JP4262599B2 - 爪の機能障害や疾患の治療用の膏薬 - Google Patents
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Description
(発明の背景)
例えば、爪甲真菌症により引き起こされる爪の機能障害や疾患は、次第に一般的になっており、処置の困難な真菌性爪感染症は世界中に広がっている。
(発明の詳細な説明)
本願は、爪の機能障害や疾患の予防および/または治療用の膏薬に関する。上記膏薬は爪、または任意に周囲の皮膚に隙間なく接触するように設計された層を備えている。上記層は、接着剤(a)、少なくとも1種の皮膚および/または爪の浸透賦活剤(b)、および、結合剤、架橋剤、軟化剤、溶媒、充填剤、および/または抗酸化剤からなる群から選ばれる少なくとも1種の添加剤(c)を備えている。
実施例1
膏薬1:1.0cm2の膏薬用の接触層の組成
溶液は高速撹拌槽で調製される。撹拌器は例えば、混合を通してまた上昇中の粘度も保証する溶解円盤であってもよい。実験室規模では、塗膜および乾燥は、積層乾燥機(LTSV/LTF、W.マティス.AG.社製、スイス)で実験室の塗膜単位で行なわれる。
処理指示:
アセトン、イソパノール、またはエタノールを撹拌槽に入れ、ユーラギットE100を90分かけて分けて加えた。撹拌器は、ユーラギットE100を溶解させる間、沈殿物の生成を生じさせない速度に設定した。その後、コハク酸を激しく撹拌しながらポリマー溶液に分けて入れた。コハク酸の添加完了後、ポリマー溶液をさらに20分間撹拌した。
塗膜:およそ100gの上記ポリマー溶液を、200μmのニップの回転ドクターブレードを使って、後部層箔(厚さ15μm、レバトランスMN、トリコンGmbHフライブルク社製)に塗布した。
乾燥:乾燥は60°Cで10分間、1500m3/hの循環空気、80m3/hの排出空気で行なった。
生成物の性質:
外観:黄色
固体成分:65%ポリマー溶液
水成分:約0.3%(フィジックスユーロピアン(Ph.Eur.)「カールフィッシャー法」)
相対密度:d20=0.96g/cm3
粘度:1500−3000mPa・s(ブルックフィールドII/6/20℃)
接着強度:およそ3.3N/cm線幅
試験条件:100mm/分の引張り速度で引き剥がし角度180°
残留溶媒:<0.05%(乾燥した層の合計)
結果:
2重で無作為の多施設での臨床追跡調査が指の爪の真菌感染症を患っている20人の患者について行なわれた。
実施例2
膏薬2:1.0cm2の膏薬用の接触層の組成
膏薬3:1.0cm2の膏薬用の接触層の組成
実施例4
膏薬4:1.0cm2の膏薬用の接触層の組成
実施例5
膏薬5:1.0cm2の膏薬用の接触層の組成
実施例6
膏薬6:1.0cm2の膏薬用の接触層の組成
Claims (15)
- 爪、または任意に周囲の皮膚に隙間なく接触するように設計された層を備え、
上記層は、接着剤(a)、少なくとも1種の皮膚および/または爪の浸透賦活剤(b)、および、結合剤、架橋剤、軟化剤、溶媒、充填剤、および/または抗酸化剤からなる群から選ばれる少なくとも1種の添加剤(c)を備えている、
抗真菌薬剤を含まない、爪甲真菌症の予防および/または治療用の膏薬。 - 後部層(a)と、上記後部層に付着し、爪、または任意に周囲の皮膚に隙間なく接触するように設計された接触層(b)とを備え、
上記接触層は、接着剤(aa)、少なくとも1種の皮膚および/または爪の浸透賦活剤(bb)、および、結合剤、架橋剤、軟化剤、溶媒、充填剤および/または抗酸化剤から選ばれる少なくとも1種の添加剤(cc)を備えている、
抗真菌薬剤を含まない、爪甲真菌症の予防および/または治療用の膏薬。 - 上記後部層は、密閉性後部層である請求項2記載の膏薬。
- 上記皮膚および/または爪の浸透賦活剤は、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド、脂肪アルコール、2−(2−エトキシエトキシ)−エタノール、グリセロールのエステル、グリセロールモノラウリル酸塩、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、不飽和ポリグリコール化グリセリド、飽和ポリグリセリド、リシノール酸の部分グリセリド、α−ヒドロキシ酸、ジメチルスルホキシド、デシルメチルスルホキシド、ピロリドン、乳酸、ミリストール、イソプロピルミリスチン酸塩、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ドデシル硫酸ナトリウム、リン脂質や、蛋白分解酵素からなる群から選ばれる請求項1から3のいずれか1項に記載の膏薬。
- 上記皮膚および/または爪の浸透賦活剤は、接触層に、接触層の重量の0.7%から6%の量だけ含まれている請求項1から4のいずれか1項に記載の膏薬。
- 上記添加剤は、接触層に、接触層の重量の15%から20%の量だけ含まれている請求項1から5のいずれか1項に記載の膏薬。
- 上記接着剤は、アクリル接着剤、ゴム接着剤、またはシリコーン接着剤からなる群から選ばれる請求項1から6のいずれか1項に記載の膏薬。
- 上記接着剤は、膏薬に、接触層の重量の80%から90%の量だけ含まれている請求項1から7のいずれか1項に記載の膏薬。
- 爪に隙間なく接触するように設計された接触層であって、
上記接触層は、接着剤(a)、少なくとも1種の皮膚および/または爪の浸透賦活剤(b)、および、結合剤、架橋剤、軟化剤、溶媒、充填剤、および/または抗酸化剤からなる群から選ばれる少なくとも1種の添加剤(c)を備えるとともに、抗真菌薬剤を含まず、
爪、または任意に上記爪の周囲の皮膚に粘着して固定することにより、爪甲真菌症の予防および/または治療に用いられる接触層。 - 接触層であって、
上記接触層は、接着剤(aa)、少なくとも1種の皮膚および/または爪の浸透賦活剤(bb)、および結合剤、架橋剤、軟化剤、溶媒、充填剤および/または抗酸化剤から選ばれる少なくとも1種の添加剤(cc)を備えるとともに、抗真菌薬剤を含まず、
上記接触層は後部層に付着しており、
爪、または任意に上記爪の周囲の皮膚に粘着させて固定することにより、爪甲真菌症の予防および/または治療に用いられる接触層。 - 上記後部層は、密閉性後部層である請求項10記載の接触層。
- 上記皮膚および/または爪の浸透賦活剤は、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪酸アミド、脂肪アルコール、2−(2−エトキシエトキシ)−エタノール、グリセロールのエステル、グリセロールモノラウリル酸塩、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、不飽和ポリグリコール化グリセリド、飽和ポリグリセリド、リシノール酸の部分グリセリド、α−ヒドロキシ酸、ジメチルスルホキシド、デシルメチルスルホキシド、ピロリドン、乳酸、ミリストール、イソプロピルミリスチン酸塩、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ドデシル硫酸ナトリウム、リン脂質や、蛋白分解酵素からなる群から選ばれる請求項9から11のいずれか1項に記載の接触層。
- 上記皮膚および/または爪の浸透賦活剤は、接触層に、接触層の重量の0.7%から6%の量だけ含まれている請求項9から12のいずれか1項に記載の接触層。
- 上記添加剤は、接触層に、接触層の重量の15%から20%の量だけ含まれている請求項9から13のいずれか1項に記載の接触層。
- 上記接着剤は、アクリル接着剤、ゴム接着剤、またはシリコーン接着剤からなる群から選ばれる請求項9から14のいずれか1項に記載の接触層。
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