JP4371773B2 - 汚染防止キャップ - Google Patents

Description

本発明は、医療用点眼液を点眼自在に収容する医療用点眼容器（以下、単に「点眼容器」と称する）等に装着する汚染防止キャップに関する。

従来の点眼具、特に医療用点眼液等の薬液の投与に使用される点眼具としては、例えば、中空円筒状に形成された容器本体に注液筒部を装着し、前記容器本体に装着するキャップも含めると点眼具全体として３部材から形成される、所謂３ピース型点眼具や、図８に示したように、ブロー成形や真空成形等により注液筒部６と容器本体１０とを一体に形成してある一体成形型点眼容器ＡにキャップＢを螺合或いは嵌合等により装着させる、所謂ボトルパック点眼具Ｘ等が汎用されている。また、前記注液筒部６の先端に前記注液口６を設けた中栓部を装着するものも知られていた（例えば、特許文献１参照）。このような点眼具Ｘの素材としては、成形の容易さ等から軟質の熱可塑性樹脂が用いられている。

この種の点眼具Ｘでは、点眼容器Ａ内の薬液を投与する場合、前記点眼容器Ａ（容器本体１０）の胴部２を二本の指先で把持して、前記点眼容器Ａの注液口６ａが投与対象の眼に対面する投与姿勢に保持し、この姿勢を維持しつつ前記胴部２を容器軸線側に押圧操作することにより、前記注液口６ａから薬液を滴下供給する。

実公昭３９−１１９９１号公報（第１〜２図）

前記薬液、特に医療用点眼液は、人体における特に鋭敏な器官である目に直接投与されるために、点眼時まで無菌状態に保つことが厳しく求められている。そのため、上述した点眼具の各部材は蒸気滅菌法やＥＯガス滅菌法等により滅菌した後、及び前記薬液はメンブレンフィルタを用いた濾過滅菌法等により滅菌した後、厳格な条件の整った無菌室で無菌充填する必要がある。

上述した従来の点眼具における点眼容器（例えば、前記一体成形型点眼容器）によれば、前記薬液を前記点眼容器に無菌充填した後、前記点眼容器にキャップを装着して点眼容器を封止することにより、外部の空気と前記点眼容器内部の薬液とが直接接触することを防止できるため、通常は、前記キャップの装着を解除して点眼する時まで前記薬液を無菌状態に保つことができる。

しかし、前記点眼容器開封後に前記注液口から前記薬液を滴下投与すると、投与した薬液の分だけ外部の空気が前記注液口から前記点眼容器内部に流入する。この時、外部の空気に含まれる微生物等により前記点眼容器内部の無菌状態が確保できなくなり、前記点眼容器内部が汚染される虞がある（点眼容器開封後の容器内部汚染）。
このような容器内部汚染を避けるために、前記薬液に予め防腐剤を添加した状態で前記点眼容器に収容する方法が汎用されている（薬液の防腐）。

一方、外部の空気に含まれる微生物等の点眼容器内への取り込みを防ぐ試みもなされている。本発明は、この観点に立って為されたものである。

外部の空気との接触を防ぐため、薬液を流出させる前記注液口を予め設けない完全に一体化された密封点眼容器等、使用時まで密封状態を確実に維持できる点眼容器が汎用されているが、このような点眼容器に好適に装着可能なキャップがあれば望ましい。また、前記注液口を予め設けたとしても、使用時まで密封状態を確実に維持できるように構成してある点眼具であれば望ましい。

従って、本発明の目的は、液体を収容した容器に装着することにより容器開封時まで確実に密封状態を維持する構成を有すると共に、開封後における容器内の汚染を防止するキャップを提供することにある。

（構成１）
上記目的を達成するための本発明に係る汚染防止キャップの第１特徴構成は、液体を収容可能な容器本体に装着可能な基体部材と、前記基体部材に取付け可能なオーバーキャップとを備え、前記基体部材に対して摺動自在となるよう前記基体部材に挿入保持され、その側面に前記液体を外部へ導く溝部を有すると共に、前記容器本体の密封状態を解除すべく前記オーバーキャップによって前記容器本体の側へ押込可能な押込部材と、前記押込部材に対し外方から密接し、前記液体の流出は許容するよう前記基体部材の先端部分に設けた第一密接部材とを備えた点にあり、その作用効果は以下の通りである。

