JP4281059B2 - マイクロ波励起を用いる堆積方法及び堆積装置 - Google Patents

マイクロ波励起を用いる堆積方法及び堆積装置 Download PDF

Info

Publication number
JP4281059B2
JP4281059B2 JP2003584363A JP2003584363A JP4281059B2 JP 4281059 B2 JP4281059 B2 JP 4281059B2 JP 2003584363 A JP2003584363 A JP 2003584363A JP 2003584363 A JP2003584363 A JP 2003584363A JP 4281059 B2 JP4281059 B2 JP 4281059B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
reaction chamber
substrate
microwave
component
microwave radiation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2003584363A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2005526908A (ja
Inventor
クレイグ, エム. カーペンター,
ロス, エス. ダンドゥー,
フィリップ, エイチ. キャンベル,
Original Assignee
マイクロン テクノロジー, インク.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by マイクロン テクノロジー, インク. filed Critical マイクロン テクノロジー, インク.
Publication of JP2005526908A publication Critical patent/JP2005526908A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4281059B2 publication Critical patent/JP4281059B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45523Pulsed gas flow or change of composition over time
    • C23C16/45525Atomic layer deposition [ALD]
    • C23C16/45527Atomic layer deposition [ALD] characterized by the ALD cycle, e.g. different flows or temperatures during half-reactions, unusual pulsing sequence, use of precursor mixtures or auxiliary reactants or activations
    • C23C16/45536Use of plasma, radiation or electromagnetic fields
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/40Oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45523Pulsed gas flow or change of composition over time
    • C23C16/45525Atomic layer deposition [ALD]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/50Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges
    • C23C16/511Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges using microwave discharges
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B25/00Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
    • C30B25/02Epitaxial-layer growth
    • C30B25/10Heating of the reaction chamber or the substrate
    • C30B25/105Heating of the reaction chamber or the substrate by irradiation or electric discharge
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01JELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J37/00Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
    • H01J37/32Gas-filled discharge tubes
    • H01J37/32009Arrangements for generation of plasma specially adapted for examination or treatment of objects, e.g. plasma sources
    • H01J37/32192Microwave generated discharge
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01QANTENNAS, i.e. RADIO AERIALS
    • H01Q21/00Antenna arrays or systems
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01QANTENNAS, i.e. RADIO AERIALS
    • H01Q21/00Antenna arrays or systems
    • H01Q21/0087Apparatus or processes specially adapted for manufacturing antenna arrays

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)

