JP4359046B2 - Anti-stress agent - Google Patents

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JP4359046B2
JP4359046B2 JP2003000007A JP2003000007A JP4359046B2 JP 4359046 B2 JP4359046 B2 JP 4359046B2 JP 2003000007 A JP2003000007 A JP 2003000007A JP 2003000007 A JP2003000007 A JP 2003000007A JP 4359046 B2 JP4359046 B2 JP 4359046B2
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ezoukogi
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寛 高木
和人 勝又
正孝 岸
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Nippon Menard Cosmetic Co Ltd
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Nippon Menard Cosmetic Co Ltd
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Description

【発明の属する技術分野】
【0001】
本発明は、抗ストレス剤に関する。さらに詳細には、ユビデカレノン及びエゾウコギの抽出物を含有することを特徴とする抗ストレス剤に関する。
【従来の技術】
【0002】
現代社会は、科学技術が高度化・複雑化し、社会情勢も激動する環境下になっており、人々は様々なストレスにさらされている。特に、国際化された社会においては、複雑な人間関係が形成されており、精神的ストレスが起因となって引き起こされる様々な症状について報告がなされている。
【0003】
従来、ストレスにより生じる精神的・身体的症状の軽減及び予防剤として、精神安定剤、抗不安剤、睡眠薬などの化学合成剤が使用されている。しかし、これらの薬剤は、習慣性や副作用の問題があり、日常的に使用するのは好ましくない。そこで、日常的に連用可能で、安全かつ充分な効果を示す抗ストレス剤が求められている。
【0004】
ユビデカレノンは、従来、うっ血性心不全の治療薬として、心筋梗塞、高血圧、動機、息切れなどの改善に永年使われており、副作用も非常に少なく安全な医薬品として知られている(非特許文献1参照)。その他の治療剤としては、ユビデカレノンと同義語であるユビキノンと強壮生薬を含有する滋養強壮剤(特許文献1参照)、ユビデカレノン、ビタミンB6と鉄剤を有効成分とする痴呆治療剤(特許文献2参照)、睡眠時無呼吸症治療薬(特許文献3参照)などが知られているが、抗ストレス剤として利用された例はない。
【0005】
一方、エゾウコギは抗疲労作用、抗ストレス作用、免疫機能の向上作用などが知られている(非特許文献2参照)。抗ストレス作用としては、エゾウコギの抽出物を有効成分として含有するストレス性胃潰瘍の治療または予防剤(特許文献4参照)、エゾウコギ、ゴミシとトチュウからなる抗ストレスを効果とした経口投与用組成物(特許文献5参照)などが知られているが、ユビデカレノンとエゾウコギの抽出物を組み合わせた抗ストレス剤の例はない。
【0006】
【特許文献1】
特開平7−278002号公報
【特許文献2】
特開平4−49235号公報
【特許文献3】
特開平2−188523号公報
【特許文献4】
特開2002−3391号公報
【特許文献5】
特開平9−227394号公報
【非特許文献1】
舟橋巌著「FOOD style 21」食品化学新聞社、2002年7月号、p.66−71
【非特許文献2】
「薬用ハーブの機能研究」健康産業新聞社、1999年10月8日発行、p.38−43
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
本発明の目的は、抗ストレス作用を有し、かつ、長期間服用しても安全な抗ストレス剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明者らは、上記課題について鋭意研究した結果、ユビデカレノン及びエゾウコギの抽出物を組み合わせて投与することにより、極めて優れた抗ストレス作用を有することを見出し、本発明を完成するに至った。即ち、本発明は、ユビデカレノン及びエゾウコギの抽出物を含有することを特徴とする抗ストレス剤に関する。
【0009】
本発明に係るユビデカレノンは、ユビキノン、コエンザイムQ10とも呼ばれ、コハク酸脱水素酵素活性に関係する補酵素で、ミトコンドリア内の電子伝達系の働きを助け、ATPの合成に深く関っていることが知られている。本発明に係るユビデカレノンは市販の含有量98%以上のものを利用でき、飲料などには市販の4%含有乳化タイプのものを使用できる。
【0010】
本発明に係るエゾウコギ(学名:Acanthopanax senticosus Harms)は、ロシア、中国・日本の東北部に生息するウコギ科の植物で、ハリウコギ、シベリア人参、エレウテロコックスとも呼ばれる。本発明のエゾウコギは、エゾウコギの根、茎、枝、葉のいずれの部位も使用することができるが、特に根が好ましい。本発明に係るエゾウコギの抽出液の製造に用いる溶媒は、水、アルコール、アセトン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、あるいはこれらの混合溶媒を必要に応じて適宜用いることができる。又、当該抽出物は、抽出液、濃縮液あるいは乾燥粉末などのいずれの形態でも用いることができる。
【0011】
エゾウコギは高麗人参(学名:Panax ginseng C.A.Meyer)と同じウコギ科に属しているが、活性成分は大きく異なる。エゾウコギの活性成分はリグナン系の化合物であるのに対し、高麗人参はサポニン系の化合物である。エゾウコギはシベリア人参とも呼ばれるが、高麗人参とは属が異なり、活性成分も異なることから全く異なる植物であるといえる。
【0012】
本発明に係るユビデカレノン及びエゾウコギの抽出物の摂取量は、形態、症状、年齢、体重などによって異なるが、ユビデカレノンは1〜500mg/日、好ましくは5〜200mg/日、より好ましくは10〜100mg/日である。エゾウコギの抽出物の摂取量は、エゾウコギの乾燥物に換算して1〜20000mg/日、好ましくは10〜10000mg/日、より好ましくは50〜4000mg/日である。
【0013】
本発明に係る抗ストレス剤の形態は特に問わない。例えば、カプセル剤、錠剤、顆粒剤、粉末剤、飲料、ガム、チョコレート、飴、麺、パン、ケーキ、ビスケット、缶詰、レトルト食品、畜肉食品、水産練食品、マーガリン、バター、マヨネーズなどの通常の医薬品、食品の形態を採用することができる。中でも、摂取量を調節しやすいカプセル剤、錠剤、顆粒剤、飲料などが好ましい。
【0014】
本発明に係る抗ストレス剤には、発明の効果を損なわない範囲において、生薬、ビタミン、ミネラル、アミノ酸などの他に、乳糖、デンプン、セルロース、マルチトール、デキストリンなどの賦形剤、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルなどの界面活性剤、ゼラチン、プルラン、シェラック、ツェインなどの被膜剤、小麦胚芽油、米胚芽油、サフラワー油などの油脂類、ミツロウ、米糠ロウ、カルナウバロウなどのワックス類、ショ糖、ブドウ糖、果糖、ステビア、サッカリン、スクラロースなどの甘味料、並びにクエン酸、リンゴ酸、グルコン酸などの酸味料などを適宜配合することができる。生薬としては、高麗人参、アメリカ人参、田七人参、霊芝、プロポリス、アガリクス、ブルーベリー、イチョウ葉及びその抽出物などが挙げられる。ビタミンとしては、ビタミンA、D、E、Kなどの油溶性ビタミン、ビタミンB1、B2、B6、B12、ナイアシン、パントテン酸、葉酸、ビオチンなどの水溶性ビタミンが挙げられる。
【0015】
【実施例】
以下、本発明を実施例によって更に詳細に説明するが、本発明は当該実施例に何ら制限されるものではない。尚、エゾウコギの抽出物末尾のカッコ内の数字は、原料のエゾウコギの乾燥物と、得られた抽出物の重量比を表す。例えば、エゾウコギの乾燥物5gから抽出物1gが得られた場合は(5:1)と示す。
【0016】
実施例1 カプセル剤
<処方> 配合量(%)
1.ユビデカレノン 4.0
2.エゾウコギの熱水抽出物(10:1) 20.0
3.コーンスターチ 73.0
4.ショ糖脂肪酸エステル 3.0
<製法>
成分1〜4を混合し、2号硬カプセルに250mg充填してカプセル剤を得る。当該カプセル剤は、1日3カプセル摂取することで、ユビデカレノンを30mg/日、エゾウコギの抽出物をエゾウコギの乾燥物として1500mg/日摂取できる。
【0017】
比較例1 ユビデカレノン及びエゾウコギの抽出物未配合のカプセル
実施例1において、ユビデカレノン及びエゾウコギの熱水抽出物をコーンスターチに置き換えたものを比較例1とした。
【0018】
比較例2 ユビデカレノン未配合のカプセル