本発明の汚染防止キャップを、前記基体部材、前記オーバーキャップ、前記押込部材、及び、前記第一密接部材により構成することにより、このキャップを、液体を収容した容器本体に装着すれば、容器開封時まで確実に密封状態を維持する構成とすることができる。これは、以下の理由による。

例えば、液体を収容した容器本体を密封状態の容器本体とし、この密封状態の容器本体に、前記基体部材を装着することにより前記キャップを装着し、使用する際には、前記基体部材に取付けられた前記オーバーキャップにより、前記押込部材を前記押込部材が前記容器本体の側へ押込まれていない非押込姿勢から前記押込部材が前記容器本体の側へ押込んだ押込姿勢へと姿勢変化させることにより前記容器本体の密封状態が解除されるため、前記容器本体に収容されている液体が前記容器本体から流出可能となる。

つまり、本発明の汚染防止キャップを密封状態の容器本体に装着した場合、未使用時には、前記押込部材を押込むという操作を行わないため、容器開封前の液体と外部空気との接触が阻止され、容器開封時まで確実に密封状態を維持することができる。そして、前記押込部材を押込むという操作によって、前記キャップは前記容器本体に嵌入され、確実に前記容器本体の密封状態を解除できる。

また、液体を収容した容器本体は、密封状態の容器本体に限らず、前記注液口を予め設けたとしても、前記押込部材を前記注液口に嵌入させる等して使用時まで密封状態を確実に維持できるように構成してあれば、未使用時には、前記押込部材を押込むという操作を行わないため、容器開封前の液体と外部空気との接触が阻止され、容器開封時まで確実に密封状態を維持することができる。そして、前記押込部材を押込むという操作によって、前記キャップは前記容器本体に嵌入され、確実に前記容器本体の密封状態を解除できる。

そして、前記容器本体から流出した液体は、前記押込部材側面に設けられている溝部により外部へと導かれる。この時、前記液体が前記溝部以外の経路により外部に流出することを防止することができる。そのため、使用時における容器本体からの液漏れを抑制できる。

さらに、前記基体部材の先端部分に設けられ、前記押込部材に対し外方から密接状態にある前記第一密接部材と前記押込部材とは、前記溝部により導かれた前記液体の圧力により容易に離間するため、前記液体を外部に流出させることができるため、前記液体を容易に供することができる。

また、所望量の液体を外部流出させた後、前記点眼容器の胴部の押圧を停止すると、前記第一密接部材と前記押込部材とは密接状態に戻る。この時、外部空気の前記点眼容器内への流入が起こるのを防止することができる。従って、本構成のキャップを適用することにより、所望量の液体を外部流出させた後には、外部空気が容器本体内に流入する経路が遮断されるため、容器開封後に外部の空気に含まれる微生物等の点眼容器内への取り込みを防ぐことができる構成となり、容器開封後における容器内汚染の防止が可能となる。

（構成２）
本発明に係る汚染防止キャップの第２特徴構成は、上記第１特徴構成に加えて、前記押込部材は、前記容器本体の側の一端部を針状に形成してある点にあり、その作用効果は以下の通りである。

つまり、使用時まで無菌状態を確実に維持できる密封容器であっても、前記押込部材において、前記容器本体の側の一端部を針状に形成することで、前記押込部材を非押込姿勢から押込姿勢へと姿勢変化させることにより、容易かつ確実に密封状態を解除することができる。

（構成３）
本発明に係る汚染防止キャップの第３特徴構成は、上記第１又は第２特徴構成に加えて、前記第一密接部材の前記基体部材側への変形を抑制する突出部を、前記基体部材の先端部分に分散配設してあり、かつ、前記突出部は、前記第一密接部材に近接配置してある点にあり、その作用効果は以下の通りである。

前記押込部材を押込姿勢にした際に、前記押込部材と前記第一密接部材との摩擦により、前記第一密接部材が前記基体部材側へ変形する虞がある。しかし、前記第一密接部材が前記基体部材側へ変形した場合、前記突出部が前記基体部材の先端部に分散配設してあれば、前記第一密接部材と前記突出部と前記基体部材の先端部分の周囲にほぼ均等に当接することになる。そのため、前記第一密接部材が変形したとしても、いびつな変形を起こし難くなる。従って、前記薬液の偏った流出を防止することができる。
さらに、前記突出部が前記第一密接部材に近接配置してあれば、前記第一密接部材が前記基体部材側へ変形しようとした場合、直ちに前記第一密接部材と前記突出部とが当接して前記第一密接部材の動きを止めることができる。そのため、前記第一密接部材が変形したとしても、軽微な変形に抑えることができる。

