JP4375970B2

JP4375970B2 - Process for producing aqueous solution of thiamine lauryl sulfate

Info

Publication number: JP4375970B2
Application number: JP2003002556A
Authority: JP
Inventors: 卓也増田; 則夫佐藤; 善則小林; 京子酒井
Original assignee: Mitsubishi Tanabe Pharma Corp; Taiyo Kagaku KK
Current assignee: Mitsubishi Tanabe Pharma Corp; Taiyo Kagaku KK
Priority date: 2003-01-08
Filing date: 2003-01-08
Publication date: 2009-12-02
Anticipated expiration: 2023-01-08
Also published as: JP2004210749A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、チアミンラウリル硫酸塩の水性液剤の製造方法及びチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤、並びに該水性液剤を食品に配合する食品の製造方法及び該水性液剤を配合した食品に関する。
【０００２】
【従来の技術】
チアミンラウリル硫酸塩は、ビタミンＢ１補給のための栄養剤としてドリンク剤等に広く使用されている。また食品用の日持向上剤としても知られており、カビ・酵母・乳酸菌等の幅広い微生物への静菌力に優れるため、弁当、惣菜、つゆ、たれ等に日持ち向上目的で広く使用されている。しかし、チアミンラウリル硫酸塩は疎水性のラウリル基を持つため難水溶性で溶解度は約０．０２１ｇ／１００ｍｌ水（２５℃）であり、食材へ均一に溶かし込むことや濃度調節が困難であるという欠点がある。そのため、チアミンラウリル硫酸塩が４１℃にクラフトポイントを持ち、この温度以上に加熱すれば溶解する特性を利用して一旦液剤化してから添加する方法が採られている。しかし、高濃度のチアミンラウリル硫酸塩液剤は、冷却されればすぐに再結晶化を生じ、濁りや沈殿が発生してしまうため、再加熱しなければ使用できず、作業性、効率が非常に悪い。
【０００３】
これらの問題を解決するためにチアミンラウリル硫酸塩の液状製剤化が検討され、高濃度の酢酸あるいは高濃度のエチルアルコールを溶媒とした製剤が知られている（例えば、特許文献１参照）。しかし、これらの製剤は作業性には優れるが、食品に添加した後には、溶媒が食品中で希釈され、チアミンラウリル硫酸塩の溶解性が低下して結晶が析出してしまうという問題がある。特に、液状食品に使用した場合は、冷蔵されることも多く、チアミンラウリル硫酸塩の溶解性がさらに落ちるため、容器の底や首の部分にチアミンラウリル硫酸塩の結晶が析出し外観を損ねてしまうので、効果はあってもごく少量しか使用できないという問題がある。
【０００４】
【特許文献１】
特開平１１−２０６３５６号公報（第１頁〜第４頁）
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、優れた保存安定性を有しており、しかも液状食品等の液状物に添加した場合にも実質的に結晶が析出することのないチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤の製造方法及びチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤、並びに該水性液剤を食品に配合する食品の製造方法及び該水性液剤を配合してなる食品を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意検討した結果、チアミンラウリル硫酸塩を乳化剤の存在下に水と混合して溶解させることにより、チアミンラウリル硫酸塩の水への溶解性及び溶解安定性、並びに製剤の保存安定性を飛躍的に向上させることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
すなわち、本発明は、
〔１〕ポリグリセリン脂肪酸エステルを含む乳化剤の存在下に、チアミンラウリル硫酸塩と、エチルアルコールと、水とを混合することを特徴とするチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤の製造方法であって、得られるチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤の組成が乳化剤３〜５０重量％、水５〜６０重量％、エチルアルコール１〜４０重量％及びチアミンラウリル硫酸塩５〜３０重量％である、製造方法、
〔２〕ポリグリセリン脂肪酸エステルがポリグリセリンラウリン酸エステルである前記〔１〕記載の製造方法、
〔３〕前記〔１〕又は〔２〕記載の製造方法により製造されるチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤、
〔４〕前記〔３〕記載の水性液剤を食品に配合することを特徴とする食品の製造方法、並びに、
〔５〕前記〔３〕記載の水性液剤を配合してなる食品、
に関する。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明のチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤の製造方法（以下、水性液剤の製造方法という）は乳化剤を用いることを大きな１つの特徴とする。
【０００９】
本発明の水性液剤の製造方法においては、乳化剤の存在下にチアミンラウリル硫酸塩を水と混合して溶解させる。得られるチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤中におけるチアミンラウリル硫酸塩の溶解状態の詳細については未だ不明であるが、チアミンラウリル硫酸塩が乳化剤と何らかの相互作用をし、安定な溶解状態が形成されているものと推定される。
【００１０】
本発明の水性液剤の製造方法により得られるチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤は、当該水性液剤が通常使用される温度に加え、低温下（例えば、５℃）においても優れた保存安定性を有する。また、本発明の水性液剤の製造方法によれば、保存安定性に優れ、しかも従来に比べて高濃度にチアミンラウリル硫酸塩を含む水性液剤を得ることができる。さらに、そのようなチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤を、例えば、液状食品等の水を多く含むような液状物に対して配合したとしても、実用上問題となる程度のチアミンラウリル硫酸塩の結晶の析出は生じない。すなわち、本発明の水性液剤の製造方法により得られるチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤は、希釈下におけるチアミンラウリル硫酸塩の溶解安定性にも優れる。
【００１１】
なお、本明細書において「水性」とは少なくとも水を含んでなることを意味する。また、「保存安定性」とは、保存時（水性液剤からの水分蒸発が無視できる条件下）に、実用上問題となる程度のチアミンラウリル硫酸塩の結晶の析出が生じないという、チアミンラウリル硫酸塩の水性液剤の性質をいう。
【００１２】
以下に本発明において使用される各成分について説明するが、当該各成分としては食品添加物グレードであるのが好適である。
【００１３】
本発明におけるチアミンラウリル硫酸塩とはビタミンＢ１の誘導体であり、公知の製法により得られたものを特に限定なく使用することができる。市販品の入手が可能であれば、それを使用することもできる。
【００１４】
本発明における乳化剤としては、特に限定はなく、１種若しくは２種以上の公知の種々の乳化剤を使用することができる。本発明の所望の効果の発現の観点から、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、縮合リシノレイン酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、及びポリソルベートからなる群より選ばれる少なくとも１種が好適に使用される。中でも、チアミンラウリル硫酸塩の水への可溶化能に優れることから、ポリグリセリン脂肪酸エステル、縮合リシノレイン酸エステル、及びショ糖脂肪酸エステルからなる群より選ばれる少なくとも１種がより好適に使用され、ポリグリセリン脂肪酸エステルがさらに好適に使用される。
【００１５】
前記例示した乳化剤中、脂肪酸エステルからなるものについては、当該エステルを構成する脂肪酸として、例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、オレイン酸、ステアリン酸等が挙げられる。中でも、本発明の所望の効果の発現の観点から、ラウリン酸が好適である。
【００１６】
本発明に使用される乳化剤としては、具体的に、ポリグリセリンカプリル酸エステル、ポリグリセリンカプリン酸エステル、ポリグリセリンラウリン酸エステル、ポリグリセリンパルミチン酸エステル、ポリグリセリンオレイン酸エステル、ポリグリセリンステアリン酸エステル、縮合リシノレイン酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル、ショ糖ラウリン酸エステル、ショ糖ステアリン酸エステル、ショ糖オレイン酸エステル等が好適であり、ポリグリセリンラウリン酸エステルがより好適である。
【００１７】
なお、本明細書において「ポリグリセリン脂肪酸エステル」とはグリセリンの重合度が２以上のものをいい、当該重合度は特に限定されるものではない。また、使用されるエステルのエステル化度（結合する脂肪酸の数）も特に限定されるものではない。
【００１８】
本発明の水性液剤の製造方法に使用する水としては、特に限定はなく、水道水、精製水、イオン交換水、蒸留水等が使用される。
【００１９】
上記各成分に加え、本発明の所望の効果の発現が阻害されない範囲であれば、さらに、以下のようなその他の成分を用いることもできる。
【００２０】
本発明の水性液剤の製造方法においては、該水性液剤の安定性を高める観点から、任意に、さらにアルコールを用いてもよい。当該アルコールとしては、特に限定されるものではなく、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等が挙げられる。中でも、飲食料品等の食品に使用するという観点から、エチルアルコールが好ましい。
【００２１】
さらに、種々の公知の添加物、例えば、リン酸、リンゴ酸、乳酸、フマル酸、酢酸、アジピン酸、クエン酸、コハク酸、グルコン酸、酒石酸等の有機酸及びこれらの塩などのｐＨ調整剤、リゾチーム、グリシン、イチジク抽出物、カラシ抽出物、キトサン、クワ抽出物、酵素処理茶抽出物、セイヨウワサビ抽出物、タデ抽出物、トウガラシ抽出物、ニンニク抽出物、ピメンタ抽出物、ブドウ種子抽出物、ペパー抽出物、マダケ抽出物、モウソウチク乾留物、モミガラ抽出物、ワサビ抽出物、オレガノ抽出物、カンゾウ抽出物、クローブ抽出物、コウジ酸、酵素分解リンゴ抽出物、ショウガ抽出物、セージ抽出物、茶抽出物、生ダイズ抽出物、ハチク抽出物、ブドウ果皮抽出物、プロポリス抽出物、ホッコシ抽出物、ミカン種子抽出物、ユッカフォーム抽出物、ローズマリー抽出物等の日持向上剤、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、ソルビン酸カルシウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸イソブチル、パラオキシ安息香酸イソプロピル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸プロピル、プロピオン酸、プロピオン酸カルシウム、プロピオン酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、次亜硫酸ナトリウム、二酸化硫黄、ピロ亜硫酸カリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、ウド抽出物、エゴノキ抽出物、カワラヨモギ抽出物、酵素分解ハトムギ抽出物、ツヤプリシン抽出物、ペクチン分解物、ホオノキ抽出物、ε- ポリリジン、プロタミン、レンギョウ抽出物、ナイシン、ナタマイシン等の保存料を用いてもよい。
【００２２】
本発明の水性液剤の製造方法の一例を挙げると、当該方法は、（１）前記したような、チアミンラウリル硫酸塩、乳化剤及び水、並びに所望によりその他の成分を任意に適宜混合する、（２）少なくともチアミンラウリル硫酸塩のクラフトポイント（４１℃）以上の温度まで加熱し、攪拌下に各成分を溶解させる、（３）溶解後、適宜冷却する、という各工程からなる。なお、アルコールを用いる場合は、その沸点を考慮し、例えば、６０℃以下程度の温度となったところで添加する。
【００２３】
また、本発明の水性液剤の製造方法としては、本発明の所望の効果の発現の観点から、得られるチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤の組成が、乳化剤を好ましくは３〜５０重量％、より好ましくは５〜４５重量％、さらに好ましくは１０〜３５重量％；水を好ましくは５〜６０重量％、より好ましくは５〜５０重量％、さらに好ましくは５〜４０重量％；及びチアミンラウリル硫酸塩を好ましくは５〜３０重量％、より好ましくは５〜２０重量％、さらに好ましくは５〜１５重量％含むものとなるように、すなわち、チアミンラウリル硫酸塩の水性液剤中の各成分の含有量がここに記載する割合となるように混合するのが好適である。
【００２４】
アルコールを用いる場合は、本発明の水性液剤中、その含有量が、好ましくは１〜４０重量％、より好ましくは５〜４０重量％、さらに好ましくは１０〜３５重量％となるように上記各成分と混合するのが好適である。
【００２５】
以上によりチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤が得られる。当該水性液剤も本発明に包含される。
【００２６】
本発明のチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤としては、各成分が前記したような含有量で含まれるものが好適である。また、該水性液剤の安定性を考慮すれば、アルコールを含有するものが好適である。
【００２７】
本発明のチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤は、チアミンラウリル硫酸塩により発揮される効果が求められるあらゆる対象物（例えば、食品、飼料等）に対して好適に使用することができるが、中でも、チアミンラウリル硫酸塩による栄養強化や、日持ち向上が求められる食品に対して使用するのが好適である。
【００２８】
前記食品の形態は、特に限定されるものではなく、固形状、ペースト状、液状等のいずれの形態のものであってもよい。本発明のチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤は液状の形態を有しており、しかも水を多く含むような液状物に対して添加したとしても、実用上問題となる程度のチアミンラウリル硫酸塩の結晶が析出することはないので、特に液状食品に対して好適に使用される。当該液状食品としては、例えば、スポーツドリンク、ドレッシング、タレ、漬物の漬け汁、梅干の漬け汁、醤油、ソース、マヨネーズ、ケチャップ、ホワイトソース等が挙げられる。また、これらの液状食品は冷蔵保存されることが多いが、冷蔵保存時においてもチアミンラウリル硫酸塩の結晶の析出を長期に渡って抑制することができる。
【００２９】
本発明のチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤を前記するような食品に使用する場合、使用対象である食品の製造工程の任意の時点において、栄養強化、日持ち向上等の所望の効果が発揮されうる量の該水性液剤を当該食品の原料に対し添加すればよい。例えば、日持ち向上を所望する場合、固形状若しくはペースト状の食品については、チアミンラウリル硫酸塩の水性液剤を当該食品に対し、チアミンラウリル硫酸塩の量として、好ましくは１０〜３００ｐｐｍ、より好ましくは５０〜１５０ｐｐｍ含有されるように添加する。また、液状の食品については、当該食品に対し、好ましくは５〜２００ｐｐｍ、より好ましくは１０〜１５０ｐｐｍ含有されるように添加する。なお、本明細書において「ｐｐｍ」とは、本発明の水性液剤を含んだ対象物１ｋｇ当たりのｍｇ数で表されるチアミンラウリル硫酸塩の濃度をいう。
【００３０】
従って、本発明の一態様として、さらに本発明のチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤を食品に配合することを特徴とする食品の製造方法、並びに本発明のチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤を配合してなる食品が提供される。なお、本発明の水性液剤が食品中に含まれているとの判定は、例えば、任意の検査方法により、検査対象の食品中に溶解状態で含まれるチアミンラウリル硫酸塩の量と、チアミンラウリル硫酸塩の当初配合量とが同程度であることを確認することにより行うことができる。
【００３１】
【実施例】
以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の実施例によってなんら限定されるものではない。
【００３２】
実施例１〜８
チアミンラウリル硫酸塩（商品名：ビタゲンＡＳ−5 号、田辺製薬（株）製）、乳化剤としてポリグリセリン脂肪酸エステル（太陽化学（株）製）及び縮合リシノレイン酸エステル（太陽化学（株）製）、エチルアルコール、水を用いて表１に示す配合に従って水性液剤をそれぞれ調製した。
【００３３】
【表１】

【００３４】
水性液剤の調製はいずれも、任意の容器中にてチアミンラウリル硫酸塩と乳化剤と水とを予め混合しておいてから当該容器を湯浴につけて８０℃まで昇温して加熱し、攪拌溶解後、前記容器をさらに３０℃の恒温水槽中の水浴につけることにより冷却し、４０℃になったところでエチルアルコールを添加し、すぐに保存容器に充填することにより行った。
【００３５】
比較例１〜４
チアミンラウリル硫酸塩（商品名：ビタゲンＡＳ−5 号、田辺製薬（株）製）、エチルアルコール、水のみを用いて表２に示す配合に従って、前記実施例と同様にして水性液剤をそれぞれ調製した。
【００３６】
【表２】

【００３７】
試験例１
前記実施例及び比較例において得られた水性液剤に対し、５℃における１ヶ月間の保存安定性試験（５℃・１ヶ月）、５℃と４０℃での保存を１２時間づつ１４日間繰り返した場合の保存安定性試験（５℃＋４０℃・１４日）、及び１０％（ｗ／ｖ）食塩水に水性液剤をチアミンラウリル硫酸塩含量として１００ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍの各濃度で添加した場合の５℃での１ヶ月間保存時のチアミンラウリル硫酸塩の溶解安定性試験（１０％食塩水中５℃・１ヶ月）を行った。結果を表３にそれぞれ示す。
【００３８】
なお、各試験での評価基準は以下の通りである。当該評価基準は各試験での保存後の水性液剤の目視により認識される性状に基づく。
〔評価基準〕
○：白濁がなく透明である
△：若干の微細結晶や析出が見られる
×：明らかに結晶の沈殿や白濁が見られる
【００３９】
【表３】

【００４０】
表３に示すように、５℃における１ヶ月間の保存安定性試験、及び５℃と４０℃での保存を１２時間づつ１４日間繰り返した場合の保存安定性試験においては、実施例１〜８の水性液剤についていずれも良好な保存安定性が認められた。
【００４１】
また、１０％食塩水に水性液剤をチアミンラウリル硫酸塩含量として１００〜１０００ｐｐｍの各濃度で添加した場合の５℃での１ヶ月間保存時のチアミンラウリル硫酸塩の溶解安定性試験では、いずれの実施例の水性液剤についてもチアミンラウリル硫酸塩含量が３００ｐｐｍまで保存時における希釈下でのチアミンラウリル硫酸塩の溶解安定性が認められ、実施例４と８では４００ｐｐｍまで、実施例３と７では６００ｐｐｍまで、実施例２と６では１０００ｐｐｍまで当該安定性が認められた。
【００４２】
一方、比較例３の水性液剤では５℃における１ヶ月間の保存安定性試験、及び５℃と４０℃での保存を１２時間づつ１４日間繰り返した場合の保存安定性試験で、比較例４の水性液剤では５℃における１ヶ月間の保存安定性試験で、それぞれ保存安定性が認められたものの、比較例１及び２の水性液剤についてはそれらの試験で保存安定性は全く認められず、また、比較例４の水性液剤では５℃と４０℃での保存を繰り返した試験で保存安定性は全く認められなかった。さらに、比較例１〜４の水性液剤についてはいずれも保存時における希釈下でのチアミンラウリル硫酸塩の溶解安定性は全く認められなかった。
【００４３】
以上の結果より、本発明のチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤は非常に保存安定性に優れることが分かる。また、希釈下でのチアミンラウリル硫酸塩の溶解安定性にも優れることが分かる。
【００４４】
試験例２
前記試験例１において特に優れた保存安定性が認められた実施例２及び実施例６の水性液剤について、調製直後と４０℃で３週間の保存試験後における当該水性液剤中のチアミンラウリル硫酸塩含量をＨＰＬＣ法（カラム：Chemco Scientific Co. Ltd.製Chemcosorb 5-ODS-H（長さ4.6cm 、内径150mm ）、溶媒：０．０５Ｍリン酸塩緩衝液：アセトニトリル（容量比６０／４０）、検出法：ＵＶ２６５ｎｍ）にて測定した。結果を表４に示す。
【００４５】
【表４】

【００４６】
表４に示すように、いずれの場合も調製直後と保存試験後でチアミンラウリル硫酸塩含量は実質的に変化しておらず、実施例２及び実施例６の水性液剤は極めて高い保存安定性を有することが分かる。
【００４７】
【発明の効果】
本発明により、優れた保存安定性を有しており、希釈下におけるチアミンラウリル硫酸塩の溶解安定性にも優れたチアミンラウリル硫酸塩の水性液剤が得られる。また、チアミンラウリル硫酸塩を溶解状態で安定に含んでなる食品が得られる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for producing an aqueous solution of thiamine lauryl sulfate, an aqueous solution of thiamine lauryl sulfate, a method for producing a food in which the aqueous solution is blended with food, and a food containing the aqueous solution.
[0002]
[Prior art]
Thiamine lauryl sulfate is widely used in drinks and the like as a nutrient for vitamin B1 supplementation. It is also known as a shelf life improver for foods, and is widely used for improving shelf life in bento boxes, side dishes, soups and sauces because of its excellent bacteriostatic activity against a wide range of microorganisms such as mold, yeast and lactic acid bacteria. Yes. However, thiamine lauryl sulfate has a hydrophobic lauryl group, so it is poorly water-soluble and has a solubility of about 0.021 g / 100 ml water (25 ° C.), which makes it difficult to uniformly dissolve in food and to adjust the concentration. There are drawbacks. For this reason, thiamine lauryl sulfate has a Kraft point at 41 ° C., and a method of adding it after it is once liquefied utilizing the property of being dissolved when heated above this temperature is employed. However, high-concentration thiamine lauryl sulfate solution will recrystallize as soon as it is cooled, resulting in turbidity and precipitation. Therefore, it cannot be used without reheating, and workability and efficiency are very high. bad.
[0003]
In order to solve these problems, liquid preparation of thiamine lauryl sulfate has been studied, and a preparation using a high concentration of acetic acid or a high concentration of ethyl alcohol as a solvent is known (for example, see Patent Document 1). However, these preparations are excellent in workability, but after being added to food, there is a problem that the solvent is diluted in the food and the solubility of thiamine lauryl sulfate is lowered to precipitate crystals. In particular, when used in liquid foods, it is often refrigerated and the solubility of thiamine lauryl sulfate is further reduced, so that thiamin lauryl sulfate crystals are deposited on the bottom and neck of the container and the appearance is impaired. Therefore, there is a problem that only a small amount can be used even if it is effective.
[0004]
[Patent Document 1]
JP 11-206356 A (pages 1 to 4)
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention provides a method for producing an aqueous solution of thiamine lauryl sulfate, which has excellent storage stability and does not substantially precipitate crystals when added to a liquid product such as liquid food, and thiamine An object of the present invention is to provide an aqueous solution of lauryl sulfate, a method for producing a food containing the aqueous solution in a food, and a food prepared by mixing the aqueous solution.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that thiamine lauryl sulfate is mixed with water in the presence of an emulsifier and dissolved, thereby dissolving thiamine lauryl sulfate in water and dissolution stability. And the storage stability of the preparation can be dramatically improved and the present invention has been completed.
[0007]
That is, the present invention
[1] in the presence of an emulsifier comprising polyglycerol fatty acid ester, thiamine laurylsulfate, and ethyl alcohol to a process for the preparation of aqueous solutions of thiamine laurylsulfate, which comprises mixing the water, resulting The composition of the aqueous solution of thiamine lauryl sulfate obtained is 3-50% by weight of emulsifier, 5-60% by weight of water, 1-40% by weight of ethyl alcohol and 5-30% by weight of thiamine lauryl sulfate ,
[2] The production method according to the above [1], wherein the polyglycerol fatty acid ester is a polyglycerol laurate.
[3] the [1] or [2] Aqueous solutions thiamine laurylsulfate manufactured by the manufacturing method described in
[4] A method for producing a food comprising mixing the aqueous liquid preparation according to [3] in a food, and
[5] A food comprising the aqueous liquid according to [3] ,
About.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
One major feature of the method for producing an aqueous solution of thiamine lauryl sulfate of the present invention (hereinafter referred to as an aqueous solution production method) is to use an emulsifier.
[0009]
In the method for producing an aqueous liquid preparation of the present invention, thiamine lauryl sulfate is mixed with water and dissolved in the presence of an emulsifier. Although the details of the dissolution state of thiamine lauryl sulfate in the aqueous solution of thiamine lauryl sulfate obtained are still unknown, thiamin lauryl sulfate has some interaction with the emulsifier, and a stable dissolution state is formed. Estimated.
[0010]
The aqueous solution of thiamine lauryl sulfate obtained by the method for producing an aqueous solution of the present invention has excellent storage stability even at a low temperature (for example, 5 ° C.) in addition to the temperature at which the aqueous solution is usually used. Moreover, according to the method for producing an aqueous liquid preparation of the present invention, an aqueous liquid preparation having excellent storage stability and containing thiamine lauryl sulfate at a higher concentration than conventional can be obtained. Furthermore, even if such an aqueous solution of thiamine lauryl sulfate is blended with a liquid substance containing a large amount of water such as liquid food, the thiamin lauryl sulfate crystal of a degree that causes a practical problem No precipitation occurs. That is, the aqueous solution of thiamine lauryl sulfate obtained by the method for producing an aqueous solution of the present invention is excellent in the dissolution stability of thiamine lauryl sulfate under dilution.
[0011]
In the present specification, “aqueous” means that it contains at least water. In addition, “storage stability” means that thiamine lauryl sulfate is not precipitated at the time of storage (under the condition that water evaporation from an aqueous liquid can be ignored), which is a practical problem. Refers to the nature of an aqueous salt solution.
[0012]
Each component used in the present invention will be described below, and it is preferable that each component is a food additive grade.
[0013]
The thiamine lauryl sulfate in the present invention is a derivative of vitamin B1, and those obtained by a known production method can be used without any particular limitation. If a commercial product is available, it can also be used.
[0014]
There is no limitation in particular as an emulsifier in this invention, 1 type, or 2 or more types of well-known various emulsifiers can be used. From the viewpoint of expression of the desired effect of the present invention, at least one selected from the group consisting of glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, condensed ricinoleic acid ester, propylene glycol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, and polysorbate. Species are preferably used. Among them, at least one selected from the group consisting of polyglycerin fatty acid ester, condensed ricinoleic acid ester, and sucrose fatty acid ester is more preferably used because thiamin lauryl sulfate is excellent in water solubilization ability. Glycerin fatty acid esters are more preferably used.
[0015]
Among the emulsifiers exemplified above, those composed of fatty acid esters include, for example, caprylic acid, capric acid, lauric acid, palmitic acid, oleic acid, stearic acid and the like as fatty acids constituting the ester. Among these, lauric acid is preferable from the viewpoint of expression of the desired effect of the present invention.
[0016]
As the emulsifier used in the present invention, specifically, polyglycerol caprylate, polyglycerol caprate, polyglycerol laurate, polyglycerol palmitate, polyglycerol oleate, polyglycerol stearate, Condensed ricinoleate, sucrose palmitate, sucrose laurate, sucrose stearate, sucrose oleate and the like are preferred, and polyglycerin laurate is more preferred.
[0017]
In the present specification, “polyglycerin fatty acid ester” refers to those having a polymerization degree of glycerol of 2 or more, and the polymerization degree is not particularly limited. Further, the degree of esterification (number of fatty acids bound) of the ester used is not particularly limited.
[0018]
Water used in the method for producing the aqueous liquid preparation of the present invention is not particularly limited, and tap water, purified water, ion exchange water, distilled water, and the like are used.
[0019]
In addition to the above components, other components as described below may be used as long as the desired effects of the present invention are not inhibited.
[0020]
In the method for producing an aqueous liquid preparation of the present invention, alcohol may optionally be further used from the viewpoint of enhancing the stability of the aqueous liquid preparation. The alcohol is not particularly limited, and examples thereof include methyl alcohol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol and the like. Of these, ethyl alcohol is preferred from the viewpoint of use in foods such as foods and beverages.
[0021]
Further, various known additives, for example, pH adjusters such as phosphoric acid, malic acid, lactic acid, fumaric acid, acetic acid, adipic acid, citric acid, succinic acid, gluconic acid, tartaric acid and the like and salts thereof , Lysozyme, glycine, fig extract, mustard extract, chitosan, mulberry extract, enzyme-treated tea extract, horseradish extract, pepper extract, pepper extract, garlic extract, pimenta extract, grape seed extract , Pepper extract, mushroom extract, mushroom dry-distilled product, paddy extract, horseradish extract, oregano extract, licorice extract, clove extract, kojic acid, enzymatically decomposed apple extract, ginger extract, sage extract, Tea extract, raw soybean extract, bee extract, grape skin extract, propolis extract, hokoshi extract, mandarin seed extract, yucca Longevity improver such as foam extract, rosemary extract, benzoic acid, sodium benzoate, sorbic acid, sodium sorbate, potassium sorbate, calcium sorbate, sodium dehydroacetate, isobutyl paraoxybenzoate, isopropyl paraoxybenzoate , Ethyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, propionic acid, calcium propionate, sodium propionate, sodium sulfite, sodium hyposulfite, sulfur dioxide, potassium pyrosulfite, sodium pyrosulfite, udo extract, egonoki Extract, Kawaramugi extract, Enzymatic degradation pearl extract, Tsuyaprisin extract, Pectin degradation product, Honoki extract, ε-Polylysine, Protamine, Forsythia extract, Nisin, Natamycin It may be used as a preservative.
[0022]
An example of the method for producing the aqueous liquid preparation of the present invention is as follows. (1) As described above, thiamine lauryl sulfate, an emulsifier and water, and optionally other components are optionally mixed as appropriate. It consists of the steps of heating to at least a kraft point of thiamine lauryl sulfate (41 ° C.) and dissolving each component with stirring, and (3) cooling appropriately after dissolution. In addition, when using alcohol, the boiling point is considered and it adds, for example, when it becomes the temperature of about 60 degrees C or less.
[0023]
In addition, as a method for producing the aqueous liquid preparation of the present invention, from the viewpoint of expression of the desired effect of the present invention, the composition of the aqueous solution of thiamine lauryl sulfate obtained is preferably 3 to 50% by weight, more preferably an emulsifier. 5 to 45 wt%, more preferably 10 to 35 wt%; water is preferably 5 to 60 wt%, more preferably 5 to 50 wt%, still more preferably 5 to 40 wt%; and thiamine lauryl sulfate. The content of each component in the aqueous solution of thiamine lauryl sulfate is preferably 5 to 30% by weight, more preferably 5 to 20% by weight, and even more preferably 5 to 15% by weight. It is preferable to mix so that it may become the ratio described in (1).
[0024]
When alcohol is used, the above components are contained in the aqueous liquid preparation of the present invention so that the content thereof is preferably 1 to 40% by weight, more preferably 5 to 40% by weight, and still more preferably 10 to 35% by weight. It is preferable to mix with.
[0025]
As described above, an aqueous solution of thiamine lauryl sulfate is obtained. Such aqueous solutions are also encompassed by the present invention.
[0026]
As the aqueous solution of thiamine lauryl sulfate of the present invention, those containing each component as described above are suitable. In consideration of the stability of the aqueous liquid preparation, those containing alcohol are preferable.
[0027]
The aqueous solution of thiamine lauryl sulfate of the present invention can be suitably used for any object (for example, food, feed, etc.) that is required to have an effect exhibited by thiamine lauryl sulfate. It is preferable to use it for foods that require nutritional enhancement with lauryl sulfate or improved shelf life.
[0028]
The form of the food is not particularly limited, and may be any form such as solid, paste, and liquid. The thiamine lauryl sulfate aqueous solution of the present invention has a liquid form, and even if added to a liquid containing a large amount of water, thiamine lauryl sulfate crystals have a degree of practical problem. In particular, it is preferably used for liquid foods. Examples of the liquid food include sports drinks, dressings, sauces, pickled pickles, plum pickles, soy sauce, sauces, mayonnaise, ketchup, white sauce, and the like. In addition, these liquid foods are often stored refrigerated, but precipitation of thiamin lauryl sulfate crystals can be suppressed for a long time even during refrigerated storage.
[0029]
When the aqueous solution of thiamine lauryl sulfate of the present invention is used in foods as described above, an amount capable of exhibiting desired effects such as nutrition enhancement and improvement in shelf life at any point in the production process of the food to be used. The aqueous liquid may be added to the raw material of the food. For example, when it is desired to improve shelf life, for a solid or pasty food, an aqueous solution of thiamine lauryl sulfate is preferably 10 to 300 ppm, more preferably 50, as the amount of thiamine lauryl sulfate relative to the food. Add to contain ~ 150 ppm. Moreover, about a liquid foodstuff, Preferably it adds to 5-200 ppm with respect to the said foodstuff, More preferably, it contains 10-150 ppm. In the present specification, “ppm” refers to the concentration of thiamine lauryl sulfate expressed in mg per kg of an object containing the aqueous liquid of the present invention.
[0030]
Therefore, as one aspect of the present invention, a method for producing a food product characterized by further blending the aqueous solution of thiamine lauryl sulfate of the present invention with food, and an aqueous solution of thiamine lauryl sulfate of the present invention, A food product is provided. The determination that the aqueous liquid of the present invention is contained in the food is, for example, by any inspection method and the amount of thiamine lauryl sulfate contained in the dissolved state in the food to be inspected, and thiamine lauryl sulfate. It can be performed by confirming that the initial blending amount of the salt is comparable.
[0031]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not limited at all by the following examples.
[0032]
Examples 1-8
Thiamine lauryl sulfate (trade name: Vitagen AS-5, manufactured by Tanabe Seiyaku Co., Ltd.), polyglycerin fatty acid ester (manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.) and condensed ricinoleic acid ester (manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.), Aqueous solutions were prepared according to the formulations shown in Table 1 using ethyl alcohol and water.
[0033]
[Table 1]

[0034]
In any preparation of aqueous liquid, thiamine lauryl sulfate, emulsifier and water are mixed in advance in an arbitrary container, and then the container is placed in a hot water bath and heated to 80 ° C., heated and dissolved. Thereafter, the container was further cooled by placing it in a water bath in a constant temperature bath at 30 ° C., and when it reached 40 ° C., ethyl alcohol was added and immediately filled into a storage container.
[0035]
Comparative Examples 1-4
Aqueous solutions were prepared in the same manner as in the above examples according to the formulations shown in Table 2 using thiamine lauryl sulfate (trade name: Vitagen AS-5, manufactured by Tanabe Seiyaku Co., Ltd.), ethyl alcohol, and water alone. .
[0036]
[Table 2]

[0037]
Test example 1
Storage stability test for 1 month at 5 ° C. (5 ° C., 1 month), storage at 5 ° C. and 40 ° C. was repeated for 14 hours every 12 hours for the aqueous solutions obtained in the above Examples and Comparative Examples. Storage stability test (5 ° C. + 40 ° C. · 14 days), and 10% (w / v) at 5 ° C. when an aqueous solution is added at a concentration of 100 ppm to 1000 ppm as thiamine lauryl sulfate content in saline. The dissolution stability test of thiamine lauryl sulfate during storage for 1 month (5 ° C., 1 month in 10% saline) was conducted. The results are shown in Table 3, respectively.
[0038]
In addition, the evaluation criteria in each test are as follows. The said evaluation criteria are based on the property recognized by visual observation of the aqueous liquid after storage in each test.
〔Evaluation criteria〕
○: Transparent without white turbidity △: Some fine crystals and precipitation are seen ×: Crystal precipitation and white turbidity are clearly seen [0039]
[Table 3]

[0040]
As shown in Table 3, in the storage stability test for 1 month at 5 ° C. and the storage stability test in which storage at 5 ° C. and 40 ° C. was repeated for 14 hours every 12 hours, Examples 1 to 8 Good storage stability was observed for all of the aqueous liquid preparations.
[0041]
In addition, in the dissolution stability test of thiamine lauryl sulfate when stored for 1 month at 5 ° C. when an aqueous solution is added to 10% saline at a concentration of 100 to 1000 ppm as the content of thiamine lauryl sulfate, Regarding the aqueous liquid preparations of the examples, the thiamin lauryl sulfate content was found to be 300 ppm, and the dissolution stability of thiamine lauryl sulfate under dilution during storage was observed, up to 400 ppm in Examples 4 and 8, and 600 ppm in Examples 3 and 7. Until now, in Examples 2 and 6, the stability was recognized up to 1000 ppm.
[0042]
On the other hand, in the aqueous liquid preparation of Comparative Example 3, the storage stability test for 1 month at 5 ° C., and the storage stability test in the case where the storage at 5 ° C. and 40 ° C. was repeated for 14 days for 12 hours, In the case of aqueous solutions, storage stability was observed in a storage stability test at 5 ° C. for one month. However, the storage stability of the aqueous solutions of Comparative Examples 1 and 2 was not recognized at all. In the aqueous liquid preparation of Comparative Example 4, storage stability was not recognized at all in the test in which the storage at 5 ° C. and 40 ° C. was repeated. Furthermore, in all of the aqueous liquid preparations of Comparative Examples 1 to 4, no dissolution stability of thiamine lauryl sulfate was observed under dilution during storage.
[0043]
From the above results, it can be seen that the aqueous solution of thiamine lauryl sulfate of the present invention is very excellent in storage stability. Moreover, it turns out that it is excellent also in the dissolution stability of thiamine lauryl sulfate under dilution.
[0044]
Test example 2
Regarding the aqueous solutions of Examples 2 and 6 in which particularly excellent storage stability was observed in Test Example 1, the content of thiamine lauryl sulfate in the aqueous solution immediately after preparation and after a storage test at 40 ° C. for 3 weeks HPLC method (column: Chemcosorb 5-ODS-H (length: 4.6 cm, inner diameter: 150 mm) manufactured by Chemco Scientific Co. Ltd., solvent: 0.05 M phosphate buffer: acetonitrile (volume ratio 60/40), detection Method: UV 265 nm). The results are shown in Table 4.
[0045]
[Table 4]

[0046]
As shown in Table 4, the content of thiamine lauryl sulfate was not substantially changed immediately after the preparation and after the storage test, and the aqueous liquid preparations of Examples 2 and 6 showed extremely high storage stability. It turns out that it has.
[0047]
【The invention's effect】
According to the present invention, an aqueous solution of thiamine lauryl sulfate having excellent storage stability and excellent dissolution stability of thiamine lauryl sulfate under dilution can be obtained. Moreover, the foodstuff which contains thiamine lauryl sulfate stably in a dissolved state is obtained.

Claims

In the presence of an emulsifier comprising polyglycerol fatty acid ester, thiamine laurylsulfate, and ethyl alcohol to a process for the preparation of aqueous solutions of thiamine laurylsulfate, which comprises mixing the water, the resulting thiamine lauryl The production method wherein the composition of the aqueous sulfate solution is 3 to 50% by weight of an emulsifier, 5 to 60% by weight of water, 1 to 40% by weight of ethyl alcohol and 5 to 30% by weight of thiamine lauryl sulfate .

The process according to claim 1, wherein the polyglycerol fatty acid ester is a polyglycerol laurate.

Claim 1 or 2 Aqueous solutions thiamine laurylsulfate salt prepared by the method according.

A method for producing a food, comprising mixing the aqueous liquid preparation according to claim 3 with the food.

The foodstuff which mix | blends the aqueous liquid preparation of Claim 3 .