JP4678980B2 - Endoscope cooling device - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、高圧蒸気滅菌された内視鏡を冷却する内視鏡冷却装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来より、細長の挿入部を体腔内に挿入することにより、体腔内臓器などを観察したり、必要に応じて処置具チャンネル内に挿通した処置具を用いて各種治療処置の行える医療用の内視鏡が広く利用されている。
【0003】
特に、医療分野で使用される内視鏡は、挿入部を体腔内に挿入して、臓器などを観察したり、内視鏡の処置具チャンネル内に挿入した処置具を用いて、各種治療や処置を行う。
【0004】
このため、一度使用した内視鏡や処置具を他の患者に再使用する場合、内視鏡や処置具を介しての患者間感染を防止する必要から、検査・処置終了後に内視鏡装置の洗滌消毒を行わなければならなかった。
【0005】
近年では、煩雑な作業を伴わず、滅菌後直ちに使用が可能で、ランニングコストが安価なオートクレーブ滅菌(高圧蒸気滅菌)が内視鏡機器の消毒滅菌処理の主流になりつつある。
【0006】
例えば、特開平5−337081号公報には内視鏡を収納した状態で高圧蒸気滅菌を可能とするとともに、滅菌状態を保持したまま移動・保管を可能にする内視鏡滅菌用ケースが示されている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、前記特開平5−337081号公報の内視鏡滅菌用ケースでは、高圧蒸気滅菌を行った直後、直ちに内視鏡を検査に使用できるように短時間で冷却するための工夫がなされていなかった。このため、内視鏡の温度が体内に挿入することが可能な40℃以下に冷えるまで待機状態になるという不具合があった。
【0008】
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、オートクレーブ滅菌直後、速やかにかつ汚染されずに内視鏡を冷却する内視鏡冷却装置を提供することを目的にしている。
【0009】
【課題を解決するための手段】
本発明の内視鏡冷却装置は、水蒸気が透過可能な複数の通気孔が設けられオートクレーブ可能な内視鏡が収納されるトレイと、水蒸気が透過可能な複数の通気孔が設けられ前記トレイに被せられる蓋部材と、を備え、前記トレイまたは前記蓋部材の予め定めた位置に、細菌捕獲フィルタを設けた気体を吸入するための吸入口および細菌捕獲フィルタを設けた気体を排気するための排気口を有し、前記蓋部材を前記トレイに被せることによって、前記水蒸気が透過可能な複数の通気孔、前記吸入口及び前記排気口を除いて、前記内視鏡が収納される内部を気密的に密閉状態にして、前記トレイに収納された内視鏡の高圧蒸気滅菌及び滅菌状態を保持して冷却が可能な、収納容器と、前記収納容器の前記吸入口または前記排気口に着脱可能な接続部を備え、前記接続部を前記吸入口または前記排気口の一方に気密的に接続することによって前記収納容器内に気体を送り込む気体駆動装置と、を具備している。
【0010】
この構成によれば、内視鏡をオートクレーブした後、内視鏡の滅菌状態を保持して速やかな冷却を行える。
【0011】
【発明の実施の形態】
以下、図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。
図1及び図2は本発明の第1実施形態に係り、図1は内視鏡装置を説明する図、図2は収納ケースと冷風装置との構成を説明する図ある。
【0012】
図1に示すように本実施形態の内視鏡装置1は図示しない撮像手段を備えた内視鏡2と、この内視鏡2に着脱自在に接続されて内視鏡2に設けられたライトガイド(不図示)に照明光を供給する光源装置3と、前記内視鏡2に信号ケーブル4を介して接続され、この内視鏡2の撮像手段を制御するとともに前記撮像手段で得た画像信号を映像信号に処理するビデオプロセッサ5と、このビデオプロセッサ5から出力される映像信号を表示するモニタ6とで主に構成されている。
前記内視鏡2は観察や処置に使用された後に洗滌され、その後高圧蒸気滅菌にて滅菌を行うことが可能な構成になっている。
【0013】
前記内視鏡2は、可撓性を有する細長の挿入部7と、この挿入部7の基端側に設けられた操作部8と、この操作部8の側部から延出する可撓性を有する連結コード9と、この連結コード9の端部に設けられ前記光源装置3に着脱自在に接続されるコネクタ部10とで構成されている。このコネクタ部10の側部には前記ビデオプロセッサ5に接続された前記信号ケーブル4を着脱自在に接続することが可能な電気コネクタ部11が設けられている。
【0014】
この電気コネクタ部11には内視鏡2の内部と外部とを連通する図示しない通気部が設けられている。このため、高圧蒸気滅菌の際には前記電気コネクタ部11に圧力調整弁付き防水キャップ33が着脱自在に接続される。そして、この防水キャップ33には圧力調整弁33aが設けてある。
【0015】
前記挿入部7と前記操作部8との接続部には接続部分における急激な曲がりを防止するため弾性部材を備えた挿入部側折れ止め部材12が設けられている。また、前記操作部8と前記連結コード9との接続部にも同様に操作部側折れ止め部材13が設けられ、前記連結コード9と前記コネクタ部10の接続部にも同様にコネクタ部側折れ止め部材14が設けられている。
【0016】
前記挿入部7は、操作部8側から順に可撓性を有する柔軟な可撓管部15と、この可撓管部15の先端に位置して前記操作部8に設けられている湾曲操作ノブ30の操作によって湾曲可能な湾曲部16と、この湾曲部16の先端側に位置して図示しない観察光学系及び照明光学系等を配設した先端部17を連接して構成されている。
【0017】
前記先端部17には、前記操作部8に設けられている送気送水操作ボタン28を送気操作或いは送水操作することによって、観察光学系の外表面の光学部材(不図示)に向けて洗滌液体や気体を噴出させる送気送水ノズルと、挿入部7に配設された処置具を挿通したり体腔内の液体を吸引するための図示しない処置具チャンネルの先端側開口である吸引口が設けられている。また、観察対象物に向けて開口した液体を噴出するための送液口も設けられている。
【0018】
前記コネクタ部10には前記光源装置3に内蔵された図示しない気体供給源と着脱自在に接続される気体供給口金21と、液体供給源である送水タンク22と着脱自在に接続される送水タンク加圧口金23及び液体供給口金24とが設けられている。また、前記吸引口より吸引を行うための図示しない吸引源と接続される吸引口金25が設けられている。さらに、前記送液口より送水を行うための図示しない送水手段と接続される注入口金26が設けられている。又、高周波処置等を行った際に、内視鏡2に高周波漏れ電流が発生した場合、この漏れ電流を図示しない高周波処置装置に帰還させるためのアース端子口金27が設けられている。
【0019】
前記操作部8には送気操作、送水操作を操作する送気送水操作ボタン28や前記湾曲部の湾曲操作を行うための湾曲操作ノブ30の他に、吸引操作を操作するための吸引操作ボタン29や前記ビデオプロセッサ5を遠隔操作する複数のリモートスイッチ31、前記処置具チャンネルに連通した基端側開口である処置具挿入口32が設けられている。
【0020】
上述のように構成されている内視鏡2を使用後等に高圧蒸気滅菌する際、この内視鏡2を内視鏡冷却装置の収納容器を兼ねる滅菌用収納ケース(以下、収納ケースと略記する)34に収納する。この収納ケース34は、トレイ35と、蓋部材36とで構成されている。このトレイ35と蓋部材36とには水蒸気が透過できる複数の図示しない通気孔が設けられており、この通気孔を通じて水蒸気が透過できるようになっている。
【0021】
なお、前記収納ケース34のトレイ35内には内視鏡2の形状に対応した図示しない規制部が設けられている。この規制部は、内視鏡2のそれぞれの部分が所定の位置に収まるように形成されており、可撓性を有する挿入部7は挿入部規制部(不図示)にが収納される。
【0022】
ここで、高圧蒸気滅菌について説明する。
高圧蒸気滅菌の代表的な条件である米国規格協会承認、医療機器開発協会発行の米国規格ANSI/AAMI ST37−1992では、プレバキュームタイプにおける滅菌工程は132℃で4分、グラビティタイプにおける滅菌工程は132℃で10分とされている。
