JP2000042395A - Highly soluble composition and food containing the same - Google Patents

Highly soluble composition and food containing the same

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JP2000042395A
JP2000042395A JP10218980A JP21898098A JP2000042395A JP 2000042395 A JP2000042395 A JP 2000042395A JP 10218980 A JP10218980 A JP 10218980A JP 21898098 A JP21898098 A JP 21898098A JP 2000042395 A JP2000042395 A JP 2000042395A
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fatty acid
acid ester
highly soluble
food
weight
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Mitsusuke Ozaka
光亮 尾坂
Keita Kashiwa
啓太 柏
Yoshio Asahi
佳男 朝日
Mitsumasa Minafuji
光雅 皆藤
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Mitsubishi Chemical Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To produce a highly soluble composition capable of maintaining its transparency over a long period of time when the composition is added to a beverage having transparent appearance. SOLUTION: This composition is incorporated with following A and B in A:B=(99:1)-(1:99) (wt. ratio). A is polyhydric alcohol fatty ester and/or org. acid glycerine fatty ester in which >=50 wt.% of constituent fatty acid is 6-24C satd. or unsatd. fatty acid and also HLB is larger than 5. B is lecithins subjected to hydrophiliciy impartition.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は溶解性に優れていて
食品用に好適な高溶解性組成物及びこれを含有する食品
に関するものである。なお食品とは飲料を含む広義の食
品を意味する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a highly soluble composition which is excellent in solubility and is suitable for foods, and a food containing the composition. In addition, food means broad foods including beverages.

【0002】[0002]

【従来の技術】食品用の添加剤としては種々のものが知
られており、それぞれの用途に要求される特性に応じて
使い分けられている。添加剤の一種である界面活性剤
も、例えば、香料、澱粉、油脂成分、蛋白質、生理活性
物質の分散、可溶化など、その用途に応じて使い分けら
れている。なかでもショ糖脂肪酸エステルは極めて安全
性が高い乳化剤であり、各種の食品に広く用いられてい
る。ショ糖脂肪酸エステルは脂肪酸基の種類及びエステ
ル化度により各種のものが上市されているが、なかには
分散、可溶化作用と共に高い抗菌作用を示すものがあ
り、このようなショ糖脂肪酸エステルはコーヒー飲料な
どに添加して凝集物や沈澱の生成を防止し、かつ耐熱芽
胞菌による変敗を防止するのになくてはならないものと
されている。(ポリ)グリセリン脂肪酸エステルや有機
酸グリセリン脂肪酸エステルなども、ショ糖脂肪酸エス
テルと同じく脂肪酸エステル構造を有する界面活性剤で
あり、乳化剤として用いられている。これらのなかには
ショ糖脂肪酸エステルと同様に抗菌作用を奏するものも
ある。
2. Description of the Related Art Various additives for foods are known, and they are properly used according to the characteristics required for each application. Surfactants, which are a type of additive, are also used depending on the application, such as, for example, dispersion and solubilization of flavors, starch, oil and fat components, proteins, and physiologically active substances. Among them, sucrose fatty acid esters are extremely safe emulsifiers and are widely used in various foods. Various sucrose fatty acid esters are commercially available depending on the type of fatty acid group and the degree of esterification. Among them, there are those exhibiting a high antibacterial effect as well as a dispersing and solubilizing effect. In addition, it is indispensable to prevent the formation of aggregates and precipitates and to prevent deterioration by heat-resistant spores. (Poly) glycerin fatty acid esters and organic acid glycerin fatty acid esters are also surfactants having a fatty acid ester structure like sucrose fatty acid esters, and are used as emulsifiers. Some of them exert antibacterial action similarly to sucrose fatty acid ester.