Description

本発明は、マイクロ波励起を用いる堆積方法に関し、具体例においては、化学気相堆積(CVD)法や原子層堆積(ALD)法に関する。また、本発明は、堆積方法に用いられ得る装置に関する。
集積回路の製造における半導体プロセスでは、半導体基板上への層の堆積を伴う。典型的なプロセスには、化学気相堆積(CVD)や原子層堆積(ALD)が含まれる。CVDやALDは、ウェーハホルダやサセプタ上に単一基板を保持するチャンバ又はリアクタ内で実行される。1つ以上の前駆ガスは、典型的には、ウェーハの外表面上に略均質的に反応ガスを均一に提供する、チャンバ内のシャワーヘッドに供給される。前駆物質は反応し、基板の上の適当な層の堆積物として現れる。プラズマ強化法は利用されても利用されなくても良い。プラズマ強化法を利用する場合、プラズマは、チャンバ内に直接、又はそこから離れて発生させておくことが可能である。
ALDやCVDが含まれるある堆積プロセスでは、反応チャンバ内に活性種(活性化された種)を提供することが望まれ得る。活性種は、成分が吸収するエネルギに成分を曝すことで、非活性成分から形成され得る。エネルギを吸収すると、成分のエネルギ状態は引き上げられ、成分が活発に励起され、したがって活性種となる。
反応チャンバ内に活性種を提供するための1つの方法は、チャンバから離れたところで種を生成し、その後にチャンバ内に種を流入することである。別の場所での生成は、特定の装置を活性種の生成のために設定することを許容し、これは反応チャンバ内で活性種を生成しようとするよりも簡単である。しかしながら、別の場所での生成における問題は、活性種が生成される装置から反応チャンバへの経路において、活性種が非活性化及び/又は再結合化し得ることである。したがって、反応チャンバ内に活性種を提供する新しい方法を開発することが望ましく、また、その方法に適した装置を開発することが望ましい。
本発明は、これに限定されるわけではないが、上述の問題を解決することを目的とする。本発明は、解釈又は他の明細書又は図面の限定的な参照無く、均等論にしたがって文字通りに表された添付の特許請求の範囲によってのみ限定されるものである。
一態様において、本発明は、反応チャンバ内で基板上に材料を堆積中に、反応チャンバ内の成分のマイクロ波励起を有する堆積方法を含む。
一態様において、本発明は、反応チャンバとチャンバの外側のマイクロ波源とを具備する装置が提供される堆積方法を含む。反応チャンバは、マイクロ波放射が通過できるような窓を含む。基板反応チャンバ内に置かれ、1つ以上のマイクロ波誘導成分が反応チャンバ内に流入される。また、1つ以上の前駆物質が反応チャンバ内に流入される。基板及び1つ以上のマイクロ波誘導成分が反応チャンバ内にある間に、少なくとも1つの活性種を形成するように、1つ以上のマイクロ波誘導成分の少なくとも1つがマイクロ波放射で活性化される(このような活性化は、分子分裂を含み得る)。1つ以上の前駆物質の少なくとも1つは、活性種と反応され、1つ以上の前駆物質の少なくとも1つの成分が基板上に堆積される。ここで、マイクロ波源は位相アレイアンテナ(位相配列アンテナ又はフェーズドアレイアンテナとも言う)を備えており、この位相アレイアンテナは、マイクロ波放射を特定のビーム(すなわち、基板の表面に対し実質的に垂直な第1の軸に沿って反応チャンバ内に放出されると共に基板の表面に対し実質的に平行な第2の軸に沿って掃引されるビーム)として放出する。
一態様において、本発明は、反応チャンバとチャンバの外側のマイクロ波源とを含む、堆積装置を含む。マイクロ波源は、チャンバに向かってマイクロ波放射を照射するように構成される。チャンバは、マイクロ波源からのマイクロ波放射がそこを通ってチャンバ内に通過できるような窓を含む。ここで、マイクロ波源は、マイクロ波放射を特定のビーム(すなわち、基板の表面に対し実質的に垂直な第1の軸に沿って前記反応チャンバ内に放出されると共に基板の表面に対し実質的に平行な第2の軸に沿って掃引されるビーム)として放出するように構成された位相アレイアンテナを含む。
以下、本発明の好適実施例を添付図面を参照しながら説明する。
実施態様において、本出願は、原子層堆積(ALD)技術に関する。ALD技術は、典型的には基板上に順次積み上がった原子層の形成を伴う。このような層は、例えば、エピタキシャル、多結晶及び/又は非結晶材料からなり得る。また、ALDは、原子層エピタキシ、原子層プロセス等と言われることもある。
1つ以上の半導体基板上への材料の形成との関連で堆積方法をここで説明する。本明細書において、用語「半導体基板」又は「半導電性基板」は、半導体ウェーハ(単体又はその上の他の材料を含む集合体)や半導体材料層(単体又は他の材料を含む集合体)等のバルク半導体材料を含むがこれに限定されない半導体材料からなるあらゆる構造をも意味するものと定義される。用語「基板」は、上述の半導体基板を含むがこれに限定されないあらゆる支持構造を意味する。また、本明細書において、「金属」または「金属元素」は、周期表に金属として指定されるIIIA族からVIA族の位置に加えて、元素周期表のIA族、IIA族及びIB族からVIIIB族の元素、すなわち、Al,Ga,In,Tl,Ge,Sn,Pb,Sb,Bi及びPoを意味する。ランタニド及びアクチニドは、IIIB族の一部として含まれる。「非金属」は元素周期表の残りの元素を意味する。
要約して説明すると、ALDは、基板上に種の化学吸着を達成するために第1の化学種に初期基板を曝すことを含む。理論的には、化学吸着は、露出した初期基板の全面上に1つの原子又は分子の厚みを一様に有する単分子層を形成する。換言すると、飽和単分子層である。実質的には、以下でさらに説明するように、化学吸着は基板のすべての部分で起こらないかもしれない。それでもなお、このような不完全な単分子層であっても、本明細書では単分子層と呼ぶ。多くの適用例においては、単に実質的に飽和の単分子層が適しているであろう。実質的飽和単分子層は、このような層に対して望まれる品質及び/又は特性を示す堆積された層をなおもたらすものである。
第1の種が基板上からパージされ、第2の化学種が第1の種の第1の単分子層上へ化学吸着するように提供される。そして第2の種がパージされ、第1の種へ第2の種の単分子層を曝す過程が繰り返される。ある場合では、2つの単分子層は、同一の種であっても良い。また、第3の種又はそれ以上が、第1及び第2の種に対して説明したのと同様に、連続的に化学吸着されてパージされても構わない。第1、第2及び第3の種の1つ以上は、反応チャンバ内の圧力飽和を速めるために、不活性ガスと混合され得る点に注意すべきである。
パージは、キャリアガスに基板及び/又は単分子層を接触させること、及び/又は、基板及び/又は化学吸着された種と接触する種の濃度を低くするために堆積圧力よりも低い圧力に下げることを含むがこれに限定されない種々の技術を伴う。キャリアガスの例としては、N,Ar,He,Ne,Kr,Xe等が含まれる。パージは、代わりに、基板及び/又は単分子層を化学吸着の副生成物が脱着することを許容し他の種を導入するのに先立って種の濃度を低くするあらゆる物質に接触することを含んでも良い。適切なパージ量は、当業者に知られているように実験的に決定され得る。パージ時間は、膜成長速度の増加が生じるパージ時間まで徐々に減らしていっても良い。膜成長速度の増加は、非ALDプロセス方式への変化の徴候であり、パージ時間の制限を設けるのに用いることができる。
ALDは、しばしば、第1の種が化学結合を形成する基板上に有限数の部位が存在するという点で、自己制限プロセスとして説明される。第2の種は、第1の種に結合するだけであり、したがってこれも自己制限であると言える。基板上の有限数の部位のすべてが第1の種と一旦結合すると、第1の種は、多くの場合、基板に既に結合した他の第1の種とは結合しない。しかしながら、プロセス条件は、ALDにおいてこのような結合を促進するため及びALDを非自己制限とするために変更可能である。したがって、ALDは、1つの原子又は分子の厚み以上の層を形成するように、種を積み重ねることによって、一度に1つの単分子層以外の層を形成する種を含む。ここで説明する本発明の種々の態様は、ALDが望まれるあらゆる状況においても適用可能なものである。ALDの間に局所化学反応が起こり得る点にさらに注意する(例えば、生ずる反応分子は、基板上に単分子層を形成するよりもむしろ存在する表面からの分子と置換し得る)。このような化学反応が起こる範囲内は、一般的に表面の最上部の単分子層内に限られている。
従来のALDは、通常用いられる温度と圧力の範囲内で、且つ確立されたパージ基準に従って、一度に全体のALD層の1つの単分子層の所望の形成を達成するために行なうことができる。それでもALD条件は、当業者に知られる基準にしたがって、特定の前駆物質、層構造、堆積装置、及び他の要因に大きく依存して変化し得る。温度、圧力、パージの従来の条件を維持することは、単分子層の形成及び結果として生ずるすべてのALD層の品質に影響を与える、望まない反応を最小限にする。したがって、従来の温度及び圧力の範囲外での処理は、欠陥のある単分子層が形成される危険性がある。
化学気相堆積(CVD)の一般的な技術は、プラズマ強化CVDやその他のものを含むがこれに限定されない、より多くの種々の特定のプロセスを含む。CVDは、基板上に、完全な、堆積された材料を非選択的に形成するために一般的に用いられる。CVDの1つの特徴は、堆積された材料を形成するために反応を起こさせる多数の種が堆積チャンバ内に同時に存在することである。そのような状態は、基板又は先立って堆積された種へ化学吸着する単一の堆積種と基板が結合する従来のALDのためのパージ条件とは対照的である。ALDプロセス方式は、同時に接触するある形式の複数の種を提供するか、CVD反応よりもむしろALD化学吸着が起こるような条件のもとで提供する。互いに反応する代わりに、種が基板又は先立って堆積された種に化学吸着しても良く、これによりその後に続く種が所望の材料の完全な層を形成するように次に化学吸着し得る表面を提供する。
多くのCVD条件下では、堆積は、下層基板の構成又は表面特性とは関係なく起こる。対照的に、ALDにおける化学吸着速度は、基板の組成、結晶構造、その他の特性又は化学吸着される種によって影響を受けるであろう。他のプロセス条件、例えば圧力や温度も、化学吸着速度に影響し得る。
実施態様において、本発明は、CVDやALDプロセスの間、反応チャンバ内の成分にマイクロ波励起を与える方法を含む。このような方法に利用可能な装置は、図1に装置10として示されている。
装置10は、反応チャンバ12とマイクロ波源14とを有する。マイクロ波源は、反応チャンバ12に向かってマイクロ波(図示の波線16でありいくつかのみに参照符号をつけてある)を照射するように構成されている。マイクロ波は、約10cmから約0.1cmの波長を有する放射として理解されるべきである。
マイクロ波源14は、例えば、位相アレイアンテナ、又はマイクロ波放射の位相アレイを放射するように構成された他の構成要素を含んでも良い。マイクロ波源14は、マイクロ波を発生することが可能であり、又は波源14から離れて生成されたマイクロ波を照射するために用いられることが可能である。
マイクロ波源14は、配線20を介してマイクロ波発生器及び/又はパワー制御器18に電気的に接続された状態で表されている。マイクロ波発生器及び/又はパワー制御器18は、波源14の広がりの異なる部分に沿って発生されるマイクロ波の位相を調節するために用いられることが可能である。例えば、波源14の広がりの一部分におけるマイクロ波が、上記広がりの別の部分に沿ったマイクロ波に対して異なる位相に調整されることで、マイクロ波放射の掃引波を発生させ得る。さらに及び/又は代わりに、制御器及び/又は発生器18は、波源14からマイクロ波放射の時間制御パルスを放出するために用いられることも可能である。
反応チャンバ12は、反応チャンバの外縁のほとんどの部分を囲んで延在する壁22を有する。壁22は、例えば適当な金属から形成される。また、反応チャンバ12は、マイクロ波源14の近傍の反応チャンバの一部を横切って延在する窓24も有する。窓24は、マイクロ波放射に対して少なくとも部分的に透可な材料からなり、具体例においては、石英、雲母及びある種のプラスチックのうちの1つ又はそれ以上を実質的に含むか、又はそれらからなる。動作上、マイクロ波放射16は、波源14から窓24を通ってチャンバ12内まで送られるものが良い。
基板ホルダ26がチャンバ12内に設けられ、チャンバ内で基板28を保持する。基板28は、例えば、半導体ウェーハ基板である。図示の実施例では、基板28はチャンバ12内へ向けられたマイクロ波放射16の経路内にある。
基板ホルダ26は、典型的にはチャンバ12の所望の位置内にホルダ26を保持するための種々の支持構造体と共にチャンバ12内に設けられる。支持構造体は、図面を簡略化するために図1の概略図では示されていない。
基板ホルダ26は、ホルダ26により保持される基板28の温度を調節するように構成され得る。したがって、基板ホルダ26は、保持された基板を加熱するために用いられるヒータを具備し得る。さらに及び/又は代わりに、ホルダ26は、それにより保持される基板を冷却するために用いられる冷却装置に接続され得る。温度調節機構は、ウェーハホルダ26に追加して設けられ、ホルダ26は、基板28と温度調節機構との間の熱伝導のために用いられることも可能である。
図示例では、窓24はチャンバ12の上部にあり、基板ホルダ26が窓の下方に設けられている。本発明は、窓がチャンバ12の側部又は底部に沿って追加的に及び/又は代替的に設けられたり、マイクロ波源も反応チャンバの側部や底部のどちらかに沿って代替的に及び/又は追加的に設けられたりする他の応用例を含み得ることが理解されるべきである。しかしながら、本発明の図示例は、基板28がチャンバ12へ向けられたマイクロ波放射の経路に設けられ、重力によりホルダ26上に保持されているという点において、好適例である。
側壁22に対する窓24の熱膨張が異なるために、エラストマ材料30を介して側壁22に窓24を接続するのが良い。エラストマ材料は、チャンバ12内で用いられるプロセス化学に対して相応性があることが好ましく、例えば、シリコーンベースの材料からなるものである。
装置10は、マイクロ波源14及び窓24も貫通して延びる導入口32を有する。導入口32は、例えば石英からなる。導入口32は、窓24の下方の開口部34で終端し、チャンバ12内に流入される1つ以上の材料の材料源37と流体接続されている。図1の装置10には一つの導入口と材料源のみしか示されていないが、多数の導入口を設けても良いし、多数の導入口が1個よりも多い材料源と接続されていても良いことが理解されるべきである。
反応チャンバ12はそこに伸びる排出口42を有し、作動中、材料は導入口32からチャンバ12へ流入され、排出口42を通ってチャンバの外に排出される。チャンバ12内から材料を取り除くのを助力するために、排出口42に対してポンプが設けられても良く、これは、1つ以上の材料がチャンバ12内にパルスで送られ且つ排出されるような、ALDアプリケーションで特に有用である。チャンバ12から排出された材料は、矢印44で模式的に示されている。排出口が1つだけ図示されているが、追加的な排出口を設けても良いことが理解されるべきである。
ガス分散板36(又は散気装置)が、導入口32の下方に設けられる。分散板36は、ガス材料(矢印38により模式的に図示されており、これらのうちの1つに番号を付してある)がガス分散板を通って流入されるようにするために、ガス分散板を貫通して延びる複数の開口を有する。したがって、導入口32を介してチャンバ12に入ったガス材料は、ガス分散板36を横切って通って流入される。ガス分散板は、マイクロ波放射に対して少なくとも部分的に透可な材料からなることが好ましく、具体例においては、石英、雲母又はプラスチックを含むか、又は実質的にそれらからなるか、又はそれらのみからなる。ガス分散板36は、種々の支持構造体(図示せず)を用いてチャンバ12内の所望の方向に保持される。
高周波(RF)シールド(又はカバー)40が、漂遊マイクロ波放射が、装置10近傍の周囲に散乱してしまうことを軽減又は防止するために、マイクロ波源14上及び周囲に設けられる。図示例では、材料源37はカバー40の外側にあり、したがって、材料は材料源37からカバー40を通ってチャンバ12内に流入される。本発明は、材料源37がRFシールドの下方に設けられるような他の適用例を含み得る。
作動中、チャンバ12内に流入される材料は、マイクロ波放射で励起される少なくとも1つの成分を有することが好ましい。マイクロ波放射で励起される成分は、マイクロ波誘導成分と呼ぶことができる。典型的なマイクロ波誘導成分には、O,H及びNが含まれる。このような成分は、二原子種(具体的にはO,H及びN)として、又は他の種としてチャンバ12内に流入され得る。マイクロ波誘導成分は、波源14からマイクロ波放射16に曝されながら、そのため少なくとも1つのマイクロ波励起成分(これは活性種と呼ぶことも可能である)を形成するように活性化される。活性種は、特定の適用例では、マイクロ波放射により発生したプラズマを意味する。他の適用例では、活性種は非プラズマ種であり得る。いずれにしても、種々の成分のマイクロ波励起は、成分の反応性を向上可能である。
マイクロ波励起成分は、基板上に層を形成するように、基板28上に堆積され得る。例えば、酸素がチャンバ12内のマイクロ波活性成分であれば、活性酸素は酸化物を形成するように基板28上の材料と相互に作用し得る。典型例においては、基板28は、金属含有表面(例えば、チタン含有表面等)を有し、活性酸素は酸化金属(例えば酸化チタン等)を形成するようにこのような表面と反応し得る。他の適用例では、マイクロ波励起成分は、窒素からなり、このような成分は、上部表面(例えば、典型的には窒化チタンのような窒化金属である窒化金属)の全体に窒化種を形成するように、基板28の上部表面上の材料(典型的にはチタンのような金属である金属)と反応し得る。
マイクロ波励起成分が基板28の表面と直接反応する適用例においては、成分がマイクロ波励起にさらされるときに、成分は基板の表面上に又は表面と結合し得る。これは、マイクロ波励起成分が非常に短い存在時間である場合において有用である。
特定の適用例においては、マイクロ波誘導成分に加えて、種々の前駆物質が反応チャンバ12内に流入され得る。前駆物質は、基板28の表面上に最終的に堆積する材料を形成するように、マイクロ波誘導成分のマイクロ波励起成分と反応し得る。
前駆物質は、例えば有機金属前駆体からなり、基板28の表面上に最終的に堆積する金属を生成するように、マイクロ波励起成分と反応し得る。前駆物質が有機金属前駆体からなる場合、前駆物質は、マイクロ波励起成分と反応する前に基板28の表面と結合し、及び/又は基板28にその後積み上がる金属材料を形成するように、マイクロ波励起成分と反応し得る。
典型的な適用例においては、マイクロ波励起成分はOからなり、これは前駆物質の有機成分を酸化するように有機金属前駆体と反応し、基板28の表面にその後堆積する金属成分から、上記酸化した有機成分を劈開(cleave)し得る。あるいはまた、有機金属前駆体は、Oと反応する前に基板28の上表面に結合し、Oは、基板28の表面上に堆積物として金属を残すように、前駆物質の有機成分をその後劈開し得る。本発明の更なる態様においては、酸素は、基板28の表面上に最終的に堆積物として堆積される酸化金属を形成するように、有機材料の劈開中か劈開後に金属と反応し得る。同様に、マイクロ波励起成分がNの場合、これは基板28の表面上に窒化金属を形成し得る。マイクロ波励起成分がHの場合は、基板28の表面上に最終的に堆積する前駆物質の成分を残すように、前駆物質の種々の部分を還元し得る。
マイクロ波励起成分がプラズマの一部であれば、これはプラズマ強化化学気相堆積と組み合わせて利用可能であり、又は基板28と結合している種々の材料のドライエッチングのために利用され得る。
マイクロ波励起成分は、マイクロ波励起成分に加えて他の原子を含む混合物の一部として提供され得ることに注意する。成分は、マイクロ波による活性化の結果及び/又は反応チャンバ内の前駆物質との反応の結果、混合物から切り離され、その後、基板28の表面上の堆積物に組み入れられることができる。したがって、基板28上に堆積された材料は、チャンバ12内で形成されたマイクロ波励起成分の少なくとも一部を含む生成物を含み得る。