【0023】
そして、高圧蒸気滅菌の滅菌工程時の温度条件については高圧蒸気滅菌装置の形式や滅菌工程の時間によって異なるが、一般的には115℃から138℃程度の温度範囲で設定される。滅菌装置の中には142℃程度に設定可能なものもある。
【0024】
また、時間条件については滅菌工程の温度条件によって異なるが、一般的には3分ないし60分程度に設定される。滅菌装置の種類によっては100分程度に設定可能なものもある。
この工程での滅菌室内の圧力は一般的には大気圧に対して+0.2MPa程度に設定される。
【0025】
一般的なプレバキュームタイプの高圧蒸気滅菌工程には滅菌対象機器を収容した滅菌室内を滅菌工程の前に減圧状態にするブレバキューム工程と、この後に滅菌室内に高圧高温蒸気を送り込んで滅菌を行う滅菌工程とが含まれている。
【0026】
プレバキューム工程は、後の滅菌工程時に滅菌対象機器の細部にまで蒸気を浸透させるための工程であり、滅菌室内を減圧させることによって滅菌対象機器全体に高圧高温蒸気が行き渡るようになる。このプレバキューム工程における滅菌室内の圧力は一般的には大気圧に対して−0.07MPa〜−0.09MPa程度に設定される。
【0027】
滅菌後の滅菌対象機器を乾燥させるために滅菌工程後には滅菌室内を再度減圧状態にする乾燥工程が含まれているものがある。この乾燥工程では滅菌室内を減圧して滅菌室内から蒸気を排除することにより滅菌室内の滅菌対象機器の乾燥を促進する。この工程における滅菌室内の圧力は一般的には大気圧に対して−0.07〜−0.09MPa程度に設定される。
【0028】
前記内視鏡2を高圧蒸気滅菌する際には、電気コネクタ部11に圧力調整弁33a付きの防水キャップ33を取り付けた状態にして行う。この状態では前記防水キャップ33の圧力調整弁33aは閉状態であり、前記通気口が防水キャップ33によって塞がれて、内視鏡2の内部と外部とが水密的に密閉状態になる。
【0029】
プレバキューム工程を有する滅菌方法の場合、このブレバキューム工程において滅菌室内の圧力が下がって、内視鏡2の内部よりも外部の圧力が低くなるような圧力差が生じたとき、前記圧力調整弁33aが開き、前記通気口を介して内視鏡2の内部と外部とが連通する。つまり、内視鏡2の内部と滅菌室内の圧力との間に大きな圧力差が生じるのを防ぐことによって、内視鏡2が内部と外部との圧力差によって破損することがないようにしている。
【0030】
滅菌工程においては滅菌室内が加圧されて内視鏡2の内部よりも外部の圧力が高くなるような圧力差が生じると前記圧力調整弁33aが閉じる。このことにより、高圧高温の蒸気は、防水キャップ33と前記通気口とを介しては内視鏡2の内部には積極的に侵入しない。しかし、高温高圧蒸気は、高分子材料で形成された前記可撓管部15の外皮や内視鏡2の外装体の接続部に設けられたシール手段であるフッ素ゴムやシリコンゴム等で形成されたOリング等を通過して内部に徐々に侵入していく。
【0031】
したがって、内視鏡2の外装体にはプレバキューム工程で減圧された圧力と、滅菌工程での加圧された圧力とが加算された外部から内部に向けた圧力が生じた状態になる。
【0032】
なお、滅菌工程後に減圧工程を含む方法の場合には、この減圧工程において滅菌室の圧力が滅少することにより、内視鏡2の内部より外部の圧力が低くなるような圧力差が発生するとほぼ同時に前記圧力調整弁33aが開く。このことによって、前記通気口を介して内視鏡2の内部と外部とが連通して内視鏡2の内部と滅菌室内の圧力との間に大きな圧力差が生じるのを防ぐ。このことにより、内視鏡2は、内部と外部との圧力差によって破損することがない。
【0033】
そして、減圧工程が終わり、滅菌室内が加圧され内視鏡2の内部より外部の圧力が高くなるような圧力差が生じると前記圧力調整弁33aが閉じる。
高圧蒸気滅菌の全ての工程が終了すると、内視鏡2の外装体には減圧工程で減圧された分外部から内部に向けた圧力が生じた状態になる。
ここで、前記防水キャップ33を電気コネクタ部11から取り外すと、前記通気口により内視鏡2の内部と外部とが連連して内視鏡2の内部も大気圧となり、内視鏡2の外装体に生じていた圧力差による負荷がなくなる。
【0034】
図2に示すように前記収納ケース34の蓋部材36の例えば長手方向の両端近傍には吸入口又は排気口になる細菌捕獲フィルタ41を設けた換気窓40がそれぞれ設けられている。この蓋部材36を前記トレイ35に被せると、前記細菌捕獲フィルタ41を設けた換気窓40を除いて気密的に密閉された状態になる。
【0035】
前記換気窓40は、少なくとも収納ケース34内に収納配置された内視鏡2の挿入部7に対して空気が対流する位置に設けられている。
【0036】
そして、前記換気窓40には内視鏡2を冷却するための冷風を送る内視鏡冷却装置の気体駆動装置である冷風装置42から延出した柔軟なホース43の先端部に設けられた接続部44が略気密的に接続可能になっている。
【0037】
なお、前記換気窓40を設ける位置については、他にも様々なバリエーションが考えられる。そして、収納ケース34内に軟性の挿入部を有する内視鏡を所定状態で収納するものにおいては、前記吸入口と排出口となる2つの換気窓40を少なくとも挿入部7に対して冷風が流れるような位置に配置することが望ましい。
【0038】
ここで、内視鏡2の冷却工程に付いて説明する。
オートクレーブ滅菌直後の収納ケース34に収納されている内視鏡2の温度は、40℃以上である可能性があり、検査等のために患者体内に挿入するにはこの内視鏡2の温度が40℃以下になるのを待つことになって、リプロセス時間が長くなってしまう。
【0039】
そこで、本実施形態においては、オートクレーブ滅菌直後、前記収納ケース34を構成する蓋部材36に設けられている一方の換気窓40に前記冷風装置42の接続部44を接続し、冷風装置42を駆動させて収納ケース34内に冷風を送り込む。
【0040】
すると、2つの換気窓40の位置が、挿入部7に空気が流れるように配置されているので、少なくとも挿入部7はすぐに冷却され、収納ケース34内に収納されている内視鏡2が速やかに患者体内に挿入可能な温度、つまり検査実施可能になる。
【0041】
このとき、細菌捕獲フィルタ41を介して冷風装置42からの冷風が収納ケース34内に送り込まれるので、細菌等が収納ケース34内に入ることが防止されて内視鏡2の滅菌状態は保持される。
【0042】
このように、オートクレーブ滅菌直後、内視鏡が収納されている収納ケースの蓋部材に設けられている換気窓を介して収納ケースの内部に冷風装置からの冷風を送り込むことによって、滅菌直後の高温度な内視鏡を、滅菌状態を保持して速やかに冷却することができる。
【0043】
図3は本発明の第2実施形態に係る収納ケース及び冷却装置の他の構成を説明する図である。
図に示すように本実施形態においては収納ケース34を構成するトレイ35の長手側両側部にそれぞれ吸入口金45と排出口金46とを設けている。この口金45,46の内部には図示はされていないが細菌捕獲フィルタが設けてある。そして、第1実施形態と同様に口金45,46以外ではトレイ35と蓋部材36とは気密的に密閉状態になっている。
【0044】
前記吸入口金45には漏水検知用の加圧装置47から延出する柔軟なチューブ48の先端部に設けられている接続口金49が接続可能になっている。この接続口金49は、前記コネクタ部10に取り付けられる防水キャップ33に設けられた圧力調整弁33aに接続されるものである。
【0045】
つまり、本実施形態の加圧装置47は、接続口金49を介して気体を送り込んで内視鏡を冷却したり、前記第1実施形態と同様に冷却機構を介して冷却気体を送り込んで内視鏡を冷却する冷風装置を兼ねている。
【0046】
したがって、本実施形態によれば、接続口金49を内視鏡検査後、洗浄前の内視鏡2のコネクタ部10に取り付けられた防水キャップ33の圧力調整弁33aに取り付けることで、前記加圧装置47によって内視鏡2の内部を加圧して漏水検知を行える。このとき、内視鏡2の何れかに孔が空いていて気密が損なわれていた場合には加圧装置47で検知される。
【0047】
一方、内視鏡2を洗浄してオートクレーブ滅菌したその直後には、前記加圧装置47の接続口金49を今度はトレイ35の吸入口金45に接続して収納ケース34内に気体を送風する。このことで、前記第1実施形態と同様に、収納ケース34内の内視鏡2が速やかに冷却される。
