JP4518367B2 - Pore reducing agent - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、皮脂が原因の不全角化特に、毛穴周囲の皮脂中の刺激成分による不全角化を抑制し、毛穴周囲の皮膚を正常に保ち、毛穴のすり鉢状構造の目立ちを抑える毛穴縮小の機能を発揮する化合物を含有する、毛穴縮小剤に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、毛穴の目立ちに対する悩みは大きく、これを改善する皮膚外用剤が必要とされてきた。しかし毛穴が目立つメカニズムはいまだ明らかになっておらず、収斂化粧水や角栓除去による対応が一般的となっている。しかし、収斂化粧水は肌を引き締めることを目的にしており、アルコールにより一時的に皮膚表面温度を下げたり、有機酸などによりタンパク質を凝固させたりする作用による。従って一時的に肌を引き締めるものであるため、皮膚への負荷が大きく、また毛穴の目立ちの根本的な解決となっておらず、その効果も充分ではなかった。
【0003】
また、角栓除去は毛穴につまった角栓を物理的に除去する方法であり、例えば、塩生成基を有する高分子化合物を含有した角栓除去剤(例えば、特許文献1参照。)、水不溶性シクロデキストリンポリマーを含有した化粧料(例えば、特許文献2参照。)、粘度が5〜80mPa・s/25℃の油分を50質量%以上含有した角栓除去用化粧料(例えば、特許文献3参照。)等による除去が知られている。このような角栓を除去する方法では物理的な力が肌にダメージになることもあり、皮膚への副作用が問題となることがあった。またその効果も一時的で角栓がすぐに再生してしまうことや、角栓を除去すると逆に毛穴が大きくなってしまうこともあり、必ずしも効果は充分とはいえなかった。
【0004】
これらのことから皮膚への負荷が小さく安全であり、毛穴の目立ちを改善する効果が大きい皮膚外用剤の開発が求められてきた。
【0005】
【特許文献1】
特開平5−97627号公報
【特許文献2】
特開平5−105619号公報
【特許文献1】
特開2002−241260号公報
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、その目的は、毛穴を縮小するメカニズムを解明し、毛穴を縮小し、毛穴の目立ちを改善する機能を持った新規な物質、さらに前記機能を発揮する皮膚外用剤を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意研究を行った。本発明者らは、まず、毛穴の目立つメカニズムについて検討を行った。
【0008】
表皮角化細胞は基底層で増殖し、上層に移行して成熟し角層となる。角層に変化する際には細胞内の核が消失して、細胞が扁平化する。ところが表皮角化細胞が細胞内に核を有した未熟な状態で角層中に存在することがあり、これを不全角化という。不全角化が起こると角層重層剥離を起こし、これが原因で毛穴が拡大されるようになる。
【0009】
また、毛穴の目立ちはその導管部のみならず、毛孔部(導管部の角栓を有する部位)周囲のすり鉢状構造部位では皮膚状態が悪く、不全角化を引き起こし、これが原因で毛穴が拡大されるようになることが明らかになった。
【0010】
したがって、不全角化を改善することにより、毛孔部周囲のすり鉢状構造を縮小する作用が生じる、すなわち不全角化を抑制すれば毛穴が縮小され、毛穴の目立ちを改善できることが明らかになった。
【0011】
次いで、不全角化を抑制し、毛穴を縮小する作用を有する化合物を探索し、前記作用を有する皮膚外用剤を見出すことにより上記課題が解決されることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0012】
すなわち、本発明は、エチレンジアミンジコハク酸およびその塩並びに下記の一般式(1)
【0013】
【化2】
【0014】
(式中、AOは炭素数3〜4のオキシアルキレン基、EOはオキシエチレン基、mおよびnはそれぞれ前記オキシアルキレン基、オキシエチレン基の平均付加モル数で、1≦m≦70、1≦n≦70である。炭素数3〜4のオキシアルキレン基とオキシエチレン基の合計に対するオキシエチレン基の割合は、20〜80質量%である。R1、R2は、同一もしくは異なってもよい炭素数1〜4の炭化水素基である。)で示されるアルキレンオキシド誘導体から選ばれる化合物を有効成分として含有する毛穴縮小剤である。
【0019】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施形態について詳述する。
【0020】
本発明においては、エチレンジアミンジコハク酸およびその塩並びに下記の一般式(1)
【0021】
【化3】
【0022】
で示されるアルキレンオキシド誘導体から選ばれる化合物(これらの化合物を、以下、本発明の化合物ともいう。)が用いられる。
【0023】
本発明に用いられるエチレンジアミンジコハク酸(以下、本発明の有機酸類ともいう。)は公知の物質である。また、本発明の有機酸類の塩としては、ナトリウム、カリウム、アルミニウム、亜鉛、カルシウム等の金属の塩、トリエタノールアミン等の有機アミンの塩、アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸の塩等が挙げられる。
【0024】
また、前記一般式(1)で示されるアルキレンオキシド誘導体(以下、単に、アルキレンオキシド誘導体という。)は公知の物質である。一般式(1)中の、AOは炭素数3〜4のオキシアルキレン基であり、例えばオキシプロピレン基、オキシブチレン基等が挙げられる。また、EOはオキシエチレン基である。また、mおよびnはそれぞれ前記オキシアルキレン基、オキシエチレン基の平均付加モル数で、1≦m≦70、1≦n≦70である。mおよびnは、それぞれ、1≦m≦20、1≦n≦30が好ましい。
【0025】
なお、炭素数3〜4のオキシアルキレン基とオキシエチレン基の合計に対するオキシエチレン基の割合は、20〜80質量%である。また、炭素数3〜4のオキシアルキレン基とオキシエチレン基はブロック状に付加していてもランダム状に付加していてもよい。さらに、R1、R2は、同一もしくは異なってもよい炭素数1〜4の炭化水素基であり、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基等が挙げられる。
【0026】
なお、前記アルキレンオキシド誘導体の使用に当たっては、アルキレンオキシド誘導体の製造の際にR1、R2として水素原子が付いた副生成物が若干存在する場合があるが、本発明の効果を損なわない範囲でそれらを除くことによって精製することなくそのまま用いても構わない。前記副生成物の存在率は、アルキレンオキシド誘導体に対して10質量%以下が望ましい。
【0027】
前記本発明の化合物は、後述するように、不全角化抑制機能、また毛穴縮小機能を有し、前記本発明の化合物を有効成分として含有した外用組成物は、前記本発明の化合物が持つ機能を有しているので、毛穴縮小剤(以下、外用組成物ともいう。)として有用である。
【0029】
すなわち、本発明の外用組成物は、鼻、頬などの毛穴の目立ちを改善する顔用化粧料や、足などの脱毛処理後における毛穴の目立ちを改善するボディー用皮膚外用剤などに好適に使用し得るものである。
【0030】
本発明に係る外用組成物における本発明の化合物は、1種又は2種以上が任意に選択され用いることができる。本発明の化合物の含有量は、前記外用組成物全量中0.001〜20.0質量%が好ましく、さらに好ましくは0.01〜10.0質量%である。特に、0.1〜5.0質量%が好ましい。含有量が0.001質量%未満であると、本発明の効果が充分に発揮されず、一方20.0質量%を越えると製剤化が難しいのであまり好ましくない。また、10.0質量%を越えて配合してもさほど大きな効果の向上はみられない。
【0031】
本発明の前記外用組成物は、常法に従って製造すればよく、また前記本発明の化合物単独でも調製可能であるが、上記本発明の化合物以外に、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成分、例えば、油分、界面活性剤、粉末、色材、水、保湿剤、増粘剤、アルコール類、各種皮膚栄養剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、香料、防腐剤等を必要に応じて適宜配合することができる。
【0032】
その他、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸等の金属封鎖剤、カフェイン、タンニン、ベラパミル、およびその誘導体、甘草抽出物、グラブリジン、火棘の果実の熱水抽出物、各種生薬、酢酸トコフェロール、グリチルリチン酸およびその誘導体またはその塩等の薬剤、ビタミンC、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸等の美白剤、グルコース、フルクトース、マンノース、ショ糖、トレハロース等の糖類、レチノール、レチノイン酸、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノールなどのビタミンA類なども適宜配合することができる。
【0033】
本発明の前記外用組成物は、外皮に適用される化粧料、医薬部外品等、特に好適には化粧料として活用することが可能であり、その剤型も水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末系、油液系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水−油2層系、水−油−粉末3層系等、幅広い剤型を採り得る。すなわち、基礎化粧品であれば、洗顔料,化粧水,乳液,クリーム,ジェル,エッセンス(美容液),パック,マスク等の形態に、上記の多様な剤型において広く適用可能である。また、メーキャップ化粧品であれば、ファンデーション等、トイレタリー製品としてはボディソープ,石けん等の形態に広く適用可能である。さらに、医薬部外品であれば、各種の軟膏剤等の形態に広く適用が可能である。そして、これらの剤型及び形態に、本発明の外用組成物の採り得る形態が限定されるものではない。
【0034】
【実施例】
以下実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。配合量は特に断りのない限り質量%である。
【0035】
[試料の調製]
コハク酸、トラネキサム酸、アスパラギン酸N,N−二酢酸四ナトリウム(以下、ASDA・4Naと省略)、エチレンジアミンジコハク酸(以下、EDDSと省略)の各3質量%水溶液を作成し、塩酸または水酸化ナトリウムでpHを中性に調整した。
【0036】
また、アルキレンオキシド誘導体として、アルキレンオキシド誘導体A及びアルキレンオキシド誘導体Bの各5質量%水溶液を作成した。なお、アルキレンオキシド誘導体A及びアルキレンオキシド誘導体Bは、一般式(1)中、R1及びR2がいずれもメチル基、AOがオキシプロピレン基(以下、POとも記載する。)である下記式(2)及び(3)で示される化合物である。
【0037】
(アルキレンオキシド誘導体A)
【0038】
【化4】
【0039】
(アルキレンオキシド誘導体B)
【0040】
【化5】
【0041】
また、アルキレンオキシド誘導体A及びBのいずれの化合物も、EOとPOはランダムに付加したものである。
【0042】
[不全角化抑制作用に関する試験方法とその結果]
へアレスマウス背部に30質量%オレイン酸(溶媒:エタノール)を100μL塗布する。この後試料溶液または対照溶液を100μL塗布する。この操作を3日間繰り返し、背部の角層をテープを用いて剥離する。このときの角層をヘマトキシリンで核を染色し、顕微鏡下で観察して有核角層細胞の数を観察し、1〜4の4段階で評価した。有機酸類またはその塩とアルキレンオキシド誘導体をそれぞれ別の群で試験を行い、それぞれの結果を表1および表2に記した。
【0043】
【表1】
【0044】
【表2】
【0045】
表1および表2から明かなように、本発明の化合物は対照水溶液に比べ不全角化度が低く、不全角化抑制作用に優れていることが分かる。
【0046】
[毛穴縮小作用に関する試験方法とその結果]
健常人男性の頬部を用い、1ヶ月間1日2回試料溶液を塗布する試験を行った。試験前及び試験終了後にレプリカを採取し、同一部位の毛穴の形状変化を3次元スキャン顕微鏡下で観察した。毛穴の大きさは視観判定で13段階で評価した。試験前後の評点の差を算出し、各試料の判定とした。この結果を表3に示す。
【0047】
【表3】
【0048】
表3から明かなように、本発明の化合物はいずれも毛穴縮小作用に優れていることが分かる。さらに、表1〜3の結果から不全角化抑制作用を有することにより、毛穴縮小作用を発揮することも明らかになった。
【0049】
以下、本発明の外用組成物を実施例として示す。なお、実施例のいずれのタイプの組成物も、毛穴縮小剤としての優れた効果を有していた。なお、成分中のアルキレンオキシド誘導体としては、アルキレンオキシド誘導体A、アルキレンオキシド誘導体B以外は、それぞれの化学式を明記した。
【0050】
実施例1 クリームタイプの外用組成物
成分 配合量(質量%)
ステアリン酸 5.0
ステアリルアルコール 4.0
イソプロピルミリステート 18.0
グリセリンモノステアリン酸エステル 3.0
プロピレングリコール 10.0
コハク酸 0.05
コハク酸ナトリウム 0.05
亜硫酸水素ナトリウム 0.01
防腐剤 適量
香料 適量
イオン交換水 残余
【0051】
(製法)
イオン交換水にプロピレングリコールとコハク酸とコハク酸ナトリウムを加え溶解し、加熱して70℃に保った(水相)。他の成分を混合し加熱融解して70℃に保った(油相)。水相に油相を徐々に加え、全部加え終わってからしばらくその温度に保ち分散させた。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら30℃まで冷却した。
【0052】
実施例2 クリームタイプの外用組成物
成分 配合量(質量%)
(A相)
ステアリン酸 10.0
ステアリルアルコール 4.0
ステアリン酸ブチル 8.0
ステアリン酸モノグリセリンエステル 2.0
ビタミンEアセテート 0.5
ビタミンAパルミテート 0.1
マカデミアナッツ油 1.0
茶実油 3.0
防腐剤 適量
香料 適量
(B相)
アルキレンオキシド誘導体A 5.0
グリセリン 4.0
1,2ペンタンジオール 3.0
ヒアルロン酸ナトリウム 0.5
水酸化カリウム 2.0
アスコルビン酸リン酸マグネシウム 0.1
L−アルギニン塩酸塩 0.01
エデト酸三ナトリウム 0.05
イオン交換水 残余
【0053】
(製法)
Aの油相部とBの水相部をそれぞれ70℃に加温し完全溶解した。A相をB相に加えて乳化機で乳化した。乳化物を熱交換機を用いて冷却した。
【0054】
実施例3 クリームタイプの外用組成物
成分 配合量(質量%)
(A相)
セタノール 4.0
ワセリン 5.0
イソプロピルミリステート 8.0
スクワラン 15.0
ステアリン酸モノグリセリンエステル 2.2
ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノステアレート 2.8
香料 適量
酸化防止剤 適量
防腐剤 適量
(B相)
アルキレンオキシド誘導体C(注) 10.0
グリセリン 10.0
ヒアルロン酸ナトリウム 0.02
ジプロピレングリコール 3.0
アンズ果汁 1.0
エデト酸二ナトリウム 0.01
精製水 残余
【0055】
(注)CH3O[(EO)55(PO)28]CH3
【0056】
(製法)
Aの油相部とBの水相部をそれぞれ70℃に加温し完全溶解した。A相をB相に加えてに乳化機で乳化し、乳化物を熱交換機を用いて冷却した。
【0057】
実施例4 クリームタイプの外用組成物
成分 配合量(質量%)
(A相)
ステアリン酸 2.0
ステアリルアルコール 7.0
水添ラノリン 2.0
スクワラン 5.0
2−オクチルドデシルアルコール 6.0
ポリオキシエチレン(25モル)セチルアルコールエーテル 3.0
グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0
亜硫酸水素ナトリウム 0.03
エチルパラベン 0.3
香料 適量
(B相)
アルキレンオキシド誘導体D(注) 3.0
グリセリン 2.0
プロピレングリコール 5.0
イオン交換水 残余
【0058】
(注)CH3O[(EO)36(PO)41]CH3
【0059】
(製法)
Aの油相部とBの水相部をそれぞれ70℃に加温し完全溶解した。A相をB相に加えてに乳化機で乳化し、乳化物を熱交換機を用いて冷却した。
【0060】
実施例5 クリームタイプの外用組成物
【0061】
(注)C4H9O[(EO)10(PO)10]C4H9
【0062】
(製法)
Aの油相部とBの水相部をそれぞれ70℃に加温し完全溶解した。A相をB相に加えてに乳化機で乳化し、乳化物を熱交換機を用いて冷却した。
【0063】
実施例6 乳液タイプの外用組成物
成分 配合量(質量%)
ステアリン酸 2.5
セチルアルコール 1.5
ワセリン 5.0
流動パラフィン 10.0
ポリオキシエチレン(10モル)モノオレイン酸エステル 2.0
ポリエチレングリコール1500 3.0
トリエタノールアミン 1.0
カルボキシビニルポリマー 0.05
(商品名:カーボポール941、B.F.Goodrich Chemical company)
トラネキサム酸 0.5
亜硫酸水素ナトリウム 0.01
エチルパラベン 0.3
香料 適量
イオン交換水 残余
【0064】
(製法)
少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマーとトラネキサム酸を溶解した(A相)。残りのイオン交換水にポリエチレングリコール1500とトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して70℃に保った(水相)。他の成分を混合し加熱融解して70℃に保った(油相)。水相に油相を加え予備乳化を行い、A相を加えホモミキサーで均一乳化し、乳化後よくかきまぜながら30℃まで冷却した。
【0065】
実施例7 乳液タイプの外用組成物
成分 配合量(質量%)
(A相)
スクワラン 5.0
オレイルオレート 3.0
ワセリン 2.0
ソルビタンセスキオレイン酸エステル 0.8
ポリオキシエチレン(20モル)オレイルエーテル 1.2
月見草油 0.5
マカデミアナッツ油 1.0
防腐剤 適量
香料 適量
(B相)
アルキレンオキシド誘導体B 8.0
1,3ブチレングリコール 4.0
エタノール 3.0
カルボキシビニルポリマー 0.2
水酸化カリウム 0.1
L−アルギニンL−アスパラギン酸塩 0.01
エデト酸塩 0.05
イオン交換水 残余
【0066】
(製法)
Aの油相部とBの水相部をそれぞれ70℃に加温し完全溶解した。A相をB相に加えて乳化機で乳化した。乳化物を熱交換機を用いて冷却した。
【0067】
実施例8 乳液タイプの外用組成物
【0068】
(注)CH3O[(EO)3(PO)6]CH3
【0069】
(製法)
Aの油相部とBの水相部をそれぞれ70℃に加温し完全溶解した。A相をB相に加えてに乳化機で乳化し、よくかきまぜながら30℃まで冷却した。
【0070】
実施例9 ゼリータイプの外用組成物
成分 配合量(質量%)
95%エチルアルコール 10.0
ジプロピレングリコール 15.0
ポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエーテル 2.0
カルボキシビニルポリマー 1.0
(商品名:カーボポール940、B.F.Goodrich Chemical company)
苛性ソーダ 0.2
L−アルギニン 0.1
トラネキサム酸 5.0
ジモルホリノピリダジン 0.05
エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.05
メチルパラベン 0.2
香料 適量
イオン交換水 残余
【0071】
(製法)
イオン交換水にカーボポール940を均一に溶解し(水相)、一方、95%エチルアルコールにポリオキシエチレン(50モル)オレイルアルコールエーテルを溶解し、水相に添加した。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、L−アルギニンで中和させ増粘した。
【0072】
【0073】
(製法)
A相、C相をそれぞれ均一に溶解し、C相にA相を加えて可溶化した。次いでB相を加えたのち充填を行った。
【0074】
実施例11 化粧水タイプの外用組成物
成分 配合量(質量%)
グリセリン 5.0
1,3−ブチレングリコール 3.0
ジプロピレングリコール 2.0
コハク酸ナトリウム 1.0
コハク酸 0.7
エタノール 5.0
メチルパラベン 0.15
香料 適量
エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.1
精製水 残余
【0075】
(製法)
エタノールにメチルパラベンと香料を加え、溶解した(アルコール相)。精製水にこのアルコール相およびその他の成分を加え可溶化し、充填した。
【0076】
実施例12 化粧水タイプの外用組成物
成分 配合量(質量%)
(A相)
エタノール 6.0
ポリオキシエチレン(15モル)オレイルアルコールエーテル 2.0
アルキレンオキシド誘導体A 3.0
2−エチルヘキシル−P−ジメチルアミノベンゾエート 0.18
防腐剤 適量
香料 適量
(B相)
1,3ブチレングリコール 9.5
ピロリドンカルボン酸ナトリウム 0.5
ニコチン酸アミド 0.3
グリセリン 4.0
イオン交換水 残余
【0077】
(製法)
Aのアルコール相をBの水相部に添加し、可溶化した。
【0078】
実施例13 化粧水タイプの外用組成物
成分 配合量(質量%)
グリセリン 3.0
1,3−ブチレングリコール 5.0
クエン酸ナトリウム 1.0
クエン酸 0.7
アルキレンオキシド誘導体D(注) 3.0
エタノール 10.0
メチルパラベン 0.15
香料 適量
エチレンジアミンテトラアセテート・3ナトリウム・2水 0.1
精製水 残余
【0079】
(注)CH3O[(EO)36(PO)41]CH3
【0080】
(製法)
エタノールにメチルパラベンと香料を加え、溶解した(アルコール相)。精製水にこのアルコール相およびその他の成分を加え可溶化し、充填した。
【0081】
実施例14 化粧水(マイクロエマルジョン)タイプの外用組成物
【0082】
(製法)
精製水に1,3−ブチレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコール4000、トラネキサム酸、クエン酸、クエン酸ナトリウムを加え、溶解した(水相)。一方エタノールにオリーブ油、ポリオキシエチレン(20モル)ソルビタンモノステアリン酸アステル、ポリオキシエチレン(5モル)オレイルモノアルコールエーテル、メチルパラベン、香料を加え溶解した(アルコール相)。このアルコール相を前述の水相に添加しマイクロエマルジョンを調整し、充填した。
【0083】
実施例15 パックタイプの外用組成物
成分 配合量(質量%)
(A相)
ジプロピレングリコール 5.0
ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 5.0
(B相)
オリーブ油 5.0
酢酸トコフェロール 0.2
エチルパラベン 0.2
香料 0.2
(C相)
亜硫酸水素ナトリウム 0.04
EDDS・2Na 0.01
ポリビニルアルコール 13.0
(ケン化度90、重合度2,000)
エタノール 7.0
精製水 残余
【0084】
(製法)
A相、B相、C相をそれぞれ均一に溶解し、A相にB相を加えて可溶化した。次いでこれをC相に加えたのち充填を行った。
【0085】
実施例16 粉末化粧水タイプの外用組成物
成分 配合量(質量%)
エタノール 15.0
グリセリン 2.0
1,3−ブチレングリコール 2.0
ASDA・4Na 0.1
クエン酸 0.1
酸化鉄 0.15
酸化亜鉛 0.5
カオリン 2.0
メントール 0.2
香料 適量
精製水 残余
【0086】
(製法)
精製水にグリセリン、1,3−ブチレングリコール、ASDA・4Na、クエン酸を加えて溶解した(水相)。一方、エタノールにメントール、香料を加え溶解した(アルコール相)。このアルコール相に水相を添加し溶解し、酸化鉄、酸化亜鉛、カオリンを添加した。これをホモミキサー処理した後、容器に充填した。
【0087】
実施例17 乳化型ファンデーションタイプの外用組成物
成分 配合量(質量%)
(粉体部)
二酸化チタン 10.3
セリサイト 5.4
カオリン 3.0
黄色酸化鉄 0.8
ベンガラ 0.3
黒色酸化鉄 0.2
(油相)
デカメチルシクロペンタシロキサン 11.5
流動パラフィン 4.5
ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン 4.0
(水相)
精製水 残余
1,3−ブチレングルコール 4.5
EDDS−2Na 0.01
ソルビタンセスキオレイン酸エステル 3.0
防腐剤 適量
香料 適量
【0088】
(製法)
水相を加熱撹拌後、充分に混合粉砕した粉体部を添加してホモミキサー処理した。更に加熱混合した油相を加えてホモミキサー処理した後、撹拌しながら香料を添加して室温まで冷却した。
【0089】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、エチレンジアミンジコハク酸およびその塩並びに前記一般式(1)で示されるアルキレンオキシド誘導体から選ばれる化合物は、特に毛孔部周囲の皮脂の影響を受けやすい部位における皮脂中の刺激成分による不全角化を抑制することで、毛孔部周囲のすり鉢状化を防止し、すり鉢状構造の目立ちを抑え、毛穴の目立たない健康な肌の状態を維持するといったすぐれた効果を奏する、不全角化抑制機能、毛穴縮小機能を有し、前記化合物を有効成分として含むことにより、優れた毛穴縮小剤が得られる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention, in parakeratosis Katoku caused sebum, pores contraction of suppressing parakeratosis stimulation components in the sebum around the pore, maintaining skin around the pore successfully suppress conspicuous conical structure pores The present invention relates to a pore reducing agent containing a compound that exhibits a small function.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, there is a great deal of concern about the conspicuous pores, and an external preparation for skin that improves this has been required. However, the mechanism by which pores are conspicuous has not yet been clarified, and countermeasures by removing astringent lotion and horn plugs are common. However, astringent lotion is intended to tighten the skin, and is due to the action of temporarily lowering the skin surface temperature with alcohol or coagulating proteins with organic acid or the like. Therefore, since the skin is temporarily tightened, the load on the skin is large, and it is not a fundamental solution for conspicuous pores, and the effect is not sufficient.
[0003]
In addition, horn plug removal is a method of physically removing horn plugs clogged in pores. For example, horn plug removal agent containing a polymer compound having a salt-forming group (see, for example, Patent Document 1), water. Cosmetics containing insoluble cyclodextrin polymer (for example, see Patent Document 2), cosmetics for removing horn plugs containing 50% by mass or more of oil having a viscosity of 5 to 80 mPa · s / 25 ° C. (for example, Patent Document 3) For example). In such a method of removing the horn plug, the physical force may damage the skin, and the side effect on the skin sometimes becomes a problem. In addition, the effect is temporary, and the plug is immediately regenerated, and when the plug is removed, the pores become conversely large, and the effect is not necessarily sufficient.
[0004]
For these reasons, there has been a demand for the development of a skin external preparation that is safe with a small load on the skin and has a large effect of improving the conspicuousness of pores.
[0005]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Laid-Open No. 5-97627 [Patent Document 2]
JP-A-5-105619 [Patent Document 1]
Japanese Patent Laid-Open No. 2002-241260
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and its purpose is to elucidate the mechanism of reducing pores, to reduce the pores, to improve the conspicuousness of the pores, and to exhibit the above functions. It is to provide an external preparation for skin.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have intensively studied to solve the above problems. The present inventors first examined a mechanism of conspicuous pores.
[0008]
Epidermal keratinocytes proliferate in the basal layer, migrate to the upper layer and mature to become the stratum corneum. When changing to the stratum corneum, the inner nucleus disappears and the cells become flat. However, epidermal keratinocytes may be present in the stratum corneum in an immature state with nuclei in the cells, and this is called aberrant keratinization. When inadequate keratinization occurs, stratum corneum delamination occurs, which causes the pores to expand.
[0009]
In addition, the conspicuous pores are not only in the conduit part, but also in the mortar-like structure part around the pore part (the part having the horn plug of the conduit part), the skin condition is bad, causing inadequate keratinization, which causes the pores to enlarge. It became clear that it became.
[0010]
Therefore, it has been clarified that by improving the keratinization, an effect of reducing the mortar-like structure around the pore portion occurs, that is, if the keratinization is suppressed, the pores are reduced and the conspicuousness of the pores can be improved.
[0011]
Next, the inventors have found that the above-mentioned problems can be solved by searching for a compound having an action of suppressing keratinization and reducing pores, and finding an external preparation for skin having the action, thereby completing the present invention. .
[0012]
That is, the present invention is, e Chi diamine disuccinic acid and salts thereof and the following general formula (1)
[0013]
[Chemical 2]
[0014]
(In the formula, AO is an oxyalkylene group having 3 to 4 carbon atoms, EO is an oxyethylene group, m and n are average addition moles of the oxyalkylene group and oxyethylene group, respectively, 1 ≦ m ≦ 70, 1 ≦ n ≦ 70 The ratio of the oxyethylene group to the total of the oxyalkylene group having 3 to 4 carbon atoms and the oxyethylene group is 20 to 80% by mass, and R 1 and R 2 may be the same or different. It is a C1-C4 hydrocarbon group.) The pore reducing agent which contains the compound chosen from the alkylene oxide derivative shown by the above as an active ingredient .
[0019]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
[0020]
In the present invention, e Chi diamine disuccinic acid and salts thereof and the following general formula (1)
[0021]
[Chemical Formula 3]
[0022]
The compound selected from the alkylene oxide derivatives represented by (these compounds are hereinafter also referred to as compounds of the present invention) is used.
[0023]
Used in the present invention Rue Chi diamine disuccinic acid (hereinafter also referred to as organic acids of the present invention.) Are substances publicly known. Examples of the salt of the organic acid of the present invention include salts of metals such as sodium, potassium, aluminum, zinc and calcium, salts of organic amines such as triethanolamine, salts of basic amino acids such as arginine and lysine, and the like. It is done.
[0024]
The alkylene oxide derivative represented by the general formula (1) (hereinafter simply referred to as an alkylene oxide derivative) is a known substance. AO in the general formula (1) is an oxyalkylene group having 3 to 4 carbon atoms, and examples thereof include an oxypropylene group and an oxybutylene group. EO is an oxyethylene group. M and n are the average addition moles of the oxyalkylene group and oxyethylene group, respectively, and 1 ≦ m ≦ 70 and 1 ≦ n ≦ 70. m and n are preferably 1 ≦ m ≦ 20 and 1 ≦ n ≦ 30, respectively.
[0025]
In addition, the ratio of the oxyethylene group with respect to the sum total of a C3-C4 oxyalkylene group and an oxyethylene group is 20-80 mass%. Further, the oxyalkylene group having 3 to 4 carbon atoms and the oxyethylene group may be added in a block shape or in a random shape. Furthermore, R < 1 >, R < 2 > is the C1-C4 hydrocarbon group which may be the same or different, for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, an isopropyl group etc. are mentioned.
[0026]
In the use of the alkylene oxide derivative, there may be some by-products with hydrogen atoms as R 1 and R 2 in the production of the alkylene oxide derivative, but the range does not impair the effects of the present invention. However, they may be used as they are without purification by removing them. The abundance of the by-product is desirably 10% by mass or less with respect to the alkylene oxide derivative.
[0027]
As will be described later, the compound of the present invention has a function for suppressing keratinization and a pore reducing function, and the composition for external use containing the compound of the present invention as an active ingredient has the function of the compound of the present invention. Therefore, it is useful as a pore reducing agent (hereinafter also referred to as an external composition) .
[0029]
That is, the composition for external use of the present invention is suitably used for facial cosmetics that improve the conspicuousness of pores such as nose and cheeks, and external skin preparations for body that improve the conspicuousness of pores after hair removal treatment such as feet. It is possible.
[0030]
One or more compounds of the present invention in the composition for external use according to the present invention can be arbitrarily selected and used. As for content of the compound of this invention, 0.001-20.0 mass% is preferable in the said external composition whole quantity, More preferably, it is 0.01-10.0 mass%. In particular, 0.1 to 5.0 mass% is preferable. When the content is less than 0.001% by mass, the effect of the present invention is not sufficiently exhibited. On the other hand, when the content exceeds 20.0% by mass, it is difficult to make a preparation. Moreover, even if it exceeds 10.0 mass%, the improvement of the big effect is not seen.
[0031]
The composition for external use of the present invention may be produced according to a conventional method, and can be prepared by the compound of the present invention alone. In addition to the compound of the present invention, it is usually used for external preparations for skin such as cosmetics and pharmaceuticals. Ingredients such as oils, surfactants, powders, coloring materials, water, moisturizers, thickeners, alcohols, various skin nutrients, antioxidants, UV absorbers, fragrances, preservatives, etc. as required Can be appropriately blended.
[0032]
Other metal sequestering agents such as edetate disodium, edetate trisodium, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, gluconic acid, caffeine, tannin, verapamil, and their derivatives, licorice extract, grabrizine, fire Hot water extract of thorn fruit, various herbal medicines, drugs such as tocopherol acetate, glycyrrhizic acid and its derivatives or salts thereof, whitening agents such as vitamin C, magnesium ascorbate phosphate, glucoside ascorbate, arbutin, kojic acid, glucose Saccharides such as fructose, mannose, sucrose and trehalose, vitamin A such as retinol, retinoic acid, retinol acetate, retinol palmitate, and the like can be appropriately blended.
[0033]
The external composition of the present invention can be used as a cosmetic, quasi-drug, etc., particularly preferably as a cosmetic, applied to the outer skin, and its dosage form is also an aqueous solution, a solubilization system, an emulsification A wide range of dosage forms such as a system, a powder system, an oil liquid system, a gel system, an ointment system, an aerosol system, a water-oil two-layer system, and a water-oil-powder three-layer system can be adopted. That is, in the case of basic cosmetics, the above various dosage forms can be widely applied to forms such as face wash, lotion, milky lotion, cream, gel, essence (beauty liquid), pack, mask and the like. In addition, makeup cosmetics can be widely applied to foundations and other toiletries such as body soaps and soaps. Furthermore, if it is a quasi-drug, it can be widely applied to various ointment forms. And the form which the composition for external use of this invention can take is not limited to these dosage forms and forms.
[0034]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples. The blending amount is mass% unless otherwise specified.
[0035]
[Sample preparation]
Prepare 3% by weight aqueous solutions of succinic acid, tranexamic acid, aspartic acid N, N-diacetate tetrasodium (hereinafter abbreviated as ASDA 4Na), ethylenediamine disuccinic acid (hereinafter abbreviated as EDDS), hydrochloric acid or water The pH was adjusted to neutral with sodium oxide.
[0036]
Moreover, each 5 mass% aqueous solution of the alkylene oxide derivative A and the alkylene oxide derivative B was created as an alkylene oxide derivative. The alkylene oxide derivative A and the alkylene oxide derivative B are represented by the following formula (1) in which R 1 and R 2 are both methyl groups and AO is an oxypropylene group (hereinafter also referred to as PO). It is a compound shown by 2) and (3).
[0037]
(Alkylene oxide derivative A)
[0038]
[Formula 4]
[0039]
(Alkylene oxide derivative B)
[0040]
[Chemical formula 5]
[0041]
Further, in any of the alkylene oxide derivatives A and B, EO and PO are randomly added.
[0042]
[Test method and results for inhibiting keratinization]
100 μL of 30% by mass oleic acid (solvent: ethanol) is applied to the back of the hairless mouse. After this, 100 μL of sample solution or control solution is applied. This operation is repeated for 3 days, and the back stratum corneum is peeled off with tape. The stratum corneum at this time was stained with hematoxylin and the nucleus was observed under a microscope to observe the number of nucleated stratum corneum cells and evaluated in four stages of 1-4. Organic acids or salts thereof and alkylene oxide derivatives were tested in different groups, and the results are shown in Tables 1 and 2.
[0043]
[Table 1]
[0044]
[Table 2]
[0045]
Table 1 and as is clear from Table 2, the compounds of the present invention has a low parakeratosis degree compared to control aqueous solution, it is Ru divided to have excellent parakeratosis inhibitory action.
[0046]
[Test method for pore reduction action and results]
A test was performed in which the sample solution was applied twice a day for one month using the cheeks of healthy men. Replicas were collected before and after the test, and changes in the shape of pores at the same site were observed under a three-dimensional scanning microscope. The size of the pores was evaluated in 13 stages by visual judgment. The difference between the scores before and after the test was calculated to determine each sample. The results are shown in Table 3.
[0047]
[Table 3]
[0048]
Table 3 As is apparent from the compounds of the present invention is Ru divided to be superior in both pore-shrinking effects. Et al is, by having a parakeratosis inhibitory action from the results of Table 1-3, was also revealed to exert pore-shrinking effects.
[0049]
Hereinafter, the composition for external use of this invention is shown as an Example. In addition, any type of composition of an Example had the outstanding effect as a pore reducing agent . In addition, as the alkylene oxide derivatives in the components, the chemical formulas of the components other than the alkylene oxide derivative A and the alkylene oxide derivative B are specified.
[0050]
Example 1 External component of cream type composition Compounding amount (% by mass)
Stearic acid 5.0
Stearyl alcohol 4.0
Isopropyl myristate 18.0
Glycerol monostearate 3.0
Propylene glycol 10.0
Succinic acid 0.05
Sodium succinate 0.05
Sodium bisulfite 0.01
Antiseptic agent appropriate amount perfume appropriate amount ion exchange water remainder [0051]
(Manufacturing method)
Propylene glycol, succinic acid and sodium succinate were added to ion-exchanged water, dissolved, and heated to 70 ° C. (aqueous phase). The other ingredients were mixed, heated and melted, and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was gradually added to the aqueous phase, and after the addition was completed, the temperature was maintained for a while and dispersed. Thereafter, the mixture was uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C. while stirring well.
[0052]
Example 2 Cream-type composition for external use Compounding amount (% by mass)
(Phase A)
Stearic acid 10.0
Stearyl alcohol 4.0
Butyl stearate 8.0
Stearic acid monoglycerin ester 2.0
Vitamin E acetate 0.5
Vitamin A palmitate 0.1
Macadamia nut oil 1.0
Tea oil 3.0
Preservative Appropriate amount Perfume Appropriate amount (Phase B)
Alkylene oxide derivative A 5.0
Glycerin 4.0
1,2 pentanediol 3.0
Sodium hyaluronate 0.5
Potassium hydroxide 2.0
Magnesium ascorbate phosphate 0.1
L-arginine hydrochloride 0.01
Edetate trisodium 0.05
Ion exchange water remainder [0053]
(Manufacturing method)
The oil phase part of A and the aqueous phase part of B were each heated to 70 ° C. and completely dissolved. A phase was added to B phase and emulsified with an emulsifier. The emulsion was cooled using a heat exchanger.
[0054]
Example 3 External component of cream type composition Amount (% by mass)
(Phase A)
Cetanol 4.0
Vaseline 5.0
Isopropyl myristate 8.0
Squalane 15.0
Stearic acid monoglycerol ester 2.2
Polyoxyethylene (20 mol) sorbitan monostearate 2.8
Perfume Appropriate amount Antioxidant Appropriate amount Preservative Appropriate amount (Phase B)
Alkylene oxide derivative C (Note) 10.0
Glycerin 10.0
Sodium hyaluronate 0.02
Dipropylene glycol 3.0
Apricot juice 1.0
Edetate disodium 0.01
Purified water residue 【0055】
(Note) CH 3 O [(EO) 55 (PO) 28 ] CH 3
[0056]
(Manufacturing method)
The oil phase part of A and the aqueous phase part of B were each heated to 70 ° C. and completely dissolved. The A phase was added to the B phase and emulsified with an emulsifier, and the emulsion was cooled using a heat exchanger.
[0057]
Example 4 Cream-type composition for external use Compounding amount (% by mass)
(Phase A)
Stearic acid 2.0
Stearyl alcohol 7.0
Hydrogenated Lanolin 2.0
Squalane 5.0
2-Octyldodecyl alcohol 6.0
Polyoxyethylene (25 mol) cetyl alcohol ether 3.0
Glycerin monostearate ester 2.0
Sodium bisulfite 0.03
Ethylparaben 0.3
Perfume appropriate amount (phase B)
Alkylene oxide derivative D (Note) 3.0
Glycerin 2.0
Propylene glycol 5.0
Ion exchange water remainder [0058]
(Note) CH 3 O [(EO) 36 (PO) 41 ] CH 3
[0059]
(Manufacturing method)
The oil phase part of A and the aqueous phase part of B were each heated to 70 ° C. and completely dissolved. The A phase was added to the B phase and emulsified with an emulsifier, and the emulsion was cooled using a heat exchanger.
[0060]
Example 5 External composition of cream type
[0061]
(Note) C 4 H 9 O [(EO) 10 (PO) 10 ] C 4 H 9
[0062]
(Manufacturing method)
The oil phase part of A and the aqueous phase part of B were each heated to 70 ° C. and completely dissolved. The A phase was added to the B phase and emulsified with an emulsifier, and the emulsion was cooled using a heat exchanger.
[0063]
Example 6 External component of emulsion type Compounding amount (% by mass)
Stearic acid 2.5
Cetyl alcohol 1.5
Vaseline 5.0
Liquid paraffin 10.0
Polyoxyethylene (10 mol) monooleate 2.0
Polyethylene glycol 1500 3.0
Triethanolamine 1.0
Carboxyvinyl polymer 0.05
(Product name: Carbopol 941, BFGoodrich Chemical company)
Tranexamic acid 0.5
Sodium bisulfite 0.01
Ethylparaben 0.3
Perfume Appropriate amount of ion-exchanged water remaining [0064]
(Manufacturing method)
Carboxyvinyl polymer and tranexamic acid were dissolved in a small amount of ion-exchanged water (phase A). Polyethylene glycol 1500 and triethanolamine were added to the remaining ion-exchanged water, dissolved by heating and kept at 70 ° C. (aqueous phase). The other ingredients were mixed, heated and melted, and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was added to the aqueous phase for preliminary emulsification, and the A phase was added, and the mixture was uniformly emulsified with a homomixer. After emulsification, the mixture was cooled to 30 ° C. while stirring well.
[0065]
Example 7 Emulsion-type topical composition component Amount (% by mass)
(Phase A)
Squalane 5.0
Oleil Olate 3.0
Vaseline 2.0
Sorbitan sesquioleate 0.8
Polyoxyethylene (20 mol) oleyl ether 1.2
Evening primrose oil 0.5
Macadamia nut oil 1.0
Preservative Appropriate amount Perfume Appropriate amount (Phase B)
Alkylene oxide derivative B 8.0
1,3 Butylene glycol 4.0
Ethanol 3.0
Carboxyvinyl polymer 0.2
Potassium hydroxide 0.1
L-arginine L-aspartate 0.01
Edetate 0.05
Ion exchange water remainder [0066]
(Manufacturing method)
The oil phase part of A and the aqueous phase part of B were each heated to 70 ° C. and completely dissolved. A phase was added to B phase and emulsified with an emulsifier. The emulsion was cooled using a heat exchanger.
[0067]
Example 8 External composition of emulsion type
[0068]
(Note) CH 3 O [(EO) 3 (PO) 6 ] CH 3
[0069]
(Manufacturing method)
The oil phase part of A and the aqueous phase part of B were each heated to 70 ° C. and completely dissolved. The A phase was added to the B phase and emulsified with an emulsifier, and cooled to 30 ° C. while stirring well.
[0070]
Example 9 Jelly-type composition for external use Compounding amount (% by mass)
95% ethyl alcohol 10.0
Dipropylene glycol 15.0
Polyoxyethylene (50 mol) oleyl alcohol ether 2.0
Carboxyvinyl polymer 1.0
(Product name: Carbopol 940, BFGoodrich Chemical company)
Caustic soda 0.2
L-Arginine 0.1
Tranexamic acid 5.0
Dimorpholinopyridazine 0.05
Ethylenediaminetetraacetate, 3 sodium, 2 water 0.05
Methylparaben 0.2
Perfume Appropriate amount of ion-exchanged water remaining [0071]
(Manufacturing method)
Carbopol 940 was uniformly dissolved in ion-exchanged water (aqueous phase), while polyoxyethylene (50 mol) oleyl alcohol ether was dissolved in 95% ethyl alcohol and added to the aqueous phase. Next, after adding other components, the mixture was neutralized and thickened with caustic soda and L-arginine.
[0072]
[0073]
(Manufacturing method)
The A phase and the C phase were uniformly dissolved, and the A phase was added to the C phase and solubilized. Next, filling was performed after adding phase B.
[0074]
Example 11 Toner lotion type composition for external use Blending amount (% by mass)
Glycerin 5.0
1,3-butylene glycol 3.0
Dipropylene glycol 2.0
Sodium succinate 1.0
Succinic acid 0.7
Ethanol 5.0
Methylparaben 0.15
Perfume Appropriate amount Ethylenediaminetetraacetate, 3 sodium, 2 water 0.1
Purified water residue [0075]
(Manufacturing method)
Methyl paraben and flavor were added to ethanol and dissolved (alcohol phase). The alcohol phase and other components were added to purified water, solubilized and filled.
[0076]
Example 12 Cosmetic lotion type composition for external use Blending amount (% by mass)
(Phase A)
Ethanol 6.0
Polyoxyethylene (15 mol) oleyl alcohol ether 2.0
Alkylene oxide derivative A 3.0
2-Ethylhexyl-P-dimethylaminobenzoate 0.18
Preservative Appropriate amount Perfume Appropriate amount (Phase B)
1,3 butylene glycol 9.5
Sodium pyrrolidonecarboxylate 0.5
Nicotinamide 0.3
Glycerin 4.0
Ion exchange water remainder [0077]
(Manufacturing method)
The alcohol phase of A was added to the aqueous phase of B and solubilized.
[0078]
Example 13 Cosmetic lotion type composition for external use Blending amount (% by mass)
Glycerin 3.0
1,3-butylene glycol 5.0
Sodium citrate 1.0
Citric acid 0.7
Alkylene oxide derivative D (Note) 3.0
Ethanol 10.0
Methylparaben 0.15
Perfume Appropriate amount Ethylenediaminetetraacetate, 3 sodium, 2 water 0.1
Purified water residue [0079]
(Note) CH 3 O [(EO) 36 (PO) 41 ] CH 3
[0080]
(Manufacturing method)
Methyl paraben and flavor were added to ethanol and dissolved (alcohol phase). The alcohol phase and other components were added to purified water, solubilized and filled.
[0081]
Example 14 External composition of skin lotion (microemulsion) type
[0082]
(Manufacturing method)
1,3-Butylene glycol, glycerin, polyethylene glycol 4000, tranexamic acid, citric acid and sodium citrate were added to purified water and dissolved (aqueous phase). On the other hand, olive oil, polyoxyethylene (20 mol) sorbitan monostearate, polyoxyethylene (5 mol) oleyl monoalcohol ether, methyl paraben and fragrance were added to ethanol and dissolved (alcohol phase). This alcohol phase was added to the aqueous phase described above to prepare and fill the microemulsion.
[0083]
Example 15 Pack-type external composition component Amount (% by mass)
(Phase A)
Dipropylene glycol 5.0
Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 5.0
(Phase B)
Olive oil 5.0
Tocopherol acetate 0.2
Ethylparaben 0.2
Fragrance 0.2
(Phase C)
Sodium bisulfite 0.04
EDDS · 2Na 0.01
Polyvinyl alcohol 13.0
(Saponification degree 90, polymerization degree 2,000)
Ethanol 7.0
Purified water residue [0084]
(Manufacturing method)
A phase, B phase, and C phase were uniformly dissolved, and B phase was added to A phase to solubilize. This was then added to phase C and then filled.
[0085]
Example 16 Powdered lotion type composition for external use Compounding amount (% by mass)
Ethanol 15.0
Glycerin 2.0
1,3-butylene glycol 2.0
ASDA 4Na 0.1
Citric acid 0.1
Iron oxide 0.15
Zinc oxide 0.5
Kaolin 2.0
Menthol 0.2
Perfume Appropriate amount of purified water remaining [0086]
(Manufacturing method)
Glycerin, 1,3-butylene glycol, ASDA.4Na, and citric acid were added to purified water and dissolved (aqueous phase). On the other hand, menthol and flavor were added to ethanol and dissolved (alcohol phase). The aqueous phase was added to the alcohol phase and dissolved, and iron oxide, zinc oxide, and kaolin were added. This was homomixed and then filled into a container.
[0087]
Example 17 Emulsion-type foundation type composition for external use Compounding amount (% by mass)
(Powder part)
Titanium dioxide 10.3
Sericite 5.4
Kaolin 3.0
Yellow iron oxide 0.8
Bengala 0.3
Black iron oxide 0.2
(Oil phase)
Decamethylcyclopentasiloxane 11.5
Liquid paraffin 4.5
Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 4.0
(Water phase)
Purified water Residual 1,3-butylene glycol 4.5 remaining
EDDS-2Na 0.01
Sorbitan sesquioleate 3.0
Preservative appropriate amount perfume appropriate amount [0088]
(Manufacturing method)
The aqueous phase was heated and stirred, and then the powder part sufficiently mixed and ground was added and homomixed. Furthermore, after adding the heat-mixed oil phase and carrying out the homomixer process, the fragrance | flavor was added with stirring and it cooled to room temperature.
[0089]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, a compound selected from the alkylene oxide derivative represented by d Ji diamine disuccinic acid and salts thereof and Formula (1) are particularly affected by the sebum around the hair follicles portion By suppressing the keratinization due to stimulating components in sebum in easy-to-use parts, preventing mortarization around the pores, suppressing the conspicuousness of the mortar-like structure, and maintaining healthy skin with no conspicuous pores It exhibits the excellent effect, parakeratosis inhibitory function, possess pores shrink feature by including a pre-title compound as an active ingredient, excellent pore-shrinking agent is obtained.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002361948A JP4518367B2 (en) | 2002-03-25 | 2002-12-13 | Pore reducing agent |
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---|---|---|---|
JP2002082836 | 2002-03-25 | ||
JP2002361948A JP4518367B2 (en) | 2002-03-25 | 2002-12-13 | Pore reducing agent |
Publications (2)
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