活性種が構成物質のマイクロ波励起により形成され、且つ活性種が基板28上に堆積される1つ以上の成分を形成するように1つ以上の前駆物質と反応する適用例においては、前駆物質との反応は、基板28の表面上への成分の堆積の前、後若しくは間で起こり得る。
前駆物質との活性種の反応は、基板28上に最終的に堆積される前駆物質の分断片を形成するように、前駆物質を分割し得る(例えば、有機金属前駆体を、基板28上に最終的に堆積される金属含有分断片に分割し得る)。したがって、基板28上に堆積された材料は、具体例においては、前駆物質の全体ではなく前駆物質の分断片からなり得る。さらに、例えば、マイクロ波活性成分が酸素又は窒素からなり、基板28上に最終的に堆積される酸化金属や窒化金属を形成するように金属含有前駆物質と反応するような適用例においては、マイクロ波活性成分は、基板28上に堆積させる新たな種を形成するように、分断片と反応し得る。
ここで説明した方法は、例えばCVDやALDアプリケーションにおいて利用可能である。ALDアプリケーションにおいてこの方法を用いた場合、具体的な反応順序は、反応チャンバ内に第1の成分をパルスで送ること、及び第1の成分から基板上に単分子層を形成することからなり得る。そして第1の成分は反応チャンバからパージされ、第1の成分から形成された単分子層上に第2の単分子層を形成するように、その後反応チャンバ内に第2の成分がパルスで送られる。次に、第2の成分が反応チャンバからパージされ、第2の成分から形成された単分子層上に別の単分子層を形成するように、その後第1の成分が反応チャンバ内に再度パルスで送られる。したがって、第1及び第2の成分は、順次、反応チャンバへパルスで送られそして反応チャンバからパージされる。
マイクロ波活性種は、反応チャンバ内への成分のパルス的供給の間、第1及び第2の成分の一方又は両方から形成され得るか、又は成分が反応チャンバにパルスで送られるときに、第1及び第2の成分の一方又は両方に加えて形成され得る。いずれにしても、ALDプロセスの間に用いられるマイクロ波パルスが、反応チャンバへの成分の連続パルスと略同じくらい速いことは有利である。言い換えると、反応チャンバへの成分のパルスが約2秒ならば、マイクロ波パルスも約2秒であることが有利であり、マイクロ波のパルスが成分のパルスと実質的に一致し得る(「実質的」に一致とは、2つのパルスが検出誤差範囲内において一致することを示すために用いられる)。これは、ALDプロセスと関連するパルスのたった1つがマイクロ波誘導され、他のパルスがない場合に特に有利である。このような適用例においては、非常に高速な応答時間を有するマイクロ波源が用いられることが望まれる。これに適したマイクロ波源は、例えば、適当なマイクロ波発生器及び制御器を有する位相アレイアンテナである。
本発明の種々の態様で用いられるマイクロ波源14は、基板28の全体にわたって延在するアンテナである。例えば、図2は、典型的な基板28(その外縁は点線で示される)の上に重ね合わされている、典型的な波源14(その外縁は実線で示される)を示している。マイクロ波源14は、基板28の表面の全体にわたって延在しており、したがって、波源14からのマイクロ波放射も、同時に基板28の全体にわたって指向される。図示のマイクロ波源14は長方形の形状を有しているが、マイクロ波源は、他の形状、例えば円形の形状を有しても良いことが理解されるべきである。
波源14から放出されたマイクロ波放射は、基板28の表面に衝突し、これは、比較的短い存在時間を有する活性種がマイクロ波放射から形成され、CVDやALDプロセスに用いられるような適用例において用いられ得る。位相アレイアンテナがマイクロ波源として用いられる場合には、基板28に対するマイクロ波放射の方向は、制御することが可能である。これは、マイクロ波放射16のビーム50(点線で囲んで模式的に示される)と共に、基板28が側断面図で表される図3に示されている。マイクロ波放射16のビームは、矢印52で示されるように、基板28を横切って直線的に掃引される。これは、マイクロ波源(図1の14)として用いられる位相アレイアンテナから放出されるマイクロ波放射の位相制御により達成可能である。
図4は、基板28を横切るビーム50の直線的な進行をさらに示すために、図3の上面図を示したものであり、基板28の最大幅にわたって横切って延在し得ることを示している(言い換えると、図示の円形基板の最大直径にわたって延在し得る)。
図3及び図4は、反応チャンバ内に放出されるマイクロ波放射が第1の軸(放射16の軸)に沿って放出され、第2の軸(軸52)に沿って掃引され得ることを示しており、ここで、図示の実施例の第2の軸は放射の向けられる方向に沿った第1の軸に対して実質的に垂直である。用語「実質的に垂直」は、放射掃引される方向に沿った第2の軸が、放射向けられる方向に沿った第1の軸に対して、測定誤差範囲内で垂直であることを示すために用いられる。
波源14(図1)が位相アレイアンテナからなる適用例においては、このよう波源からのマイクロ波放射は図4の方法を用いて基板28のすべての表面にわたって掃引され得る。代わりに、放射は、基板のすべての表面をマイクロ波放射に簡単に同時に曝すことにより、基板28のすべての表面に向けられ得る。
基板28のすべての表面にわたってマイクロ波放射を照射する他の方法が、図5に示される。具体的には、放射のビーム50は、円形基板の中心から周縁まで半径方向に延在しており、基板の全面を網羅するように回転状の軸54に沿って掃引される。
基板を掃引するビーム(図3、図4及び図5の典型的な実施例で示される)を有する利点は、これがCVDやALDの間に基板上への材料の堆積の均一性を向上させることが可能な点である。
CVD及び/又はALDプロセスにマイクロ波励起を取り入れることは、反応チャンバを現在使用可能なものよりも小さく形成することを可能とする。より小さいチャンバは、反応チャンバ内の容量を減らすのに有利であり、反応チャンバのより速いパージを許容する点で、ALDプロセスを著しく助長し得る。
図1は、本発明の実施態様において用いることが可能な装置の横断面図である。 図2は、本発明の実施態様における基板に対するマイクロ波源の典型的な関係を示す上面図である。 図3は、本発明の一態様によりマイクロ波放射で処理される基板の側面図であり、マイクロ波ビームの進行の典型的な方向を示す。 図4は、図3の構造の上面図であり、本発明の典型的な一態様によるマイクロ波ビームの進行の方向を示す。 図5は、本発明の一態様により処理される基板の上面図であり、本発明の一態様によるマイクロ波放射のビームの進行の他の典型的な方向を示す。

