JP4380989B2

JP4380989B2 - インクジェットインク及び記録材料

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Publication number: JP4380989B2
Application number: JP2002556675A
Authority: JP
Inventors: ビリー，ステファン
Original assignee: Ciba Holding AG
Current assignee: BASF Schweiz AG
Priority date: 2001-01-16
Filing date: 2002-01-08
Publication date: 2009-12-09
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Description

本発明は、改良された特性を有する、インクジェットインク、インクジェット記録材料又はインクジェットシステムに関する。

インクジェット方式では、ノズルを通してインク液滴を記録材料上に噴出させることにより、像が生成される。ほとんどの場合、インクは染料の水溶液である。記録材料は、前記の染料を迅速、かつ永久に定着させるべきである。染料結合層を備えた特別に調製された紙又はプラスチックフィルムが、ほとんどの場合、このために使用される。ノズルが微細であるため、インクビヒクルに完全に溶解する染料が、顔料よりも好まれる。その上、染料は、顔料と比較すると、より高い彩度とより良好な色域をもたらす。しかしインクジェット染料は、通常、例えば従来の印刷インクに慣用の着色顔料よりも、光に対する堅ロウ度が劣っている。その結果、インクジェット印刷により生成される像が光を受けると、通常、限定された寿命をもち、そのため急激に退色又は変色し始める。

このために多様な種類の物質が既に提案され、例えば、水溶性ジアルコキシベンゼン（ＥＰ−Ａ−３７３５７３）、水不溶性フェノール、ビスフェノール、ヒドロキノン及びヒドロキノンジエーテル（ＧＢ２０８８７７７）、並びに水溶性フェノール及びビスフェノール（ＵＳ５，５０９，９５７及びＵＳ５，０８９，０５０）である。インクジェットインク又は媒体における水不溶性ヒンダードアミン化合物の使用が、例えば、ＪＰ−Ａ−２００００６２３１０、ＪＰ−Ａ−０５２３９３８９及びＪＰ−Ａ−１１３４８４１８で報告されている。インクジェットインク又は媒体における特定の水不溶性又は水分散性Ｎ−複素環式若しくは脂肪族アミン化合物の使用が、ＥＰ−Ａ−８８２６００及びＪＰ−Ａ−２００００４４８５１で開示されている。インクジェット記録媒体における特定のニトロキシル化合物の使用が、ＪＰ１１−１７０６８６Ａ２、ＪＰ２００１−２６１７８Ａ２、ＪＰ２００１−１３９８５１Ａ２で報告されている

現在、特定の水溶性立体障害アミンＮ−オキシル又はＮ−ヒドロキシルが、インクジェットプリントの光誘発退色に対して際立った保護を与えることが見出されている。

したがって本発明は、一般式（Ｉ）又は（II）：

〔式中、
Ｇ₁及びＧ₂は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又は一緒になって、ペンタメチレンであり、
Ｚ₁及びＺ₂は、それぞれ、メチルであるか、或いはＺ₁及びＺ₂は、一緒になって、非置換の結合部分、又はエステル、エーテル、ヒドロキシ、オキソ、シアノヒドリン、アミド、アミノ、カルボキシ若しくはウレタン基から選択される１個以上の基で置換されている結合部分を形成し、
Ｅは、オキシルであり、
Ｘは、無機又は有機のアニオンであり、
ｈ及びｊは、１〜５の数であり、そして
カチオンｈの総電荷は、アニオンｊの総電荷と等しい〕で示される水溶性ヒンダードアミン化合物の少なくとも１種を含有するインクジェットインクに関する。

好ましくは、式（II）の化合物である。

Ｘの例には、ホスファート、カルボナート、ビカルボナート、ニトラート、クロリド、ブロミド、ビスルフィット、スルフィット、ビスルファート、スルファート、ボラート、カルボキシラート、アルキルスルホナート若しくはアリールスルホナート又は、例えばジエチレントリアミンペンタメチレンホスホナートのようなホスホナートとしてのＸが含まれる。特にカルボキシラートとしてのＸは、ホルマート、アセタート、ベンゾアート、シトラート、オキサラート、タルトラート、アクリラート、ポリアクリラート、フマラート、マレアート、イタコナート、グリコラート、グルコナート、マラート、マンデラート、チグラート、アスコルバート、ポリメタクリラートのような主に炭素原子１〜１８個のモノ−、ジ−、トリ−若しくはテトラカルボン酸のカルボキシラート、又はニトリロ三酢酸、ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸、エチレンジアミン四酢酸若しくはジエチレントリアミン五酢酸のカルボキシラートである。

好ましくはＸは、クロリド、ビスルファート、スルファート、ホスファート、ニトラート、アスコルバート、ホルマート、アセタート、ベンゾアート、オキサラート、シトラート、エチレンジアミン四酢酸若しくはジエチレントリアミン五酢酸のカルボキシラート又はポリアクリラートであり、最も好ましいＸは、クロリド、ビスルファート又はシトラートである。

ｈ及びｊの値は、好ましくは１〜５の範囲である。

好ましくは、Ｚ₁及びＺ₂は一緒になって、炭素原子１〜２００個、特に１〜６０個と、酸素原子及び窒素原子から選択されるへテロ原子０〜６０個、特に０〜３０個を含む、炭化水素結合部分である。

より好ましくは、Ｚ₁及びＺ₂は、結合部分として、式（Ｉ）又は（II）の残りの構造と一緒になって、飽和で非置換の５員若しくは６員複素環、又はエステル、エーテル、ヒドロキシ、オキソ、シアノヒドリン、アミド、アミノ、カルボキシ若しくはウレタン基から選択される１個以上の基で置換されている５員若しくは６員複素環を形成する、２若しくは３個の炭素原子又は１若しくは２個の炭素原子と窒素若しくは酸素原子との鎖である。Ｚ₁及びＺ₂の置換基それ自体がヒンダードアミン部分を含有することができる。好ましくは、１〜４個、特に１若しくは２個のヒンダードアミン又はヒンダードアンモニウム部分を含有する式（Ｉ）又は（II）の化合物である。

アルキルとして示される基は、与えられている定義の範囲内で、例えば、メチル、エチル、ｎ−若しくはイソプロピルのようなプロピル、ｎ−、iso−、sec−及びtert−ブチルのようなブチルである。

アリールとして示されるあらゆる基は、主にＣ₆〜Ｃ₁₂アリール、好ましくはフェニル又はナフチル、特にフェニルを意味する。

アルキルとして示される基は、与えられている定義の範囲内で、主にＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル、例えば、メチル、エチル、ｎ−若しくはイソプロピルのようなプロピル、ｎ−、iso−、sec−及びtert−ブチルのようなブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル又はオクタデシルである。

アルキレンとして示される基は、与えられている定義の範囲内で、例えば、メチレン、１，２−エチレン、１，１−エチレン、１，３−プロピレン、１，２−プロピレン、１，１−プロピレン、２，２−プロピレン、１，４−ブチレン、１，３−ブチレン、１，２−ブチレン、１，１−ブチレン、２，２−ブチレン、２，３−ブチレン又は−Ｃ₅Ｈ₁₀−、−Ｃ₆Ｈ₁₂−、−Ｃ₇Ｈ₁₄−、−Ｃ₈Ｈ₁₆−、−Ｃ₉Ｈ₁₈−、−Ｃ₁₀Ｈ₂₀−、−Ｃ₁₁Ｈ₂₂−、−Ｃ₁₂Ｈ₂₄−、−Ｃ₁₃Ｈ₂₆−、−Ｃ₁₄Ｈ₂₈−、−Ｃ₁₅Ｈ₃₀−、−Ｃ₁₆Ｈ₃₂−、−Ｃ₁₇Ｈ₃₄−、−Ｃ₁₈Ｈ₃₆−である。

シクロアルキル又はシクロアルコキシとして示される基は、主にＣ₅〜Ｃ₁₂シクロアルキル又はＣ₅〜Ｃ₁₂シクロアルコキシであり、シクロアルキル部分は、例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、シクロウンデシル又はシクロドデシルである。シクロアルケニルは、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル、シクロノネニル、シクロデセニル、シクロウンデセニル、シクロドデセニルを含む、主にＣ₅〜Ｃ₁₂シクロアルケニルである。

アラルキル又はアラルコキシは、好ましくはフェニルアルキル又はフェニルアルコキシであり、これはフェニルで置換されているアルキル又はアルコキシである。フェニルアルキル又はフェニルアルコキシの例は、与えられている定義の範囲内で、ベンジル、ベンジルオキシ、α−メチルベンジル、α−メチルベンジルオキシ、クミル、クミルオキシである。

残基アルケニルは、主に炭素原子２〜１８個のアルケニルであり、最も好ましくはアリルである。

残基アルキニルは、主に炭素原子２〜１２個のアルキニルであり、好ましくはプロパルギルである。

アシルとして示される基は、主にＲ（Ｃ＝Ｏ）−であり、ここでＲは、脂肪族又は芳香族部分である。

上記又は他の定義のような脂肪族又は芳香族部分は、主に脂肪族又は芳香族のＣ₁〜Ｃ₃₀炭化水素であり、例は、アリール、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、ビシクロアルキル、ビシクロアルケニル及びこれらの基の組み合わせである。

アシル基の例は、炭素原子２〜１２個のアルカノイル、炭素原子３〜１２個のアルケノイル、ベンゾイルである。

アルカノイルは、例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、ペンタノイル、オクタノイルを包含し、好ましくは、Ｃ₂〜Ｃ₈アルカノイルであり、特にアセチルである。

残基アルケノイルは、最も好ましくはアクリロイル又はメタクリロイルである。

異なる置換基におけるアルキル基は、直鎖状又は分岐鎖状であってよい。

２〜４個の炭素原子を有するアルケニル基の例は、エテニル、プロペニル、ブテニルである。１又は２個の酸素原子で中断されている１〜４個の炭素原子を有するアルキル基の例は、−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₃、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₃、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₃、−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₃又は−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₃である。

２〜６個の炭素原子を有するヒドロキシ置換アルキル基の例は、ヒドロキシエチル、ジ−ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ジ−ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチル、ヒドロキシペンチル又はヒドロキシヘキシルである。

２０℃及び標準圧の水への式（Ｉ）又は（II）の化合物の溶解度は、好ましくは少なくとも１g/l、最も好ましくは少なくとも１０g/lである。

本発明は、また、上記で定義された一般式（Ｉ）又は（II）の水溶性ヒンダードアミン化合物の少なくとも１種を含有するインクジェット記録材料に関する。

更に本発明は、記録材料及びインクジェットノズルにより記録材料に適用される少なくとも１種の着色インクを含むインクジェットシステムであって、少なくとも、記録材料又は少なくとも１種の着色インクのいずれかが、上記で定義された一般式（Ｉ）又は（II）の水溶性ヒンダードアミンの少なくとも１種を含有することを特徴とするインクジェットシステムに関する。

更に本発明は、インクジェットプリントを安定化する方法であって、インクジェット印刷用の記録材料に、水溶性染料又は有機溶媒中の染料の溶液と上記で定義された式（Ｉ）又は（II）の化合物の少なくとも１種とを含有するインク組成物を適用し、前記記録材料を乾燥させることを含む方法に関する。

他の実施態様では、インクジェットプリントを安定化する方法は、インクジェット印刷用の記録材料に、上記で定義された式（Ｉ）又は（II）の化合物の少なくとも１種を含有する、キャスティング用若しくはコーティング用分散液又は水溶液若しくは有機溶液を適用し、更に、水溶性染料若しくは有機溶媒中の染料の溶液を含有するインク組成物、或いは水溶性染料若しくは有機溶媒中の染料の溶液と式（Ｉ）又は（II）の化合物の少なくとも１種とを含有するインク組成物のいずれかを適用し、前記記録材料を乾燥させることを含む。

特に適切な式（Ｉ）又は（II）の化合物の例は、式（Ａ）〜（ＥＥ）及び（Ａ^*）〜（ＥＥ^*）及び（III）〜（IIIc）：

〔式中、
Ｅは、オキシルであり、
Ｒは、水素又はメチルであり、
そして

式（Ａ）及び（Ａ^*）において、ｎは１又は２であり、
ｎが１の場合、
Ｒ₁は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子２〜１８個のアルケニル、プロパルギル、グリシジル、１〜２０個の酸素原子により中断されている炭素原子２〜５０個のアルキル、１〜１０個のヒドロキシル基で置換されているか、又は前記酸素原子により中断され、かつまた前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであるか、或いは
Ｒ₁は、カルボキシ基でか、又は−ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素、炭素原子１〜４個のアルキル若しくはフェニルであるか、又はＺは、−（ＣＯＯ⁻）_nＭⁿ⁺（ここでｎは、１〜３であり、Ｍは、周期表の第１、第２若しくは第３族の金属イオン、又はＺｎ、Ｃｕ、Ｎｉ若しくはＣｏであるか、或いはＭは、基Ｎⁿ⁺（Ｒ₂）₄であり、ここでＲ₂は、炭素原子１〜８個のアルキル又はベンジルである）で置換されている前記アルキルであり、
ｎが２の場合、
Ｒ₁は、炭素原子１〜１２個のアルキレン、炭素原子４〜１２個のアルケニレン、キシリレン、又は１〜２０個の酸素原子により中断されているか、１〜１０個のヒドロキシル基で置換されているか、若しくは前記酸素原子により中断され、かつまた前記ヒドロキシル基で置換されている炭素原子１〜５０個のアルキレンであり、

式（Ｂ）及び（Ｂ^*）において、ｍは１〜４であり、
ｍが１の場合、
Ｒ₂は、炭素原子１〜１８個のアルキル、−ＣＯＯ−により中断されている炭素原子３〜１８個のアルキル、ＣＯＯＨ又はＣＯＯ−で置換されている炭素原子３〜１８個のアルキルであるか、Ｒ₂は、−ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₃（ここでｎは、１〜１２である）であるか、或いは
Ｒ₂は、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子６〜１２個のアリール、又は炭素原子１〜４個のアルキル基１〜４個で置換されている前記アリールであるか、或いは、
Ｒ₂は、−ＮＨＲ₃であり、ここでＲ₃は、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子６〜１２個のアリール、又は炭素原子１〜４個のアルキル１〜４個で置換されている前記アリールであるか、或いは
Ｒ₂は、−Ｎ（Ｒ₃）₂であり、ここでＲ₃は上記と同義であり、
ｍが２の場合、
Ｒ₂は、炭素原子１〜１２個のアルキレン、炭素原子４〜１２個のアルケニレン、キシリレン、−ＣＯＯ−により中断されている炭素原子２〜１２個のアルキレン、ＣＯＯＨ又はＣＯＯ−で置換されている炭素原子３〜１８個のアルキレンであるか、Ｒ₂は、−ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₂−（ここでｎは、１〜１２である）であるか、或いは
Ｒ₂は、炭素原子５〜１２個のシクロアルキレン、炭素原子７〜１５個のアラルキレン又は炭素原子６〜１２個のアリーレンであるか、或いは
Ｒ₂は、−ＮＨＲ₄ＮＨ−であり、ここでＲ₄は、炭素原子２〜１８個のアルキレン、炭素原子５〜１２個のシクロアルキレン、炭素原子８〜１５個のアラルキレン又は炭素原子６〜１２個のアリーレンであるか、或いは
Ｒ₂は、−Ｎ（Ｒ₃）Ｒ₄Ｎ（Ｒ₃）−であり、ここでＲ₃及びＲ₄は、上記と同義であるか、或いは
Ｒ₂は、−ＣＯ−又は−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−であり、
ｍが３の場合、
Ｒ₂は、炭素原子３〜８個のアルカントリイル又はベンゼントリイルであり、
ｍが４の場合、
Ｒ₂は、炭素原子５〜８個のアルカンテトライル又はベンゼンテトライルであり、

