し、それにより、細胞の成長を妨げることを示す。適当な細胞、成長条件および成長因子の選択は当業者の能力内のものである（後の実施例セクション参照）。
ＶＩ．医薬組成物および投与
もう１つの態様において、本発明は、医薬上許容される賦形剤と混合した二環ピラゾロキナーゼモジュレーターを含む医薬組成物を提供する。当業者であれば、医薬組成物が前記した二環ピラゾロキナーゼモジュレーターの医薬上許容される塩を含むことを認識する。
治療的および／または診断的適用において、本発明の化合物は、全身および局所または局所化投与を含む、種々の投与形態用に処方することができる。技術および処方は、一般には、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ （２０ｔｈ ｅｄ．）Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ（２０００）で見出すことができる。
本発明による化合物は広い用量範囲にわたって効果的である。例えば、成人ヒトの治療において、１日当たり０．０１〜１０００ｍｇ、０．５〜１００ｍｇ、１〜５０ｍｇ、および１日当たり５〜４０ｍｇの用量は、用いることができる用量の例である。最も好ましい用量は１日当たり１０〜３０ｍｇである。正確な用量は、投与の経路、化合物が投与される形態、治療すべき対象、治療すべき対象の体重、および主治医の好みおよび経験に依存する。
医薬上許容される塩は一般には当業者に周知であり、その例として、限定されるものではないが、アセテート、ベンゼンスルホネート、ベスレート、ベンゾエート、ビカルボネート、ビタルタレート、ブロマイド、エデト酸カルシウム、カルンシレート、カルボネート、シトレート、エデテート、エディシレート、エストレート、エシレート、フマレート、グルセプテート、グルコネート、グルタメート、グリコリルアルサニレート、ヘキシルレゾルシネート、ヒドラバミン、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヒドロキシナフトエート、イオダイド、イセチオネート、ラクテート、ラクトビオネート、マレート、マレエート、マンデレート、メシレート、ムケート、ナプシレート、ニトレート、パモエート（エンボネート）、パントテネート、ホスフェート／ジホスフェート、ポリガラクツロネート、サリシレート、ステアレート、スバセテート、スクシネート、スルフェート、タンネート、タルトレート、またはテオクレートを含むことができる。他の医薬上許容される塩は、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ（２０版）Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ（２０００）に見出すことができる。好ましい医薬上許容される塩は、例えば、アセテート、ベンゾエート、ブロマイド、カルボネート、シトレート、グルコネート、臭化水素酸塩、塩酸塩、マレエート、メシレート、ナプシレート、パモエート（エンボネート）、ホスフェート、サリシレート、スクシネート、スルフェートまたはタルトレートを含んでよい。
治療すべき具体的疾患に応じて、そのような剤は液体または固体投与形態に処方することができ、全身または局所投与することができる。該剤は、当業者に知られたように、例えば、時間−または維持−低放出形態で送達することができる。処方および投与のための技術はＲｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ（２０ｔｈ ｅｄ．）Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ，Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ（２０００）で見出すことができる。適当な経路は経口、バッカル、吸入スプレイ、舌下、直腸、経皮、膣、経粘膜、鼻腔内または腸投与；筋肉内、皮下、脊髄内注射、ならびにクモ膜下口内、直接的心室内、静脈内、関節内、胸骨内、滑液包内、肝臓内、病巣内、頭蓋内、腹腔内、鼻腔内、または眼内注射を含む非経口送達、または他の送達態様を含むことができる。
注射では、本発明の剤は、ハンクス溶液、リンゲル液または生理食塩水緩衝液のような生理学的に適合するような水溶液に処方し、希釈することができる。そのような経粘膜投与では、浸透させるべきバリアーに適した浸透剤を処方で用いる。そのような浸透剤は一般に当分野で知られている。
全身投与に適した用量へ本発明の実施のために開示された化合物を処方するための医薬上許容される不活性な担体の使用は、本発明の範囲内のものである。担体および適当な製造プラクティスの適切な選択により、本発明の組成物、特に、溶液として処方されたものは静脈内注射によるように非経口投与することができる。化合物は、当分野で周知の医薬上許容される担体を用いて経口投与に適した用量に容易に処方することができる。そのような担体は本発明の化合物が、治療すべき患者による経口摂取のための錠剤、丸剤、カプセル剤、液体、ゲル、シロップ、スラリー、懸濁液等として処方されるのを可能とする。
鼻腔内または吸入送達のためには、本発明の剤は当業者に知られた方法により処方することもでき、例えば、限定されるものではないが、食塩水のような可溶化、希釈または分散物質、ベンジルアルコールのような保存剤、吸収プロモーター、およびフルオロカーボンの例を含むことができる。
本発明で用いるのに適した医薬組成物は、有効成分がその意図した目的を達成するのに効果的な量で含有される組成物を含む。有効量の決定は、特に、本明細書中で提供する詳細な開示に照らして、十分に当業者の能力内のものである。
有効成分に加えて、これらの医薬組成物は、医薬的に用いることができる製剤への有効な化合物の加工を容易とする賦形剤および補助剤を含む適当な医薬上許容される担体を含有することができる。経口投与のために処方された製剤は錠剤、糖衣錠、カプセル剤、または溶液の形態とすることができる。
経口使用のための医薬製剤は、活性な化合物を個体賦形剤と合わせて得、任意で、得られた混合物を粉砕し、顆粒の混合物を、必要に応じて適当な補助剤を加えた後に加工して、錠剤または糖衣錠コアを得ることができる。適当な賦形剤は、特に、ラクトース、スクロース、マンニトール、またはソルビトールを含む糖のような充填剤；セルロース調製物、例えば、トウモロコシ澱粉、小麦澱粉、米澱粉、ジャガイモ澱粉、ゼラチン、トラガカントガム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、および／またはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ：ポビドン）である。必要に応じて、架橋したポリビニルピロリドン、寒天、またはアルギン酸、あるいはアルギン酸ナトリウムのようなその塩のような崩壊剤を加えることができる。
糖衣錠コアに適当なコーティングを設ける。この目的では、濃縮した糖溶液を用いることができ、これは任意でアラビアガム、タルク、ポリビニルピロリドン、カルボポルゲル、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、および／または二酸化チタン、ラッカー溶液、および適当な有機溶媒または溶媒混合物を含有することができる。染料または色素を識別するために、あるいは活性化合物の用量の異なる組合せを特徴付けるために、錠剤または糖衣錠コーティングに加える。
経口で用いることができる医薬製剤はゼラチンで作成されたプッシュ−フィットカプセル、ならびにゼラチン、およびグリセロールまたはソルビトールのような可塑剤で作成されたソフトなシールされたカプセルを含む。該プッシュ−フィットカプセルはラクトースのような充填剤、澱粉のような結合剤、および／またはタルクまたはステアリン酸のような滑沢剤および、任意で、安定化剤と混合した有効成分を含有することができる。ソフトカプセルにおいては、活性化合物を脂肪油、流動パラフィン、または液体ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）のような適当な液体に溶解し、または懸濁させることができる。さらに安定化剤が加えられる。
治療または予防すべき特定の疾患、または病気状態に応じて、通常に投与されてその疾患を治療または予防する更なる治療剤を本発明の阻害剤と共に投与することができる。例えば、化学療法剤または他の抗増殖剤を本発明の阻害剤と組み合わせて、増殖性の病気および癌を治療することができる。公知の化学療法剤の例は、限定されるものではないが、アドリアマイシン、デキサメタゾン、ビンクリスチン、シクロホスファミド、フルオロウラシル、トポテカン、タキソール、インターフェロン、および白金誘導体を含む。
本発明の阻害剤と組み合わせることもできる剤の他の例は、限定されるものではないが、コルチコステロイド、ＴＮＦブロッカー、ＩＬ−１ＲＡ、アザチオプリン、シクロホスファミド、およびスルファサラジンのような抗炎症剤；サイクロ（登録商標）スポリン、タクロリムス、ラパマイシン、マイコフェノレートモフェチル、インターフェロン、コルチコステロイド、シクロホスファミド、アザチオプリン、およびスルファサラジンのような免疫変調および免疫抑制剤；アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、ＭＡＯ阻害剤、インターフェロン、抗痙攣剤、イオンチャネルブロッカー、リルゾール、および抗パーキンソン剤のような神経栄養因子；ベータ−ブロッカー、ＩＣＥ阻害剤、利尿剤、ニトレート、カルシウムチャネルブロッカー、およびスタチンのような心血管病を治療するための剤；コルチコステロイド、コレスチラミン、インターフェロン、および抗ウイルス剤のような肝臓病を治療するための剤；コルチコステロイド、抗白血病剤、および成長因子のような血液障害を治療するための剤；インスリン、インスリンアナログ、αグルコシダーゼ阻害剤、ビグアニド、およびインスリン感受性剤のような糖尿病を治療するための剤；およびγグロブリンのような免疫不全障害を治療するための剤を含む。
これらの更なる剤は阻害剤含有組成物とは別々に、複数投与計画の部分として投与することができる。別法として、これらの剤は、単一組成物中の阻害剤と一緒に混合した、単一投与形態の部分とすることができる。
本発明は、本発明の単一態様の説明を意図する、例示された実施形態によって範囲が限定されない。事実、本明細書中に記載したものに加えて本発明の種々の修飾は、これまでの記載から当業者に明らかとなる。そのような修飾は本発明の範囲内であることを意図する。さらに、本発明の範囲を逸脱することなく、本発明のいずれかの実施形態のいずれかの１以上の特徴を本発明のいずれかの他の実施形態のいずれかの１以上の他の特徴と組み合わせることができる。例えば、二環ピラゾロキナーゼモジュレーターのセクションに記載された二環ピラゾロキナーゼモジュレーターは治療の方法、および本明細書中に記載されたキナーゼを阻害する方法に等しく適用できる。本出願を通じて引用された文献は当分野の技術のレベルの例であり、本明細書に参照して、既に具体的に組み込まれたか否かを問わず、全ての目的のためにその全体を組み込む。
実施例
以下の実施例は特許請求する発明を説明するために掲げるためのものであり、限定されるものではない。本発明の実施形態の調製は以下の実施例に記載する。当業者であれば、供される化学反応および合成方法を修飾して本発明の他の多くの化合物を調製することができるのを理解するであろう。本発明の化合物が例示されていない場合、当業者は、これらの化合物は本明細書中に示される合成方法を修飾することにより、かつ当分野で知られた合成方法を用いることにより調製することができるのを認識するであろう。
実施例１:化合物の合成
３−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イルアミンの合成
ジオキサン（１００ｍＬ）中の５−アミノ−３−フェニルピラゾール（５ｇ，３１．４ミリモル）の攪拌溶液にＭｇＯ（１．２７ｇ，３１．４ミリモル）および炭酸水素ナトリウムの飽和水溶液（１００ｍＬ）を加えた。不均一な混合物を３０分間攪拌し、次いで、チオホスゲン（２．６５ｍＬ，３４．６ミリモル）を滴下し、完了するまで反応混合物をさらに激しく１５分間攪拌した。水酸化アンモニウム（２５ｍＬ）を次いで滴下し、反応混合物をさらに２０分間攪拌した。クエン酸の１０％水溶液を加えて、ｐＨを６まで下げ、混合物を酢酸エチル（３回）で抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、シリカゲルに吸着させた。溶離剤としてヘキサン中の１０〜８０％酢酸エチルでのシリカゲル上の精製により、６．２２ｇ（９１％）の（５−フェニル−２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−チオ尿素を黄色フォームとして得た。
該黄色フォーム（６．２ｇ，２８．４ミリモル）をＡｃＯＨ（１２５ｍＬ）に溶解させ、ＡｃＯＨ中の臭素の１．５Ｍ溶液（２０．８ｍＬ，３１．２ミリモル）を激しく攪拌しつつ３０分間にわたって滴下した。得られた不均一混合物を８０℃にて２．５時間攪拌し、次いで、室温まで冷却し、真空中で濃縮した。残渣を水に懸濁させ、４ＮのＮａＯＨ水溶液をｐＨ７まで加えた。酢酸エチルでの抽出の後、有機層をシリカゲル上に吸着させた。溶離剤としてのＣＨ2Ｃｌ2中の０〜１０％ＭｅＯＨでのシリカゲル上の精製により、３．２６ｇの黄色固体が得られ、これをイソプロピルアルコールから更に再結晶して、２．８１ｇ（４５％）の純粋な３−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イルアミンを灰色がかった白色結晶として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１２．８および１２．９（２ ブロードｓ，１Ｈ． ＮＨ＋互変異性体），７．６０（ブロードｓ，０ ２Ｈ），７．５５（ブロードｓ，２Ｈ，ＮＨ2），７．４８（ブロードｓ；２Ｈ），７．３３（ｔ，１Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳｍ／ｚ：２１７［ＭＨ］+。
Ｎ−（３−チオフェン−２−イル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル）−ベンズアミドの合成
ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の５−アミノ−３−（２−チエニル）ピラゾール（５００ｍｇ，３．０３ミリモル）の攪拌溶液にＮ−ブロモスクシンイミド（５９２ｍｇ，３．３３ミリモル）を一度に加えた。反応混合物を室温で３時間攪拌し、次いで、溶媒を蒸発させ、残渣を酢酸エチル中に採った。有機層を順次１Ｍチオ硫酸ナトリウム水溶液、炭酸水素ナトリウムの飽和水溶液で２回、およびブラインで洗浄し、次いで、それを硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、シリカゲルに吸着させた。溶離剤としてＣＨ2Ｃｌ2中の０〜１０％ＭｅＯＨでのシリカゲル上の精製により、６８６ｍｇ（９３％）の４−ブロモ−５−チオフェン−２−イル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミンを暗色フォームとして得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１１．９および１２．４（２ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ＋互変異性体），７．４−７．６５（ｍ，２Ｈ），７．０５−７．２（ｍ，１Ｈ），４．８および５．３（２ブロードｓ，２Ｈ，ＮＨ2＋互変異性体）。
ジオキサン（１ｍＬ）中の４−ブロモ−５−チオフェン−２−イル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミン（５０ｍｇ，０．２０５ミリモル）の攪拌溶液にベンゾイルイソチオシアネート（３０μＬ，０．２２５ミリモル）を滴下した。反応混合物を９０℃にて１７時間攪拌した。次いで、それを室温まで冷却し、酢酸エチルおよび炭酸水素ナトリウムの飽和水溶液の間に分配した。有機層を炭酸水素ナトリウムの飽和水溶液で２回、次いで、ブラインで洗浄し、シリカゲル上に吸着した。溶離剤としてヘキサン中の０〜８０％酢酸エチルでのシリカゲル上での精製により、５４ｍｇ（８０％）のＮ−（３−チオフェンのー２−イル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル）−ベンズアミドをベージュ色個体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１３．５および１３．６（２ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ＋互変異性体），１２．９（ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．１（ｄ，２Ｈ），７．６８および７．８５（２ ｄｄ，１Ｈ，互変異性体），７．６６（ｔ，１Ｈ），７．５８（ｔ，２Ｈ），７．３４および７．５３（２ｄ，１Ｈ，互変異性体），７．１７および７．２２（２ｔ，１Ｈ，互変異性体）；ＨＰＬＣ／ＭＳｍ／ｚ：３２７［ＭＨ］+。
Ｎ−［３−（３−クロローフェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル］―ベンズアミドの合成
