JP4533140B2 - ポリデキストロースにより誘導される二相性組成物 - Google Patents

Description

本発明は、性状が二相性である水性液体洗浄組成物に関する。より具体的には、かかる組成物は、（振盪後、十分に長時間放置したと仮定した場合）、上方の水層とその下の分離した水層とをともに有することを特徴とする。本発明において、凡その分子量の範囲内にあるポリデキストロースの十分な量を使用することにより、二相性液体の生成が誘導される。若干の塩を使用すれば、二相性の生成を誘導するために必要とされるポリデキストロースの量は減少させることができる。

一般に液体が二相に分離することと定義される二相性液体は新規なものではない。これらの液体の殆どは、水層である１つの層と、水と混和されない油性物質を含有する第２の層をともに備える。

Ｗｅｉｍｅｒへの米国特許第３，７１８，６０９号には、例えば、水層と、液状水と混和できない油性物質の層とを有する液体洗浄剤組成物が開示されている。振盪すると、液体は、一時的に水中油型エマルジョンを形成する。

同様に、Ｏｌｓｏｎ Ｊｒ．らへの米国特許第３，８１０，４７８号には、シャンプー組成物の実質的に極性な部分と親油性の部分とを調製することによって製造される二相性シャンプー組成物が開示されている。

上下２層の水層を備える二相性組成物もこの分野で開示されている。Ｗｉｌｌｉａｍｓらによる、「Ａ Ｓｅｐａｒａｔｉｎｇ Ｍｕｌｔｉ−Ｐｈａｓｅ Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｗａｓｈ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｉｎ ａ Ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔ ｏｒ Ｔｒａｎｓｌｕｃｅｎｔ Ｐａｃｋａｇｅ」という名称の米国特許出願第０９／６４３，１４２号には、
（ａ）５％−３５％の界面活性剤と、
（ｂ）１％−１２％の増粘剤と、
（ｃ）４％−２０％のポリアルキレングリコールと、
（ｄ）相分離を誘導するのに十分な非キレート形成性の無機塩と、を含有する、二相性組成物が開示されている。

上記の明細書では、塩／電解質の総量が具体的に論述されていないが、二相性の層の形成を誘導するのに十分な量は、少なくとも４％、５％、６％以上のオーダーであることがその実施例から明らかである。これに対して、本発明においては、二相形成に塩は全く必要ではなく、塩を使用した場合、その含量は、通常３重量％未満、好ましくは約２重量％以下、より好ましくは約１重量％以下である。本明細書中に後述されているように、少量の塩（つまり、約０．５％−３％、好ましくは０．５％−１％）を使用することにより、二相形成を誘導するために使用すべきポリデキストロース量を減らすことができる。

さらに、Ｗｉｌｌｉａｍｓらの明細書における組成物とは異なり、本発明の組成物は、ポリデキストロースにより誘導され、安定であり、Ｗｉｌｌｉａｍｓの組成物によって必要とされているような増粘剤又はポリアルキレングリコールは何れも不要である。

Ｒｅｃｋｅｔｔ及びＣｏｌｅｍａｎに対するＥＰ−Ａ−０，１１６，４２２号においても、２種類の液体を分散させることができ且つ放置しておくと分離する、多層性組成物が開示されている。これらの組成物においても、少なくとも６％の塩／電解質（例えば、ヘキサメタリン酸ナトリウム）が必要である（４頁、１７−１９行目参照）。本発明の二相性液体は、塩ではなくポリデキストロースにより誘導されるものであり、少量の塩（例えば、最大約３％、好ましくは約２％以下、より好ましくは約１．５％以下、さらに好ましくは約１％以下）を使用してもよいが、塩は必要でない。

さらに、本発明の組成物は、半透明又は透明な組成物中で使用されることが（つまり、感覚的な面で利点を得るために）好ましいが、このようなことは、ＥＰ ０１１６，４２２号には教示又は示唆されていない。

思いがけず、本出願人らは、明確に規定されたポリデキストロースの十分量を添加するだけで、二相性の液体（例えば、上部及び下部の水溶液に分離する液体）が、誘導され得るということを見出した。

より具体的には、本発明は、
（１）陰イオン界面活性剤、非イオン系界面活性剤、両性／双性界面活性剤、陽イオン界面活性剤およびそれらの混合物からなる群から選択される、５重量％−７５重量％、好ましくは６重量％−４０重量％の界面活性剤と、
（２）重合度（例えば、グルコース単位の結合数）が４−２２である（これは、分子量約６００−約３６００に相当する）、少なくとも約１５重量％、より好ましくは少なくとも２０重量％のポリデキストロース又はポリデキストロース分子の混合物と、
（３）バランス用の水及び副次的成分）と、を含有する、個人用液体洗浄組成物を含む。

本発明の第２の実施形態において、本発明は、少なくとも１％の塩が使用され、ポリデキストロースのレベルを１０％とすることができる組成物を含む。さらなる実施形態において、本発明は、少なくとも２％の塩が使用され、ポリデキストロースのレベルを５％まで低下させることができる組成物を含む。

本発明は、重合度（結合しているグルコース基の数として定義される）が４−２２であるポリデキストロースの十分量を添加することにより二相性液体の形成が誘導される二相性の液体洗浄組成物に関する。これは、分子量約６００−３６００に相当する。

より具体的には、本発明は、
（１）陰イオン界面活性剤、非イオン系界面活性剤、両性／双性界面活性剤、陽イオン界面活性剤およびそれらの混合物からなる群から選択される、５％−７５重量％の界面活性剤と、
（２）重合度（すなわち、結合しているグルコース単位の数）が４−２２であるか、又は、分子量が６００−３６００、好ましくは分子量が７００−１８００、より好ましくは９００−１５００、さらに好ましくは９００−１２００である、少なくとも１５重量％のポリデキストロースと、
（３）バランス用の水及び副次的成分と、を含む。

本発明の背景にある一般的概念とは、特定のポリデキストロースを十分量加えると、相分離が起こるということである。例えば、これは、２０％のポリデキストロースＭＤ１８０（分子量１０００）を添加すると分離が起こるという実施例において見られる。様々な界面活性剤系を使用することが可能であり、特定のタイプの界面活性剤に限定されない。

液体が見えるようにするために透明なパッケージと組み合わせて、本発明の組成物を使用してもよい。従って、ある実施形態において、本発明は、前記液体と組み合わせた、前記透明又は半透明パッケージを備えるシステムも含む。

一般的に、二相性組成物が形成されている（例えば、振盪後に本組成物が「安定している」）場合、下層の粘度は、上層の粘度よりも低い。

また、下層の密度は通常、上層の密度より大きい。

一般的に、このような二相性液体において、組成物を室温で６ヶ月間放置した後に再結晶は見られない。

最終製品は、Ｈａａｋｅ ＲＶ２０ Ｒｏｔｏｖｉｓｃｏ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒを用いて２５℃、せん断速度１０ｓ^−１の条件下で粘度を測定した場合、１００−５０００ｍＰａｓというシャワージェルと同程度の粘度を有し、２００−４０００であることが好ましい。

本発明の第２の実施形態では、少量の塩を使用して、二相性液体の誘導に必要とされるポリデキストロース量を減少させる。より具体的には、この実施形態において、前記組成物は、少なくとも１％の塩と、少なくとも１０％のポリデキストロースと、を包む。

第３の実施形態において、前記組成物は、少なくとも２％の塩と、少なくとも５％のポリデキストロースと、を含む。

前記組成物の様々な成分について、以下でさらに詳しく検討する。

界面活性剤は、通常、組成物全体の５重量％−７５重量％を占める。

前記界面活性剤は、陰イオン界面活性剤、非イオン系界面活性剤、両性／双性界面活性剤、陽イオン界面活性剤およびそれらの混合物からなる群から選択されうる界面活性剤である。少なくとも１種類の陰イオン界面活性剤が選択されることが好ましい。

陰イオン界面活性剤の非限定的な例は、Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ刊の、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎの「Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ」、Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９８６）、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎの「Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｍａｔｅｒｉａｌｓ」、Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９２）に開示されており、両文献とも本願に参照により組込まれる。

陰イオン界面活性剤の例には、サルコシン塩、硫酸塩、イセチオン酸塩、タウリン塩、リン酸塩、乳酸塩、グルタミン酸塩及びそれらの混合物が含まれる。イセチオン酸塩のうち、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム及びその混合物等のアルコキシルイセチオン酸塩が好ましい。

アルキル及びアルキルエーテル硫酸塩は、通常、それぞれ、ＲＯＳＯ_３Ｍ及びＲＯ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｘＳＯ_３Ｍという式で表される（式中、Ｒは、約１０−約３０個の炭素原子のアルキル又はアルケニル基であり、ｘは約１−約１０であり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム及びトリエタノールアミン等の水溶性陽イオンである。）。別の適切な陰イオン界面活性剤のクラスは、一般式、
Ｒ_１−ＳＯ_３−Ｍ
（式中、Ｒ_１は、約８−約２４個、好ましくは約１０−約１６個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖の、飽和脂肪族炭化水素基からなる群から選択され、Ｍは陽イオンである。）で表される有機硫酸反応産物の水溶性塩である。さらに他の陰イオン合成界面活性剤には、スクシンアミド酸塩、約１２−約２４個の炭素原子を有するオレフィンスルホン酸塩、及び、β−アルキルオキシアルカンスルホン酸塩と呼ばれるクラスが含まれる。これらの物質の例は、ラウリル硫酸ナトリウムおよびラウリル硫酸アンモニウムである。

本発明で有用な他の陰イオン性物質は、通常、約８−約２４個の炭素原子、好ましくは約１０−約２０個の炭素原子を有する脂肪酸の石鹸（すなわち、例えばナトリウム塩もしくはカリウム塩等のアルカリ金属塩、又は、アンモニウム塩、又はトリエタノールアミン塩）である。石鹸を製造するのに使用する脂肪酸は、例えば植物又は動物由来のグリセリド（例えば、パーム油、ヤシ油、大豆油、ヒマシ油、獣脂、ラード等）等の天然源から入手できる。脂肪酸は、合成により調製することもできる。石鹸類に関しては、米国特許第４，５５７，８５３号中にさらに詳細に記載されている。

他の有用な陰イオン性物質には、モノアルキル、ジアルキル、及びトリアルキルリン酸塩等のリン酸塩が含まれる。

他の陰イオン性物質には、式、ＲＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯ_２Ｍ（式中、Ｒは約１０−約２０個の炭素原子を有するアルキル又はアルケニルであり、Ｍはアンモニウム、ナトリウム、カリウム及びアルカノールアミン（例えばトリエタノールアミン）等の水溶性陽イオンである。）に相当する、アルカノイルサルコシン塩が含まれるが、好ましい例としては、ラウロイルサルコシンナトリウム、ココイルサルコシンナトリウム、ラウロイルサルコシンアンモニウム、ミリストイルサルコシンナトリウムが挙げられる。サルコシンのＴＥＡ塩もまた有用である。

タウリンを基にした、２−アミノエタンスルホン酸としても知られているタウリン塩も有用である。Ｃ_８−Ｃ_１６の炭素鎖を有するタウリン塩は特に有用である。タウリン塩の例には、その全文を本明細書に参照により組込む米国特許第２，６５８，０７２号の教示に従って、ドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させることにより調製される、Ｎ−アルキルタウリンが含まれる。他の非限定的な例には、ラウロイルメチルタウリン、ミリストイルメチルタウリン、及びココイルメチルタウリンのアンモニウム、ナトリウム、カリウムおよびアルカノールアミン（例えば、トリエタノールアミン）塩が含まれる。

乳酸塩、特に、Ｃ_８−Ｃ_１６の炭素鎖を有する乳酸塩も有用である。乳酸塩の非限定的な例には、ラウロイル乳酸、ココイル乳酸、ラウロイル乳酸、およびカプロイル乳酸の、アンモニウム、ナトリウム、カリウム及びアルカノールアミン（例えば、トリエタノールアミン）塩が含まれる。

グルタミン酸塩等のアルキルアミノカルボン酸塩、特にＣ_８−Ｃ_１６の炭素鎖を有するものも、陰イオン界面活性剤として本発明において有用である。グルタミン酸塩の非限定的な例には、ラウロイルグルタミン酸、ミリストイルグルタミン酸、及びココイルグルタミン酸のアンモニウム、ナトリウム、カリウム及びアルカノールアミン（例えば、トリエタノールアミン）塩が含まれる。

本発明において有用な陰イオン起泡性界面活性剤の好ましい非限定的な例には、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸ナトリウム、トリデセス硫酸ナトリウム、セチル硫酸アンモニウム、セチル硫酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸アンモニウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイル乳酸ナトリウム、ラウロイル乳酸トリエタノールアミン、カプロイル乳酸ナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、ミリストイルサルコシンナトリウム、ココイルサルコシンナトリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム、ココイルメチルタウリンナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム及びそれらの混合物からなる群から選択されるものが含まれる。

本発明での使用に特に好ましいのは、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、ココイルサルコシンナトリウム、ミリストイルサルコシンナトリウム、ラウロイル乳酸ナトリウム、及びラウロイル乳酸トリエタノールアミンである。

本発明の組成物に使用する、非イオン起泡性界面活性剤の非限定的な例については、Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ刊の、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎの「Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ」、Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９８６）、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎの「Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｍａｔｅｒｉａｌｓ」、Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｓ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９２）に開示されており、両文献ともその全文を本明細書に参照により組込む。

本発明において有用な非イオン起泡性界面活性剤には、アルキルグルコシド、アルキルポリグルコシド、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、アルコキシル化脂肪酸エステル、アルコールエトキシレート、起泡性スクロースエステル、アミンオキシド、及びそれらの混合物からなる群から選択されるものが含まれる。

アルキルグルコシド及びアルキルポリグルコシド（ａｌｋｙｌｉｐｏｌｙｇｌｕｃｏｓｉｄｅｓ）は、本発明において有用であり、長鎖アルコール、例えばＣ８−３０のアルコールと、糖類もしくはデンプン類、又は、糖もしくはデンプンの重合体（すなわち、グリコシド又はポリグリコシド）との縮合物として広く定義することができる。これらの化合物は、式、（Ｓ）_ｎ−Ｏ−Ｒで表すことができる（式中、Ｓはグルコース、フルクトース、マンノース及びガラクトース等の糖部分であり、約１−約１０００の整数であり、ＲはＣ８−３０のアルキル基である。）。アルキル基を誘導しうる長鎖アルコールの例には、デシルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール等が含まれる。

これらの界面活性剤の好ましい例には、Ｓがグルコース部分であり、ＲがＣ８−２０のアルキル基であり、ｎが約１−約９の整数であるものが含まれる。これらの界面活性剤のうち、市販されている製品の例には、デシルポリグルコシド（Ｈｅｎｋｅｌより、ＡＰＧ ３２５ ＣＳとして販売）及びラウリルポリグルコシド（Ｈｅｎｋｅｌより、ＡＰＧ６００ ＣＳ及び６２５ ＣＳとして販売）が含まれる。スクロースココエートおよびスクロースラウレート等のスクロースエステルの界面活性剤も有用である。

他の有用な非イオン性界面活性剤には、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤が含まれ、より具体的な例として、下記の構造式に対応するグルコースアミドが含まれる。

（式中、Ｒ^１は、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、好ましくはＣ_１−Ｃ_４アルキル、さらに好ましくはメチル又はエチル、最も好ましくはメチルであり、Ｒ^２は、Ｃ_５−Ｃ_３１アルキル又はアルケニル、好ましくはＣ_７−Ｃ_１９アルキル又はアルケニル、より好ましくはＣ_９−Ｃ_１７アルキル又はアルケニル、最も好ましくはＣ_１１−Ｃ_１５アルキル又はアルケニルであり、Ｚは、少なくとも３個の水酸基が鎖に直接結合している直鎖状のヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分、又はそのアルコキシ化誘導体（好ましくは、エトキシ化、又はプロポキシ化）である。Ｚは、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、キシロース及びそれらの混合物からなる群から選択される糖部分であることが好ましい。）

上記構造に対応する特に好ましい界面活性剤は、ヤシのアルキルＮ−メチルグルコシドアミド（つまり、式中、Ｒ^２ＣＯ−部分がヤシ油脂肪酸に由来）である。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドを含有する組成物の製造法は、例えば、１９５９年２月１８日に公開されたＴｈｏｍａｓ Ｈｅｄｌｅｙ ＆ Ｃｏ．，Ｌｔｄの英国特許明細書第８０９，０６０号、１９６０年１２月２０日に付与されたＥ．Ｒ．Ｗｉｌｓｏｎの米国特許第２，９６５，５７６号、１９５５年３月８日に付与されたＡ．Ｍ．Ｓｃｈｗａｒｔｚの米国特許第２，７０３，７９８号、及び、１９３４年１２月２５日に付与されたＰｉｇｇｏｔｔの米国特許第１，９８５，４２４号に開示されており、これらを全て本明細書中に参照により組込む。

非イオン性界面活性剤の他の例には、アミンオキシドが含まれる。アミンオキシドは、一般式、Ｒ_１Ｒ_２Ｒ_３ＮＯに対応する（式中、Ｒ_１は、炭素原子約８−約１８個のアルキル、アルケニル又はモノヒドロキシルアルキル基、０−約１０個のエチレンオキシド部分、及び０−約１個のグリセリル部分を含有し、Ｒ_２及びＲ_３は、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、又はヒドロキシプロピル基等、約１−約３個の炭素原子及び０−約１個の水酸基を含有し、式中の矢印は、半極性結合の慣用表示である。）。

本発明での使用に適切なアミンオキシドの例には、ジメチルドデシルアミンオキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシエチル）アミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジメチル−デシルアミンオキシド、ジメチル−テトラデシルアミンオキシド、３，６，９−トリオキサヘプタデシルジエチルアミンオキシド、ジ（２−ヒドロキシエチル）−テトラデシルアミンオキシド、２−ドデコキシエチルジメチルアミンオキシド、３−ドデコキシ−２−ヒドロキシプロピルジ（３−ヒドロキシプロピル）アミンオキシド、ジメチルヘキサデシクルアミンオキシドが含まれる。

本発明で使用される好ましい非イオン性界面活性剤の非限定的な例は、Ｃ８−Ｃ１４の グルコースアミド、Ｃ８−Ｃ１４のアルキルポリグルコシド、スクロースココエート、ラウリン酸スクロース、ラウラミンオキシド、ココアミンオキシド、及びそれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤である。

本明細書中で使用される「両性起泡性界面活性剤」という語は、両性界面活性剤の一要素として当業者により周知の双性イオン界面活性剤を包含するものである。

本発明の組成物中に、広範な両性起泡性界面活性剤を使用することができる。とりわけ有用なものは、脂肪族第２級アミン及び第３級アミンの誘導体として広義に記載されるものであって、好ましくはその中で窒素が陽イオン状態にあり、脂肪族基が直鎖又は分枝鎖とすることが可能であり、基のうち１個は、例えばカルボキシル基、スルホン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、又はホスホン酸塩等、イオン化可能な水溶性の基が含まれるものである。
本発明の組成物に有用な両性界面活性剤の非限定的な例は、Ａｌｌｕｒｅｄ
Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから刊行された、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎの、Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ，Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９８６）、及びＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎの「Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｍａｔｅｒｉａｌｓ」、Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９２）に開示されており、両文献ともその全文を本明細書に参照により組込む。

両性又は双性界面活性剤の非限定的な例は、ベタイン、スルタイン（ｓｕｌｔａｉｎｅ）、ヒドロキシスルタイン、アルキルイミノアセテート、イミノジアルカノエート、アミノアルカノエート、及びそれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤である。

ベタインの例には、ココジメチルカルボキメチルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルαカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、セチルジメチルベタイン（Ｌｏｎｚａ Ｃｏｒｐ．より、Ｌｏｎａｉｎｅ １６ＳＰとして入手可能）、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ−カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス−（ヒドロキシプロピル）α−カルボキシエチルベタイン、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン、アミドベタイン及びアミドスルホベタイン（ＲＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_３基がベタインの窒素原子に結合している）、オレイルベタイン（Ｈｅｎｋｅｌより、両イオン性Ｖｅｌｖｅｔｅｘ ＯＬＢ−５０として入手可能）、及びコカミドプロピルベタイン（Ｈｅｎｋｅｌより、Ｖｅｌｖｅｔｅｘ ＢＫ−３５及びＢＡ−３５として入手可能）等の高級アルキルベタインが含まれる。

スルタイン及びヒドロキシスルタインの例には、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン（Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃより、Ｍｉｒａｔａｉｎｅ ＣＢＳとして入手可能）等の物質が含まれる。

本発明での使用に好ましいものは、次の構造を有する両イオン性界面活性剤である。

（式中、Ｒ^１は、非置換の飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝鎖の約９−約２２個の炭素原子を有するアルキルである。好ましくは、Ｒ^１は約１１−約１８個の炭素原子を有するが、約１２−約１８個の炭素原子であればなお好ましく、約１４−約１８個の炭素原子であればさらに好ましい。ｍは１−約３の整数であるが、より好ましくは約２−約３であり、さらに好ましくは約３である。ｎは、０又は１のいずれかであるが、好ましくは１であり、Ｒ^２及びＲ^３は、１−約３個の炭素原子を有する、非置換の、又は水酸基でモノ置換されたアルキルからなる群からそれぞれ独立して選択されるが、好ましいＲ^２及びＲ^３は、ＣＨ_３である。Ｘは、ＣＯ_２、ＳＯ_３及びＳＯ_４からなる群から選択される。Ｒ^４は、飽和又は不飽和の、直鎖又は分枝鎖の、１−約５個の炭素原子を有する、非置換又は水酸基によるモノ置換アルキルからなる群から選択される。ＸがＣＯ_２である場合、Ｒ^４は１−３個の炭素原子を有することが好ましく、１個の炭素原子を有することがさらに好ましい。ＸがＳＯ_３又はＳＯ_４である場合、Ｒ^４が約２−約４個の炭素原子を有することが好ましく、3個の炭素原子数を有することがさらに好ましい。）。

本発明の両イオン性界面活性剤の例には、次の化合物が含まれる。

セチルジメチルベタイン（この物質は、また、セチルベタインというＣＴＦＡ名も有する。）；

コカミドプロピルベタイン

コカミドプロピルヒドロキシスルタイン
（式中、Ｒは、約９−約１３個の炭素原子を有する。）

（式中、Ｒは、約９−約１３個の炭素原子を有する。）

陽イオン界面活性剤は、助剤として使用することができる別の有用な界面活性剤のクラスである。これらは、肌触りを良くする添加物として特に有用であり、肌のコンディショニングという利点が得られる。あるクラスの陽イオン界面活性剤は、塩化セチル又は塩化ステアリルピリジニウム、アルキルアミドエチルピリリノジウムメチルスルフェート、塩化ラピリウム等の複素環式アンモニウム塩である。

テトラアルキルアンモニウム塩は、別の有用な陽イオン界面活性剤のクラスである。その例には、塩化セチル又は塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化セチル又は臭化ステアリルトリメチルアンモニウム；硬化ヤシ油又は獣脂のハロゲン化トリメチルアンモニウム；ハロゲン化ベヘニルトリメチルアンモニウム又はベヘニルトリメチルアンモニウムメチルスルフェート；ハロゲン化デシルイソノニルジメチルアンモニウム；ハロゲン化二獣脂（又はジステアリル）ジメチルアンモニウム；塩化ベヘニルジメチルアンモニウムが含まれる。

使用できる他のタイプの陽イオン界面活性剤は、様々なエトキシ化第４級アミン及び４級化エステル（ｅｓｔｅｒ ｑｕａｔｓ）である。例としては、ＰＥＧ−５ステアリル乳酸アンモニウム（例えば、Ｃｌａｒｉｏｎにより製造されている、Ｇｅｎａｍｉｎ ＫＳＬ）、ＰＥＧ−２ココアンモニウムクロリド、ＰＥＧ−１５硬化獣脂アンモニウムクロリド、ＰＥＧ １５ステアリルアンモニウムクロリド、ジアルミトイルエチルメチルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルヒドロキシエチルメチルスルフェート、ステアリルアミドプロピルジメチルアミンラクテートが挙げられる。

さらに他の有用な陽イオン界面活性剤は、第４級化された、絹、小麦、及びケラチンタンパク質加水分解物である。

二相性（多相性）液体の形成を誘導する調合物に添加される化合物は、ポリデキストロースである。一般に、ポリデキストロースは、次の式で表される。

（式中、ｎ（グルコース単位を結合する数を規定する）は、約４−約２２である。）

本発明の二相誘導性ポリデキストロース化合物は、分子量が６００−約３６００の範囲にあるものとして定義することができ、７００−３０００であればより好ましく、７００−１８００であればさらに好ましく、９００−１５００であればさらに好ましい。

グルコースの単位により定義されるものであれ、又は分子量によって定義されるものであれ、その構造は、二相性液体を規定する（例えば、二相性の状態での粘度及び安定性）特性によって規定される多相性／二相性調合物の形成を誘導するようにすべきことが重要な点であることを理解しなければならない。

二相性の状態を誘導するために使用するポリデキストロースの量は、塩／電解質を使用するか否かに応じて、変動し得る。

従って、例えば、塩を使用しない場合（本発明では塩を全く使用しないか、又は少量しか使用しないという点で、本発明は、二相性液体を誘導するために例えば３重量％を超える量など比較的大量の塩を必要とする本分野の他の二相性液体とは異なる。）、二相の分離を誘導するために少なくとも１５重量％のポリデキストロースが必要である。ある程度の塩を添加すると（例えば、少なくとも０．５％、好ましくは少なくとも１．０％）、必要なポリデキストロースの量を１０重量％まで減少させることができる。少なくとも２％の塩を使用すれば、ポリデキストロースの量は５％とすることができる。

一般に、使用する界面活性剤の量とポリデキストロース量との間にはバランスが存在する。通常、界面活性剤の量が減少するほど、より多くのポリデキストロースが必要であり、逆に、界面活性剤を増量すれば、ポリデキストロースの必要量は減少する。従って、例えば、５−１０重量％の界面活性剤には、約４０％以上のポリデキストロースが必要であり得るが、界面活性剤が３５％の場合は、塩を添加しない条件下でも、デキストロースは約１０−１５％のみでよい。

通常、ポリデキストロース使用量の上限値は、約７５％である。これは、二相性液体の誘導という点での上限値ではない。

電解質／塩を使用する場合、通常、全組成の０．５％から４％を超えない範囲の量を使用し得るが、約３重量％を超えないことが好ましい。

前記電解質は、キレート形成性の電解質でないことが好ましい（このような電解質は、通常生物分解性に乏しい）。

通常、前記電解質は、硫酸塩、重硫酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、リン酸塩、塩化物等の塩を用いるべきである。その例には、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸アンモニウム、塩化ナトリウム、及び塩化マグネシウムが含まれる。硫酸マグネシウム及び塩化ナトリウムが特に好ましい。

最後に、組成のバランス調整を行うものは、水及び副次的成分である。

本発明の多相／二相性組成物には、必要に応じて、次の成分を使用してもよい。

本組成物には、ポリアルキレングリコールを含有させてもよい。ポリアルキレングリコールは、肌に刺激を与えない最小分子量のアルコール、グリコール又はポリエーテルとすべきである。

そのような物質の例には、アルコール、特に分子量が２００−６０００のポリアルキレンオキシド、好ましくは分子量が２００−３０００のポリアルキレンオキシドが含まれる。ポリアルキレングリコールは、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、又はその混合物から、重合体もしくは共重合体として構成されうる。具体的な例には、ＰＥＧ ４００等のポリエチレングリコールが含まれる。記載のとおり、このようなアルコールは必ずしも使用する必要はない。

本組成物には、さらに、増粘剤が含まれてもよい。通常、増粘剤／粘度調整剤は、上層及び／又は下層に粘度が与える役割を果たす。

使用してよい増粘剤には、疎水的に修飾されたポリエーテル類が含まれる。使用できるこのクラスの増粘剤の例には、ＰＥＧ（１６０）ソルビタントリイソステアレート（Ｒｈｅｏｄｏｌ ＴＷＳ−３９９Ｃ、花王製）又はＰＥＧ１２０ ペンタエリスリチルテトラステアレート（Ｃｒｏｄａ製）等の糖エステルが含まれるが、これらに限定されない。その他の例には、Ｇｌｕｃａｍ ＤＯＥ １２０（ＰＥＧ１２０メチルグルコースジオレエート）、Ｒｅｗｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製のＲｅｏｄｅｒｍ^（Ｒ）（ＰＥＧで修飾されたグリセリルココエート、パルメート（ｐａｌｍａｔｅ）又はタロエート（ｔａｌｌｏｗａｔｅ）、Ａｎｔｉｌ^（Ｒ）１４１（Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ製）、及びＮｏｖｅｏｎ製のＣａｒｂｏｐｏｌ^（Ｒ）重合体が含まれる。

別のクラスの適切な重合体は、疎水的に修飾されたセルロースエーテルであり、これには、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及び、ノンオキシニルヒドロキシエチルセルロース（Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＨＭ １５００）等の長い懸垂鎖を有するセルロースエーテルが含まれる、がこれらに限定されない。

別のクラスの適切な重合体は、Ａｎｔｉｌ ２０８^（Ｒ）（Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ製）（アクリレート／ステアレス−５０ アクリレート共重合体）等の、疎水的に修飾されたアクリル酸共重合体である。

別のクラスの適切な重合体は、Ｒｈｏｍ ａｎｄ Ｈａａｓ製のＡｃｒｙｓｏｌシリーズ（例えば、Ａｃｒｙｓｏｌ ＲＭ−２０２０）等の、疎水的に修飾されたポリウレタンである。

別のクラスの適切な増粘剤は、キサンタンガム、グアールガム、及び化学的修飾が施されたグアールガムである。

上記の成分に加えて、本発明の組成物には、短鎖の１価アルコール又は２価アルコール、キシレンスルホン酸及びヘキシレングリコールなどの（これらに限定されない）ヒドロトロープが含有されてもよい。これらの目的は、界面活性物質の上相への分離により上相の見かけの濃度が上昇することから生じる液晶層の形成を防ぐことである。

本組成物は、有用物質（ｂｅｎｅｆｉｔ ａｇｅｎｔ）を含有することができる。有用物質は、例えば、肌への効果を発揮する可能性を有する任意の物質であり得る。

この有用物質は、本発明の組成物から沈殿したときに肌を保護、保湿、又は整えることができる、水に不溶性の物質でもよい。これらには、シリコーン油（ｓｉｌｉｃｏｎ ｏｉｌ）及びガム類、脂質及び油類、ワックス類、炭化水素類（例えばワセリン）、高級脂肪酸及びエステル類、ビタミン類、日焼け止め剤が含まれうる。これらには、例えば、本願に参考文献として援用される米国特許第５，７５９，９６９号の第８欄３１行目から第９欄１３行目に記載されているもの等、一切の物質が含まれ得る。

前記有用物質は、グリセリン、ポリオール類（例えば、糖類）、酵素、及び、α−又はβ−ヒドロキシ酸等の水溶性物質であってもよく、それらの物質単独又はそれらの物質が油性の有用物質に取り込まれた形のいずれでもよい。

前記有用物質は、その溶解性及び分配係数に応じて、上層に存在することも又は下層に存在することもある。例えば、油類は上層に分配され得るのに対し、水への溶解度がより高い作用物質（例えば、α−ヒドロキシ酸）は下層に分配され得る。

前記組成物には、香料、０．０１−１％、好ましくは０．０１−０．０５％の量のＥＤＴＡ ＥＨＤＰ等の金属イオン封鎖剤（ｓｅｑｕｅｓｔｅｒｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、及び、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、二酸化チタン（ＴｉＯ_２）、雲母、ＥＧＭＳ（エチレングリコールモノステアレート）又はスチレン／アクリル酸共重合体等の、着色剤、乳白剤及びパール光沢剤が含有されうる。

前記組成物には、２−ヒドロキシ４，２'４'トリクロロジフェニルエーテル（ＤＰ３００）、３，４,４'−トリクロロカルバニリド等の抗菌剤、精油、及びジメチルヒダントイン（Ｇｌｙｄａｎｔ ＸＬ １０００）、パラベン、ソルビン酸等の防腐剤がさらに含有されてもよい。

前記組成物には、石鹸泡促進剤としてヤシ油アシルモノアミド又はヤシ油アシルジエタノールアミドが含有されてもよく、塩化ナトリウム及び硫酸ナトリウム等の電離度の高い塩もまた効果的に使用できる。

例えば、適切な場合は、約０．０１％以上の量でブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）等の抗酸化剤も有効に使用することができる。

使用可能なカチオンコンディショナーには、Ｑｕａｔｒｉｓｏｆｔ ＬＭ−２００ Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２４、Ｍｅｒｑｕａｔ Ｐｌｕｓ ３３３０−Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ３９、及びＪａｇｕａｒ^（Ｒ）タイプのコンディショナーが含まれる。

組成物には、Ｂｅｎｔｏｎｉｔｅ^（Ｒ）等の粘土、ならびに研磨剤、グリッター剤（ｇｌｉｔｔｅｒ）、及びシマー剤（ｓｈｉｍｍｅｒ）等の粒状物が含有されてもよい。

本発明の組成物は、混合しない場合、上層の粘度よりも下層の粘度が低く、上層の密度よりも下層の密度が大きいのが通常である。

本発明の組成物は、分離した状態で、０℃の温度で６ヶ月より長期間放置した場合でも、再結晶化（例えば、下層中に）は起こらず、安定である。

混合し、しばらくしてから再び分離する前に（約数秒から約２４時間を超えない任意の時点で）目に見える単一相を形成させるために消費者によって攪拌されることが予定されているという点で、本発明の組成物には、経験的な要素がある。

混合した場合、本組成物は通常、Ｈａａｋｅ ＲＶ２０ Ｒｏｔｉｖｉｓｃｏ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒを用いて、せん断速度が１０ｓ^−１、２５℃の条件下で粘度測定を行った場合、粘度が１００−５０００、好ましくは２００−４００ｍＰａｓの範囲である。

最後に、本組成物を封入するパッケージは、半透明又は透明であることが好ましい。これは、標準的な分光法により、４６０ｎｍの波長で測定した場合に、その材質（例えばプラスチック）の光線透過率が、５０％を超える、好ましくは７５％を超える、より好ましくは８５％を超えるということを意味する。実際的な言葉で表すと、本パッケージは、２層以上に分離している状態が裸眼で見える程度に十分に透明であるべきことが好ましい。

操作例及び比較例を除き、又は、特に明示しない限り、物質又は条件又は反応の量
又は比率、物質の物理的特性及び／又は使用法を指示する本記述における数字は全て、「約」という語により修飾されるものとして理解されるべきである。

本明細書中で使用される、「備える、含む、含有する（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という語は、記述されている特性、整数、工程、成分の存在を含むが、１種類又は複数の特徴、整数、工程、成分又はそれらの集まりの存在又は付加を排除しないものとする。

以下の実施例は、本発明をさらに説明することを意図したものであり、いかなる意味においても本発明を限定することを意図するものではない。

特に言及しない限り、パーセンテージは全て、重量％を意味する。

方法
粘度の測定
説明
小スケールで、様々なせん断速度において、液体及び半固体の個人用洗浄製品の粘度を測定するために、Ｈａａｋｅ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒを使用した。

装置
機器は、スタンド及び試料温度制御ユニットと、試料を添加するカップ及びボブと、２５℃に維持された水槽と、操作及びデータの記録を行うためのコンピュータ及びプロッタとを有する、ＲＶ ２０ Ｒｏｔｏｖｉｓｃｏ ＲＣ ２０ レオメーターを用いた。

操作手順
Ｈａａｋｅ レオメーター、コンピュータ、モニタ及びプリンタのスイッチをオンにした。

水槽：水槽に必要なレベルまで水を満たし、適切な温度に設定して水槽のスイッチをオンにした。

測定系：試料をレオメーターに添加し、試料が２５℃の平衡状態に達するようにした。
ａ）本製品に適切なカップ及びボブを下記のようにして選択する。
ｉ)ＮＶは、例えば、希釈溶液や果汁等、粘度の低い製品の粘度測定に使用する。
ｉｉ）ＳＶ１は、回転子（ボブ）付きのＳＶカップからなり、低−中度の範囲で機能する粘度の高い液体の粘度測定に使用する。これは、通常、シャワージェル製品の測定に使用されるカップ及びボブである。
ｂ）回転子（ボブ）を測定系の一番上の部分に固定した。
ｃ）ゼロボタンを用いて、ＲＶ ２０レオメーターを調整した。
ｄ）ほぼ４分の３程度まで、前記試料をカップに注ぎ（約２０ｇ）、注意深く温度制御部を通してカップをスライドさせて、そのカップが製品に浸り、試料がボブの縁の少し上に達するような位置で、レオメーターの主要部に螺子で取り付けた。
ｅ）試料添加後、５−１０分間待って、試料が確実に設定温度と平衡になるようにした（温度が平衡状態になるのを待っている間、コンピュータのパラメータを設定した）。

コンピュータ
ａ）フロッピーディスクを挿入し、既にディスクに保存されているものがある場合は、以前の標準ファイルを読み込ませた。保存されているものが無い場合は、コンピュータに次の詳細情報を読み込ませた。
ｉ）測定：使用するスピンドルに応じて、ＳＶ１、ＮＶ１、ＳＶ２Ｐを選択する。
ｉｉ）２５℃、１０ステップにおいて、４種類のせん断速度、１、１０、１００、４０に対する４個の区分を選択する。
ｂ）コンピュータ画面上で、下記のステップに従い、上記の詳細情報を読み込ませる。
測定−試料確認（試料の詳細を記録）、
測定−パラメータ−ＳＶ１を選択、
測定−すぐに実行（試料が平衡状態になった後）、
ｃ）これは、約１０分間の測定を開始する。
ｄ）測定が終了したら、結果をフロッピーディスクに保存した。結果を印刷するか、又はグラフ表示として設定した。

結果
せん断速度：１ｓ^−１、１０ｓ^−１、１００ｓ^−１において、ｍＰａｓ（ｃｐｓ）の単位の粘度として結果を記録した。温度及びスピンドル（ボブ）サイズを各試料測定値とともに記録した。

材料及び方法
材料

調合物の調製
糖類を添加せずに、約５−約３５．０重量％の単純な界面活性剤溶液を調製した。次に、必要なレベルになるように糖類を添加した。糖類添加後、試料を６０℃にて１時間加熱し、固形物質を全て溶解させ、その後室温まで冷却した。試料が室温と平衡状態になったら、振り混ぜ、観察を行う。

粘度及び製品の外観
上記方法の部に記載されている標準的なＰＷ法を用いて、調合物の粘度のスクリーニングを行った。室温にて、変色及び糖類の再結晶化の有無について上記調合物を観察した。

実施例１−６及び比較例１−３
ポリデキストロース（即ち、ポリデキストロースＭ１８０）の、二相性シャワージェル調合物生成促進能を調べ、スクロース、ソルビトール及びグルコースと比較した。結果は、下の表１及び２に記載されている。
表１：スクロース、ソルビトール、グルコース及びポリデキストロースの比較

表１から分かるように、１５−１６％の界面活性剤（ＳＬＥＳ／ＣＡＰＢ）を使用すると、塩を添加しない条件下で相分離を促進できたのはポリデキストロースのみであった（実施例１及び２）。

表２において、下に示すように、出願人らは、必要なポリデキストロース量に対する、塩（例えば、ＭｇＳＯ_４）の効果と界面活性剤レベルの効果について試験を行う。

この表は、様々な点も示している。第一に、この表は、少量の塩（例えば、ＭｇＳＯ_４）を用いれば、界面活性剤レベルを上げなくてもポリデキストロースレベルを下げることができることを示している（実施例４参照）。また、表２は、ポリデキストロースのレベルを上げると、界面活性剤のレベルを大幅に下げることができること（実施例５）、逆に、界面活性剤のレベルを上げるとポリデキストロースの使用レベルを下げることができること（実施例６）を示している。

実施例７−１０
適切なレベルのポリデキストロース及び塩を組み合わせると、他の界面活性剤系でも二相性調合物を生成させることができる。ＳＬＥＳ／ＣＡＰＢを用いた場合のように、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸アンモニウム及びココイルモノエタノールアミドの混合物も、相分離を促進すると考えられる（下表３参照）。

実施例１１
下の表４は、下の表で示すような二相性製品調合物をもたらす様々な調合パラメータを示す。

Claims (10)

1. （ａ）陰イオン界面活性剤、非イオン系界面活性剤、両性／双性界面活性剤、陽イオン界面活性剤およびそれらの混合物から選択される、５重量％から７５重量％の界面活性剤と、
   （ｂ）重合度が４から２２である（分子量６００から３６００に相当）少なくとも１５重量％のポリデキストロース分子（１個又は複数）と、
   （ｃ）バランス用の水及び副次的成分と、を含有し、
   振盪又は撹拌せずに放置したときに、組成物が少なくとも２層の視認可能に分離した水性の層を含む、液体洗浄組成物。
2. ６重量％から４０重量％の界面活性剤を含有する、請求項１に記載の組成物。
3. ポリデキストロースの分子量が７００から１８００である、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 分子量が９００から１５００である、請求項３に記載の組成物。
5. 分子量が９００から１２００である、請求項４に記載の組成物。
6. ５重量％から１０重量％の界面活性剤と４０重量％を超えるポリデキストロースとを含有する、前記請求項の何れか一項に記載の組成物。
7. ３５重量％を超える界面活性剤と、１５重量％以上のポリデキストロースとを有する、請求項１から５の何れか１項に記載の組成物。
8. （ａ）陰イオン界面活性剤、非イオン系界面活性剤、両性／双性界面活性剤、陽イオン界面活性剤及びそれらの混合物から選択される、５重量％から７５重量％の界面活性剤と、
   （ｂ）重合度が４から２２である（分子量６００から３６００に相当）少なくとも１０重量％のポリデキストロース分子（１個又は複数）と、
   （ｃ）少なくとも０．５重量％から３重量％の塩と、
   （ｄ）バランス用の水及び副次的成分と、を含有し、
   振盪又は撹拌せずに放置したときに、組成物が少なくとも２層の視認可能に分離した水性の層を含む、液体洗浄組成物。
9. 少なくとも１重量％から３重量％の塩を含有する、請求項８に記載の組成物。
10. （ａ）陰イオン界面活性剤、非イオン系界面活性剤、両性／双性界面活性剤、陽イオン界面活性剤およびそれらの混合物から選択した、５重量％から７５重量％の界面活性剤と、
    （ｂ）重合度が４から２２である（分子量６００から３６００に相当）少なくとも５重量％のポリデキストロース分子（１個又は複数）と、
    （ｃ）少なくとも２重量％の塩と、
    （ｄ）バランス用の水及び副次的成分と、を含有し、
    振盪又は撹拌せずに放置したときに、組成物が少なくとも２層の視認可能に分離した水性の層を含む、液体洗浄組成物。