JP4635048B2 - 蛍光ポリマーの消費率を用いた冷却水装置の制御 - Google Patents
蛍光ポリマーの消費率を用いた冷却水装置の制御 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4635048B2 JP4635048B2 JP2007510868A JP2007510868A JP4635048B2 JP 4635048 B2 JP4635048 B2 JP 4635048B2 JP 2007510868 A JP2007510868 A JP 2007510868A JP 2007510868 A JP2007510868 A JP 2007510868A JP 4635048 B2 JP4635048 B2 JP 4635048B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fluorescent polymer
- consumption rate
- fluorescent
- period
- evaluation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920001109 fluorescent polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 285
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 title claims abstract description 138
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 176
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 claims abstract description 76
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 63
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims description 191
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 143
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 44
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 38
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 36
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 23
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 20
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 8
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 claims description 5
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 17
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 12
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 11
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 10
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KKSNTCYLMGYFFB-UHFFFAOYSA-N (prop-2-enoylamino)methanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CNC(=O)C=C KKSNTCYLMGYFFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 6
- XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(=O)NC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 5
- SZHQPBJEOCHCKM-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CCC(P(O)(O)=O)(C(O)=O)CC(O)=O SZHQPBJEOCHCKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 4
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical group [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 4
- 238000005536 corrosion prevention Methods 0.000 description 3
- -1 phosphinosuccinic acid ester Chemical class 0.000 description 3
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N phosphonoformic acid Chemical class OC(=O)P(O)(O)=O ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SLBOQBILGNEPEB-UHFFFAOYSA-N 1-chloroprop-2-enylbenzene Chemical compound C=CC(Cl)C1=CC=CC=C1 SLBOQBILGNEPEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- XISHFZZASFHUMB-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran-4-sulfonic acid Chemical compound C12=CC=CC=C2OC2=C1C=CC=C2S(=O)(=O)O XISHFZZASFHUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- YGSZNSDQUQYJCY-UHFFFAOYSA-L disodium;naphthalene-1,5-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1S([O-])(=O)=O YGSZNSDQUQYJCY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 2
- XGQPUSJLJAPLGH-UHFFFAOYSA-M sodium;anthracene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=CC2=CC3=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C3C=C21 XGQPUSJLJAPLGH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UZBIRLJMURQVMX-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;pyrene-1,3,6,8-tetrasulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C=C3)C2=C2C3=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 UZBIRLJMURQVMX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- WYFUZXBQKVIPQF-UHFFFAOYSA-N (prop-2-enoylamino)methyl propane-1-sulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCS(=O)(=O)OCNC(=O)C=C WYFUZXBQKVIPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSMMFSKPGXCMOE-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-sulfophenyl)ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O NSMMFSKPGXCMOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCNUAGQCOCSQMY-UHFFFAOYSA-N 2-phosphanylbutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(P)C(O)=O UCNUAGQCOCSQMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KITJEUNOEAXPIT-UHFFFAOYSA-N 8-[(3-ethenylphenyl)methoxy]pyrene-1,3,6-trisulfonic acid Chemical compound C12=C3C=4C=CC2=C(S(O)(=O)=O)C=C(S(O)(=O)=O)C1=CC=C3C(S(=O)(=O)O)=CC=4OCC1=CC=CC(C=C)=C1 KITJEUNOEAXPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFIMDLLWMMDVTQ-UHFFFAOYSA-N 8-[(4-ethenylphenyl)methoxy]pyrene-1,3,6-trisulfonic acid Chemical compound C12=C3C=4C=CC2=C(S(O)(=O)=O)C=C(S(O)(=O)=O)C1=CC=C3C(S(=O)(=O)O)=CC=4OCC1=CC=C(C=C)C=C1 BFIMDLLWMMDVTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001091 Poly(octyl cyanoacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- KCUQCEFEZKLCLZ-UHFFFAOYSA-N anthracene-1,5-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(S(=O)(=O)O)=CC=CC3=CC2=C1S(O)(=O)=O KCUQCEFEZKLCLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRMHQNHZQUZWNU-UHFFFAOYSA-N anthracene-2,6-disulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=CC2=CC3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C=C21 JRMHQNHZQUZWNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- QQYILFJVCFLPNB-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran-3-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(S(=O)(=O)O)C=C3OC2=C1 QQYILFJVCFLPNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L dipotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate Chemical class [K+].[K+].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L 0.000 description 1
