JP4431641B2 - 感光性レジスト用現像液組成物 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は感光性レジストの現像液組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、プリント配線板製造、金属精密加工、構造体形成の分野において、エッチング、メッキ、保護膜作成等の目的でパターン形成を行う工程において、感光性レジストの未露光部を除去するために用いられる現像液としては、炭酸ナトリウム水溶液や特開平６−１７５３７２号公報記載の現像液組成物等のアルカリ系現像液、１，１，１−トリクロロエタン等の塩素系有機溶剤系現像液、トルエン、キシレン、ブチルセロソルブ、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、特開平５−２１６２４２号公報記載の現像液組成物、特開平６−１９４８４７号公報記載の現像液組成物、特開平８−１７１２１３号公報記載の現像液組成物等の有機溶剤を用いる有機溶剤系現像液などがある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
従来の感光性レジスト用現像液は以下のような課題がある。
【０００４】
アルカリ系現像液は、特に高い耐薬品性や耐熱性を必要とする感光性レジスト中にはカルボキシル基等のアルカリ可溶性基を含まないかあるいは含有量が少ないため、未露光部の感光性樹脂を溶解することができないので使用することができないという問題がある。
【０００５】
塩素系有機溶剤系現像液において１，１，１−トリクロロエタンは優れた現像性を有するもののオゾン層破壊や地下水汚染等の環境問題を有している。
【０００６】
有機溶剤系現像液は可燃性であるため、引火爆発の危険性を有する。また溶解力が強く、光硬化したパターンの膨潤、アンダーカット、剥離等の問題を有し、特に精密なパターンの形成に問題がある。また水洗時に溶解物を含む現像液を十分に取り除くことができずに残渣が残る問題がある。
【０００７】
本発明の目的はこれらの課題を解決し、光硬化部分の膨潤やアンダーカット、剥離や未露光部の現像残渣を生じることなく精密なパターン形成が可能で環境破壊や安全性上の問題のない現像液を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
上記課題の解決は液状組成物に対する摂氏２０度における水の溶解度が３から３０重量％であって、シクロヘキサノール、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジアセテート、エチレングリコールモノエチルへキシルエーテル、エチレングリコールジアセテートからなる群より選ばれる１種以上の液状組成物と、
水とを含み、
水の含有量が液状組成物に対する摂氏２０度における水の溶解度以下であることを特徴とする現像液組成物で解決する事ができる。
【０００９】
【発明の実施の形態】
液状組成物に対する水の溶解度とは液状組成物に対して水の溶解量が飽和状態となりそれ以上水が溶解しなくなる濃度である。溶解度は温度により変化するが、本発明で液状組成物に対する水の溶解度を定義する温度を摂氏２０度としたのは、一般的に組成物の溶解度を比較する場合に用いられる温度が摂氏２０度であるためで、本現像液組成物の製造温度、使用温度等を制限するものではない。
【００１０】
本発明の現像液組成物に用いる液状組成物に対する摂氏２０度における水の溶解度は３から３０重量％であり、好ましくは５から２５重量％、特に好ましくは１０から２０重量％である。水の溶解度が３重量未満の場合は添加できる水の量が少なく安全上問題である。また現像後の水洗で十分に取り除けず、残渣がパターンに付着する問題がある。水の溶解度が３０重量％を越えると液状化合物の溶解力が強く、光硬化したパターンの膨潤、アンダーカット、剥離等の問題が生じる。また液状組成物自体の吸水力が強いため水洗時に水が光硬化したパターンにもしみこみ、膨潤、剥離、アンダーカットを生じる問題がある。即ち本発明の現像液組成物は水の溶解度を制御する事により水洗に伴う、残渣やパターンの膨潤、剥離、アンダーカット等を抑制することができる。
【００１１】
本発明の現像液組成物はの水を混合して使用する。水を混合することにより引火爆発の危険性を防止する安全上の利点がある。水の含有量はその溶解度以下である。溶解度を越える水を加えると液状組成物と水が分離して組成が均一な現像液組成物とならず現像性が安定しない。
【００１２】
本発明の現像液組成物は蒸留精製して再利用することができる。蒸留精製して再利用することにより、現像後の現像液組成物の廃棄処分が不必要となり環境上好都合である。蒸留は常圧蒸留、減圧蒸留等の既存の蒸留方法が用いられる。
【００１３】
摂氏２０度における水の溶解度が３から３０重量％である液状組成物の例としては１−ブタノール、２−ブタノール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、２−メチル−１−ブタノール、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル、シクロヘキサノール、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジアセテート、３−メチル−３−メトキシブチルアセテート、ブチルラクテート等があげられる。これらの化合物は単独あるいは任意の割合で混合して用いられる。また溶解度が３重量％未満の液状化合物や３０重量％を越える化合物も混合して、溶解度が３から３０重量％になるように混合して用いることができる。
【００１４】