【0003】また最近ではPETボトルなど透明容器入
りの飲料の需要が急激に増大しており、これに応じて透
明な外観を有する飲料の開発が進められている。ここに
「透明な外観を有する」とは、文字通り透明なもの以外
に、不溶性成分、難溶性成分、着色成分などを含んでい
てもそれが高度に乳化ないしは分散していて、官能的に
懸濁物が殆んど認められないものをも意味するものであ
る。例えば遠心分離機で2×104Gの遠心力を30分
間作用させて懸濁物を除去する前後の、光路長10mm
での650nmにおける吸光度の差が0.04以下であ
れば透明な外観を有するということができる。懸濁物を
除去する前後の吸光度の差は0.03以下であるのが好
ましく、0.02以下であればさらに好ましい。
In recent years, the demand for beverages in transparent containers such as PET bottles has been rapidly increasing, and accordingly, development of beverages having a transparent appearance has been promoted. Here, "having a transparent appearance" means that, in addition to the literally transparent one, even if it contains an insoluble component, a poorly soluble component, a coloring component, etc., it is highly emulsified or dispersed, and is functionally suspended. This also means that almost no object is found. For example, an optical path length of 10 mm before and after removing a suspended matter by applying a centrifugal force of 2 × 10 4 G for 30 minutes using a centrifuge.
If the difference in absorbance at 650 nm at 0.04 is 0.04 or less, it can be said that it has a transparent appearance. The difference in absorbance before and after removing the suspension is preferably 0.03 or less, more preferably 0.02 or less.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな飲料の開発は意外と困難である。例えばこれらの食
品に抗菌、乳化などの目的で、高親水性のショ糖脂肪酸
エステルを添加すると、食品中の共存成分の影響によ
り、保存中に濁りや沈澱を生じて外観を損なうことがあ
る。これは添加したショ糖脂肪酸エステルそのものが析
出して濁りや沈澱となる場合もあるし、また食品中の共
存成分が析出する場合もある。従ってショ糖脂肪酸エス
テルなどを添加した透明な外観を有する食品を長期間に
亘り安定に保存するには、添加したショ糖脂肪酸エステ
ルなどの析出を阻止することが必要である。本発明はこ
のような目的に資する高溶解性組成物を提供しようとす
るものである。また本発明はこのような高溶解性組成物
を含有していて、長期間に亘りその良好な外観を維持し
得る食品を提供しようとするものである。
However, development of such a beverage is surprisingly difficult. For example, when a highly hydrophilic sucrose fatty acid ester is added to these foods for the purpose of antibacterial action, emulsification, or the like, turbidity or precipitation may occur during storage due to the effect of coexisting components in the foods, and the appearance may be impaired. In this case, the added sucrose fatty acid ester itself may precipitate and become turbid or precipitate, or coexisting components in the food may precipitate. Therefore, in order to stably store foods having a transparent appearance to which sucrose fatty acid esters and the like are added over a long period of time, it is necessary to prevent precipitation of the added sucrose fatty acid esters and the like. An object of the present invention is to provide a highly soluble composition that can serve such a purpose. Another object of the present invention is to provide a food containing such a highly soluble composition and capable of maintaining its good appearance for a long period of time.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明に係る高溶解性組
成物は、下記のA及びBの2種類の異なるタイプの脂肪
酸エステル基を有する界面活性剤を含有しており、かつ
両者の比率がA:B=99:1〜1:99(重量比)で
あることを特徴とするものである。 A:構成脂肪酸の50重量%以上が炭素数6〜24の飽
和又は不飽和脂肪酸であり、かつ5よりも大きなHLB
を有する多価アルコール脂肪酸エステル及び/又は有機
酸グリセリン脂肪酸エステル、 B:親水化処理されたレシチン類、 また、本発明に係る食品は、上記の高溶解性組成物を1
〜10000ppm含有して、長期間に亘り析出物や凝
集物の発生によりその外観を損ずることのないことを特
徴とするものである。
The highly soluble composition according to the present invention contains the following two types of surfactants having two different types of fatty acid ester groups, A and B, and a ratio of both. Is A: B = 99: 1 to 1:99 (weight ratio). A: 50% by weight or more of the constituent fatty acids are saturated or unsaturated fatty acids having 6 to 24 carbon atoms, and HLB larger than 5
A polyhydric alcohol fatty acid ester and / or an organic acid glycerin fatty acid ester having: B: a lecithin that has been subjected to a hydrophilization treatment;
It is characterized by containing no more than 10,000 ppm and not impairing its appearance due to generation of precipitates and aggregates for a long period of time.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】本発明に係る高溶解性組成物を構
成する多価アルコール脂肪酸エステル及び有機酸グリセ
リン脂肪酸エステルは、5よりも大きなHLBを有する
ものでなければならない。HLBが5以下のものは溶解
性が低く、親水化処理されたレシチン類と併用しても十
分な溶解性が得られない。HLBが7よりも大きいもの
を用いるのが好ましく、8よりも大きいものを用いると
更に好ましい。なお、HLBは、ノニオン系乳化剤の場
合には、アトラスの式により、HLB=20×(1−ケ
ン化価/中和価)により算出する(幸書房 日高徹著
「食品用乳化剤」第2版)。ケン化価はエステル1gを
水酸化カリウムで加水分解するときに消費される水酸化
カリウムのmg数、中和価はエステルの構成脂肪酸1g
を中和するのに要する水酸化カリウムのmg数であり、
それぞれエステルの構造式からの計算又は一般的な油脂
分析法(丸善株式会社 日本油化学協会編 油脂化学便
覧参照)により求めることができる。また、イオン系乳
化剤のHLBは、有機概念図(三共出版 甲田善生著
「有機概念図」)、又は経験的な実測値法(第一工業製
薬編 「シュガーエステル物語」)により求められる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The polyhydric alcohol fatty acid ester and the organic acid glycerin fatty acid ester constituting the highly soluble composition according to the present invention must have an HLB of more than 5. If the HLB is 5 or less, the solubility is low, and sufficient solubility cannot be obtained even when used in combination with lecithin subjected to hydrophilic treatment. It is preferable to use one having an HLB larger than 7, and more preferably to use one having an HLB larger than 8. In the case of a nonionic emulsifier, the HLB is calculated by HLB = 20 × (1-saponification value / neutralization value) according to the Atlas equation. Edition). The saponification value is the number of mg of potassium hydroxide consumed when 1 g of ester is hydrolyzed with potassium hydroxide, and the neutralization value is 1 g of fatty acid constituting the ester.
Is the number of mg of potassium hydroxide required to neutralize
Each of them can be determined by calculation from the structural formula of the ester or by a general fat and oil analysis method (see Oil and Fat Handbook, edited by Maruzen Co., Ltd., Japan Oil Chemical Association). Further, the HLB of the ionic emulsifier can be determined by an organic conceptual diagram ("organic conceptual diagram" by Sankyo Publishing Yoshio Koda "Organic Conceptual Diagram") or an empirical actual measurement method (Daiichi Kogyo Seiyaku, "Sugar Ester Story").

【0007】多価アルコール脂肪酸エステル及び有機酸
グリセリン脂肪酸エステルを構成する脂肪酸の50重量
%以上、好ましくは60重量%以上、更に好ましくは7
0重量%以上は、炭素数6〜24、好ましくは8〜2
2、更に好ましくは10〜22の飽和又は不飽和脂肪酸
である。一般に構成脂肪酸の炭素鎖長が短いと異味が強
く感ぜられ、食品用には好ましいとは言えない。逆に炭
素鎖長が長過ぎると溶解性が低下する。脂肪酸としては
カプリル酸、カプリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸などを用いる
のが好ましい。例えばショ糖脂肪酸エステルでは、パル
ミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸などを構成脂肪酸と
するものは一般に溶解性が低いが、本発明によればこれ
らのショ糖脂肪酸エステルでも親水化処理されたレシチ
ン類と組合せることにより、高い溶解性を示す組成物と
することができる。
The fatty acid constituting the polyhydric alcohol fatty acid ester and the organic acid glycerin fatty acid ester is at least 50% by weight, preferably at least 60% by weight, more preferably at least 7% by weight.
0% by weight or more has 6 to 24 carbon atoms, preferably 8 to 2 carbon atoms.
2, more preferably 10 to 22 saturated or unsaturated fatty acids. In general, when the carbon chain length of the constituent fatty acid is short, an unpleasant taste is strongly felt, which is not preferable for food. Conversely, if the carbon chain length is too long, the solubility will decrease. As the fatty acid, it is preferable to use caprylic acid, capric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid and the like. For example, in sucrose fatty acid esters, those containing palmitic acid, stearic acid, behenic acid and the like as constituent fatty acids generally have low solubility, but according to the present invention, these sucrose fatty acid esters are also treated with lecithins subjected to hydrophilization treatment. By combining them, a composition exhibiting high solubility can be obtained.

