JP4709971B2

JP4709971B2 - 細胞内へ核酸を導入する為の新規な分子並びに細胞内へ導入する核酸および細胞内へ核酸を導入する為の新規な方法

Info

Publication number: JP4709971B2
Application number: JP2005103703A
Authority: JP
Inventors: 川井　　淳; 川上　　文清; 高史大槻; 昌彦宍戸
Original assignee: 国立大学法人岡山大学
Priority date: 2005-03-31
Filing date: 2005-03-31
Publication date: 2011-06-29
Anticipated expiration: 2025-03-31
Also published as: JP2006280261A

Description

本発明は、核酸を細胞内へ導入する為の分子および核酸を細胞内へ導入する為の方法に関する。

今日において、ＤＮＡやＲＮＡ、ＰＮＡなどの核酸、あるいはタンパク質、低分子等の外来分子を真核生物へ導入する方法、すなわちトランスフェクション法は、生物学的・医学的な研究や応用のための重要なツールの一つである。所望の物質を任意に細胞内へ導入することによって、遺伝子の細胞への影響の研究、細胞内での特定の分子の追跡、遺伝子の発現調節、タンパク質発現のための組換え細胞の樹立など、生体の機能を解明する上で欠かすことの出来ない様々な研究を行うことが可能となる。また更に、近年特に、遺伝子治療分野への応用に関する技術開発が急速に進められており、細胞内への核酸の導入による、がん、高脂血症、糖尿病などの特定の遺伝子の過剰な活性発現を原因とする疾患の治療に簡便にかつ安全に用いることができる核酸バイオ医薬としての活用が期待されている。

トランスフェクション法は以前より様々な方法が考案されている。今日において頻繁に用いられている方法としては、ＤＥＡＥデキストラン法、リン酸カルシウム法、エレクトロポレーション法、リポソーム法、ウィルス法、パーティクルガン法、マイクロインジェクション法、デンドリマー法、非リポソーム脂質法などがある。また一方で、好ましいトランスフェクション法として要求される性質は、簡便に使えること、導入効率が高いこと、汎用性が高いこと、再現性が高いこと、細胞に対する毒性が低いこと、などが挙げられる。しかしながら汎用されているいずれの前述の手法には、それぞれ特有の長所と短所が存在し、導入を行う分子の形態や研究目的、導入を行う細胞の種類などにより、それぞれの使用法を使い分ける必要があった。また、細胞の種類によっては、いかなるトランスフェクション法を用いても高い導入効率を得られない場合もあった。

その中でも、代表的なトランスフェクション法の一つとしては、リポソーム法が挙げられる。リポソーム法は、操作が比較的簡便であり、また前述したＤＥＡＥデキストラン法やリン酸カルシウム法などの比較的古い方法と比較して、高いトランスフェクション効率を持ち、再現性も良いといった特長があり、現在最も頻繁に使用されている方法のひとつである。しかしながらリポソーム法の最大の欠点は、リポソーム自身が非生体物質、即ち人工的な陽イオン性脂質と中性脂質の混合物を用いるため、試薬自身の毒性により細胞にダメージを与えてしまうという問題があった。また、エレクトロポレーション法やマイクロインジェクション法、パーティクルガン法などは、細胞を物理的に穿孔する方法で、前述のリポソーム法などの化学的方法と比べ、導入を行う細胞の種類を問わないなどの利点がある。しかしながらこれらの方法は、細胞に物理的なストレスがかかるため、細胞の死亡率が極めて高いという問題があった。

一方、従来、ＤＮＡを用いることが多かった核酸の細胞内への導入においては、近年、核酸の細胞内への導入による研究・応用の高効率化や、ＤＮＡの導入では不可能であった全く新しい研究への期待から、ＲＮＡを細胞に導入する手法に注目が集まりつつある。ＲＮＡを細胞へ導入するにより、非分裂細胞へのＲＮＡトランスフェクションによるタンパク質の翻訳、ＲＮＡウィルスの直接的な研究、アンチセンスＲＮＡやリボザイム、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡによるアッセイ等の研究・応用に用いることが可能となる。

その中でも、近年において最も注目を浴びている研究・応用手法が、二本鎖ＲＮＡによる配列特異的なメッセンジャーＲＮＡの分解と、その結果として起こる遺伝子発現の抑制、即ちＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）である。ＲＮＡ干渉は、アンチセンス法やリボザイム法といった従来の遺伝子発現抑制法と比較して、特異性や効率が高く、方法が簡便であるといった特長があり、１９９０年代の発見以来、近年急速に広まりつつある手法である。遺伝子の機能を解明や、培養細胞中において薬剤の標的を検証するといった創薬研究、あるいは応用分野として、がん、高脂血症、糖尿病などの特定の遺伝子の過剰な活性発現を原因とする疾患の治療に簡便にかつ安全に用いることができる核酸バイオ医薬としての活用など、遺伝子発現の抑制による研究・応用は以前から幅広く行われてきており、ＲＮＡ干渉はそれらの研究・応用を飛躍的に加速する技術として、非常に期待がもたれている。

特に、ＲＮＡ干渉を用いた核酸バイオ医薬への期待は近年非常に高まりつつある。核酸バイオ医薬の技術開発においては、核酸を生体、特に人体へ効率よく導入する技術が不可欠である。しかしながら既存のトランスフェクション技術では、いずれの方法においても前述のように細胞へのダメージが大きく、安全性の面において、生体、特に人体への応用には適さないという問題があった。

このように、核酸、特にＲＮＡの細胞内への導入に対する需要が増大し、学問的・応用的用途が近年急激に広まってゆく傾向にある中で、核酸、特にＲＮＡを従来よりも細胞に与えるダメージをより小さくした細胞内への導入方法が求められていた。

本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を重ね、核酸結合性タンパク質と膜透過性キャリアペプチドとの融合蛋白を用いることで、非生体物質を一切用いず、細胞毒性を極めて低く抑えたまま核酸を細胞内へ導入できることを見出し、本発明を完成させるに至った。

即ち、本発明は以下のような構成からなる。
［１］核酸を細胞内に導入するための方法であって、以下の工程を包含する方法：
（１）ＲＮＡ結合性タンパク質の全体または一部構造および膜透過性キャリアペプチドを含む、ＲＮＡ結合性および膜透過性を有する融合タンパク質と、該ＲＮＡ結合性タンパク質に対する認識配列および任意の配列を含むＲＮＡとを結合させる工程；および
（２）該融合タンパク質と該ＲＮＡとの結合体を任意の細胞と混合する工程、ここで該融合タンパク質の構造中に含まれる膜透過性キャリアペプチドの性質により該融合タンパク質と結合した該ＲＮＡが該細胞内に導入される。
［２］ＲＮＡ結合性タンパク質がＵ１Ａタンパク質、アミノアシルｔＲＮＡ合成酵素、ｓｅｘ−ｌｅｔｈａｌ蛋白質、伸長因子Ｔｕ、ＲＲＭモチーフを構造中に含むタンパク質から選択されるいずれかのタンパク質もしくはそれらに類似のアミノ酸配列を持つタンパク質であることを特徴とする［１］に記載の方法。
［３］ＲＮＡ結合性タンパク質がヒト由来Ｕ１Ａタンパク質もしくはそれに類似のアミノ酸配列を持つタンパク質であることを特徴とする［２］に記載の方法。
［４］膜透過性キャリアペプチドが、ヒト免疫不全ウィルス由来のＴＡＴペプチド、Ｒｅｖペプチド、ネコヘルペスウィルスＣｏａｔタンパク質由来ペプチド、ポリアルギニンから選択されるいずれかのペプチドもしくはそれらに類似のアミノ酸配列を持つペプチドであることを特徴とする［１］に記載の方法。
［５］膜透過性キャリアペプチドが、ヒト免疫不全ウィルス由来のＴＡＴペプチドもしくはそれに類似のアミノ酸配列を持つペプチドであることを特徴とする［４］に記載の方法。
［６］ＲＮＡ中の任意の配列が、ウィルスＲＮＡ、メッセンジャーＲＮＡ、トランスファーＲＮＡ、アンチセンスＲＮＡ、アプタマ−ＲＮＡ、リボザイム、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡから選択されるいずれか一つまたは複数の機能を持つ機能性ＲＮＡの配列であることを特徴とする［１］〜［６］のいずれかに記載の方法。
［７］［１］〜［６］のいずれかに記載の方法により核酸を細胞内に導入する工程を包含する、細胞内タンパク質合成または遺伝子発現抑制方法。
［８］ＲＮＡ結合性タンパク質の全体または一部構造および膜透過性キャリアペプチドを含むＲＮＡ結合性および膜透過性を有する融合タンパク質であって、ＲＮＡ結合性タンパク質ドメインと結合した該ＲＮＡ結合性タンパク質に対する認識配列を含む任意のＲＮＡを細胞内に導入する性質をもつことを特徴とする融合タンパク質。
［９］ＲＮＡ結合性タンパク質がＵ１Ａタンパク質、アミノアシルｔＲＮＡ合成酵素、ｓｅｘ−ｌｅｔｈａｌ蛋白質、伸長因子Ｔｕ、ＲＲＭモチーフを構造中に含むタンパク質から選択されるいずれかのタンパク質であることを特徴とする［８］に記載のタンパク質。
［１０］ＲＮＡ結合性タンパク質がヒト由来Ｕ１Ａタンパク質であることを特徴とする［９］に記載のタンパク質。
［１１］膜透過性キャリアペプチドが、ヒト免疫不全ウィルス由来のＴＡＴペプチド、Ｒｅｖペプチド、ネコヘルペスウィルスＣｏａｔタンパク質由来ペプチド、ポリアルギニンから選択されるいずれかのペプチドであることを特徴とする［８］に記載のタンパク質。
［１２］膜透過性キャリアペプチドが、ヒト免疫不全ウィルス由来のＴＡＴペプチドであることを特徴とする［１１］に記載のタンパク質。
［１３］［８］〜［１２］のいずれかに記載のタンパク質をコードする遺伝子。

本発明により提供される核酸を細胞内へ導入する為のタンパク質を用いることにより、従来法に比べて核酸の細胞内への導入効率が向上し、高効率なＲＮＡ干渉アッセイやそれを利用した治療を行うことができる。

まず本発明は、融合タンパク質を用いた、核酸を細胞内へ導入する方法である。

本願発明で言う核酸とは、その構造は特に限定されないが、より具体的にはデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）、リボ核酸（ＲＮＡ）、ペプチド核酸（ＰＮＡ）等を用いるのが好ましく、特にＲＮＡを用いるのが好ましい。

また本願発明で言う融合タンパク質とは、二つ以上のタンパク質あるいはペプチドが構造的に融合しているタンパク質を指し、その構造は特に限定されないが、特に二つ以上のタンパク質がそのコードする遺伝子レベルで融合しているものを用いるのが好ましく、特に好ましくは、膜透過性キャリアペプチドのアミノ酸配列のＣ末端側の直下にＲＮＡ結合性タンパク質の全体または一部構造のアミノ酸配列を連結したもの、もしくは膜透過性キャリアペプチドのアミノ酸配列のＣ末端側にリンカー配列を介しＲＮＡ結合性タンパク質の全体または一部構造のアミノ酸配列を連結したものを用いることができる。これらの融合タンパク質は、一般的な遺伝子組み換え方法、即ち、ＤＮＡ連結酵素による連結、あるいはポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）法などの手法により、そのコードするＤＮＡを作成することにより、容易に作製することが可能である。また、それらの手法により作製した融合タンパク質は、細胞培養液中に添加するだけで反応を行うことができ、使用法は容易である。また、作製した融合タンパク質がＲＮＡ結合性タンパク質由来のＲＮＡ結合性および膜透過性キャリアペプチド由来の膜透過性を有することは、そのＲＮＡ導入効率を確認することによって調べることができる。ＲＮＡ導入効率は、ＲＮＡ結合性タンパク質に対する認識配列を持つ任意のＲＮＡに蛍光ラベルを付加したものを用い、該融合タンパク質と該ＲＮＡを混合した後、細胞に添加し、蛍光顕微鏡観察による細胞内のＲＮＡの検出を行うことで、細胞内へのＲＮＡ導入効率を容易に確認することできる。

また本願発明で言うＲＮＡ結合性タンパク質とは、ＲＮＡの塩基配列あるいは立体構造に依存的または非依存的に結合するタンパク質を指し、その構造は特に限定されないが、好ましくはＲＮＡ鎖上の特定の塩基配列あるいは特定の立体構造を認識し、配列あるいは構造依存的に特異的に結合する性質を持つタンパク質を用いることができる。より具体的には、野生型タンパク質もしくはそのタンパク質の一部ドメインもしくはそれに類似するアミノ酸配列をもつタンパク質であることが好ましい。なお本願発明で述べる類似するアミノ酸配列を持つタンパク質とはとは、ドメイン構造等のタンパク質本来の機能を失わない程度で改変されていても良いという意味であり、具体的には、アミノ酸配列の好ましくは１０％以内、より好ましくは７％以内、さらに好ましくは５％以内、特に好ましくは３％以内、最も好ましくは２％以内のアミノ酸残基が置換、欠失、付加されていても良い。また、好ましい野生型タンパク質の具体的な例としては、Ｕ１Ａタンパク質、アミノアシルｔＲＮＡ合成酵素、ｓｅｘ−ｌｅｔｈａｌ蛋白質、伸長因子Ｔｕ、ＲＲＭモチーフを構造中に含むタンパク質などが挙げられ、より具体的にはヒト由来Ｕ１Ａタンパク質が好適に用いられる。

また本願発明で言う膜透過性キャリアペプチドとは、細胞膜と結合し自身を細胞内に取り込ませる働きを持つポリペプチドを指し、その構造は特に限定されないが、好ましくは塩基性アミノ酸に富んだ２〜１００残基程度のポリペプチドを用いることができる。より具体的には、ヒト免疫不全ウィルス由来のＴＡＴペプチド、Ｒｅｖペプチド、ネコヘルペスウィルスＣｏａｔタンパク質由来ペプチド、ポリアルギニンから選択されるいずれかのペプチドもしくはそれらに類似のアミノ酸配列を持つペプチドなどが好適に用いられ、さらに好ましくはヒト免疫不全ウィルス由来のＴＡＴペプチドが用いられる。

本願発明の融合タンパク質の一例としてヒト免疫不全ウィルス由来のＴＡＴペプチドとヒト由来Ｕ１Ａタンパク質との融合タンパク質（ＴＡＴ−Ｕ１Ａ融合タンパク質）が挙げられる。

また本願発明で言うＲＮＡ結合性タンパク質に対する認識配列および任意の配列を含むＲＮＡとは、前述のＲＮＡ結合タンパク質と結合する性質を持ついかなる配列のＲＮＡを用いることもできるが、好ましくはＲＮＡ結合性の野生型タンパク質もしくはそのタンパク質の一部ドメインもしくはそれに類似するアミノ酸配列を持つタンパク質と結合する認識配列を持つＲＮＡを用いることができ、より好ましくは、ＲＮＡ結合性タンパク質に対する認識配列と、細胞内への導入を目的とする機能性ＲＮＡ配列とを、リンカーを介しまたは直接連結したＲＮＡを用いることができる。なお本願発明で述べる類似するアミノ酸配列を持つタンパク質とはとは、ドメイン構造等のタンパク質本来の機能を失わない程度で改変されていても良いという意味であり、具体的には、アミノ酸配列の好ましくは１０％以内、より好ましくは７％以内、さらに好ましくは５％以内、特に好ましくは３％以内、最も好ましくは２％以内のアミノ酸残基が置換、欠失、付加されていても良い。さらに好ましいＲＮＡ結合性に対する認識配列を含むＲＮＡとは、Ｕ１Ａタンパク質、アミノアシルｔＲＮＡ合成酵素、ｓｅｘ−ｌｅｔｈａｌ蛋白質、伸長因子Ｔｕ、ＲＲＭモチーフのいずれかに対する認識配列を含むＲＮＡを用いることができ、特に好ましくはヒト由来Ｕ１Ａタンパク質に対する認識配列を含むＲＮＡを用いることができる。また本願発明で言う機能性ＲＮＡとは、その機能は特に限定されないが、具体的には、ウィルスＲＮＡ、メッセンジャーＲＮＡ、トランスファーＲＮＡ、アンチセンスＲＮＡ、アプタマ−ＲＮＡ、リボザイム、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡなどが好ましく、より具体的にはリボザイム、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡが好ましい。

また本願発明は、細胞内タンパク質合成、遺伝子発現抑制等を行う方法である。ここで言う細胞内タンパク質合成とは、ＲＮＡ結合性タンパク質に対する認識配列とメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）としての機能を持つ配列とを直列に連結したＲＮＡ分子を本願発明の方法により細胞内へ導入し、細胞内において該ＲＮＡ分子のｍＲＮＡ配列部分のコードするタンパク質を、細胞内に固有の機能により翻訳反応を行わせるもので、その形態は特に限定されない。またここで言う遺伝子発現抑制は、ＲＮＡ結合性タンパク質に対する認識配列とリボザイム、ｓｉＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ等の機能を持つ配列を、リンカーを介して直列に連結したＲＮＡを、本願発明の方法により細胞内へ導入し、細胞内において、導入したＲＮＡ分子の配列依存的に特定のｍＲＮＡ分子に結合し、該ｍＲＮＡ分子の機能を阻害するもので、特にその形態は限定されないが、より好ましくは図１に示すようなＲＮＡ結合性タンパク質に対する認識配列と、ｓｉＲＮＡ分子またはｍｉＲＮＡ分子等の機能を持つ配列とをリンカー配列を介して連結したものを本願発明の方法により細胞内へ導入し、細胞内でＤｉｃｅｒ酵素の作用により、リンカー配列部分および一本鎖ループ配列部分が切断・分解され、二本鎖部分が細胞固有の特定の構造体に認識されることにより、ｍＲＮＡからの翻訳反応を阻害する方法（ＲＮＡ干渉）を行うことができる。図１は結合した本願発明の融合タンパク質およびＲＮＡの構造を示す概念図である。図１において、１は融合タンパク質中のＲＮＡ結合性タンパク質由来の部分を、２は融合タンパク質中の膜透過性キャリアペプチド由来の部分を、３はＲＮＡ中のＲＮＡ結合性タンパク質に対する認識配列を、４はＲＮＡ中の任意の配列を表す。

また本願発明は、ＲＮＡ結合性タンパク質の全体または一部構造および膜透過性キャリアペプチドを含む、ＲＮＡ結合性および膜透過性を有する融合がタンパク質であって、ＲＮＡ結合性タンパク質ドメインと結合した任意のＲＮＡを細胞内に導入する性質をもつことを特徴とする融合タンパク質である。

本願発明の詳細を実施例で説明する。本願発明はこれら実施例によって何ら限定されるものではない。

実施例１
ゲルシフトアッセイ
５０ｍＭ塩化ナトリウムを含有する１０ｍＭＨＥＰＥＳ−ＫＯＨ, ｐＨ７．６緩衝液に、最終濃度１０μＭのｄｓＲＮＡと２８μＭのＴＡＴ−Ｕ１Ａ融合タンパク質をどちらか一方あるいは両方を混合したものをそれぞれ５μｌ調製し、インキュベートを行った。ＴＡＴ−Ｕ１Ａタンパク質のアミノ酸配列を配列番号１に示す。配列番号１においてアミノ酸１〜１０がヒスチジンタグ、１４〜２５がヒト免疫不全ウィルス由来のＴＡＴペプチド、２６〜３６がＨＡタグ、３７〜１３２がヒト由来Ｕ１Ａタンパク質にそれぞれ相当する。配列番号２にｄｓＲＮＡの塩基配列を示す。配列番号２において塩基１〜２２がヒト由来Ｕ１Ａタンパク質に対する認識配列に相当する。
次に、５０ｍＭトリス, ｐＨ６．８、１０ｍＭ酢酸マグネシウム、６５ｍＭ酢酸アンモニウム、１ｍＭエチレンジアミン四酢酸、１ｍＭジチオスレイトールを含む６％ポリアクリルアミドゲルに反応液をアプライし、電気泳動を行った。電気泳動を行ったゲルは、臭化エチジウムまたはクマシーブリリアントブルーを用いて、それぞれ核酸染色またはタンパク質染色を行った。
その核酸染色の結果を図２に示す。図２レーン２に示す、ｄｓＲＮＡとＴＡＴ−Ｕ１Ａ融合タンパク質との混合反応液では、図２レーン３に示す、ｄｓＲＮＡ単独反応液と比較して、ＲＮＡの染色シグナルが高分子量側にシフトしているのが確認された。また、タンパク質染色の結果を図３に示す。図３レーン２に示す、ｄｓＲＮＡとＴＡＴ−Ｕ１Ａ融合タンパク質との混合反応液では、図２レーン１に示す、ＴＡＴ−Ｕ１Ａ融合タンパク質単独反応液と比較して、タンパク質の染色シグナルがシフトしているのが確認された。これらの分子量の増大は、ｄｓＲＮＡとＴＡＴ−Ｕ１Ａ融合タンパク質とが互いに結合していることにより起こると考えられ、ＴＡＴ−Ｕ１Ａ融合タンパク質がｄｓＲＮＡとの融合能を有していることが示唆された。

実施例２
核酸の細胞への導入
１μＭのテトラメチルローダミン標識ｄｓＲＮＡと、５μＭのＴＡＴ−Ｕ１Ａ融合タンパク質、もしくは１μＭのテトラメチルローダミン標識ｄｓＲＮＡのみを、ウシ胎児血清添加ハムＦ１２培地に添加した。この培地を用いて、細胞培養用ディッシュ上の７０％コンフルエントのチャイニーズハムスター卵巣細胞の培地交換を行い、３７℃で１６時間培養した。その後、細胞をＰＢＳで洗浄し、未反応の標識ｄｓＲＮＡおよびＴＡＴ−Ｕ１Ａ融合タンパク質を除去した。蛍光顕微鏡観察により細胞中のテトラメチルローダミン標識ｄｓＲＮＡのシグナルを検出した。
その結果を図４に示す。図４Ａに示す、標識ｄｓＲＮＡのみを添加した条件では、細胞内で標識ｄｓＲＮＡのシグナルが全く観察されなかったのに対し、図４Ｂに示す、標識ｄｓＲＮＡとＴＡＴ−Ｕ１Ａ融合タンパク質を共に添加したものでは、細胞内での標識ｄｓＲＮＡのシグナルが検出された。このことから、ＴＡＴ−Ｕ１Ａ融合タンパク質の作用により、標識ｄｓＲＮＡは細胞内に導入されたと考えられ、ＴＡＴ−Ｕ１Ａ融合タンパク質にｄｓＲＮＡを効率的に細胞内に導入する能力があることが示唆された。

本発明の融合タンパク質を用いて、ＲＮＡ干渉等に用いるＲＮＡの細胞内への導入を効率よく行うことができ、研究分野、医療分野等の産業界に寄与すること大である。

結合した本願発明の融合タンパク質およびＲＮＡの構造を示す概念図。電気泳動を行ったゲルを臭化エチジウムにより染色を行った像を示す図。電気泳動を行ったゲルをクマシーブリリアントブルーにより染色を行った像を示す図。ＴＡＴ−Ｕ１Ａ融合タンパク質により細胞内に導入した標識ｄｓＲＮＡを蛍光顕微鏡観察により検出した像を示す図。

符号の説明

１融合タンパク質中のＲＮＡ結合性タンパク質由来の部分
２融合タンパク質中の膜透過性キャリアペプチド由来の部分
３ＲＮＡ中のＲＮＡ結合性タンパク質に対する認識配列
４ＲＮＡ中の任意の配列

SEQ ID NO:1: TAT-U1A protein
SEQ ID NO:2: dsRNA

Claims

インビトロで核酸を細胞内に導入するための方法であって、以下の工程を包含する方法：
（１）配列番号１のアミノ酸３７〜１３２の配列からなるヒト由来Ｕ１Ａタンパク質および配列番号１のアミノ酸１４〜２５の配列からなるヒト免疫不全ウィルス由来のＴＡＴペプチドを含む、ＲＮＡ結合性および膜透過性を有する融合タンパク質と、配列番号２の塩基１〜２２の配列であるヒト由来Ｕ１Ａタンパク質に対する認識配列を含むＲＮＡとを結合させる工程；および
（２）該融合タンパク質と該ＲＮＡとの結合体を任意の細胞と混合する工程、ここで該融合タンパク質の構造中に含まれる該ヒト免疫不全ウィルス由来のＴＡＴペプチドの性質により該融合タンパク質と結合した該ＲＮＡが該細胞内に導入される。
インビトロで核酸を細胞内に導入するための方法であって、以下の工程を包含する方法：
（１）配列番号１のアミノ酸３７〜１３２の配列の１０％以内のアミノ酸残基が置換、欠失もしくは付加されているアミノ酸配列からなるＲＮＡ結合性タンパク質および配列番号１のアミノ酸１４〜２５の配列の１０％以内のアミノ酸残基が置換、欠失もしくは付加されているアミノ酸配列からなる膜透過性キャリアペプチドを含む、ＲＮＡ結合性および膜透過性を有する融合タンパク質と、配列番号２の塩基１〜２２の配列であるヒト由来Ｕ１Ａタンパク質に対する認識配列を含むＲＮＡとを結合させる工程；および
（２）該融合タンパク質と該ＲＮＡとの結合体を任意の細胞と混合する工程、ここで該融合タンパク質の構造中に含まれる該膜透過性キャリアペプチドの性質により該融合タンパク質と結合した該ＲＮＡが該細胞内に導入される。
インビトロで核酸を細胞内に導入するための方法であって、以下の工程を包含する方法：
（１）配列番号１のアミノ酸配列からなるＲＮＡ結合性および膜透過性を有する融合タンパク質と、配列番号２の塩基１〜２２の配列であるヒト由来Ｕ１Ａタンパク質に対する認識配列を含むＲＮＡとを結合させる工程；および
（２）該融合タンパク質と該ＲＮＡとの結合体を任意の細胞と混合する工程、ここで該融合タンパク質の有する膜透過性により該融合タンパク質と結合した該ＲＮＡが該細胞内に導入される。
インビトロで核酸を細胞内に導入するための方法であって、以下の工程を包含する方法：
（１）配列番号１のアミノ酸配列の１０％以内のアミノ酸残基が置換、欠失もしくは付加されているアミノ酸配列からなるＲＮＡ結合性および膜透過性を有する融合タンパク質と、配列番号２の塩基１〜２２の配列であるヒト由来Ｕ１Ａタンパク質に対する認識配列を含むＲＮＡとを結合させる工程；および
（２）該融合タンパク質と該ＲＮＡとの結合体を任意の細胞と混合する工程、ここで該融合タンパク質の有する膜透過性により該融合タンパク質と結合した該ＲＮＡが該細胞内に導入される。
ヒト由来Ｕ１Ａタンパク質に対する認識配列を含むＲＮＡが、ウィルスＲＮＡ、メッセンジャーＲＮＡ、トランスファーＲＮＡ、アンチセンスＲＮＡ、アプタマ−ＲＮＡ、リボザイム、ｓｉＲＮＡおよびｍｉＲＮＡからなる群から選択されるＲＮＡ分子として機能するＲＮＡ配列を一つまたは複数含むことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法により核酸を細胞内に導入する工程を包含する、細胞内タンパク質合成または遺伝子発現抑制方法。
配列番号１のアミノ酸３７〜１３２の配列からなるヒト由来Ｕ１Ａタンパク質および配列番号１のアミノ酸１４〜２５の配列からなるヒト免疫不全ウィルス由来のＴＡＴペプチドを含む、ＲＮＡ結合性および膜透過性を有する融合タンパク質であって、該融合タンパク質の構造中に含まれる該ヒト由来Ｕ１Ａタンパク質と結合した配列番号２の塩基１〜２２の配列であるヒト由来Ｕ１Ａタンパク質に対する認識配列を含むＲＮＡを細胞内に導入する性質をもつことを特徴とする融合タンパク質。
配列番号１のアミノ酸３７〜１３２の配列の１０％以内のアミノ酸残基が置換、欠失もしくは付加されているアミノ酸配列からなるＲＮＡ結合性タンパク質および配列番号１のアミノ酸１４〜２５の配列の１０％以内のアミノ酸残基が置換、欠失もしくは付加されているアミノ酸配列からなる膜透過性キャリアペプチドを含む、ＲＮＡ結合性および膜透過性を有する融合タンパク質であって、該融合タンパク質の構造中に含まれる該ＲＮＡ結合性タンパク質と結合した配列番号２の塩基１〜２２の配列であるヒト由来Ｕ１Ａタンパク質に対する認識配列を含むＲＮＡを細胞内に導入する性質をもつことを特徴とする融合タンパク質。
配列番号１のアミノ酸配列からなるＲＮＡ結合性および膜透過性を有する融合タンパク質であって、該融合タンパク質と結合した配列番号２の塩基１〜２２の配列であるヒト由来Ｕ１Ａタンパク質に対する認識配列を含むＲＮＡを細胞内に導入する性質をもつことを特徴とする融合タンパク質。
配列番号１のアミノ酸配列の１０％以内のアミノ酸残基が置換、欠失もしくは付加されているアミノ酸配列からなるＲＮＡ結合性および膜透過性を有する融合タンパク質であって、該融合タンパク質と結合した配列番号２の塩基１〜２２の配列であるヒト由来Ｕ１Ａタンパク質に対する認識配列を含むＲＮＡを細胞内に導入する性質をもつことを特徴とする融合タンパク質。
請求項７〜１０のいずれか１項に記載の融合タンパク質をコードする遺伝子。