JP4295940B2 - 体外型の血液浄化装置 - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、血液浄化装置に関し、かかる装置は、血液採取導管と、血液戻り導管と、採取導管と戻り導管との間に配置されてなる血液濾過手段と、血液を循環させるための手段と、前記濾過手段からの限外濾過液と称される液体の排出導管と、限外濾過液を前記排出導管に循環させる手段と、置換溶液の源と、2つの結合導管であって一方は前記源を前記血液採取導管へ結合し、他方は前記血液戻り導管へ結合するような上記2つの結合導管と、前記結合導管のそれぞれに置換溶液を循環させるための手段とを備えて構成される。
【0002】
【従来の技術】
体外型の浄化の目的は、一方では不要な要素を回収して患者の血液を浄化することにあり、他方では患者の体重をコントロールすることにある。本発明は、特に血液濾過に最も適していて、この血液濾過は、人工透析とは区別されるがそれは半透膜を通した拡散よりもむしろ対流によって浄化が行なわれるという事実による。2つの事例のいずれでも、オペレータがセッション中に介入して、体外の導管、特にフィルタにて生じ易い凝固を避ける必要がある。
【0003】
血液浄化中における体外の循環部分での凝固は従来、血液凝固阻止物質(ヘパリンや、liquemin)を用いることで、また、定期的に流路をすすいだりフィルタを交換することで抑制されてきた。
【0004】
在来の投薬量は通常は患者にとって十分に許容できるけれども、血液凝固阻止物質を用いることは、例えば傷害を有しているような患者などのある種の事例では禁忌的である。
【0005】
すすぎに関しては、これは瞬間的に血液に代えて生理的な液体をフィルタに循環させる操作である。これは、血液採取導管をクランプして閉塞させてから、血液採取導管に生理的液体の袋を結合して、従来は100〜300mlという十分な量の生理的液体が流れたことを確認して行なわれる。この量はフィルタを洗浄するために適していると考えられている。それから、従前の流れの状態に復帰させて、処置を続ける。この操作手順には時間がかかって、取扱いの誤りにつながることがある。さらに、これは処置を中断させるだけでなく、オペレータは患者の水分バランスを計算するときに、患者に注入された余分な液体を考慮に入れなければならない。
【0006】
フィルタの交換が必要な事例では、患者の血液を患者に戻してから、新たなフィルタをすすいで、処置を続けることが必要になる。この操作には時間を要すると共に費用がかかるので、可能であれば、避けるべきである。
【0007】
凝固現象だけでなく、体外の循環部分の表面、特にフィルタの壁面に分子が堆積する、目詰りにも留意すべきである。この目詰りもまた、血液浄化の能力を減少させるため、凝固した堆積物と同じやり方で取除かれる。以下、本明細書では、これらの2つの現象を示すために凝固又は目詰りの用語を特に区別することなく使用する。
【0008】
WO83/04373号では、オペレータが定めた所定の時間間隔毎に、電磁式のクランプを動作させて、すすぎの動作を自動的に実行するような装置が提案されている。EP 0 235 591号では、フィルタ内の圧力を変動させるクランプを付加することで、すすぎ効果を向上させている。これらの2つの解決策の不都合は、装置における凝固の速さについて大まかな考えしか有していないユーザが、すすぎを決定するという事実にある。その結果、すすぎの頻度が過剰になって、繰返して処置が中断されて処置の効率を悪化させたり、あるいは、すすぎを十分な頻度で行なわず、不十分なすすぎのために凝固を生じさせたりする
他の公知の装置では、すべての交換液体を前希釈液にさらすことで、フィルタ内の血液の流量と希釈度を増加させている。これは装置内での凝固を抑える効果を有するが、消費される置換液体の量と処置に要する時間とをかなり増加させる。流量が高い場合には、前希釈液と共に注入された体積のうちの少なくとも30%は、血液の浄化に関与せずにフィルタを通り抜けることが知られている。従って、例えば45リットルの交換体積を必要とする処置の例では、置換液体の全体に前希釈液を含めて、費用のかかる生理的溶液の15リットルが役立つこと無くフィルタを通り抜けることになる。
【0009】
交換体積は、交換の流量に対応し、セッション中に血液から回収される血液の浄化に関与する液体の体積として定められることに留意されたい。特に前希釈液による損失が無いのであれば、この体積は限外濾過液の体積と一致する。これは、血液浄化ではセッション中の血液の浄化の度合いを決める量であって、これはまた、血液から回収された不純物の量として定めることもできる。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】
上述した装置はいずれも真に満足できるものではなく、その理由は、それらの装置は処置中に生じる動作パラメータの変化に適応できないことにある。さらに、患者は定期的に不十分なやり方での浄化を受けることになるが、その理由は、指令された体積を計算する際に、すべての置換液体が後希釈液と共に注入されるという仮定にもとづいていて、その値は前希釈液で導入されるこの液体の割合を考慮にいれて修正していないためである。
【0011】
装置の凝固に影響を与える物理的なパラメーターは非常に多い。特に、フィルタの材料及び表面や、血液の組成及び流量、指令された血液凝固阻止物質の投薬量、及び所望の交換の流量を挙げることができる。これらのパラメータは処置中に、短い間隔でかなり変化する。そのため、ユーザが凝固を計画的に防止するために、装置の状態を制御することは不可能である。このことは、処置の持続期間が数日にわたり、交換の流量が毎時12リットルのような多量になると、ますます真実になる。
本発明の目的は、上述した不都合を少なくとも部分的に解消することにある。
【0012】
【課題を解決するための手段】
このために、本発明は上述したタイプの体外型の血液浄化装置であって、請求項1に記載したような装置を提供する。
【0013】
本発明の本質的な利点は、この装置は処置中にユーザの介入を必要としないという事実にある。
【0014】
本発明による装置によれば、消費される置換溶液を最小にできると共に、交換体積を可能な限りユーザが求めるすべての基準に適合させるように維持する。
以下、本発明について、本発明のひとつの実施形態の装置を模式的かつ例示的に示した添付図面を参照して説明する。
【0015】
【発明の実施の形態】
本発明は、血液を体外で循環させる手段を有していて、これは、患者Pの身体から血液を採血するための採取導管1及びポンプ2と、浄化した血液を患者Pの身体へ戻す戻り導管3とを備えている。フィルタ4は血液の浄化を実行するもので、限外濾過液と称する汚染された溶液のための排出導管5と、流れ制御手段6とを有する。
【0016】
置換溶液導管7は、置換溶液のリザーバSを体外の循環回路1及び3に結合する。この導管は2つの導管7’と7”とに分割されて、第1の導管7’は置換液体の源Sをフィルタ4の上流側にて血液採取導管1に結合し、第2の導管7”はかかる源Sをフィルタ4の下流側にて戻り導管3に結合する。導管7’を通る前希釈液の流量は、蠕動性のポンプ8によって制御される。導管7”を通る後希釈液の流量は、蠕動性のポンプ8’によって制御される。前希釈液は、必要に応じて、血液を採取するポンプ2の上流側か下流側かのいずれかに注入することができる。
【0017】
計算手段9は、前希釈液の流量と後希釈液の流量との割合とを定めるように働く。圧力又は流量の検出器10、11、12、及び13は、血液循環回路1及び3と、限外濾過液の排出導管5との異なった位置に配置されている。これらの検出器1及び13は、計算ユニット9に結合されていて、前希釈液と後希釈液との計算値に対応する、導管7’及び7”に送られるべき置換液体の流量の各量を決定するのに必要なパラメータを供給する。
【0018】
本発明の分野に直接関与することの無い、体外型の浄化装置の普通の構成要素は図示していない。これらには、特に、空気気泡検出器や、血液戻りライン3のための閉鎖クランプ、血液損失検出器、血液や置換液体のための再加熱器、及び流れの質量を測定する手段などが含まれる。
【0019】
流量の制御手段は代表的には、蠕動性ポンプ又はクランプであって計算ユニット9で制御される。
【0020】
また、本発明は単一の針を用いた体外型の循環装置や、準備された溶液を含む若しくは含まない人工透析装置、及び血液透析浄化装置などの複合的な方法にも適用できる。
【0021】
フィルタの凝固の推移を追跡するためには、フィルタ4の入口と出口との間の血液の圧力差を測定したり、検出器11と検出器13とから供給された値の差からフィルタ透過圧力を計算したり、及び/又は、半透膜透過圧力Ptmを用いることができるが、この半透膜透過圧力は通常は、検出器12が測定した限外濾過液導管の圧力P12と、検出器11及び13の値から計算された平均圧力Pmeanとの間の圧力の差として定められ、つまり、Ptm=((P11+P13)/2 − P12)である。
【0022】
フィルタ4の凝固を避けて処置の目的を達成するために、本発明の装置は、かかる現象に影響されるパラメータの値を正常な動作の値に維持すべく、導管7’及び7”の置換液体の流量を適応させ、交換体積と結果的な限外濾過液の流量とを適応させ、前希釈液導管7を有効に流れる置換液体の流量を考慮にいれて、浄化に関与しなかった置換液体の部分を推測してその値を修正する。さらに、装置は、前希釈液導管7’を流れる置換液体の体積を最小にして、かかる置換液体を無駄にすることを防止すると共に、所定時間内により高い度合いの浄化を達成する。
【0023】
図2には計算ユニット9のブロック図を示しており、このユニットは、インターフェース15を備えていて、これを用いてオペレータは処置に関連する仕様を入力する。このインターフェース15は、交換制御ユニット16に接続され、このユニットの計算プログラムは限外濾過液ポンプ6と後希釈液ポンプ13とを制御するに際して、メモリ(図示せず)に格納されたデータ及び/又は計算規則と共に、特にインターフェース15からの指令に従う。
【0024】
インターフェース15はさらに、血液凝固阻止物質の分配ステーション18のための制御ユニット17に接続され、また同じく、血液採取ポンプ2のための制御ユニット19にも接続されて、オペレータの指令又は所定の流れの最適化規則に従って働く。
【0025】
また、計算装置9は前希釈液のための制御ユニット20を備え、このユニットは一方では、交換の値を得るために制御ユニット16に、また検出器10〜13の測定値を得るために解釈ユニット21に接続されて、他方では前希釈液ポンプ8に接続される。前希釈液制御ユニット20は、前希釈液の量の値の初期値を確立するが、その際には、制御ユニット16から受けた交換の値の指令に従うか、又は、ユニット20に以前に記憶された規則若しくは値に従う。この後者は、前希釈液ポンプ8の流量を増減させるが、その際には、検出器10〜13で測定された値が解釈ユニット21に供給された解釈に従う。変形例として、交換の値の制御ユニット16が、前希釈液ポンプ8に与えるべき基準値を直接、前希釈液制御ユニットへ供給しても良く、前記値は計算手段9に記憶された計算規則に基づいて確立される。そのような規則の例としては、限外濾過液の流量が所定値より小さい場合には前希釈液の基準をゼロに維持して、限外濾過液が前記所定値より高く増加した場合には、比例曲線に従って前記前希釈液の流量を増加させる。
【0026】
体外型の循環装置の始動に関した動作の順序においては、図3に示すように、オペレータが、処置に先だって交換の値と処置の持続時間とを適切に適応させて、初期の限外濾過液の流量は、体積を指令された持続時間で割ることで計算する。置換液体の流量は、限外濾過液の流量に適応させられるが、患者の体重を維持又はオペレータの要求に適合させるために必要な値(所望の体重減少や外部の供給及び損失)によって修正されて、統計的に定められた初期の比率にて後希釈液と前希釈液との2つに分割される。
【0027】
図4に示すように、処置中には、前希釈液導管7’を流れる置換液体の量が測定又は計算されて、その値を用いて、新たな交換値を、初期に指令された体積で決まるのと同じ度合いの浄化に対応するように、決定する。次に、この新たな交換値に対応するように限外濾過液5の流量を適応させて、可能であるならば、浄化の目標と患者の体重変化とを指令された処置の持続時間中に達成する。
【0028】
計算ユニット9には物質的な物理的制限値が記憶されていて、それらは例えば、流量の制御手段の制限値や、浄化度合いの低下と前希釈液の値との間の線形比率の制限値であるが、これは前希釈液導管7’の液体の流量を増加させると出現してくる。浄化の度合いが消費される置換液体に対して不十分であるとみなされるポイントは、血液とフィルタの凝固に関与する変数によって決定される。これは、実験的に決定されて計算ユニット9に記録されるか、または、例えば限外濾過液5中の尿素の量とその変動によって連続的に測定される。物理的な制限値を理論的に越えたか否かを決定するために、許容できる制限値に対応するパラメータが記憶される。許容できる制限値を越えたならば、計算ユニットはパラメータの値にその制限値を割当てて、要求された持続時間よりも処置の持続時間を長くして、所望の目的に達せるようにする。
【0029】
患者から採取する血液の流量がより大きいならば、装置の浄化条件はより良好であって、採取導管1の流量検出器14に加えてこの流量を最適化するのが有利である。このために、血液採取ポンプ2の制御ユニット19は定期的に、このポンプ2の速度を増加させて、採取される血液の流量の増加が、ポンプ2の速度の増加に伴なって、もはや線形的には増えなくなるまでにして、これをもって、患者の血管アクセスの最大許容流量を越えたことを示す。この時、血液ポンプ2の制御ユニット19は、このポンプ2の速度を減少させて、線形の範囲にあるような、最後の既知の値とする。
【0030】
この制御を処置中に繰返して実行して、血液の流量を浄化に最適な条件に維持する。流量検出器14は好ましくは、血液の流量を精密に定めるためにも使用される。
【0031】
血液凝固阻止物質は、ゼロであるか、またはゼロではなく、補助的な圧力注射器か、計算ユニット9で制御されるポンプ18かによって供給される。
【0032】
本発明に従った方法で流量を決定するためには、計算ユニット9は図2に示すような構成をとっても良いが、本発明はこの例示に限定はされない。
【0033】
装置の構成に関するデータは、一般に治療のセッション以外の時に、計算ユニット9に最初に記録されている。これらのデータには、特に、処置の名称や、交換体積、必要な持続時間と使用する管及びフィルタ、機器の外部の液体の増減、特に増減の態様、デフォルト値による流量と達成すべき体重などが含まれる。これらの値は処置中に変更されて、装置は新たな値を考慮する。
【0034】
セッションの開始時には、オペレータは患者の水分バランスや求める体重の減少量などの指示された処置の値について指令する。必要ならば、オペレータはデフォルト値として最初に表示される値を変更する。図3のフローチャートには、浄化装置のこの始動手順を示している。血液の流量は上述した方法のひとつによって決定される。計算ユニット9は、限外濾過液の流量と置換液体の初期流量とを決定するが、前希釈液の量はゼロか、又は以前に定められて装置に記録された規則に基づいて計算される。理想的には、初期の前希釈液の流量は望ましい正常な動作時の値に近い。処置が開始すると、フィルタ透過圧力及び/又は半透膜透過圧力を測定して、数秒間内にそれらの正常な動作の値を決定するが、これらの値は所定の規則に従った動作を満たしている装置の安定状態に対応する。
【0035】
処置中には、異なるポンプ2、6、8、及び8’の流量は自動的に調節されて、これは規則的な時間間隔毎に、または、例えば圧力の急激な増加などの所定の事象に基づいて行なわれるが、そのためには圧力値10〜13を測定したり、これらの値を正常な動作とみなされる値と比較したりする。従って、3つの状態を持つ変数が決定され、この変数は具体的には、前希釈液の量の減少若しくは増加が必要であるか、又は、維持するべきかを定める。
【0036】
その後、変数の3つの状態の値に基づいて前希釈液の量を調節して、必要な増量体積を計算して、この新たな値に限外濾過液の流量を適合させる。
【0037】
前記3つの状態の変数を決定する規則は、いくつかのやり方で定めることができるが、例えば、前希釈液の量を調節のサイクル毎に減少させて、圧力が動作時の値として予め定めた値に対して10%を越えて増えない限りこれを続けたり、または、圧力が30秒あたり5%を越えて増えない限りこれを続けたりする。同じようにして、前希釈液の量を維持したり増加させたりする規則が定められる。次に、ポンプ6及び8’の基準値を、前希釈液の新たな基準値を考慮して、適合させる。