無水エタノール（２０ｍＬ）中の３−（３−クロロフェニル）−３−オキソ−プロピオニトリル（２ｇ，１１．１ミリモル）の攪拌溶液にヒドラジン水和物（３．２４ｍＬ，６７ミリモル）を加えた。反応混合物を８０℃にて１５分間攪拌し、室温まで冷却し、真空中で濃縮し、シリカゲル上に吸着させた。溶離剤としてＣＨ2Ｃｌ2中の０〜１０％ＭｅＯＨでのシリカゲル上の精製により、１．５３ｇ（７０％）の５−（３−クロローフェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミンを緑色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１１．６および１１．９（２ブロードｓ，１Ｈ、ＮＨ＋互変異性体），７．６９（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ），７．３８（ｔ，１Ｈ），７．２９（ｄ，１Ｈ），５．７７（ブロードｓ，１Ｈ），４．９８（ブロードｓ，２Ｈ，ＮＨ2）。
ＴＨＦ（３２ｍＬ）中の５−（３−クロローフェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミン（１．５３ｇ，７．９ミリモル）の攪拌溶液にＮ−ブロモスクシンイミド（１．５５ｇ，８．７ミリモル）を加えた。反応混合物を室温にて５時間攪拌し、次いで、シリカゲル上に吸着させた。溶離剤としてＣＨ2Ｃｌ2中の０〜１０％ＭｅＯＨでのシリカゲル上の精製により、１．７３ｇ（８０％）の４−ブロモ−５−（３−クロロ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミンを茶色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１２．２および１２．４（２ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ＋互変異性体），７．７７（ｓ，１Ｈ），７．７３（ブロードｓ，１Ｈ），７．４８（ブロードｓ，１Ｈ），７．４３（ブロードｓ，１Ｈ），５．３０（ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ），４．８２（ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：２７２ ［ＭＨ］+。
ジオキサン（１ｍＬ）中の４−ブロモ−５−（３−クロロ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミン（５０ｍｇ，０．１８３ミリモル）の攪拌溶液にベンゾイルイソチオシアネート（２７μＬ，０．２０２ミリモル）を加えた。反応混合物を９０℃にて一晩攪拌し、室温にて冷却し、酢酸エチルおよび炭酸水素ナトリウムの間に分配した。有機層を単離し、シリカゲルに吸着させた。溶離剤としてＣＨ2Ｃｌ2中の０〜１０％ＭｅＯＨでのシリカゲル上の精製により、１０．８ｍｇ（１７％）のＮ−［３−（３−クロロ８−フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル］―ベンズアミドを白色固体として得た。1ＨＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１３．７０および１３．７２（２ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ＋互変異性体），１２．９（ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．１２（ｄ，２Ｈ），７．８１および７．８５（２ブロードｓ，１Ｈ，互変異性体），７．６５−７．７４（ｍ，２Ｈ），７．５４−７．６２（ｍ，３Ｈ），７．４５（ｍ，１Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：３５５ ［ＭＨ］+。
Ｎ−（３−ピリジン−２−イル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル）−ベンズアミドの合成
アセトニトリル（０．８７ｍＬ）を、−７８℃にて、ｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中２．５Ｍ，６．６４ｍＬ）およびＴＨＦ（１５ｍＬ）の混合物に滴下した。混合物を１時間攪拌した。ＴＨＦ（１５ｍＬ）中のエチルピコリネート（２．７ｇ，１５．１ミリモル）の溶液を滴下し、温度を−７８℃に維持した。攪拌を−７８℃にて更に２時間継続した。混合物を室温まで温め、攪拌をさらに９０分間継続した。反応を水（２０ｍＬ）の添加によってクエンチした。溶液のｐＨをＨＣｌの１Ｎ水溶液で４に調整し、水溶液をＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機抽出物をＭｇＳＯ4で乾燥し、濾過し、減圧下で溶媒を除去した。租生成物をＡｃＯＨ（８ｍＬ）に溶解させ、Ｂｒ2（０．２２ｍＬ，４．６ミリモル）を滴下した。混合物を１時間の間にわたって攪拌した。濾過、続いてのＥｔ2Ｏでの洗浄により、５００ｍｇ（１０％）の４−ブロモ−５−ピリジン−２−イル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミン臭化水素酸塩を暗色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：９．１２（ｓ，１Ｈ），８．８２（ｍ，１Ｈ），８．７６（ｍ，１Ｈ），８．０４（ｍ、１Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：２３９ ［ＭＨ］+。
４−ブロモ−５−ピリジン−２−イル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミン臭化水素酸塩（３００ｍｇ，０．９４ミリモル），ベンゾイルイソチオシアネート（０．１５ｍＬ，１．１２ミリモル）、ピリジン（０．２４ｍＬ，２．９７ミリモル）、１．４−ジオキサン（２ｍＬ）、およびＤＭＳＯ（２ｍＬ）の混合物を９５℃にて一晩加熱した。混合物を過剰の水に加え、得られた沈殿を濾過し、ＥｔＯＨから再結晶して、１９０ｍｇ（６３％）のＮ−（３−ピリジン−２−イル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル）−ベンズアミドを灰色がかった白色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：８．８５（ｓ、１Ｈ），８．０２（ｍ，４Ｈ），７．５１（ｍ，３Ｈ），７．２１（ｍ，１Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：３２２［ＭＨ］+。
Ｎ−（３−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル）−イソニコチンアミドの合成
ＴＨＦ（０．５ｍＬ）中の３−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−チアゾール−５−イルアミン（２０ｍｇ，０．０９２ミリモル）およびピリジン（５２μＬ，０．６５ミリモル）の攪拌溶液に、塩化イソニコチノイル塩酸塩（８２ｍｇ，０．４６ミリモル）を加えた。反応混合物を７０℃にて２２時間攪拌し、次いで、室温まで冷却し、ＭｅＯＨ（１ｍＬ）およびＮａＯＨの４Ｎ水溶液（０．２５ｍＬ）で処理した。反応混合物を室温にて４時間更に攪拌し、次いで、ＨＣｌの１Ｎ水溶液を加えてｐＨを７に調整し、混合物をＣＨ2Ｃｌ2中の１０％ＭｅＯＨで抽出した（３回）。溶離剤としてＣＨ2Ｃｌ2中の０〜１０％ＭｅＯＨでのシリカゲル上の精製により、１２．５ｍｇ（４２％）のＮ−（３−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル）−イソニコチンアミドをベージュ色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１３．５および１３．７（２ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ＋互変異性体），１３．２（ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．８３（ｄ、２Ｈ），７．９９（ｄ，２Ｈ），７．８０（ｍ，２Ｈ，互変異性体），７．５５（ｍ，２Ｈ，互変異性体），７．４０（ｍ，１Ｈ，互変異性体；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：３２２[ＭＨ]+。
フラン−２−カルボン酸（３−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル）−アミドの合成
ＴＨＦ（０．７５ｍＬ）中の３−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イルアミン（３０ｍｇ，０．１５３ミリモル）およびピリジン（７４μＬ，０．９２ミリモル）、あるいは別法としてＰＳ−ＤＭＡＰ（Ａｒｇｏｎａｕｔ樹脂，６等量）の攪拌溶液に塩化フラン−２−カルボニル（７５μＬ，０．７６ミリモル）を加えた。反応混合物を７０℃にて２３時間攪拌し、次いで、室温まで冷却し、ＴＨＦ（１ｍＬ）およびＰＳ−トリスアミン（Ａｒｇｏｎａｕｔ樹脂，２０等量）で２時間処理した。樹脂を濾過し、ＤＭＦで洗浄し、溶媒を蒸発させた。残渣をＭｅＯＨ（１ｍＬ）およびＮａＯＨの４Ｎ水溶液（０．２５ｍＬ）で処理し、溶液を室温にて２時間攪拌した。反応混合物をＨＣｌの１Ｎ水溶液でｐＨ７に中和し、酢酸エチルで抽出した（３回）。溶離剤としてＣＨ2Ｃｌ2中の０〜１０％ＭｅＯＨでのシリカゲル上の精製により、３６ｍｇ（８２％）のフラン−２−カルボン酸（３−ｔｅｒｔ−ブチル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル）−アミンを灰色がかった白色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１２．８（ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ），１２．７（ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ），８．０３（ｄ，１Ｈ），７．６９（ブロードｓ，１Ｈ），６．７４（ｄｄ，１Ｈ），１．３６（ｓ，９Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：２９１ ［ＭＨ］+。
２−（２−メトキシ−エトキシ）−Ｎ−（３−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル）−アセトアミドの合成
３−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イルアミン（３０ｍｇ，０．１３９ミリモル）、ＰＳ−ＤＭＡＰ（Ａｒｇｏｎａｕｔ樹脂，６等量）、および攪拌棒を充填したバイアルにＴＨＦ（２ｍＬ）および塩化２−（２−メトキシエトキシ）アセチル（１０６μＬ，約５等量）を加えた。反応混合物を７０℃にて２４時間攪拌し、次いで、室温まで冷却し、ＰＳ−トリスアミン（Ａｒｇｏｎａｕｔ樹脂２０等量）を１．５時間処理した。樹脂を濾過し、ＴＨＦで洗浄し、溶媒を蒸発させた。残渣をＴＨＦ／Ｈ2Ｏ／Ｅｔ3Ｎ（２ｍＬ）の（５：１：１）混合物で５０℃にて２４時間処理し、次いで、溶液をシリカゲルに直接吸着させた。溶離剤としてＣＨ2Ｃｌ2中の０〜１０％ＭｅＯＨでのシリカゲル上の精製により、３０ｍｇ（６５％）の２−（２−メトキシ−エトキシ）−Ｎ−（３−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル）−アセトアミドの合成を白色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１３．５および１３．６（２ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ＋互変異性体），１２．２（ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ），７．７４（ｍ，２Ｈ，互変異性体），７．５４（ｍ，２Ｈ，互変異性体），７．３８（ｍ，１Ｈ，互変異性体），４．２８（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｔ，２Ｈ，）３．５１（ｔ，２Ｈ），３．２９（ｓ，３Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：３３３［ＭＨ］+。
フラン−２−カルボン酸（３−ピリジン−２−イル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル）−アミドの合成
４−ブロモ−５−ピリジン−２−イル−２Ｈ−ピラゾール−３−イルアミン臭化水素酸塩（１９３ｍｇ，０．６０ミリモル）、フラン−２−カルボニルイソチオシアネート（０．０７ｍＬ）、ピリジン（０．１ｍＬ）、およびＤＭＳＯ（２ｍＬ）の混合物をスミスプロセルバイアルに入れた。反応をＰｅｒｓｏｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＳｍｉｔｈＣｒｅａｔｏｒマイクロ波中で１６０℃にて５分間実行した。反応混合物を次いで過剰の水に加え、得られた沈殿を濾過した。分取用ＨＰＬＣによる精製により、１０ｍｇのフラン−２−カルボン酸（３−ピリジン−２−イル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル）−アミドを白色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：８．６０（ｄｄ，１Ｈ），７．９２（ｍ，２Ｈ），７．８０（ｄ，１Ｈ），７．４６（ｄ，１Ｈ），７．２６（ｍ，２Ｈ），６．６０（ｄｄ、１Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：３１２ ［ＭＨ］+。
２−クロロ−４−メチル−チアゾール−５−カルボン酸（３−フェニル−１Ｈ―ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル）アミドの合成
テフロン（登録商標）キャップを備えたバイアルに２−ブロモ−４−メチル−チアゾール−５−カルボン酸（３５０ｍｇ，１．５７６ミリモル）、塩化チオニル（３ｍＬ）およびＤＭＦ（０．０２ｍＬ）を加えた。反応混合物を８５℃にて３時間攪拌し、次いで、過剰の塩化チオニルを真空中で蒸発させ、乾燥トルエンを加え、溶媒を真空中で蒸発させた。乾燥トルエン（３ｍＬ）を加えて、塩化２−クロロ−４−メチル−チアゾール−５−カルボニルの溶液（約０．５２Ｍ）が生成され、これをそれ自体次の工程で用いた。
３−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イルアミン（３０ｍｇ，０．１３９ミリモル）、ＰＳ−ＤＭＡＰ（Ａｒｇｏｎａｕｔ樹脂，５５８ｍｇ，６等量）、および攪拌棒を充填したバイアルにＴＨＦ（２ｍＬ）、およびトルエン中の塩化２−クロロ−４−メチル−チアゾール−５−カルボニル溶液（０．５２Ｍ，１．３ｍＬ，約５等量）を加えた。反応混合物を７０℃にて１８時間攪拌し、次いで、室温まで冷却し、ＰＳ−トリスアミン（Ａｒｇｏｎａｕｔ樹脂，６７４ｍｇ，２０等量）で２時間処理した。樹脂を濾過し、ＴＨＦで洗浄し、溶媒を蒸発させた。得られた粗混合物をＭｅＯＨ（１ｍＬ）およびＮａＯＨの４Ｎ水溶液（０．２５ｍＬ）で処理した。反応混合物を室温にて２時間更に攪拌し、次いで、ＨＣｌの１Ｎ水溶液を加えてｐＨを７に調整し、混合物をＥｔＯＡｃで抽出した（３回）。溶離剤としてＣＨ2Ｃｌ2中の０〜１０％ＭｅＯＨでのシリカゲル上の精製により、１１ｍｇ（２１％収率）の２−クロロ−４−メチル−チアゾール−５−カルボン酸（３−フェニル−１Ｈ―ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル）アミドを灰色がかった白色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ： ７．７５（ｄ，２Ｈ），７．５４（ｔ，２Ｈ），７．３９（ｔ，１Ｈ），２．６５（ｓ，３Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：３７６．０［ＭＨ］+。
Ｎ−［３−４−（メトキシ−フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル］アセトアミドの合成
無水エタノール（２１ｍＬ）中の３−（４−メトキシフェニル）−３−オキソ−プロピオニトリル（２．０ｇ，１１．４ミリモル）の溶液にヒドラジン水和物（３．３２ｍＬ，６８．３ミリモル）を加えた。反応混合物を８０℃にて１５時間攪拌し、次いで、それを真空中で濃縮し、溶離剤としてＣＨ2Ｃｌ2中の０〜１０％ＭｅＯＨでのシリカゲル上の精製により、２．０２ｇ（９７％収率）の５−アミノ−３−（４−メトキシフェニル）ピラゾールを白色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１１．６９（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｄ，２Ｈ），６．９２（ｓ，２Ｈ），５．６６（ｓ，１Ｈ），４．６２（ブロードｓ，２Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：１９０．１［ＭＨ］+。
ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の５−アミノ−３−（４−メトキシフェニル）ピラゾール（２．５ｇ，１３．２ミリモル）の溶液にベンゾイルイソチオシアネート（１．９６ｍＬ，１４．５ミリモル）を滴下した。反応混合物を室温で４５分間攪拌し、次いで、ＮａＯＨの４Ｎ水溶液（１０ｍＬ）を加え、反応混合物を５５℃にて１時間更に攪拌した。反応混合物を室温まで冷却し、ＨＣＩの１Ｎ水溶液でｐＨ８まで中和し、ＥｔＯＡｃで抽出した（３回）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、蒸発させ、真空中で乾燥して、４．２８ｇの橙色−黄色固体を得た。該固体を氷酢酸（３００ｍＬ）に溶解させ、ＡｃＯＨ中の臭素の１．５Ｍ溶液（８．８ｍＬ，１３．２ミリモル）を激しく攪拌しつつ滴下した。得られた不均一混合物を室温にて１時間、次いで、８０℃にて１時間攪拌した。反応を室温まで冷却し、Ｅｔ2Ｏ（５００ｍＬ）を加えた。得られた沈殿を濾過し、Ｅｔ2Ｏで洗浄し、真空中で乾燥して２．９３ｇ（６８％収率）の３―（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イルアミンを淡黄色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：７．５７（ｄ，２Ｈ），７．０９（ｄ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：２４７．１［ＭＨ］+。
３―（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イルアミン（１００ｍｇ，０．３０６ミリモル）、ＰＳ−ＤＭＡＰ（Ａｒｇｏｎａｕｔ樹脂，１．２ｇ，６等量）、および攪拌棒を充填したバイアルにＴＨＦ（３ｍＬ）および塩化アセチル（１１０μＬ，１．５３ミリモル）を加えた。反応混合物を７０℃にて１時間攪拌し、次いで、室温まで冷却し、ＰＳ−トリスアミン（Ａｒｇｏｎａｕｔ樹脂，１．１ｇ，２０等量）で１時間処理した。樹脂を濾過し、ＴＨＦで洗浄し、溶媒を蒸発させた。得られた粗製物をＭｅＯＨに懸濁させ、ヒドラジン一水和物（０．０６ｍＬ）で３０分間処理した。沈殿を濾過し、濾液を、溶離剤としてＣＨ2Ｃｌ2中の０〜１０％ＭｅＯＨを用いるシリカゲルで直接精製して、１２．５ｍｇ（１４％収率）のＮ−［３−（４−メトキシ−フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル］−アセトアミドを灰色がかった白色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１３．４（ブロードｓ，１Ｈ），１２．３（ブロードｓ，１Ｈ），７．６６（ブロードｓ，２Ｈ），７．０９（ブロードｓ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：２８９．０［ＭＨ］+。
２−メトキシ−Ｎ−（３−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル）−アセトアミドの合成
３−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イルアミン（３０ｍｇ，０．１３９ミリモル）、ＰＳ−ＤＭＡＰ（Ａｒｇｏｎａｕｔ樹脂，０．５６ｇ，６等量）、および攪拌棒を充填したバイアルにＴＨＦ（２ｍＬ）および塩化２−メトキシアセチル（６３μＬ，０．６９４ミリモル）を加えた。反応混合物を７０℃にて３．５時間攪拌し、次いで、室温まで冷却し、ＰＳ−トリスアミン（Ａｒｇｏｎａｕｔ樹脂，０．５１ｇ，１５等量）で５０℃にて３時間処理した。樹脂を濾過し、ＴＨＦで洗浄し、溶媒を蒸発させた。溶離剤としてＣＨ2Ｃｌ2中の０〜１０％ＭｅＯＨでのシリカゲル上の精製により、１５ｍｇ（３７％収率）の２−メトキシ−Ｎ−（３−フェニル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル）−アセトアミドを白色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１３．６（ブロードｓ，１Ｈ），１２．３（ブロードｓ，１Ｈ），７．７３（ブロードｓ，２Ｈ），７．５３（ブロードｓ，２Ｈ），７．３７（ブロードｓ，１Ｈ），４．２０（ｓ，２Ｈ），３．３７（ｓ，３Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：２８９．１［ＭＨ］+。
５−モルホリン−４−イルメチル−フラン−２−カルボン酸［３−（２−ブロモ−フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル］―アミドの合成
窒素下、ジクロロメタン中の５−（クロロメチル）−２−フラン−カルボン酸エチル（０．５ｍＬ，３．２５ミリモル）およびＥｔ3Ｎ（０．９ｍＬ，６．５ミリモル）の溶液にモルホリン（２８４μＬ，３．２５ミリモル）および触媒量のＫＩを滴下した。反応混合物を４５℃にて２４時間攪拌し、次いで、それを真空中で濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃに溶解させ、有機層を水（２回）、次いで、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮し、真空中で乾燥して、５２０ｍｇ（６７％収率）の５−モルホリン−４−イルメチル−フラン−２−カルボン酸エチルエステルを明るい茶色油として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：７．２２（ｄ，１Ｈ），６．５１（ｄ，１Ｈ），４．２５（９，２Ｈ），３．５４（ｍ，６Ｈ），２．３７（ブロードｓ，４Ｈ），１．２７（ｔ，３Ｈ）。
ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中の５−モルホリン−４−イルメチル−フラン−２−カルボン酸エチルエステル（５１０ｍｇ，２．１３ミリモル）の溶液にＡｍｂｅｒｌｙｓｔ Ａ２６（ＯＨ）（１０ｇ，２１．３ミリモル）を加え、反応混合物を２４時間振盪した。樹脂を濾過し、ＭｅＯＨで洗浄し、次いで、ＭｅＯＨ中の１．２５Ｍ ＨＣｌ（５０ｍＬ）に採った。樹脂を濾過し、ＭｅＯＨで洗浄し、溶液を蒸発乾固して、４２１ｍｇ（８０％収率）の５−モルホリン−４−イルメチル−フラン−２−カルボン酸塩酸塩をフォームとして得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１１．５４（ブロードｓ，１Ｈ），７．２６（ｄ，１Ｈ），６．９２（ｄ，１Ｈ），４．４９（ブロードｓ、２Ｈ），３．９３（ブロードｓ，２Ｈ），３．７４（ブロードｓ、２Ｈ），３．２７（ブロードｓ，２Ｈ），３．０９（ブロードｓ，２Ｈ）。
二滴のＤＭＦを含む塩化チオニル中の５−モルホリン−４−イルメチル−フラン−２−カルボン酸塩酸塩の懸濁液をＮ2下で３時間還流し、次いで、室温まで冷却した。乾燥ＣＨ2Ｃｌ2を加え、溶媒を真空中で蒸発させた。残渣をＣＨ2Ｃｌ2で粉砕し、得られた固体を濾過し、乾燥ＣＨ2Ｃｌ2で洗浄し、真空中で乾燥して、３７３ｍｇ（８３％収率）の塩化５−モルホリン−４−イルメチルーフラン−２−カルボニル塩酸塩を白色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１１．５４（ブロードｓ，１Ｈ），７．２６（ｄ，１Ｈ），６．９２（ｄ，１Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ），３．９４（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｍ，２Ｈ），３．２８（ｍ，２Ｈ），３．０９（ブロードｓ，２Ｈ）。
Ｎ2下、乾燥ＴＨＦ（５０ｍＬ）中のＮａＨ（６０％分散液，１．１４ｇ，２８．４ミリモル）の懸濁液にＣＨ3ＣＮ、続いて、２−ブロモ−安息香酸メチルエステル（２ｍＬ，１４．２ミリモル）を加えた。反応混合物を１．５時間還流し、次いで、０℃まで冷却し、水（１ｍＬ）でクエンチし、真空中で濃縮した。残渣を水で希釈し、水性層をヘキサンで抽出し（２回）、次いで、ＨＣＬの１Ｎ水溶液でｐＨ３〜４に酸性化した。乳白色の水性層をＣＨＣｌ3で抽出し（３回）、合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、濃縮した。溶離剤としてヘキサン中の０〜３５％ＥｔＯＡｃでのシリカゲル上での精製により、１．８９ｇ（５９％収率）の３−（２−ブロモ−フェニル）−３−オキソ−プロピオニトリルを黄色油として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１１．８（ブロードｍ，１Ｈ，互変異性体），７．７３（ブロードｓ，１Ｈ），７．４２（ｍ，３Ｈ），４．９９（ｓ，０．３Ｈ，互変異性体），４．６４（ｓ，０．６Ｈ，互変異性体）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：２２３．９，２２５．９［ＭＨ］+。
無水ＥｔＯＨ（２５ｍＬ）中の３−（２−ブロモ−フェニル）−３−オキソ−プロピオニトリル（１．８ｇ，８．０３ミリモル）の溶液にヒドラジン水和物（２．３ｍＬ，４８．２ミリモル）を加えた。反応混合物を２３時間還流し、次いで、冷却し、溶離剤としてＣＨ2Ｃｌ2中の０〜１０％ＭｅＯＨでシリカゲル上で直接精製して、１．３３ｇ（７０％収率）の５−アミノ−３−（２−ブロモフェニル）ピラゾールを粘調な油として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１１．７（ブロードｍ，１Ｈ，互変異性体），７．２０−７．７０（ブロードｍ，４Ｈ）、５．７６（ブローｍ，１Ｈ），５．０３（ブロードｓ，１Ｈ），４．６０（ブロードｓ，１Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：２３８．０，２４０．０［ＭＨ］＋。
ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の５−アミノ−３−（２−ブロモフェニル）ピラゾール（１．３ｇ，５．４６ミリモル）の溶液にベンゾイルイゾチオシアネート（０．８１ｍＬ，６．０ミリモル）を滴下した。反応混合物を室温にて３時間攪拌し、次いで、ＮａＯＨ（４ｍＬ）の４Ｎ水溶液を加え、反応混合物を５０℃にて２時間更に攪拌した。反応混合物を室温まで冷却し、ＮＨ4Ｃｌの飽和溶液でｐＨ７に中和し、ＥｔＯＡｃで抽出した（３回）。合わせた有機層を，溶離剤としてＣＨ2Ｃｌ2中の０〜１０％ＭｅＯＨでシリカゲル上にて直接精製して、１．６２ｇ（定量的）の［５−（２−ブロモ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］―チオ尿素を黄色味がかったフォームとして得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１２．８（ブロードｓ，１Ｈ），１０．４（ブロードｓ，１Ｈ），８．９９（ブロードｓ，１Ｈ），８．５２（ブロードｓ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ），７．５０（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｔ，１Ｈ），６．２４（ブロードｓ，１Ｈ）。
氷酢酸（２００ｍＬ）中の［５−（２−ブロモ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−チオ尿素（１．６ｇ，５．３８ミリモル）の溶液に、激しく攪拌しつつ、ＡｃＯＨ中の臭素の１．５Ｍ溶液（３．５９ｍＬ，５．３８ミリモル）を加えた。得られた不均一混合物を室温にて２時間、次いで、８０℃にて１時間攪拌した。反応を室温まで冷却し、濃縮乾固した。水を加え、続いてＮａＯＨの１Ｎ水溶液を加えて、ｐＨ７に中和した。得られた沈殿を濾過し、水で洗浄し、真空中で乾燥した。次いで、固体をＭｅＯＨ中で２時間還流し、濾過し、ＭｅＯＨで洗浄して、５８８ｍｇの純粋な３−（２−ブロモ−フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イルアミンを灰色がかった白色固体として得た。濾液を、溶離剤としてＣＨ2Ｃｌ2中の０〜１０％ＭｅＯＨでシリカゲル上にて更に精製して、更に４６０ｍｇの３−（２−ブロモ−フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イルアミンを合計１．４０８ｇ（８８％収率）で得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１３．１および１２．６（２ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ＋互変異性体），７．７３（ｄ，１Ｈ），７．６１（ブロードｍ，１Ｈ），７．４８（ｍ，３Ｈ），７．３４（ｔ，１Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：２９４．９，２９６．９［MH］+。
３−（２−ブロモ−フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イルアミン（３０ｍｇ，０．１３５ミリモル）、ＰＳ−ＤＭＡＰ（Ａｒｇｏｎａｕｔ樹脂，０．５４ｇ，６等量）、および攪拌棒を充填したバイアルにＴＨＦ（１．５ｍＬ）および塩化５−モルホリン−４−イルメチル−フラン−２−カルボニル塩酸塩（１８０ｍｇ，０．６７５ミリモル）を加えた。反応混合物を７０℃にて１７時間攪拌し、次いで、室温まで冷却し、ＰＳ−トリスアミン（Ａｒｇｏｎａｕｔ樹脂，０．７６ｇ，２０等量）で５０℃にて８時間処理した。樹脂を濾過し、ＤＭＦで洗浄し、溶媒を蒸発させた。溶離剤としてＣＨ2Ｃｌ2中の０〜８％ＭｅＯＨでのシリカゲル上の精製により、１８ｍｇ（２７％収率）の５−モルホリン−４−イルメチル−フラン−２−カルボン酸［３−（２−ブロモ−フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル］アミドを白色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１３．７および１３．５（２ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ＋互変異性体），１２．８（ブロードｓ，１Ｈ，ＮＨ），７．６５−７．８２（ｍ，３Ｈ），７．４９および７．５５（２ｔ，１Ｈ，互変異性体），７．３６および７．４１（２ｔ，１Ｈ，互変異性体），６．５８（ｄ，１Ｈ），３．５９（ｓ，２Ｈ），３．５６（ｔ，４Ｈ），２．４１（ブロードｓ，４Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：４８８．０，４９０．０［ＭＨ］+。
シクロプロパンカルボン酸［３−（４−ヒドロキシ−フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル］−アミドの合成
−７８℃にて、ＣＨ2Ｃｌ2（２ｍＬ）中の３−（４−メトキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イルアミン（１００ｍｇ，０．４１ミリモル）の攪拌懸濁液に、ＣＨ2Ｃｌ2中のＢＢｒ3の１Ｍ溶液を滴下した。反応混合物を室温まで一晩ゆっくりと温め、次いで、それを水でクエンチし、反応混合物をＮａＯＨの１Ｎ水溶液でｐＨ６に中和した。得られた沈殿を濾過し、水で洗浄し、真空中で乾燥して、７０ｍｇ（７４％収率）の３−（４−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イルアミンを灰色がかった白色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：９．８（ブロードｓ，１Ｈ），７．５７（ブロードｓ，２Ｈ），７．４２（ｄ，２Ｈ），６．８５（ｄ，２Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：２３３．０［ＭＨ］+。
３−（４−ヒドロキシフェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イルアミン（６０ｍｇ，０．２５９ミリモル）、ＰＳ−ＤＭＡＰ（Ａｒｇｏｎａｕｔ樹脂，１．０５ｇ，６等量）、および攪拌棒を充填したバイアルにＴＨＦ（２．５ｍＬ）およびシクロプロパン−塩化カルボニル（１１８μＬ，１．２９ミリモル）を加えた。反応混合物を７０℃にて１５時間攪拌し、次いで、室温まで冷却し、ＰＳ−トリスアミン（Ａｒｇｏｎａｕｔ樹脂，１．２６ｇ，２０等量）で５０℃にて４８時間処理した。樹脂を濾過し、ＤＭＦで洗浄し、溶媒を蒸発させた。溶離剤としてＣＨ2Ｃｌ2中の０〜８％ＭｅＯＨでのシリカゲルでの精製により、３２ｍｇ（４１％収率）のシクロプロパンカルボン酸［３−（４−ヒドロキシ−フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イル］−アミドを白色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１３．３（ブロードｓ、１Ｈ），１２．６（ブロードｓ，１Ｈ），９．８０（ブロードｓ，１Ｈ），７．５２（ｄ，２Ｈ），６．８８（ｄ，１Ｈ），１．９８（ｍ，１Ｈ），０．９３（ｍ，４Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：３０１．０［ＭＨ］+。