- HCXIYCLEWYENTR-UHFFFAOYSA-L disodium;anthracene-1,2-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=CC3=C(S([O-])(=O)=O)C(S(=O)(=O)[O-])=CC=C3C=C21 HCXIYCLEWYENTR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl prop-2-enoate Chemical compound C=COC(=O)C=C BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNORZUSMZSZZKU-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-[5-(4-chlorophenyl)pentyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1CCCCCC1(C(=O)OCC)CO1 DNORZUSMZSZZKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 239000006081 fluorescent whitening agent Substances 0.000 description 1
- 238000005558 fluorometry Methods 0.000 description 1
- 229960005102 foscarnet Drugs 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001444 polymaleic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- GEMJZZWKASRCFH-UHFFFAOYSA-N pyrene-1,2,3,4-tetrasulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=C(S(O)(=O)=O)C(S(O)(=O)=O)=C2C(S(=O)(=O)O)=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C34 GEMJZZWKASRCFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- GKYQYVQDCHBZJM-UHFFFAOYSA-N stilbene 2H-triazole Chemical class N1N=NC=C1.C1(=CC=CC=C1)C=CC1=CC=CC=C1 GKYQYVQDCHBZJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 235000016804 zinc Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/008—Control or steering systems not provided for elsewhere in subclass C02F
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/083—Mineral agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/02—Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply
- C02F2103/023—Water in cooling circuits
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/08—Corrosion inhibition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Formation Of Various Coating Films On Cathode Ray Tubes And Lamps (AREA)
- Arrangement Of Elements, Cooling, Sealing, Or The Like Of Lighting Devices (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
a)該冷却水装置に処理薬品を添加する工程であって、該処理薬品が不活性蛍光トレーサー及び蛍光ポリマーを所定の割合で含む工程;
b)十分な数の蛍光光度計を用意する工程、
c)該十分な数の蛍光光度計を用いて、冷却水装置の水の中の該不活性蛍光トレーサーの蛍光信号、及び該蛍光ポリマーの蛍光信号を測定する工程;
d)工程c)で測定された蛍光信号を用いて、該冷却水装置中の該蛍光ポリマー量を決定する工程;
e)存在する該蛍光ポリマー量と該装置に投入される蛍光ポリマー量を比較して、該蛍光ポリマーの消費率を決定する工程;及び
f)該蛍光ポリマーの消費率を用いて、該冷却水装置の濃縮サイクルを制御する工程であって、該制御には以下のパラメータのいずれか又は全てを備わっていることを条件とする工程
i)冷却水装置に投入される補給水の流速;
ii)不活性蛍光トレーサー及び標識処理ポリマー(tagged treatment polymer)を含む処理薬品の流速;
iii)冷却水装置からのブローダウン流速の頻度及び量;
iv)冷却塔を通過する全体の水の流速;
v)冷却塔の全体の水量;及び
vi)次の条件における該蛍光ポリマーの消費率の範囲においての補給水の組成
α)不活性蛍光トレーサー及び標識処理ポリマーを含む処理薬品(treatment product)の最低流速が、冷却水装置に必要量の標識処理剤を供給できるほど十分でなければならず、且つ
β)流速を連結して調節する場合には、流速同士のバランスを保つ。
冷却水装置を制御するための新しい方法と技術が常に求められている。
(1)冷却水装置の水中における蛍光ポリマーの消費率を決定する工程であって、ファウリング指数計算式(Fouling Index equation)、スケール指数計算式(Scale Index equation)、又はタワースケール指数計算式(Tower Scale Index equation)を用いて、学習期間(learning time period)において、不連続の間隔で該消費率を算出し、次の工程を含む工程
a)冷却水装置を用意する工程;
b)水処理薬品(water treatment product)を用意する工程であって、
(i)該水処理薬品は、少なくとも1種の蛍光ポリマー、少なくとも1種の不活性蛍光トレーサー、及び任意でその他の水処理剤(water treatment chemicals)を含む水処理薬品であり、
(ii)該水処理薬品には、該蛍光ポリマーが、該水処理薬品のその他全ての成分に対して、公知の割合で存在し、
(iii)該水処理薬品には、該不活性蛍光トレーサーが、該水処理薬品のその他全ての成分に対して、公知の割合で存在し、
(iv)該蛍光ポリマー及び該不活性蛍光トレーサーのいずれもが、検知可能な蛍光信号を有し、該不活性蛍光トレーサー及び該蛍光ポリマーが有する蛍光信号のいずれもが、同じ冷却水装置の水の中で探知できるように、該蛍光ポリマーが、該不活性蛍光トレーサーの検知可能な蛍光信号とは異なる検知可能な蛍光信号を有する工程;
(i)該水処理薬品は、不定期に水中に添加され、且つ
(ii)該水処理薬品の各添加の間に、不連続の時間的間隔(interval of time)がある工程;
d)1以上の蛍光光度計を用意する工程;
e)該1以上の蛍光光度計を用いて、冷却水装置からの水の中における該不活性蛍光トレーサーの蛍光信号、及び該蛍光ポリマーの蛍光信号を測定する工程であって、工程g)における計算で使用される測定を、該冷却水装置の水中へ水処理薬品を新たに添加する各添加の間に生じる時間的間隔において行う工程;
f)工程e)で測定された蛍光信号を用いて、該冷却水の水中に存在する蛍光ポリマーの濃度、及び不活性蛍光トレーサーの濃度を決定する工程、
(i)FIL=[A/(tlf−tl0)]×[ln{LIT(f)/LIT(0)}−ln{LTP(f)/LTP(0)}];
式中、FILは学習期間内の時間的間隔毎に計算したファウリング指数であり、
Aは定数=1であり、
tlf=間隔終了の時間、
tl0=間隔開始の時間、
LIT(0)=該間隔開始時の不活性蛍光トレーサーの濃度;
LIT(f)=該間隔終了時の不活性蛍光トレーサーの濃度;
LTP(0)=該間隔開始時の蛍光ポリマーの濃度;
LTP(f)=該間隔終了時の蛍光ポリマーの濃度;
式中、SILは学習期間内の時間的間隔毎に計算したスケール指数であり、
Bは定数=1,000,000又は100,000であり;
間隔時間(interval time)は、分単位で表される、測定が行われる不連続の時間的間隔の時間であり、
LTP(0)は該間隔開始時の蛍光ポリマーの濃度であり、
LIT(0)は該間隔開始時の蛍光トレーサーの濃度であり、
LTP(t)は該間隔終了時の蛍光ポリマーの濃度であり、及び
LIT(t)は該間隔終了時の蛍光トレーサーの濃度である;又は
(iii)TSIL=−C×SL(t)×60;
式中、TSILは学習期間内の時間的間隔毎に計算したタワースケール指数であり、
Cは定数=1,000,000又は100,000であり、
SL(t)はln[LTP(t)/LTI(t)]対時間の曲線の傾きであり、l/秒単位で表され、傾きは学習期間内の時間的間隔毎に計算される;
(i)FIE=[A/(tef−te0)]×[ln{EIT(f)/EIT(0)}−ln{ETP(f)/ETP(0)}];
式中、FIEは算出された評価期間におけるファウリング指数を意味し、
Aは定数=1であり、学習期間内及び評価期間内のいずれにおいても同じ定数が選択され;
tef=評価期間終了の時間、
te0=評価期間開始の時間、
EIT(0)=評価期間開始時の不活性蛍光トレーサーの濃度;
EIT(f)=評価期間間終了時の不活性蛍光トレーサーの濃度;
ETP(0)=評価期間開始時の蛍光ポリマーの濃度;
ETP(f)=評価期間終了時の蛍光ポリマーの濃度;
式中、SIEは評価期間におけるスケール指数であり、
Bは定数=1,000,000又は100,000であり、学習期間内及び評価期間内のいずれにおいても同じ定数が選択され;
評価時間(evaluation time)は分単位で表される評価の時間であり、
ETP(0)は評価時間開始時の蛍光ポリマーの濃度であり、
EIT(0)は評価時間開始時の蛍光トレーサーの濃度であり、
ETP(t)は評価時間終了時の蛍光ポリマーの濃度であり、及び
EIT(t)は評価時間終了時の蛍光トレーサーの濃度である;
(iii)TSIE=−C×SE(t)×60;
式中、TSIEは評価期間におけるタワースケール指数であり、
Cは定数=1,000,000又は100,000であり、学習期間内及び評価期間内のいずれにおいても同じ定数が選択され;
SE(t)はln[ETP(t)/EIT(t)]対時間の曲線の傾きであり、l/秒単位で表され、該傾きは評価期間にわたって算出される;及び
(i)FIE=FILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;FIE>FILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;FIE<FILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい;
(ii)SIE=SILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;SIE>SILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;SIE<SILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい;
(iii)TSIE=TSILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;TSIE>TSILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;TSIE<TSILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい;
NSI=D×[SIE−SIL]/SIL(SD)、
NTSI=D×[TSIE−TSIL]/TSIL(SD);
式中、NSIはNVincentスケール指数であり、NTSIはNVincentタワースケール指数であり、
Dは定数=10であり;
TSIE、SIE、TSIL及びSILは、上述したとおりであり、
TSIL(SD)及びSIL(SD)は、それぞれ算出された学習期間におけるTSIL及びSILの値の標準偏差であり;
NSI又はNTSI=0である場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;NSI又はNTSI>0である場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;NSI又はNTSI<0である場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい;
5)該冷却水装置の運転パラメータを調節し、該冷却水装置の水の中の蛍光ポリマーの消費率を所望の蛍光ポリマーの消費率に保持する工程を含むことを特徴とする1ドラム式制御方法。
(1)冷却水装置の水中における蛍光ポリマーの消費率を決定する工程であって、ファウリング指数計算式、スケール指数計算式、又はタワースケール指数計算式を用いて、学習期間において、不連続の間隔で該消費率を算出する、次の工程を含む工程
a)冷却水装置を用意する工程;
b)腐食防止薬品(corrosion inhibitor product)を用意する工程であって、
(i)該腐食防止薬品は、公知の腐食防止剤(corrosion inhibitor chemicals)からなる群より選択される1以上の化合物、及びiftcipとして知られる不活性蛍光トレーサーを含む腐食防止薬品であって、
(ii)該iftcipを、該腐食防止薬品に公知の割合で添加する工程、
c)スケール制御薬品(scale control product)を用意する工程であって、
(i)該スケール制御薬品は、少なくとも1種の蛍光ポリマー及び任意でその他のスケール制御剤(scale control chemicals)を含むスケール制御薬品であって;
(ii)該スケール制御薬品には、該蛍光ポリマーが、該スケール制御薬品のその他全ての成分に対して、公知の割合で存在し;
(iii)該蛍光ポリマー及び該iftcipのいずれもが、検知可能な蛍光信号を有し、該iftcipの蛍光信号及び該蛍光ポリマーの蛍光信号のいずれもが、同じ冷却水装置の水の中で探知できるように、該蛍光ポリマーが、該iftcipの検知可能な蛍光信号とは異なる検知可能な蛍光信号を有する工程
(i)該スケール制御薬品は、不定期に水に添加され、
(ii)該腐食防止薬品は、不定期に水に添加され、
(iii)該スケール制御薬品の各添加の間に、不連続の時間的間隔があり、及び
(iv)該腐食防止薬品の各添加の間に、不連続の時間的間隔がある工程;
e)1以上の蛍光光度計を用意する工程;
f)該1以上の蛍光光度計を用いて、該冷却水装置からの水の中における該蛍光ポリマーの蛍光信号、及び該iftcipの蛍光信号を測定する工程であって、工程h)における計算で使用される測定を、該冷却水装置の水にスケール制御薬品を新たに添加しない時及び腐食防止剤を新たに添加しない時に生じる時間的間隔において行う工程;
g)工程f)で測定された蛍光信号を用いて、該冷却水装置の水中に存在する蛍光ポリマーの量、及びiftcipの量を決定する工程;
(i)FIL=[A/(tlf−tl0)]×[ln{LIT(f)/LIT(0)}−ln{LTP(f)/LTP(0)}];
式中、FILは学習期間内の時間的間隔毎に計算したファウリング指数であり、
Aは定数=1であり、
tfl=間隔終了の時間、
tl0=間隔開始の時間、
LIT(0)=間隔開始時のiftcipの濃度;
LIT(f)=間隔終了時のiftcipの濃度;
LTP(0)=間隔開始時の蛍光ポリマーの濃度;
LTP(f)=間隔終了時の蛍光ポリマーの濃度;
(ii)SIL=[{B×LTP(0)}/間隔時間]×[LIT(t)/LIT(0)−LTP(t)/LTP(0)];
式中、SILは学習期間内の時間的間隔毎に計算したスケール指数であり、
Bは定数=1,000,000又は100,000であり;
間隔時間は、分単位で表される、測定が行われる不連続の時間的間隔であり、
LTP(0)は間隔開始時の蛍光ポリマーの濃度であり、
LIT(0)は間隔開始時のiftcipの濃度であり、
LTP(t)は間隔終了時の蛍光ポリマーの濃度であり、
LIT(t)は間隔終了時のiftcipの濃度であり;又は
(iii)TSIL=−C×SL(t)×60;
式中、TSILは学習期間内の時間的間隔毎に計算したタワースケール指数であり、
Cは定数=1,000,000又は100,000であり、
SL(t)はln[LTP(t)/LTI(t)]対時間の曲線の傾きであり、l/秒単位で表され、該傾きは学習期間内の時間的間隔毎に計算される;
(i)FIE=[A/(tef−te0)]×[ln{EIT(f)/EIT(0)}−ln{ETP(f)/ETP(0)}];
式中、FIEは算出された評価期間におけるファウリング指数を意味し、
Aは定数=1であり、学習期間内及び評価期間内のいずれにおいても同じ定数が選択され;
tef=評価期間終了の時間、
te0=評価期間開始の時間、
EIT(0)=評価期間開始時のiftcipの濃度;
EIT(f)=評価期間終了時のiftcipの濃度;
ETP(0)=評価期間開始時の蛍光ポリマーの濃度;
ETP(f)=評価期間終了時の蛍光ポリマーの濃度;
式中、SIEは評価期間におけるスケール指数であり、
Bは定数=1,000,000又は100,000であり、学習期間内及び評価期間内のいずれにおいても同じ定数が選択され;
評価時間は分単位で表される評価の時間であり、
ETP(0)は評価時間開始時の蛍光ポリマーの濃度であり、
EIT(0)は評価時間開始時のiftcipの濃度であり、
ETP(t)は評価時間終了時の蛍光ポリマーの濃度であり、及び
EIT(t)は評価時間終了時のiftcipの濃度である;
(iii)TSIE=−C×SE(t)×60;
式中、TSIEは評価期間におけるタワースケール指数であり、
Cは定数=1,000,000又は100,000であり、学習期間内及び評価期間内のいずれにおいても同じ定数が選択され;
SE(t)はln[ETP(t)/EIT(t)]対時間の曲線の傾きであり、l/秒単位で表され、傾きは評価期間にわたって算出される;及び
(i)FIE=FILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;FIE>FILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;FIE<FILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい;
(ii)SIE=SILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;SIE>SILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;SIE<SILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい;
(iv)NVincentスケール指数又はNVincentタワースケール指数を以下のように計算する:
NSI=D×[SIE−SIL]/SIL(SD)、
NTSI=D×[TSIE−TSIL]/TSIL(SD);
式中、NSIはNVincentスケール指数であり、NTSIはNVincentタワースケール指数であり、
Dは定数=10であり;
TSIE、SIE、TSIL及びSILは、上述したとおりであり、
TSIL(SD)及びSIL(SD)は、それぞれ算出された学習期間におけるTSIL及びSILの標準偏差であり;
NSI又はNTSI=0である場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;NSI又はNTSI>0である場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;NSI<0である場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい;
5)該冷却水装置の運転パラメータを調節し、該冷却水装置の水の中の蛍光ポリマーの消費率を所望の蛍光ポリマーの消費率に保持する工程を含むことを特徴とする2ドラム式制御方法。
「消費量」とは、冷却水装置の水の中に添加される蛍光ポリマーの量と、冷却水装置の水の中に存在する蛍光ポリマーの量の差を意味する。
「HEDP」とは、1ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸を意味する。
「PCT」は、パイロット冷却塔を意味する。
「スケール制御薬品」は、冷却水装置内の機器の表面に堆積するスケールの量を調節する効果を有する薬品を意味する。
「蛍光ポリマー」は、元々蛍光性であるポリマー又は蛍光部を付与されたポリマーのいずれかとして定義され、該ポリマーは冷却水装置内でスケール防止剤として機能することができる。
特許請求の範囲に記載の本発明の方法は、全ての公知の冷却水装置で実施することができる。そのような装置としては、開放型再循環式冷却水装置、閉鎖型冷却水装置、及びワンススルー(once-through)式冷却水装置が含まれる。
(v)該水処理薬品には、該蛍光ポリマーが、該水処理薬品のその他全ての成分に対して、公知の割合で存在し、
(vi)該水処理薬品には、該不活性蛍光トレーサーが、該水処理薬品のその他全ての成分に対して、公知の割合で存在し、
(vii)該蛍光ポリマー及び該不活性蛍光トレーサーのいずれもが、検知可能な蛍光信号を有し、該不活性蛍光トレーサー及び該蛍光ポリマーが有する蛍光信号のいずれもが、同じ冷却水装置の水の中で探知できるように、該蛍光ポリマーが、該不活性蛍光トレーサーの検知可能な蛍光信号とは異なる検知可能な蛍光信号を有する。
アクリル酸 59.9モル%/アクリルアミド 20モル%/N−(スルホメチル)アクリルアミド 20モル%/8−(4−ビニルベンジルオキシ)1,3,6−ピレントリスルホン酸 0.1モル%,3ナトリウム塩;
アクリル酸 39.9モル%/アクリルアミド 30モル%/N−(スルホメチル)アクリルアミド 30モル%/8−(3−ビニルベンジルオキシ)1,3,6−ピレントリスルホン酸 0.1モル%,3ナトリウム塩;
アクリル酸 59.8モル%/アクリルアミド 20モル%/N−(スルホメチル)アクリルアミド 20モル%/4−メトキシ−N−(3−N’、N’−ジメチルアミノプロピル)ナフタルイミド塩化ビニルベンジル第4級塩 0.2モル%;
アクリル酸 39.8モル%/アクリルアミド 30モル%/N−(スルホメチル)アクリルアミド 30モル%/4−メトキシ−N−(3−N’、N’−ジメチルアミノプロピル)ナフタルイミド塩化ビニルベンジル第4級塩 0.2モル%;
