JP4671953B2 - Ｕｖ吸収剤としてのトリアジン誘導体 - Google Patents

Description

本発明は、アニシル−ビス（アリールアミノ）−トリアジン、これら化合物の調製、並びにそれらの化粧品及び医薬品配合物中でのＵＶ吸収剤としての使用に関する。

それらの波長に応じて、ＵＶ線は、ＵＶ−Ａ線（３２０ないし４００ｎｍ）とＵＶ−Ｂ線（２８０ｎｍないし３２０ｎｍ）に分けられる。悪影響、特に日焼けの発生（紅斑）は、曝露の持続時間と共にだけでなく、波長が低下すると共に増加し、したがって、ＵＶ−Ａ照射の場合よりもＵＶ−Ｂ照射の場合において非常により強く顕著となる。紅斑は、太陽に対する短時間の曝露後、幾つかの場合においては２０ないし３０分後においてさえ生じ得るため、この照射に対する効果的な保護は特に重要なものである。
紫外線吸収化合物（ＵＶ−吸収剤）は、紫外線の完全なスペクトルを、各々の波長において同じ範囲までは吸収しない。ＵＶ−吸収剤の特性はそれ故、吸収が最大（ｎｍにおいて）である波長、及びこの波長における吸収パーセンテージ（相対的、ランベルト−ベールの法則を用いて計算される）である。この波長及び最大吸光度における吸収パーセンテージの双方は、ＵＶ−吸収剤と一緒に存在する他の成分により影響され得る。

特定のアニシル−ビス（アリールアミノ）−トリアジンが非常に効果的なＵＶ吸収剤であることが今や見出された。
それ故、本発明は、式

［式中、
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数２ないし１８のアルケニル基；炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基；炭素原子数１ないし６のアルキレン−炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基を表し；
Ｒ₉は、水素原子；炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数２ないし１８のアルケニル基；炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基；炭素原子数１ないし６のアルキレン−炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基；炭素原子数６ないし１０のアリール基を表し；
Ａは、−Ｓ−；−Ｏ−又は−ＮＲ₁₀−（式中、Ｒ₁₀はＲ₉と同様の意味を有する。）を表し；
Ｘは、ＣＯＯＲ₁₁；ＣＯＮＲ₁₂Ｒ₁₃；ＳＯ₃Ｒ₁₄；又はＳＯ₂ＮＲ₁₅Ｒ₁₆（式中、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆は、互いに独立して、Ｒ₉と同様の意味を有する。）を
表す。］
で表される化合物に関する。
炭素原子数１ないし１８のアルキル基は、直鎖状及び枝分れ状の炭化水素基、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、第２ブチル基、イソブチル基、第３ブチル基、２−エチルブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、１−メチルペンチル基、１、３−ジメチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチルヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、１，１，３，３−テトラ−メチルブチル基、１−メチルヘプチル基、３−メチルヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、１，１，３−トリメチルヘキシル基、１，１，３，３−テトラメチルペンチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、１−メチルウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基又はヘキサデシル基又はオクタデシル基を示す。
炭素原子数１ないし１８のアルキル基は、炭素原子数１ないし４のアルキル基、ハロゲン原子、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、Ｏ−炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＮＨ₂又はＮＯ₂により単置換又は多置換され得る。
炭素原子数２ないし１８のアルケニル基は例えば、アリル基、メタアリル基、イソプロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソブテニル基、ｎ−ペンタ−２，４−ジエニル基、３−メチル−ブテ−２−エニル基、ｎ−オクテ−２−エニル基、ｎ−ドデセ−２−エニル基、イソドデセニル基、ｎ−ドデセ−２−エニル基又はｎ−オクタデセ−４−エニル基である。
炭素原子数２ないし１８のアルケニル基は、炭素原子数１ないし４のアルキル基、ハロゲン原子、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、Ｏ−炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＮＨ₂又はＮＯ₂により単置換又は多置換され得る。
炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基は、炭素原子数１ないし４のアルキル基、ハロゲン原子、ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ炭素原子数１ないし４のアルキル基、Ｏ−炭素原子数１ないし４のアルキル基、ＮＨ₂又はＮＯ₂により単置換又は多置換され得る。
炭素原子数６ないし１０のアリール基は例えば、フェニル基又はナフチル基である。

本発明の好ましい態様は、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈が、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１０のアルキル基；炭素原子数２ないし１０のアルケニル基；炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基；炭素原子数１ないし４のアルキレン−炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基を表し；
Ｒ₉が、水素原子；炭素原子数１ないし１０のアルキル基；炭素原子数２ないし１０のアルケニル基；炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基；炭素原子数１ないし４のアルキレン−炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基；ナフチル基；又はフェニル基を表し；
Ａが、−Ｓ−；−Ｏ−又は−ＮＲ₁₀−（式中、Ｒ₁₀はＲ₉と同様の意味を有する。）を表し；
Ｘが、ＣＯＯＲ₁₁；ＣＯＮＲ₁₂Ｒ₁₃；ＳＯ₃Ｒ₁₄；又はＳＯ₂ＮＲ₁₅Ｒ₁₆（式中、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆は、互いに独立して、Ｒ₉と同様の意味を有する。）を表すところの、式（１）で表される化合物である。
大抵好ましいのは、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈が、水素原子を表し；及び
Ｘ、Ｒ₉及びＲ₁₀が、式（１）中のとおりに定義されたところの、式（１）で表される化合物である。
興味ある好ましいのは、式中、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆が、水素原子；又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表し；及び
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀及びＸが、式（１）中のとおりに定義されたところの、式（１）で表される化合物であり、及び最も好ましいのは、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈が、水素原子を表し；
Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆が、水素原子；又は炭素原子数１
ないし１２のアルキル基を表し；及び
Ｘは、式（１）中のとおりに定義されたところの、式（１）で表される化合物である。

より好ましい態様は、式

（式中、Ｒ₉、Ａ及びＸは、式（１）において定義されたと同様の意味を有する。）
で表される化合物である。
特に好ましいのは、式

（式中、Ｒ₉は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し；及び
Ｒ₁₇は水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；又は−ＮＨ₂を表す。）
で表される化合物である。

本発明の他の態様は、式

（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₉は、互いに独立して式（１）及び式（２）において定義されたと同様の意味を有し；及び
Ｙは、ハロゲン原子、好ましくは塩素原子を表す。）
で表される少なくとも１種の化合物の１モルと、
式

（式中、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ａ及びＸは、互いに独立して式（１）及び式（２）において定義されたと同様の意味を有する。）
で表される少なくとも１種の化合物の少なくとも２モル
を反応させることを特徴とする、式（１）で表される化合物の調製方法である。
反応は、好ましくは不活性溶媒、例えばジオキサン中で行われる。
反応温度は好ましくは、５０ないし１００℃であり、より好ましくは６０ないし９０℃である。
得られた反応生成物は、例えば再結晶化のような慣用の方法により精製される。

本発明に従う式（１）で表される化合物は特に、ＵＶフィルターとして、すなわち、紫外線に感応性の有機材、特にヒトの皮膚及び毛並びに動物の皮膚及び毛を、ＵＶ照射の悪影響から保護するために適する。これらの化合物はそれ故、化粧品、医薬品及び動物用医薬品製剤におけるサンスクリーンとして適する。これらの化合物は、溶解された形態及び超微粉砕された状態の双方において使用され得る。

本発明に従うＵＶ吸収剤は、溶解された状態（溶解性有機フィルター、溶解された有機フィルター）又は超微粉砕された状態（ナノスケールの有機フィルター、粒子状有機フィルター、ＵＶ−吸収剤顔料）のどちらかにおいて使用され得る。
微粒子の調製に適するいずれの既知の方法も、超微粉砕されたＵＶ吸収剤の調製のために使用され得、例えば：
−硬質粉砕媒体、例えばボールミル中のジルコニウムシリケートボール、及び水中又は適する有機溶媒中の保護界面活性剤又は保護ポリマー、を用いた湿式粉砕（ポンプ移送可能な分散液のための低粘度超微粉砕方法）；
−連続式又は不連続式（バッチ式）混練機を使用した湿式混練（ポンプ移送不可能なペーストのための、高粘度超微粉砕方法）。湿式混練方法のために、溶媒（水又は化粧品的に許容可能なオイル）、粉砕助剤（界面活性剤、乳化剤）及びポリマー状粉砕助剤が使用され得る。
−双方の方法がそれぞれ使用され得る。
−適する溶媒、例えば水性懸濁液又は有機溶媒を含む懸濁液からの、或いは水、エタノール、ジクロロエタン、トルエン又はＮ−メチルピロリドン等中の真溶液からの噴霧乾燥；−ＵＶフィルター又はフィルター群が溶解された超臨界流体（例えば、ＣＯ₂）のＲＥＳＳプロセス（超臨界溶液の急速膨張（Ｒａｐｉｄ Ｅｘｐａｎｓｉｏｎ ｏｆ Ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ））に従った膨張により、或いは、適する有機溶媒中の１種又はそれより多くのＵＶフィルターの溶液と一緒の液体二酸化炭素の膨張により；
−超臨界流体を含む、適する溶媒からの再沈殿（ＧＡＳＲプロセス＝ガス貧溶媒再結晶（Ｇａｓ Ａｎｔｉ−Ｓｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｃｒｙｓｔａｌｌｉｓａｔｉｏｎ）／ＰＣＡプロセス＝圧縮された貧溶媒を用いた沈殿（Ｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ Ｃｏｍｐｒｅｓｓｅｄ Ａｎｔｉ−Ｓｏｌｖｅｎｔ））
である。

超微粉砕された有機ＵＶ吸収剤の調製のための粉砕装置として、例えば、ジェットミル、ボールミル、振動ミル又はハンマーミル、好ましくは、高速ミキシングミルが使用され得る。更により好ましいミルは、最新のボールミルであり、これらのミル−型の製造業者は、例えば、ネッシュ（Ｎｅｔｚｓｃｈ）（ＬＭＺ−ミル）、ドライス（Ｄｒａｉｓ）（ＤＣＰ−ビスコフロー（ｖｉｓｃｏｆｌｏｗ）又はコスモ（ｃｏｓｍｏ））、ビューラー
アーゲー（Ｂｕｈｌｅｒ ＡＧ）（遠心ミル）又はバッハホファー（Ｂａｃｈｈｏｆｅｒ）である。粉砕は好ましくは、粉砕助剤を用いて行われる。超微粉砕された有機ＵＶ吸収剤の調製のための混練装置の例は、典型的なシグマ−フック（ｓｉｇｍａ−ｈｏｏｋ）バッチ式混練機であるが、逐次バッチ式混練機（ｌＫＡ−ヴェルケ（Ｗｅｒｋｅ））又は連続式混練機（ヴェルナー及びプフライデラー（Ｗｅｒｎｅｒ ｕｎｄ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ）からのコンチヌア（Ｃｏｎｔｉｎｕａ））でもよい。
上記超微粉砕プロセスすべてのための有用な低分子量粉砕助剤は、表題”乳化剤”及び”界面活性剤”において以下に開示された界面活性剤及び乳化剤である。

水分散液のための有用なポリマー状粉砕助剤は、Ｍｗ＞５０００ｇ／ｍｏｌを有する、化粧品的に許容可能な水溶性ポリマー、例えば：アクリレート（サルケア（Ｓａｌｃａｒｅ）型）、変性されたか又は未変性の多糖類、ポリグルコシド又はキサンタンガムである。更に、アルキル化ビニルピロリドンポリマー、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、アシルグルタメート、アルキルポリグルコシド、セテアレス−２５又はリン脂質が使用され得る。オイル分散液は、加工中及び加工後の粘度を調節するためのポリマー状粉砕助剤として、化粧品的に許容可能なワックス状ポリマー又は天然ワックスを含み得る。
有用な溶媒は、水溶性分散液のためには水、ブライン、（ポリ−）エチレングリコール又はグリセリン及びまた、油溶性分散液のためには“エモリエント剤”の下で記載されるような化粧品的に許容可能なオイルである。
そうして得られた超微粉砕された紫外線吸収剤は、通常、０．０２ないし２マイクロメーター、好ましくは０．０５ないし１．５マイクロメーター、及びよりとりわけには０．１ないし１．０マイクロメーターの平均粒径を有する。
本紫外線吸収剤はまた、乾燥粉体形態でも使用され得る。その目的のために、本紫外線吸収剤は、真空アトマイゼーション、向流噴霧乾燥等のような既知の粉砕方法に付される。そのような粉体は、０．１マイクロメーターないし２マイクロメーターの粒径を有している。凝集の発生を回避するために、本紫外線吸収剤は、微粉砕プロセスに先立って、表面活性化合物を用いて、例えば、アニオン性、非イオン性又は両性界面活性剤、例えば、リン脂質又はＰＶＰ、アクリレート等のような既知のポリマーを用いてコートされ得る。
本発明に従う化粧品配合物又は医薬品組成物はまた、表１ないし３に記載されるような１種又は１種より多くのさらなるＵＶフィルターをも含み得る。

化粧品又は医薬品製剤は、紫外線吸収剤（群）を、助剤と、慣用の方法を用いて、例えば個々の成分を一緒に単に撹拌することによって、とりわけ、既知の化粧品紫外線吸収剤、例えばオクチルメトキシシンナメート、サリチル酸イソオクチルエステル等の溶解性を用いることによって、物理的に混合することにより調製され得る。本紫外線吸収剤は、例えば、他の処理をすることなく、又は超微粉砕された状態において、又は粉体形態において使用され得る。
化粧品又は医薬品製剤は、組成物の総質量に基づき、１種の紫外線吸収剤又は紫外線吸収剤混合物を０．０５質量％ないし４０質量％含む。
本発明に従う式（１）で表される紫外線吸収剤と、所望による他の光保護剤（表１ないし３に記載されるような）との混合比は、質量に基づき、１：９９ないし９９：１、とりわけ１：９５ないし９５：１、及び好ましくは１０：９０ないし９０：１０であることが好ましい。特に興味あるのは、２０：８０ないし８０：２０、とりわけ４０：６０ないし６０：４０、及び好ましくはおよそ５０：５０の混合比である。そのような混合物は、とりわけ、溶解度を改良するため又は紫外線吸収性を高めるために使用され得る。
本発明に従う式（１）で表される紫外線吸収剤、又はＵＶフィルターの組合せは、皮膚、毛及び／又は天然或いは人工のヘアカラーを保護するために有用である。

本発明に従うＵＶ吸収剤と共に付加的に使用され得る適するＵＶフィルター物質は、いかなるＵＶ−Ａ及びＵＶ−Ｂフィルター物質でもある。

化粧品又は医薬品製剤は、例えば、クリーム、ゲル、ローション、アルコール及び水性／アルコール溶液、エマルジョン、ワックス／脂肪組成物、スティック状製剤、パウダー又は軟膏であり得る。上述されたＵＶフィルターの他に、化粧品又は医薬品製剤は、下記のような他の助剤を含み得る。
水−及びオイル−含有エマルジョン（例えば、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏ及びＷ／Ｏ／Ｗエマルジョン又はミクロエマルジョン）として、製剤は、例えば、組成物の総質量に基づき、１種又はそれより多くの紫外線を０．１ないし３０質量％、好ましくは０．１ないし１５質量％、及びとりわけ０．５ないし１０質量％、組成物の総質量に基づき、少なくとも１種のオイル成分を１ないし６０質量％、とりわけ５ないし５０質量％、及び好ましくは１０ないし３５質量％、組成物の総質量に基づき、少なくとも１種の乳化剤を０ないし３０質量％、とりわけ１ないし３０質量％、及び好ましくは４ないし２０質量％、組成物の総質量に基づき、水を１０ないし９０質量％、とりわけ３０ないし９０質量％、及び化粧品的に許容可能な助剤を０ないし８８．９質量％、とりわけ１ないし５０質量％含む。
本発明に従う化粧品又は医薬品組成物／製剤はまた、下記のような１種又は１種より多くの付加的な化合物も含み得る。

脂肪アルコール
セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、オレイルアルコール、オクチルドデカノール、炭素原子数１２ないし１５のアルコールのベンゾエート、アセチル化ラノリンアルコール等を含む６個ないし１８個、好ましくは８個ないし１０個の炭素原子を有する脂肪アルコールに基づいたゲルベ（Ｇｕｅｒｂｅｔ）アルコール。

脂肪酸エステル
直鎖状の炭素原子数６ないし２４の脂肪酸と直鎖状の炭素原子数３ないし２４のアルコ
ールとのエステル、枝分れ鎖状の炭素原子数６ないし１３のカルボン酸と直鎖状の炭素原子数６ないし２４の脂肪アルコールとのエステル、炭素原子数６ないし２４の直鎖状脂肪酸と枝分れ鎖状アルコール、とりわけ２−エチルヘキサノールとのエステル、ヒドロキシカルボン酸と直鎖状又は枝分れ鎖状の炭素原子数６ないし２２の脂肪アルコールとのエステル、とりわけジオクチルマレート、直鎖状及び／又は枝分れ鎖状脂肪酸と多価アルコール（例えば、プロピレングリコール、二量体ジオール又は三量体トリオール）及び／又はゲルベアルコールとのエステル、例えば、カプロン酸、カプリル酸、２−エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノレイン酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸及びエルカ酸及びそれらの工業等級混合物（例えば、天然脂肪及びオイルの圧力除去において、ロウレン（Ｒｏｅｌｅｎ）のオキソ合成からのアルデヒドの還元において、又は不飽和脂肪酸の二量化において、得られる）と、アルコール、例えば、イソプロピルアルコール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、カプリンアルコール、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、リノイルアルコール、リノレニルアルコール、エレオステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール及びブラシジルアルコール及びそれらの工業等級混合物（例えば、脂肪及びオイル又はロウレンのオキソ合成からのアルデヒドに基づいた工業等級メチルエステルの高圧水素化において、及び不飽和脂肪アルコールの二量化におけるモノマーフラクションとして得られる）とのエステル。
そのようなエステルオイルの例は、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、イソプロピルステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソプロピルオレエート、ｎ−ブチルステアレート、ｎ−ヘキシルラウレート、ｎ−デシルオレエート、イソオクチルステアレート、イソ−ノニルステアレート、イソノニルイソノナノエート、２−エチルヘキシルパルミテート、２−ヘキシルラウレート、２−ヘキシルデシルステアレート、２−オクチルドデシルパルミテート、オレイルオレエート、オレイルエルケート、エルシルオレエート、エルシルエラケート、セテアリルオクタノエート、セチルパルミテート、セチルステアレート、セチルオレエート、セチルベヘネート、セチルアセテート、ミリスチルミリステート、ミリスチルベヘネート、ミリスチルオレエート、ミリスチルステアレート、ミリスチルパルミテート、ミリスチルラクテート、プロピレングリコールジカプリレート／カプレート、ステアリルへプタノエート、ジイソステアリルマレート、オクチルヒドロキシステアレート等である。

他の助剤
ジエチルヘキシル２，６−ナフタレート、ジ−ｎ−ブチルアジペート、ジ（２−エチルヘキシル）−アジペート、ジ（２−エチルヘキシル）スクシネート及びジイソトリデシルアセラート、及びまた、エチレングリコールジオレエート、エチレングリコールジイソトリデカノエート、プロピレングリコールジ（２−エチルヘキサノエート）、プロピレングリコールジイソステアレート、プロピレングリコールジペラルゴネート、ブタンジオールジイソステアレート及びネオペンチルグリコールジカプリレートのようなジオールエステル。炭素原子数６ないし２４の脂肪アルコール及び／又はゲルベアルコールと、飽和された及び／又は不飽和の芳香族カルボン酸、とりわけ安息香酸とのエステル、炭素原子数２ないし１２のジカルボン酸と、１個ないし２２個の炭素原子を有する直鎖状又は枝分れ鎖状アルコール又は、２個ないし１０個の炭素原子を有し及び２個ないし６個のヒドロキシ基を有するポリオールとのエステル。

グリセリルエステル及び誘導体を含む、天然又は合成トリグリセリド
他のアルコールとの反応により変性された、炭素原子数６ないし１８の脂肪酸に基づいたジ−又はトリ−グリセリド（カプリル／カプリントリグリセリド、小麦胚芽グリセリド等）。ポリグリセリンの脂肪酸エステル（ポリグリセリル−４カプレート、ポリグリセリル−２イソステアレート等のようなポリグリセリル−ｎ）又はヒマシ油、水素化植物油、スイートアーモンド油、小麦胚芽油、ゴマ油、水素化綿実油、ココナッツ油、アボガド油、コーン油、水素化ヒマシ油、シアバター、ココアバター、大豆油、ミンク油、ヒマワリ油、ベニバナ油、マカデミアナッツ油、オリーブ油、水素化牛脂、杏仁油、ヘーゼルナッツ油、ルリヂサ油等。
長鎖酸とアルコールとのエステルを含むワックス、並びに、ワックス様の性質を有する化合物、例えば、カルナバワックス、ミツロウ（白色又は黄色）、ラノリンワックス、キャンデリラロウ、オゾケライト、木ロウ、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、セレシン、セテアリルエステルワックス、合成ミツロウ等。また、セテアリルアルコール又は部分グリセリドのような親水性ワックス。

真珠光沢のあるワックス：
アルキレングリコールエステル、とりわけエチレングリコールジステアレート；脂肪酸アルカノールアミド、とりわけココ脂肪酸ジエタノールアミド；部分グリセリド、とりわけステアリン酸モノグリセリド；多価の、未置換又はヒドロキシ−置換されたカルボン酸と、６個ないし２２個の炭素原子を有する脂肪アルコールとのエステル、とりわけ酒石酸の長鎖エステル；全体で少なくとも２４個の炭素原子を有する脂肪物質、例えば脂肪アルコール、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテル及び脂肪カーボネート、とりわけラウロン及びジステアリルエーテル；ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸又はベヘン酸のような脂肪酸、１２個ないし２２個の炭素原子を有するオレフィンエポキシドと１２個ないし２２個の炭素原子を有する脂肪アルコール及び／又は２個ないし１５個の炭素原子及び２個ないし１０個のヒドロキシ基を有するポリオールとの開環生成物、並びにそれらの混合物。

炭化水素オイル：
ミネラルオイル（軽質及び重質）、ワセリン（黄色及び白色）、マイクロクリスタリンワックス、パラフィン及びイソパラフィン化合物、ポリデセン及びポリブテンのような水素化イソパラフィン分子、水素化ポリイソブテン、スクアラン、イソヘキサデカン、イソドデカン及び植物及び動物由来の他のもの。

シリコン又はシロキサン（有機置換されたポリシロキサン）
室温において液体又は樹脂形態であり得るジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状シリコン、及びまたアミノ−、脂肪酸−、アルコール−、ポリエーテル−、エポキシ−、フッ素原子−、グリコシド−及び／又はアルキル−変性されたシリコン化合物。直鎖状ポリシロキサン、ジメチコン（ダウコーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）２００液、ローディアミラシルＤＭ（Ｒｈｏｄｉａ Ｍｉｒａｓｉｌ ＤＭ））、ジメチコノール、環状シリコーン液、シクロペンタシロキサン揮発性物質（ダウコーニング３４５液）、フェニルトリメチコーン（ダウコーニング５５６液））。また適するのは、２００ないし３００ジメチルシロキサン単位の平均鎖長を有するジメチコンと、水素化シリケートとの混合物であるシメチコンである。適する揮発性シリコンの、トッド（Ｔｏｄｄ）らによる詳細な調査は、更に、Ｃｏｓｍ．Ｔｏｉｌ．９１，２７（１９７６）中に見出され得る。

フッ素化又はペルフルオロ化オイル
ペルフルオロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン、エチルシクロペンタン、ポリペルフルオロメチルイソイソプロピルエーテル。

乳化剤
いかなる慣用的に使用される乳化剤も、組成物のために使用され得る。乳化剤系は、例えば：カルボン酸及びそれらの塩；ナトリウム、カリウム及びアンモニウムのアルカリセッケン；カルシウム又はマグネシウムの金属セッケン；ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸及びオレイン酸等のような有機ベースのセッケンを含み得る。アルキルホスフェート又はホスホン酸エステル、酸ホスフェート、ジエタノールアミンホスフェート、カリウムセチルホスフェート。エトキシル化カルボン酸又はポリエチレングリコールエステル、ＰＥＧ−ｎアシレート。８個ないし２２個の炭素原子を有する直鎖状脂肪アルコール、１２ないし２２個の炭素原子を有する脂肪酸及びアルキル基中に８ないし１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールを有する、枝分れ鎖状の２ないし３０モルのエチレンオキシド及び／又は０ないし５モルのプロピレンオキシド。ラウレス−ｎ、セテアレス−ｎ、ステアレス−ｎ、オレス−ｎのような脂肪アルコールポリグリコールエーテル。ＰＥＧ−ｎ−ステアレート、ＰＥＧ−ｎ−オレエート、ＰＥＧ−ｎ−ココエートのような脂肪酸ポリグリコールエーテル。モノグリセリド及びポリオールエステル。エチレンオキシド１ないし３０モルとポリオールとの付加生成物の炭素原子数１２ないし２２の脂肪酸モノ−及びジ−エステル。グリセロールモノステアレート、ジイソステアロイルポリグリセリル−３−ジイソステアレート、ポリグリセリル−３−ジイソステアレート、トリグリセリルジイソステアレート、ポリグリセリル−２−セスキイソステアレート又はポリグリセリルジメレートのような脂肪酸とポリグリセロールのエステル。多数のそれらの物質からの化合物の混合物がまた適する。ジエチレングリコールモノステアレート、脂肪酸とポリエチレングリコールのエステル、スクロースエステル、グリセロールとサッカロースのエステルのような脂肪酸とサッカロースのエステル、例えばスクロースグリセリドのような脂肪酸ポリグリコールエステル。ソルビトール及びソルビタン、６個ないし２２個の炭素原子を有する飽和及び不飽和脂肪酸のソルビタンのモノ−及びジ−エステル及びエチレンオキシド付加生成物。ポリソルベート−ｎ類、セスキイソステアレート、ソルビタン、ＰＥＧ−（６）−ソルビタンイソステアレート、ＰＥＧ−（１０）−ソルビタンラウレート、ＰＥＧ−１７−ソルビタンジオレエートのようなソルビタンエステル。グルコース誘導体、炭素原子数８ないし２２のアルキル−モノ及びオリゴ−グリコシド並びに、好ましくは糖成分としてグルコースを有するエトキシ化類似体。メチルグルセス−２０セスキステアレート、ソルビタンステアレート／スクロースココエート、メチルグルコースセスキステアレート、セテアリルアルコール／セテアリルグルコシドのようなＯ／Ｗ乳化剤。メチルグルコースジオレエート／メチルグルコースイソステアレートのようなＷ／Ｏ乳化剤。スルフェート及びスルホン化誘導体、ジアルキルスルホスクシネート、ジオクチルスクシネート、アルキルラウリルスルホネート、直鎖状スルホン化パラフィン、スルホン化テトラプロピレンスルホネート、ナトリウムラウリルスルフェート、アンモニウム及びエタノールアミンラウリルスルフェート、ラウリルエーテルスルフェート、ナトリウムラウレススルフェート、スルホスクシネート、アセイルイソチオネート、アルカノールアミドスルフェート、タウリン、メチルタウリン、イミダゾールスルフェート。アミン誘導体、アミン塩、エトキシ化アミン、アルキルイミダゾリン、ピリジン誘導体、イソキノリン、セチルピリジニウムクロリド、セチルピリジニウムブロミド、セチルトリメチルアンモニウムブロミド（ＣＴＢＡ）のような四級アンモニウム、ステアリルアルコニウムのようなヘテロ環を含む鎖を持つオキシアミン。アミド誘導体、アシルアミドＤＥＡのようなアルカノールアミド、ＰＥＧ−ｎアシルアミドのようなエトキシ化アミド、オキシドアミド。ポリシロキサン／ポリアルキル／ポリエーテルコポリマー及び誘導体、ジメチコン、コポリオール、シリコンポリエチレンオキシドコポリマー、シリコングリコールコポリマー。プロポキシ化又はＰＯＥ−ｎエーテル（メロキサポール（Ｍｅｒｏｘａｐｏｌ））、ポラキサマー（Ｐｏｌａｘａｍｅｒ）又はポリ（オキシエチレン）ｍ−ブロック−ポリ（オキシプロピレン）ｎ−ブロック（オキシエチレン）。分子中に少なくとも１種の四級アンモニウム基及び少なくとも１種のカルボキシレート及び／又はスルホネート基を有する両性イオン界面活性剤。とりわけ適する両性イオン性界面活性剤は、各々、アルキル基又はアシル基中に
８個ないし１８個の炭素原子を有するＮ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニムグリシネート、ココアルキルジメチルアンモニムグリシネート、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニムグリシネート、ココアシルアミノプロピルジメチルアンモニムグリシネート及び２−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリン、及びまた、ココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネート、Ｎ−アルキルベタイン、Ｎ−アルキルアミノベタインのようなベタインである。アルキルイミダゾリン、アルキルペプチド、リポアミノ酸、自己乳化型ベース並びに、Ｋ．Ｆ．ＤｅＰｏｌｏ、「化粧品学のショートテキストブック（Ａ ｓｈｏｒｔ ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ ｃｏｓｍｅｔｏｌｏｇｙ）」、第８章、表８−７、第２５０頁ないし第２５１頁に記載されるような化合物。
ＰＥＧ−６ミツロウ（及び）ＰＥＧ−６ステアレート（及び）ポリグリセリル２−イソステアレート［アピファック（Ａｐｉｆａｃ）］、グリセリルステアレート（及び）ＰＥＧ−１００ステアレートのような非イオン性乳化剤。［アルラセル（Ａｒｌａｃｅｌ）１６５］、ＰＥＧ−５グリセリルステアレート［アルラトン（Ａｒｌａｔｏｎｅ）９８３Ｓ］、ソルビタンオレエート（及び）ポリグリセリル−３リシノレート［アルラセル１６８９］、ソルビタンステアレート及びスクロースココエート［アルラトン（Ａｒｌａｔｏｎｅ）２１２１］、グリセリルステアレート及びラウレス−２３［セラシンス（Ｃｅｒａｓｙｎｔｈ）９４５］、セテアリルアルコール及びセテス−２０［セトマクロゴールワックス（Ｃｅｔｏｍａｃｒｏｇｏｌ ｗａｘ）］、セテアリルアルコール及びポリソルベート６０及びＰＥＧ−１５０及びステアレート−２０［ポラワックス（ｐｏｌａｗａｘ）ＧＰ２００、ポラワックスＮＦ］、セテアリルアルコール及びセテアリルポリグルコシド［エマルガード（Ｅｍｕｌｇａｄｅ）ＰＬ１６１８］、セテアリルアルコール及びセテアレス−２０［エマルガード１０００ＮＩ、コスモワックス（Ｃｏｓｍｏｗａｘ）］、セテアリルアルコール及びＰＥＧ−４０ヒマシ油［エマルガードＦスペシャル（Ｓｐｅｃｉａｌ）］、セテアリルアルコール及びＰＥＧ−４０ヒマシ油及びナトリウムセテアリルスルフェート［エマルガードＦ］、ステアリルアルコール及びステアレス−７及びステアレス−１０［エマルゲトール（Ｅｍｕｌｇａｔｏｒ）Ｅ２１５５］、セテアリルアルコール及びステアレス−７及びステアレス−１０［乳化ワックスＵ．Ｓ．Ｎ．Ｆ］、グリセリルステアレート及びＰＥＧ−７５ステアレート［ゲロット（Ｇｅｌｏｔ）６４］、プロピレングリコールセテス−３アセテート［ヘテスター（Ｈｅｔｅｓｔｅｒ）ＰＣＳ］、プロピレングリコールイソセス−３アセテート［ヘテスターＰＨＡ］、セテアリルアルコール及びセテス−１２及びオレス−１２［ランブリトールワックス（Ｌａｎｂｒｉｔｏｌ Ｗａｘ）Ｎ２１］、ＰＥＧ−６ステアレート及びＰＥＧ−３２ステアレート［テフォス（Ｔｅｆｏｓｅ）１５００］、ＰＥＧ−６ステアレート及びセテス−２０及びステアレス−２０［テフォス２０００］、ＰＥＧ−６ステアレート及びセテス−２０及びグリセリルステアレート及びステアレス−２０［テフォス２５６１］、グリセリルステアレート及びセテアレス−２０［テジンアシッド（Ｔｅｇｉｎａｃｉｄ）Ｈ．Ｃ．Ｘ］。
ＰＥＧ−２ステアレートＳＥ、グリセリルステアレートＳＥ［モネルジン（Ｍｏｎｅｌｇｉｎｅ）、クチナ（Ｃｕｔｉｎａ）ＫＤ］、プロピレングリコールステアレート［テジン（Ｔｅｇｉｎ）Ｐ］のようなアニオン性アルカリベース。セテアリルアルコール及びナトリウムセテアリルスルフェート［ラネット（Ｌａｎｅｔｔｅ）Ｎ、クチナ（Ｃｕｔｉｎａ）ＬＥ、クロダコル（Ｃｒｏｄａｃｏｌ）ＧＰ］、セテアリルアルコール及びナトリウムラウリルスルフェート［ラネット（Ｌａｎｅｔｔｅ）Ｗ］、トリラネス−４ホスフェート及びグリコールステアレート及びＰＥＧ−２ステアレート［セデフォス（Ｓｅｄｅｆｏｓ）７５］、グリセリルステアレート及びナトリウムラウリルスルフェート［テジンアシッドスペシャル］のようなアニオン性酸ベース。セテアリルアルコール及びセトリモニウムブロミドのようなカチオン性酸ベース。
乳化剤は、組成物の総質量に基づき、例えば、１ないし３０質量％、とりわけ４ないし２０質量％、及び好ましくは５ないし１０質量％の量で使用され得る。
Ｏ／Ｗ乳化剤に配合される場合、そのような乳化剤系の好ましい量は、オイル相の５％
ないし２０％を構成し得る。

助剤及び添加剤
化粧品／医薬品製剤、例えば、クリーム、ゲル、ローション、アルコール性及び水性／アルコール性溶液、乳液、ワックス／脂肪組成物、スティック製剤、パウダー又は軟膏はさらに、他の助剤及び添加剤として、低刺激性の界面活性剤、過脂肪剤、稠度調整剤、増粘剤、ポリマー、安定剤、生物由来の活性成分、脱臭活性成分、フケ防止剤、フィルム形成剤、膨張剤、他のＵＶ線保護因子、抗酸化剤、ヒドロトロープ剤、防腐剤、防虫剤、セルフタニング剤、可溶化剤、芳香オイル、着色料、バクテリア抑止剤等を含み得る。

過脂肪剤
過脂肪剤として使用するために適する物質は、例えば、ラノリン及びレシチン、並びにまた、ポリエトキシ化又はアクリレート化ラノリン及びレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリド及び脂肪酸アルカノールアミドであり、後者は同時にフォーム安定剤として機能する。

界面活性剤
適する低刺激性の界面活性剤、即ち、皮膚にとりわけ良好に許容され得る界面活性剤の例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、モノ−及び／又はジ−アルキルスルホスクシネート、脂肪酸イソチオネート、脂肪酸ザルコシネート、脂肪酸タウリド、脂肪酸グルタメート、α−オレフィンスルホネート、エーテルカルボン酸、アルキルオリゴグルコシド、脂肪酸グルカミド、アルキルアミドベタイン及び／又はタンパク質脂肪酸縮合生成物を含み、後者は好ましくは、小麦タンパク質に基づく。

稠度調整剤／増粘剤及びレオロジー変性剤
二酸化ケイ素、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、多糖類又はその誘導体、例えば、ヒアルロン酸、キサンタンガム、グアーガム、寒天、アルギネート、カラギーナン、ゲラン、ペクチン、又はヒドロキシセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースのような変性されたセルロース。さらに、ポリアクリレート又は架橋されたアクリル酸のホモポリマー、及びポリアクリルアミド、カルボマー［カルボポール（Ｃａｒｂｏｐｏｌ）型９８０、９８１、１３８２、ＥＴＤ２００１、ＥＴＤ２０２０、ウルトレズ（Ｕｌｔｒｅｚ）１０］、又はサルケア（Ｓａｌｃａｒｅ）ＳＣ８０（ステアレス−１０アリルエーテル／アクリレートコポリマー）、サルケアＳＣ８１（アクリレートコポリマー）、サルケアＳＣ９１及びサルケアＡＳＴ（アクリル酸ナトリウムコポリマー／ＰＰＧ−１トリデセス−６）のようなサルケア類、セピゲル（Ｓｅｐｉｇｅｌ）３０５（ポリアクリルアミド／ラウレス−７）、シムルゲル（Ｓｉｍｕｌｇｅｌ）ＮＳ及びシムルゲルＥＧ（ヒドロキシエチルアクリレート／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー）、スタビレン（Ｓｔａｂｉｌｅｎ）３０（アクリレート／ビニルイソデカノエートクロスポリマー）、ペムレン（Ｐｅｍｕｌｅｎ）ＴＲ−１（アクリレート／炭素原子数１０ないし３０のアルキルアクリレートクロスポリマー）、ルヴィゲル（Ｌｕｖｉｇｅｌ）ＥＭ（アクリル酸ナトリウムコポリマー）、アクリン（Ａｃｕｌｙｎ）２８（アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー）等。

