JP4336905B2

JP4336905B2 - Skin moisturizing emulsion lotion containing sulfated polysaccharide

Info

Publication number: JP4336905B2
Application number: JP35127497A
Authority: JP
Inventors: 欣也辻村; 治石川; 洋介小澤; 篤由平田; 孝彰土肥
Original assignee: Maruho Co Ltd
Current assignee: Maruho Co Ltd
Priority date: 1997-12-19
Filing date: 1997-12-19
Publication date: 2009-09-30
Anticipated expiration: 2017-12-19
Also published as: JPH11180821A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、医薬品、医薬部外品及び化粧品として有用な水中油型乳剤性ローション剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
一般的にローション剤とは、有効成分を水性の液中に溶解又は微細均等に分散して製した皮膚に塗布する液状の外用剤と定義（日本薬局方）され、その状態によって懸濁性ローション剤、乳剤性ローション剤或いは溶液性ローション剤と呼ばれている。特に、乳剤性ローション剤は、別名乳液と呼ばれることもあり、その使用感の良さから水中油型の乳化型が好まれている。水中油型の乳剤性ローション剤は、水中油型乳剤性軟膏（クリーム剤）と同様に乳化系である為、基本的には油性成分、水性成分及び界面活性剤（乳化剤）を構成成分とするが、同じ乳化系であっても乳剤性ローション剤は外相（水相）が固化していない為にそのエマルションの安定化は困難とされている。その解決方法としては外相の粘度を高める方法が知られており、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシプロピルセルロース等に代表される水溶性高分子を増粘剤として添加する方法（水溶性高分子(1973)中村編、化学工業社）が一般的に用いられている手法である。
【０００３】
一方、硫酸化多糖又はその塩を含有する製剤としては、コンドロイチン硫酸エステルの多硫酸エステルを有効成分とする皮膚用保湿剤（特公昭６２−４３６２号公報）が知られており、当該特許においては、洗浄料、クリーム類、化粧水類、オシロイ類及び口紅の剤型が挙げられている。当該特許において今日の剤型分類に従った場合のローション剤に分類されるものとしては、化粧水類に分類されているところの植物汁液性化粧水、アルカリ性化粧水、アストリンジエントローション、ハンドローション、乳液、ファンデーションローション及びクレンジングローションが該当するが、水中油型乳剤性ローション剤におけるエマルションの安定化技術を必要としない溶液性ローション剤がその中心である。また、乳液、即ち乳剤性ローション剤の安定性についても特に触れられていない。
【０００４】
コンドロイチン硫酸エステルの多硫酸エステルのような硫酸化多糖類又はその塩を含有する乳剤性ローション剤を、上記したようなエマルションの安定化手法、即ち水溶性高分子を添加することにより安定化することも考えられる。しかし、本発明者によれば、硫酸化多糖類又はその塩は水溶性高分子の１種であるにも関わらず他の水溶性高分子による増粘効果を阻害する傾向が認められ、硫酸化多糖類又はその塩を含有する水中油型乳剤性ローション剤においては、かかる方法によるエマルションの安定化は困難であることが明らかとなった。
【０００５】
また、一般に、乳剤性のローション剤は、他の外用剤（油脂性軟膏及び乳剤性軟膏）と比較して配合される油性成分が少ないことから、その使用感に優れており、同時に皮膚への残り感が少ないという利点を有しているが、皮膚被覆性が乏しいことに起因した効力の持続化に問題があるとされている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、エマルションの安定性に優れると共に、効力の持続性即ち皮膚の保湿性の維持に優れた水中油型乳剤性ローション剤を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記問題点を解決する為に鋭意検討を重ねた結果、硫酸化多糖類又はその塩を含有する水中油型の乳剤性ローション剤に還元ラノリンのような乳化安定化剤を配合することにより、エマルションの安定性を確保すると共に、皮膚の保湿効果に優れた水中油型乳剤性ローション剤を得ることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
即ち本発明は、
項１硫酸化多糖類及び/又はその塩並びに乳化安定化剤を含有する水中油型乳剤性ローション剤、
項２乳化安定化剤が還元ラノリンである項１記載の水中油型乳剤性ローション剤、
項３硫酸化多糖類がムコ多糖の多硫酸化物である項１又は２のいずれかに記載の水中油型乳剤性ローション剤、
項４硫酸化多糖類がヘパリン類似物質である項１〜３のいずれかに記載の水中油型乳剤性ローション剤、
項５硫酸化多糖類がコンドロイチン硫酸の多硫酸エステルである項１〜４のいずれかに記載の水中油型乳剤性ローション、
項６ヘパリン類似物質、還元ラノリン及びカルボキシビニルポリマーを含有する水中油型乳剤性ローション剤
に係る。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明において硫酸化多糖類には、構成するおもな単糖が、Ｄ−グルコサミン、Ｄ−ガラクトサミン、Ｄ−グルクロン酸、Ｌ−イズロン酸、Ｄ−グルコース、Ｄ−ガラクトース、Ｄ−キシロースからなり、該単糖の１種又は２種以上を繰り返し単位とするポリマーを硫酸化した硫酸化多糖が含まれる。
【００１０】
また、天然においてすでに硫酸基を有している多糖及び天然においてすでに硫酸基を有している多糖をさらに人為的に硫酸化して得られたものも、本発明における硫酸化多糖に含まれる。
【００１１】
さらに、本発明の硫酸化多糖類には、抗凝血作用を有する高分子物質であるヘパリン類似物質も含まれ、ヘパリン類似物質には糖により構成されていない高分子物質であって同様の性質を有するものも含まれる。
【００１２】
本発明における硫酸化多糖の具体例としては、ヘパリン、コンドロイチン、ヒアルロン酸等のムコ多糖類の硫酸化物；コンドロイチンポリ硫酸と呼ばれるコンドロイチン硫酸Ｄ及びコンドロイチン硫酸Ｅ、並びにケラタンポリ硫酸等の天然においてすでに硫酸基を有しているムコ多糖；前記のような天然において硫酸基を有している多糖をさらに硫酸化して得られた多硫酸化物；キチンの硫酸化物；デンプン、セルロース、グアガム、アラビアガム、コンニャクマンナン、寒天アガロース、アミロペクチンの硫酸化物等が挙げられる。
【００１３】
これら硫酸化多糖の中でも、本発明に用いる硫酸化多糖類としては、ムコ多糖の硫酸化物（天然においてすでに硫酸基を有しているムコ多糖及びそのさらなる硫酸化物を含む）が好ましく、特にコンドロイチン硫酸の多硫酸エステルが好ましい。
【００１４】
上記したように、本発明の硫酸化多糖類にはヘパリン類似物質が含まれる。ヘパリン類似物質とは、日本薬局方外医薬品規格に定義されたヘパリン類似物質をいう。なお、日本薬局方外医薬品規格に定義されたヘパリン類似物質は、コンドロイチン硫酸の多硫酸エステルを主成分とする。
【００１５】
尚、本明細書においては、特に断らない限り、単にヘパリン類似物質とある場合は、上記のヘパリン類似物質を意味する。
【００１６】
硫酸化多糖類の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩等が挙げられ、これらの複数塩も含まれる。
【００１７】
硫酸化多糖類が含有する硫酸基の数としては、繰り返し糖単位当たり平均0.55〜５個、好ましくは平均 0.7〜２個である。また、上記多糖類が、コンドロイチンポリ硫酸等のように硫酸化前にすでに硫酸基を有しているムコ多糖の場合は、硫酸化多糖類が含有する硫酸基の数は、繰り返し糖単位当たり平均0.55〜５個、好ましくは、平均 0.6〜 2.9個、より好ましくは平均 0.7〜２個である。
【００１８】
硫酸化多糖類又はその塩の平均分子量は、1,000〜10,000,000程度であることが望ましく、好ましくは、5,000〜1,000,000程度、より好ましくは10,000〜100,000程度であることが望ましい。
【００１９】
本発明の水中油型乳剤性ローション剤には、これら硫酸化多糖類又はその塩を、単独で用いてもよく、組み合わせて用いてもよい。
【００２０】
上記したような多糖類に硫酸基を導入するための硫酸化反応は、例えば、次のようにして行う。
【００２１】
先ず、氷冷した溶媒を用意し、これに硫酸化剤を加える。該混合物に原料の多糖類を加え、０℃〜１００℃にて１〜１０時間反応させて硫酸化を行う。
【００２２】
使用する溶媒の量は、使用する原料多糖類の種類、目的とする硫酸化多糖類等によって適宜変わり得るが、原料多糖類１ｇに対して１０〜３０ｍＬが望ましい。硫酸化剤の使用量についても、使用する原料多糖類の種類及び目的とする硫酸化多糖類に応じて適宜選択できるが、例えば原料多糖類１ｇに対して２〜６ｇ用いることができる。
【００２３】
使用する溶媒は、使用する原料多糖類の種類及び目的とする硫酸化多糖類に応じて適宜選択できるものであって特に限定はされないが、例えば、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミド等が使用できる。
【００２４】
硫酸化剤についても、上記と同様に目的とする硫酸化多糖類が得られるものであれば特に限定されないが、クロロスルホン酸、トリエチルアミン−サルファトリオキサイド錯塩等が使用できる。
【００２５】
水中油型乳剤性ローション剤中の硫酸化多糖類又はその塩の濃度は、本発明の効果が得られる限り特に限定されるものではないが、ローション剤全量に対して０．０５重量％〜１．０重量％が好ましく、０．１重量％〜０．５重量％がさらに好ましく、特に０．２重量％〜０．４％重量％が好ましい。
【００２６】
本発明において「乳化安定化剤」とは、例えば硫酸化多糖類を含まない水中油型乳剤性ローション剤のエマルションを一般に知られている安定化方法により安定化した場合と同程度に、硫酸化多糖類を含有する水中油型乳剤性ローション剤中においてそのエマルションを安定化できるものをいう。
【００２７】
本発明における乳化安定化剤としては、例えば還元ラノリンを挙げることができる。
【００２８】
還元ラノリンとは、別名水素添加ラノリンであり、ラノリンを水素添加（還元）して得られるものである。還元に際してラノリンを構成する脂肪酸も還元されてアルコールとなる為、還元ラノリンは、ラノリンを構成する高級アルコール類が水素添加されたアルコールと脂肪酸の水素添加によるアルコールの混合物である。
【００２９】
また、本発明の乳化安定化剤には、現在市販されているような一般の水中油型乳剤性ローション剤に乳化を安定させるためとして配合されている成分は含まれない。
【００３０】
水中油型乳剤性ローション剤中の乳化安定化剤の濃度は、硫酸化多糖類を安定化できるような濃度であれば特に限定されるものではないが、ローション剤全量に対して０．０５重量％〜１５．０重量％が好ましく、０．１重量％〜５．０重量％であることがより好ましい。
【００３１】
本発明において、硫酸化多糖類又はその塩と乳化安定化剤の配合比率（重量）は、２０：１〜１：３００である。
【００３２】
本発明水中油型乳剤性ローション剤は、上記の硫酸化多糖類及び/又はその塩並びに乳化安定化剤の他に、水中油型乳剤性ローション剤を形成するために通常含まれる成分、即ち、界面活性剤、油溶性物質、水溶性物質を含有してなるものである。
【００３３】
界面活性剤としては、陽イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤が挙げられ、これらを単独又は組み合わせて使用することができる。
【００３４】
これら界面活性剤の使用量は、乳化剤としての役割を果たす限り特に限定されるものではないが、水中油型乳剤性ローション剤の全量に対して０．２重量％〜５．０重量％であることが好ましい。さらに、本発明水中油型乳剤性ローション剤は医薬品、化粧品等に用いることから、これら界面活性剤の中でも非イオン性界面活性剤を主体としてできうる限り少量用いることが好ましい。
【００３５】
本発明において使用できる陽イオン性界面活性剤の具体例としては、例えば、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムクロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
【００３６】
陰イオン性界面活性剤としては、例えばアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、ヤシアルコールエトキシ硫酸ナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム等が挙げられる。
【００３７】
非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル等が例示できる。
【００３８】
両性界面活性剤としては、例えば、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムベタイン、イミダゾリン型両性界面活性剤等が挙げられる。
【００３９】
本発明水中油型乳剤性ローション剤において使用する油溶性物質としては、医薬品、化粧品等の分野において用いられる油溶性の物質であれば特に限定することなく用いることができるが、例えば、炭化水素、油脂類、ロウ類、脂肪酸、高級アルコール、エステル類油等が挙げられる。これら油溶性物質は、使用目的に応じて適宜組み合わせて配合することができる。
【００４０】
炭化水素としては、例えば流動パラフィン、スクワラン、合成スクワラン、白色ワセリン、セレシンワックス、固形パラフィン、マイクロスタリンワックス等が挙げられる。
【００４１】
油脂類としては、オリーブ油、大豆油、ツバキ油、パーム油、ヒマシ油等が例示できる。
【００４２】
ロウ類の具体例としては、ミツロウ、カルナバロウ、モクロウ、液状ラノリン、硬質ラノリン等が挙げられる。
【００４３】
脂肪酸として、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等が例示できる。
【００４４】
高級アルコールとしては、例えばラウリルアルコール、ステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、セタノール、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、ラノリンアルコール等が挙げられる。
【００４５】
エステル類としては乳酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル等が例示できる。
【００４６】
油溶性物質の使用量は、用途、所望の使用感等により適宜変更しうるものであり特に限定はされないが、感触面を考慮すると水中油型乳剤性ローション剤の全量に対して１．０〜３０重量％以下が好ましい。
【００４７】
本発明における水溶性物質とは、水、保湿剤、増粘剤、ｐＨ調節剤等の通常水中油型乳剤性ローション剤において使用する水溶性の物質であれば特に限定することなく用いることができ、使用目的に応じて適宜組み合わせて配合することができる。
【００４８】
保湿剤としては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、グルコース、マルトース、キシリトール、ソルビトール等が挙げられる。
【００４９】
増粘剤としては、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カラギーナン、キサンタンガム、ゼラチン等が例示できる。
【００５０】
ｐＨ調節剤としては、例えば、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、クエン酸ナトリウム、リン酸、酒石酸、ｄｌ−リンゴ酸、氷酢酸等が挙げられる。
【００５１】
水溶性物質の使用量は、用途、所望の使用感等により適宜変更しうるものであり特に限定はされないが、水中油型乳剤性ローション剤の全量に対して６０〜９５重量％使用することが好ましい。
【００５２】
更に、本水中油型乳剤性ローション剤には、必要に応じて本発明の効果を損なわない範囲で、上記した以外の通常化粧品や医薬品に用いられる油溶性又は水溶性の物質を配合することができる。例えば、防腐剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、薬剤、分散剤等の化粧品や医薬品に用いられる成分として公知のものを配合することができる。
【００５３】
【実施例】
以下、本発明を実施例及び比較例を用いてより詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００５４】
実施例１
以下の組成の水中油型乳剤性ローション剤を調製した。
【００５５】

（１）〜（７）を容器に秤り込み、約７５℃に加温して撹拌溶解させた油相を調製した。別容器に（８）〜（12）を秤り込み、約７５℃に加温し、撹拌溶解させた水相を調製した。
【００５６】
調製した油相に水相を加え、ホモミクサーで均一に乳化した後、室温まで冷却して本発明の水中油型乳剤性ローション剤を調製した。
【００５７】
上記配合におけるヘパリン類似物質とは、日本薬局方外医薬品規格に定義されたヘパリン類似物質をいい、以下の実施例及び比較例の配合においても同様である。なお、日本薬局方外医薬品規格に定義されたヘパリン類似物質は、コンドロイチン硫酸の多硫酸エステルを主成分とする。
【００５８】
比較例１
実施例１の組成から還元ラノリン及びヘパリン類似物質を除いた他は実施例１と同様にして水中油型乳剤性ローション剤を調製した。
【００５９】
比較例２
実施例１の組成から還元ラノリンを除いた他は実施例１と同様にして水中油型乳剤性ローション剤を調製した。
【００６０】
実施例２
以下の組成の水中油型乳剤性ローション剤を調製した。
【００６１】

（１）〜（４）を容器に秤り込み、約７５℃に加温し、撹拌溶解させた油相を調製した。別容器に（５）〜（10）を秤り込み、約７５℃に加温し、撹拌溶解させた水相を調製した。
【００６２】
調製した油相に水相を加え、ホモミクサーで均一に乳化した後、室温まで冷却して本発明の水中油型乳剤性ローション剤を調製した。
【００６３】
比較例３
実施例２の組成から還元ラノリン及びヘパリン類似物質を除いた他は実施例２と同様にして水中油型乳剤性ローション剤を調製した。
【００６４】
比較例４
実施例２の組成から還元ラノリンを除いた他は実施例２と同様にして水中油型乳剤性ローション剤を調製した。
【００６５】
実施例３
以下の組成の水中油型乳剤性ローション剤を調製した。
【００６６】

（１）〜（５）を容器に秤り込み、約７５℃に加温し、撹拌溶解させた油相を調製した。別容器に（６）〜（10）を秤り込み、約７５℃に加温し、撹拌溶解させた水相を調製した。調製した油相に水相を加え、ホモミクサーで均一に乳化した後、室温まで冷却して本発明の水中油型乳剤性ローション剤を調製した。
【００６７】
比較例５
実施例３の組成から還元ラノリン及びヘパリン類似物質を除いた他は実施例３と同様にして水中油型乳剤性ローション剤を調製した。
【００６８】
比較例６
実施例３の組成から還元ラノリンを除いた他は実施例３と同様にして水中油型乳剤性ローション剤を調製した。
【００６９】
比較例７
還元ラノリンを添加していないムコ多糖硫酸化物配合の水中油型乳剤性市販ローション剤を比較例７の水中油型乳剤性ローション剤とする。
【００７０】
［乳化安定性試験］
実施例１〜３及び比較例１〜７の水中油型乳剤性ローションについて乳化安定性試験を行った。
【００７１】
乳化安定性試験は、上記のようにして調製した製剤及び市販製剤約５ｇを充填した容量１５ｍｌのスクリューバイアル瓶の封を施した後、５０℃の恒温器中に２週間保存し、その後、当該サンプルを恒温器から取り出し、室温にて毎分3000回転で遠心し、製剤からの水分離状態を目視にて観察することにより行った。乳化安定性試験の結果を表１に示す。
【００７２】
【表１】

【００７３】
硫酸化多糖類であるヘパリン類似物質を含有しない水中油型乳剤性ローション剤である比較例１、比較例３及び比較例５における乳化安定性は非常に高く（全く水分離を認めない）、添加している水溶性高分子（カルボキシビニルポリマー）の増粘効果による乳化安定化効果を確認できる結果であった。
【００７４】
一方、比較例１、比較例３及び比較例５の各ローション剤に硫酸化多糖類を配合した比較例２、比較例４及び比較例６における乳化安定性は低く（僅かな水分離を認める〜明らかな水分離を認める）、水溶性高分子による増粘効果及びその乳化安定化効果が配合した硫酸化多糖類により阻害されることが判明した。
【００７５】
しかしながら、還元ラノリンと硫酸化多糖類を含有する水中油型乳剤性ローション剤である実施例１、実施例２及び実施例３における乳化安定性は非常に高く（全く水分離を認めない）、硫酸化多糖類を含有する水中油型乳剤性ローション剤の乳化安定性向上に還元ラノリンが効果的であることを見出した。
【００７６】
更に、比較例７の市販されているムコ多糖多硫酸化物含有水中油型乳剤性ローション剤における乳化安定性を検討した結果、その乳化安定性は不十分であった（僅かな水分離を認める）。この結果は、比較例７のローション剤は、還元ラノリンを配合していないために乳化安定性確保が十分でないことを示す。
【００７７】
［保湿効果試験 I］
本発明の０．３％硫酸化多糖類含有水中油型乳剤性ローション投与群、硫酸化多糖類無添加水中油型乳剤性ローション投与群、０．３％硫酸化多糖類含有水中油型乳剤性軟膏（クリーム）投与群及び無処置群の４群について、モルモットの実験的乾燥性皮膚における皮表角層水分含量を測定し、各群の保湿効果を評価した。皮表角層水分含量は、スキンサーフェースハイグロメーター（SKIN SURFACE HYGROMETER）を用いて、高周波伝導度として測定した。なお、上記ローションにおいて、硫酸化多糖類として日本薬局方外医薬品規格に定義されたヘパリン類似物質を用いた。下記のローションについても同様である。
【００７８】
結果を図１に示す。
【００７９】
本発明の０．３％硫酸化多糖類含有水中油型乳剤性ローション投与群は、硫酸化多糖類無添加水中油型乳剤性ローション投与群及び無処置群に比して高い皮膚保湿効果を示した。更に、０．３％硫酸化多糖類含有水中油型乳剤性ローション投与群は、０．３％硫酸化多糖類含有水中油型乳剤性軟膏（クリーム）投与群と同等の皮膚保湿効果を示した。
【００８０】
［保湿効果試験 II］
本発明の０．３％硫酸化多糖類含有水中油型乳剤性ローション投与群、０．３％硫酸化多糖類含有溶液性ローション投与群、１０％尿素含有水中油型乳剤性ローション投与群及び無処置群の４群について、上記保湿効果Ｉと同様にしてモルモットの実験的乾燥性皮膚における皮表角層水分含量を測定し保湿効果を評価した。
【００８１】
結果を図２に示す。
【００８２】
本発明の０．３％硫酸化多糖類含有水中油型乳剤性ローション投与群は、無処置群、０．３％硫酸化多糖類含有溶液性ローション投与群及び１０％尿素含有水中油型乳剤性ローション投与群の各群に比して高い皮膚保湿効果を示した。
【００８３】
以上の乳化安定性試験及び保湿効果試験の結果から、硫酸化多糖類又はその塩を含有する水中油型乳剤性ローション剤に還元ラノリンを配合した本発明品は、エマルションの安定性に優れると共に、皮膚の保湿効果が溶液性ローションより優れており乳剤性軟膏（クリーム）と同等であることがわかった。
【００８４】
また、還元ラノリンに類似する物質についても硫酸化多糖類又はその塩を含有する水中油型乳剤性ローション剤に配合することにより同様の効果を得られることが期待できる。
【００８５】
【発明の効果】
本発明によれば、硫酸化多糖類又はその塩を含有する水中油型乳剤性ローション剤に還元ラノリンのような乳化安定化剤を配合することにより、エマルションの安定性に優れると共に、皮膚の保湿効果が乳剤性軟膏（クリーム）と同等である水中油型乳剤性ローション剤を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】保湿効果試験 I の結果を示す図である。
【図２】保湿効果試験 II の結果を示す図である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an oil-in-water emulsion lotion useful as pharmaceuticals, quasi drugs and cosmetics.
[0002]
[Prior art]
In general, a lotion is defined as a liquid external preparation that is applied to the skin made by dissolving or finely dispersing an active ingredient in an aqueous liquid (Japanese Pharmacopoeia). It is called an agent, an emulsion lotion or a solution lotion. In particular, an emulsion lotion is sometimes called an emulsion, and an oil-in-water emulsion type is preferred because of its good feeling of use. The oil-in-water emulsion lotion is an emulsifying system similar to the oil-in-water emulsion ointment (cream). Therefore, the oil-based component, aqueous component and surfactant (emulsifier) are basically the constituent components. However, even in the same emulsifying system, the emulsion lotion is difficult to stabilize because the outer phase (aqueous phase) is not solidified. As a solution to this problem, a method of increasing the viscosity of the outer phase is known. A method of adding a water-soluble polymer represented by carboxyvinyl polymer, hydroxypropyl cellulose or the like as a thickener (water-soluble polymer (1973) Nakamura). Hen, Kagaku Kogyo) is a commonly used technique.
[0003]
On the other hand, as a preparation containing a sulfated polysaccharide or a salt thereof, a moisturizing agent for skin containing a polysulfate ester of chondroitin sulfate as an active ingredient (Japanese Patent Publication No. 62-4362) is known. , Cleaning agents, creams, lotions, oscillating lipsticks and lipstick dosage forms. The lotion preparations according to today's dosage form classification in this patent include plant sap lotions, alkaline lotions, astringent ent lotions and hand lotions that are classified as lotions. In particular, emulsion lotions, foundation lotions and cleansing lotions are applicable, but solution lotions that do not require emulsion stabilization techniques in oil-in-water emulsion lotions are the center. There is also no mention of the stability of emulsions, ie emulsion lotions.
[0004]
Stabilizing emulsion lotions containing sulfated polysaccharides such as polysulfate of chondroitin sulfate or salts thereof by stabilizing the emulsion as described above, that is, adding a water-soluble polymer. Is also possible. However, according to the present inventors, although a sulfated polysaccharide or a salt thereof is a kind of water-soluble polymer, a tendency to inhibit the thickening effect by other water-soluble polymer is recognized. In oil-in-water emulsion lotions containing polysaccharides or salts thereof, it has been found that it is difficult to stabilize the emulsion by such a method.
[0005]
In general, emulsion lotions are superior in their feeling of use because they contain fewer oil components than other external preparations (oil-based ointments and emulsion-type ointments). Although there is an advantage that there is little residual feeling, it is said that there is a problem in sustaining efficacy due to poor skin coverage.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide an oil-in-water emulsion lotion that is excellent in stability of an emulsion and excellent in sustaining efficacy, that is, maintaining skin moisturizing properties.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor blended an emulsion stabilizer such as reduced lanolin with an oil-in-water emulsion lotion containing a sulfated polysaccharide or a salt thereof. As a result, it was found that an oil-in-water emulsion lotion having an emulsion stability and an excellent skin moisturizing effect can be obtained, and the present invention has been completed.
[0008]
That is, the present invention
Item 1. An oil-in-water emulsion lotion containing a sulfated polysaccharide and / or a salt thereof and an emulsion stabilizer,
Item 2. The oil-in-water emulsion lotion according to Item 1, wherein the emulsion stabilizer is reduced lanolin,
Item 3 The oil-in-water emulsion lotion according to Item 1 or 2, wherein the sulfated polysaccharide is a mucopolysaccharide polysulfate.
Item 4 The oil-in-water emulsion lotion according to any one of Items 1 to 3, wherein the sulfated polysaccharide is a heparin-like substance,
Item 5 The oil-in-water emulsion lotion according to any one of Items 1 to 4, wherein the sulfated polysaccharide is a polysulfate ester of chondroitin sulfate,
Item 6: An oil-in-water emulsion lotion containing a heparin-like substance, reduced lanolin and carboxyvinyl polymer.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the present invention, the sulfated polysaccharide is composed mainly of D-glucosamine, D-galactosamine, D-glucuronic acid, L-iduronic acid, D-glucose, D-galactose, and D-xylose. And sulfated polysaccharides obtained by sulfating a polymer having one or more of these monosaccharides as a repeating unit.
[0010]
Moreover, the polysaccharides already having sulfate groups in nature and those obtained by further artificially sulfating polysaccharides already having sulfate groups in nature are also included in the sulfated polysaccharides of the present invention.
[0011]
Furthermore, the sulfated polysaccharide of the present invention includes a heparin-like substance that is a polymer substance having an anticoagulant action, and the heparin-like substance is a polymer substance that is not composed of sugar and has similar properties. The thing which has is included.
[0012]
Specific examples of the sulfated polysaccharide in the present invention include sulfates of mucopolysaccharides such as heparin, chondroitin, and hyaluronic acid; chondroitin sulfate D and chondroitin sulfate E called chondroitin polysulfate, and already sulfate groups in nature A mucopolysaccharide obtained by further sulfation of a polysaccharide having a sulfate group in nature as described above; a chitin sulfate; starch, cellulose, guar gum, gum arabic, konjac mannan Agarose, amylopectin sulfate and the like.
[0013]
Among these sulfated polysaccharides, the sulfated polysaccharides used in the present invention are preferably mucopolysaccharide sulfates (including mucopolysaccharides already having sulfate groups in nature and further sulfates thereof), particularly chondroitin sulfate. The polysulfate ester is preferable.
[0014]
As described above, the sulfated polysaccharide of the present invention includes a heparin-like substance. A heparin-like substance refers to a heparin-like substance defined in the Japanese Pharmacopoeia Standards for Drugs. The heparin-like substance defined in the Japanese Pharmacopoeia Standards for Drugs mainly contains a polysulfate ester of chondroitin sulfate.
[0015]
In the present specification, unless otherwise specified, the term “heparin-like substance” means the above-mentioned heparin-like substance.
[0016]
Examples of the salt of the sulfated polysaccharide include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium, etc., and a plurality of these salts are also included.
[0017]
The number of sulfate groups contained in the sulfated polysaccharide is an average of 0.55 to 5, preferably 0.7 to 2, per repeating sugar unit. In addition, when the polysaccharide is a mucopolysaccharide that already has a sulfate group before sulfation, such as chondroitin polysulfate, the number of sulfate groups contained in the sulfated polysaccharide is the average per repeated saccharide unit. 0.55 to 5, preferably 0.6 to 2.9 on average, more preferably 0.7 to 2 on average.
[0018]
The average molecular weight of the sulfated polysaccharide or a salt thereof is desirably about 1,000 to 10,000,000, preferably about 5,000 to 1,000,000, more preferably about 10,000 to 100,000.
[0019]
In the oil-in-water emulsion lotion of the present invention, these sulfated polysaccharides or salts thereof may be used alone or in combination.
[0020]
The sulfation reaction for introducing a sulfate group into the polysaccharide as described above is performed, for example, as follows.
[0021]
First, an ice-cooled solvent is prepared, and a sulfating agent is added thereto. The raw material polysaccharide is added to the mixture and reacted at 0 to 100 ° C. for 1 to 10 hours for sulfation.
[0022]
The amount of the solvent to be used can be appropriately changed depending on the kind of the raw material polysaccharide to be used, the target sulfated polysaccharide, etc., but is preferably 10 to 30 mL with respect to 1 g of the raw material polysaccharide. The amount of the sulfating agent used can be appropriately selected according to the type of raw material polysaccharide to be used and the target sulfated polysaccharide. For example, 2 to 6 g can be used per 1 g of the raw material polysaccharide.
[0023]
The solvent to be used can be appropriately selected according to the type of raw material polysaccharide to be used and the target sulfated polysaccharide, and is not particularly limited. For example, pyridine, N, N-dimethylformamide, N, N -Dialkylacrylamide etc. can be used.
[0024]
The sulfating agent is not particularly limited as long as the desired sulfated polysaccharide can be obtained in the same manner as described above, and chlorosulfonic acid, triethylamine-sulfatrioxide complex, and the like can be used.
[0025]
The concentration of the sulfated polysaccharide or salt thereof in the oil-in-water emulsion lotion is not particularly limited as long as the effects of the present invention can be obtained, but it is 0.05% by weight to 1% with respect to the total amount of the lotion. 0.0 wt% is preferable, 0.1 wt% to 0.5 wt% is more preferable, and 0.2 wt% to 0.4 wt% is particularly preferable.
[0026]
In the present invention, the term “emulsification stabilizer” means, for example, sulfated to the same extent as when an emulsion of an oil-in-water emulsion lotion containing no sulfated polysaccharide is stabilized by a generally known stabilization method. An oil-in-water emulsion lotion containing a polysaccharide that can stabilize the emulsion.
[0027]
Examples of the emulsion stabilizer in the present invention include reduced lanolin.
[0028]
Reduced lanolin is also known as hydrogenated lanolin, and is obtained by hydrogenating (reducing) lanolin. Since the fatty acid constituting lanolin is also reduced to alcohol upon reduction, the reduced lanolin is a mixture of alcohol obtained by hydrogenation of higher alcohols constituting lanolin and hydrogenation of fatty acid.
[0029]
In addition, the emulsion stabilizer of the present invention does not include a component blended in a general oil-in-water emulsion lotion as currently marketed to stabilize emulsification.
[0030]
The concentration of the emulsion stabilizer in the oil-in-water emulsion lotion is not particularly limited as long as it is a concentration that can stabilize the sulfated polysaccharide, but 0.05% by weight with respect to the total amount of the lotion. % To 15.0% by weight is preferable, and 0.1% to 5.0% by weight is more preferable.
[0031]
In this invention, the compounding ratio (weight) of sulfated polysaccharide or its salt, and an emulsion stabilizer is 20: 1 to 1: 300.
[0032]
The oil-in-water emulsion lotion of the present invention contains, in addition to the above-mentioned sulfated polysaccharides and / or salts thereof, and an emulsion stabilizer, components usually contained to form an oil-in-water emulsion lotion, A surfactant, an oil-soluble substance, and a water-soluble substance are contained.
[0033]
Examples of the surfactant include a cationic surfactant, an anionic surfactant, an amphoteric surfactant, and a nonionic surfactant, and these can be used alone or in combination.
[0034]
The amount of the surfactant used is not particularly limited as long as it plays the role of an emulsifier, but is 0.2% by weight to 5.0% by weight with respect to the total amount of the oil-in-water emulsion lotion. It is preferable. Furthermore, since the oil-in-water emulsion lotion of the present invention is used in pharmaceuticals, cosmetics and the like, it is preferable to use as little of these surfactants as possible mainly with nonionic surfactants.
[0035]
Specific examples of the cationic surfactant that can be used in the present invention include cetyltrimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride, tetrabutylammonium chloride, dioctadecyldimethylammonium chloride and the like.
[0036]
Examples of the anionic surfactant include sodium alkylbenzene sulfonate, sodium dodecyl sulfate, sodium coconut alcohol ethoxy sulfate, and sodium α-olefin sulfonate.
[0037]
Examples of the nonionic surfactant include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylphenol ether, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester.
[0038]
Examples of the amphoteric surfactant include N-alkyl-N, N-dimethylammonium betaine and imidazoline type amphoteric surfactant.
[0039]
The oil-soluble substance used in the oil-in-water emulsion lotion of the present invention can be used without particular limitation as long as it is an oil-soluble substance used in the fields of pharmaceuticals, cosmetics, etc. Examples include fats and oils, waxes, fatty acids, higher alcohols, ester oils, and the like. These oil-soluble substances can be appropriately combined and blended depending on the purpose of use.
[0040]
Examples of the hydrocarbon include liquid paraffin, squalane, synthetic squalane, white petrolatum, ceresin wax, solid paraffin, and microstalin wax.
[0041]
Examples of the fats and oils include olive oil, soybean oil, camellia oil, palm oil, castor oil and the like.
[0042]
Specific examples of the waxes include beeswax, carnauba wax, mole, liquid lanolin, and hard lanolin.
[0043]
Examples of fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid and the like.
[0044]
Examples of the higher alcohol include lauryl alcohol, stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, cetanol, octyldodecanol, hexyldecanol, and lanolin alcohol.
[0045]
Examples of esters include cetyl lactate, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, and the like.
[0046]
The amount of the oil-soluble substance can be appropriately changed depending on the application, desired feeling of use and the like, and is not particularly limited. However, considering the touch surface, the amount of the oil-soluble substance is 1.0 to 30 wt% or less is preferable.
[0047]
The water-soluble substance in the present invention can be used without particular limitation as long as it is a water-soluble substance usually used in an oil-in-water emulsion lotion such as water, a humectant, a thickener, and a pH adjuster. Depending on the purpose of use, they can be combined as appropriate.
[0048]
Examples of the humectant include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol, diethylene glycol, glycerin, diglycerin, sodium pyrrolidonecarboxylate, sodium lactate, glucose, maltose, xylitol, sorbitol and the like.
[0049]
Examples of the thickener include carboxyvinyl polymer, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, carrageenan, xanthan gum, gelatin and the like.
[0050]
Examples of the pH adjuster include diisopropanolamine, triisopropanolamine, triethanolamine, potassium hydroxide, sodium hydroxide, sodium citrate, phosphoric acid, tartaric acid, dl-malic acid, glacial acetic acid and the like.
[0051]
The amount of water-soluble substance used can be appropriately changed depending on the application, desired feeling of use and the like, and is not particularly limited, but it is 60 to 95% by weight based on the total amount of the oil-in-water emulsion lotion. preferable.
[0052]
Furthermore, the oil-in-water emulsion lotion may be blended with oil-soluble or water-soluble substances other than those described above, which are usually used in cosmetics and pharmaceuticals, as long as the effects of the present invention are not impaired. it can. For example, known components can be blended in cosmetics and pharmaceuticals such as preservatives, sequestering agents, ultraviolet absorbers, drugs, and dispersants.
[0053]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated in detail using an Example and a comparative example, this invention is not limited to these Examples.
[0054]
Example 1
An oil-in-water emulsion lotion having the following composition was prepared.
[0055]

(1) to (7) were weighed in a container and heated to about 75 ° C. to prepare an oil phase which was dissolved by stirring. (8) to (12) were weighed in a separate container, heated to about 75 ° C., and an aqueous phase dissolved by stirring was prepared.
[0056]
The aqueous phase was added to the prepared oil phase and uniformly emulsified with a homomixer, and then cooled to room temperature to prepare the oil-in-water emulsion lotion of the present invention.
[0057]
The heparin-like substance in the above formulation refers to a heparin-like substance defined in the Japanese Pharmacopoeia Pharmaceutical Standards, and the same applies to the following examples and comparative examples. The heparin-like substance defined in the Japanese Pharmacopoeia Standards for Drugs mainly contains a polysulfate ester of chondroitin sulfate.
[0058]
Comparative Example 1
An oil-in-water emulsion lotion was prepared in the same manner as in Example 1 except that the reduced lanolin and heparin-like substances were excluded from the composition of Example 1.
[0059]
Comparative Example 2
An oil-in-water emulsion lotion was prepared in the same manner as in Example 1 except that reduced lanolin was excluded from the composition of Example 1.
[0060]
Example 2
An oil-in-water emulsion lotion having the following composition was prepared.
[0061]

(1) to (4) were weighed in a container, heated to about 75 ° C., and an oil phase dissolved by stirring was prepared. In a separate container, (5) to (10) were weighed and heated to about 75 ° C. to prepare an aqueous phase with stirring and dissolution.
[0062]
The aqueous phase was added to the prepared oil phase and uniformly emulsified with a homomixer, and then cooled to room temperature to prepare the oil-in-water emulsion lotion of the present invention.
[0063]
Comparative Example 3
An oil-in-water emulsion lotion was prepared in the same manner as in Example 2 except that the reduced lanolin and heparin-like substances were excluded from the composition of Example 2.
[0064]
Comparative Example 4
An oil-in-water emulsion lotion was prepared in the same manner as in Example 2 except that reduced lanolin was excluded from the composition of Example 2.
[0065]
Example 3
An oil-in-water emulsion lotion having the following composition was prepared.
[0066]

(1) to (5) were weighed in a container, heated to about 75 ° C., and an oil phase dissolved by stirring was prepared. (6) to (10) were weighed in a separate container, heated to about 75 ° C., and an aqueous phase dissolved by stirring was prepared. The aqueous phase was added to the prepared oil phase and uniformly emulsified with a homomixer, and then cooled to room temperature to prepare the oil-in-water emulsion lotion of the present invention.
[0067]
Comparative Example 5
An oil-in-water emulsion lotion was prepared in the same manner as in Example 3 except that the reduced lanolin and heparin-like substances were excluded from the composition of Example 3.
[0068]
Comparative Example 6
An oil-in-water emulsion lotion was prepared in the same manner as in Example 3 except that reduced lanolin was excluded from the composition of Example 3.
[0069]
Comparative Example 7
The oil-in-water emulsion lotion containing the mucopolysaccharide sulfate containing no reduced lanolin is used as the oil-in-water emulsion lotion of Comparative Example 7.
[0070]
[Emulsification stability test]
The oil-in-water emulsion lotions of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 7 were subjected to an emulsion stability test.
[0071]
In the emulsification stability test, a 15 ml screw vial filled with about 5 g of the preparation prepared as described above and a commercially available preparation was sealed, and then stored in a 50 ° C. incubator for 2 weeks. The sample was taken out of the incubator, centrifuged at 3000 rpm at room temperature, and the water separation from the preparation was visually observed. The results of the emulsion stability test are shown in Table 1.
[0072]
[Table 1]

[0073]
The emulsion stability in Comparative Example 1, Comparative Example 3 and Comparative Example 5, which are oil-in-water emulsion lotions containing no heparin-like substance that is a sulfated polysaccharide, is very high (no water separation is observed at all) and added. It was a result which can confirm the emulsion stabilization effect by the thickening effect of the water-soluble polymer (carboxyvinyl polymer) which is carrying out.
[0074]
On the other hand, the emulsion stability in Comparative Example 2, Comparative Example 4 and Comparative Example 6 in which each of the lotion agents of Comparative Example 1, Comparative Example 3 and Comparative Example 5 is blended with sulfated polysaccharide is low (a slight water separation is observed). Clear water separation was observed), and it was found that the thickening effect by the water-soluble polymer and the emulsion stabilizing effect were inhibited by the blended sulfated polysaccharide.
[0075]
However, the emulsion stability in Examples 1, 2 and 3 which are oil-in-water emulsion lotions containing reduced lanolin and sulfated polysaccharide is very high (no water separation is observed at all). We found that reduced lanolin is effective in improving the emulsion stability of oil-in-water emulsion lotions containing modified polysaccharides.
[0076]
Furthermore, as a result of examining the emulsification stability in the commercially available mucopolysaccharidepolysulfide oxide-containing oil-in-water emulsion lotion of Comparative Example 7, the emulsification stability was insufficient (slight water separation was observed). . This result shows that the lotion preparation of Comparative Example 7 does not contain reduced lanolin, so that the stability of emulsification is not sufficient.
[0077]
[Moisturizing effect test I]
0.3% sulfated polysaccharide-containing oil-in-water emulsion lotion administration group, sulfated polysaccharide-free oil-in-water emulsion lotion administration group, 0.3% sulfated polysaccharide-containing oil-in-water emulsion property For the four groups of the ointment (cream) administration group and the non-treatment group, the moisture content of the skin horny layer in experimental dry skin of guinea pigs was measured, and the moisturizing effect of each group was evaluated. The skin surface horn layer moisture content was measured as high-frequency conductivity using a SKIN SURFACE HYGROMETER. In the lotion, a heparin-like substance defined in the Japanese Pharmacopoeia Standards for Pharmaceuticals was used as the sulfated polysaccharide. The same applies to the following lotions.
[0078]
The results are shown in FIG.
[0079]
The 0.3% sulfated polysaccharide-containing oil-in-water emulsion lotion administration group of the present invention exhibits a higher skin moisturizing effect than the sulfated polysaccharide-free oil-in-water emulsion lotion administration group and the non-treatment group. It was. Further, the oil-in-water emulsion lotion administration group containing 0.3% sulfated polysaccharide showed the same skin moisturizing effect as the oil-in-water emulsion ointment (cream) administration group containing 0.3% sulfated polysaccharide. .
[0080]
[Moisturizing effect test II]
0.3% sulfated polysaccharide-containing oil-in-water emulsion lotion administration group, 0.3% sulfated polysaccharide-containing solution-based lotion administration group, 10% urea-containing oil-in-water emulsion lotion administration group and none For the four treatment groups, the moisture content was evaluated in the same manner as in the above-described moisturizing effect I by measuring the skin surface horny layer water content in experimentally dry skin of guinea pigs.
[0081]
The results are shown in FIG.
[0082]
The 0.3% sulfated polysaccharide-containing oil-in-water emulsion lotion administration group of the present invention includes an untreated group, a 0.3% sulfated polysaccharide-containing solution lotion administration group, and a 10% urea-containing oil-in-water emulsion property. The skin moisturizing effect was higher than that of each lotion administration group.
[0083]
From the results of the above emulsion stability test and moisturizing effect test, the product of the present invention in which reduced lanolin is blended with an oil-in-water emulsion lotion containing a sulfated polysaccharide or a salt thereof is excellent in emulsion stability, It was found that the skin moisturizing effect was superior to the solution lotion and was equivalent to the emulsion ointment (cream).
[0084]
Moreover, it can be expected that a similar effect can be obtained by blending a substance similar to reduced lanolin into an oil-in-water emulsion lotion containing a sulfated polysaccharide or a salt thereof.
[0085]
【The invention's effect】
According to the present invention, by adding an emulsion stabilizer such as reduced lanolin to an oil-in-water emulsion lotion containing a sulfated polysaccharide or a salt thereof, the emulsion is excellent in stability and moisturizing the skin. An oil-in-water emulsion lotion having an effect equivalent to that of an emulsion ointment (cream) can be provided.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing the results of a moisturizing effect test I.
FIG. 2 is a diagram showing the results of a moisturizing effect test II.

Claims

An oil-in-water emulsion lotion containing 0.1 to 0.5% by weight of a heparin-like substance and 0.1 to 5.0% by weight of reduced lanolin and having a ratio of oil-soluble substance of 1.0 to 30% by weight .

The oil-in-water emulsion lotion according to claim 1, further comprising a carboxyvinyl polymer.