JP4362496B2 - 成分測定装置 - Google Patents

Description

本発明は、成分測定装置、特に、血液の検査に際し、指先を穿刺針で穿刺して血液を採取するとともに、その血液中の例えばブドウ糖のような特定成分の量を測定する成分測定装置に関する。

近年、糖尿病患者の増加に伴い、日常の血糖値の変動を患者自身がモニターする自己血糖測定が推奨されてきている。

この血糖値の測定は、血中のブドウ糖量に応じて呈色する試験紙を装着し、該試験紙に血液を供給、展開して呈色させ、その呈色の度合いを光学的に測定（測色）して血糖値を定量化する血糖測定装置を用いて行われる。

この測定に先立ち、患者が自分の血液を採取する方法としては、穿刺針や小刀を備えた穿刺装置を用いて指先の皮膚を穿刺した後、その穿刺部周辺を指等で圧迫して血液を絞り出すことが行われる。

しかしながら、指先は毛細血管が集中しており血液の採取に適している反面、神経も集中しており痛みが伴うことから、患者へ与える苦痛、負担が大きく、また、穿刺することによる恐怖感を伴うことから、自己血糖測定が続けられなくなる患者も多い。

また、従来の血糖測定では、穿刺操作と、血液採取操作と、測定操作とを別々に行うため、操作性にも劣っている。

本発明は、より確実かつ短時間で血液中の所定成分の測定が行える成分測定装置を提供することを目的とする。

このような目的は、下記（１）〜（１３）の本発明により達成される。

（１）内腔部および該内腔部が先端で開放する開口を有するハウジングと前記内腔部内に摺動可能に収納された穿刺針とを備えるチップを装着し、前記開口を指で塞ぐようにして使用する成分測定装置であって、穿刺する指を当てがう指当て部と、前記指当て部に当てがわれた指を穿刺するよう前記穿刺針を作動させる穿刺手段と、前記ハウジングの前記開口を指で塞ぐことによって、前記穿刺針の収納空間とともに、前記穿刺針による指の穿刺部位を減圧状態にする減圧手段と、前記穿刺部位より採取された血液中の所定成分の量を測定する測定手段と、前記チップの開口が気密性を保持するように指で封止され、前記チップの開口に指先が吸着した状態で、前記減圧手段によって減圧状態を維持しつつ、前記チップを指から離間する方向に移動するチップ退避機構とを有することを特徴とする成分測定装置。

（２）前記チップの移動は、前記チップを前記穿刺手段に装着した状態で、前記穿刺手段ごと行なわれる上記（１）に記載の成分測定装置。

（３）前記減圧手段の作動により生じる減圧力を利用して、前記チップ退避機構が作動する上記（１）または（２）に記載の成分測定装置。

（４）前記チップ退避機構は、減圧室と、該減圧室と前記収納空間とを連通する空気の通過抵抗が大きい少なくとも１つの通路とを有し、前記通路を介して、前記減圧室を減圧することにより、前記チップを指から離間する方向に移動させる上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の成分測定装置。

（５）前記チップ退避機構は、電気的に駆動する駆動源を有し、該駆動源の駆動により前記チップ退避機構が作動する上記（１）または（２）に記載の成分測定装置。

（６）前記駆動源は、ソレノイドである上記（５）に記載の成分測定装置。

（７）前記チップ退避機構は、付勢手段を有し、前記チップ退避機構の作動を解除したとき、前記チップは、前記付勢手段により前記チップ退避機構作動前の位置に戻る上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の成分測定装置。

（８）前記成分測定装置は、前記チップを保持し、前記穿刺手段を内蔵するハウジングを有し、前記減圧手段は、前記穿刺手段を内蔵するハウジング内の前記収納空間を減圧状態とする上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の成分測定装置。

（９）前記穿刺手段の作動と前記減圧手段の作動とをほぼ同時に開始することができる上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の成分測定装置。

（１０）前記チップ退避機構による前記チップの移動距離を規定する移動距離規定手段を有する上記（１）ないし（９）のいずれかに記載の成分測定装置。

（１１）前記チップは、指に当接する当接部を有し、該当接部の内側に前記開口が形成されている上記（１）ないし（１０）のいずれかに記載の成分測定装置。

（１２）前記指当て部は、指当て面を有し、前記チップを前記成分測定装置に装着した状態で、前記当接部の先端は、前記指当て面とほぼ同じ位置か、もしくは、前記指当て面から若干突出している上記（１１）に記載の成分測定装置。

（１３）前記チップは、試験紙と、該試験紙に血液を供給する血液通路とを有する上記（１）ないし（１２）のいずれかに記載の成分測定装置。

本発明によれば、より確実かつ短時間で血液中の所定成分の測定が行える成分測定装置を提供することができる。

チップ退避機構を設けたことにより、出血量が十分に確保され、測定ミスもなく、より高い精度で測定を行うことができる。

また、チップに試験紙を設けた場合には、穿刺、体液の採取および試験紙への展開、測定（成分の定量化）を連続的に行うことができ、成分測定を容易かつ短時間で行うことができる。

また、使用に際しての準備操作が容易であるため、定期的に使用する場合や繰り返し使用する場合にも有利である。

また、一旦穿刺した後、誤って再度生体表面を穿刺する等の事故が防止され、安全性が高い。しかも、穿刺針が直接見えないので、穿刺の際の恐怖感も軽減される。

以上のことから、本発明の成分測定装置は、患者自身が自己の血糖値等を測定する際に使用するのに適している。

また、本発明の成分測定装置は、構成が簡単、小型、軽量であり、安価で、量産にも適する。

本発明者は、従来の問題点を解決するため、穿刺装置と測定装置とを一体化し、かつ、血液を絞り出すための吸引手段を備えた血糖測定装置を開発し、特許出願した（特願平１０−１８３７９４号、特願平１０−３３００５７号）。

これらの血糖測定装置では、まず、チップ先端に指先を押し当て、この先端開口を気密性を保持するように封止する。次に、先端開口から突出する穿刺針で指先を穿刺した後、この状態で吸引手段を作動させ、穿刺部位から血液を吸い出すものである。

さらに、本発明者は、このような血糖測定装置において、吸引手段を作動させ、チップ先端で指先を吸着した状態で、指先とチップとを離間すると、穿刺部位からの血液の吸い出しをより確実に行え、短時間で必要かつ十分な血液量を確保できることを見出し、本発明を完成するに至った。

以下、本発明の成分測定装置を添付図面に示す好適実施形態に基づいて詳細に説明する。

図１は、本発明の成分測定装置の第１実施形態の構成を模式的に示す斜視図、図２は、本発明において使用するチップの構成を示す縦断面図、図３および図４は、それぞれ、第１実施形態の成分測定装置が有する穿刺手段および穿刺手段を内蔵するハウジングの構成を示す縦断面図、図５〜図８は、それぞれ、第１実施形態の成分測定装置が有するチップ退避機構の構成を示す縦断面図である。なお、図１〜図８中、右側を「基端」、左側を「先端」として説明する。

図１に示すように、第１実施形態の成分測定装置（血液成分測定装置）１は、本体２と、本体２に設置された指当て部３と、ハウジング５内に収納された穿刺手段４と、ハウジング５の基端側に設けられたチップ退避機構６と、血液中の所定成分を測定する測定手段７と、ハウジング５内を減圧状態とするポンプ８と、電池９と、回路基板１０上に設けられた制御手段１１と、表示部１２とを備えている。この成分測定装置１は、チップ１３を装着して使用する。以下、これらの各構成要素について説明する。

本体２は、対向する筐体２１と蓋体２２とで構成されている。この本体２は、その内部に収納空間２３が形成されており、この収納空間２３内には、前記の各構成要素４〜１２が収納されている。

筐体２１の先端側の壁部２１１には、筐体２１の内外を貫通して断面形状が円形の開口２１２が形成されている。この開口２１２を介して後述のハウジング５にチップ１３が装着（保持）される。

また、壁部２１１の先端側の面には、開口２１２の外周を囲んで、指先（指）の形状に対応して形成された指当て部３が設置されている。この指当て部３の先端側には、指当て面３１が形成されている。指当て部３（指当て面３１）に指先を当接させつつ、成分測定装置１を作動させる。これにより、指先が穿刺され、採取された血液中の所定成分（以下、本実施形態では、ブドウ糖を代表として説明する。）の量が測定される。

蓋体２２の上面には、蓋体２２の内外を貫通して表示窓（開口）２２１が形成され、透明な材料で構成される板状部材で塞がれている。

この表示窓２２１に対応する収納空間２３内の位置には、表示部１２が設置され、表示窓２２１を介して、表示部１２で表示される各種情報を確認することができる。

表示部１２は、例えば、液晶表示素子（ＬＣＤ）等で構成されている。この表示部１２には、例えば、電源のオン／オフ、電源電圧（電池残量）、測定値、測定日時、エラー表示、操作ガイダンス等を表示することができる。

また、蓋体２２の上面には、操作ボタン２２２が設置されている。成分測定装置１では、この操作ボタン２２２を押圧することにより、後述の穿刺手段４に続き、ポンプ（減圧手段）８が順次あるいはほぼ同時に作動するよう構成されている。

なお、この操作ボタン２２２を押圧することにより、成分測定装置１の電源がオンされる構成としてもよい。

表示部１２の図１中下側には、回路基板１０が設置され、この回路基板１０上には、マイクロコンピュータで構成される制御手段１１が搭載されている。この制御手段１１は、成分測定装置１の諸動作を制御する。また、この制御手段１１は、測定手段７からの信号に基づいて血液中のブドウ糖量（血糖値）を算出する演算部を内蔵している。

回路基板１０の図１中左下側には、減圧手段（吸引手段）として、ポンプ８が設置されている。このポンプ８は、電力により作動するものであり、後述のハウジング５に形成された通気路５４とチューブ８１を介して連結されている。このチューブ８１は、可撓性を有しており、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）等のポリオレフィン、ポリアミド、ポリエステル、シリコーンゴム、ポリウレタン等の高分子材料で構成されている。

このポンプ８は、ハウジング５の内腔部５２内の空気を吸引、排出することにより、ハウジング５の内腔部５２を減圧状態とする。

また、ポンプ８は、指先の穿刺部位から血液を吸い出すことできる程度（例えば、１００〜４００ｍｍＨｇ程度）に、ハウジング５の内腔部５２および指先の穿刺部位を減圧状態とすることができるようなものであればよい。

回路基板１０の図１中右下側には、電源として電池９が設置されている。この電池９は、ポンプ８、制御手段１１、表示部１２等と電気的に接続され、これらの作動に必要な電力を供給する。

ポンプ８の図１中手前側には、測定手段７が設置されている。この測定手段７は、後述のチップ１３が備える試験紙１８に展開された血液中のブドウ糖量を光学的に測定するものであり、その設置位置は、チップ１３をハウジング５に装着、保持した状態で、試験紙１８が位置する側位近傍とされる。

この測定手段７は、図示しない発光素子（発光ダイオード）と受光素子（フォトダイオード）とを有している。

発光素子は制御手段１１と電気的に接続され、受光素子は、図示しない増幅器およびＡ／Ｄ変換器を介して制御手段１１と電気的に接続されている。

発光素子は、制御手段１１からの信号により作動し、光を発する。この光は、所定の時間間隔で間欠的に発光するパルス光であるのが好ましい。

チップ１３をハウジング５に装着した状態で、発光素子を点灯させると、発光素子から発せられた光は試験紙１８に照射され、その反射光は、受光素子に受光され、光電変換される。受光素子からは、その受光光量に応じたアナログ信号が出力され、所望に増幅された後、Ａ／Ｄ変換器にてデジタル信号に変換され、制御手段１１に入力される。

制御手段１１では、入力された信号に基づき、所定の演算処理を行い、また、必要に応じ補正計算を行って、血液中のブドウ糖の量（血糖値）を求める。求められた血糖値は、表示部１２に表示される。

測定手段７の図１中手前側には、穿刺手段４を内蔵するハウジング５とハウジング５の基端側に連結して設けられたチップ退避機構６とが設置されている。

チップ退避機構６は、筐体２１に固着され、一方、ハウジング５は、筐体２１には、固着されず、チップ退避機構６により、その軸方向（図１中左右の方向）に移動可能とされている。

ハウジング５には、チップ１３を装着して使用する。このチップ１３は、図２に示すように、穿刺針１４と、穿刺針１４を摺動可能に収納する第１のハウジング１５と、第１のハウジング１５の外周部に設置された第２のハウジング１６と、第２のハウジング１６の外周部に設置された試験紙固定部１７と、試験紙固定部１７に固定された試験紙１８とで構成されている。

穿刺針１４は、針体１４１と、針体１４１の基端側に固着されたハブ１４２とで構成され、第１のハウジング１５の内腔部１５２内に収納されている。

針体１４１は、例えば、ステンレス、アルミニウム、アルミニウム合金、チタン、チタン合金等の金属材料よりなる中空部材または中実部材で構成され、その先端には、鋭利な刃先（針先）が形成されている。この刃先により、指先の表面（皮膚）が穿刺される。

また、ハブ１４２は、ほぼ円柱状の部材で構成され、その外周部が第１のハウジング１５の内周面１５１に当接しつつ摺動する。

このハブ１４２の基端部には、縮径した縮径部１４３が形成されている。この縮径部１４３は、後述の穿刺手段４を構成するプランジャ４１の針ホルダ４１１と嵌合する。

第１のハウジング１５は、壁部１５３を底部とする有底筒状の部材で構成され、その内部には内腔部１５２が形成されている。

壁部１５３のほぼ中央部には、断面形状が円形の孔１５４が形成されている。この孔１５４には、指先（指）の穿刺に際し、針体１４１が通過する。また、孔１５４の孔径は、ハブ１４２の先端外径より小さく設定されている。このため、穿刺針１４が内腔部１５２の先端方向へ移動し、ハブ１４２の先端と壁部１５３の基端とが当接すると、それ以上、穿刺針１４が先端方向へ移動することが防止される。したがって、針体１４１は、指先の穿刺に際し、チップ１３の先端からの突出長さが一定に保たれる。このため、針体１４１の刃先が指先を必要以上に深く穿刺してしまうことをより確実に防止することができる。

また、後述のプランジャ４１の移動距離を調節する機構を設け、これにより、針体１４１の刃先による指先の穿刺深さを調節するようにしてもよい。

第１のハウジング１５の外周部には、第２のハウジング１６が固着されている。

第２のハウジング１６は、ほぼ円筒状の部材で構成され、その内部には、内腔部１６１が形成されている。

また、第２のハウジング１６の先端には、リング状に突出した当接部１６３が形成されている。この当接部１６３は、指先を押し当る部位であり、その内側には、内腔部１６１が開放する先端開口（開口）１６２が形成されている。当接部１６３の先端外周縁は、指先に押し当られたときに穿刺周辺部を刺激し穿刺時の痛みを和らげる効果を発揮するのに適した形状をなしている。また、ポンプ８により減圧状態となったとき、当接部１６３の先端と指先の表面との間から空気が流入することを極力抑制し得るような形状となっている。なお、第２のハウジング１６の先端には、当接部１６３が設けられず、第２のハウジング１６の先端面が平坦な面を構成してもよい。

第２のハウジング１６には、当接部１６３の基端付近の外周部に、外側に向かって突出するリング状のフランジ１６４が形成されている。このフランジ１６４は、後述のハウジング５に装着した状態で、その基端がハウジング５の先端に当接し、ハウジング５に対する位置を規定する。

第２のハウジング１６の外周部には、凹部１６５が形成され、この凹部１６５には、円盤状の試験紙１８が設置された試験紙固定部１７が装着されている。

また、第２のハウジング１６の内周面には、内腔部１６１に向かって突出する血液導入ガイド１６６が形成されている。この血液導入ガイド１６６は、指先の穿刺後、先端開口１６２から内腔部１６１に流入した血液（検体）を、受け止める機能を有するものである。

このようなチップ１３では、第２のハウジング１６、試験紙固定部１７を経て、第２のハウジング１６の内腔部１６１と外部とを連通する血液通路１９が形成されている。この血液通路１９は、穿刺により得られた血液を試験紙１８へ導くための流路であり、内腔部１６１へ開放する通路開口１９１とチップ１３の外部へ開放する通路開口１９２とを有している。なお、通路開口１９２は、試験紙１８の中心部に位置している。

また、血液導入ガイド１６６は、通路開口１９１付近に形成されている。このため、血液導入ガイド１６６で受け止められた血液は、効率よく通路開口１９１から血液通路１９に導かれる。この血液は、毛細管現象により通路開口１９２まで到達し、通路開口１９２を塞ぐように設置された試験紙１８の中心部に供給され、放射状に展開する。

この試験紙１８は、血液を吸収・展開可能な担体に、試薬を担持させたものである。

担体としては、例えば、不織布、織布、延伸処理したシート等のシート状多孔質体が挙げられる。この多孔質体は、親水性を有するものが好ましい。

担体に担持される試薬は、検体中の測定すべき成分により、適宜決定される。例えば、血糖値測定用の場合、グルコースオキシターゼ（ＧＯＤ）と、ペルオキシターゼ（ＰＯＤ）と、例えば４−アミノアンチピリン、Ｎ−エチルＮ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）−ｍ−トルイジンのような発色剤（発色試薬）とが挙げられ、その他、測定成分に応じて、例えばアスコルビン酸オキシダーゼ、アルコールオキシダーゼ、コレステロールオキシダーゼ等の血液成分と反応するものと、前記と同様の発色剤（発色試薬）とが挙げられる。また、さらにリン酸緩衝液のような緩衝剤が含まれていてもよい。なお、試薬の種類、成分については、これらに限定されないことは言うまでもない。

このようなチップ１３は、前述した筐体２１の開口２１２を介してハウジング５（嵌合部５３）に着脱自在に装着（嵌合）される。

ハウジング５は、図３および図４に示すように、壁部５１を底部とする有底筒状の部材で構成され、その内部には、内腔部（収納空間）５２が形成されている。また、ハウジング５の先端側は、その内径がチップ１３の外周の形状に対応して縮径した嵌合部５３が形成されている。この嵌合部５３にチップ１３が挿入され、嵌合（固定）される。なお、図３および図４では、説明の理解を容易にするために、チップ１３の構造を簡略化して示した。

ハウジング５の側部には、内腔部５２と外部とを連通する通気路５４が形成され、この通気路５４は、チューブ８１を介してポンプ８に接続されている。内腔部５２内の空気は、通気路５４を介してポンプ８により吸引され、内腔部５２は、減圧状態とされる。

壁部５１には、そのほぼ中央部に孔５１１が形成されている。この孔５１１には、内部にオリフィス（通路）６５１が形成された細管６５が設置されている。このオリフィス６５１を介して、細管６５の両側に設けられた内腔部５２と後述の容積可変室６３１との間を空気が流通する。

ハウジング５の先端には、リング状のシールリング（封止部材）５５が嵌合されている。これにより、チップ１３をハウジング５に装着すると、チップ１３のフランジ１６４の基端とシールリング５５とが当接し、内腔部５２の気密性が保持される。

このシールリング５５は、弾性体で構成されている。このような弾性体としては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料や、スチレン系、ポリオレフィン系、ポリ塩化ビニル系、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系、フッ素ゴム系等の各種熱可塑性エラストマーが挙げられる。

ハウジング５は、その基端部外周に、外側に向かって突出するリング状のフランジ５６が形成され、また、その基端には、円筒状の凸部５９が形成されている。

このようなハウジング５の嵌合部５３より基端側の内腔部５２内には、穿刺手段４が収納されている。この穿刺手段４は、それに装着される穿刺針１４を先端方向へ移動させ、針体１４１の刃先により指先の表面を穿刺する。

穿刺手段４は、プランジャ４１と、プランジャ４１を先端方向へ付勢するコイルバネ（付勢部材）４２と、プランジャ４１を基端方向へ付勢するコイルバネ（付勢部材）４３とを有している。

プランジャ４１の先端部には、カップ状の針ホルダ４１１が設けられている。この針ホルダ４１１には、穿刺針１４の縮径部１４３が着脱自在に嵌合される。また、プランジャ４１の基端部には、先端に突起状の係止部４１３を有する弾性変形可能な弾性片４１２が設けられている。

チップ１３をハウジング５に装着する前の状態、すなわち、穿刺針１４をプランジャ４１に装着する前の状態（図３参照）では、係止部４１３は、弾性片４１２の弾性力により図３中上方向へ付勢されてハウジング５の内周面に当接している。一方、チップ１３をハウジング５に装着した状態、すなわち、穿刺針１４をプランジャ４１に装着した状態（図４参照）では、係止部４１３は、ハウジング５の内外を貫通するように形成された開口５７内に挿入され、その縁部に係止する。これにより、プランジャ４１の先端方向への移動が規制される。なお、開口５７は、平板状のシール部材（封止部材）５８で塞がれ、内腔部５２の気密性が保持されている。このシール部材５８は、前記シールリング５５と同様の材料で構成することができる。

コイルバネ（穿刺用バネ）４２は、プランジャ４１の基端側に設置され、その両端は、それぞれ、プランジャ４１および壁部５１に当接している。一方、コイルバネ（押し戻し用バネ）４３は、プランジャ４１の先端側に設置され、その両端は、それぞれ、プランジャ４１および嵌合部５３に当接している。

また、図３および図４に示すように、ハウジング５の外部には、係止部４１３を内腔部５２内に向かって（図中矢印方向へ）移動させることができる係止解除部材２２３が設けられている。この係止解除部材２２３は、前述の操作ボタン２２２の押圧に連動して移動する。

係止部４１３が開口５７に係止している状態では、コイルバネ４２は、圧縮状態とされ、プランジャ４１を先端方向へ付勢する。操作ボタン２２２を押圧し、係止解除部材２２３を、図中矢印方向へ移動させ、係止部４１３の係止状態を解除すると、コイルバネ４２は、伸張してプランジャ４１を先端方向へ移動させ、針体１４１の刃先が指先の表面（皮膚）を穿刺する。

一方、このとき、コイルバネ４３は、圧縮され、プランジャ４１を基端方向へ付勢、すなわち、プランジャ４１を基端方向へ押し戻そうとする。その後、プランジャ４１は、減衰運動し、コイルバネ４２の弾性力とコイルバネ４３の弾性力とが釣り合う位置で静止する。

なお、プランジャ４１が静止した状態では、針体１４１の刃先は、チップ１３内に収納されている。

ハウジング５の基端側には、チップ退避機構６が設けられている。チップ退避機構６は、ハウジング５およびそれに装着されたチップ１３を指先２０から離間する方向（基端方向）へ移動させるものである。

このチップ退避機構６は、図５〜８に示すように、本体部６１と、シールリング６４と、細管６５とを有している。

本体部６１は、壁部６２を底部とする有底筒状の部材で構成され、その内部には、内腔部６３が形成されている。この内腔部６３には、ハウジング５の基端側が挿入されている。

本体部６１の先端には、その中心方向に向かって突出するリング状の凸部６１１が形成されている。チップ退避機構６の作動前の状態では、凸部６１１の基端とフランジ５６の先端とが当接している。これにより、ハウジング５は、先端方向への移動が規制される。すなわち、ハウジング５が本体部６１から抜けてしまうのを防止することができる。

また、このとき、当接部１６３の先端は、指当て面３１とほぼ同じ位置か、もしくは、指当て面３１から若干突出している（図５参照）。これにより、指当て部３に指先２０を当接すると、指先２０の表面は、確実に当接部１６３に当接し、先端開口１６２を塞ぐことができる。

壁部６２には、そのほぼ中央部に、断面形状が円形の凹部６２１が形成されている。この凹部６２１の径は、凸部５９の外径とほぼ等しく設定され、この凹部６２１に凸部５９が挿入されている。また、フランジ５６の外径は、本体部６１の内径とほぼ等しく設定されている。このような構成とすることにより、ハウジング５の軸方向の位置にかかわらず、例えば、図中上下方向のズレ（ハウジング５と本体部６１との中心のズレ）をより確実に防止することができる。

凸部５９の外周、すなわち、ハウジング５の基端と壁部６２の先端側の面６２２との間には、リング状のシールリング６４が設置されている。このシールリング６４は、それぞれ、ハウジング５の基端と面６２２とに気密的に密着している。これにより、シールリング６４とハウジング５の基端と面６２２と凹部６２１の内面とで囲まれる領域には、気密性を有する容積可変室（減圧室）６３１が画成されている。

また、シールリング６４は、弾性体で構成され、チップ退避機構６の作動状態（図８に示す状態）では、その弾性力によりハウジング５を先端方向へ付勢している。すなわち、このシールリング６４は、付勢手段としても機能するものである。このような弾性体としては、前記のシールリング５５等と同様の材料を用いることができる。

細管６５は、円筒状の部材で構成され、その内部には、オリフィス（通路）６５１が形成されている。このオリフィス６５１は、ハウジング５の内腔部５２と容積可変室６３１とを連通する通路であり、細径なので空気の通過抵抗が大きい。このようなオリフィス６５１の径は、特に限定されないが、例えば、０．０１〜０．３ｍｍ程度であるのが好ましい。オリフィス６５１の径を前記の範囲内とすることにより、必要かつ十分な空気の通過（流通）抵抗が得られる。

また、オリフィス６５１の径を調節することにより、ポンプ８の作動とチップ退避機構６の作動との開始のタイミングを調節することができる。

なお、細管６５は、図示のものに限定されるものではなく、また、その設置数も、必要に応じて、複数としてもよい。

このようなチップ退避機構６では、当接部１６３に指先２０を当接し、先端開口１６２を封止した状態でポンプ８を作動させると、まず、内腔部５２が減圧状態とされ、オリフィス６５１を介して、容積可変室６３１内の空気が内腔部５２内へ流入し、容積可変室６３１の減圧が開始される。オリフィス６５１の空気の通過抵抗が高いことから、容積可変室６３１の容積は徐々に減少し、ハウジング５およびそれに装着されたチップ１３が指先２０から離間する方向へ徐々に移動する。

やがて、凸部５９の基端５９１と凹部６２１の底面とが当接すると、ハウジング５およびそれに装着されたチップ１３の基端方向への移動が停止する（図８参照）。よって、この凸部５９の軸方向の長さを調節することにより、チップ１３が指先２０から必要以上に離間するのを防止することができる。すなわち、凸部５９とこれに当接する凹部６２１の底面とで、チップ１３の指先２０からの移動距離（最大退避距離）を規定する手段（移動距離規定手段）が構成される。

このようなチップ１３と指先２０との離間距離（チップ１３の最大退避距離）は、特に限定されないが、例えば、０．２〜２．５ｍｍ程度とするのが好ましく、０．５〜１．５ｍｍ程度とするのがより好ましい。離間距離を前記の範囲内とすることにより、より確実かつ短時間で、十分な血液量を確保することができる。また、指先２０が先端開口１６２から外れてしまうことをより確実に防止することができる。

また、チップ退避機構６は、ポンプ８の作動に続いて作動する。すなわち、このチップ退避機構６は、ポンプ８により内腔部５２を減圧して、先端開口１６２で指先２０を吸着してから、チップ１３を徐々に基端方向へ退避（移動）させるよう構成されている。このため、チップ退避機構６は、指先２０の穿刺部位２１を減圧状態に維持しつつ、チップ１３を指先２０から離間することができる。

このようなチップ退避機構６は、ポンプ８により生じる減圧力を利用して作動するものである。つまり、ポンプ（減圧手段）８は、チップ退避機構６の構成要素の一つとも言うことができる。

また、このようなチップ退避機構６は、他の駆動源の追加を必要としないため、成分測定装置１の小型化、軽量化や製造コストの削減に有利である。

なお、成分測定装置１では、図６に示すように、指当て部３に指先２０を押し当てると、指先２０の表面は、当接部１６３の先端に当接し、この当接部１６３の先端により穿刺部位２１の周辺部位の毛細血管は、圧迫される。

よって、チップ退避機構８が設けられていない成分測定装置１では、ポンプ８を作動させ、穿刺部位２１を減圧状態とし、穿刺部位２１から血液を吸い出そうとしても、穿刺部位２１の周辺部位の毛細血管が圧迫された状態が解除されていないため、ブドウ糖量の測定に必要な血液量が得られないか、または、十分な血液量を得るのに時間を要する。

これに対し、本発明の成分測定装置１では、指先２０の穿刺部位２１を減圧状態に維持しつつ、チップ１３を指先２０から離間することができるので、当接部１６３の先端で圧迫されていた穿刺部位２１の周辺部位の毛細血管が開放され、血液２２がより確実にしかも短時間で穿刺部位２１から吸い出され、ブドウ糖量の測定に必要かつ十分な血液量を確保することができる。

また、チップ退避機構６の作動状態（図８に示す状態）では、ハウジング５が基端方向へ移動し、シールリング６４が圧縮状態とされる。前述したように、シールリング６４は、弾性体で構成されているため、図８に示す状態では、ハウジング５を先端方向に付勢している。よって、ポンプ８による減圧状態を、図示しない減圧解除手段により解除すると、シールリング６４は、自らの弾性力によりほぼ元の形状に戻り、ハウジング５を先端方向へ移動する。このとき、ハウジング５のフランジ５６の先端は、本体部６１の凸部６１１の基端と当接し、それ以上、先端方向へ移動することが規制される。すなわち、ハウジング５およびそれに装着されたチップ１３は、チップ退避機構６の作動前の位置に戻る。

次に、成分測定装置１を用いて穿刺、血液の採取、展開および血糖値測定を行う場合の各部の動作について、図２〜図８を参照しつつ説明する。

［１］ まず、チップ１３を筐体２１の開口２１２を介して、ハウジング５の嵌合部５３に挿入し、穿刺針１４の縮径部１４３を針ホルダ４１１に嵌合する（図４参照）。

さらに、チップ１３を基端方向へ押し込むと、コイルバネ４２の付勢力に抗して、プランジャ４１が基端方向へ移動する。係止部４１３は、弾性片４１２の弾性力により付勢されて内腔部５２の内周面に当接しているが、係止部４１３が開口５７の位置にくると、開口５７内に挿入される（図４参照）。これにより、チップ１３による基端方向の押圧力を解除しても、係止部４１３が開口５７に係止し、プランジャ４１は先端方向への移動が規制される。このとき、コイルバネ４２は、圧縮状態とされている。この状態で、穿刺手段４による穿刺の準備および血液（検体）採取の準備が完了する。

［２］ 次に、図示しない電源スイッチをオンとする。これにより、成分測定装置１の各部が起動し、測定可能な状態となる。

［３］ 次に、指当て部３に指先（指）２０を押し当てる。これにより、チップ１３の当接部１６３に指先２０が圧着される。このとき、空気の漏れができるだけ少なくなるように、先端開口１６２を指先２０で塞ぐようにする（図５参照）。

［４］ 操作ボタン２２２を押圧すると、操作ボタン２２２と連結している係止解除部材２２３が図４中下側へ移動する。これにより、係止解除部材２２３が係止部４１３に当接し、これを内腔部５２側へ押し戻す。これにより、係止部４１３の係止が外れ、圧縮されていたコイルバネ４２の弾性力により、プランジャ４１が先端方向に移動し、針体１４１が先端開口１６２より突出し、指先２０の表面を穿刺する（図６参照）。針体１４１による穿刺部位２１からは、出血が生じる。

なお、操作ボタン２２２の押圧により、ポンプ８の作動スイッチ（図示せず）もほぼ同時にオンされる。

［５］ 針体１４１が指先２０を穿刺した後は、コイルバネ４３がプランジャ４１を基端方向へ押し戻す。プランジャ４１は減衰運動を経て、コイルバネ４２の弾性力とコイルバネ４３の弾性力とが釣り合う位置で静止する（図７参照）。このとき、針体１４１の刃先は、チップ１３内に収納されている。このように、針体１４１の刃先は、穿刺時以外は先端開口１６２から突出しないようになっており、誤って皮膚等を傷つけることが無く、また、感染も防止することができ、安全性が高い。

［６］ 前記［４］の操作とほぼ同時にポンプ８が作動し、ハウジング５の内腔部５２内の空気の吸引が開始される。これにより、内腔部５２は、その圧力が低下し、減圧状態とされる。

このとき、指先２０の針体１４１による穿刺部位２１も減圧状態となっている。ただし、この状態では、当接部１６３の内側（先端開口１６２）に位置する指先２０は、丘陵状にチップ１３の内部に向かって盛り上がり、当接部１６３の先端が当接している穿刺部位２１の周辺部位では、毛細血管が圧迫されている。

［７］ さらに、ポンプ８による内腔部５２の吸引を継続すると、容積可変室６３１内の空気は、オリフィス６５１を介して徐々に内腔部５２内へ流出し、容積可変室６３１は、徐々にその容積が減少する。これにより、ハウジング５およびそれに装着されたチップ１３は、基端方向へ向かって、すなわち、指先２０から離間する方向に向かって、徐々に移動を開始する。

このとき、内腔部５２および指先２０の穿刺部位２１の減圧状態は、維持されているため、先端開口１６２から指先２０が外れることはない。また、チップ１３が指先２０から離間する方向へ移動しても、指先２０は、指当て部３に当接しているのでチップ１３に追従して移動することがない。このため、チップ１３は、指先２０から確実に離間する。

チップ１３が指先２０から離間することにより、当接部１６３の先端で圧迫されていた穿刺部位２１の周辺部位の毛細血管は、徐々に開放され、穿刺部位２１から血液２２が吸い出される（図８参照）。すなわち、指先２０とチップ１３との離間を行わない場合に比べて出血が促進され、必要な血液量を短時間で確保することができる。

なお、このようなポンプ８により生じる最低圧力は、例えば１００〜４００ｍｍＨｇ程度であるのが好ましい。

やがて、凸部５９の基端５９１と凹部６２１の底面とが当接する。これにより、ハウジング５およびそれに装着されたチップ１３の基端方向への移動が停止する。このように、チップ１３は、指先２０から適度な距離離間したところで停止するので、指先２０が先端開口１６２から外れてしまうことがない。このため、穿刺部位２１から吸い出された血液２２が飛散し、周囲を汚染するのをより確実に防止することができ、安全性が高い。

以上のように、成分測定装置１では、１回の操作ボタン２２２の押圧により、穿刺動作と減圧動作とがほぼ同時に行われ、また、チップ１３の退避動作は、ポンプ８による減圧力を利用して行なわれるため、その操作性が極めて良い。

［８］ 次に、前記［７］の操作で、穿刺部位２１上に粒状に隆起した血液２２は、チップ１３の内部に形成された血液導入ガイド１６６に接触し、血液通路１９を介して試験紙１８へ導かれ、試験紙１８の中心部に供給され、放射状に展開される（図２参照）。

試験紙１８上への血液２２の供給、展開に伴い、血液２２中のブドウ糖（測定すべき成分）と試験紙１８に担持された試薬とが反応し、試験紙１８は、ブドウ糖量に応じて呈色する。この呈色の度合いを前述した測定手段７により測定し、得られたデータに基づき制御手段１１にて演算処理し、温度補正計算、ヘマトクリット値補正計算等の補正を行い、血糖値を定量化する。そして、その結果を表示部１２に表示する。

［９］ 測定結果を確認した後、図示しない減圧解除手段を作動させると、内腔部５２および穿刺部位２１に外気が流入し、内腔部５２および穿刺部位２１は、大気圧に復帰する。指先２０の穿刺部位２１の周辺部位の吸引感がなくなり、大気圧に戻ったことが確認されたら、チップ１３の当接部１６３を指先２０から離す。なお、このような減圧解除手段としては、例えば、チューブ８１の途中に設けられた開放弁等（図示せず）が挙げられる。

次に、本発明の成分測定装置の第２実施形態について説明する。第２実施形態の成分測定装置では、チップ退避機構の構成が異なる。

図９は、第２実施形態の成分測定装置が有するチップ退避機構の構成を示す断面図である。

以下、図９に示すチップ退避機構６ａついて、前記第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。また、以下の説明では、図９中の右側を「基端」、左側を「先端」という。

チップ退避機構６ａは、本体部６１ａと、シールリング６４ａと、細管６５ａと、コイルバネ６７ａとを有している。

本体部６１ａは、壁部６２ａを底部とする有底筒状の部材で構成され、その内部には、内腔部６３ａが形成されている。この内腔部６３ａには、ハウジング５の基端側が挿入されている。

本体部６１ａの先端部内周には、リング状の凹部６６ａが形成され、この凹部６６ａには、ハウジング５のフランジ５６が位置している。また、この凹部６６ａは、その先端に先端側内面６６１ａと、その基端に基端側内面６６２ａとを有している。これらの先端側内面６６１ａと基端側内面６６２ａとで、フランジ５６の軸方向への移動を規制している。すなわち、ハウジング５は、その軸方向への移動が、先端側内面６６１ａと基端側内面６６２ａとで規制される。

チップ退避機構６ａの作動状態では、フランジ５６の基端と基端側内面６６２ａとが当接し、ハウジング５およびそれに装着されたチップ１３の基端方向への移動が規制される。すなわち、フランジ５６とこれに当接する基端側内面６６２ａとで、チップ１３の指先２０からの移動距離（最大退避距離）を規定する手段（移動距離規定手段）が構成される。

本体部６１ａの内周面の中央部付近には、リング状のシールリング６４ａが嵌合され、ハウジング５の外周面およびハウジング５の基端に形成されたリング状の凸部５９ａの外周面に気密的に密着するよう設置されている。これにより、シールリング６４ａとハウジング５の基端と内腔部６３ａの内面とで囲まれる領域には、気密性を有する容積可変室（減圧室）６３１ａが画成され、ハウジング５の軸方向の位置にかかわらず、容積可変室６３１ａの気密性は保持される。この場合、シールリング６４ａは、後述のコイルバネ６７ａの伸縮を妨げない程度の摺動抵抗を有しているのが好ましい。

このようなシールリング６４ａは、前記のシールリング５５等と同様の材料を用いることができる。

また、容積可変室６３１ａ内には、付勢手段としてコイルバネ６７ａが設置され、コイルバネ６７ａの基端は、壁部６２ａに当接し、コイルバネ６７ａの先端は、ハウジング５の基端に当接している。チップ退避機構６ａの作動状態では、ハウジング５が基端方向へ移動し、コイルバネ６７ａは、圧縮状態とされ、ハウジング５を先端方向へ付勢している。

このような構成とすることによっても、前述した第１実施形態のチップ退避機構と同様の作用、効果が得られる。

次に、本発明の成分測定装置の第３実施形態について説明する。第３実施形態の成分測定装置では、チップ退避機構の構成が異なる。

図１０は、第３実施形態の成分測定装置が有するチップ退避機構の構成を示す断面図である。

以下、図１０に示すチップ退避機構６ｂについて、前記第１実施形態および前記第２実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。また、以下の説明では、図１０中の右側を「基端」、左側を「先端」という。

チップ退避機構６ｂは、本体部６１ｂと、ソレノイド６９ｂと、コイルバネ６７ｂとを有している。

本体部６１ｂは、壁部６２ｂを底部とする有底筒状の部材で構成され、その内部には、内腔部６３ｂが形成されている。また、本体部６１ｂの先端には、壁部６８ｂが設けられている。

壁部６２ｂおよび６８ｂのほぼ中央部には、それぞれ、孔６２１ｂおよび６８１ｂが形成され、ソレノイド６９ｂが有するプランジャ６９１ｂが挿通されている。

チップ退避機構６ｂは、電気的に駆動する駆動源として、ソレノイド６９ｂを有している。このソレノイド６９ｂは、電池９および制御手段１１と電気的に接続されている。なお、制御手段１１では、例えば、ポンプ８の作動とチップ退避手段６ｂの作動との開始のタイミング等を調節している。

ソレノイド６９ｂは、プランジャ６９１ｂと電磁石６９２ｂとで構成され、電磁石６９２ｂは、プランジャ６９１ｂの基端部外周を囲んで、内腔部６３ｂ内に収納されている。

プランジャ６９１ｂは、棒状の部材で構成され、その先端には、円環状のフランジが形成されている。このプランジャ６９１ｂの先端は、ハウジング５の基端に固着されている。

電磁石６９２ｂに通電すると、すなわち、チップ退避機構６ｂを作動させると、プランジャ６９１ｂは、コイルバネ６７ｂに抗して基端方向へ移動する。プランジャ６９１ｂの先端には、ハウジング５が固着されているため、プランジャ６９１ｂの基端方向への移動にともない、ハウジング５およびそれに装着されたチップ１３も基端方向へ移動する。

やがて、凸部５９ｂの基端５９１ｂと壁部６８ｂの先端とが当接すると、ハウジング５およびそれに装着されたチップ１３の基端方向への移動が停止する。よって、この凸部５９ｂの軸方向の長さを調節することにより、チップ１３が指先２０から必要以上に離間するのを防止することができる。すなわち、凸部５９ｂとこれに当接する壁部６８ｂとで、チップ１３の指先２０からの移動距離（最大退避距離）を規定する手段（移動距離規定手段）が構成される。

また、プランジャ６９１ｂの先端側外周には、付勢手段としてコイルバネ６７ｂが設置され、コイルバネ６７ｂの基端は、壁部６８ｂに当接し、コイルバネ６７ｂの先端は、ハウジング５の基端に当接している。チップ退避機構６ｂの作動状態では、ハウジング５が基端方向へ移動し、コイルバネ６７ｂは、圧縮状態とされ、ハウジング５を先端方向へ付勢している。このとき、電磁石６９２ｂへの通電を停止（解除）すると、すなわち、チップ退避機構６ｂの作動を解除すると、コイルバネ６７ｂの弾性力により、ハウジング５およびそれに装着されたチップ１３は、先端方向へ移動し、チップ退避機構６ｂの作動前の位置に戻る。

このような構成とすることによっても、前述した第１実施形態および第２実施形態のチップ退避機構と同様の作用、効果が得られる。

以上、本発明の成分測定装置を図示の各実施形態に基づいて説明したが、本発明は、これらに限定されるものではなく、例えば、各部の構成は、同様の機能を発揮し得る任意の構成と置換することができる。

また、以上の実施形態では、測定目的とする成分として、ブドウ糖（血糖値）を代表として説明したが、これに限らず、例えば、タンパク、コレステロール、尿酸、クレアチニン、アルコール、ナトリウム等の無機イオン等であってもよい。

また、本発明の成分測定装置は、前述したような血液中の成分と試薬との反応により呈色した試験紙の呈色強度を光学的に測定（測色）し、測定値へ換算、表示するものの他に、検体中の成分の量に応じて生じる電位変化を電気的に測定し、測定値へ換算、表示するものでもよい。

また、減圧手段およびチップ退避機構の作動は、ぞれぞれ、手動で開始するようにしてもよいし、自動で開始するようにしてもよい。後者の場合、ハウジングの嵌合部の側位近傍に、例えば、指先の穿刺に際し、穿刺針の先端方向への移動を磁気的に感知するよう構成されたセンサ等を設置し、このセンサの情報に基づいて減圧手段およびチップ退避機構が作動するようにすることができる。

本発明の成分測定装置の第１実施形態の構成を示す斜視図である。 本発明において使用するチップの構成を示す縦断面図である。 第１実施形態の成分測定装置が有する穿刺手段および穿刺手段を内蔵するハウジングの構成を示す縦断面図（チップをハウジングに装着する前の状態）である。 第１実施形態の成分測定装置が有する穿刺手段および穿刺手段を内蔵するハウジングの構成を示す縦断面図（チップをハウジングに装着した状態）である。 第１実施形態の成分測定装置が有するチップ退避機構の構成を示す縦断面図（穿刺手段の作動前の状態）である。 第１実施形態の成分測定装置が有するチップ退避機構の構成を示す縦断面図（穿刺手段の作動時の状態）である。 第１実施形態の成分測定装置が有するチップ退避機構の構成を示す縦断面図（減圧手段の作動時の状態）である。 第１実施形態の成分測定装置が有するチップ退避機構の構成を示す縦断面図（チップ退避機構の作動時の状態）である。 第２実施形態の成分測定装置が有するチップ退避機構の構成を示す縦断面図（減圧手段の作動時の状態）である。 第３実施形態の成分測定装置が有するチップ退避機構の構成を示す縦断面図（減圧手段の作動時の状態）である。

符号の説明

１ 成分測定装置
２ 本体
２１ 筐体
２１１ 壁部
２１２ 開口
２２ 蓋体
２２１ 表示窓
２２２ 操作ボタン
２２３ 係止解除部材
２３ 収納空間
３ 指当て部
３１ 指当て面
４ 穿刺手段
４１ プランジャ
４１１ 針ホルダ
４１２ 弾性片
４１３ 係止部
４２ コイルバネ
４３ コイルバネ
５ ハウジング
５１ 壁部
５１１ 孔
５２ 内腔部
５３ 嵌合部
５４ 通気路
５５ シールリング
５６ フランジ
５７ 開口
５８ シール部材
５９、５９ａ、５９ｂ 凸部
５９１、５９１ｂ 基端
６、６ａ、６ｂ チップ退避機構
６１、６１ａ、６１ｂ 本体部
６１１ 凸部
６２、６２ａ、６２ｂ 壁部
６２１ 凹部
６２１ｂ 孔
６２２ 面
６３、６３ａ、６３ｂ 内腔部
６３１、６３１ａ 容積可変室
６４、６４ａ シールリング
６５、６５ａ 細管
６５１、６５１ａ オリフィス
６６ａ 凹部
６６１ａ 先端側内面
６６２ａ 基端側内面
６７ａ、６７ｂ コイルバネ
６８ｂ 壁部
６８１ｂ 孔
６９ｂ ソレノイド
６９１ｂ プランジャ
６９２ｂ 電磁石
７ 測定手段
８ ポンプ
８１ チューブ
９ 電池
１０ 回路基板
１１ 制御手段
１２ 表示部
１３ チップ
１４ 穿刺針
１４１ 針体
１４２ ハブ
１４３ 縮径部
１５ 第１のハウジング
１５１ 内周面
１５２ 内腔部
１５３ 壁部
１５４ 孔
１６ 第２のハウジング
１６１ 内腔部
１６２ 先端開口
１６３ 当接部
１６４ フランジ
１６５ 凹部
１６６ 血液導入ガイド
１７ 試験紙固定部
１８ 試験紙
１９ 血液通路
１９１ 通路開口
１９２ 通路開口

Claims (13)

1. 内腔部および該内腔部が先端で開放する開口を有するハウジングと、前記内腔部内に摺動可能に収納された穿刺針と、を備えるチップを装着し、前記開口を指で塞ぐようにして使用する成分測定装置であって、
   穿刺する指を当てがう指当て部と、
   前記指当て部に当てがわれた指を穿刺するよう前記穿刺針を作動させる穿刺手段と、
   前記ハウジングの前記開口を指で塞ぐことによって、前記穿刺針の収納空間とともに、前記穿刺針による指の穿刺部位を減圧状態にする減圧手段と、
   前記穿刺部位より採取された血液中の所定成分の量を測定する測定手段と、
   前記チップの開口が気密性を保持するように指で封止され、前記チップの開口に指先が吸着した状態で、前記減圧手段によって減圧状態を維持しつつ、前記チップを指から離間する方向に移動するチップ退避機構とを有することを特徴とする成分測定装置。
2. 前記チップの移動は、前記チップを前記穿刺手段に装着した状態で、前記穿刺手段ごと行なわれる請求項１に記載の成分測定装置。
3. 前記減圧手段の作動により生じる減圧力を利用して、前記チップ退避機構が作動する請求項１または２に記載の成分測定装置。
4. 前記チップ退避機構は、減圧室と、該減圧室と前記収納空間とを連通する空気の通過抵抗が大きい少なくとも１つの通路とを有し、
   前記通路を介して、前記減圧室を減圧することにより、前記チップを指から離間する方向に移動させる請求項１ないし３のいずれかに記載の成分測定装置。
5. 前記チップ退避機構は、電気的に駆動する駆動源を有し、該駆動源の駆動により前記チップ退避機構が作動する請求項１または２に記載の成分測定装置。
6. 前記駆動源は、ソレノイドである請求項５に記載の成分測定装置。
7. 前記チップ退避機構は、付勢手段を有し、前記チップ退避機構の作動を解除したとき、前記チップは、前記付勢手段により前記チップ退避機構作動前の位置に戻る請求項１ないし６のいずれかに記載の成分測定装置。
8. 前記成分測定装置は、前記チップを保持し、前記穿刺手段を内蔵するハウジングを有し、
   前記減圧手段は、前記穿刺手段を内蔵するハウジング内の前記収納空間を減圧状態とする請求項１ないし７のいずれかに記載の成分測定装置。
9. 前記穿刺手段の作動と前記減圧手段の作動とをほぼ同時に開始することができる請求項１ないし８のいずれかに記載の成分測定装置。
10. 前記チップ退避機構による前記チップの移動距離を規定する移動距離規定手段を有する請求項１ないし９のいずれかに記載の成分測定装置。
11. 前記チップは、指に当接する当接部を有し、該当接部の内側に前記開口が形成されている請求項１ないし１０のいずれかに記載の成分測定装置。
12. 前記指当て部は、指当て面を有し、
    前記チップを前記成分測定装置に装着した状態で、前記当接部の先端は、前記指当て面とほぼ同じ位置か、もしくは、前記指当て面から若干突出している請求項１１に記載の成分測定装置。
13. 前記チップは、試験紙と、該試験紙に血液を供給する血液通路とを有する請求項１ないし１２のいずれかに記載の成分測定装置。
    
    

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