【0008】多価アルコール脂肪酸エステルとしては、
(ポリ)グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エ
ステルエチレンオキシド付加物、プロピレングリコール
脂肪酸エステルなど、食品添加物として認められている
もののなかから適宜選択して用いることができる。好ま
しくは(ポリ)グリセリン脂肪酸エステル又はショ糖脂
肪酸エステルが用いられる。特にショ糖脂肪酸エステル
を用いるのが好ましい。(ポリ)グリセリン脂肪酸エス
テルとしては通常は重合度が1〜20のものが用いら
れ、そのいくつかを例示すると、グリセリン及びその重
合体、例えばジグリセリン、テトラグリセリン、ヘキサ
グリセリン、デカグリセリンなどのカプリル酸エステ
ル、カプリン酸エステル、ミリスチン酸エステル、パル
ミチン酸エステル、ステアリン酸エステルなどが挙げら
れる。なかでも重合度3以上のものが親水性が高く好ま
しい。なお、周知のように、市販のポリグリセリン脂肪
酸エステルは、通常は重合度の異なるいくつかのポリグ
リセリン脂肪酸エステルの混合物であり、従って上記し
たポリグリセリン脂肪酸エステルも通常は混合物であ
る。また、ショ糖脂肪酸エステルとしては、ショ糖パル
ミチン酸エステル、ショ糖ミリスチン酸エステル、ショ
糖ステアリン酸エステルなどが通常用いられる。
[0008] Polyhydric alcohol fatty acid esters include
(Poly) glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester ethylene oxide adduct, propylene glycol fatty acid ester, and the like can be appropriately selected and used from those recognized as food additives. Preferably, (poly) glycerin fatty acid ester or sucrose fatty acid ester is used. It is particularly preferable to use a sucrose fatty acid ester. As the (poly) glycerin fatty acid ester, those having a degree of polymerization of 1 to 20 are usually used. Some examples thereof include glycerin and polymers thereof such as capryl such as diglycerin, tetraglycerin, hexaglycerin and decaglycerin. Acid esters, capric esters, myristic esters, palmitic esters, stearic esters and the like. Among them, those having a degree of polymerization of 3 or more are preferred because of high hydrophilicity. As is well known, commercially available polyglycerin fatty acid esters are usually a mixture of several polyglycerin fatty acid esters having different degrees of polymerization, and thus the above-mentioned polyglycerin fatty acid esters are also usually mixtures. As the sucrose fatty acid ester, sucrose palmitate, sucrose myristate, sucrose stearate and the like are usually used.

【0009】有機酸グリセリン脂肪酸エステルを構成す
る有機酸は、コハク酸、酢酸、酒石酸、アセチル化酒石
酸、ジアセチル化酒石酸、クエン酸などである。有機酸
グリセリン脂肪酸エステルとしては、通常はグリセリン
に有機酸及び脂肪酸が結合した脂肪酸のモノエステル含
有率が40重量%以上のものが用いられる。好ましくは
モノエステル含有率が50重量%以上、特に60重量%
以上のものを用いる。有機酸グリセリン脂肪酸エステル
のいくつかを例示すると、コハク酸グリセリンステアリ
ン酸エステル、酒石酸グリセリンステアリン酸エステ
ル、アセチル化酒石酸グリセリンステアリン酸エステ
ル、ジアセチル化酒石酸グリセリンステアリン酸エステ
ル、クエン酸グリセリン酒石酸エステルなどが挙げられ
る。
Organic acids The organic acids constituting the glycerin fatty acid ester include succinic acid, acetic acid, tartaric acid, acetylated tartaric acid, diacetylated tartaric acid and citric acid. As the organic acid glycerin fatty acid ester, those having a monoester content of fatty acid in which glycerin is combined with an organic acid and a fatty acid in an amount of 40% by weight or more are usually used. Preferably the monoester content is at least 50% by weight, especially 60% by weight
Use the above. Some examples of organic acid glycerin fatty acid esters include glycerin stearate succinate, glycerin stearate tartrate, glycerin stearate acetylated tartrate, glycerin stearate diacetylated tartrate, glycerin tartrate citrate, and the like. .

【0010】親水化処理されたレシチン類としては、大
豆や卵黄などから得られるレシチンを親水化したものが
用いられる。レシチンとは化学物質としてはホスファチ
ジルコリンを指すが、食品用の乳化剤として用いられて
いるレシチンは、ホスファチジルコリン以外に、ホスフ
ァチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトー
ル、ホスファチジン酸などを含んでいる。本発明ではこ
のレシチンを、酸やアルカリで加水分解したり、酵素で
構造の一部に分解や転移を行わせて、親水化したものを
用いる。分解の制御や製品の色調などの点からして、酵
素により親水化したレシチン類を用いるのが好ましい。
酵素により親水化したものとしては、リゾ体、すなわち
ホスホリパーゼA、又はA2等で処理して脂肪酸基を1
個欠失させたものや、ホスホリパーゼDで処理してグリ
セロール体としたものが知られているが、そのいずれを
も用いることができる。好ましくはレシチン又はそのグ
リセロール体をリゾ化したものでリゾ体の含有率が50
重量%以上のものを用いる。リゾ体の含有率が60重量
%以上、特に70重量%以上のものを用いると更に好ま
しい。
As the lecithin subjected to the hydrophilization treatment, lecithin obtained from soybean, egg yolk, or the like is used. Lecithin refers to phosphatidylcholine as a chemical substance. Lecithin used as an emulsifier for food contains phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, phosphatidic acid, and the like, in addition to phosphatidylcholine. In the present invention, lecithin hydrolyzed by hydrolysis with an acid or alkali, or by decomposing or transferring a part of the structure with an enzyme is used. It is preferable to use lecithin hydrophilized by an enzyme from the viewpoint of control of decomposition and color tone of the product.
Examples of those hydrophilized by an enzyme include a lyso form, ie, treatment with phospholipase A or A2 to reduce the number of fatty acid groups to one.
Known are those that have been deleted and those that have been treated with phospholipase D to form glycerol, and any of them can be used. Preferably, lecithin or its glycerol form is lysated and the lyso form content is 50%.
Use the one by weight or more. It is more preferable to use one having a lyso-form content of at least 60% by weight, particularly 70% by weight.

【0011】多価アルコール脂肪酸エステル及び/又は
有機酸グリセリン脂肪酸エステルと、親水化処理された
レシチン類とは、一般的には99:1〜1:99(重量
比)となるように配合する。好ましくは95:5〜5:
95、特に90:10〜10:90となるように配合す
る。好適な配合割合は多価アルコール脂肪酸エステル及
び/又は有機酸グリセリン脂肪酸エステルのHLBによ
っても異なり、HLBが7未満の場合には75:25〜
1:99、好ましくは60:40〜1:99、更に好ま
しくは40:60〜1:99となるように配合するのが
好ましい。HLBが7以上で10未満の場合には90:
10〜1:99、好ましくは80:20〜20:80、
更に好ましくは74:26〜25:75となるように配
合するのが好ましく、HLBが10以上の場合には、9
9:1〜1:99、好ましくは98:2〜2:98、更
に好ましくは97:3〜3:97となるように配合する
のが好ましい。
The polyhydric alcohol fatty acid ester and / or organic acid glycerin fatty acid ester and the hydrophilized lecithin are generally blended in a weight ratio of 99: 1 to 1:99. Preferably 95: 5 to 5:
95, especially 90:10 to 10:90. The preferred blending ratio varies depending on the HLB of the polyhydric alcohol fatty acid ester and / or the organic acid glycerin fatty acid ester, and when the HLB is less than 7, 75:25 to
The ratio is preferably 1:99, preferably 60:40 to 1:99, more preferably 40:60 to 1:99. 90 when HLB is 7 or more and less than 10:
10: 1: 99, preferably 80:20 to 20:80,
More preferably, it is preferably blended so as to be 74:26 to 25:75, and when the HLB is 10 or more, 9
It is preferable that the compounding ratio is 9: 1 to 1:99, preferably 98: 2 to 2:98, and more preferably 97: 3 to 3:97.

【0012】また、多価アルコール脂肪酸エステル及び
/又は有機酸グリセリン脂肪酸エステルとしてショ糖脂
肪酸エステルを用いる場合には、ショ糖脂肪酸エステル
のモノエステル含有率によって配合比率を調節するのが
好ましい。例えばモノエステル含有率が40重量%以上
で70重量%未満のショ糖脂肪酸エステルを用いる場合
には、ショ糖脂肪酸エステル:親水化処理されたレシチ
ン類=90:10〜1:99、好ましくは85:15〜
15:85、更に好ましくは80:20〜20:80と
なるように配合するのが好ましい。モノエステル含有率
が70重量%以上で83重量%未満の場合には95:5
〜1:99、好ましくは90:10〜10:90、更に
好ましくは85:15〜15:85となるように配合す
る。モノエステル含有率が83重量%以上で90重量%
未満である場合には、98:2〜1:99、好ましくは
97:3〜3:97、更に好ましくは95:5〜5:9
5となるように配合する。モノエステル含有率が90重
量%以上の場合には、99:1〜1:99、好ましくは
98:2〜2:98、更に好ましくは97:3〜3:9
7となるように配合するのがそれぞれ好ましい。本発明
は親水化処理されたレシチン類との併用により、ショ糖
脂肪酸エステルなどを安定に溶解させるものであり、親
水化処理されたレシチン類の比率が小さすぎると、ショ
糖脂肪酸エステルなどの溶解性が低下する。逆にショ糖
脂肪酸エステルの比率が小さすぎると、当然のことなが
らショ糖脂肪酸エステルの本来の機能が十分に発現しな
い。
When a sucrose fatty acid ester is used as the polyhydric alcohol fatty acid ester and / or the organic acid glycerin fatty acid ester, the mixing ratio is preferably adjusted by the monoester content of the sucrose fatty acid ester. For example, when a sucrose fatty acid ester having a monoester content of 40% by weight or more and less than 70% by weight is used, sucrose fatty acid ester: lecithin hydrophilized = 90:10 to 1:99, preferably 85 15-
It is preferred that the ratio be 15:85, more preferably 80:20 to 20:80. 95: 5 when the monoester content is 70% by weight or more and less than 83% by weight.
1 : 1: 99, preferably 90: 10〜1010: 90, more preferably 85: 155〜15: 85. 90% by weight when the monoester content is 83% by weight or more
When it is less than 98: 2 to 1:99, preferably 97: 3 to 3:97, and more preferably 95: 5 to 5: 9.
It mixes so that it may become 5. When the monoester content is 90% by weight or more, 99: 1 to 1:99, preferably 98: 2 to 2:98, more preferably 97: 3 to 3: 9.
It is preferable to mix them so as to be 7. The present invention is to stably dissolve sucrose fatty acid esters and the like by using in combination with lecithin subjected to hydrophilic treatment, and when the ratio of lecithin subjected to hydrophilic treatment is too small, the dissolution of sucrose fatty acid esters and the like is prevented. Is reduced. Conversely, if the ratio of the sucrose fatty acid ester is too small, naturally, the original function of the sucrose fatty acid ester is not sufficiently exhibited.

【0013】本発明に係る高溶解性組成物は、食品中に
その種類に応じて1〜10000ppmとなるように含
有させることにより、所期の効果を発現する。好ましく
は2〜2000ppm、特に3〜1000ppmとなる
ように含有させる。なお、親水化処理されたレシチン類
は独特の異味を有するので、食品中におけるその含有量
は3000ppm以下であるのが好ましい。含有量が2
000ppm以下、特に1000ppm以下であれば更
に好ましい。本発明に係る高溶解性組成物を含有する食
品を製造するに際しては、予じめ高溶解性組成物を形成
させて添加するのが好ましいが、所望ならば各成分を別
々に添加してもよい。なお、添加に際しては、高溶解性
組成物又はその各成分を、予じめ水などに溶解させて添
加するのが好ましい。
The highly soluble composition according to the present invention exerts the desired effect by including it in a food at 1 to 10000 ppm depending on its type. The content is preferably 2 to 2000 ppm, particularly 3 to 1000 ppm. Note that lecithins subjected to hydrophilic treatment have a peculiar off-taste, so that their content in foods is preferably 3000 ppm or less. Content 2
It is more preferable that the concentration is not more than 000 ppm, especially not more than 1000 ppm. When producing a food containing the highly soluble composition according to the present invention, it is preferable to add the highly soluble composition in advance to form, but if desired, each component may be added separately. Good. In addition, it is preferable to add the highly soluble composition or each component thereof after dissolving it in water or the like in advance.

【0014】本発明に係る高溶解性組成物は、麺つゆ、
たれ、スープ、コーヒー、紅茶、緑茶、果汁、更にはゼ
リーや寒天製品など、従来から蔗糖脂肪酸エステルを始
めとする乳化剤などを添加することが推奨されている食
品一般に広く添加することができる。本発明に係る高溶
解性組成物は、pH4.5以上で7未満の弱酸性の食
品、又はpH2.0以上で4.5未満の酸性の食品のい
ずれに添加した場合でも、その効果を奏することができ
る。pH4.5以上で7未満の弱酸性の食品としては、
だし調味料、煮豆、麺つゆ、野菜水煮、植物からの抽出
液、たれ、醤油などの調味料、スープ、惣菜、プリン、
卵豆腐、みりん風調味料、濃縮エキス、おでんなどの食
品、ブラックコーヒー、甘味料入りのコーヒーなどのミ
ルクを含まないコーヒー類、緑茶、ほうじ茶、番茶、玉
露茶、ウーロン茶、紅茶などの茶葉を含有する茶飲料、
麦茶、鳩麦茶、玄米茶、トウモロコシ茶、大豆茶などの
穀物茶、杜仲茶、燕龍茶、甜茶、ジャスミン茶、桜葉
茶、羅布麻茶、昆布茶、どくだみ茶、プーアール茶、ギ
ムネマ茶、マテ茶、熊笹茶、ルイボス茶など、その他植
物を抽出する茶、および上記の混合茶などが挙げられ
る。
The highly soluble composition according to the present invention comprises noodle soup,
It can be widely added to foods to which emulsifiers such as sucrose fatty acid esters have been conventionally recommended to be added, such as sauces, soups, coffee, black tea, green tea, fruit juice, and even jelly and agar products. The highly soluble composition according to the present invention exerts its effect even when added to a weakly acidic food having a pH of 4.5 or more and less than 7 or an acidic food having a pH of 2.0 or more and less than 4.5. be able to. As a weakly acidic food having a pH of 4.5 or more and less than 7
Dashi seasoning, boiled beans, noodle soup, boiled vegetables, plant extracts, sauces, seasonings such as soy sauce, soups, side dishes, puddings,
Contains foods such as egg tofu, mirin-style seasonings, concentrated extracts, and oden, milk-free coffee such as black coffee and sweetened coffee, and tea leaves such as green tea, houjicha, bancha, gyokuro tea, oolong tea, and black tea Tea drinks,
Barley tea, barley barley tea, brown rice tea, corn tea, cereal tea such as soybean tea, Tochu tea, Yonglong tea, Teng tea, Jasmine tea, Sakuraha tea, Rafu hemp tea, kelp tea, dokudami tea, Poor tea, Gymnema tea, mate Other examples include tea that extracts plants, such as tea, Kumasa tea, and rooibos tea, and the mixed tea described above.

【0015】また、pHが2.0以上で4.5未満の酸
性の食品としては、ゼリー、ドレッシング、果実加工品
に使用するシロップ、漬け物、漬け物の素、トマト煮付
け、果汁、リンゴ酸、クエン酸、リン酸等の酸味料を含
む食品、果汁飲料、果汁入り清涼飲料、蜂蜜飲料、フル
ーツウオーター、果肉飲料、顆粒入果実飲料、顆粒入清
涼飲料、トマト飲料、野菜飲料、野菜入混合果汁飲料、
レモンティー、機能型飲料、栄養飲料、デザートドリン
ク、スポーツドリンク、その他果汁、リンゴ酸、クエン
酸、リン酸等の酸味料を含む飲料などが挙げられる。
The acidic foods having a pH of 2.0 or more and less than 4.5 include jelly, dressings, syrups used for processed fruits, pickles, pickles, tomatoes, fruit juice, malic acid, citric acid. Foods containing acidulants such as acid, phosphoric acid, etc., juice drinks, juice-containing soft drinks, honey drinks, fruit water, pulp drinks, granulated fruit drinks, granulated soft drinks, tomato drinks, vegetable drinks, mixed juice drinks with vegetables ,
Examples include lemon tea, functional drinks, nutritional drinks, dessert drinks, sports drinks, and other juices, and drinks containing acidulants such as malic acid, citric acid, and phosphoric acid.

【0016】一般に食品はその酸性度が強くなるほど、
乳化や可溶化の安定性が低下する傾向にあるが、本発明
に係る高溶解性組成物は酸性度の強い食品においてもそ
の効果を発現するので、特にpH2.0以上で4.5未
満の酸性の食品にも有効に適用することができる。一般
に微生物による変敗の危険性は食品のpHに依存し、p
H4.5以上で7.0未満の弱酸性の食品に比較して、
pH2.0以上で4.5未満の酸性の食品は、微生物に
よる変敗に対して比較的安全と考えられてきた。従って
前者に対しては例えばショ糖脂肪酸エステルを添加する
などの対策がとられているが、後者に対してはこのよう
な対策は一般にはとられていない。しかし、近年、PE
Tボトル等の耐熱性の比較的低い容器が多く使用される
ようになったことや、加熱による食品の栄養成分や風味
への悪影響を低減させるため、加熱殺菌の条件を穏和な
ものとすることが求められるようになり、耐酸性菌によ
る変敗が一部で危惧されている。このような酸性の食品
は例えばショ糖脂肪酸エステルなどを単独で添加して
も、安定に溶解させることが困難である。しかし本発明
によれば、弱酸性の食品は勿論、酸性の食品にもショ糖
脂肪酸エステルなどを安定に溶解させることができる。
In general, the more acidic a food becomes, the more acidic it becomes.
Although the stability of emulsification and solubilization tends to decrease, the highly soluble composition according to the present invention exerts its effect even in foods having a strong acidity, and particularly, the pH of 2.0 or more and less than 4.5. It can be effectively applied to acidic foods. In general, the risk of spoilage by microorganisms depends on the pH of the food,
Compared to weakly acidic foods with H4.5 or more and less than 7.0,
Acid foods with a pH of 2.0 or more and less than 4.5 have been considered relatively safe against microbial degradation. Therefore, measures such as adding a sucrose fatty acid ester are taken for the former, but such measures are not generally taken for the latter. However, recently, PE
To reduce the heat sterilization conditions in order to reduce the adverse effects on the nutritional components and flavor of food due to the fact that relatively low heat-resistant containers such as T bottles are used more often. Is required, and there is some concern about deterioration caused by acid-resistant bacteria. It is difficult to stably dissolve such acidic foods even if sucrose fatty acid esters or the like are added alone. However, according to the present invention, sucrose fatty acid esters and the like can be stably dissolved not only in weakly acidic foods but also in acidic foods.

【0017】本発明に係る高溶解性組成物は、極めて溶
解性がよく、これを添加した食品は長期間保存しても凝
集、析出、沈澱など食品の外観を損ずるような変化を生
ずることがない。従って本発明に係る高溶解性組成物
は、透明な外観を有していて、保存中に凝集、析出、沈
澱などが起ると外観が悪化して商品価値を喪失するよう
な食品、例えば茶飲料や種々の果汁の風味を有するフレ
ーバーウオーター飲料などに好適に適用される。また果
肉やパルプなどが懸濁している飲料などにも適用するこ
とができる。このような飲料も、透明な外観を有する飲
料と同様に、保存中に凝集、析出、沈澱などが起ると外
観が悪化して商品価値を減ずるからである。
The highly soluble composition according to the present invention has extremely good solubility, and the food to which it is added may cause changes such as aggregation, precipitation and precipitation that impair the appearance of the food, even if stored for a long period of time. Absent. Therefore, the highly soluble composition according to the present invention has a transparent appearance, agglomeration during storage, precipitation, foods such as tea that deteriorates appearance and loses commercial value if precipitation occurs, such as tea It is suitably applied to beverages and flavor water beverages having various fruit juice flavors. It can also be applied to beverages in which pulp or pulp is suspended. This is because, similarly to a beverage having a transparent appearance, such a beverage deteriorates its appearance and reduces its commercial value if aggregation, precipitation, precipitation or the like occurs during storage.

【0018】本発明に係る高溶解性組成物を添加してな
る食品として好ましいのは、上記のような食品であって
高溶解性組成物を添加する前の光路長10mmで650
nmにおける吸光度と、添加して十分に均一にした後の
光路長10mmで650nmにおける吸光度との差(添
加後の吸光度−添加前の吸光度)が0.04以下のもの
である。この吸光度差が0.04よりも大きいことは、
高溶解性組成物の溶解が不完全であることを意味し、長
期保存中に沈澱や濁りを生じ易い。吸光度の差は0.0
3以下であるのが好ましく、0.02以下であれば更に
好ましい。
The foods to which the highly soluble composition according to the present invention is added are preferably the above-mentioned foods having an optical path length of 10 mm before adding the highly soluble composition and 650.
The difference (absorbance after addition minus absorbance before addition) between the absorbance at 650 nm and the absorbance at 650 nm at an optical path length of 10 mm after addition and sufficient uniformity is 0.04 or less. That the absorbance difference is larger than 0.04 means that
This means that the dissolution of the highly soluble composition is incomplete, and precipitates and turbidity easily occur during long-term storage. Absorbance difference is 0.0
It is preferably at most 3 and more preferably at most 0.02.

【0019】上述のような外観に大きな商品価値をおく
食品は、PETボトル、ガラス瓶、さらにはポリスチレ
ン、ポリプロピレンその他の透明な樹脂容器に充填して
販売されることが多く、流通過程においてその外観を損
じないことが、商品価値を保つ上で不可欠である。な
お、所望ならば、本発明に係る高溶解性組成物に加え
て、脂肪酸や、その塩、ヒドロキシカルボン酸の脂肪酸
エステルやその塩などを併用することもできる。ヒドロ
キシカルボン酸のエステルとしては、乳酸、クエン酸、
酒石酸、リンゴ酸、グルコン酸などのエステルが用いら
れる。好ましくは炭素数8〜22の飽和又は不飽和の脂
肪酸、この脂肪酸のアルカリ金属塩、乳酸エステル、乳
酸エステルのアルカリ金属塩など、例えばパルミチン
酸、ステアリン酸、乳酸パルミチン酸エステル、乳酸ス
テアリン酸エステルや、これらのナトリウム塩、カリウ
ム塩などが用いられる。脂肪酸塩やヒドロキシカルボン
酸の脂肪酸エステル塩などは、その効果を発現させるに
は、多価アルコール脂肪酸エステルに対して0.5重量
%以上存在させるのが好ましい。
Foods having a large commercial value in appearance as described above are often sold in PET bottles, glass bottles, and further filled in transparent resin containers such as polystyrene, polypropylene, and the like. It is indispensable to maintain the commercial value of the product. If desired, a fatty acid, a salt thereof, a fatty acid ester of hydroxycarboxylic acid, a salt thereof, or the like may be used in addition to the highly soluble composition according to the present invention. As esters of hydroxycarboxylic acids, lactic acid, citric acid,
Esters such as tartaric acid, malic acid and gluconic acid are used. Preferably a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms, an alkali metal salt of this fatty acid, a lactate ester, an alkali metal salt of a lactate ester, such as palmitic acid, stearic acid, lactate palmitate, lactate stearate, And sodium salts and potassium salts thereof. It is preferable that the fatty acid salt or the fatty acid ester salt of hydroxycarboxylic acid is present in an amount of 0.5% by weight or more with respect to the polyhydric alcohol fatty acid ester in order to exhibit the effect.

【0020】[0020]

【実施例】以下に実施例により本発明をさらに具体的に
説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるもので
はない。なお、以下の実施例は下記の(ポリ)グリセリ
ン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、親水化処理
されたレシチン類、及び飲料を用いて行った。
EXAMPLES The present invention will be described more specifically with reference to the following examples, but the present invention is not limited to the following examples. The following examples were carried out using the following (poly) glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, lecithins subjected to hydrophilic treatment, and beverages.

【0021】(ポリ)グリセリン脂肪酸エステル; A:テトラグリセリンステアリン酸エステル(平均重合
度4、ステアリン酸純度70重量%、ケン化価83.
0、HLB11.9) B:テトラグリセリンステアリン酸エステル(平均重合
度4、ステアリン酸純度70重量%、ケン化価131.
3、HLB7.1) C:グリセリンモノラウレート(ケン化価204.3、
HLB5.4(理研ビタミン社製ポエムM−300、H
LBはラウリン酸純度100%として算出)) D:デカグリセリンステアリン酸エステル(平均重合度
10、ステアリン酸純度70重量%、ケン化価54.
2、HLB14.7) ショ糖脂肪酸エステル;下記の表−1のものを用いた。
(Poly) glycerin fatty acid ester; A: tetraglycerin stearic acid ester (average degree of polymerization 4, stearic acid purity 70% by weight, saponification value 83.
0, HLB 11.9) B: Tetraglycerin stearic acid ester (average degree of polymerization 4, stearic acid purity 70% by weight, saponification value 131.
3, HLB 7.1) C: glycerin monolaurate (saponification value 204.3,
HLB 5.4 (Poem M-300 manufactured by Riken Vitamin Co., H
LB is calculated as lauric acid purity 100%) D: Decaglycerin stearate (average degree of polymerization 10, stearic acid purity 70% by weight, saponification value 54.
2, HLB 14.7) Sucrose fatty acid ester; the one shown in Table 1 below was used.

【0022】[0022]

【表1】 [Table 1]

【0023】親水化処理されたレシチン類; レシチンA;リゾ化率80%のリゾレシチン。アセトン
不溶分92%以上。 レシチンB;リゾ化率76%のリゾレシチン。アセトン
不溶分92%以上。 レシチンC;リゾ化率86%のリゾレシチン。アセトン
不溶分92%以上。 飲料; 飲料1 市販のフレーバーウオーター(透明、pH3.
5) 飲料2 市販の混合茶飲料(透明、pH5.9)
Lecithins subjected to hydrophilization treatment; Lecithin A; Lysolecithin having a lysogenation ratio of 80%. Acetone insoluble content is 92% or more. Lecithin B: lysolecithin with a lysolation rate of 76%. Acetone insoluble content is 92% or more. Lecithin C: lysolecithin with a lysolation rate of 86%. Acetone insoluble content is 92% or more. Beverage; Beverage 1 Commercially available flavor water (clear, pH 3.
5) Beverage 2 Commercial mixed tea beverage (clear, pH 5.9)

