JP4279523B2 - Tyrosinase inhibitor - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明はキノベオン酸化体及び/又はキノベオン還元体からなるチロシナーゼ活性阻害剤及びそれを有効成分として含む外用剤組成物に関する。本発明は、さらに詳しくは、キノベオンを有効成分として含む、色白効果のすぐれた化粧料及びシミ、ソバカスなどの防止効果にすぐれた皮膚外用組成物に関する。
本明細書にいう外用剤組成物とは、化粧品のほかに外用にもちいられる医薬品(軟膏剤、ローション剤、リニメント剤、乳剤など)を含む意味に用いられる。
【0002】
【従来の技術】
本発明の皮膚外用剤の有効成分として用いられるキノベオンは、式(I)及び(II)で示されるキノベオン酸化体及び/又はキノベオン還元体であり、従来よりキノベオンを、薬効成分としては使用することは知られていなかった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
従来、美白化粧料組成物としては、ビタミンC及びその誘導体、コウジ酸、アルブチンなどのチロシナーゼ活性阻害剤を配合したものが知られている。本発明者は、キノベオンが、これらのチロシナーゼ阻害剤と比較して、遙かに強いチロシナーゼ活性阻害作用を有することを見出した。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明に従えば、式(I):
【化3】
で示されるキノベオン酸化体、式(II):
【化4】
で示されるキノベオン還元体又はこれらの混合物を含んでなるチロシナーゼ活性阻害剤が提供される。
【0005】
本発明に従えば、前記キノベオン酸化体(I)及び/又はキノベオン還元体(II)と、皮膚外用基剤とを含んでなる皮膚外用剤組成物が提供される。
【0006】
【発明の実施の形態】
本発明者は、前述の如く、キノベオンが従来チロシナーゼ活性阻害剤として知られているビタミンC及びその誘導体(例えばL−アスコルビン酸)、コウジ酸、アルブチンなどに比較して、キノベオンが遙かに高いチロシナーゼ活性阻害作用を有することを見出した。
【0007】
このキノベオンは前記式(I)及び(II)の酸化体及び還元体又はその混合物の形態をとる化合物として知られており、例えば、特開平6−199724号公報に記載の方法によって製造することができる。具体的には、例えばシナピン酸100mgを少量のメタノール溶液に溶解し、蒸留水を加えて100mlとした溶液を120℃で15分間加熱し、次に25℃に冷却して等量の酢酸エチルを加える。得られる酢酸エチル層を濃縮し、この濃縮物に10gのセルロースを加えて吸着させ、25℃で1時間反応させることによってセルロースパウダーに吸着したキノベオンを得ることができる。
【0008】
メラニン産生は、図1に示すように、チロシン→DOPA→DOPAキノン→ロイコDOPAクローム→DOPAクローム→メラニンの過程を経るが、キノベオンは、このメラニン合成の律速段階であるチロシンからDOPAキノンにいたる反応を触媒する酵素“チロシナーゼ”の酵素活性を抑制することを見出した。
【0009】
本発明に係る前記式(I)及び/又は(II)のキノベオン酸化体及び/又は還元体からなるチロシナーゼ阻害剤は、それ単独で、又は皮膚外用剤用基剤その他の成分と配合して皮膚外用剤組成物(例えば治療薬、化粧料)として使用することができる。皮膚外用剤組成物として使用する場合のキノベオンの配合量は、好ましくは組成物全重量当り0.05ppm(重量)〜10重量%、更に好ましくは0.2ppm(重量)〜0.5重量%、最も好ましくは0.5〜50ppm(重量)である。
【0010】
本発明に係る皮膚外用剤を構成するのに適した皮膚外用剤基剤としては、例えば従来から皮膚外用剤に使用する溶剤、水、油(例えばグリセリン、ワセリン、オリーブ油、ハッカ油、ステアリルアルコール、シクロデキストラン)などを用いることができ、これらは溶液状、分散液状、乳化液状、軟膏(剤)状、貼付(剤)状などの形態とすることができる。
【0011】
本発明に係る皮膚外用剤組成物には、上記皮膚外用剤基剤に加えて、従来から各種皮膚外用剤に一般的に配合されている添加剤や基剤を本発明の目的を損わない範囲及び量で使用することができる。具体的には、保湿剤(例えばキシリトール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、マンニトール、プロデュウ(DL−ピロリドンカルボン酸+L−プロリン+乳酸ナトリウム+ソルビトール+コラーゲンの水溶液)、異性化糖/ペンタバイテン)、紫外線吸収剤(例えばオキシベンゾン、グアイアズレン、サルチル酸フェニル、シノキサート、パラアミノ安息香酸エステル、2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−ベンゾントリアゾール)、ビタミン類(例えばビタミンA、ビタミンB、ビタミンC、ビタミンE、ビタミンD)、抗酸化剤(例えばコーキュー10(CoQ10)、カロチノイド、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ローズマリー、セージ、オレガノ、セサミノール、カテコール、スーパーオキサイドディスムターゼ(SOD)、カタラーゼ、グルタチオン)、油脂(例えばコーン油、オリーブ油)、界面活性剤(例えば塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、酢酸ポリオキシンエチレンラノリンアルコール、臭化セチルトリメチルアンモニウム、セチル硫酸ナトリウム、直鎖型アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩類、ポリオキシエチレンラノレン、ポリオキシエチレンラノレンアルコール、ラウリン硫酸塩)、粉体(例えばシクロデキストリン)、着色剤(例えばジハイドロキシアセトン(DHA))などがあげられる。
【0012】
【実施例】
以下、実施例に従って本発明を更に具体的に説明するが、本発明の技術的範囲をこれらの実施例に限定するものでないことはいうまでもない。
【0013】
実験に供したキノベオンは下記の方法により化学合成したものを用いた。出発物質であるシリンガアルデヒド25g(0.14mol )とベンゼン50ml、無水酢酸ナトリウム0.17gを混合し加温しながら攪拌した。これに無水酢酸21g(0.21mol )を加え、2時間還留し、還留終了後、50℃まで放冷した後、激しく攪拌しながらヘキサン100mlを滴下して、シリンガアルデヒドアセチル化物(アセチルシリンガアルデヒド)を得た。このアセチルシリンガアルデヒド26.9g(0.12mol )をメタノール150mlに溶解し、攪拌しながら約10℃に冷却しながら、水素化ホウ素ナトリウム2.25g(0.06mol )を4回に分け1時間で加え、さらに1時間攪拌後、クロロホルムで2回抽出を行った。クロロホルム抽出層を硫酸ナトリウム脱水後、減圧濃縮し、得られた沈殿物にイソプロパノール24mlを加え、60℃に加温し溶解させた。これにヘキサン24mlを加えると結晶が析出した。この結晶をろ過し、減圧乾燥してベンジルアルコール型化合物が得た。ベンジルアルコール型化合物からホスホニウム塩の合成は以下の通りである。即ち、得られたベンジルアルコール型化合物5.10g(0.023mol )にベンゼン15mlを加え攪拌しながら氷冷し、チオニルクロライド1.83mlを30分間で滴下し、その後1時間攪拌した後、40℃以下で減圧濃縮した。濃縮物にベンゼン5mlを加え溶解後、さらに減圧濃縮し、濃縮後トルエン20mlを加え、トリフェニルホスフィン8.7g(0.033mol )を加えて、4時間還留し、還留終了後、析出した結晶をろ過し、減圧乾燥することによりホスホニウム塩を得た。このホスホニウム塩3.31g(0.0065mol )をテトラヒドロフラン15mlに懸濁し、60℃に加温しながら、40%のグリオキサール水溶液0.435g(0.003mol )を加え、窒素置換し、窒素雰囲気下で、40%水酸化ナトリウム1.5g(0.015mol )を10分間で滴下した。2時間攪拌後、反応物を10℃以下に冷却し、生成した沈殿物をろ過し、沈殿物を蒸留水150mlに懸濁し、再度ろ過した。ろ液を分液ロートに入れ、ジエチルエーテル40mlで3回洗浄し、水層をビーカーに移し、6N−塩酸で弱酸性にしたところ還元型キノベオンが得られた。析出したキノベオン還元体をろ別し、減圧乾燥した。キノベオン還元体10mgをクロロホルム5mlに溶解し、過酸化ベンゾイル20mgを加えて、室温で30分間攪拌したところキノベオン酸化体が得られた。この酸化体は、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、展開溶媒ベンゼン、アセトン、メタノール(7:2:1)によって展開、精製した。さらに、セファデクスLH−20(アマシャム バイオサイエンス(株)より入手)カラムクロマトグラフィーを用いて、メタノールにて展開、精製した。最終的には、アルミナカラムクロマトグラフィーによって、展開溶媒ベンゼン、酢酸エチル、メタノール(7:2:1)により精製し純品を得た。
【0014】
例1
以下に従来からチロシナーゼ阻害剤として知られているコウジ酸、アルブミン及びL−アスコルビン酸と比較したキノベオン酸化体のチロシナーゼ阻害活性作用の試験例を示す。なお、試験に供したキノベオン酸化体は化学合成した。
【0015】
図2に示すように、キノベオン酸化体、コウジ酸、アルブミン及びL−アスコルビン酸を用いてこれらの阻害剤がマッシュルームチロシナーゼ(Sigma Chemicals Co.,St.Louis MOより入手)の活性を如何に阻害するかを濃度を1μMより変化させて以下の方法で試験した。結果を図2に示す(試験は各濃度において10点の結果の平均値である)。
【0016】
チロシナーゼ活性は、リン酸緩衝液(pH7.4)中にて10μg/mlのマッシュルームチロシナーゼ及び1mMのL−DOPAを基質として加え、37℃にて4時間あるいは10分間反応した。反応終了後、吸光度(475nm)を測定し、酵素活性を計算した。
【0017】
図2に示すように、キノベオン酸化体のチロシナーゼ活性阻害作用は、従来から知られているチロシナーゼ阻害剤として作用し結果的に美白化粧料としての作用を示すビタミンC及びその誘導体、コウジ酸、アルブチンに比較して遥かに強い阻害作用を示すことがマッシュルームチロシナーゼを用いた実験により判明した。
【0018】
例2
例1において、マッシュルームチロシナーゼに代えて、ヒトチロシナーゼを用いて、各阻害剤の阻害活性を同様な条件で試験した。なお、実験に供したヒトチロシナーゼは、ヒトメラニン産生細胞HMVII:理研ジーンバンク(RCB0777)より、Seijiらの方法により粗精製したものを用いた。結果を図3に示す。図3に示すように、ヒトのチロシナーゼを用いた実験では、キノベオン酸化体は、従来のチロシナーゼ阻害剤に比較して、さらに強い阻害作用を示すことが明らかとなり、チロシナーゼ阻害作用に基づく美白化粧料として有用であることが示された。
【0019】
例3
この例ではメラニン産生培養細胞株であるB16細胞(理研ジーンバンク(RCB0557)より入手)内のチロシナーゼ活性をキノベオン酸化体が阻害するか否かを確認するためチロシナーゼ活性染色の試験を行った。結果は図4に示す通り、顕著に阻害することを認めた。なお、試験方法は以下の通りとした。
【0020】
L−DOPAを基質として、電気泳動のゲル内においてチロシナーゼ活性染色を以下の通り行った。1×106 個のB16細胞に100μlの細胞破砕液(1% Triton X−100、1mMフェニルメチルスルフォニルフルオライド、1μg/mlアプロチン、10μg/mlロイペプチン、0.1M リン酸緩衝液(pH6.8))を加え超音波破砕し細胞溶解液を調製した。この破砕液を用いてドデシル硫酸ナトリウム(SDS)−10%ポリアクリルアミドゲル電気泳動を行った。電気泳動後、ポリアクリルアミドゲルを200mlの0.1M リン酸緩衝液(pH6.8)にて洗浄した。洗浄を終えたゲルを200mlの5mM L−DOPA含有0.1M リン酸緩衝液(pH6.8)に浸し、37℃、30分ゆっくりと振盪し、チロシナーゼ活性染色を実施した。
【0021】
例4
この例では、キノベオン酸化体が、B16細胞内のメラニン量を有意に低下させるか否かの確認を行った。その結果が図5に示すように、キノベオン酸化体はB16細胞内のメラニン量を有意に低下させることが判明した。なお、試験方法は以下の通りとした。
【0022】
約1×106 個のB16細胞をリン酸緩衝液(pH7.4)にて洗浄後、500μlの1M NaOHを加え超音波破砕し、一昼夜放置し細胞を溶解した。この細胞溶解液の吸光度(475nm)を測定し、既知量の合成メラニンの吸光度から計算し、メラニン量を決定した。
【0023】
以上、キノベオン酸化体についての実験結果を詳細に説明したが、キノベオン還元体も同様のチロシナーゼ活性阻害作用を有することを確認している。
【0024】
【発明の効果】
以上の通り、本発明に従ったキノベオン酸化体及び/又は還元体は、メラニン合成の律速段階であるチロシンからDOPAキノンにいたる反応を触媒する酵素“チロシナーゼ”の酵素活性を効果的に抑制し、そのチロシナーゼ活性阻害作用は、図2に示すように、マッシュルームチロシナーゼを用いた実験により、従来から知られているチロシナーゼ阻害剤として作用し結果的に美白化粧料としての作用を示すビタミンC及びその誘導体、コウジ酸、アルブチンに比較して遙かに強い阻害作用を示すことが判明した。さらに、ヒトのチロシナーゼを用いた実験では、キノベオンは他のチロシナーゼ阻害剤に比較してさらに強い阻害作用を示すことも明らかとなり、チロシナーゼ阻害作用に基づく美白化粧料として有用であることが確認できた。
キノベオンは、メラニン産生培養細胞株であるB16細胞内のチロシナーゼ活性を顕著に阻害し、さらにB16細胞内のメラニン量を有意に低下させることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】チロシンからのメラニン産生機構を示す図面である。
【図2】例1のマッシュルームチロシナーゼ活性の阻害率についてコウジ酸、アルブミン及びL−アスコルビン酸に対比したキノベオン酸化体の活性を示すグラフ図である。
【図3】例2のヒトチロシナーゼ活性の阻害率について例1と同様にして得られた結果を示すグラフ図である。
【図4】例3におけるキノベオン酸化体のメラニン産生培養細胞株であるB16細胞内のチロシナーゼ活性の阻害効果を示す写真図である。
【図5】例4におけるキノベオン酸化体のB16細胞内の産生メラニン量の低下に及ぼす効果を示すグラフ図である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a tyrosinase activity inhibitor comprising an oxidized quinoveon and / or a reduced quinoveon and an external preparation composition containing the same as an active ingredient. More particularly, the present invention relates to a cosmetic with excellent fairness effect and kinoveon as an active ingredient, and a composition for external use with excellent skin and freckles.
The external preparation composition as used in this specification is used in the meaning including the pharmaceuticals (ointment, lotion, liniment, emulsion, etc.) used for external use besides cosmetics.
[0002]
[Prior art]
Quinobeon used as an active ingredient of the external preparation for skin of the present invention is a quinobeon oxidant and / or a quinobeon reductant represented by formulas (I) and (II), and quinobeon has been conventionally used as a medicinal ingredient. Was not known.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
Conventionally, whitening cosmetic compositions containing vitamin C and derivatives thereof, tyrosinase activity inhibitors such as kojic acid and arbutin are known. The present inventor has found that kinoveon has a much stronger tyrosinase activity inhibitory action than these tyrosinase inhibitors.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
According to the invention, the formula (I):
[Chemical 3]
Quinobeon oxidant represented by formula (II):
[Formula 4]
A tyrosinase activity inhibitor comprising the quinoveon reductant represented by the above or a mixture thereof is provided.
[0005]
According to the present invention, there is provided a skin external preparation composition comprising the oxidized quinoveon (I) and / or reduced quinoveon (II) and a skin external base.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
As described above, the present inventor has much higher quinoveon compared to vitamin C and its derivatives (for example, L-ascorbic acid), kojic acid, arbutin and the like, for which quinoveon is conventionally known as a tyrosinase activity inhibitor. It was found to have a tyrosinase activity inhibitory action.
[0007]
This quinoveon is known as a compound that takes the form of an oxidized form and reduced form of the above formulas (I) and (II) or a mixture thereof, and can be produced, for example, by the method described in JP-A-6-199724. it can. Specifically, for example, 100 mg of sinapinic acid is dissolved in a small amount of methanol solution, and a solution made up to 100 ml by adding distilled water is heated at 120 ° C. for 15 minutes, and then cooled to 25 ° C. to equalize ethyl acetate. Add. The obtained ethyl acetate layer is concentrated, 10 g of cellulose is added to the concentrate and adsorbed, and reacted at 25 ° C. for 1 hour to obtain quinoveon adsorbed on the cellulose powder.
[0008]
As shown in FIG. 1, melanin production goes through the process of tyrosine → DOPA → DOPA quinone → leuco DOPA chrome → DOPA chrome → melanin. It has been found that the enzyme activity of the enzyme “tyrosinase” that catalyzes the above is suppressed.
[0009]
The tyrosinase inhibitor comprising the oxidized form and / or reduced form of the quinobeone of formula (I) and / or (II) according to the present invention is used alone or in combination with a base for skin external preparation or other components. It can be used as an external preparation composition (for example, a therapeutic agent or a cosmetic). When used as a skin external preparation composition, the amount of quinoveon is preferably 0.05 ppm (weight) to 10 wt%, more preferably 0.2 ppm (weight) to 0.5 wt%, based on the total weight of the composition. Most preferably, it is 0.5-50 ppm (weight).
[0010]
As a skin external preparation base suitable for constituting the skin external preparation according to the present invention, for example, a solvent, water, oil (for example, glycerin, petrolatum, olive oil, peppermint oil, stearyl alcohol, conventionally used for skin external preparations, Cyclodextran) can be used, and these can be in the form of a solution, dispersion, emulsion, ointment (agent), patch (agent), or the like.
[0011]
In addition to the above-mentioned skin external preparation base, additives and bases that have been conventionally blended in various skin external preparations in the skin external preparation composition according to the present invention do not impair the purpose of the present invention. Can be used in ranges and amounts. Specifically, moisturizers (for example, xylitol, dipropylene glycol, propylene glycol, mannitol, produ (DL-pyrrolidone carboxylic acid + L-proline + sodium lactate + sorbitol + collagen aqueous solution), isomerized sugar / pentabaiten), ultraviolet light Absorbents (eg oxybenzone, guaiazulene, phenyl salicylate, synoxate, paraaminobenzoate, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) -benzotriazole), vitamins (eg vitamin A, vitamin B, vitamin C, Vitamin E, vitamin D), antioxidants (eg, CoQ 10 (CoQ10), carotenoids, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, rosemary, sage, oregano, sesaminol, catechol , Superoxide dismutase (SOD), catalase, glutathione), fats and oils (eg corn oil, olive oil), surfactants (eg lauryltrimethylammonium chloride, polyoxine ethylenelanolin alcohol, cetyltrimethylammonium bromide, sodium cetyl sulfate, linear Type sodium alkylbenzenesulfonate, polyoxyethylene lauryl ether sulfates, polyoxyethylene lanolene, polyoxyethylene lanolene alcohol, lauric sulfate), powder (eg cyclodextrin), colorant (eg dihydroxyacetone (DHA)) ) Etc.
[0012]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, it goes without saying that the technical scope of the present invention is not limited to these examples.
[0013]
The kinoveon used for the experiment was chemically synthesized by the following method. The starting material, syringaldehyde 25 g (0.14 mol),
[0014]
Example 1
Test examples of the tyrosinase inhibitory activity of oxidized quinoveon as compared with kojic acid, albumin and L-ascorbic acid, which are conventionally known as tyrosinase inhibitors, are shown below. Note that the quinobeon oxidant subjected to the test was chemically synthesized.
[0015]
As shown in FIG. 2, how these inhibitors inhibit the activity of mushroom tyrosinase (obtained from Sigma Chemicals Co., St. Louis MO) using oxidized quinobeon, kojic acid, albumin and L-ascorbic acid The concentration was changed from 1 μM and tested by the following method. The results are shown in FIG. 2 (the test is an average of 10 results at each concentration).
[0016]
For tyrosinase activity, 10 μg / ml mushroom tyrosinase and 1 mM L-DOPA were added as substrates in a phosphate buffer (pH 7.4) and reacted at 37 ° C. for 4 hours or 10 minutes. After completion of the reaction, the absorbance (475 nm) was measured and the enzyme activity was calculated.
[0017]
As shown in FIG. 2, the tyrosinase activity inhibitory action of the quinobeon oxidant is known as vitamin C and its derivatives, kojic acid, arbutin, which act as a tyrosinase inhibitor that has been conventionally known, and as a result white skin cosmetics. It was proved by an experiment using mushroom tyrosinase that the inhibitory action was much stronger than that of.
[0018]
Example 2
In Example 1, instead of mushroom tyrosinase, the inhibitory activity of each inhibitor was tested under the same conditions using human tyrosinase. The human tyrosinase used in the experiment was roughly purified from human melanin producing cell HMVII: Riken Genebank (RCB0777) by the method of Seiji et al. The results are shown in FIG. As shown in FIG. 3, in the experiment using human tyrosinase, it was revealed that the oxidized quinoveon forms a stronger inhibitory action than conventional tyrosinase inhibitors, and whitening cosmetics based on the tyrosinase inhibitory action. As useful.
[0019]
Example 3
In this example, a tyrosinase activity staining test was performed in order to confirm whether the kinobeon oxidant inhibits tyrosinase activity in B16 cells (obtained from Riken Genebank (RCB0557)), which is a melanin-producing cultured cell line. As a result, as shown in FIG. The test method was as follows.
[0020]
Using L-DOPA as a substrate, tyrosinase activity staining was performed in an electrophoresis gel as follows. 1 × 10 6 B16 cells with 100 μl of cell lysate (1% Triton X-100, 1 mM phenylmethylsulfonyl fluoride, 1 μg / ml aprotin, 10 μg / ml leupeptin, 0.1 M phosphate buffer (pH 6.8) )) Was added and sonicated to prepare a cell lysate. Using this crushed liquid, sodium dodecyl sulfate (SDS) -10% polyacrylamide gel electrophoresis was performed. After electrophoresis, the polyacrylamide gel was washed with 200 ml of 0.1 M phosphate buffer (pH 6.8). The washed gel was soaked in 200 ml of 0.1 M phosphate buffer (pH 6.8) containing 5 mM L-DOPA, and gently shaken at 37 ° C. for 30 minutes to perform tyrosinase activity staining.
[0021]
Example 4
In this example, it was confirmed whether or not the quinoveon oxidant significantly reduced the amount of melanin in B16 cells. As a result, as shown in FIG. 5, it was found that the oxidized quinoveon significantly reduces the amount of melanin in B16 cells. The test method was as follows.
[0022]
After washing about 1 × 10 6 B16 cells with a phosphate buffer (pH 7.4), 500 μl of 1M NaOH was added, and the mixture was sonicated and allowed to stand overnight to lyse the cells. The absorbance (475 nm) of this cell lysate was measured and calculated from the absorbance of a known amount of synthetic melanin to determine the amount of melanin.
[0023]
As mentioned above, although the experimental result about a quinoveon oxidant was demonstrated in detail, it confirmed that a quinoveon reductant also has the same tyrosinase activity inhibitory effect.
[0024]
【The invention's effect】
As described above, the oxidized and / or reduced quinoveon according to the present invention effectively suppresses the enzyme activity of the enzyme “tyrosinase” that catalyzes the reaction from tyrosine to DOPAquinone, which is the rate-limiting step of melanin synthesis, As shown in FIG. 2, the tyrosinase activity inhibitory action is as follows. Vitamin C and its derivatives which act as a conventionally known tyrosinase inhibitor and consequently act as a whitening cosmetic by an experiment using mushroom tyrosinase. As a result, it was found that the inhibitory action was much stronger than that of kojic acid and arbutin. Furthermore, in experiments using human tyrosinase, it was also clear that quinoveon showed a stronger inhibitory action than other tyrosinase inhibitors, confirming that it was useful as a whitening cosmetic based on tyrosinase inhibitory action. .
Quinobeon significantly inhibits tyrosinase activity in B16 cells, which are melanin-producing cultured cell lines, and can significantly reduce the amount of melanin in B16 cells.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a drawing showing the mechanism of melanin production from tyrosine.
FIG. 2 is a graph showing the activity of oxidized quinobeon relative to kojic acid, albumin and L-ascorbic acid with respect to the inhibition rate of mushroom tyrosinase activity in Example 1.
3 is a graph showing the results obtained in the same manner as in Example 1 for the inhibition rate of human tyrosinase activity in Example 2. FIG.
4 is a photographic diagram showing the inhibitory effect of tyrosinase activity in B16 cells, which are melanin-producing cultured cell lines, of the oxidized kinoveon in Example 3. FIG.
FIG. 5 is a graph showing the effect of oxidized quinoveon in Example 4 on the decrease in the amount of melanin produced in B16 cells.
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