JP4610266B2 - Gas generant composition - Google Patents

Gas generant composition Download PDF

Info

Publication number
JP4610266B2
JP4610266B2 JP2004262027A JP2004262027A JP4610266B2 JP 4610266 B2 JP4610266 B2 JP 4610266B2 JP 2004262027 A JP2004262027 A JP 2004262027A JP 2004262027 A JP2004262027 A JP 2004262027A JP 4610266 B2 JP4610266 B2 JP 4610266B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mass
component
preferable
nitrate
sodium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2004262027A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2006076824A (en
Inventor
建州 呉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daicel Corp
Original Assignee
Daicel Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daicel Chemical Industries Ltd filed Critical Daicel Chemical Industries Ltd
Priority to JP2004262027A priority Critical patent/JP4610266B2/en
Priority to US11/206,031 priority patent/US8137771B2/en
Priority to CNB2005100998057A priority patent/CN100441549C/en
Priority to FR0509099A priority patent/FR2876372B1/en
Priority to DE102005042812.6A priority patent/DE102005042812B4/en
Publication of JP2006076824A publication Critical patent/JP2006076824A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4610266B2 publication Critical patent/JP4610266B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B23/00Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
    • C06B23/001Fillers, gelling and thickening agents (e.g. fibres), absorbents for nitroglycerine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06DMEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
    • C06D5/00Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
    • C06D5/06Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Air Bags (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)

Description

本発明は、自動車等のエアバック拘束システムに適したガス発生剤組成物、及びその成型体に関する。   The present invention relates to a gas generant composition suitable for an air bag restraining system such as an automobile, and a molded body thereof.

自動車における乗員保護装置としてのエアバッグ用ガス発生剤としては、従来からアジ化ナトリウムを用いた組成物が多用されてきた。しかし、アジ化ナトリウムの人体に対する毒性[LD50(oral−rat)=27mg/kg]や取扱い時の危険性が問題視され、それに替わるより安全ないわゆる非アジド系ガス発生剤組成物として、各種の含窒素有機化合物を含むガス発生剤組成物が開発されている。 Conventionally, a composition using sodium azide has been frequently used as a gas generating agent for an air bag as an occupant protection device in an automobile. However, the toxicity of sodium azide to the human body [LD 50 (oral-rat) = 27 mg / kg] and the danger during handling are regarded as problems, and as a safer so-called non-azide gas generant composition, there are various Gas generant compositions containing these nitrogen-containing organic compounds have been developed.

特許文献1には、水素を含むテトラゾール、トリアゾール化合物と酸素含有酸化剤との組成物が開示されている。特許文献2には、水素を含まないビテトラゾールの金属塩と酸素を含まない酸化剤とからなるガス発生剤組成物が開示されている。特許文献3には、水素を含まないビテトラゾールの金属塩とアルカリ金属硝酸塩、アルカリ金属亜硝酸塩、アルカリ土類金属硝酸塩、アルカリ土類金属亜硝酸塩及びこれらの混合物からなるガス発生剤組成物が開示されている。特許文献4には、GZT,TAGN(硝酸トリアミノグアニジン),NG(ニトログアニジン)、NTO等の燃料、塩基性硝酸銅、有毒ガスを低減する触媒とクーラント剤からなるガス発生剤が開示されている。特許文献5には、硝酸グアニジン等の燃料、塩基性硝酸銅及びグアガムからなるガス発生剤組成物が開示されている。   Patent Document 1 discloses a composition of a tetrazole or triazole compound containing hydrogen and an oxygen-containing oxidizing agent. Patent Document 2 discloses a gas generant composition comprising a metal salt of bitetrazole containing no hydrogen and an oxidizing agent containing no oxygen. Patent Document 3 discloses a gas generant composition comprising a metal salt of bitetrazole containing no hydrogen and an alkali metal nitrate, an alkali metal nitrite, an alkaline earth metal nitrate, an alkaline earth metal nitrite, and a mixture thereof. Has been. Patent Document 4 discloses a gas generating agent comprising a fuel such as GZT, TAGN (triaminoguanidine nitrate), NG (nitroguanidine), NTO, etc., basic copper nitrate, a catalyst for reducing toxic gas, and a coolant agent. Yes. Patent Document 5 discloses a gas generant composition comprising a fuel such as guanidine nitrate, basic copper nitrate and guar gum.

しかし、上記の非アジド系ガス発生剤組成物は、燃焼後、残渣(ミスト)を生成するので、それがエアバッグ内に流入しないようにするため、フィルターを用いる必要がある。その際、ガス発生剤組成物の燃焼後、フィルターで捕集されやすい形状のスラグを形成し易いような組成とする方法がある。   However, since the non-azide gas generant composition generates a residue (mist) after combustion, it is necessary to use a filter in order to prevent the residue from flowing into the airbag. At that time, there is a method of making the composition easy to form a slag having a shape easily collected by a filter after the gas generating agent composition is burned.

特許文献6には、硝酸グアニジン等の燃料、塩基性硝酸銅、アルミナ等の金属酸化物からなる組成物に、シリカをスラグ形成剤として添加し、良好なスラグ(クリンカー)を生成させることが開示されている。特許文献7には、テトラゾール化合物等の燃料、硝酸ストロンチウムにガラス粉末を添加することによって、燃焼温度を低下させ、その結果、NOx、COを低減すること、及び固体スラグが形成されることが開示されている。特許文献8には、アルカリ金属アジド、酸化剤からなるペレット、シリカ含有物質からなる粒を混合して用いることで、ミストを低減することが開示されている。
米国特許4,909,549号 米国特許4,370,181号 米国特許4,369,079号 米国特許5,542,999号 米国特許5,608,183号 米国特許6,143,102号 特表平10−502610号 米国特許5,104,466号(特開平5−70109号)
Patent Document 6 discloses that silica is added as a slag forming agent to a composition composed of a fuel such as guanidine nitrate, a metal oxide such as basic copper nitrate, alumina, etc. to produce a good slag (clinker). Has been. Patent Document 7 discloses that a glass powder is added to a fuel such as a tetrazole compound and strontium nitrate to lower the combustion temperature, and as a result, NOx and CO are reduced, and solid slag is formed. Has been. Patent Document 8 discloses that mist is reduced by mixing and using alkali metal azide, pellets made of an oxidizing agent, and particles made of a silica-containing substance.
US Pat. No. 4,909,549 U.S. Pat. No. 4,370,181 US Pat. No. 4,369,079 US Pat. No. 5,542,999 US Pat. No. 5,608,183 US Pat. No. 6,143,102 Special table hei 10-502610 US Pat. No. 5,104,466 (Japanese Patent Laid-Open No. 5-70109)

特許文献7のように、ガラス粉末を添加する方法によると、燃焼温度を低下させることができ、NOx等も低減できるが、ガラス粉末は高価であること、ガス発生剤の質量が増加すること等の点で改善の余地がある。   According to the method of adding glass powder as in Patent Document 7, the combustion temperature can be lowered and NOx can be reduced, but the glass powder is expensive, the mass of the gas generating agent is increased, etc. There is room for improvement.

本発明は、ガラス粉末を添加したときの改善点を解決し、スラグを形成し易く、NOx、CO等も低減できる新規なガス発生剤組成物を提供することを課題とするものである。   It is an object of the present invention to provide a novel gas generant composition that solves the improvement when glass powder is added, can easily form slag, and can reduce NOx, CO, and the like.

本願発明者は、上記した従来技術の課題を解決するものとして、ガラス粉末と、水酸化アルミニウム等を組み合わせたものを出願している(特願2003−364024号)。   The inventor of the present application has applied for a combination of glass powder, aluminum hydroxide, and the like (Japanese Patent Application No. 2003-364024) as a solution to the above-described problems of the prior art.

そして、本願発明者は、前記発明の研究過程において、ガス発生剤が燃焼をした後の燃焼残渣の性状と燃焼後のNOxとCO等に着目して更に研究を重ねた結果、リン酸塩を使用することにより、ガラス粉末を使用した場合と同等の燃焼残渣の性状とNOxとCOが低減できることを見出し、本発明を完成したものである。   And, as a result of further research on the properties of the combustion residue after combustion of the gas generating agent and the NOx and CO after combustion, etc. It has been found that the properties of combustion residue, NOx and CO can be reduced by using the same as when glass powder is used, and the present invention has been completed.

即ち本発明は、課題の解決手段として、(a)燃料、(b)酸化剤、並びに(c)リン酸類及びリン酸類の塩から選ばれるものを含有するガス発生剤組成物を提供する。   That is, the present invention provides a gas generant composition containing (a) fuel, (b) an oxidant, and (c) phosphoric acids and salts of phosphoric acids as means for solving the problems.

本発明のガス発生剤組成物及びその成型体は、リン酸類及びリン酸類の塩から選ばれるものを含有しているため、燃焼残渣が固化してスラグを形成するので、燃焼残渣がミストになり、インフレータ外に放出されることが防止される。また、上記のリン酸塩類等を含有すると、燃焼後のNOxとCOの生成量が低減できる。   Since the gas generating composition of the present invention and the molded product thereof contain a material selected from phosphoric acids and phosphoric acid salts, the combustion residue is solidified to form slag, so that the combustion residue becomes mist. , It is prevented from being discharged out of the inflator. In addition, when the above phosphates and the like are contained, the amount of NOx and CO produced after combustion can be reduced.

<(a)成分>
本発明で用いる(a)成分の燃料としては、テトラゾール類化合物、グアニジン類化合物、トリアジン類化合物、ニトロアミン類化合物から選ばれる少なくとも1種が挙げられる。これらの(a)成分は、いずれを用いても本発明の課題を解決し、本発明の効果を奏することができる。
<(A) component>
Examples of the component (a) fuel used in the present invention include at least one selected from tetrazole compounds, guanidine compounds, triazine compounds, and nitroamine compounds. Any of these components (a) can solve the problems of the present invention and achieve the effects of the present invention.

テトラゾール類化合物は、5−アミノテトラゾール、ビテトラゾールアンモニウム塩等が好ましい。グアニジン類化合物は、グアニジン硝酸塩(硝酸グアニジン)、アミノグアニジン硝酸塩、ニトログアニジン、トリアミノグアニジン硝酸塩等が好ましい。トリアジン化合物は、メラミン、シアヌル酸、アンメリン、アンメリド、アンメランド等が好ましい。ニトロアミン類化合物は、シクロ−1,3,5-トリメチレン-2,4,6-トリニトラミンが好ましい。   The tetrazole compounds are preferably 5-aminotetrazole, bitetrazole ammonium salt and the like. The guanidine compound is preferably guanidine nitrate (guanidine nitrate), aminoguanidine nitrate, nitroguanidine, triaminoguanidine nitrate or the like. The triazine compound is preferably melamine, cyanuric acid, ammelin, ammelide, ammeland and the like. The nitroamine compound is preferably cyclo-1,3,5-trimethylene-2,4,6-trinitramine.

<(b)成分>
本発明で用いる(b)成分の酸化剤は、(b−1)塩基性金属硝酸塩、硝酸塩、硝酸アンモニウム、及び(b−2)過塩素酸塩及び塩素酸塩から選ばれる少なくとも1種を含有することが好ましい。これらの(b)成分は、いずれを用いても本発明の課題を解決し、本発明の効果を奏することができる。
<(B) component>
The oxidizing agent of component (b) used in the present invention contains (b-1) basic metal nitrate, nitrate, ammonium nitrate, and (b-2) at least one selected from perchlorate and chlorate. It is preferable. Any of these components (b) can solve the problems of the present invention and achieve the effects of the present invention.

(b−1)成分の塩基性金属硝酸塩としては、塩基性硝酸銅、塩基性硝酸コバルト、塩基性硝酸亜鉛、塩基性硝酸マンガン、塩基性硝酸鉄、塩基性硝酸モリブデン、塩基性硝酸ビスマス及び塩基性硝酸セリウムから選ばれる少なくとも1種が挙げられる。   As the basic metal nitrate of component (b-1), basic copper nitrate, basic cobalt nitrate, basic zinc nitrate, basic manganese nitrate, basic iron nitrate, basic molybdenum nitrate, basic bismuth nitrate and base And at least one selected from basic cerium nitrate.

塩基性金属硝酸塩は、燃焼速度を高めるため、平均粒径は30μm以下が好ましく、10μm以下がより好ましい。なお、平均粒径は、レーザー散乱光による粒度分布法により測定したものである。測定サンプルは、塩基性金属硝酸塩を水に分散させた後、超音波を3分間照射したものを用い、粒子数の50%累積値(D50)を求めて、2回の測定による平均値を平均粒径とする。 The basic metal nitrate has an average particle size of preferably 30 μm or less and more preferably 10 μm or less in order to increase the burning rate. The average particle size is measured by a particle size distribution method using laser scattered light. The measurement sample was obtained by dispersing basic metal nitrate in water and then irradiating with ultrasonic waves for 3 minutes, obtaining the 50% cumulative value (D 50 ) of the number of particles, and calculating the average value of the two measurements. Average particle diameter.

(b−1)成分の硝酸塩としては、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム等のアルカリ類金属硝酸塩と硝酸ストロンチウム等のアルカリ土類金属硝酸塩等が挙げられる。   Examples of the nitrate of component (b-1) include alkaline metal nitrates such as potassium nitrate and sodium nitrate, and alkaline earth metal nitrates such as strontium nitrate.

(b−2)成分の過塩素酸塩及び塩素酸塩は、酸化作用と共に、燃焼促進作用もする成分である。酸化作用は、燃焼中に酸素を発生することで燃焼を効率良く進行させると共に、アンモニア、一酸化炭素等の有毒ガスの生成量を減少させる作用を意味する。一方、燃焼促進作用は、ガス発生剤組成物の着火性を向上させる作用、又は燃焼速度を向上させる作用を意味する。   The (b-2) component perchlorate and chlorate are components that also have a combustion promoting action as well as an oxidizing action. Oxidation means the action of efficiently producing combustion by generating oxygen during combustion and reducing the amount of toxic gases such as ammonia and carbon monoxide. On the other hand, the combustion promoting action means an action for improving the ignitability of the gas generant composition or an action for improving the combustion rate.

過塩素酸塩及び塩素酸塩としては、過塩素酸アンモニウム、過塩素酸カリウム、過塩素酸ナトリウム、塩素酸カリウム、塩素酸ナトリウムから選ばれる少なくとも1種が挙げられる。   Examples of the perchlorate and chlorate include at least one selected from ammonium perchlorate, potassium perchlorate, sodium perchlorate, potassium chlorate, and sodium chlorate.

<(c)成分>
本発明で用いる(c)成分は、燃焼により発生するミストをトラップし、スラグを形成する作用をする成分である。このため、(c)成分を含有させることにより、燃焼残渣がミストとなってインフレータ外部に放出され、エアバッグ内に流入することが防止できる。
<(C) component>
The component (c) used in the present invention is a component that acts to trap mist generated by combustion and form slag. For this reason, by containing (c) component, it can prevent that a combustion residue turns into mist, is discharge | released outside the inflator, and flows in into an airbag.

(c)成分としては、リン酸、亜リン酸、次亜リン酸、ピロリン酸、メタリン酸、ポリリン酸、ウルトラリン酸等のリン酸類及びこれらのリン酸類の塩から選ばれる1種類又は2種類以上の組み合わせを挙げることができる。なお、下記の塩類は、結晶及び無水のいずれの形態であってもよい。(c)成分は、いずれを用いても本発明の課題を解決し、本発明の効果を奏することができる。   (C) As a component, 1 type or 2 types chosen from phosphoric acid, phosphorous acid, hypophosphorous acid, pyrophosphoric acid, metaphosphoric acid, polyphosphoric acid, phosphoric acids, such as ultraphosphoric acid, and salts of these phosphoric acids The combination of the above can be mentioned. The following salts may be in the form of crystals or anhydrous. The component (c) can be used to solve the problems of the present invention and achieve the effects of the present invention.

(リン酸塩)
リン酸二水素カリウム、リン酸一水素カリウム、第三リン酸カリウム;リン酸二水素ナトリウム、リン酸一水素ナトリウム、第三リン酸ナトリウム;リン酸二水素カルシウム、リン酸一水素カルシウム、第三リン酸カルシウム;リン酸二水素マグネシウム、リン酸一水素マグネシウム、第三リン酸マグネシウム;リン酸二水素アンモニウム、リン酸一水素アンモニウム等。
(Phosphate)
Potassium dihydrogen phosphate, potassium monohydrogen phosphate, tribasic potassium phosphate; sodium dihydrogen phosphate, sodium monohydrogen phosphate, trisodium phosphate; calcium dihydrogen phosphate, calcium monohydrogen phosphate, third Calcium phosphate; magnesium dihydrogen phosphate, magnesium monohydrogen phosphate, tertiary magnesium phosphate; ammonium dihydrogen phosphate, ammonium monohydrogen phosphate, and the like.

(亜リン酸塩)
亜リン酸ナトリウム、次亜リン酸ナトリウム等。
(Phosphite)
Sodium phosphite, sodium hypophosphite, etc.

(ピロリン酸塩)
ピロリン酸ナトリウム、酸性ピロリン酸ナトリウム;ピロリン酸カルシウム、酸性ピロリン酸カルシウム;ピロリン酸カリウム、ピロリン酸カルシウム、ピロリン酸マグネシウム等。
(Pyrophosphate)
Sodium pyrophosphate, acidic sodium pyrophosphate; calcium pyrophosphate, acidic calcium pyrophosphate; potassium pyrophosphate, calcium pyrophosphate, magnesium pyrophosphate, etc.

(メタリン酸塩)
メタリン酸ナトリウム、メタリン酸カリウム、メタリン酸マグネシウム、メタリン酸アルミニウム等。
(Metaphosphate)
Sodium metaphosphate, potassium metaphosphate, magnesium metaphosphate, aluminum metaphosphate, etc.

(ポリリン酸塩)
トリポリリン酸ナトリウム、テトラポリリン酸ナトリウム、ペンタポリリン酸ナトリウム、トリポリリン酸カリウム、ピロリン酸二水素カルシウム、ピロリン酸カルシウム等。
(Polyphosphate)
Sodium tripolyphosphate, sodium tetrapolyphosphate, sodium pentapolyphosphate, potassium tripolyphosphate, calcium dihydrogen pyrophosphate, calcium pyrophosphate, etc.

(ウルトラリン酸塩)
ウルトラリン酸ナトリウム等。
(Ultraphosphate)
Ultraphosphate sodium etc.

(c)成分としては、これらの中でもリン酸二水素カリウム、トリポリリン酸カリウム、メタリン酸カリウム、ピロリン酸二水素カルシウム、ピロリン酸カルシウム、トリポリリン酸ナトリウム、メタリン酸マグネシウム、メタリン酸アルミニウム、第三リン酸が好ましい。   (C) Among these, potassium dihydrogen phosphate, potassium tripolyphosphate, potassium metaphosphate, calcium dihydrogen pyrophosphate, calcium pyrophosphate, sodium tripolyphosphate, magnesium metaphosphate, aluminum metaphosphate, and tertiary phosphate are among these. preferable.

<(d)成分>
本発明では、更に(d)水酸化アルミニウム及び/又は水酸化マグネシウムを含有させることができる。水酸化アルミニウムと水酸化マグネシウムは、それぞれを単独で用いることができ、併用することもできる。(d)成分は、いずれを用いても本発明の課題を解決し、本発明の効果を奏することができる。
<(D) component>
In the present invention, (d) aluminum hydroxide and / or magnesium hydroxide can be further contained. Aluminum hydroxide and magnesium hydroxide can be used alone or in combination. Any component (d) can solve the problems of the present invention and achieve the effects of the present invention.

(d)成分の水酸化アルミニウムと水酸化マグネシウムは、毒性が低く、分解開始温度が高く、熱分解すると、大きく吸熱し、酸化アルミニウム又は酸化マグネシウムと水を生成する。このため、水酸化アルミニウム及び/又は水酸化マグネシウムを含有させることにより、ガス発生剤組成物の燃焼温度が低くなり、燃焼後には、有毒な窒素酸化物と一酸化炭素の生成量が少なくなる。   The components (d), aluminum hydroxide and magnesium hydroxide, have low toxicity and a high decomposition start temperature. When thermally decomposed, they absorb a large amount of heat and produce aluminum oxide or magnesium oxide and water. For this reason, the inclusion of aluminum hydroxide and / or magnesium hydroxide lowers the combustion temperature of the gas generant composition and reduces the amount of toxic nitrogen oxides and carbon monoxide produced after combustion.

<(e)成分>
本発明では更に(e)成分としてバインダを含有させることができる。(e)成分は、いずれを用いても本発明の課題を解決し、本発明の効果を奏することができる。
<(E) component>
In the present invention, a binder can be further contained as the component (e). Regardless of which component (e) is used, the problems of the present invention can be solved and the effects of the present invention can be achieved.

