JP4152250B2 - 汚染防止キャップ - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、医療用点眼液を点眼自在に収容する医療用点眼容器（以下、単に「点眼容器」と称する）等に装着する汚染防止キャップに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来の点眼具、特に医療用点眼液等の薬液の投与に使用される点眼具としては、例えば、中空円筒状に形成された容器本体に注液筒部を装着し、前記容器本体に装着するキャップも含めると点眼具全体として３部材から形成される、所謂３ピース型点眼具や、図１１に示したように、ブロー成型や真空成形等により注液筒部６と容器本体１０とを一体に形成してある一体成型型点眼容器ＡにキャップＢを螺合或いは嵌合等により装着させる、所謂ボトルパック点眼具Ｘ等が汎用されている。また、前記注液筒部６の先端に前記注液口６ａを設けた中栓部を装着するものも知られていた（例えば、特許文献１参照）。このような点眼具Ｘの素材としては、成形の容易さ等から軟質の熱可塑性樹脂が用いられている。
【０００３】
この種の点眼具Ｘでは、点眼容器Ａ内の薬液を投与する場合、前記点眼容器Ａ（容器本体１０）の胴部２を二本の指先で把持して、前記点眼容器Ａの注液口６ａが投与対象の眼に対面する投与姿勢に保持し、この姿勢を維持しつつ前記胴部２を容器軸線側に押圧操作することにより、前記注液口６ａから薬液を滴下供給する。
【０００４】
【特許文献１】
実公昭３９−１１９９１号公報（第１〜２図）
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
前記薬液、特に医療用点眼液は、人体における特に鋭敏な器官である目に直接投与されるために、点眼時まで無菌状態に保つことが厳しく求められている。そのため、上述した点眼具の各部材は蒸気滅菌法やＥＯガス滅菌法等により滅菌した後、及び前記薬液はメンブレンフィルタを用いた濾過滅菌法等により滅菌した後、厳格な条件の整った無菌室で無菌充填する必要がある。
【０００６】
上述した従来の点眼具における点眼容器（例えば、前記一体成型型点眼容器）によれば、前記薬液を前記点眼容器に無菌充填した後、前記点眼容器にキャップを装着して点眼容器を封止することにより、外部の空気と前記点眼容器内部の薬液とが直接接触することを防止できるため、通常は、前記キャップの装着を解除して点眼する時まで前記薬液を無菌状態に保つことができる。
【０００７】
しかし、前記点眼容器開封後に前記注液口から前記薬液を滴下投与すると、投与した薬液の分だけ外部の空気が前記注液口から前記点眼容器内部に流入する。この時、外部の空気に含まれる微生物等により前記点眼容器内部の無菌状態が確保できなくなり、前記点眼容器内部が汚染される虞がある（点眼容器開封後の容器内部汚染）。
このような容器内部汚染を避けるために、前記薬液に予め防腐剤を添加した状態で前記点眼容器に収容する方法が汎用されている（薬液の防腐）。
【０００８】
一方、外部の空気に含まれる微生物等の点眼容器内への取り込みを防ぐ試みもなされている。本発明は、この観点に立って為されたものである。
【０００９】
ところで、外部の空気との接触を防ぐため、薬液を流出させる前記注液口を予め設けない完全に一体化された密封点眼容器が汎用されているが、このような密封状態の点眼容器に好適に装着可能なキャップがあれば望ましい。
【００１０】
従って、本発明の目的は、液体を収容した密封状態の容器に装着可能であり、容器開封前の液体と外部空気との接触を防止し、かつ、開封後における容器内汚染の防止が可能なキャップを提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
〔構成１〕
この目的を達成するための本発明の特徴構成は、
液体を収容可能な容器本体に装着可能な基体部材と、
前記基体部材に取付け可能なオーバーキャップとを備え、
前記基体部材に対して摺動自在となるよう前記基体部材に挿入保持され、その側面に前記液体を外部へ導く溝部を有すると共に、前記容器本体の密封状態を解除すべく前記オーバーキャップによって前記容器本体の側へ押込可能な押込部材と、
前記押込部材に対し外方から密接し、前記液体の流出は許容するよう前記基体部材の先端部分に設けた第一密接部材と、
前記基体部材の内周側に設けてあり、押込まれた前記押込部材と密接可能で、前記液体の流出を防止し、外部空気の流入は許容する第二密接部材とを備えた汚染防止キャップ
とする点にあり、その作用効果は以下の通りである。
【００１２】
〔作用効果１〕
本発明の汚染防止キャップを、前記基体部材、前記オーバーキャップ、前記押込部材、前記第一密接部材、及び前記第二密接部材により構成することにより、液体を収容した密封状態の容器本体を使用することができる。これは、以下の理由による。
【００１３】
密封状態の容器本体に、前記基体部材を装着することにより前記キャップを装着し、使用する際には、前記基体部材に取付けられた前記オーバーキャップにより、前記押込部材を前記押込部材が前記容器本体の側へ押込まれていない非押込姿勢から前記押込部材が前記容器本体の側へ押込んだ押込姿勢へと姿勢変化させることにより前記容器本体の密封状態が解除されるため、前記容器本体に収容されている液体が前記容器本体から流出可能となる。
【００１４】
つまり、本発明の汚染防止キャップを密封状態の容器本体に装着した場合、未使用時には、前記押込部材を押込むという操作を行わないため、容器開封前の液体と外部空気との接触が阻止され、未使用時の前記容器本体の密封状態を確実に維持することができる。そして、前記押込部材を押込むという操作によって、前記キャップは前記容器本体に嵌入され、確実に前記容器本体の密封状態を解除できる。
【００１５】
そして、前記容器本体から流出した液体は、前記押込部材側面に設けられている溝部により外部へと導かれる。この時、前記基体部材の内周側に設けてある第二密接部材は前記押込部材と密接しているため、前記液体が前記溝部以外の経路により外部に流出することを防止することができる。そのため、使用時における容器本体からの液漏れを抑制できる。
また、前記容器本体の密封状態を解除した後の使用状態にある時、前記容器本体内には、使用により投与した液体の分だけ外部の空気が前記容器本体内に流入する。この時、外部の空気は、前記押込部材と前記基体部材との間を経て前記容器本体内に流入する。
【００１６】
さらに、前記基体部材の先端部分に設けられ、前記押込部材に対し外方から密接状態にある前記第一密接部材と前記押込部材とは、前記溝部により導かれた前記液体の圧力により容易に離間するため、前記液体を外部に流出させることができるため、前記液体を容易に供することができる。
【００１７】
〔構成２〕
この目的を達成するための本発明の特徴構成は、上記構成１において、
前記押込部材は、前記容器本体の側の一端部を針状に形成してある点にあり、その作用効果は以下の通りである。
【００１８】
〔作用効果２〕
つまり、使用時まで無菌状態を確実に維持できる密封容器であっても、前記押込部材において、前記容器本体の側の一端部を針状に形成することで、前記押込部材を非押込姿勢から押込姿勢へと姿勢変化させることにより、容易かつ確実に密封状態を解除することができる。
【００１９】
〔構成３〕
この目的を達成するための本発明の特徴構成は、上記構成１又は２において、前記押込部材が押込まれた状態で、前記押込部材と前記基体部材とで保持されるフィルター部材を設けてある点にあり、その作用効果は以下の通りである。
【００２０】
〔作用効果３〕
つまり、前記容器本体の密封状態を解除した後の使用状態にある時に、前記容器本体内に、使用により投与した液体の分だけ外部の空気が前記容器本体内に流入する。この時、空気の流入は、前記押込部材と前記基体部材との間を経て前記容器本体内に流入する。本構成では、前記押込部材と前記基体部材との間にフィルター部材を設けておき、前記フィルター部材により空気中に含まれる微生物等を捕捉する。これにより、容器開封後においても前記容器本体内部の液体の無菌状態を良好に確保し易くなる。その結果、開封後における容器内汚染の防止が可能となり、前記液体の汚染を効果的に防ぐことができるため、防腐剤を殆ど必要としない。
【００２１】
さらに、前記フィルター部材は、前記押込部材が押込まれた状態で、前記押込部材と前記基体部材とで保持されるため、前記押込部材が押込姿勢になった時に前記押込部材により前記フィルター部材が押圧されることになる。そのため、前記フィルター部材の押圧を使用時まで避けることができるため、前記フィルター部材の形態やフィルター機能を使用時まで劣化させることなく良好に保存することができる。
【００２２】
〔構成４〕
この目的を達成するための本発明の特徴構成は、上記構成３において、
前記基体部材が、第一基体部材と第二基体部材とで構成してあり、前記押込部材を押込む前の状態において、前記フィルター部材の外周を前記第一基体部材と前記第二基体部材とで固定してある点にあり、その作用効果は以下の通りである。
【００２３】
〔作用効果４〕
つまり、前記フィルター部材の外周を前記第一基体部材と前記第二基体部材とで固定することで、前記フィルター部材の姿勢を安定させることができる。そのため、前記押込部材を押込姿勢とした時に、前記フィルター部材が異常な姿勢で押込部材と基体部材とで保持されることがなくなり、フィルター効果を確実に発揮させることができる。
【００２４】
〔構成５〕
この目的を達成するための本発明の特徴構成は、上記構成１〜４の何れかにおいて、
前記オーバーキャップが、キャップ体と、当該キャップ体から切り取り除去される切取部とで形成され、前記切取部を除去した後、前記キャップ体を押込んだ際に前記キャップ体が前記基体部材に当接可能に構成してある点にあり、その作用効果は以下の通りである。
【００２５】
〔作用効果５〕
つまり、前記オーバーキャップが、キャップ体と、当該キャップ体から切り取り除去される切取部とで形成されるため、前記切取部を前記キャップ体から除去しない限り、前記キャップ体を前記容器本体側に押込む（押込姿勢）ことができない。
【００２６】
従って、前記点眼容器の使用前は、前記切取部が前記基体部材に当接しているため前記押込部材が押込まれるのを防止することができ、さらに、前記点眼容器の使用時は、前記キャップ体が前記基体部材に当接しているため、前記押込部材が必要以上に押込まれるのを防止することができる。
【００２７】
〔構成６〕
この目的を達成するための本発明の特徴構成は、上記構成１〜５の何れかにおいて、前記第一密接部材の前記基体部材側への変形を抑制する突出部を、前記基体部材の先端部分に分散配設してあり、かつ、前記突出部は、前記第一密接部材に近接配置してある点にあり、その作用効果は以下の通りである。
【００２８】
〔作用効果６〕
前記押込部材を押込姿勢にした際に、前記押込部材と前記第一密接部材との摩擦により、前記第一密接部材が前記基体部材側へ変形する虞がある。しかし、前記第一密接部材が前記基体部材側へ変形した場合、前記突出部が前記基体部材の先端部に分散配設してあれば、前記第一密接部材と前記突出部と前記基体部材の先端部分の周囲にほぼ均等に当接することになる。そのため、前記第一密接部材が変形したとしても、いびつな変形を起こし難くなる。従って、前記薬液の偏った流出を防止することができる。
さらに、前記突出部が前記第一密接部材に近接配置してあれば、前記第一密接部材が前記基体部材側へ変形しようとした場合、直ちに前記第一密接部材と前記突出部とが当接して前記第一密接部材の動きを止めることができる。そのため、前記第一密接部材が変形したとしても、軽微な変形に抑えることができる。
【００２９】
【発明の実施の形態】
以下に本発明の実施の形態を図面に基づいて説明する。尚、図面において従来例と同一の符号で表示した部分は同一又は相当の部分を示している。
【００３０】
図１〜５に、主として医療用に用いられる点眼具Ｘ及びこの点眼具Ｘを構成する各部材の要部概略図を示す。この点眼具Ｘは、液体として主に医療用点眼液等の薬液を収容可能な容器本体１０を有する点眼容器Ａと、前記点眼容器Ａに着脱自在なキャップＢとから構成してある。
【００３１】
前記点眼容器Ａは、中空円筒状に形成された容器本体に注液筒部を装着したもの、或いは、ブロー成型や真空成形等により注液筒部と容器本体とを一体に形成してある一体成型型点眼容器Ａ等が汎用されている。
本実施例では、一体成型型点眼容器ＡにキャップＢを螺合或いは嵌合等により装着させるボトルパック点眼具Ｘを例示する。従って、本実施形態では、前記容器本体１０が即ち一体成型型点眼容器Ａとなる。
【００３２】
この一体成型型点眼容器Ａは、内側に彎曲する円形状の底部１と、これの周縁に連なる中空円筒状の胴部２と、該胴部２の肩部分２ａに連続する円筒状の首部３と、該首部３の上側位置から直径方向外方に膨出する円環状段部４と、これの上側に連続する雄ネジ５ａを備えたネジ筒部５と、これの上側に備えた注液筒部６とを備えることにより構成してある。
【００３３】
前記点眼容器Ａの構成材料としては、ポリエチレン、ポリエチレンーポリプロピレン、ポリプロピレン、ポリエチエチレンテレフタレート、ポリカーボネート等の熱可塑性材料等があり、成形された点眼容器Ａ全体が弾性変形可能に構成してある。
【００３４】
ここで、前記注液筒部６は、点眼容器開封前の漏れを防止するために、前記薬液を流出させる注液口のような構成を予め設けない構成とする。従って、前記点眼容器Ａは、点眼時まで密封状態を維持できるため、点眼時まで前記薬液を確実に無菌状態に保つことができる。
【００３５】
ここで、密封状態の容器とは、前記注液筒部６において前記注液口を予め設けない構成とする形態に限らない。例えば、前記注液口を予め設けたとしても、前記注液口に栓をしてある等、使用時まで密封状態を確実に維持できるものであれば何れの構成であってもよい。
【００３６】
前記キャップＢは、前記点眼容器Ａの雄ネジ５ａに着脱自在に螺合するように構成してある。
前記キャップＢは、以下のように構成してある。
【００３７】
つまり、前記キャップＢは、図１に示したように、薬液を収容可能な点眼容器Ａに装着可能な基体部材７と、前記基体部材７に取付け可能なオーバーキャップ８とを備える。当該オーバーキャップ８には、前記基体部材７に対して摺動自在となるよう前記基体部材７に挿入保持され、その側面に前記液体を外部へ導く溝部９ａを有すると共に、前記点眼容器Ａの密封状態を解除すべく前記オーバーキャップ８によって前記点眼容器Ａの側へ押込可能な押込部材９と、前記押込部材９に対し外方から密接した状態で前記基体部材７の先端部分７７に設けた第一密接部材１１と、前記基体部材７の内周側に設けてあり、押込まれた前記押込部材９と密接可能な第二密接部材１２とを備えている。
【００３８】
以下に前記キャップＢの各部材の構成を詳述する。
【００３９】
（基体部材）
前記基体部材７は、前記薬液を収容している前記点眼容器Ａに装着可能に構成してある。そのため、前記基体部材７の内周部分には、前記雄ネジ５ａに螺合自在なネジ溝部７１が形成されている。
【００４０】
また、前記基体部材７には、好適な実施の形態の一例として、前記基体部材７の軸芯方向に貫通する第一連通孔７２を有すると共に、前記第一連通孔７２と連通して前記第一連通孔７２より大径の空間部７３を有する構成とすることが可能である。後述の押込部材９は、前記第一連通孔７２及び前記空間部７３を経ることにより前記基体部材７を貫通している。
【００４１】
また、前記基体部材７には、側面等に空気の流出入を許容する第二連通孔７５を設けてあり、この第二連通孔７５は、投与した薬液の分だけ外部の空気が前記点眼容器Ａ内に流入する際の空気取り入れ口となる。
【００４２】
また、前記基体部材７には、後述のオーバーキャップ８を装着するための基体部材第一凸状部７４を外表面に設け、さらに、後述の押込部材９が押込姿勢となった時に、この押込姿勢を確保するために、前記基体部材７の内周壁に基体部材第二凸状部７６を設けることが可能である。
【００４３】
前記基体部材７の構成材料としては、ポリプロピレン、及び、ポリエチレン等とすることが可能である。
【００４４】
尚、前記基体部材７と前記点眼容器Ａとの装着は螺合する装着方法に限らず、嵌合する装着方法も適用可能である。この時、前記ネジ筒部５に該当する部位と、前記ネジ溝部７１に該当する部位には、嵌合装着可能な構成（例えば凸状部を設ける）が適宜適用可能である。
【００４５】
（オーバーキャップ）
前記オーバーキャップ８は、前記基体部材７に取付け可能に構成してある。前記基体部材７への取付けは、螺合や嵌合等の方法により実施することができる。この時、前記基体部材７外表面には、前記オーバーキャップ８の螺合或いは嵌合装着に対応可能なようなネジ溝部、或いは凸状部を形成する。本実施例では嵌合装着可能にするため、前記基体部材７外表面に基体部材第一凸状部７４、及び前記オーバーキャップ８内側に内側凸状部８１をそれぞれ設けている。
【００４６】
また、前記オーバーキャップ８の好適な実施の形態の一例として、キャップ体８ａと、当該キャップ体８ａから切り取り除去される切取部８ｂで形成され、前記切取部８ｂを除去した後、前記キャップ体８ａを押込んだ際に前記キャップ体８ａが前記基体部材７に当接可能に構成することが可能である。
【００４７】
つまり、キャップ体８ａと切取部８ｂとで形成されるオーバーキャップ８が前記基体部材７に取付けられており、この時、前記オーバーキャップ８及び前記押込部材９は前記点眼容器Ａ側へ押込まれない非押込姿勢に保たれている。そして、前記切取部８ｂを前記キャップ体８ａから切り取ることにより除去し（図２（イ））、その後、前記キャップ体８ａを前記点眼容器Ａ側に押込まれる押込姿勢へと姿勢変化させる（図２（ロ））ことにより、前記キャップ体８ａが前記基体部材７に当接して、前記押込部材９が必要以上に押込まれるのを防止することができる。
【００４８】
また、前記オーバーキャップ８は、少なくとも後述の第一密接部材１１を含む前記基体部材７の一部を覆うように前記基体部材７に取付けることが好ましいため、中空円筒状が好適な形態である。
【００４９】
前記オーバーキャップ８の構成材料としては、ポリプロピレン、及び、ポリエチレン等とすることが可能である。
【００５０】
（押込部材）
前記押込部材９は、前記基体部材７に対して摺動自在となるよう前記基体部材７に挿入保持されている。また、前記押込部材９は、その側面に前記液体を外部へ導く溝部９１を有している。この溝部９１は、前記押込部材９側面に１本、或いは複数本設けることが可能である。上述したように、前記押込部材９は前記基体部材７の前記第一連通孔７２及び前記空間部７３を経て貫通しているが、この時、前記溝部９１が確保されるように前記押込部材９を前記基体部材７の内周側と当接させる。
【００５１】
従って、前記押込部材９は、例えば、図５に示したように、前記第一連通孔７２と当接する棒状の軸芯部９ａと、前記空間部７３当接し、かつ前記軸芯部より大径の大径部９ｂとを有する形状とすることが可能である。
【００５２】
そして、前記点眼容器Ａの密封状態を解除するために、前記オーバーキャップ８を前記点眼容器Ａ側に押込むと、前記押込部材９は前記オーバーキャップ８と共に前記点眼容器Ａ側に押込まれる（押込姿勢）。この時、前記押込部材９は、前記点眼容器Ａの前記注液筒部６へ押圧され、前記注液筒部６の一部を貫通して孔を生じさせることにより密封状態を解除することができる。そして、前記点眼容器Ａ内部の薬液は、前記孔から流出可能となる。
【００５３】
ここで、前記押込部材９の形状として、前記点眼容器Ａの側の一端部を針状に形成したものを例示してある。このように構成することで、前記注液筒部６に穿孔を生じ易くして前記点眼容器Ａの密封状態を容易に解除することができ、完全密封容器であっても確実に密封状態を解除することができる。
また、この針状部分の径は小さい方が好ましく、実際には、φ０．１ｍｍ〜φ０．５ｍｍ程度の範囲とする。
この際、前記注液筒部６に先端側ほど内径が大となる有底円錐状の凹部を窪み形成しておくと、穿孔によって生じる注液孔の形状や大きさを均一にすることができる。
【００５４】
さらに別の形態として、前記注液筒部６に予め注液口が設けられており、その注液口に栓をすることにより密封状態が保たれている形態の容器である場合、前記押込部材９はこの栓を除去可能な形態を適用する。具体的には、前記押込部材９の前記点眼容器Ａ側の一端部が扁平な形状になるように成形することが可能である。そして、前記押込部材９を押込んだ際に前記栓を前記点眼容器Ａ内部に押込んで前記注液筒部６から除去できるため、前記点眼容器Ａの密封状態を容易に解除することができる。
【００５５】
前記押込部材９の構成材料としては、前記点眼容器Ａの密封状態を解除するために相応しい材料、例えば、前記点眼容器Ａより丈夫な熱可塑性樹脂等が適用可能である。
【００５６】
（第一密接部材）
前記第一密接部材１１は、前記押込部材９に対し外方から密接した状態で前記基体部材７の先端部分７７に固定してある。しかし、前記第一密接部材１１は、前記押込部材９に対しては単に密接しているだけで固定されていない。従って、前記第一密接部材１１と前記押込部材９とは容易に離間可能に構成してある。（図３参照）。
【００５７】
この時、前記第一密接部材１１と前記押込部材９と前記基体部材７とで囲まれた空間である第二空間部１３を設けてあると、前記薬液を、外部に流出する前にこの第二空間部１３で一時貯留することができる。
【００５８】
また、薬液の切れを良くして１滴量を一定（１滴量当たり２５〜５０μＬの範囲内）にするため、前記第一密接部１１と前記押込部材９とが密接する部位の外方側において、環状凸部１１ａを設けることが好ましい。
【００５９】
そして、前記第一密接部材１１を、前記基体部材７の先端部分７７に固定し、かつ、前記押込部材９とは容易に離間可能な構成とするため、前記第一密接部材１１は、ゴム等の弾性材により形成されるのが好ましい。
【００６０】
（第二密接部材）
前記第二密接部材１２は、前記基体部材７の内周側に設けてあり、押込まれた前記押込部材９と密接可能に構成してある。前記第二密接部材１２は、前記液体の流出を防止し、外部空気の流入は許容する。
【００６１】
つまり、前記第二密接部材１２は、前記押込部材９が押込姿勢になると前記押込部材９と密接する部位を有するように構成してある。つまり、前記押込部材９が押込姿勢にない非押込姿勢の時（図４（イ））には、前記第二密接部材１２と前記押込部材９とは密接状態にはない（第一姿勢）。しかし、前記押込部材９が押込姿勢の時（図４（ロ））には、前記第二密接部材１２と前記押込部材９とは密接状態となる（第二姿勢）。このように前記押込部材９の押込姿勢時において初めて前記第二密接部材１２と前記押込部材９とが密接するように構成することで、前記第二密接部材１２の形状に癖を付け難くすることができる。そのため、使用に際して前記第二密接部材１２と前記押込部材９とが確実に密接することができる。
【００６２】
前記第二密接部材１２において前記点眼容器Ａ側の構造は、前記点眼容器Ａ（注液筒部６）と当接するように構成されるのが好ましい。この時、前記第二密接部材１２が前記注液筒部６を支持するように当接すれば、前記注液筒部６の変形を防止することができる。
【００６３】
尚、前記第二密接部材１２は、前記第一密接部材１１と同様に、ゴム、ポリエチレン、及び、ポリプロピレン等の弾性材により形成されるのが好ましい。
【００６４】
以上のように前記キャップＢは、前記基体部材７、前記オーバーキャップ８、前記押込部材９、前記第一密接部材１１、及び前記第二密接部材１２により構成され、前記キャップＢがこのような構成を有することにより、薬液を収容した密封状態の点眼容器Ａを使用することができる。
【００６５】
つまり、上述した構成を有する点眼容器Ａ及びキャップＢから成る点眼具Ｘを使用する際には、前記オーバーキャップ８を前記点眼容器Ａ側に押圧して前記押込部材９を非押込姿勢から押込姿勢へと姿勢変化させることにより前記点眼容器Ａの密封状態が解除される。この時、前記注液筒部６には孔が生じる、或いは、栓が除去される等により前記点眼容器Ａの密封状態が解除される。これにより前記点眼容器Ａに収容されている薬液は前記点眼容器Ａから流出可能となる。従って、前記点眼容器Ａの密封状態は、前記押込部材９を押込むという単純な操作により容易に解除することができる。
【００６６】
そして、前記オーバーキャップ８を前記基体部材７から離脱させた状態で、前記点眼容器Ａの胴部２を指等により押圧することにより、前記点眼容器Ａから薬液を流出させる。前記点眼容器Ａから流出した薬液は、前記押込部材９に設けられている前記溝部９１により外部へと導かれる。この時、前記第二密接部材１２は第二姿勢となっている（図４（ロ））ため、前記薬液は前記溝部９１以外の経路（例えば、前記第二連通孔７５）により外部に流出することがなく、前記点眼容器Ａからの液漏れを防止することができる。
また、前記点眼容器Ａの内部には、使用により投与した液体の分だけ外部の空気が流入する。この時、外部の空気は、前記第二連通孔７５から取り込まれ、前記押込部材９と前記基体部材７との間を経て前記容器本体１０に流入する。
【００６７】
さらに、前記溝部９１により導かれた前記薬液は前記第二空間部１３において一時貯留され、前記薬液が前記第二空間部１３に充満すると、前記薬液の圧力により密接状態にある前記第一密接部材１１と前記押込部材９とは容易に離間し、前記薬液が外部に流出する（図３）。
【００６８】
〔別実施例１〕
上述した実施例において、前記押込部材９が押込まれた状態で、前記押込部材９と前記基体部材７とで保持されるフィルター部材７８を設けることが可能である（図６参照）。
【００６９】
前記点眼容器Ａの密封状態を解除した後の使用状態にある時には、点眼により投与した薬液の分だけ外部の空気が前記点眼容器Ａ内に流入する。この時、空気の流入は、前記第二連通孔７５から取り込まれ、前記押込部材９と前記基体部材７との間を経て前記点眼容器Ａ内に流入する。
【００７０】
この時、前記押込部材９が押込まれた状態で、前記押込部材９と前記基体部材７とで保持されるフィルター部材７８を設けて構成することにより、投与した薬液の分だけ空気の流入があったとしても、空気中に含まれる微粒子や微生物を前記フィルター部材７８により捕捉することができる。そのため、前記点眼容器Ａ内部の薬液の空気による汚染を防止することができるため、前記薬液の汚染を効果的に防ぐことができる。
【００７１】
さらに、前記フィルター部材７８は、前記押込部材９が押込まれた状態で、前記押込部材９と前記基体部材７とで保持されるため、前記押込部材９が押込姿勢になった時に前記押込部材９により前記フィルター部材７８が押圧されることになる。そのため、前記フィルター部材７８の押圧を使用時まで避けることができるため、前記フィルター部材７８の形態やフィルター機能を使用時まで劣化させることなく良好に保存することができる。
【００７２】
尚、前記フィルター部材７８のフィルターは、濾紙等の多孔性物質が好ましく、０．１〜７μｍ程度の孔が多数設けられているものであれば、空気中に含まれる微粒子や微生物を効率よく捕捉することができるため好ましい。
【００７３】
〔別実施例２〕
上記別実施例１に記載の構成において、前記基体部材７が、第一基体部材７ａと第二基体部材７ｂとで構成してあり、前記押込部材９を押込む前の状態において、前記フィルター部材７８の外周を前記第一基体部材７ａと前記第二基体部材７ｂとで固定することが可能である（図７参照）。
【００７４】
このように前記フィルター部材７８の外周を前記第一基体部材７ａと前記第二基体部材７ｂとで固定することで、前記フィルター部材７８の姿勢を安定させることができる。そのため、前記押込部材９を押込姿勢とした時に、前記フィルター部材７８が異常な姿勢で前記第一基体部材７ａと前記第二基体部材７ｂとで保持されるのを防止することができ、フィルター機能を確実に発揮することができる。
