JP4393429B2 - 改善された耐オゾン性を呈する、含金属染料をベースとするインクジェットインク - Google Patents
改善された耐オゾン性を呈する、含金属染料をベースとするインクジェットインク Download PDFInfo
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Description
本発明の実施形態によれば、特に半金属酸化物又は金属酸化物によって被覆された媒体基材のような多孔質媒体基材上に印刷する際に、フェノール組成物は、インクジェットインクの耐オゾン性を改善し得ることが見出されている。フェノールとしては、ハロフェノール、インク中でプロトン化するフェノール、及び/又は慣習的な水溶性部分(例えばスルホン酸、カルボン酸等)を欠いた形態のフェノールをはじめとする、種々の形態のフェノールを用いることができる。これらのフェノール添加物は、銅又はニッケルを含有する染料のような、含金属染料を含むインクジェットインクに添加する際に、特に有用である。用い得る染料の1つの種類として、フタロシアニン染料が挙げられる。用い得る染料の他の種類として、アゾ染料が挙げられる。本発明の実施形態によれば、媒体基材へのインクジェットインクの適用は、サーマル式又は圧電式インクジェット適用法により行うことができる。
本発明の一態様によれば、インク受容層のコーティングされた媒体基材を利用するシステム及び方法が提供される。被覆印刷媒体は、典型的に、基材と、当該基材上に付着している多孔質のインク受容層とを含んで成る。当該基材には、紙、プラスチック、被覆紙、織物、アート紙、又はインクジェット印刷に用いられるその他の既知の基材を用い得る。一実施形態では、写真ベースを基材として用いることができる。写真ベースは、典型的に、ポリエチレン層のような、2つの高分子の層で挟持された単層の紙を含んで成る3層システムである。
以下の実施例において、現在最もよく知られている本発明の実施形態を説明する。しかしながら、以下は、本発明の原理の応用についての単なる例示、説明に過ぎないことを理解されたい。本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、多数の修正及び代替の組成物、方法、並びにシステムが当業者によって案出されよう。添付の特許請求の範囲は、前述の修正並びに変更を網羅するものとする。以上、本発明を特定のものに関連して上述してきたが、以下の実施例は、現在、本発明の最も実用的であり且つ好ましい実施形態であると思われるものに関連してさらに詳述するものである。
以下の表1に従って幾つかの試験用インクジェットインク組成物及び比較対照用インクジェットインク組成物を調製した。
種々の含金属染料とフェノール添加物を含有する試験用インクジェットインクと、フェノール添加物を含有しない対応する比較対照用インクジェットインクとを比較して、耐オゾン性に及ぼすフェノール添加物の効果を測定した。詳細には、種々の試験用インク及び比較対照用インクを0.25光学濃度(OD)、0.5(OD)及び1.0(OD)にて、Epson Premiumu Glossy Photo Paper上に印刷した。1重量ppmのオゾン含量、相対湿度50%、及び温度30℃のチャンバに印刷した各サンプルを配置した。各印刷サンプルの不良は、30%OD損失として定義した。各試験のデータを以下の表2〜表6に示す。
Claims (13)
- 2wt%から10wt%のハロフェノールを含有する液体ビヒクルと、
0.01wt%から10wt%の含金属染料と、
を含んで成る、改善された耐オゾン性を有する、インクジェットインク組成物。 - 前記ハロフェノールが、クロロフェノールである、請求項1に記載のインクジェットインク組成物。
- 前記ハロフェノールが、ブロモフェノールである、請求項1に記載のインクジェットインク組成物。
- 前記ハロフェノールが、ハロフェノキシフェノールである、請求項1に記載のインクジェットインク組成物。
- 前記ハロフェノールが、水溶性部分を有していない、請求項1に記載のインクジェットインク組成物。
- 前記ハロフェノールが、プロトン化している、請求項1に記載のインクジェットインク組成物。
- 前記含金属染料が、フタロシアニン染料である、請求項1に記載のインクジェットインク。
- 前記含金属染料が、ニッケルアゾ染料である、請求項1に記載のインクジェットインク。
- 耐オゾン性の改善された画像を印刷する方法であって、印刷媒体上にインクジェットインクを噴射するステップを包含し、ここで前記インクジェットインクが、2wt%から10wt%のハロフェノールを含有する液体ビヒクルと、0.01wt%から10wt%の含金属染料とを含んで成る、方法。
- 前記印刷媒体が、その上に被覆されたインク受容層を含み、前記インク受容層が、半金属酸化物又は金属酸化物の微粒子を含み、前記ハロフェノールがプロトン化され、水溶性部分を有していない、請求項9に記載の方法。
- 前記ハロフェノールが、クロロフェノール、ブロモフェノール、又はハロフェノキシフェノールである、請求項9に記載の方法。
- 前記含金属染料が、銅フタロシアニン染料、ニッケルフタロシアニン染料、又はニッケルアゾ染料である、請求項9に記載の方法。
- 前記の半金属酸化物又は金属酸化物の微粒子が、シリカ、アルミナ、ベーマイト、ケイ酸塩、チタニア、ジルコニア、炭酸カルシウム、粘土、及びそれらの組合せから成る群から選択される、請求項9に記載の方法。
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