ポリマー
適するカチオン性ポリマーは、例えば、カチオン性セルロース誘導体、例えば、ポリマーＪＲ４００の名称の下でアマーコール（Ａｍｅｒｃｈｏｌ）社から入手可能な四級化されたヒドロキシメチルセルロース、カチオン性澱粉、ジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドとのコポリマー、四級化されたビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、例えば、ルヴィクアット（Ｌｕｖｉｑｕａｔ）（登録商標）（ＢＡＳＦ社製）、ポリグリ
コールとアミンとの縮合生成物、四級化されたコラーゲンポリペプチド、例えば、ラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン（ラメクアット（Ｌａｍｅｑｕａｔ）（登録商標）Ｌ／グリューナウ（Ｇｒｕｎａｕ）社製）、四級化された小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコンポリマー、例えば、アミドメチコン、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンとのコポリマー（カータレチン（Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎ）／サンズ（Ｓａｎｄｏｚ）社）、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロリドとのコポリマー（メルクアット（Ｍｅｒｑｕａｔ）５５０／ケムヴィロン（Ｃｈｅｍｖｉｒｏｎ）社）、例えば、仏国特許出願公開第２２５２８４０号明細書に記載されたポリアミノポリアミド、及びその架橋された水溶性ポリマー、カチオン性キチン誘導体、例えば、所望により、微結晶として分散された、四級化されたキトサン；ジハロアルキル、例えばジブロモブタンと、ビスジアルキルアミン、例えばビスジメチルアミノ−１，３−プロパンとの縮合生成物、カチオン性グアーガム、例えば、セラネス（Ｃｅｋａｎｅｓｅ）社製のジャガー（Ｊａｇｕａｒ）Ｃ−１７、ジャガーＣ−１６；四級化されたアンモニウム塩ポリマー、例えば、ミラノール（Ｍｉｒａｎｏｌ）社製のミラポール（Ｍｉｒａｐｏｌ）Ａ−１５、ミラポールＡＤ−１、ミラポールＡＺ−１。アニオン性、両性イオン性、両性及び非イオン性ポリマーとしては、例えば、酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、酢酸ビニル／ブチルマレエート／イソボルニルアクリレートコポリマー、メチルビニルエーテル／無水マレイン酸コポリマー及びそのエステル、非架橋性ポリアクリル酸及びポリオールにより架橋されたポリアクリル酸、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド／アクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド／メチルメタクリレート−第三ブチル−アミノエチルメタクリレート／２−ヒドロキシプロピルメタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロラクタムターポリマー及びまた、所望により誘導されたセルロースエーテル及びシリコンが考慮される。さらに、欧州特許第１０９３７９６号明細書（第３頁ないし第８頁、第１７〜６８段落）に記載されるようなポリマーが使用され得る。

生物由来の活性成分
生物由来の活性成分は、例えば、トコフェロール、酢酸トコフェロール、トコフェロールパルミテート、アスコルビン酸、デオキシリボ核酸、レチノール、ビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、ＡＨＡ酸、アミノ酸、セラミド、プソイドセラミド、精油、植物抽出物及びビタミン複合体を意味するものと理解されるべきである。

脱臭活性成分
脱臭活性成分として、例えば、制汗剤、例えばアルミニウムクロロハイドレート（Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．２４、２８１（１９７３）を参照のこと。）が考慮される。フランクフルト（ＦＲＧ）のヘキスト社（Ｈｏｅｃｈｓｔ ＡＧ）の登録商標ロクロン（Ｌｏｃｒｏｎ）（登録商標）の下に、例えば、式Ａｌ₂（ＯＨ）₅Ｃｌ_x２．５Ｈ₂Ｏに対応するアルミニウムクロロハイドレートが商業上入手可能であり、その使用がとりわけ好ましい（Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２６、５３１（１９７５）を参照のこと。）。クロロハイドレートの他に、アルミニウムヒドロキシアセテート及び酸性アルミニウム／ジルコニウム塩を使用することがまた可能である。他の脱臭活性成分として、エステラーゼ阻害剤が添加され得る。そのような阻害剤は好ましくは、酵素活性を阻害し、従って、臭気の生成を減少させるトリメチルシトレート、トリプロピルシトレート、トリイソプロピルシトレート、トリブチルシトレート及び、とりわけトリエチルシトレート（ヘンケル（Ｈｅｎｋｅｌ）社製のヒダゲン（Ｈｙｄａｇｅｎ）ＣＡＴ）のようなトリアルキルシトレートである。エステラーゼ阻害剤として考慮される他の物質は、ステロールスルフェート又はホスフェート、例えば、ラノステロール、コレステロール、カンペステロー
ル、スチグマステロール及びシトステロールスルフェート又はホスフェート、ジカルボン酸及びそのエステル、例えば、グルタル酸、グルタル酸モノエチルエステル、グルタル酸ジエチルエステル、アジピン酸、アジピンモノエチルエステル、アジピンジエチルエステル、マロン酸及びマロン酸ジエチルエステル並びにヒドロキシカルボン酸及びそのエステル、例えば、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸又は酒石酸ジエチルエステルである。胚叢に効果を及ぼし、そして汗分解性バクテリアを殺すか又はその成長を阻害する抗バクテリア活性成分が同様に、前記製剤中に（とりわけ、スティック製剤中に）存在し得る。その例は、キトサン、フェノキシエタノール及びクロルヘキシジングルコネートを包む。５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノール（チバスペシャルティケミカルズ社（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．）製のトリクロサン（Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ）、イルガサン（Ｉｒｇａｓａｎ））がまたとりわけ有効であることが証明されている。

フケ防止剤
フケ防止剤として、例えば、クライムバゾール、オクトピロックス及び亜鉛ピリチオンが使用され得る。慣用のフィルム形成剤は、例えば、キトサン、微結晶キトサン、四級化されたキトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸を高比率で含む四級セルロース誘導体のポリマー、コラーゲン、ヒアルロン酸及びその塩並びに同様の化合物を含む。

抗酸化剤
第一光保護物質の他に、ＵＶ線が皮膚又は毛を透過するときに誘発される光化学反応鎖を中断する種類の第二光保護物質を使用することも可能である。そのような抗酸化剤の典型的な例は、アミノ酸（例えば、グリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）及びその誘導体、イミダゾール（例えば、ウロカニン酸）及びその誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びその誘導体（例えば、アンセリン）のようなペプチド、カロチノイド、カロテン、リコペン及びその誘導体、クロロゲン酸及びその誘導体、リポ酸及びその誘導体（例えば、ジヒドロリポ酸）、アウロチオグリコース、プロピルチオウラシル並びに他のチオール（例えば、チオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン並びにそのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル、ラウリル、パルミトイル、オレイル、リノレイル、コレステリル及びそれらのグリセリルエステル）及びまたそれらの塩、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸及びその誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、リピド、ヌクレオチド、ヌクレシチド及び塩）及びまたスルホキシミン化合物（例えば、ブチオニンスルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタ−チオニンスルホキシミン）、また（金属）キレート剤（例えば、ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、ヒドロキシ酸（例えば、クエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＤＤＳ、ＥＧＴＡ及びその誘導体、不飽和脂肪酸及びその誘導体（例えば、リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸及びその誘導体、ユビキノン及びユビキノール及びその誘導体、ビタミンＣ及び誘導体（例えば、アスコルビルパルミテート、マグネシウムアスコルビルホスフェート、アスコルビルアセテート）、トコフェロール及び誘導体（例えば、ビタミンＥアセテート）、ビタミンＡ及び誘導体（例えば、ビタミンＡパルミテート）及びまたベンゾイン樹脂のコニフェリルベンゾエート、ルチン酸及びその誘導体、グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドロガイアレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びその誘導体、マンノース及びその誘導体、スーパーオキシドジスムターゼ、Ｎ−［３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］スルファニル酸（及びその塩、例えば、２ナトリウム塩）、亜鉛及びその誘導体（例えば、ＺｎＯ、ＺｎＳＯ₄）、セレン
及びその誘導体（例えば、セレンメチオニン）、スチルベン及びその誘導体（例えば、スチルベンオキシド、トランス−スチルベンオキシド）並びに、上述の成分の本発明に従う適する誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチド及びリピド）。ＨＳＬＳ（＝“ヒンダードアミン光安定剤”）化合物がまた言及され得る。存在する抗酸化剤の量は通常、式（１）で表されるＵＶ吸収剤の質量に基づき、０．００１〜３０質量％、好ましくは０．０１〜３質量％である。

ヒドロトロープ剤
流れ挙動を改良するために、ヒドロトロープ剤、例えば、少数の炭素原子を有するエトキシ化又は非エトキシ化モノ−アルコール、ジオール又はポリオール又はそれらのエーテル（例えば、エタノール、イソプロパノール、１，２−ジプロパンジオール、プロピレングリコール、グリセリン、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル；ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル及び同様の生成物）を使用することがまた可能である。上記の目的のために考慮されるポリオールは、好ましくは２個ないし１５個の炭素原子及び少なくとも２個のヒドロキシ基を有する。ポリオールはまた、更なる官能基、とりわけアミノ基を含み得、及び／又は窒素原子を用いて変性され得る。典型的な例は以下のものである：グルセロール、アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、及びまた、１００ないし１０００ダルトンの平均分子量を有するポリエチレングリコール；１．５ないし１０の固有縮合度を有する工業用オリゴグリセロール混合物、例えば４０ないし５０質量％のジグリセロール含量を有する工業用ジグリセロール混合物；とりわけ、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリトリトール及びジペンタエリトリトールのようなメチロール化合物；低級アルキルグルコシド、とりわけアルキル基中に１個ないし８個の炭素原子を有するもの、例えば、メチル及びブチルグルコシド；５個ないし１２個の炭素原子を有する糖アルコール、例えば、ソルビトール又はマンニトール；５個ないし１２個の炭素原子を有する糖、例えば、グルコース又はサッカロース；アミノ糖、例えばグルカミン；ジエタノールアミン又は２−アミノ−１，３−プロパンジオールのようなジアルコールアミン。

防腐剤及びバクテリア抑止剤
適する防腐剤は、例えば、メチル−、エチル−、プロピル−及びブチル−パラベン、ベンザルコニウムクロリド、２−ブロモ−２−ニトロ−プロパン−１，３−ジオール、デヒドロ酢酸、ジアゾリジニル尿素、２−ジクロロ−ベンジルアルコール、ＤＭＤＭヒダントイン、ホルムアルデヒド溶液、メチルジブロモグルタニトリル、フェノキシエタノール、ナトリウムヒドロキシメチルグリシネート、イミダゾリジニル尿素、トリクロサン及び下記文献：Ｋ．Ｆ．ＤｅＰｏｌｏ−化粧品学のショートテキストブック（Ａ ｓｈｏｒｔ ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ ｃｏｓｍｅｔｏｌｏｇｙ、第７章、表７−２、７−３、７−４及び７−５、第２１０頁ないし第２１９頁、に列挙された他の種類の物質を含む。

バクテリア抑止剤
バクテリア抑止剤の典型的な例は、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、クロルヘキシジン（１，６−ジ（４−クロロフェニル−ビグアニド）ヘキサン）又はＴＣＣ（３，４，４’−トリクロロカルバニリド）のようなグラム陽性菌に対して特異的な作用を有する防腐剤である。多数の芳香族物質及びエーテル様オイルがまた抗菌性を有している。典型的な例は、クローブオイル中の、ミントオイル中の、及びタイムオイル中の活性成分オイゲノール、メントール及びチモールである。興味ある天然脱臭剤は、ライムブロッサムオイル中に存在する、テルペンアルコールファルネソール（３
，７，１１−トリメチル２，６，１０−ドデカトリエノ−１−オール）である。グリセロールモノラウレートもまた静菌剤であることが証明されている。存在する付加的なバクテリア抑制剤の量は通常、製剤の固形分含量に基づき、０．１ないし２質量％である。

芳香オイル
天然及び／又は合成芳香物質の混合物が、芳香オイルとして言及され得る。天然芳香物質は、例えば、花（ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、ネロリ、イラン−イラン）からの、茎及び葉（ゼラニウム、パチョリ、プチグレイン）からの、果実（アニス、コリアンダー、フェンネル、杜松）からの、果実の皮（ベルガモット、レモン、オレンジ）からの、根（ニクズク、アンゲリカ、セロリ、カルダモン、フクジンソウ、アイリス、菖蒲）からの、木（松、サンダルウッド、ユソウボク、シーダー、ローズウッド）からの、ハーブ及びグラス（タラゴン、レモングラス、セージ、タイム）からの、針葉及び小枝（トウヒ、マツ、スコットランドマツ、モンタナマツ）からの、樹脂及びバルサム（ガルバナム、エレミ、ベンゾイン、マー、オリバナム、オポパナックス）からの抽出物である。動物原料、例えば、シベット及びカストリウムがまた考慮される。典型的な合成芳香物質は、例えば、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール又は炭化水素型の生成物である。エステル型の芳香物質化合物は、例えば、ベンジルアセテート、フェノキシエチルイソブチレート、ｐ−第三ブチル−シクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルメート、エチルメチルフェニルグリシネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリルプロピオネート及びベンジルサリチレートである。エーテルは例えば、ベンジルエチルエーテルを含み；アルデヒドは、例えば、８個ないし１８個の炭化水素原子を有する直鎖状アルカナール、シトラール、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、リリアール及びブルジョナールを包む；ケトンは、例えば、イオノン、イソメチルイオノン及びメチルセドリルケトンを包む；アルコールは、例えば、アネトール、シトロネロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコール及びテルピノールを包む；及び炭化水素は、主としてテルペン及びバルサムを包む。しかしながら、一緒になって魅力的な香りを生じる種々の芳香物質の混合物を使用することが好ましい。芳香成分として主として使用される比較的低揮発性のエーテル様オイルがまた芳香オイルとして適し、例えば、セージオイル、カモミールオイル、クローブオイル、ミリッサオイル、シナモン葉オイル、ライム花オイル、杜松ベリーオイル、ベチベルオイル、オリバナムオイル、ガルバナムオイル、ラボラナム（ｌａｂｏｌａｎｕｍ）オイル及びラバンジンオイルである。好ましいのは、ベルガモットオイル、ジヒドロミルセノール、リリアル、リラル、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール、ボイサムブレンフォルテ、アムブロキサン、インドール、ヘジオン、サンデライス、レモンオイル、タンジェリンオイル、オレンジオイル、アリルアミルグリコレート、シクロバータル、ラバンジンオイル、ムスカテルセージオイル、ダマスコーン、バーボンゼラニウムオイル、シクロヘキシルサリチレート、ベルトフィックスクール、イソ−イー−スーパー（ｉｓｏ−Ｅ−Ｓｕｐｅｒ）、フィクソライド（Ｆｉｘｏｌｉｄｅ）ＮＰ、エバーニル、イラルデインガンマ、フェニル酢酸、ゲラニルアセテート、ベンジルアセテート、ローズオキシド、ロミラット、イロチル及びフロラマートの単独での又は、互いの混合物においての使用である。

着色料
例えば、ヴァインハイムの化学出版社、ファルブシュトッフコミッション デア ドイッチェン フォルシュングスゲマインシャフト（Ｆａｒｂｓｔｏｆｆｋｏｍｍｉｓｓｉｏｎ ｄｅｒ Ｄｅｕｔｓｃｈｅｎ Ｆｏｒｓｃｈｕｎｇｓｇｅｍｅｉｎｓｃｈａｆｔ），１９８４、刊行物“Ｋｏｓｍｅｔｉｓｃｈｅ Ｆａｅｒｂｅｍｉｔｔｅｌ”、第８１頁な
いし第１０６頁に編集されたような、化粧品の目的のために適し且つ許容された物質が着色料として使用され得る。着色料は通常、総混合物に基づき、０．００１ないし０．１質量％の濃度で使用される。

他の助剤
さらに、化粧品製剤は、助剤として、シリコンのような消泡剤；マレイン酸のような構成剤；エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール又はジエチレングリコールのような可溶化剤；ラテックス、スチレン／ＰＶＰ又はスチレン／アクリルアミドコポリマーのような乳白剤；ＥＤＴＡ、ＮＴＡ、アラニン二酢酸又はホスホン酸のような錯化剤；プロパン／ブタン混合物、Ｎ₂Ｏ、ジメチルエーテル、ＣＯ₂、Ｎ₂又は空気のような液体発泡剤、酸化染料前駆体としてのいわゆるカップラー成分及び顕色剤成分、チオグリコール酸及びその誘導体、チオ乳酸、システアミン、チオリンゴ酸又はメルカプトエタンスルホン酸のような還元剤、又は過酸化水素、臭素酸カリウム又は臭素酸ナトリウムのような酸化剤を含むことが可能である。
適する防虫剤は、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｍ−トルアミド、１，２−ペンタンジオール又は防虫剤３５３５であり；適するセルフタニング剤は、例えばジヒドロキシアセトン及び／又はエリスルロース、或いは、国際公開第０１／８５１２４号パンフレットに記載されるようなジヒドロキシアセトン及び／又はジヒドロキシアセトン前駆体及び／又はエリスルロースである。

ＳＰＦ向上剤としてのポリマー状ビーズ又は中空球
上述されたＵＶ吸収剤群及びＵＶ吸収剤組合せと、スチレン／アクリレートコポリマー、シリカビーズ、球状マグネシウムシリケート、架橋されたポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ；ミコパールＭ３０５セピック（ＭｉｃｏｐｅａｒｌＭ３０５Ｓｅｐｐｉｃ））のような非活性成分のようなＳＰＦ向上剤との組合せは、日焼け止め製品のＵＶ保護をより最大化し得る。中空球添加物（サンスフィアーズ（ＳｕｎｓｐｈｅｒｅｓＩＳＰ）（登録商標）ＩＳＰ，シリカシェルズコボ．（Ｓｉｌｉｃａ Ｓｈｅｌｌｓ Ｋｏｂｏ．）社）は輻射線を偏向させ、従って光子の有効光路長が増加する（欧州特許第０８９３１１９号明細書）。前述したような幾つかのビーズは、塗布の間に柔らかな感触を与える。さらに、そのようなビーズ、例えばミクロパール（Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ）Ｍ３０５の光学活性は、反射現象を消去することにより、皮膚の艶を調節し得、及びＵＶ線を間接的に散乱させ得る。Ｏ／Ｗエマルジョンにて製剤化された場合、そのようなＳＰＦ向上の好ましい程度は、該エマルジョンの総量の１％ないし１０％を示すべきである。

化粧品及び医薬品製剤
化粧品及び医薬品配合物は、広範な化粧品製剤中に含まれている。例えばとりわけ、以下の製剤が考慮される：
−スキンケア製剤、例えば、タブレット形態の又は液体セッケン、セッケンを含まない洗浄剤又は洗浄ペーストの形態にある皮膚−洗浄及び清浄製剤、
−浴室用製剤、例えば、液体（フォームバス、ミルク、シャワー製剤）又は固形バス製剤、例えば、バスキューブ及びバスソルト；
−スキンケア製剤、例えば、スキンエマルジョン、マルチエマルジョン又はスキンオイル；
−化粧品パーソナルケア製剤、例えば、日中用クリーム又はパウダークリームの形態にある顔面メイクアップ、フェイスパウダー（ルーズ又はプレスト）、ルージュ又はクリームメイクアップ、アイ−ケア製剤、例えば、アイシャドー製剤、マスカラ、アイライナー、アイクリーム又はアイ−フィックスクリーム；リップ−ケア製剤、例えば、リップスティック、リップグロス、リップコンターペンシル、マニキュア、マニキュア除去液、ネイルハードナー又はキューティクル除去液のようなネイル−ケア製剤、；
−フットケア製剤、例えば、フットバス、フットパウダー、フットクリーム又はフットバ
ルサム、特別なデオドラント及び発汗抑制剤又はタコ除去製剤；
−サンミルク、ローション、クリーム又はオイル、サンブロック又はトロピカル、プレタニング製剤又はアフターサン製剤のような光保護製剤、；
−スキンタニング製剤、例えば、セルフタニングクリーム；
−脱色製剤、例えば、皮膚を漂白するための又は皮膚を増白するための製剤；
−防虫剤、例えば、防虫オイル、ローション、スプレー又はスティック；
−脱臭スプレー、ポンプアクションスプレー、脱臭ゲル、スティック又はロール−オンのような脱臭剤、；
−発汗抑制剤、例えば、発汗抑制スティック、クリーム又はロール−オン；
−傷んだ皮膚のための清浄及びケアするための製剤、例えば、合成洗浄剤（固体又は液体）、ピーリング又はスクラブ製剤又はピーリングマスク；
−化学的形態にある脱毛製剤（除毛）、例えば、脱毛パウダー、液体脱毛製剤、クリーム−又はペースト−形態の脱毛製剤、ゲル形態又はエアゾルフォームの脱毛製剤；
−シェービング製剤、例えば、シェービングセッケン、フォーミングシェービングクリーム、非発泡シェービングクリーム、フォーム及びゲル、ドライシェービングのためのプレシェーブ製剤、アフターシェーブ又はアフターシェーブローション；
−芳香製剤、例えば、芳香剤（オーデコロン、オードトワレ、オードパルファム、パルファムドトワレ、パヒューム）、パヒュームオイル又はパヒュームクリーム；
−化粧品ヘアトリートメント製剤、例えば、シャンプー又はコンディショナーの形態にある洗髪製剤、ヘア−ケア製剤、例えば、プレトリートメント製剤、ヘアトニック、スタイリングクリーム、スタイリングゲル、ポマード、ヘアリンス、トリートメントパック、強力ヘアトリートメント、整髪製剤、例えば、パーマネントウェーブ（ホットウェーブ、マイルドウェーブ、コールドウェーブ）のためのヘアウェービング製剤、ヘアストレートニング製剤、液体ヘアセッティング製剤、ヘアフォーム、ヘアスプレー、漂白製剤、例えば、過酸化水素溶液、増白シャンプー、漂白クリーム、漂白パウダー、漂白ペースト又はオイル、随時の、半−恒久的な又は恒久的な染毛剤、自己酸化染料を含む製剤、又はヘナ又はカモミールのような天然染毛剤。

プレゼンテーション形態
記載された最終的な配合物は、広い種々のプレゼンテーション形態、例えば：
−Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏ、Ｗ／Ｏ／Ｗ又はＰＩＴエマルジョン及びすべての種類のミクロエマルジョンとして液体製剤の形態で、
−ゲルの形態で、
−オイル、クリーム、ミルク又はローションの形態で、
−パウダー、ラッカー、タブレット又はメイクアップの形態で、
−スティックの形態で、
−スプレー（加圧ガスを伴うスプレー又はポンプ作用スプレー）又はエアゾールの形態で、
−フォームの形態で、或いは
−ペーストの形態で、
存在し得る。

皮膚のための化粧品製剤として特に重要なのは、サンミルク、ローション、クリーム、オイル、サンブロック又はトロピカル、プレタンニング製剤又はアフターサン製剤のような光保護製剤、またスキンタンニング製剤、例えばセルフタンニングクリームである。特に興味あるのは、日焼け止めクリーム、日焼け止めローション、日焼け止めミルク、及び、スプレーの形態の日焼け防止製剤である。

毛髪のための化粧品製剤として特に重要なのは、ヘアトリートメントのために上述された製剤、とりわけ、シャンプーの形態の洗髪製剤、ヘアコンディショナー、ヘア−ケア製
剤、例えば、プレトリートメント製剤、ヘアトニック、スタイリングクリーム、スタイリングゲル、ポマード、ヘアリンス、トリートメントパック、強力ヘアトリートメント、ヘアストレートニング製剤、液体ヘアセッティング製剤、ヘアフォーム及びヘアスプレーである。特に興味あるのは、シャンプーの形態の洗髪製剤である。

シャンプーは、例えば、下記の組成を有する：本発明に従う紫外線吸収剤０．０１ないし５質量％、ナトリウムラウレス−２−スルフェート１２．０質量％、コカミドプロピルベタイン４．０質量％、塩化ナトリウム３．０質量％、及び１００％までの水。
例えば、とりわけ、下記のヘア−化粧品製剤が使用され得る：
ａ₁）本発明に従うＵＶ吸収剤、ＰＥＧ−６−炭素原子数１０のオキソアルコール及びソルビタンセスキオレエートから成り、水及びいずれかの望ましい四級アンモニウム化合物、例えば、ミンクアミドプロピルジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はクオタニウム（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）８０ ４％が添加された、自己乳化ストック配合物；
ａ₂）本発明に従うＵＶ吸収剤、トリブチルシトレート及びＰＥＧ−２０−ソルビタンモノオレエートから成り、水及びいずれかの望ましい四級アンモニウム化合物、例えば、ミンクアミドプロピルジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウムクロリド又はクオタニウム８０ ４％が添加された、自己乳化ストック配合物；
ｂ）ブチルトリグリコール及びトリブチルシトレート中の、本発明に従うＵＶ吸収剤のクワットドープされた（ｑｕａｔ−ｄｏｐｅｄ）溶液；
ｃ）本発明に従う紫外線吸収剤と、ｎ−アルキルピロリドンとの混合物又は溶液。

そのような配合物中の他の典型的な成分は、防腐剤、殺菌剤及び静菌剤、芳香剤、染料、顔料、増粘剤、保湿剤、湿潤剤、脂肪、オイル、ワックス或いは、アルコール、多価アルコール、ポリマー、電解質、有機溶媒、シリコン誘導体、皮膚軟化剤、乳化剤又は乳化界面活性剤、界面活性剤、分散剤、抗酸化剤、抗刺激剤及び抗炎症剤のような化粧品及びパーソナルケア配合物の他の典型的な成分等である。

化粧品及び医薬品製剤の例（Ｘ＝好ましい組合せ）

本発明に従う化粧品製剤は、日光の損傷の影響に対するヒトの皮膚の優れた保護により特徴付けられる。

以下の実施例において、パーセンテージは質量に関し、及び温度は摂氏で与えられる。

実施例
実施例１：下記式で表される化合物の調製

４−アミノ安息香酸エチルエステル８．７ｇ（０．０５２７ｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド６．４ｇ（０．０６８８ｍｏｌ）及びジオキサン２０ｍＬ（０．２３ｍｏｌ）から成る混合物を、ジオキサン８０ｍＬ（０．９２ｍｏｌ）中の２，４−ジクロロ−６−（４−メトキシフェニル）−［１，３，５］−トリアジン６．４ｇ（０．０２５ｍｏｌ）の溶液に滴下添加した。反応溶液を８０℃にて４．５時間撹拌した。その後水１００ｍＬ（０．１８ｍｏｌ）をゆっくりと添加した。
反応生成物を２０℃にて濾去し、そしてジオキサン及び水を用いて洗浄した。反応物をまた、メタノール中で沸騰したジメチルホルムアミドを用いて再結晶化した。
得られた生成物を真空乾燥した。白色生成物の収率は４．２ｇ（３２．７％）であった。

実施例２：
実施例１と同様にして、４−アミノ安息香酸エチルエステルの代わりに４−アミノ安息香酸−（２−エチル−ヘキシル）エステルを使用して、式

で表される化合物を得た。

実施例３：
実施例１と同様にして、４−アミノ安息香酸エチルエステルの代わりに４−アミノ安息香酸メチルエステルを使用して、式

で表される化合物を得た。

実施例４：
実施例１と同様にして、４−アミノ安息香酸エチルエステルの代わりに４−アミノ安息香酸メチルエステルを使用して、式

で表される化合物を得た。

実施例５：
実施例１と同様にして、４−アミノ安息香酸エチルエステルの代わりに４−アミノ安息香酸アミドを使用して、式

で表される化合物を得た。

実施例６：
式

で表される化合物１００部を、ボールミル中で、例えばジルコニウムシリケート（球径：０．１ないし４ｍｍ）からなる粉砕助材、分散剤（アルキルポリグルコシド１５部）及び水（８５部）と一緒に、ｄ₅₀＝２００ｎｍの平均粒径を有する微細顔料が得られるまで粉砕した。
対応するＵＶ吸収剤の微細顔料−分散液をそうして得た。

適用例
実施例７：ＵＶ−Ａ／ＵＶ−Ｂ常用ケア用ＵＶ保護ローション
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 オレス−３ホスフェート ０．６０
ステアレス−２１ ２．５０
ステアレス−２ １．００
セチルアルコール ０．８０
ステアリルアルコール １．５０
トリベヘニン ０．８０
イソヘキサデカン ８．００
エチルヘキシルメトキシシンナメート ５．００
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
グリセリン ２．００
実施例６において調製した ３．００
ＵＶ−吸収剤分散液
ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．１０
Ｃ部 水 ２０．００
ジアゾリジニル尿素（及び） ０．１５
ヨードプロピニルブチルカルバメート
プロピレングリコール ４．００
Ｄ部 アクリル酸ナトリウムコポリマー（及び） １．５０
パラフィニウムリキッダム（Ｌｉｑｕｉｄｕｍ）
（及び）ＰＰＧ−１ トリデセス−６
シクロペンタシロキサン ４．５０
ＰＥＧ−１２ジメチコン ２．００
酢酸トコフェリル ０．４５
水（及び）クエン酸 適量
Ｅ部 香料 適量
調製
Ａ部及びＢ部をそれぞれ７５℃まで加熱した。Ａ部を、連続撹拌下にＢ部に注いだ。乳化後直ちに、Ｄ部からのシクロペンタシロキサン及びＰＥＧ−１２ジメチコンを混合物中に配合した。その後混合物を、ウルトラ ツラックス（Ｕｌｔｒａ Ｔｕｒｒａｘ）を使
用して１１０００ｒｐｍにて３０秒間均質化し、そして６５℃まで冷却し、そしてアクリル酸ナトリウムコポリマー（及び）パラフィニウムリキッダム（及び）ＰＰＧ−１トリデセス−６を配合した。Ｃ部を＜５０℃の温度にて添加した。３５℃又はそれより低い温度において、酢酸トコフェリルを配合し、そしてその後、クエン酸溶液を用いてｐＨを調節した。Ｅ部を室温にて添加した。

実施例８：ＵＶ日中用ローション
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 セチルホスフェート １．７５
炭素原子数１２ないし１５の ５．００
アルキルベンゾエート
セテアリルアルコール／ ２．００
ＰＥＧ−２０ステアレート
エトキシジグリコールオレエート ２．００
ステアリン酸 １．５０
エチルヘキシルメトキシシンナメート ３．００
イソノニルイソノナノエート ２．００
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
キサンタンガム ０．３５
実施例６において調製した ５．００
ＵＶ−吸収剤分散液
ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．２０
プロピレングリコール ２．００
ジアゾリジニル尿素（及び） ０．７０
メチルパラベン（及び）
プロピルパラベン（及び）
プロピレングリコール
グリセリン １．５０
Ｃ部 シクロペンタシロキサン（及び） １．００
ジメチコノール
エトキシジグリコール ３．００
ジメチコン ２．００
Ｄ部 トリエタノールアミン 適量
調製
Ａ部を、すべての成分を配合することにより調製し、その後穏やかな速度にて撹拌し、そして７５℃まで加熱した。Ｂ部を調製し、そして７５℃まで加熱した。該温度において、Ｂ部を、急激な撹拌速度下にＡ部に注ぎ、その後均質化した（３０秒、１５０００ｒｐｍ）。５５℃より低い温度にて、Ｃ部の成分を配合した。冷却後、穏やかな撹拌下にてｐＨをチェックし、そしてトリエタノールアミンを用いて調節した。

実施例９：日焼け止めエマルジョン
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 セテアリルアルコール（及び） ４．００
ジセチルホスフェート（及び）
セテス−１０ホスフェート
炭素原子数１２ないし１５の ２．００
アルキルベンゾエート
ジカプリリルエーテル ３．００
エトキシジグリコールオレエート ２．００
ステアリン酸 １．００
エチルヘキシルメトキシシンナメート ３．００
アクリル酸ナトリウムコポリマー（及び） ０．３０
大豆グリシン（及び）
ＰＰＧ−１ トリデセス−６
スクアラン ３．５０
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
実施例６において調製した ５．００
ＵＶ−吸収剤分散液
Ｃ部 ジアゾリジニル尿素（及び） ０．１５
ヨードプロピニルブチルカルバメート
プロピレングリコール ２．５０
水 １０．００
Ｄ部 シクロペンタシロキサン、ジメチコノール ２．００
エトキシジグリコール ５．００
シクロペンタシロキサン（及び）
ジメチコン／ビニル−ジメチコン ２．００
クロスポリマー
Ｅ部 水酸化ナトリウム ０．１０
調製
Ａ部を、すべての成分を配合することにより調製し、その後穏やかな速度にて撹拌し、そして７５℃まで加熱した。Ｂ部を調製し、そして７５℃まで加熱した。該温度において、Ｂ部を、急激な撹拌速度下にＡ部に注いだ。６５℃より低い温度にて、Ｄ部の成分をそれぞれ添加した。穏やかな撹拌下にて５５℃まで冷却後、Ｃ部を添加した。その後ｐＨをチェックし、そして水酸化ナトリウムを用いて調節した。配合物を、１６０００ｒｐｍにて３０秒間均質化した。

実施例１０：常用ローション
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 ステアリルホスフェート ５．００
トリコンタニルＰＶＰ １．００
エトキシジグリコールオレエート ３．００
スクアラン ５．００
炭素原子数１２ないし１５の ５．００
アルキルベンゾエート
エチルヘキシルメトキシシンナメート ３．００
グリセリルステアレート ２．００
セチルアルコール ２．００
Ｂ部 水 ２０．００
実施例６において調製した ３．００
ＵＶ−吸収剤分散液
Ｃ部 水 合計して１００％となる量
ステアレス−１０アリルエーテル／ ０．５０
アクリレートコポリマー
グリセリン ２．５０
ジアソリジニル尿素（及び） ０．１５
ヨードプロピニルブチルカルバメート
ラウロイルグルタミン酸ナトリウム ０．７０
Ｄ部 シクロペンタシロキサン（及び） １．５０
ジメチコノール
トリエタノールアミン １．８５
調製
Ａ部を、すべての成分を配合することにより調製し、その後穏やかな速度にて撹拌し、そして７５℃まで加熱した。Ｃ部を調製し、そして７５℃まで加熱した。Ｃ部を、穏やかな撹拌下にＡ部に注いだ。乳化後直ちに、Ｂ部を添加し、その後一部のトリエタノールアミンを用いて中和した。配合物を３０秒間均質化した。冷却後、穏やかな撹拌下にシクロペンタシロキサン（及び）ジメチコノールを添加した。３５℃より低い温度にてｐＨをチェックし、そしてトリエタノールアミンを用いて調節した。

実施例１１：噴霧式サンスクリーンエマルジョン
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 セテアレス−１５（及び） ３．００
グリセリルステアレート
ステアリルアルコール １．００
セチルリシノレエート ０．８０
ジカプリリルエーテル ３．００
炭素原子数１２ないし１５の ３．００
アルキルベンゾエート
イソヘキサデカン ２．５０
ステアリルジメチコン １．００
エチルヘキシルメトキシシンナメート ４．００
セチルアルコール ０．８０
ジ−炭素原子数１２又は１３の ３．００
アルキルタータレート
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
ステアレス−１０アリルエーテル／ ０．４５
アクリレートコポリマー
ＰＥＧ−７グリセリルココエート ２．５０
グリセリン ２．００
プロピレングリコール ３．００
Ｃ部 ジアゾリジニル尿素（及び）
ヨードプロピニルブチルカルバメート ０．１５
水 ２０．００
実施例６において調製した １２．００
ＵＶ−吸収剤分散液
二酸化チタン（及び）シリカ（及び） ８．００
ポリアクリル酸ナトリウム
Ｄ部 シクロペンタシロキサン（及び） ０．８５
ジメチコノール
Ｅ部 水酸化ナトリウム（及び）水 ｐＨ６．５０ないし７．００とな
る量
Ｆ部 香料 適量
調製
Ａ部及びＢ部を８０℃まで加熱した。Ａ部を、撹拌下にＢ部にブレンドし、そしてウルトラ ツラックスを使用して１１０００ｒｐｍにて３０秒間均質化した。Ｃ部を６０℃まで加熱し、そしてエマルジョンにゆっくりと添加した。４０℃まで冷却後、Ｄ部を配合した。Ｅ部及びＦ部を室温にて添加した。

実施例１２：常用ケア用ローション
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 ポリグリセリルメチルグルコース ２．５０
ジステアレート
セテアリルアルコール ２．００
オクチルステアレート ３．００
カプリル／カプリントリグリセリド ４．００
イソヘキサデカン ４．００
エチルヘキシルメトキシシンナメート ２．７０
Ｂ部 水 ６４．８０
グリセリン ５．００
フェノキシエタノール（及び） ０．５０
メチルパラベン（及び）
ブチルパラベン（及び）
エチルパラベン（及び）
プロピルパラベン
実施例６において調製した ８．００
ＵＶ−吸収剤分散液
Ｃ部 シクロメチコン（及び）ジメチコン ３．００
Ｄ部 ステアレス−１０アリルエーテル／ ０．５０
アクリレートコポリマー
調製
Ａ部及びＢ部を７５℃まで加熱した。Ａ部を、連続撹拌下にＢ部に添加し、そして１１０００ｒｐｍにて１分間均質化した。５０℃まで冷却後、連続撹拌下にＣ部を添加した。３０℃までさらに冷却後、Ｄ部を添加した。その後ｐＨを６．００ないし６．５０の間に調節した。

実施例１３：日焼け止め常用ケア品
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 グリセリルステアレートＳＥ ３．００
グリセリルステアレート及び
ＰＥＧ−１００ステアレート ３．５０
セチルアルコール １．５０
ミリスチルミリステート ２．００
イソプロピルパルミテート ２．５０
パラフィニウムペルリクイダム ５．００
（Ｐｅｒｌｉｑｕｉｄｕｍ）
オクチルジメチルＰＡＢＡ ３．００
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
プロピレングリコール ７．５０
フェノキシエタノール（及び） １．００
メチルパラベン（及び）
ブチルパラベン（及び）
エチルパラベン（及び）
プロピルパラベン
Ｃ部 水 ３０．００
実施例６において調製した １０．００
ＵＶ−吸収剤分散液
Ｄ部 アクリル酸ナトリウムコポリマー（及び） ２．００
パラフィニウムリキッダム（及び）
ＰＰＧ−１トリデセス−６
Ｅ部 クエン酸 ０．３０
調製
Ａ部及びＢ部をそれぞれ７５℃まで加熱した。Ｂ部をＡ部に添加した後、混合物をウルトラ ツラックスを使用して１１０００ｒｐｍにて１分間均質化した。５０℃まで冷却後、Ｃ部を添加した。その後配合物を１６０００ｒｐｍにて１分間均質化した。４０℃より低い温度においてＤ部を添加した。室温において、ｐＨ値を、Ｅ部を用いて６．００ないし６．５０の間に調節した。

実施例１４：Ｏ／Ｗ常用ＵＶ保護ローション
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 グリセリルステアレート（及び） ５．００
ＰＥＧ−１００ステアレート
ステアリルアルコール １．００
トリパルミチン ０．７０
ジメチコン ２．００
炭素原子数１２ないし１５の ５．００
アルキルベンゾエート
イソプロピルパルミテート ５．００
エチルヘキシルメトキシシンナメート ３．００
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
ポリソルベート６０ ０．５０
グリセリン ３．００
Ｃ部 水 １０．００
実施例６において調製した ８．００
ＵＶ−吸収剤分散液
Ｄ部 フェノキシエタノール（及び） ０．７０
メチルパラベン（及び）
エチルパラベン（及び）
ブチルパラベン（及び）
プロピルパラベン（及び）
イソブチルパラベン
ステアレス−１０アリルエーテル／ １．５０
アクリレートコポリマー
Ｅ部 水（及び）水酸化ナトリウム 適量
Ｆ部 香料 適量
調製
Ａ部及びＢ部をそれぞれ７５℃まで加熱し、Ｃ部を６０℃まで加熱した。その後Ｂ部を、撹拌下にＡ部に注いだ。混合物を、ウルトラ ツラックスを使用して１１０００ｒｐｍ
にて３０秒間均質化し、そしてＣ部を配合した。４０℃まで冷却後、Ｄ部を添加した。室温にて、ｐＨ値を、水酸化ナトリウムを用いて６．３０ないし６．７０の間に調節し、そしてＦ部を添加した。

実施例１５：Ｏ／Ｗ常用ＵＶ保護剤
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 グリセリルステアレート（及び） ５．００
ＰＥＧ−１００ステアレート
ステアリルアルコール １．００
トリパルミチン ０．７０
ジメチコン ２．００
炭素原子数１２ないし１５の ５．００
アルキルベンゾエート
イソプロピルパルミテート ５．００
エチルヘキシルメトキシシンナメート ３．００
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
ポリソルベート６０ ０．５０
グリセリン ３．００
Ｃ部 水 １０．００
実施例６において調製した ８．００
ＵＶ−吸収剤分散液
Ｄ部 フェノキシエタノール（及び） ０．７０
メチルパラベン（及び）
エチルパラベン（及び）
ブチルパラベン（及び）
プロピルパラベン（及び）
イソブチルパラベン
ステアレス−１０アリルエーテル／ １．５０
アクリレートコポリマー
Ｅ部 水（及び）水酸化ナトリウム 適量
Ｆ部 香料 適量
調製
Ａ部及びＢ部をそれぞれ７５℃まで加熱し；Ｃ部を６０℃まで加熱した。その後Ｂ部を、撹拌下にＡ部に注いだ。ウルトラ ツラックスを使用した１１０００ｒｐｍにおける３０秒間の均質化後、Ｃ部を配合した。４０℃まで冷却後、Ｄ部を添加した。室温にて、ｐＨ値を、水酸化ナトリウムを用いて６．３０ないし６．７０の間に調節し、そしてＦ部を添加した。

実施例１６：サンスクリーンクリーム
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 セテアリルアルコール（及び） ４．５０
ジセチルホスフェート（及び）
セテス−１０ホスフェート
炭素原子数１２ないし１５の ６．００
アルキルベンゾエート
カプリル／カプリントリグリセリド ７．００
ペンタエリトリトールテトライソステアレート ２．００
エチルヘキシルメトキシシンナメート ３．００
イソアミルｐ−メトキシシンナメート ２．００
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
グリセリン ２．００
プロピレングリコール １．５０
マグネシウムアルミニウムシリケート １．２０
Ｃ部 ステアレス−１０アリルエーテル／ ０．５０
アクリレートコポリマー
実施例６において調製した １２．００
ＵＶ−吸収剤分散液
Ｄ部 フェニルトリメチコン １．５０
フェノキシエタノール（及び） ０．７０
メチルパラベン（及び）
ブチルパラベン（及び）
エチルパラベン（及び）
プロピルパラベン（及び）
Ｅ部 水酸化ナトリウム ０．９０
調製
Ａ部及びＢ部をそれぞれ７５℃まで加熱した。Ｂ部を、連続撹拌下にＡ部に添加し、そしてその後、ウルトラ ツラックスを使用して１１０００ｒｐｍにて３０秒間均質化した。６０℃まで冷却後、Ｃ部を添加した。４０℃にてＣ部を添加し、そして１１０００ｒｐｍにて１５秒間均質化した。室温にて、ｐＨ値を、Ｅ部を用いて調節した。

実施例１７：ＵＶＡ／ＵＶＢ常用ケア用ローション、Ｏ／Ｗ型
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 グリセリルステアレート（及び） ５．００
ＰＥＧ−１００ステアレート
ステアリルアルコール １．００
トリパルミチン ０．７０
ミネラルオイル １５．００
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
ポリソルベート６０ ０．５０
グリセリン ３．００
Ｃ部 水 １０．００
実施例６において調製した ８．００
ＵＶ−吸収剤分散液
Ｄ部 ステアレス−１０アリルエーテル／ １．５０
アクリレートコポリマー
フェノキシエタノール（及び） ０．７０
メチルパラベン（及び）
エチルパラベン（及び）
ブチルパラベン（及び）
プロピルパラベン（及び）
イソブチルパラベン
Ｅ部 水（及び）水酸化ナトリウム 適量
Ｆ部 香料 適量
調製
Ａ部及びＢ部をそれぞれ７５℃まで加熱し；Ｃ部を６０℃まで加熱した。その後Ｂ部を、撹拌下にＡ部に注いだ。１分後、混合物を、１１０００ｒｐｍにて均質化し、そしてＣ部をＡ／Ｂの混合物に添加した。４０℃まで冷却後、Ｄ部を配合した。室温にて、ｐＨ値を、Ｅ部を用いて６．３ないし７．０の間に調節した。最後にＦ部を添加した。

実施例１８：ＵＶＡ／ＵＶＢ常用ケア用ローション、Ｏ／Ｗ型
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 オレス−３ホスフェート ０．６０
ステアレス−２１ ２．５０
ステアレス−２ １．００
セチルアルコール ０．８０
ステアリルアルコール １．５０
トリベヘニン ０．８０
イソヘキサデカン ８．００
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
グリセリン ２．００
ＥＤＴＡ二ナトリウム ０．１０
Ｃ部 シクロペンタシロキサン ４．５０
ＰＥＧ−１２ジメチコン ２．００
Ｄ部 アクリル酸ナトリウムコポリマー（及び） １．５０
ミネラルオイル（及び）
ＰＰＧ−１トリデセス−６
Ｅ部 実施例６において調製した １０．００
ＵＶ−吸収剤分散液
Ｆ部 酢酸トコフェリル ０．４５
ＤＭＤＭヒダントイン（及び）
ヨードプロピニルブチルカルバメート（及び）０．８５
水（及び）ブチレングリコール
Ｇ部 水（及び）クエン酸 適量
香料 適量
調製
Ａ部及びＢ部をそれぞれ７５℃まで加熱した。Ａ部を、撹拌下にＢ部に注いだ。乳化後直ちに、Ｃ部を混合物に添加し、そしてウルトラ ツラックスを使用して１１０００ｒｐｍにて３０秒間均質化した。６５℃まで冷却後、アクリル酸ナトリウムコポリマー（及び）ミネラルオイル（及び）ＰＰＧ−１トリデセス−６を添加した。５０℃にてＥ部をゆっくりと添加した。３５ないし３０℃にて、Ｆ部を配合した。ｐＨ値を、Ｇ部を用いて５．５ないし６．５の間に調節した。

実施例１９：ＵＶ−Ａ／ＵＶ−Ｂ常用保護ローションＯ／Ｗ
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 グリセリルジラウレート ２．００
エチルヘキシルパルミテート ６．００
セチルアルコール １．００
グリセリルステアレート ２．００
ラウレス−２３ １．００
イソプロピルパルミテート ２．００
トリベヘニン ０．８０
ミツロウ １．５０
ラノリン油 １．００
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
プロピレングリコール ４．００
水（及び）二酸化チタン（及び） ４．００
アルミナ（及び）
メタリン酸ナトリウム（及び）
フェノキシエタノール（及び）
メチルパラベンナトリウム
Ｃ部 ステアレス−１０アリルエーテル／ １．００
アクリレートコポリマー
Ｄ部 フェノキシエタノール（及び） １．００
メチルパラベン（及び）
エチルパラベン（及び）
ブチルパラベン（及び）
プロピルパラベン（及び）
イソブチルパラベン
実施例６において調製した ８．００
ＵＶ−吸収剤分散液
Ｅ部 水（及び）水酸化ナトリウム 適量
調製
Ａ部及びＢ部をそれぞれ８０℃まで加熱した。Ａ部を、撹拌しながらＢ部に注ぎ、そしてウルトラ ツラックスを使用して１１０００ｒｐｍにて３０秒間均質化した。６０℃まで冷却後、Ｃ部を配合した。４０℃にて、連続撹拌下にＤ部をゆっくりと添加した。ｐＨ値を、Ｅ部を用いて６．５０ないし７．００の間に調節した。

実施例２０：スプレー式サンスクリーンローション
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 セチルリン酸カリウム ０．２０
イソヘキサデカン ７．００
ＶＰ／エイコセンコポリマー １．５０
ジ−炭素原子数１２又は１３の ６．００
アルキルタータレート
エチルヘキシルトリアゾン ２．５０
炭素原子数１２ないし１５の ４．５０
アルキルベンゾエート
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
ソルベス−３０ ２．００
ソルビタンステアレート（及び） ４．００
スクロースココエート
二酸化チタン（及び）アルミナ（及び） ２．５０
シリカ（及び）ポリアクリル酸ナトリウム
Ｃ部 水 ３０．００
実施例６において調製した １２．００
ＵＶ−吸収剤分散液
Ｄ部 フェノキシエタノール（及び） ０．７０
メチルパラベン（及び）
エチルパラベン（及び）
ブチルパラベン（及び）
プロピルパラベン（及び）
イソブチルパラベン
Ｅ部 水（及び）クエン酸 適量
調製
Ａ部及びＢ部をそれぞれ８０℃まで加熱し、Ｃ部を５０℃まで加熱した。Ｂ部をＡ部に注ぎ、そしてウルトラ ツラックスを使用して１１０００ｒｐｍにて１分間均質化した。５０℃まで冷却後、連続撹拌下にＣ部を添加した。４０℃にてＤ部を配合し、そして１１０００ｒｐｍにて１０秒間再度均質化した。ｐＨ値を、Ｅ部を用いて調節した。

実施例２１：Ｏ／Ｗ常用ＵＶ保護ローション
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 グリセリルステアレート（及び） ５．００
ＰＥＧ−１００
ステアリルアルコール １．００
トリパルミチン ０．７０
ジメチコン ２．００
カプリル／カプリントリグリセリド ５．００
イソプロピルパルミテート ５．００
エチルヘキシルメトキシシンナメート ３．００
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
ポリソルベート６０ ０．５０
グリセリン ３．００
Ｃ部 水 １０．００
実施例６において調製した ８．００
ＵＶ−吸収剤分散液
Ｄ部 フェノキシエタノール（及び） ０．７０
メチルパラベン（及び）
エチルパラベン（及び）
ブチルパラベン（及び）
プロピルパラベン（及び）
イソブチルパラベン
ステアレス−１０アリルエーテル／ １．５０
アクリレートコポリマー
Ｅ部 水（及び）水酸化ナトリウム 適量
Ｆ部 香料 適量
調製
Ａ部及びＢ部をそれぞれ７５℃まで加熱し；Ｃ部を６０℃まで加熱した。その後Ｂ部を、撹拌下にＡ部に注いだ。混合物を、ウルトラ ツラックスを使用して１１０００ｒｐｍにて３０秒間均質化し、そしてＣ部を配合した。４０℃まで冷却後、Ｄ部を添加した。室温にて、水酸化ナトリウムを用いてｐＨ値を６．３０ないし６．７０の間に調節し、そしてＦ部を添加した。

実施例２２：耐水性サンスクーンエマルジョン
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 ポリグリセリル−１０ペンタステアレート ２．５０
（及び）ベヘニルアルコール（及び）
ステアロイル乳酸ナトリウム
ＶＰ／エイコセンコポリマー １．５０
ステアリルアルコール １．５０
スクアラン ４．００
炭素原子数１２ないし１５の ７．５０
アルキルベンゾエート
オクトクリレン １．５０
４−メチルベンジリデンカンファー ３．００
エチルヘキシルメトキシシンナメート ２．００
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
グリセリン １．８０
ステアレス−１０アリルエーテル／ ０．８０
アクリレートコポリマー
Ｃ部 実施例６において調製した ９．００
ＵＶ−吸収剤分散液
Ｄ部 ＶＰ／ヘキサデセンコポリマー ２．７０
シクロメチコン １．５０
フェノキシエタノール（及び） ０．７０
メチルパラベン（及び）
エチルパラベン（及び）
ブチルパラベン（及び）
プロピルパラベン（及び）
イソブチルパラベン
Ｅ部 水（及び）酢酸トコフェリル（及び） ３．５０
カプリル／カプリントリグリセリド（及び）
ポリソルベート８０（及び）レシチン
Ｆ部 香料 適量
水（及び）水酸化ナトリウム 適量
調製
Ａ部及びＢ部をそれぞれ８０℃まで加熱した。Ａ部を、連続撹拌下にＢ部に注いだ。その後、混合物を、ウルトラ ツラックスを使用して１１０００ｒｐｍにて１分間均質化した。６０℃まで冷却後、Ｃ部を配合した。４０℃にてＤ部を添加し、そして短時間再度均質化した。３５℃にてＥ部を添加した。室温にて香料を添加した。最後に、ｐＨを、水酸化ナトリウムを用いて調節した。

実施例２３：ＵＶＡ／ＵＶＢ日焼け止めローション、Ｏ／Ｗ型
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 セチルリン酸カリウム ２．００
トリコンタニルＰＶＰ １．００
カプリル／カプリントリグリセリド ５．００
炭素原子数１２ないし１５の ５．００
アルキルベンゾエート
セテアリルイソノナノエート ５．００
グリセリルステアレート ３．００
セチルアルコール １．００
ジメチコン ０．１０
エチルヘキシルメトキシシンナメート ５．００
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
グリセリン ３．００
Ｃ部 ステアレス−１０アリルエーテル／ ０．５０
アクリレートコポリマー
Ｄ部 実施例６において調製した ８．００
ＵＶ−吸収剤分散液
Ｅ部 フェノキシエタノール（及び） １．００
メチルパラベン（及び）
エチルパラベン（及び）
ブチルパラベン（及び）
プロピルパラベン（及び）
イソブチルパラベン
Ｆ部 水（及び）水酸化ナトリウム ｐＨ７．００となる量
Ｇ部 香料 適量
調製
Ａ部及びＢ部をそれぞれ８０℃まで加熱した。Ｂ部を、穏やかな撹拌下にＡ部に注いだ。混合物を、ウルトラ ツラックスを使用して１１０００ｒｐｍにて１分間均質化した。７０℃まで冷却後、Ｃ部を撹拌下に添加した。さらに５０℃まで冷却後、Ｄ部を非常にゆっくりと配合した。４０℃にてＥ部を添加した。室温にて、ｐＨを、Ｆ部を用いて７．００に調節し、そしてＧ部を添加した。

実施例２４：ＵＶＡ／ＵＶＢ日焼け止めローション、Ｏ／Ｗ型
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 セチルリン酸カリウム ２．００
トリコンタニルＰＶＰ １．００
カプリル／カプリントリグリセリド ５．００
炭素原子数１２ないし１５の ５．００
アルキルベンゾエート
セテアリルイソノナノエート ５．００
グリセリルステアレート ３．００
セチルアルコール １．００
ジメチコン ０．１０
エチルヘキシルメトキシシンナメート ５．００
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
グリセリン ３．００
Ｃ部 ステアレス−１０アリルエーテル／ ０．５０
アクリレートコポリマー
Ｄ部 実施例６において調製した ２０．００
ＵＶ−吸収剤分散液
Ｅ部 フェノキシエタノール（及び） １．００
メチルパラベン（及び）
エチルパラベン（及び）
ブチルパラベン（及び）
プロピルパラベン（及び）
イソブチルパラベン
Ｆ部 水（及び）水酸化ナトリウム ｐＨ７．００となる量
Ｇ部 香料 適量
調製
Ａ部及びＢ部をそれぞれ８０℃まで加熱した。Ｂ部を、穏やかな撹拌下にＡ部に注いだ。混合物を、ウルトラ ツラックスを使用して１１０００ｒｐｍにて１分間均質化した。７０℃まで冷却後、Ｃ部を撹拌下に添加した。さらに５０℃まで冷却後、Ｄ部を非常にゆっくりと配合した。４０℃にてＥ部を添加した。室温にて、ｐＨを、Ｆ部を用いて７．００に調節し、そしてＧ部を添加した。

実施例２５：サンスクリーンローション
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 セテアリルアルコール（及び） ４．００
ジセチルホスフェート（及び）
セテス−１０ホスフェート
炭素原子数１２ないし１５の ２．００
アルキルベンゾエート
ジカプリルエーテル ３．００
エトキシジグリコールオレエート ２．００
ステアリン酸 １．００
エトキシヘキシルメトキシシンナメート ３．００
アクリル酸ナトリウムコポリマー（及び） ０．３０
大豆グリシン（及び）ＰＰＧ−１
トリデセス−６
スクアラン ３．５０
ＶＰ／エイコセンコポリマー ２．００
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
実施例６において調製した ５．００
ＵＶ−吸収剤分散液
Ｃ部 ジアゾリジニル尿素（及び） ０．１５
ヨードプロピニルブチルカルバメート
プロピレングリコール ２．５０
水 １０．００
Ｄ部 シクロペンタシロキサン（及び） ２．００
ジメチコノール
エトキシジグリコール ５．００
シクロペンタシロキサン（及び） ２．００
ジメチコン／ビニルジメチコン
クロスポリマー
Ｅ部 水（及び）水酸化ナトリウム 適量
Ｆ部 香料 適量
調製
Ａ部及びＢ部をそれぞれ７５℃まで加熱した。Ｂ部を、連続的な撹拌速度下にＡ部に注いだ。６５℃より低い温度にて、Ｄ部の成分を別々に添加した。５５℃まで冷却後、穏やかな撹拌下にＣ部を添加した。３５℃より低い温度にて、ｐＨをチェックし、そして水酸化ナトリウムを用いて調節し、そしてウルトラ ツラックスを使用して１１０００ｒｐｍにて３０秒間均質化した。室温にてＦ部を添加した。

実施例２６：Ｗ／Ｏサンスクリーンローション
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 ＰＥＧ−７水素化ヒマシ油 ３．００
ポリグリセリル−３ジイソステアレート ４．００
マイクロクリスタリンワックス １．００
ステアリン酸マグネシウム １．５０
プロピルパラベン ０．１０
ミネラルオイル １５．００
オクチルドデカノール ８．００
エチルヘキシルトリアゾン １．００
エチルヘキシルメトキシシンナメート ２．００
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
水（及び）クエン酸 ０．０５
メチルパラベン ０．１５
硫酸マグネシウム ０．５０
Ｃ部 実施例６において調製した ９．００
ＵＶ−吸収剤分散液
香料 適量
調製
Ａ部を、撹拌しながら８０℃まで加熱した。Ｂ部をＡ部に添加し、そしてウルトラ ツラックスを使用して１１０００ｒｐｍにて１分間均質化した。３０℃まで冷却後、Ｃ部を配合した。

実施例２７：皮膚保護サンスクリーンローションＷ／Ｏ
組成
ＩＮＣＩ名 質量％
（供給値として）
Ａ部 ポリグリセリル−２ジポリヒドロキシ ３．００
ステアレート
グリセリルオレエート ３．００
セテアリルイソノナノエート ７．００
ヘキシルラウレート ６．００
ジカプリルエーテル ６．００
プロピルパラベン ０．１０
ヘキシルデカノール ３．００
ステアリン酸マグネシウム １．００
ミツロウ １．００
エチルヘキシルメトキシシンナメート ４．００
Ｂ部 水 合計して１００％となる量
メチルパラベン ０．１５
硫酸マグネシウム １．００
Ｃ部 実施例６において調製した ６．００
ＵＶ−吸収剤分散液
調製
Ａ部を、穏やかな撹拌下に８０℃までそれぞれ加熱した。Ｂ部をＡ部に添加し、そして１１０００ｒｐｍにて１分間均質化した。３０℃まで冷却後、Ｃ部を連続撹拌下に添加した。

Claims (4)

1. 式
   

   

   ［式中、
   Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数２ないし１８のアルケニル基；炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基；炭素原子数１ないし６のアルキレン−炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基を表し；
   Ｒ₉は、水素原子；炭素原子数１ないし１８のアルキル基；炭素原子数２ないし１８のアルケニル基；炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基；炭素原子数１ないし６のアルキレン−炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基；炭素原子数６ないし１０のアリール基を表し；
   Ａは、−ＮＲ₁₀−（式中、Ｒ₁₀はＲ₉と同様の意味を有する。）を表し；
   Ｘは、ＣＯＯＲ₁₁；ＣＯＮＲ₁₂Ｒ₁₃；ＳＯ₃Ｒ₁₄；又はＳＯ₂ＮＲ₁₅Ｒ₁₆（式中、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆は、互いに独立して、Ｒ₉と同様の意味を有する。）を表す。］
   で表される化合物。
2. 式
   

   

   （式中、Ｒ ₉ 、及びＸは請求項１で定義されたと同様の意味を有する。）
   で表される請求項１に記載の化合物。
3. 式
   

   

   （式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₉は、互いに独立して請求項１又は請求項２において定義されたと同様の意味を有し；及び
   Ｙは、ハロゲン原子を表す。）
   で表される少なくとも１種の化合物の１モルと、
   式
   

   

   （式中、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈及びＸは、互いに独立して請求項１又は請求項２において定義されたと同様の意味を有する。）
   で表される少なくとも１種の化合物の少なくとも２モル
   を反応させることからなる、請求項１記載の式（１）で表される化合物の調製方法。
4. 化粧品的に許容し得るキャリヤー又は助剤と共に少なくとも１種又はそれ以上の請求項１又は２に記載の式（１）で表される化合物を含む化粧品製剤。