【0048】
このように、本実施形態においては、漏水検知用の加圧装置を用いて収納ケース内に気体を送り込んで内視鏡を冷却することができる。このことによって、ユーザーは、新たに冷却装置を購入することなく、オートクレーブ滅菌後の高温の内視鏡を既存の加圧装置で速やかに冷却する内視鏡冷却装置を安価に構成することができる。
【0049】
なお、前記収納ケース34は、一般的には硬質な樹脂製又は金属製であるが、滅菌布で構成して、その滅菌布に吸入口金45等を取り付ける構成であってもよい。また、前記吸入口金45を収納ケース34内において枝別れさせ、内視鏡2の外表面に気体をあてるだけでなく、内視鏡2の管路に接続して内視鏡管路内に気体を送り込んで冷却する構成にしてもよい。
【0050】
図4は本発明の第3実施形態に係る収納ケース及び冷却装置の別の構成を説明する図である。
図に示すように本実施形態においては収納ケース34の蓋部材36の長手側両側部に通気口金50を設けている。この通気口金50の内部には上述した実施形態と同様に細菌捕獲フィルタ(不図示)が取り付けられている。
【0051】
前記通気口金50にはオートクレーブ装置56から延出する管路52の一端部に設けられた接続口金51が接続される。この管路52の他端部は、切換え弁53に接続されており、この切り換え弁53は被滅菌物が収納されるチャンバー55と真空ポンプ54とを結ぶ管路中に設けられている。
【0052】
このため、内視鏡2が収納されている収納ケース34をオートクレーブ滅菌した直後に、管路52に設けられている接続口金51を収納ケース34の通気口金50に接続し、真空ポンプ54を駆動させるとともに切換弁53を管路52側に切り換えて吸引することによって、収納ケース34内の気体が対流し内視鏡2が冷却される。
【0053】
一方、オートクレーブ滅菌の際には前記切換弁53をチャンバー55側に切り換える。このことにより、前記真空ポンプ54は、チャンバー55に対して作用し、プレバキューム行程や真空引き乾燥行程を行える。
【0054】
このように、チャンバーに備えられている真空ポンプを、オートクレーブ滅菌及び内視鏡の冷却に利用することによって、滅菌直後に収納ケース内の内視鏡をより速やかに冷却することができる。このことによって、第2実施形態と同様にユーザーは、新たに冷却装置を購入することなく、内視鏡冷却装置を安価に構成することができる。
【0055】
なお、収納ケース34に温度警告手段を設けるようにしてもよい。このことにより、ユーザーは、温度警告手段によって収納ケース34の温度を判断することができる。そして、この温度警告手段としては温度がある特定の温度以下、或いは以上であることを告知する可逆性シールなどであってもよい。
【0056】
ところで、上記特開平5−337081号公報の内視鏡滅菌用ケースでは、オートクレーブを行った後の保管状態における汚染防止については述べられているが、検査開始時の汚染防止については述べられていなかった。
【0057】
つまり、内視鏡検査の際に必ず必要となる機能である、内視鏡2への電気、光、流体等のエネルギー供給機能がOFF状態であった場合に、術者は光源装置やビデオプロセッサに設けられた制御スイッチを操作しなくてはならない状態になるおそれがあり、従来の内視鏡では、滅菌された内視鏡を検査に使用するとき、内視鏡の接続された、滅菌されていないビデオプロセッサや光源装置を操作することによって汚染される防止策については述べられていなかった。
【0058】
このため、滅菌後の内視鏡が汚染されずに、ビデオプロセッサや光源装置の備える機能操作を行え、滅菌性を継続した状態で内視鏡検査を行える内視鏡システムが望まれていた。
【0059】
そこで、本実施形態においては、ビデオプロセッサ5や、光源装置3に設けてあるスイッチで制御される機能を、内視鏡2にも設けたスイッチで制御できるようにすることで、被滅菌のビデオプロセッサ5や光源装置3に触れることなく、必要な機能の操作を行って、滅菌後の内視鏡2の汚染を防止する。
【0060】
そのために、前記図1で示した内視鏡2の操作部8に設けたリモートスイッチ31の対応するスイッチを操作することで、ビデオプロセッサ5や光源装置3の電源の0N/OFF、或いは光源装置3に設けられている送気ポンプの0N/OFF、又は光源装置3の光量の出力レベルを制御できるようにしている。なお、これらの機能は、内視鏡2に基本的に必要な機能であり、通常、検査中には操作されないものであり、その制御スイッチは光源装置3やビデオプロセッサ5に設けられている。
【0061】
つまり、本実施形態では各種制御に対応する各種スイッチを、光源装置3やビデオプロセッサ5に設けるとともに、内視鏡2のリモートスイッチ31によって前記光源装置3やビデオプロセッサ5の制御をできる構成にしている。
【0062】
このことによって、滅菌された内視鏡2のリモートスイッチ31を操作することによって、例えば内視鏡2への電気、光、流体等のエネルギー供給機能を制御して、滅菌されていない光源装置3やビデオプロセッサ5に術者が触れることなく、検査を開始させられる。
【0063】
なお、前記リモートスイッチ31は、特定の1つのスイッチを1回操作することによって、上述した検査に必要な内視鏡2の全てのエネルギ出力機能を制御できるようにしてもよい。
また、ビデオプロセッサ5やモニタ6に、リモートスイッチ31の操作指示とともに、その指示によって達成できる機能を表示させるようにしてもよい。
さらに、検査前に必須である観察光学系のホワイトバランスの初期設定(調整)をこのリモートスイッチ31から出力される指示信号を基に行えるようにしてもよい。
【0064】
このように、内視鏡の操作部に設けたリモートスイッチでビデオプロセッサや光源装置等の各種機能の制御を行えるようにすることにより、光源装置やビデオプロセッサに設けられた検査必須機能の制御を、滅菌後の内視鏡を汚染させることなく行うことができる。
【0065】
また、検査を開始するまでの待機中に、内視鏡2の挿入部7が汚染されることを防止する必要がある。そのため、例えば光源装置3やビデオプロセッサ5を搭載した図示しない内視鏡検査トロリー近傍に設けられた図5に示すように円錐形状をした保持部57aを備えたハンガー57にディスポカバー58を設け、このディスポカバー58を配置したハンガー57に滅菌後の挿入部7をかけておく。このことで、滅菌後の挿入部7が、検査開始まで直接的にハンガー57や他の滅菌されていない周辺機材に触れて汚れることが防止される。
【0066】
なお、前記ディスポカバー58の一端部には例えばゴム輪等の弾性部材59が設けてあり、前記保持部57aのくびれ部にこの一端部を止めておけるようになっている。そのため、前記ディスポカバー58は検査毎に新しいものに取り替えられる。
【0067】
また、挿入部7の先端部17が配置される白色樹脂からなるキャップ部材60も、キャップカバー61で被覆されるようになっている。このことにより、検査前に挿入部7の先端部17をこのキャップ部材60内に配置させて、ホワイトバランスをとることができる。
【0068】
この場合も、滅菌されていないキャップ部材60がキャップカバー61で被覆されているので先端部17が直接、滅菌されていないキャップ部材60に触れることが防止される。
【0069】
このキャップ部材60を安価な滅菌品である白色紙等により形成し使い捨てにするようにしてもよい。また、前記ディスポカバー58やキャップカバー61に、前記ハンガー57や前記キャップ部材60に装着する際に把持する把持部を、内視鏡2と接触する部分以外に設けるようにすることにより、内視鏡2と接触する部分が装着によって汚れることが防止される。
【0070】
さらに、検査開始までの待機中に、内視鏡2の挿入部7が汚染されることを防止するため、図6に示すように内視鏡検査トロリー62に内視鏡収納室63を設けるようにしてもよい。この内視鏡収納室63は、内視鏡2を所定状態で収納するトレイ35を引き出しのように構成したものである。
【0071】
このように、内視鏡検査トロリーに内視鏡収納室を設けることにより、ハンガー形態で検査前の内視鏡を保持するのに比べ、内視鏡が周辺機器に触れること等による滅菌後の内視鏡の汚染を確実に防止することができる。
【0072】
また、前記内視鏡収納室に、トレイに蓋部材を被せた状態の収納ケースを収納できるようにすることで、より確実に内視鏡の汚染を防止することができる。
【0073】
なお、挿入部7の先端部17に内蔵された図示しないCCD近傍に温度センサを設け、その温度センサの信号線を電気コネクタ部11近傍まで延出させることにより、この電気コネクタ部11に別体の検出機器を接続することで、CCD周辺の温度を計測してCCDの破損を防げる温度であるか否かをユーザーに告知するようにしてよい。このことにより、電気コネクタ部11に信号ケーブル4が繋がれていてもCCDの破損を防げる温度であるか否かをユーザーに告知することができる。
【0074】
又、図7に示すように前記第1の実施の形態で示した収納ケース34を収納する浴槽64を設けるようにしてもよい。この浴槽64には水などの冷たい液体を貯溜する。なお、浴槽64の深さは、液体を満水状態にしたとき、前記細菌捕獲フィルタ41が水没しないように設定してある。
【0075】
このように、収納ケースを収納することが可能な浴槽を用意することで、オートクレーブ滅菌直後に収納ケースを浴槽に入れて液体に浸漬させることによって速やかに収納ケースの冷却を行うことができる。
【0076】
なお、本発明は、以上述べた実施形態のみに限定されるものではなく、発明の要旨を逸脱しない範囲で種々変形実施可能である。
【0077】
[付記]
以上詳述したような本発明の上記実施形態によれば、以下の如き構成を得ることができる。
【0078】
(1)オートクレーブ可能な内視鏡と、
気体の吸入口及び排気口を有し、少なくとも前記吸入口に細菌捕獲フィルタを設けた前記内視鏡を収納する収納容器と、
前記収納容器の前記吸入口又は排気口に着脱可能な気体駆動装置と、
を具備した内視鏡冷却装置。
【0079】
(2)前記収納容器は、オートクレーブ可能である付記1記載の内視鏡冷却装置。
【0080】
(3)前記気体駆動装置は、オートクレーブ装置に設けた真空ポンプである付記1記載の内視鏡冷却装置。
【0081】
(4)前記気体駆動装置は、内視鏡に着脱可能で内視鏡内部の圧力を変化させる加圧装置である。
【0082】
(5)内視鏡と、この内視鏡が接続されるビデオプロセッサと、前記内視鏡に照明光を供給する光源装置とを備える内視鏡システムにおいて、
前記内視鏡に、前記ビデオプロセッサ又は光源装置から、この内視鏡に対して出力されるエネルギの出力状態を制御可能な、少なくとも1つの制御指示を行うリモートスイッチを設けた内視鏡システム。
【0083】
(6)前記内視鏡に設けたスイッチ毎の制御内容を告知する表示手段を設けた付記5記載の内視鏡システム。
【0084】
(7)前記内視鏡に設けたスイッチによって、ビデオプロセッサ又は光源装置の電源の制御が可能である付記5記載の内視鏡システム。
【0085】
(8)前記内視鏡に設けたスイッチによって、観察光学系のホワイトバランスの初期設定を行える付記5記載の内視鏡システム。
【0086】
【発明の効果】
以上説明したように本発明によれば、オートクレーブ滅菌直後、速やかにかつ汚染されずに内視鏡を冷却する内視鏡冷却装置を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】図1及び図2は本発明の第1実施形態に係り、図1は内視鏡装置を説明する図
【図2】収納ケースと冷風装置との構成を説明する図
【図3】本発明の第2実施形態に係る収納ケース及び冷却装置の他の構成を説明する図
【図4】本発明の第3実施形態に係る収納ケース及び冷却装置の別の構成を説明する図
【図5】内視鏡が保持されるハンガー及び挿入部の先端部が配置されるキャップ部材を説明する図
【図6】内視鏡収納室を設けた内視鏡検査トロリーを説明する図
【図7】収納ケースを収納する浴槽を説明する図
【符号の説明】
34…収納ケース
35…トレイ
36…蓋部材
40…換気窓
41…細菌捕獲フィルタ
42…冷風装置
44…接続部
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an endoscope cooling apparatus that cools an endoscope that has been sterilized under high pressure steam.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, by inserting a long and thin insertion portion into a body cavity, the inside of a body cavity can be observed, and various medical treatments can be performed using a treatment instrument inserted into a treatment instrument channel as necessary. Endoscopes are widely used.
[0003]
In particular, endoscopes used in the medical field are used to observe various organs by inserting an insertion portion into a body cavity and using a treatment instrument inserted into a treatment instrument channel of an endoscope. Take action.
[0004]
For this reason, when an endoscope or treatment tool that has been used once is reused for another patient, it is necessary to prevent infection between patients via the endoscope or treatment tool. Had to clean and disinfect.
[0005]
In recent years, autoclave sterilization (high-pressure steam sterilization), which can be used immediately after sterilization without complicated work and is inexpensive in running cost, is becoming the mainstream of disinfection sterilization processing of endoscope devices.
[0006]
For example, JP-A-5-337081 discloses an endoscope sterilization case that enables high-pressure steam sterilization while the endoscope is housed, and that can be moved and stored while maintaining the sterilized state. ing.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
However, the endoscope sterilization case disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 5-337081 has not been devised for cooling in a short time so that the endoscope can be used immediately for examination immediately after autoclaving. It was. For this reason, there existed a malfunction that it will be in a standby state until the temperature of an endoscope cools to 40 degrees C or less which can be inserted in a body.