Claims (11)

  1. 堆積方法であって、該方法は、
    マイクロ波放射が通過可能な窓を有する反応チャンバと、該反応チャンバの外側に設けられマイクロ波放射を発生するマイクロ波源とを有する装置を提供する過程と、
    前記反応チャンバ内に半導体基板を載置する過程と、
    前記窓を通して前記反応チャンバ内にマイクロ波放射を送る過程と、
    1つ以上の材料を前記マイクロ波放射に曝しながら前記反応チャンバ内に流入する過程と、
    前記半導体基板上に前記1つ以上の材料の少なくとも1つの成分を堆積する過程と、を具備し、
    前記マイクロ波源は位相アレイアンテナを備え、該位相アレイアンテナは、前記半導体基板の表面に対し実質的に垂直な第1の軸に沿って前記反応チャンバ内に放出されると共に前記半導体基板の表面に対し実質的に平行な第2の軸に沿って掃引されるビームとして、前記マイクロ波放射を放出することを特徴とする堆積方法。
  2. 請求項に記載の方法において、前記第2の軸は、直線的な軸であることを特徴とする堆積方法。
  3. 請求項に記載の方法において、前記第2の軸は、回転状の軸であることを特徴とする堆積方法。
  4. 請求項1に記載の方法において、前記反応チャンバ内に流入される材料は、1つ以上のマイクロ波誘導成分と1つ以上の前駆物質からなり、前記方法は更に、
    前記半導体基板と前記1つ以上のマイクロ波誘導成分が前記反応チャンバ内にある間に、前記少なくとも1つのマイクロ波誘導成分を前記マイクロ波放射で活性化して、少なくとも1つの活性種を形成する過程と、
    前記半導体基板上に前記1つ以上の前駆物質の少なくとも1つの少なくとも1つの成分を堆積する過程と、
    前記堆積する過程の前、後、間のうちの1つ以上で行なわれる、前記1つ以上の前駆物質の少なくとも1つを前記活性種と反応させる過程と、
    を具備することを特徴とする堆積方法。
  5. 請求項に記載の方法において、前記マイクロ波誘導成分の少なくとも1つは、O,H及びNからなる群から選択されることを特徴とする堆積方法。
  6. 請求項1に記載の方法において、
    前記装置は前記マイクロ波源を介して前記反応チャンバ内に延びる導入口を有し、
    前記導入口は前記窓を通って延びており前記窓の下の開口部で終端し、
    前記装置は前記開口部の下方にガス分散板を有し、
    前記チャンバ内に前記半導体基板を載置する過程は前記半導体基板を前記ガス分散板の下に載置することを含み
    前記反応チャンバ内に流入される前記1つ以上の材料は、前記導入口を介し、前記ガス分散板を横切って貫通し、前記反応チャンバ内に流入される、
    ことを特徴とする堆積方法。
  7. 堆積方法であって、該方法は、
    マイクロ波放射が通過可能な窓を有する反応チャンバと、該反応チャンバの外側のマイクロ波源とを有する装置を提供する過程と、
    前記反応チャンバ内に基板を載置する過程と、
    前記反応チャンバ内に1つ以上のマイクロ波誘導成分を流入する過程と、
    前記反応チャンバ内に1つ以上の前駆物質を流入する過程と、
    前記基板と前記1つ以上のマイクロ波誘導成分が前記反応チャンバ内にある間に、前記1つ以上のマイクロ波誘導成分の少なくとも1つ、前記マイクロ波源から放出されるマイクロ波放射で活性化して、少なくとも1つの活性種を形成する過程と、
    前記基板上に前記1つ以上の前駆物質の少なくとも1つの少なくとも1つの成分を堆積する過程と、
    前記堆積する過程の前、後、間のうちの1つ以上で行われる、前記1つ以上の前駆物質の少なくとも1つを前記活性種と反応させる過程と、を具備し、
    前記マイクロ波源は位相アレイアンテナを備え、該位相アレイアンテナは、前記基板の表面に対し実質的に垂直な第1の軸に沿って前記反応チャンバ内に放出されると共に前記基板の表面に対し実質的に平行な第2の軸に沿って掃引されるビームとして、前記マイクロ波放射を放出することを特徴とする堆積方法。
  8. 堆積装置であって、該装置は、
    内部に基板が載置される反応チャンバと、
    前記反応チャンバの外側にあって前記反応チャンバに向かってマイクロ波放射を照射するように構成されるマイクロ波源と、
    前記マイクロ波源からのマイクロ波放射前記反応チャンバ内に通過可能な、前記反応チャンバの周囲に沿った窓と、を具備し、
    前記マイクロ波源は、前記基板の表面に対し実質的に垂直な第1の軸に沿って前記反応チャンバ内に放出されると共に前記基板の表面に対し実質的に平行な第2の軸に沿って掃引されるビームとして、前記マイクロ波放射を放出するように構成された位相アレイアンテナを含むことを特徴とする堆積装置。
  9. 請求項に記載の装置であって、更に、
    前記マイクロ波源を介して前記反応チャンバ内まで延び、前記窓を通って延びて前記窓の下の開口部で終端する、前記基板上に堆積させる成分を含む1つ以上の材料を前記反応チャンバ内に流入するための導入口と、
    前記反応チャンバ内で且つ前記導入口の前記開口部の下方に設けられたガス分散板と、
    前記反応チャンバ内で且つ前記ガス分散板の下方に設けられた基板ホルダと、
    を具備することを特徴とする堆積装置。
  10. 請求項に記載の装置において、前記基板ホルダは、前記反応チャンバ内で前記基板としての半導体材料ウェーハを保持するように構成され、前記マイクロ波源は、前記反応チャンバ内で保持される前記半導体材料ウェーハの表面全体にわたって前記マイクロ波放射を放出するように構成されることを特徴とする堆積装置。
  11. 請求項に記載の装置において、前記基板ホルダは、前記反応チャンバ内で前記基板としての半導体材料ウェーハを保持するように構成され、前記位相アレイアンテナが、前記反応チャンバ内で保持される前記半導体材料ウェーハの全体にわたって延在することを特徴とする堆積装置。
JP2003584363A 2002-04-11 2003-03-31 マイクロ波励起を用いる堆積方法及び堆積装置 Expired - Fee Related JP4281059B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/121,320 US6845734B2 (en) 2002-04-11 2002-04-11 Deposition apparatuses configured for utilizing phased microwave radiation
PCT/US2003/009913 WO2003087431A2 (en) 2002-04-11 2003-03-31 Deposition methods utilizing phased array microwave excitation, and deposition apparatuses

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2005526908A JP2005526908A (ja) 2005-09-08
JP4281059B2 true JP4281059B2 (ja) 2009-06-17

Family

ID=28790297

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003584363A Expired - Fee Related JP4281059B2 (ja) 2002-04-11 2003-03-31 マイクロ波励起を用いる堆積方法及び堆積装置

Country Status (8)

Country Link
US (3) US6845734B2 (ja)
EP (1) EP1495156A2 (ja)
JP (1) JP4281059B2 (ja)
KR (1) KR100630014B1 (ja)
CN (1) CN100363536C (ja)
AU (1) AU2003220621A1 (ja)
TW (1) TW573051B (ja)
WO (1) WO2003087431A2 (ja)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9255329B2 (en) * 2000-12-06 2016-02-09 Novellus Systems, Inc. Modulated ion-induced atomic layer deposition (MII-ALD)
US6845734B2 (en) 2002-04-11 2005-01-25 Micron Technology, Inc. Deposition apparatuses configured for utilizing phased microwave radiation
US7374617B2 (en) * 2002-04-25 2008-05-20 Micron Technology, Inc. Atomic layer deposition methods and chemical vapor deposition methods
JP4354908B2 (ja) * 2002-06-10 2009-10-28 東京エレクトロン株式会社 処理装置
US6821347B2 (en) * 2002-07-08 2004-11-23 Micron Technology, Inc. Apparatus and method for depositing materials onto microelectronic workpieces
US6955725B2 (en) * 2002-08-15 2005-10-18 Micron Technology, Inc. Reactors with isolated gas connectors and methods for depositing materials onto micro-device workpieces
US7527706B2 (en) * 2002-10-10 2009-05-05 Tokyo Electron Limited Plasma processing apparatus, process vessel for plasma processing apparatus and dielectric plate for plasma processing apparatus
US7022605B2 (en) * 2002-11-12 2006-04-04 Micron Technology, Inc. Atomic layer deposition methods
US7097782B2 (en) 2002-11-12 2006-08-29 Micron Technology, Inc. Method of exposing a substrate to a surface microwave plasma, etching method, deposition method, surface microwave plasma generating apparatus, semiconductor substrate etching apparatus, semiconductor substrate deposition apparatus, and microwave plasma generating antenna assembly
US6926775B2 (en) * 2003-02-11 2005-08-09 Micron Technology, Inc. Reactors with isolated gas connectors and methods for depositing materials onto micro-device workpieces
US7335396B2 (en) * 2003-04-24 2008-02-26 Micron Technology, Inc. Methods for controlling mass flow rates and pressures in passageways coupled to reaction chambers and systems for depositing material onto microfeature workpieces in reaction chambers
US7344755B2 (en) * 2003-08-21 2008-03-18 Micron Technology, Inc. Methods and apparatus for processing microfeature workpieces; methods for conditioning ALD reaction chambers
US7235138B2 (en) * 2003-08-21 2007-06-26 Micron Technology, Inc. Microfeature workpiece processing apparatus and methods for batch deposition of materials on microfeature workpieces
US7422635B2 (en) * 2003-08-28 2008-09-09 Micron Technology, Inc. Methods and apparatus for processing microfeature workpieces, e.g., for depositing materials on microfeature workpieces
US7056806B2 (en) * 2003-09-17 2006-06-06 Micron Technology, Inc. Microfeature workpiece processing apparatus and methods for controlling deposition of materials on microfeature workpieces
US7581511B2 (en) * 2003-10-10 2009-09-01 Micron Technology, Inc. Apparatus and methods for manufacturing microfeatures on workpieces using plasma vapor processes
US7311947B2 (en) * 2003-10-10 2007-12-25 Micron Technology, Inc. Laser assisted material deposition
US7258892B2 (en) * 2003-12-10 2007-08-21 Micron Technology, Inc. Methods and systems for controlling temperature during microfeature workpiece processing, e.g., CVD deposition
US20050249873A1 (en) * 2004-05-05 2005-11-10 Demetrius Sarigiannis Apparatuses and methods for producing chemically reactive vapors used in manufacturing microelectronic devices
US8133554B2 (en) * 2004-05-06 2012-03-13 Micron Technology, Inc. Methods for depositing material onto microfeature workpieces in reaction chambers and systems for depositing materials onto microfeature workpieces
US7699932B2 (en) * 2004-06-02 2010-04-20 Micron Technology, Inc. Reactors, systems and methods for depositing thin films onto microfeature workpieces
US20060165873A1 (en) * 2005-01-25 2006-07-27 Micron Technology, Inc. Plasma detection and associated systems and methods for controlling microfeature workpiece deposition processes
AU2006272634B2 (en) 2005-07-26 2013-01-24 Sangamo Therapeutics, Inc. Targeted integration and expression of exogenous nucleic acid sequences
US7892978B2 (en) * 2006-07-10 2011-02-22 Micron Technology, Inc. Electron induced chemical etching for device level diagnosis
US7791055B2 (en) 2006-07-10 2010-09-07 Micron Technology, Inc. Electron induced chemical etching/deposition for enhanced detection of surface defects
US7807062B2 (en) * 2006-07-10 2010-10-05 Micron Technology, Inc. Electron induced chemical etching and deposition for local circuit repair
US7718080B2 (en) 2006-08-14 2010-05-18 Micron Technology, Inc. Electronic beam processing device and method using carbon nanotube emitter
US7833427B2 (en) 2006-08-14 2010-11-16 Micron Technology, Inc. Electron beam etching device and method
US7791071B2 (en) 2006-08-14 2010-09-07 Micron Technology, Inc. Profiling solid state samples
US8053372B1 (en) 2006-09-12 2011-11-08 Novellus Systems, Inc. Method of reducing plasma stabilization time in a cyclic deposition process
US7871678B1 (en) * 2006-09-12 2011-01-18 Novellus Systems, Inc. Method of increasing the reactivity of a precursor in a cyclic deposition process
EP1918967B1 (en) * 2006-11-02 2013-12-25 Dow Corning Corporation Method of forming a film by deposition from a plasma
EP1921178A1 (en) * 2006-11-02 2008-05-14 Dow Corning Corporation Film deposition of amorphous films by electron cyclotron resonance
EP1918966A1 (en) 2006-11-02 2008-05-07 Dow Corning Corporation Method for forming a film with a graded bandgap by deposition of an amorphous material from a plasma
EP1918965A1 (en) * 2006-11-02 2008-05-07 Dow Corning Corporation Method and apparatus for forming a film by deposition from a plasma
EP1919264A1 (en) * 2006-11-02 2008-05-07 Dow Corning Corporation Device for forming a film by deposition from a plasma
EP1923483A1 (en) * 2006-11-02 2008-05-21 Dow Corning Corporation Deposition of amorphous silicon films by electron cyclotron resonance
EP1918414A1 (en) * 2006-11-02 2008-05-07 Dow Corning Corporation Film deposition of amorphous films with a graded bandgap by electron cyclotron resonance
CN101191201B (zh) * 2006-12-01 2010-12-15 广东昭信半导体装备制造有限公司 金属有机物化学气相沉积设备的反应腔体
US7947128B2 (en) * 2007-06-28 2011-05-24 Siemens Energy, Inc. Atomic layer epitaxy processed insulation
SE532505C2 (sv) * 2007-12-12 2010-02-09 Plasmatrix Materials Ab Förfarande för plasmaaktiverad kemisk ångdeponering och plasmasönderdelningsenhet
US20100183825A1 (en) * 2008-12-31 2010-07-22 Cambridge Nanotech Inc. Plasma atomic layer deposition system and method
CN102414795B (zh) 2009-05-01 2015-06-24 国立大学法人东京大学 化合物半导体的沉积方法和装置
WO2011026064A1 (en) * 2009-08-31 2011-03-03 The Penn State Research Foundation Improved plasma enhanced atomic layer deposition process
JP5457109B2 (ja) * 2009-09-02 2014-04-02 東京エレクトロン株式会社 プラズマ処理装置
US20110100554A1 (en) * 2009-09-09 2011-05-05 Applied Materials, Inc. Parallel system for epitaxial chemical vapor deposition
CN101921994B (zh) * 2010-07-30 2011-12-21 北京印刷学院 一种原子层沉积超薄氧化铝薄膜的装置及方法
KR101881181B1 (ko) 2010-11-04 2018-08-16 노벨러스 시스템즈, 인코포레이티드 탄탈륨의 이온 유도 원자층 증착
TWI490362B (zh) * 2013-02-04 2015-07-01 Adpv Technology Ltd Intetrust Window having self-cleaning of the vapor deposition apparatus
CN104752275B (zh) * 2013-12-29 2018-01-09 北京北方华创微电子装备有限公司 工艺腔室以及半导体加工设备
US20170133202A1 (en) * 2015-11-09 2017-05-11 Lam Research Corporation Computer addressable plasma density modification for etch and deposition processes
JP6694736B2 (ja) * 2016-03-14 2020-05-20 東京エレクトロン株式会社 プラズマ処理装置及びプラズマ処理方法
US11823870B2 (en) 2019-08-13 2023-11-21 Applied Materials, Inc. PEALD titanium nitride with direct microwave plasma
CN110581184A (zh) * 2019-09-12 2019-12-17 营口金辰机械股份有限公司 异质结太阳能电池及其制作工艺
CN111378960B (zh) * 2020-04-27 2021-11-16 复旦大学 一种微波辅助原子层沉积方法及反应器
US20210381107A1 (en) * 2020-06-03 2021-12-09 Micron Technology, Inc. Material deposition systems, and related methods and microelectronic devices
USD967081S1 (en) 2020-10-30 2022-10-18 Applied Materials, Inc. Microwave transmission window assembly
US11362404B2 (en) 2020-10-30 2022-06-14 Applied Materials, Inc. Microwave window including first and second plates with vertical stepped areas configured for pressure sealing a dielectric plate between the first and second plates

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH652902A5 (de) * 1980-11-21 1985-12-13 Syntech Sa Steuerkopf zur betaetigung der steuerstange der ventilanordnung einer gasfeder.
US4805876A (en) 1983-01-06 1989-02-21 Joseph W. Blake, III Surgical staple remover
US4778561A (en) * 1987-10-30 1988-10-18 Veeco Instruments, Inc. Electron cyclotron resonance plasma source
US5134965A (en) * 1989-06-16 1992-08-04 Hitachi, Ltd. Processing apparatus and method for plasma processing
GB9114014D0 (en) 1991-06-28 1991-08-14 De Beers Ind Diamond Plasma assisted diamond synthesis
US5327150A (en) * 1993-03-03 1994-07-05 Hughes Aircraft Company Phased array antenna for efficient radiation of microwave and thermal energy
US5387288A (en) 1993-05-14 1995-02-07 Modular Process Technology Corp. Apparatus for depositing diamond and refractory materials comprising rotating antenna
KR0153842B1 (ko) * 1994-06-14 1998-12-01 나카무라 다메아키 마이크로파 플라즈마 처리장치
US5653841A (en) * 1995-04-13 1997-08-05 Martin Marietta Corporation Fabrication of compact magnetic circulator components in microwave packages using high density interconnections
US5698036A (en) 1995-05-26 1997-12-16 Tokyo Electron Limited Plasma processing apparatus
US5645644A (en) * 1995-10-20 1997-07-08 Sumitomo Metal Industries, Ltd. Plasma processing apparatus
KR970071945A (ko) * 1996-02-20 1997-11-07 가나이 쯔도무 플라즈마처리방법 및 장치
WO1997036461A1 (fr) * 1996-03-28 1997-10-02 Sumitomo Metal Industries, Ltd. Procede et dispositif de traitement plasmique
JP2921499B2 (ja) * 1996-07-30 1999-07-19 日本電気株式会社 プラズマ処理装置
DE19634795C2 (de) * 1996-08-29 1999-11-04 Schott Glas Plasma-CVD-Anlage mit einem Array von Mikrowellen-Plasmaelektroden und Plasma-CVD-Verfahren
US5788778A (en) * 1996-09-16 1998-08-04 Applied Komatsu Technology, Inc. Deposition chamber cleaning technique using a high power remote excitation source
JPH10237662A (ja) 1996-12-24 1998-09-08 Sony Corp 金属膜のプラズマcvd方法、および金属窒化物膜の形成方法ならびに半導体装置
JPH11274805A (ja) * 1998-03-20 1999-10-08 Ricoh Co Ltd 高周波スイッチ並びに製造方法、及び集積化高周波スイッチアレイ
JP3813741B2 (ja) * 1998-06-04 2006-08-23 尚久 後藤 プラズマ処理装置
JP2000299198A (ja) * 1999-02-10 2000-10-24 Tokyo Electron Ltd プラズマ処理装置
EP1115147A4 (en) 1999-05-26 2007-05-02 Tadahiro Ohmi DEVICE FOR PLASMA TREATMENT
JP3668079B2 (ja) * 1999-05-31 2005-07-06 忠弘 大見 プラズマプロセス装置
JP3501715B2 (ja) * 2000-03-21 2004-03-02 シャープ株式会社 プラズマプロセス装置
US6416822B1 (en) * 2000-12-06 2002-07-09 Angstrom Systems, Inc. Continuous method for depositing a film by modulated ion-induced atomic layer deposition (MII-ALD)
US6454912B1 (en) * 2001-03-15 2002-09-24 Micron Technology, Inc. Method and apparatus for the fabrication of ferroelectric films
AU2002322654A1 (en) 2001-07-24 2003-02-17 Walker Digital, Llc Method and apparatus for guaranteeing a win
US6845734B2 (en) 2002-04-11 2005-01-25 Micron Technology, Inc. Deposition apparatuses configured for utilizing phased microwave radiation

Also Published As

Publication number Publication date
US7422986B2 (en) 2008-09-09
WO2003087431A2 (en) 2003-10-23
US20040089233A1 (en) 2004-05-13
US7105208B2 (en) 2006-09-12
KR100630014B1 (ko) 2006-09-27
KR20040108723A (ko) 2004-12-24
US20030194508A1 (en) 2003-10-16
AU2003220621A1 (en) 2003-10-27
US6845734B2 (en) 2005-01-25
CN100363536C (zh) 2008-01-23
AU2003220621A8 (en) 2003-10-27
WO2003087431B1 (en) 2004-05-27
TW200307762A (en) 2003-12-16
TW573051B (en) 2004-01-21
EP1495156A2 (en) 2005-01-12
WO2003087431A3 (en) 2004-04-08
JP2005526908A (ja) 2005-09-08
US20070036895A1 (en) 2007-02-15
CN1659309A (zh) 2005-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4281059B2 (ja) マイクロ波励起を用いる堆積方法及び堆積装置
KR102588666B1 (ko) 기판 상의 구조물 형성 방법
KR102076000B1 (ko) 반도체 프로세싱을 위한 유동성 탄소
US6689220B1 (en) Plasma enhanced pulsed layer deposition
US10513777B2 (en) Film formation device
JP5587325B2 (ja) 化学蒸着堆積のための方法および装置
KR20200143254A (ko) 개질 가스를 사용하여 전자 구조를 형성하는 방법, 상기 방법을 수행하기 위한 시스템, 및 상기 방법을 사용하여 형성되는 구조
US20040129212A1 (en) Apparatus and method for delivery of reactive chemical precursors to the surface to be treated
US20110212625A1 (en) Substrate processing apparatus and method of manufacturing semiconductor device
US20100041213A1 (en) Vapor Deposition Reactor For Forming Thin Film
US20040115365A1 (en) Method for forming a film
JP2003508932A (ja) 薄膜を成長させる、改良された装置および方法
KR20100132779A (ko) 박막 형성 방법 및 이의 제조 장치
JP2014165402A (ja) 窒化膜を形成する方法
US7763551B2 (en) RLSA CVD deposition control using halogen gas for hydrogen scavenging
JP3056050B2 (ja) 薄膜堆積方法
JPH04154970A (ja) 立方晶窒化硼素の合成方法
KR20070006179A (ko) 반도체 제조를 위한 막 형성 장치

Legal Events

Date Code Title Description
RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20060906

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20070704

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20070911

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20071005

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20071218

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080215

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20080215

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20080215

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20090217

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20090305

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120327

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120327

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130327

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130327

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140327

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees