JP3001121B2 - External preparation for skin - Google Patents

External preparation for skin

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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、新規な皮膚外用剤に関
し、さらに詳しくは、皮膚の新陳代謝を活発にし、皮膚
の弾力性を増し、皮膚の保護と水分の保持性に優れた効
果を有し、うるおいを与え、さらに肌荒れ改善効果にも
優れた皮膚外用剤に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a novel external preparation for skin, and more particularly, to an effect of activating skin metabolism, increasing skin elasticity, protecting skin and retaining moisture. The present invention relates to an external preparation for skin which gives moisture and is also excellent in improving skin roughness.

【0002】[0002]

【従来の技術】尿素は生体内に存在し、蛋白のポリベソ
チドに変化を与える結果、その可能性を増大させ、抗菌
作用、蛋白溶解変質作用、水和減少、すなわち水分保持
能力の亢進作用等皮膚化学的に重要な薬理作用があり、
角化症の治療薬として用いられており、またこれを化粧
料中に配合した場合、皮膚に適するアミノ酸を保持させ
るための保護剤としての効果や、その湿潤効果、細胞賦
活効果、創傷治癒効果等が期待される。
2. Description of the Related Art Urea is present in living organisms and alters the protein polybesotide, thereby increasing its possibility. It also has an antibacterial action, a protein dissolving and altering action, a reduction in hydration, that is, an action of enhancing the water retention ability. Has a chemically important pharmacological effect,
It is used as a therapeutic agent for keratosis, and when it is incorporated into cosmetics, it acts as a protective agent for retaining amino acids that are suitable for the skin, as well as its moisturizing, cell activating and wound healing effects. Etc. are expected.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】従来の技術 しかしながら、尿素の皮膚外用剤への単独の配合では、
その期待される作用効果がいまだ充分ではなく、またそ
のため配合量を増加すれば皮膚外用剤の安定性に悪影響
をおよぼすこと、ベタツキが生ずること等の欠点を有し
ていた。
SUMMARY OF THE INVENTION However, in the case of a single formulation of urea into an external preparation for skin,
The expected effects and effects are not yet sufficient, and therefore, if the amount is increased, the stability of the external preparation for skin is adversely affected, and stickiness is caused.

【0004】発明の目的 本発明者らは上記の事情に鑑み、鋭意研究した結果、尿
素に、トラネキサム酸、もしくはその塩類、もしくはそ
の誘導対とを配合した皮膚外用剤は、水分の保持性が相
乗的に増大し、皮膚を滑らかとなし、適度の「潤い」と
「はり」を与え、さらには肌荒れ改善効果を有すること
を見出し、これら知見に基いて本発明を完成するに至っ
た。
An object our invention has been made in view of the above circumstances, intensive research and as a result, the urea, tranexamic acid or its salts, or skin external preparation containing a combination of its induction pair retention of moisture It has been found that they increase synergistically, make the skin smooth, give moderate “moistening” and “abrasion”, and have an effect of improving skin roughness. Based on these findings, the present invention has been completed.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は尿素
と、トラネキサム酸、もしくはその塩類、もしくはその
誘導体、またはこれらの混合物とを配合することを特徴
とする肌荒れ改善用皮膚外用剤。
That is, the present invention provides a skin external preparation for improving rough skin, characterized by comprising urea and tranexamic acid, a salt thereof, or a derivative thereof, or a mixture thereof.

【0006】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられる尿素としては通常市販されているもの
で構わない。
Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail. The urea used in the present invention may be a commercially available urea.

【0007】配合量は、一般的には皮膚外用剤全量中の
0.1〜30重量%、好ましくは、1〜10重量%であ
る。0.1重量%未満では、本発明の効果が十分に発揮
されず、30重量%を越えて配合すると尿素の結晶析出
が起こりやすく、また効果の増加は実質上望めない。
The compounding amount is generally 0.1 to 30% by weight, preferably 1 to 10% by weight, based on the total amount of the external preparation for skin. If the amount is less than 0.1% by weight, the effect of the present invention cannot be sufficiently exhibited. If the amount exceeds 30% by weight, urea crystal is likely to be precipitated, and the effect cannot be substantially increased.

【0008】本発明に用いられるトラネキサム酸、もし
くはその塩類もしくはその誘導体は抗プラスミン剤とし
一般に用いらてており、化粧品用途では、安全性が高い
事を特徴とする成分として知られている。(特願昭42
−36980)またその製造法は特許第240611
号、特許第242664号、特許第480411号、特
許第488168号によって知られている。
[0008] Tranexamic acid, its salts or derivatives thereof used in the present invention are generally used as antiplasmin agents, and are known as components characterized by high safety in cosmetics applications. (Japanese Patent Application No. 42
-36980) is disclosed in Japanese Patent No. 2406611.
, Patents 242664, 480411 and 488168.

【0009】トラネキサム酸は融点262〜267℃、
白色の結晶または粉末で臭いはなく、味は苦い。トラネ
キサム酸の塩は通常使用される塩として、Na、Mg、
Ca、K等の金属塩類、硫酸塩等があり、誘導体として
はビタミンA酸エステル、ビタミンAエステル、ビタミ
ンEエステル、ビタミンCエステル、ビタミンDエステ
ル等のビタミンエステル類、フェニルエステル類、N,
N−マレオイルミノトラネキサム酸等が挙げられるが、
これらに限定されるものではない。
Tranexamic acid has a melting point of 262 ° -267 ° C.
White crystals or powder, no smell, bitter taste. Tranexamic acid salts are commonly used salts such as Na, Mg,
There are metal salts such as Ca and K, sulfates, and the like. Derivatives include vitamin esters such as vitamin A acid ester, vitamin A ester, vitamin E ester, vitamin C ester, vitamin D ester, phenyl esters, N,
N-maleylamino tranexamic acid and the like,
It is not limited to these.

【0010】本発明においては上記トラネキサム酸、も
しくはその塩類、もしくはその誘導体の中から一種また
は二種以上が任意に選ばれて用いられ、そほ配合量は、
皮膚外用剤全量中の0.1〜30重量%であり、好まし
くは6〜20重量%である。0.1重量%未満では、本
発明の効果が十分に発揮されず、30重量%を越えて配
合しても効果の増加は実質上望めない。
In the present invention, one or more of the above-mentioned tranexamic acids or salts or derivatives thereof are arbitrarily selected and used.
It is 0.1 to 30% by weight, preferably 6 to 20% by weight, based on the total amount of the external preparation for skin. If the amount is less than 0.1% by weight, the effect of the present invention is not sufficiently exhibited, and even if the amount exceeds 30% by weight, the effect cannot be substantially increased.

【0011】本発明の皮膚外用剤には上記必須構成成分
に加えて、必要に応じて、通常医薬品、化粧品分野で用
いられるその他の成分、例えばエデト酸、二、三または
四ナトリウム、クエン酸ナリトリウム、メタリン酸ナリ
トリウム、メタリン酸ナトナトリウム酸の金属イオン封
鎖剤、ブチルヒドロキシトルエン(BHT)、没食子酸
プロピル、dl−α−トコフェロール等の酸か防止剤、
界面活性剤、紫外線吸収剤、香料、水、エタノール、イ
ソプロパノール等のアルコール類、増粘剤、色剤、粉
末、薬剤、クエン酸、リンゴ酸等の有機酸、リン酸等の
無機酸等を本発明の効果を損なわない範囲内で用いるこ
とができる。
[0011] In addition to the above essential components, the skin external preparation of the present invention may further contain other components which are usually used in the pharmaceutical and cosmetic fields, such as edetic acid, 2, 3, or 4 sodium, and sodium sodium citrate. Acid sequestrants of sodium sodium phosphate, sodium sodium phosphate, sodium butylhydroxytoluene (BHT), propyl gallate, dl-α-tocopherol, etc.
Surfactants, ultraviolet absorbers, fragrances, water, alcohols such as ethanol, isopropanol, thickeners, coloring agents, powders, drugs, organic acids such as citric acid and malic acid, and inorganic acids such as phosphoric acid. It can be used within a range that does not impair the effects of the invention.

【0012】本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、
溶液型、可容化系、乳化系、粉末分散系、水−油二層系
水―油−粉末三層系等、どのような剤型でもかまわな
い。
The dosage form of the external preparation for skin of the present invention is optional.
Any dosage form such as a solution type, a solubilizing type, an emulsifying type, a powder dispersing type, a water-oil two-layer type water-oil-powder three-layer type may be used.

【0013】また、本発明の皮膚外用剤の用途も任意で
あり、化粧水、乳液、クリーム、パック等のフェーシャ
ル用またはボディー用皮膚外用剤やヘアトニック、ヘヤ
クリーム、シャンプー、ヘアリンス等の頭髪用皮膚外用
剤に用いることができる。
The use of the external preparation for skin of the present invention is also optional, and it can be used for facials such as lotions, emulsions, creams and packs, or external preparations for the body, or for hair such as hair tonics, hair creams, shampoos and hair rinses. It can be used for skin external preparations.

【0014】[0014]

【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、尿素にトラネキ
サム酸、その塩、その誘導体を配合するので、皮膚の新
陳代謝を活発にし、皮膚の粘弾力を増し、皮膚の保護と
水分の保持性に優れ、適度なうるおい、肌のハリを与え
更に、肌荒れ改善効果にも優れた皮膚外用剤である。
EFFECTS OF THE INVENTION Since the skin external preparation of the present invention contains tranexamic acid, a salt thereof and a derivative thereof in urea, it activates skin metabolism, increases skin elasticity, protects skin and retains moisture. It is an external preparation for skin that gives excellent moisture, moderate moisture and firmness of the skin, and also has an excellent effect of improving rough skin.

【0015】[0015]

【実施例】次に実施例をあげて、本発明を具体的に説明
する。本発明はこれにより限定されるものではない。配
合量は重量%である。
Next, the present invention will be described in detail with reference to examples. The present invention is not limited by this. The compounding amount is% by weight.

【0016】[0016]

【実使用試験】80名の女性を各4群に分けパネルとし
た。サンプルとして下記の実施例1〜3及び比較例1〜
3を用いた。
[Actual use test] Eighty women were divided into four groups to make panels. The following Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 1 as samples
3 was used.

【0017】第1群には実施例1及び比較例1の化粧水
を、第2群には実施例2及び比較例2のクリームを、第
3群には実施例3及び比較例3の化粧水を使用テストさ
せた。
The first group contains the lotions of Example 1 and Comparative Example 1, the second group contains the creams of Example 2 and Comparative Example 2, and the third group contains the creams of Example 3 and Comparative Example 3. Tested using water.

【0018】毎日朝と夜の2回、洗顔後実施例の化粧料
を適量顔面左側に、比較例の化粧料を顔面右側に、2週
間にわたって、塗布することにより行った。評価は、下
記の4項目につきその有効性を判定した。結果を表1〜
表6に示す。
After the face was washed twice a day, in the morning and at night, an appropriate amount of the cosmetic of the example was applied to the left side of the face and the cosmetic of the comparative example was applied to the right side of the face for two weeks. In the evaluation, the effectiveness was determined for the following four items. Table 1 shows the results.
It is shown in Table 6.

【0019】 実施例1 化粧水 重量% エタノール 8.0 2−ピロリドン−5− 2.0 カルボン酸ナトリウム ポリオキシエチレン(20モル) 1.8 オレイルアルコールエーテル トラネキサム酸 0.1 尿素 0.5 プルラン 0.05 ホホバ油 0.5 苛性カリ 0.015 EDTA−3Na 0.01 香 料 0.1 イオン交換水 残量 製 法 常法により化粧水を製造した。Example 1 Lotion% by weight Ethanol 8.0 2-Pyrrolidone-5-2.0 Sodium carboxylate Polyoxyethylene (20 mol) 1.8 Oleyl alcohol ether Tranexamic acid 0.1 Urea 0.5 Pullulan 0 .05 Jojoba oil 0.5 Caustic potash 0.015 EDTA-3Na 0.01 Fragrance 0.1 Ion-exchanged water Remaining method A lotion was produced by an ordinary method.

【0020】 比較例1 化料水 重量% エタノール 8.0 2−ピロリドン−5− 2.0 カルボン酸ナトリウム ポリオキシエチレン(20モル) 1.8 オレイルアルコールエーテル 尿素 0.5 プルラン 0.05 ホホバ油 0.5 苛性カリ 0.015 EDTA−3Na 0.01 香 料 0.1 イオン交換水 残量 製 法 常法により化粧水を製造した。Comparative Example 1 Chemical Water Weight% Ethanol 8.0 2-Pyrrolidone-5-2.0 Sodium Carboxylate Polyoxyethylene (20 mol) 1.8 Oleyl Alcohol Ether Urea 0.5 Pullulan 0.05 Jojoba Oil 0.5 Caustic potash 0.015 EDTA-3Na 0.01 Fragrance 0.1 Deionized water remaining amount Production method A lotion was produced by an ordinary method.

【0021】 実施例2 クリーム 重量% 1,3−ブチレングリコール 5.0 ポリエチレングリコール4000 1.0 グリセリン 2.0 スクワラン 20.0 ワセリン 5.0 セトステアリルアルコール 3.0 ポリオキシエチレン(20モル) 1.5 オレイルアルコールエーテル グリセリルモノステアレート 1.5 トラネキサム酸のNa塩 0.1 尿素 0.5 乳酸ソーダ 2.0 キサンタンガム(ケルトロール商品名) 0.05 メチルパラベン 0.1 エチルパラベン 0.2 EDTA−3Na 0.01 香 料 0.2 イオン交換水 残量 製 法 常法によりクリームを製造した。Example 2 Cream Weight% 1,3-butylene glycol 5.0 Polyethylene glycol 4000 1.0 Glycerin 2.0 Squalane 20.0 Vaseline 5.0 Cetostearyl alcohol 3.0 Polyoxyethylene (20 mol) 1 5.5 Oleyl alcohol ether glyceryl monostearate 1.5 Na salt of tranexamic acid 0.1 Urea 0.5 Sodium lactate 2.0 Xanthan gum (Celtrol brand name) 0.05 Methyl paraben 0.1 Ethyl paraben 0.2 EDTA- 3Na 0.01 Flavor 0.2 Ion-exchanged water Remaining method A cream was produced by an ordinary method.

【0022】 比較例2 クリーム 重量% 1,3−ブチレングリコール 5.0 ポリアエチレングリコール4000 1.0 グリセリン 2.0 スクワラン 20.0 セトステアリルアルコール 3.0 ポリオキシエチレン(20モル) 1.5 オレイルアルコールエーテル グリセリルモノステアレート 1.5 尿素 0.5 乳酸ソーダ 2.0 キサンタンガム(ケルトロール商品名) 0.05 メチルパラベン 0.1 エチルパラベン 0.2 EDTA−3Na 0.01 香 料 0.2 イオン交換水 残量 製 法 常法によりクリームを製造した。Comparative Example 2 Cream Weight% 1,3-butylene glycol 5.0 Polyaethylene glycol 4000 1.0 Glycerin 2.0 Squalane 20.0 Cetostearyl alcohol 3.0 Polyoxyethylene (20 mol) 1.5 Oleyl Alcohol ether Glyceryl monostearate 1.5 Urea 0.5 Sodium lactate 2.0 Xanthan gum (Keltrol brand name) 0.05 Methyl paraben 0.1 Ethyl paraben 0.2 EDTA-3Na 0.01 Fragrance 0.2 Ion exchange Water remaining amount Production method A cream was produced by an ordinary method.

【0023】 実施例3 乳 液 重量% グリセリン 2.0 スクワラン 5.0 ワセリン 1.0 セトステアリルアルコール 0.3 ポリオキシエチレン(20モル) 1.5 オレイルアルコールエーテル グリセリールモノオレート 1.5 トラネキサム酸のカリウム塩 0.1 ポリアクリル酸ナ卜リウム 0.03 エチルパラベン 0.2 尿素 0.5 苛性カリ 0.1 EDTA−3Na 0.03 香 料 0.2 イオン交換水 残量 製 法 常法により乳液を得た。Example 3 Emulsion Weight% Glycerin 2.0 Squalane 5.0 Vaseline 1.0 Cetostearyl Alcohol 0.3 Polyoxyethylene (20 mol) 1.5 Oleyl Alcohol Ether Glyceryl Monooleate 1.5 Tranexamic Acid Potassium salt 0.1 Sodium polyacrylate 0.03 Ethyl paraben 0.2 Urea 0.5 Caustic potash 0.1 EDTA-3Na 0.03 Fragrance 0.2 Deionized water Remaining amount Production method Emulsion by a usual method I got

【0024】 比較例3 乳 液 重量% グリセリン 2.0 スクワラン 5.0 ワセリン 1.0 セトステアリルアルコール 0.3 ポリオキシエチレン(20モル) 1.5 オレイルアルコールエーテル グリセリルモノオレート 1.5 ポリアクリル酸ナトリウム 0.03 エチルパラベン 0.2 尿素 0.5 苛性カリ 0.1 EDTA−3Na 0.03 香 料 0.2 イオン交換水 残量 製 法 常法により乳液を得た。Comparative Example 3 Emulsion Weight% Glycerin 2.0 Squalane 5.0 Vaseline 1.0 Cetostearyl Alcohol 0.3 Polyoxyethylene (20 mol) 1.5 Oleyl Alcohol Ether Glyceryl Monooleate 1.5 Polyacrylic Acid Sodium 0.03 Ethylparaben 0.2 Urea 0.5 Caustic potash 0.1 EDTA-3Na 0.03 Fragrance 0.2 Deionized water Remaining method Emulsion was obtained by an ordinary method.

【0025】[0025]

【表1】 [Table 1]

【0026】[0026]

【表2】 [Table 2]

【0027】[0027]

【表3】 [Table 3]

【0028】[0028]

【表4】 [Table 4]

【0029】[0029]

【表5】 [Table 5]

【0030】[0030]

【表6】 [Table 6]

【0031】表1〜6の結果から明かなように、本発明
の化粧料は、肌のうるおい、肌のハリ、翌朝のうるおい
が従来品に比べ極めて優れていた。さらに、肌荒れ改善
効果にも優れていた。
As is clear from the results shown in Tables 1 to 6, the cosmetic of the present invention was extremely excellent in the moisture of the skin, the firmness of the skin, and the moisture of the next morning as compared with the conventional product. Furthermore, it was also excellent in skin roughness improvement effect.

【0032】 実施例4 パック 重量% プロピレングリコール 2.0 ポリエチレングリコール4000 3.0 グリセリン 15.0 エタノール 10.0 トラネキサム酸のビタミンAエステル 10.0 ポリビニルアルコール 10.0 オリーブ油 3.0 乳酸 1.0 尿素 5.0 カルボキシメチルセルロース 0.07 メチルパラベン 0.1 エチルパラベン 0.1 苛性カリ 0.02 EDTA−3Na 0.01 香 料 0.1 イオン交換水 残量 製 法 常法によりパックを得た。 本発明のパックは皮膚の新陳代謝を活発にし、皮膚の粘
弾力を増し、皮膚の保護と水分の保持性に優れ、適度な
うるおい、肌のハリを与えさらに、肌荒れ改善効果効果
にも優れていた。
Example 4 Pack% by weight Propylene glycol 2.0 Polyethylene glycol 4000 3.0 Glycerin 15.0 Ethanol 10.0 Vitamin A ester of tranexamic acid 10.0 Polyvinyl alcohol 10.0 Olive oil 3.0 Lactic acid 1.0 Urea 5.0 Carboxymethylcellulose 0.07 Methylparaben 0.1 Ethylparaben 0.1 Caustic potash 0.02 EDTA-3Na 0.01 Fragrance 0.1 Deionized water Remaining method Production A pack was obtained by an ordinary method. The pack of the present invention activated skin metabolism, increased skin viscoelasticity, was excellent in skin protection and moisture retention, provided moderate moisture and firmness of skin, and was also excellent in the effect of improving skin roughness. .

【0033】 実施例5 ヘアクリーム 重量% ミツロウ 3.0 ワセリン 15.0 流動パラフィン 42.0 ポリオキシエチレン(5モル) 3.0 ステアリン酸エステル ポリオキシエチレン(6モル) 2.0 オレイルアルコールエーテル ポリオキシエチレン(6モル) 1.0 セチルアルコールエーテル トラネキサム酸のビタミンCエステル 15.0 尿素 5.0 精製水 残余 香 料 適量 防腐剤 適量 製 法 常法によりヘアクリームを得た。Example 5 Hair Cream Weight% Beeswax 3.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 42.0 Polyoxyethylene (5 mol) 3.0 Stearic acid ester Polyoxyethylene (6 mol) 2.0 Oleyl alcohol ether Poly Oxyethylene (6 mol) 1.0 Cetyl alcohol ether Vitamin C ester of tranexamic acid 15.0 Urea 5.0 Purified water Residual perfume Appropriate preservative Appropriate Production Method A hair cream was obtained by an ordinary method.

【0034】 実施例6 クリーム 重量% 1,3−ブチレングリコール 5.0 ポリエチレングリコール4000 1.0 グリセリン 2.0 スクワラン 20.0 ワセリン 5.0 セトステアリルアルコール 3.0 ポリオキシエチレン(20モル) 1.5 オレイルアルコールエーテル グリセリルモノステアレー卜 1.5 トラネキサム酸のナトリウム塩 0.1 尿素 0.5 乳酸ソータ゛ 2.0 キサンタンガム(ケルトロール商品名) 0.05 メチルパラベン 0.1 エチルパラベン 0.2 EDTA−3Na 0.01 香 料 0.2 イオン交換水 残量 製 法 常法によりクリームを製造した。 本発明のクリームは皮膚の新陳代謝を活発にし、皮膚の
粘弾力を増し、皮膚の保護と水分の保持性に優れ、適度
なうるおい、肌のハリを与えさらに、肌荒れ改善効果効
果にも優れていた。
Example 6 Cream% by weight 1,3-butylene glycol 5.0 Polyethylene glycol 4000 1.0 Glycerin 2.0 Squalane 20.0 Vaseline 5.0 Cetostearyl alcohol 3.0 Polyoxyethylene (20 mol) 1 5.5 Oleyl alcohol ether glyceryl monostearate 1.5 Sodium salt of tranexamic acid 0.1 Urea 0.5 Lactate sorter 2.0 Xanthan gum (Celtrol brand name) 0.05 Methyl paraben 0.1 Ethyl paraben 0.2 EDTA -3Na 0.01 Flavor 0.2 Ion-exchanged water Remaining method A cream was produced by an ordinary method. The cream of the present invention activates skin metabolism, increases skin viscoelasticity, is excellent in skin protection and moisture retention, provides moderate moisture, gives skin firmness, and has an excellent effect of improving rough skin. .

【0035】 実施例7 乳 液 重量% グリセリン 2.0 スクワラン 5.0 ワセリン 1.0 セトステアリルルアルコール 0.3 ポリオキシエチレン(20モル) 1.5 オレイルアルコールエーテル グリセリールモノオレート 1.5 トラネキサム酸のカリウム塩 15.0 ポリアクリル酸ナ卜リウム 0.03 エチルパラベン 0.2 尿素 1.5 苛性カリ 0.1 EDTA−3Na 0.03 香 料 0.2 イオン交換水 残量 製 法 常法により乳液を得た。 本発明の乳液はいずれも皮膚の新陳代謝を活発にし、皮
膚の粘弾力を増し、皮膚の保護と水分の保持性に優れ、
適度なうるおい、肌のハリを与えさらに、肌荒れ改善効
果効果にも優れていた。
Example 7 Emulsion weight% glycerin 2.0 squalane 5.0 petrolatum 1.0 cetostearyl alcohol 0.3 polyoxyethylene (20 mol) 1.5 oleyl alcohol ether glyceryl monooleate 1.5 tranexam Acid potassium salt 15.0 Sodium polyacrylate 0.03 Ethyl paraben 0.2 Urea 1.5 Caustic potash 0.1 EDTA-3Na 0.03 Fragrance 0.2 Ion exchange water Remaining method An emulsion was obtained. All the emulsions of the present invention activate skin metabolism, increase skin viscoelasticity, have excellent skin protection and moisture retention,
It gave moderate moisture and firmness of the skin, and was also excellent in the effect of improving skin roughness.

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】尿素と、トラネキサム酸、もしくはその塩
類、もしくはその誘導体、またはこれらの混合物とを配
合することを特徴とする肌荒れ改善用皮膚外用剤。
1. An external preparation for improving rough skin , comprising urea and tranexamic acid, or a salt thereof, or a derivative thereof, or a mixture thereof.
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JP4518367B2 (en) * 2002-03-25 2010-08-04 株式会社資生堂 Pore reducing agent
JP2005170805A (en) * 2003-12-08 2005-06-30 Chanson Keshohin Kk Skin care cosmetic, cosmetic set thereof and method for using them
JP2021091643A (en) * 2019-12-12 2021-06-17 株式会社ノエビア Topical skin preparation

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