式（Ｃ）及び（Ｃ^*）において、
Ｒ₁₀は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子７〜１５個のアラルキル、炭素原子２〜１８個のアルカノイル、炭素原子３〜５個のアルケノイル又はベンゾイルであり、
ｘは、１又は２であり、
ｘが１の場合、
Ｒ₁₁は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子２〜１８個のアルケニル、プロパルギル、グリシジル、１〜２０個の酸素原子により中断されている炭素原子２〜５０個のアルキル、１〜１０個のヒドロキシル基で置換されているか、又は前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであるか、或いは
Ｒ₁₁は、カルボキシ基でか、又は−ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素、炭素原子１〜４個のアルキル若しくはフェニルであるか、又はＺは、−（ＣＯＯ⁻）_nＭⁿ⁺（ここでｎは、１〜３であり、Ｍは周期表の１族、２族若しくは３族の金属イオン、又はＺｎ、Ｃｕ、Ｎｉ若しくはＣｏであるか、或いはＭは、基Ｎⁿ⁺（Ｒ₂）₄であり、ここでＲ₂は、水素、炭素原子１〜８個のアルキル又はベンジルである）で置換されている前記アルキルであり、
ｘが２の場合、
Ｒ₁₁は、炭素原子１〜１２個のアルキレン、炭素原子４〜１２個のアルケニレン、キシリレン、又は１〜２０個の酸素原子により中断されているか、１〜１０個のヒドロキシル基で置換されているか、若しくは前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている炭素原子１〜５０個のアルキレンであり、

式（Ｄ）及び（Ｄ^*）において、ｙは１〜４であり、
Ｒ₁₀は、上記と同義であり、
Ｒ₁₂は、上記のＲ₂と同様に定義され、

式（Ｅ）及び（Ｅ^*）において、ｋは１又は２であり、
ｋが１の場合、
Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、独立して、炭素原子１〜１２個のアルキル、炭素原子２〜１２個のアルケニル若しくは炭素原子７〜１５個のアラルキルであるか、又はＲ₂₀はまた、水素であるか、或いは
Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、一緒になって、炭素原子２〜８個のアルキレンであるか、又はヒドロキシルで置換されている前記アルキレンであるか、又は炭素原子４〜２２個のアシルオキシ−アルキレンであり、
ｋが２の場合、
Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、一緒になって（−ＣＨ₂）₂Ｃ（ＣＨ₂−）₂であり、

式（Ｆ）及び（Ｆ^*）において、
Ｒ₃₀は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、ベンジル、グリシジル、又は炭素原子２〜６個のアルコキシアルキルであり、
ｇは、１又は２であり、
ｇが１の場合、Ｒ₃₁は、ｎが１の場合の上記Ｒ₁と同様に定義され、
ｇが２の場合、Ｒ₃₁は、ｎが２の場合の上記Ｒ₁と同様に定義され、

式（Ｇ）及び（Ｇ^*）において、
Ｑ₁は、−ＮＲ₄₁−又は−Ｏ−であり、
Ｅ₁は、炭素原子１〜３個のアルキレンであるか、又はＥ₁は、−ＣＨ₂−ＣＨ（Ｒ₄₂）−Ｏ−（ここでＲ₄₂は、水素、メチル又はフェニルである）であるか、又はＥ₁は、−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−であるか、又はＥ₁は、直接結合であり、
Ｒ₄₀は、水素又は炭素原子１〜１８個のアルキルであり、
Ｒ₄₁は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子７〜１５個のアラルキル、炭素原子６〜１０個のアリールであるか、又はＲ₄₁は−ＣＨ₂−ＣＨ（Ｒ₄₂）−ＯＨであり、ここでＲ₄₂は上記と同義であり、

式（Ｈ）及び（Ｈ^*）において、ｐは１又は２であり、
Ｔ₄は、ｘが１又は２の場合のＲ₁₁と同義であり、
Ｍ及びＹは、独立して、メチレン又はカルボニルであり、好ましくはＭはメチレンであり、Ｙはカルボニルであり、

式（Ｉ）及び（Ｉ^*）において、
この式は、Ｔ₁がエチレン又は１，２−プロピレンであるポリマーの繰り返し構造単位を意味するか、又はアクリル酸アルキル若しくはメタクリル酸アルキルとのα−オレフィンコポリマーから誘導される繰り返し構造単位であり、
ｑは、２〜１００であり、
Ｑ₁は、−Ｎ（Ｒ₄₁）−又は−Ｏ−であり、ここでＲ₄₁は、上記と同義であり、

式（Ｊ）及び（Ｊ^*）において、
ｒは１又は２であり、
Ｔ₇は、式（Ａ）においてｎが１又は２の場合のＲ₁と同義であり、
好ましくはＴ₇は、ｒが２の場合、オクタメチレンであり、

式（Ｌ）及び（Ｌ^*）において、ｕは１又は２であり、
Ｔ₁₃は、式Ａにおいてｎが１又は２の場合のＲ₁と同義であるが、但しｕが１の場合、Ｔ₁₃は水素ではなく、

式（Ｍ）及び（Ｍ^*）において、
Ｅ₁及びＥ₂は、異なっており、それぞれ−ＣＯ−又は−Ｎ（Ｅ₅）−であり、ここでＥ₅は、水素、炭素原子１〜１２個のアルキル又は炭素原子４〜２２個のアルコキシカルボニルアルキルであり、好ましくはＥ₁は−ＣＯ−であり、Ｅ₂は−Ｎ（Ｅ₅）−であり、
Ｅ₃は、水素、炭素原子１〜３０個のアルキル、フェニル、ナフチルであるか、塩素若しくは炭素原子１〜４個のアルキルで置換されている前記フェニル若しくは前記ナフチルであるか、炭素原子７〜１２個のフェニルアルキルであるか、又は炭素原子１〜４個のアルキルで置換されている前記フェニルアルキルであり、
Ｅ₄は、水素、炭素原子１〜３０個のアルキル、フェニル、ナフチル又は炭素原子７〜１２個のフェニルアルキルであるか、或いは
Ｅ₃及びＥ₄は、一緒になって、炭素原子４〜１７個のポリメチレン又は炭素原子１〜４個のアルキル１〜４個で置換されている前記ポリメチレンであり、好ましくはメチルであり、

式（Ｏ）及び（Ｏ^*）において、
Ｒ₁₀は、式（Ｃ）におけるＲ₁₀と同義であり、

式（Ｐ）及び（Ｐ^*）において、
Ｅ₆は、脂肪族又は芳香族の四価の基であり、好ましくはネオペンタンテトライル又はベンゼンテトライルであり、

式（Ｔ）及び（Ｔ^*）において、
Ｒ₅₁は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、又は炭素原子６〜１０個のアリールであり、
Ｒ₅₂は、水素又は炭素原子１〜１８個のアルキルであるか、或いは
Ｒ₅₁及びＲ₅₂は、一緒になって、炭素原子４〜８個のアルキレンであり、
ｆは、１又は２であり、
ｆが１の場合、
Ｒ₅₀は、式（Ｃ）においてｘが１の場合のＲ₁₁と同義であるか、又はＲ₅₀は、−（ＣＨ₂）_zＣＯＯＲ₅₄（ここでｚは、１〜４である）であり、
Ｒ₅₄は、水素又は炭素原子１〜１８個のアルキルであるか、或いはＲ₅₄は、周期表の１族、２族若しくは３族の金属イオンであるか、又は基−Ｎ（Ｒ₅₅）₄であり、ここでＲ₅₅は、水素、炭素原子１〜１２個のアルキル又はベンジルであり、
ｆが２の場合、
Ｒ₅₀は、式（Ｃ）においてｘが２の場合のＲ₁₁と同義であり、

式（Ｕ）及び（Ｕ^*）において、
Ｒ₅₃、Ｒ₅₄、Ｒ₅₅及びＲ₅₆は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又は一緒になって、ペンタメチレンであり、

式（Ｖ）及び（Ｖ^*）において、
Ｒ₅₇、Ｒ₅₈、Ｒ₅₉及びＲ₆₀は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又は一緒になって、ペンタメチレンであり、

式（Ｗ）及び（Ｗ^*）において、
Ｒ₆₁、Ｒ₆₂、Ｒ₆₃及びＲ₆₄は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又は一緒になって、ペンタメチレンであり、
Ｒ₆₅は、炭素原子１〜５個のアルキルであり、
Ｍは、水素又は酸素であり、

式（Ｘ）〜（ＣＣ）及び（Ｘ^*）〜（ＣＣ^*）において、
ｎは、２〜３であり、
Ｇ₁は、水素、メチル、エチル、ブチル又はベンジルであり、
ｍは、１〜４であり、
ｘは、１〜４であり、
ｘが１の場合、
Ｒ₁及びＲ₂は、独立して、炭素原子１〜１８個のアルキル、１〜５個の酸素原子により中断されている前記アルキル、１〜５個のヒドロキシル基で置換されている前記アルキル、若しくは前記酸素により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子７〜１５個のアラルキル、炭素原子６〜１０個のアリール、若しくは炭素原子１〜８個のアルキル１〜３個で置換されている前記アリールであるか、又はＲ₁はまた、水素であるか、或いは
Ｒ₁及びＲ₂は、一緒になって、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン又は３−オキサペンタメチレンであり、
ｘが２の場合、
Ｒ₁は、水素、炭素原子１〜８個のアルキル、１若しくは２個の酸素原子により中断されている前記アルキル、ヒドロキシル基で置換されている前記アルキル、又は１若しくは２個の酸素原子により中断され、かつヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであり、
Ｒ₂は、炭素原子２〜１８個のアルキレン、１〜５個の酸素原子で中断されている前記アルキレン、１〜５個のヒドロキシル基で置換されている前記アルキレン、又は前記酸素原子で中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキレン、ｏ−、ｍ−若しくはｐ−フェニレン、又は炭素原子１〜４個のアルキル１個若しくは２個で置換されている前記フェニレンであるか、或いは
Ｒ₂は、−（ＣＨ₂）_kＯ〔（ＣＨ₂）_kＯ〕_h（ＣＨ₂）_k−（ここで、ｋは２〜４であり、ｈは１〜４０である）であるか、或いは
Ｒ₁及びＲ₂は、それらが結合している２個のＮ原子と一緒になって、ピペラジン−１，４−ジイルであり、
ｘが３の場合、
Ｒ₁は、水素であり、
Ｒ₂は、１個の窒素原子により中断されている炭素原子４〜８個のアルキレンであり、
ｘが４の場合、
Ｒ₁は、水素であり、
Ｒ₂は、２個の窒素原子により中断されている炭素原子６〜１２個のアルキレンであり、
Ｒ₃は、水素、炭素原子１〜８個のアルキル、１若しくは２個の酸素原子により中断されている前記アルキル、ヒドロキシル基で置換されているか、又は１若しくは２個の酸素原子により中断され、かつヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであり、
ｐは、２又は３であり、
Ｑは、アルカリ金属塩、アンモニウム又はＮ⁺（Ｇ₁）₄であり、

式（ＤＤ）及び（ＤＤ^*）において、
ｍは、２又は３であり、
ｍが２の場合、
Ｇは、−（ＣＨ₂ＣＨＲ−Ｏ）_rＣＨ₂ＣＨＲ−（ここでｒは、０〜３であり、そしてＲは、水素又はメチルである）であり、
ｍが３の場合、
Ｇは、グリセリルであり、

式（ＥＥ）及び（ＥＥ^*）において、
Ｇ₂は、−ＣＮ、−ＣＯＮＨ₂又は−ＣＯＯＧ₃であり、ここでＧ₃は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル又はフェニルであり、
Ｘは、ホスファート、ホスホナート、カルボナート、ビカルボナート、ニトラート、クロリド、ブロミド、ビスルフィット、スルフィット、ビスルファート、スルファート、ボラート、ホルマート、アセタート、ベンゾアート、シトラート、オキサラート、タルトラート、アクリラート、ポリアクリラート、フマラート、マレアート、イタコナート、グリコラート、グルコナート、マラート、マンデラート、チグラート、アスコルバート、ポリメタクリラートか、ニトリロ三酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、エチレンジアミン四酢酸若しくはジエチレントリアミン五酢酸のカルボキシラートか、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホナート、アルキルスルホナート又はアリールスルホナートのような無機又は有機のアニオンであり、カチオンｈの総電荷は、アニオンｊの総電荷と等しく、

式（III）〜（IIIc）において、
Ａ₁₁は、ＯＲ₁₀₁又はＮＲ₁₁₁Ｒ₁₁₂であり、
Ｒ₁₀₁は、炭素原子２〜４個のアルケニル、プロパルギル、グリシジル、１若しくは２個の酸素原子により中断されているか、１〜３個のヒドロキシル基で置換されているか、又は前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている炭素原子２〜６個のアルキルであるか、或いは、Ｒ₁₀₁は、カルボキシでか、又はそのアルカリ金属塩、アンモニウム塩若しくはＣ₁〜Ｃ₄アルキルアンモニウム塩で置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであるか、或いは、Ｒ₁₀₁は、ＣＯＯＥ₁₀で置換されているアルキルであり、ここでＥ₁₀は、メチル又はエチルであり、
Ｒ₁₀₂は、−ＣＯＯ−若しくは−ＣＯ−により中断されている炭素原子３〜５個のアルキルであるか、又はＲ₁₀₂は、−ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_cＣＯＣＨ₃（ここで、ｃは１〜４である）であるか、或いは
Ｒ₁₀₂は、−ＮＨＲ₁₀₃であり、ここでＲ₁₀₃は、炭素原子１〜４個のアルキルであり、
ａは、２〜４であり、
ａが２の場合、
Ｔ₁₁は、−（ＣＨ₂ＣＨＲ₁₀₀−Ｏ）_dＣＨ₂ＣＨＲ₁₀₀−（ここでｄは、０又は１であり、そしてＲ₁₀₀は、水素又はメチルである）であり、
ａが３の場合、Ｔ₁₁はグリセリルであり、
ａが４の場合、Ｔ₁₁はネオペンタンテトライルであり、
ｂは、２又は３であり、
ｂが２の場合、
Ｇ₁₁は、−（ＣＨ₂ＣＨＲ₁₀₀−Ｏ）_dＣＨ₂ＣＨＲ₁₀₀−（ここでｄは、０又は１であり、そしてＲ₁₀₀は、水素又はメチルである）であり、
ｂが３の場合、
Ｇ₁₁は、グリセリルであり、
Ｒ₁₁₁は、水素、炭素原子１〜４個の非置換アルキル、１若しくは２個のヒドロキシルで置換されている炭素原子１〜４個のアルキル、１若しくは２個の酸素原子により中断されているか、又は１個のヒドロキシルで置換され、かつ１若しくは２個の酸素原子により中断されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、
Ｒ₁₁₂は、−ＣＯ−Ｒ₁₁₃であり、ここでＲ₁₁₃は、Ｒ₁₁₁と同じ意味を有するか、又はＲ₁₁₃は、ＮＨＲ₁₁₄であり、ここで、Ｒ₁₁₄は、炭素原子１〜４個の非置換アルキル、１若しくは２個のヒドロキシルで置換されている炭素原子１〜４個のアルキル、炭素原子１若しくは２個のアルコキシで置換されているか、又は１個のヒドロキシル、かつ１若しくは２個のアルコキシで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであるか、或いは
Ｒ₁₁₁及びＲ₁₁₂は、一緒になって、−ＣＯ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＣＯ−又は（ＣＨ₂）₆ＣＯ−であるが、但し、Ｒ₁₁₃が炭素原子１〜４個のアルキルである場合、Ｒ₁₁₁は、水素ではない〕で示される化合物である。

一般式（Ｉ）又は（II）の好ましい化合物は、式（Ａ）、（Ａ^*）、（Ｂ）、（Ｂ^*）、（Ｃ）、（Ｃ^*）、（Ｄ）、（Ｄ^*）、（Ｑ）、（Ｑ^*）、（Ｒ）、（Ｒ^*）、（Ｓ）、（Ｓ^*）、（Ｘ）、（Ｘ^*）、（Ｙ）、（Ｙ^*）、（Ｚ）及び（Ｚ^*）
〔式中、
Ｅは、オキシルであり、
Ｒは、水素であり、
式（Ａ）及び（Ａ^*）において、ｎは１又は２であり、
ｎが１の場合、
Ｒ₁は、水素、炭素原子１〜６個のアルキル、炭素原子２〜６個のアルケニル、プロパルギル、グリシジル、１〜１０個の酸素原子により中断されている炭素原子２〜２０個のアルキル、１〜５個のヒドロキシル基で置換されているか、又は前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであるか、或いは
Ｒ₁は、カルボキシ基でか、又は−ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素又は炭素原子１〜４個のアルキルであり、
ｎが２の場合、
Ｒ₁は、炭素原子１〜8個のアルキレン、炭素原子４〜８個のアルケニレン、１〜１０個の酸素原子により中断されているか、１〜５個のヒドロキシル基で置換されているか、又は前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている炭素原子１〜２０個のアルキレンであり、

式（Ｂ）及び（Ｂ^*）において、ｍは１又は２であり、
ｍが１の場合、
Ｒ₂は、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、或いはＲ₂は、ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₃（ここで、ｎは１〜１２である）であるか、或いは
Ｒ₂は、フェニル又は１〜３個のメチル基で置換されている前記フェニルであるか、或いは
Ｒ₂は、−ＮＨＲ₃であり、ここでＲ₃は、炭素原子１〜４個のアルキル、又はフェニル、又は１若しくは２個のメチル基で置換されている前記フェニルであり、
ｍが２の場合、
Ｒ₂は、炭素原子１〜８個のアルキレン、炭素原子４〜８個のアルケニレンであるか、或いはＲ₂は、−ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₂−（ここで、ｎは１〜１２である）であるか、或いは
Ｒ₂は、ＮＨＲ₄ＮＨであり、ここでＲ₄は、炭素原子２〜１８個のアルキレン、炭素原子８〜１５個のアラルキレン又は炭素原子６〜１２個のアリーレンであるか、或いは
Ｒ₂は、−ＣＯ−又は−ＮＨＣＯＮＨであり、

式（Ｃ）及び（Ｃ^*）において、
Ｒ₁₀は、水素又は炭素原子１〜３個のアルカノイルであり、
ｘは、１又は２であり、
ｘが１の場合、
Ｒ₁₁は、水素、炭素原子１〜６個のアルキル又はグリシジルであるか、或いは
Ｒ₁₁は、カルボキシ基でか、又は−ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素又は炭素原子１〜４個のアルキルであり、
ｘが２の場合、
Ｒ₁₁は、炭素原子１〜６個のアルキレンであり、

式（Ｄ）及び（Ｄ^*）において、
Ｒ₁₀は、水素であり、
ｙは、１又は２であり、
Ｒ₁₂は、上記のＲ₂と同様に定義され、

式（Ｙ）、（Ｙ^*）、（Ｚ）及び（Ｚ^*）において、
ｘは、１又は２であり、
ｘが１の場合、
Ｒ₁及びＲ₂は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又はＲ₁及びＲ₂は、一緒になってテトラメチレン若しくはペンタメチレンであるか、
Ｒ₂は、水素又は炭素原子１〜４個のアルキル、ヒドロキシル基で置換されている前記アルキル基であり、
ｘが２の場合、
Ｒ₁は、水素、炭素原子１〜４個のアルキル、ヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであり、
Ｒ₂は、炭素原子２〜６個のアルキレンであり、
Ｒ₃は上記と同義である〕で示される化合物である。

特に好ましい一般式（Ｉ）又は（II）の化合物は、式（Ａ）、（Ａ^*）、（Ｂ）、（Ｂ^*）、（Ｃ）、（Ｃ^*）、（Ｄ）、（Ｄ^*）、（Ｑ）、（Ｑ^*）、（Ｒ）及び（Ｒ^*）
〔式中、
Ｅは、オキシルであり、Ｒは、水素であり、

式（Ａ）及び（Ａ^*）において、
ｈは、１であり、
Ｒ₁は、水素、炭素原子１〜４個のアルキル、グリシジル、１若しくは２個の酸素原子により中断されている炭素原子２〜４個のアルキル、１若しくは２個のヒドロキシル基で置換されているか、又は前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであるか、或いは
Ｒ₁は、−ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素又は炭素原子１〜４個のアルキルであり、

式（Ｂ）及び（Ｂ^*）において、
ｍは、１又は２であり、
Ｒ₂は、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又はＲ₂は、ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₃（ここで、ｎは１〜４である）であり、
ｍが２の場合、
Ｒ₂は、炭素原子１〜８個のアルキレンであり、

式（Ｃ）及び（Ｃ^*）において、
Ｒ₁₀は、水素又は炭素原子１若しくは２個のアルカノイルであり、
ｘは、１又は２であり、
ｘが１の場合、
Ｒ₁₁は、水素、炭素原子１〜４個のアルキル又はグリシジルであるか、
Ｒ₁₁は、ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素又は炭素原子１〜４個のアルキルであり、
ｘが２の場合、
Ｒ₁₁は、炭素原子１〜６個のアルキレンであり、

式（Ｄ）及び（Ｄ^*）において、
Ｒ₁₀は、水素であり、
ｙは、１又は２であり、
Ｒ₁₂は上記のＲ₂と同様に定義される〕で示される化合物である。

より具体的には、ヒンダードアミン化合物は下記である：
（ａ）ビス（１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバカート；
（ｂ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトキシピペリジニウムシトラート；
（ｃ）１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジン：
（ｄ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジニウムビスルファート；
（ｅ）１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソ−ピペリジン；
（ｆ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソ−ピペリジニウムアセタート；
（ｇ）１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチル−４−メトキシ−ピペリジン；
（ｈ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−メトキシ−ピペリジニウムアセタート；
（ｉ）１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトキシピペリジン；
（ｊ）１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチル−４−プロポキシ−ピペリジン；
（ｋ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−プロポキシ−ピペリジニウムアセタート；
（ｌ）１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチル−４−（２−ヒドロキシ−４−オキサペントキシ）ピペリジン；
（ｍ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−（２−ヒドロキシ−４−オキサペントキシ）ピペリジニウムアセタート；
（ｎ）１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジン；
（ｏ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウムクロリド；
（ｐ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウムアセタート；
（ｑ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウムビスルファート；
（ｒ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウムシトラート；
（ｓ）ビス（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）シトラート；
（ｔ）トリス（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）シトラート；
（ｕ）テトラ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）エチレンジアミンテトラアセタート；
（ｖ）テトラ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジニウム）エチレンジアミンテトラアセタート；
（ｗ）テトラ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソピペリジニウム）エチレンジアミンテトラアセタート；
（ｘ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタアセタート；
（ｙ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタアセタート；
（ｚ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタアセタート；
（ａａ）トリ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）ニトリロトリアセタート；
（ｂｂ）トリ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジニウム）ニトリロトリアセタート；
（ｃｃ）トリ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソピペリジニウム）ニトリロトリアセタート；
（ｄｄ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホナート；
（ｅｅ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホナート；
（ｆｆ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホナート。

最も好ましくは、ヒンダードアミン化合物は下記である：
（ａ）１−オキシル−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジン；
（ｂ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウムクロリド；
（ｃ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウムアセタート；
（ｄ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウムビスルファート；
（ｅ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウムシトラート；
（ｆ）ビス（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）シトラート；
（ｇ）トリス（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）シトラート；
（ｈ）テトラ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）エチレンジアミンテトラアセタート；
（ｉ）テトラ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジニウム）エチレンジアミンテトラアセタート；
（ｊ）テトラ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソピペリジニウム）エチレンジアミンテトラアセタート；
（ｋ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタアセタート；
（ｌ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタアセタート；
（ｍ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタアセタート。

上記で記載したように、式（II）の化合物が好ましい。したがって、本発明の好ましい実施態様は、式（II）の化合物が、式（Ａ^*）（Ｂ^*）、（Ｃ^*）、（Ｄ^*）、（Ｑ^*）又は（Ｒ^*）
〔式中、
Ｒは、水素であり、
式（Ａ^*）において、
ｈは、１であり、
Ｒ₁は、水素、炭素原子１〜４個のアルキル、グリシジル、１若しくは２個の酸素原子により中断されている炭素原子２〜４個のアルキル、１若しくは２個のヒドロキシル基で置換されているか、又は前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであるか、或いは
Ｒ₁は、−ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素又は炭素原子１〜４個のアルキルであり、
式（Ｂ^*）において、
ｍは、１又は２であり、
Ｒ₂は、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又はＲ₂は、ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₃（ここで、ｎは１〜４である）であり、
ｍが２の場合、
Ｒ₂は、炭素原子１〜８個のアルキレンであり、
式（Ｃ^*）において、
Ｒ₁₀は、水素又は炭素原子１若しくは２個のアルカノイルであり、
ｘは、１又は２であり、
ｘが１の場合、
Ｒ₁₁は、水素、炭素原子１〜４個のアルキル又はグリシジルであるか、
Ｒ₁₁は、ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素又は炭素原子１〜４個のアルキルであり、
ｘが２の場合、
Ｒ₁₁は、炭素原子１〜６個のアルキレンであり、
式（Ｄ^*）において
Ｒ₁₀は、水素であり、
ｙは、１又は２であり、
Ｒ₁₂は、上記のＲ₂と同様に定義される〕で示される化合物である、インクジェットインク、インクジェット記録材料、又はインクジェットシステムに関する。

式（II）の化合物の適切な例は、
（ａ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトキシピペリジニウムシトラート；
（ｂ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジニウムビスルファート；
（ｃ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソ−ピペリジニウムアセタート；
（ｄ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−メトキシ−ピペリジニウムアセタート；
（ｅ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−プロポキシ−ピペリジニウムアセタート；
（ｆ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−（２−ヒドロキシ−４−オキサペントキシ）ピペリジニウムアセタート；
（ｇ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウムクロリド；
（ｈ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウムアセタート；
（ｉ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウムビスルファート；
（ｊ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウムシトラート；
（ｋ）ビス（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）シトラート；
（ｌ）トリス（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）シトラート；
（ｍ）テトラ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）エチレンジアミンテトラアセタート；
（ｎ）テトラ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジニウム）エチレンジアミンテトラアセタート；
（ｏ）テトラ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソピペリジニウム）エチレンジアミンテトラアセタート；
（ｐ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタアセタート；
（ｑ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタアセタート；
（ｒ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタアセタート；
（ｓ）トリ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）ニトリロトリアセタート；
（ｔ）トリ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジニウム）ニトリロトリアセタート；
（ｕ）トリ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソピペリジニウム）ニトリロトリアセタート；
（ｖ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホナート；
（ｗ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホナート；
（ｘ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホナートから選択される。

式（Ｉ）又は（II）の化合物のうちの幾つかは市販されており、他は当該技術分野で既知の方法、又はそれと類似の方法に従って調製することができる。例えば、式（II）のヒドロキシルアミン化合物は、式（Ｉ）の対応するニトロキシル化合物を還元することにより調製できる。ニトロキシル化合物は、ＵＳ４，６６５，１８５で開示されているように、対応するアミンを、金属が、周期表のＩＶｂ、Ｖｂ、ＶＩｂ、ＶＩＩｂ及びＶＩＩＩ族から選択される、金属カルボニル、金属酸化物、金属アセチルアセトナート及び金属アルコキシドからなる群より選択される触媒の存在下、ヒドロペルオキシドにより、０〜２００℃の温度、ヒドロペルオキシドのアミンに対するモル比が５０：１〜１：１０で酸化することにより調製することができる。

式（Ｉ）又は（II）の化合物は、インクジェット記録材料、又は少なくとも１つのインクジェットインク、あるいはその両者のいずれかに使用される。

本発明のインクジェットインクは、好ましくは、式（Ｉ）又は（II）の化合物の少なくとも１種を、０．０１〜３０重量％、特に０．１〜２０重量％で含有する。

本発明のインクジェット記録材料は、好ましくは、式（Ｉ）又は（II）の化合物の少なくとも１種を、１〜１００００mg/m²、最も好ましくは５０〜２０００mg/m²で含有する。

式（Ｉ）又は（II）の化合物は、インクジェット記録材料の支持体に慣用の技術により適用されるキャスティング用若しくはコーティング用分散液に加えられるか、又は水溶液若しくは有機溶液から材料に吸収させることができる。記録材料が１つ以上の層を含む場合、本発明の化合物を１つの層に加えることができるし、又は複数の層にわたって分布させることができるが、複数の層には同一又は異なる濃度で適用することができる。

式（Ｉ）又は（II）の化合物は、好ましくは、インクジェットインク又は記録材料に使用されるが、フェルトペン、スタンプ台、万年筆及びペンプロッタ用のインク組成物、並びにオフセット、本、フレキソ印刷及び凹版印刷用のインク組成物、また、ドットマトリクス及びカリグラフィー印刷のためのタイプライターリボン用のインク組成物に組み込むこともできる。式（Ｉ）又は（II）の化合物は、更に、ハロゲン化銀写真材料に使用することができ、同様に感圧性コピーシステム、マイクロカプセルフォトコピーシステム、感熱性コピーシステム、色素拡散転写印刷、熱転写印刷及びドットマトリクス印刷用の記録材料、並びに静電式、静電記録式、電着式、磁気記録式及びレーザー電子写真式プリンタ、レコーダ若しくはプロッタで使用される記録材料に使用することができる。

インクジェット印刷に使用されるプリンタのなかでは、通常、連続型プリンタとドロップオンデマンド型プリンタに区別される。本発明のインクジェットシステムは、両方の種類のプリンタでの使用に適している。

新規インクジェットシステムによるインク組成物は、好ましくは水性インクであり、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール又は高級エチレングリコール類、プロピレングリコール、１，４−ブダンジオール又はそのようなグリコール類のエーテル、チオジグリコール、グリセリン及びそのエーテルとエステル、ポリグリセリン、モノ−、ジ−及びトリエタノールアミン、プロパノールアミン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、１，３−ジメチルイミダゾリドン、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ジアセトンアルコール、アセトン、メチルエチルケトン又はプロピレンカルボナートのような水溶性溶媒を含有することができる。

新規インクジェットシステムによるインク組成物は，好ましくは水溶性染料、例えば天然繊維を染色するための既知の染料を含有する。これらは、例えば、酸性染料、直接染料、反応染料、モノ−、ジ−若しくはポリアゾ染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料又はフタロシアニン染料であることができる。そのような染料の特定の例は、Food Black 2、Direct Black 19、Direct Black 38、Direct Black 168、Sulphur Black 1、Acid Red 14、Acid Red 35、Acid Red 52、Acid Red 249、Direct Red 227、Reactive Red 24、Reactive Red 40、Reactive Red 120、Reactive Red 159、Reactive Red 180、Acid Yellow 17、Acid Yellow 23、Direct Yellow 86、Direct Yellow 132、Acid blue 9、Acid Blue 185、Direct Blue 86、Direct Blue 199、銅フタロシアニン及びＥＰ−Ａ−３６６２２１で示されているアゾ染料である。

本発明によるインク組成物は、非水性であり、有機溶媒又は有機溶媒の混合物中の、染料の溶液からなることができる。この目的に使用される溶媒の例は、アルキルカルビトール、アルキルセルソルブ、ジアルキルホルムアミド、ジアルキルアセトアミド、アルコール、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソプロピルケトン、ジブチルケトン、ジオキサン、酪酸エチル、イソ吉草酸エチル、マロン酸ジエチル、コハク酸ジエチル、酢酸ブチル、リン酸トリエチル、エチルグリコールアセタート、トルエン、キシレン、テトラリン又は石油画分である。インクキャリアとして、最初に加熱しなければならない溶媒としての固形のワックスの例は、ステアリン酸又はパルミリン酸（palmiric acid）である。溶媒ベースのインクは、それに溶解性の染料、例えば、Solvent Red、Solvent Yellow、Solvent Orange、Solvent Blue、Solvent Green、Solvent Violet、Solvent Brown又はSolvent Blackを含有する。
新規インクジェットシステムによるインク組成物は、また、バインダー、界面活性剤、殺生物剤、腐食防止剤、金属イオン封鎖剤、ｐＨ緩衝剤又は導電性添加剤のような通常の改質剤の少量を含有することができる。これらは、また、ＵＳ５，０７３，４４８、ＵＳ５，０８９，０５０、ＵＳ５，０９６，４８９、ＵＳ５，１２４，７２３、ＵＳ５，０９８，４７７及びＵＳ５，５０９，９５７に開示されている化合物を含む、更なる光安定剤又はＵＶ吸収剤を含有することができる。

本発明によるインク組成物は、また、１つ以上の相を含むことができる。染料が溶解している水相と、ＵＶ吸収剤及び／又は酸化防止剤を含有する分散油相からなるインク組成物は、例えば、ＪＰ−Ａ−０１１７０６７５、ＪＰ−Ａ−０１１８２３７９、ＪＰ−Ａ−０１１８２３８０、ＪＰ−Ａ−０１１８２３８１、ＪＰ−Ａ−０１１９３３７６で開示されている。油溶性染料は、ＵＶ吸収剤及び／又は酸化防止剤と一緒に油に溶解することができる。油は、とりわけＪＰ−Ａ−０１１７０６７４及びＪＰ−Ａ−０１１７０６７２に記載されているように、水相中で乳化されているか、又は分散されているかのいずれかである。

更に適切なインクジェットインク組成物は、ＥＰ−Ａ−６７２５３８、第３頁から第６頁に記載されている。

新規インクジェットシステムによる記録材料は、インクジェットにより印刷可能な表面を有する基材からなる。基材は、通常、普通紙若しくはポリオレフィンラミネート紙、又はプラスチックシートであり、通常、インクを吸収することができる少なくとも１つの層でコートされている。基材は、好ましくは８０〜２５０μmの厚さを有する。

非コート紙も使用することができる。この場合、紙は、基材及びインク吸収層として同時に働く。式（Ｉ）又は（II）の化合物を含有してよい、セルロース繊維材料、及び綿布地又は綿とポリアクリルアミド又はポリエステルの混紡布地のような紡織繊維材料を印刷材料として使用することもできる。

記録材料は、オーバーヘッドプロジェクターフィルムの場合、透明であることもできる。

式（Ｉ）又は（II）の化合物を、製紙の間にパルプに加えることにより、製造中に基材に都合よく組み込むことができる。他の適用方法は、水中又は易揮発性有機溶媒中の式（Ｉ）又は（II）の化合物溶液を基材に噴霧することからなる。エマルション又は分散液の使用も可能である。

通常、高い染料親和性を有する少なくとも１種のコーティング組成物が基材にコートされるが、この場合、式（Ｉ）又は（II）の化合物を、少なくとも１つの前記コーティング組成物に加える。代表的なコーティング組成物は、例えば、固体充填剤、バインダー及び通常の添加剤を含む。

適切な充填剤の例は、ＳｉＯ₂、カオリン、タルク、クレー、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、石膏、ゼオライト、ベントナイト、珪藻土、ひる石、デンプン又はＪＰ−Ａ−６０２６０３７７に記載されている表面改質ＳｉＯ₂である。インクジェットプリントの印字濃度を著しく低下させない限り、少量の白色顔料、例えば、二酸化チタン、バライト、酸化マグネシウム、石灰、白亜又は炭酸マグネシウムを充填剤と共にコーティング組成物に使用することができる。

透明な投影可能な記録材料のためのコーティング組成物は、顔料又は充填剤のようなどのような光拡散粒子も含有してはならない。

バインダーは、充填剤を互いに結合させ、かつ基材に結合させる。代表的な通常のバインダーは、ポリビニルアルコール、部分的に加水分解されているポリ酢酸ビニルのような水溶性ポリマー、セルロース及びヒドロキシエチルセルロースのようなセルロース誘導体、ポリビニルピロリドン及びそのコポリマー、ポリエチレンオキシド、ポリアクリル酸の塩、アルギン酸ナトリウム、デンプン及びデンプン誘導体、アルギン酸ナトリウム、ポリエチレンイミン、ポリビニルピリジニウムハロゲン化物、ゼラチン及びフタロイルゼラチンのようなゼラチン誘導体、カゼイン、植物性ガム、デキストリン、アルブミン、分散液及びポリアクリラート又はアクリラート／メタクリラートコポリマー、天然又は合成ゴムのラテックス、ポリ（メタ）アクリルアミド、ポリビニルエーテル、ポリビニルエステル、マレイン酸のコポリマー、メラミン樹脂、尿素樹脂、水溶性のポリウレタン及びポリエステル、又はＪＰ−Ａ−６１１３４２９０若しくはＪＰ−Ａ−６１１３４２９１に開示されている化学的に修飾されているポリビニルアルコール類である。

コーティングへの染料の定着を向上させる追加の染料受容体又は媒染剤を、バインダーに加えることができる。酸性染料の染料受容体は、カチオン性又は両性である。カチオン性媒染剤は水に可溶性であるか、又は分散性であることができる。例示されるカチオン性媒染剤は、ポリビニルベンジルジ−若しくはトリアルキルアンモニウム化合物、場合により四級化されているポリ（ジ）アリルアンモニウム化合物、ポリメタクリルオキシエチルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド、ポリビニルベンジルメチルイミダゾリウムクロリド、ポリビニルベンジルピコリニウムクロリド、又はポリビニルベンジルトリブチルアンモニウムクロリドのような高分子量のアンモニウム化合物である。更なる例は、ポリ（ジメチルアミノエチル）メタクリラート、ポリアルキレンポリアミン及びジシアノジアミドとのそれらの縮合物、アミン／エピクロロヒドリン重縮合物、又はＪＰ−Ａ−５７−３６６９２、５７−６４５９１、５７−１８７２８９、５７−１９１０８４、５８−１７７３９０、５８−２０８３５７、５９−２０６９６、５９−３３１７６、５９−９６９８７、５９−１９８１８８、６０−４９９９０、６０−７１７９６、６０−７２７８５、６０−１６１１８８、６０−１８７５８２、６０−１８９４８１、６０−１８９４８２、６１−１４９７９、６１−４３５９３、６１−５７３７９、６１−５７３８０、６１−５８７８８、６１−６１８８７、６１−６３４７７、６１−７２５８１、６１−９５９７７、６１−１３４２９１、若しくはＵＳ−４，５４７，４０５及び４，５５４，１８１、並びにＤＥ−Ａ−３４１７５８２及びＥＰ−Ｂ−６０９９３０で開示されている化合物のような塩基性ポリマーである。使用される媒染剤は、ホスホニウム基（ＥＰ−Ｂ−６０９９３０）、ならびに微粉形態で媒染層に導入されている、粉砕したカチオン交換樹脂を含有する化合物であることもできる。更に適切なカチオン性媒染剤が、ＵＳ−６，１０２，９９７、第１２頁から第１７頁に記載されている。カチオン性媒染剤は、水に可溶性であるか、又は分散性であることができ、好ましくは少なくとも２，０００、特には少なくとも２０，０００の平均分子量（重量平均）を有する。

本発明のインクジェット記録媒体は、例えば、米国特許第５，１０２，７１７号、第５，５２３，１４９号、第５，６０５，７５０号、第５，６２４，４８２号、第５，６９１，０４６号、第５，６８３，７８４号、第５，９２８，１２７号、第５，９１２，０７１号、第６，０２５，０６８号及び第６，１１４，０２２号に記載されている受容層を含むことができ、これらの関連する開示は、参照として本明細書に組み込まれる。

染料受容層の他に、インクジェット記録材料は、インクを受け取る側に他の層を含んでよく、これは、例えば、引掻き抵抗性を与えること、水を吸収すること、又は白色度及び／若しくは光沢度を制御することを意図している。記録材料が座屈することを防ぐために、基材の裏側を少なくとも１つのバインダー層でコートしてもよい。

インクジェット記録材料は、また、酸化防止剤、更なる光安定剤（ＵＶ吸収剤も含む）、粘度向上剤、蛍光増白剤、殺生物剤、湿潤剤、乳化剤及びスペーサーのような多数の他の添加剤を含有することができる。

適切なスペーサーは、特に球状であり、平均直径１〜５０μm、特に５〜２０μmを有し、狭い粒度分布を有する。適切なスペーサーは、例えば、ポリメチルメタクリラート、ポリスチレン、ポリビニルトルエン、二酸化ケイ素及び不溶性デンプンからなる。

特に適切な酸化防止剤の例示は、立体障害フェノール、ヒドロキノン及びヒドロキノンエーテルであり、例えば、ＧＢ−Ａ−２０８８７７７又はＪＰ−Ａ−６０−７２７８５、ＪＰ−Ａ−０−７２７８６及びＪＰ−Ａ−６０−７１７９６に開示されている酸化防止剤である。

特に適切な光安定剤の例示は、有機ニッケル化合物及び立体障害アミンであり、例えば、ＪＰ−Ａ−５８−１５２０７２、６１−１４６５９１、６１−１６３８８６、６０−７２７８５及び６１−１４６５９１又はＥＰ３７３５７３、６８５３４５及び７０４３１６、ＧＢ−Ａ−２０８８７７７、ＪＰ−Ａ−５９−１６９８８３及び６１−１７７２７９に開示されている光安定剤である。

適切なＵＶ吸収剤は、とりわけ、Research Disclosure No. 24239 (1984) page 284, 37254 part VIII (1995) page 292, 37038 part X (1995) page 85 and 38957 part VI (1996)、ＧＢ−Ａ−２０８８７７７、ＥＰ２８０６５０、ＥＰ３０６０８３及びＥＰ７１１８０４に開示されている。これらの化合物は、好ましくは支持体から最も離れている層に導入される。特別の実施態様において、ＵＶ吸収剤は、式（Ｉ）又は（II）の化合物を含有する層の上の層に含有される。インクジェット印刷の記録材料に、式（Ｉ）又は（II）の化合物と同時に使用するのに適切なＵＶ吸収剤は、特に２′−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール及び２′−ヒドロキシフェニルトリアジン型のもの、最も特別には２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′-ジ−tert−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール及び２−（２′−ヒドロキシ−３′−tert−ブチル−５′−ポリグリコールプロピオナート−フェニル）ベンゾトリアゾールである。特に適切なＵＶ吸収剤の更なる例は、ＵＳ−６，１０２，９９７、第１８頁から第１９頁に示されている。ＵＶ吸収剤は水に可溶性であるか、又は不溶性であることができ、適切な分散剤又は乳化剤を使用して、場合により高沸点溶媒と一緒に、分散液又はエマルションとしてコーティング組成物に加えることができる。適切な高沸点溶媒は、Research Disclosure No. 37254 part VIII (1995) page 292に記載されている。

個々の層におけるバインダー、特にゼラチンを、層の耐水性及び引掻き抵抗性を向上させるために、適切な化合物、いわゆる硬化剤により架橋することもできる。適切な硬化剤は、Research Disclosure No. 37254 part IX (1995) page 294, 37038 part XII (1995) page 86 and 38957 part IIB (1996) page 599（以下参照）に記載されている。硬化剤は、通常、硬化されるバインダーを基準に、０．００５〜１０重量％、好ましくは０．０１〜１重量％の量で使用される。

インクジェット記録材料は、支持体材料とそれぞれの層に塗布されるべきキャスティング溶液とから、写真用ハロゲン化銀材料の製造において既知の種類のカスケード又はカーテンキャスト装置により、一工程で製造することができる。キャスティング溶液を支持体にキャストした後、材料を乾燥させて、即使用可の状態になる。個々の層は、乾燥層厚０．１〜２０μm、好ましくは０．５〜５μmを有する。

式（Ｉ）又は（II）の化合物を、インク若しくはコーティング組成物に直接溶解できるか、又はエマルション若しくは懸濁液の形態でそれに加えることができるかのいずれかである。既に記載したように、式（Ｉ）又は（II）の化合物を、単独又は既に記載されている他の成分と一緒に、水中又は適切な有機溶媒中の溶液として、別個の操作により記録材料に塗布することもできる。塗布は、噴霧、サイジングプレスでのサイジング、別個のコーティング操作又はバット中での浸漬により行うことができる。記録材料をそのような後処理に付した後、追加の乾燥工程が必要である。