アクリル酸 59.9モル%/アクリルアミド 20モル%/N−(スルホメチル)アクリルアミド 20モル%/4−メトキシ−N−(3−N’、N’−ジメチルアミノプロピル)ナフタルイミド2−ヒドロキシ−3−アリルオキシプロピル第4級塩 0.1モル%;
アクリル酸 39.8モル%/アクリルアミド 30モル%/N−(スルホメチル)アクリルアミド 30モル%/4−メトキシ−N−(3−N’,N’−ジメチルアミノプロピル)ナフタルイミド2−ヒドロキシ−3−アリルオキシプロピル第4級塩 0.2モル%;
アクリル酸 80.8モル%/アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸ナトリウム 19モル%/4−メトキシ−N−(3−N’,N’−ジメチルアミノプロピル)ナフタルイミド2−ヒドロキシ−3−アリルオキシ−プロピル第4級塩 0.2モル%。
スケール制御剤の技術分野においては、スケール制御薬品は、抑制するスケールの種類によって、一般的に二つの種類に分けられることが知られている。リン酸カルシウムの堆積を調節するスケール制御剤と炭酸カルシウムの堆積を調節するスケール制御剤である。
1,3,6,8−ピレンテトラスルホン酸,四ナトリウム塩(CAS登録番号59572−10−0);2−アントラセンスルホン酸ナトリウム(CAS登録番号16106−40−4)を含むがこれに限定されないモノスルホン酸化アントラセン類及びその塩;1,5−アントラセンジスルホン酸(CAS登録番号61736−91−2)、2,6−アントラセンジスルホン酸(CAS登録番号61736−95−6)、1,8−アントラセンジスルホン酸(CAS登録番号61736−92−3)を含むがこれらに限定されないジスルホン酸化アントラセン及びその塩(米国特許出願第10/631,606号(出願日:2003年7月31日、発明の名称「ジスルホン酸化アントラセンの不活性蛍光トレーサーとしての使用」、現在係属中)参照。ここで参照されることにより、全体が本出願に組み込まれる。);4−ジベンゾフランスルホン酸(CAS登録番号42137−76−8)、3−ジベンゾフランスルホン酸(CAS登録番号215189−98−3)、1,5−ナフタレンジスルホン酸,二ナトリウム塩(水和物)(CAS登録番号1655−29−4)(別名1,5−NDSAハイドレート);ベンゼンスルホン酸,2,2’−(1,2−エテンジイル)ビス[5−(4−フェニル−2H−1,2,3−トリアゾール−2−イル)−,二カリウム塩(CAS登録番号52237−03−3)(別名Phorwite BHC766)、2,2’−スチルベンジスルホン酸,4,4’−ビス(4−フェニル−2H−1,2,3−トリアゾール−2−イル)−,二ナトリウム塩(CAS登録番号23743−28−4)(別名Phorwite BHC)を含むがこれらに限定されないスルホン酸化スチルベン−トリアゾール蛍光増白剤及びその塩。
水処理薬品の調製において、蛍光ポリマーは、水処理薬品中に、水処理薬品のその他全ての成分に対して公知の割合で存在し、不活性蛍光トレーサーは、水処理薬品中に、水処理薬品中のその他全ての成分に対して公知の割合で存在する。
特許請求の範囲に記載の本発明の第一の態様に用いられる水処理薬品の調製において、水処理薬品中に殺生物剤は存在しないことが分かっている。殺生物剤を冷却水に添加する場合には、水処理薬品と殺生物剤は別々に添加する。
上述した方法は、特許請求の範囲に記載の本発明の1ドラム式方法である。1ドラム式方法においては、蛍光ポリマーと不活性蛍光トレーサーを共に水処理薬品に混合する。該水処理薬品は、腐食防止剤又は殺微生物剤等のその他の水処理剤を含んでいてもよい。
冷却水装置の水の中に添加される蛍光ポリマーの「活性ポリマー」に基づく量は、約0.1ppmから約1000ppm、好ましくは約0.1ppmから約100ppm、さらに好ましくは約0.1ppmから約20ppmである。
冷却水装置の水の中に添加される不活性蛍光トレーサーの量は、約0.01ppmから約1000ppm、好ましくは約0.03ppmから約10ppm、さらに好ましくは約0.05ppmから約1.0ppmである。
添加される水処理薬品の全体量は、冷却水装置の水中の該薬品の必要度に基づく。冷却水の分野の当業者には、冷却水装置の水中の水処理薬品の必要度をどのように決定すればよいかは知られている。
不活性蛍光トレーサーの検知に好適に用いられる蛍光光度計は市販されており、米国特許第6,369,894号(発明の名称「モジュール型蛍光光度計及びそれを1以上の蛍光体を検知するために用いる方法」、出願日:2002年4月9日、ここで参照されることにより、全て本出願に組み込まれる。)の明細書及び特許請求の範囲に記載された蛍光光度計からなる群より選択できる。この蛍光光度計はナルコから販売されている。
Trasar(登録商標)Xe−コントローラ、Trasar 3000及びモジュール型蛍光光度計のいずれにもフローセルが備えられており、液体のオンライン連続観察が可能である。その他の蛍光光度計は「無作為サンプリング(grab sample)」蛍光光度計であり、オンラインの連続観察はできない。特許請求の範囲に記載の本発明の方法を実施するには、蛍光信号をオンラインで連続観察することができる蛍光光度計を使用することが好ましい。
1以上の好適な蛍光光度計を設置し、冷却水装置からの水の中の不活性蛍光トレーサーの蛍光信号及び蛍光ポリマーの蛍光信号の測定に使用する。
これらの量が判明した後、蛍光ポリマーの消費率の計算を開始することができる。このスケール制御薬品の消費率の計算は、2つの異なる期間(time period)について行われる。第1の期間は学習期間(learning time period)として知られており、この期間内の間隔において行われる測定は、「通常の」又は「定期的な」蛍光ポリマーの消費率の計算に使用される。
学習期間における合計時間は、公知の「通常の」冷却水装置の運転条件に基づく。学習期間における合計時間の長さがどのくらいであるか、測定を行う間隔が学習期間において何回必要であるかは、冷却水装置の運転の分野の当業者が判断することができる。
(i)FIL=[A/(tlf−tl0)]×[ln{LIT(f)/LIT(0)}−ln{LTP(f)/LTP(0)}];
式中、FILは学習期間内の時間的間隔毎に計算したファウリング指数であり、
Aは定数=1であり、
tlf=間隔終了の時間、
tl0=間隔開始の時間、
LIT(0)=該間隔開始時の不活性蛍光トレーサーの濃度;
LIT(f)=該間隔終了時の不活性蛍光トレーサーの濃度;
LTP(0)=該間隔開始時の蛍光ポリマーの濃度;
LTP(f)=該間隔終了時の蛍光ポリマーの濃度;
式中、SILは学習期間内の時間的間隔毎に計算したスケール指数であり、
Bは定数=1,000,000又は100,000であり;
間隔時間は、分単位で表される、測定が行われる不連続の時間的間隔の時間であり、
LTP(0)は該間隔開始時の蛍光ポリマーの濃度であり、
LIT(0)は該間隔開始時の蛍光トレーサーの濃度であり、
LTP(t)は該間隔終了時の蛍光ポリマーの濃度であり、及び
LIT(t)は該間隔終了時の蛍光トレーサーの濃度である;又は
(iii)TSIL=−C×SL(t)×60;
式中、TSILは学習期間内の時間的間隔毎に計算したタワースケール指数であり、
Cは定数=1,000,000又は100,000であり、
SL(t)はln[LTP(t)/LTI(t)]対時間の曲線の傾きであり、l/秒単位で表され、該傾きは学習期間内の時間的間隔毎に計算される。
下記式において、変数「tef=評価期間終了の時間」及び「te0=評価期間開始の時間」が使用される。したがって、評価期間自体はtef−te0となる。評価期間の長さは、冷却水装置に求められる運転条件に基づく。学習期間における合計時間は、公知の「通常の」冷却水装置の運転条件に基づく。どれくらいの長さの評価期間が冷却水装置に必要であるかは、冷却水装置の運転の分野の当業者が判断することができる。
(i)FIE=[A/(tef−te0)]×[ln{EIT(f)/EIT(0)}−ln{ETP(f)/ETP(0)}];
式中、FIEは算出された評価期間におけるファウリング指数を意味し、
Aは定数=1であり、学習期間と評価期間において同じものが選択され、
tef=評価期間終了の時間、
te0=評価期間開始の時間、
EIT(0)=評価期間開始時の不活性蛍光トレーサーの濃度;
EIT(f)=評価期間終了時の不活性蛍光トレーサーの濃度;
ETP(0)=評価期間開始時の蛍光ポリマーの濃度;
ETP(f)=評価期間終了時の蛍光ポリマーの濃度;
式中、SIEは評価期間におけるスケール指数であり、
Bは定数=1,000,000又は100,000であり、学習期間内及び評価期間内のいずれにおいても同じ定数が選択され;
評価時間は分単位で表される評価の時間であり、
ETP(0)は評価時間開始時の蛍光ポリマーの濃度であり、
EIT(0)は評価時間開始時の蛍光トレーサーの濃度であり、
ETP(t)は評価時間終了時の蛍光ポリマーの濃度であり、及び
EIT(t)は評価時間終了時の蛍光トレーサーの濃度である;
(iii)TSIE=−C×SE(t)×60;
式中、TSIEは評価期間におけるタワースケール指数であり、
Cは定数=1,000,000又は100,000であり、学習期間内及び評価期間内のいずれにおいても同じ定数が選択され;
SE(t)はln[ETP(t)/EIT(t)]対時間の曲線の傾きであり、l/秒単位で表され、該傾きは評価期間にわたって算出される。
ファウリング指数計算式が用いられた時、FIE=FILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;FIE>FILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;FIE<FILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい。
タワースケール指数計算式が用いられた時、TSIE=TSILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;TSIE>TSILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;TSIE<TSILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい。
NSI=D×[SIE−SIL]/SIL(SD)、
NTSI=D×[TSIE−TSIL]/TSIL(SD);
式中、NSIはNVincentスケール指数であり、NTSIはNVincentタワースケール指数であり、
Dは定数=10であり;
TSIE、SIE、TSIL及びSILは、上述したとおりであり、
TSIL(SD)及びSIL(SD)は、それぞれ算出された学習期間におけるTSIL及びSILの値の標準偏差であり;
NSI又はNTSI=0である場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;NSI又はNTSI>0である場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;NSI<0である場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい。
腐食防止薬品は、公知の腐食防止薬品からなる群より選択される1以上の化合物である。特許請求の範囲に記載の本発明において好適に用いられる腐食防止薬品としては、オルトリン酸塩、ポリリン酸塩、ピロリン酸塩、亜鉛、ホスフィノコハク酸エステルオリゴマー(略して「PSO」)、モリブデン酸塩、クロム酸塩、バイオラボ ウォーター アディティブズ社(Biolab Water Additives)(住所:P.O. Box 30002,Lawrenceville,GA 30049、アメリカ合衆国;電話番号:(678)502−4699))から販売されているBelcor 575(商品名)、及びローディア社(Rhodia)(住所:259 Prospect Plains Rd CN 7500, Cranbury, NJ 08512、アメリカ合衆国;電話番号:(609)860−3926)から販売されているBricorr 288(商品名)が挙げられる。好ましい腐食防止薬品はPSOであり、ナルコから販売されている。
これら全ての腐食防止薬品は、ナルコから市販されている、又は、有機化学の分野の当業者が合成することができる。
スケール制御薬品には、上述した蛍光ポリマー及び任意のスケール制御剤が含まれる。特許請求の範囲に記載の本発明の第二の態様に用いられる腐食防止薬品の調製において、水処理薬品中に殺生物剤は存在しないことが分かっている。殺生物剤を冷却水に添加する場合には、水処理薬品と殺生物剤は別々に添加する。
これら両方の薬品を添加した後、特許請求の範囲に記載の本発明の第一の態様において上述したように工程が実施される。
消費率を決定する方法を用いることは、いずれの蛍光性の種の初期濃度にも依存していないため、冷却水装置の制御には有用な方法である。消費率を決定する方法は、不活性蛍光トレーサー及び蛍光ポリマーが「2ドラム式」方法のように別々の薬品に分かれている場合においても用いることができ、バックグラウンド蛍光信号の影響を最小限に抑えることができる。
Claims (2)
- 冷却水装置の1ドラム式制御方法であって、次の工程を含むことを特徴とする1ドラム式制御方法:
(1)冷却水装置の水中における蛍光ポリマーの消費率を決定する工程であって、ファウリング指数計算式、スケール指数計算式、又はタワースケール指数計算式を用いて、学習期間において、不連続の間隔で該消費率を算出し、次の工程を含む工程
a)冷却水装置を用意する工程;
b)水処理薬品を用意する工程であって、
(i)該水処理薬品は、少なくとも1種の蛍光ポリマー、少なくとも1種の不活性蛍光トレーサー、及び任意でその他の水処理剤を含む水処理薬品であり、
(ii)該水処理薬品には、該蛍光ポリマーが、該水処理薬品のその他全ての成分に対して、公知の割合で存在し、
(iii)該水処理薬品には、該不活性蛍光トレーサーが、該水処理薬品のその他全ての成分に対して、公知の割合で存在し、
(iv)該蛍光ポリマー及び該不活性蛍光トレーサーのいずれもが、検知可能な蛍光信号を有し、該不活性蛍光トレーサー及び該蛍光ポリマーが有する蛍光信号のいずれもが、同じ冷却水装置の水の中で探知できるように、該蛍光ポリマーが、該不活性蛍光トレーサーの検知可能な蛍光信号とは異なる検知可能な蛍光信号を有する工程;
c)該水処理薬品を該冷却水装置の水の中へ添加する工程であって、
(i)該水処理薬品は、不定期に水中に添加され、且つ
(ii)該水処理薬品の各添加の間に、不連続の時間的間隔がある工程;
d)1以上の蛍光光度計を用意する工程;
e)該1以上の蛍光光度計を用いて、冷却水装置からの水の中における該不活性蛍光トレーサーの蛍光信号、及び該蛍光ポリマーの蛍光信号を測定する工程であって、工程g)における計算で使用される測定を、該冷却水装置の水中へ水処理薬品を新たに添加する各添加の間に生じる時間的間隔において行う工程;
f)工程e)で測定された蛍光信号を用いて、該冷却水の水中に存在する蛍光ポリマーの濃度、及び不活性蛍光トレーサーの濃度を決定する工程、
g)下記ファウリング指数計算式、スケール指数計算式、及びタワースケール指数計算式からなる群より選択される計算式を用いて、学習期間内の間隔における蛍光ポリマーの消費率を算出するために、不連続の間隔において工程e)及び工程f)を繰り返し行う工程:
(i)FIL=[A/(tlf−tl0)]×[ln{LIT(f)/LIT(0)}−ln{LTP(f)/LTP(0)}];
式中、FILは学習期間内の時間的間隔毎に計算したファウリング指数であり、
Aは定数=1であり、
tlf=間隔終了の時間、
tl0=間隔開始の時間、
LIT(0)=該間隔開始時の不活性蛍光トレーサーの濃度;
LIT(f)=該間隔終了時の不活性蛍光トレーサーの濃度;
LTP(0)=該間隔開始時の蛍光ポリマーの濃度;
LTP(f)=該間隔終了時の蛍光ポリマーの濃度;
(ii)SIL=[{B×LTP(0)}/間隔時間]×[LIT(t)/LIT(0)−LTP(t)/LTP(0)];
式中、SILは学習期間内の時間的間隔毎に計算したスケール指数であり、
Bは定数=1,000,000又は100,000であり;
間隔時間は、分単位で表される、測定が行われる不連続の時間的間隔の時間であり、
LTP(0)は該間隔開始時の蛍光ポリマーの濃度であり、
LIT(0)は該間隔開始時の蛍光トレーサーの濃度であり、
LTP(t)は該間隔終了時の蛍光ポリマーの濃度であり、及び
LIT(t)は該間隔終了時の蛍光トレーサーの濃度である;又は
(iii)TSIL=−C×SL(t)×60;
式中、TSILは学習期間内の時間的間隔毎に計算したタワースケール指数であり、
Cは定数=1,000,000又は100,000であり、
SL(t)はln[LTP(t)/LTI(t)]対時間の曲線の傾きであり、l/秒単位で表され、該傾きは学習期間内の時間的間隔毎に計算される;
(2)第1工程で算出された全てのFIL又は全てのSIL又は全てのTSILを合計し、全学習期間においてFIL、SIL、又はTSILが計算された回数で除して、学習期間における蛍光ポリマーの平均消費率を算出する工程であって、この計算によりFILa、SILa、又はTSILaが算出され、FILaは学習期間における平均ファウリング指数であり、SILaは学習期間における平均スケール指数であり、TSILaは学習期間における平均タワースケール指数である工程;
(3)評価期間における蛍光ポリマーの消費率を算出する工程であって、計算に使用される測定は、該冷却水装置の水中へ水処理薬品を新たに添加する各添加の間に生じる時間的間隔において行われ、下記評価期間におけるファウリング指数計算式、評価期間におけるスケール指数計算式、及び評価期間におけるタワースケール指数計算式からなる群より選択される計算式を用いて計算する工程:
(i)FIE=[A/(tef−te0)]×[ln{EIT(f)/EIT(0)}−ln{ETP(f)/ETP(0)}];
式中、FIEは算出された評価期間におけるファウリング指数を意味し、
Aは定数=1であり、
tef=評価期間終了の時間、
te0=評価期間開始の時間、
EIT(0)=評価期間開始時の不活性蛍光トレーサーの濃度;
EIT(f)=評価期間終了時の不活性蛍光トレーサーの濃度;
ETP(0)=評価期間開始時の蛍光ポリマーの濃度;
ETP(f)=評価期間終了時の蛍光ポリマーの濃度;
(ii)SIE=[B×ETP(0)]/評価時間×[EIT(t)/EIT(0)−ETP(t)/ETP(0)];
式中、SIEは評価期間におけるスケール指数であり、
Bは定数=1,000,000又は100,000であり、学習期間内及び評価期間内のいずれにおいても同じ定数が選択され;
評価時間は分単位で表される評価の時間であり、
ETP(0)は評価時間開始時の蛍光ポリマーの濃度であり、
EIT(0)は評価時間開始時の蛍光トレーサーの濃度であり、
ETP(t)は評価時間終了時の蛍光ポリマーの濃度であり、及び
EIT(t)は評価時間終了時の蛍光トレーサーの濃度である;
(iii)TSIE=−C×SE(t)×60;
式中、TSIEは評価期間におけるタワースケール指数であり、
Cは定数=1,000,000又は100,000であり、学習期間内及び評価期間内のいずれにおいても同じ定数が選択され;
SE(t)はln[ETP(t)/EIT(t)]対時間の曲線の傾きであり、l/秒単位で表され、該傾きは評価期間にわたって算出される;及び
4)評価期間における蛍光ポリマーの消費率と、前の工程である工程(2)で決定された該冷却水装置の水の中の該学習期間における蛍光ポリマーの平均消費率とを、以下の方法で比較する工程;
(i)FIE=FILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;FIE>FILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;FIE<FILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい;
(ii)SIE=SILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;SIE>SILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;SIE<SILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい;
(iii)TSIE=TSILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;TSIE>TSILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;TSIE<TSILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい;
(iv)NVincentスケール指数又はNVincentタワースケール指数を以下のように計算する:
NSI=D×[SIE−SIL]/SIL(SD)、
NTSI=D×[TSIE−TSIL]/TSIL(SD);
式中、NSIはNVincentスケール指数であり、NTSIはNVincentタワースケール指数であり、
Dは定数=10であり;
TSIE、SIE、TSIL及びSILは、上述したとおりであり、
TSIL(SD)及びSIL(SD)は、それぞれ算出された学習期間におけるTSIL及びSILの値の標準偏差であり;
NSI又はNTSI=0である場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;NSI又はNTSI>0である場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;NSI又はNTSI<0である場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい;
そして任意で
5)該冷却水装置の運転パラメータを調節し、該冷却水装置の水の中の蛍光ポリマーの消費率を所望の蛍光ポリマーの消費率に保持する工程を含むことを特徴とする1ドラム式制御方法。 - 冷却水装置の2ドラム式制御方法であって、次の工程を含むことを特徴とする2ドラム式制御方法:
(1)冷却水装置の水中における蛍光ポリマーの消費率を決定する工程であって、ファウリング指数計算式、スケール指数、又はタワースケール指数計算式を用いて、学習期間において、不連続の間隔で該消費率を算出する、次の工程を含む工程
a)冷却水装置を用意する工程;
b)腐食防止薬品を用意する工程であって、
(i)該腐食防止薬品は、公知の腐食防止剤からなる群より選択される1以上の化合物、及びiftcipとして知られる不活性蛍光トレーサーを含む腐食防止薬品であって、
(ii)該iftcipを、該腐食防止薬品に公知の割合で添加する工程、
c)スケール制御薬品を用意する工程であって、
(i)該スケール制御薬品は、少なくとも1種の蛍光ポリマー及び任意でその他のスケール防止剤を含むスケール制御薬品であって;
(ii)該スケール制御薬品には、該蛍光ポリマーが、該スケール制御薬品のその他全ての成分に対して、公知の割合で存在し;
(iii)該蛍光ポリマー及び該iftcipのいずれもが、検知可能な蛍光信号を有し、該iftcipの蛍光信号及び該蛍光ポリマーの蛍光信号のいずれもが、同じ冷却水装置の水の中で探知できるように、該蛍光ポリマーが、該iftcipの検知可能な蛍光信号とは異なる検知可能な蛍光信号を有する工程
d)該スケール制御薬品及び該腐食防止薬品を該冷却水装置の水に添加する工程であって;
(v)該スケール制御薬品は、不定期に水に添加され、
(vi)該腐食防止薬品は、不定期に水に添加され、
(vii)該スケール制御薬品の各添加の間に、不連続の時間的間隔があり、及び
(viii)該腐食防止薬品の各添加の間に、不連続の時間的間隔がある工程;
e)1以上の蛍光光度計を用意する工程;
f)該1以上の蛍光光度計を用いて、該冷却水装置からの水の中における該蛍光ポリマーの蛍光信号、及び該iftcipの蛍光信号を測定する工程であって、工程h)における計算で使用される測定を、該冷却水装置の水にスケール制御薬品を新たに添加しない時及び腐食防止薬品を新たに添加しない時に生じる時間的間隔において行う工程;
g)工程f)で測定された蛍光信号を用いて、該冷却水装置の水中に存在する蛍光ポリマーの量、及びiftcipの量を決定する工程;
h)下記ファウリング指数計算式、スケール指数計算式、及びタワースケール指数計算式からなる群より選択される計算式を用いて、学習期間における蛍光ポリマーの消費率を算出するために、不連続の間隔において工程f)及び工程g)を繰り返し行う工程:
(i)FIL=[A/(tlf−tl0)]×[ln{LIT(f)/LIT(0)}−ln{LTP(f)/LTP(0)}];
式中、FILは学習期間内の時間的間隔毎に計算したファウリング指数であり、
Aは定数=1であり、
tfl=間隔終了の時間、
tl0=間隔開始の時間、
LIT(0)=間隔開始時のiftcipの濃度;
LIT(f)=間隔終了時のiftcipの濃度;
LTP(0)=間隔開始時の蛍光ポリマーの濃度;
LTP(f)=間隔終了時の蛍光ポリマーの濃度;
(ii)SIL=[{B×LTP(0)}/間隔時間]×[LIT(t)/LIT(0)−LTP(t)/LTP(0)];
式中、SILは学習期間内の時間的間隔毎に計算したスケール指数であり、
Bは定数=1,000,000又は100,000であり;
間隔時間は、分単位で表される、測定が行われる不連続の時間的間隔であり、
LTP(0)は間隔開始時の蛍光ポリマーの濃度であり、
LIT(0)は間隔開始時のiftcipの濃度であり、
LTP(t)は間隔終了時の蛍光ポリマーの濃度であり、
LIT(t)は間隔終了時のiftcipの濃度であり;又は
(iii)TSIL=−C×SL(t)×60;
式中、TSILは学習期間内の時間的間隔毎に計算したタワースケール指数であり、
Cは定数=1,000,000又は100,000であり、
SL(t)はln[LTP(t)/LTI(t)]対時間の曲線の傾きであり、l/秒単位で表され、該傾きは学習期間内の時間的間隔毎に計算される;
(4)第1工程で算出された全てのFIL又は全てのSIL又は全てのTSILを合計し、全学習期間においてFIL、SIL、又はTSILが計算された回数で除して、学習期間における蛍光ポリマーの平均消費率を算出する工程であって、この計算によりFILa、SILa、又はTSILaが算出され、FILaは学習期間における平均ファウリング指数であり、SILaは学習期間における平均スケール指数であり、TSILaは学習期間における平均タワースケール指数である工程;
(5)評価期間における蛍光ポリマーの消費率を算出する工程であって、計算に使用される測定は、該冷却水装置の水に水処理薬品を新たに添加する各添加の間に生じる時間的間隔において行われ、下記評価期間におけるファウリング指数計算式、評価期間におけるスケール指数計算式、及び評価期間におけるタワースケール指数計算式からなる群より選択される計算式を用いて計算する工程:
(i)FIE=[A/(tef−te0)]×[ln{EIT(f)/EIT(0)}−ln{ETP(f)/ETP(0)}];
式中、FIEは算出された評価期間におけるファウリング指数を意味し、
Aは定数=1であり、
tef=評価期間終了の時間、
te0=評価期間開始の時間、
EIT(0)=評価期間開始時のiftcipの濃度;
EIT(f)=評価期間終了時のiftcipの濃度;
ETP(0)=評価期間開始時の蛍光ポリマーの濃度;
ETP(f)=評価期間終了時の蛍光ポリマーの濃度;
(ii)SIE=[B×ETP(0)]/評価時間×[EIT(t)/EIT(0)−ETP(t)/ETP(0)];
式中、SIEは評価期間におけるスケール指数であり、
Bは定数=1,000,000又は100,000であり、学習期間内及び評価期間内のいずれにおいても同じ定数が選択され;
評価時間は分単位で表される評価の時間であり、
ETP(0)は評価時間開始時の蛍光ポリマーの濃度であり、
EIT(0)は評価時間開始時のiftcipの濃度であり、
ETP(t)は評価時間終了時の蛍光ポリマーの濃度であり、及び
EIT(t)は評価時間終了時のiftcipの濃度である;
(iii)TSIE=−C×SE(t)×60;
式中、TSIEは評価期間におけるタワースケール指数であり、
Cは定数=1,000,000又は100,000であり、学習期間内及び評価期間内のいずれにおいても同じ定数が選択され;
SE(t)はln[ETP(t)/EIT(t)]対時間の曲線の傾きであり、l/秒単位で表され、該傾きは評価期間にわたって算出される;及び
4)評価期間における蛍光ポリマーの消費率と、前の工程である工程(2)で測定された該冷却水装置の水の中の該学習期間における蛍光ポリマーの平均消費率とを、以下の方法で比較する工程;
(i)FIE=FILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;FIE>FILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;FIE<FILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい;
(ii)SIE=SILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;SIE>SILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;SIE<SILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい;
(iii)TSIE=TSILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;TSIE>TSILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;TSIE<TSILaの場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい;
(iv)NVincentスケール指数又はNVincentタワースケール指数を以下のように計算する:
NSI=D×[SIE−SIL]/SIL(SD)、
NTSI=D×[TSIE−TSIL]/TSIL(SD);
式中、NSIはNVincentスケール指数であり、NTSIはNVincentタワースケール指数であり、
Dは定数=10であり;
TSIE、SIE、TSIL及びSILは、上述したとおりであり、
TSIL(SD)及びSIL(SD)は、それぞれ算出された学習期間におけるTSIL及びSILの標準偏差であり;
NSI又はNTSI=0である場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率と同じであり;NSI又はNTSI>0である場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より大きく;NSI<0である場合には、評価期間における蛍光ポリマーの消費率は、学習期間における蛍光ポリマーの消費率より小さい;
そして任意で
5)該冷却水装置の運転パラメータを調節し、該冷却水装置の水の中の蛍光ポリマーの消費率を所望の蛍光ポリマーの消費率に保持する工程を含むことを特徴とする2ドラム式制御方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/836,760 US7179384B2 (en) | 2004-04-30 | 2004-04-30 | Control of cooling water system using rate of consumption of fluorescent polymer |
PCT/US2005/014189 WO2005110925A2 (en) | 2004-04-30 | 2005-04-25 | Control of cooling water system using rate of consumption of fluorescent polymer |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007535402A JP2007535402A (ja) | 2007-12-06 |
JP4635048B2 true JP4635048B2 (ja) | 2011-02-16 |
Family
ID=35186016
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007510868A Active JP4635048B2 (ja) | 2004-04-30 | 2005-04-25 | 蛍光ポリマーの消費率を用いた冷却水装置の制御 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7179384B2 (ja) |
EP (1) | EP1740506B1 (ja) |
JP (1) | JP4635048B2 (ja) |
CN (1) | CN100513331C (ja) |
AT (1) | ATE547381T1 (ja) |
AU (1) | AU2005243673B2 (ja) |
CA (1) | CA2561863C (ja) |
ES (1) | ES2382043T3 (ja) |
MX (1) | MXPA06012246A (ja) |
TW (1) | TWI291542B (ja) |
WO (1) | WO2005110925A2 (ja) |
ZA (1) | ZA200608181B (ja) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7910371B2 (en) * | 2005-01-20 | 2011-03-22 | Nalco Company | Method of monitoring treating agent residuals in water treatment processes |
US7932091B2 (en) * | 2006-07-18 | 2011-04-26 | Prochemtech International, Inc. | Colorant tracer for cooling water treatment formulations |
US20080169243A1 (en) * | 2007-01-11 | 2008-07-17 | Dave Bhasker B | Method of inhibiting scale formation and deposition in desalination systems |
US20100163469A1 (en) * | 2008-12-26 | 2010-07-01 | Zhaoyang Wan | Control system for monitoring localized corrosion in an industrial water system |
US8373140B2 (en) | 2010-03-31 | 2013-02-12 | Ecolab Usa Inc. | Fluorometric sensor |
US8352207B2 (en) | 2010-03-31 | 2013-01-08 | Ecolab Usa Inc. | Methods for calibrating a fluorometer |
US8269193B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-09-18 | Ecolab Usa Inc. | Handheld fluorometer and method of use |
US8248611B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-08-21 | Ecolab Usa Inc. | Handheld optical measuring device and method of use |
CN102241441B (zh) * | 2010-05-14 | 2015-12-02 | 纳尔科公司 | 包含aa-amps共聚物和pma的组合物及其用途 |
CN101943919B (zh) * | 2010-07-15 | 2011-11-16 | 天津天一清源科技发展有限公司 | 用于控制循环冷却水浓缩倍数的方法与浓缩倍率仪 |
CN103890579B (zh) * | 2011-08-17 | 2016-05-11 | 巴克曼实验室国际公司 | 标记聚合物、水处理组合物及其在含水系统中的使用方法 |
CN104797324B (zh) * | 2012-11-26 | 2018-09-14 | 艺康美国股份有限公司 | 汞排放的控制 |
CN102936061A (zh) * | 2012-11-27 | 2013-02-20 | 唐山金沙水处理有限公司 | 阻垢缓蚀剂 |
US9751789B2 (en) | 2012-12-28 | 2017-09-05 | Ecolab Usa Inc. | Fluorescent monomers and tagged treatment polymers containing same for use in industrial water systems |
US9682334B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-06-20 | Ecolab Usa Inc. | Solid water separation to sample spray water from a continuous caster |
US9128010B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-09-08 | Ecolab Usa Inc. | Device and methods of using a piezoelectric microbalance sensor |
US8945371B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-02-03 | Ecolab Usa Inc. | Device and methods of using a piezoelectric microbalance sensor |
US9023779B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-05-05 | Ecolab Usa Inc. | Inhibiting corrosion of aluminum on consumer ware washing product using phosphinosuccinic acid oligomers |
MX2015016935A (es) | 2013-06-11 | 2016-08-08 | Evapco Inc | Sistema de alimentacion de liberacion controlada de solidos. |
EP3010621B1 (en) * | 2013-06-11 | 2021-11-03 | Evapco, Inc. | Monitored release solid feed system |
FI125111B (en) * | 2013-11-19 | 2015-06-15 | Kemira Oyj | A method for analyzing a sample comprising a first and a second crust inhibitor |
FI125102B (en) * | 2013-11-19 | 2015-06-15 | Kemira Oyj | Method for the determination of an antifouling agent in a sample |
US9284205B2 (en) | 2013-12-24 | 2016-03-15 | Donald S. Hofmann | Apparatus providing softened makeup water for cooling system |
US9133418B1 (en) | 2014-04-07 | 2015-09-15 | Ecolab Usa Inc. | Non-silicated high alkaline cleaner with aluminum protection |
US9261459B1 (en) | 2014-08-12 | 2016-02-16 | Ecolab Usa Inc. | Handheld fluorometer |
US9389209B2 (en) | 2014-09-05 | 2016-07-12 | Ecolab Usa Inc. | Oxoanion concentration determination using aluminum reagents |
US10071923B2 (en) | 2014-09-05 | 2018-09-11 | Ecolab Usa Inc. | Addition of aluminum reagents to oxoanion-containing water streams |
US9921155B2 (en) * | 2014-11-25 | 2018-03-20 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Methods of decreasing scale in aqueous systems |
US10280714B2 (en) | 2015-11-19 | 2019-05-07 | Ecolab Usa Inc. | Solid chemicals injection system for oil field applications |
EP3631156A1 (en) | 2017-05-23 | 2020-04-08 | Ecolab USA, Inc. | Injection system for controlled delivery of solid oil field chemicals |
EP3630341A1 (en) | 2017-05-23 | 2020-04-08 | Ecolab USA, Inc. | Dilution skid and injection system for solid/high viscosity liquid chemicals |
CN110104805A (zh) * | 2019-03-25 | 2019-08-09 | 大唐双鸭山热电有限公司 | 一种降低火力发电厂循环冷却水使用率的方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003532049A (ja) * | 2000-05-01 | 2003-10-28 | オンデオ ナルコ カンパニー | 冷却水系のオートサイクル制御 |
JP2005515891A (ja) * | 2002-01-31 | 2005-06-02 | オンデオ ナルコ カンパニー | 固体水処理生成物の溶出速度の判定方法 |
JP2005523801A (ja) * | 2002-03-28 | 2005-08-11 | ナルコ カンパニー | 膜分離プロセスのモニタリングシステム |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1141147A (en) | 1964-12-22 | 1969-01-29 | Dainichiseika Color Chem | Fluorescent copolymers |
US4783314A (en) * | 1987-02-26 | 1988-11-08 | Nalco Chemical Company | Fluorescent tracers - chemical treatment monitors |
US4813973A (en) * | 1988-01-11 | 1989-03-21 | The University Of Toronto Innovations Foundation | Modified, water-soluble polymers containing amide groups reacted with xanthydrol and other dyes |
US4992380A (en) * | 1988-10-14 | 1991-02-12 | Nalco Chemical Company | Continuous on-stream monitoring of cooling tower water |
JPH0611437B2 (ja) * | 1988-10-15 | 1994-02-16 | ナルコ、ケミカル、カンパニー | 工業または都市用水システムを監視する方法 |
US4999456A (en) * | 1990-03-26 | 1991-03-12 | Nalco Chemical Company | N-dibenzosuberenylacrylamide (N-5-(5H-dibenzo[a,d]cycloheptenyl)acrylamide) |
US5043406A (en) * | 1990-03-26 | 1991-08-27 | Nalco Chemical Company | Fluorescent acrylamide polymers |
US5216086A (en) * | 1990-08-20 | 1993-06-01 | Nalco Chemical Company | Synthesis of tagged polymers by post-polymerization (trans)amidation reaction |
US5128419A (en) * | 1990-08-20 | 1992-07-07 | Nalco Chemical Company | Synthesis of tagged polymers by post-polymerization (trans) amidation reaction |
US5171450A (en) * | 1991-03-20 | 1992-12-15 | Nalco Chemical Company | Monitoring and dosage control of tagged polymers in cooling water systems |
EP0537774B1 (en) * | 1991-10-18 | 1998-01-07 | Kuraray Co., Ltd. | Antimicrobial polymerizable composition, the polymer and article obtained from the same |
US5242602A (en) * | 1992-03-04 | 1993-09-07 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Spectrophotometric monitoring of multiple water treatment performance indicators using chemometrics |
US5278074A (en) * | 1992-04-22 | 1994-01-11 | Nalco Chemical Company | Method of monitoring and controlling corrosion inhibitor dosage in aqueous systems |
US5411889A (en) * | 1994-02-14 | 1995-05-02 | Nalco Chemical Company | Regulating water treatment agent dosage based on operational system stresses |
US5435969A (en) * | 1994-03-29 | 1995-07-25 | Nalco Chemical Company | Monitoring water treatment agent in-system concentration and regulating dosage |
US5855791A (en) * | 1996-02-29 | 1999-01-05 | Ashland Chemical Company | Performance-based control system |
US5720884A (en) * | 1996-06-25 | 1998-02-24 | Mg Industries | Method for automatic control of corrosion in a water distribution system |
US5817927A (en) * | 1997-04-11 | 1998-10-06 | Betzdearborn Inc. | Method and apparatus for monitoring water process equipment |
US5986030A (en) * | 1997-04-15 | 1999-11-16 | Nalco Chemical Company | Fluorescent water soluble polymers |
US5902749A (en) * | 1997-09-18 | 1999-05-11 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior | Automated chemical metering system and method |
DE19854432A1 (de) * | 1998-11-25 | 2000-05-31 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Kontrolle der Dosiermengen von Wasserbehandlungsprodukten |
US6068012A (en) * | 1998-12-29 | 2000-05-30 | Ashland, Inc. | Performance-based control system |
US6312644B1 (en) * | 1999-12-16 | 2001-11-06 | Nalco Chemical Company | Fluorescent monomers and polymers containing same for use in industrial water systems |
US6645428B1 (en) * | 2000-04-27 | 2003-11-11 | Ondeo Nalco Company | Fluorescent monomers and tagged treatment polymers containing same for use in industrial water systems |
US6587753B2 (en) * | 2000-05-01 | 2003-07-01 | Ondeo Nalco Company | Use of control matrix for boiler control |
US6369894B1 (en) * | 2000-05-01 | 2002-04-09 | Nalco Chemical Company | Modular fluorometer |
US7220382B2 (en) * | 2003-07-31 | 2007-05-22 | Nalco Company | Use of disulfonated anthracenes as inert fluorescent tracers |
-
2004
- 2004-04-30 US US10/836,760 patent/US7179384B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-04-25 CA CA2561863A patent/CA2561863C/en active Active
- 2005-04-25 JP JP2007510868A patent/JP4635048B2/ja active Active
- 2005-04-25 ZA ZA200608181A patent/ZA200608181B/en unknown
- 2005-04-25 WO PCT/US2005/014189 patent/WO2005110925A2/en not_active Application Discontinuation
- 2005-04-25 EP EP05739921A patent/EP1740506B1/en active Active
- 2005-04-25 ES ES05739921T patent/ES2382043T3/es active Active
- 2005-04-25 MX MXPA06012246A patent/MXPA06012246A/es active IP Right Grant
- 2005-04-25 AT AT05739921T patent/ATE547381T1/de active
- 2005-04-25 AU AU2005243673A patent/AU2005243673B2/en active Active
- 2005-04-25 CN CNB2005800136867A patent/CN100513331C/zh active Active
- 2005-04-29 TW TW094113863A patent/TWI291542B/zh active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003532049A (ja) * | 2000-05-01 | 2003-10-28 | オンデオ ナルコ カンパニー | 冷却水系のオートサイクル制御 |
JP2005515891A (ja) * | 2002-01-31 | 2005-06-02 | オンデオ ナルコ カンパニー | 固体水処理生成物の溶出速度の判定方法 |
JP2005523801A (ja) * | 2002-03-28 | 2005-08-11 | ナルコ カンパニー | 膜分離プロセスのモニタリングシステム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1740506A4 (en) | 2010-06-16 |
ZA200608181B (en) | 2008-07-30 |
CN1950304A (zh) | 2007-04-18 |
MXPA06012246A (es) | 2007-01-31 |
EP1740506A2 (en) | 2007-01-10 |
US7179384B2 (en) | 2007-02-20 |
TW200538697A (en) | 2005-12-01 |
WO2005110925A2 (en) | 2005-11-24 |
US20050242042A1 (en) | 2005-11-03 |
AU2005243673B2 (en) | 2010-04-22 |
CA2561863C (en) | 2012-07-10 |
CA2561863A1 (en) | 2005-11-24 |
JP2007535402A (ja) | 2007-12-06 |
CN100513331C (zh) | 2009-07-15 |
AU2005243673A1 (en) | 2005-11-24 |
ES2382043T3 (es) | 2012-06-04 |
EP1740506B1 (en) | 2012-02-29 |
WO2005110925A3 (en) | 2006-06-15 |
TWI291542B (en) | 2007-12-21 |
ATE547381T1 (de) | 2012-03-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4635048B2 (ja) | 蛍光ポリマーの消費率を用いた冷却水装置の制御 | |
JP4966471B2 (ja) | 冷却水系のオートサイクル制御 | |
CA2473134C (en) | Method for determining the dissolution rate of a solid water treatment product | |
TW491944B (en) | Methods for monitoring and/or controlling the concentration of polyelectrolyte in aqueous systems using fluorescent dyes | |
AU2012295457B2 (en) | Tagged polymers, water treatment compositions, and methods of their use in aqueous systems | |
JP2002543294A (ja) | 水性系における腐食を禁止するための方法及び組成物 | |
AU2001247916A1 (en) | Autocycle control of cooling water systems | |
CA1326429C (en) | Process to inhibit scale formation and corrosion caused by manganese in water systems by use of aminophosphonic acids | |
JP2012130852A (ja) | 水系における微生物障害を抑制する水系処理方法 | |
US4671934A (en) | Aminophosphonic acid/phosphate mixtures for controlling corrosion of metal and inhibiting calcium phosphate precipitation | |
WO2009132727A1 (en) | On-line quantitative analysis method of the content of antiscalant compounds containing phosphorous in sea water in a reverse osmosis desalination plant and corresponding control method and equipment | |
JP5545621B2 (ja) | 開放式循環冷却水系におけるシリカ系付着物の付着防止方法 | |
JPH05169094A (ja) | 水性系におけるスケール、腐蝕及び微生物の防止方法 | |
Zaslavschi et al. | Rotating cylinder technique for assessing the effectiveness of anti-scalants | |
NZ620354B2 (en) | Tagged polymers, water treatment compositions, and methods of their use in aqueous systems |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080408 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20101109 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20101119 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4635048 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131126 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131126 Year of fee payment: 3 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D04 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |