JP4499371B2 - Method for producing proanthocyanidins derived from peanuts - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、落花生由来のプロアントシアニジン並びにその製造方法及び用途に関する。
【0002】
【従来の技術】
高等植物の生体防御物質として知られるプロアントシアニジンは、一般に、フラバン−7−オールを構成ユニットとして4β→6、4β→8、4β→8・2βO→7等の結合様式によって重合した二量体以上の重合体の総称であり、縮合型タンニンとも呼称される(非特許文献1及び非特許文献2)。これらは、酸処理によりアントシアニジンを生成して紅色になることからプロアントシアニジンと総称されている。プロアントシアニジンは多様な生理活性を示すことが知られており、該活性としては、抗腫瘍、抗炎症、抗老化、抗酸化、抗アレルギー、抗菌、ヒアルロニダーゼ活性阻害、育毛、皮膚白色化、皮膚老化防止、メイラード反応阻害等の活性が報告されている(非特許文献3、非特許文献4、特許文献1〜5)。これらの生理活性とプロアントシアニジンの重合度数との構造活性相関に関しては、全て明確にされているわけではないが、例えば、育毛活性については、プロアントシアニジンのうち二〜五量体(特に二量体と三量体)のプロアントシアニジンオリゴマーが最も高い活性を有することが報告されている(特許文献6)。
【0003】
植物からのプロアントシアニジンの分離精製に関しては、従来より、ブドウ種子、松樹皮、イチョウ葉、ピーナッツ、カカオ豆等の各種植物体からの分離が試みられている。このうち、原料からの工業的抽出例としては、ブドウ種子(特許文献7〜9)あるいは松樹皮(特許文献10及び特許文献11)からの抽出等が挙げられる。特許文献7記載の方法では、白ブドウ種子と70℃未満の水とを接触させて前処理を行った後、熱水抽出に付し、得られた抽出液をセファデックスLH−20カラムに通塔した後、70%エタノールで溶出し、純度約90%のプロアントシアニジン含有粉末を得ている。特許文献10記載の方法では、海岸松樹皮1tを加圧状態で温水抽出に付し、酢酸エチルによる溶出及びクロロホルム添加による沈殿を繰り返し、プロアントシアニジン含有粉末を得ている。しかしながら、前記の各方法で精製された精製物の中に、二〜五量体のプロアントシアニジンオリゴマーのみを90%以上含有するものはなく、いずれの精製物も、モノマーや、六量体以上のポリマー、あるいは他の有機酸を含有するものである。
【0004】
落花生種皮からは、次式:
【化1】
【0005】
【化2】
【0006】
【化3】
【0007】
【化4】
【0008】
【化5】
で示されるプロアントシアニジンが精製・単離されている(非特許文献5、非特許文献6及び特許文献5)。
【0009】
非特許文献5及び特許文献5は、前者の発表者と後者の発明者、及びそれらの開示内容は実質的に同一であるが、プロアントシアニジンの抽出条件について、前者には、落花生種皮(落花生279kgから)を沸騰水1000リットルで2回、各2時間抽出したと記載されているのに対し、後者には、落花生種皮279kgに水1000リットルを加えて90〜95℃で2回、各2時間抽出したと記載されている。抽出物の収量はいずれも190gと記載されている。
【0010】
また、非特許文献6には、プロアントシアニジンの抽出条件について、アセトン−水(1:1、v/v)混合溶媒を用いて室温で2時間抽出したと記載されている。
【0011】
一方、落花生種皮の抽出物は、骨髄細胞増殖作用、抗HIV作用、コラゲナーゼ活性阻害作用、ヒアルロニダーゼ活性阻害作用、美白作用、保湿作用、抗酸化作用等を有することが知られているが(特許文献12〜14参照)、その活性成分については明らかにされていない。
【0012】
また、落花生種皮からのプロアントシアニジンの抽出、及び落花生種皮抽出物の調製には、落花生種子から分離した種皮を用いており、落花生種子をそのまま水等で抽出することについては何ら報告されていない。
【0013】
【特許文献1】
特開昭61−16982号公報
【特許文献2】
特開平6−336430号公報
【特許文献3】
特開2000−229834号公報
【特許文献4】
特許第2528087号公報
【特許文献5】
特許第2975997号公報(例えば、請求項1、段落0047、0057及び0058)
【特許文献6】
WO96/00561
【特許文献7】
特開平3−200781号公報
【特許文献8】
WO97/39632
【特許文献9】
米国特許第5484594号明細書
【特許文献10】
米国特許第4698360号明細書
【特許文献11】
WO97/44407
【特許文献12】
特許第3217278号公報(例えば、請求項1)
【特許文献13】
特開平11−246431号公報(例えば、請求項1)
【特許文献14】
特開2002−145757号公報(例えば、請求項1〜7、要約)
【非特許文献1】
「スタインエッガー・ヘンゼル 生薬学[上] 化学・薬理学へのアプローチ」(糸川秀治他訳、(株)廣川書店発行)204〜208頁(1977年)
【非特許文献2】
Porter L.J., Flavans and proanthocyanidins, In: Harborne J.B.(ed.), “The Flavonoids, Advances in Research Science 1986", Chapman & Hall, 1994, pp. 23-55
【非特許文献3】
バート・シュビッタース/ジャック・マスケリエ著、「21世紀の生体防御物質OPC」(佐々木瞭訳、フレグレンスジャーナル社発行、1997年)50−135頁
【非特許文献4】
Tomoya Takahashi, et al., Journal of Investigative Dermatology, 112, 310-316 (1999)
【非特許文献5】
H. Lou, et al., Phytochemistry, 51, 297-308 (1999)(例えば、298〜299頁、305頁左欄19〜21行目)
【非特許文献6】
J. J. Karchesy, et al., J. Agric. Food Chem., 34, 966-970 (1986) (例えば、967頁右欄1〜6行目、968頁図2)
【0014】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、簡易な手段で高純度のプロアントシアニジンを製造し得る方法を提供することを目的とする。
【0015】
【課題を解決するための手段】
本発明は、以下の発明を包含する。
(1)落花生の種子をそのまま、水、水混和性有機溶媒又はこれらの混合溶媒で抽出することを特徴とするプロアントシアニジンの製造方法。
(2)抽出溶媒が水である前記(1)に記載の方法。
(3)前記(1)又は(2)に記載の方法により得られるプロアントシアニジン。
(4)下記の理化学的性質:
核磁気共鳴スペクトル:図2に示すとおり、
赤外線吸収スペクトル:図3に示すとおり、
を有するプロアントシアニジン。
(5)下記の理化学的性質:
核磁気共鳴スペクトル:図4に示すとおり、
赤外線吸収スペクトル:図5に示すとおり、
を有するプロアントシアニジン。
(6)落花生の種子をそのまま、水、水混和性有機溶媒又はこれらの混合溶媒で抽出することを特徴とする落花生種子抽出物の製造方法。
(7)抽出溶媒が水である前記(6)に記載の方法。
(8)前記(6)又は(7)に記載の方法により得られる落花生種子抽出物。
(9)下記の理化学的性質:
核磁気共鳴スペクトル:図2に示すとおり、
赤外線吸収スペクトル:図3に示すとおり、
を有する落花生種子抽出物。
(10)下記の理化学的性質:
核磁気共鳴スペクトル:図4に示すとおり、
赤外線吸収スペクトル:図5に示すとおり、
を有する落花生種子抽出物。
(11)前記(3)〜(5)のいずれかに記載のプロアントシアニジン又は前記(8)〜(10)のいずれかに記載の落花生種子抽出物を含有する医薬組成物。
(12)前記(3)〜(5)のいずれかに記載のプロアントシアニジン又は前記(8)〜(10)のいずれかに記載の落花生種子抽出物を含有する化粧料。
(13)美白化粧料である前記(12)に記載の化粧料。
(14)前記(3)〜(5)のいずれかに記載のプロアントシアニジン又は前記(8)〜(10)のいずれかに記載の落花生種子抽出物を含有するチロシナーゼ阻害剤。
(15)前記(3)〜(5)のいずれかに記載のプロアントシアニジン又は前記(8)〜(10)のいずれかに記載の落花生種子抽出物を含有する食品類。
【0016】
【発明の実施の形態】
落花生の果実は強固な果皮を有し、この内部に通常2個の種子が存在する。内存する種子にはこれを包する種皮がある。本発明では、落花生種子をそのまま、即ち、落花生種子から種皮を分離したり、落花生種子を破砕、粉砕等により粉末化処理することなく抽出を行う。これにより、プロアントシアニジンを効率よく、かつ高純度で製造することができる。落花生種子としては、種皮の全部又は一部が剥離したものを除外し、種皮が種子全体を覆っているものを選別して用いることが、得られるプロアントシアニジンの純度の点で好ましい。
【0017】
従来、落花生種皮抽出物の調製には、落花生種子から分離した種皮を用いていたが、この場合、種皮分離時の乾燥工程及び分離工程にプロアントシアニジンが変性又は除去されることにより、プロアントシアニジンの収量及び純度が低下し、更に、種皮を種子から分離する際に種子由来の油分が種皮に付着し、抽出物に油分が混入し、純度が低下する。
【0018】
抽出前に、種子を洗浄する場合には、汚れを落とす程度に水等で簡単に洗浄することが、プロアントシアニジンの収量の点で好ましい。
【0019】
抽出溶媒としては、水及び;低級アルコール類、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール;エーテル類、例えばエチルエーテル、ジオキサン;ケトン類、例えばアセトン等の水混和性有機溶媒、並びにこれらの混合溶媒が挙げられるが、水、エタノール、又は水−エタノール混合溶媒が好ましい。抽出に用いる水の種類は、上水、天然水、RO(逆浸透膜)処理水、深層水、磁気化水、単分子水、水の結鎖角度を変化させた処理水等、飲用又は皮膚に適用できるものであれば如何なるものでもよい。
【0020】
通常、種子1kg当り抽出溶媒1〜5Lを使用する。
抽出温度は、通常、溶媒の融点ないし溶媒の沸点の範囲内であり、好ましくは0〜80℃、更に好ましくは5〜50℃である。超臨界抽出をしてもよい。また、抽出は、通常常圧下で行うが、加圧下又は減圧下で行ってもよい。抽出時間は、抽出温度等により異なり、通常5分間〜1日間であるが、種子由来の油分が溶出してこない時間内とするのが好ましい。抽出溶媒として水を用いて5〜50℃で抽出する場合、抽出時間は、好ましくは5〜60分、更に好ましくは10〜30分である。
抽出液に再度未処理の落花生種子を加え前記と同様の抽出操作を1又は複数回繰り返してもよい。
【0021】
前記のようにして得られた抽出液を、布、ステンレスフィルター、濾紙等で濾過して落花生種子、不純物等を取り除くことで、目的の抽出液を得ることができる。また、濾過後の抽出液に、スプレードライ処理、フリーズドライ処理、超臨界処理等の処理を施してもよい。
【0022】
このようにして得られる抽出物の乾燥粉末には、通常60%以上、好ましくは80%以上(核磁気共鳴スペクトルから算出)のプロアントシアニジンが含有されている。したがって、前記乾燥粉末は、高純度プロアントシアニジンとして用いることができる。
【0023】
また、前記抽出物をイオン交換クロマトグラフィー、ゲル濾過クロマトグラフィー(好ましくは逆相カラムクロマトグラフィー(ODS))、透析等の各種精製手段により処理し、更に精製してもよい。
【0024】
本発明のプロアントシアニジン又は落花生種子抽出物は、多様な生理活性を示し、そのまま、又は適当な添加剤、活性成分等と組み合わせて、医薬組成物、例えば抗腫瘍剤又は腫瘍予防剤、免疫賦活剤、抗変異原性剤、脳梗塞・脳卒中・くも膜下出血・脳血栓・脳溢血・アルツハイマー・パーキンソン病・痴呆症・血栓等の脳障害の治療又は予防剤、薬剤投与による骨髄機能低下の治療又は予防剤、動脈硬化・脂肪肝・高脂血症・高血圧・心筋梗塞・狭心症・心不全・糖尿病及びその合併症・脂質過酸化・エコノミー症候群・静脈瘤・動脈瘤・痛風等の生活習慣病又は疾病の治療又は予防剤、白内障治療又は予防剤、抗炎症剤、抗老化剤、抗酸化剤、造血機能回復剤、急性白血病・急性及び慢性骨髄性白血病・急性リンパ性白血病・骨髄異形成症候群・悪性リンパ腫・多発性骨髄腫・紫斑病・肝硬変等の治療又は予防剤、抗アレルギー剤(例えば、花粉症、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、気管支喘息、アトピー性発疹等のアレルギー性疾患の治療又は予防剤として)、抗ウイルス剤、抗HIV剤、抗菌剤、二日酔い予防及び回復剤、末梢血流改善剤、血行促進剤、眼精疲労回復剤、尋常性白斑・尋常性乾癬改善剤、慢性疲労回復剤、潰瘍性大腸炎・家族性大腸炎・潰瘍治療及び予防剤、肩凝り・四十肩・五十肩・リュウマチ性関節炎・神経痛・腱鞘炎・ヘルニア・テニス肘・打撲傷・打ち身等の治療又は予防剤、注意欠陥・多動性障害(ADHD)・自律神経失調症・癲癇の治療又は予防剤、子宮内膜症の治療又は予防剤、月経困難症・月経痛治療又は予防剤、月経前症候群・便秘の治療又は予防剤、男性ホルモン抑制剤、前立腺肥大治療又は予防剤、皮膚外用剤;化粧料、例えば抗老化剤、抗酸化剤、育毛剤、皮膚白色化剤(美白化粧料)、保湿剤、シミ・シワ・ソバカス予防剤又は回復剤、痒み止め・虫刺され、日焼けによる炎症防止剤、皮膚酸化予防剤、皮膚老化防止剤;食品類、例えば食品(必要に応じて、乳酸菌等を配合してもよい。)、チューインガム、飲料(必要に応じて、乳酸菌等を配合してもよい。)、抗酸化食品、SOD様食品、抗酸化剤としての食品添加物、特定保健用食品として用いることができる。
【0025】
本発明のプロアントシアニジン又は落花生種子抽出物を医薬組成物又は食品類として用いる場合、投与形態としては、特に制限はなく、必要に応じ適宜選択されるが、一般には錠剤、カプセル剤、顆粒剤、細粒剤、散剤、液剤、シロップ剤、懸濁剤、乳剤、エリキシル剤等の経口剤、又は注射剤、点滴剤、坐剤、吸入剤、経皮吸収剤、経粘膜吸収剤、貼付剤、軟膏剤等の非経口剤として使用される。
【0026】
本発明のプロアントシアニジン又は落花生種子抽出物の投与量は、対象者の年令、体重、疾患・症状の程度、投与経路により異なるが、経口投与では、プロアントシアニジン又は抽出物乾燥粉末として、通常1日50〜1000mgであり、投与回数は、通常、経口投与では1日1〜3回である。
【0027】
経口剤は、例えばデンプン、乳糖、白糖、マンニット、カルボキシメチルセルロース、コーンスターチ、無機塩類等の賦形剤を用いて常法に従って製造される。
【0028】
この種の製剤には、適宜前記賦形剤の他に、結合剤、崩壊剤、界面活性剤、滑沢剤、流動性促進剤、矯味剤、着色剤、香料等を使用することができる。
【0029】
結合剤の具体例としては、結晶セルロース、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、カルメロースナトリウム、エチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、コムギデンプン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、デキストリン、アルファー化デンプン、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ、プルラン、ポリビニルピロリドン、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、アミノアルキルメタクリレートコポリマーRS、メタクリル酸コポリマーL、メタクリル酸コポリマー、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ポリビニルアルコール、アラビアゴム、アラビアゴム末、寒天、ゼラチン、白色セラック、トラガント、精製白糖、マクロゴールが挙げられる。
【0030】
崩壊剤の具体例としては、結晶セルロース、メチルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、コムギデンプン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルスターチ、カルボキシメチルスターチナトリウム、トラガントが挙げられる。
【0031】
界面活性剤の具体例としては、大豆レシチン、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸ポリオキシル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、ポリソルベート、モノステアリン酸グリセリン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロマクロゴールが挙げられる。
【0032】
滑沢剤の具体例としては、コムギデンプン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸、合成ケイ酸アルミニウム、乾燥水酸化アルミニウムゲル、タルク、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、リン酸水素カルシウム、無水リン酸水素カルシウム、ショ糖脂肪酸エステル、ロウ類、水素添加植物油、ポリエチレングリコールが挙げられる。
【0033】
流動性促進剤の具体例としては、含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸、乾燥水酸化アルミニウムゲル、合成ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム。
【0034】
また、本発明の医薬組成物(液剤、シロップ剤、懸濁剤、乳剤、エリキシル剤として投与する場合)及び食品類は、矯味矯臭剤、着色剤を含有してもよい。
【0035】
本発明のプロアントシアニジン又は落花生種子抽出物は、例えば、抗アレルギー剤、抗酸化剤、抗炎症剤、血行促進剤、男性ホルモン抑制剤、美白剤、チロシナーゼ阻害剤として、皮膚外用剤又は化粧料に配合することができる。
【0036】
本発明のプロアントシアニジン又は落花生種子抽出物を配合した皮膚外用剤又は化粧料としては、化粧水、乳液、美容液、一般クリーム、エッセンス、クレンジングクリーム等の洗顔料、パック、髭剃り用クリーム、日焼けクリーム、日焼け止めクリーム、日焼け止めローション、日焼けローション、石鹸、ファンデーション、おしろい、パウダー、口紅、リップクリーム、アイライナー、アイクリーム、アイシャドウ、チークカラー、アイブローカラー、マスカラ、浴用化粧料、シャンプー、リンス、トリートメント剤、染毛料、育毛剤、ボディローション、ボディシャンプー等が挙げられる。
【0037】
本発明のプロアントシアニジン又は落花生種子抽出物の配合量は、プロアントシアニジン又は抽出物乾燥粉末として、通常0.001〜100%、好ましくは0.001〜10%、更に好ましくは0.01〜5%である。
【0038】
本発明の化粧料は、以下に示すような、通常化粧料において使用されている各種成分や添加剤の中から用途に適したものを任意に選択、併用して製造することができる。
【0039】
例えば、アボカド油、アーモンド油、ウイキョウ油、オリーブ油、オレンジ油、ゴマ油、カカオ脂、カミツレ油、カロット油、キューカンバー油、牛脂脂肪酸、ククイナッツ油、サフラワー油、大豆油、ツバキ油、トウモロコシ油、ナタネ油、パーシック油、ヒマシ油、綿実油、落花生油、タートル油、ミンク油、卵黄油、パーム油、パーム核油、モクロウ、ヤシ油、牛脂、豚脂などの油脂類又はこれら油脂類の水素添加物(硬化油等)。
【0040】
ミツロウ、カルナウバロウ、鯨ロウ、ラノリン、液状ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、カンデリラロウ、モンタンロウ、セラックロウなどのロウ類。
【0041】
流動パラフィン、ワセリン、パラフィン、オゾケライド、セレシン、マイクロクリスタンワックス、スクワレン、スクワラン、プリスタンなどの鉱物油類。
【0042】
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、トール油、ラノリン脂肪酸などの天然脂肪酸;イソノナン酸、カプロン酸、2−エチルブタン酸、イソペンタン酸、2−メチルペンタン酸、2−エチルヘキサン酸、イソペンタン酸などの合成脂肪酸。
【0043】
エタノール、イソプロパノール、ラウリルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロールなどの天然アルコール;2−ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、2−オクチルドデカノールなどの合成アルコール。
【0044】
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン、ペンタエリトリトール、ソルビトール、マンニトールなどの多価アルコール。
【0045】
ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、酢酸ラノリン、モノステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸プロピレングリコール、ジオレイン酸プロピレングリコールなどのエステル。
【0046】
ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、パルミチン酸亜鉛、ミリスチン酸マグネシウム、ラウリン酸亜鉛などの金属セッケン。
【0047】
アラビアゴム、ベンゾインゴム、ダンマルゴム、グアヤク脂、アイルランド苔、カラヤゴム、トラガントゴム、キャロブゴム、クインシード、寒天、カゼイン、乳糖、果糖、ショ糖及びそのエステル、トレハロース及びその誘導体、デキストリン、ゼラチン、ペクチン、デンプン、カラギーナン、サクシニルキトサン、カルボキシメチルキチン又はキトサン、エチレンオキシドなどのアルキレン(C2〜C4)オキシドが付加されたヒドロキシアルキル(C2〜C4)キチン又はキトサン、低分子キチン又はキトサン、キトサン塩、硫酸化キチン又はキトサン、リン酸化キチン又はキトサン、アルギン酸及びその塩、ヒアルロン酸及びその塩、コンドロイチン硫酸及びその塩、ヘパリン、エチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、カルボキシエチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ニトロセルロース、結晶セルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメタクリレート、ポリアクリル酸塩、ポリエチレンオキシドやポリプロピレンオキシドなどのポリアルキレンオキシド又はその架橋重合物、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレンイミンなどのガム質、糖類及び水溶性高分子化合物。
【0048】
アニオン界面活性剤(アルキルカルボン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルリン酸エステル塩)、カチオン界面活性剤(アルキルアミン塩、アルキル四級アンモニウム塩)、両性界面活性剤:カルボン酸型両性界面活性剤(アミノ型、ベタイン型)、硫酸エステル型両性界面活性剤、スルホン酸型両性界面活性剤、リン酸エステル型両性界面活性剤、非イオン界面活性剤(エーテル型非イオン界面活性剤、エーテルエステル型非イオン界面活性剤、エステル型非イオン界面活性剤、ブロックポリマー型非イオン界面活性剤、含窒素型非イオン界面活性剤)、その他の界面活性剤(天然界面活性剤、タンパク質加水分解物の誘導体、高分子界面活性剤、チタン・ケイ素を含む界面活性剤、フッ化炭素系界面活性剤)などの界面活性剤。
【0049】
レチノール、レチナール(ビタミンA1)、デヒドロレチナール(ビタミンA2)、カロチン、リコピン(プロビタミンA)、チアミン塩酸塩、チアミン硫酸塩(ビタミンB1)、リボフラビン(ビタミンB2)、ピリドキシン(ビタミンB6)、シアノコバラミン(ビタミンB12)、葉酸類、ニコチン酸類、パントテン酸類、ビオチン類、コリン、イノシトール類、アスコルビン酸及びその誘導体、エルゴカルシフェロール(ビタミンD2)、コレカルシフェロール(ビタミンD3)、ジヒドロタキステロール、トコフェロール及びその誘導体、ユビキノン(コエンザイムQ)類、ビタミンK1、ビタミンK2、ビタミンK3、ビタミンK4、その他、必須脂肪酸(ビタミンF)、カルニチン、フェルラ酸、γ−オリザノール、オロット酸、ビタミンP類(ルチン、エリオシトリン、ヘスペリジン)、ビタミンUなどのビタミン類。
【0050】
バリン、ロイシン、イソロイシン、トレオニン、メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファン、リジン、グリシン、アラニン、アスパラギン、グルタミン、セリン、システイン、シスチン、チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、ヒドロキシリジン、アルギニン、オルニチン、ヒスチジンなどや、それらの硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、クエン酸塩などのアミノ酸又はピロリドンカルボン酸などのアミノ酸誘導体。
【0051】
酵母代謝物、酵母菌抽出エキス、米発酵エキス、米糠発酵エキス、ユーグレナエキスやトレハロース又はその誘導体などの微生物培養代謝物。グリコール酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸などのα−ヒドロキシ酸。
【0052】
無水ケイ酸、ケイ酸マグネシウム、タルク、カオリン、ベントナイト、マイカ、雲母チタン、オキシ塩化ビスマス、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化チタン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、黄酸化鉄、ベンガラ、黒酸化鉄、グンジョウ、酸化クロム、水酸化クロム、カーボンブラック、カラミンなどの無機顔料。
【0053】
p−アミノ安息香酸誘導体、サリチル酸誘導体、アントラニル酸誘導体、クマリン誘導体、アミノ酸系化合物、ベンゾトリアゾール誘導体、テトラゾール誘導体、イミダゾリン誘導体、ピリミジン誘導体、ジオキサン誘導体、カンファー誘導体、フラン誘導体、ピロン誘導体、核酸誘導体、アラントイン誘導体、ニコチン酸誘導体、ビタミンB6誘導体、ベンゾフェノン類、オキシベンゾン、アルブチン、グアイアズレン、シコニン、バイカリン、バイカレイン、ベルベリン、ネオヘリオパン、ウロカニン酸誘導体、エスカロール、酸化亜鉛、タルク、カオリンなどの紫外線吸収・遮断剤。
【0054】
p−アミノ安息香酸誘導体、サルチル酸誘導体、アントラニル酸誘導体、クマリン誘導体、アミノ酸系化合物、ベンゾトリアゾール誘導体、テトラゾール誘導体、イミダゾリン誘導体、ピリミジン誘導体、ジオキサン誘導体、カンファー誘導体、フラン誘導体、ピロン誘導体、核酸誘導体、アラントイン誘導体、ニコチン酸誘導体、ビタミンB6誘導体、オキシベンゾン、ベンゾフェノン、アルブチン、グアイアズレン、シコニン、バイカリン、バイカレイン、ベルベリンなどの美白剤。
【0055】
アスコルビン酸及びその誘導体、ヒドロキノン及びその配糖体、コウジ酸及びその誘導体、胎盤エキス、シルクペプチド、植物エキス(クワ、トウキ、ワレモコウ、ヨモギ、スイカズラ、キハダ、ドクダミ、マツホド、ハトムギ、オドリコソウ、サンザシ、ユーカリ、セイヨウノコギリソウ、アルテア、ケイヒ、マンケイシ、ハマメリス、ヤマグワ、延命草、桔梗、トシシ、続随子、射干、麻黄、センキュウ、ドッカツ、サイコ、ボウフウ、ハマボウフウ、オウゴン、シャクヤク、ゲンノショウコ、甘草、五倍子、アロエ、ショウマ、紅花、阿仙薬など)などチロシナーゼ活性阻害剤。
【0056】
ヒドロキノンモノベンジルエーテル、フェニル水銀ヘキサクロロフェン、酸化第二水銀、塩化第一水銀、過酸化水素水、過酸化亜鉛などのメラニン色素還元・分解剤。
【0057】
ヒドロキノン、乳酸菌エキス、胎盤エキス、霊芝エキス、冬虫夏草エキス、虫草エキス、キノコ由来の多糖類、ビタミンA、ビタミンE、アラントイン、脾臓エキス、胸腺エキス、酵母エキス、発酵乳エキス、植物エキス(アロエ、オウゴン、スギナ、ゲンチアナ、ゴボウ、シコン、ニンジン、ハマメリス、ホップ、ヨクイニン、オドリコソウ、センブリ、トウキ、トウキンセンカ、アマチャ、オトギリソウ、キュウリ、タチジャコウソウ、ローズマリー、パセリなど)などのターンオーバーの促進作用・細胞賦活剤。
【0058】
コハク酸、アラントイン、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、酸化亜鉛、カラミン、p−フェノールスルホン酸亜鉛、硫酸アルミニウムカリウム、レゾルシン、塩化第二鉄、タンニン酸(カテキン化合物を含む)などの収斂剤。
【0059】
SOD、カタラーゼ、グルタチオンパーオキシダーゼなどの活性酸素消去剤;アスコルビン酸及びその塩、ステアリン酸エステル、トコフェロール及びそのエステル誘導体、ノルジヒドログアセレテン酸、ブチルヒドロキシトルエン(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)、ヒドロキシチロソール、パラヒドロキシアニソール、没食子酸プロピル、セサモール、セサモリン、ゴシポールなどの抗酸化剤。
【0060】
β−カロチン、植物エキス(ゴマ培養細胞、アマチャ、オトギリソウ、ハマメリス、チョウジ、メリッサ、エンメイソウ、シラカバ、セージ、ローズマリー、南天実、キナ、エイジツ、イチョウなど)などの過酸化脂質生成抑制剤。
【0061】
イクタモール、インドメタシン、カオリン、サリチル酸、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸メチル、アセチルサリチル酸、塩酸ジフェンヒドラミン、d又はdl−カンフル、ヒドロコルチゾン、グアイアズレン、カマズレン、マレイン酸クロルフェニラミン、グリチルリチン酸及びその塩、グリチルレチン酸及びその塩、甘草エキス成分、シコンエキス、エイジツエキス、雪ノ下などの抗炎症剤。
【0062】
アクリノール、イオウ、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化メチルロザニリン、クレゾール、グルコン酸カルシウム、グルコン酸クロルヘキシジン、スルファミン、マーキュロクロム、ラクトフェリン又はその加水分解物、塩化アルキルジアミノエチルグリシン液、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、クジンなどの殺菌・消毒薬。
【0063】
グリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ヒアルロン酸及びその塩、ポリエチレングリコール、コンドロイチン硫酸及びその塩、水溶性キチン又はキトサン誘導体、ピロリドンカルボン酸及びその塩、乳酸ナトリウム、ミニササニシキエキスなどの保湿剤。
【0064】
二硫化セレン、臭化アルキルイソキノリニウム液、ジンクピリチオン、ビフェナミン、チアントール、カスタリチンキ、ショウキョウチンキ、トウガラシチンキ、塩酸キニーネ、強アンモニア水、臭素酸カリウム、臭素酸ナトリウム、チオグリコール酸などの頭髪用剤。
【0065】
卵胞ホルモン(エストロン、エストラジオール、エチニルエストラジオールなど)、イソフラボン、オキセンドロンなどの抗アンドロゲン剤。ビタミンE及びその誘導体、センブリエキス、ニンニクエキス、人参エキス、アロエエキス、ゲンチアナエキス、トウキエキス、セファランチン、塩化カルプロニウム、ミノキシジルなどの末梢血管血流促進剤。
【0066】
トウガラシチンキ、ノニル酸バニルアミド、カンタリスチンキ、ショウキョウチンキ、ハッカ油、l−メントール、カンフル、ニコチン酸ベンジルなどの局所刺激剤。
【0067】
感光素301号、ヒノキチオール、パントテン酸及びその誘導体、アラントイン、胎盤エキス、ビオチン、ペンタデカン酸グリセリドなどの代謝活性剤。
【0068】
ピリドキシン及びその誘導体、イオウ、ビタミンB6などの抗脂漏剤。 レゾルシン、サリチル酸、乳酸などの角質溶解剤。過酸化水素水、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム、過ホウ酸ナトリウム、過酸化尿素、過炭酸ナトリウム、過酸化トリポリリン酸ナトリウム、臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウム、過酸化ピロリン酸ナトリウム、過酸化オルソリン酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム過酸化水素付加体、硫酸ナトリウム塩化ナトリウム過酸化水素付加体、β−チロシナーゼ酵素液、マッシュルーム抽出液などの酸化剤。
【0069】
硫酸ストロンチウム、硫化ナトリウム、硫化バリウム、硫化カルシウムなどの無機系還元剤、チオグリコール酸又はその塩類(チオグリコール酸カルシウム、チオグリコール酸ナトリウム、チオグリコール酸リチウム、チオグリコール酸マグネシウム、チオグリコール酸ストロンチウムなど)などの除毛剤。
【0070】
エタノールアミン、尿素、グアニジンなどの毛髪膨潤剤。5−アミノオルトクレゾール、2−アミノ−4−ニトロフェノール、2−アミノ−5−ニトロフェノール、1−アミノ−4−メチルアミノアントラキノン、3,3′−イミノジフェノール、塩酸2,4−ジアミノフェノキシエタノール、塩酸2,4−ジアミノフェノール、塩酸トルエン−2,5−ジアミン、塩酸ニトロパラフェニレンジアミン、塩酸パラフェニレンジアミン、塩酸N−フェニルパラフェニレンジアミン、塩酸メタフェニレンジアミン、オルトアミノフェノール、酢酸N−フェニルパラフェニレンジアミン、1,4−ジアミノアントラキノン、2,6−ジアミノピリジン、1,5−ジヒドロキシナフタレン、トルエン−2,5−ジアミン、トルエン−3,4−ジアミン、ニトロパラフェニレンジアミン、パラアミノフェノール、パラニトロオルトフェニレンジアミン、パラフェニレンジアミン、パラメチルアミノフェノール、ピクラミン酸、ピクラミン酸ナトリウム、5−(2−ヒドロキシエチルアミノ)−2−メチルフェノール、N−フェニルパラフェニレンジアミン、メタアミノフェノール、メタフェニレンジアミン、硫酸5−アミノオルトクレゾール、硫酸2−アミノ−5−ニトロフェノール、硫酸オルトアミノフェノール、硫酸オルトクロルパラフェニレンジアミン、硫酸4,4′−ジアミノジフェニルアミン、硫酸2,4−ジアミノフェノール、硫酸トルエン−2,5−ジアミン、硫酸ニトロパラフェニレンジアミン、硫酸パラアミノフェノール、硫酸パラニトロオルトフェニレンジアミン、硫酸パラニトロメタフェニレンジアミン、硫酸パラフェニレンジアミン、硫酸パラメチルアミノフェノール、硫酸メタアミノフェノール、硫酸メタフェニレンジアミン、カテコール、ジフェニルアミン、α−ナフトール、ヒドロキノン、ピロガロール、フロログルシン、没食子酸、レゾルシン、タンニン酸、ヘマテインなどの染料剤。
【0071】
ジャコウ、シベット、カストリウム、アンバーグリスなどの天然動物性香料、アニス精油、アンゲリカ精油、イランイラン精油、イリス精油、ウイキョウ精油、オレンジ精油、カナンガ精油、カラウェー精油、カルダモン精油、グアヤクウッド精油、クミン精油、黒文字精油、ケイ皮精油、シンナモン精油、ゲラニウム精油、コパイババルサム精油、コリアンデル精油、シダーウッド精油、シトロネラ精油、ジャスミン精油、ジンジャーグラス精油、杉精油、スペアミント精油、西洋ハッカ精油、大茴香精油、チュベローズ精油、丁字精油、橙花精油、冬緑精油、トルーバルサム精油、バチュリー精油、バラ精油、パルマローザ精油、檜精油、ヒバ精油、白檀精油、プチグレン精油、ベイ精油、ベチバ精油、ベルガモット精油、ペルーバルサム精油、ボアドローズ精油、芳樟精油、マンダリン精油、ユーカリ精油、ライム精油、リナロエ精油、レモングラス精油、レモン精油、ローズマリー精油、和種ハッカ精油などの植物性香料、その他合成香料などの香料。
【0072】
赤キャベツ色素、赤米色素、アカネ色素、アナトー色素、イカスミ色素、ウコン色素、エンジュ色素、オキアミ色素、柿色素、カラメル、金、銀、クチナシ色素、コーン色素、タマネギ色素、タマリンド色素、スピルリナ色素、ソバ全草色素、チェリー色素、海苔色素、ハイビスカス色素、ブドウ果汁色素、マリーゴールド色素、紫イモ色素、紫ヤマイモ色素、ラック色素、ルチンなどの色素・着色剤。
【0073】
その他、保湿剤、ホルモン類、金属イオン封鎖剤、pH調整剤、キレート剤、防腐・防バイ剤、清涼剤、安定化剤、乳化剤、動・植物性蛋白質及びその分解物、動・植物性多糖類及びその分解物、動・植物性糖蛋白質及びその分解物、血流促進剤、消炎剤・抗アレルギー剤、細胞賦活剤、角質溶解剤、創傷治療剤、増泡剤、増粘剤、口腔用剤、消臭・脱臭剤、苦味料、酵素などが挙げられ、これらとの併用によって、相加的及び相乗的な各種の効果が期待できる。
【0074】
【実施例】
以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例に限定されるものではない。
【0075】
(実施例1)プロアントシアニジンの製造
(製造法A)
1.皮のむけていない落花生種子(以下「落花生種子」という。)を60kg用意し、簡単に水洗した。
2.RO処理水(以下「水」という。)(15〜25℃)30Lを容器に入れ、そこに前記1.で用意した落花生種子20kgを入れ、20分間放置した後、落花生種子だけを取り出し28Lの抽出液Aを得た。
3.前記抽出液Aに未抽出の落花生種子20kgを入れ、20分間放置した後、落花生種子だけを取り出し26Lの抽出液Bを得た。
4.前記抽出液Bに未抽出の落花生種子20kgを入れ、20分間放置した後、落花生種子だけを取り出し約24Lの抽出液Cを得た。
5.前記抽出液Cを目の細かい布で濾過し、抽出液Dを得た。
6.前記抽出液Dを加圧式濾過器にかけ、抽出液Eを得た。濾過器のフィルターとしては、布6枚を重ねたものを用いた。
7.前記抽出液Eを加圧式濾過器にかけ、抽出液Fを得た。濾過器のフィルターとしては、7μmのステンレス製フィルターを用いた。
8.前記抽出液Fを凍結濃縮し、抽出液Gを得た。
9.前記抽出液Gを凍結乾燥又はスプレードライに付し、150gの落花生種子抽出物Hを得た。
10.前記抽出物Hを60メッシュの篩にかけ、桃色の抽出物Iを微粒子状の粉体として得た。
【0076】
11.前記抽出物Iを分析した結果を以下に示す。
(1)薄層クロマトグラフィー
逆相薄層クロマトグラフィー(ODS)分析により、主として1種の成分からなることがわかった。
(a)展開溶媒:50%アセトニトリル
スポットA:Rf 0.71
(b)展開溶媒:35%アセトニトリル
スポットA:Rf 0.47
(2)高速液体クロマトグラフィー
以下の条件で行った高速液体クロマトグラフィーは、分子量の異なるポリフェノールの混合物であることを示した。結果を図1に示す。
カラム:昭和電工(株)製 Shodex SUGAR KS-801(8.0mm id×300mm)
試料:前記抽出物I(水に溶解後、1日放置)
試料サイズ:10μL(10mg/ml)
溶離液:水
流量:0.35ml/分
カラム温度:80℃
圧力:50kg/cm2
検出:RI range 1
(3)逆相カラムクロマトグラフィー(ODS)によるポリフェノール含量の分析
前記抽出物I1.0gをODSカラム(ODS10g)に通導し、水80ml及び50%メタノール80mlを流した結果、50%メタノール溶出画分から0.96gのポリフェノールを得た。(ポリフェノール含有量96%)
(4)NMRスペクトル
前記抽出物Iの核磁気共鳴(1H NMR)スペクトル(500MHz,D2O)を図2に示す。
(5)IRスペクトル
前記抽出物Iの赤外線吸収(IR)スペクトルを以下に示す。
IR (KBr): 3000-3700, 2900, 2850, 1616, 1525, 823, 782 cm-1(図3参照)
12.NMRスペクトルによる解析から、前記抽出物Iには、約90%のプロアントシアニジンが含まれていることが判明した。
【0077】
(製造法B)
種皮付落花生種子を超純水1Lに10分間浸けた後、ブフナーロートを用いて減圧濾過した。濾液を凍結乾燥して、粉末状の落花生種子抽出物Jを2.65g得た。
落花生種子抽出物JのNMRスペクトル及びIRスペクトルを、それぞれ図4及び図5に示す。
【0078】
NMRスペクトルにおいて、高分子ポリフェノール由来のシグナル(6.5〜7.3ppm)の他に、糖に由来すると思われるシグナルが大きく観察され、前記抽出物Iのプロアントシアニジンとは相違する物質と考えられた。
【0079】
(公知のプロアントシアニジンとの比較)
特許第2975997号公報(特許文献5)に記載の落花生種皮由来のプロアントシアニジンでは、段落0057に記載の構造式及び段落0058の表1に記載の置換基から明らかなように、芳香環(A環、B環、D環及びE環;段落0006の一般式(1)参照)上の水素合計9個に対し、F環(段落0006の一般式(1)参照)におけるメチレン水素が2個存在する。このメチレン水素は、段落0059の表2の1H NMRデータの4´α、4´βに相当し、それらのシグナルが2.58〜2.95ppmに観察されるが、本発明のプロアントシアニジンでは対応するシグナルはほとんど観察されない(図2及び図4参照)。
【0080】
従って、本発明のプロアントシアニジンは、公知の落花生種皮由来のプロアントシアニジンとは相違し、新規なプロアントシアニジンと考えられる。
【0081】
(実施例2)経口投与によるマウス移植癌に対する抗腫瘍性試験
ICRマウス(5週令、雌、6匹/群)の片足皮下に、予めマウス腹腔に投与して増殖させた癌細胞(腫瘍細胞株:Sarcoma 180細胞。37℃で継代培養した。)を5×106cells/mouseの割合で移植した。癌細胞移植後10日間、1日1回、実施例1で得られた抽出物Iの10mg/ml濃度の水溶液を、当該抽出物I100mg/kgの割合で経口投与した。また、対照群には、生理食塩水を与えた。5週間にわたって半週間毎に腫瘍塊の大きさを計測した。5週間後、腫瘍塊を取り出し、重量を計測し、腫瘍増殖阻害率を求めた。その結果、実施例1で得られた抽出物Iの経口投与による腫瘍増殖阻害率は38.3%であり、顕著な腫瘍増殖阻害活性が認められた。また、腫瘍容積の推移を図6に示す。
【0082】
(実施例3)チロシナーゼ阻害効果
<方法>
1.酵素溶液[mushroom tyrosinase(シグマ社製)の1/15Mリン酸緩衝液300U/ml]を0.02ml、被検物質(実施例1で得られた抽出物I)溶液(目的濃度の1.25倍)0.16ml(コントロール群にはリン酸緩衝液)を添加し、波長475nmにおける吸光度(OD)を測定した後(Basal)、25℃で10分間pre-incubateした。
2.前記の溶液に、L−DOPA試薬(和光純薬社製)を1/15 Mリン酸緩衝液に溶解した溶液(0.125%濃度)を0.02ml添加し、25℃で10分間incubateした。
3.波長475nmにおける吸光度(OD)を測定した。
Blank:酵素なし。Control:薬物なし。
【0083】
なお、酵素阻害活性は下記のように計算した。
% of control=100×[(被検物質添加群のOD)-(そのwellのBasalのOD)]-[(Blank wellのOD)-(Blank wellのBasalのOD)]/
[(Control群のOD)-(Control wellのBasalのOD)]-[(Blank wellのOD)-(Blank wellのBasalのOD)]
結果を図7に示す。50%阻害濃度(IC50)は415μg/mlであった。
【0084】
(実施例4)
実施例1で得られた抽出物I10gをトウモロコシデンプン490gと混合し水を加えて練合し、1mm×1mmの網目を有するスクリーンにて造粒して乾燥し顆粒剤とした。
本顆粒剤1g中には前記抽出物I20mgが含有されている。本顆粒剤は症状にあわせて1回5〜10gを1日3回服用する。
【0085】
【発明の効果】
本発明によれば、簡易な手段で高純度のプロアントシアニジン、及び高濃度のプロアントシアニジンを含有する落花生抽出物を製造することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】落花生種子の抽出物の高速液体クロマトグラフィーの結果を示す図である。
【図2】落花生種子の抽出物のNMRスペクトルを示す図である。
【図3】落花生種子の抽出物のIRスペクトルを示す図である。
【図4】落花生種子の抽出物(結晶体)のNMRスペクトルを示す図である。
【図5】落花生種子の抽出物(結晶体)のIRスペクトルを示す図である。
【図6】抗腫瘍性試験における腫瘍容積の推移を示す図である。
【図7】落花生種子の抽出物のチロシナーゼ阻害効果を示す図である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to peanut-derived proanthocyanidins and methods for producing and using the same.
[0002]
[Prior art]
Proanthocyanidins, known as higher plant biodefense substances, are generally dimers or more polymerized by a binding mode such as 4β → 6, 4β → 8, 4β → 8 · 2βO → 7 with flavan-7-ol as a constituent unit. And is also called condensed tannin (
[0003]
With regard to separation and purification of proanthocyanidins from plants, conventionally, separation from various plant bodies such as grape seeds, pine bark, ginkgo biloba, peanuts and cacao beans has been attempted. Among these, examples of industrial extraction from raw materials include extraction from grape seeds (Patent Documents 7 to 9) or pine bark (
[0004]
From peanut seed coat:
[Chemical 1]
[0005]
[Chemical 2]
[0006]
[Chemical Formula 3]
[0007]
[Formula 4]
[0008]
[Chemical formula 5]
Is purified and isolated (Non-patent document 5,
[0009]
In Non-Patent Document 5 and Patent Document 5, the former presenter and the latter inventor, and their disclosure contents are substantially the same, but regarding the extraction conditions for proanthocyanidins, the former includes peanut seed coat (279 kg peanut). ) Was extracted twice with 1000 liters of boiling water for 2 hours each, whereas in the latter case, 2,000 kg of peanut seed coat was added with 1000 liters of water and 2 times at 90-95 ° C. for 2 hours each. It is described as having been extracted. The yield of each extract is described as 190 g.
[0010]
Non-Patent
[0011]
On the other hand, an extract of peanut seed coat is known to have bone marrow cell proliferation action, anti-HIV action, collagenase activity inhibition action, hyaluronidase activity inhibition action, whitening action, moisturizing action, antioxidant action, etc. (Patent Literature) 12-14), the active ingredient is not clarified.
[0012]
In addition, in the extraction of proanthocyanidins from peanut seed coats and the preparation of peanut seed coat extracts, seed coats separated from peanut seeds are used, and there is no report about extracting peanut seeds with water or the like as they are.
[0013]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Laid-Open No. 61-16882
[Patent Document 2]
JP-A-6-336430
[Patent Document 3]
JP 2000-229834 A
[Patent Document 4]
Japanese Patent No. 2528087
[Patent Document 5]
Japanese Patent No. 2975997 (for example,
[Patent Document 6]
WO96 / 00561
[Patent Document 7]
JP-A-3-2000078
[Patent Document 8]
WO97 / 39632
[Patent Document 9]
US Pat. No. 5,484,594
[Patent Document 10]
US Pat. No. 4,698,360
[Patent Document 11]
WO97 / 44407
[Patent Document 12]
Japanese Patent No. 3217278 (for example, claim 1)
[Patent Document 13]
JP-A-11-246431 (for example, claim 1)
[Patent Document 14]
JP 2002-145757 A (for example, claims 1 to 7, summary)
[Non-Patent Document 1]
"Stein Egger Hansel Biopharmaceutical [Top] Approach to Chemistry / Pharmacology" (Translated by Hideharu Itokawa et al., Published by Yodogawa Shoten Co., Ltd.) 204-208 (1977)
[Non-Patent Document 2]
Porter L.J., Flavans and proanthocyanidins, In: Harborne J.B. (ed.), “The Flavonoids, Advances in Research Science 1986”, Chapman & Hall, 1994, pp. 23-55
[Non-Patent Document 3]
Bart Schwitters / Jack Masquerie, "Bioprotective Substance OPC in the 21st Century" (translated by Sasaki, translated by Fragrance Journal, 1997) 50-135
[Non-Patent Document 4]
Tomoya Takahashi, et al., Journal of Investigative Dermatology,112, 310-316 (1999)
[Non-Patent Document 5]
H. Lou, et al., Phytochemistry,51297-308 (1999) (eg, pages 298-299, page 305, left column, lines 19-21)
[Non-Patent Document 6]
J. J. Karchesy, et al., J. Agric. Food Chem.,34966-970 (1986) (for example, page 967, right column, lines 1-6, page 968, Figure 2)
[0014]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a method capable of producing high-purity proanthocyanidins by simple means.
[0015]
[Means for Solving the Problems]
The present invention includes the following inventions.
(1) A method for producing proanthocyanidins, comprising extracting peanut seeds as they are with water, a water-miscible organic solvent, or a mixed solvent thereof.
(2) The method according to (1) above, wherein the extraction solvent is water.
(3) Proanthocyanidins obtained by the method according to (1) or (2).
(4) The following physicochemical properties:
Nuclear magnetic resonance spectrum: As shown in FIG.
Infrared absorption spectrum: As shown in FIG.
Proanthocyanidins having
(5) The following physicochemical properties:
Nuclear magnetic resonance spectrum: As shown in FIG.
Infrared absorption spectrum: As shown in FIG.
Proanthocyanidins having
(6) A method for producing a peanut seed extract, comprising extracting peanut seeds as they are with water, a water-miscible organic solvent, or a mixed solvent thereof.
(7) The method according to (6) above, wherein the extraction solvent is water.
(8) A peanut seed extract obtained by the method according to (6) or (7).
(9) The following physicochemical properties:
Nuclear magnetic resonance spectrum: As shown in FIG.
Infrared absorption spectrum: As shown in FIG.
A peanut seed extract having:
(10) The following physicochemical properties:
Nuclear magnetic resonance spectrum: As shown in FIG.
Infrared absorption spectrum: As shown in FIG.
A peanut seed extract having:
(11) A pharmaceutical composition comprising the proanthocyanidins according to any one of (3) to (5) or the peanut seed extract according to any one of (8) to (10).
(12) A cosmetic comprising the proanthocyanidins according to any one of (3) to (5) or the peanut seed extract according to any one of (8) to (10).
(13) The cosmetic according to (12), which is a whitening cosmetic.
(14) A tyrosinase inhibitor containing the proanthocyanidins according to any one of (3) to (5) or the peanut seed extract according to any one of (8) to (10).
(15) A food containing the proanthocyanidins according to any one of (3) to (5) or the peanut seed extract according to any one of (8) to (10).
[0016]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The peanut fruit has a strong pericarp and usually contains two seeds inside. Indigenous seeds have a seed coat that wraps them. In the present invention, the peanut seed is extracted as it is, that is, without separating the seed coat from the peanut seed or without pulverizing or pulverizing the peanut seed. Thereby, proanthocyanidins can be produced efficiently and with high purity. As the peanut seed, it is preferable from the viewpoint of the purity of the obtained proanthocyanidins to exclude and use the seed coat whose seed coat covers the whole seed, excluding the seed coat that has been peeled off entirely or partially.
[0017]
Conventionally, seed coats separated from peanut seeds have been used for the preparation of peanut seed coat extracts. In this case, proanthocyanidins are modified or removed during the drying process and the separation process during seed coat separation. The yield and purity are reduced, and further, when separating the seed coat from the seed, the oil component derived from the seed adheres to the seed coat, the oil component is mixed into the extract, and the purity is reduced.
[0018]
When the seeds are washed before extraction, it is preferable from the viewpoint of the yield of proanthocyanidins that the seeds are washed easily with water or the like to remove the dirt.
[0019]
Examples of the extraction solvent include water and lower alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol and isobutanol; ethers such as ethyl ether and dioxane; ketones such as acetone and water miscible organic solvents; However, water, ethanol, or a water-ethanol mixed solvent is preferable. The types of water used for extraction are drinking water, skin, natural water, RO (reverse osmosis membrane) treated water, deep layer water, magnetized water, monomolecular water, treated water with different water binding angles, etc. Anything may be used as long as it is applicable to the above.
[0020]
Usually, 1 to 5 L of extraction solvent is used per 1 kg of seed.
The extraction temperature is usually within the range of the melting point of the solvent to the boiling point of the solvent, preferably 0 to 80 ° C, more preferably 5 to 50 ° C. Supercritical extraction may be performed. The extraction is usually performed under normal pressure, but may be performed under pressure or under reduced pressure. The extraction time varies depending on the extraction temperature and the like, and is usually 5 minutes to 1 day, but is preferably within a time during which seed-derived oil does not elute. When extracting at 5-50 degreeC using water as an extraction solvent, extraction time becomes like this. Preferably it is 5-60 minutes, More preferably, it is 10-30 minutes.
Untreated peanut seeds may be added to the extract again, and the same extraction operation as described above may be repeated one or more times.
[0021]
The target extract can be obtained by filtering the extract obtained as described above with a cloth, stainless steel filter, filter paper or the like to remove peanut seeds, impurities, and the like. Moreover, you may give processes, such as a spray-dry process, a freeze-dry process, a supercritical process, to the extract after filtration.
[0022]
The dry powder of the extract thus obtained usually contains 60% or more, preferably 80% or more (calculated from nuclear magnetic resonance spectrum) of proanthocyanidins. Therefore, the dry powder can be used as high-purity proanthocyanidins.
[0023]
The extract may be further purified by treating with various purification means such as ion exchange chromatography, gel filtration chromatography (preferably reversed phase column chromatography (ODS)), dialysis and the like.
[0024]
The proanthocyanidins or peanut seed extract of the present invention exhibits various physiological activities, and is used as it is or in combination with appropriate additives, active ingredients, etc., for pharmaceutical compositions such as antitumor agents, tumor preventive agents, immunostimulants , Antimutagenic agent, treatment or prevention agent for cerebral disorder such as cerebral infarction, stroke, subarachnoid hemorrhage, cerebral thrombosis, cerebral thrombosis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, dementia, thrombosis, etc. Lifestyle diseases or diseases such as arteriosclerosis, fatty liver, hyperlipidemia, hypertension, myocardial infarction, angina pectoris, heart failure, diabetes and its complications, lipid peroxidation, economy syndrome, varicose vein, aneurysm, gout Treatment or prevention agent, cataract treatment or prevention agent, anti-inflammatory agent, anti-aging agent, antioxidant, hematopoietic function recovery agent, acute leukemia / acute and chronic myeloid leukemia / acute lymphocytic leukemia / bone marrow atypia Treatment or prevention of syndrome, malignant lymphoma, multiple myeloma, purpura, cirrhosis, etc., antiallergic agents (eg, hay fever, allergic rhinitis, atopic dermatitis, bronchial asthma, atopic rash, etc.) Antiviral agent, anti-HIV agent, antibacterial agent, hangover prevention and recovery agent, peripheral blood flow improvement agent, blood circulation promoter, eye strain recovery agent, vulgaris vulgaris / psoriasis vulgaris improvement agent , Chronic fatigue recovery agent, ulcerative colitis / familial colitis / ulcer treatment and prevention agent, treatment of stiff shoulders, forty shoulders, fifty shoulders, rheumatoid arthritis, neuralgia, tendonitis, hernia, tennis elbow, bruise, bruise, etc. Or preventive agent, attention deficit / hyperactivity disorder (ADHD), autonomic dysfunction / acupuncture treatment or prevention agent, endometriosis treatment or prevention agent, dysmenorrhea / menstrual pain treatment or prevention agent, premenstrual Symptoms -Treatment or prevention agent for constipation, male hormone inhibitor, prostatic hypertrophy treatment or prevention agent, skin external preparation; cosmetics such as anti-aging agent, antioxidant, hair restorer, skin whitening agent (whitening cosmetic), moisturizing Agent, spot, wrinkle, buckwheat preventive or recovery agent, anti-itch, insect bite, sunburn inflammation inhibitor, skin oxidation preventive agent, skin anti-aging agent; foods such as food (combining lactic acid bacteria if necessary ), Chewing gum, beverages (lactic acid bacteria etc. may be blended if necessary), antioxidant food, SOD-like food, food additive as antioxidant, food for specified health use be able to.
[0025]
When the proanthocyanidins or peanut seed extract of the present invention is used as a pharmaceutical composition or food, the dosage form is not particularly limited and is appropriately selected as necessary. Generally, tablets, capsules, granules, Oral preparations such as fine granules, powders, liquids, syrups, suspensions, emulsions, elixirs, or injections, drops, suppositories, inhalants, transdermal absorption agents, transmucosal absorption agents, patches Used as parenterals such as ointments.
[0026]
The dose of the proanthocyanidins or peanut seed extract of the present invention varies depending on the age, weight, degree of disease / symptoms and route of administration of the subject, but for oral administration, it is usually 1 as proanthocyanidins or extract dry powder. The daily dose is 50 to 1000 mg, and the oral administration is usually 1 to 3 times a day.
[0027]
Oral preparations are produced according to a conventional method using excipients such as starch, lactose, sucrose, mannitol, carboxymethylcellulose, corn starch, and inorganic salts.
[0028]
In this type of preparation, a binder, a disintegrant, a surfactant, a lubricant, a fluidity promoter, a corrigent, a colorant, a fragrance and the like can be appropriately used in addition to the above-mentioned excipients.
[0029]
Specific examples of the binder include crystalline cellulose, crystalline cellulose / carmellose sodium, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, low-substituted hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, carmellose sodium , Ethylcellulose, carboxymethylethylcellulose, hydroxyethylcellulose, wheat starch, rice starch, corn starch, potato starch, dextrin, pregelatinized starch, partially pregelatinized starch, hydroxypropyl starch, pullulan, polyvinylpyrrolidone, aminoalkyl methacrylate copolymer E, aminoalkyl METAKU Rate copolymer RS, methacrylic acid copolymer L, methacrylic acid copolymer, polyvinyl acetal diethylamino acetate, polyvinyl alcohol, gum arabic, gum arabic powder, agar, gelatin, white shellac, tragacanth, purified sucrose, macrogol.
[0030]
Specific examples of the disintegrant include crystalline cellulose, methylcellulose, low-substituted hydroxypropylcellulose, carmellose, carmellose calcium, carmellose sodium, croscarmellose sodium, wheat starch, rice starch, corn starch, potato starch, and partially pregelatinized. Starch, hydroxypropyl starch, sodium carboxymethyl starch, tragacanth can be mentioned.
[0031]
Specific examples of surfactants include soybean lecithin, sucrose fatty acid ester, polyoxyl stearate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, sorbitan monostearate Sorbitan monopalmitate, sorbitan monolaurate, polysorbate, glyceryl monostearate, sodium lauryl sulfate, lauromacrogol.
[0032]
Specific examples of lubricants include wheat starch, rice starch, corn starch, stearic acid, calcium stearate, magnesium stearate, hydrous silicon dioxide, light anhydrous silicic acid, synthetic aluminum silicate, dry aluminum hydroxide gel, talc, Examples thereof include magnesium aluminate metasilicate, calcium hydrogen phosphate, anhydrous calcium hydrogen phosphate, sucrose fatty acid ester, waxes, hydrogenated vegetable oil, and polyethylene glycol.
[0033]
Specific examples of the fluidity promoter include hydrous silicon dioxide, light anhydrous silicic acid, dry aluminum hydroxide gel, synthetic aluminum silicate, and magnesium silicate.
[0034]
Moreover, the pharmaceutical composition (when administered as a solution, syrup, suspension, emulsion, elixir) and foods of the present invention may contain a flavoring agent and a coloring agent.
[0035]
The proanthocyanidins or peanut seed extract of the present invention can be used, for example, as an antiallergic agent, antioxidant, anti-inflammatory agent, blood circulation promoter, androgen suppressant, whitening agent, tyrosinase inhibitor, as a skin external preparation or cosmetic. Can be blended.
[0036]
Skin external preparations or cosmetics containing the proanthocyanidins or peanut seed extract of the present invention include lotions, milky lotions, serums, general creams, essences, cleansing creams, facial cleansings, packs, shaving creams, tanning Cream, sunscreen cream, sunscreen lotion, sunscreen lotion, soap, foundation, funny, powder, lipstick, lip balm, eyeliner, eye cream, eye shadow, teak color, eyebrow color, mascara, bath cosmetic, shampoo, rinse , Treatment agents, hair dyes, hair restorers, body lotions, body shampoos and the like.
[0037]
The compounding amount of the proanthocyanidins or peanut seed extract of the present invention is usually 0.001 to 100%, preferably 0.001 to 10%, more preferably 0.01 to 5% as a dry powder of proanthocyanidins or extracts. It is.
[0038]
The cosmetics of the present invention can be produced by arbitrarily selecting and using in combination the various components and additives usually used in cosmetics as shown below, which are suitable for the application.
[0039]
For example, avocado oil, almond oil, fennel oil, olive oil, orange oil, sesame oil, cocoa butter, chamomile oil, carrot oil, cucumber oil, beef tallow fatty acid, cucumber nut oil, safflower oil, soybean oil, camellia oil, corn oil, rapeseed Oil, Persic oil, Castor oil, Cottonseed oil, Peanut oil, Turtle oil, Mink oil, Egg yolk oil, Palm oil, Palm kernel oil, Owl, Palm oil, Beef tallow, Pork fat, etc. or hydrogenated products of these oils (Hardened oil etc.).
[0040]
Waxes such as beeswax, carnauba wax, whale wax, lanolin, liquid lanolin, reduced lanolin, hard lanolin, candelilla wax, montan wax, shellac wax.
[0041]
Mineral oils such as liquid paraffin, petrolatum, paraffin, ozokelide, ceresin, microkristane wax, squalene, squalane and pristane.
[0042]
Natural fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, 12-hydroxystearic acid, tall oil, lanolin fatty acid; isononanoic acid, caproic acid, 2-ethylbutanoic acid, isopentanoic acid, 2- Synthetic fatty acids such as methylpentanoic acid, 2-ethylhexanoic acid and isopentanoic acid.
[0043]
Natural alcohols such as ethanol, isopropanol, lauryl alcohol, cetanol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol; synthetic alcohols such as 2-hexyldecanol, isostearyl alcohol, 2-octyldodecanol.
[0044]
Ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, polyethylene glycol, propylene glycol, polypropylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, pentaerythritol, Polyhydric alcohols such as sorbitol and mannitol.
[0045]
Isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, oleyl oleate, decyl oleate, octyldodecyl myristate, hexyldecyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, myristyl lactate, diethyl phthalate, phthalate Esters such as dibutyl acid, lanolin acetate, ethylene glycol monostearate, propylene glycol monostearate, propylene glycol dioleate.
[0046]
Metal soap such as aluminum stearate, magnesium stearate, zinc stearate, calcium stearate, zinc palmitate, magnesium myristate, zinc laurate.
[0047]
Gum arabic, benzoin gum, danmar gum, guaiac gum, irish moss, karaya gum, tragacanth gum, carob gum, quinseed, agar, casein, lactose, fructose, sucrose and its esters, trehalose and its derivatives, dextrin, gelatin, pectin, starch, Carrageenan, succinyl chitosan, carboxymethyl chitin or chitosan, hydroxyalkyl (C2-C4) chitin or chitosan with addition of alkylene (C2-C4) oxide such as ethylene oxide, low molecular chitin or chitosan, chitosan salt, sulfated chitin or chitosan Phosphorylated chitin or chitosan, alginic acid and its salt, hyaluronic acid and its salt, chondroitin sulfate and its salt, heparin, ethylcellulose, methylcellulose, carboxyme Cellulose, carboxyethyl cellulose, sodium carboxyethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, nitrocellulose, crystalline cellulose, polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl methacrylate, polyacrylate, polyalkylene such as polyethylene oxide and polypropylene oxide Oxides or cross-linked polymers thereof, carboxyvinyl polymers, gums such as polyethyleneimine, sugars and water-soluble polymer compounds.
[0048]
Anionic surfactant (alkyl carboxylate, alkyl sulfonate, alkyl sulfate ester salt, alkyl phosphate ester salt), cationic surfactant (alkylamine salt, alkyl quaternary ammonium salt), amphoteric surfactant: carboxylic acid Type amphoteric surfactant (amino type, betaine type), sulfate ester type amphoteric surfactant, sulfonic acid type amphoteric surfactant, phosphate ester type amphoteric surfactant, nonionic surfactant (ether type nonionic surfactant) Agent, ether ester type nonionic surfactant, ester type nonionic surfactant, block polymer type nonionic surfactant, nitrogen-containing type nonionic surfactant), other surfactants (natural surfactant, protein Hydrolyzed derivatives, polymer surfactants, surfactants containing titanium and silicon, fluorocarbon surfactants Surfactants such as.
[0049]
Retinol, retinal (vitamin A1), Dehydroretinal (vitamin A2), Carotene, lycopene (provitamin A), thiamine hydrochloride, thiamine sulfate (vitamin B)1), Riboflavin (vitamin B2), Pyridoxine (vitamin B6), Cyanocobalamin (vitamin B)12), Folic acids, nicotinic acids, pantothenic acids, biotins, choline, inositols, ascorbic acid and its derivatives, ergocalciferol (vitamin D2), Cholecalciferol (vitamin DThree), Dihydrotaxol, tocopherol and its derivatives, ubiquinone (coenzyme Q), vitamin K1, Vitamin K2, Vitamin KThree, Vitamin KFourIn addition, vitamins such as essential fatty acids (vitamin F), carnitine, ferulic acid, γ-oryzanol, orotic acid, vitamin Ps (rutin, eriocitrin, hesperidin) and vitamin U.
[0050]
Valine, leucine, isoleucine, threonine, methionine, phenylalanine, tryptophan, lysine, glycine, alanine, asparagine, glutamine, serine, cysteine, cystine, tyrosine, proline, hydroxyproline, aspartic acid, glutamic acid, hydroxylysine, arginine, ornithine, histidine And amino acids such as sulfates, phosphates, nitrates and citrates, or amino acid derivatives such as pyrrolidone carboxylic acids.
[0051]
Microbial culture metabolites such as yeast metabolites, yeast extract, rice fermented extract, rice bran fermented extract, Euglena extract, trehalose or derivatives thereof. Α-hydroxy acids such as glycolic acid, citric acid, malic acid, tartaric acid and lactic acid.
[0052]
Silica, magnesium silicate, talc, kaolin, bentonite, mica, mica titanium, bismuth oxychloride, zirconium oxide, magnesium oxide, zinc oxide, titanium oxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, yellow iron oxide, red iron oxide, black iron oxide , Inorganic pigments such as Gunjo, chromium oxide, chromium hydroxide, carbon black, calamine.
[0053]
p-aminobenzoic acid derivatives, salicylic acid derivatives, anthranilic acid derivatives, coumarin derivatives, amino acid compounds, benzotriazole derivatives, tetrazole derivatives, imidazoline derivatives, pyrimidine derivatives, dioxane derivatives, camphor derivatives, furan derivatives, pyrone derivatives, nucleic acid derivatives, allantoin Derivatives, nicotinic acid derivatives, vitamin B6UV absorbers / blockers such as derivatives, benzophenones, oxybenzone, arbutin, guaiazulene, shikonin, baicalin, baicalein, berberine, neoheliopan, urocanic acid derivatives, escalol, zinc oxide, talc, kaolin.
[0054]
p-aminobenzoic acid derivatives, salicylic acid derivatives, anthranilic acid derivatives, coumarin derivatives, amino acid compounds, benzotriazole derivatives, tetrazole derivatives, imidazoline derivatives, pyrimidine derivatives, dioxane derivatives, camphor derivatives, furan derivatives, pyrone derivatives, nucleic acid derivatives, Allantoin derivatives, nicotinic acid derivatives, vitamin B6Whitening agents such as derivatives, oxybenzone, benzophenone, arbutin, guaiazulene, shikonin, baicalin, baicalein, berberine.
[0055]
Ascorbic acid and derivatives thereof, hydroquinone and glycosides thereof, kojic acid and derivatives thereof, placenta extract, silk peptide, plant extract (mulberry, honeysuckle, wormwood, mugwort, honeysuckle, yellowfin, dokudami, matsuhod, pearl barley, cricket, hawthorn, Eucalyptus, Achillea millefolium, Altea, Keihi, Mankeishi, Hamameris, Yamagua, Prolonged grass, Kikyo, Toshishi, Seicho, Ishiboshi, Mao, Senkyu, Dokatsu, Psycho, Bowfish, Hamaboufu, Ogon, Peonies, Genus Shouko, Licorice, Pyrus Tyrosinase activity inhibitors such as aloe, shouma, safflower, and assen.
[0056]
Melanin pigment reducing / decomposing agents such as hydroquinone monobenzyl ether, phenylmercury hexachlorophene, mercuric oxide, mercuric chloride, hydrogen peroxide, zinc peroxide.
[0057]
Hydroquinone, lactic acid bacteria extract, placenta extract, ganoderma extract, cordyceps extract, insect grass extract, polysaccharides derived from mushrooms, vitamin A, vitamin E, allantoin, spleen extract, thymus extract, yeast extract, fermented milk extract, plant extract (aloe, (Ogon, Horsetail, Gentian, Burdock, Shikon, Carrot, Camelis, Hop, Yokuinin, Odorikosou, Semburi, Touki, Tokinsenka, Achacha, Hypericum, Cucumber, Tachikakuso, Rosemary, Parsley, etc.) Cell activator.
[0058]
Astringents such as succinic acid, allantoin, zinc chloride, zinc sulfate, zinc oxide, calamine, zinc p-phenolsulfonate, potassium aluminum sulfate, resorcin, ferric chloride, and tannic acid (including catechin compounds).
[0059]
Reactive oxygen scavengers such as SOD, catalase, glutathione peroxidase; ascorbic acid and its salts, stearic acid ester, tocopherol and its ester derivatives, nordihydroguaceretic acid, butylhydroxytoluene (BHT), butylhydroxyanisole (BHA) , Antioxidants such as hydroxytyrosol, parahydroxyanisole, propyl gallate, sesamol, sesamorin, gossypol.
[0060]
Lipid peroxide production inhibitors such as β-carotene, plant extracts (sesame cultured cells, amacha, hypericum, hamamelis, clove, melissa, enamel, birch, sage, rosemary, nantenami, kina, ages, ginkgo, etc.).
[0061]
Ictamol, indomethacin, kaolin, salicylic acid, sodium salicylate, methyl salicylate, acetylsalicylic acid, diphenhydramine hydrochloride, d or dl-camphor, hydrocortisone, guaiazulene, camazulene, chlorpheniramine maleate, glycyrrhizic acid and its salt, glycyrrhetinic acid and its salt, Anti-inflammatory agents such as licorice extract ingredients, sicon extract, age extract, and snow shit.
[0062]
Acrinol, sulfur, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, methylrosaniline chloride, cresol, calcium gluconate, chlorhexidine gluconate, sulfamine, mercurochrome, lactoferrin or its hydrolyzate, alkyldiaminoethylglycine chloride solution, isopropylmethylphenol, triclosan, kudin Disinfectant / disinfectant.
[0063]
Moisturizing such as glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, hyaluronic acid and its salt, polyethylene glycol, chondroitin sulfate and its salt, water-soluble chitin or chitosan derivative, pyrrolidone carboxylic acid and its salt, sodium lactate, mini sasanishiki extract Agent.
[0064]
For hair such as selenium disulfide, alkylisoquinolinium bromide, zinc pyrithione, biphenamine, thianthol, castari tincture, ginger tincture, red pepper tincture, quinine hydrochloride, strong aqueous ammonia, potassium bromate, sodium bromate, thioglycolic acid Agent.
[0065]
Antiandrogens such as follicular hormones (estrone, estradiol, ethinyl estradiol, etc.), isoflavones, oxendrons. Peripheral blood flow promoters such as vitamin E and its derivatives, assembly extract, garlic extract, carrot extract, aloe extract, gentian extract, toki extract, cephalanthin, carpronium chloride, minoxidil.
[0066]
Topical stimulants such as pepper tincture, nonyl acid vanillamide, cantalis tincture, ginger tincture, peppermint oil, l-menthol, camphor, benzyl nicotinate.
[0067]
Photoactive element 301, hinokitiol, pantothenic acid and its derivatives, allantoin, placental extract, biotin, pentadecanoic acid glycerides and the like.
[0068]
Pyridoxine and its derivatives, sulfur, vitamin B6Antiseborrheic etc. Keratolytic agents such as resorcin, salicylic acid and lactic acid. Hydrogen peroxide solution, sodium persulfate, ammonium persulfate, sodium perborate, urea peroxide, sodium percarbonate, sodium tripolyphosphate, sodium bromate, potassium bromate, sodium pyrophosphate, sodium orthophosphate Oxidants such as sodium silicate hydrogen peroxide adduct, sodium sulfate sodium chloride hydrogen peroxide adduct, β-tyrosinase enzyme solution, and mushroom extract.
[0069]
Inorganic reducing agents such as strontium sulfate, sodium sulfide, barium sulfide, calcium sulfide, thioglycolic acid or its salts (calcium thioglycolate, sodium thioglycolate, lithium thioglycolate, magnesium thioglycolate, strontium thioglycolate, etc. ) And other hair removal agents.
[0070]
Hair swelling agents such as ethanolamine, urea, and guanidine. 5-aminoorthocresol, 2-amino-4-nitrophenol, 2-amino-5-nitrophenol, 1-amino-4-methylaminoanthraquinone, 3,3'-iminodiphenol, 2,4-diaminophenoxyethanol hydrochloride 2,4-diaminophenol hydrochloride, toluene-2,5-diamine hydrochloride, nitroparaphenylenediamine hydrochloride, paraphenylenediamine hydrochloride, N-phenylparaphenylenediamine hydrochloride, metaphenylenediamine hydrochloride, orthoaminophenol, N-phenyl acetate Paraphenylenediamine, 1,4-diaminoanthraquinone, 2,6-diaminopyridine, 1,5-dihydroxynaphthalene, toluene-2,5-diamine, toluene-3,4-diamine, nitroparaphenylenediamine, paraaminophenol Paranitroorthophenylenediamine, paraphenylenediamine, paramethylaminophenol, picramic acid, sodium picramate, 5- (2-hydroxyethylamino) -2-methylphenol, N-phenylparaphenylenediamine, metaaminophenol, metaphenylene Diamine, 5-aminoorcresol sulfate, 2-amino-5-nitrophenol sulfate, orthoaminophenol sulfate, orthochloroparaphenylenediamine sulfate, 4,4'-diaminodiphenylamine sulfate, 2,4-diaminophenol sulfate, toluene sulfate -2,5-diamine, nitroparaphenylenediamine sulfate, paraaminophenol sulfate, paranitroorthophenylenediamine sulfate, paranitrometaphenylenediamine sulfate, paraphenylene sulfate Amine, sulfate p-methylaminophenol, sulfate meta-aminophenol, sulfate-phenylenediamine, catechol, diphenylamine, alpha-naphthol, hydroquinone, pyrogallol, phloroglucinol, gallic acid, resorcinol, tannic acid, dyes such as hematein.
[0071]
Natural animal fragrances such as musk, civet, castorium, ambergris, anise essential oil, angelica essential oil, ylang ylang essential oil, iris essential oil, fennel essential oil, orange essential oil, cananga essential oil, caraway essential oil, cardamom essential oil, guayakwood essential oil, cumin essential oil, black letter Essential oil, cinnamon essential oil, cinnamon essential oil, geranium essential oil, copaiba balsam essential oil, coriandel essential oil, cedarwood essential oil, citronella essential oil, jasmine essential oil, gingergrass essential oil, cedar essential oil, western mint essential oil, dairy perfume essential oil, tuberose essential oil, Clove essential oil, orange flower essential oil, winter green essential oil, trout balsam essential oil, buttery essential oil, rose essential oil, palmarosa essential oil, salmon essential oil, hiba essential oil, sandalwood essential oil, petit gren essential oil, bay essential oil, vetiva essential oil, bergamot essential oil, peruvian balsa Essential oils, bois de rose essential oil, Yoshikusunoki essential oil, mandarin essential oil, eucalyptus essential oil, lime essential oil, linaloe essential oil, lemongrass essential oil, lemon essential oil, rosemary essential oil, vegetable flavoring such as Japanese mint essential oils, perfumes and other synthetic fragrances.
[0072]
Red cabbage dye, red rice dye, red dye, anato dye, scum dye, turmeric dye, enju dye, krill dye, amber dye, caramel, gold, silver, gardenia dye, corn dye, onion dye, tamarind dye, spirulina dye, Pigments and colorants such as buckwheat whole pigment, cherry pigment, laver pigment, hibiscus pigment, grape juice pigment, marigold pigment, purple potato pigment, purple yam pigment, lac pigment and rutin.
[0073]
Others, moisturizers, hormones, sequestering agents, pH adjusters, chelating agents, antiseptic and antibacterial agents, cooling agents, stabilizers, emulsifiers, animal and vegetable proteins and their degradation products, animals and plants Saccharides and their degradation products, animal and plant glycoproteins and their degradation products, blood flow promoters, anti-inflammatory agents, antiallergic agents, cell activators, keratolytic agents, wound treatment agents, foam enhancers, thickeners, oral cavity Additives, deodorizing / deodorizing agents, bittering agents, enzymes, and the like can be mentioned, and in combination with these, various additive and synergistic effects can be expected.
[0074]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the scope of the present invention is not limited to these examples.
[0075]
(Example 1) Production of proanthocyanidins
(Production method A)
1. 60 kg of unpeeled peanut seeds (hereinafter referred to as “peanut seeds”) were prepared and washed with water.
2. RO treated water (hereinafter referred to as “water”) (15 to 25 ° C.) 30 L is put in a container, and 1. 20 kg of the peanut seed prepared in the above was added and allowed to stand for 20 minutes, and then only the peanut seed was taken out to obtain 28 L of Extract A.
3. 20 kg of unextracted peanut seeds were put into the extract A and allowed to stand for 20 minutes, and then only peanut seeds were taken out to obtain 26 L of extract B.
4). 20 kg of unextracted peanut seeds were put into the extract B and left for 20 minutes, and then only peanut seeds were taken out to obtain about 24 L of extract C.
5. The extract C was filtered through a fine cloth to obtain extract D.
6). The extract D was applied to a pressure filter to obtain extract E. As the filter of the filter, a filter in which six cloths were stacked was used.
7). The extract E was applied to a pressure filter to obtain an extract F. As the filter of the filter, a 7 μm stainless steel filter was used.
8). The extract F was freeze-concentrated to obtain an extract G.
9. The extract G was freeze-dried or spray-dried to obtain 150 g of peanut seed extract H.
10. The extract H was passed through a 60-mesh sieve to obtain a pink extract I as a fine powder.
[0076]
11. The results of analyzing the extract I are shown below.
(1) Thin layer chromatography
Reverse phase thin layer chromatography (ODS) analysis revealed that it consisted primarily of one component.
(A) Developing solvent: 50% acetonitrile
Spot A: Rf 0.71
(B) Developing solvent: 35% acetonitrile
Spot A: Rf 0.47
(2) High performance liquid chromatography
High performance liquid chromatography performed under the following conditions indicated that it was a mixture of polyphenols with different molecular weights. The results are shown in FIG.
Column: Shodex SUGAR KS-801 (8.0mm id x 300mm) manufactured by Showa Denko K.K.
Sample: Extract I (dissolved in water and left for 1 day)
Sample size: 10 μL (10 mg / ml)
Eluent: Water
Flow rate: 0.35 ml / min
Column temperature: 80 ° C
Pressure: 50kg / cm2
Detection:
(3) Analysis of polyphenol content by reversed phase column chromatography (ODS)
As a result of introducing 1.0 g of the extract I through an ODS column (ODS 10 g) and flowing 80 ml of water and 80 ml of 50% methanol, 0.96 g of polyphenol was obtained from the fraction eluted with 50% methanol. (Polyphenol content 96%)
(4) NMR spectrum
Nuclear magnetic resonance of the extract I (1H NMR) spectrum (500 MHz, D2O) is shown in FIG.
(5) IR spectrum
The infrared absorption (IR) spectrum of the extract I is shown below.
IR (KBr): 3000-3700, 2900, 2850, 1616, 1525, 823, 782 cm-1(See Figure 3)
12 Analysis by NMR spectrum revealed that Extract I contained about 90% proanthocyanidins.
[0077]
(Production method B)
The peanut seed with seed coat was immersed in 1 L of ultrapure water for 10 minutes, and then filtered under reduced pressure using a Buchner funnel. The filtrate was freeze-dried to obtain 2.65 g of powdered peanut seed extract J.
The NMR spectrum and IR spectrum of peanut seed extract J are shown in FIGS. 4 and 5, respectively.
[0078]
In the NMR spectrum, in addition to the signal derived from the high molecular weight polyphenol (6.5 to 7.3 ppm), a signal that seems to be derived from sugar is greatly observed, which is considered to be a substance different from the proanthocyanidins in the extract I. It was.
[0079]
(Comparison with known proanthocyanidins)
In the proanthocyanidins derived from peanut seed coat described in Japanese Patent No. 2975997 (Patent Document 5), as apparent from the structural formula described in Paragraph 0057 and the substituents described in Table 1 of Paragraph 0058, an aromatic ring (A ring) , B ring, D ring and E ring; there are two methylene hydrogens in ring F (see general formula (1) in paragraph 0006) for a total of nine hydrogens on general formula (1) in paragraph 0006) . This methylene hydrogen is defined in Table 2 of paragraph 0059.1It corresponds to 4'α and 4'β of H NMR data, and their signals are observed at 2.58 to 2.95 ppm, but the corresponding signals are hardly observed with the proanthocyanidins of the present invention (FIG. 2 and FIG. 2). 4).
[0080]
Therefore, the proanthocyanidins of the present invention are different from the known proanthocyanidins derived from peanut seed coat and are considered to be novel proanthocyanidins.
[0081]
(Example 2) Antitumor test against mouse transplanted cancer by oral administration
Cancer cells (tumor cell line: Sarcoma 180 cells, subcultured at 37 ° C.) which were proliferated by intraperitoneal injection into the mouse abdomen subcutaneously on one leg of ICR mice (5 weeks old, female, 6 mice / group). 5 × 106Transplanted at the rate of cells / mouse. An aqueous solution of Extract I obtained in Example 1 at a concentration of 10 mg / ml was orally administered once a day for 10 days after cancer cell transplantation at a rate of 100 mg / kg of Extract I. Moreover, physiological saline was given to the control group. Tumor mass was measured every half week for 5 weeks. After 5 weeks, the tumor mass was taken out and weighed to determine the tumor growth inhibition rate. As a result, the tumor growth inhibition rate by oral administration of the extract I obtained in Example 1 was 38.3%, and a remarkable tumor growth inhibitory activity was observed. Moreover, the transition of the tumor volume is shown in FIG.
[0082]
(Example 3) Tyrosinase inhibitory effect
<Method>
1. 0.02 ml of enzyme solution [mushroom tyrosinase (manufactured by Sigma), 1/15 M phosphate buffer 300 U / ml], test substance (extract I obtained in Example 1) solution (target concentration 1.25) (Times) 0.16 ml (phosphate buffer in the control group) was added, and the absorbance (OD) at a wavelength of 475 nm was measured (Basal), followed by pre-incubation at 25 ° C. for 10 minutes.
2. 0.02 ml of a solution (0.125% concentration) of L-DOPA reagent (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) dissolved in 1/15 M phosphate buffer was added to the above solution, and incubated at 25 ° C. for 10 minutes. .
3. Absorbance (OD) at a wavelength of 475 nm was measured.
Blank: No enzyme. Control: No drug.
[0083]
The enzyme inhibitory activity was calculated as follows.
% Of control = 100 × [(OD of test substance added group) − (OD of Basal in that well)] − [(OD of Blank well) − (OD of Blank well Basal)] /
[(Control group OD)-(Control well Basal OD)]-[(Blank well OD)-(Blank well Basal OD)]
The results are shown in FIG. 50% inhibitory concentration (IC50) Was 415 μg / ml.
[0084]
Example 4
10 g of the extract I obtained in Example 1 was mixed with 490 g of corn starch, mixed with water, kneaded, granulated on a screen having a 1 mm × 1 mm network, and dried to obtain granules.
In 1 g of this granule, 20 mg of the above extract I is contained. This granule is taken 3-10 times a day according to the symptoms.
[0085]
【The invention's effect】
According to the present invention, peanut extract containing high-purity proanthocyanidins and high-concentration proanthocyanidins can be produced by simple means.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing the results of high-performance liquid chromatography of an extract of peanut seeds.
FIG. 2 is a diagram showing an NMR spectrum of an extract of peanut seeds.
FIG. 3 is a diagram showing an IR spectrum of an extract of peanut seeds.
FIG. 4 is a diagram showing an NMR spectrum of an extract (crystal) of peanut seeds.
FIG. 5 is a diagram showing an IR spectrum of an extract (crystal) of peanut seeds.
FIG. 6 is a graph showing changes in tumor volume in an antitumor test.
FIG. 7 is a graph showing the tyrosinase inhibitory effect of peanut seed extract.
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