JP4308844B2 - イソシアネート不含の発泡性混合物 - Google Patents
イソシアネート不含の発泡性混合物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4308844B2 JP4308844B2 JP2006500050A JP2006500050A JP4308844B2 JP 4308844 B2 JP4308844 B2 JP 4308844B2 JP 2006500050 A JP2006500050 A JP 2006500050A JP 2006500050 A JP2006500050 A JP 2006500050A JP 4308844 B2 JP4308844 B2 JP 4308844B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- mixture
- prepolymer
- carbon atoms
- foam
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/141—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
- C08G18/12—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/2815—Monohydroxy compounds
- C08G18/282—Alkanols, cycloalkanols or arylalkanols including terpenealcohols
- C08G18/2825—Alkanols, cycloalkanols or arylalkanols including terpenealcohols having at least 6 carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0025—Foam properties rigid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
XおよびYは酸素原子、N−R3基または硫黄原子を表し、
R1は1〜10個の炭素原子を有するアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基またはアリール基を表し、
R2は1〜2個の炭素原子を有するアルキル基、または全部で2〜10個の炭素原子を有するω−オキサアルキル−アルキル基を表し、
R3は水素原子、1〜10個の炭素原子を有するアルキル基、アルケニル基またはアリール基または−CH2−SiR1 z(OR2)3−z基を表し、
zは0または1の値を表し、ただし2つの基XまたはYの少なくとも一方はNH官能基を表す]のシラン末端基を有する。
(A)連鎖末端が50〜99%までアルコキシシリル基で終結しており、1〜50%まで式[2]
A1−R1 [2]
[式中、
A1は、酸素原子、N−R2−基または硫黄原子を表し、
R1は、炭素原子数2〜50のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基またはアリールアルキル基を表し、その際炭素鎖は隣接していない酸素原子、硫黄原子またはN−R2−基により任意に中断されていてよく、かつR1の主鎖は炭素原子数1〜10のアルキル側基またはハロゲン原子により置換されていてよく、かつ
R2は、水素原子、炭素原子数1〜10のアルキル基、アルケニル基またはアリール基を表す]の基で終結している、プレポリマー(A)からなる混合物、および
(B)炭化水素−発泡剤
を含有する、イソシアネート不含の発泡性混合物である。
A2は、酸素原子、N−R5−基または硫黄原子を表し、
R3は、炭素原子数1〜10のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基またはアリール基を表し、
R4は、炭素原子数1〜2のアルキル基または全部で炭素原子数2〜10のω−オキサアルキル−アルキル基を表し、
R5は、水素原子、炭素原子数1〜10のアルキル基、アルケニル基またはアリール基または−CH2−SiR3 z(OR4)3−z−基を表し、
zは、値0、1または2を表す]のアルコキシシリル基を有するプレポリマー(A)を含有するイソシアネート不含発泡性混合物が有利である。
・ ポリオール(A1)
・ ジ−またはポリイソシアネート(A2)
・ OH−官能基を有するモノマーアルコール(A3)
・ シアネート官能基をまたはイソシアネート反応性基を有するアルコキシシラン(A4)。
例1:
N−フェニルアミノメチル−メチルジメトキシシランの製造:
アニリン2095g(22.5モル)を全て実験室用反応器に装入し、引き続き窒素で不活性にする。115℃の温度に加熱し、クロロメチルメチルジメトキシシラン1159g(7.5モル)を1.5時間にわたり滴下し、混合物を更に125〜130℃で30分間撹拌する。シラン約150gを添加後、アニリン塩酸塩の増加した量が沈殿するが、この懸濁液は配量供給の終了まで容易に撹拌可能である。
トルエン−2,4−ジイソシアネート(TDI)52.0g(298.5ミリモル)を、攪拌、冷却および加熱装置を備えた250ml反応容器に装入し、約50℃に加温する。次いで、平均分子量425g/モルを有するポリプロピレングリコール60g(141.2ミリモル)と1−ドデカノール6g(32.2ミリモル)からなる混合物を添加する。その際、この反応混合物の温度を80℃を越えないようにするべきである。このポリプロピレングリコールは、予めオイルポンプ真空下に100℃に1時間加熱することにより、脱水されていた。添加の終了後、混合物を80℃で15分攪拌する。
例2からのプレポリマー混合物50gを圧力ボトル弁中に充填し、フォーム安定剤PC STAB EP 05(Wacker Chemie社、ドイツ)1.5gおよびビス−(2−ジメチルアミノエチル)−エーテル(Huntsman社のJeffcat(R) ZF20)0.5gおよびアミノプロピルトリメトキシシラン(Crompton社のA1110)0.5gからなる触媒混合物と混合する。
トルエン−2,4−ジイソシアネート(TDI)60.4g(346.8ミリモル)を、攪拌、冷却および加熱装置を備えた250ml反応容器に装入し、約50℃に加温する。次いで、平均分子量425g/モルを有するポリプロピレングリコール60g(141.2ミリモル)と1−ドデカノール24g(128.8ミリモル)からなる混合物を添加する。その際、この反応混合物の温度を80℃を越えないようにするべきである。このポリプロピレングリコールは、予めオイルポンプ真空下に100℃に1時間加熱することにより、脱水されていた。添加の終了後、混合物を80℃で15分攪拌する。
例4からのプレポリマー混合物50gを圧力ボトル弁中に充填し、フォーム安定剤PC STAB EP 05(Wacker Chemie社、ドイツ)1.5gおよびビス−(2−ジメチルアミノエチル)−エーテル(Huntsman社のJeffcat(R) ZF20)0.5gおよびアミノプロピルトリメトキシシラン(Crompton社のA1110)0.5gからなる触媒混合物と混合する。
トルエン−2,4−ジイソシアネート(TDI)55.5g(311.4ミリモル)を、攪拌、冷却および加熱装置を備えた250ml反応容器に装入し、約50℃に加温する。次いで、平均分子量425g/モルを有するポリプロピレングリコール60g(141.2ミリモル)と1−セチルアルコール(炭素原子数16の線状アルコール)10g(41.3ミリモル)とからなる混合物を添加する。その際、この反応混合物の温度を80℃を越えないようにするべきである。このポリプロピレングリコールは、予めオイルポンプ真空下に100℃に1時間加熱することにより、脱水されていた。添加の終了後、混合物を80℃で15分攪拌する。
例6からのプレポリマー混合物50gを、例5に記載されているように同様に発泡させる。フォームは自由な発泡の際にも、図1によるモデル接合部1または図2によるモデル接合部2における発泡の際にも、例6に記載したフォームと同じプラスの特性を有する。
例2と同様に実施する。しかしながら、発泡性混合物に反応性希釈剤としてビニルトリメトキシシランの代わりにメチルカルバメートメチル−トリメトキシシランを添加する(例3に相当する処方に関して同様に10ml)。
トルエン−2,4−ジイソシアネート(TDI)24.6g(141.2ミリモル)を、攪拌、冷却および加熱装置を備えた250ml反応容器に装入し、約50℃に加温する。次いで、平均分子量425g/モルを有するポリプロピレングリコール30g(70.6ミリモル)を添加する。この反応混合物の温度を80℃を越えないようにするべきである。このポリプロピレングリコールは、予めオイルポンプ真空下に100℃に1時間加熱することにより、脱水されていた。添加の終了後、混合物を80℃で15分攪拌する。
比較例1に相応するプレポリマー混合物は発泡剤としてのプロパン/ブタン−混合物と完全に非相容性である。例3の方法に相応して発泡性の混合物を製造することの試みにより、発泡剤相および室温で著しく高粘度のプレポリマー相からなる2相混合物のみが得られる。この両方の相は約40℃の高めた温度で長時間の著しく強い振盪によってのみ乳化することができる(振盪時間:>30分間)。室温では振盪による乳化はもはや不可能である。
比較例1からのプレポリマー混合物50gを、フォーム安定剤PC STAB EP 05(Wacker Chemie社、ドイツ)1.2gおよびビス−(2−ジメチルアミノエチル)−エーテル(Huntsman社のJeffcat(R) ZF20)0.5gおよびアミノプロピルトリメトキシシラン(Crompton社のA1110)0.5gからなる触媒混合物と混合する。引き続き、この混合物を弁を備える圧力ボトル中に充填し、発泡剤としての1,1,1,2−テトラフルオロエタン(R134)12mlで処理した。
比較例1と同様に実施する、しかしながら、発泡性混合物に反応性希釈剤として、ビニルトリメトキシシラン代わりにメチルカルバメートメチル−トリメトキシシランを添加する(比較例1に相応する処方に対して同様に5g)。
Claims (9)
- (A)連鎖末端が50〜99%までアルコキシシリル基で終結しており、1〜50%まで一般式[2]
A1−R1 [2]
[式中、
A1は、酸素原子、−N(R 2 )−基または硫黄原子を表し、
R1は、炭素原子数2〜50のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基またはアリールアルキル基を表し、その際炭素鎖は隣接していない酸素原子、硫黄原子または−N(R 2 )−基により任意に中断されていてよく、かつR1の主鎖は炭素原子数1〜10のアルキル側基またはハロゲン原子により置換されていてよく、かつ
R2は、水素原子、炭素原子数1〜10のアルキル基、アルケニル基またはアリール基を表す]の基で終結している、プレポリマー(A)からなる混合物、および
(B)炭化水素−発泡剤
を含有する、イソシアネート不含の発泡性混合物。 - R1が、炭素原子数8〜26のアルキル基またはアルケニル基を表す、請求項1記載の混合物。
- 一般式[3]においてヘテロ原子A2が尿素またはウレタン単位の部分である、請求項3記載の混合物。
- 炭化水素−発泡剤(B)が、炭素原子数1〜5の炭化水素を含有する、請求項1から4までのいずれか1項記載の混合物。
- 炭化水素−発泡剤(B)を少なくとも50体積%およびその他の発泡剤1種以上を含有する発泡剤−混合物(BM)を含有する、請求項1から5までのいずれか1項記載の混合物。
- その他の発泡剤がジメチルエーテルである、請求項6記載の混合物。
- プレポリマー(A)が完全にまたは少なくとも部分的に圧力容器中で製造される、請求項1から7までのいずれか1項記載の発泡性混合物の製法。
- 請求項1から7までのいずれか1項記載の発泡性混合物を含有する圧力容器。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10311723A DE10311723A1 (de) | 2003-03-17 | 2003-03-17 | Isocyanatfreie schäumbare Mischungen |
PCT/EP2004/002214 WO2004083271A1 (de) | 2003-03-17 | 2004-03-04 | Isocyanatfreie schäumbare mischungen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006520825A JP2006520825A (ja) | 2006-09-14 |
JP4308844B2 true JP4308844B2 (ja) | 2009-08-05 |
Family
ID=32945933
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006500050A Expired - Fee Related JP4308844B2 (ja) | 2003-03-17 | 2004-03-04 | イソシアネート不含の発泡性混合物 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7550517B2 (ja) |
EP (1) | EP1590389B1 (ja) |
JP (1) | JP4308844B2 (ja) |
CN (1) | CN100339409C (ja) |
AT (1) | ATE380208T1 (ja) |
DE (2) | DE10311723A1 (ja) |
DK (1) | DK1590389T3 (ja) |
WO (1) | WO2004083271A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20150100833A (ko) * | 2012-12-21 | 2015-09-02 | 힐티 악티엔게젤샤프트 | 발포성 조성물 및 그의 용도 |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102005029169A1 (de) | 2005-06-23 | 2006-12-28 | Wacker Chemie Ag | Kontinuierliche polymeranaloge Umsetzung von reaktiven Silanmonomeren mit funktionalisierten Polymeren |
DE102006009758A1 (de) * | 2006-03-03 | 2007-09-06 | Fischerwerke Artur Fischer Gmbh & Co. Kg | Schaumstoffsysteme, Kits und deren Verwendung |
US7732554B2 (en) * | 2006-09-21 | 2010-06-08 | Momentive Performance Materials Inc. | Process for preparing a curable silylated polyurethane resin |
GB0908154D0 (en) * | 2009-05-12 | 2009-06-24 | Nullifire Ltd | Intumescent composition |
US20120183694A1 (en) * | 2011-01-18 | 2012-07-19 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Hybrid polyurethane spray foams made with urethane prepolymers and rheology modifiers |
DE102012200790A1 (de) * | 2012-01-20 | 2013-07-25 | Wacker Chemie Ag | Silanvernetzende schäumbare Mischungen |
FR3027903B1 (fr) * | 2014-10-29 | 2016-11-25 | Oreal | Polymere a groupes alcoxysilane et utilisation en cosmetique |
EP3095809A1 (de) | 2015-05-21 | 2016-11-23 | HILTI Aktiengesellschaft | Schäumbare, dämmschichtbildende mehrkomponenten-zusammensetzung und deren verwendung |
EP3327069A1 (de) | 2016-11-29 | 2018-05-30 | HILTI Aktiengesellschaft | Schäumbare, dämmschichtbildende mehrkomponenten-zusammensetzung mit verbesserter lagerstabilität und deren verwendung |
EP3696206A1 (de) | 2019-02-12 | 2020-08-19 | Hilti Aktiengesellschaft | Schäumbare, dämmschichtbildende mehrkomponenten-zusammensetzung und deren verwendung |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4303848A1 (de) | 1993-02-10 | 1994-08-11 | Rathor Ag | Monomerarme Präpolymerzusammensetzung |
CZ53197A3 (en) * | 1994-08-22 | 1997-10-15 | Henkel Kgaa | Material based on polymers and polyisocyanates, and the use thereof |
ES2129989T3 (es) * | 1995-10-11 | 1999-06-16 | Heidelberger Bauchemie Gmbh | Procedimiento para la espumacion de masas de silicona que contienen aciloxisilanos. |
US5990257A (en) * | 1998-01-22 | 1999-11-23 | Witco Corporation | Process for producing prepolymers which cure to improved sealants, and products formed thereby |
DE19831285A1 (de) | 1998-07-13 | 2000-01-20 | Rathor Ag Appenzell | Prepolymerabmischung mit Silan-terminierten Prepolymeren |
ATE279458T1 (de) * | 2001-02-20 | 2004-10-15 | Consortium Elektrochem Ind | Isocyanatfreie schäumbare mischungen mit hoher härtungsgeschwindigkeit |
DE10108038C1 (de) | 2001-02-20 | 2002-01-17 | Consortium Elektrochem Ind | Isocyanatfreie schäumbare Mischungen |
-
2003
- 2003-03-17 DE DE10311723A patent/DE10311723A1/de not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-03-04 EP EP04717102A patent/EP1590389B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-04 DE DE502004005648T patent/DE502004005648D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-04 CN CNB2004800074796A patent/CN100339409C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-04 US US10/549,894 patent/US7550517B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-04 DK DK04717102T patent/DK1590389T3/da active
- 2004-03-04 JP JP2006500050A patent/JP4308844B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-04 AT AT04717102T patent/ATE380208T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-03-04 WO PCT/EP2004/002214 patent/WO2004083271A1/de active IP Right Grant
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20150100833A (ko) * | 2012-12-21 | 2015-09-02 | 힐티 악티엔게젤샤프트 | 발포성 조성물 및 그의 용도 |
KR102220439B1 (ko) | 2012-12-21 | 2021-02-25 | 힐티 악티엔게젤샤프트 | 발포성 조성물 및 그의 용도 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20060189705A1 (en) | 2006-08-24 |
JP2006520825A (ja) | 2006-09-14 |
DE10311723A1 (de) | 2004-10-07 |
EP1590389B1 (de) | 2007-12-05 |
WO2004083271A1 (de) | 2004-09-30 |
US7550517B2 (en) | 2009-06-23 |
CN1761691A (zh) | 2006-04-19 |
DE502004005648D1 (de) | 2008-01-17 |
CN100339409C (zh) | 2007-09-26 |
ATE380208T1 (de) | 2007-12-15 |
EP1590389A1 (de) | 2005-11-02 |
DK1590389T3 (da) | 2008-02-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3887601B2 (ja) | 高い硬化速度を有するイソシアネート不含の発泡性混合物 | |
US8329770B2 (en) | Silicon-containing foams | |
JP4215649B2 (ja) | シリコーン含有フォーム材料 | |
JP2010510340A (ja) | アルコキシシラン末端基を有するプレポリマーを含有する発泡性混合物 | |
JP4308844B2 (ja) | イソシアネート不含の発泡性混合物 | |
US20090105358A1 (en) | Silicone-containing foams | |
US20060084711A1 (en) | Foaming mixtures | |
JP5442761B2 (ja) | シリコーンを含有するポリウレタンフォーム | |
US7875658B2 (en) | Expansible mixtures devoid of isocyanates exhibiting improved fire behaviour | |
KR20120130252A (ko) | 실리콘 함유 폴리이소시아누레이트 발포체 | |
KR101190850B1 (ko) | 수발포 폴리우레탄용 방향족 에스테르계 폴리올의 제조방법 및 그를 이용한 발포체 | |
JPH07149871A (ja) | 硬化性樹脂組成物及び該組成物を用いた硬化性樹脂の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20070516 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20070525 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080724 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20081030 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090120 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090402 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090501 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120515 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130515 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |