JP4632949B2 - Processing method of Mg alloy - Google Patents
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- C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
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Description
本発明は、マグネシウム(Mg)合金の加工方法およびMg合金に関するものである。 The present invention relates to a magnesium (Mg) alloy processing method and an Mg alloy.
Mg合金は、実用金属中において密度が最小であり、このため軽量である。さらに、Mg合金は、比強度、電磁遮断性、リサイクル性などの面で優れている。
しかしながら、Mg合金は、最密六方格子構造をとるためにすべり系が少ない。このためMg合金は、低延性であり、難加工材料である。
なお、この明細書において、Mg合金とは、Mgを最大成分とし、かつ、最密六方格子構造をとる合金をいい、純粋なMgを含むものとする。Mg合金の形状は問わない。Mg alloys have the lowest density among practical metals and are therefore lightweight. Furthermore, Mg alloys are excellent in terms of specific strength, electromagnetic shielding properties, recyclability, and the like.
However, Mg alloys have few slip systems because they have a close-packed hexagonal lattice structure. For this reason, the Mg alloy has low ductility and is a difficult-to-process material.
In this specification, the Mg alloy means an alloy having Mg as a maximum component and a close-packed hexagonal lattice structure, and includes pure Mg. The shape of the Mg alloy does not matter.
本発明は、前記の事情に鑑みてなされたものである。本発明の目的は、Mg合金の加工性を向上させ得る加工方法および加工性の高いMg合金を提供することである。
本発明に係るMg合金の加工方法は、次のステップを備えている:
(1)Mg合金の温度を473K以上に維持しながら、前記Mg合金に対して少なくとも一方向へのひずみを加えるステップ;
(2)その後、前記Mg合金の温度を低下させ、かつ、前記Mg合金に対して、前記一方向とは異なる方向へのひずみを加えるステップ。
前記ステップ(2)の後に、次のステップをさらに備えることができる:
(3)前記Mg合金の温度をさらに低下させ、かつ、前記ステップ(1)および(2)におけるひずみの方向とはさらに異なる方向へのひずみを前記Mg合金に対して加えるステップ。
前記ステップ(1)〜(3)における前記ひずみの方向を、互いにほぼ直交させてもよい。
前記ステップ(1)〜(3)の後、前記ステップ(1)〜(3)のいずれかまたは全てのステップを繰り返すこともできる。
前記各ひずみにおける真ひずみ量は0.3以上が好ましい。
前記ひずみを加えてから3分以内に、次のステップにおけるひずみを加えることが好ましい。
前記ステップ(1)におけるMg合金の温度は、500K〜700Kの範囲内であることが好ましい。
前記ステップ(2)におけるMg合金の温度は、400K〜600Kの範囲内であることが好ましい。
前記ステップ(3)におけるMg合金の温度は、300K〜500Kの範囲内であることが好ましい。
前記各ひずみにおけるひずみ速度は1×10−3〜1×10+1s−1の範囲内であることが好ましい。
前記各ひずみは例えば圧縮ひずみである。
本発明に係るMg合金は、前記したいずれかの加工方法により加工されたものである。
本発明に係る加工物は、前記Mg合金を加工して得られたものである。
本発明に係るMg合金は、Mgを最大成分とし、かつ、細密六方格子構造をとる合金であって、
(1)Mg合金の温度を473K以上に維持しながら、前記Mg合金に対して少なくとも一方向へのひずみを加えるステップ;
(2)その後、前記Mg合金の温度を低下させ、かつ、前記Mg合金に対して、前記一方向とは異なる方向へのひずみを加えるステップ;
(3)前記Mg合金の温度をさらに低下させ、かつ、前記ステップ(1)および(2)におけるひずみの方向とはさらに異なる方向へのひずみを前記Mg合金に対して加えるステップ、
を実行することにより、その結晶粒径を1μm以下とした構成であっても良い。
このMg合金の結晶粒径は、0.2μm以下であってもよい。
さらに、このMg合金は、室温でのビッカース硬さを1000MPa以上とし、150℃での引張試験の破断伸びを300%以上とした構成であっても良い。
本発明に係るMg合金は、Mgを最大成分とした細密六方格子構造をとる合金であって、その結晶粒径を1μm以下とし、室温でのビッカース硬さを1000MPa以上とし、かつ、150℃での引張試験の破断伸びを300%以上とした構成であっても良い。
本発明に係るMg合金は、Mgを最大成分とした細密六方格子構造をとる合金であって、
(1)Mg合金の温度を473K以上に維持しながら、前記Mg合金に対して少なくとも一方向へのひずみを加えるステップ;
(2)その後、前記Mg合金の温度を低下させ、かつ、前記Mg合金に対して、前記一方向とは異なる方向へのひずみを加えるステップ;
を実行することにより、
結晶粒径を1μm以下とし、室温でのビッカース硬さを1000MPa以上とし、かつ、150℃での引張試験の破断伸びを300%以上とした構成であっても良い。The present invention has been made in view of the above circumstances. An object of the present invention is to provide a processing method capable of improving the workability of an Mg alloy and a highly workable Mg alloy.
The Mg alloy processing method according to the present invention comprises the following steps:
(1) applying a strain in at least one direction to the Mg alloy while maintaining the temperature of the Mg alloy at 473 K or higher;
(2) After that, lowering the temperature of the Mg alloy and applying strain in a direction different from the one direction to the Mg alloy.
After the step (2), the following steps may further be provided:
(3) A step of further reducing the temperature of the Mg alloy and applying a strain to the Mg alloy in a direction different from the strain direction in the steps (1) and (2).
The strain directions in the steps (1) to (3) may be substantially orthogonal to each other.
After the steps (1) to (3), any or all of the steps (1) to (3) may be repeated.
The true strain amount in each strain is preferably 0.3 or more.
It is preferable to add the strain in the next step within 3 minutes after adding the strain.
The temperature of the Mg alloy in step (1) is preferably in the range of 500K to 700K.
The temperature of the Mg alloy in the step (2) is preferably in the range of 400K to 600K.
The temperature of the Mg alloy in the step (3) is preferably in the range of 300K to 500K.
The strain rate at each strain is preferably in the range of 1 × 10 −3 to 1 × 10 +1 s −1 .
Each strain is a compressive strain, for example.
The Mg alloy according to the present invention is processed by any one of the processing methods described above.
The workpiece according to the present invention is obtained by processing the Mg alloy.
The Mg alloy according to the present invention is an alloy having Mg as a maximum component and a fine hexagonal lattice structure,
(1) applying a strain in at least one direction to the Mg alloy while maintaining the temperature of the Mg alloy at 473 K or higher;
(2) Thereafter, reducing the temperature of the Mg alloy and applying strain to the Mg alloy in a direction different from the one direction;
(3) further reducing the temperature of the Mg alloy and applying strain to the Mg alloy in a direction different from the strain direction in the steps (1) and (2);
By executing the above, the crystal grain size may be 1 μm or less.
The crystal grain size of this Mg alloy may be 0.2 μm or less.
Furthermore, this Mg alloy may have a configuration in which the Vickers hardness at room temperature is 1000 MPa or more and the elongation at break in a tensile test at 150 ° C. is 300% or more.
The Mg alloy according to the present invention is an alloy having a fine hexagonal lattice structure with Mg as a maximum component, the crystal grain size of which is 1 μm or less, the Vickers hardness at room temperature is 1000 MPa or more, and at 150 ° C. The elongation at break in the tensile test may be 300% or more.
The Mg alloy according to the present invention is an alloy having a fine hexagonal lattice structure with Mg as a maximum component,
(1) applying a strain in at least one direction to the Mg alloy while maintaining the temperature of the Mg alloy at 473 K or higher;
(2) Thereafter, reducing the temperature of the Mg alloy and applying strain to the Mg alloy in a direction different from the one direction;
By running
The crystal grain size may be 1 μm or less, the Vickers hardness at room temperature may be 1000 MPa or more, and the elongation at break in a tensile test at 150 ° C. may be 300% or more.
図1は、本発明の一実施形態に係る加工装置の概要を示すブロック図である。
図2は、加工対象となるMg合金を示す説明図である。
図3は、本発明の一実施形態に係る加工方法を説明するためのフローチャートである。
図4は、本発明の実験例における実験結果を示すグラフである。このグラフにおいて横軸は累積ひずみ、縦軸は温度(K)である。
図5は、本発明の実験例における実験結果を示すグラフである。このグラフにおいて横軸は累積ひずみ、縦軸は真応力である。
図6は、本発明の実験例における実験結果を示すグラフである。このグラフにおいて横軸は累積ひずみ(対数表示)、縦軸は、加工応力(定常状態応力)(対数表示)である。
図7は、本発明の実験例における実験結果を示すグラフである。このグラフにおいて横軸は結晶粒径DをD−1/2として表示したものである。縦軸は室温ビッカース硬さである。
図8は、本発明の実験例における実験結果を示すグラフである。このグラフにおいて横軸は公称ひずみ、縦軸は真応力である。
図9は、本発明の実験例において得られたMg合金の光学顕微鏡写真である。図(a)は第1段階終了後(累積ひずみ=0.8)、図(b)は第2段階終了後(累積ひずみ=1.6)、図(c)は第4段階終了後(累積ひずみ=3.2)の組織の写真である。FIG. 1 is a block diagram showing an outline of a processing apparatus according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is an explanatory view showing an Mg alloy to be processed.
FIG. 3 is a flowchart for explaining a processing method according to an embodiment of the present invention.
FIG. 4 is a graph showing experimental results in an experimental example of the present invention. In this graph, the horizontal axis represents cumulative strain and the vertical axis represents temperature (K).
FIG. 5 is a graph showing experimental results in an experimental example of the present invention. In this graph, the horizontal axis represents cumulative strain and the vertical axis represents true stress.
FIG. 6 is a graph showing experimental results in an experimental example of the present invention. In this graph, the horizontal axis represents cumulative strain (logarithmic display), and the vertical axis represents processing stress (steady state stress) (logarithmic display).
FIG. 7 is a graph showing experimental results in an experimental example of the present invention. In this graph, the horizontal axis represents the crystal grain size D as D− 1 / 2 . The vertical axis represents room temperature Vickers hardness.
FIG. 8 is a graph showing experimental results in an experimental example of the present invention. In this graph, the horizontal axis is nominal strain, and the vertical axis is true stress.
FIG. 9 is an optical micrograph of the Mg alloy obtained in the experimental example of the present invention. Figure (a) is after the first stage (cumulative strain = 0.8), Figure (b) is after the second stage (cumulative strain = 1.6), and Figure (c) is after the fourth stage (cumulative). It is a photograph of the structure | tissue of distortion | strain = 3.2).
本発明の一実施形態に係る、Mg合金の加工方法を、添付の図面を参照しながら説明する。まず、この方法に用いる加工装置の概要を説明する。この装置は、加工部1とヒータ2と制御部3とを備えている。加工部1は、Mg合金A(図2参照)に対して、上方向から圧縮力を加えることができるようになっている。この装置では、Mg合金Aの位置を変える(例えば回転させる)ことにより、Mg合金の3方向(Mg合金上でのX,Y,Z方向)からひずみを加えることができるようになっている。ヒータ2は、Mg合金Aを所定の温度に加熱するものである。制御部3は、加工部1によるMg合金Aへの加工方向(つまりひずみ方向)が変わるときに、自動または手動により、ヒータによるMg合金Aの加熱温度を低下させるものである。
つぎに、本実施形態におけるMg合金の加工方法を説明する。
(図3のステップ3−1)
まず、ヒータ2により、Mg合金の温度を473K以上とする。より好ましくは、Mg合金の温度を500K〜700Kの範囲内とする。なお、初期状態においてMg合金の温度が十分に高温であれば、ヒータ2により加熱する必要はない。ついで、加工部1により、Mg合金に対して、図2中X軸方向への圧縮応力を加え、ひずみを発生させる。このひずみは、この実施形態では圧縮ひずみである。ひずみ速度は、1×10−3〜1×10+1s−1の範囲内、より好ましくは1×10−2〜1×10+1s−1の範囲内が好ましい。また、真ひずみ量は0.3以上、より好ましくは0.4以上であることが好ましい。ひずみの条件をこれらの範囲内とすることにより、加工後の結晶粒の良好な微細化が期待できる。