本発明の現像液組成物は好ましくは一般式（１）で表される化合物の１種以上である。（１）中のＲ１、Ｒ２は水素原子または炭素数が１から１０のアルキル基もしくはフェニル基、アルキルフェニル基、アシル基、フェナシル基であり、好ましくは水素原子または炭素数が１から６のアルキル基もしくはフェニル基、アセチル基である。炭素数が１０を越えるアルキル基は疎水性が高くなり感光性レジストの溶解性が小さくなり使用できない。Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は水素原子または炭素数１から３のアルキル基であり、好ましくは水素原子またはメチル基である。炭素数が３を越えると感光性レジストの溶解性が小さくなり使用できない。ｎは１から１０の整数であり、好ましくは１から４である。ｎが１０を越えると液状組成物の粘度が高くなり、感光性レジストの溶解性が低下する。
【００１５】
一般式（１）で表される化合物の具体例としては、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノエチルヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルヘキシルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジアセテート、プロピレングリコールジアセテートなどがあげられる。好ましくはプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールジアセテート、プロピレングリコールジアセテートである。
【００１６】
本発明の感光性レジスト用現像液組成物は市販されている感光性レジストに使用できる。感光性レジストとして例えばサンノプコ社製ノプコキュアＦ−１０４０ｍ、ノプコキュアＦ７０２、ノプコキュアＦ−１５２０などの感光性ドライフィルムレジスト、ノプコキュアＬ−１０２０、ノプコキュアＬ−７０２０などの液状レジストがある。
【００１７】
本発明の現像液を用いる方法は、スプレー法、超音波法、浸せき揺動法等の既存の方法を用いることができる。現像の温度は特に限定しないが、一般的には室温から摂氏５０の間で使用される。現像後は水による水洗を行った後に次工程を行う。
【００１８】
【実施例】
次に、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらよって限定されるものではない。表１に示す配合比で現像液組成物を作成し、現像性の評価を行った。現像性評価ピースとしてサンノプコ社製ドライフィルム型感光性レジストであるノプコキュアＦ−１０４０を銅張り積層板にラミネートし線幅／線間＝５０／５０μｍのフォトマスクを通して露光したものを用いた。このテストピースに対して表１の現像液組成物を用い温度３０℃、圧力３ｋｇ／ｃｍ２ の条件でスプレー方式で現像した。そして水スプレーで水洗した後、８０℃のオーブンで３０分乾燥した後５０倍の顕微鏡で観察して硬化部のパターンの剥離、アンダーカット、未露光部の現像残渣の評価を行った。なお、実施例１は参考例１と、実施例４は参考例４と、実施例６は参考例６と読み替えることとする。
【００１９】
現像性の評価結果と液状組成物に対する水の溶解度、現像液組成物の引火性の評価結果を表１に示す。引火性の評価は消防法危険物の評価基準に従って行った。
現像性は以下の基準で判定した。
○：硬化部のパターン剥離、アンダーカット、未露光部の現像残渣なし。
△：現像残渣がある。
×：硬化部のパターンの剥離、アンダーカットがある。
引火性は以下の基準で判定した。
○：引火性なし
×：引火性あり
【００２０】
【表１】
【００２１】
実施例１に示す現像液組成物を現像性評価後に５ｍｍＨｇの減圧下で１２０℃で蒸留して回収率９０％で精製物を得た。水分を所定の１０重量％に調整した後に現像性の再評価を行ったところ、蒸留前と同等の現像性を示した。
【００２２】
【発明の効果】
本発明の現像液組成物は感光性レジストの光硬化部分の膨潤やアンダーカット、剥離や未露光部の現像残渣を生じることなく精密な細線パターン形成が可能な現像液である。かつ引火爆発性のない現像液やオゾン層破壊や地下水汚染のない現像液を提供できるので安全上や環境上問題もない。このため本発明の現像液組成物はプリント配線板製造時に用いられるめっきレジスト、エッチングレジスト、ソルダーレジスト、層間絶縁剤などのほか、金属精密加工用レジスト、構造体形成レジストの現像液として好適である。
【発明の属する技術分野】
本発明は感光性レジストの現像液組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、プリント配線板製造、金属精密加工、構造体形成の分野において、エッチング、メッキ、保護膜作成等の目的でパターン形成を行う工程において、感光性レジストの未露光部を除去するために用いられる現像液としては、炭酸ナトリウム水溶液や特開平６−１７５３７２号公報記載の現像液組成物等のアルカリ系現像液、１，１，１−トリクロロエタン等の塩素系有機溶剤系現像液、トルエン、キシレン、ブチルセロソルブ、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、特開平５−２１６２４２号公報記載の現像液組成物、特開平６−１９４８４７号公報記載の現像液組成物、特開平８−１７１２１３号公報記載の現像液組成物等の有機溶剤を用いる有機溶剤系現像液などがある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
従来の感光性レジスト用現像液は以下のような課題がある。
【０００４】
アルカリ系現像液は、特に高い耐薬品性や耐熱性を必要とする感光性レジスト中にはカルボキシル基等のアルカリ可溶性基を含まないかあるいは含有量が少ないため、未露光部の感光性樹脂を溶解することができないので使用することができないという問題がある。
【０００５】
塩素系有機溶剤系現像液において１，１，１−トリクロロエタンは優れた現像性を有するもののオゾン層破壊や地下水汚染等の環境問題を有している。
【０００６】
有機溶剤系現像液は可燃性であるため、引火爆発の危険性を有する。また溶解力が強く、光硬化したパターンの膨潤、アンダーカット、剥離等の問題を有し、特に精密なパターンの形成に問題がある。また水洗時に溶解物を含む現像液を十分に取り除くことができずに残渣が残る問題がある。
【０００７】
本発明の目的はこれらの課題を解決し、光硬化部分の膨潤やアンダーカット、剥離や未露光部の現像残渣を生じることなく精密なパターン形成が可能で環境破壊や安全性上の問題のない現像液を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
上記課題の解決は液状組成物に対する摂氏２０度における水の溶解度が３から３０重量％であって、シクロヘキサノール、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジアセテート、エチレングリコールモノエチルへキシルエーテル、エチレングリコールジアセテートからなる群より選ばれる１種以上の液状組成物と、
水とを含み、
水の含有量が液状組成物に対する摂氏２０度における水の溶解度以下であることを特徴とする現像液組成物で解決する事ができる。
【０００９】
【発明の実施の形態】
液状組成物に対する水の溶解度とは液状組成物に対して水の溶解量が飽和状態となりそれ以上水が溶解しなくなる濃度である。溶解度は温度により変化するが、本発明で液状組成物に対する水の溶解度を定義する温度を摂氏２０度としたのは、一般的に組成物の溶解度を比較する場合に用いられる温度が摂氏２０度であるためで、本現像液組成物の製造温度、使用温度等を制限するものではない。
【００１０】
本発明の現像液組成物に用いる液状組成物に対する摂氏２０度における水の溶解度は３から３０重量％であり、好ましくは５から２５重量％、特に好ましくは１０から２０重量％である。水の溶解度が３重量未満の場合は添加できる水の量が少なく安全上問題である。また現像後の水洗で十分に取り除けず、残渣がパターンに付着する問題がある。水の溶解度が３０重量％を越えると液状化合物の溶解力が強く、光硬化したパターンの膨潤、アンダーカット、剥離等の問題が生じる。また液状組成物自体の吸水力が強いため水洗時に水が光硬化したパターンにもしみこみ、膨潤、剥離、アンダーカットを生じる問題がある。即ち本発明の現像液組成物は水の溶解度を制御する事により水洗に伴う、残渣やパターンの膨潤、剥離、アンダーカット等を抑制することができる。
【００１１】
本発明の現像液組成物はの水を混合して使用する。水を混合することにより引火爆発の危険性を防止する安全上の利点がある。水の含有量はその溶解度以下である。溶解度を越える水を加えると液状組成物と水が分離して組成が均一な現像液組成物とならず現像性が安定しない。
【００１２】
本発明の現像液組成物は蒸留精製して再利用することができる。蒸留精製して再利用することにより、現像後の現像液組成物の廃棄処分が不必要となり環境上好都合である。蒸留は常圧蒸留、減圧蒸留等の既存の蒸留方法が用いられる。
【００１３】
摂氏２０度における水の溶解度が３から３０重量％である液状組成物の例としては１−ブタノール、２−ブタノール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、２−メチル−１−ブタノール、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル、シクロヘキサノール、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジアセテート、３−メチル−３−メトキシブチルアセテート、ブチルラクテート等があげられる。これらの化合物は単独あるいは任意の割合で混合して用いられる。また溶解度が３重量％未満の液状化合物や３０重量％を越える化合物も混合して、溶解度が３から３０重量％になるように混合して用いることができる。
【００１４】
本発明の現像液組成物は好ましくは一般式（１）で表される化合物の１種以上である。（１）中のＲ１、Ｒ２は水素原子または炭素数が１から１０のアルキル基もしくはフェニル基、アルキルフェニル基、アシル基、フェナシル基であり、好ましくは水素原子または炭素数が１から６のアルキル基もしくはフェニル基、アセチル基である。炭素数が１０を越えるアルキル基は疎水性が高くなり感光性レジストの溶解性が小さくなり使用できない。Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６は水素原子または炭素数１から３のアルキル基であり、好ましくは水素原子またはメチル基である。炭素数が３を越えると感光性レジストの溶解性が小さくなり使用できない。ｎは１から１０の整数であり、好ましくは１から４である。ｎが１０を越えると液状組成物の粘度が高くなり、感光性レジストの溶解性が低下する。
【００１５】
一般式（１）で表される化合物の具体例としては、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノエチルヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルヘキシルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジアセテート、プロピレングリコールジアセテートなどがあげられる。好ましくはプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールジアセテート、プロピレングリコールジアセテートである。
【００１６】
本発明の感光性レジスト用現像液組成物は市販されている感光性レジストに使用できる。感光性レジストとして例えばサンノプコ社製ノプコキュアＦ−１０４０ｍ、ノプコキュアＦ７０２、ノプコキュアＦ−１５２０などの感光性ドライフィルムレジスト、ノプコキュアＬ−１０２０、ノプコキュアＬ−７０２０などの液状レジストがある。
【００１７】
本発明の現像液を用いる方法は、スプレー法、超音波法、浸せき揺動法等の既存の方法を用いることができる。現像の温度は特に限定しないが、一般的には室温から摂氏５０の間で使用される。現像後は水による水洗を行った後に次工程を行う。
【００１８】
【実施例】
次に、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらよって限定されるものではない。表１に示す配合比で現像液組成物を作成し、現像性の評価を行った。現像性評価ピースとしてサンノプコ社製ドライフィルム型感光性レジストであるノプコキュアＦ−１０４０を銅張り積層板にラミネートし線幅／線間＝５０／５０μｍのフォトマスクを通して露光したものを用いた。このテストピースに対して表１の現像液組成物を用い温度３０℃、圧力３ｋｇ／ｃｍ２ の条件でスプレー方式で現像した。そして水スプレーで水洗した後、８０℃のオーブンで３０分乾燥した後５０倍の顕微鏡で観察して硬化部のパターンの剥離、アンダーカット、未露光部の現像残渣の評価を行った。なお、実施例１は参考例１と、実施例４は参考例４と、実施例６は参考例６と読み替えることとする。
【００１９】
現像性の評価結果と液状組成物に対する水の溶解度、現像液組成物の引火性の評価結果を表１に示す。引火性の評価は消防法危険物の評価基準に従って行った。
現像性は以下の基準で判定した。
○：硬化部のパターン剥離、アンダーカット、未露光部の現像残渣なし。
△：現像残渣がある。
×：硬化部のパターンの剥離、アンダーカットがある。
引火性は以下の基準で判定した。
○：引火性なし
×：引火性あり
【００２０】
【表１】
実施例１に示す現像液組成物を現像性評価後に５ｍｍＨｇの減圧下で１２０℃で蒸留して回収率９０％で精製物を得た。水分を所定の１０重量％に調整した後に現像性の再評価を行ったところ、蒸留前と同等の現像性を示した。
【００２２】
【発明の効果】
本発明の現像液組成物は感光性レジストの光硬化部分の膨潤やアンダーカット、剥離や未露光部の現像残渣を生じることなく精密な細線パターン形成が可能な現像液である。かつ引火爆発性のない現像液やオゾン層破壊や地下水汚染のない現像液を提供できるので安全上や環境上問題もない。このため本発明の現像液組成物はプリント配線板製造時に用いられるめっきレジスト、エッチングレジスト、ソルダーレジスト、層間絶縁剤などのほか、金属精密加工用レジスト、構造体形成レジストの現像液として好適である。
Claims (2)
- 液状組成物に対する摂氏２０度における水の溶解度が３から３０重量％であって、シクロヘキサノール、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノフェニルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジアセテート、エチレングリコールモノエチルへキシルエーテル、エチレングリコールジアセテートからなる群より選ばれる１種以上の液状組成物と、
水とを含み、
水の含有量が液状組成物に対する摂氏２０度における水の溶解度以下であることを特徴とする現像液組成物。 - 請求項１記載の現像液組成物を現像後に精製蒸留して再使用することを特徴とする現像方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12173899A JP4431641B2 (ja) | 1999-04-28 | 1999-04-28 | 感光性レジスト用現像液組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP12173899A JP4431641B2 (ja) | 1999-04-28 | 1999-04-28 | 感光性レジスト用現像液組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000310861A JP2000310861A (ja) | 2000-11-07 |
| JP4431641B2 true JP4431641B2 (ja) | 2010-03-17 |
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ID=14818669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP12173899A Expired - Fee Related JP4431641B2 (ja) | 1999-04-28 | 1999-04-28 | 感光性レジスト用現像液組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4431641B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8703401B2 (en) | 2011-06-01 | 2014-04-22 | Jsr Corporation | Method for forming pattern and developer |
-
1999
- 1999-04-28 JP JP12173899A patent/JP4431641B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|
| JP2000310861A (ja) | 2000-11-07 |
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