JP4148905B2 - 耐光性着色剤,耐光性インク組成物 - Google Patents
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Description
なお,本願発明に関連する技術文献情報には,次のものがある。
粘度調節剤は円滑なジェッティングが保持されうるようにインク組成物の粘度を調節する役割を果たす。この具体的な例として、カゼイン、カルボキシメチルセルロースなどを使用できる。粘度調節剤の含量はインク組成物100重量部を基準に0.1〜5.0重量部であることが望ましい。
本実施例は下の反応式5によって4−カルボキシフェニル4’−メトキシシンナメートを合成することを説明するための実施例である。
本実施例は下の反応式6によって5−カルボキシペンチル4’−メトキシシンナメートを合成することを説明するための実施例である。
本実施例は下の反応式7によって2−カルボキシ−1−メチルエチル4’−メトキシシンナメートを合成することを説明するための実施例である。
本実施例は下の反応式8によって11−カルボキシウンデシル4’−メトキシシンナメートを合成することを説明するための実施例である。
本実施例は実施例1で合成されたシンナメート誘導体と直接染料の1つであるC.I Direct Black 168とを反応させて化学式9の耐光性着色剤を得ることを説明するための実施例である。
本実施例は実施例2で合成されたシンナメート誘導体と酸性染料の1つであるC.I Acid Black 191染料とを反応させて化学式10の耐光性着色剤を得ることを説明するための実施例である。
本実施例は実施例3で合成されたシンナメート誘導体と酸性染料の1つであるC.I Acid Yellow 23染料とを反応させて化学式11の耐光性着色剤を得ることを説明するための実施例である。
本実施例は実施例4で合成されたシンナメート誘導体と直接染料の1つであるC.I Direct Black 51染料とを反応させて化学式12の耐光性着色剤を得ることを説明するための実施例である。
本実施例は実施例1で合成されたシンナメート誘導体とC.I Pigment Red177とを反応させて化学式13の耐光性着色剤を得ることを説明するための実施例である。
本実施例は実施例1で合成されたシンナメート誘導体とC.I Pigment Red57とを反応させて化学式14の耐光性着色剤を得ることを説明するための実施例である。
インク組成
C.I Direct Black 168 3g
実施例5の耐光性着色剤 1g
水 77g
イソプロピルアルコール 3g
エチレングリコール 10g
グリセリン 6g
前記成分を混合して30分以上十分に撹拌して均質状態のインク組成物を作った。前記インク組成物を0.45μmのフィルタに通過させて目的とする本実施の形態による耐光性インク組成物を製造した。
C.I Direct Black 168染料の代わりにC.I Acid Black 191染料を、また実施例5の耐光性着色剤の代わりに実施例6で製造された耐光性着色剤を使用したことを除いては、実施例11と同じ方法で本実施の形態による耐光性インク組成物を製造した。
C.I Direct Black 168染料の代わりにC.I Acid Yellow23染料を、また実施例5の耐光性着色剤の代わりに実施例7で製造された耐光性着色剤を使用したことを除いては、実施例11と同じ方法で本実施の形態による耐光性インク組成物を製造した。
C.I Direct Black 168染料の代わりにC.I Direct Black 51染料を、また実施例5の耐光性着色剤の代わりに実施例8で製造された耐光性着色剤を使用したことを除いては、実施例11と同じ方法で本実施の形態によるインク組成物を製造した。
C.I Direct Black 168染料の代わりにC.I Pigment Red177を、また実施例5の耐光性着色剤の代わりに実施例9で製造された耐光性着色剤を使用したことを除いては、実施例11と同じ方法で本実施の形態による耐光性インク組成物を製造した。ただし、この時分散剤としてTEGO disperse 750Wを5.0g添加して代用物の量は72gに減らし、0.8μmのフィルタを使用した。