[0008]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide an endoscope cooling device that cools an endoscope immediately and without being contaminated immediately after autoclaving.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
The endoscope cooling device of the present invention is provided with a tray in which a plurality of vent holes through which water vapor can pass is provided and an endoscope capable of autoclaving is housed, Water vapor is permeable A plurality of ventilation holes are provided and cover the tray. Lid member And at a predetermined position of the tray or the lid member Provided with bacteria capture filter Inlet for inhaling gas and Bacteria capture filter provided An exhaust port for exhausting the gas; By covering the tray with the lid member, the interior in which the endoscope is housed is hermetically sealed except for the plurality of vent holes through which the water vapor can pass, the suction port, and the exhaust port. , A container that can be cooled while maintaining the high-pressure steam sterilization and sterilization state of the endoscope housed in the tray, and a connection part that can be attached to and detached from the suction port or the exhaust port of the storage container, A gas drive device for sending gas into the storage container by airtightly connecting a connection portion to one of the suction port or the exhaust port.
[0010]
According to this configuration, after autoclaving the endoscope, the endoscope can be kept in a sterilized state and rapidly cooled.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
1 and 2 relate to a first embodiment of the present invention, FIG. 1 is a diagram illustrating an endoscope apparatus, and FIG. 2 is a diagram illustrating a configuration of a storage case and a cold air apparatus.
[0012]
As shown in FIG. 1, an endoscope apparatus 1 according to this embodiment includes an endoscope 2 having an imaging unit (not shown), and a light that is detachably connected to the endoscope 2 and provided in the endoscope 2. A light source device 3 that supplies illumination light to a guide (not shown), and an image obtained by the imaging means while being connected to the endoscope 2 via a signal cable 4 and controlling the imaging means of the endoscope 2 A video processor 5 that processes a signal into a video signal and a monitor 6 that displays a video signal output from the video processor 5 are mainly configured.
The endoscope 2 is configured to be washed after being used for observation and treatment, and then sterilized by high-pressure steam sterilization.
[0013]
The endoscope 2 includes an elongated insertion portion 7 having flexibility, an operation portion 8 provided on the proximal end side of the insertion portion 7, and flexibility extending from a side portion of the operation portion 8. And a connector portion 10 provided at an end portion of the connection cord 9 and detachably connected to the light source device 3. An electrical connector portion 11 is provided at a side portion of the connector portion 10 so that the signal cable 4 connected to the video processor 5 can be detachably connected.
[0014]
The electrical connector portion 11 is provided with a ventilation portion (not shown) that communicates the inside and the outside of the endoscope 2. For this reason, at the time of high-pressure steam sterilization, the waterproof cap 33 with a pressure regulating valve is detachably connected to the electrical connector portion 11. The waterproof cap 33 is provided with a pressure adjustment valve 33a.
[0015]
The connecting portion between the insertion portion 7 and the operation portion 8 is provided with an insertion portion side bending prevention member 12 having an elastic member in order to prevent sudden bending at the connection portion. Similarly, an operation portion side folding preventing member 13 is provided at a connection portion between the operation portion 8 and the connection cord 9, and a connection portion between the connection cord 9 and the connector portion 10 is similarly bent at the connector portion side. A stop member 14 is provided.
[0016]
The insertion portion 7 includes a flexible flexible tube portion 15 having flexibility in order from the operation portion 8 side, and a bending operation knob provided at the operation portion 8 at the distal end of the flexible tube portion 15. A bending portion 16 that can be bent by an operation 30 and a distal end portion 17 that is located on the distal end side of the bending portion 16 and that is provided with an observation optical system and an illumination optical system (not shown) are connected to each other.
[0017]
The distal end portion 17 is washed toward an optical member (not shown) on the outer surface of the observation optical system by performing an air supply operation or a water supply operation with an air supply / water supply operation button 28 provided in the operation portion 8. An air supply / water supply nozzle that ejects liquid or gas, and a suction port that is a distal end side opening of a treatment instrument channel (not shown) for inserting the treatment instrument disposed in the insertion portion 7 or sucking the liquid in the body cavity are provided. It has been. In addition, a liquid supply port for ejecting the liquid that opens toward the observation object is also provided.
[0018]
The connector 10 includes a gas supply base 21 that is detachably connected to a gas supply source (not shown) built in the light source device 3, and a water supply tank that is detachably connected to a water supply tank 22 that is a liquid supply source. A pressure cap 23 and a liquid supply cap 24 are provided. A suction base 25 connected to a suction source (not shown) for performing suction from the suction port is provided. Furthermore, an inlet 26 connected to a water supply means (not shown) for supplying water from the liquid supply port is provided. In addition, when a high frequency leakage current is generated in the endoscope 2 when performing a high frequency treatment or the like, an earth terminal cap 27 is provided for returning the leakage current to a high frequency treatment device (not shown).
[0019]
In addition to the air supply / water supply operation button 28 for operating the air supply operation and the water supply operation and the bending operation knob 30 for performing the bending operation of the bending portion, the operation unit 8 includes a suction operation button for operating the suction operation. 29, a plurality of remote switches 31 for remotely operating the video processor 5, and a treatment instrument insertion port 32 which is a proximal end side opening communicating with the treatment instrument channel.
[0020]
When the endoscope 2 configured as described above is subjected to high-pressure steam sterilization after use or the like, the endoscope 2 serves as a storage container for the endoscope cooling device (hereinafter abbreviated as a storage case). Stored in 34). The storage case 34 includes a tray 35 and a lid member 36. The tray 35 and the lid member 36 are provided with a plurality of air holes (not shown) through which water vapor can permeate, and the water vapor can be transmitted through the air holes.
[0021]
In the tray 35 of the storage case 34, a regulating portion (not shown) corresponding to the shape of the endoscope 2 is provided. The restricting portion is formed so that each portion of the endoscope 2 is placed in a predetermined position, and the insertion portion 7 having flexibility is accommodated in an insertion portion restricting portion (not shown).
[0022]
Here, high-pressure steam sterilization will be described.
In the American standard ANSI / AAMI ST37-1992 approved by the American National Standards Association, which is a typical condition for high-pressure steam sterilization, the sterilization process for prevacuum type is 4 minutes at 132 ° C, and the sterilization process for gravity type is 10 minutes at 132 ° C.
[0023]
The temperature conditions during the sterilization process of high-pressure steam sterilization vary depending on the type of the high-pressure steam sterilization apparatus and the time of the sterilization process, but are generally set in a temperature range of about 115 ° C to 138 ° C. Some sterilizers can be set to about 142 ° C.
[0024]
The time condition varies depending on the temperature condition of the sterilization process, but is generally set to about 3 to 60 minutes. Some types of sterilizers can be set to about 100 minutes.
The pressure in the sterilization chamber in this step is generally set to about +0.2 MPa with respect to atmospheric pressure.
[0025]
In a general pre-vacuum type high-pressure steam sterilization process, the sterilization chamber containing the equipment to be sterilized is evacuated before the sterilization process, and then high-pressure and high-temperature steam is sent into the sterilization chamber for sterilization. And a sterilization step.
[0026]
The pre-vacuum process is a process for allowing the steam to penetrate into the details of the device to be sterilized during the subsequent sterilization process, and the high pressure and high temperature steam is distributed throughout the device to be sterilized by reducing the pressure in the sterilization chamber. The pressure in the sterilization chamber in this pre-vacuum process is generally set to about -0.07 MPa to -0.09 MPa with respect to atmospheric pressure.
[0027]
In order to dry the sterilization target device after sterilization, there is a method including a drying step in which the inside of the sterilization chamber is decompressed again after the sterilization step. In this drying step, the interior of the sterilization chamber is accelerated by reducing the pressure in the sterilization chamber and removing steam from the sterilization chamber. The pressure in the sterilization chamber in this step is generally set to about -0.07 to -0.09 MPa with respect to atmospheric pressure.
[0028]
When the high-pressure steam sterilization of the endoscope 2 is performed, the waterproof cap 33 with the pressure adjustment valve 33a is attached to the electrical connector portion 11. In this state, the pressure adjustment valve 33a of the waterproof cap 33 is in a closed state, and the vent is closed by the waterproof cap 33, so that the inside and the outside of the endoscope 2 are in a watertight state.
[0029]
In the case of a sterilization method having a pre-vacuum process, when the pressure in the sterilization chamber drops in this brevac process and a pressure difference that causes the external pressure to be lower than the inside of the endoscope 2 occurs, the pressure regulating valve 33a opens, and the inside and the outside of the endoscope 2 communicate with each other through the vent. That is, by preventing a large pressure difference from being generated between the inside of the endoscope 2 and the pressure in the sterilization chamber, the endoscope 2 is prevented from being damaged by the pressure difference between the inside and the outside. .
[0030]
In the sterilization process, when the pressure in the sterilization chamber is increased and a pressure difference that causes the external pressure to be higher than the inside of the endoscope 2 is generated, the pressure regulating valve 33a is closed. Thus, high-pressure and high-temperature steam does not actively enter the endoscope 2 through the waterproof cap 33 and the vent hole. However, the high-temperature and high-pressure steam is formed of fluorine rubber, silicon rubber, or the like which is a sealing means provided in the outer skin of the flexible tube portion 15 made of a polymer material or the connecting portion of the exterior body of the endoscope 2. It gradually enters the inside through the O-ring.
[0031]
Therefore, the exterior body of the endoscope 2 is in a state in which a pressure directed from the outside to the inside is generated by adding the pressure reduced in the pre-vacuum process and the pressure pressurized in the sterilization process.
[0032]
In the case of a method including a decompression step after the sterilization step, when the pressure in the sterilization chamber is reduced in this decompression step, a pressure difference is generated such that the pressure outside the endoscope 2 is lower than the inside. The pressure regulating valve 33a opens almost simultaneously. As a result, the inside and outside of the endoscope 2 communicate with each other through the vent and a large pressure difference is prevented between the inside of the endoscope 2 and the pressure in the sterilization chamber. Thereby, the endoscope 2 is not damaged by the pressure difference between the inside and the outside.
[0033]
When the depressurization step is finished and the sterilization chamber is pressurized and a pressure difference is generated such that the pressure outside the endoscope 2 becomes higher, the pressure regulating valve 33a is closed.
When all the processes of high-pressure steam sterilization are completed, the exterior body of the endoscope 2 is in a state where pressure from the outside to the inside is generated by the pressure reduced in the pressure reducing process.
Here, when the waterproof cap 33 is removed from the electrical connector portion 11, the inside and the outside of the endoscope 2 are communicated with each other by the vent and the inside of the endoscope 2 becomes atmospheric pressure. The load due to the pressure difference that occurred in the body is eliminated.
[0034]
As shown in FIG. 2, ventilation windows 40 each provided with a bacteria capturing filter 41 serving as an inlet or an outlet are provided in the vicinity of both ends in the longitudinal direction of the lid member 36 of the storage case 34, for example. When the cover member 36 is put on the tray 35, it is hermetically sealed except for the ventilation window 40 provided with the bacteria capturing filter 41.
[0035]
The ventilation window 40 is provided at a position where air convects at least with respect to the insertion portion 7 of the endoscope 2 housed and disposed in the housing case 34.
[0036]
The ventilating window 40 is connected to the tip of a flexible hose 43 extending from a cold air device 42 that is a gas driving device of an endoscope cooling device that sends cold air to cool the endoscope 2. The part 44 can be connected in a substantially airtight manner.
[0037]
Various other variations are conceivable for the position where the ventilation window 40 is provided. In the case where the endoscope having the flexible insertion portion is accommodated in the storage case 34 in a predetermined state, cold air flows at least through the insertion portion 7 through the two ventilation windows 40 serving as the suction port and the discharge port. It is desirable to arrange in such a position.
[0038]
Here, the cooling process of the endoscope 2 will be described.
The temperature of the endoscope 2 stored in the storage case 34 immediately after the autoclave sterilization may be 40 ° C. or higher, and the temperature of the endoscope 2 is required to be inserted into the patient for examination or the like. It will wait for 40 degrees C or less, and reprocessing time will become long.
[0039]
Therefore, in the present embodiment, immediately after autoclave sterilization, the connection portion 44 of the cold air device 42 is connected to one ventilation window 40 provided in the lid member 36 constituting the storage case 34 to drive the cold air device 42. Then, cool air is sent into the storage case 34.
[0040]
Then, since the positions of the two ventilation windows 40 are arranged so that air flows through the insertion portion 7, at least the insertion portion 7 is cooled immediately and the endoscope 2 housed in the storage case 34 is The temperature that can be quickly inserted into the patient, that is, the examination can be performed.
[0041]
At this time, since cold air from the cold air device 42 is sent into the storage case 34 through the bacteria capture filter 41, bacteria and the like are prevented from entering the storage case 34, and the sterilized state of the endoscope 2 is maintained. The
[0042]
Thus, immediately after autoclave sterilization, by sending cold air from the cold air device into the storage case through the ventilation window provided on the lid member of the storage case in which the endoscope is stored, The temperature endoscope can be quickly cooled while maintaining a sterilized state.
[0043]
FIG. 3 is a diagram illustrating another configuration of the storage case and the cooling device according to the second embodiment of the present invention.
As shown in the figure, in this embodiment, a suction cap 45 and a discharge cap 46 are provided on both sides of the tray 35 constituting the storage case 34 on the longitudinal side. Although not shown, bacteria trapping filters are provided inside the caps 45 and 46. As in the first embodiment, the tray 35 and the lid member 36 are hermetically sealed except for the caps 45 and 46.
[0044]
The suction cap 45 can be connected to a connection cap 49 provided at the distal end of a flexible tube 48 extending from a pressurizing device 47 for detecting water leakage. The connection base 49 is connected to a pressure regulating valve 33 a provided on a waterproof cap 33 attached to the connector unit 10.
[0045]
That is, the pressurizing device 47 of the present embodiment feeds the gas through the connection cap 49 to cool the endoscope, or feeds the cooling gas through the cooling mechanism as in the first embodiment. It also serves as a cool air device for cooling the mirror.
[0046]
Therefore, according to the present embodiment, the connection base 49 is attached to the pressure adjustment valve 33a of the waterproof cap 33 attached to the connector part 10 of the endoscope 2 before the cleaning after the endoscope inspection, so that the pressurization is performed. The apparatus 47 can pressurize the inside of the endoscope 2 to detect water leakage. At this time, if any of the endoscopes 2 has a hole and the airtightness is impaired, the pressure device 47 detects the hole.
[0047]
On the other hand, immediately after the endoscope 2 is cleaned and sterilized by autoclave, the connection base 49 of the pressurizing device 47 is connected to the suction base 45 of the tray 35 and the gas is blown into the storage case 34. As a result, as in the first embodiment, the endoscope 2 in the storage case 34 is quickly cooled.
[0048]
Thus, in the present embodiment, the endoscope can be cooled by sending gas into the storage case using the pressurization device for detecting water leakage. As a result, the user can configure an endoscope cooling apparatus that quickly cools a high-temperature endoscope after autoclaving with an existing pressurizing apparatus at low cost without purchasing a new cooling apparatus. .
[0049]
The storage case 34 is generally made of hard resin or metal, but it may be constructed of a sterilized cloth and the suction cap 45 or the like attached to the sterilized cloth. In addition to branching the suction cap 45 in the storage case 34 and applying gas to the outer surface of the endoscope 2, the suction cap 45 is connected to the pipe line of the endoscope 2 and gas into the endoscope pipe line. It may be configured to feed and cool.
[0050]
FIG. 4 is a diagram illustrating another configuration of the storage case and the cooling device according to the third embodiment of the present invention.
As shown in the figure, in the present embodiment, vent holes 50 are provided on both longitudinal sides of the lid member 36 of the storage case 34. Inside the vent 50, a bacteria capture filter (not shown) is attached as in the above-described embodiment.
[0051]
The vent cap 50 is connected to a connection cap 51 provided at one end of a pipe 52 extending from the autoclave device 56. The other end of the pipe line 52 is connected to a switching valve 53, and the switching valve 53 is provided in a pipe line connecting the chamber 55 in which an object to be sterilized is stored and the vacuum pump 54.
[0052]
For this reason, immediately after autoclaving the storage case 34 in which the endoscope 2 is stored, the connection base 51 provided in the conduit 52 is connected to the vent base 50 of the storage case 34 and the vacuum pump 54 is driven. At the same time, the switching valve 53 is switched to the conduit 52 side and sucked, whereby the gas in the storage case 34 is convected and the endoscope 2 is cooled.
[0053]
On the other hand, at the time of autoclave sterilization, the switching valve 53 is switched to the chamber 55 side. Accordingly, the vacuum pump 54 acts on the chamber 55 and can perform a pre-vacuum process or a vacuum drawing / drying process.
[0054]
Thus, by using the vacuum pump provided in the chamber for autoclave sterilization and endoscope cooling, the endoscope in the storage case can be cooled more quickly immediately after sterilization. As a result, as in the second embodiment, the user can configure the endoscope cooling device at a low cost without purchasing a new cooling device.
[0055]
The storage case 34 may be provided with temperature warning means. As a result, the user can determine the temperature of the storage case 34 by the temperature warning means. The temperature warning means may be a reversible seal that notifies that the temperature is equal to or lower than a specific temperature.
[0056]
By the way, in the endoscope sterilization case described in Japanese Patent Laid-Open No. 5-337081, the prevention of contamination in the storage state after autoclaving is described, but the prevention of contamination at the start of the inspection is not described. It was.
[0057]
That is, when the energy supply function such as electricity, light, fluid, etc. to the endoscope 2 which is a function that is always necessary for the endoscopy is in the OFF state, the operator can use the light source device or the video processor. In conventional endoscopes, when a sterilized endoscope is used for examination, the endoscope is connected and sterilized. There was no mention of preventive measures to be contaminated by operating non-video processors and light source devices.
[0058]
For this reason, there has been a demand for an endoscope system that can perform the functional operation of the video processor and the light source device without contaminating the sterilized endoscope, and can perform the endoscopic examination while continuing the sterilization.
[0059]
Therefore, in the present embodiment, the function to be controlled by the switch provided in the video processor 5 or the light source device 3 can be controlled by the switch provided also in the endoscope 2, so that the video to be sterilized is provided. Necessary functions are operated without touching the processor 5 and the light source device 3 to prevent contamination of the endoscope 2 after sterilization.
[0060]
For this purpose, by operating the corresponding switch of the remote switch 31 provided in the operation unit 8 of the endoscope 2 shown in FIG. 1, the power supply of the video processor 5 and the light source device 3 is 0 N / OFF, or the light source device. 3 can control the output level of 0 N / OFF of the air supply pump provided in 3 or the light amount of the light source device 3. Note that these functions are basically necessary for the endoscope 2 and are normally not operated during the examination, and the control switches are provided in the light source device 3 and the video processor 5.
[0061]
That is, in this embodiment, various switches corresponding to various controls are provided in the light source device 3 and the video processor 5 and the light source device 3 and the video processor 5 can be controlled by the remote switch 31 of the endoscope 2. Yes.
[0062]
Thus, by operating the remote switch 31 of the sterilized endoscope 2, for example, the function of supplying energy such as electricity, light, and fluid to the endoscope 2 is controlled, and the light source device 3 that is not sterilized. The examination can be started without the operator touching the video processor 5.
[0063]
The remote switch 31 may be configured to control all energy output functions of the endoscope 2 necessary for the above-described inspection by operating one specific switch once.
In addition, the video processor 5 and the monitor 6 may display an instruction for operating the remote switch 31 and a function that can be achieved by the instruction.
Further, the initial setting (adjustment) of the white balance of the observation optical system, which is essential before the inspection, may be performed based on the instruction signal output from the remote switch 31.
[0064]
In this way, by controlling various functions such as a video processor and a light source device with a remote switch provided in the operation unit of the endoscope, it is possible to control inspection essential functions provided in the light source device and the video processor. This can be done without contaminating the endoscope after sterilization.
[0065]
Further, it is necessary to prevent the insertion portion 7 of the endoscope 2 from being contaminated during the standby until the examination is started. Therefore, for example, a disposable cover 58 is provided on a hanger 57 provided with a conical holding portion 57a as shown in FIG. 5 provided in the vicinity of an endoscope inspection trolley (not shown) equipped with the light source device 3 and the video processor 5, The sterilized insertion portion 7 is placed on the hanger 57 on which the disposable cover 58 is disposed. This prevents the insertion section 7 after sterilization from directly touching the hanger 57 and other non-sterilized peripheral equipment until the start of inspection.
[0066]
An elastic member 59 such as a rubber ring is provided at one end portion of the disposable cover 58, and this one end portion can be fixed to the constricted portion of the holding portion 57a. Therefore, the disposable cover 58 is replaced with a new one every inspection.
[0067]
A cap member 60 made of a white resin on which the distal end portion 17 of the insertion portion 7 is disposed is also covered with a cap cover 61. Thus, the tip portion 17 of the insertion portion 7 can be disposed in the cap member 60 before inspection, and white balance can be achieved.
[0068]
Also in this case, since the non-sterilized cap member 60 is covered with the cap cover 61, the tip portion 17 is prevented from touching the non-sterilized cap member 60 directly.
[0069]
The cap member 60 may be made of white paper, which is an inexpensive sterilized product, and made disposable. In addition, by providing the disposable cover 58 or the cap cover 61 with a gripping part that is gripped when the hanger 57 or the cap member 60 is attached to a part other than the part in contact with the endoscope 2. It is possible to prevent the portion in contact with the mirror 2 from being soiled by mounting.
[0070]
Further, in order to prevent the insertion portion 7 of the endoscope 2 from being contaminated during the waiting period until the start of the inspection, an endoscope storage chamber 63 is provided in the endoscope inspection trolley 62 as shown in FIG. It may be. The endoscope storage chamber 63 is configured such that the tray 35 for storing the endoscope 2 in a predetermined state is a drawer.
[0071]
In this way, by providing an endoscope storage chamber in the endoscope inspection trolley, compared to holding the endoscope before the inspection in a hanger form, the endoscope can be used after being sterilized by touching peripheral devices. Endoscope contamination can be reliably prevented.
[0072]
In addition, the endoscope storage chamber can store the storage case in which the cover member is covered on the tray, so that the endoscope can be more reliably prevented from being contaminated.
[0073]
A temperature sensor is provided in the vicinity of a CCD (not shown) built in the distal end portion 17 of the insertion portion 7, and a signal line of the temperature sensor is extended to the vicinity of the electrical connector portion 11. By connecting this detection device, the temperature around the CCD may be measured to notify the user whether or not the temperature can prevent the CCD from being damaged. As a result, even if the signal cable 4 is connected to the electrical connector section 11, it is possible to notify the user whether or not the temperature is such that damage to the CCD can be prevented.
[0074]
Moreover, as shown in FIG. 7, you may make it provide the bathtub 64 which accommodates the storage case 34 shown in the said 1st Embodiment. The bathtub 64 stores a cold liquid such as water. The depth of the bathtub 64 is set so that the bacteria capturing filter 41 is not submerged when the liquid is filled.
[0075]
Thus, by preparing a bathtub capable of storing the storage case, the storage case can be quickly cooled by placing the storage case in the bathtub and immersing it in the liquid immediately after autoclave sterilization.
[0076]
It should be noted that the present invention is not limited to the embodiments described above, and various modifications can be made without departing from the spirit of the invention.
[0077]
[Appendix]
According to the embodiment of the present invention as described above in detail, the following configuration can be obtained.
[0078]
(1) an autoclavable endoscope;
A storage container for storing the endoscope having a gas suction port and a gas exhaust port, and at least provided with a bacteria capture filter at the suction port;
A gas driving device detachably attached to the suction port or the exhaust port of the storage container;
An endoscope cooling apparatus comprising:
[0079]
(2) The endoscope cooling apparatus according to appendix 1, wherein the storage container is autoclavable.
[0080]
(3) The endoscope cooling device according to appendix 1, wherein the gas driving device is a vacuum pump provided in an autoclave device.
[0081]
(4) The gas driving device is a pressurizing device that can be attached to and detached from the endoscope and changes the pressure inside the endoscope.
[0082]
(5) In an endoscope system including an endoscope, a video processor to which the endoscope is connected, and a light source device that supplies illumination light to the endoscope.
An endoscope system in which the endoscope is provided with a remote switch for performing at least one control instruction capable of controlling an output state of energy output to the endoscope from the video processor or the light source device.
[0083]
(6) The endoscope system according to appendix 5, provided with a display means for notifying the control content for each switch provided in the endoscope.
[0084]
(7) The endoscope system according to appendix 5, wherein the video processor or the power source of the light source device can be controlled by a switch provided in the endoscope.
[0085]
(8) The endoscope system according to appendix 5, wherein the initial setting of the white balance of the observation optical system can be performed by a switch provided in the endoscope.
[0086]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, it is possible to provide an endoscope cooling apparatus that cools an endoscope immediately and without being contaminated immediately after autoclave sterilization.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 and FIG. 2 relate to a first embodiment of the present invention, and FIG. 1 is a diagram for explaining an endoscope apparatus.
FIG. 2 is a diagram illustrating the configuration of a storage case and a cold air device
FIG. 3 is a diagram illustrating another configuration of the storage case and the cooling device according to the second embodiment of the present invention.
FIG. 4 is a diagram illustrating another configuration of the storage case and the cooling device according to the third embodiment of the present invention.
FIG. 5 is a diagram for explaining a hanger for holding an endoscope and a cap member on which a distal end portion of an insertion portion is arranged.
FIG. 6 is a view for explaining an endoscope inspection trolley provided with an endoscope storage chamber;
FIG. 7 is a view for explaining a bathtub for storing a storage case.
[Explanation of symbols]
34 ... Storage case
35 ... Tray
36 ... Lid member
40 ... Ventilation window
41 ... Bacteria capture filter
42. Cold air device
44 ... connection part

Claims (4)

水蒸気が透過可能な複数の通気孔が設けられオートクレーブ可能な内視鏡が収納されるトレイと、水蒸気が透過可能な複数の通気孔が設けられ前記トレイに被せられる蓋部材と、を備え、前記トレイまたは前記蓋部材の予め定めた位置に、細菌捕獲フィルタを設けた気体を吸入するための吸入口および細菌捕獲フィルタを設けた気体を排気するための排気口を有し、前記蓋部材を前記トレイに被せることによって、前記水蒸気が透過可能な複数の通気孔、前記吸入口及び前記排気口を除いて、前記内視鏡が収納される内部を気密的に密閉状態にして、前記トレイに収納された内視鏡の高圧蒸気滅菌及び滅菌状態を保持して冷却が可能な、収納容器と、
前記収納容器の前記吸入口または前記排気口に着脱可能な接続部を備え、前記接続部を前記吸入口または前記排気口の一方に気密的に接続することによって前記収納容器内に気体を送り込む気体駆動装置と、
を具備したことを特徴とする内視鏡冷却装置。
A tray in which a plurality of vent holes that allow water vapor to pass therethrough and an endoscope capable of autoclaving are housed; and a lid member that includes a plurality of vent holes that allow water vapor to pass therethrough and covers the tray. to a predetermined position of the tray or the lid member, the suction port for sucking a gas in which a bacterial trapping filter and an exhaust port for exhausting gas having a bacterial capture filter, wherein the lid member Covering the tray allows the interior of the endoscope to be housed in an airtightly sealed state except for the plurality of vent holes through which the water vapor can permeate, the suction port, and the exhaust port. A container capable of cooling while maintaining the high-pressure steam sterilization and sterilized state of the endoscope,
A gas that has a connecting part that can be attached to and detached from the suction port or the exhaust port of the storage container, and sends the gas into the storage container by hermetically connecting the connection part to one of the suction port or the exhaust port. A driving device;
An endoscope cooling apparatus comprising:
前記吸入口及び前記排気口は、前記細菌捕獲フィルタを設けた一対の換気窓であり、
前記気体駆動装置は、内視鏡を冷却するための冷風を送る冷風装置であって、
前記冷風装置は、該冷風装置から延出するホースの先端部に設けた接続部を前記一方の換気窓に気密的に接続して前記収納容器内に冷風を送り込んで対流を発生させることを特徴とする請求項1に記載の内視鏡冷却装置。
The suction port and the exhaust port are a pair of ventilation windows provided with the bacteria capture filter,
The gas driving device is a cold air device that sends cold air to cool the endoscope,
The cold air device is characterized in that a connecting portion provided at a tip portion of a hose extending from the cold air device is airtightly connected to the one ventilation window, and cool air is sent into the storage container to generate convection. The endoscope cooling device according to claim 1.
前記吸入口及び前記排気口は、前記トレイの長手側両側部に設けられ前記細菌捕獲フィルタを内部に設けた一対の口金であり、
前記気体駆動装置は、内視鏡の漏水を検知するための加圧器であって、
前記加圧器は、該加圧器から延出するチューブの先端部に設けた接続口金を前記一方の口金に気密的に接続して前記収納容器内に気体を送り込んで対流を発生させることを特徴とする請求項1に記載の内視鏡冷却装置。
The suction port and the exhaust port are a pair of caps provided on both sides of the tray on the long side and provided with the bacteria capture filter inside,
The gas driving device is a pressurizer for detecting leakage of an endoscope,
The pressurizer is characterized in that a connection base provided at a distal end portion of a tube extending from the pressurizer is hermetically connected to the one base and gas is fed into the storage container to generate convection. The endoscope cooling apparatus according to claim 1.
前記吸入口及び前記排気口は、前記蓋部材の長手側両側部に設けられ前記細菌捕獲フィルタを内部に設けた一対の口金であり、
前記気体駆動装置は、前記内視鏡を高圧蒸気滅菌するオートクレーブ装置が備える真空ポンプであって、
前記真空ポンプは、該真空ポンプと該オートクレーブ装置とを結ぶ管路中に設けられた切替弁に接続された管路の一端部に設けられた接続口金を前記一方の口金に気密的に接続して前記収納容器内の気体を吸引して気体の対流を発生させることを特徴とする請求項1に記載の内視鏡冷却装置。
The suction port and the exhaust port are a pair of caps provided on both sides of the lid member on the longitudinal side and provided with the bacteria capturing filter therein,
The gas driving device is a vacuum pump provided in an autoclave device for high-pressure steam sterilization of the endoscope,
The vacuum pump hermetically connects a connection base provided at one end of a pipe connected to a switching valve provided in a pipe connecting the vacuum pump and the autoclave device to the one base. The endoscope cooling apparatus according to claim 1, wherein the convection of the gas is generated by sucking the gas in the storage container.
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