【0038】
変量にはユニット16へ与えられる圧力測定値10〜13を含み、同ユニットは、以前に記録された測定値と計算規則とを考慮にいれて、ポンプ6、8、及び8’のための基準値を計算する。
【0039】
圧力以外の他の変数を使用することも可能である。また、ポンプの速度に対する又はクランプの開度に対する限外濾過液の流量の測定値も、フィルタの目詰りのレベルの指標となる。
【0040】
処置中には、正常な圧力レベルに影響を与えるパラメータが変化するので、処置中にそれらを変更することは有用である。可能な方法としては、少なくとも5分間にわたって安定であるレベルは、新たな正常な動作レベルとみなすことができる。
【0041】
前希釈液を適合させても、フィルタ4を清浄するのに十分ではないことがある。従って、この後者が目詰りすると、このことは例えば、半透膜透過圧力の値が以前に定めた制限値よりも大きいことで判断され、または、前記圧力が急激に増加したことで判断されて、クリーニングを実行するために、血液採取ポンプ2と限外濾過液ポンプ6と後希釈液ポンプ8’とをしばらくの間又は回復液体の体積若しくは所定の質量のために停止させて、それから、前希釈液ポンプ8を動作させて、生理学的な溶解を生じさせ、血液を循環させてフィルタ4をすすぐ。このようにして、すすぎの実行中に患者に注入された溶液の質量は、処置の残りの間に推論される。
【0042】
本発明の利益には3つの面があって、それは、費用のかさむ殺菌された医療用の置換溶液の使用量を低減できることと、血液凝固阻止物質を追加する必要無しに体外循環装置の目詰りを避けられることと、求める度合い浄化を得るために交換体積を自動的に調節できることとの3つである。
【図面の簡単な説明】
【図1】 図1は、本実施形態の模式図である。
【図2】 図2は、計算手段9を示す模式的なブロック図である。
【図3】 図3は、装置を始動するための動作の手順を示した図である。
【図4】 図4は、限外濾過液と置換液体との流量を調節するための動作の手順を示した図であって、前希釈液を使用したために必要になった新たな交換体積の計算を含んでいる。
【図5】 図5は、前希釈液の量を調節するための動作の手順を示した図である。

Claims (10)

  1. 体外型の血液浄化装置であって、血液採取導管(1)と、血液戻り導管(3)と、採取導管(1)と戻り導管(3)との間に配置されてなる血液濾過手段(4)と、血液を循環させるための手段(2)と、前記濾過手段(4)からの限外濾過液排出導管(5)と、限外濾過液を前記排出導管(5)へ流入させる手段(6)と、置換溶液の源(S)と、2つの結合導管(7',7”)であって一方は前記源(S)を前記血液採取導管(1)へ結合し、他方は前記血液戻り導管(3)へ結合するような上記2つの結合導管と、前記結合導管(7',7”)のそれぞれに置換溶液を流入させるための手段(8,8')とを備えた上記血液浄化装置において、液体の流れに対する濾過手段(4)の抵抗によって影響される少なくともひとつのパラメータを測定する測定手段(10〜13)と、前記パラメータの少なくともひとつのしきい値を定める手段(22)と、前記パラメータと前記しきい値とを比較する手段(21)と、前記結合導管(7',7”)を通るそれぞれの流量の配分を計算する交換制御手段(16)と、をさらに備え、前記交換制御手段(16)は、前記濾過手段(4)が液体の流れに及ぼす抵抗が維持され又は減少されるように、前記測定したパラメータの値と前記しきい値の値との差を減少させるように適合していることを特徴とする体外型の血液浄化装置。
  2. 液体の流れに対する濾過手段(4)の抵抗によって影響される少なくともひとつの前記パラメータを測定する前記測定手段(10〜13)は、前記濾過手段(4)の膜透過圧力ないしフィルタ透過圧力を定めるように適合している少なくともひとつの値を測定することを特徴とする請求項1に記載の装置。
  3. 液体の流れに対する濾過手段(4)の抵抗によって影響される少なくともひとつのパラメータを測定する前記測定手段(10〜13)は、排出導管(5)を通る限外濾過液の流量を測定することを特徴とする請求項1に記載の装置。
  4. 前記パラメータの少なくともひとつのしきい値を定める前記手段(22)は、前記測定したパラメータに基づいて、又は、前記パラメータの経時的な変化に基づいて、このしきい値を計算することを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の装置。
  5. 装置が、少なくともひとつのしきい値を越えたことを検出するための手段(21)を備えており、前記交換制御手段(16)は、血液と、限外濾過液と、前記置換液体の源(S)を前記戻り導管(3)に結合している前記結合導管(7”)内の置換液体とを循環させるための前記手段(2,6,8')を停止させるようにプログラムされている一方で、前記置換液体の循環手段(8)と前記採取導管(1)とを動作させて、この動作が、置換液体の体積又は質量が所定の値に達し、或いは所定の持続時間が経過するまで継続することを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の装置。
  6. 装置が、少なくともひとつのしきい値を越えたことを検出するための手段(21)を備えており、この越えたことに引続いて、前記前希釈液制御手段(20)は、前記置換液体の源(S)と前記血液採取導管(1)との間の液体循環手段(8)の流量の基準値を変更するようにプログラムされていることを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の装置。
  7. 前記交換制御手段(16)は、置換液体の源(S)を血液採取導管(1)に結合している導管(7')に注入された置換液体の体積又は質量に基づいて、前記血液濾過手段(4)を介して交換される体積の補償を行なうようにプログラムされていることを特徴とする請求項1乃至6のいずれか1項に記載の装置。
  8. 置換液体の循環手段の流量及び限外濾過液の流量の物理的な制限値が前記交換制御手段(16)と前希釈液制御手段(20)とに記録されていて、所望時間中に指令された処置値に到達できない場合には、記録された流量の前記物理的な制限値を考慮に入れつつ、処置の持続時間を長くするようにプログラムされていることを特徴とする請求項1乃至7に記載の装置。
  9. 交換制御手段(16)は、前希釈液制御手段(20)のための流量の基準値を、記録された規則に基づいて、計算するようにプログラムされていることを特徴とする請求項1乃至8に記載の装置。
  10. 前記血液採取導管(1)が備えている流量検出器(14)は計算ユニット(9)に結合されていて、同ユニットが備えている手段(19)は、患者の血管アクセスの組合わせが許容する最大流量を決定するに際し、血液採取ポンプ(2)の速度を増加させて、前記ポンプ(2)の速度の増加に対する流量の増加の線形性を比較して、流量/速度の比率が線形ではなくなった時に、前記ポンプ(2)の速度を減少させて、線形範囲内における最後の値にポンプ(2)の速度を戻すことを特徴とする請求項1乃至9のいずれか1項に記載の装置。
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Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8105258B2 (en) 1999-04-26 2012-01-31 Baxter International Inc. Citrate anticoagulation system for extracorporeal blood treatments
IT1320024B1 (it) 2000-04-07 2003-11-12 Gambro Dasco Spa Metodo per la regolazione della infusione in una macchina di dialisi e macchina di dialisi per l'applicazione del citato metodo.
DK1175917T3 (da) 2000-07-07 2008-01-07 Fresenius Medical Care De Gmbh Hæmodialyseapparat
WO2002053209A1 (en) * 2000-12-27 2002-07-11 Philips Japan, Ltd. Biological information and blood treating device information control system, biological information and blood treating device information control device, and biological information and blood treating device information control method
KR20010070642A (ko) * 2001-05-29 2001-07-27 김경진 휴대용 혈액투석기
EP1314442A1 (fr) * 2001-11-26 2003-05-28 Infomed S.A. Dispositif d'épuration intra- et extracorporelle
DE10159620C1 (de) * 2001-12-05 2003-08-14 Fresenius Medical Care De Gmbh Verfahren und Einrichtung zur Überwachung der Zufuhr von Substitutionsflüssigkeit während einer extrakorporalen Blutbehandlung
DE10213179C1 (de) * 2002-03-25 2003-08-07 Fresenius Medical Care De Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Überwachung der Zufuhr von Substitutionsflüssigkeit während einer extrakorporalen Blutbehandlung
JP2004081833A (ja) * 2002-06-27 2004-03-18 Koninkl Philips Electronics Nv フィルタ目詰まり指数算出方法、フィルタ目詰まり監視方法及び装置、並びにベッドサイドシステム
EP1519763A1 (en) * 2002-06-27 2005-04-06 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method for calculating filter clogging factor and bed-side system
US7314554B2 (en) * 2003-02-07 2008-01-01 Gambro Lundia Ab Extracorporeal blood treatment machine
ITMI20030212A1 (it) * 2003-02-07 2004-08-08 Gambro Lundia Ab Metodo per il trattamento extracorporeo di sangue
ITMO20030293A1 (it) * 2003-10-29 2005-04-30 Gambro Lundia Ab Dispositivo per la determinazione del flusso di sangue in un circuito extracorporeo, nonche' apparecchiatura per il trattamento di sangue utilizzante lo stesso dispositivo.
US7744553B2 (en) * 2003-12-16 2010-06-29 Baxter International Inc. Medical fluid therapy flow control systems and methods
EP1729836B1 (en) * 2004-05-07 2011-11-02 Gambro Lundia AB Blood treatment equipment and software program for controlling infusion.
US7713226B2 (en) * 2006-01-06 2010-05-11 Renal Solutions, Inc. On demand and post-treatment delivery of saline to a dialysis patient
US20100237011A1 (en) * 2009-03-20 2010-09-23 Edward Allan Ross Blood treatment systems and related methods
WO2011063906A1 (de) * 2009-11-26 2011-06-03 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren zum regeln der zufuhr von substituat bei einer extrakorporalen blutbehandlung und extrakorporale blutbehandlungsvorrichtung mit einer einrichtung zum regeln der zufuhr von substituat
US8529491B2 (en) * 2009-12-31 2013-09-10 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Detecting blood flow degradation
US9433721B2 (en) 2013-06-25 2016-09-06 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Vial spiking assemblies and related methods
US9974942B2 (en) 2015-06-19 2018-05-22 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Non-vented vial drug delivery
EP3834860A1 (fr) 2019-12-11 2021-06-16 Infomed SA Dispositif de circulation extracorporelle du sang

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1983004373A1 (fr) 1982-06-11 1983-12-22 Ravet, Albert Appareil pour l'hemodialyse sans anticoagulants
IT1189734B (it) 1986-02-05 1988-02-04 Demetrio Donatelli Dispositivo di attuazione automatica di processi emodialitici in assenza di sostanze anticoagulanti nel sangue trattato
US6471872B2 (en) * 1991-10-11 2002-10-29 Children's Hospital Medical Center Hemofiltration system and method based on monitored patient parameters
US5910252A (en) * 1993-02-12 1999-06-08 Cobe Laboratories, Inc. Technique for extracorporeal treatment of blood
EP0722744A1 (en) * 1995-01-19 1996-07-24 Ube Industries, Ltd. Apparatus for continous blood purification
US5591344A (en) * 1995-02-13 1997-01-07 Aksys, Ltd. Hot water disinfection of dialysis machines, including the extracorporeal circuit thereof
CA2214754A1 (en) * 1996-09-09 1998-03-09 Masataka Narisada Method and apparatus for treating blood
EP0980275A1 (fr) * 1997-05-07 2000-02-23 Infomed S.A. Procede de controle de dispositif d'epuration de sang
DE69940608D1 (de) * 1998-07-31 2009-04-30 Nephros Inc Vorrichtung zur effizienten hämodiafiltration
US6406631B1 (en) * 1999-07-30 2002-06-18 Nephros, Inc. Two stage diafiltration method and apparatus

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