JP4197361B2 - Optical three-dimensional modeling resin composition and optical three-dimensional modeling method - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、光学的立体造形用樹脂組成物及びこれを用いた光学的立体造形方法に関し、詳しくは照射エネルギーに対し高感度である光学的立体造形用樹脂組成物及びこれを用いた光学的立体造形方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
光学的立体造形とは、特開昭60−247515号公報に記載されている様に、光硬化性を有する各種樹脂を容器に入れ、上方からアルゴンレーザ、ヘリウムカドミウムレーザ、半導体レーザ等のビームを該樹脂の任意の部位に照射し、照射を連続的に行うことによって、樹脂の上記ビーム照射部位を硬化させ、これにより目的とする平面を創生して硬化層を形成する。続いて、該硬化層上に前述の光硬化性を有する樹脂をさらに1層分供給して、これを上記と同様にして硬化し、前述の硬化層と連続した硬化層を得る積層操作を行い、この操作を繰り返すことによって目的とする三次元の立体物を得る方法である。
【0003】
従来、上記光学的立体造形に用いられていた樹脂としては、まずラジカル重合性樹脂組成物があり、例えば特開平2−228312号公報や特開平5−279436号公報には、(メタ)アクリル樹脂を中心とした立体造形用樹脂組成物が開示されている。また、特開平2−145616号公報には、変形の低減を目的として、液状樹脂と見かけ上比重差が0.2未満である微小粒子を含む光学的立体造形用樹脂が開示されている。さらに、造形物の精度向上のために特開平3−15520号公報にはエチレン系不飽和モノマー、光開始剤及び不溶性潜在放射線偏光物質からなる組成物の報告が、また特開平3−41126号公報にはエチレン系不飽和モノマー、光開始剤及び可溶性潜在放射線偏光物質からなる組成物の報告が、夫々なされている。さらにまた、特開平4−85314号公報にはシリコーンウレタンアクリレート、多官能エチレン性不飽和結合を有する化合物及び重合開始剤を含む樹脂組成物が開示されている。
【0004】
また、他の光学的立体造形用樹脂としては、カチオン重合性樹脂組成物が知られている。例えば、特開平1−213304号公報には、エネルギー線硬化型カチオン重合性有機化合物とエネルギー線感受性カチオン重合開始剤とを含有することを特徴とする発明が記載されている。また、特開平2−28261号公報には、エネルギー線硬化型カチオン重合性有機化合物に一部エネルギー線硬化型ラジカル重合性有機化合物を配合した低収縮率、高解像度の樹脂が開示されている。さらに、特開平2−80423号公報には、エポキシ樹脂にビニルエーテル樹脂と、エネルギー線感受性カチオン重合開始剤と、ラジカル硬化性樹脂と、エネルギー線感受性ラジカル重合開始剤とを配合した樹脂組成物が開示されている。さらにまた、特開平2−75618号公報には、エネルギー線硬化性カチオン重合性有機化合物、エネルギー線感受性カチオン重合開始剤、エネルギー線硬化性ラジカル重合性有機化合物、エネルギー線感受性ラジカル重合開始剤及び水酸基含有ポリエステルを含有することを特徴とする光学的造形用樹脂組成物が開示されている。
【0005】
また、近年、4員環環状エーテルであるオキセタン環の1つもしくは複数を重合性官能基として有するオキセタンモノマーが、対応するエポキシモノマーと同等あるいはそれ以上の光硬化性を有することが報告されている(ジャーナル オブ マクロモレキュラーサイエンス A29巻、10号、915頁、1992年、同A30巻、2&3号、173頁、1993年、同A30巻、2&3号、189頁、1993年)。また、特開平6−16804号公報には、多官能オキセタンモノマーを主成分とする光硬化型組成物が速い硬化性を有するものとして提案されている。さらに、特開平7−53711号公報には分子中に2個以上のオキセタン環を有する化合物、分子中に1個以上のオキシラン環を有する化合物及び活性エネルギー線の照射によりカチオン重合を開始させる化合物からなる活性エネルギー線硬化型組成物が、特開平7−62082号公報には分子中に1個のオキセタン環を有する化合物、分子中に1個以上のオキシラン環を有する化合物及び活性エネルギー線の照射によりカチオン重合を開始させる化合物からなる活性エネルギー線硬化型組成物が、夫々開示されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、ラジカル重合性樹脂やそれを主成分とした光学的立体造形用樹脂組成物は、ラジカル重合を用いているため、何れの樹脂(組成物)を用いた場合でも酸素による硬化阻害が起こり、硬化時の硬化率が低くなってしまうことから、造形時に必ず硬化に関与する光または熱を与える「後硬化処理」をする必要があり、この後硬化処理に際して造形物が変形しやすい欠点を有していた。また、これらの樹脂は硬化時の収縮も大きく、所望の寸法の造形物を得ることが困難であった。
【0007】
また、特開平1−213304号公報、特開平2−28261号公報、特開平2−75618号公報記載のようなカチオン硬化型光学的立体造形用樹脂は、酸素による硬化阻害が起こらず、樹脂中の活性子により光遮断後も硬化が進行することから、後硬化処理が不要であり、変形が少ないという優れた特徴を有し、また硬化時の収縮も小さく、所望の寸法の造形物を得ることが容易であるが、照射エネルギーに対して感度が十分ではないという欠点があった。
【0008】
さらに、上記オキセタン環を有する化合物を使用する活性エネルギー線硬化性組成物等については、その硬化収縮について未だ不明である。即ち、光学的立体造形においては多くの硬化層を積層するため、光学的立体造形用樹脂は他の光硬化性樹脂の用途に比して造形物の寸法精度に与える樹脂の硬化収縮の影響が大きいため、これらオキセタン環を有する化合物が光学的立体造形に使用できるかどうかは不明であった。
【0009】
そこで本発明の目的は、酸素による硬化阻害が起こらず、後硬化処理が不要であり、変形が少ないという優れた特徴を有し、また硬化時の収縮も小さく、所望の寸法の造形物を得ることが容易であり、しかも照射エネルギーに対して感度が高い光学的立体造形用樹脂組成物及びこれを用いた光学的立体造形方法を提供することにある。
【0010】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために本発明の光学的立体造形用樹脂組成物は、必須の構成成分として、
(1)下記一般式(I)、
(式中、mは1または2であり、
mが1の場合、R1は低級アルキル基、R2は水素原子、ブチル基またはベンジル基、Zは酸素原子であり、
mが2の場合、R1は低級アルキル基、R2は下記一般式(IV)、
で表される多価基であって、式中のR7が水素原子である基、またはヘキサメチレン基、Zは酸素原子である)で表されるオキセタン環含有カチオン重合性有機物質、
および/または下記一般式(IX)、
で表されるオキセタン環含有カチオン重合性有機物質と、
(2)エネルギー線感受性カチオン重合開始剤と、
(3)分子中にオキセタン環を有する化合物以外のカチオン重合性有機物質と、
を含有する光学的立体造形用樹脂組成物において、前記(3)分子中にオキセタン環を有する化合物以外のカチオン重合性有機物質100重量部のうち50重量部以上が分子中にシクロヘキセンオキシド構造を有する化合物であることを特徴とするものである。
【0012】
また、本発明は、上記光学的立体造形用樹脂組成物にさらに、
(4)ラジカル重合性有機化合物と、
(5)エネルギー線感受性ラジカル重合開始剤と、
を含有することを特徴とする光学的立体造形用樹脂組成物である。
【0013】
さらに、本発明は、エネルギー線硬化性樹脂組成物の任意の表面に、エネルギー線を照射し、該樹脂組成物のエネルギー線照射表面を硬化させて所望の厚さの硬化層を形成し、該硬化層上に前述の光学的立体造形用樹脂組成物をさらに供給して、これを同様に硬化させ前述の硬化層と連続した硬化物を得る積層操作を行い、この操作を繰り返すことによって三次元の立体物を得る光学的立体造形方法において、上記エネルギー線硬化性樹脂組成物が、上記光学的立体造形用樹脂組成物であることを特徴とする光学的立体造形方法である。
【0014】
【発明の実施の形態】
本発明の(1)分子中にオキセタン環を有するカチオン重合性有機物質としては種々のものを使用することができ、好ましい化合物としては下記一般式(I)、
で表される化合物を挙げることができる。
【0015】
ここで、式(I)においてmは1、2、3または4である。
mが1の場合にはZは酸素原子又は硫黄原子であり、R1は水素原子、フッ素原子、メチル基、エチル基、プロピル基或いはブチル基等の炭素数1〜6個のアルキル基、炭素数1〜6個のフルオロアルキル基、アリル基、アリール基、フリル基またはチエニル基であり、R2は水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基或いはブチル基等の炭素数1〜6個のアルキル基、1−プロペニル基、2−プロペニル基、2−メチル−1−プロペニル基、2−メチル−2−プロペニル基、1−ブテニル基、2−ブテニル基或いは3−ブテニル基等の炭素数1〜6個のアルケニル基、フェニル基、ベンジル基、フルオロベンジル基、、メトキシベンジル基或いはフェノキシエチル基等のアリール基、プロピルカルボニル基、ブチルカルボニル基或いはペンチルカルボニル基等の炭素数1〜6個のアルキルカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロピルカルボニル基或いはブチルカルボニル基等の炭素数1〜6個のアルコキシカルボニル基、エトキシカルバモイル基、プロピルカルバモイル基或いはブチルカルバモイル基等の炭素数1〜6個のアルコキシカルバモイル基等が挙げられる。
【0016】
mが1の場合R1は低級アルキル基のものが好ましく、エチル基のものがさらに好ましい。またR2は好ましくは水素原子、ブチル基、ベンジル基である。Zは、好ましくは酸素原子である。
【0017】
mが2、3または4の場合にはZは酸素原子又は硫黄原子である。R1は水素原子、フッ素原子、メチル基、エチル基、プロピル基及びブチル基等の炭素数1〜6個のアルキル基、炭素数1〜6個のフルオロアルキル基、アリル基、アリール基又はフリル基である。R2は、例えば下記一般式(II)で示される炭素数1〜12の線状または分岐アルキレン基、線状或いは分岐ポリ(オキシアルキレン)基である。
【0018】
上記式(II)においてR3はメチル基、エチル基又はプロピル基等の低級アルキル基である。
【0019】
また、R2は下記一般式(III)、(IV)及び(V)からなる群から選択される多価基でもあり得る。
【0020】
式(III)において、nは0〜2000の整数である。R4は同一でも異なっていてもよく、メチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基等の炭素数1〜10個のアルキル基及び下記一般式(VI)から成る群から選択される基である(但し、R4として一般式(VI)が選択されるのはm=3又は4のときである。)。
【0021】
式(VI)において、jは0又は1〜100の整数であり、R6は1〜10の炭素原子を有するアルキルである。R5はメチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基等の炭素数1〜10のアルキル基である。
【0022】
式(IV)において、R7は、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基等の炭素数1〜10個のアルキル基、炭素数1〜10個のアルコキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、メルカプト基、低級アルキルカルボキシレート基又はカルボキシル基である。
【0023】
式(V)において、R8は酸素原子、硫黄原子、NH、SO、SO2、CH2、C(CH3)2又はC(CF3)2である。
mが2、3または4の場合には本発明では、上記式(I)においてR1が低級アルキル基のものが好ましく、エチル基のものがより好ましい。R2としては、式(IV)においてR7が水素原子である基、ヘキサメチレン基、式(II)においてR3がエチル基のものが好ましい。又、R5及びR6は、好ましくはメチル基
である。Zは、好ましくは酸素原子である。
【0024】
上記以外の好ましい具体例としては、下記一般式(VII)及び式(VIII)の化合物を挙げることができる。
式(VII)において、rは25〜200の整数であり、R9は炭素数1〜4のアルキル基又はトリアルキルシリル基である。
【0025】
また、下記一般式(IX)から(XI)に示される構造のオキセタン化合物も用いることができる。
【0026】
【0027】
【0028】
本発明では、1分子中に2個以上のオキセタン環を有する化合物がさらに好ましい。
【0029】
なお、本発明では、上記分子中にオキセタン環を有する化合物の2種またはそれ以上を併用することができる。
【0030】
本発明に使用する(2)エネルギー線感受性カチオン重合開始剤とは、エネルギー線照射によりよりカチオン重合を開始させる物質を放出させることが可能な化合物であり、特に好ましいものは、照射によってルイス酸を放出するオニウム塩である複塩、またはその誘導体である。かかる化合物の代表的なものとしては、一般式、
[A]m+[B]m−
で表される陽イオンと陰イオンの塩を挙げることができる。
【0031】
ここで陽イオン[A]m+はオニウムであるのが好ましく、その構造は、例えば、
[(R14)aQ]m+
で表すことができる。
【0032】
更にここで、R14は炭素数が1〜60であり、炭素原子以外の原子をいくつ含んでもよい有機の基である。aは1〜5なる整数である。a個のR14は各々独立で、同一でも異なっていてもよい。また、少なくとも1つは、芳香環を有する上記の如き有機の基であることが好ましい。QはS,N,Se,Te,P,As,Sb,Bi,O,I,Br,Cl,F,N=Nからなる群から選ばれる原子あるいは原子団である。また、陽イオン[A]m+中のQの原子価をqとしたとき、m=a−qなる関係が成り立つことが必要である(但し、N=Nは原子価0として扱う)。
【0033】
また、陰イオン[B]m−は、ハロゲン化物錯体であるのが好ましく、その構造は例えば、
[LXb]m−
で表すことができる。
【0034】
更にここで、Lはハロゲン化物錯体の中心原子である金属または半金属(Metalloid)であり、B、P、As、Sb、Fe、Sn、Bi、Al、Ca、In、Ti、Zn、Sc、V、Cr、Mn、Co等である。Xはハロゲン原子である。bは3〜7なる整数である。また、陰イオン[B]m−中のLの原子価をpとしたとき、m=b−pなる関係が成り立つことが必要である。
【0035】
上記一般式の陰イオン[LXb]m−の具体例としてはテトラフルオロボレート(BF4)−、ヘキサフルオロフォスフェート(PF6)−、ヘキサフルオロアンチモネート(SbF6)−、ヘキサフルオロアルセネート(AsF6)−、ヘキサクロロアンチモネート(SbCl6)−等が挙げられる。
【0036】
また、陰イオンBm−は、
[LXb−1 (OH)]m−
で表される構造のものも好ましく用いることができる。L、X、bは上記と同様である。また、その他用いることができる陰イオンとしては、過塩素酸イオン(ClO4)−、トリフルオロメチル亜硫酸イオン(CF3SO3)−、フルオロスルホン酸イオン(FSO3)−、トルエンスルホン酸陰イオン、トリニトロベンゼンスルホン酸陰イオン等が挙げられる。
【0037】
本発明では、この様なオニウム塩の中でも、下記のイ)〜ハ)の芳香族オニウム塩を使用するのが特に有効である。これらの中から、その1種を単独で、または2種以上を混合して使用することができる。
【0038】
イ)フェニルジアゾニウムヘキサフルオロホスフェート、4−メトキシフェニルジアゾニウムヘキサフルオロアンチモネート、4−メチルフェニルジアゾニウムヘキサフルオロホスフェートなどのアリールジアゾニウム塩
【0039】
ロ)ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート、ジ(4−メチルフェニル)ヨードニウムヘキサフルオロホスフェート、ジ(4−tert−ブチルフェニル)ヨードニウムヘキサフルオロホスフェートなどのジアリールヨードニウム塩
【0040】
ハ)トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、トリス(4−メトキシフェニル)スルホニウムヘキサフルオロホスフェート、ジフェニル−4−チオフェノキシフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、ジフェニル−4−チオフェノキシフェニルスルホニウムヘキサフルオロホスフェート、4,4’−ビス(ジフェニルスルフォニオ)フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロアンチモネート、4,4’−ビス(ジフェニルスルフォニオ)フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロホスフェート、4,4’−ビス[ジ(β−ヒドロキシエトキシ)フェニルスルホニオ]フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロアンチモネート、4,4’−ビス[ジ(β−ヒドロキシエトキシ)フェニルスルホニオ]フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロホスフェート、4−[4’−(ベンゾイル)フェニルチオ]フェニル−ジ−(4−フルオロフェニル)スルホニウムヘキサフルオロアンチモネート、4−[4’−(ベンゾイル)フェニルチオ]フェニル−ジ−(4−フルオロフェニル)スルホニウムヘキサフルオロホスフェートなどのトリアリールスルホニウム塩等が好ましい。
【0041】
また、その他好ましいものとしては、(η5−2,4−シクロペンタジエン−1−イル)〔(1,2,3,4,5,6,−η)−(1−メチルエチル)ベンゼン〕−アイアン−ヘキサフルオロホスフェート等の鉄−アレーン錯体や、トリス(アセチルアセトナト)アルミニウム、トリス(エチルアセトナトアセタト)アルミニウム、トリス(サリチルアルデヒダト)アルミニウムなどのアルミニウム錯体とトリフェニルシラノールなどのシラノール類との混合物なども挙げられる。
これらの中でも実用面と光感度の観点から芳香族ヨードニウム塩、芳香族スルホニウム塩、鉄−アレーン錯体を用いることが好ましい。
【0042】
本発明に使用する(3)分子中にオキセタン環を有する化合物以外のカチオン重合性有機物質とは、エネルギー線照射により活性化したエネルギー線感受性カチオン重合開始剤により高分子化または架橋反応を起こす化合物で、分子中にオキセタン環を有する化合物以外の物質をいう。
【0043】
例えば、エポキシ化合物、オキセタン環を有する化合物以外の環状エーテル化合物、環状ラクトン化合物、環状アセタール化合物、環状チオエーテル化合物、スピロオルトエステル化合物、ビニル化合物などであり、これらの1種または2種以上を使用することができる。中でも入手するのが容易であり、取り扱いに便利なエポキシ化合物が適している。該エポキシ化合物としては、芳香族エポキシ化合物、脂環族エポキシ化合物、脂肪族エポキシ化合物などが適している。
【0044】
前記芳香族エポキシ樹脂の具体例としては、少なくとも1個の芳香族環を有する多価フェノールまたは、そのアルキレンオキサイド付加物のポリグリシジルエーテル、例えばビスフェノールA、ビスフェノールF、またはこれらに更にアルキレンオキサイドを付加させた化合物のグリシジルエーテルやエポキシノボラック樹脂などがあげられる。
【0045】
また、前記脂環族エポキシ樹脂の具体例としては、少なくとも1個の脂環族環を有する多価アルコールのポリグリシジルエーテルまたはシクロヘキセンやシクロペンテン環含有化合物を酸化剤でエポキシ化することによって得られるシクロヘキサンオキサイドやシクロペンテンオキサイド含有化合物が挙げられる。例えば、水素添加ビスフェノールAジグリシジルエーテル、3,4−エポキシシクロヘキシルメチル−3,4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、3,4−エポキシ−1−メチルシクロヘキシル−3,4−エポキシ−1−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、6−メチル−3,4−エポキシシクロヘキシルメチル−6−メチル−3,4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、3,4−エポキシ−3−メチルシクロヘキシルメチル−3、4−エポキシ−3−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、3,4−エポキシ−5−メチルシクロヘキシルメチル−3,4−エポキシ−5−メチルシクロヘキサンカルボキシレート、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル−5,5−スピロ−3,4−エポキシ)シクロヘキサン−メタジオキサン、ビス(3,4−エポキシシクロヘキシルメチル)アジペート、ビニルシクロヘキセンジオキサイド、4−ビニルエポキシシクロヘキサン、ビス(3,4−エポキシ−6−メチルシクロヘキシルメチル)アジペート、3,4−エポキシ−6−メチルシクロヘキシルカルボキシレート、メチレンビス(3,4−エポキシシクロヘキサン)、ジシクロペンタジエンジエポキサイド、エチレングリコールジ(3,4−エポキシシクロヘキシルメチル)エーテル、エチレンビス(3,4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート)、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジオクチル、エポキシヘキサヒドロフタル酸ジ−2−エチルヘキシル等が挙げられる。
【0046】
また前記脂肪族エポキシ樹脂の具体例としては、脂肪族多価アルコールまたはそのアルキレンオキサイド付加物のポリグリシジルエーテル、脂肪族長鎖多塩基酸のポリグリシジルエステル、グリシジルアクリレートまたはグリシジルメタクリレートのビニル重合により合成したホモポリマー、グリシジルアクリレートまたはグリシジルメタクリレートとその他のビニルモノマーとのビニル重合により合成したコポリマー等が挙げられる。代表的な化合物として、1,4−ブタンジオールジグリシジルエーテル、1,6−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、グリセリンのトリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンのトリグリシジルエーテル、ソルビトールのテトラグリシジルエーテル、ジペンタエリスリトールのヘキサグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールのジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールのジグリシジルエーテルなどの多価アルコールのグリシジルエーテル、またプロピレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン等の脂肪族多価アルコールに1種または2種以上のアルキレンオキサイドを付加することによって得られるポリエーテルポリオールのポリグリシジルエーテル、脂肪族長鎖二塩基酸のジグリシジルエステルが挙げられる。さらに、脂肪族高級アルコールのモノグリシジルエーテルやフェノール、クレゾール、ブチルフェノール、また、これらにアルキレンオキサイドを付加することによって得られるポリエーテルアルコールのモノグリシジルエーテル、高級脂肪酸のグリシジルエステル、エポキシ化大豆油、エポキシステアリン酸オクチル、エポキシステアリン酸ブチル、エポキシ化アマニ油、エポキシ化ポリブタジエン等が挙げられる。
【0047】
本発明で用いることができる(3)分子中にオキセタン環を有する化合物以外のカチオン重合性有機物質のエポキシ化合物以外の具体例としては、テトラヒドロフラン、2,3−ジメチルテトラヒドロフラン等のトリオキサン、1,3−ジオキソラン、1,3,6−トリオキサシクロオクタン等の環状エーテル化合物、β−プロピオラクトン、γ−ブチロラクトン、ε−カプロラクトン等の環状ラクトン化合物、エチレンスルフィド等のチイラン化合物、トリメチレンスルフィド、3,3−ジメチルチエタン等のチエタン化合物、テトラヒドロチオフェン誘導体等の環状チオエーテル化合物、エポキシ化合物とラクトンとの反応によって得られるスピロオルトエステル化合物、スピロオルトカーボナート化合物、環状カーボナート化合物、エチレングリコールジビニルエーテル、アルキルビニルエーテル、3,4−ジヒドロピラン−2−メチル(3,4−ジヒドロピラン−2−カルボキシレート)、トリエチレングリコールジビニルエーテル等のビニルエーテル化合物、スチレン、ビニルシクロヘキセン、イソブチレン、ポリブタジエン等のエチレン性不飽和化合物及び上記誘導体等が挙げられる。
【0048】
また、上記の(3)分子中にオキセタン環を有する化合物以外のカチオン重合性有機物質の中では、分子中にシクロヘキサンオキシド構造を有するエポキシ化合物を、分子中にオキセタン環を有する化合物以外のカチオン重合性有機物質全量に対して50重量部以上用いるのが特に好ましい。残りの50重量部以下の成分は、その他のエポキシ樹脂やその他のカチオン重合性有機物質であってよい。
【0049】
本発明において、(3)分子中にオキセタン環を有する化合物以外のカチオン重合性有機物質の配合量は、(1)分子中にオキセタン環を有するカチオン重合性有機物質100重量部に対して500重量部以下であることが好ましく、200重量部以下であることが特に好ましい。500重量部より多いと硬化性が十分でない。
【0050】
また、(2)エネルギー線感受性カチオン重合開始剤の配合量は、(1)分子中にオキセタン環を有するカチオン重合性有機物質と(3)分子中にオキセタン環を有する化合物以外のカチオン重合性有機物質の総量に対して0.05〜10重量部であり、好ましくは0.5〜10重量部である。0.1重量部に満たなければ該樹脂硬化物が十分硬化せず、10重量部より多ければ、十分な強度を有する樹脂が得られない。
【0051】
本発明に使用する(4)ラジカル重合性有機化合物とは、エネルギー線感受性ラジカル重合開始剤の存在下、エネルギー線照射により高分子化または架橋反応するラジカル重合性有機化合物で、好ましくは1分子中に少なくとも1個以上の不飽和二重結合を有する化合物である。
【0052】
かかる化合物としては、例えばアクリレート化合物、メタクリレート化合物、アリルウレタン化合物、不飽和ポリエステル化合物、スチレン系化合物等が挙げられる。
【0053】
かかるラジカル重合性有機化合物の中でもメタ(アクリル)基を有する化合物は、合成、入手が容易で、かつ取り扱いも容易であり、好ましい。例えば、エポキシ(メタ)アクリレート、ウレタン(メタ)アクリレート、ポリエステル(メタ)アクリレート、ポリエーテル(メタ)アクリレート、アルコール類の(メタ)アクリル酸エステルが挙げられる。
【0054】
ここで、エポキシ(メタ)アクリレートとは、例えば、従来公知の芳香族エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、脂肪族エポキシ樹脂などと、(メタ)アクリル酸とを反応させて得られるアクリレートである。これらのエポキシアクリレートのうち、特に好ましいものは、芳香族エポキシ樹脂のアクリレートであり、少なくとも1個の芳香核を有する多価フェノールまたはそのアルキレンオキサイド付加体のポリグリシジルエーテルを、(メタ)アクリル酸と反応させて得られる(メタ)アクリレートである。例えば、ビスフェノールA、またはそのアルキレンオキサイド付加体とエピクロロヒドリンとの反応によって得られるグリシジルエーテルを、(メタ)アクリル酸と反応させて得られる(メタ)アクリレート、エポキシノボラック樹脂と(メタ)アクリル酸を反応して得られる(メタ)アクリレート等が挙げられる。ウレタン(メタ)アクリレートとして好ましいものは、1種または2種以上の水酸基含有ポリエステルや水酸基含有ポリエーテルに水酸基含有(メタ)アクリル酸エステルとイソシアネート類を反応させて得られる(メタ)アクリレートや、水酸基含有(メタ)アクリル酸エステルとイソシアネート類を反応させて得られる(メタ)アクリレート等である。
【0055】
ここで使用する水酸基含有ポリエステルとして好ましいものは、1種または2種以上の多価アルコールと、1種または2種以上の多塩基酸との反応によって得られる水酸基含有ポリエステルであって、脂肪族多価アルコールとしては、例えば1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールなどが挙げられる。多塩基酸としては、例えば、アジピン酸、テレフタル酸、無水フタル酸、トリメリット酸などが挙げられる。
【0056】
水酸基含有ポリエーテルとして好ましいものは、多価アルコールに1種または2種以上のアルキレンオキサイドを付加することによって得られる水酸基含有ポリエーテルであって、多価アルコールとしては、前述した化合物と同様のものが例示できる。アルキレンオキサイドとしては、例えば、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドが挙げられる。
【0057】
水酸基含有(メタ)アクリル酸エステルとして好ましいものは、多価アルコールと(メタ)アクリル酸のエステル化反応によって得られる水酸基含有(メタ)アクリル酸エステルであって、多価アルコールとしては、前述した化合物と同様のものが例示できる。
【0058】
かかる水酸基含有(メタ)アクリル酸のうち、二価アルコールと(メタ)アクリル酸とのエステル化反応によって得られる水酸基含有(メタ)アクリル酸エステルは特に好ましく、例えば2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートが挙げられる。
【0059】
イソシアネート類としては、分子中に少なくとも1個以上のイソシアネート基を持つ化合物が好ましく、トリレンジイソシアネートや、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートなどの2価のイソシアネート化合物が特に好ましい。
【0060】
ポリエステル(メタ)アクリレートとして好ましいものは、水酸基含有ポリエステルと(メタ)アクリル酸とを反応させて得られるポリエステル(メタ)アクリレートである。ここで使用する水酸基含有ポリエステルとして好ましいものは、1種または2種以上の多価アルコールと、1種または2種以上の1塩基酸、多塩基酸とのエステル化反応によって得られる水酸基含有ポリエステルであって、多価アルコールとしては、前述した化合物と同様のものが例示できる。1塩基酸としては、例えばギ酸、酢酸、酪酸、安息香酸が挙げられる。多塩基酸としては、例えばアジピン酸、テレフタル酸、無水フタル酸、トリメリット酸が挙げられる。
【0061】
ポリエーテル(メタ)アクリレートとして好ましいものは、水酸基含有ポリエーテルと、メタ(アクリル)酸とを反応させて得られるポリエーテル(メタ)アクリレートである。ここで使用する水酸基含有ポリエーテルとして好ましいものは、多価アルコールに1種または2種以上のアルキレンオキサイドを付加することによって得られる水酸基含有ポリエーテルであって、多価アルコールとしては、前述した化合物と同様のものが例示できる。アルキレンオキサイドとしては、例えば、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドが挙げられる。
【0062】
アルコール類の(メタ)アクリル酸エステルとして好ましいものは、分子中に少なくとも1個の水酸基を持つ芳香族または脂肪族アルコール、及びそのアルキレンオキサイド付加体と(メタ)アクリル酸とを反応させて得られる(メタ)アクリレートであり、例えば、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、イソアミル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、イソボニル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、1,3−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、プロピレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ε−カプロラクトン変性、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレートが挙げられる。
【0063】
ラジカル重合性有機化合物100重量部のうち50重量部以上が、分子中に(メタ)アクリル基を有する化合物であることが好ましい。
【0064】
本発明における(4)ラジカル重合性有機化合物の配合は、カチオン重合性有機物質100重量部に対して200重量部以下であることが好ましく、100重量部以下であることが特に好ましい。
【0065】
(4)ラジカル重合性有機化合物を配合した本発明の樹脂組成物は、これらを配合しない場合に比べて、光学的立体造形を行った際の硬化速度が更に上昇し、光学的立体造形用樹脂組成物として好ましいものとなる。
【0066】
本発明に使用する(5)エネルギー線感受性ラジカル重合開始剤は、エネルギー照射によってラジカル重合を開始させることが可能な化合物であり、アセトフェノン系化合物、ベンジル系化合物、チオキサントン系化合物などのケトン系化合物が好ましい。
【0067】
アセトフェノン系化合物としては、例えば、ジエトキシアセトフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、4’−イソプロピル−2−ヒドロキシ−2−メチルプロピオフェノン、2−ヒドロキシメチル−2−メチルプロピオフェノン、2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン、p−ジメチルアミノアセトフェノン、p−ターシャリブチルジクロロアセトフェノン、p−ターシャリブチルトリクロロアセトフェノン、p−アジドベンザルアセトフェノン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルフォリノプロパノン−1、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)−ブタノン−1、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン−n−ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル等が挙げられる。
【0068】
ベンジル系化合物としては、ベンジル、アニシル等が挙げられる。
【0069】
ベンゾフェノン系化合物としては、例えばベンゾフェノン、o−ベンゾイル安息香酸メチル、ミヒラーケトン、4,4’−ビスジエチルアミノベンゾフェノン、4,4’−ジクロロベンゾフェノン、4−ベンゾイル−4’−メチルジフェニルスルフィドなどが挙げられる。
【0070】
チオキサントン系化合物としては、チオキサントン、2−メチルチオキサントン、2−エチルチオキサントン、2−クロロチオキサントン、2−イソプロピルチオキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン等が挙げられる。
【0071】
その他の(5)エネルギー線感受性ラジカル重合開始剤としては、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス(シクロペンタジエニル)−ビス[2,6−ジフルオロ−3−(ピル−1−イル)]チタニウムなどが挙げられる。
【0072】
これらの(5)エネルギー線感受性ラジカル重合開始剤は、1種あるいは2種以上のものを所望の性能に応じて配合して使用することができる。
【0073】
これら(5)エネルギー線感受性ラジカル重合開始剤を配合した本発明の樹脂組成物は、これらを配合しない場合に比べて、光学的立体造形を行った際の硬化速度が更に上昇し、光学的立体造形用樹脂組成物として好ましいものとなる。
【0074】
以上のような(5)エネルギー線感受性ラジカル重合開始剤は、(4)ラジカル重合性有機化合物に対して、0.05〜10重量%、好ましくは0.1〜10重量%配合される。この範囲を上回ると十分な強度を有する硬化物が得られず、下回ると樹脂が十分硬化しない。
【0075】
本発明の光学的立体造形用樹脂組成物には、必須ではないが必要に応じて光増感剤などを配合することができる。例えば、アントラセン誘導体、ピレン誘導体等の光増感剤を併用することにより、これらを配合しない場合に比べて光造形を行った際の硬化速度がさらに向上し、樹脂組成物として好ましいものになる。
【0076】
また、本発明の光学的立体造形用樹脂組成物には、必須ではないが必要に応じて1分子中に2個以上の水酸基を有する有機化合物を配合することができる。例えば、多価アルコール、水酸基含有ポリエーテル、水酸基含有ポリエステル、多価フェノールなどの1分子中に2個以上の水酸基を有する有機化合物を配合することによって、造形物の衝撃強度を高めることができる。
【0077】
多価アルコールの例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスルトール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオールなどが挙げられる。
【0078】
水酸基含有ポリエーテルとは、1種または2種以上の多価アルコールまたは多価フェノールに1種または2種以上のアルキレンオキサイドを付加して得られる化合物である。これに用いられる多価アルコールの例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオールなどが挙げられる。多価フェノールの例としてはビスフェノールA、ビスフェノールF、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂などが挙げられる。またアルキレンオキサイドの例としては、ブチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、エチレンオキサイド等が挙げられる。
【0079】
水酸基含有ポリエステルとは、1種または2種以上の多価アルコールや多価フェノールと1種または2種以上の1塩基酸や多塩基酸とのエステル化反応によって得られる水酸基含有ポリエステル、及び1種または2種以上の多価アルコールや多価フェノールと1種または2種以上のラクトン類とのエステル化反応によって得られる水酸基含有ポリエステルである。多価アルコールや多価フェノールの例としては前述のものと同様のものが挙げられる。1塩基酸としては例えば、ギ酸、酢酸、酪酸、安息香酸などが挙げられる。多塩基酸としては、例えば、アジピン酸、テレフタル酸、トリメリット酸などが挙げられる。ラクトン類としてはβープロピオラクトン、γ−ブチロラクトン、ε−カプロラクトンなどが挙げられる。
【0080】
多価フェノールとは、芳香環に直接結合した水酸基を1分子中に2個以上含有する化合物であり、前述のものと同様のものが挙げられる。
【0081】
また、本発明の光学的立体造形用樹脂組成物には、必須ではないが必要に応じて熱可塑性高分子化合物を配合することができる。熱可塑性高分子化合物は、室温において液体または固体であり、室温において樹脂組成物と均一に混和する高分子化合物である。
【0082】
かかる熱可塑性高分子化合物の代表的なものとしては、ポリエステル、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリブタジエン、ポリカーボナート、ポリスチレン、ポリビニルエーテル、ポリビニルブチラール、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリブテン、スチレンブタジエンブロックコポリマー水添物などが挙げられる。また、これらの熱可塑性高分子化合物に水酸基、カルボキシル基、ビニル基、エポキシ基などの官能基を導入した物を用いることもできる。かかる熱可塑性高分子化合物について本発明に対して望ましい数平均分子量は1000〜500000であり、さらに好ましい数平均分子量は5000〜100000である。この範囲外であっても使用できないわけではないが、あまり低分子量であると強度を改善するという効果が十分得られず、あまり高分子量であっては樹脂組成物の粘度が高くなり、光学的立体造形用樹脂組成物として好ましいものとは言えなくなる。
【0083】
熱可塑性高分子化合物を配合した本発明の樹脂組成物は、これらを配合しない場合に比べて、光学的立体造形を行った際の硬化物の機械物性が更に上昇し、光学的立体造形用樹脂組成物として好ましいものとなる。
【0084】
また、本発明の光学的立体造形用樹脂組成物には、必須ではないが必要に応じて充填剤を配合することができる。充填剤は無機および有機の粉末状、フレーク状、繊維状物質のことである。
【0085】
無機の充填剤の例としては、ガラス粉末、マイカ粉末、シリカまたは石英粉末、炭素粉末、炭酸カルシウム粉末、アルミナ粉末、水酸化アルミニウム粉末、ケイ酸アルミニウム粉末、ケイ酸ジルコニウム粉末、酸化鉄粉末、硫酸バリウム粉末、カオリン、ドロマイト、金属粉末、ガラス繊維、炭素繊維、アスベスト、金属ホイスカー、炭酸カルシウムホイスカー、中空ガラスバルーンあるいはこれらの表面をカップリング剤で処理し、表面に有機基をつけたものなどが挙げられる。
【0086】
有機の充填剤の例としては、パルプ粉末、ナイロン粉末、ポリエチレン粉末、架橋ポリスチレン粉末、架橋アクリル樹脂粉末、架橋フェノール樹脂粉末、架橋尿素樹脂粉末、架橋メラミン樹脂粉末、架橋エポキシ樹脂粉末、ゴム粉末あるいはこれらの表面にエポキシ基、アクリル基、水酸基などの反応性の基をつけたものなどが挙げられる。
【0087】
また、本発明の硬化を損なわない限り熱感応性カチオン重合開始剤、顔料、染料などの着色剤、レベリング剤、消泡剤、増粘剤、難燃剤、酸化防止剤、安定剤等の各種樹脂添加物等を添加することができる。上記熱感応性カチオン重合開始剤としては、例えば特開昭57−49613号、特開昭58−37004号公報記載の脂肪族オニウム塩類が挙げられる。
【0088】
本発明においては、本発明の効果を阻害しない範囲で所望により、上記のような1分子中に2個以上の水酸基を含有する化合物、熱可塑性高分子化合物、充填剤、熱感応性カチオン重合開始剤、顔料、染料、着色剤、レベリング剤、消泡剤、増粘剤、難燃剤、酸化防止剤、安定剤等の各種樹脂添加物等を通常の使用の範囲で併用することができるが、造形物の歪みの点で、本発明の光造形用樹脂組成物の総量に対して200重量%以下とするのが好ましい。
【0089】
本発明の樹脂組成物を硬化させる活性エネルギー線としては、紫外線、電子線、X線、放射線、高周波等があり、紫外線が経済的にもっとも好ましい。紫外線の光源としては、紫外線レーザ、水銀ランプ 、キセノンランプ、ナトリウムランプ、アルカリ金属ランプ等があるが、集光性が良好なことからレーザ光線が特に好ましい。
【0090】
次に、本発明の光学的立体造形法について詳述する。本発明の光学的立体造形法を行うには、まず、必須の構成成分として、
(1)分子中にオキセタン環を有するカチオン重合性有機物質、(2)エネルギー線感受性カチオン重合開始剤、必要に応じて(3)分子中にオキセタン環を有する化合物以外のカチオン重合性有機物質、更に必要に応じて(4)ラジカル重合性有機物質、(5)エネルギー線感受性ラジカル重合開始剤、その他の材料から光学的立体造形法用樹脂組成物を得る。
【0091】
この工程は周知の工程によるのがよいが、例えば、これらの材料を十分混合する。具体的な混合方法としては、例えばプロペラの回転に伴う撹拌力を利用する撹拌法やロール練り込み法などが挙げられる。上記(1)〜(5)の好ましい配合比、また必要に応じて配合される添加剤の種類及びその配合比は、本発明の光学的立体造形用樹脂組成物について述べたものと同じ範囲または種類を使用することができる。このようにして得られた光学的立体造形用樹脂組成物は概ね常温で液状である。
【0092】
次に、上記樹脂組成物の任意の表面に、エネルギー線を照射し、該樹脂組成物のエネルギー線照射表面を硬化させて所望の厚さの硬化層を形成し、該硬化層上に前述のエネルギー線硬化性樹脂組成物をさらに供給して、これを同様に硬化させて前述の硬化層と連続した硬化層を得る積層操作を行い、この操作を繰り返すことによって三次元の立体物を得る。具体例を示せば、上記樹脂組成物を、例えば特開昭60−2475l5号公報に記載されているような容器に収納し、当該樹脂組成物表面に導光体を挿入し、前記容器と当該導光体とを相対的に移動しつつ、該導光体を介して当該樹脂組成物表面に硬化に必要な活性エネルギー線を選択的に供給することによって所望形状の固体を形成する、といった方法である。
【0093】
本発明の光学的立体造形法に使用する活性エネルギー線の種類は、本発明の樹脂組成物を硬化させる活性エネルギー線と同じである。すなわち、紫外線、電子線、X線、放射線、高周波等があり、紫外線が経済的にもっとも好ましい。紫外線の光源としては、紫外線レーザ、水銀ランプ、キセノンランプ、ナトリウムランプ、アルカリ金属ランプ等があるが、集光性が良好なことからレーザ光線が特に好ましい。
【0094】
【実施例】
以下、本発明を実施例、参考例および比較例により具体的に説明する。なお、本実施例では「部」は「重量部」を意味するものとする。
参考例1
(1)分子中にオキセタン環を有するカチオン重合性有機物質(以下「オキセタン」と略す)として下記式で示されるオキセタン1を85部、オキセタン2を15部、(2)エネルギー線感受性カチオン重合開始剤(以下「カチオン開始剤」と略す)として4,4’ビス−(ジフェニルスルホニオ)フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロアンチモネートを3部を用い、これらを十分混合して光学的立体造形用樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物は、淡黄色透明の液体であった。
【0095】
次に、得られた樹脂組成物を入れる容器を載せた3次元NC(数値制御)テーブル、紫外Arイオンレーザ(波長333、351、364nmのマルチライン、出力100mW)と、光学系及び制御用コンピュータを中心とした制御部とからなる立体造形実験システムを用いて、この樹脂組成物からCADデータを元に、0.1mmピッチで積層して高さ10cm、直径4cmの中空円柱状モデルを作製した。このモデルを作製するのに要した時間は60分であった。また、設計寸法に対する精度は、高さ方向で0.051%、半径方向で0.022%であった。
【0096】
以下、下記の表1に示す樹脂の組成にて実施例1〜5、参考例2〜7の光学的立体造形用樹脂組成物を調製し、これら組成物についても参考例1と同様の操作で試験を行った。試験結果を表1に併記する。また、比較例として、下記の表2に示す樹脂の組成にて組成物を調製し(比較例1〜4)、実施例および参考例と同様の要領で試験を行った。試験結果を表2に併記する。
なお、各実施例、参考例および比較例で用いた化合物は以下の通りである。
【0097】
オキセタンとしては、下記のオキセタン1〜4を用いた。
オキセタン1:
オキセタン2:
オキセタン3:
オキセタン4:
【0098】
カチオン開始剤としては、下記のカチオン開始剤1〜3を用いた。
カチオン開始剤1:4,4’ビス−(ジフェニルスルホニオ)フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロアンチモネート
[R’2R”S]+[B]− :
B=SbF6
【0099】
カチオン開始剤2:4,4’ビス−[ジ(β−ヒドロキシエトキシ)フェニルスルホニオ]フェニルスルフィド−ビス−ヘキサフルオロアンチモネート
[R’2R”S]+[B]− :
B=SbF6
【0100】
カチオン開始剤3:4−[4’−(ベンゾイル)フェニルチオ]フェニル−ジ−(4−フルオロフェニル)スルホニウムヘキサフルオロアンチモネート
[R’2R”S]+[B]− :
B=SbF6
【0101】
(3)分子中にオキセタン環を有する化合物以外のカチオン重合性有機物質(以下「カチオン樹脂」と略す)としては、下記のカチオン樹脂1〜3を用いた。カチオン樹脂1:3,4−エポキシシクロヘキシルメチル−3,4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート
カチオン樹脂2:1,4−ブタンジオールジグリシジルエーテル
カチオン樹脂3:ビス(3,4−エポキシシクロヘキシルメチル)アジペート
【0102】
(4)ラジカル重合性有機物質(以下「ラジカル樹脂」と略す)としては、下記のラジカル樹脂1〜3を用いた。
ラジカル樹脂1:ビスフェノールAジグリシジルエーテルジアクリレート
ラジカル樹脂2:トリメチロールプロパントリアクリレート
ラジカル樹脂3:ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート
【0103】
(5)エネルギー線感受性ラジカル重合開始剤(以下「ラジカル開始剤」と略す)としては下記のラジカル開始剤1、2を用いた。
ラジカル開始剤1:1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン
ラジカル開始剤2:2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルメタン−1−オン
【0104】
【表1】
【0105】
【表2】
【0106】
【発明の効果】
以上説明してきたように本発明の光学的造形用樹脂組成物においては、酸素による硬化阻害が起こらず、後硬化処理が不要であり、変形が少なく、硬化時の収縮も小さく、所望の寸法の造形物を得ることが容易であり、しかも照射エネルギーに対して高い感度を有する。よって、光学的立体造形方法に好適に用いることができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a resin composition for optical three-dimensional modeling and an optical three-dimensional modeling method using the same, and more specifically, an optical three-dimensional modeling resin composition having high sensitivity to irradiation energy and an optical three-dimensional model using the same. It relates to a modeling method.
[0002]
[Prior art]
As described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-247515, optical three-dimensional modeling is a method in which various photo-curing resins are put in a container and an argon laser, a helium cadmium laser, a semiconductor laser or the like is irradiated from above. By irradiating an arbitrary portion of the resin and continuously performing irradiation, the beam irradiation portion of the resin is cured, thereby creating a target plane and forming a cured layer. Subsequently, another layer of the above-mentioned photo-curing resin is supplied onto the cured layer and cured in the same manner as described above, and a lamination operation is performed to obtain a cured layer continuous with the above-described cured layer. This is a method of obtaining a target three-dimensional solid object by repeating this operation.
[0003]
Conventionally, as the resin that has been used for the above-mentioned optical three-dimensional modeling, there is first a radical polymerizable resin composition. For example, JP-A-2-228312 and JP-A-5-279436 disclose (meth) acrylic resin. The resin composition for three-dimensional modeling centering on is disclosed. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-145616 discloses an optical three-dimensional modeling resin containing fine particles whose apparent specific gravity difference is less than 0.2 for the purpose of reducing deformation. Further, in order to improve the accuracy of the shaped article, Japanese Patent Laid-Open No. 3-15520 discloses a composition comprising an ethylenically unsaturated monomer, a photoinitiator and an insoluble latent radiation polarizing material, and Japanese Patent Laid-Open No. 3-41126. Have reported compositions comprising ethylenically unsaturated monomers, photoinitiators and soluble latent radiation polarizers, respectively. Furthermore, JP-A-4-85314 discloses a resin composition containing silicone urethane acrylate, a compound having a polyfunctional ethylenically unsaturated bond, and a polymerization initiator.
[0004]
Further, as other optical three-dimensional modeling resin, a cationic polymerizable resin composition is known. For example, JP-A-1-213304 describes an invention comprising an energy ray-curable cationic polymerizable organic compound and an energy ray-sensitive cationic polymerization initiator. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-28261 discloses a resin having a low shrinkage and a high resolution in which an energy beam curable cationic polymerizable organic compound is partially mixed with an energy beam curable radical polymerizable organic compound. Furthermore, JP-A-2-80423 discloses a resin composition in which a vinyl ether resin, an energy ray sensitive cationic polymerization initiator, a radical curable resin, and an energy ray sensitive radical polymerization initiator are blended with an epoxy resin. Has been. Furthermore, JP-A-2-75618 discloses an energy ray-curable cationic polymerizable organic compound, an energy ray-sensitive cationic polymerization initiator, an energy ray-curable radical polymerizable organic compound, an energy ray-sensitive radical polymerization initiator, and a hydroxyl group. The resin composition for optical modeling characterized by containing containing polyester is disclosed.
[0005]
In recent years, it has been reported that an oxetane monomer having one or more oxetane rings, which are 4-membered cyclic ethers, as a polymerizable functional group has a photocurability equivalent to or higher than that of a corresponding epoxy monomer. (Journal of Macromolecular Science A29, 10, 915, 1992, A30, 2 & 3, 173, 1993, A30, 2 & 3, 189, 1993). Japanese Patent Laid-Open No. 6-16804 proposes that a photocurable composition containing a polyfunctional oxetane monomer as a main component has fast curability. Further, JP-A-7-53711 discloses a compound having two or more oxetane rings in the molecule, a compound having one or more oxirane rings in the molecule, and a compound that initiates cationic polymerization by irradiation with active energy rays. JP-A-7-62082 discloses an active energy ray-curable composition comprising a compound having one oxetane ring in a molecule, a compound having one or more oxirane rings in the molecule, and irradiation with active energy rays. An active energy ray-curable composition comprising a compound that initiates cationic polymerization is disclosed.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
However, since the radical polymerizable resin and the resin composition for optical three-dimensional modeling based on it use radical polymerization, even when any resin (composition) is used, curing inhibition by oxygen occurs. Since the curing rate at the time of curing becomes low, it is necessary to carry out a `` post-curing process '' that always gives light or heat involved in curing during modeling, and there is a drawback that the molded object tends to deform during this post-curing process. Was. In addition, these resins have a large shrinkage at the time of curing, and it has been difficult to obtain a molded article having a desired size.
[0007]
Further, cationic curing type optical three-dimensional modeling resins such as those described in JP-A-1-213304, JP-A-2-28261, and JP-A-2-75618 do not cause curing inhibition by oxygen and are not contained in the resin. Since the curing proceeds even after light blocking by the activator, it has excellent characteristics that no post-curing treatment is required and deformation is small, and shrinkage at the time of curing is small, and a molded article of a desired size is obtained. However, there is a drawback that the sensitivity to irradiation energy is not sufficient.
[0008]
Furthermore, about the active energy ray-curable composition using the above compound having an oxetane ring, the cure shrinkage is still unclear. That is, since many hard layers are laminated in optical three-dimensional modeling, the resin for optical three-dimensional modeling has the effect of the curing shrinkage of the resin on the dimensional accuracy of the model compared to the use of other photocurable resins. Since it is large, it was unclear whether these compounds having an oxetane ring could be used for optical three-dimensional modeling.
[0009]
Accordingly, an object of the present invention is to obtain a molded article having a desired size, which has excellent characteristics that no inhibition of curing by oxygen occurs, no post-curing treatment is required, and there is little deformation, and the shrinkage during curing is small. It is easy to provide a resin composition for optical three-dimensional modeling that is highly sensitive to irradiation energy, and an optical three-dimensional modeling method using the same.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above problems, the resin composition for optical three-dimensional modeling of the present invention is an essential component,
(1) The following general formula (I),
(Wherein m is 1 or 2,
When m is 1, R1Is a lower alkyl group, R2Is a hydrogen atom, a butyl group or a benzyl group, Z is an oxygen atom,
When m is 2, R1Is a lower alkyl group, R2Is the following general formula (IV),
A polyvalent group represented by the formula:7An oxetane ring-containing cationically polymerizable organic substance represented by: a group in which is a hydrogen atom, or a hexamethylene group, and Z is an oxygen atom,
And / or the following general formula (IX),
An oxetane ring-containing cationic polymerizable organic substance represented by:
(2) an energy ray sensitive cationic polymerization initiator;
(3) a cationically polymerizable organic substance other than a compound having an oxetane ring in the molecule;
In the resin composition for optical three-dimensional modeling containing (3), 50 parts by weight or more of 100 parts by weight of the cationically polymerizable organic substance other than the compound having an oxetane ring in the molecule has a cyclohexene oxide structure in the molecule. It is a compound.
[0012]
Moreover, the present invention further includes the resin composition for optical three-dimensional modeling,
(4) a radical polymerizable organic compound;
(5) an energy ray sensitive radical polymerization initiator;
It is a resin composition for optical three-dimensional model | molding characterized by containing.
[0013]
Furthermore, the present invention irradiates an energy ray on an arbitrary surface of the energy ray-curable resin composition, cures the energy ray-irradiated surface of the resin composition to form a cured layer having a desired thickness, The above-mentioned optical three-dimensional resin composition for optical three-dimensional modeling is further supplied onto the cured layer, and this is cured in the same manner to obtain a cured product continuous with the aforementioned cured layer. By repeating this operation, three-dimensional In the optical three-dimensional modeling method for obtaining the three-dimensional object, the energy ray-curable resin composition is the optical three-dimensional modeling resin composition.
[0014]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Various compounds can be used as the cationically polymerizable organic substance having an oxetane ring in the molecule (1) of the present invention. Preferred compounds include the following general formula (I),
The compound represented by these can be mentioned.
[0015]
Here, in the formula (I), m is 1, 2, 3 or 4.
When m is 1, Z is an oxygen atom or a sulfur atom, and R1Is a hydrogen atom, a fluorine atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group or a butyl group, such as an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an allyl group, an aryl group, a furyl group, or A thienyl group, R2Is a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group or a butyl group, such as an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, 1-propenyl group, 2-propenyl group, 2-methyl-1-propenyl group, 2-methyl- C1-C6 alkenyl group such as 2-propenyl group, 1-butenyl group, 2-butenyl group or 3-butenyl group, phenyl group, benzyl group, fluorobenzyl group, methoxybenzyl group or phenoxyethyl group C 1-6 alkylcarbonyl group such as aryl group, propylcarbonyl group, butylcarbonyl group or pentylcarbonyl group, alkoxycarbonyl group having 1-6 carbon atoms such as ethoxycarbonyl group, propylcarbonyl group or butylcarbonyl group Group, ethoxycarbamoyl group, propylcarbamoyl group or butylcarbamoyl group, etc. Prime etc. 1-6 alkoxy carbamoyl group.
[0016]
When m is 1, R1Is preferably a lower alkyl group, more preferably an ethyl group. Also R2Is preferably a hydrogen atom, a butyl group or a benzyl group. Z is preferably an oxygen atom.
[0017]
When m is 2, 3 or 4, Z is an oxygen atom or a sulfur atom. R1Is a hydrogen atom, a fluorine atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group or the like, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an allyl group, an aryl group or a furyl group. is there. R2Is, for example, a linear or branched alkylene group having 1 to 12 carbon atoms and a linear or branched poly (oxyalkylene) group represented by the following general formula (II).
[0018]
In the above formula (II), R3Is a lower alkyl group such as a methyl group, an ethyl group or a propyl group.
[0019]
R2Can also be a polyvalent group selected from the group consisting of the following general formulas (III), (IV) and (V).
[0020]
In formula (III), n is an integer of 0-2000. R4May be the same or different and is a group selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group or a butyl group and the following general formula (VI) (provided that , R4The general formula (VI) is selected when m = 3 or 4. ).
[0021]
In the formula (VI), j is 0 or an integer of 1 to 100, and R6Is an alkyl having 1 to 10 carbon atoms. R5Is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms such as methyl group, ethyl group, propyl group or butyl group.
[0022]
In formula (IV), R7Is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms such as a hydrogen atom, methyl group, ethyl group, propyl group or butyl group, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a mercapto group, A lower alkyl carboxylate group or a carboxyl group;
[0023]
In the formula (V), R8Is oxygen atom, sulfur atom, NH, SO, SO2, CH2, C (CH3)2Or C (CF3)2It is.
In the present invention, when m is 2, 3 or 4, R in the above formula (I) is used.1Is preferably a lower alkyl group, more preferably an ethyl group. R2As R in formula (IV)7Is a hydrogen atom, a hexamethylene group, R in formula (II)3Is preferably an ethyl group. R5And R6Is preferably a methyl group
It is. Z is preferably an oxygen atom.
[0024]
Preferable specific examples other than the above include compounds of the following general formula (VII) and formula (VIII).
In the formula (VII), r is an integer of 25 to 200, and R9Is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a trialkylsilyl group.
[0025]
Oxetane compounds having structures represented by the following general formulas (IX) to (XI) can also be used.
[0026]
[0027]
[0028]
In the present invention, a compound having two or more oxetane rings in one molecule is more preferable.
[0029]
In the present invention, two or more compounds having an oxetane ring in the molecule can be used in combination.
[0030]
(2) The energy ray-sensitive cationic polymerization initiator used in the present invention is a compound capable of releasing a substance that initiates cationic polymerization more by irradiation with energy rays, and a particularly preferable compound is a Lewis acid by irradiation. A double salt which is an onium salt to be released, or a derivative thereof. Representative examples of such compounds include the general formula:
[A]m +[B]m-
And cation and anion salts represented by the formula:
[0031]
Where positive ion [A]m +Is preferably onium, and its structure is, for example,
[(R14)aQ]m +
Can be expressed as
[0032]
Further here, R14Is an organic group having 1 to 60 carbon atoms and may contain any number of atoms other than carbon atoms. a is an integer of 1 to 5. a R14Are independent and may be the same or different. Further, at least one is preferably an organic group as described above having an aromatic ring. Q is an atom or atomic group selected from the group consisting of S, N, Se, Te, P, As, Sb, Bi, O, I, Br, Cl, F, and N = N. In addition, cation [A]m +When the valence of Q in the inside is q, it is necessary that the relationship m = a−q holds (however, N = N is treated as valence 0).
[0033]
Anion [B]m-Is preferably a halide complex, and its structure is, for example,
[LXb]m-
Can be expressed as
[0034]
Further, here, L is a metal or metalloid which is a central atom of a halide complex, and B, P, As, Sb, Fe, Sn, Bi, Al, Ca, In, Ti, Zn, Sc, V, Cr, Mn, Co and the like. X is a halogen atom. b is an integer of 3-7. Anion [B]m-When the valence of L in the inside is p, it is necessary that the relationship m = b−p holds.
[0035]
Anion of the above general formula [LXb]m-As a specific example, tetrafluoroborate (BF4)−, Hexafluorophosphate (PF6)−, Hexafluoroantimonate (SbF6)−, Hexafluoroarsenate (AsF6)−Hexachloroantimonate (SbCl6)−Etc.
[0036]
Anion Bm-Is
[LXb-1 (OH)]m-
The thing of the structure represented by can also be used preferably. L, X, and b are the same as described above. Other anions that can be used include perchlorate ions (ClO).4)−, Trifluoromethyl sulfite ion (CF3SO3)−, Fluorosulfonate ion (FSO3)−, Toluenesulfonic acid anion, trinitrobenzenesulfonic acid anion, and the like.
[0037]
In the present invention, among such onium salts, it is particularly effective to use the following aromatic onium salts (i) to (c). Among these, one of them can be used alone, or two or more of them can be mixed and used.
[0038]
A) Aryl diazonium salts such as phenyldiazonium hexafluorophosphate, 4-methoxyphenyldiazonium hexafluoroantimonate, 4-methylphenyldiazonium hexafluorophosphate
[0039]
B) Diaryl iodonium salts such as diphenyliodonium hexafluoroantimonate, di (4-methylphenyl) iodonium hexafluorophosphate, di (4-tert-butylphenyl) iodonium hexafluorophosphate
[0040]
C) Triphenylsulfonium hexafluoroantimonate, tris (4-methoxyphenyl) sulfonium hexafluorophosphate, diphenyl-4-thiophenoxyphenylsulfonium hexafluoroantimonate, diphenyl-4-thiophenoxyphenylsulfonium hexafluorophosphate, 4,4 '-Bis (diphenylsulfonio) phenyl sulfide-bis-hexafluoroantimonate, 4,4'-bis (diphenylsulfonio) phenyl sulfide-bis-hexafluorophosphate, 4,4'-bis [di (β -Hydroxyethoxy) phenylsulfonio] phenyl sulfide-bis-hexafluoroantimonate, 4,4'-bis [di (β-hydroxyethoxy) phenylsulfonio] phenyl Sulfide-bis-hexafluorophosphate, 4- [4 ′-(benzoyl) phenylthio] phenyl-di- (4-fluorophenyl) sulfonium hexafluoroantimonate, 4- [4 ′-(benzoyl) phenylthio] phenyl-di- Triarylsulfonium salts such as (4-fluorophenyl) sulfonium hexafluorophosphate are preferred.
[0041]
Other preferable examples are (η5-2,4-cyclopentadien-1-yl) [(1,2,3,4,5,6, -η)-(1-methylethyl) benzene] -iron-hexafluorophosphate and other iron-arene complexes And a mixture of an aluminum complex such as tris (acetylacetonato) aluminum, tris (ethylacetonatoacetato) aluminum, tris (salicylaldehyde) aluminum and a silanol such as triphenylsilanol.
Of these, aromatic iodonium salts, aromatic sulfonium salts, and iron-arene complexes are preferably used from the viewpoints of practical use and photosensitivity.
[0042]
(3) A cationically polymerizable organic substance other than the compound having an oxetane ring in the molecule used in the present invention is a compound that undergoes polymerisation or a crosslinking reaction by an energy ray sensitive cationic polymerization initiator activated by energy ray irradiation. The substance other than the compound having an oxetane ring in the molecule.
[0043]
For example, a cyclic ether compound other than an epoxy compound or a compound having an oxetane ring, a cyclic lactone compound, a cyclic acetal compound, a cyclic thioether compound, a spiro ortho ester compound, a vinyl compound, etc., and one or more of these are used. be able to. Among them, an epoxy compound that is easy to obtain and convenient for handling is suitable. As the epoxy compound, aromatic epoxy compounds, alicyclic epoxy compounds, aliphatic epoxy compounds and the like are suitable.
[0044]
Specific examples of the aromatic epoxy resin include polyhydric phenol having at least one aromatic ring or polyglycidyl ether of an alkylene oxide adduct thereof, such as bisphenol A, bisphenol F, or further alkylene oxide added thereto. Examples thereof include glycidyl ether and epoxy novolac resin.
[0045]
In addition, specific examples of the alicyclic epoxy resin include cyclohexane obtained by epoxidizing a polyglycidyl ether of a polyhydric alcohol having at least one alicyclic ring or a cyclohexene or cyclopentene ring-containing compound with an oxidizing agent. Examples thereof include oxides and cyclopentene oxide-containing compounds. For example, hydrogenated bisphenol A diglycidyl ether, 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexanecarboxylate, 3,4-epoxy-1-methylcyclohexyl-3,4-epoxy-1-methylcyclohexanecarboxylate 6-methyl-3,4-epoxycyclohexylmethyl-6-methyl-3,4-epoxycyclohexanecarboxylate, 3,4-epoxy-3-methylcyclohexylmethyl-3, 4-epoxy-3-methylcyclohexanecarboxylate 3,4-epoxy-5-methylcyclohexylmethyl-3,4-epoxy-5-methylcyclohexanecarboxylate, 2- (3,4-epoxycyclohexyl-5,5-spiro-3,4-epoxy) cyclohexane Meta Oxane, bis (3,4-epoxycyclohexylmethyl) adipate, vinylcyclohexene dioxide, 4-vinylepoxycyclohexane, bis (3,4-epoxy-6-methylcyclohexylmethyl) adipate, 3,4-epoxy-6-methyl Cyclohexyl carboxylate, methylene bis (3,4-epoxycyclohexane), dicyclopentadiene diepoxide, ethylene glycol di (3,4-epoxycyclohexylmethyl) ether, ethylene bis (3,4-epoxycyclohexanecarboxylate), epoxy hexahydro Examples include dioctyl phthalate and di-2-ethylhexyl epoxyhexahydrophthalate.
[0046]
Specific examples of the aliphatic epoxy resin were synthesized by vinyl polymerization of polyglycidyl ether of aliphatic polyhydric alcohol or its alkylene oxide adduct, polyglycidyl ester of aliphatic long-chain polybasic acid, glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate. Examples thereof include homopolymers, copolymers synthesized by vinyl polymerization of glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate and other vinyl monomers. As typical compounds, 1,4-butanediol diglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, triglycidyl ether of glycerin, triglycidyl ether of trimethylolpropane, tetraglycidyl ether of sorbitol, dipentaerythritol One or more kinds of polyglycol glycidyl ethers such as hexaglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, polypropylene glycol diglycidyl ether, and aliphatic polyhydric alcohols such as propylene glycol, trimethylolpropane and glycerin Polyglycidyl ether of polyether polyol obtained by adding alkylene oxide, diglycidyl ester of aliphatic long-chain dibasic acid It is below. In addition, monoglycidyl ethers of higher aliphatic alcohols, phenols, cresols, butylphenols, monoglycidyl ethers of polyether alcohols obtained by adding alkylene oxides to these, glycidyl esters of higher fatty acids, epoxidized soybean oil, epoxy Examples include octyl stearate, butyl epoxy stearate, epoxidized linseed oil, and epoxidized polybutadiene.
[0047]
Specific examples other than the epoxy compound of the cationically polymerizable organic substance other than the compound having an oxetane ring in the molecule that can be used in the present invention include trioxane such as tetrahydrofuran and 2,3-dimethyltetrahydrofuran, 1,3 -Cyclic ether compounds such as dioxolane, 1,3,6-trioxacyclooctane, cyclic lactone compounds such as β-propiolactone, γ-butyrolactone, ε-caprolactone, thiirane compounds such as ethylene sulfide, trimethylene sulfide, 3 Thiethane compounds such as 1,3-dimethylthietane, cyclic thioether compounds such as tetrahydrothiophene derivatives, spiroorthoester compounds obtained by reaction of epoxy compounds with lactones, spiroorthocarbonate compounds, cyclic carbonate compounds, ethi Glycol ether vinyl vinyl, alkyl vinyl ether, 3,4-dihydropyran-2-methyl (3,4-dihydropyran-2-carboxylate), vinyl ether compounds such as triethylene glycol divinyl ether, styrene, vinylcyclohexene, isobutylene, polybutadiene And ethylenically unsaturated compounds such as the above and the above derivatives.
[0048]
Among the cationically polymerizable organic substances other than the compound (3) having an oxetane ring in the molecule, an epoxy compound having a cyclohexane oxide structure in the molecule and a cationic polymerization other than the compound having an oxetane ring in the molecule. It is particularly preferable to use 50 parts by weight or more based on the total amount of the organic material. The remaining 50 parts by weight or less of the components may be other epoxy resins or other cationically polymerizable organic substances.
[0049]
In the present invention, (3) the amount of the cationically polymerizable organic substance other than the compound having an oxetane ring in the molecule is (1) 500 weights per 100 parts by weight of the cationically polymerizable organic substance having an oxetane ring in the molecule. The amount is preferably at most 200 parts by weight, particularly preferably at most 200 parts by weight. If it exceeds 500 parts by weight, the curability is not sufficient.
[0050]
In addition, (2) the amount of the energy ray-sensitive cationic polymerization initiator is: (1) a cationically polymerizable organic substance other than a cationically polymerizable organic substance having an oxetane ring in the molecule and (3) a compound having an oxetane ring in the molecule. It is 0.05-10 weight part with respect to the total amount of a substance, Preferably it is 0.5-10 weight part. If it is less than 0.1 part by weight, the cured resin is not sufficiently cured, and if it is more than 10 parts by weight, a resin having sufficient strength cannot be obtained.
[0051]
The radically polymerizable organic compound (4) used in the present invention is a radically polymerizable organic compound that is polymerized or crosslinked by irradiation with energy rays in the presence of an energy ray sensitive radical polymerization initiator, preferably in one molecule. Are compounds having at least one unsaturated double bond.
[0052]
Examples of such compounds include acrylate compounds, methacrylate compounds, allyl urethane compounds, unsaturated polyester compounds, and styrene compounds.
[0053]
Among such radically polymerizable organic compounds, a compound having a meth (acryl) group is preferable because it is easy to synthesize and obtain and is easy to handle. For example, epoxy (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate, polyether (meth) acrylate, and (meth) acrylic acid esters of alcohols can be used.
[0054]
Here, the epoxy (meth) acrylate is, for example, an acrylate obtained by reacting a conventionally known aromatic epoxy resin, alicyclic epoxy resin, aliphatic epoxy resin or the like with (meth) acrylic acid. Among these epoxy acrylates, particularly preferred is an acrylate of an aromatic epoxy resin, and a polyglycidyl ether of a polyhydric phenol having at least one aromatic nucleus or an alkylene oxide adduct thereof is combined with (meth) acrylic acid. It is (meth) acrylate obtained by making it react. For example, (meth) acrylate, epoxy novolac resin and (meth) acrylic obtained by reacting glycidyl ether obtained by reaction of bisphenol A or its alkylene oxide adduct with epichlorohydrin with (meth) acrylic acid. Examples include (meth) acrylates obtained by reacting acids. Preferred as the urethane (meth) acrylate is a (meth) acrylate obtained by reacting a hydroxyl group-containing (meth) acrylic acid ester and an isocyanate group with one or two or more hydroxyl group-containing polyesters or hydroxyl group-containing polyethers, or a hydroxyl group. And (meth) acrylates obtained by reacting the containing (meth) acrylic acid ester with isocyanates.
[0055]
Preferred as the hydroxyl group-containing polyester used here is a hydroxyl group-containing polyester obtained by reaction of one or two or more polyhydric alcohols with one or more polybasic acids, and an aliphatic polyvalent polyester. Examples of the monohydric alcohol include 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, diethylene glycol, triethylene glycol, neopentyl glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polybutylene glycol, and trimethylolpropane. Glycerin, pentaerythritol, dipentaerythritol and the like. Examples of the polybasic acid include adipic acid, terephthalic acid, phthalic anhydride, trimellitic acid, and the like.
[0056]
Preferred as the hydroxyl group-containing polyether is a hydroxyl group-containing polyether obtained by adding one or more alkylene oxides to a polyhydric alcohol, and the polyhydric alcohol is the same as the compound described above. Can be illustrated. Examples of the alkylene oxide include ethylene oxide, propylene oxide, and butylene oxide.
[0057]
What is preferable as the hydroxyl group-containing (meth) acrylic acid ester is a hydroxyl group-containing (meth) acrylic acid ester obtained by an esterification reaction between a polyhydric alcohol and (meth) acrylic acid. The same thing can be illustrated.
[0058]
Of such hydroxyl group-containing (meth) acrylic acid, a hydroxyl group-containing (meth) acrylic acid ester obtained by an esterification reaction of a dihydric alcohol and (meth) acrylic acid is particularly preferred. For example, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate is Can be mentioned.
[0059]
As the isocyanates, compounds having at least one isocyanate group in the molecule are preferable, and divalent isocyanate compounds such as tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, and isophorone diisocyanate are particularly preferable.
[0060]
The polyester (meth) acrylate is preferably a polyester (meth) acrylate obtained by reacting a hydroxyl group-containing polyester with (meth) acrylic acid. Preferred as the hydroxyl group-containing polyester used here is a hydroxyl group-containing polyester obtained by an esterification reaction of one or more polyhydric alcohols with one or more monobasic acids or polybasic acids. And as a polyhydric alcohol, the thing similar to the compound mentioned above can be illustrated. Examples of monobasic acids include formic acid, acetic acid, butyric acid, and benzoic acid. Examples of the polybasic acid include adipic acid, terephthalic acid, phthalic anhydride, and trimellitic acid.
[0061]
A preferable polyether (meth) acrylate is a polyether (meth) acrylate obtained by reacting a hydroxyl group-containing polyether with meth (acrylic) acid. Preferred as the hydroxyl group-containing polyether used here is a hydroxyl group-containing polyether obtained by adding one or more alkylene oxides to a polyhydric alcohol, and the polyhydric alcohol includes the compounds described above. The same thing can be illustrated. Examples of the alkylene oxide include ethylene oxide, propylene oxide, and butylene oxide.
[0062]
What is preferable as a (meth) acrylic acid ester of alcohols is obtained by reacting an aromatic or aliphatic alcohol having at least one hydroxyl group in the molecule and an alkylene oxide adduct thereof with (meth) acrylic acid. (Meth) acrylate, for example, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, isoamyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meta ) Acrylate, isooctyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, 1,3-butanediol di (meth) acrylate, 1,4-butanedio Di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate , Polypropylene glycol di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, ethylene oxide modified trimethylolpropane tri (meth) acrylate, propylene oxide modified trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, Dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, ε-caprolactone modified, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate I can get lost.
[0063]
50 parts by weight or more of 100 parts by weight of the radical polymerizable organic compound is preferably a compound having a (meth) acryl group in the molecule.
[0064]
In the present invention, the amount of the (4) radical polymerizable organic compound is preferably 200 parts by weight or less, particularly preferably 100 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of the cationic polymerizable organic substance.
[0065]
(4) The resin composition of the present invention in which a radically polymerizable organic compound is blended further increases the curing rate when optical three-dimensional modeling is performed, compared with the case where these are not blended, and the resin for optical three-dimensional modeling This is preferable as a composition.
[0066]
(5) The energy ray-sensitive radical polymerization initiator used in the present invention is a compound capable of initiating radical polymerization by energy irradiation, and ketone compounds such as acetophenone compounds, benzyl compounds, and thioxanthone compounds are used. preferable.
[0067]
Examples of the acetophenone compound include diethoxyacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 4′-isopropyl-2-hydroxy-2-methylpropiophenone, 2-hydroxymethyl- 2-methylpropiophenone, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one, p-dimethylaminoacetophenone, p-tertiarybutyldichloroacetophenone, p-tertiarybutyltrichloroacetophenone, p-azidoben Salacetophenone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropanone-1, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) ) -Butanone-1, benzo Emissions, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin -n- butyl ether, and benzoin isobutyl ether.
[0068]
Examples of benzyl compounds include benzyl and anisyl.
[0069]
Examples of the benzophenone compounds include benzophenone, methyl o-benzoylbenzoate, Michler's ketone, 4,4'-bisdiethylaminobenzophenone, 4,4'-dichlorobenzophenone, 4-benzoyl-4'-methyldiphenyl sulfide.
[0070]
Examples of the thioxanthone compound include thioxanthone, 2-methylthioxanthone, 2-ethylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, and 2,4-diethylthioxanthone.
[0071]
Other (5) energy ray sensitive radical polymerization initiators include 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, bis (cyclopentadienyl) -bis [2,6-difluoro-3- (pyr-1) -Yl)] titanium and the like.
[0072]
These (5) energy ray-sensitive radical polymerization initiators can be used alone or in combination according to the desired performance.
[0073]
The resin composition of the present invention in which these (5) energy ray-sensitive radical polymerization initiators are blended further increases the curing rate when optical three-dimensional modeling is performed compared to the case where these are not blended, and the optical three-dimensional modeling. It becomes a preferable thing as a resin composition for modeling.
[0074]
The (5) energy ray sensitive radical polymerization initiator as described above is blended in an amount of 0.05 to 10% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight, based on (4) the radical polymerizable organic compound. If it exceeds this range, a cured product having sufficient strength cannot be obtained, and if it is less than this range, the resin does not sufficiently cure.
[0075]
Although not essential, the resin composition for optical three-dimensional model | molding of this invention can mix | blend a photosensitizer etc. as needed. For example, when a photosensitizer such as an anthracene derivative or pyrene derivative is used in combination, the curing rate at the time of stereolithography is further improved as compared with the case where these are not blended, and the resin composition is preferable.
[0076]
The resin composition for optical three-dimensional modeling of the present invention can be blended with an organic compound having two or more hydroxyl groups in one molecule as necessary, though not essential. For example, by blending an organic compound having two or more hydroxyl groups in one molecule such as a polyhydric alcohol, a hydroxyl group-containing polyether, a hydroxyl group-containing polyester, or a polyhydric phenol, the impact strength of the shaped article can be increased.
[0077]
Examples of the polyhydric alcohol include ethylene glycol, propylene glycol, neopentyl glycol, trimethylolpropane, glycerin, pentaerythritol, dipentaerythritol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,6 -Hexanediol etc. are mentioned.
[0078]
The hydroxyl group-containing polyether is a compound obtained by adding one or more alkylene oxides to one or more polyhydric alcohols or polyhydric phenols. Examples of the polyhydric alcohol used for this include ethylene glycol, propylene glycol, neopentyl glycol, trimethylolpropane, glycerin, pentaerythritol, dipentaerythritol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1 , 6-hexanediol and the like. Examples of the polyhydric phenol include bisphenol A, bisphenol F, phenol novolac resin, cresol novolac resin, and the like. Examples of the alkylene oxide include butylene oxide, propylene oxide, ethylene oxide and the like.
[0079]
The hydroxyl group-containing polyester is a hydroxyl group-containing polyester obtained by an esterification reaction of one or more polyhydric alcohols or polyhydric phenols with one or two or more monobasic acids or polybasic acids, and one kind. Alternatively, it is a hydroxyl group-containing polyester obtained by an esterification reaction of two or more polyhydric alcohols or polyhydric phenols with one or two or more lactones. Examples of polyhydric alcohols and polyhydric phenols are the same as those described above. Examples of monobasic acids include formic acid, acetic acid, butyric acid, benzoic acid and the like. Examples of the polybasic acid include adipic acid, terephthalic acid, trimellitic acid and the like. Examples of lactones include β-propiolactone, γ-butyrolactone, and ε-caprolactone.
[0080]
The polyhydric phenol is a compound containing two or more hydroxyl groups bonded directly to an aromatic ring in one molecule, and examples thereof include the same ones as described above.
[0081]
The resin composition for optical three-dimensional modeling of the present invention can be blended with a thermoplastic polymer compound as necessary, though not essential. The thermoplastic polymer compound is a polymer compound that is liquid or solid at room temperature and is uniformly mixed with the resin composition at room temperature.
[0082]
Typical examples of such thermoplastic polymer compounds include polyester, polyvinyl acetate, polyvinyl chloride, polybutadiene, polycarbonate, polystyrene, polyvinyl ether, polyvinyl butyral, polyacrylate, polymethyl methacrylate, polybutene, and styrene butadiene block copolymer. Examples include hydrogenated products. Moreover, the thing which introduce | transduced functional groups, such as a hydroxyl group, a carboxyl group, a vinyl group, an epoxy group, into these thermoplastic polymer compounds can also be used. The desirable number average molecular weight of the thermoplastic polymer compound for the present invention is 1,000 to 500,000, and the more preferable number average molecular weight is 5,000 to 100,000. Even if it is outside this range, it cannot be used, but if the molecular weight is too low, the effect of improving the strength cannot be sufficiently obtained, and if the molecular weight is too high, the viscosity of the resin composition becomes high, and the optical composition becomes optical. It cannot be said that it is preferable as a resin composition for three-dimensional modeling.
[0083]
The resin composition of the present invention in which a thermoplastic polymer compound is blended is further improved in the mechanical properties of the cured product when optical three-dimensional modeling is performed, compared with the case where these are not blended, and the resin for optical three-dimensional modeling This is preferable as a composition.
[0084]
The resin composition for optical three-dimensional modeling of the present invention can be blended with a filler as necessary, though not essential. Fillers are inorganic and organic powders, flakes, and fibrous materials.
[0085]
Examples of inorganic fillers include glass powder, mica powder, silica or quartz powder, carbon powder, calcium carbonate powder, alumina powder, aluminum hydroxide powder, aluminum silicate powder, zirconium silicate powder, iron oxide powder, sulfuric acid Barium powder, kaolin, dolomite, metal powder, glass fiber, carbon fiber, asbestos, metal whisker, calcium carbonate whisker, hollow glass balloon or these surfaces are treated with a coupling agent, and organic groups are added to the surface. Can be mentioned.
[0086]
Examples of organic fillers include pulp powder, nylon powder, polyethylene powder, crosslinked polystyrene powder, crosslinked acrylic resin powder, crosslinked phenol resin powder, crosslinked urea resin powder, crosslinked melamine resin powder, crosslinked epoxy resin powder, rubber powder or Those having reactive groups such as an epoxy group, an acrylic group, and a hydroxyl group on these surfaces can be mentioned.
[0087]
In addition, various resins such as heat-sensitive cationic polymerization initiators, colorants such as pigments and dyes, leveling agents, antifoaming agents, thickeners, flame retardants, antioxidants and stabilizers, as long as the curing of the present invention is not impaired. Additives and the like can be added. Examples of the heat-sensitive cationic polymerization initiator include aliphatic onium salts described in JP-A-57-49613 and JP-A-58-37004.
[0088]
In the present invention, as long as the effect of the present invention is not inhibited, a compound containing two or more hydroxyl groups in one molecule, a thermoplastic polymer compound, a filler, and initiation of heat-sensitive cationic polymerization as desired. Various additives such as additives, pigments, dyes, colorants, leveling agents, antifoaming agents, thickeners, flame retardants, antioxidants and stabilizers can be used in the range of normal use. From the viewpoint of distortion of the modeled article, it is preferably 200% by weight or less based on the total amount of the resin composition for optical modeling of the present invention.
[0089]
Examples of active energy rays for curing the resin composition of the present invention include ultraviolet rays, electron beams, X-rays, radiation, and high frequencies, and ultraviolet rays are the most economical. Examples of the ultraviolet light source include an ultraviolet laser, a mercury lamp, a xenon lamp, a sodium lamp, an alkali metal lamp, and the like, and a laser beam is particularly preferable because of its good condensing property.
[0090]
Next, the optical three-dimensional modeling method of the present invention will be described in detail. To perform the optical three-dimensional modeling method of the present invention, first, as an essential component,
(1) a cationically polymerizable organic substance having an oxetane ring in the molecule, (2) an energy ray sensitive cationic polymerization initiator, and (3) a cationically polymerizable organic substance other than a compound having an oxetane ring in the molecule, Furthermore, if necessary, a resin composition for optical three-dimensional modeling is obtained from (4) a radical polymerizable organic substance, (5) an energy ray sensitive radical polymerization initiator, and other materials.
[0091]
This step may be performed by a well-known step. For example, these materials are sufficiently mixed. Specific examples of the mixing method include a stirring method using a stirring force accompanying rotation of a propeller and a roll kneading method. The preferred blending ratios of the above (1) to (5), the types of additives blended as necessary, and blending ratios thereof are the same as those described for the resin composition for optical three-dimensional modeling of the present invention, or Types can be used. The resin composition for optical three-dimensional modeling thus obtained is generally liquid at ordinary temperature.
[0092]
Next, an arbitrary surface of the resin composition is irradiated with energy rays, the energy ray irradiated surface of the resin composition is cured to form a cured layer having a desired thickness, and the above-mentioned cured layer is formed on the cured layer. The energy ray curable resin composition is further supplied, and this is cured in the same manner to obtain a cured layer continuous with the above-described cured layer. By repeating this operation, a three-dimensional solid object is obtained. If a specific example is shown, the said resin composition will be accommodated in a container as described, for example in Unexamined-Japanese-Patent No. 60-247515, a light guide will be inserted in the surface of the said resin composition, and the said container and the said A method of forming a solid in a desired shape by selectively supplying active energy rays necessary for curing to the surface of the resin composition through the light guide while moving relative to the light guide. It is.
[0093]
The kind of the active energy ray used for the optical three-dimensional modeling method of the present invention is the same as the active energy ray for curing the resin composition of the present invention. That is, there are ultraviolet rays, electron beams, X-rays, radiation, high frequencies, etc., and ultraviolet rays are most preferable economically. Examples of the ultraviolet light source include an ultraviolet laser, a mercury lamp, a xenon lamp, a sodium lamp, and an alkali metal lamp, and a laser beam is particularly preferable because of its good light condensing property.
[0094]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples, Reference Examples and Comparative Examples. In this embodiment, “part” means “part by weight”.
Reference example 1
(1) 85 parts of oxetane 1 and 15 parts of oxetane 2 represented by the following formula as a cationically polymerizable organic substance having an oxetane ring in the molecule (hereinafter abbreviated as “oxetane”), (2) initiation of energy ray-sensitive cationic polymerization 3 parts of 4,4′bis- (diphenylsulfonio) phenylsulfide-bis-hexafluoroantimonate as an agent (hereinafter abbreviated as “cationic initiator”), and these are mixed thoroughly to obtain a resin for optical three-dimensional modeling A composition was obtained. The obtained resin composition was a light yellow transparent liquid.
[0095]
Next, a three-dimensional NC (numerical control) table on which a container for containing the obtained resin composition is placed, an ultraviolet Ar ion laser (wavelength 333, 351, 364 nm multi-line, output 100 mW), an optical system, and a control computer Using a three-dimensional modeling experiment system consisting of a control unit centered on the center, a hollow cylindrical model having a height of 10 cm and a diameter of 4 cm was produced by laminating the resin composition at a pitch of 0.1 mm based on CAD data. . The time required to produce this model was 60 minutes. The accuracy with respect to the design dimension was 0.051% in the height direction and 0.022% in the radial direction.
[0096]
Hereinafter, the resin compositions for optical three-dimensional modeling of Examples 1 to 5 and Reference Examples 2 to 7 were prepared with the resin compositions shown in Table 1 below, and these compositions were also operated in the same manner as in Reference Example 1. A test was conducted. The test results are also shown in Table 1. Moreover, as a comparative example, a composition was prepared with the resin composition shown in Table 2 below (Comparative Examples 1 to 4), and a test was performed in the same manner as in the Examples and Reference Examples. The test results are also shown in Table 2.
In addition, the compound used by each Example, the reference example, and the comparative example is as follows.
[0097]
As the oxetane, the following oxetanes 1 to 4 were used.
Oxetane 1:
Oxetane 2:
Oxetane 3:
Oxetane 4:
[0098]
As the cationic initiator, the following cationic initiators 1 to 3 were used.
Cationic initiator 1: 4,4 'bis- (diphenylsulfonio) phenyl sulfide-bis-hexafluoroantimonate
[R ’2R "S]+[B]− :
B = SbF6
[0099]
Cationic initiator 2: 4,4 'bis- [di (β-hydroxyethoxy) phenylsulfonio] phenyl sulfide-bis-hexafluoroantimonate
[R ’2R "S]+[B]− :
B = SbF6
[0100]
Cationic initiator 3: 4- [4 '-(benzoyl) phenylthio] phenyl-di- (4-fluorophenyl) sulfonium hexafluoroantimonate
[R ’2R "S]+[B]− :
B = SbF6
[0101]
(3) The following cationic resins 1 to 3 were used as a cationically polymerizable organic substance (hereinafter abbreviated as “cationic resin”) other than the compound having an oxetane ring in the molecule. Cationic resin 1: 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexanecarboxylate
Cationic resin 2: 1,4-butanediol diglycidyl ether
Cationic resin 3: bis (3,4-epoxycyclohexylmethyl) adipate
[0102]
(4) The following radical resins 1 to 3 were used as the radical polymerizable organic substance (hereinafter abbreviated as “radical resin”).
Radical resin 1: bisphenol A diglycidyl ether diacrylate
Radical resin 2: Trimethylolpropane triacrylate
Radical resin 3: Dipentaerythritol hexaacrylate
[0103]
(5) The following radical initiators 1 and 2 were used as energy ray-sensitive radical polymerization initiators (hereinafter abbreviated as “radical initiators”).
Radical initiator 1: 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone
Radical initiator 2: 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylmethane-1-one
[0104]
[Table 1]
[0105]
[Table 2]
[0106]
【The invention's effect】
As described above, in the optical molding resin composition of the present invention, no inhibition of curing by oxygen occurs, no post-curing treatment is required, deformation is small, shrinkage during curing is small, and a desired size is achieved. It is easy to obtain a shaped article and has high sensitivity to irradiation energy. Therefore, it can be used suitably for the optical three-dimensional modeling method.
Claims (5)
(1)下記一般式(I)、
(式中、mは1または2であり、
mが1の場合、R1は低級アルキル基、R2は水素原子、ブチル基またはベンジル基、Zは酸素原子であり、
mが2の場合、R1は低級アルキル基、R2は下記一般式(IV)、
で表される多価基であって、式中のR7が水素原子である基、またはヘキサメチレン基、Zは酸素原子である)で表されるオキセタン環含有カチオン重合性有機物質、
および/または下記一般式(IX)、
で表されるオキセタン環含有カチオン重合性有機物質と、
(2)エネルギー線感受性カチオン重合開始剤と、
(3)分子中にオキセタン環を有する化合物以外のカチオン重合性有機物質と、
を含有する光学的立体造形用樹脂組成物において、前記(3)分子中にオキセタン環を有する化合物以外のカチオン重合性有機物質100重量部のうち50重量部以上が分子中にシクロヘキセンオキシド構造を有する化合物であることを特徴とする光学的立体造形用樹脂組成物。As an essential component
(1) The following general formula (I),
(Wherein m is 1 or 2 ,
when m is 1, R 1 is a lower alkyl group, R 2 is a hydrogen atom, a butyl group or a benzyl group, Z is an oxygen atom,
When m is 2 , R 1 is a lower alkyl group, R 2 is the following general formula (IV),
An oxetane ring-containing cationically polymerizable organic substance represented by the following formula: R 7 in the formula is a hydrogen atom, or a hexamethylene group, and Z is an oxygen atom,
And / or the following general formula (IX),
An oxetane ring-containing cationic polymerizable organic substance represented by:
(2) an energy ray sensitive cationic polymerization initiator;
(3) a cationically polymerizable organic substance other than a compound having an oxetane ring in the molecule;
In the resin composition for optical three-dimensional modeling containing (3), 50 parts by weight or more of 100 parts by weight of the cationically polymerizable organic substance other than the compound having an oxetane ring in the molecule has a cyclohexene oxide structure in the molecule. A resin composition for optical three-dimensional modeling, which is a compound.
(4)ラジカル重合性有機化合物と、
(5)エネルギー線感受性ラジカル重合開始剤と、
を含有することを特徴とする光学的立体造形用樹脂組成物。Further to the resin composition for optical three-dimensional modeling according to claim 1 or 2,
(4) a radical polymerizable organic compound;
(5) an energy ray sensitive radical polymerization initiator;
Containing a resin composition for optical three-dimensional modeling.
を特徴とする光学的立体造形方法。An arbitrary surface of the energy ray curable resin composition is irradiated with an energy ray, the energy ray irradiated surface of the resin composition is cured to form a cured layer having a desired thickness, and the above-described cured layer is formed on the cured layer. Optical energy to obtain a three-dimensional three-dimensional object by further supplying an energy ray curable resin composition and performing a laminating operation to obtain a cured product continuous with the above-mentioned cured layer by repeating this operation. The three-dimensional modeling method, wherein the energy ray curable resin composition is the optical three-dimensional modeling resin composition according to any one of claims 1 to 4.
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