JP4652689B2 - 骨再生を促進するカルモジュリンの使用 - Google Patents
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Description
この実施例においては、骨減少症を患っている対象に対して、本発明に係るカルモジュリンの舌下への投与による治療を行った。ウシ由来のカルモジュリンは、シグマ社(セントルイス)から入手した。対象は、73歳の白人女性であり、腎結石又は骨減少症の家族歴がないが、足首の骨折及びリウマチ様関節炎を患っている。対象は、14単位のカルモジュリンの舌下投与を日に3度受けている。対象は、カルモジュリンに加えて、カルシウムのサプリメントを摂取した。カルモジュリン治療前と、治療中数回、治療完了時に、対象の股関節ワード三角、股関節頚部、股関節全体、そして腰椎(L1−L4)の骨スキャンをとった。
この実施例においては、骨粗鬆症及び高血圧症と診断された対象に対して、実施例1のプロトコルに従ってカルモジュリンの舌下投与による治療を行った。1回当たり14単位のカルモジュリンの投与量で、日に3度投与した。治療の開始前、治療開始後4ヶ月と11ヶ月に、実施例1と同様に種々の部位で骨スキャンをとった。
この実施例においては、骨粗鬆症、高血圧、及び高コレステロール血症と診断された対象に対して、実施例1のプロトコルに従ってカルモジュリンの舌下投与による治療を行った。1回当たり14単位のカルモジュリンの投与量で、日に3度投与した。治療の開始前、治療開始後4ヶ月と12ヶ月に、実施例1と同様に種々の部位で骨スキャンをとった。対象は、以下のテーブル3に示した骨スキャンの測定から決定されたように、測定部位の各々において、骨密度の維持若しくは改善がみられた。
この実施例においては、骨粗鬆症、高血圧、及び尿細管性狭窄症と診断された対象に対して、実施例1のプロトコルに従ってカルモジュリンの舌下投与による治療を行った。1回当たり14単位のカルモジュリンの投与量で、日に3度投与した。治療の開始前、治療開始後4ヶ月と10ヶ月に、実施例1と同様に種々の部位で骨スキャンをとった。
この実施例においては、骨粗鬆症、及び甲状腺機能低下症と診断された対象に対して、実施例1のプロトコルに従ってカルモジュリンの舌下投与による治療を行った。1回当たり14単位のカルモジュリンの投与量で、日に3度投与した。治療の開始前、治療開始後5ヶ月と12ヶ月に、実施例1と同様に種々の部位で骨スキャンをとった。
イヌにおける非癒合骨折の治療
この実施例においては、治癒しそうもない四肢の骨折(すなわち非癒合骨折)を有するイヌに対して、本発明に係るカルモジュリンの皮下注射による治療を行った。骨折した四肢は、添え木やギブスを用いた固定化を含む通常の治療によっては治癒しなかった。カルモジュリンの1投与量(14単位)を毎日2回皮下注射した。約4〜8週間の期間の後、四肢の骨折は治癒した。
ヒトにおける非癒合骨折の治療
この実施例においては、治癒しそうもない四肢の骨折(すなわち非癒合骨折)を有するヒトに対して、カルモジュリンの皮下注射による治療を行った。骨折した四肢は、添え木やギブスを用いた固定化を含む通常の治療によっては治癒しなかった。カルモジュリンの1投与量(14単位)を毎日4回皮下注射した。約4〜8週間の期間の後、四肢の骨折は完全に治癒した。
ヒトにおけるシャルコー関節病の治療
この実施例においては、58歳の女性患者は、インスリン非依存性糖尿病を15年間患い、これによって右足首が関節の変質に特徴があるシャルコー関節病となり、つづいてすぐに左足首が関節の変質に特徴がるシャルコー関節病となった。シャルコー関節病は、神経障害性骨関節症としても知られ、部分的又は全体の感覚の喪失、骨の変質、場合によっては骨の破壊に関係する。患者は、痛み止め用の麻薬を与えられ、ギブスで脚を固定され、安静を命じられた。
Claims (8)
- カルモジュリンを活性成分として含む、骨再生を促すための医薬組成物。
- 薬学的に許容可能な希釈剤をさらに含む請求項1に記載の組成物。
- 0.1単位〜1000単位のカルモジュリンを含む請求項2に記載の組成物。
- 1単位〜100単位のカルモジュリンを含む請求項2に記載の組成物。
- 20単位〜80単位のカルモジュリンを含む請求項2に記載の組成物。
- ヒトを投与対象とし、かつ請求項5に記載の組成物を含む医薬製剤。
- 舌下投与用である請求項6に記載の医薬製剤。
- 皮下投与用である請求項6に記載の医薬製剤。
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