（Ｓ）−酢酸１−［３−（２−クロロ−フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イルカルバモイル］―エチルエステルの合成
無水エタノール（２１ｍＬ）中の３−（クロロフェニル）−３−オキソ−プロピオニトリル（４．０ｇ，２２．２ミリモル）の溶液にヒドラジン水和物（６．５ｍＬ，１３４ミリモル）を加えた。反応混合物を８０℃にて１５時間攪拌し、次いで、それを真空中で濃縮し、溶離剤としてＣＨ2Ｃｌ2中の０〜１０％ＭｅＯＨでのシリカゲル上で精製して、３．８ｇ（８７％収率）の５−アミノ−３−（２−クロロフェニル）ピラゾールを黄色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：１１．７（ブロードｓ，１Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ），７．４８（ｄ，１Ｈ），７．３５（ｔ，１Ｈ），７．３０（ｔ，１Ｈ），５．８３（ｓ，１Ｈ），４．８４（ブロードｓ，２Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：１９４．１［ＭＨ］+。
ＴＨＦ（１５０ｍＬ）中の５−アミノ−３−（２−クロロフェニル）ピラゾール（３．８ｇ，１９．６ミリモル）の溶液にベンゾイルイソチオシアネート（２．９ｍＬ，２１．５６ミリモル）を滴下した。反応混合物を室温にて４時間攪拌し、次いで、ＮａＯＨの４Ｎ水溶液（８ｍＬ）を加え、反応混合物を室温にて１７時間更に攪拌した。反応混合物をＨＣｌの１Ｎ水溶液でｐＨ７に中和し、ＥｔＯＡｃで抽出した（３回）。合わせた有機層を、溶離剤としてのＣＨ2Ｃｌ2中の０〜１０％ＭｅＯＨでのシリカゲルで直接精製して、３．４７ｇ（７２％収率）の［５−（２−クロロ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−チオ尿素を黄褐色固体として得た。
氷酢酸（９００ｍＬ）中の［５−（２−クロロ−フェニル）−２Ｈ−ピラゾール−３−イル］−チオ尿素（２．２５ｇ，８．９ミリモル）の溶液に、激しく攪拌しつつ、ＡｃＯＨ（２０ｍＬ）中の臭素の１．５Ｍ溶液を加えた。得られた不均一混合物を室温にて２時間攪拌し、次いで、それを濃縮乾固した。水を加え、続いて、炭酸水素ナトリウムの飽和水溶液を加え、ｐＨ７に中和した。得られた沈殿を濾過し、水で洗浄し、真空中で乾燥した。イソプロピルアルコールからの再結晶により、１．４８ｇ（６６％収率）の３−（２−クロロ−フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イルアミンを黄褐色固体として得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ4−ＭｅＯＨ）δ：７．６４（ブロードｓ，１Ｈ），７．５３（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｍ，２Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：２５１［ＭＨ］+。
３−（２−クロロ−フェニル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］チアゾール−５−イルアミン（３０ｍｇ，０．１２ミリモル）およびＰＳ−ＤＭＡＰ（Ａｒｇｏｎａｕｔ樹脂，４５０ｍｇ，５等量）を充填したバイアルにＴＨＦ（０．８ｍＬ）および（Ｓ）−（−）−２−アセトキシプロピオニルクロライド（１２６ｍｇ，０．８４ミリモル）を加えた。反応混合物を７０℃にて一晩振盪し、次いで、室温まで冷却し、ＰＳ−トリスアミン（Ａｒｇｏｎａｕｔ樹脂，１．０３ｇ，３０等量）で５０℃にて４時間処理した。樹脂を濾過し、ＤＭＦで洗浄し、溶媒を蒸発させた。逆相調整用ＨＰＬＣによる精製により、２１ｍｇ（４８％収率）の標記化合物を得た。1Ｈ−ＮＭＲ（ｄ6−ＤＭＳＯ）δ：７．７８（ブロードｍ，１Ｈ），７．６１（ブロードｍ，１Ｈ），７．４７（ブロードｍ，２Ｈ），５．１３（ｑ，１Ｈ），２．０９（ｓ，３Ｈ），１．４４（ｄ，３Ｈ）；ＨＰＬＣ／ＭＳ ｍ／ｚ：３６５．０［ＭＨ］+。
二環ピラゾロキナーゼモジュレーターの他の実施例
本明細書中に提供される方法によって製造された二環ピラゾロキナーゼモジュレーターの更なる例を表１、および５〜１０に記載する。
Figure 0004728965
本発明に含まれる二環ピラゾロキナーゼモジュレーターの他の実施例は以下の表２および３に記載される。
Figure 0004728965
Figure 0004728965
Figure 0004728965
実施例２：バイオアッセイ
当業者に知られたキナーゼアッセイを用いて、本発明の化合物および組成物の阻害活性を評価することができる。キナーゼアッセイは、限定されるものではないが、以下の実施例を含む。
これらのアッセイの目的では、キナーゼを以下の緩衝液中に１０×仕上げ濃度まで予め希釈する。Ｂｌｋ、ＣＳＫおよびＬｙｎについては、緩衝液の組成は５０ｍＭトリスｐＨ７．５、０．１ｍＭ ＥＧＴＡ、０．１ｍＭ Ｎａ3ＶＯ4、０．１％β−メルカプトエタノール、および１ｍｇ／ｍｌ ＢＳＡである。Ａｂｌ、ＣＤＫ１、ＣＤＫ５、Ａｕｒｏｒａ−Ａ、ｃＳＲＣ、Ｆｌｔ３、Ｆｙｎ、ＧＳＫ３α、ＧＳＫ３β、Ｌｃｋ、Ｒｓｋ１、Ｒｓｋ２、Ｒｓｋ３、およびＹｅｓについては、緩衝液の組成は２０ｍＭ ＭＯＰＳ、ｐＨ７．０、１ｍＭ ＥＤＴＡ、０．１％β−メルカプトエタノール、０．０１％Ｂｒｉｊ−３５．５％グリセロール、および１ｍｇ／ｍｌ ＢＳＡである。
キナーゼは、５〜１０ｍＵのキナーゼを含む２５μｌの最終反応容量でアッセイし、反応は必要であればほぼ５００ｃｐｍ／ｐｍｏｌ濃度の特異的活性を有する（最終濃度）１０ｍＭ酢酸マグネシウムおよび［γ−32Ｐ−ＡＴＰ］のＭｇＡＴＰミックスの添加によって開始される。反応を室温にて４０分間インキュベートし、次いで、５μｌの３％リン酸溶液を加えることによって停止される。次いで、１０μｌの反応ミックスをＦｉｌｔｅｒｍａｔ Ａフィルターにスポットし、次いで、７５ｍＭリン酸中で５分間３回洗浄し、メタノール中で１回洗浄する。次いで、フィルターを乾燥し、シンチレーションカウントする。反応は、さらに、以下の表４に示すように反応用液およびペプチドを含む。
Figure 0004728965
ＦＬＴ３アッセイ
本実施例はＦＬＴ３キナーゼドメインの使用を示すが、キナーゼアッセイは、例えば、全分子、キナーゼドメイン、またはその部分を含むＦＬＴ３の種々の形態を用いることができる。
材料：基質ペプチド＝ポリ（Ｇｌｕ，Ｔｙｒ）４：１＝ポリＥＹ（Ｓｉｇｍａ Ｐ−０２７５）；βＮＡＤＨ（Ｓｉｇｍａ ＣＡＴ＃Ｎ−８１２９，ＦＷ＝７０９．４）；２Ｍ ＭｇＣｌ2；１Ｍ ＨＥＰＥＳ緩衝液，ｐＨ７．５；ホスホエノールピルベート＝ＰＥＰ（Ｓｉｇｍａ ＣＡＴ＃Ｐ−７００２，ＦＷ＝２３４）；乳酸デヒドロゲナーゼ＝ＬＤＨ（Ｗｏｒｔｈｉｎｇｔｏｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ＣＡＴ＃２７５６）；ピルビン酸キナーゼ＝ＰＫ（Ｓｉｇｍａ ＣＡＴ＃Ｐ−９１３６）；ＡＴＰ（Ｓｉｇｍａ ＣＡＴ＃Ａ−３３７７，ＦＷ＝５５１）；Ｇｒｅｉｎｅｒ ３８４−ウェルＵＶスタープレート；および精製され、自動リン酸化されたＦＬＴ３キナーゼドメイン（ＦＬＴ３ＫＤ）。
ストック溶液：毎日新たに作製した１０ｍＭ ＮＡＤＨ（ミリＱＨ2Ｏ中７．０９ｍｇ／ｍＬ）；−２０℃にて貯蔵した１ｍｇ／ｍＬのポリＥＹ（ミリＱＨ2Ｏ中）；１ｍＭ ＤＴＴを補足した２００ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液，ｐＨ７．５（１０ｍｌ １Ｍストック＋４０ｍｌ ミリＱＨ2Ｏ）；１００ｍＭ ＭｇＣｌ２（５ｍＬ＋９５ｍｌ ｄＨ2Ｏ）；−２０℃で貯蔵した１００ｍＭ ＰＥＰ（ｄＨ2Ｏ中２３．４ｍｇ／ｍＬ）；−２０℃で貯蔵した１０ｍＭ ＡＴＰ（ｄＨ2Ｏ中５．５１ｍｇ／ｍＬ）（１ｍＬを合計１０ｍＬのミリＱＨ2Ｏに毎日希釈＝１ｍＭ ＡＴＰ作業ストック）；液体Ｎ２下でフラッシュ凍結し、−８０℃で貯蔵した１０００Ｕ／ｍＬ ＰＫ（Ｕ／ｍｇはロットで変化する）；液体Ｎ2下でフラッシュ−凍結し、−８０℃で貯蔵した１０００Ｕ／ｍＬ ＬＤＨ（Ｕ／ｍｇはロットで変化する）。
３８４ウェルフォーマット（５０μｌ反応）についての標準アッセイ設定：３００μＭ ＮＡＤＨ；１０ｍＭ ＭｇＣｌ2；２ｍＭ ＰＥＰ；４５Ｕ／ｍＬ ＰＫ；６０Ｕ／ｍＬ ＬＤＨ；１ｍｇ／ｍＬポリＥＹ；２．５μＬテスト化合物（ＤＭＳＯ中）；１０μｇ／ｍＬ自動リン酸化ＦＬＴ３キナーゼドメイン；２５０μＭ ＡＴＰ*；１００ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液；５０μＬまでミリＱｄＨ２ＯでＱＳ。陽性対照はテスト化合物を含まないＤＭＳＯを含有した。陰性対照は５μｌの０．５Ｍ ＥＤＴＡ（アッセイ中５０ｍＭ）を含有した。キナーゼ反応はＡＴＰの添加によって時刻ｔ＝０で開始した。
生産された未リン酸化ＦＬＴ３ＫＤは、自動リン酸化および十分なキナーゼ活性を可能とするためにＭｇＡＴＰとのプレインキュベーションを必要とした。自動リン酸化反応はＡＴＰおよびＭｇＣｌ2を、各々、２ｍＭおよび１０ｍＭの最終濃度まで添加することによって、１００ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液、１ｍＭ ＤＴＴ、および１ｍｇ／ｍＬ ＦＬＴ３ＫＤにおいて行った。反応を室温で９０分間進行させ、次いで、ＥＤＴＡを５０ｍＭまで添加することによってクエンチした。次いで、自動リン酸化タンパク質をアリコットし、用いるために液体Ｎ2中にフラッシュ凍結した。
活性は、３４０ｎｍにおける吸光度スペクトロスコピーによるＮＡＤＨの時間依存性喪失に従って測定した。得られた進行曲線の直線部分を、次いで、直線回帰によって分析して、その最良フィット線の傾きとして吸光度単位／時間で表した活性を得た（モル／単位時間は、３４０ｎｍ、６２５０Ｍ-1ｃｍ-1におけるＮＡＤＨについてのモル消光係数を用いることから計算することができる）。
データは、方程式：Ｚ’＝１−［３*（σ+＋σ-）／|μ+−μ-|］を用いて分析し、μは平均を示し、σは標準偏差を示す。添え字は陽性または陰性対照を示す。頑強なスクリーニングアッセイについてのＺ’スコアは≧０．５０とすべきである。典型的な閾値はμ+−３*σ+である。閾値未満のいずれの値も「ｈｉｔ」と表した。
用量応答は方程式：ｙ＝ｍｉｎ＋｛（ｍａｘ−ｍｉｎ）／（１＋１０[化合物]-logIC50）｝を用いて測定し、ｙは観察された初期傾きであり、ｍａｘは阻害剤の非存在下における傾きであり、ｍｉｎは無限阻害剤における傾きであって、ＩＣ50は合計観察振幅（振幅＝ｍａｘ−ｍｉｎ）の１／２に対応する［化合物］である。ＩＣ50は以下の方程式：ＩＣ50＝Ｋi（１＋［ＡＴＰ］／Ｋｍ）によってＫiに関連する。
ＦＬＴ３ＫＤの変調、活性化または阻害を測定するために、テスト化合物をある範囲の濃度においてアッセイに加えた。阻害剤は、μＭの範囲、ｎＭの範囲および、例えば、サブナノモラーの範囲においてＩＣ50でＦＬＴ３ＫＤ活性を阻害することができる。
化合物のＦＬＴ３またはＦＬＴ３ＫＤへの結合を測定するためには、Ｄｉｓｃｏｖｅｒｘ（Ｆｒｅｍｏｎｔ，ＣＡ）によって製造されたテストキット、ＥＤ−スタウロスポリンＮＳＩＰ（商標）酵素結合アッセイキット（米国特許第５，６４３，７３４号参照）を用いた。
結果を以下の表５および６に示す。
Figure 0004728965
表５においては、Ａは＜１μＭであり、Ｂは１〜１０μＭであって、Ｃは１１〜１００μＭである。
Figure 0004728965
表６においては、ＡはＩＣ５０＜０．１μＭであり；Ｂは０．１μＭ＜ＩＣ５０＜１μＭであり；およびＣはＩＣ５０＞１μＭである。
Ａｂｌアッセイ
本実施例はＡｂｌ Ｔ３１５Ｉ ０−Ｐの突然変異体形態のキナーゼドメインの使用を表すが、キナーゼアッセイは、例えば、全分子、キナーゼドメイン、またはその部分を含む、突然変異体および野生型Ａｂｌの種々の形態を用いることができる。アッセイで用いるキナーゼは種々のリン酸化状態のものであってもよい。本実施例においては、ゼロリン酸化状態における突然変異体キナーゼを用いた。
材料：Ａｂｌ基質ペプチド＝ＥＡＩＹＡＡＰＦＡＫＫＫ−ＯＨ（Ｂｉｏｐｅｐｔｉｄｅ，ＳＤ ＣＡ）；βＮＡＤＨ（Ｓｉｇｍａ ＣＡＴ＃Ｎ−８１２９，ＦＷ＝７０９．４）；２Ｍ ＭｇＣｌ2； １Ｍ ＨＥＰＥＳ緩衝液，ｐＨ７．５；ホスホエノールピルベート＝ＰＥＰ（Ｓｉｇｍａ ＣＡＴ＃Ｐ−７００２，ＦＷ＝２３４）；乳酸デヒドロゲナーゼ＝ＬＤＨ（Ｗｏｒｔｈｉｎｇｔｏｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ＣＡＴ＃２７５６）；ピルビン酸キナーゼ＝ＰＫ（Ｓｉｇｍａ ＣＡＴ＃Ｐ−９１３６）；ＡＴＰ（Ｓｉｇｍａ ＣＡＴ＃Ａ−３３７７，ＦＷ＝５５１）;Ｇｒｅｉｎｅｒ ３８４ウェルＵＶスタープレート；および精製された未リン酸化Ｔ３１５Ｉ Ａｂｌキナーゼドメイン（クローン５５８２ｄ４２ＰＰｔ６ｐ６）。
ストック溶液：毎日新たに作製した１０ｍＭ ＮＡＤＨ（ミリＱＨ2Ｏ中の７．０９ｍｇ／ｍＬ）；−２０℃で貯蔵した１０ｍＭ Ａｂｌ基質ペプチド（ミリＱＨ2Ｏ中１３．４ｍｇ／ｍＬ）；１００ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液，ｐＨ７．５（５ｍＬ １Ｍストック＋４５ｍＬ ミリＱＨ2Ｏ）；１００ｍＭ ＭｇＣｌ2（５ｍＬ ２Ｍ ＭｇＣｌ2＋９５ｍｌ ｄＨ2Ｏ）；−２０℃で貯蔵した１００ｍＭ ＰＥＰ（ｄＨ2Ｏ中２３．４ｍｇ／ｍＬ）；−２０℃で貯蔵した１０ｍＭ ＡＴＰ（ｄＨ2Ｏ中５．５１ｍｇ／ｍＬ）（５０μＬを合計１０ｍＬミリＱＨ2Ｏに毎日希釈＝５０μＭ ＡＴＰ作業ストック）；液体Ｎ２下でフラッシュ凍結し、−８０℃で貯蔵した１０００Ｕ／ｍＬ ＰＫ（Ｕ／ｍｇはロットで変化する）；および液体Ｎ２下でフラッシュ凍結し、−８０℃で貯蔵した１０００Ｕ／ｍＬ ＬＤＨ（Ｕ／ｍｇはロットで変化する）。
３８４ウェルフォーマット（５０μＬ反応）についての標準アッセイ設定：３００μＬ ＮＡＤＨ；１０ｍＭ ＭｇＣｌ2；２ｍＭ ＰＥＰ；４５Ｕ／ｍＬ ＰＫ；６０Ｕ／ｍＬ ＬＤＨ；２００μＭ Ａｂｌ基質ペプチド；２．５μＬテスト化合物（ＤＭＳＯ中）；２μｇ／ｍＬ Ａｂｌキナーゼドメイン；１０μＭ ＡＴＰ；１００ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液；ミリＱ ｄＨ２Ｏで５０μＬでＱＳ；陽性対照はテスト化合物を含まないＤＭＳＯを含有した。陰性対照は５μＬの０．５ｍ ＥＤＴＡ（アッセイ中５０ｍＭ）を含有した。ｃ−Ａｂｌ Ｔ３１５Ｉ突然変異体の脱リン酸化形態を生化学スクリーニングアッセイで用いた。キナーゼ反応はＡＴＰの添加によって時刻ｔ＝０において開始した。
活性は、３４０ｎｍにおける吸光度スペクトロスコピーによってＮＡＤＨの時間依存性喪失に従うことによって測定した。得られた進行曲線の直線部分を、次いで、直線回帰によって分析して、その最良のフィット線の傾きとして報告された、吸光度単位／時間で表した活性を得た（モル／単位時間は、３４０ｎｍ，６２５０Ｍ-1ｃｍ-1におけるＮＡＤＨについてのモル消光係数を用いることから計算することができる）。
データは方程式：Ｚ’＝１−［３*（σ+＋σ-）／|μ+−μ-|］を用いて分析し、μは平均を示し、σは標準偏差を示す。添え字は陽性または陰性対照を示す。頑強なスクリーニングアッセイについてのＺ’スコアは≧０．５０とすべきである。典型的な閾値はμ+−３＊σ+である。閾値未満のいずれの値も「ｈｉｔ」と表した。
用量応答は方程式：ｙ＝ｍｉｎ＋｛（ｍａｘ−ｍｉｎ）／（１＋１０[化合物]-logIC50）｝を用いて測定し、ｙは観察された初期傾きであり、ｍａｘは阻害剤の非存在下における傾きであり、ｍｉｎは無限阻害剤における傾きであって、ＩＣ50は合計観察振幅（振幅＝ｍａｘ−ｍｉｎ）の１／２に対応する［化合物］である。
ＡｂｌＫＤの変調、活性化または阻害を測定するためには、テスト化合物をある範囲の濃度にてアッセイに加えた。阻害剤は、μＭの範囲、ｎＭの範囲、例えば、サブｎＭの範囲において、ＩＣ50でＡｂｌＫＤ活性を阻害することができる。
ＡｂｌまたはＡｂｌＫＤへの化合物の結合を測定するために、Ｄｉｓｃｏｖｅｒｘ（Ｆｒｅｍｏｎｔ、 ＣＡ）によって製造されたテストキット、ＥＤ−スタウロスポリンＮＳＩＰ（登録商標）酵素結合アッセイキット（米国特許第５、６４３、７３４号）を用いた。結果を以下の表７および８に示す。
Figure 0004728965
表７において、Ａは＜１μＭであり、Ｂは１〜１０μＭであって、Ｃは１１〜１００μＭである。
Figure 0004728965
表８において、ＡはＩＣ５０＜０．５μＭであり；Ｂは０．５μＭ＜ＩＣ５０＜１μＭであり；ＣはＩＣ５０＞１μＭである。
ＭＥＴおよびＲＯＮアッセイ
本実施例は野生型ＭＥＴおよびＲＯＮ Ｍ１２４３Ｔの使用を示すが、キナーゼアッセイは、例えば、全細胞内ドメイン、キナーゼドメイン、またはその部分を含む、突然変異体および野生型ＲＯＮまたはＭＥＴの種々の形態を用いることができる。該アッセイで用いられるキナーゼもまた種々のリン酸化状態のものであってもよい。ＲＯＮの場合には、ゼロリン酸化状態における突然変異体キナーゼを用いた。