実施例1において、ユビデカレノンをコーンスターチに置き換えたものを比較例2とした。
【0019】
比較例3 エゾウコギの抽出物未配合のカプセル
実施例1において、エゾウコギの熱水抽出物をコーンスターチに置き換えたものを比較例3とした。
【0020】
比較例4 高麗人参の抽出物配合のカプセル
実施例1において、エゾウコギの熱水抽出物を高麗人参の抽出物に置き換えたものを比較例4とした。
【0021】
実施例2 錠剤
<処方> 配合量(%)
1.ユビデカレノン 8.0
2.エゾウコギの熱水抽出物(20:1) 20.0
3.乳糖 50.0
4.還元麦芽糖水飴 19.0
5.ショ糖脂肪酸エステル 3.0
<製法>
成分1〜4に70%エタノールを適量加えて練和し、押出し造粒した後に乾燥して顆粒を得る。成分5を加えて打錠成形し、300mgの錠剤を得る。当該錠剤を1日3錠摂取することで、ユビデカレノンを72mg/日、エゾウコギの抽出物をエゾウコギの乾燥物として3600mg/日摂取できる。
【0022】
実施例3 顆粒剤
<処方> 配合量(%)
1.ユビデカレノン 10.0
2.エゾウコギの10%エタノール抽出物(5:1) 50.0
3.還元麦芽糖水飴 25.0
4.セルロース 15.0
<製法>
成分1〜4に70%エタノールを適量加えて練和して押出し造粒し、乾燥して顆粒剤を得る。当該顆粒剤は、1回1gずつ1日2回摂取することで、ユビデカレノンを200mg/日、エゾウコギの抽出物をエゾウコギの乾燥物として5000mg/日摂取できる。
【0023】
実施例4 飲料
<処方> 配合量
1.ユビデカレノン(4%乳化タイプ) 5.0 g
2.エゾウコギの30%エタノール抽出物(1:1) 1.0 g
3.ショ糖 60.0 g
4.クエン酸 7.0 g
5.香料 適量
6.精製水で全量を1000とする。
<製法>
成分6に成分1〜5を加え、撹拌溶解して濾過し、加熱殺菌して1000mLとし、これを50mLガラス瓶に充填する。当該飲料は、1日1本摂取することでユビデカレノンを10mg/日、エゾウコギの抽出物をエゾウコギの乾燥物として50mg/日摂取できる。
【0024】
【発明の効果】
本発明は、優れた抗ストレス剤を提供し得る。以下の実験例にて、本発明の効果を説明する。
【0025】
実験例1
42匹のICR系マウス(雄、日本エスエルシー株式会社)を各群6匹ずつの7群に分けた。対照群2群には蒸留水のみを投与し、第1グループには実施例1、第2グループには比較例1、第3グループには比較例2、第4グループには比較例3、第5グループには比較例4のカプセル内容物をそれぞれ1日10mg/kgとなるように蒸留水に懸濁し、1日1回、4日間連続経口投与した。次に、対照群1群と第1〜5グループの6群のマウスに、試料投与4日目に4時間、5日目に7時間、6及び7日目に24時間、5℃の低温室で飼育して寒冷ストレスを与えた。残る対照群の1群は正常対照群として常温で飼育した。4日間のストレス負荷後、体重を測定し、ストレス負荷前後の体重及びその体重差を表1に示した。また、ストレスに起因して上昇することが知られている血中コルチコステロン濃度を測定した。さらに剖検して、ストレスで萎縮することが知られている脾及び胸腺の重量を測定した。血中コルチコステロン濃度の測定結果、脾及び胸腺の重量測定結果を表2に示した。
【0026】

Figure 0004359046
【0027】
Figure 0004359046
【0028】
表1の結果より、対照群、ユビデカレノンとエゾウコギの抽出物を含まないカプセル内容物を投与した群、及びユビデカレノンと高麗人参の抽出物を含むカプセル内容物を投与した群は、寒冷ストレスの負荷により、体重の増加が著しく抑制されていることが判明した。ユビデカレノンあるいはエゾウコギの抽出物を含むカプセル内容物を投与した群は、上記群と比較し、寒冷ストレスによる体重増加の抑制が、ある程度緩和された。これに対して、ユビデカレノンとエゾウコギの抽出物を含むカプセル内容物を投与した群は、常温で飼育した対照群と同程度の体重増加が認められ、寒冷ストレスによる体重増加の抑制が、著しく緩和されていることが判明した。
【0029】
表2の結果より、対照群、ユビデカレノンとエゾウコギの抽出物を含まないカプセル内容物を投与した群は、寒冷ストレスの負荷により、血中コルチコステロン濃度が上昇し、脾及び胸腺の重量が減少していることが判明した。ユビデカレノンあるいはエゾウコギの抽出物を含むカプセル内容物を投与した群、及びユビデカレノンと高麗人参の抽出物を含むカプセル内容物を投与した群は、上記群と比較して、血中コルチコステロン濃度の上昇抑制、並びに脾及び胸腺の重量減少の抑制が認められた。これに対して、ユビデカレノンとエゾウコギの抽出物を含むカプセル内容物を投与した群の血中コルチコステロン濃度、並びに脾及び胸腺の重量は、常温で飼育した対照群と同程度であり、著しい抗ストレス効果が発揮されていることが明らかとなった。
【0030】
実施例2、3及び4についても、寒冷ストレス試験を実施したところ、実験例1と同様に、優れた抗ストレス作用が認められた。
【0031】
以上の結果より、本発明に係るユビデカレノンとエゾウコギの抽出物を含有する抗ストレス剤は、ユビデカレノンあるいはエゾウコギの抽出物を単独で用いたもの、あるいはユビデカレノンと高麗人参の抽出物を含有するものより、はるかに優れた抗ストレス作用を有することが明らかとなった。BACKGROUND OF THE INVENTION
[0001]
The present invention relates to an anti-stress agent. More specifically, the present invention relates to an anti-stress agent characterized by containing an extract of ubidecarenone and Ezoukogi.
[Prior art]
[0002]
Modern society is in an environment where science and technology are becoming more sophisticated and complex, and the social situation is turbulent, and people are exposed to various stresses. In particular, in an internationalized society, complicated human relationships are formed, and various symptoms caused by mental stress have been reported.
[0003]
Conventionally, chemical synthesis agents such as tranquilizers, anti-anxiety agents, and sleeping pills have been used as agents for reducing and preventing mental and physical symptoms caused by stress. However, these drugs have problems of habituation and side effects and are not preferred for daily use. Therefore, there is a demand for an anti-stress agent that can be used on a daily basis and exhibits a safe and sufficient effect.
[0004]
Ubidecarenone has been used for many years as a treatment for congestive heart failure to improve myocardial infarction, hypertension, motivation, shortness of breath, etc., and is known as a safe pharmaceutical with very few side effects (see Non-Patent Document 1). ). Other therapeutic agents include ubiquinone synonymous with ubidecarenone and a tonic containing nourishing tonic (see Patent Document 1), ubidecarenone, a dementia treatment containing vitamin B6 and iron as active ingredients (see Patent Document 2). Although sleep apnea treatment drugs (see Patent Document 3) and the like are known, there are no examples of use as antistress agents.
[0005]
On the other hand, Ezocogi is known to have an anti-fatigue action, an anti-stress action, an action to improve immune function, etc. (see Non-Patent Document 2). As an anti-stress action, a therapeutic or preventive agent for stress gastric ulcer containing an extract of Ezo-kogi as an active ingredient (see Patent Document 4), a composition for oral administration having an anti-stress effect comprising Ezo-kogi, trash and eucommia ( However, there is no example of an anti-stress agent combining an extract of ubidecarenone and Ezoukogi.
[0006]
[Patent Document 1]
JP 7-278002 A [Patent Document 2]
Japanese Patent Laid-Open No. 4-49235 [Patent Document 3]
JP-A-2-188523 [Patent Document 4]
JP 2002-3391 A [Patent Document 5]
Japanese Patent Laid-Open No. 9-227394 [Non-Patent Document 1]
“Food style 21” by Jun Funahashi, Food Chemistry Newspaper, July 2002, p. 66-71
[Non-Patent Document 2]
“Functional research of medicinal herbs”, published on October 8, 1999, p. 38-43
[Problems to be solved by the invention]
[0007]
An object of the present invention is to provide an anti-stress agent which has an anti-stress action and is safe even when taken for a long period of time.
[Means for Solving the Problems]
[0008]
As a result of diligent research on the above problems, the present inventors have found that a combination of an extract of ubidecarenone and Ezoukogi has an extremely excellent antistress effect, and have completed the present invention. That is, this invention relates to the anti-stress agent characterized by containing the extract of ubidecarenone and Ezoukogi.
[0009]
The ubidecalenone according to the present invention is also called ubiquinone or coenzyme Q10, and is a coenzyme related to succinate dehydrogenase activity, assists the function of the electron transport system in mitochondria, and is deeply involved in the synthesis of ATP. Are known. The ubidecalenone according to the present invention can be used with a commercially available content of 98% or more, and a commercially available 4% -containing emulsion type can be used for beverages and the like.
[0010]
Ezoukogi (Acanthopanax senticosus Harms) according to the present invention is a plant belonging to the family Uridaceae inhabiting the northeastern part of Russia, China, and Japan, and is also referred to as “Hariukogi”, “Siberian ginseng” and “Eletrocox”. The root of the elephant of the present invention can be any part of the root, stem, branch or leaf of the elephant, but the root is particularly preferred. As the solvent used in the production of the extract of Ezoukogi according to the present invention, water, alcohol, acetone, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, or a mixed solvent thereof can be appropriately used as necessary. Moreover, the said extract can be used with any forms, such as an extract, a concentrated liquid, or a dry powder.
[0011]
Ezoukogi belongs to the same sorghum family as Ginseng (scientific name: Panax ginseng CA Meyer), but the active ingredient is greatly different. The active ingredient of Ekokogi is a lignan compound, while ginseng is a saponin compound. Ezoukogi, also called Siberian ginseng, is a completely different plant because it has a different genus and different active ingredients from ginseng.
[0012]
The intake of the extract of ubidecarenone and Ezoukogi according to the present invention varies depending on the form, symptoms, age, weight, etc., but ubidecalenone is 1 to 500 mg / day, preferably 5 to 200 mg / day, more preferably 10 to 100 mg / day. Day. The intake of the extract of Ezoukogi is 1 to 20000 mg / day, preferably 10 to 10000 mg / day, more preferably 50 to 4000 mg / day in terms of dry matter of Ezoukogi.
[0013]
The form of the antistress agent according to the present invention is not particularly limited. For example, capsules, tablets, granules, powders, beverages, gums, chocolates, strawberries, noodles, breads, cakes, biscuits, canned foods, retort foods, livestock meat products, marine products, margarine, butter, mayonnaise, etc. Pharmaceutical and food forms can be employed. Of these, capsules, tablets, granules, beverages and the like that allow easy adjustment of the intake are preferred.
[0014]
The antistress agent according to the present invention includes, in addition to herbal medicines, vitamins, minerals, amino acids, etc., excipients such as lactose, starch, cellulose, maltitol, dextrin, glycerin fatty acid esters, etc. , Surfactants such as sucrose fatty acid esters, coating agents such as gelatin, pullulan, shellac, zein, fats and oils such as wheat germ oil, rice germ oil, safflower oil, waxes such as beeswax, rice bran wax, carnauba wax, Sweeteners such as sucrose, glucose, fructose, stevia, saccharin, and sucralose, and acidulants such as citric acid, malic acid, and gluconic acid can be appropriately blended. Herbal medicines include ginseng, American ginseng, ginseng, ganoderma, propolis, agaricus, blueberries, ginkgo leaves and extracts thereof. Examples of vitamins include oil-soluble vitamins such as vitamins A, D, E, and K, and water-soluble vitamins such as vitamins B1, B2, B6, and B12, niacin, pantothenic acid, folic acid, and biotin.
[0015]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention still in detail, this invention is not restrict | limited to the said Example at all. The numbers in parentheses at the end of the extract of Ezoukogi represent the weight ratio of the dried product of the raw Ezokogi to the obtained extract. For example, when 1 g of an extract is obtained from 5 g of dried Ezogigi, it is indicated as (5: 1).
[0016]
Example 1 Capsule <Prescription> Compounding amount (%)
1. Ubidecarenone 4.0
2. Hot water extract of Ekokogi (10: 1) 20.0
3. Corn starch 73.0
4). Sucrose fatty acid ester 3.0
<Production method>
Ingredients 1-4 are mixed and 250 mg is filled into No. 2 hard capsule to obtain a capsule. By taking 3 capsules per day, the capsule can be ingested at 30 mg / day for ubidecarenone and 1500 mg / day for the extract of Ekokogi as a dried product of Ezocogi.
[0017]
COMPARATIVE EXAMPLE 1 Comparative Example 1 was obtained by replacing the hot water extract of Ubidecarenone and Ezoukogi with corn starch in Example 1 capsules containing no extract of Ubidecarenone and Ezoukogi.
[0018]
Comparative Example 2 Comparative Example 2 was obtained by replacing Ubidecarenone with cornstarch in Capsule Example 1 containing no ubidecarenone.
[0019]
Comparative Example 3 Capsules containing no extract of Ezokogi In Comparative Example 3, the hot water extract of Ekokogi was replaced with corn starch.
[0020]
Comparative Example 4 Capsule with ginseng extract blend Comparative Example 4 was obtained by replacing the hot water extract of ginseng with a ginseng extract in Example 1.
[0021]
Example 2 Tablet <Prescription> Formulation amount (%)
1. Ubidecarenone 8.0
2. Hot water extract of Ekokogi (20: 1) 20.0
3. Lactose 50.0
4). Reduced maltose starch syrup 19.0
5. Sucrose fatty acid ester 3.0
<Production method>
An appropriate amount of 70% ethanol is added to components 1 to 4, kneaded, extruded and granulated, and dried to obtain granules. Ingredient 5 is added and tableted to give a 300 mg tablet. By ingesting 3 tablets per day, ubidecalenone can be ingested at 72 mg / day, and the extract of Ezoukogi can be ingested as 3600 mg / day as a dried product of Ezocogi.
[0022]
Example 3 Granule <Prescription> Compounding amount (%)
1. Ubidecarenone 10.0
2. 10% ethanol extract of Ekokogi (5: 1) 50.0
3. Reduced maltose starch syrup 25.0
4). Cellulose 15.0
<Production method>
An appropriate amount of 70% ethanol is added to components 1 to 4, kneaded, extruded and granulated, and dried to obtain granules. The granule can be ingested at a dose of 1 g at a time twice a day, so that ubidecarenone can be ingested at a dose of 200 mg / day, and the extract of Ekokogi can be ingested at a dose of 5000 mg / day.
[0023]
Example 4 Beverage <Prescription> Ubidecarenone (4% emulsification type) 5.0 g
2. 30% ethanol extract of Ekokogi (1: 1) 1.0 g
3. Sucrose 60.0 g
4). Citric acid 7.0 g
5. Perfume appropriate amount 6. Bring the total volume to 1000 with purified water.
<Production method>
Add ingredients 1 to 5 to ingredient 6, stir and dissolve, filter, heat sterilize to 1000 mL, and fill this into a 50 mL glass bottle. The beverage can be ingested once a day for 10 mg / day of ubidecarenone and 50 mg / day of the extract of Ezoukogi as a dried product of Ezocogi.
[0024]
【The invention's effect】
The present invention can provide an excellent anti-stress agent. The effects of the present invention will be described in the following experimental examples.
[0025]
Experimental example 1
Forty-two ICR mice (male, Nippon SLC Co., Ltd.) were divided into 7 groups, each with 6 mice. The control group 2 was administered with distilled water only, the first group was Example 1, the second group was Comparative Example 1, the third group was Comparative Example 2, the fourth group was Comparative Example 3, the In 5 groups, the capsule contents of Comparative Example 4 were suspended in distilled water at 10 mg / kg / day, and were orally administered once a day for 4 consecutive days. Next, control group 1 and 6 mice of groups 1-5 were given 4 hours on day 4 of sample administration, 7 hours on day 5, 24 hours on days 6 and 7, a 5 ° C. cold room. Was bred and given cold stress. One of the remaining control groups was raised at room temperature as a normal control group. After 4 days of stress loading, the body weight was measured, and the weight before and after stress loading and the weight difference were shown in Table 1. In addition, blood corticosterone concentration, which is known to increase due to stress, was measured. Further, necropsy was performed to measure the weight of spleen and thymus known to atrophy with stress. Table 2 shows the results of measurement of blood corticosterone concentration and the results of weight measurement of spleen and thymus.
[0026]
Figure 0004359046
[0027]
Figure 0004359046
[0028]
From the results of Table 1, the control group, the group administered with capsule contents not containing the extract of ubidecalenone and Ezoukogi, and the group administered with capsule contents containing the extract of ubidecarenone and ginseng were subjected to cold stress. It was found that weight gain was significantly suppressed. In the group to which capsule contents containing an extract of ubidecarenone or Ezoukogi were administered, the suppression of weight gain due to cold stress was moderated to some extent as compared to the above group. In contrast, the group administered capsule contents containing the extract of ubidecarenone and Ezoukogi showed the same weight gain as the control group bred at room temperature, and the suppression of weight gain due to cold stress was remarkably alleviated. Turned out to be.
[0029]
From the results in Table 2, the control group, the group administered with capsule contents not containing the extract of ubidecarenone and Ezoukogi, increased blood corticosterone concentration due to cold stress and decreased the weight of spleen and thymus Turned out to be. Increased blood corticosterone concentration in the group administered capsule content containing ubidecarenone or Ezoukogi extract and in the group administered capsule content containing ubidecalenone and ginseng extract compared to the above group Suppression and suppression of spleen and thymus weight loss were observed. In contrast, the blood corticosterone concentration and the weight of the spleen and thymus in the group administered with the capsule contents containing the extract of ubidecarenone and Ezoukogi were similar to the control group bred at room temperature, which is a significant It became clear that the stress effect was exhibited.
[0030]
As for Examples 2, 3 and 4, when the cold stress test was performed, an excellent antistress action was observed as in Experimental Example 1.
[0031]
From the above results, the anti-stress agent containing the extract of ubidecarenone and Ezoukogi according to the present invention is the one using the extract of ubidecarenone or Ezoukogi alone, or the one containing the extract of ubidecarenone and ginseng, It became clear that it had a much superior anti-stress action.

Claims (2)

ユビデカレノン及びエゾウコギの抽出物を含有することを特徴とする抗ストレス剤。The antistress agent characterized by containing the extract of ubidecarenone and Ezoukogi. ユビデカレノンを1〜500mg/日及びエゾウコギの抽出物をエゾウコギの乾燥物に換算して1〜20000mg/日摂取できる形態である請求項第1項記載の抗ストレス剤。The antistress agent according to claim 1, which is in a form capable of ingesting 1 to 20000 mg / day of ubidecarenone in an amount of 1 to 500 mg / day and an extract of Ezoukogi converted to a dried product of Ezoukogi.
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