（構成４）
本発明に係る汚染防止キャップの第４特徴構成は、上記第１〜３の何れかの特徴構成に加えて、前記押込部材が押込まれた状態で、前記押込部材と前記基体部材とで保持される密封部材を設けてある点にあり、その作用効果は以下の通りである。

つまり、前記キャップを前記点眼容器に装着したときにおいて、前記基体部材と前記点眼容器（例えば中栓部）とが接する。この時、前記基体部材と前記中栓部とは強固に密着していないため外部空気が流入する虞がある。

本構成では、前記押込部材が押込まれた状態で、前記押込部材と前記基体部材とで保持される密封部材を設けることにより、前記キャップと前記点眼容器との間から流入しようとする外部空気を確実に遮断することができる。そのため、前記点眼容器内部の薬液の空気による汚染を防止することができるため、前記薬液の汚染を効果的に防ぐことができる。

さらに、前記密封部材は、前記押込部材が押込まれた状態で、前記押込部材と前記基体部材とで保持されるため、前記押込部材が押込姿勢になった時に前記押込部材により前記密封部材が押圧されることになる。そのため、前記密封部材の押圧を使用時まで避けることができるため、前記密封部材の形態や外部空気遮断機能を使用時まで劣化させることなく良好に保存することができる。

（構成５）
本発明に係る汚染防止キャップの第５特徴構成は、上記第４特徴構成に加えて、前記基体部材が、第一基体部材と第二基体部材とで構成してあり、前記押込部材を押込む前の状態において、前記密封部材の外周を前記第一基体部材と前記第二基体部材とで固定してある点にあり、その作用効果は以下の通りである。

つまり、前記密封部材の外周を前記第一基体部材と前記第二基体部材とで固定することで、前記密封部材の姿勢を安定させることができる。そのため、前記押込部材を押込姿勢とした時に、前記密封部材が異常な姿勢で前記第一基体部材と前記第二基体部材とで保持されるのを防止することができ、外部空気遮断機能を確実に発揮することができる。

（構成６）
本発明に係る汚染防止キャップの第６特徴構成は、上記第１〜５の何れかの特徴構成に加えて、前記オーバーキャップが、キャップ体と、当該キャップ体から切り取り除去される切取部とで形成され、前記切取部を除去した後、前記キャップ体を押込んだ際に前記キャップ体が前記基体部材に当接可能に構成してある点にあり、その作用効果は以下の通りである。

つまり、前記オーバーキャップが、キャップ体と、当該キャップ体から切り取り除去される切取部とで形成されるため、前記切取部を前記キャップ体から除去しない限り、前記キャップ体を前記容器本体側に押込む（押込姿勢）ことができない。

従って、前記点眼容器の使用前は、前記切取部が前記基体部材に当接しているため前記押込部材が押込まれるのを防止することができ、さらに、前記点眼容器の使用時は、前記キャップ体が前記基体部材に当接しているため、前記押込部材が必要以上に押込まれるのを防止することができる。

以下に本発明の実施の形態を図面に基づいて説明する。尚、図面において従来例と同一の符号で表示した部分は同一又は相当の部分を示している。

図１〜７に、主として医療用に用いられる点眼具Ｘ及びこの点眼具Ｘを構成する各部材の要部概略図を示す。この点眼具Ｘは、液体として主に医療用点眼液等の薬液を収容可能な容器本体１０を有する点眼容器Ａと、前記点眼容器Ａに着脱自在なキャップＢとから構成してある。

前記点眼容器Ａは、中空円筒状に形成された容器本体に注液筒部を装着したもの、或いは、ブロー成形や真空成形等により注液筒部と容器本体とを一体に形成してある一体成形型点眼容器Ａ等が汎用されている。
本実施例では、例えば図１に示したように、前記注液筒部６の先端に前記注液口６１ａを設けた中栓部６１を装着した点眼容器Ａを例示する。従って、容器本体１０と中栓部６１とを合わせたものが点眼容器（中栓付点眼容器）Ａとなる。

ここで、前記中栓付点眼容器Ａ（以下、単に、点眼容器Ａとする）は、前記注液口６１ａから前記薬液を滴下投与した後、前記点眼容器Ａ自身の復元性等により形状が前記薬液を滴下投与前の状態に戻ろうとする。この時、投与した薬液の分だけ外部の空気が前記注液口６１ａから前記薬液が含まれる前記点眼容器Ａ内部に流入する。

従って、前記注液口６１ａから前記薬液を滴下投与した後に、空気が前記点眼容器Ａ内部に流入するのを防止するため、本実施の形態では２つの形態を例示する。

第１の形態として、前記胴部２を蛇腹状に形成するものが挙げられる。このように構成すると、前記薬液を滴下投与した場合に、投与した薬液の分だけ蛇腹部分が縮み、この状態が維持されれば、外部の空気が前記注液口６１ａから前記点眼容器Ａ内部に流入するのを防止可能となる。

第２の形態として、前記容器本体１０を外層、内層を有する二重構造にして、外層に外部空気を導入する通気孔を設けたものが挙げられる。この時、内層の構成材料は、外層に比べて形状が復元し難いものを使用するのが好ましい。このように構成すると、前記薬液を滴下投与した後、前記通気孔から外部空気が導入されて前記外層が前記薬液を滴下投与前の状態に戻ったとしても、前記内層は、形状が復元し難いために外部空気が導入されず、前記内層の形状は前記薬液を滴下投与した後の形状を維持できる。そのため、外部の空気が前記注液口６１ａから前記点眼容器Ａ内部に流入するのを防止可能となる。

本実施例では、前記胴部２を蛇腹状に形成するものを例示する。
従って、この点眼容器Ａは、内側に彎曲する円形状の底部１と、これの周縁に連なる中空円筒状かつ蛇腹状の胴部２と、該胴部２の肩部分２ａに連続する円筒状の首部３と、該首部３の上側に連続する注液筒部６とを備えることにより構成してある。前記注液筒部６の外周には、雄ネジ６ａを備えてある。そして、前記注液筒部６の先端には、前記注液口６１ａを設けた中栓部６１を装着してある。

前記点眼容器Ａの構成材料としては、ポリエチレン、ポリエチレンーポリプロピレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート等の熱可塑性材料等があり、成形された点眼容器Ａ全体が弾性変形可能に構成してある。
また、前記容器本体１０を外層、内層を有する二重構造にした場合は、外層の構成材料は前記熱可塑性材料とし、内層の構成材料はナイロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート等が適用可能である。

ここで、前記注液筒部６の先端に中栓部６１を設ける構成は、ブロー成形や真空成形等を適用して前記注液筒部６に直接注液口６１ａを形成する場合に比べて製造コストが低くなる等の理由により汎用されている。そして、中栓部６１は、外部空気の流入を防止可能にするため、前記注液筒部６と密着するように装着される。従って、後述のキャップにおける押込部材を前記注液口６１ａに嵌入させるように構成すれば、前記点眼容器Ａは点眼時まで密封状態を維持できる点眼具Ｘとなり、点眼時まで前記薬液を確実に無菌状態に保つことができる。

ここで、点眼時まで密封状態を維持できる点眼具Ｘとは、前記注液筒部６において前記注液口を予め設けてキャップの部材により注液口を塞ぐ構成とする形態に限らず、前記注液口に栓をする形態、前記注液筒部６において前記注液口を予め設けない構成とする形態としてもよく、使用時まで密封状態を確実に維持できるものであれば何れの構成であってもよい。

前記キャップＢは、前記点眼容器Ａの雄ネジ６ａに着脱自在に螺合するように構成してある。
前記キャップＢの詳細を以下に示す。

つまり、前記キャップＢは、図１に示したように、薬液を収容可能な点眼容器Ａに装着可能な基体部材７と、前記基体部材７に取付け可能なオーバーキャップ８とを備える。当該オーバーキャップ８には、前記基体部材７に対して摺動自在となるよう前記基体部材７に挿入保持され、その側面に前記液体を外部へ導く溝部９ａを有すると共に、前記点眼容器Ａの密封状態を解除すべく前記オーバーキャップ８によって前記点眼容器Ａの側へ押込可能な押込部材９と、前記押込部材９に対し外方から密接した状態で前記基体部材７の先端部分７７に設けた第一密接部材１１とを備えている。

以下に前記キャップＢの各部材の構成を詳述する。

（基体部材）
前記基体部材７は、前記薬液を収容している前記点眼容器Ａに装着可能に構成してある。そのため、前記基体部材７の内周部分には、前記雄ネジ６ａに螺合自在なネジ溝部７１が形成されている。

また、前記基体部材７には、好適な実施の形態の一例として、前記基体部材７の軸芯方向に貫通する第一連通孔７２を有すると共に、前記第一連通孔７２と連通して前記第一連通孔７２より大径の空間部７３を有する構成とすることが可能である。後述の押込部材９は、前記第一連通孔７２及び前記空間部７３を経ることにより前記基体部材７を貫通している。

また、前記基体部材７には、後述のオーバーキャップ８を装着するための基体部材第一凸状部７４を外表面に設け、さらに、後述の押込部材９が押込姿勢となった時に、この押込姿勢を確保するために、前記基体部材７の内周壁に基体部材第二凸状部７６を設けることが可能である。

前記基体部材７の構成材料としては、ポリプロピレン、及び、ポリエチレン等とすることが可能である。

尚、前記基体部材７と前記点眼容器Ａとの装着は螺合する装着方法に限らず、嵌合する装着方法も適用可能である。この時、前記雄ネジ６ａに該当する部位と、前記ネジ溝部７１に該当する部位には、嵌合装着可能な構成（例えば凸状部を設ける）が適宜適用可能である。

また、後述の第一密接部材１１の前記基体部材７側への変形を抑制する突出部７９を、前記基体部材７の先端部分に分散配設し、かつ、前記突出部７９は、前記第一密接部材１１に近接配置して構成するのが好ましい。

前記押込部材７を押込姿勢にした際に、前記押込部材７と前記第一密接部材１１との摩擦により、前記第一密接部材１１が前記基体部材７側へ変形する虞がある。しかし、前記第一密接部材１１が前記基体部材７側へ変形した場合、前記突出部７９が前記基体部材７の先端部に分散配設してあれば（図３）、前記第一密接部材１１と前記突出部７９とが前記基体部材７の先端部分の周囲に亘ってほぼ均等に当接することになる。そのため、前記第一密接部材１１が変形したとしても、いびつな変形を起こし難くなる。従って、前記薬液の偏った流出を防止することができる。
さらに、前記突出部７９が前記第一密接部材１１に近接配置してあれば、前記第一密接部材１１が前記基体部材７側へ変形しようとした場合、直ちに前記第一密接部材１１と前記突出部７９とが当接して前記第一密接部材１１の動きを止めることができる。そのため、前記第一密接部材１１が変形したとしても、軽微な変形に抑えることができる。

（オーバーキャップ）
前記オーバーキャップ８は、前記基体部材７に取付け可能に構成してある。前記基体部材７への取付けは、螺合や嵌合等の方法により実施することができる。この時、前記基体部材７外表面には、前記オーバーキャップ８の螺合或いは嵌合装着に対応可能なようなネジ溝部、或いは凸状部を形成する。本実施例では嵌合装着可能にするため、前記基体部材７外表面に基体部材第一凸状部７４、及び前記オーバーキャップ８内側に内側凸状部８１をそれぞれ設けている。

また、前記オーバーキャップ８の好適な実施の形態の一例として、キャップ体８ａと、当該キャップ体８ａから切り取り除去される切取部８ｂで形成され、前記切取部８ｂを除去した後、前記キャップ体８ａを押込んだ際に前記キャップ体８ａが前記基体部材７に当接可能に構成することが可能である。

つまり、キャップ体８ａと切取部８ｂとで形成されるオーバーキャップ８が前記基体部材７に取付けられており、この時、前記オーバーキャップ８及び前記押込部材９は前記点眼容器Ａ側へ押込まれない非押込姿勢に保たれている。そして、前記切取部８ｂを前記キャップ体８ａから切り取ることにより除去し（図２（イ））、その後、前記キャップ体８ａを前記点眼容器Ａ側に押込まれる押込姿勢へと姿勢変化させる（図２（ロ））ことにより、前記キャップ体８ａが前記基体部材７に当接して、前記押込部材９が必要以上に押込まれるのを防止することができる。

また、前記オーバーキャップ８は、少なくとも後述の第一密接部材１１を含む前記基体部材７の一部を覆うように前記基体部材７に取付けることが好ましいため、中空円筒状が好適な形態である。

前記オーバーキャップ８の構成材料としては、ポリプロピレン、及び、ポリエチレン等とすることが可能である。

前記オーバーキャップ８の先端の内壁に、前記環状凸部１１ａが侵入可能なオーバーキャップ凸部８２を設けることが好ましい。

（押込部材）
前記押込部材９は、前記基体部材７に対して摺動自在となるよう前記基体部材７に挿入保持されている。また、前記押込部材９は、その側面に前記液体を外部へ導く溝部９１を有している。この溝部９１は、前記押込部材９側面に１本、或いは複数本設けることが可能である。上述したように、前記押込部材９は前記基体部材７の前記第一連通孔７２及び前記空間部７３を経て貫通しているが、この時、前記溝部９１が確保されるように前記押込部材９を前記基体部材７の内周側と当接させる。

従って、前記押込部材９は、例えば、図１及び図４に示したように、前記第一連通孔７２と当接する棒状の軸芯部９ａと、前記空間部７３の内周面に当接し、かつ前記軸芯部より大径の大径部９ｂとを有する形状とすることが可能である。

そして、前記点眼容器Ａの密封状態を解除するために、前記オーバーキャップ８を前記点眼容器Ａ側に押込むと（図２参照）、前記押込部材９は前記オーバーキャップ８と共に前記点眼容器Ａ側に押込まれる（押込姿勢）。この時、前記押込部材９は、前記点眼容器Ａの前記注液筒部６の先端に設けた中栓部６１へ押圧され、前記中栓部６１の前記注液口６１ａ内周面をスライド移動する。この時、前記溝部９１が前記薬液が含まれる前記点眼容器内部の空間と連通すると、密封状態を解除することができる。そして、前記点眼容器Ａ内部の薬液は、前記溝部９１から流出可能となる。

ここで、前記押込部材９の形状として、前記点眼容器Ａの側の一端部を針状に形成したものを例示してある。このように構成することで、前記注液筒部６の先端に設けた中栓部６１に注液口６１ａが設けられていない完全密封容器の場合であっても、前記中栓部６１に穿孔を生じ易くして前記点眼容器Ａの密封状態を容易に解除することができる。
また、この針状部分の径は小さい方が好ましく、実際には、φ１〜３ｍｍ程度の範囲とする。
この際、前記注液筒部６に先端側ほど内径が大となる有底円錐状の凹部を窪み形成しておくと、穿孔によって生じる注液孔の形状や大きさを均一にすることができる。

さらに別の形態として、前記注液口６１ａに栓をすることにより密封状態が保たれている形態の容器である場合、前記押込部材９はこの栓を除去可能な形態を適用する。具体的には、前記押込部材９の前記点眼容器Ａ側の一端部が扁平な形状になるように成形することが可能である。そして、前記押込部材９を押込んだ際に前記栓を前記点眼容器Ａ内部に押込んで前記注液筒部６から除去できるため、前記点眼容器Ａの密封状態を容易に解除することができる。

前記押込部材９の構成材料としては、前記点眼容器Ａの密封状態を解除するために相応しい材料、例えば、前記点眼容器Ａより丈夫な熱可塑性樹脂等が適用可能である。

（第一密接部材）
前記第一密接部材１１は、前記押込部材９に対し外方から密接した状態で前記基体部材７の先端部分７７に固定してある。しかし、前記第一密接部材１１は、前記押込部材９に対しては単に密接しているだけで固定されていない。従って、前記第一密接部材１１と前記押込部材９とは容易に離間可能に構成してある。（図５参照）。

この時、前記第一密接部材１１と前記押込部材９と前記基体部材７とで囲まれた空間である第二空間部１３を設けてあると、前記薬液を、外部に流出する前にこの第二空間部１３で一時貯留することができる。

ここで、前記第一密接部材１１の前記基体部材７側への変形を抑制する突出部７９を、前記基体部材７の先端部に分散配設してあり、かつ、前記突出部７９は、前記第一密接部材１１に近接配置してある場合、前記突出部７９どうしの間と前記第一密接部材１１と前記押込部材７とで囲まれた空間は、大空間部となっている。一方、前記突出部７９は、前記第一密接部材１１に近接配置してあるため、前記突出部７９と前記第一密接部材１１と前記押込部材とで囲まれた空間は、小空間部となっている。
そのため、前記薬液を一時貯溜することができる空間を前記大空間部と前記小空間部とで確保することができる。

また、薬液の切れを良くして１滴量を一定（１滴量当たり２５〜５０μＬの範囲内）にするため、前記第一密接部１１と前記押込部材９とが密接する部位の外方側において、環状凸部１１ａを設けることが好ましい。

そして、前記第一密接部材１１を、前記基体部材７の先端部分７７に固定し、かつ、前記押込部材９とは容易に離間可能な構成とするため、前記第一密接部材１１は、ゴム等の弾性材により形成されるのが好ましい。

以上のように前記キャップＢは、前記基体部材７、前記オーバーキャップ８、前記押込部材９、及び前記第一密接部材１１により構成され、前記キャップＢがこのような構成を有することにより液体を収容した密封状態の点眼容器Ａを使用することができる。

つまり、上述した構成を有する点眼容器Ａ及びキャップＢから成る点眼具Ｘを使用する際には、前記オーバーキャップ８を前記点眼容器Ａ側に押圧して前記押込部材９を非押込姿勢から押込姿勢へと姿勢変化させることにより前記点眼容器Ａの密封状態が解除される。この時、前記溝部９１が前記薬液が含まれる前記点眼容器内部の空間と連通することにより前記点眼容器Ａの密封状態が解除される。これにより前記点眼容器Ａに収容されている薬液は前記点眼容器Ａから流出可能となる。従って、前記点眼容器Ａの密封状態は、前記押込部材９を押込むという単純な操作により容易に解除することができる。

そして、前記オーバーキャップ８を前記基体部材７から離脱させた状態で、前記点眼容器Ａの胴部２を指等により押圧することにより、前記点眼容器Ａから薬液を流出させる。前記点眼容器Ａから流出した薬液は、前記押込部材９に設けられている前記溝部９１により外部へと導かれる。この時、前記薬液は前記溝部９１以外の経路により外部に流出することがないため、前記点眼容器Ａからの液漏れを防止することができる。

さらに、前記溝部９１により導かれた前記薬液は前記第二空間部１３において一時貯留され、前記薬液が前記第二空間部１３に充満すると、前記薬液の圧力が陽圧となって密接状態にある前記第一密接部材１１と前記押込部材９とは容易に離間し、前記薬液が外部に流出する（図５）。

また、所望の薬液を外部流出させた後、前記点眼容器Ａの胴部２の押圧を停止すると、前記第二空間部１３内に充満した薬液は通常の圧力に戻るため前記第一密接部材１１と前記押込部材９とは密接状態に戻る。この時、前記薬液の外部流出が停止すると共に、外部空気の前記点眼容器Ａ内への流入が起こるのを防止することができる。従って、容器開封後に外部の空気に含まれる微生物等の点眼容器内への取り込みを防ぐことができる構成となり、容器開封後における容器内汚染の防止が可能となる。

〔別実施例１〕
上述した実施例において、前記押込部材９が押込まれた状態で、前記押込部材９と前記基体部材７とで保持される密封部材１００を設けることが可能である（図６参照）。

前記注液口６１ａを設けた中栓部６１と注液筒部６との装着は、通常、強固に密着しているため、外部空気が中栓部６１と前記注液筒部６との間から侵入することは殆ど無い。
一方、前記キャップＢを前記点眼容器Ａに装着したときにおいて、前記基体部材７と前記中栓部６１とが接する。この時、前記基体部材７と前記中栓部６１とは、前記中栓部６１と前記注液筒部６との装着ほど強固に密着していないため、前記基体部材７と前記中栓部６１との間から外部空気が流入する虞がある。

この時、前記押込部材９が押込まれた状態で、前記押込部材９と前記基体部材７とで保持される密封部材１００を設けて構成することにより、前記基体部材７と前記中栓部６１との間から流入しようとする外部空気を確実に遮断することができる。そのため、前記点眼容器Ａ内部の薬液の空気による汚染を効果的に防止することができる。

さらに、前記密封部材１００は、前記押込部材９が押込まれた状態で、前記押込部材９と前記基体部材７とで保持されるため、前記押込部材９が押込姿勢になった時に前記押込部材９により前記密封部材１００が押圧されることになる。そのため、前記密封部材１００の押圧を使用時まで避けることができるため、前記密封部材１００の形態や外部空気遮断機能を使用時まで劣化させることなく良好に保存することができる。

尚、前記密封部材１００は、例えばゴムパッキン、発泡シートで構成すれば、外部空気を確実に遮断することができるため好ましい。

〔別実施例２〕
上記別実施例１に記載の構成において、前記基体部材７が、第一基体部材７ａと第二基体部材７ｂとで構成してあり、前記押込部材９を押込む前の状態において、前記密封部材１００の外周を前記第一基体部材７ａと前記第二基体部材７ｂとで固定することが可能である（図７参照）。

このように前記密封部材１００の外周を前記第一基体部材７ａと前記第二基体部材７ｂとで固定することで、前記密封部材１００の姿勢を安定させることができる。そのため、前記押込部材９を押込姿勢とした時に、前記密封部材１００が異常な姿勢で前記第一基体部材７ａと前記第二基体部材７ｂとで保持されるのを防止することができ、外部空気遮断機能を確実に発揮することができる。

尚、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、同様の作用効果を奏するものであれば、各部構成を適宜変更することが可能である。

本発明のキャップと容器本体とが螺合一体化した状態を示す概略図 非押込姿勢から押込姿勢へと姿勢変化させた時の概略図（イ）非押込姿勢（オーバーキャップから切取部を除去）（ロ）押込姿勢（キャップ体が基体部材に当接） 基体部材の先端部分に分散配設された突出部の概略図 押込部材の概略図 点眼時において、薬液が滴下する時の要部概略図 押込部材と基体部材との間に密封部材を設けた時の要部概略図 基体部材を第一基体部材と第二基体部材とで構成し、密封部材の外周を第一基体部材と第二基体部材とで固定した時の要部概略図 従来の点眼具の断面概略図

符号の説明

７ 基体部材
７７ 先端部分
８ オーバーキャップ
９ 押込部材
９１ 溝部
１０ 容器本体
１１ 第一密接部材
Ａ 点眼容器
Ｂ キャップ
Ｘ 点眼具

Claims (6)

1. 液体を収容可能な容器本体に装着可能な基体部材と、
   前記基体部材に取付け可能なオーバーキャップとを備え、
   前記基体部材に対して摺動自在となるよう前記基体部材に挿入保持され、その側面に前記液体を外部へ導く溝部を有すると共に、前記容器本体の密封状態を解除すべく前記オーバーキャップによって前記容器本体の側へ押込可能な押込部材と、
   前記押込部材に対し外方から密接し、前記液体の流出は許容するよう前記基体部材の先端部分に設けた第一密接部材とを備えた汚染防止キャップ。
2. 前記押込部材は、前記容器本体の側の一端部を針状に形成してある請求項１に記載の汚染防止キャップ。
3. 前記第一密接部材の前記基体部材側への変形を抑制する突出部を、前記基体部材の先端部分に分散配設してあり、かつ、前記突出部は、前記第一密接部材に近接配置してある請求項１又は２に記載の汚染防止キャップ。
4. 前記押込部材が押込まれた状態で、前記押込部材と前記基体部材とで保持される密封部材を設けてある請求項１〜３の何れか一項に記載の汚染防止キャップ。
5. 前記基体部材が、第一基体部材と第二基体部材とで構成してあり、前記押込部材を押込む前の状態において、前記密封部材の外周を前記第一基体部材と前記第二基体部材とで固定してある請求項４に記載の汚染防止キャップ。
6. 前記オーバーキャップが、キャップ体と、当該キャップ体から切り取り除去される切取部とで形成され、前記切取部を除去した後、前記キャップ体を押込んだ際に前記キャップ体が前記基体部材に当接可能に構成してある請求項１〜５の何れか一項に記載の汚染防止キャップ。

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