JP4415342B2 - 活性化学物質を含有する多層エラストマー材料、およびその使用 - Google Patents
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Description
−σ2Totは、該層L2を構成するチャージされた(charged)エラストマー材料の破断応力を示し、
−σ1、σ3、e1、e2およびe3は上記に定義の通りである]
を満たすことを特徴とする。
−特許出願EP−A−0 981 573において特に記載されるように、揮発性溶媒におけるエラストマーの溶解物中に活性な化学物質を含む液体組成物の液体粒子から形成された安定なエマルジョンを調製すること;
−あるいは特許出願EP−A−771 837において記載されるように、揮発性溶媒におけるエラストマーの溶解物中にゲル化形態または結晶質形態(ミクロスフェア)で上記液体粒子のディスパージョンを調製すること(必要に応じて、このミクロスフェアは保護ポリマーの薄いフィルム(マイクロカプセル)でコーティングされ得る。);
−あるいは例えば、ミクロスフェアまたはマイクロカプセルの形態の液体粒子を層L1および/またはL3に付着させ、次いで有機溶媒中のその溶液の形態、もしくは水性ディスパージョン(ラテックス)の形態、もしくは固体形態のいずれかで、上記液体粒子をエラストマーで覆うこと;
を含むプロセスによって連続的に層L1、L2およびL3を形成し、層L2の形成が実行されるように、選択されたエラストマーの有機溶液または水性ディスパージョン(ラテックス)中で、上記材料について意図された使用に対応する形態に対する連続的な浸漬およびエバポレーション操作のプロセスに従って実行され得る。
本実施例は、溶媒媒体中の合成エラストマーから完全に作製される多層材料の調製を記載する。
Kraton Polymers社により商標名Kraton(登録商標)G1652で販売されるSEBSコポリマーと、可塑剤として使用されるミネラルオイル(Primol(登録商標)352,Esso社)の混合物の(固体に対して)20重量%からなる溶媒(シクロヘキサン)中のエラストマーの第1浴を調製する。この混合物中におけるエラストマー/可塑剤の質量比は、100:30である。この浴は、バリア層L1およびL3を作製するために使用する。
1)バリア層L1の形成:第1エラストマー浴における2回の連続的な浸漬操作;
2)中間層L2の形成:活性物質のディスパージョンを含む第2エラストマー浴における3回の連続的浸漬操作;次いで
3)バリア層L3の形成:第1のエラストマー浴における2回の連続的な浸漬操作。
この材料を構成する層の各々の固有の特徴を決定するために、2つの別々のエラストマーフィルムを以下によって調製する:
−第1に、層L1のみからなる単層材料を製造するために(多層材料の調製のための工程1において上に記載された方法に従って)第1エラストマー浴中に第1ポーセリン形態を浸漬する;
−第2に、層L2のみからなる単層材料を製造するために(多層材料の調製のための工程2において上に記載された技術に従って)第2エラストマー浴中に第2ポーセリン形態を浸漬する;
このように調製した別々の層L1およびL2を、これらの固有の特徴を測定するために研究した。
−液体窒素下で、垂直切断面L1、L2、L3に沿って多層材料を切断すること、
−切断面をガラススライド上に裏打ちすること(backing)、
−反射顕微鏡(Questar)の視野にアセンブリを配置すること、
−15cm/sの刺す速度で、超純水を充填した直径0.7mmの中空針で多層材料を刺すこと、
−ビデオカメラを使用して顕微鏡の視野下で、塩化ベンザルコニウムの排出速度を測定すること、
−キャピラリー電気泳動デバイスを使用して、針に付着した塩化ベンザルコニウムの量を分析的にアッセイすること。
多層材料の特徴を、以下の表1に要約する:
本実施例の目的は、水および溶媒の混合方法(mixed process)によって天然ゴムおよび合成エラストマーからつくられる“ハイブリッド”材料の調製を説明することである。
この場合、2つのバリア層L1およびL3を形成するための天然ゴム(ラテックス)の水性ディスパージョン中、ならびにシクロヘキサン中の合成エラストマーの溶液であって、該層L2を形成するための活性物質のディスパージョンを含む前記溶液中のポーセリン形態(porcelain form)の連続浸漬作業により、前記材料を得る。
該バリア層は、2つの副層の重ね合わせによって形成される。
これは、実施例1に記載されるように調製された。
本反証は、SEBSタイプの合成エラストマーに基づくが、しかし本発明に従って定義されるような、二重不等式(double inequality)(I)に一致しない特徴の多層材料の調製を説明する。
全体に該多層材料は、シクロヘキサン中のSEBSの溶解からつくられる。該層L1およびL3をつくるために使用される様々なエラストマー浴は、以下のとおりである:
−バリア層L1およびL3:シクロヘキサン中に溶解したKraton Polymers社による商品名Kraton(登録商標)G1652のもとで販売されるSEBSコポリマーの混合物20重量%(固体に対して)、および可塑剤として使用されるミネラルオイル(Primol(登録商標)352、Esso社)からなるエラストマー浴。この混合物におけるエラストマー/可塑剤質量比は、100:30である。
Claims (21)
- 少なくとも1つの活性物質を含有する少なくとも1つの組成物の液体粒子のディスパージョンを少なくとも1つ含むエラストマーマトリックスからなる少なくとも1つの中間エラストマー層L2[該中間エラストマー層L2は、破断応力σ2Totおよび厚みe2を有する]を囲む、少なくとも2つの外部バリアエラストマー層L1およびL3[それぞれ、破断応力σ1およびσ3ならびに厚みe1およびe3を有する]を含む、多層エラストマー材料であって、前記液体粒子の平均直径が10μmより大きいかまたはこれに等しいこと、および前記材料が以下の二重の不等式(I):
−σ2Totは、該層L2を構成するエラストマー材料の破断応力を示し、
−σ1、σ3、e1、e2およびe3は上記に定義の通りである]
を満たすことを特徴とする、多層エラストマー材料であって、
前記活性化学物質が、防食剤、潤滑剤、化学マーカー、相変化プロダクト(phase-change products)、エネルゲティク粒子(放射)減速剤(energetic-particle (radiation) decelerators)、消毒力を有する薬剤、芳香剤(odoriferous agents)またはモイスチャライザー(moisturizers)、切断(cuts)を検出するための色素、金属粒子、およびこれらの混合物から選択されることを特徴とする多層エラストマー材料。 - 前記材料の各層の破断応力σ1、σ2およびσ3が、同一であってもまたは異なってもよく、0.1〜100MPaの範囲であることを特徴とする、請求項1または2に記載の材料。
- 前記材料の各層の厚みe1、e2およびe3が、同一であってもまたは異なってもよく、25〜500μmの範囲であることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか1項に記載の材料。
- 前記液体粒子の平均直径が、10〜100μmであることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか1項に記載の材料。
- 前記中間エラストマー層L2の構成材料の弾性定数が、前記バリアエラストマー層L1およびL3のそれ(E1およびE3)よりも大きい、即ち、E2>max(E1,E3)であることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか1項に記載の材料。
- 前記層L1、L2およびL3の各々の弾性定数、即ちそれぞれ、E1、E2およびE3が、0.1〜50MPaであり;E1およびE3の値が同一であるかまたは異なることを特徴とする、請求項6に記載の材料。
- 前記層L1およびL3の弾性定数が、同一であってもまたは異なってもよく、0.1〜10MPaであり、そして前記層L2の弾性定数が0.5〜50MPaであることを特徴とする、請求項7に記載の材料。
- 前記外部バリアエラストマー層L1およびL3ならびに前記中間エラストマー層L2を構成するエラストマーが、天然ゴム、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ポリクロロプレン、ポリウレタン、アクリリックポリマーまたはコポリマー、シリコーンエラストマー、SBR(スチレン ブタジエン ゴム)コポリマー、SBS(スチレン ブタジエン スチレン)コポリマー、イソブテン−イソプレンコポリマー(例えば、ブチルゴム)、NBR(ニトリル ブタジエン ゴム)コポリマー、x−NBR(カルボキシル化 ニトリル ブタジエン ゴム)コポリマー、SIS(スチレン イソプレン スチレン)コポリマーまたはSEBS(スチレン エチレン ブチレン スチレン)コポリマーおよびそれらのブレンドから選択されることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか1項に記載の材料。
- 前記エラストマーが、SIS(スチレン イソプレン スチレン)およびSEBS(スチレン エチレン ブチレン スチレン)から選択されることを特徴とする、請求項9に記載の材料。
- 前記バリアエラストマー層L1およびL3の少なくとも1つ、および/または前記中間エラストマー層L2がまた、1以上の可塑剤または柔軟剤を含有することを特徴とする、請求項1〜10のいずれか1項に記載の材料。
- 前記可塑剤が、それらが存在する層を構成するエラストマー100部当たり5〜500部を示すことを特徴とする、請求項11に記載の材料。
- 各層L1またはL3が、同等かまたは同等でない化学的性質の2以上の副層(sublayers)の重ね合わせから生じることを特徴とする、請求項1〜12のいずれか1項に記載の材料。
- 前記活性化学物質が、殺生物剤、ビグアニド、フタルアルデヒド、フェノール誘導体、ホルムアルデヒド、少なくとも1つのポリオキシエチレン配列を含む非イオン性界面活性剤、ヘキサミジン、ヨウ化ポリビニルピロリドン化合物、殺ウイルス活性を有する非イオン性界面活性剤、ナトリウムおよびカリウムの二クロム酸塩および次亜塩素酸塩、ならびにそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項1〜13のいずれか1項に記載の材料。
- 前記液体粒子形態の組成物がまた、前記活性化学物質を溶解するための1以上の希釈剤を含有することを特徴とする、請求項1〜14のいずれか1項に記載の材料。
- 前記液体粒子形態の組成物が、液体、ゲル化形態であるかまたは結晶質部分を含有することを特徴とする、請求項1〜15のいずれか1項に記載の材料。
- 前記中間エラストマー層L2が、それぞれ液体粒子のディスパージョンを含有する2以上の中間副層の重ね合わせから形成され、該副層の各々に含まれる活性物質の性質が、同一であるかまたは副層間で互いに異なることを特徴とする、請求項1〜16のいずれか1項に記載の材料。
- 前記中間エラストマー層L2が、液体粒子間で互いに異なる活性化学物質を含有する液体粒子のディスパージョンを含有する単層によって形成されることを特徴とする、請求項1〜16のいずれか1項に記載の材料。
- 手袋(gloves)、指サック(finger stalls)、コンドーム、テープまたは包帯(dressings)の形態であることを特徴とする、請求項1〜18のいずれか1項に記載の材料。
- 保護エラストマー物品の製造のための、請求項1〜18のいずれか1項に記載の材料の少なくとも1つの使用。
- 手袋、指サック、コンドーム、テープまたは包帯の製造のための、請求項1〜18のいずれか1項に記載の材料の少なくとも1つの使用。
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