(e)成分のバインダとしては、カルボキシメチルセルロース(CMC)、カルボキシメチルセルロースナトリウム塩(CMCNa)、カルボキシメチルセルロースカリウム塩、カルボキシメチルセルロースアンモニウム塩、酢酸セルロース、セルロースアセテートブチレート(CAB)、メチルセルロース(MC)、エチルセルロース(EC)、ヒドロキシエチルセルロース(HEC)、エチルヒドロキシエチルセルロース(EHEC)、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)、カルボキシメチルエチルセルロース(CMEC)、微結晶性セルロース、ポリアクリルアミド、ポリアクリルアミドのアミノ化物、ポリアクリルヒドラジド、アクリルアミド・アクリル酸金属塩共重合体、ポリアクリルアミド・ポリアクリル酸エステル化合物の共重合体、ポリビニルアルコール、アクリルゴム、グアガム、デンプン、シリコーンから選ばれる1又は2以上が挙げられる。   As the binder of component (e), carboxymethyl cellulose (CMC), carboxymethyl cellulose sodium salt (CMCNa), carboxymethyl cellulose potassium salt, carboxymethyl cellulose ammonium salt, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate (CAB), methyl cellulose (MC), ethyl cellulose (EC), hydroxyethylcellulose (HEC), ethylhydroxyethylcellulose (EHEC), hydroxypropylcellulose (HPC), carboxymethylethylcellulose (CMEC), microcrystalline cellulose, polyacrylamide, polyacrylamide amination, polyacrylhydrazide, acrylamide・ Acrylic acid metal salt copolymer, polyacrylamide ・ polyacrylic acid ester compound Copolymers, polyvinyl alcohol, acrylic rubber, guar gum, starch, one or more selected from silicone.

これらの中でもバインダの粘着性能、価格、着火性等を考えると、カルボキシメチルセルロースナトリウム塩(CMCNa)とグアガムが好ましい。   Among these, carboxymethylcellulose sodium salt (CMCNa) and guar gum are preferable in view of the adhesive performance, price, ignitability and the like of the binder.

<(f)成分>
本発明では更に(f)成分として添加剤を含有させることができる。(f)成分は、いずれを用いても本発明の課題を解決し、本発明の効果を奏することができる。
<Component (f)>
In the present invention, an additive can be further contained as the component (f). Any component (f) can solve the problems of the present invention and achieve the effects of the present invention.

(f)成分の添加剤としては、酸化銅、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化コバルト、酸化マンガン、酸化モリブデン、酸化ニッケル、酸化ビスマス、酸化ガリウム、シリカ、アルミナ等の金属酸化物;炭酸コバルト、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、塩基性炭酸亜鉛、塩基性炭酸銅等の金属炭酸塩又は塩基性金属炭酸塩;酸性白土、カオリン、タルク、ベントナイト、ケイソウ土、ヒドロタルサイト等の金属酸化物又は水酸化物の複合化合物;ケイ酸ナトリウム、マイカモリブデン酸塩、モリブデン酸コバルト、モリブデン酸アンモニウム等の金属酸塩、二硫化モリブデン、ステアリン酸カルシウム、窒化ケイ素、炭化ケイ素から選ばれる1又は2以上が挙げられる。これらの添加剤は、ガス発生剤の燃焼温度を下げ、燃焼速度を調整し、燃焼後の有毒な窒素酸化物と一酸化炭素の生成量を低減させることができる。これらの中でも酸化銅、酸化鉄、酸化マンガンが好ましい。   (F) Component additives include metal oxides such as copper oxide, iron oxide, zinc oxide, cobalt oxide, manganese oxide, molybdenum oxide, nickel oxide, bismuth oxide, gallium oxide, silica, and alumina; cobalt carbonate, carbonic acid Metal carbonate or basic metal carbonate such as calcium, magnesium carbonate, basic zinc carbonate, basic copper carbonate; metal oxide or hydroxide such as acid clay, kaolin, talc, bentonite, diatomaceous earth, hydrotalcite 1 or 2 or more selected from metal acid salts such as sodium silicate, mica molybdate, cobalt molybdate, and ammonium molybdate, molybdenum disulfide, calcium stearate, silicon nitride, and silicon carbide. These additives can lower the combustion temperature of the gas generating agent, adjust the combustion rate, and reduce the amount of toxic nitrogen oxides and carbon monoxide produced after combustion. Among these, copper oxide, iron oxide, and manganese oxide are preferable.

<組成物中における各成分の含有割合>
(1)第1の組み合わせ
本発明の組成物が(a)、(b)、(c)の3成分を含むものであるとき、本発明の課題を解決する観点から、各成分の含有割合が次のとおりであることが好ましい。
<Content ratio of each component in the composition>
(1) First combination When the composition of the present invention contains three components (a), (b), and (c), the content ratio of each component is as follows from the viewpoint of solving the problems of the present invention. It is preferable that it is as follows.

(a)成分の燃料は、35〜65質量%が好ましく、40〜60質量%がより好ましく、40〜55質量%が更に好ましい。   (A) Component fuel is preferably 35 to 65% by mass, more preferably 40 to 60% by mass, and still more preferably 40 to 55% by mass.

(b)成分の酸化剤は、30〜70質量%が好ましく、35〜65質量%がより好ましく、45〜55質量%が更に好ましい。   (B) 30-70 mass% is preferable, the oxidizing agent of a component is more preferable, 35-65 mass% is more preferable, and 45-55 mass% is still more preferable.

(c)リン酸類及びリン酸類の塩は、0.1〜5質量%が好ましく、0.2〜3質量%がより好ましく、0.5〜1.5質量%が更に好ましい。   (C) 0.1-5 mass% is preferable, and the salt of phosphoric acids and phosphoric acid is more preferable, 0.2-3 mass% is more preferable, and 0.5-1.5 mass% is still more preferable.

(2)第2の組み合わせ
本発明の組成物が(a)、(b)、(c)、(d)の4成分を含むものであるとき、本発明の課題を解決する観点から、各成分の含有割合が次のとおりであることが好ましい。
(2) Second combination When the composition of the present invention contains four components (a), (b), (c), and (d), the content of each component is included from the viewpoint of solving the problems of the present invention. The proportions are preferably as follows:

(a)成分の燃料は、30〜60質量%が好ましく、35〜55質量%がより好ましく、35〜50質量%が更に好ましい。   The component (a) fuel is preferably 30 to 60% by mass, more preferably 35 to 55% by mass, and still more preferably 35 to 50% by mass.

(b)成分の酸化剤は、35〜70質量%が好ましく、40〜60質量%がより好ましく、40〜55質量%が更に好ましい。   (B) As for the oxidizing agent of a component, 35-70 mass% is preferable, 40-60 mass% is more preferable, 40-55 mass% is still more preferable.

(c)成分のリン酸類及びリン酸類の塩は、0.1〜5質量%が好ましく、0.2〜3質量%がより好ましく、0.5〜1.5質量%が更に好ましい。   (C) As for the phosphoric acid and phosphoric acid salt of a component, 0.1-5 mass% is preferable, 0.2-3 mass% is more preferable, 0.5-1.5 mass% is still more preferable.

(d)成分の水酸化アルミニウム及び/又は水酸化マグネシウムは、0.5〜15質量%が好ましく、2〜12質量%がより好ましく、3〜10質量%が更に好ましい。   The component (d), aluminum hydroxide and / or magnesium hydroxide, is preferably from 0.5 to 15 mass%, more preferably from 2 to 12 mass%, still more preferably from 3 to 10 mass%.

(d)成分の含有量が上記範囲内であると、燃焼温度の低下に伴い、有毒な窒素酸化物と一酸化炭素の生成量を少なくできると共に、エアバッグ用インフレータに適用した場合、所要時間内にエアバッグを膨張展開させるために必要な燃焼速度も確保できる。   When the content of the component (d) is within the above range, the generation amount of toxic nitrogen oxides and carbon monoxide can be reduced as the combustion temperature decreases, and the time required when applied to an inflator for an airbag A combustion speed necessary for inflating and deploying the airbag can be secured.

ミストのトラップ効果を高める観点からは、組成物中、(c)成分と(d)成分の合計含有割合は、0.5〜20質量%が好ましく、2〜15質量%がより好ましく、3〜10質量%が更に好ましい。   From the viewpoint of enhancing the trap effect of mist, the total content of the component (c) and the component (d) in the composition is preferably 0.5 to 20% by mass, more preferably 2 to 15% by mass, 10 mass% is still more preferable.

また、同様にミストのトラップ効果を高める観点からは、(c)成分と(d)成分の質量比〔(d)/(c)〕は、1〜20が好ましく、2〜15がより好ましく、3〜10が更に好ましい。   Similarly, from the viewpoint of enhancing the trap effect of mist, the mass ratio ((d) / (c)) of the component (c) and the component (d) is preferably 1-20, more preferably 2-15, 3 to 10 are more preferable.

(3)第3の組み合わせ
本発明の組成物が(a)、(b)、(c)、(e)の4成分を含むものであるとき、本発明の課題を解決する観点から、各成分の含有割合が次のとおりであることが好ましい。
(3) Third combination When the composition of the present invention contains four components (a), (b), (c), and (e), the content of each component is included from the viewpoint of solving the problems of the present invention. The proportions are preferably as follows:

(a)成分の燃料は、25〜55質量%が好ましく、30〜55質量%がより好ましく、35〜45質量%が更に好ましい。   The component (a) fuel is preferably 25 to 55 mass%, more preferably 30 to 55 mass%, still more preferably 35 to 45 mass%.

(b)成分の酸化剤は、35〜70質量%が好ましく、40〜60質量%がより好ましく、40〜55質量%が更に好ましい。   (B) As for the oxidizing agent of a component, 35-70 mass% is preferable, 40-60 mass% is more preferable, 40-55 mass% is still more preferable.

(c)成分のリン酸類及びリン酸類の塩は、0.1〜5質量%が好ましく、0.2〜3質量%がより好ましく、0.5〜1.5質量%が更に好ましい。   (C) As for the phosphoric acid and phosphoric acid salt of a component, 0.1-5 mass% is preferable, 0.2-3 mass% is more preferable, 0.5-1.5 mass% is still more preferable.

(e)成分のバインダは、0.5〜20質量%が好ましく、2〜15質量%がより好ましく、3〜10質量%が更に好ましい。   The binder of the component (e) is preferably 0.5 to 20% by mass, more preferably 2 to 15% by mass, and further preferably 3 to 10% by mass.

(4)第4の組み合わせ
本発明の組成物が(a)、(b)、(c)、(f)の4成分を含むものであるとき、本発明の課題を解決する観点から、各成分の含有割合が次のとおりであることが好ましい。
(4) Fourth combination When the composition of the present invention contains four components (a), (b), (c), and (f), the content of each component is included from the viewpoint of solving the problems of the present invention. The proportions are preferably as follows:

(a)成分の燃料は、25〜55質量%が好ましく、30〜55質量%がより好ましく、35〜45質量%が更に好ましい。   The component (a) fuel is preferably 25 to 55 mass%, more preferably 30 to 55 mass%, still more preferably 35 to 45 mass%.

(b)成分の酸化剤は、35〜70質量%が好ましく、40〜60質量%がより好ましく、40〜55質量%が更に好ましい。   (B) As for the oxidizing agent of a component, 35-70 mass% is preferable, 40-60 mass% is more preferable, 40-55 mass% is still more preferable.

(c)成分のリン酸類及びリン酸類の塩は0.1〜5質量%が好ましく、0.2〜3質量%がより好ましく、0.5〜1.5質量%が更に好ましい。   (C) As for the phosphoric acid and phosphoric acid salt of a component, 0.1-5 mass% is preferable, 0.2-3 mass% is more preferable, 0.5-1.5 mass% is still more preferable.

(f)成分の添加剤は、0.1〜15質量%が好ましく、0.5〜10質量%がより好ましく、1〜5質量%が更に好ましい。   (F) 0.1-15 mass% is preferable, as for the additive of a component, 0.5-10 mass% is more preferable, and 1-5 mass% is still more preferable.

(5)第5の組み合わせ
本発明の組成物が(a)、(b)、(c)、(d)、(e)の5成分を含むものであるとき、本発明の課題を解決する観点から、各成分の含有割合が次のとおりであることが好ましい。
(5) Fifth combination When the composition of the present invention contains five components (a), (b), (c), (d), and (e), from the viewpoint of solving the problems of the present invention, It is preferable that the content ratio of each component is as follows.

(a)成分の燃料は、25〜55質量%が好ましく、30〜55質量%がより好ましく、35〜45質量%が更に好ましい。   The component (a) fuel is preferably 25 to 55 mass%, more preferably 30 to 55 mass%, still more preferably 35 to 45 mass%.

(b)成分の酸化剤は、35〜70質量%が好ましく、40〜60質量%がより好ましく、40〜55質量%が更に好ましい。   (B) As for the oxidizing agent of a component, 35-70 mass% is preferable, 40-60 mass% is more preferable, 40-55 mass% is still more preferable.

(c)成分のリン酸類及びリン酸類の塩は0.1〜5質量%が好ましく、0.2〜3質量%がより好ましく、0.5〜1.5質量%が更に好ましい。   (C) As for the phosphoric acid and phosphoric acid salt of a component, 0.1-5 mass% is preferable, 0.2-3 mass% is more preferable, 0.5-1.5 mass% is still more preferable.

(d)成分の水酸化アルミニウム及び/又は水酸化マグネシウムは、0.5〜15質量%が好ましく、2〜12質量%がより好ましく、3〜10質量%が更に好ましい。   The component (d), aluminum hydroxide and / or magnesium hydroxide, is preferably from 0.5 to 15 mass%, more preferably from 2 to 12 mass%, still more preferably from 3 to 10 mass%.

(e)成分のバインダは、0.5〜20質量%が好ましく、2〜15質量%がより好ましく、3〜10質量%が更に好ましい。。(e)成分のバインダは、(d)成分と組み合わせたとき、前記含有割合にすることで、成型性を損なうことなく、燃焼ガスを清浄にできるので好ましい。   The binder of the component (e) is preferably 0.5 to 20% by mass, more preferably 2 to 15% by mass, and further preferably 3 to 10% by mass. . The binder of the component (e) is preferable because when it is combined with the component (d), the combustion gas can be cleaned without impairing the moldability by adjusting the content ratio.

(6)第6の組み合わせ
本発明の組成物が(a)、(b)、(c)、(d)、(f)の5成分を含むものであるとき、本発明の課題を解決する観点から、各成分の含有割合が次のとおりであることが好ましい。
(6) Sixth combination When the composition of the present invention contains five components (a), (b), (c), (d), and (f), from the viewpoint of solving the problems of the present invention, It is preferable that the content ratio of each component is as follows.

(a)成分の燃料は、25〜55質量%が好ましく、30〜55質量%がより好ましく、35〜45質量%が更に好ましい。   The component (a) fuel is preferably 25 to 55 mass%, more preferably 30 to 55 mass%, still more preferably 35 to 45 mass%.

(b)成分の酸化剤は、35〜70質量%が好ましく、40〜60質量%がより好ましく、40〜55質量%が更に好ましい。   (B) As for the oxidizing agent of a component, 35-70 mass% is preferable, 40-60 mass% is more preferable, 40-55 mass% is still more preferable.

(c)成分のリン酸類及びリン酸類の塩は0.1〜5質量%が好ましく、0.2〜3質量%がより好ましく、0.5〜1.5質量%が更に好ましい。   (C) As for the phosphoric acid and phosphoric acid salt of a component, 0.1-5 mass% is preferable, 0.2-3 mass% is more preferable, 0.5-1.5 mass% is still more preferable.

(d)成分の水酸化アルミニウム及び/又は水酸化マグネシウムは、0.5〜15質量%が好ましく、2〜12質量%がより好ましく、3〜10質量%が更に好ましい。   The component (d), aluminum hydroxide and / or magnesium hydroxide, is preferably from 0.5 to 15 mass%, more preferably from 2 to 12 mass%, still more preferably from 3 to 10 mass%.

(f)成分の添加剤は、0.1〜15質量%が好ましく、0.5〜10質量%がより好ましく、1〜5質量%が更に好ましい。   (F) 0.1-15 mass% is preferable, as for the additive of a component, 0.5-10 mass% is more preferable, and 1-5 mass% is still more preferable.

(7)第7の組み合わせ
本発明の組成物が(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)の6成分を含むものであるとき、本発明の課題を解決する観点から、各成分の含有割合が次のとおりであることが好ましい。
(7) Seventh combination When the composition of the present invention contains six components (a), (b), (c), (d), (e), and (f), the problem of the present invention is solved. From the point of view, it is preferable that the content ratio of each component is as follows.

(a)成分の燃料は、25〜55質量%が好ましく、30〜55質量%がより好ましく、35〜45質量%が更に好ましい。   The component (a) fuel is preferably 25 to 55 mass%, more preferably 30 to 55 mass%, still more preferably 35 to 45 mass%.

(b)成分の酸化剤は、35〜70質量%が好ましく、40〜60質量%がより好ましく、40〜55質量%が更に好ましい。   (B) As for the oxidizing agent of a component, 35-70 mass% is preferable, 40-60 mass% is more preferable, 40-55 mass% is still more preferable.

(c)成分のリン酸類及びリン酸類の塩は0.1〜5質量%が好ましく、0.2〜3質量%がより好ましく、0.5〜1.5質量%が更に好ましい。   (C) As for the phosphoric acid and phosphoric acid salt of a component, 0.1-5 mass% is preferable, 0.2-3 mass% is more preferable, 0.5-1.5 mass% is still more preferable.

(d)成分の水酸化アルミニウム及び/又は水酸化マグネシウムは、0.5〜15質量%が好ましく、2〜12質量%がより好ましく、3〜10質量%が更に好ましい。   The component (d), aluminum hydroxide and / or magnesium hydroxide, is preferably from 0.5 to 15 mass%, more preferably from 2 to 12 mass%, still more preferably from 3 to 10 mass%.

(e)成分のバインダは、0.5〜20質量%が好ましく、2〜15質量%がより好ましく、3〜10質量%が更に好ましい。。(e)成分のバインダは、(d)成分と組み合わせたとき、前記含有割合にすることで、成型性を損なうことなく、燃焼ガスを清浄にできるので好ましい。   The binder of the component (e) is preferably 0.5 to 20% by mass, more preferably 2 to 15% by mass, and further preferably 3 to 10% by mass. . The binder of the component (e) is preferable because when it is combined with the component (d), the combustion gas can be cleaned without impairing moldability by adjusting the content ratio.

(f)成分の添加剤は、0.1〜15質量%が好ましく、0.5〜10質量%がより好ましく、1〜5質量%が更に好ましい。   (F) 0.1-15 mass% is preferable, as for the additive of a component, 0.5-10 mass% is more preferable, and 1-5 mass% is still more preferable.

<配合例>
(1)配合例1
(a)硝酸グアニジン 53.1質量%
(b)塩基性硝酸銅 46.4質量%
(c)第三リン酸アルミニウム 0.5質量%
(2)配合例2
(a)硝酸グアニジン 51.5質量%
(b)塩基性硝酸銅 45.0質量%
(c)テトラポリリン酸ナトリム 0.5質量%
(d)水酸化アルミニウム 3.0質量%
(3)配合例3
(a)硝酸グアニジン 44.4質量%
(b)塩基性硝酸銅 45.6質量%
(c)第三リン酸アルミニウム 1.0質量%
(d)水酸化アルミニウム 5.0質量%
(e)CMCNa 4.0質量%
本発明のガス発生剤組成物は、所望の形状に成型することができ、単孔円柱状、多孔円柱状又はペレット状の成型体にすることができる。これらの成型体は、ガス発生剤組成物に水又は有機溶媒を添加混合し、押出成型する方法(単孔円柱状、多孔円柱状の成型体)又は打錠機等を用いて圧縮成型する方法(ペレット状の成型体)により製造することができる。
<Formulation example>
(1) Formulation Example 1
(A) Guanidine nitrate 53.1% by mass
(B) Basic copper nitrate 46.4% by mass
(C) Trialuminum phosphate 0.5% by mass
(2) Formulation example 2
(A) Guanidine nitrate 51.5% by mass
(B) Basic copper nitrate 45.0% by mass
(C) tetrapolyphosphate sodium U beam 0.5 wt%
(D) Aluminum hydroxide 3.0 mass%
(3) Formulation Example 3
(A) 44.4% by mass of guanidine nitrate
(B) Basic copper nitrate 45.6% by mass
(C) Trialuminum phosphate 1.0% by mass
(D) Aluminum hydroxide 5.0 mass%
(E) CMCNa 4.0 mass%
The gas generant composition of the present invention can be molded into a desired shape, and can be formed into a single-hole cylindrical, porous cylindrical, or pellet-shaped molded body. These molded products are prepared by adding water or an organic solvent to the gas generating composition, mixing and extruding (single-hole cylindrical or porous cylindrical molded body) or compression molding using a tableting machine or the like. It can be manufactured by (pellet-shaped molded body).

本発明のガス発生剤組成物又はそれから得られる成型体は、例えば、各種乗り物の運転席のエアバック用インフレータ、助手席のエアバック用インフレータ、サイドエアバック用インフレータ、インフレータブルカーテン用インフレータ、ニーボルスター用インフレータ、インフレータブルシートベルト用インフレータ、チューブラーシステム用インフレータ、プリテンショナー用ガス発生器に適用できる。   Examples of the gas generant composition of the present invention or a molded product obtained therefrom include, for example, an inflator for an air bag in a driver seat of various vehicles, an inflator for an air bag in a passenger seat, an inflator for a side air bag, an inflator for an inflatable curtain, and a knee bolster It can be applied to inflators for inflatable seat belts, inflators for inflatable seat belts, inflators for tubular systems, and gas generators for pretensioners.

また本発明のガス発生剤組成物又はそれから得られる成型体を使用するインフレータは、ガスの供給が、ガス発生剤からだけのパイロタイプと、アルゴン等の圧縮ガスとガス発生剤の両方であるハイブリッドタイプのいずれでもよい。   The inflator using the gas generant composition of the present invention or a molded product obtained therefrom is a hybrid in which the gas supply is a pyrotype only from the gas generant, and a compressed gas such as argon and the gas generant. Any type.

更に本発明のガス発生剤組成物又はそれから得られる成型体は、雷管やスクイブのエネルギーをガス発生剤に伝えるためのエンハンサ剤(又はブースター)等と呼ばれる着火剤として用いることもできる。   Furthermore, the gas generant composition of the present invention or a molded product obtained therefrom can be used as an igniting agent called an enhancer (or booster) for transmitting the energy of the detonator or squib to the gas generant.

実施例1
2081gのグアニジン硝酸塩、2319gの塩基性硝酸銅、150gのCMCNa、400gの水酸化アルミニウム、50gのポリリン酸ナトリウム、735gの水を10Lの捏和機で混練し、押出し方法で成型し、裁断、乾燥、篩分等の工程を経て、外径4.3mm、内径1.1mm、長さ4.1mmの単孔薬状のガス発生剤成型体を得た。
Example 1
2081 g of guanidine nitrate, 2319 g of basic copper nitrate, 150 g of CMCNa, 400 g of aluminum hydroxide, 50 g of sodium polyphosphate, 735 g of water are kneaded with a 10 L kneader, molded by an extrusion method, cut, dried Through a process such as sieving, a single-hole medicinal gas generant molding having an outer diameter of 4.3 mm, an inner diameter of 1.1 mm, and a length of 4.1 mm was obtained.

このガス発生剤成型体39.9gを運転席用シングルインフレータに入れて、60Lタンク試験(特開2001−97176号公報の段落番号98等に開示されている周知の試験方法)を実施した。その結果は最大タンク圧が181kPaで、タンク内のミスト量が692mgであった。   39.9 g of this gas generant molded body was put in a single inflator for a driver's seat, and a 60 L tank test (a well-known test method disclosed in paragraph No. 98 of JP 2001-97176 A) was performed. As a result, the maximum tank pressure was 181 kPa, and the amount of mist in the tank was 692 mg.

また、このインフレータを2800Lタンク内で作動させ、タンク内の排ガス中のNOx、CO、NH3の濃度を測定した。2800Lタンク試験は、試験用のインフレータを内容積2800Lの鉄製のタンクにセットし、インフレータを点火してから、3分、15分、30分経過した時点におけるタンク内のNO、NO2、CO、NH3濃度を検知管により測定し、3分、15分、30分経過時のガス濃度の平均値を各ガスの濃度とした。 Further, this inflator was operated in a 2800 L tank, and the concentrations of NOx, CO, and NH 3 in the exhaust gas in the tank were measured. In the 2800L tank test, the test inflator was set in an iron tank having an internal volume of 2800L, and the NO, NO 2 , CO, The NH 3 concentration was measured with a detector tube, and the average value of gas concentrations at the lapse of 3 minutes, 15 minutes, and 30 minutes was defined as the concentration of each gas.

その結果、NO2:0ppm、NO:11ppm、CO:40ppm、NH3:4ppmであった。これらの結果は、ミスト量が少なく、排ガスがクリーンであることを示した。 As a result, they were NO 2 : 0 ppm, NO: 11 ppm, CO: 40 ppm, NH 3 : 4 ppm. These results indicated that the amount of mist was small and the exhaust gas was clean.

Claims (5)

(a)燃料、(b)酸化剤、並びに(c)スラグを形成する作用をする成分としてのトリポリリン酸カリウム、メタリン酸カリウム、ピロリン酸二水素カルシウム、ピロリン酸カルシウム、トリポリリン酸ナトリウム、テトラポリリン酸ナトリウム、メタリン酸マグネシウム、メタリン酸アルミニウム、第三リン酸アルミニウムから選ばれるものを含有するガス発生剤組成物。 (A) fuel, (b) potassium bets Riporirin acid as component that acts to form an oxidizing agent, and (c) slag, potassium metaphosphate, pyrophosphate dihydrogen, calcium pyrophosphate, sodium tripolyphosphate, tetrapolyphosphate A gas generating composition containing one selected from sodium, magnesium metaphosphate, aluminum metaphosphate, and tertiary aluminum phosphate. (c)成分がトリポリリン酸ナトリウム、テトラポリリン酸ナトリウム又は第三リン酸アルミニウムである請求項1記載のガス発生剤組成物。   The gas generating composition according to claim 1, wherein the component (c) is sodium tripolyphosphate, sodium tetrapolyphosphate or aluminum triphosphate. 更に(d)水酸化アルミニウム及び/又は水酸化マグネシウムを含有する請求項1又は2記載のガス発生剤組成物。   The gas generant composition according to claim 1 or 2, further comprising (d) aluminum hydroxide and / or magnesium hydroxide. 更に(e)バインダ及び/又は(f)添加剤を含有する請求項1〜3のいずれか1項に記載のガス発生剤組成物。   The gas generating composition according to any one of claims 1 to 3, further comprising (e) a binder and / or (f) an additive. 請求項1〜4のいずれか1項に記載のガス発生剤組成物を押出し成型して得られる、単孔円柱状又は多孔円柱状のガス発生剤組成物成型体。   A single-hole columnar or porous columnar gas generant composition molded body obtained by extrusion molding the gas generant composition according to any one of claims 1 to 4.
JP2004262027A 2004-09-09 2004-09-09 Gas generant composition Active JP4610266B2 (en)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004262027A JP4610266B2 (en) 2004-09-09 2004-09-09 Gas generant composition
US11/206,031 US8137771B2 (en) 2004-09-09 2005-08-18 Gas generating composition
CNB2005100998057A CN100441549C (en) 2004-09-09 2005-09-02 Gas generating composition
FR0509099A FR2876372B1 (en) 2004-09-09 2005-09-06 GENERATING COMPOSITION OF GAS.
DE102005042812.6A DE102005042812B4 (en) 2004-09-09 2005-09-08 Gas forming composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004262027A JP4610266B2 (en) 2004-09-09 2004-09-09 Gas generant composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2006076824A JP2006076824A (en) 2006-03-23
JP4610266B2 true JP4610266B2 (en) 2011-01-12

Family

ID=36011824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004262027A Active JP4610266B2 (en) 2004-09-09 2004-09-09 Gas generant composition

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP4610266B2 (en)
CN (1) CN100441549C (en)
DE (1) DE102005042812B4 (en)
FR (1) FR2876372B1 (en)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4627662B2 (en) * 2005-02-10 2011-02-09 ダイセル化学工業株式会社 Gas generant composition
JP5085903B2 (en) * 2006-08-29 2012-11-28 株式会社ダイセル Gas generant composition
JP5022157B2 (en) * 2007-09-19 2012-09-12 株式会社ダイセル Gas generant composition
JP2009137821A (en) * 2007-12-11 2009-06-25 Daicel Chem Ind Ltd Gas generating agent composition
JP5159292B2 (en) * 2007-12-21 2013-03-06 株式会社ダイセル Gas generant composition
JP5274078B2 (en) * 2008-04-02 2013-08-28 株式会社ダイセル Gas generant composition
CN110498723B (en) * 2019-06-22 2021-01-29 中国人民解放军69080部队 New application of ammonium dihydrogen phosphate, smoke agent added with ammonium dihydrogen phosphate and preparation method of smoke agent
CN110498724B (en) * 2019-06-22 2021-01-29 中国人民解放军69080部队 Fuming composition capable of reducing initial reaction temperature, preparation method and application

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992019571A1 (en) * 1991-04-24 1992-11-12 Orlitzky, Anton Gas generator
JPH06239684A (en) * 1993-02-15 1994-08-30 Nippon Oil & Fats Co Ltd Gas generating agent composition
JPH09501392A (en) * 1993-08-10 1997-02-10 サイオコル・コーポレーション Thermit composition used as gas generating agent
WO1997005087A1 (en) * 1995-07-27 1997-02-13 Sensor Technology Co., Ltd. Airbag explosive composition and process for producing said composition
JP2001220282A (en) * 2000-02-04 2001-08-14 Daicel Chem Ind Ltd Gas generator composition containing triazine derivative
JP2002097095A (en) * 2000-09-22 2002-04-02 Nof Corp Gas generating agent

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1605257A (en) 1960-10-31 1986-09-24 Aerojet General Co Sustainer propellant
JPS5070109A (en) 1973-10-03 1975-06-11
US4369079A (en) 1980-12-31 1983-01-18 Thiokol Corporation Solid non-azide nitrogen gas generant compositions
US4370181A (en) 1980-12-31 1983-01-25 Thiokol Corporation Pyrotechnic non-azide gas generants based on a non-hydrogen containing tetrazole compound
US4909549A (en) 1988-12-02 1990-03-20 Automotive Systems Laboratory, Inc. Composition and process for inflating a safety crash bag
US5104466A (en) 1991-04-16 1992-04-14 Morton International, Inc. Nitrogen gas generator
DE4218531C1 (en) 1991-10-11 1993-07-15 Bayern-Chemie Gesellschaft Fuer Flugchemische Antriebe Mbh, 8261 Aschau, De
DE4401214C1 (en) 1994-01-18 1995-03-02 Fraunhofer Ges Forschung Gas-generating mixture
US5460668A (en) 1994-07-11 1995-10-24 Automotive Systems Laboratory, Inc. Nonazide gas generating compositions with reduced toxicity upon combustion
US5608183A (en) 1996-03-15 1997-03-04 Morton International, Inc. Gas generant compositions containing amine nitrates plus basic copper (II) nitrate and/or cobalt(III) triammine trinitrate
JP3331206B2 (en) 1998-09-28 2002-10-07 ダイセル化学工業株式会社 Gas generator and airbag device for airbag
US6143102A (en) 1999-05-06 2000-11-07 Autoliv Asp, Inc. Burn rate-enhanced basic copper nitrate-containing gas generant compositions and methods
CN1099400C (en) * 1999-05-28 2003-01-22 兴宁市华威化工实业有限公司 Method for preparing low TNT-equivalent ammonium nitrate-fuel oil explosive
US6517647B1 (en) 1999-11-23 2003-02-11 Daicel Chemical Industries, Ltd. Gas generating agent composition and gas generator
CN1140483C (en) * 2000-08-19 2004-03-03 兴宁市华威化工实业有限公司 Process for preparing powdered industrial explosive
JP4672975B2 (en) 2002-10-31 2011-04-20 ダイセル化学工業株式会社 Gas generant composition
CN1446781A (en) * 2003-03-24 2003-10-08 成都齐达科技开发公司 Modified explosion protection ammonium nitrate containing phosphor or phosphor and potassium

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992019571A1 (en) * 1991-04-24 1992-11-12 Orlitzky, Anton Gas generator
JPH06239684A (en) * 1993-02-15 1994-08-30 Nippon Oil & Fats Co Ltd Gas generating agent composition
JPH09501392A (en) * 1993-08-10 1997-02-10 サイオコル・コーポレーション Thermit composition used as gas generating agent
WO1997005087A1 (en) * 1995-07-27 1997-02-13 Sensor Technology Co., Ltd. Airbag explosive composition and process for producing said composition
JP2001220282A (en) * 2000-02-04 2001-08-14 Daicel Chem Ind Ltd Gas generator composition containing triazine derivative
JP2002097095A (en) * 2000-09-22 2002-04-02 Nof Corp Gas generating agent

Also Published As

Publication number Publication date
DE102005042812A1 (en) 2006-03-30
DE102005042812B4 (en) 2021-10-07
CN1762925A (en) 2006-04-26
FR2876372B1 (en) 2011-04-08
CN100441549C (en) 2008-12-10
FR2876372A1 (en) 2006-04-14
JP2006076824A (en) 2006-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4302442B2 (en) Gas generant composition
JP4500399B2 (en) Gas generant composition containing triazine derivative
JP5441497B2 (en) Gas generant composition
CN101990526B (en) Gas generator composition
US20040123925A1 (en) Gas generating composition
CN100441549C (en) Gas generating composition
JP4767487B2 (en) Gas generant composition
JP4672974B2 (en) Gas generant composition
US20050127324A1 (en) Gas generating composition
JP5422096B2 (en) Gas generant composition
US8137771B2 (en) Gas generating composition
US8034133B2 (en) Gas generating composition
JP4672975B2 (en) Gas generant composition
US20060191614A1 (en) Gas generating composition
JP5022157B2 (en) Gas generant composition
JP5031255B2 (en) Gas generant composition
JP4847143B2 (en) Gas generant composition
JP4627662B2 (en) Gas generant composition
JP4794813B2 (en) Gas generant composition
US20050155681A1 (en) Gas generating composition
US7833365B2 (en) Rare earth compound containing gas generating composition
JP2009249196A (en) Gas generator composition
US20080092998A1 (en) Gas generating composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070904

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20100407

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100413

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100611

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100803

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100907

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20101005

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20101012

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131022

Year of fee payment: 3

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 4610266

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131022

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131022

Year of fee payment: 3

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131022

Year of fee payment: 3

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350