【００７５】
尚、この時、前記第一基体部材７ａと前記第二基体部材７ｂとの隙間部を第二連通孔７５とすることが可能である。
【００７６】
〔別実施例３〕
上述した実施例において、第一密接部材１１の前記基体部材７側への変形を抑制する突出部７９を、前記基体部材７の先端部分７７に分散配設し（図８）、かつ、前記突出部７９は、前記第一密接部材１１に近接配置して構成する（図９）のが好ましい。
【００７７】
前記押込部材９を押込姿勢にした際に、前記押込部材９と前記第一密接部材１１との摩擦により、前記第一密接部材１１が前記基体部材７側へ変形する虞がある。しかし、前記第一密接部材１１が前記基体部材７側へ変形した場合、前記突出部７９が前記基体部材７の先端部に分散配設してあれば（図８）、前記第一密接部材１１と前記突出部７９とが前記基体部材７の先端部分の周囲に亘ってほぼ均等に当接することになる。そのため、前記第一密接部材１１が変形したとしても、いびつな変形を起こし難くなる。従って、前記薬液の偏った流出を防止することができる。
【００７８】
さらに、前記突出部７９が前記第一密接部材１１に近接配置してあれば（図９）、前記第一密接部材１１が前記基体部材７側へ変形しようとした場合、直ちに前記第一密接部材１１と前記突出部７９とが当接して前記第一密接部材１１の動きを止めることができる。そのため、前記第一密接部材１１が変形したとしても、軽微な変形に抑えることができる。
【００７９】
また、前記第一密接部材１１の前記基体部材７側への変形を抑制する突出部７９を、前記基体部材７の先端部に分散配設してあり、かつ、前記突出部７９は、前記第一密接部材１１に近接配置してある場合、前記突出部７９どうしの間と前記第一密接部材１１と前記押込部材７とで囲まれた空間は、大空間部１３１となっている。一方、前記突出部７９は、前記第一密接部材１１に近接配置してあるため、前記突出部７９と前記第一密接部材１１と前記押込部材とで囲まれた空間は、小空間部１３２となっている。
そのため、前記薬液を一時貯溜することができる空間を前記大空間部１３１と小空間部１３２とで確保することができる。
【００８０】
〔別実施例４〕
上述した実施例において、一体成型型点眼容器ＡにキャップＢを螺合或いは嵌合等により装着させるボトルパック点眼具Ｘを例示した。一方、他の実施例として、３ピース型点眼具Ｘ’を用いた実施例を以下に示す。
【００８１】
つまり、前記３ピース型点眼具Ｘ’は、図１０に示したように、中空円筒状に形成された容器本体１０と、前記容器本体１０とは別部材の注液筒部６０と、キャップＢとの３部材から構成される。従って、本実施形態では、容器本体１０と注液筒部６０とを合わせたものが点眼容器Ａとなる。
【００８２】
そして、前記３ピース型点眼具Ｘ’は、前記容器本体１０の開口２０に注液筒部６０を嵌入装着し、前記容器本体１０にキャップＢを着脱自在に螺合装着することにより形成される。
【００８３】
以下に、前記キャップ１０及び点眼容器Ａについてそれぞれ説明する。
【００８４】
（キャップ）
前記キャップＢは、上述した実施例と同じ形態を適用できる。
例えば、図１０では、前記基体部材７が、第一基体部材７ａと第二基体部材７ｂとで構成し、前記押込部材９を押込む前の状態において、前記フィルター部材７８の外周を前記第一基体部材７ａと前記第二基体部材７ｂとで固定する形態（別実施例２参照）、或いは、第一密接部材１１の前記基体部材７側への変形を抑制する突出部７９を、前記基体部材７の先端部分に分散配設した形態（別実施例３参照）をそれぞれ適用したものを示す。
【００８５】
前記オーバーキャップ８の先端の内壁には、前記押込部材９を押し込んだ押込姿勢のときに、前記押込部材９に当接して前記押込部材９を係止させるオーバーキャップ凸部８２を設けることが可能である。
【００８６】
さらに、前記オーバーキャップ８の先端の内壁において、前記環状凸部１１ａの外向きの変形を防止する係止部８３を設けることが好ましい。
この係止部８３は、押込姿勢のとき（図１０（ロ））に、前記環状凸部１１ａの外面（前記押込部材９と接触しない面）と接触するように構成する。このように構成すると、押込姿勢時や押込姿勢後の保管時等に前記オーバーキャップ８の先端に強い押圧力が働いたとしても、前記環状凸部１１ａの外面が前記係止部８３によって係止されるため、前記環状凸部１１ａが外向きに開く等の変形が生じ難くなる。そのため、点眼容器の保管中等において薬液が漏洩するのを防止できる。そして、さらに前記環状凸部１１ａが前記係止部８３により前記押込部材９側に付勢されると、前記第一密接部材１１と前記押込部材９との密接度合いが高まり、さらなる薬液漏洩防止効果が期待できる。
【００８７】
また、前記オーバーキャップ凸部８２と前記係止部８３との境界には、前記環状凸部１１ａが侵入可能となる窪み部を形成するのが可能である。このように構成すると、押込姿勢時には、前記環状凸部１１ａが前記窪み部に侵入できる。この時、前記環状凸部１１ａは、前記窪み部が形成されていない場合と比べて前記オーバーキャップ８の先端の内壁に当接し難くなる。そのため、前記環状凸部１１ａの変形が防止できる。
【００８８】
前記キャップＢのその他の部材については、上述したものと同じであるため、説明は省略する。
【００８９】
（点眼容器）
上述したように、本実施形態では、容器本体１０と注液筒部６０とを合わせたものが点眼容器Ａとなっている。
【００９０】
中空円筒状に形成してある容器本体１０は、開口２０を設けたこと以外は、上述した実施形態の容器本体と同様の形態であるため、説明は省略する。
【００９１】
前記注液筒部６０は、前記容器本体１０の開口端部２２と係止可能な係止部６２、前記第二密接部材１２の容器側面１２ａと密接するテーパ面６３、及び、薬液が排出可能な注液開口６４とを設けてある。
【００９２】
前記容器本体１０と注液筒部６０とは、前記容器本体１０内の薬液漏れが生じないよう開口内壁２１と注液筒部外壁６１とを密接させ、さらに、係止部６２と開口端部２２とを係止させることにより、装着する。
【００９３】
また、前記注液筒部６０は前記第二密接部材１２と密接するように構成される。つまり、前記キャップＢが容器本体１０に螺合装着した際、前記第二密接部材１２の容器側面１２ａと、注液筒部６０のテーパ面６３とが密接する。これにより、第二密接部材１２と注液筒部６０との隙間からの薬液漏れを防止できる。
【００９４】
前記注液筒部６０には、注液開口６４が設けられており、前記押込部材９が押込姿勢にない非押込姿勢の時（図１０（イ））には、前記押込部材９が注液開口６４を封止するよう構成する。そして、前記押込部材９を押し込んだ押込姿勢のとき（図１０（ロ））には、前記溝部９１が、前記薬液が含まれる前記容器本体１０内部の空間と連通するよう構成する。これにより、前記点眼容器Ａの密封状態を解除することができる。
【００９５】
尚、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、同様の作用効果を奏するものであれば、各部構成を適宜変更することが可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明のキャップと容器本体とが螺合一体化した状態を示す概略図
【図２】非押込姿勢から押込姿勢へと姿勢変化させた時の概略図
（イ）非押込姿勢（オーバーキャップから切取部を除去）
（ロ）押込姿勢（キャップ体が基体部材に当接）
【図３】点眼時において、薬液が滴下する時の要部概略図
【図４】非押込姿勢から押込姿勢へと姿勢変化させた時の要部概略図
（イ）非押込姿勢
（ロ）押込姿勢（押込部材と第二密接部材とが密接状態）
【図５】押込部材の概略図
【図６】押込部材と基体部材との間にフィルター部材を設けた時の要部概略図
【図７】基体部材を第一基体部材と第二基体部材とで構成し、フィルター部材の外周を第一基体部材と第二基体部材とで固定した時の要部概略図
【図８】基体部材の先端部分に分散配設された突出部の概略図
【図９】基体部材の先端部分に分散配設された突出部の要部概略図
【図１０】３ピース型点眼具を用いた本発明の概略図
（イ）非押込姿勢
（ロ）押込姿勢
【図１１】従来の点眼具の断面概略図
【符号の説明】
７ 基体部材
７７ 先端部分
８ オーバーキャップ
９ 押込部材
９１ 溝部
１０ 容器本体
１１ 第一密接部材
１２ 第二密接部材
Ａ 点眼容器
Ｂ キャップ
Ｘ 点眼具
【発明の属する技術分野】
本発明は、医療用点眼液を点眼自在に収容する医療用点眼容器（以下、単に「点眼容器」と称する）等に装着する汚染防止キャップに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来の点眼具、特に医療用点眼液等の薬液の投与に使用される点眼具としては、例えば、中空円筒状に形成された容器本体に注液筒部を装着し、前記容器本体に装着するキャップも含めると点眼具全体として３部材から形成される、所謂３ピース型点眼具や、図１１に示したように、ブロー成型や真空成形等により注液筒部６と容器本体１０とを一体に形成してある一体成型型点眼容器ＡにキャップＢを螺合或いは嵌合等により装着させる、所謂ボトルパック点眼具Ｘ等が汎用されている。また、前記注液筒部６の先端に前記注液口６ａを設けた中栓部を装着するものも知られていた（例えば、特許文献１参照）。このような点眼具Ｘの素材としては、成形の容易さ等から軟質の熱可塑性樹脂が用いられている。