【0024】実施例1〜34及び比較例1〜7 (ポリ)グリセリン脂肪酸エステル又はショ糖脂肪酸エ
ステルと親水化処理されたレシチン類とを、前者が10
0重量部に対し後者が0、5、10、25、50、10
0又は500重量部となるように配合し、これを脱塩水
に加えて溶解させ、多価アルコール脂肪酸エステルの水
溶液を調製した。100mlのサンプル瓶に飲料を80
g入れ、70℃の恒温水槽に浸漬して70℃としたの
ち、これに上記で調製した多価アルコール脂肪酸エステ
ル水溶液を、ポリグリセリン脂肪酸エステル又はショ糖
脂肪酸エステルが100ppmとなるように添加して撹
拌した。室温に2分間放置したのち水冷した。これを5
℃の冷蔵庫に所定期間静置保管した。このものについて
目視による外観観察を行った。また、多価アルコール脂
肪酸エステル水溶液を添加しないものと、添加したもの
とにつき、所定期間保管した後の650nmにおける吸
光度の測定を行った。吸光度の測定は分光光度計(島津
製作所製UV−150−02)を用いて行った。結果を
表−2に示す。外観観察では実施例のものはいずれも沈
澱は認められなかったが、比較例のものはいずれも沈澱
が認められた。従って比較例のものの保管後の吸光度
は、撹拌して沈澱を均一に分散させて行った。なお、多
価アルコール脂肪酸エステル水溶液を添加しないもの
は、保管による変化は認められなかった。
Examples 1-34 and Comparative Examples 1-7 (poly) glycerin fatty acid ester or sucrose fatty acid ester and lecithin subjected to hydrophilization treatment
0, 5, 10, 25, 50, 10
It was blended so as to be 0 or 500 parts by weight, and this was added to deionized water and dissolved to prepare an aqueous solution of a polyhydric alcohol fatty acid ester. 80 drinks in a 100 ml sample bottle
g, and immersed in a constant temperature water bath at 70 ° C. to 70 ° C., and then the polyhydric alcohol fatty acid ester aqueous solution prepared above was added thereto so that the polyglycerin fatty acid ester or the sucrose fatty acid ester became 100 ppm. Stirred. After leaving it at room temperature for 2 minutes, it was cooled with water. This is 5
The sample was kept standing in a refrigerator at a predetermined temperature for a predetermined period. This was visually observed for appearance. In addition, the absorbance at 650 nm was measured for the case where the aqueous solution of the polyhydric alcohol fatty acid ester was not added and the case where the aqueous solution was added for a predetermined period. The absorbance was measured using a spectrophotometer (UV-150-02 manufactured by Shimadzu Corporation). Table 2 shows the results. In the appearance observation, no precipitate was observed in any of the examples, but a precipitate was observed in any of the comparative examples. Therefore, the absorbance of the comparative example after storage was measured by stirring to uniformly disperse the precipitate. In the case where the polyhydric alcohol fatty acid ester aqueous solution was not added, no change due to storage was observed.

【0025】[0025]

【表2】 [Table 2]

【0026】[0026]

【表3】 [Table 3]

【0027】実施例27と29及び28と30とを対比
すると、乳酸脂肪酸エステル塩が存在すると吸光度差が
小さく好ましい。
When Examples 27 and 29 and 28 and 30 are compared, the presence of lactic acid fatty acid ester salt is preferable because the difference in absorbance is small.

フロントページの続き (72)発明者 朝日 佳男 三重県四日市市東邦町1番地 三菱化学株 式会社四日市事業所内 (72)発明者 皆藤 光雅 三重県四日市市東邦町1番地 三菱化学株 式会社四日市事業所内 Fターム(参考) 4B017 LC07 LE10 LG14 LK06 LL01 LL06 4B035 LC04 LE03 LG07 LG08 LG09 LG11 LG13 LG18 LK02 LK13 4D077 AC01 BA01 BA03 BA04 BA07 CA02 CA20 DC02Y DC34Y DC36Y DC68Y DD36Y DD52Y DD63Y DE02Y DE08Y DE13Y DE32Y Continued on the front page (72) Inventor Yoshio Asahi 1 Tohocho, Yokkaichi City, Mie Prefecture Mitsubishi Chemical Corporation Yokkaichi Office (72) Inventor Mitsumasa Minato 1 Tohocho, Yokkaichi City, Mie Prefecture Mitsubishi Chemical Corporation Yokkaichi Office F-term (reference) 4B017 LC07 LE10 LG14 LK06 LL01 LL06 4B035 LC04 LE03 LG07 LG08 LG09 LG11 LG13 LG18 LK02 LK13 4D077 AC01 BA01 BA03 BA04 BA07 CA02 CA20 DC02Y DC34Y DC36Y DC68Y DD36Y DD52Y DD32Y DE02Y DE08Y

Claims (18)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 A:構成脂肪酸の50重量%以上が炭素
数6〜24の飽和又は不飽和脂肪酸であり、かつ5より
も大きなHLBを有する多価アルコール脂肪酸エステル
及び/又は有機酸グリセリン脂肪酸エステル、と B:親水化処理されたレシチン類とを、A:B=99:
1〜1:99(重量比)で含有することを特徴とする高
溶解性組成物。
A: a polyhydric alcohol fatty acid ester and / or an organic acid glycerin fatty acid ester in which at least 50% by weight of the constituent fatty acids are saturated or unsaturated fatty acids having 6 to 24 carbon atoms and an HLB of more than 5 And B: hydrophilized lecithins, A: B = 99:
A highly soluble composition, characterized in that the composition is contained at a ratio of 1 to 1:99 (weight ratio).
【請求項2】 親水化処理されたレシチン類が、レシチ
ン類をリゾ体の含有率が50重量%以上となるように酵
素で処理したものであることを特徴とする請求項1記載
の高溶解性組成物。
2. The highly soluble lecithin according to claim 1, wherein the lecithin subjected to the hydrophilization treatment is obtained by treating the lecithin with an enzyme so that the content of the lyso form is 50% by weight or more. Composition.
【請求項3】 多価アルコール脂肪酸エステルが、重合
度が1〜20である(ポリ)グリセリン脂肪酸エステル
及びショ糖脂肪酸エステルよりなる群から選ばれたもの
であることを特徴とする請求項1又は2記載の高溶解性
組成物。
3. The polyhydric alcohol fatty acid ester is selected from the group consisting of (poly) glycerin fatty acid ester and sucrose fatty acid ester having a degree of polymerization of 1 to 20. 3. The highly soluble composition according to 2.
【請求項4】 多価アルコール脂肪酸エステル及び/又
は有機酸グリセリン脂肪酸エステルのHLBが5より大
きくてかつ7未満であり、このものと親水化処理された
レシチン類との重量比が75:25〜1:99であるこ
とを特徴とする請求項1ないし3のいずれかに記載の高
溶解性組成物。
4. The polyhydric alcohol fatty acid ester and / or the organic acid glycerin fatty acid ester has an HLB of more than 5 and less than 7, and the weight ratio of the HLB to the hydrophilized lecithins is 75: 25- The highly soluble composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the ratio is 1:99.
【請求項5】 多価アルコール脂肪酸エステル及び/又
は有機酸グリセリン脂肪酸エステルのHLBが7以上で
かつ10未満であり、このものと親水化処理されたレシ
チン類との重量比が90:10〜1:99であることを
特徴とする請求項1ないし3のいずれかに記載の高溶解
性組成物。
5. The polyhydric alcohol fatty acid ester and / or organic acid glycerin fatty acid ester has an HLB of 7 or more and less than 10, and the weight ratio of the HLB to the hydrophilized lecithin is 90:10 to 1: 1. : 99, the highly soluble composition according to any one of claims 1 to 3.
【請求項6】 多価アルコール脂肪酸エステル及び/又
は有機酸グリセリン脂肪酸エステルのHLBが10以上
であり、このものと親水化処理されたレシチン類との重
量比が99:1〜1:99であることを特徴とする請求
項1ないし3のいずれかに記載の高溶解性組成物。
6. The polyhydric alcohol fatty acid ester and / or the organic acid glycerin fatty acid ester have an HLB of 10 or more, and the weight ratio of the HLB to the hydrophilized lecithin is 99: 1 to 1:99. The highly soluble composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that:
【請求項7】 多価アルコール脂肪酸エステル及び/又
は有機酸グリセリン脂肪酸エステルが、重合度3〜20
のポリグリセリン脂肪酸エステルであることを特徴とす
る請求項1ないし6のいずれかに記載の高溶解性組成
物。
7. A polyhydric alcohol fatty acid ester and / or an organic acid glycerin fatty acid ester having a degree of polymerization of 3 to 20.
The highly soluble composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the composition is a polyglycerin fatty acid ester.
【請求項8】 多価アルコール脂肪酸エステル及び/又
は有機酸グリセリン脂肪酸エステルがモノエステル含有
率が40重量%以上でかつ70重量%未満であるショ糖
脂肪酸エステルであり、該ショ糖脂肪酸エステルと親水
化処理されたレシチン類との重量比が90:10〜1:
99であることを特徴とする請求項1又は2記載の高溶
解性組成物。
8. The fatty acid ester of a polyhydric alcohol and / or glycerin fatty acid of an organic acid is a sucrose fatty acid ester having a monoester content of 40% by weight or more and less than 70% by weight. 90:10 to 1:
3. The highly soluble composition according to claim 1, wherein the composition is 99.
【請求項9】 多価アルコール脂肪酸エステル及び/又
は有機酸グリセリン脂肪酸エステルがモノエステル含有
率70重量%以上でかつ83重量%未満であるショ糖脂
肪酸エステルであり、該ショ糖脂肪酸エステルと親水化
処理されたレシチン類との重量比が95:5〜1:99
であることを特徴とする請求項1又は2記載の高溶解性
組成物。
9. A sucrose fatty acid ester in which the polyhydric alcohol fatty acid ester and / or the organic acid glycerin fatty acid ester has a monoester content of 70% by weight or more and less than 83% by weight, wherein the sucrose fatty acid ester is hydrophilized. The weight ratio with the treated lecithin is 95: 5 to 1:99.
The highly soluble composition according to claim 1 or 2, wherein
【請求項10】 多価アルコール脂肪酸エステル及び/
又は有機酸グリセリン脂肪酸エステルがモノエステル含
有率83重量%以上でかつ90重量%未満のショ糖脂肪
酸エステルであり、該ショ糖脂肪酸エステルと親水化処
理されたレシチン類との重量比が98:2〜1:99で
あることを特徴とする請求項1又は2記載の高溶解性組
成物。
10. A polyhydric alcohol fatty acid ester and / or
Alternatively, the organic acid glycerin fatty acid ester is a sucrose fatty acid ester having a monoester content of 83% by weight or more and less than 90% by weight, and the weight ratio of the sucrose fatty acid ester to the hydrophilized lecithin is 98: 2. The highly soluble composition according to claim 1 or 2, wherein the ratio is from 1 to 99.
【請求項11】 多価アルコール脂肪酸エステル及び/
又は有機酸グリセリン脂肪酸エステルがモノエステル含
有率90重量%以上のショ糖脂肪酸エステルであり、該
ショ糖脂肪酸エステルと親水化処理されたレシチン類と
の重量比が99:1〜1:99であることを特徴とする
請求項1又は2記載の高溶解性組成物。
11. Polyhydric alcohol fatty acid ester and / or
Alternatively, the organic acid glycerin fatty acid ester is a sucrose fatty acid ester having a monoester content of 90% by weight or more, and the weight ratio of the sucrose fatty acid ester to the hydrophilized lecithin is 99: 1 to 1:99. The highly soluble composition according to claim 1 or 2, wherein
【請求項12】 請求項1ないし11のいずれかに記載
の高溶解性組成物を1〜10000ppm含有すること
を特徴とする食品。
12. A food comprising the highly soluble composition according to claim 1 in an amount of 1 to 10000 ppm.
【請求項13】 請求項1〜11のいずれかに記載の高
溶解性組成物を1〜10000ppm含有することを特
徴とする透明な外観を有する食品。
13. A food having a transparent appearance, comprising the highly soluble composition according to claim 1 in an amount of 1 to 10000 ppm.
【請求項14】 高溶解性組成物を含有させる前後にお
ける650nmにおける吸光度の差が0.04以下であ
ることを特徴とする請求項13記載の食品。
14. The food according to claim 13, wherein a difference in absorbance at 650 nm between before and after containing the highly soluble composition is 0.04 or less.
【請求項15】 請求項1〜11のいずれかに記載の高
溶解性組成物を1〜10000ppm含有しており、か
つこれを含有させる前後における650nmにおける吸
光度の差が0.04以下であることを特徴とする食品。
15. A high-solubility composition according to any one of claims 1 to 11, which contains 1 to 10000 ppm, and a difference in absorbance at 650 nm before and after the composition is 0.04 or less. A food characterized by:
【請求項16】 食品がpH4.5以上で7.0未満の
弱酸性食品であることを特徴とする請求項12ないし1
5のいずれかに記載の食品。
16. The food according to claim 12, wherein the food is a weakly acidic food having a pH of 4.5 or more and less than 7.0.
5. The food according to any one of 5.
【請求項17】 食品がpH2.0以上で4.5未満の
酸性食品であることを特徴とする請求項12ないし15
のいずれかに記載の食品。
17. The food according to claim 12, wherein the food is an acidic food having a pH of 2.0 or more and less than 4.5.
Food according to any of the above.
【請求項18】 請求項12ないし17のいずれかに記
載の食品を透明な容器に収容してなる密封容器入り食
品。
18. A food in a sealed container comprising the food according to claim 12 in a transparent container.
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