JP4306523B2 - フグの加工方法 - Google Patents
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- Processing Of Meat And Fish (AREA)
Description
長崎県産の養殖トラフグを海水が通過できる箱に入れ、箱に入れた状態の養殖トラフグを、10℃の海水を張った水槽に入れ、海水に通気しながら通常の輸送時間である12時間保持した。その後、養殖トラフグを採取し、表面の水分を除去して試験試料とした。
長崎県産の養殖トラフグを海水が通過できる箱に入れ、箱に入れた状態の養殖トラフグを、20℃の海水を張った水槽に入れ、海水に通気しながら通常の輸送時間である12時間保持した。その後、養殖トラフグを採取し、表面の水分を除去して試験試料とした。
下関産の天然トラフグを〆た後、トラフグの魚体を10℃の海水に浸漬し、10分間血抜きを行った後、腹を裂き、内蔵を摘出し、さらに腎臓を除去した魚体を1.0重量%の塩水で洗浄し、表面の水分を除去して試験試料とした。
実施例1、比較例1及び参考例1の各試験試料をYokoyamaらの方法に従って、背部普通筋から10%過塩素酸によりエキスを抽出し、これより安藤らの方法に従って、高速液体クロマトグラフ法により、核酸関連物質の含有量を測定し、K値を算出した。その結果は表1に示したように、比較例1の通常の輸送方法による場合には、K値が最も高く鮮度が落ちているが、実施例1の本発明の輸送方法では、K値が低く鮮度を維持していることが明らかであった。なお、今回の試験では参考例1の天然トラフグは両者の中間の値を示した。
実施例1及び比較例1の各試験試料を試験例1の2段階の抽出方法により抽出した試料により、安藤らの方法に従って、高速液体クロマトグラフ法により、乳酸含有量の測定を行った。その結果、比較例1の通常の輸送方法による場合の乳酸含有量は、0.039μmol/gであったのに対し、実施例1の本発明の輸送方法では、0.023μmol/gであり、鮮度を維持していることが明らかであった。
長崎県産の養殖トラフグを〆た後、血抜きを行い、腹を裂き、内蔵を摘出し、さらに腎臓を除去した魚体を1.0重量%の塩水で洗浄し、表面の水分を除去した後、真空パックし、真空パックした状態の養殖トラフグの魚体を急速凍結し、−30℃以下に10日間保った後、−30℃以下の養殖トラフグの魚体を、温度が20℃である1.0重量%の天日塩水中に浸漬し、その温度を維持した状態で60分間保持した後、天日塩水の温度を15℃に下げ、30分間維持し、養殖トラフグの魚体の温度が氷結点を超えたことを確認した後、真空パックより魚体を取り出して試験試料とした。
長崎県産の養殖トラフグを〆た後、トラフグの魚体を10℃の海水に浸漬し、10分間血抜きを行った後、腹を裂き、内蔵を摘出し、さらに腎臓を除去した魚体を1.0重量%の塩水で洗浄し、表面の水分を除去した後、真空パックし、真空パックした状態の養殖トラフグの魚体を3℃以下の海水に30分間浸漬し、魚体の温度が5℃以下になった後、トンネルフリーザーにおいて凍結し、冷凍庫に移した後エアーブラストにより魚体の温度を−30℃以下にして、10日間保った後、−30℃以下の養殖トラフグの魚体を、18℃以下の流速2〜5m/sの流水中に浸漬し、養殖トラフグの魚体が氷結点を超えたことを確認した後、真空パックより魚体を取り出して試験試料とした。
長崎県産の養殖トラフグを〆た後、トラフグの魚体を10℃の海水に浸漬し、10分間血抜きを行った後、腹を裂き、内蔵を摘出し、さらに腎臓を除去した魚体を1.0重量%の塩水で洗浄し、表面の水分を除去した後、真空パックし、真空パックした状態の養殖トラフグの魚体を3℃以下の海水に30分間浸漬し、魚体の温度が5℃以下になった後、トンネルフリーザーにおいて凍結し、冷凍庫に移した後エアーブラストにより魚体の温度を−30℃以下にして、10日間保った後、−30℃以下の養殖トラフグの魚体を、温度が20℃である1.0重量%の天日塩水中に浸漬し、その温度を維持した状態で60分間保持した後、天日塩水の温度を15℃に下げ、30分間維持し、養殖トラフグの魚体の温度が氷結点を超えたことを確認した後、真空パックより魚体を取り出して試験試料とした。
養殖槽より採り上げた養殖トラフグを〆た後、血抜きを行い、腹を裂き、内蔵を摘出し、さらに腎臓を除去した魚体を1.0重量%の塩水で洗浄し、表面の水分を除去した後、真空パックし、真空パックした状態の養殖トラフグの魚体を急速冷凍し、−30℃以下に10日間保った後、−30℃以下の養殖トラフグの魚体を、18℃以下の流速2〜5m/sの流水中に浸漬し、養殖トラフグの魚体の温度が氷結点を超えたことを確認した後、真空パックより魚体を取り出して試験試料とした。
実施例2〜4並びに比較例2及び参考例1で得られた各試験試料をYokoyamaらの方法に従って、背部普通筋から10%過塩素酸によりエキスを抽出し、アミノ酸分析システム(日立製作所製、L−7000)により分析することにより、筋肉中の遊離アミノ酸含有量を測定し、表2に示した。表2から明らかなように、味に関係するアミノ酸含有量については、参考例1すなわち天然トラフグのアミノ酸総含有量、グルタミン酸含有量などは養殖トラフグよりも可成り高いが、養殖トラフグにおいては、実施例2〜4の本発明の加工方法は比較例2の従来の加工方法よりもアミノ酸総含有量、グルタミン酸含有量などは高い値を示した。また、旨味の強さを算出し、表3に示したが、アミノ酸含有量の場合と同じく、参考例1すなわち天然トラフグの旨味の強さは養殖トラフグよりも可成り高い値を示しているが、養殖トラフグにおいては、実施例2〜4の本発明の加工方法は比較例2の従来の加工方法よりも旨味の強さにおいても高い値を示した。すなわち、本発明の養殖トラフグの加工及び保管方法は、旨味において従来の加工及び保管方法よりも天然トラフグに近く改善されていることを示した。
実施例2〜4並びに比較例2で得られた試験試料について、背部普通筋から体軸方向に対して垂直に10mm×10mm×30mmの棒状の筋肉を切りだし、次にカッターの替え刃を筋細胞の方向に対して平行に筋肉を切断するように装着したレオメーター(山電製、RE−3305S)により、1mm/秒のテーブル速度で筋肉に加重し、その際に生じた最大荷重を剪断力とした。破断歪率を測定し図1に示した。図1より養殖トラフグにおいては、実施例2〜4の本発明の加工方法は比較例2の従来の加工方法よりも破断歪率が小さく、噛み応えのあることを示した。すなわち、本発明の養殖トラフグの加工及び保管方法は、食感において従来の加工及び保管方法よりも天然トラフグに近く改善されていることを示した。
実施例2〜4並びに比較例2で得られた試験試料について、背部普通筋から体軸方向に対して垂直に5mm×5mm×10mmの棒状の筋肉を切り出し、0.1Mリン酸緩衝液(pH7.2)に1日以上浸漬して固定した。固定した試料より5mm×5mm×2mmの小片を切り出し、50%〜100%エタノールによる脱水を行い、100%エタノールとテクノビット7100等量の予備浸漬液で予備浸漬を行った後、テクノビット包埋液で包埋した。次にミトクローム(サクラファインテック社製、IVS−410)を用いて厚さ1μm〜2μmの切片を作製し、トルイジンブルーで染色を行い、光学顕微鏡(オリンパス社製、BX51)により400倍で観察した。観察結果は図2に示したとおり、養殖トラフグの筋肉では、比較例2の従来の加工方法による解凍後の組織は、細胞間の結合組織が脆弱化しており、大きな隙間となっているが、実施例2〜4の本発明の本発明の加工方法では、細胞間の隙間が殆ど開いていない状態が観察され、天然トラフグの食感に近づいていることを示した。
2.筋細胞間結合組織
Claims (5)
- 養殖場に付属した水槽に収容されている養殖トラフグを水槽より採り上げ、該養殖トラフグの魚体を計量及び検査した後、輸送用車両に積み込み、凍結処理場まで輸送し、凍結処理場に設けられた水槽に収容した後、凍結処理する毎に、該水槽に収容されている養殖トラフグを水槽より採り上げ、該養殖トラフグを〆た後、養殖トラフグの魚体を5℃〜10℃の海水に浸漬し、血抜きを行った後、腹を裂き、内蔵を摘出し、さらに腎臓を除去し、該魚体を塩水で洗浄し、表面の水分を除去した後、真空パックし、真空パックされた状態の魚体を急速凍結し、該魚体の中心温度を−30℃以下にした後、−30℃以下で該魚体を輸送し、保管した後、真空パックされた養殖トラフグの魚体を解凍し、該養殖トラフグの魚体の温度が氷結点を超えたことを確認した後、真空パックより養殖トラフグの魚体を取り出し、該養殖トラフグの魚体を解体し、得られた身(以下、丸太という。)及びアラを塩水で洗浄し、丸太を氷温に保った後、氷温に保存した状態で丸太を割くり、テッサを引いて、該テッサを氷温で保管することを特徴とする養殖トラフグの加工及び保管方法。
- 請求項1に記載の養殖場の水槽より凍結処理場の水槽への養殖トラフグの輸送において、養殖トラフグを海水が通過できる箱に入れ、箱に入れた状態の養殖トラフグを、5℃〜15℃の海水を張った輸送用車両に積載された海水中に積み込み、該海水を通気しながら凍結処理場まで輸送した後、該養殖トラフグを凍結処理場に設けられた水槽に収容することを特徴とする養殖トラフグの輸送方法。
- 請求項1に記載の養殖トラフグの凍結処理において、凍結処理場の水槽に収容されている養殖トラフグを水槽より採り上げ、該養殖トラフグを〆た後、トラフグの魚体を5℃〜10℃の海水に浸漬し、5分〜10分間血抜きを行った後、腹を裂き、内蔵を摘出し、さらに腎臓を除去し、該養殖トラフグの魚体を0.5重量%〜3.0重量%の塩水で洗浄し、表面の水分を除去した後、真空パックし、真空パックされた状態の養殖トラフグの魚体を3℃以下の海水に20分〜40分間浸漬し、該魚体の温度が5℃以下になった後、急速凍結し、該魚体の中心温度を−30℃以下にすることを特徴とする養殖トラフグの凍結方法。
- 請求項1に記載の真空パックされた−30℃以下の養殖トラフグの魚体を、温度が18℃〜25℃である0.5重量%〜3.0重量%の天日塩水中に浸漬し、その温度を維持した状態で45分〜75分間保持した後、天日塩水の温度を12℃〜18℃に下げ、25分〜40分間維持し、養殖トラフグの魚体の温度が氷結点を超えたことを確認した後、真空パックより魚体を取り出すことを特徴とする養殖トラフグの解凍方法。
- 請求項1に記載の解凍された養殖トラフグの魚体を0℃以下の氷温に保ちながら解体し、得られた身(以下、丸太という。)及びアラを0.5重量%〜3.0重量%の天日塩水で洗浄し、丸太を30分〜60分間氷温に保った後、0.5重量%〜3.0重量%天日塩、0.05重量%〜0.10重量%炭酸水素ナトリウムおよび0.01重量%〜0.10重量%焼明礬からなる水溶液に1分〜3分間漬け込み、該水溶液から丸太を取り上げた後、付着した該水溶液を拭き取り、次いで0.5重量%〜3.0重量%天日塩および0.5重量%〜3.0重量%二糖類からなる水溶液に30秒〜90秒間漬け込んだ後、氷温に保存した状態で丸太を割くり、テッサを引いて、該テッサを氷温で保管することを特徴とする養殖トラフグの加工及び保管方法。
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