【０００３】
この種の点眼具Ｘでは、点眼容器Ａ内の薬液を投与する場合、前記点眼容器Ａ（容器本体１０）の胴部２を二本の指先で把持して、前記点眼容器Ａの注液口６ａが投与対象の眼に対面する投与姿勢に保持し、この姿勢を維持しつつ前記胴部２を容器軸線側に押圧操作することにより、前記注液口６ａから薬液を滴下供給する。
【０００４】
【特許文献１】
実公昭３９−１１９９１号公報（第１〜２図）
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
前記薬液、特に医療用点眼液は、人体における特に鋭敏な器官である目に直接投与されるために、点眼時まで無菌状態に保つことが厳しく求められている。そのため、上述した点眼具の各部材は蒸気滅菌法やＥＯガス滅菌法等により滅菌した後、及び前記薬液はメンブレンフィルタを用いた濾過滅菌法等により滅菌した後、厳格な条件の整った無菌室で無菌充填する必要がある。
【０００６】
上述した従来の点眼具における点眼容器（例えば、前記一体成型型点眼容器）によれば、前記薬液を前記点眼容器に無菌充填した後、前記点眼容器にキャップを装着して点眼容器を封止することにより、外部の空気と前記点眼容器内部の薬液とが直接接触することを防止できるため、通常は、前記キャップの装着を解除して点眼する時まで前記薬液を無菌状態に保つことができる。
【０００７】
しかし、前記点眼容器開封後に前記注液口から前記薬液を滴下投与すると、投与した薬液の分だけ外部の空気が前記注液口から前記点眼容器内部に流入する。この時、外部の空気に含まれる微生物等により前記点眼容器内部の無菌状態が確保できなくなり、前記点眼容器内部が汚染される虞がある（点眼容器開封後の容器内部汚染）。
このような容器内部汚染を避けるために、前記薬液に予め防腐剤を添加した状態で前記点眼容器に収容する方法が汎用されている（薬液の防腐）。
【０００８】
一方、外部の空気に含まれる微生物等の点眼容器内への取り込みを防ぐ試みもなされている。本発明は、この観点に立って為されたものである。
【０００９】
ところで、外部の空気との接触を防ぐため、薬液を流出させる前記注液口を予め設けない完全に一体化された密封点眼容器が汎用されているが、このような密封状態の点眼容器に好適に装着可能なキャップがあれば望ましい。
【００１０】
従って、本発明の目的は、液体を収容した密封状態の容器に装着可能であり、容器開封前の液体と外部空気との接触を防止し、かつ、開封後における容器内汚染の防止が可能なキャップを提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
〔構成１〕
この目的を達成するための本発明の特徴構成は、
液体を収容可能な容器本体に装着可能な基体部材と、
前記基体部材に取付け可能なオーバーキャップとを備え、
前記基体部材に対して摺動自在となるよう前記基体部材に挿入保持され、その側面に前記液体を外部へ導く溝部を有すると共に、前記容器本体の密封状態を解除すべく前記オーバーキャップによって前記容器本体の側へ押込可能な押込部材と、
前記押込部材に対し外方から密接し、前記液体の流出は許容するよう前記基体部材の先端部分に設けた第一密接部材と、
前記基体部材の内周側に設けてあり、押込まれた前記押込部材と密接可能で、前記液体の流出を防止し、外部空気の流入は許容する第二密接部材とを備えた汚染防止キャップ
とする点にあり、その作用効果は以下の通りである。
【００１２】
〔作用効果１〕
本発明の汚染防止キャップを、前記基体部材、前記オーバーキャップ、前記押込部材、前記第一密接部材、及び前記第二密接部材により構成することにより、液体を収容した密封状態の容器本体を使用することができる。これは、以下の理由による。
【００１３】
密封状態の容器本体に、前記基体部材を装着することにより前記キャップを装着し、使用する際には、前記基体部材に取付けられた前記オーバーキャップにより、前記押込部材を前記押込部材が前記容器本体の側へ押込まれていない非押込姿勢から前記押込部材が前記容器本体の側へ押込んだ押込姿勢へと姿勢変化させることにより前記容器本体の密封状態が解除されるため、前記容器本体に収容されている液体が前記容器本体から流出可能となる。
【００１４】
つまり、本発明の汚染防止キャップを密封状態の容器本体に装着した場合、未使用時には、前記押込部材を押込むという操作を行わないため、容器開封前の液体と外部空気との接触が阻止され、未使用時の前記容器本体の密封状態を確実に維持することができる。そして、前記押込部材を押込むという操作によって、前記キャップは前記容器本体に嵌入され、確実に前記容器本体の密封状態を解除できる。
【００１５】
そして、前記容器本体から流出した液体は、前記押込部材側面に設けられている溝部により外部へと導かれる。この時、前記基体部材の内周側に設けてある第二密接部材は前記押込部材と密接しているため、前記液体が前記溝部以外の経路により外部に流出することを防止することができる。そのため、使用時における容器本体からの液漏れを抑制できる。
また、前記容器本体の密封状態を解除した後の使用状態にある時、前記容器本体内には、使用により投与した液体の分だけ外部の空気が前記容器本体内に流入する。この時、外部の空気は、前記押込部材と前記基体部材との間を経て前記容器本体内に流入する。
【００１６】
さらに、前記基体部材の先端部分に設けられ、前記押込部材に対し外方から密接状態にある前記第一密接部材と前記押込部材とは、前記溝部により導かれた前記液体の圧力により容易に離間するため、前記液体を外部に流出させることができるため、前記液体を容易に供することができる。
【００１７】
〔構成２〕
この目的を達成するための本発明の特徴構成は、上記構成１において、
前記押込部材は、前記容器本体の側の一端部を針状に形成してある点にあり、その作用効果は以下の通りである。
【００１８】
〔作用効果２〕
つまり、使用時まで無菌状態を確実に維持できる密封容器であっても、前記押込部材において、前記容器本体の側の一端部を針状に形成することで、前記押込部材を非押込姿勢から押込姿勢へと姿勢変化させることにより、容易かつ確実に密封状態を解除することができる。
【００１９】
〔構成３〕
この目的を達成するための本発明の特徴構成は、上記構成１又は２において、前記押込部材が押込まれた状態で、前記押込部材と前記基体部材とで保持されるフィルター部材を設けてある点にあり、その作用効果は以下の通りである。
【００２０】
〔作用効果３〕
つまり、前記容器本体の密封状態を解除した後の使用状態にある時に、前記容器本体内に、使用により投与した液体の分だけ外部の空気が前記容器本体内に流入する。この時、空気の流入は、前記押込部材と前記基体部材との間を経て前記容器本体内に流入する。本構成では、前記押込部材と前記基体部材との間にフィルター部材を設けておき、前記フィルター部材により空気中に含まれる微生物等を捕捉する。これにより、容器開封後においても前記容器本体内部の液体の無菌状態を良好に確保し易くなる。その結果、開封後における容器内汚染の防止が可能となり、前記液体の汚染を効果的に防ぐことができるため、防腐剤を殆ど必要としない。
【００２１】
さらに、前記フィルター部材は、前記押込部材が押込まれた状態で、前記押込部材と前記基体部材とで保持されるため、前記押込部材が押込姿勢になった時に前記押込部材により前記フィルター部材が押圧されることになる。そのため、前記フィルター部材の押圧を使用時まで避けることができるため、前記フィルター部材の形態やフィルター機能を使用時まで劣化させることなく良好に保存することができる。
【００２２】
〔構成４〕
この目的を達成するための本発明の特徴構成は、上記構成３において、
前記基体部材が、第一基体部材と第二基体部材とで構成してあり、前記押込部材を押込む前の状態において、前記フィルター部材の外周を前記第一基体部材と前記第二基体部材とで固定してある点にあり、その作用効果は以下の通りである。
【００２３】
〔作用効果４〕
つまり、前記フィルター部材の外周を前記第一基体部材と前記第二基体部材とで固定することで、前記フィルター部材の姿勢を安定させることができる。そのため、前記押込部材を押込姿勢とした時に、前記フィルター部材が異常な姿勢で押込部材と基体部材とで保持されることがなくなり、フィルター効果を確実に発揮させることができる。
【００２４】
〔構成５〕
この目的を達成するための本発明の特徴構成は、上記構成１〜４の何れかにおいて、
前記オーバーキャップが、キャップ体と、当該キャップ体から切り取り除去される切取部とで形成され、前記切取部を除去した後、前記キャップ体を押込んだ際に前記キャップ体が前記基体部材に当接可能に構成してある点にあり、その作用効果は以下の通りである。
【００２５】
〔作用効果５〕
つまり、前記オーバーキャップが、キャップ体と、当該キャップ体から切り取り除去される切取部とで形成されるため、前記切取部を前記キャップ体から除去しない限り、前記キャップ体を前記容器本体側に押込む（押込姿勢）ことができない。
【００２６】
従って、前記点眼容器の使用前は、前記切取部が前記基体部材に当接しているため前記押込部材が押込まれるのを防止することができ、さらに、前記点眼容器の使用時は、前記キャップ体が前記基体部材に当接しているため、前記押込部材が必要以上に押込まれるのを防止することができる。
【００２７】
〔構成６〕
この目的を達成するための本発明の特徴構成は、上記構成１〜５の何れかにおいて、前記第一密接部材の前記基体部材側への変形を抑制する突出部を、前記基体部材の先端部分に分散配設してあり、かつ、前記突出部は、前記第一密接部材に近接配置してある点にあり、その作用効果は以下の通りである。
【００２８】
〔作用効果６〕
前記押込部材を押込姿勢にした際に、前記押込部材と前記第一密接部材との摩擦により、前記第一密接部材が前記基体部材側へ変形する虞がある。しかし、前記第一密接部材が前記基体部材側へ変形した場合、前記突出部が前記基体部材の先端部に分散配設してあれば、前記第一密接部材と前記突出部と前記基体部材の先端部分の周囲にほぼ均等に当接することになる。そのため、前記第一密接部材が変形したとしても、いびつな変形を起こし難くなる。従って、前記薬液の偏った流出を防止することができる。
さらに、前記突出部が前記第一密接部材に近接配置してあれば、前記第一密接部材が前記基体部材側へ変形しようとした場合、直ちに前記第一密接部材と前記突出部とが当接して前記第一密接部材の動きを止めることができる。そのため、前記第一密接部材が変形したとしても、軽微な変形に抑えることができる。
【００２９】
【発明の実施の形態】
以下に本発明の実施の形態を図面に基づいて説明する。尚、図面において従来例と同一の符号で表示した部分は同一又は相当の部分を示している。
【００３０】
図１〜５に、主として医療用に用いられる点眼具Ｘ及びこの点眼具Ｘを構成する各部材の要部概略図を示す。この点眼具Ｘは、液体として主に医療用点眼液等の薬液を収容可能な容器本体１０を有する点眼容器Ａと、前記点眼容器Ａに着脱自在なキャップＢとから構成してある。
【００３１】
前記点眼容器Ａは、中空円筒状に形成された容器本体に注液筒部を装着したもの、或いは、ブロー成型や真空成形等により注液筒部と容器本体とを一体に形成してある一体成型型点眼容器Ａ等が汎用されている。
本実施例では、一体成型型点眼容器ＡにキャップＢを螺合或いは嵌合等により装着させるボトルパック点眼具Ｘを例示する。従って、本実施形態では、前記容器本体１０が即ち一体成型型点眼容器Ａとなる。
【００３２】
この一体成型型点眼容器Ａは、内側に彎曲する円形状の底部１と、これの周縁に連なる中空円筒状の胴部２と、該胴部２の肩部分２ａに連続する円筒状の首部３と、該首部３の上側位置から直径方向外方に膨出する円環状段部４と、これの上側に連続する雄ネジ５ａを備えたネジ筒部５と、これの上側に備えた注液筒部６とを備えることにより構成してある。
【００３３】
前記点眼容器Ａの構成材料としては、ポリエチレン、ポリエチレンーポリプロピレン、ポリプロピレン、ポリエチエチレンテレフタレート、ポリカーボネート等の熱可塑性材料等があり、成形された点眼容器Ａ全体が弾性変形可能に構成してある。
【００３４】
ここで、前記注液筒部６は、点眼容器開封前の漏れを防止するために、前記薬液を流出させる注液口のような構成を予め設けない構成とする。従って、前記点眼容器Ａは、点眼時まで密封状態を維持できるため、点眼時まで前記薬液を確実に無菌状態に保つことができる。
【００３５】
ここで、密封状態の容器とは、前記注液筒部６において前記注液口を予め設けない構成とする形態に限らない。例えば、前記注液口を予め設けたとしても、前記注液口に栓をしてある等、使用時まで密封状態を確実に維持できるものであれば何れの構成であってもよい。
【００３６】
前記キャップＢは、前記点眼容器Ａの雄ネジ５ａに着脱自在に螺合するように構成してある。
前記キャップＢは、以下のように構成してある。
【００３７】
つまり、前記キャップＢは、図１に示したように、薬液を収容可能な点眼容器Ａに装着可能な基体部材７と、前記基体部材７に取付け可能なオーバーキャップ８とを備える。当該オーバーキャップ８には、前記基体部材７に対して摺動自在となるよう前記基体部材７に挿入保持され、その側面に前記液体を外部へ導く溝部９ａを有すると共に、前記点眼容器Ａの密封状態を解除すべく前記オーバーキャップ８によって前記点眼容器Ａの側へ押込可能な押込部材９と、前記押込部材９に対し外方から密接した状態で前記基体部材７の先端部分７７に設けた第一密接部材１１と、前記基体部材７の内周側に設けてあり、押込まれた前記押込部材９と密接可能な第二密接部材１２とを備えている。
【００３８】
以下に前記キャップＢの各部材の構成を詳述する。
【００３９】
（基体部材）
前記基体部材７は、前記薬液を収容している前記点眼容器Ａに装着可能に構成してある。そのため、前記基体部材７の内周部分には、前記雄ネジ５ａに螺合自在なネジ溝部７１が形成されている。
【００４０】
また、前記基体部材７には、好適な実施の形態の一例として、前記基体部材７の軸芯方向に貫通する第一連通孔７２を有すると共に、前記第一連通孔７２と連通して前記第一連通孔７２より大径の空間部７３を有する構成とすることが可能である。後述の押込部材９は、前記第一連通孔７２及び前記空間部７３を経ることにより前記基体部材７を貫通している。
【００４１】
また、前記基体部材７には、側面等に空気の流出入を許容する第二連通孔７５を設けてあり、この第二連通孔７５は、投与した薬液の分だけ外部の空気が前記点眼容器Ａ内に流入する際の空気取り入れ口となる。
【００４２】
また、前記基体部材７には、後述のオーバーキャップ８を装着するための基体部材第一凸状部７４を外表面に設け、さらに、後述の押込部材９が押込姿勢となった時に、この押込姿勢を確保するために、前記基体部材７の内周壁に基体部材第二凸状部７６を設けることが可能である。
【００４３】
前記基体部材７の構成材料としては、ポリプロピレン、及び、ポリエチレン等とすることが可能である。
【００４４】
尚、前記基体部材７と前記点眼容器Ａとの装着は螺合する装着方法に限らず、嵌合する装着方法も適用可能である。この時、前記ネジ筒部５に該当する部位と、前記ネジ溝部７１に該当する部位には、嵌合装着可能な構成（例えば凸状部を設ける）が適宜適用可能である。
【００４５】
（オーバーキャップ）
前記オーバーキャップ８は、前記基体部材７に取付け可能に構成してある。前記基体部材７への取付けは、螺合や嵌合等の方法により実施することができる。この時、前記基体部材７外表面には、前記オーバーキャップ８の螺合或いは嵌合装着に対応可能なようなネジ溝部、或いは凸状部を形成する。本実施例では嵌合装着可能にするため、前記基体部材７外表面に基体部材第一凸状部７４、及び前記オーバーキャップ８内側に内側凸状部８１をそれぞれ設けている。
【００４６】
また、前記オーバーキャップ８の好適な実施の形態の一例として、キャップ体８ａと、当該キャップ体８ａから切り取り除去される切取部８ｂで形成され、前記切取部８ｂを除去した後、前記キャップ体８ａを押込んだ際に前記キャップ体８ａが前記基体部材７に当接可能に構成することが可能である。
【００４７】
つまり、キャップ体８ａと切取部８ｂとで形成されるオーバーキャップ８が前記基体部材７に取付けられており、この時、前記オーバーキャップ８及び前記押込部材９は前記点眼容器Ａ側へ押込まれない非押込姿勢に保たれている。そして、前記切取部８ｂを前記キャップ体８ａから切り取ることにより除去し（図２（イ））、その後、前記キャップ体８ａを前記点眼容器Ａ側に押込まれる押込姿勢へと姿勢変化させる（図２（ロ））ことにより、前記キャップ体８ａが前記基体部材７に当接して、前記押込部材９が必要以上に押込まれるのを防止することができる。
【００４８】
また、前記オーバーキャップ８は、少なくとも後述の第一密接部材１１を含む前記基体部材７の一部を覆うように前記基体部材７に取付けることが好ましいため、中空円筒状が好適な形態である。
【００４９】
前記オーバーキャップ８の構成材料としては、ポリプロピレン、及び、ポリエチレン等とすることが可能である。
【００５０】
（押込部材）
前記押込部材９は、前記基体部材７に対して摺動自在となるよう前記基体部材７に挿入保持されている。また、前記押込部材９は、その側面に前記液体を外部へ導く溝部９１を有している。この溝部９１は、前記押込部材９側面に１本、或いは複数本設けることが可能である。上述したように、前記押込部材９は前記基体部材７の前記第一連通孔７２及び前記空間部７３を経て貫通しているが、この時、前記溝部９１が確保されるように前記押込部材９を前記基体部材７の内周側と当接させる。
【００５１】
従って、前記押込部材９は、例えば、図５に示したように、前記第一連通孔７２と当接する棒状の軸芯部９ａと、前記空間部７３当接し、かつ前記軸芯部より大径の大径部９ｂとを有する形状とすることが可能である。
【００５２】
そして、前記点眼容器Ａの密封状態を解除するために、前記オーバーキャップ８を前記点眼容器Ａ側に押込むと、前記押込部材９は前記オーバーキャップ８と共に前記点眼容器Ａ側に押込まれる（押込姿勢）。この時、前記押込部材９は、前記点眼容器Ａの前記注液筒部６へ押圧され、前記注液筒部６の一部を貫通して孔を生じさせることにより密封状態を解除することができる。そして、前記点眼容器Ａ内部の薬液は、前記孔から流出可能となる。
【００５３】
ここで、前記押込部材９の形状として、前記点眼容器Ａの側の一端部を針状に形成したものを例示してある。このように構成することで、前記注液筒部６に穿孔を生じ易くして前記点眼容器Ａの密封状態を容易に解除することができ、完全密封容器であっても確実に密封状態を解除することができる。
また、この針状部分の径は小さい方が好ましく、実際には、φ０．１ｍｍ〜φ０．５ｍｍ程度の範囲とする。
この際、前記注液筒部６に先端側ほど内径が大となる有底円錐状の凹部を窪み形成しておくと、穿孔によって生じる注液孔の形状や大きさを均一にすることができる。
【００５４】
さらに別の形態として、前記注液筒部６に予め注液口が設けられており、その注液口に栓をすることにより密封状態が保たれている形態の容器である場合、前記押込部材９はこの栓を除去可能な形態を適用する。具体的には、前記押込部材９の前記点眼容器Ａ側の一端部が扁平な形状になるように成形することが可能である。そして、前記押込部材９を押込んだ際に前記栓を前記点眼容器Ａ内部に押込んで前記注液筒部６から除去できるため、前記点眼容器Ａの密封状態を容易に解除することができる。
【００５５】
前記押込部材９の構成材料としては、前記点眼容器Ａの密封状態を解除するために相応しい材料、例えば、前記点眼容器Ａより丈夫な熱可塑性樹脂等が適用可能である。
【００５６】
（第一密接部材）
前記第一密接部材１１は、前記押込部材９に対し外方から密接した状態で前記基体部材７の先端部分７７に固定してある。しかし、前記第一密接部材１１は、前記押込部材９に対しては単に密接しているだけで固定されていない。従って、前記第一密接部材１１と前記押込部材９とは容易に離間可能に構成してある。（図３参照）。
【００５７】
この時、前記第一密接部材１１と前記押込部材９と前記基体部材７とで囲まれた空間である第二空間部１３を設けてあると、前記薬液を、外部に流出する前にこの第二空間部１３で一時貯留することができる。
【００５８】
また、薬液の切れを良くして１滴量を一定（１滴量当たり２５〜５０μＬの範囲内）にするため、前記第一密接部１１と前記押込部材９とが密接する部位の外方側において、環状凸部１１ａを設けることが好ましい。
【００５９】
そして、前記第一密接部材１１を、前記基体部材７の先端部分７７に固定し、かつ、前記押込部材９とは容易に離間可能な構成とするため、前記第一密接部材１１は、ゴム等の弾性材により形成されるのが好ましい。
【００６０】
（第二密接部材）
前記第二密接部材１２は、前記基体部材７の内周側に設けてあり、押込まれた前記押込部材９と密接可能に構成してある。前記第二密接部材１２は、前記液体の流出を防止し、外部空気の流入は許容する。
【００６１】
つまり、前記第二密接部材１２は、前記押込部材９が押込姿勢になると前記押込部材９と密接する部位を有するように構成してある。つまり、前記押込部材９が押込姿勢にない非押込姿勢の時（図４（イ））には、前記第二密接部材１２と前記押込部材９とは密接状態にはない（第一姿勢）。しかし、前記押込部材９が押込姿勢の時（図４（ロ））には、前記第二密接部材１２と前記押込部材９とは密接状態となる（第二姿勢）。このように前記押込部材９の押込姿勢時において初めて前記第二密接部材１２と前記押込部材９とが密接するように構成することで、前記第二密接部材１２の形状に癖を付け難くすることができる。そのため、使用に際して前記第二密接部材１２と前記押込部材９とが確実に密接することができる。
【００６２】
前記第二密接部材１２において前記点眼容器Ａ側の構造は、前記点眼容器Ａ（注液筒部６）と当接するように構成されるのが好ましい。この時、前記第二密接部材１２が前記注液筒部６を支持するように当接すれば、前記注液筒部６の変形を防止することができる。
【００６３】
尚、前記第二密接部材１２は、前記第一密接部材１１と同様に、ゴム、ポリエチレン、及び、ポリプロピレン等の弾性材により形成されるのが好ましい。
【００６４】
以上のように前記キャップＢは、前記基体部材７、前記オーバーキャップ８、前記押込部材９、前記第一密接部材１１、及び前記第二密接部材１２により構成され、前記キャップＢがこのような構成を有することにより、薬液を収容した密封状態の点眼容器Ａを使用することができる。
【００６５】
つまり、上述した構成を有する点眼容器Ａ及びキャップＢから成る点眼具Ｘを使用する際には、前記オーバーキャップ８を前記点眼容器Ａ側に押圧して前記押込部材９を非押込姿勢から押込姿勢へと姿勢変化させることにより前記点眼容器Ａの密封状態が解除される。この時、前記注液筒部６には孔が生じる、或いは、栓が除去される等により前記点眼容器Ａの密封状態が解除される。これにより前記点眼容器Ａに収容されている薬液は前記点眼容器Ａから流出可能となる。従って、前記点眼容器Ａの密封状態は、前記押込部材９を押込むという単純な操作により容易に解除することができる。
【００６６】
そして、前記オーバーキャップ８を前記基体部材７から離脱させた状態で、前記点眼容器Ａの胴部２を指等により押圧することにより、前記点眼容器Ａから薬液を流出させる。前記点眼容器Ａから流出した薬液は、前記押込部材９に設けられている前記溝部９１により外部へと導かれる。この時、前記第二密接部材１２は第二姿勢となっている（図４（ロ））ため、前記薬液は前記溝部９１以外の経路（例えば、前記第二連通孔７５）により外部に流出することがなく、前記点眼容器Ａからの液漏れを防止することができる。
また、前記点眼容器Ａの内部には、使用により投与した液体の分だけ外部の空気が流入する。この時、外部の空気は、前記第二連通孔７５から取り込まれ、前記押込部材９と前記基体部材７との間を経て前記容器本体１０に流入する。
【００６７】
さらに、前記溝部９１により導かれた前記薬液は前記第二空間部１３において一時貯留され、前記薬液が前記第二空間部１３に充満すると、前記薬液の圧力により密接状態にある前記第一密接部材１１と前記押込部材９とは容易に離間し、前記薬液が外部に流出する（図３）。
【００６８】
〔別実施例１〕
上述した実施例において、前記押込部材９が押込まれた状態で、前記押込部材９と前記基体部材７とで保持されるフィルター部材７８を設けることが可能である（図６参照）。
【００６９】
前記点眼容器Ａの密封状態を解除した後の使用状態にある時には、点眼により投与した薬液の分だけ外部の空気が前記点眼容器Ａ内に流入する。この時、空気の流入は、前記第二連通孔７５から取り込まれ、前記押込部材９と前記基体部材７との間を経て前記点眼容器Ａ内に流入する。
【００７０】
この時、前記押込部材９が押込まれた状態で、前記押込部材９と前記基体部材７とで保持されるフィルター部材７８を設けて構成することにより、投与した薬液の分だけ空気の流入があったとしても、空気中に含まれる微粒子や微生物を前記フィルター部材７８により捕捉することができる。そのため、前記点眼容器Ａ内部の薬液の空気による汚染を防止することができるため、前記薬液の汚染を効果的に防ぐことができる。
【００７１】
さらに、前記フィルター部材７８は、前記押込部材９が押込まれた状態で、前記押込部材９と前記基体部材７とで保持されるため、前記押込部材９が押込姿勢になった時に前記押込部材９により前記フィルター部材７８が押圧されることになる。そのため、前記フィルター部材７８の押圧を使用時まで避けることができるため、前記フィルター部材７８の形態やフィルター機能を使用時まで劣化させることなく良好に保存することができる。
【００７２】
尚、前記フィルター部材７８のフィルターは、濾紙等の多孔性物質が好ましく、０．１〜７μｍ程度の孔が多数設けられているものであれば、空気中に含まれる微粒子や微生物を効率よく捕捉することができるため好ましい。
【００７３】
〔別実施例２〕
上記別実施例１に記載の構成において、前記基体部材７が、第一基体部材７ａと第二基体部材７ｂとで構成してあり、前記押込部材９を押込む前の状態において、前記フィルター部材７８の外周を前記第一基体部材７ａと前記第二基体部材７ｂとで固定することが可能である（図７参照）。
【００７４】
このように前記フィルター部材７８の外周を前記第一基体部材７ａと前記第二基体部材７ｂとで固定することで、前記フィルター部材７８の姿勢を安定させることができる。そのため、前記押込部材９を押込姿勢とした時に、前記フィルター部材７８が異常な姿勢で前記第一基体部材７ａと前記第二基体部材７ｂとで保持されるのを防止することができ、フィルター機能を確実に発揮することができる。
【００７５】
尚、この時、前記第一基体部材７ａと前記第二基体部材７ｂとの隙間部を第二連通孔７５とすることが可能である。
【００７６】
〔別実施例３〕
上述した実施例において、第一密接部材１１の前記基体部材７側への変形を抑制する突出部７９を、前記基体部材７の先端部分７７に分散配設し（図８）、かつ、前記突出部７９は、前記第一密接部材１１に近接配置して構成する（図９）のが好ましい。
【００７７】
前記押込部材９を押込姿勢にした際に、前記押込部材９と前記第一密接部材１１との摩擦により、前記第一密接部材１１が前記基体部材７側へ変形する虞がある。しかし、前記第一密接部材１１が前記基体部材７側へ変形した場合、前記突出部７９が前記基体部材７の先端部に分散配設してあれば（図８）、前記第一密接部材１１と前記突出部７９とが前記基体部材７の先端部分の周囲に亘ってほぼ均等に当接することになる。そのため、前記第一密接部材１１が変形したとしても、いびつな変形を起こし難くなる。従って、前記薬液の偏った流出を防止することができる。
【００７８】
さらに、前記突出部７９が前記第一密接部材１１に近接配置してあれば（図９）、前記第一密接部材１１が前記基体部材７側へ変形しようとした場合、直ちに前記第一密接部材１１と前記突出部７９とが当接して前記第一密接部材１１の動きを止めることができる。そのため、前記第一密接部材１１が変形したとしても、軽微な変形に抑えることができる。
【００７９】
また、前記第一密接部材１１の前記基体部材７側への変形を抑制する突出部７９を、前記基体部材７の先端部に分散配設してあり、かつ、前記突出部７９は、前記第一密接部材１１に近接配置してある場合、前記突出部７９どうしの間と前記第一密接部材１１と前記押込部材７とで囲まれた空間は、大空間部１３１となっている。一方、前記突出部７９は、前記第一密接部材１１に近接配置してあるため、前記突出部７９と前記第一密接部材１１と前記押込部材とで囲まれた空間は、小空間部１３２となっている。
そのため、前記薬液を一時貯溜することができる空間を前記大空間部１３１と小空間部１３２とで確保することができる。
【００８０】
〔別実施例４〕
上述した実施例において、一体成型型点眼容器ＡにキャップＢを螺合或いは嵌合等により装着させるボトルパック点眼具Ｘを例示した。一方、他の実施例として、３ピース型点眼具Ｘ’を用いた実施例を以下に示す。
【００８１】
つまり、前記３ピース型点眼具Ｘ’は、図１０に示したように、中空円筒状に形成された容器本体１０と、前記容器本体１０とは別部材の注液筒部６０と、キャップＢとの３部材から構成される。従って、本実施形態では、容器本体１０と注液筒部６０とを合わせたものが点眼容器Ａとなる。
【００８２】
そして、前記３ピース型点眼具Ｘ’は、前記容器本体１０の開口２０に注液筒部６０を嵌入装着し、前記容器本体１０にキャップＢを着脱自在に螺合装着することにより形成される。
【００８３】
以下に、前記キャップ１０及び点眼容器Ａについてそれぞれ説明する。
【００８４】
（キャップ）
前記キャップＢは、上述した実施例と同じ形態を適用できる。
例えば、図１０では、前記基体部材７が、第一基体部材７ａと第二基体部材７ｂとで構成し、前記押込部材９を押込む前の状態において、前記フィルター部材７８の外周を前記第一基体部材７ａと前記第二基体部材７ｂとで固定する形態（別実施例２参照）、或いは、第一密接部材１１の前記基体部材７側への変形を抑制する突出部７９を、前記基体部材７の先端部分に分散配設した形態（別実施例３参照）をそれぞれ適用したものを示す。
【００８５】
前記オーバーキャップ８の先端の内壁には、前記押込部材９を押し込んだ押込姿勢のときに、前記押込部材９に当接して前記押込部材９を係止させるオーバーキャップ凸部８２を設けることが可能である。
【００８６】
さらに、前記オーバーキャップ８の先端の内壁において、前記環状凸部１１ａの外向きの変形を防止する係止部８３を設けることが好ましい。
この係止部８３は、押込姿勢のとき（図１０（ロ））に、前記環状凸部１１ａの外面（前記押込部材９と接触しない面）と接触するように構成する。このように構成すると、押込姿勢時や押込姿勢後の保管時等に前記オーバーキャップ８の先端に強い押圧力が働いたとしても、前記環状凸部１１ａの外面が前記係止部８３によって係止されるため、前記環状凸部１１ａが外向きに開く等の変形が生じ難くなる。そのため、点眼容器の保管中等において薬液が漏洩するのを防止できる。そして、さらに前記環状凸部１１ａが前記係止部８３により前記押込部材９側に付勢されると、前記第一密接部材１１と前記押込部材９との密接度合いが高まり、さらなる薬液漏洩防止効果が期待できる。
【００８７】
また、前記オーバーキャップ凸部８２と前記係止部８３との境界には、前記環状凸部１１ａが侵入可能となる窪み部を形成するのが可能である。このように構成すると、押込姿勢時には、前記環状凸部１１ａが前記窪み部に侵入できる。この時、前記環状凸部１１ａは、前記窪み部が形成されていない場合と比べて前記オーバーキャップ８の先端の内壁に当接し難くなる。そのため、前記環状凸部１１ａの変形が防止できる。
【００８８】
前記キャップＢのその他の部材については、上述したものと同じであるため、説明は省略する。
【００８９】
（点眼容器）
上述したように、本実施形態では、容器本体１０と注液筒部６０とを合わせたものが点眼容器Ａとなっている。
【００９０】
中空円筒状に形成してある容器本体１０は、開口２０を設けたこと以外は、上述した実施形態の容器本体と同様の形態であるため、説明は省略する。
【００９１】
前記注液筒部６０は、前記容器本体１０の開口端部２２と係止可能な係止部６２、前記第二密接部材１２の容器側面１２ａと密接するテーパ面６３、及び、薬液が排出可能な注液開口６４とを設けてある。
【００９２】
前記容器本体１０と注液筒部６０とは、前記容器本体１０内の薬液漏れが生じないよう開口内壁２１と注液筒部外壁６１とを密接させ、さらに、係止部６２と開口端部２２とを係止させることにより、装着する。
【００９３】
また、前記注液筒部６０は前記第二密接部材１２と密接するように構成される。つまり、前記キャップＢが容器本体１０に螺合装着した際、前記第二密接部材１２の容器側面１２ａと、注液筒部６０のテーパ面６３とが密接する。これにより、第二密接部材１２と注液筒部６０との隙間からの薬液漏れを防止できる。
【００９４】
前記注液筒部６０には、注液開口６４が設けられており、前記押込部材９が押込姿勢にない非押込姿勢の時（図１０（イ））には、前記押込部材９が注液開口６４を封止するよう構成する。そして、前記押込部材９を押し込んだ押込姿勢のとき（図１０（ロ））には、前記溝部９１が、前記薬液が含まれる前記容器本体１０内部の空間と連通するよう構成する。これにより、前記点眼容器Ａの密封状態を解除することができる。
【００９５】
尚、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、同様の作用効果を奏するものであれば、各部構成を適宜変更することが可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明のキャップと容器本体とが螺合一体化した状態を示す概略図
【図２】非押込姿勢から押込姿勢へと姿勢変化させた時の概略図
（イ）非押込姿勢（オーバーキャップから切取部を除去）
（ロ）押込姿勢（キャップ体が基体部材に当接）
【図３】点眼時において、薬液が滴下する時の要部概略図
【図４】非押込姿勢から押込姿勢へと姿勢変化させた時の要部概略図
（イ）非押込姿勢
（ロ）押込姿勢（押込部材と第二密接部材とが密接状態）
【図５】押込部材の概略図
【図６】押込部材と基体部材との間にフィルター部材を設けた時の要部概略図
【図７】基体部材を第一基体部材と第二基体部材とで構成し、フィルター部材の外周を第一基体部材と第二基体部材とで固定した時の要部概略図
【図８】基体部材の先端部分に分散配設された突出部の概略図
【図９】基体部材の先端部分に分散配設された突出部の要部概略図
【図１０】３ピース型点眼具を用いた本発明の概略図
（イ）非押込姿勢
（ロ）押込姿勢
【図１１】従来の点眼具の断面概略図
【符号の説明】
７ 基体部材
７７ 先端部分
８ オーバーキャップ
９ 押込部材
９１ 溝部
１０ 容器本体
１１ 第一密接部材
１２ 第二密接部材
Ａ 点眼容器
Ｂ キャップ
Ｘ 点眼具
Claims (6)
- 液体を収容可能な容器本体に装着可能な基体部材と、
前記基体部材に取付け可能なオーバーキャップとを備え、
前記基体部材に対して摺動自在となるよう前記基体部材に挿入保持され、その側面に前記液体を外部へ導く溝部を有すると共に、前記容器本体の密封状態を解除すべく前記オーバーキャップによって前記容器本体の側へ押込可能な押込部材と、
前記押込部材に対し外方から密接し、前記液体の流出は許容するよう前記基体部材の先端部分に設けた第一密接部材と、
前記基体部材の内周側に設けてあり、押込まれた前記押込部材と密接可能で、前記液体の流出を防止し、外部空気の流入は許容する第二密接部材とを備えた汚染防止キャップ。 - 前記押込部材は、前記容器本体の側の一端部を針状に形成してある請求項１に記載の汚染防止キャップ。
- 前記押込部材が押込まれた状態で、前記押込部材と前記基体部材とで保持されるフィルター部材を設けてある請求項１又は２に記載の汚染防止キャップ。
- 前記基体部材が、第一基体部材と第二基体部材とで構成してあり、前記押込部材を押込む前の状態において、前記フィルター部材の外周を前記第一基体部材と前記第二基体部材とで固定してある請求項３に記載の汚染防止キャップ。
- 前記オーバーキャップが、キャップ体と、当該キャップ体から切り取り除去される切取部とで形成され、前記切取部を除去した後、前記キャップ体を押込んだ際に前記キャップ体が前記基体部材に当接可能に構成してある請求項１〜４の何れか一項に記載の汚染防止キャップ。
- 前記第一密接部材の前記基体部材側への変形を抑制する突出部を、前記基体部材の先端部分に分散配設してあり、かつ、前記突出部は、前記第一密接部材に近接配置してある請求項１〜５の何れか一項に記載の汚染防止キャップ。
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2003
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