JP4635254B2 - ビスマス・エルビウム・ニオブ酸化物固溶体からなる酸化物イオン伝導材料及びその製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は、面心立方晶系の構造を有する一般式(Ｂｉ2Ｏ3)x(Ｅｒ2Ｏ3)y(ＮｂＯ2.5)z
(0.66＜ｘ＜0.69、0.215＜ｙ＜0.248、0.075＜ｚ＜0.108、但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１)で示さ
れるビスマス・エルビウム・ニオブ酸化物固溶体からなる酸化物イオン伝導材料及びその
製造方法に関する。
(0.66＜ｘ＜0.69、0.215＜ｙ＜0.248、0.075＜ｚ＜0.108、但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１)で示さ
れるビスマス・エルビウム・ニオブ酸化物固溶体からなる酸化物イオン伝導材料及びその
製造方法に関する。
従来、酸化ビスマスの高温安定相（δ-Bi2O3と命名されている）は酸素が25ａｔ％欠損
した蛍石型の面心立方晶系の構造をもち、高い酸化物イオン伝導を示す酸化物であること
が知られているが、その安定温度領域が730〜825℃と狭く、かつ還元され易い等の欠点を
有するために、他の酸化物を添加することにより、安定温度領域を室温付近まで低下させ
る安定化の試みがなされた(例えば、非特許文献１)。
した蛍石型の面心立方晶系の構造をもち、高い酸化物イオン伝導を示す酸化物であること
が知られているが、その安定温度領域が730〜825℃と狭く、かつ還元され易い等の欠点を
有するために、他の酸化物を添加することにより、安定温度領域を室温付近まで低下させ
る安定化の試みがなされた(例えば、非特許文献１)。
特に、希土類（Ln2O3）を添加したBi2O3-Ln2O3の二成分系が広く検討された。その結果
、焼結法により得られた一般式（Bi2O3）1-p（Ln2O3）p （0<p<1）で示される酸化物は酸
素が25ａｔ％欠損した蛍石型構造をもつ面心立方晶の相であり、高い酸化物イオン伝導を
示すことが認められた。しかしながら、これらの面心立方晶の相はLn2O3の濃度に依存し
た臨界温度、すなわち600〜700℃より低温領域では準安定であるため、これら低温領域に
保持されると分解又は相転移が生じてしまい、そのイオン伝導性は急激に低下し、実用に
は供し得ない材料であった(例えば、非特許文献1)。既往の酸化物イオン伝導体として有
名な安定化ジルコニアも酸素欠損した蛍石型の面心立方晶系構造を有しており、隙間の多
い蛍石型の面心立方構造と酸化物イオン伝導の関連性もまた種々検討されてきた。
、焼結法により得られた一般式（Bi2O3）1-p（Ln2O3）p （0<p<1）で示される酸化物は酸
素が25ａｔ％欠損した蛍石型構造をもつ面心立方晶の相であり、高い酸化物イオン伝導を
示すことが認められた。しかしながら、これらの面心立方晶の相はLn2O3の濃度に依存し
た臨界温度、すなわち600〜700℃より低温領域では準安定であるため、これら低温領域に
保持されると分解又は相転移が生じてしまい、そのイオン伝導性は急激に低下し、実用に
は供し得ない材料であった(例えば、非特許文献1)。既往の酸化物イオン伝導体として有
名な安定化ジルコニアも酸素欠損した蛍石型の面心立方晶系構造を有しており、隙間の多
い蛍石型の面心立方構造と酸化物イオン伝導の関連性もまた種々検討されてきた。
N. Jiang and E. D. Wachsman, J. Am. Ceram. Soc., 82, 3057 (1999)
本発明は、低温領域でも分解や相転移することなく安定であり、高い酸化物イオン伝導
を呈する酸化物イオン伝導体を提供することを課題とする。
を呈する酸化物イオン伝導体を提供することを課題とする。
本発明者は、酸化ビスマス（Bi2O3）を基本とする酸化物イオン伝導体を探索する目的
で、添加酸化物として酸化エルビウム（Er2O3）と酸化ニオブ（NbO2.5）を用いた三成分
系について検討した。その結果、一般式(Ｂｉ2Ｏ3)x(Ｅｒ2Ｏ3)y(ＮｂＯ2.5)z (0.66＜
ｘ＜0.69、0.215＜ｙ＜0.248、0.075＜ｚ＜0.108、但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１)で示されるビ
スマス・エルビウム・ニオブ酸化物は面心立方晶系の構造を有する固溶体を形成するが、
意外にも、従来の面心立方晶系に属するビスマス複酸化物と異なって、600℃以下550℃ま
での低温領域でも分解や相転移することなく安定であり、10-2S cm-1以上の高い酸化物イ
オン伝導を呈することを発見した。
で、添加酸化物として酸化エルビウム（Er2O3）と酸化ニオブ（NbO2.5）を用いた三成分
系について検討した。その結果、一般式(Ｂｉ2Ｏ3)x(Ｅｒ2Ｏ3)y(ＮｂＯ2.5)z (0.66＜
ｘ＜0.69、0.215＜ｙ＜0.248、0.075＜ｚ＜0.108、但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１)で示されるビ
スマス・エルビウム・ニオブ酸化物は面心立方晶系の構造を有する固溶体を形成するが、
意外にも、従来の面心立方晶系に属するビスマス複酸化物と異なって、600℃以下550℃ま
での低温領域でも分解や相転移することなく安定であり、10-2S cm-1以上の高い酸化物イ
オン伝導を呈することを発見した。
すなわち、本発明は、一般式(Ｂｉ2Ｏ3)x(Ｅｒ2Ｏ3)y(ＮｂＯ2.5)z (0.66＜ｘ＜0.69
、0.215＜ｙ＜0.248、0.075＜ｚ＜0.108、但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１)で示される面心立方晶
系の構造を有するビスマス・エルビウム・ニオブ酸化物固溶体からなることを特徴とする
酸化物イオン伝導材料である。
、0.215＜ｙ＜0.248、0.075＜ｚ＜0.108、但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１)で示される面心立方晶
系の構造を有するビスマス・エルビウム・ニオブ酸化物固溶体からなることを特徴とする
酸化物イオン伝導材料である。
また、本発明は、酸化ビスマス(Bi2O3)又は加熱されることにより酸化ビスマスに分解
される化合物と、酸化エルビウム(Er2O3) 又は加熱されることにより酸化エルビウムに分
解される化合物と、さらに、酸化ニオブ(NbO2.5) 又は加熱されることにより酸化ニオブ
に分解される化合物とを、その割合がモル比でBi2O3:Er2O3:NbO2.5がｘ：ｙ：ｚ（ここで
、0.66＜ｘ＜0.69、0.215＜ｙ＜0.248、0.075＜ｚ＜0.108、但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）とな
るように秤量・混合した出発原料を空気中又は酸化雰囲気下で700℃以上の温度で加熱す
ることにより固相反応させて、一般式(Ｂｉ2Ｏ3)x(Ｅｒ2Ｏ3)y(ＮｂＯ2.5)z (0.66＜ｘ
＜0.69、0.215＜ｙ＜0.248、0.075＜ｚ＜0.108、但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１)で示される面心
立方晶系の構造を有する酸化物イオン伝導性ビスマス・エルビウム・ニオブ酸化物固溶体
を製造する方法である。
される化合物と、酸化エルビウム(Er2O3) 又は加熱されることにより酸化エルビウムに分
解される化合物と、さらに、酸化ニオブ(NbO2.5) 又は加熱されることにより酸化ニオブ
に分解される化合物とを、その割合がモル比でBi2O3:Er2O3:NbO2.5がｘ：ｙ：ｚ（ここで
、0.66＜ｘ＜0.69、0.215＜ｙ＜0.248、0.075＜ｚ＜0.108、但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）とな
るように秤量・混合した出発原料を空気中又は酸化雰囲気下で700℃以上の温度で加熱す
ることにより固相反応させて、一般式(Ｂｉ2Ｏ3)x(Ｅｒ2Ｏ3)y(ＮｂＯ2.5)z (0.66＜ｘ
＜0.69、0.215＜ｙ＜0.248、0.075＜ｚ＜0.108、但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１)で示される面心
立方晶系の構造を有する酸化物イオン伝導性ビスマス・エルビウム・ニオブ酸化物固溶体
を製造する方法である。
本発明のビスマス・エルビウム・ニオブ酸化物固溶体からなる酸化物イオン伝導材料は
、従来の面心立方晶系に属するビスマス複酸化物とは異なり、600℃以下550℃までの低温
領域でも分解や相転移することなく安定であり、10-2S cm-1以上の高い酸化物イオン伝導
を呈する。例えば、図２に示されるように、x=0.686、y=0.219、z=0.095の組成では550℃
における電気伝導度が10-1.67 S cm-1、活性化エネルギーは1.13 eVであり、また、図４
に示されるように、同温度での酸化物イオンの輸率は0.95である。したがって、高酸化物
イオン伝導体である。
、従来の面心立方晶系に属するビスマス複酸化物とは異なり、600℃以下550℃までの低温
領域でも分解や相転移することなく安定であり、10-2S cm-1以上の高い酸化物イオン伝導
を呈する。例えば、図２に示されるように、x=0.686、y=0.219、z=0.095の組成では550℃
における電気伝導度が10-1.67 S cm-1、活性化エネルギーは1.13 eVであり、また、図４
に示されるように、同温度での酸化物イオンの輸率は0.95である。したがって、高酸化物
イオン伝導体である。
本発明のビスマス・エルビウム・ニオブ酸化物固溶体からなる酸化物イオン伝導材料は
、以下の手順で製造することができる。すなわち、酸化ビスマス(Bi2O3) 又は加熱される
ことにより酸化ビスマスに分解される化合物と、酸化エルビウム(Er2O3) 又は加熱される
ことにより酸化エルビウムに分解される化合物と、さらに、酸化ニオブ(NbO2.5) 又は加
熱されることにより酸化ニオブに分解される化合物とを、その割合がモル比でBi2O3:Er2O
3:NbO2.5がｘ：ｙ：ｚ（ここで、0.66＜ｘ＜0.69、0.215＜ｙ＜0.248、0.075＜ｚ＜0.108
、但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）となるように秤量・混合した出発原料を空気中又は酸化雰囲気
下で700℃以上1000℃未満の温度で加熱し、固相反応させることにより得られる。
、以下の手順で製造することができる。すなわち、酸化ビスマス(Bi2O3) 又は加熱される
ことにより酸化ビスマスに分解される化合物と、酸化エルビウム(Er2O3) 又は加熱される
ことにより酸化エルビウムに分解される化合物と、さらに、酸化ニオブ(NbO2.5) 又は加
熱されることにより酸化ニオブに分解される化合物とを、その割合がモル比でBi2O3:Er2O
3:NbO2.5がｘ：ｙ：ｚ（ここで、0.66＜ｘ＜0.69、0.215＜ｙ＜0.248、0.075＜ｚ＜0.108
、但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）となるように秤量・混合した出発原料を空気中又は酸化雰囲気
下で700℃以上1000℃未満の温度で加熱し、固相反応させることにより得られる。
700℃未満の温度では固相反応が進まず、1000℃を越えると試料の溶融が始まり蒸発が
生じる恐れがある。望ましくは800〜900℃の温度である。加熱されることにより酸化ビス
マスに分解される化合物としては、例えば、硝酸ビスマス（Bi(NO3)3）が挙げられる。加
熱されることにより酸化エルビウムに分解される化合物としては、例えば、硝酸エルビウ
ム(Er(NO３)３)が挙げられる。加熱されることにより酸化ニオブに分解される化合物とし
ては、例えば、蓚酸水素ニオブ(Nb(HC2O4)5)が挙げられる。
生じる恐れがある。望ましくは800〜900℃の温度である。加熱されることにより酸化ビス
マスに分解される化合物としては、例えば、硝酸ビスマス（Bi(NO3)3）が挙げられる。加
熱されることにより酸化エルビウムに分解される化合物としては、例えば、硝酸エルビウ
ム(Er(NO３)３)が挙げられる。加熱されることにより酸化ニオブに分解される化合物とし
ては、例えば、蓚酸水素ニオブ(Nb(HC2O4)5)が挙げられる。
次に本発明の実施例を示す。純度がいずれも、99.9％以上の酸化ビスマス(Bi2O3)、酸
化エルビウム(Er2O3)、酸化ニオブ(NbO2.5)の粉末を、Bi2O3：Er2O3：NbO2.5がモル比で6
8.6：21.9：9.5（試料１）及び66.3：24.2：9.5（試料２）となるように秤量し、組成の
異なる２個の試料を準備した。精秤した各試料をメノウ乳鉢中で十分に混合した。この混
合物を白金ルツボに充填し、電気炉を用い空気中で室温から加熱し始め、試料１では825
℃で15時間、試料２では800℃で55時間熱処理後、ルツボを電気炉から取り出した。
化エルビウム(Er2O3)、酸化ニオブ(NbO2.5)の粉末を、Bi2O3：Er2O3：NbO2.5がモル比で6
8.6：21.9：9.5（試料１）及び66.3：24.2：9.5（試料２）となるように秤量し、組成の
異なる２個の試料を準備した。精秤した各試料をメノウ乳鉢中で十分に混合した。この混
合物を白金ルツボに充填し、電気炉を用い空気中で室温から加熱し始め、試料１では825
℃で15時間、試料２では800℃で55時間熱処理後、ルツボを電気炉から取り出した。
生成物の粉末Ｘ線回折の結果は、試料１、試料２ともに面心立方晶系の回折パターンを
与えた。図１に、試料２の場合についての回折パターンを示すが、この結果から概略の格
子定数が5.45 Åと算出される。試料１、試料２ともに、面心立方晶系の固溶体に属する
ことが認められる。
与えた。図１に、試料２の場合についての回折パターンを示すが、この結果から概略の格
子定数が5.45 Åと算出される。試料１、試料２ともに、面心立方晶系の固溶体に属する
ことが認められる。
電気伝導度測定用試料として、合成された試料１、試料２の粉末を直径4.5 ｍｍの金型
を使用して長さ7 ｍｍの圧粉円柱体を作製し、その圧粉体をさらに200MPaの静水圧で等方
的に圧縮した後、電気炉中において850℃で40時間加熱焼結した。この焼結体の両面に金
ペーストを塗布して電極とし、交流インピーダンス法の電気伝導度測定用試料とした。電
気炉中に設置した試料の電気抵抗を150℃から710℃まで20℃の温度間隔で昇温と降温過程
で測定した。その結果は、図２に示すように高い電気伝導を示した。
を使用して長さ7 ｍｍの圧粉円柱体を作製し、その圧粉体をさらに200MPaの静水圧で等方
的に圧縮した後、電気炉中において850℃で40時間加熱焼結した。この焼結体の両面に金
ペーストを塗布して電極とし、交流インピーダンス法の電気伝導度測定用試料とした。電
気炉中に設置した試料の電気抵抗を150℃から710℃まで20℃の温度間隔で昇温と降温過程
で測定した。その結果は、図２に示すように高い電気伝導を示した。
次に、円柱体の試料1に関して、600℃に保持された状態で595時間までの、測定開始時
の電気伝導度に対する相対電気伝導度の変化を調べた結果を図３に示す。595時間後でも
相対電気伝導度は100.86％と、初期値よりも高くなり、材料としての劣化は全く認められ
ない。換言すれば、本発明の固溶体は酸化ビスマスの高温安定相（δ-Bi2O3）を低温領域
まで真に安定化したものである。
の電気伝導度に対する相対電気伝導度の変化を調べた結果を図３に示す。595時間後でも
相対電気伝導度は100.86％と、初期値よりも高くなり、材料としての劣化は全く認められ
ない。換言すれば、本発明の固溶体は酸化ビスマスの高温安定相（δ-Bi2O3）を低温領域
まで真に安定化したものである。
酸化物イオンの輸率測定用試料として、試料１の粉末を直径18 ｍｍの金型を使用して
厚さ3 ｍｍの圧粉円盤体を作製し、その圧粉体をさらに200MPaの静水圧で等方的に圧縮し
た後、電気炉中において850℃で20時間加熱焼結した。この燒結体を介して純酸素と空気
から成る酸素濃淡電池を構成して、昇温・降温過程で起電力を測定することにより、輸率
を見積もった。図４に示された結果から、輸率は550〜800℃で0.95以上であった。したが
って、本固溶体は高酸化物イオン伝導体である。
厚さ3 ｍｍの圧粉円盤体を作製し、その圧粉体をさらに200MPaの静水圧で等方的に圧縮し
た後、電気炉中において850℃で20時間加熱焼結した。この燒結体を介して純酸素と空気
から成る酸素濃淡電池を構成して、昇温・降温過程で起電力を測定することにより、輸率
を見積もった。図４に示された結果から、輸率は550〜800℃で0.95以上であった。したが
って、本固溶体は高酸化物イオン伝導体である。
試料１の粉末の熱的特性を検討する目的で、示差熱分析を行った。図５に室温から1250
℃までの昇温・降温過程の結果を示す。1000℃に溶融による吸熱の幅広なピークのみが認
められ、相転移や分解は認められなかった。したがって、本固溶体は室温から1000℃まで
安定な面心立方晶を保っていることがわかる。
℃までの昇温・降温過程の結果を示す。1000℃に溶融による吸熱の幅広なピークのみが認
められ、相転移や分解は認められなかった。したがって、本固溶体は室温から1000℃まで
安定な面心立方晶を保っていることがわかる。
本発明のビスマス・エルビウム・ニオブ酸化物固溶体からなる酸化物イオン伝導材料は
、550℃以上で高いイオン伝導性を示すことから、酸素ポンプ、燃料電池、電極、センサ
ー、触媒等の材料としての用途を有する。
、550℃以上で高いイオン伝導性を示すことから、酸素ポンプ、燃料電池、電極、センサ
ー、触媒等の材料としての用途を有する。
Claims (2)
- 面心立方晶系の構造を有する一般式(Ｂｉ2Ｏ3)x(Ｅｒ2Ｏ3)y(ＮｂＯ2.5)z (0.66＜ｘ＜0
.69、0.215＜ｙ＜0.248、0.075＜ｚ＜0.108、但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１)で示されるビスマス
・エルビウム・ニオブ酸化物固溶体からなる酸化物イオン伝導材料。 - 酸化ビスマス(Bi2O3)又は加熱されることにより酸化ビスマスに分解される化合物と、酸
化エルビウム(Er2O3) 又は加熱されることにより酸化エルビウムに分解される化合物と、
さらに、酸化ニオブ(NbO2.5) 又は加熱されることにより酸化ニオブに分解される化合物
とを、その割合がモル比でBi2O3:Er2O3:NbO2.5がｘ：ｙ：ｚ（ここで、0.66＜ｘ＜0.69、
0.215＜ｙ＜0.248、0.075＜ｚ＜0.108、但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１）となるように秤量・混合
した出発原料を空気中又は酸化雰囲気下で７００℃以上の温度で加熱することにより固相
反応させて、一般式(Ｂｉ2Ｏ3)x(Ｅｒ2Ｏ3)y(ＮｂＯ2.5)z (0.66＜ｘ＜0.69、0.215＜ｙ
＜0.248、0.075＜ｚ＜0.108、但し、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１)で示される面心立方晶系の構造を有
する酸化物イオン伝導性ビスマス・エルビウム・ニオブ酸化物固溶体を製造する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005329153A JP4635254B2 (ja) | 2005-11-14 | 2005-11-14 | ビスマス・エルビウム・ニオブ酸化物固溶体からなる酸化物イオン伝導材料及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005329153A JP4635254B2 (ja) | 2005-11-14 | 2005-11-14 | ビスマス・エルビウム・ニオブ酸化物固溶体からなる酸化物イオン伝導材料及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007141460A JP2007141460A (ja) | 2007-06-07 |
| JP4635254B2 true JP4635254B2 (ja) | 2011-02-23 |
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ID=38204105
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005329153A Expired - Fee Related JP4635254B2 (ja) | 2005-11-14 | 2005-11-14 | ビスマス・エルビウム・ニオブ酸化物固溶体からなる酸化物イオン伝導材料及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4635254B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106876720A (zh) * | 2015-12-12 | 2017-06-20 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种氧化铋改性的高温固体氧化物电解池复合阳极材料 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2796861B1 (fr) * | 1999-07-26 | 2001-11-09 | Air Liquide | Nouvelle membrane ceramique conductrice par ions oxyde, utilisation de ladite membrane pour separer l'oxygene de l' air ou d'un melange gazeux en contenant |
-
2005
- 2005-11-14 JP JP2005329153A patent/JP4635254B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JP2007141460A (ja) | 2007-06-07 |
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