ＭＥＴおよびＲＯＮアッセイでは、Ｋｉｎａｓｅ−Ｇｌｏ（商標）アッセイシステム（Ｐｒｏｍｅｇａ）を用い、キナーゼ反応に従ってＡＴＰの量を検出するためにホタルルシフェラーゼを使用する。このアッセイシステムは２つの工程を有する。まず、キナーゼ反応を指定された時間の間実行する。次に、等しい容量のＫｉｎａｓｅ−Ｇｌｏ試薬を加えて、キナーゼ反応をクエンチし、試料に残存するＡＴＰを検出する。合計光出力をプレート−リーディングルミノメーターによって読みとり、得られたシグナルは４時間安定である。キナーゼ活性の阻害はより低いＡＴＰ消費、従って、検出工程の間のより高い光出力に翻訳される。
材料：ポリＥＹ４：１（Ｓｉｇｍａ）；ＭｇＣｌ2（Ｌａｂ Ｓｕｐｐｏｒｔから入手可能な２Ｍストック）；ＨＥＰＥＳ緩衝液、 ｐＨ７．５；ウシ血清アルブミン（Ｒｏｃｈｅ ９２４２３４２０）；ＡＴＰ（Ｓｉｇｍａ ＣＡＴ＃Ａ−３３７７、 ＦＷ＝５５１）；Ｗｈｉｔｅ Ｃｏｓｔａｒ３８４ウェル平底プレート（ＶＷＲ ２９４４４−０８８）； およびＳＧＸ ＲＯＮキナーゼクローン（Ｍ１２５４Ｔ活性化ループ突然変異体）またはＳＧＸ ＭＥＴキナーゼクローン。
ＭＥＴ酵素ミックス：１００ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐＨ７．５、 １０ｍＭ ＭｇＣｌ２、 ０．３ｍｇ／ｍＬポリＥＹ、 ０．１％ＢＳＡ、 および０．４μｇ／ｍＬ ＭＥＴキナーゼ。
ＲＯＮ酵素ミックス：１００ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐＨ７．５、 １０ｍＭ ＭｇＣｌ２、 １ｍｇ／ｍＬポリＥＹ、 ０．１％ＢＳＡ、 および３〜５μｇ／ｍＬ ＲＯＮキナーゼ（酵素製剤に依存）。
マルチウェルプレートの各ウェルに１５μＬの酵素ミックス、所望の最終アッセイ濃度の２０倍の１μＬの化合物（または陽性対照のためのＤＭＳＯ、または陰性対照のための２００μＭスタウロスポリン）、および４μＬの５０μＭ ＡＴＰを加えて、反応を開始させた。キナーゼの反応をＭＥＴアッセイのために室温にて６０分間進行させた。ＲＯＮアッセイでは、反応を（酵素製剤に応じて）室温にて６０分〜１２０分間進行させた。次いで、２０μＬのＫｉｎａｓｅ−Ｇｌｏ試薬を各ウェルに加えた。プレートを読みとる前に、試薬を少なくとも１０分間インキュベートした。
Ａｂｌアッセイにおいて前記したもの（Ｆｉｒｅｐｏｗｅｒ（商標）、 Ｅｘｅｇｅｔｉｘ）と同様な方法を用いてデータの分析を行った。
アッセイの結果を以下の表９に示す。
Figure 0004728965
表９においては、ＡはＩＣ５０＜５ｕＭであり、Ｂは５ｕＭ＜ＩＣ５０＜２０ｕＭであって、ＣはＩＣ５０＞２０ｕＭである。
実施例３：選択されたキナーゼの調製および発現
ヒトＦＬＴ３の調製
バイオアッセイのためのＦＬＴ３キナーゼドメインは、例えば、以下のようにして調製した。製造業者の指示に従って、標準的なｃＤＮＡ合成キットを用いてヒト肝臓ｃＤＮＡを合成した。ｃＤＮＡ合成用の鋳型は、標準的なＲＮＡ単離キットを用いてＨｅｐＧ２細胞［ＡＴＣＣ ＨＢ−８０６５］から単離されたｍＲＮＡであった。ＦＬＴ３キナーゼドメイン（ＦＬＴ３ＫＤ）用のオープンリーディングフレームは、以下のプライマーを用いてポリメラーゼ鎖反応（ＰＣＲ）によってヒト肝臓ｃＤＮＡから増幅した。
順方向プライマー：ＣＡＣＡＡＧＴＡＣＡＡＡＡＡＧＣＡＡＴＴＴＡＧＧＴＡＴＧ
逆方向プライマー：ＣＣＧＡＡＴＣＴＴＣＧＡＣＣＴＧＡＧ。
ＰＣＲ生成物（予測された８４０塩基対）を１．２％Ｅ−ゲル（カタログ番号Ｇ５０１８−０１、 Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）での電気泳動に付し、適当なサイズのバンドをゲルから切り出し、標準的なゲル抽出キットを用いて溶出させた。溶出させたＤＮＡを、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって適合された慣用的ＴＯＰＯであるＧＡＴＥＷＡＹ（登録商標）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）適合ｐｃＤＮＡ６ ＡｔｔＢ ＨｉｓＣベクターにＴＯＰＯ連結した。停止部位を介する開始配列からの、ベクターにＴＯＰＯ連結された後の、遺伝子の得られた配列は以下の通りであった：ＡＴＧ ＧＣＣ ＣＴＴ ３’［ＦＬＴ３ＫＤ］５’ＡＡ ＧＧＧ ＣＡＴ ＣＡＴ ＣＡＣ ＣＡＴ ＣＡＣ ＣＡＣ ＴＧＡ。このベクターを用いて発現されたＦＬＴ３ＫＤはＮ末端メチオニン、ＦＬＴ３ＫＤのキナーゼドメイン、およびＣ末端６× Ｈｉｓ−タグを有した。
ＴＯＰＯ連結インサートを含有するプラスミドを化学的にコンピテントＴＯＰ １０細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、 カタログ番号Ｃ４０４０−１０）に形質転換した。次いで、コロニーを正しい向きのインサートにつきスクリーニングし、製造業者の指示に従い、標準キットを用い、２ｍｌ培養からの「ミニプレップ」手法を用いて少量のＤＮＡを精製した。これに続いての標準的分子生物学プロトコルについては、例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．， Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，ＮＹ，２００１，およびＡｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｇｒｅｅｎｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ ａｎｄ Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，ＮＹ，１９８９に記載された技術も参照されたし。次いで、「正しい」向きにあるＤＮＡを配列確認した。
標準的なＧＡＴＥＷＡＹ（登録商標）ＢＰ組換えをｐＤＯＮＲ２０１（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、 カタログ番号１１７９８０１４、 Ｇａｔｅｗａｙ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ カタログ番号１１８２１０１４）に行い、組換え反応を化学的にコンピテントなＴＯＰ １０細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、 カタログ番号Ｃ４０４０−１０）に形質転換し、選択培地上で平板培養した。１つのコロニーをミニプレップに拾い、ＤＮＡが得られた（「エントリーベクター」）。
「エントリーベクター」ＤＮＡを、ｐＤＥＳＴ８（登録商標）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、 カタログ番号１１８０４０１０）での標準ＧＡＴＥＷＡＹ（登録商標）ＬＲ組換えで用い、化学的にコンピテントＴＯＰ １０細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、 カタログ番号Ｃ４０４０−１０）に形質転換し、選択培地上で平板培養した。１つのコロニーをミニプレップに拾い、ＤＮＡが得られた（「目的地ベクター」）。
次いで、「目的地ベクター」を、部位特異的トランスポジションを用いて、外来性遺伝子をＥ．ｃｏｌｉ中で増殖したバクミドに挿入するＤＨ１０ ＢＡＣ化学的コンピテント細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、 カタログ番号１０３６１０１２）に形質転換した。次いで、形質転換を選択培地上で平板培養した。１〜２のコロニーをミニプレップに拾った。Ｎａｕｔｉｌｕｓ Ｇｅｎｏｍｉｃミニプレップキット（Ａｃｔｉｖｅ Ｍｏｔｉｆ、 カタログ番号５００５。）を用いて、バクミドＤＮＡを精製した。次いで、ＰＣＲによってバクミドを確認した。
以下の標準Ｂａｃ〜Ｂａｃプロトコル（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、 カタログ番号１０３５９−０１６）を用いて、プラスミドをトランスフェクトし、ＳＦ９細胞で発現させた。
０日目：１％ペニシリン／ストレプトマイシン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、 カタログ番号１５１４０１２２）を含有する２ｍｌ Ｓｆ−９００ＩＩ ＳＦＭ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、 カタログ番号１０９０２−１０４）中の３５ｍｍウェル（６ウェルプレートの）当たり９×１０Ｅ５細胞を接種した。細胞を２７℃にて１時間結合させた。Ｆａｌｃｏｎ ２０５９ポリプロピレンの１２×７５ｍｍチューブ中で、以下の溶液を調製した。５μｌのＦＬＴ３ＫＤミニプレップバクミドＤＮＡ（Ａｃｔｉｖｅ Ｍｏｔｉｆ、 Ｎａｕｔｉｌｕｓ Ｇｅｎｏｍｉｃ ＤＮＡミニキット カタログ番号５００５０）を、ペニシリン／ストレプトマイシンを含まない１００μｌのＳｆ−９００ＩＩ ＳＦＭに希釈した。６μｌのＣｅｌｌＦＥＣＴＩＮ試薬（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、 カタログ番号１０３６２−０１０）を、ペニシリン／ストレプトマイシンを含まない１００μｌのＳｆ−９００ＩＩ ＳＦＭに希釈した。２つの溶液を一緒に合わせ、室温にて３０分間インキュベートした。古い培地を吸引し、ペニシリン／ストレプトマイシンを含まないＳｆ−９００ＩＩ ＳＦＭを加えることによって、細胞を１回洗浄した。培地を除去し、ペニシリン／ストレプトマイシンを含まない０．８ｍｌのＳｆ−９００ＩＩ ＳＦＭを各ウェルに加えた。脂質／ＤＮＡをウェルに加えた。２７℃のインキュベーター中で５時間インキュベートした。培地を除去し、ペニシリン／ストレプトマイシンを含有する２ｍｌのＳｆ−９００ＩＩ ＳＦＭで置き換えた。２７℃のインキュベーター中に入れた。
３日目、Ｐ１〜Ｐ２：Ｔ７５組織培養フラスコ中で、ペニシリン／ストレプトマイシンを含有する合計容量１４ｍｌのＳｆ−９００ＩＩ ＳＦＭ中に６×１０Ｅ６ ＳＦ９細胞を接種した。１時間結合させた。５ｍｌのピペットを用い、感染性Ｐ１ ＦＬＴ３ＫＤバキュロウィルス粒子を含有する上清を６ウェルのトランスフェクトされたウェルから除去し、Ｔ７５フラスコに直接移した。２７℃のインキュベーターに入れた。
１０日目、Ｐ２〜Ｐ３：１０日目において、培地を激しくピペッティングして、細胞をフラスコの壁から取り出すことによって、ＦＬＴ３ＫＤバキュロウィルス上清および細胞を収穫した。培地および細胞を１５ｍｌの滅菌したコニカルチューブにピペットで入れ、２０００ｒｐｍにて、室温で５分間チューブを遠心した。上清を保存した（Ｐ２）。ウェスタンブロットによるタンパク質発現につき細胞を分析した。
Ｐ３感染：合計容量１００ｍｌにおいて、ｍｌ当たり２×１０Ｅ６細胞にて、ＳＦ２１細胞を５００ｍｌの懸濁フラスコに接種した。Ｐ２発現からの感染性ＦＬＴ３ＫＤ上清（１４ｍｌ）を懸濁フラスコに加えた。２７℃にてインキュベートし、１２０〜１３０ｒｐｍで振盪した。７２時間タンパク質を発現させた。
１ｍｌの細胞を収穫し、ウェスタンブロットして、発現を測定した：室温における１５分間の３０００ｒｐｍ遠心によってＰ３上清を収穫した。ウィルス上清を滅菌濾過した。
ＦＬＴ３ＫＤスケールアップ：２リットルの懸濁フラスコ中１リットルの細胞にて、ｍｌ当たり２×１０Ｅ６細胞で６リットルのＳＦ２１細胞を接種した。リットル当たり１５ｍｌのＰ３ ＦＬＴ３ＫＤバキュロウィルスで細胞を感染させた。２７℃にてインキュベートし、１２０〜１３０ｒｐｍで振盪した。４８時間タンパク質を発現させた。各リットルから１ｍｌ細胞を収穫し、ウェスタンブロットして、発現を測定した。残存する細胞を遠心によって収集し、ペレットを−８０℃で貯蔵した。室温で解凍した後、細胞をクラッキンング緩衝液（５０ｍＭ トリス−ＨＣｌ、ｐＨ８．０；２００ｍＭアルギニン；１５０ｍＭ ＮａＣｌ；１０％グリセロール；０．１％Ｉｇｅｐａｌ６３０）に溶解させ、遠心して、細胞デブリスを除去した。可溶性画分を、ニッケルを充填したＩＭＡＣカラム（Ｐｈａｒｍａｃｉａ、 Ｕｐｐｓａｌａ、 Ｓｗｅｄｅｎ）で精製し、５０ｍＭトリスｐＨ７．８、１０ｍＭメチオニン、１０％グリセロール中の４００ｍＭイミダゾールの工程グラジエントを用いる天然条件下で溶出させた。次いで、ＧＦ４緩衝液（１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、 ｐＨ７．５、 １０ｍＭメチオニン、 ５００ｍＭ ＮａＣｌ、 ５ｍＭ ＤＴＴ、 および１０％グリセロール）中で平衡化したＳｕｐｅｒｄｅｘ２００分取用グレードカラムを用いるゲル濾過によって、ＦＬＴ３ＫＤタンパク質を精製した。精製されたＦＬＴ３キナーゼドメインを含有する画分をプールし、１〜５ｍｇ／ｍｌまで濃縮した。
Ｆｌｔ３、または例えばキナーゼドメインのようなその部分も、当業者に知られた方法に従って精製することができる。アッセイ用のＦｌｔ３を得るのに用いる方法の例は、限定されるものではないが、Ｗｅｉｓｂｅｒｇ，Ｅｌｌｅｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ １：４３３−４３，（２００２）に示されているものを含む。
前記プロテインキナーゼ発現方法をＦＬＴ３の発現を記載することによって例示したが、同様な方法、または当分野で一般的に知られた方法を用いて他のプロテインキナーゼ（例えば、ＭＥＴ、およびＲＯＮ）を発現させた。
ヒトＡｂｌ調製
ラムダホスファターゼ共発現プラスミドを以下のようにして構築した。
以下のプライマーを用いるポリメラーゼ鎖反応（ＰＣＲ）によって、ＡｕｒｏｒａキナーゼについてのオープンリーディングフレームをＨｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｃｅ（ヒト）ＨｅｐＧ２ ｃＤＮＡ ライブラリー（ＡＴＣＣ ＨＢ−８０６５）から増幅した。
順方向プライマー：ＴＣＡＡＡＡＡＡＧＡＧＧＣＡＧＴＧＧＧＣＴＴＴＧ
逆方向プライマー：ＣＴＧＡＡＴＴＴＧＣＴＧＴＧＡＴＣＣＡＧＧ。
ＰＣＲ生成物（予測された７９５塩基対）を以下のようにゲル精製した。ＰＣＲ産物をＴＡＥ緩衝液にての１％アガロースゲル上の電気泳動に付し、適当なサイズのバンドをゲルから切り出し、標準的なゲル抽出キットを用いて溶出させた。溶出させたＤＮＡをトポイソメラーゼで室温にて５分間ｐＳＢ２−ＴＯＰＯに連結させた。ベクターｐＳＢ２−ＴＯＰＯはｐＥＴ２６ｂのトポイソメラーゼ活性化修飾バージョン（Ｎｏｖａｇｅｎ、 Ｍａｄｉｓｏｎ、 Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）であり、以下の配列がＮｄｅＩ部位に挿入されており：ＣＡＴＡＡＴＧＧＧＣＣＡＴＣＡＴＣＡＴＣＡＴＣＡＴＣＡＣＧＧＴ ＧＧＴＣＡＴＡＴＧＴＣＣＣＴＴ、および以下の配列がＢａｍＨＩ部位に挿入されている：ＡＡＧＧＧＧＧＡＴＣＣＴＡＡＡＣＴＧＣＡＧＡＧＡＴＣＣ。「元の」ＮｄｅＩ部位、停止部位および「元の」ＢａｍＨＩ部位を通じシャイン−ダルガルノ配列からの、得られたプラスミドの配列は以下の通りである：
ＡＡＧＧＡＧＧＡＧＡＴＡＴＡＣＡＴＡＡＴＧＧＧＣＣＡＴＣＡＴＣＡＴＣＡＴＣＡＴＣＡＣＧＧＴＧＧＴＣＡＴＡＴＧＴＣＣＣＴＴ［ＯＲＦ］ＡＡＧＧＧＧＧＡＴＣＣＴＡＡＡＣＴＧＣＡＧＡＧＡＴＣＣ。このベクターを用いて発現されたＡｕｒｏｒａキナーゼはＮ末端に付加された１４アミノ酸（ＭｅｔＧｌｙＨｉｓＨｉｓＨｉｓＨｉｓＨｉｓＨｉｓＧｌｙＧｌｙＨｉｓＭｅｔＳｅｒＬｅｕ）およびＣ末端に付加された４つのアミノ酸（ＧｌｕＧｌｙＧｌｙＳｅｒ）を有する。
次いで、ラムダバクテリオファージからのホスファターゼ遺伝子を前記プラスミド（Ｍａｔｓｕｉ Ｔ，ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．，２００１，２８４：７９８−８０７）に挿入することによって、ホスファターゼ共発現プラスミドを作成した。以下のオリゴヌクレオチドプライマーを用い、鋳型ラムダバクテリオファージＤＮＡ（ＨｉｎＤＩＩＩ ｄｉｇｅｓｔ、 Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ）からＰＣＲを用いてホスファターゼ遺伝子を増幅した：
順方向プライマー（ＰＰｆｏｒ）：ＧＣＡＧＡＧＡＴＣＣＧＡＡＴＴＣＧＡＧＣＴＣＣＧＴＣＧＡＣＧＧＡＴＧＧＡＧＴＧＡＡＡＧＡＧＡＴＧＣＧＣ
逆方向プライマー（ＰＰｒｅｖ）：ＧＧＴＧＧＴＧＧＴＧＣＴＣＧＡＧＴＧＣＧＧＣＣＧＣＡＡＧＣＴＴＴＣＡＴＣＡＴＧＣＧＣＣＴＴＣＴＣＣＣＴＧＴＡＣ。
ＰＣＲ産物（予測された７４４塩基対）をゲル精製した。次いで、精製されたＤＮＡおよび非共発現プラスミドＤＮＡをＳａｃＩおよびＸｈｏＩ制限酵素で消化した。次いで、消化されたプラスミドおよびＰＣＲ産物双方をゲル精製し、Ｔ４ ＤＮＡリガーゼで１６℃にて８時間一緒に連結し、標準的な手法を用いてＴｏｐ１０細胞に形質転換した。共発現プラスミドにおけるホスファターゼ遺伝子の存在を配列決定によって確認した。ここに従う標準的な分子生物学プロトコルについては、例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，ＮＹ，２００１，および Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｇｒｅｅｎｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ ａｎｄ Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，ＮＹ，１９８９に記載された技術も参照されたし。
該共発現プラスミドが、各々がそれ自身のリボソーム結合部位を持つ、ｌａｃプロモーターの制御下にあるＡｕｒｏｒａキナーゼおよびラムダホスファターゼ遺伝子を共に含有する。標的遺伝子の下流の、多重クローニング部位の中央にホスファターゼをクローニングすることによって、便宜な制限部位が、ホスファターゼを他のプラスミドにサブクローニングするのに利用できる。これらの部位はキナーゼおよびホスファターゼの間にＳａｃＩ、ＳａｌＩおよびＥｃｏＲＩ、およびホスファターゼの下流にＨｉｎＤＩＩＩ、ＮｏｔＩおよびＸｈｏＩを含む。
プロテインキナーゼ発現
以下のプライマーを用いるＰＣＲによって、商業的に入手可能なキット（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を用いて新たに収穫されたマウス肝臓から調製されたＭｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ（マウス）ｃＤＮＡライブラリーから、ｃ−Ａｂｌについてのオープン−リーディングフレームを増幅した。
順方向プライマー：ＧＡＣＡＡＧＴＧＧＧＡＡＡＴＧＧＡＧＣ
逆方向プライマー：ＣＧＣＣＴＣＧＴＴＴＣＣＣＣＡＧＣＴＣ。
ＰＣＲクリーンアップキット（Ｑｉａｇａｎ）を用い、ＰＣＲ産物（予測された８４６塩基対）をＰＣＲ反応混合物から精製した。精製されたＤＮＡをトポイソメラーゼで室温にて５分間ｐＳＧＸ３−ＴＯＰＯに連結した。ベクターｐＳＧＸ３−ＴＯＰＯはｐＥＴ２６ｂ（Ｎｏｖａｇｅｎ、 Ｍａｄｉｓｏｎ、 Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）のトポイソメラーゼ活性化修飾バージョンであり、以下の配列がＮｄｅＩ部位に挿入されており：ＣＡＴＡＴＧＴＣＣＣＴＴ、かつ以下の配列がＢａｍＨＩ部位に挿入されている：ＡＡＧＧＧＣＡＴＣＡＴＣＡＣＣＡＴＣＡＣＣＡＣＴＧＡＴＣＣ。停止部位およびＢａｍＨＩ部位を通じてシャイン−ダルガルノ配列からの、得られたプラスミドの配列は以下の通りである：ＡＡＧＧＡＧＧＡ ＧＡＴＡＴＡＣＡＴＡＴＧＴＣ ＣＣＴＴ［ＯＲＦ］ＡＡＧＧＧＣＡＴＣＡＴＣＡＣＣＡＴＣＡＣＣＡＣＴＧＡＴＣＣ。このベクターを用いて発現されたｃ−ＡｂｌはＮ末端に付加された３つのアミノ酸（Ｍｅｔ Ｓｅｒ Ｌｅｕ）、およびそのＣ末端に付加された８つのアミノ酸（ＧｌｕＧｌｙＨｉｓＨｉｓＨｉｓＨｉｓＨｉｓＨｉｓ）を有した。
次いで、実施例１のＡｕｒｏｒａ共発現プラスミドからのホスファターゼを前記プラスミドにサブクローニングすることによって、ｃ−Ａｂｌ／ホスファターゼ共発現プラスミドを作製した。Ａｕｒｏｒａ共発現プラスミドおよびＡｂｌ非共発現プラスミドを共に制限酵素ＥｃｏＲＩおよびＮｏｔＩで３時間消化した。ＤＮＡ断片をゲル精製し、Ａｕｒｏｒａプラスミドからのホスファターゼ遺伝子を、消化されたｃ−Ａｂｌプラスミドと１６℃にて８時間連結し、Ｔｏｐ１０細胞に形質転換した。得られた構築体におけるホスファターゼ遺伝子の存在は、制限消化分析によって確認した。
このプラスミドがｃ−Ａｂｌおよびラムダホスファターゼ共発現につきコードする。それは、他の標的タンパク質をこのホスファターゼ共発現プラスミドにサブクローニングするのに用いることができる標的遺伝子の上流の、２つの独特の制限部位ＸｂａＩおよびＮｄｅＩのさらなる利点を有する。
Ａｂｌ Ｔ３１５Ｉのためのプラスミドは、製造業者の提唱する手法および以下のオリゴヌクレオチドと共にＱｕｉｃｋ Ｃｈａｎｇｅ突然変異誘発キット（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）を用いてＡｂｌプラスミドを修飾することによって調製した。
Ｍｍ０５５８２ｄＳ４ ５’−ＣＣＡＣＣＡＴＴＣＴＡＣＡＴＡＡＴＣＡＴＴＧＡＧＴＴＣＡＴＧＡＣＣＴＡＴＧＧＧ−３’
Ｍｍ０５５８２ｄＡ４ ５’−ＣＣＣＡＴＡＧＧＴＣＡＴＧＡＡＣＴＣＡＡＴＧＡＴＴＡＴＧＴＡＧＡＡＴＧＧＴＧＧ−３’。
ホスファターゼ共発現プラスミドからのタンパク質は以下のようにして精製した。非共発現プラスミドを化学的にコンピテントＢＬ２１（ＤＥ３）Ｃｏｄｏｎ＋ＲＩＬ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）細胞に形質転換し、共発現プラスミドをＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＳＡ０１４５（ラムダファージの溶解遺伝子を発現し、凍結および解凍に際して溶解する株（Ｃｒａｂｔｒｅｅ Ｓ、 Ｃｒｏｎａｎ ＪＥ Ｊｒ． Ｊ Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ １９８４ Ａｐｒ；１５８（１）：３５４−６））に形質転換し、カナマイシンと共にＬＢ寒天を含有するペトリー皿に平板培養した。単離された単一コロニーを中期ｌｏｇ相まで増殖させ、１５％グリセロールを含有するＬＢ中で−８０℃で貯蔵した。このグリセロールストックをカナマイシンを含むＬＢ寒天プレート上で画線培養し、単一コロニーを用いて、カナマイシンおよびクロラムフェニコールを含むＬＢの１０ｍｌ培養を接種し、これを振盪しつつ３０℃にて一晩インキュベートした。この培養を用いて、カナマイシンおよびクロラムフェニコールを含む５００ｍｌのＬＢを含有する２Ｌフラスコを接種し、これを３７℃にて中期ｌｏｇ相まで増殖させ、０．５ｍＭ最終濃度までのＩＰＴＧの添加によって誘導した。誘導の後、振盪しつつフラスコを２１℃にて１８時間インキュベートした。
ｃ−Ａｂｌ Ｔ３１５Ｉ ＫＤは以下のようにして精製した。細胞を遠心によって収集し、超音波処理を用いて希釈されたクラッキング緩衝液（５０ｍＭトリスＨＣｌ、 ｐＨ７．５、 ５００ｍＭ ＫＣｌ、 ０．１％Ｔｗｅｅｎ２０、 ２０ｍＭイミダゾール）に溶解させ、遠心して、細胞デブリスを除去した。可溶性画分を、ニッケルを充填したＩＭＡＣカラム（Ｐｈａｒｍａｃｉａ、 Ｕｐｐｓａｌａ、 Ｓｗｅｄｅｎ）で精製し、５０ｍＭトリス、ｐＨ７．８、５００ｍＭ ＮａＣｌ、１０ｍＭメチオニン、１０％グリセロール中の２０ｍＭ〜５００ｍＭイミダゾールの匂配にて、天然条件下で溶出させた。次いで、ＧＦ５緩衝液（１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、 ｐＨ７．５、 １０ｍＭメチオニン、 ５００ｍＭ ＮａＣｌ、 ５ｍＭ ＤＴＴ、 および１０％グリセロール）中で平衡化したＳｕｐｅｒｄｅｘ７５分取用グレードカラムを用いるゲル濾過によって、タンパク質をさらに精製した。精製されたｃ−Ａｂｌ Ｔ３１５Ｉ ＫＤキナーゼドメインを含有する画分をプールした。得られたタンパク質は、ＳＤＳポリアクリルアミドゲルでの電気泳動によって判断して９８％純度であった。精製されたタンパク質の質量分光分析は、それが圧倒的に単一にリン酸化されていることを示した。次いで、以下の条件：１００Ｕエビアルカリ性ホスファターゼ／ｍｇのｃ−Ａｂｌ Ｔ３１５Ｉ ＫＤ、１００ｍＭ ＭｇＣｌ2、および２５０ｍＭのさらなるＮａＣｌ下で、タンパク質をエビアルカリ性ホスファターゼ（ＭＢＩ Ｆｅｒｍｅｎｔａｓ、 Ｂｕｒｌｉｎｇｔｏｎ、 Ｃａｎａｄａ）で脱リン酸化した。反応を２３℃にて一晩行った。タンパク質は質量分光分析によってリン酸化されていないと判断された。いずれの沈殿も回転させ、可溶性画分を、ＧＦ４緩衝液（１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、 ｐＨ７．５、 １０ｍＭメチオニン、 １５０ｍＭ ＮａＣｌ、 ５ｍＭ ＤＴＴ、 および１０％グリセロール）中で平衡化させたＳｕｐｅｒｄｅｘ７５分取用グレードカラムを用いるゲル濾過によって反応体から分離した。
実施例４：細胞アッセイ
Ｆｌｔ３細胞系の選択は、以下の２つの公知の方法に従って行った：Ｋｅｌｌｙ，ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ １：４２１−３２（２００２）；およびＹｅ，ｅｔ ａｌ．，Ｂｌｏｏｄ １００：２９４１−２９４９（２００２）。ＭＶ４−１１およびＴＨＰ細胞を、１０％胎児ウシ血清（ＦＢＳ）およびペニシリン／ストレプトマイシンを補足したＩｓｃｏｖｅの修飾されたダルベッコ培地中に維持し、１０％ＦＢＳ、ペニシリン／ストレプトマイシンおよび５ｎｇ／ｍｌ組換えマウスＩＬ３を補足したＲＰＭＩ １６４０にＢａ／Ｆ３細胞を維持した。
細胞の生存アッセイ
化合物は三連にて以下のアッセイの双方でテストした。
９６ウェルＸＴＴアッセイ：細胞を、９６ウェルプレートにて、種々の濃度の化合物（三連）を含有するそれらの増殖培地中で３７℃にて７２時間増殖させる。出発細胞数はウェル当たり８０００細胞であって、容量は１２０μｌである。７２時間のインキュベーションの最後に、４０μｌのＸＴＴ標識混合物（３’−［１−（フェニルアミノカルボニル）−３、４−テトラゾリウム］−ビス（４−メトキシ−６−ニトロ）ベンゼンスルホン酸ナトリウム水和物および電子カップリング試薬：ＰＭＳ（Ｎ−メチルジベンゾピラジンメチルスルフェート）の５０：１溶液）をプレートの各ウェルに加える。３７℃におけるさらに２時間のインキュベーションの後、６５０ｎｍにおいてバックグラウンドを修正した４０５ｎｍにおける吸光度の読みとりを、スペクトロフォトメーターを用いて行う。
３８４ウェルＡｌａｍａｒＢｌｕｅアッセイ：ＤＭＳＯ中の０．５μｌの化合物またはＤＭＳＯのみを予めプリントした３８４ウェルプレートの各ウェルに９０μｌの細胞懸濁液を平板培養する。出発細胞数はウェル当たり４０００細胞である。７２時間のインキュベーションの後、次いで、１０μｌのＡｌａｍａｒＢｌｕｅ溶液（ＰＢＳ中４４０μＭレサズリン）をプレートの各ウェルに加える。３７℃におけるさらに２時間のインキュベーションの後、５３５ｎｍにおける励起および５９１ｎｍにおける発光でのＴＥＣＡＮプレートリーディングを用い、蛍光を測定する。
結果を以下の表１０に示す。
Figure 0004728965
表１０において、Ａは＜１μＭであり、Ｂは１〜１０μＭであって、Ｃは１１〜１００μＭである。
細胞スクラッチアッセイ
表１１は、本細胞スクラッチアッセイで用いた試薬を示す。
Figure 0004728965
ＭＤＣＫ、Ａ５４９、Ａ４３１、Ｔ２４、Ｈ４４１およびＳＷ５７９細胞系を、２４時間後に融合性単層を与えるであろう密度にて、＋／−ＨＧＦおよび＋／−化合物につき三連で、６ウェルトレイに平板培養した。融合性単層をさらに４８時間インキュベートして、細胞間結合を成熟させ、その後、２４時間血清−飢餓とした。２００μｌのピペット先端の先端で掻き取ることによって、直線状の創傷を単層上に生じさせた。
結合しなかった細胞をＰＢＳおよびアッセイ培地（１％ピルビン酸ナトリウム、１％ペニシリン／ストレプトマイシン、１％ＮＥＡＡ、９０ｎｇ／ｍｌおよび＋／−化合物における＋／−肝細胞成長因子（「ＨＧＦ」）を含むＯｐｔｉ−ＭＥＭ）で洗浄除去した。２４時間後、テスト化合物の存在下または非存在下でＨＧＦを細胞に加えた。細胞をＰＢＳで１回洗浄し、次いで、細胞を固定し、ＰＢＳ中の１０％ホルマリンおよび０．２％クリスタルバイオレットで室温にて１０分間染色した。次いで、ウェルを、１ｍｌのＰＢＳを各ウェルに加えてＰＢＳで５回洗浄し、写真を撮影した。写真を精査して、テスト化合物が直線状の創傷領域内で細胞成長を低下させることに成功したか否かを判断した。
以下の化合物は、細胞スクラッチアッセイにおいて阻害特性を呈することが示された。
Figure 0004728965
 および
ｃ−ＭＥＴ ホスホ−ＥＬＩＳＡアッセイ
表１２は、本ｃ−Ｍｅｔホスホル−ＥＬＩＳＡアッセイで用いた試薬を示した。
Figure 0004728965
細胞を１０ｍｌの合計容量中で３×１０5細胞／ｍｌ（合計３×１０6）にて細胞を平板培養し、二連にて１００ｍｍ皿に入れ、５％ＣＯ2にて３７℃で一晩インキュベートした。アッセイの前日、細胞をＰＢＳで１回洗浄し、１０ｍｌのアッセイ培地（Ｏｐｔｉ−ＭＥＭ Ｉ、１％ＮＥＡＡ、１％ピルビン酸ナトリウム、１％ペニシリン／ストレプトマイシンを含む還元血清培地）を細胞の各プレートに加えた。
プレートの適当なウェルに９０ｎｇ／ｍｌのＨＧＦを加え、続いて、５％ＣＯ2下で３７℃において１０分間インキュベートした。１０分間のインキュベーションの最後に、溶解緩衝液をプレート上の各ウェルに加えて、氷上にてμｌ当たり２×１０ｅ４の最終細胞密度とした。細胞を細胞スクレーパーで掻き取り、エッペンドルフチューブにピペットでいれ、氷上で１５分間インキュベートした。細胞を１４，０００ｇにて５分間遠心した。１５０μｌの溶解物を、プレートの列を横切る連続希釈のために、プレート上のウェルにピペットで入れた。ＥＬＩＳＡプレートを作成するために、商業的に入手可能なウサギ抗Ｍｅｔ抗体を、コーティング緩衝液（０．１Ｍ炭酸ナトリウム、 ｐＨ９．５）中で０．１２５μｇ／ｍｌのα−ｃ−ＭｅｔＡｂの濃度で調製し、プレート当たり１０ｍｌ平板培養した（１２．５μｌ １００μｇ／ｍｌ Ａｂ／１０ｍｌ）。高結合マルチウェルプレートにおいて、コーティング緩衝液中の１００μｌのＡｂを各ウェルに加え、各プレートをプレートシーラーで被覆し、４℃にて一晩インキュベートした。
過剰の抗体を除去し、ＥＬＩＳＡプレートを２００μｌの洗浄緩衝液（ＰＢＳ中０．０５％Ｔｗｅｅｎ、 ｐＨ７．４）で４回洗浄した。１５０μｌの溶解物をウェル当たり加え、プレートの列を横切って、連続的に希釈した。プレートをシールし、室温にて２時間インキュベートした。検出抗体（α−ｐ−Ｙ ４Ｇ １０、 Ｕｐｓｔａｔｅ）をアッセイ希釈剤中で調製した。抗体をアッセイ希釈剤中で１：１０００希釈し（ストック＝２μｇ／μｌ、 １００μｌ中２００μｇ；ｆ．ｃ．＝２μｇ／ｍｌ）、プレート当たり１０ｍｌの希釈された抗体を加えた。溶解物をＥＬＩＳＡプレートから取り出し、ウェル洗浄緩衝液当たり２００μｌでウェルを４回洗浄した。１００μｌの検出抗体を各ウェルに加えて、被覆し、室温にて１時間インキュベートした。過剰の検出抗体をＥＬＩＳＡプレートから除去し、洗浄緩衝液当たり２００μｌでウェルを４回洗浄した。
２次抗体、ヤギ抗ウサギＨＲＰをアッセイ希釈剤中に１：３０００希釈し（１０ｍｌ希釈剤当たり３．３３μｌ）、プレート当たり１０ｍｌの希釈された抗体にて加えた。過剰の２次抗体をＥＬＩＳＡプレートから除去し、洗浄緩衝液のウェル当たり２００μｌでプレートを４回洗浄した。
基質試薬Ａおよび基質試薬Ｂ（カタログ番号３７０７０、 Ｐｉｅｒｃｅからの ＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ ＥＬＩＳＡ Ｐｉｃｏ化学発光基質）を使用直前に加えた（プレート当たり１０ｍｌの得られた溶液）。ウェル当たり１００μｌの基質を加え、１分間混合し、ルミノメーターで可視化した。

Claims (27)

  1. 式：
    Figure 0004728965
     ［式中、
    ｘは−Ｓ−であり、
    Ｌ1は−Ｃ（Ｚ）−、または−ＳＯ2−であり、
    ここで、Ｚは＝Ｏ、＝Ｓ、または＝ＮＲ11であり、
    ここで、Ｒ11は水素、−ＯＨ、シアノ、置換されたまたは置換されていないアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであり；そして
    Ｒ1は水素、−ＣＦ3、置換されたまたは置換されていないアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、−ＯＲ12、または−ＮＲ13Ｒ14であり、ここで、
    Ｒ12は、水素、置換されたまたは置換されていないアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールから選択され、
    Ｒ13およびＲ14は、独立して、置換されたまたは置換されていないアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールから選択され、ここで
    Ｒ13およびＲ14は、任意で、連結して、それらが結合する窒素と共に環を形成してもよく、ここで、前記環は置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであり；
    Ｒ2は置換されたまたは置換されていないアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであり、
    ここで、Ｒ2は炭素原子を介して前記分子の残りに結合して、炭素−炭素結合を形成し、そして
    Ｒ2が置換されていないフェニルであり、ＸがＳであり、Ｌ1が−Ｃ（Ｚ）−であって、Ｚが＝Ｏであれば、Ｒ1は置換されていないフェニルではない］
    を有する化合物。
  2. Ｘが−Ｓ−であって、Ｌ1が−Ｃ（Ｚ）−であり、ここで、Ｚが＝Ｏである、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ2が置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ20アルキル、置換されたまたは置換されていない２〜２０員へテロアルキル、置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ8シクロアルキル、置換されたまたは置換されていない３〜８員ヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
  4. Ｒ2が置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
  5. Ｒ2が、
    （１）置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル；
    （２）置換されていない２〜１０員へテロアルキル；
    （３）置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル；
    （４）置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル；
    （５）置換されていないアリール；
    （６）置換されていないヘテロアリール；
    （７）置換されたＣ1−Ｃ10アルキル；
    （８）置換された２〜１０員ヘテロアルキル；
    （９）置換されたＣ3−Ｃ7シクロアルキル；
    （１０）置換された３〜７員ヘテロシクロアルキル；
    （１１）置換されたアリール；または
    （１２）置換されたヘテロアリールであり；
    ここで、
    （７）、（８）、（９）、または（１０）はオキソ、−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ22−置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、−Ｌ22−Ｃ（Ｏ）Ｒ3、−Ｌ22−ＯＲ4、−Ｌ22−ＮＲ4Ｒ5、ＯＲ4、または−Ｌ22−Ｓ（Ｏ）mＲ6で置換されており、
    （１１）または（１２）は−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないアリール、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、−Ｌ22−Ｃ（Ｏ）Ｒ3、−Ｌ22−ＯＲ4、−Ｌ22−ＮＲ4Ｒ5、または−Ｌ22−Ｓ（Ｏ）mＲ6で置換されており、
    Ｒ3が水素、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないアリール、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、−ＯＲ31、または−ＮＲ32Ｒ33であり、ここで、
    Ｒ31、Ｒ32、およびＲ33は、独立して、水素、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ22−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであり、
    Ｒ4およびＲ5が、独立して、水素、−ＣＦ3、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないアリール、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、または−Ｃ（Ｏ）Ｒ41であり、ここで、
    Ｒ41は水素、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ22−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであり、
    Ｒ6が水素、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ22−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ22−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであり、
    Ｌ22は結合、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキレン、または置換されていないヘテロアルキレンであり、
    ｍは０、１または２であり、
    Ｒ21はオキソ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、アミノ、ハロゲン、Ｒ23−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ23−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ23−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ24−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ24−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであり、
    Ｒ22は−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、アミノ、ハロゲン、−ＣＦ3、Ｒ23−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ23−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ23−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ24−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ24−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであり、
    Ｒ23はオキソ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、アミノ、ハロゲン、−ＣＦ3、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されていないアリール、置換されていないヘテロアリールであり、そして
    Ｒ24は−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、アミノ、ハロゲン、−ＣＦ3、置換されていないＣ1-Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されていないアリール、置換されていないヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
  6. Ｒ21またはＲ22が置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキルであれば、前記ヘテロシクロアルキルがヒダントイニル、ジオキソラニル、ジオキサニル、トリオキサニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピロリジニル、モルホリノ、ピペリジニル、またはピペラジニルである、請求項５に記載の化合物。
  7. Ｒ21またはＲ22が置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであれば、前記ヘテロアリールがピラゾリル、フラニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、ピロリル、ピリジル、ピラジル、ピリミジル、ピリダジニル、チアゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、チエニル、トリアジニル、またはチアジアゾリルである、請求項５に記載の化合物。
  8. Ｒ2が置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである、請求項５に記載の化合物。
  9. Ｒ2が置換されたまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアルキル、または置換されたまたは置換されていないヘテロアルキルである、請求項５に記載の化合物。
  10. Ｒ2は、
    （１）置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、
    （２）置換されていない２〜１０員へテロアルキル、
    （３）置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、
    （４）置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、
    （５）置換されていないアリール、
    （６）置換されていないヘテロアリール、
    （７）ハロゲン、
    （８）−ＯＨ、
    （９）アミノ、
    （１０）−ＣＦ3、
    （１１）置換されていないＣ1−Ｃ10アルキルで置換された３〜７員ヘテロシクロアルキル、または
    （１２）置換されていないアリールで置換されたＣ1−Ｃ10アルキル
    により置換されている、請求項８に記載の化合物。
  11. Ｒ2は、
    （１）ハロゲン、
    （２）−Ｌ22−Ｃ（Ｏ）Ｒ3、
    （３）−Ｌ22−ＯＲ4、
    （４）−Ｌ22−ＮＲ4Ｒ5、または
    （５）−Ｌ22−Ｓ（Ｏ）mＲ6
    により置換されている、請求項８に記載の化合物。
  12. Ｒ2置換基が、
    （１）−Ｌ22−Ｃ（Ｏ）Ｒ3、ここで、
    Ｒ3は水素、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、−ＯＲ31、−ＮＲ32Ｒ33であり、ここでＲ31、Ｒ32、およびＲ33は独立して水素、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、または置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキルであり、そして
    Ｌ22は置換されていないＣ1−Ｃ10アルキレンであり、
    （２）−Ｌ22−ＯＲ4、ここで、
    Ｒ4が水素、−ＣＦ3、−ＣＨＦ2、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていないＣ1−Ｃ10シクロアルキルアルキル、または−Ｃ（Ｏ）Ｒ41であり、ここで、Ｒ41は水素、または置換されていないＣ1−Ｃ10アルキルであり、
    （３）−Ｌ22−ＮＲ4Ｒ5、ここで、
    Ｒ4およびＲ5は、独立して、水素、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、または−Ｃ（Ｏ）Ｒ41であり、
    ここで、Ｒ41は独立して水素、または置換されていないＣ1−Ｃ10アルキルであり、または
    （４）−Ｌ22−Ｓ（Ｏ）m−Ｒ6、ここで、
    Ｒ7は水素または置換されていないＣ1−Ｃ10アルキルである、
    請求項８に記載の化合物。
  13. Ｒ2が置換されたまたは置換されていないアリールであれば、前記アリールがフェニル、ベンズ［ｃｄ］インドール−２（１Ｈ）−オン−イル、オキシインドリル、インダゾリノニル、ベンゾイミダゾリル、インドリル、ベンゾジオキサニル、クマリニル、クロモニル、ベンゾピラジル、ナフチル、キノリル、またはイソキノリルであり；
    Ｒ2が置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであれば、前記ヘテロアリールはピラゾリル、フラニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、ピロリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジル、ピリダジニル、チアゾリル、イソチオアゾリル、トリアゾリル、チエニル、トリアジニル、チアジアゾリルであり、または
    Ｒ2が置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキルであれば、前記ヘテロシクロアルキルがヒダントイニル、ジオキソラニル、ジオキサニル、トリオキサニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピロリジニル、モルホリノ、ピペリジニル、またはピペラジニルである、請求項５に記載の化合物。
  14. （１１）または（１２）が、Ｒ21−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキルで置換されていれば、前記ヘテロシクロアルキルはジオキソラニル、ジオキサニル、トリオキサニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピロリジニル、モルホリノ、ピペリジニル、またはピペラジニルであり；または
    （１１）または（１２）がＲ22−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールで置換されていれば、前記ヘテロアリールはピラゾリル、フラニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、ピロリル、ピリジル、ピラジル、ピリミジル、ピリダジニル、チアゾリル、イソチオアゾリル、トリアゾリル、またはチエニル、トリアジニル、またはチアジアゾリルである、請求項５に記載の化合物。
  15. Ｒ1が水素、置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されたまたは置換されていないアリール、または置換されたまたは置換されていないヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
  16. Ｒ1が、
    （１）−ＣＦ3；
    （２）置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル；
    （３）置換されていない２〜１０員へテロアルキル；
    （４）置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル；
    （５）置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル；
    （６）置換されていないアリール；
    （７）置換されていないヘテロアリール；
    （８）置換されたＣ1−Ｃ10アルキル；
    （９）置換された２〜１０員へテロアルキル；
    （１０）置換されたＣ3−Ｃ7シクロアルキル；
    （１１）置換された３〜７員ヘテロシクロアルキル；
    （１２）置換されたアリール；または
    （１３）置換されたヘテロアリールであり；
    ここで、
    （８）、（９）、（１０）または（１１）はオキソ、−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないアリール、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、−Ｌ11−Ｃ（Ｏ）Ｒ100、−Ｌ11−ＯＲ104、−Ｌ11−ＮＲ104Ｒ105、または−Ｌ11−Ｓ（Ｏ）q−Ｒ107で置換されており、
    （１２）または（１３）は−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないアリール、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、−Ｌ11−Ｃ（Ｏ）Ｒ100、−Ｌ11−ＯＲ104、−Ｌ11−ＮＲ104Ｒ105、または−Ｌ11−Ｓ（Ｏ）q−Ｒ107で置換されており、
    Ｒ100は水素、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないアリール、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、−ＯＲ101、または−ＮＲ102Ｒ103であり、ここで、
    Ｒ101、Ｒ102、およびＲ103は、独立して、水素、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ16−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであり、
    Ｒ104および105は、独立して、水素、−ＣＦ3、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないアリール、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないヘテロアリール、または−Ｃ（Ｏ）Ｒ106であり、ここで、
    Ｒ106は、独立して、水素、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10−アルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ16−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであり、
    Ｒ107は水素、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ15−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ16−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ16−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであり、
    Ｌ11は結合、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキレン、または置換されていないヘテロアルキレンであり、
    ｑは０、１または２であり、
    Ｒ15はオキソ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、Ｒ17−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ17−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ17−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ17−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ18−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ18−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであり、
    Ｒ16は−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、Ｒ17−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、Ｒ17−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキル、Ｒ17−置換されたまたは置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、Ｒ17−置換されたまたは置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、Ｒ18−置換されたまたは置換されていないアリール、またはＲ18−置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであり、
    Ｒ17はオキソ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されていないアリール、または置換されていないヘテロアリールであり、そして
    Ｒ18は−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されていないアリール、または置換されていないヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
  17. Ｒ15またはＲ16が置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキルであれば、前記ヘテロシクロアルキルがヒダントイニル、ジオキソラニル、ジオキサニル、トリオキサニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピロリジニル、モルホリノ、ピペリジニル、またはピペラジニルである、請求項１６に記載の化合物。
  18. Ｒ15またはＲ16が置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであれば、前記ヘテロアリールがピラゾリル、フラニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、ピロリル、ピリジル、ピラジル、ピリミジル、ピリダジニル、チアゾリル、イソチオアゾリル、トリアゾリル、またはチエニル、トリアジニル、またはチアジアゾリルである、請求項１６に記載の化合物。
  19. Ｒ15がオキソ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されていないアリール、または置換されていないヘテロアリールであり、そして
    Ｒ16が−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されていないアリール、または置換されていないヘテロアリールである、請求項１６に記載の化合物。
  20. Ｒ1が、
    （１）置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル；
    （２）置換されていない２〜１０員へテロアルキル；
    （３）置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル；
    （４）置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル；
    （５）置換されたＣ1−Ｃ10アルキル；
    （６）置換された２〜１０員へテロアルキル；
    （７）置換されたＣ3−Ｃ7シクロアルキル；
    （８）置換された３〜７員ヘテロシクロアルキル；
    （９）置換されたフェニル；または
    （１０）置換されたヘテロアリールであり；
    ここで、（５）、（６）、（７）または（８）はオキソ、−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、またはＲ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキルで置換されており、そして
    ここで、（９）または（１０）は−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、Ｒ15−置換されたまたは置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、またはＲ15−置換されたまたは置換されていない２〜１０員へテロアルキルで置換されている、請求項１に記載の化合物。
  21. Ｒ15がオキソ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、または置換されていない２〜１０員へテロアルキルである、請求項２０に記載の化合物。
  22. Ｒ1が、
    （１）置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、
    （２）置換されていない２〜１０員へテロアルキル、
    （３）置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、
    （４）置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル；
    （５）オキソ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されていないアリール、または置換されていないヘテロアリールで置換されたＣ1−Ｃ10アルキル；
    （６）オキソ、−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されていないアリール、または置換されていないヘテロアリールで置換された２〜１０員へテロアルキル；
    （７）−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、または置換されていない２〜１０員へテロアルキルで置換されたＣ3−Ｃ7シクロアルキル；
    （８）−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、または置換されていない２〜１０員へテロアルキルで置換された３〜７員ヘテロシクロアルキル；
    （９）−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、または置換されていない２〜１０員へテロアルキルで置換されたフェニル；または
    （１０）−ＯＨ、−ＣＦ3、−ＣＯＯＨ、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、または置換されていない２〜１０員へテロアルキルで置換されたヘテロアリールである、
    請求項１に記載の化合物。
  23. Ｒ1が置換されたまたは置換されていないヘテロアリールであれば、前記ヘテロアリールがピラゾリル、フラニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、ピロリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジル、ピリダジニル、チアゾリル、イソチオアゾリル、トリアゾリル、チエニル、トリアジニル、またはチアジアゾリルである、請求項１６に記載の化合物。
  24. Ｒ1が置換されたまたは置換されていないヘテロシクロアルキルであれば、前記ヘテロシクロアルキルがヒダントイニル、ジオキソラニル、ジオキサニル、トリオキサニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、ピロリジニル、モルホリノ、ピペリジニル、またはピペラジニルである、請求項１６に記載の化合物。
  25. Ｒ1は、
    （１）ハロゲン、
    （２）−Ｌ11−Ｃ（Ｏ）Ｒ100、
    （３）−Ｌ11−ＯＲ104、
    （４）−Ｌ11−ＮＲ104Ｒ105、または
    （５）−Ｌ11−Ｓ（Ｏ）qＲ107
    により置換されている、請求項１６に記載の化合物。
  26. Ｒ15がオキソ、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員へテロシクロアルキル、置換されていないアリール、または置換されていないヘテロアリールであり；そして
    Ｒ16が−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、−ＣＦ3、ハロゲン、置換されていないＣ1−Ｃ10アルキル、置換されていない２〜１０員へテロアルキル、置換されていないＣ3−Ｃ7シクロアルキル、置換されていない３〜７員ヘテロシクロアルキル、置換されていないアリール、または置換されていないヘテロアリールである、請求項２５に記載の化合物。
  27. 医薬上許容される賦形剤と混合した請求項１の化合物を含む医薬組成物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10843998B2 (en) 2017-07-24 2020-11-24 Kuraray Co., Ltd. Method for producing bis-acyloxylated exomethylene compound

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8119655B2 (en) 2005-10-07 2012-02-21 Takeda Pharmaceutical Company Limited Kinase inhibitors
WO2007059341A2 (en) * 2005-11-16 2007-05-24 Sgx Pharmaceuticals, Inc. Pyrazolothiazole protein kinase modulators
FR2904626B1 (fr) * 2006-08-03 2008-09-19 Sanofi Aventis Derives de pyrazolo[4,3]thiazole, leur preparation et leur application en therapeutique
SG175609A1 (en) 2006-10-09 2011-11-28 Takeda Pharmaceutical Kinase inhibitors
MX355016B (es) 2011-10-06 2018-04-02 Bayer Ip Gmbh Heterociclilpiri(mi)dinilpirazoles como fungicidas.
CN102503959B (zh) * 2011-10-25 2015-04-08 南方医科大学 一种稠三环类化合物及其制备方法、以及含该类化合物的药物组合物及其应用
CN115521464B (zh) * 2022-09-30 2023-10-31 中科检测技术服务(广州)股份有限公司 一种异硫氰酰胺苯甲酰基改性硅胶及其制备方法和在检测类固醇激素药物中的应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07244361A (ja) * 1994-03-03 1995-09-19 Konica Corp 新規な写真用カプラー及びハロゲン化銀写真感光材料
WO2001081348A1 (en) * 2000-04-25 2001-11-01 Bristol-Myers Squibb Company USE OF 5-THIO-, SULFINYL- AND SULFONYLPYRAZOLO[3,4-b]-PYRIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
WO2003064397A1 (en) * 2002-01-25 2003-08-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indazole compounds useful as protein kinase inhibitors
WO2003101989A1 (en) * 2002-05-30 2003-12-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of jak and cdk2 protein kinases

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2429195A1 (de) 1974-06-18 1976-02-05 Basf Ag 2-amino-pyrazolo eckige klammer auf 3,4-d eckige klammer zu thiazole
FR2752523B1 (fr) 1996-08-26 1998-10-02 Oreal Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des pyrazolo-(3,4-d)-thiazoles leur utilisation pour la teinture comme coupleurs, procede de teinture
AU2001277285A1 (en) * 2000-08-09 2002-02-18 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Pyrazole-thiazole compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of their use for inhibiting cyclin-dependent kinases
JP2003327860A (ja) 2002-05-09 2003-11-19 Konica Minolta Holdings Inc 着色組成物、着色微粒子分散物、インクジェット用インク、インクジェット記録方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07244361A (ja) * 1994-03-03 1995-09-19 Konica Corp 新規な写真用カプラー及びハロゲン化銀写真感光材料
WO2001081348A1 (en) * 2000-04-25 2001-11-01 Bristol-Myers Squibb Company USE OF 5-THIO-, SULFINYL- AND SULFONYLPYRAZOLO[3,4-b]-PYRIDINES AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
WO2003064397A1 (en) * 2002-01-25 2003-08-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indazole compounds useful as protein kinase inhibitors
WO2003101989A1 (en) * 2002-05-30 2003-12-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of jak and cdk2 protein kinases

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10843998B2 (en) 2017-07-24 2020-11-24 Kuraray Co., Ltd. Method for producing bis-acyloxylated exomethylene compound

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