本発明を下記の非限定的な実施例により説明する。

実施例１
染料２ｇをジエチレングリコール２０ｇ及び脱イオン水７８ｇに溶解して、インクジェットインクを調製した。使用した染料は、Acid Red 52であった。安定剤０．１５ｇを計量して試験管に入れ、インク２．８５ｇに溶解した。得られたインクを、０．４５μmの孔径を有するフィルタを通して濾過し、空にして念入りに清浄した、Deskjet 510 プリンタ（Hewlett-Packard）のカートリッジに移した。次に階段状画像（stepped image）を普通紙（sihl+eika）にプリントした。生成したプリントを真空下、５０℃で２時間放置して乾燥させ、その後、キセノンランプを備えた Atlas Ci-35 光退色装置により５mm厚のウインドウグラスの後側で照射した。Atlas装置は、４３℃、５０％ＲＨ、暗黒サイクルなしで操作し、光強度は、４６１W/m²（３００〜８００nm）であった。各段の色濃度を、MacBeth TR 924 デンシトメータを使用して、曝露の前後で測定した。

最初の濃度を１として、結果を下記の表にまとめた。濃度損失値が低いほど、高い耐光堅ロウ度を示す。

上記表で示されるように、本発明による化合物は、インクジェットプリントの耐光堅ロウ度を実質的に向上させることができた。

実施例２
マゼンタインク及び黄色インクをHewlett-Packard三色カートリッジ（HP C1823D）から抜き取った。安定剤０．１５ｇを計量して試験管に入れ、マゼンタインク又は黄色インクのいずれかの２．８５ｇに溶解した。得られたインクを、０．４５μmの孔径を有するフィルタを通して濾過し、空にして念入りに清浄した、Deskjet 510 プリンタ（Hewlett-Packard）のカートリッジに移した。次に階段状画像を普通紙（sihl+eika）、あるいはまたHewlett-Packard社製Premium Photoペーパー(item code C6040A）にプリントした。生成したプリントを真空下、５０℃で２時間放置して乾燥させ、その後、キセノンランプを備えた Atlas Ci-35 光退色装置により５mm厚のウインドウグラスの後側で照射した。Atlas装置は、４３℃、５０％ＲＨ、暗黒サイクルなしで操作し、光強度は、４６１W/m²（３００〜８００nm）であった。各段の色濃度を、MacBeth TR 924 デンシトメータを使用して、曝露の前後で測定した。
最初の濃度を１として、結果を下記の表にまとめた。濃度損失値が低いほど、高い耐光堅ロウ度を示す。

上記表で示されるように、本発明による化合物は、マゼンタプリント及び黄色プリントの耐光堅ロウ度を明確に向上させることができた。

実施例３
安定剤０．１５ｇを計量して試験管に入れ、Encad GXインクセット(item code 210647)のマゼンタインク又は黄色インクのいずれかの２．８５ｇに溶解した。得られたインクを、０．４５μmの孔径を有するフィルタを通して濾過し、空にして念入りに清浄した、Deskjet 510 プリンタ（Hewlett-Packard）のカートリッジに移した。次に階段状画像を普通紙（sihl+eika）、あるいはまたHewlett-Packard社製Premium Photoペーパー(item code C6040A）にプリントした。生成したプリントを真空下、５０℃で２時間放置して乾燥させ、その後、キセノンランプを備えた Atlas Ci-35 光退色装置により５mm厚のウインドウグラスの後側で照射した。Atlas装置は、４３℃、５０％ＲＨ、暗黒サイクルなしで操作し、光強度は、４６１W/m²（３００〜８００nm）であった。各段の色濃度、ならびに最も濃度の高い段のＣＩＥＬ^*ａ^*ｂ^*色度座標を、MacBeth TR 924デンシトメータ及びDatacolor Elrepho 2000デンシトメータをそれぞれ使用して、曝露の前後で測定した。
最初の濃度を１として、結果を下記の表にまとめた。濃度損失値又はΔＥ値が低いほど、高い耐光堅ロウ度を示す。

実施例４
サンプル４−１：ポリエチレンラミネート紙に下記の成分の層をコーティングして、インクジェット印刷用の記録材料を製造した（全ての量はg.m^-2単位）：
ゼラチン４．０６０
媒染剤（Ciba Specialty Chemicals社製Alcostat 167）０．２２５
界面活性剤（Union Carbide Chemicals社製Triton X-100）０．０５０

エマルション形態の本発明の化合物１（高沸点溶媒＝リン酸トリクレシル０．６２５g.m^-2、界面活性剤＝Triton X-100）１．０g.m^-2を層に加える以外は、サンプル４−１と同様にサンプル４−２を製造した。

本発明の化合物３０．３g.m^-2を層に加える以外は、サンプル４−１と同様にサンプル４−３を製造した。

乾燥させた後、全てのサンプルを、Hewlett-Packard社製Deskjet 970Cxiプリンタを使用して、マゼンタと黄色の階段状画像をプリントした。生成したプリントを真空下、５０℃で２時間放置して乾燥させ、その後、キセノンランプを備えた Atlas Ci-35 光退色装置により５mm厚のウインドウグラスの後側で照射した。Atlas装置は、４３℃、５０％ＲＨ、暗黒サイクルなしで操作し、光強度は、４６１W/m²（３００〜８００nm）であった。全てのプリントにおいて、各段の色濃度を、MacBeth TR 924 デンシトメータを使用して曝露の前後で測定した。
最初の濃度を１として、結果を下記の表にまとめた。濃度損失値が低いほど、高い耐光堅ロウ度を示す。

上記表で示されるように、本発明による化合物は、Deskjet 970Cxiプリントの耐光堅ロウ度を極めて効果的に向上させることを証明した。

Claims

一般式（II）：

〔式中、
Ｇ₁及びＧ₂は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又は一緒になって、ペンタメチレンであり；
Ｚ₁及びＺ₂は、それぞれ、メチルであるか、或いはＺ₁及びＺ₂は、一緒になって、非置換の結合部分、又はエステル、エーテル、ヒドロキシ、オキソ、シアノヒドリン、アミド、アミノ、カルボキシ若しくはウレタン基から選択される１個以上の基で置換されている結合部分を形成し；
Ｘは、無機又は有機のアニオンであり；
ｈ及びｊは、１〜５の数であり；そして
カチオンｈの総電荷は、アニオンｊの総電荷と等しい〕で示される水溶性ヒンダードアミン化合物の少なくとも１種を含有するインクジェットインクであって、
一般式（II）で示される化合物が、式（Ａ^*）〜（ＤＤ^*）：

〔式中、
Ｒは、水素又はメチルであり、
そして
式（Ａ^*）において、ｎは１又は２であり、
ｎが１の場合、
Ｒ₁は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子２〜１８個のアルケニル、プロパルギル、グリシジル、１〜２０個の酸素原子により中断されている炭素原子２〜５０個のアルキル、１〜１０個のヒドロキシル基で置換されているか、又は前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであるか、或いは
Ｒ₁は、カルボキシ基でか、又は−ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素、炭素原子１〜４個のアルキル若しくはフェニルであるか、又はＺは、−（ＣＯＯ⁻）_nＭⁿ⁺（ここでｎは、１〜３であり、Ｍは、周期表の１族、２族若しくは３族の金属イオン、又はＺｎ、Ｃｕ、Ｎｉ若しくはＣｏであるか、或いはＭは、基Ｎⁿ⁺（Ｒ₂）₄であり、ここでＲ₂は、炭素原子１〜８個のアルキル又はベンジルである）で置換されている前記アルキルであり、
ｎが２の場合、
Ｒ₁は、炭素原子１〜１２個のアルキレン、炭素原子４〜１２個のアルケニレン、キシリレン、又は１〜２０個の酸素原子により中断されているか、１〜１０個のヒドロキシル基で置換されているか、若しくは前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている炭素原子１〜５０個のアルキレンであり、
式（Ｂ^*）において、ｍは１〜４であり、
ｍが１の場合、
Ｒ₂は、炭素原子１〜１８個のアルキル、−ＣＯＯ−により中断されている炭素原子３〜１８個のアルキル、ＣＯＯＨ又はＣＯＯ−で置換されている炭素原子３〜１８個のアルキルであるか、Ｒ₂は、−ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₃（ここでｎは、１〜１２である）であるか、或いは
Ｒ₂は、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子６〜１２個のアリール、又は炭素原子１〜４個のアルキル基１〜４個で置換されている前記アリールであるか、或いは、
Ｒ₂は、−ＮＨＲ₃であり、ここでＲ₃は、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子６〜１２個のアリール、又は炭素原子１〜４個のアルキル１〜４個で置換されている前記アリールであるか、或いは
Ｒ₂は、−Ｎ（Ｒ₃）₂であり、ここでＲ₃は上記と同義であり、
ｍが２の場合、
Ｒ₂は、炭素原子１〜１２個のアルキレン、炭素原子４〜１２個のアルケニレン、キシリレン、−ＣＯＯ−により中断されている炭素原子２〜１２個のアルキレン、ＣＯＯＨ又はＣＯＯ−で置換されている炭素原子３〜１８個のアルキレンであるか、Ｒ₂は、−ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₂−（ここでｎは、１〜１２である）であるか、或いは
Ｒ₂は、炭素原子５〜１２個のシクロアルキレン、炭素原子７〜１５個のアラルキレン又は炭素原子６〜１２個のアリーレンであるか、或いは
Ｒ₂は、−ＮＨＲ₄ＮＨ−であり、ここでＲ₄は、炭素原子２〜１８個のアルキレン、炭素原子５〜１２個のシクロアルキレン、炭素原子８〜１５個のアラルキレン又は炭素原子６〜１２個のアリーレンであるか、或いは
Ｒ₂は、−Ｎ（Ｒ₃）Ｒ₄Ｎ（Ｒ₃）−であり、ここでＲ₃及びＲ₄は、上記と同義であるか、或いは
Ｒ₂は、−ＣＯ−又は−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−であり、
ｍが３の場合、
Ｒ₂は、炭素原子３〜８個のアルカントリイル又はベンゼントリイルであり、
ｍが４の場合、
Ｒ₂は、炭素原子５〜８個のアルカンテトライル又はベンゼンテトライルであり、
式（Ｃ^*）において、
Ｒ₁₀は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子７〜１５個のアラルキル、炭素原子２〜１８個のアルカノイル、炭素原子３〜５個のアルケノイル又はベンゾイルであり、
ｘは、１又は２であり、
ｘが１の場合、
Ｒ₁₁は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子２〜１８個のアルケニル、プロパルギル、グリシジル、１〜２０個の酸素原子により中断されている炭素原子２〜５０個のアルキル、１〜１０個のヒドロキシル基で置換されているか、又は前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであるか、或いは
Ｒ₁₁は、カルボキシ基でか、又は−ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素、炭素原子１〜４個のアルキル若しくはフェニルであるか、又はＺは、−（ＣＯＯ⁻）_nＭⁿ⁺（ここでｎは、１〜３であり、Ｍは、周期表の１族、２族若しくは３族の金属イオン、又はＺｎ、Ｃｕ、Ｎｉ若しくはＣｏであるか、或いはＭは、基Ｎⁿ⁺（Ｒ₂）₄であり、ここでＲ₂は、水素、炭素原子１〜８個のアルキル又はベンジルである）で置換されている前記アルキルであり、
ｘが２の場合、
Ｒ₁₁は、炭素原子１〜１２個のアルキレン、炭素原子４〜１２個のアルケニレン、キシリレン、又は１〜２０個の酸素原子により中断されているか、１〜１０個のヒドロキシル基で置換されているか、若しくは前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている炭素原子１〜５０個のアルキレンであり、
式（Ｄ^*）において、ｙは１〜４であり、
Ｒ₁₀は上記と同義であり、
Ｒ₁₂は上記のＲ₂と同様に定義され、
式（Ｅ^*）において、ｋは１又は２であり、
ｋが１の場合、
Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、独立して、炭素原子１〜１２個のアルキル、炭素原子２〜１２個のアルケニル若しくは炭素原子７〜１５個のアラルキルであるか、又はＲ₂₀は、また、水素であるか、或いは
Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、一緒になって、炭素原子２〜８個のアルキレンであるか、又はヒドロキシルで置換されている前記アルキレンであるか、又は炭素原子４〜２２個のアシルオキシ−アルキレンであり、
ｋが２の場合、
Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、一緒になって、（−ＣＨ₂）₂Ｃ（ＣＨ₂−）₂であり、
式（Ｆ^*）において、
Ｒ₃₀は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、ベンジル、グリシジル、又は炭素原子２〜６個のアルコキシアルキルであり、
ｇは、１又は２であり、
ｇが１の場合、Ｒ₃₁は、ｎが１の場合の上記Ｒ₁と同様に定義され、
ｇが２の場合、Ｒ₃₁は、ｎが２の場合の上記Ｒ₁と同様に定義され、
式（Ｇ^*）において、
Ｑ₁は、−ＮＲ₄₁−又は−Ｏ−であり、
Ｅ₁は、炭素原子１〜３個のアルキレンであるか、又はＥ₁は、−ＣＨ₂−ＣＨ（Ｒ₄₂）−Ｏ−（ここでＲ₄₂は、水素、メチル又はフェニルである）であるか、又はＥ₁は、−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−であるか、又はＥ₁は、直接結合であり、
Ｒ₄₀は、水素又は炭素原子１〜１８個のアルキルであり、
Ｒ₄₁は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子７〜１５個のアラルキル、炭素原子６〜１０個のアリールであるか、又はＲ₄₁は、−ＣＨ₂−ＣＨ（Ｒ₄₂）−ＯＨであり、ここでＲ₄₂は上記と同義であり、
式（Ｈ^*）において、ｐは１又は２であり、
Ｔ₄は、ｘが１又は２の場合のＲ₁₁と同義であり、
Ｍ及びＹは、独立して、メチレン又はカルボニルであり、
式（Ｉ^*）において、
Ｔ₁は、エチレン又は１，２−プロピレンであり、
ｑは、２〜１００であり、
Ｑ₁は、−Ｎ（Ｒ₄₁）−又は−Ｏ−であり、ここでＲ₄₁は、上記と同義であり、
式（Ｊ^*）において、
ｒは１又は２であり、
Ｔ₇は、式（Ａ^*）において、ｎが１又は２の場合のＲ₁と同義であり、
式（Ｌ^*）において、ｕは１又は２であり、
Ｔ₁₃は、式（Ａ^*）において、ｎが１又は２の場合のＲ₁の意味を有するが、但しｕが１の場合、Ｔ₁₃は水素ではなく、
式（Ｍ^*）において、
Ｅ₁及びＥ₂は、異なっており、それぞれ−ＣＯ−又は−Ｎ（Ｅ₅）−であり、ここでＥ₅は、水素、炭素原子１〜１２個のアルキル又は炭素原子４〜２２個のアルコキシカルボニルアルキルであり、
Ｅ₃は、水素、炭素原子１〜３０個のアルキル、フェニル、ナフチル、塩素若しくは炭素原子１〜４個のアルキルで置換されている前記フェニル若しくは前記ナフチル、炭素原子７〜１２個のフェニルアルキル、又は炭素原子１〜４個のアルキルで置換されている前記フェニルアルキルであり、
Ｅ₄は、水素、炭素原子１〜３０個のアルキル、フェニル、ナフチル又は炭素原子７〜１２個のフェニルアルキルであるか、或いは
Ｅ₃及びＥ₄は、一緒になって、炭素原子４〜１７個のポリメチレン又は炭素原子１〜４個のアルキル１〜４個で置換されている前記ポリメチレンであり、
式（Ｏ^*）において、
Ｒ₁₀は、式（Ｃ^*）におけるＲ₁₀と同義であり、
式（Ｐ^*）において、
Ｅ₆は、脂肪族又は芳香族の四価の基であり、
式（Ｔ^*）において、
Ｒ₅₁は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、又は炭素原子６〜１０個のアリールであり、
Ｒ₅₂は、水素又は炭素原子１〜１８個のアルキルであるか、或いは
Ｒ₅₁及びＲ₅₂は、一緒になって、炭素原子４〜８個のアルキレンであり、
ｆは、１又は２であり、
ｆが１の場合、
Ｒ₅₀は、式（Ｃ^*）において、ｘが１の場合のＲ₁₁と同義であるか、又はＲ₅₀は、−（ＣＨ₂）_zＣＯＯＲ₅₄（ここでｚは、１〜４である）であり、
Ｒ₅₄は、水素又は炭素原子１〜１８個のアルキルであるか、或いはＲ₅₄は、周期表の１族、２族若しくは３族の金属イオンであるか、又は基−Ｎ（Ｒ₅₅）₄であり、ここでＲ₅₅は、水素、炭素原子１〜１２個のアルキル又はベンジルであり、
ｆが２の場合、
Ｒ₅₀は、式（Ｃ^*）において、ｘが２の場合のＲ₁₁と同義であり、
式（Ｕ^*）において、
Ｒ₅₃、Ｒ₅₄、Ｒ₅₅及びＲ₅₆は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又は一緒になって、ペンタメチレンであり、
式（Ｖ^*）において、
Ｒ₅₇、Ｒ₅₈、Ｒ₅₉及びＲ₆₀は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又は一緒になって、ペンタメチレンであり、
式（Ｗ^*）において、
Ｒ₆₁、Ｒ₆₂、Ｒ₆₃及びＲ₆₄は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又は一緒になって、ペンタメチレンであり、
Ｒ₆₅は、炭素原子１〜５個のアルキルであり、
Ｍは、水素又は酸素であり、
式（Ｘ^*）〜（ＣＣ^*）において、
ｎは、２〜３であり、
Ｇ₁は、水素、メチル、エチル、ブチル又はベンジルであり、
ｍは、１〜４であり、
ｘは、１〜４であり、
ｘが１の場合、
Ｒ₁及びＲ₂は、独立して、炭素原子１〜１８個のアルキル、１〜５個の酸素原子により中断されている前記アルキル、１〜５個のヒドロキシル基で置換されている前記アルキル、若しくは前記酸素により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子７〜１５個のアラルキル、炭素原子６〜１０個のアリール若しくは炭素原子１〜８個のアルキル１〜３個で置換されている前記アリールであるか、又はＲ₁は、また、水素であるか、或いは
Ｒ₁及びＲ₂は、一緒になって、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン又は３−オキサペンタメチレンであり、
ｘが２の場合、
Ｒ₁は、水素、炭素原子１〜８個のアルキル、１若しくは２個の酸素原子により中断されている前記アルキル、ヒドロキシル基で置換されている前記アルキル、又は１若しくは２個の酸素原子により中断され、かつヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであり、
Ｒ₂は、炭素原子２〜１８個のアルキレン、１〜５個の酸素原子で中断されている前記アルキレン、１〜５個のヒドロキシル基で置換されている前記アルキレン又は前記酸素原子で中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキレン、ｏ−、ｍ−若しくはｐ−フェニレン又は炭素原子１〜４個のアルキルの１若しくは２個で置換されている前記フェニレンであるか、或いは
Ｒ₂は、−（ＣＨ₂）_kＯ〔（ＣＨ₂）_kＯ〕_h（ＣＨ₂）_k−（ここでｋは、２〜４であり、ｈは、１〜４０である）であるか、或いは
Ｒ₁及びＲ₂は、それらが結合している２個のＮ原子と一緒になって、ピペラジン−１，４−ジイルであり、
ｘが３の場合、
Ｒ₁は、水素であり、
Ｒ₂は、１個の窒素原子により中断されている炭素原子４〜８個のアルキレンであり、
ｘが４の場合、
Ｒ₁は、水素であり、
Ｒ₂は、２個の窒素原子により中断されている炭素原子６〜１２個のアルキレンであり、
Ｒ₃は、水素、炭素原子１〜８個のアルキル、１若しくは２個の酸素原子により中断されている前記アルキル、ヒドロキシル基で置換されているか、又は１若しくは２個の酸素原子により中断され、かつヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであり、
ｐは、２又は３であり、
Ｑは、アルカリ金属塩、アンモニウム又はＮ⁺（Ｇ₁）₄であり、
式（ＤＤ^*）において、
ｍは、２又は３であり、
ｍが２の場合、
Ｇは、−（ＣＨ₂ＣＨＲ−Ｏ）_rＣＨ₂ＣＨＲ−（ここでｒは、０〜３であり、そしてＲは、水素又はメチルである）であり、
ｍが３の場合、
Ｇは、グリセリルであり、
Ｘは、ホスファート、ホスホナート、カルボナート、ビカルボナート、ニトラート、クロリド、ブロミド、ビスルフィット、スルフィット、ビスルファート、スルファート、ボラート、ホルマート、アセタート、ベンゾアート、シトラート、オキサラート、タルトラート、アクリラート、ポリアクリラート、フマラート、マレアート、イタコナート、グリコラート、グルコナート、マラート、マンデラート、チグラート、アスコルバート、ポリメタクリラートか、ニトリロ三酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、エチレンジアミン四酢酸若しくはジエチレントリアミン五酢酸のカルボキシラートか、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホナート、アルキルスルホナート又はアリールスルホナートのような無機又は有機のアニオンであり、カチオンｈの総電荷は、アニオンｊの総電荷と等しい〕で示される化合物から選択される、インクジェットインク。
一般式（II）のＸが、クロリド、ビスルファート、スルファート、ホスファート、ニトラート、アスコルバート、ホルマート、アセタート、ベンゾアート、オキサラート、シトラート、エチレンジアミン四酢酸又はジエチレントリアミン五酢酸のカルボキシラートであるか、又はポリアクリラートである、請求項１記載のインクジェットインク。
一般式（II）の化合物が、式（Ａ^*）、（Ｂ^*）、（Ｃ^*）、（Ｄ^*）、（Ｑ^*）、（Ｒ^*）、（Ｓ^*）、（Ｘ^*）、（Ｙ^*）及び（Ｚ^*）
〔式中、
Ｒは、水素であり、
式（Ａ^*）において、ｎは１又は２であり、
ｎが１の場合、
Ｒ₁は、水素、炭素原子１〜６個のアルキル、炭素原子２〜６個のアルケニル、プロパルギル、グリシジル、１〜１０個の酸素原子により中断されている炭素原子２〜２０個のアルキル、１〜５個のヒドロキシル基で置換されているか、又は前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであるか、或いは
Ｒ₁は、カルボキシ基でか、又は−ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素又は炭素原子１〜４個のアルキルであり、
ｎが２の場合、
Ｒ₁は、炭素原子１〜８個のアルキレン、炭素原子４〜８個のアルケニレン、１〜１０個の酸素原子により中断されているか、１〜５個のヒドロキシル基で置換されているか、又は前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている炭素原子１〜２０個のアルキレンであり、
式（Ｂ^*）において、ｍは１又は２であり、
ｍが１の場合、
Ｒ₂は、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又はＲ₂は、ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₃（ここで、ｎは１〜１２である）であるか、或いは
Ｒ₂は、フェニル又は１〜３個のメチル基で置換されている前記フェニルであるか、或いは
Ｒ₂は、−ＮＨＲ₃であり、ここでＲ₃は、炭素原子１〜４個のアルキル、又はフェニル、又は１若しくは２個のメチル基で置換されている前記フェニルであり、
ｍが２の場合、
Ｒ₂は、炭素原子１〜８個のアルキレン、炭素原子４〜８個のアルケニレンであるか、或いはＲ₂は、−ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₂−（ここで、ｎは１〜１２である）であるか、或いは
Ｒ₂は、ＮＨＲ₄ＮＨであり、ここでＲ₄は、炭素原子２〜１８個のアルキレン、炭素原子８〜１５個のアラルキレン又は炭素原子６〜１２個のアリーレンであるか、或いは
Ｒ₂は、−ＣＯ−又は−ＮＨＣＯＮＨであり、
式（Ｃ^*）において、
Ｒ₁₀は、水素又は炭素原子１〜３個のアルカノイルであり、
ｘは、１又は２であり、
ｘが１の場合、
Ｒ₁₁は、水素、炭素原子１〜６個のアルキル又はグリシジルであるか、或いは
Ｒ₁₁は、カルボキシ基でか、又は−ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素又は炭素原子１〜４個のアルキルであり、
ｘが２の場合、
Ｒ₁₁は、炭素原子１〜６個のアルキレンであり、
式（Ｄ^*）において、
Ｒ₁₀は、水素であり、
ｙは、１又は２であり、
Ｒ₁₂は上記のＲ₂と同様に定義され、
式（Ｙ^*）及び（Ｚ^*）において、
ｘは、１又は２であり、
ｘが１の場合、
Ｒ₁及びＲ₂は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又はＲ₁及びＲ₂は、一緒になって、テトラメチレン若しくはペンタメチレンであるか、
Ｒ₂は、水素又は炭素原子１〜４個のアルキル、ヒドロキシル基で置換されている前記アルキル基であり、
ｘが２の場合、
Ｒ₁は、水素、炭素原子１〜４個のアルキル、ヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであり、
Ｒ₂は、炭素原子２〜６個のアルキレンであり、
Ｒ₃は上記と同義である〕で示される化合物から選択される、請求項１又は２記載のインクジェットインク。
一般式（II）の化合物が、式（Ａ^*）、（Ｂ^*）、（Ｃ^*）、（Ｄ^*）、（Ｑ^*）及び（Ｒ^*）
〔式中、
Ｒは、水素であり、
式（Ａ^*）において、
ｈは、１であり、
Ｒ₁は、水素、炭素原子１〜４個のアルキル、グリシジル、１若しくは２個の酸素原子により中断されている炭素原子２〜４個のアルキル、１若しくは２個のヒドロキシル基で置換されているか、又は前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであるか、或いは
Ｒ₁は、−ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素又は炭素原子１〜４個のアルキルであり、
式（Ｂ^*）において、
ｍは、１又は２であり、
Ｒ₂は、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又はＲ₂は、ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₃（ここでｎは、１〜４である）であり、
ｍが２の場合、
Ｒ₂は、炭素原子１〜８個のアルキレンであり、
式（Ｃ^*）において、
Ｒ₁₀は、水素又は炭素原子１若しくは２個のアルカノイルであり、
ｘは、１又は２であり、
ｘが１の場合、
Ｒ₁₁は、水素、炭素原子１〜４個のアルキル又はグリシジルであるか、
Ｒ₁₁は、ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素又は炭素原子１〜４個のアルキルであり、
ｘが２の場合、
Ｒ₁₁は、炭素原子１〜６個のアルキレンであり、
式（Ｄ^*）において、
Ｒ₁₀は、水素であり、
ｙは、１又は２であり、
Ｒ₁₂は上記のＲ₂と同様に定義される〕で示される化合物から選択される、請求項１又は２に記載のインクジェットインク。
一般式（II）の化合物が、
（ｂ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトキシピペリジニウムシトラート；
（ｄ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジニウムビスルファート；
（ｆ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソ−ピペリジニウムアセタート；
（ｈ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−メトキシ−ピペリジニウムアセタート；
（ｋ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−プロポキシ−ピペリジニウムアセタート；
（ｍ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−（２−ヒドロキシ−４−オキサペントキシ）ピペリジニウムアセタート；
（ｏ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウムクロリド；
（ｐ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウムアセタート；
（ｑ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウムビスルファート；
（ｒ）１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウムシトラート；
（ｓ）ビス（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）シトラート；
（ｔ）トリス（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）シトラート；
（ｕ）テトラ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）エチレンジアミンテトラアセタート；
（ｖ）テトラ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジニウム）エチレンジアミンテトラアセタート；
（ｗ）テトラ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソピペリジニウム）エチレンジアミンテトラアセタート；
（ｘ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタアセタート；
（ｙ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタアセタート；
（ｚ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタアセタート；
（ａａ）トリ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）ニトリロトリアセタート；
（ｂｂ）トリ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジニウム）ニトリロトリアセタート；
（ｃｃ）トリ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソピペリジニウム）ニトリロトリアセタート；
（ｄｄ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホナート；
（ｅｅ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−アセトアミドピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホナート；
（ｆｆ）ペンタ（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−オキソピペリジニウム）ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホナートから選択される、請求項１又は２に記載のインクジェットインク。
一般式（II）の化合物の少なくとも１種を０．０１〜３０重量％で含有する、請求項１記載のインクジェットインク。
インクジェットプリントを安定化する方法であって、インクジェット印刷用の記録材料に、水溶性染料又は有機溶媒中の染料の溶液及び一般式（II）：

〔式中、
Ｇ₁及びＧ₂は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又は一緒になって、ペンタメチレンであり；
Ｚ₁及びＺ₂は、それぞれ、メチルであるか、或いはＺ₁及びＺ₂は、一緒になって、非置換の結合部分、又はエステル、エーテル、ヒドロキシ、オキソ、シアノヒドリン、アミド、アミノ、カルボキシ若しくはウレタン基から選択される１個以上の基で置換されている結合部分を形成し；
Ｘは、無機又は有機のアニオンであり；
ｈ及びｊは、１〜５の数であり；そして
カチオンｈの総電荷は、アニオンｊの総電荷と等しい〕で示される化合物の少なくとも１種を含有するインク組成物を適用し、前記記録材料を乾燥させることを含む方法であって、
一般式（II）で示される化合物が、式（Ａ^*）〜（ＤＤ^*）：

〔式中、
Ｒは、水素又はメチルであり、
そして
式（Ａ^*）において、ｎは１又は２であり、
ｎが１の場合、
Ｒ₁は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子２〜１８個のアルケニル、プロパルギル、グリシジル、１〜２０個の酸素原子により中断されている炭素原子２〜５０個のアルキル、１〜１０個のヒドロキシル基で置換されているか、又は前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであるか、或いは
Ｒ₁は、カルボキシ基でか、又は−ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素、炭素原子１〜４個のアルキル若しくはフェニルであるか、又はＺは、−（ＣＯＯ⁻）_nＭⁿ⁺（ここでｎは、１〜３であり、Ｍは、周期表の１族、２族若しくは３族の金属イオン、又はＺｎ、Ｃｕ、Ｎｉ若しくはＣｏであるか、或いはＭは、基Ｎⁿ⁺（Ｒ₂）₄であり、ここでＲ₂は、炭素原子１〜８個のアルキル又はベンジルである）で置換されている前記アルキルであり、
ｎが２の場合、
Ｒ₁は、炭素原子１〜１２個のアルキレン、炭素原子４〜１２個のアルケニレン、キシリレン、又は１〜２０個の酸素原子により中断されているか、１〜１０個のヒドロキシル基で置換されているか、若しくは前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている炭素原子１〜５０個のアルキレンであり、
式（Ｂ^*）において、ｍは１〜４であり、
ｍが１の場合、
Ｒ₂は、炭素原子１〜１８個のアルキル、−ＣＯＯ−により中断されている炭素原子３〜１８個のアルキル、ＣＯＯＨ又はＣＯＯ−で置換されている炭素原子３〜１８個のアルキルであるか、Ｒ₂は、−ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₃（ここでｎは、１〜１２である）であるか、或いは
Ｒ₂は、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子６〜１２個のアリール、又は炭素原子１〜４個のアルキル基１〜４個で置換されている前記アリールであるか、或いは、
Ｒ₂は、−ＮＨＲ₃であり、ここでＲ₃は、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子６〜１２個のアリール、又は炭素原子１〜４個のアルキル１〜４個で置換されている前記アリールであるか、或いは
Ｒ₂は、−Ｎ（Ｒ₃）₂であり、ここでＲ₃は上記と同義であり、
ｍが２の場合、
Ｒ₂は、炭素原子１〜１２個のアルキレン、炭素原子４〜１２個のアルケニレン、キシリレン、−ＣＯＯ−により中断されている炭素原子２〜１２個のアルキレン、ＣＯＯＨ又はＣＯＯ−で置換されている炭素原子３〜１８個のアルキレンであるか、Ｒ₂は、−ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₂−（ここでｎは、１〜１２である）であるか、或いは
Ｒ₂は、炭素原子５〜１２個のシクロアルキレン、炭素原子７〜１５個のアラルキレン又は炭素原子６〜１２個のアリーレンであるか、或いは
Ｒ₂は、−ＮＨＲ₄ＮＨ−であり、ここでＲ₄は、炭素原子２〜１８個のアルキレン、炭素原子５〜１２個のシクロアルキレン、炭素原子８〜１５個のアラルキレン又は炭素原子６〜１２個のアリーレンであるか、或いは
Ｒ₂は、−Ｎ（Ｒ₃）Ｒ₄Ｎ（Ｒ₃）−であり、ここでＲ₃及びＲ₄は、上記と同義であるか、或いは
Ｒ₂は、−ＣＯ−又は−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−であり、
ｍが３の場合、
Ｒ₂は、炭素原子３〜８個のアルカントリイル又はベンゼントリイルであり、
ｍが４の場合、
Ｒ₂は、炭素原子５〜８個のアルカンテトライル又はベンゼンテトライルであり、
式（Ｃ^*）において、
Ｒ₁₀は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子７〜１５個のアラルキル、炭素原子２〜１８個のアルカノイル、炭素原子３〜５個のアルケノイル又はベンゾイルであり、
ｘは、１又は２であり、
ｘが１の場合、
Ｒ₁₁は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子２〜１８個のアルケニル、プロパルギル、グリシジル、１〜２０個の酸素原子により中断されている炭素原子２〜５０個のアルキル、１〜１０個のヒドロキシル基で置換されているか、又は前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであるか、或いは
Ｒ₁₁は、カルボキシ基でか、又は−ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素、炭素原子１〜４個のアルキル若しくはフェニルであるか、又はＺは、−（ＣＯＯ⁻）_nＭⁿ⁺（ここでｎは、１〜３であり、Ｍは、周期表の１族、２族若しくは３族の金属イオン、又はＺｎ、Ｃｕ、Ｎｉ若しくはＣｏであるか、或いはＭは、基Ｎⁿ⁺（Ｒ₂）₄であり、ここでＲ₂は、水素、炭素原子１〜８個のアルキル又はベンジルである）で置換されている前記アルキルであり、
ｘが２の場合、
Ｒ₁₁は、炭素原子１〜１２個のアルキレン、炭素原子４〜１２個のアルケニレン、キシリレン、又は１〜２０個の酸素原子により中断されているか、１〜１０個のヒドロキシル基で置換されているか、若しくは前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている炭素原子１〜５０個のアルキレンであり、
式（Ｄ^*）において、ｙは１〜４であり、
Ｒ₁₀は上記と同義であり、
Ｒ₁₂は上記のＲ₂と同様に定義され、
式（Ｅ^*）において、ｋは１又は２であり、
ｋが１の場合、
Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、独立して、炭素原子１〜１２個のアルキル、炭素原子２〜１２個のアルケニル若しくは炭素原子７〜１５個のアラルキルであるか、又はＲ₂₀は、また、水素であるか、或いは
Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、一緒になって、炭素原子２〜８個のアルキレンであるか、又はヒドロキシルで置換されている前記アルキレンであるか、又は炭素原子４〜２２個のアシルオキシ−アルキレンであり、
ｋが２の場合、
Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、一緒になって、（−ＣＨ₂）₂Ｃ（ＣＨ₂−）₂であり、
式（Ｆ^*）において、
Ｒ₃₀は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、ベンジル、グリシジル、又は炭素原子２〜６個のアルコキシアルキルであり、
ｇは、１又は２であり、
ｇが１の場合、Ｒ₃₁は、ｎが１の場合の上記Ｒ₁と同様に定義され、
ｇが２の場合、Ｒ₃₁は、ｎが２の場合の上記Ｒ₁と同様に定義され、
式（Ｇ^*）において、
Ｑ₁は、−ＮＲ₄₁−又は−Ｏ−であり、
Ｅ₁は、炭素原子１〜３個のアルキレンであるか、又はＥ₁は、−ＣＨ₂−ＣＨ（Ｒ₄₂）−Ｏ−（ここでＲ₄₂は、水素、メチル又はフェニルである）であるか、又はＥ₁は、−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−であるか、又はＥ₁は、直接結合であり、
Ｒ₄₀は、水素又は炭素原子１〜１８個のアルキルであり、
Ｒ₄₁は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子７〜１５個のアラルキル、炭素原子６〜１０個のアリールであるか、又はＲ₄₁は、−ＣＨ₂−ＣＨ（Ｒ₄₂）−ＯＨであり、ここでＲ₄₂は上記と同義であり、
式（Ｈ^*）において、ｐは１又は２であり、
Ｔ₄は、ｘが１又は２の場合のＲ₁₁と同義であり、
Ｍ及びＹは、独立して、メチレン又はカルボニルであり、
式（Ｉ^*）において、
Ｔ₁は、エチレン又は１，２−プロピレンであり、
ｑは、２〜１００であり、
Ｑ₁は、−Ｎ（Ｒ₄₁）−又は−Ｏ−であり、ここでＲ₄₁は、上記と同義であり、
式（Ｊ^*）において、
ｒは１又は２であり、
Ｔ₇は、式（Ａ^*）において、ｎが１又は２の場合のＲ₁と同義であり、
式（Ｌ^*）において、ｕは１又は２であり、
Ｔ₁₃は、式（Ａ^*）において、ｎが１又は２の場合のＲ₁の意味を有するが、但しｕが１の場合、Ｔ₁₃は水素ではなく、
式（Ｍ^*）において、
Ｅ₁及びＥ₂は、異なっており、それぞれ−ＣＯ−又は−Ｎ（Ｅ₅）−であり、ここでＥ₅は、水素、炭素原子１〜１２個のアルキル又は炭素原子４〜２２個のアルコキシカルボニルアルキルであり、
Ｅ₃は、水素、炭素原子１〜３０個のアルキル、フェニル、ナフチル、塩素若しくは炭素原子１〜４個のアルキルで置換されている前記フェニル若しくは前記ナフチル、炭素原子７〜１２個のフェニルアルキル、又は炭素原子１〜４個のアルキルで置換されている前記フェニルアルキルであり、
Ｅ₄は、水素、炭素原子１〜３０個のアルキル、フェニル、ナフチル又は炭素原子７〜１２個のフェニルアルキルであるか、或いは
Ｅ₃及びＥ₄は、一緒になって、炭素原子４〜１７個のポリメチレン又は炭素原子１〜４個のアルキル１〜４個で置換されている前記ポリメチレンであり、
式（Ｏ^*）において、
Ｒ₁₀は、式（Ｃ^*）におけるＲ₁₀と同義であり、
式（Ｐ^*）において、
Ｅ₆は、脂肪族又は芳香族の四価の基であり、
式（Ｔ^*）において、
Ｒ₅₁は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、又は炭素原子６〜１０個のアリールであり、
Ｒ₅₂は、水素又は炭素原子１〜１８個のアルキルであるか、或いは
Ｒ₅₁及びＲ₅₂は、一緒になって、炭素原子４〜８個のアルキレンであり、
ｆは、１又は２であり、
ｆが１の場合、
Ｒ₅₀は、式（Ｃ^*）において、ｘが１の場合のＲ₁₁と同義であるか、又はＲ₅₀は、−（ＣＨ₂）_zＣＯＯＲ₅₄（ここでｚは、１〜４である）であり、
Ｒ₅₄は、水素又は炭素原子１〜１８個のアルキルであるか、或いはＲ₅₄は、周期表の１族、２族若しくは３族の金属イオンであるか、又は基−Ｎ（Ｒ₅₅）₄であり、ここでＲ₅₅は、水素、炭素原子１〜１２個のアルキル又はベンジルであり、
ｆが２の場合、
Ｒ₅₀は、式（Ｃ^*）において、ｘが２の場合のＲ₁₁と同義であり、
式（Ｕ^*）において、
Ｒ₅₃、Ｒ₅₄、Ｒ₅₅及びＲ₅₆は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又は一緒になって、ペンタメチレンであり、
式（Ｖ^*）において、
Ｒ₅₇、Ｒ₅₈、Ｒ₅₉及びＲ₆₀は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又は一緒になって、ペンタメチレンであり、
式（Ｗ^*）において、
Ｒ₆₁、Ｒ₆₂、Ｒ₆₃及びＲ₆₄は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又は一緒になって、ペンタメチレンであり、
Ｒ₆₅は、炭素原子１〜５個のアルキルであり、
Ｍは、水素又は酸素であり、
式（Ｘ^*）〜（ＣＣ^*）において、
ｎは、２〜３であり、
Ｇ₁は、水素、メチル、エチル、ブチル又はベンジルであり、
ｍは、１〜４であり、
ｘは、１〜４であり、
ｘが１の場合、
Ｒ₁及びＲ₂は、独立して、炭素原子１〜１８個のアルキル、１〜５個の酸素原子により中断されている前記アルキル、１〜５個のヒドロキシル基で置換されている前記アルキル、若しくは前記酸素により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子７〜１５個のアラルキル、炭素原子６〜１０個のアリール若しくは炭素原子１〜８個のアルキル１〜３個で置換されている前記アリールであるか、又はＲ₁は、また、水素であるか、或いは
Ｒ₁及びＲ₂は、一緒になって、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン又は３−オキサペンタメチレンであり、
ｘが２の場合、
Ｒ₁は、水素、炭素原子１〜８個のアルキル、１若しくは２個の酸素原子により中断されている前記アルキル、ヒドロキシル基で置換されている前記アルキル、又は１若しくは２個の酸素原子により中断され、かつヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであり、
Ｒ₂は、炭素原子２〜１８個のアルキレン、１〜５個の酸素原子で中断されている前記アルキレン、１〜５個のヒドロキシル基で置換されている前記アルキレン又は前記酸素原子で中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキレン、ｏ−、ｍ−若しくはｐ−フェニレン又は炭素原子１〜４個のアルキルの１若しくは２個で置換されている前記フェニレンであるか、或いは
Ｒ₂は、−（ＣＨ₂）_kＯ〔（ＣＨ₂）_kＯ〕_h（ＣＨ₂）_k−（ここでｋは、２〜４であり、ｈは、１〜４０である）であるか、或いは
Ｒ₁及びＲ₂は、それらが結合している２個のＮ原子と一緒になって、ピペラジン−１，４−ジイルであり、
ｘが３の場合、
Ｒ₁は、水素であり、
Ｒ₂は、１個の窒素原子により中断されている炭素原子４〜８個のアルキレンであり、
ｘが４の場合、
Ｒ₁は、水素であり、
Ｒ₂は、２個の窒素原子により中断されている炭素原子６〜１２個のアルキレンであり、
Ｒ₃は、水素、炭素原子１〜８個のアルキル、１若しくは２個の酸素原子により中断されている前記アルキル、ヒドロキシル基で置換されているか、又は１若しくは２個の酸素原子により中断され、かつヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであり、
ｐは、２又は３であり、
Ｑは、アルカリ金属塩、アンモニウム又はＮ⁺（Ｇ₁）₄であり、
式（ＤＤ^*）において、
ｍは、２又は３であり、
ｍが２の場合、
Ｇは、−（ＣＨ₂ＣＨＲ−Ｏ）_rＣＨ₂ＣＨＲ−（ここでｒは、０〜３であり、そしてＲは、水素又はメチルである）であり、
ｍが３の場合、
Ｇは、グリセリルであり、
Ｘは、ホスファート、ホスホナート、カルボナート、ビカルボナート、ニトラート、クロリド、ブロミド、ビスルフィット、スルフィット、ビスルファート、スルファート、ボラート、ホルマート、アセタート、ベンゾアート、シトラート、オキサラート、タルトラート、アクリラート、ポリアクリラート、フマラート、マレアート、イタコナート、グリコラート、グルコナート、マラート、マンデラート、チグラート、アスコルバート、ポリメタクリラートか、ニトリロ三酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、エチレンジアミン四酢酸若しくはジエチレントリアミン五酢酸のカルボキシラートか、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホナート、アルキルスルホナート又はアリールスルホナートのような無機又は有機のアニオンであり、カチオンｈの総電荷は、アニオンｊの総電荷と等しい〕で示される化合物から選択される、方法。
インクジェットインクの光安定剤としての、一般式（II）：

〔式中、
Ｇ₁及びＧ₂は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又は一緒になって、ペンタメチレンであり；
Ｚ₁及びＺ₂は、それぞれ、メチルであるか、或いはＺ₁及びＺ₂は、一緒になって、非置換の結合部分、又はエステル、エーテル、ヒドロキシ、オキソ、シアノヒドリン、アミド、アミノ、カルボキシ若しくはウレタン基から選択される１個以上の基で置換されている結合部分を形成し；
Ｘは、無機又は有機のアニオンであり；
ｈ及びｊは、１〜５の数であり；そして
カチオンｈの総電荷は、アニオンｊの総電荷と等しい〕で示される水溶性ヒンダードアミン化合物の使用であって、
一般式（II）で示される化合物が、式（Ａ^*）〜（ＤＤ^*）：

〔式中、
Ｒは、水素又はメチルであり、
そして
式（Ａ^*）において、ｎは１又は２であり、
ｎが１の場合、
Ｒ₁は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子２〜１８個のアルケニル、プロパルギル、グリシジル、１〜２０個の酸素原子により中断されている炭素原子２〜５０個のアルキル、１〜１０個のヒドロキシル基で置換されているか、又は前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであるか、或いは
Ｒ₁は、カルボキシ基でか、又は−ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素、炭素原子１〜４個のアルキル若しくはフェニルであるか、又はＺは、−（ＣＯＯ⁻）_nＭⁿ⁺（ここでｎは、１〜３であり、Ｍは、周期表の１族、２族若しくは３族の金属イオン、又はＺｎ、Ｃｕ、Ｎｉ若しくはＣｏであるか、或いはＭは、基Ｎⁿ⁺（Ｒ₂）₄であり、ここでＲ₂は、炭素原子１〜８個のアルキル又はベンジルである）で置換されている前記アルキルであり、
ｎが２の場合、
Ｒ₁は、炭素原子１〜１２個のアルキレン、炭素原子４〜１２個のアルケニレン、キシリレン、又は１〜２０個の酸素原子により中断されているか、１〜１０個のヒドロキシル基で置換されているか、若しくは前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている炭素原子１〜５０個のアルキレンであり、
式（Ｂ^*）において、ｍは１〜４であり、
ｍが１の場合、
Ｒ₂は、炭素原子１〜１８個のアルキル、−ＣＯＯ−により中断されている炭素原子３〜１８個のアルキル、ＣＯＯＨ又はＣＯＯ−で置換されている炭素原子３〜１８個のアルキルであるか、Ｒ₂は、−ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₃（ここでｎは、１〜１２である）であるか、或いは
Ｒ₂は、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子６〜１２個のアリール、又は炭素原子１〜４個のアルキル基１〜４個で置換されている前記アリールであるか、或いは、
Ｒ₂は、−ＮＨＲ₃であり、ここでＲ₃は、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子６〜１２個のアリール、又は炭素原子１〜４個のアルキル１〜４個で置換されている前記アリールであるか、或いは
Ｒ₂は、−Ｎ（Ｒ₃）₂であり、ここでＲ₃は上記と同義であり、
ｍが２の場合、
Ｒ₂は、炭素原子１〜１２個のアルキレン、炭素原子４〜１２個のアルケニレン、キシリレン、−ＣＯＯ−により中断されている炭素原子２〜１２個のアルキレン、ＣＯＯＨ又はＣＯＯ−で置換されている炭素原子３〜１８個のアルキレンであるか、Ｒ₂は、−ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＣＨ₂−（ここでｎは、１〜１２である）であるか、或いは
Ｒ₂は、炭素原子５〜１２個のシクロアルキレン、炭素原子７〜１５個のアラルキレン又は炭素原子６〜１２個のアリーレンであるか、或いは
Ｒ₂は、−ＮＨＲ₄ＮＨ−であり、ここでＲ₄は、炭素原子２〜１８個のアルキレン、炭素原子５〜１２個のシクロアルキレン、炭素原子８〜１５個のアラルキレン又は炭素原子６〜１２個のアリーレンであるか、或いは
Ｒ₂は、−Ｎ（Ｒ₃）Ｒ₄Ｎ（Ｒ₃）−であり、ここでＲ₃及びＲ₄は、上記と同義であるか、或いは
Ｒ₂は、−ＣＯ−又は−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−であり、
ｍが３の場合、
Ｒ₂は、炭素原子３〜８個のアルカントリイル又はベンゼントリイルであり、
ｍが４の場合、
Ｒ₂は、炭素原子５〜８個のアルカンテトライル又はベンゼンテトライルであり、
式（Ｃ^*）において、
Ｒ₁₀は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子７〜１５個のアラルキル、炭素原子２〜１８個のアルカノイル、炭素原子３〜５個のアルケノイル又はベンゾイルであり、
ｘは、１又は２であり、
ｘが１の場合、
Ｒ₁₁は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子２〜１８個のアルケニル、プロパルギル、グリシジル、１〜２０個の酸素原子により中断されている炭素原子２〜５０個のアルキル、１〜１０個のヒドロキシル基で置換されているか、又は前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであるか、或いは
Ｒ₁₁は、カルボキシ基でか、又は−ＣＯＯＺで置換されている炭素原子１〜４個のアルキルであり、ここでＺは、水素、炭素原子１〜４個のアルキル若しくはフェニルであるか、又はＺは、−（ＣＯＯ⁻）_nＭⁿ⁺（ここでｎは、１〜３であり、Ｍは、周期表の１族、２族若しくは３族の金属イオン、又はＺｎ、Ｃｕ、Ｎｉ若しくはＣｏであるか、或いはＭは、基Ｎⁿ⁺（Ｒ₂）₄であり、ここでＲ₂は、水素、炭素原子１〜８個のアルキル又はベンジルである）で置換されている前記アルキルであり、
ｘが２の場合、
Ｒ₁₁は、炭素原子１〜１２個のアルキレン、炭素原子４〜１２個のアルケニレン、キシリレン、又は１〜２０個の酸素原子により中断されているか、１〜１０個のヒドロキシル基で置換されているか、若しくは前記酸素原子により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている炭素原子１〜５０個のアルキレンであり、
式（Ｄ^*）において、ｙは１〜４であり、
Ｒ₁₀は上記と同義であり、
Ｒ₁₂は上記のＲ₂と同様に定義され、
式（Ｅ^*）において、ｋは１又は２であり、
ｋが１の場合、
Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、独立して、炭素原子１〜１２個のアルキル、炭素原子２〜１２個のアルケニル若しくは炭素原子７〜１５個のアラルキルであるか、又はＲ₂₀は、また、水素であるか、或いは
Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、一緒になって、炭素原子２〜８個のアルキレンであるか、又はヒドロキシルで置換されている前記アルキレンであるか、又は炭素原子４〜２２個のアシルオキシ−アルキレンであり、
ｋが２の場合、
Ｒ₂₀及びＲ₂₁は、一緒になって、（−ＣＨ₂）₂Ｃ（ＣＨ₂−）₂であり、
式（Ｆ^*）において、
Ｒ₃₀は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、ベンジル、グリシジル、又は炭素原子２〜６個のアルコキシアルキルであり、
ｇは、１又は２であり、
ｇが１の場合、Ｒ₃₁は、ｎが１の場合の上記Ｒ₁と同様に定義され、
ｇが２の場合、Ｒ₃₁は、ｎが２の場合の上記Ｒ₁と同様に定義され、
式（Ｇ^*）において、
Ｑ₁は、−ＮＲ₄₁−又は−Ｏ−であり、
Ｅ₁は、炭素原子１〜３個のアルキレンであるか、又はＥ₁は、−ＣＨ₂−ＣＨ（Ｒ₄₂）−Ｏ−（ここでＲ₄₂は、水素、メチル又はフェニルである）であるか、又はＥ₁は、−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−であるか、又はＥ₁は、直接結合であり、
Ｒ₄₀は、水素又は炭素原子１〜１８個のアルキルであり、
Ｒ₄₁は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子７〜１５個のアラルキル、炭素原子６〜１０個のアリールであるか、又はＲ₄₁は、−ＣＨ₂−ＣＨ（Ｒ₄₂）−ＯＨであり、ここでＲ₄₂は上記と同義であり、
式（Ｈ^*）において、ｐは１又は２であり、
Ｔ₄は、ｘが１又は２の場合のＲ₁₁と同義であり、
Ｍ及びＹは、独立して、メチレン又はカルボニルであり、
式（Ｉ^*）において、
Ｔ₁は、エチレン又は１，２−プロピレンであり、
ｑは、２〜１００であり、
Ｑ₁は、−Ｎ（Ｒ₄₁）−又は−Ｏ−であり、ここでＲ₄₁は、上記と同義であり、
式（Ｊ^*）において、
ｒは１又は２であり、
Ｔ₇は、式（Ａ^*）において、ｎが１又は２の場合のＲ₁と同義であり、
式（Ｌ^*）において、ｕは１又は２であり、
Ｔ₁₃は、式（Ａ^*）において、ｎが１又は２の場合のＲ₁の意味を有するが、但しｕが１の場合、Ｔ₁₃は水素ではなく、
式（Ｍ^*）において、
Ｅ₁及びＥ₂は、異なっており、それぞれ−ＣＯ−又は−Ｎ（Ｅ₅）−であり、ここでＥ₅は、水素、炭素原子１〜１２個のアルキル又は炭素原子４〜２２個のアルコキシカルボニルアルキルであり、
Ｅ₃は、水素、炭素原子１〜３０個のアルキル、フェニル、ナフチル、塩素若しくは炭素原子１〜４個のアルキルで置換されている前記フェニル若しくは前記ナフチル、炭素原子７〜１２個のフェニルアルキル、又は炭素原子１〜４個のアルキルで置換されている前記フェニルアルキルであり、
Ｅ₄は、水素、炭素原子１〜３０個のアルキル、フェニル、ナフチル又は炭素原子７〜１２個のフェニルアルキルであるか、或いは
Ｅ₃及びＥ₄は、一緒になって、炭素原子４〜１７個のポリメチレン又は炭素原子１〜４個のアルキル１〜４個で置換されている前記ポリメチレンであり、
式（Ｏ^*）において、
Ｒ₁₀は、式（Ｃ^*）におけるＲ₁₀と同義であり、
式（Ｐ^*）において、
Ｅ₆は、脂肪族又は芳香族の四価の基であり、
式（Ｔ^*）において、
Ｒ₅₁は、水素、炭素原子１〜１８個のアルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、又は炭素原子６〜１０個のアリールであり、
Ｒ₅₂は、水素又は炭素原子１〜１８個のアルキルであるか、或いは
Ｒ₅₁及びＲ₅₂は、一緒になって、炭素原子４〜８個のアルキレンであり、
ｆは、１又は２であり、
ｆが１の場合、
Ｒ₅₀は、式（Ｃ^*）において、ｘが１の場合のＲ₁₁と同義であるか、又はＲ₅₀は、−（ＣＨ₂）_zＣＯＯＲ₅₄（ここでｚは、１〜４である）であり、
Ｒ₅₄は、水素又は炭素原子１〜１８個のアルキルであるか、或いはＲ₅₄は、周期表の１族、２族若しくは３族の金属イオンであるか、又は基−Ｎ（Ｒ₅₅）₄であり、ここでＲ₅₅は、水素、炭素原子１〜１２個のアルキル又はベンジルであり、
ｆが２の場合、
Ｒ₅₀は、式（Ｃ^*）において、ｘが２の場合のＲ₁₁と同義であり、
式（Ｕ^*）において、
Ｒ₅₃、Ｒ₅₄、Ｒ₅₅及びＲ₅₆は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又は一緒になって、ペンタメチレンであり、
式（Ｖ^*）において、
Ｒ₅₇、Ｒ₅₈、Ｒ₅₉及びＲ₆₀は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又は一緒になって、ペンタメチレンであり、
式（Ｗ^*）において、
Ｒ₆₁、Ｒ₆₂、Ｒ₆₃及びＲ₆₄は、独立して、炭素原子１〜４個のアルキルであるか、又は一緒になって、ペンタメチレンであり、
Ｒ₆₅は、炭素原子１〜５個のアルキルであり、
Ｍは、水素又は酸素であり、
式（Ｘ^*）〜（ＣＣ^*）において、
ｎは、２〜３であり、
Ｇ₁は、水素、メチル、エチル、ブチル又はベンジルであり、
ｍは、１〜４であり、
ｘは、１〜４であり、
ｘが１の場合、
Ｒ₁及びＲ₂は、独立して、炭素原子１〜１８個のアルキル、１〜５個の酸素原子により中断されている前記アルキル、１〜５個のヒドロキシル基で置換されている前記アルキル、若しくは前記酸素により中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキル、炭素原子５〜１２個のシクロアルキル、炭素原子７〜１５個のアラルキル、炭素原子６〜１０個のアリール若しくは炭素原子１〜８個のアルキル１〜３個で置換されている前記アリールであるか、又はＲ₁は、また、水素であるか、或いは
Ｒ₁及びＲ₂は、一緒になって、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン又は３−オキサペンタメチレンであり、
ｘが２の場合、
Ｒ₁は、水素、炭素原子１〜８個のアルキル、１若しくは２個の酸素原子により中断されている前記アルキル、ヒドロキシル基で置換されている前記アルキル、又は１若しくは２個の酸素原子により中断され、かつヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであり、
Ｒ₂は、炭素原子２〜１８個のアルキレン、１〜５個の酸素原子で中断されている前記アルキレン、１〜５個のヒドロキシル基で置換されている前記アルキレン又は前記酸素原子で中断され、かつ前記ヒドロキシル基で置換されている前記アルキレン、ｏ−、ｍ−若しくはｐ−フェニレン又は炭素原子１〜４個のアルキルの１若しくは２個で置換されている前記フェニレンであるか、或いは
Ｒ₂は、−（ＣＨ₂）_kＯ〔（ＣＨ₂）_kＯ〕_h（ＣＨ₂）_k−（ここでｋは、２〜４であり、ｈは、１〜４０である）であるか、或いは
Ｒ₁及びＲ₂は、それらが結合している２個のＮ原子と一緒になって、ピペラジン−１，４−ジイルであり、
ｘが３の場合、
Ｒ₁は、水素であり、
Ｒ₂は、１個の窒素原子により中断されている炭素原子４〜８個のアルキレンであり、
ｘが４の場合、
Ｒ₁は、水素であり、
Ｒ₂は、２個の窒素原子により中断されている炭素原子６〜１２個のアルキレンであり、
Ｒ₃は、水素、炭素原子１〜８個のアルキル、１若しくは２個の酸素原子により中断されている前記アルキル、ヒドロキシル基で置換されているか、又は１若しくは２個の酸素原子により中断され、かつヒドロキシル基で置換されている前記アルキルであり、
ｐは、２又は３であり、
Ｑは、アルカリ金属塩、アンモニウム又はＮ⁺（Ｇ₁）₄であり、
式（ＤＤ^*）において、
ｍは、２又は３であり、
ｍが２の場合、
Ｇは、−（ＣＨ₂ＣＨＲ−Ｏ）_rＣＨ₂ＣＨＲ−（ここでｒは、０〜３であり、そしてＲは、水素又はメチルである）であり、
ｍが３の場合、
Ｇは、グリセリルであり、
Ｘは、ホスファート、ホスホナート、カルボナート、ビカルボナート、ニトラート、クロリド、ブロミド、ビスルフィット、スルフィット、ビスルファート、スルファート、ボラート、ホルマート、アセタート、ベンゾアート、シトラート、オキサラート、タルトラート、アクリラート、ポリアクリラート、フマラート、マレアート、イタコナート、グリコラート、グルコナート、マラート、マンデラート、チグラート、アスコルバート、ポリメタクリラートか、ニトリロ三酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、エチレンジアミン四酢酸若しくはジエチレントリアミン五酢酸のカルボキシラートか、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホナート、アルキルスルホナート又はアリールスルホナートのような無機又は有機のアニオンであり、カチオンｈの総電荷は、アニオンｊの総電荷と等しい〕で示される化合物から選択される、使用。