(図3のステップ3−2)
ついで、加工部1によるX軸方向への圧縮を解除した後、Mg合金の温度を低下させる。ただし、温度低下中に負荷応力を解除しても良い。ここでのMg合金の温度は、400K〜600Kの範囲内であることが好ましい。ついで、Mg合金に対して、Y軸方向(すなわちX軸方向とほぼ直交する方向)から、Mg合金に対してのひずみを加える。ひずみの条件は前記ステップ3−1と同様とする。ステップ3−1でのひずみ加工終了後、ステップ3−2においてひずみを加えるまでの時間は、3分以内、より好ましくは2分以内であることが好ましい。以降のステップにおいても同様である。
(図3のステップ3−3)
ついで、Y軸方向への圧縮を解除した後、Mg合金の温度をさらに低下させる。ただし、温度低下中に負荷応力ひずみを解除しても良い。ここでのMg合金の温度は、300K〜500Kの範囲内であることが好ましい。ついで、Mg合金に対して、Z軸方向(すなわちX軸およびY軸方向とほぼ直交する方向)から、Mg合金に対してのひずみを加える。ひずみの条件は前記ステップ3−1と同様とする。
その後、Z軸方向への負荷応力を解除した後、Mg合金の温度をさらに低下させて、XまたはY軸方向からのひずみをMg合金に加えても良い。
本実施形態の方法によれば、加工ステップ数の増加に伴い結晶粒が微細化する。その製品の強度並びに伸び量の大きいMg合金を得ることができる。
また、本実施形態では、3方向からMg合金にひずみを加えているので、結晶粒径をさらに微細化することができる。これにより、加工後のMg合金における変形(応力に対するひずみ)の異方性を抑えることができる。ただし、異方性を許容できるのであれば、2方向のみからのひずみを加える方法を採用することも可能である。また、4方向以上からのひずみをMg合金に加える構成としても良い。その場合も、段階を経る毎にMg合金の温度を低下させることが必要であると考えられる。
また、各段階におけるひずみの方向は、必ずしも互いに直交していなくてもよい。要は、Mg合金における結晶粒径の微細化に寄与する方向であればよい。
(実験例)
前記実施形態の方法に沿って、下記条件の下で実験を行った。
(実験条件)
材料:Mg合金AZ31(Alを3質量%、Znを1質量%を含むMg合金)
Mg合金の形成方法:丸棒押し出し材から切り出し
Mg合金(試験片)の形状:高さ13mm、縦12mm、横7mmの直方体状(長さ方向を押し出し方向とした)
ひずみ速度ε:3×10−3s−1(一定)
各段階での圧縮真ひずみ量Δε:0.8(一定)
一段階目(X軸方向)ひずみでの圧縮温度T:673K
二段階目(Y軸方向)ひずみでの圧縮温度T:523K
三段階目(Z軸方向)ひずみでの圧縮温度T:473K
四段階目(X軸方向)ひずみでの圧縮温度T:433K
すなわち、この実施形態では、前記ステップ3−1の後、X軸方向からもう一度ひずみをMg合金に加えた。温度と累積ひずみとの関係を図4に示す。なお、この実施形態では、各段階が終了した時点で水焼入れを行い、さらに試験片を研磨成形し、その後、次の段階での温度条件にて0.6〜0.78ks(キロ秒)程度再加熱してから、試験片にひずみを加えた。
結果を図5〜図9に示す。図5は、累積ひずみと、ひずみを加えたときの応力との関係を示している。各段階において、Δε=0.8という大きなひずみを得られている。また、T=473Kや433Kという低い加熱温度においても、大きなひずみを得ることができている。このときの応力はかなり高くなるが破断しない。図5における破線は比較例である。T=473Kで加工を開始すると、急激に応力が上昇し、0.3程度の真ひずみで破壊する。
図6は、前記各段階での結晶粒径と、そのときの応力との関係を示している。図中符号(a)〜(d)が前記した第1〜第4段階での加工に対応している。ここで、結晶粒径とは、組織における一定範囲での結晶粒径の平均値である。(a)〜(d)の例のおける結晶粒径は、以下のようになった。
(a)3.5μm
(b)1.9μm
(c)0.55μm
(d)0.18μm
また、図中○は、一軸方向のみから加工を行ったMg合金についてのデータである。
これらから、この実験例では、従来よりも非常に小さい結晶粒径となっていることがわかる。また、応力が高いほど小さい結晶粒径となることもわかる。
図7は、結晶粒径と室温硬さとの関係を示している。図中横軸においては、右に行くほど小さい結晶粒径であることを意味する。これによれば、結晶粒径が小さいほど硬さが増し,細粒化によってMg合金の強度が倍増することが判る。例えば、粒径によっては、室温でのビッカース硬さ1000MPaを得ることもできる。これにより、この合金を使った加工物の強度を向上させ得ることが判る。
図8は、前記した4段階の加工を終了したMg合金に対する引張試験の結果を示している。この試験では、ひずみ速度εの条件を、8.3×10−3s−1、8.3×10−4s−1、8.3×10−5s−1の3通りとした。その結果、例えば8.3×10−5s−1のひずみ速度では、300%近い、非常に高い伸びを得ることができた。このときの温度条件は423K(つまり約150℃)である。また、8.3×10−3s−1という速いひずみ速度においても、100%程度の伸びを得ることができた。この結果から、本発明に従って得られるMg合金は、塑性加工可能な特性を有していることが判る。すなわち、Mg合金においては従来困難であった塑性加工が可能となっている。
図9は、結晶組織の写真である。微細な結晶構造であることがわかる。
なお、前記実施形態の記載は単なる一例に過ぎず、本発明に必須の構成を示したものではない。各部の構成は、本発明の趣旨を達成できるものであれば、上記に限らない。
また、前記加工装置における機能ブロックどうしが複合して一つの機能ブロックに集約されても良い。また、一つの機能ブロックの機能が複数の機能ブロックの協働により実現されても良い。An Mg alloy processing method according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. First, the outline | summary of the processing apparatus used for this method is demonstrated. This apparatus includes a
Next, an Mg alloy processing method in the present embodiment will be described.
(Step 3-1 in FIG. 3)
First, the temperature of the Mg alloy is set to 473 K or higher by the
(Step 3-2 in FIG. 3)
Next, after the compression in the X-axis direction by the processed
(Step 3-3 in FIG. 3)
Next, after releasing the compression in the Y-axis direction, the temperature of the Mg alloy is further lowered. However, the load stress strain may be released during the temperature drop. The temperature of the Mg alloy here is preferably in the range of 300K to 500K. Next, a strain on the Mg alloy is applied to the Mg alloy from the Z-axis direction (that is, a direction substantially orthogonal to the X-axis and Y-axis directions). The strain conditions are the same as in step 3-1.
Thereafter, after releasing the load stress in the Z-axis direction, the temperature of the Mg alloy may be further lowered, and strain from the X or Y-axis direction may be applied to the Mg alloy.
According to the method of the present embodiment, the crystal grains become finer as the number of processing steps increases. An Mg alloy having a large strength and elongation of the product can be obtained.
In this embodiment, since the strain is applied to the Mg alloy from three directions, the crystal grain size can be further refined. Thereby, the anisotropy of deformation (strain against stress) in the processed Mg alloy can be suppressed. However, if anisotropy can be tolerated, it is possible to adopt a method of applying strain from only two directions. Moreover, it is good also as a structure which adds the distortion from 4 directions or more to Mg alloy. Even in that case, it is considered necessary to lower the temperature of the Mg alloy every time it goes through the stage.
In addition, the strain directions at each stage do not necessarily have to be orthogonal to each other. In short, any direction that contributes to refinement of the crystal grain size in the Mg alloy may be used.
(Experimental example)
In accordance with the method of the embodiment, the experiment was performed under the following conditions.
(Experimental conditions)
Material: Mg alloy AZ31 (Mg alloy containing 3% by mass of Al and 1% by mass of Zn)
Forming method of Mg alloy: cut out from a round bar extruded material Shape of Mg alloy (test piece): a rectangular parallelepiped shape having a height of 13 mm, a length of 12 mm, and a width of 7 mm (the length direction is defined as the extrusion direction)
Strain rate ε: 3 × 10 −3 s −1 (constant)
Compression true strain amount at each stage Δε: 0.8 (constant)
Compression temperature T at the first stage (X-axis direction) strain: 673K
Compression temperature T at the second stage (Y axis direction) strain: 523K
Compression temperature at the third stage (Z-axis direction) strain T: 473K
Compression temperature at the fourth stage (X-axis direction) strain T: 433K
That is, in this embodiment, after Step 3-1, strain was once again applied to the Mg alloy from the X-axis direction. The relationship between temperature and cumulative strain is shown in FIG. In this embodiment, water quenching is performed at the end of each stage, and the test piece is further polished and molded, and then about 0.6 to 0.78 ks (kiloseconds) under the temperature conditions in the next stage. After reheating, the specimen was strained.
The results are shown in FIGS. FIG. 5 shows the relationship between accumulated strain and stress when strain is applied. At each stage, a large strain of Δε = 0.8 is obtained. Further, even at a low heating temperature such as T = 473K or 433K, a large strain can be obtained. The stress at this time is considerably high but does not break. The broken line in FIG. 5 is a comparative example. When machining is started at T = 473K, the stress rapidly increases and breaks with a true strain of about 0.3.
FIG. 6 shows the relationship between the crystal grain size at each stage and the stress at that time. Reference numerals (a) to (d) in the figure correspond to the processing in the first to fourth stages. Here, the crystal grain size is an average value of crystal grain sizes in a certain range in the structure. The crystal grain sizes in the examples (a) to (d) are as follows.
(A) 3.5 μm
(B) 1.9 μm
(C) 0.55 μm
(D) 0.18 μm
In the figure, ○ represents data on the Mg alloy processed from only one axial direction.
From these, it can be seen that in this experimental example, the crystal grain size is much smaller than in the prior art. It can also be seen that the higher the stress, the smaller the crystal grain size.
FIG. 7 shows the relationship between the crystal grain size and room temperature hardness. In the horizontal axis in the figure, it means that the crystal grain size is smaller toward the right. According to this, it can be seen that the smaller the crystal grain size is, the more the hardness is increased and the strength of the Mg alloy is doubled by refining. For example, depending on the particle size, a Vickers hardness of 1000 MPa at room temperature can be obtained. Thereby, it turns out that the intensity | strength of the workpiece using this alloy can be improved.
FIG. 8 shows the results of a tensile test on the Mg alloy that has been subjected to the above-described four-stage processing. In this test, there were three conditions of strain rate ε: 8.3 × 10 −3 s −1 , 8.3 × 10 −4 s −1 , and 8.3 × 10 −5 s −1 . As a result, for example, at a strain rate of 8.3 × 10 −5 s −1 , a very high elongation of nearly 300% could be obtained. The temperature condition at this time is 423 K (that is, about 150 ° C.). Further, even at a high strain rate of 8.3 × 10 −3 s −1, an elongation of about 100% could be obtained. From this result, it can be seen that the Mg alloy obtained in accordance with the present invention has the characteristics capable of plastic working. In other words, plastic working that has been difficult in the prior art is possible with Mg alloys.
FIG. 9 is a photograph of the crystal structure. It can be seen that the crystal structure is fine.
The description of the embodiment is merely an example, and does not indicate a configuration essential to the present invention. The configuration of each part is not limited to the above as long as the gist of the present invention can be achieved.
Further, the functional blocks in the processing apparatus may be combined and integrated into one functional block. Further, the function of one functional block may be realized by cooperation of a plurality of functional blocks.
本発明によれば、Mg合金の加工性を向上させ得る加工方法を提供できる。また、加工性の高いMg合金を提供できる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the processing method which can improve the workability of Mg alloy can be provided. In addition, a highly workable Mg alloy can be provided.
Claims (12)
(1)Mg合金の温度を473K以上に維持しながら、前記Mg合金に対して少なくとも一方向へのひずみを加えるステップ;
(2)その後、前記Mg合金の温度を低下させ、かつ、前記Mg合金に対して、前記一方向とは異なる方向へのひずみを加えるステップ;
(3)前記ステップ(2)の後に、前記Mg合金の温度をさらに低下させ、かつ、前記ステップ(1)および(2)におけるひずみの方向とはさらに異なる方向へのひずみを前記Mg合金に対して加えるステップ。A method for processing an Mg alloy having a close-packed hexagonal lattice structure with Mg as a maximum component, characterized by comprising the following steps:
(1) applying a strain in at least one direction to the Mg alloy while maintaining the temperature of the Mg alloy at 473 K or higher;
(2) Thereafter, reducing the temperature of the Mg alloy and applying strain to the Mg alloy in a direction different from the one direction ;
(3) After the step (2), the temperature of the Mg alloy is further reduced, and strain in a direction different from the strain direction in the steps (1) and (2) is applied to the Mg alloy. Step to add .
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