C.I Direct Black 168染料の代わりにC.I PigmentRed57を、また実施例5の耐光性着色剤の代わりに実施例10で製造された耐光性着色剤を使用したことを除いては、実施例11と同じ方法で本実施の形態による耐光性インク組成物を製造した。
C.I Direct Black 168染料は使用しなくて実施例5の耐光性着色剤4gだけを使用したことを除いては、実施例11と同じ方法で本実施の形態による耐光性インク組成物を製造した。
着色剤としてC.I Direct Black 168 4gだけを使用したことを除いては、実施例11と同じ方法でインク組成物を製造した。
着色剤としてC.I Acid Black 191染料4gだけを使用したことを除いては、実施例12と同じ方法でインク組成物を製造した。
着色剤としてC.I Acid Yellow 23染料4gだけを使用したことを除いては、実施例13と同じ方法でインク組成物を製造した。
着色剤としてC.I Direct Black 51染料4gだけを使用したことを除いては、実施例14と同じ方法でインク組成物を製造した。
着色剤としてC.I Pigment Red 177 4gだけを使用したことを除いては、実施例15と同じ方法でインク組成物を製造した。
着色剤としてC.I Pigment Red 57 4gだけを使用したことを除いては、実施例16と同じ方法でインク組成物を製造した。
比較例1に耐光性物質としてオクチルメトキシシンナメート0.2gを添加したことを除いては比較例1と同じ方法でインク組成物を製造した。
比較例2に耐光性物質としてオクチルメトキシシンナメート0.2gを添加したことを除いては、比較例2と同じ方法でインク組成物を製造した。
比較例3に耐光性物質としてオクチルメトキシシンナメート0.2gを添加したことを除いては、比較例3と同じ方法でインク組成物を製造した。
比較例4に耐光性物質としてオクチルメトキシシンナメート0.2gを添加したことを除いては、比較例4と同じ方法でインク組成物を製造した。
実施例11〜17及び比較例1〜10で得られたインク組成物を耐熱性ガラスビンに100mlずつ入れた後で入口を密封して60℃恒温槽に保存した。これを2カ月間放置した後で底の沈殿有無を確認した。その結果を表2に整理した。
X:沈殿物あり
実施例11〜17及び比較例1〜6で得られたインク組成物をインクジェット方式のプリンタ(モデル名:MJC 1130i、製造社:(株)三星電子)を利用して2cm×2cmのソリッドパターンを印刷した後でそれをQ−SUNゼノンテストチャンバ(Q−SUN Xenon Test Chamber)で100時間露光させた後でテスト前後のOD(Optical Density)値変化を測定し、耐光性程度を次の通り評価した。
O:A≧90
△:75≦A<90
X:A<75
Claims (8)
- 下記化学式1で示されるシンナメート系誘導体である耐光性着色剤と;
水性液体媒質と;
を含み、
Rは置換または非置換の炭素数1〜〜30のアルキレン基、置換または非置換の炭素数1〜〜30のアルケニレン基、置換または非置換の炭素数1〜〜30のアルキニレン基、置換または非置換の炭素数1〜〜30のヘテロアルキレン基、置換または非置換の炭素数6〜〜30のアリーレン基、置換または非置換の炭素数7〜〜30のアリーレンアルキレン基、置換または非置換の炭素数3〜〜30のヘテロアリーレン基または置換または非置換の炭素数4〜〜30のヘテロアリーレンアルキレン基を示し、
Xは,−CONH−、−NHCO−、−COO−、−OCO−、−CO−、−SO2−、−SO3−、−O−P(=O)(OH)−O−または−O−P(OH)−O−結合を示し,Yは,着色剤残基をそれぞれ示す
ことを特徴とする,耐光性インク組成物。 - 前記耐光性着色剤の着色剤残基Yは着色剤とシンナメート誘導体とを連結する前記連結基Xを除外した残り部分の染料または顔料の化学構造部分であることを特徴とする,請求項1に記載の耐光性インク組成物。
- 前記インク組成物の各成分の含量比は、
前記インク組成物100重量部を基準に前記耐光性着色剤1〜〜20重量部であることを特徴とする,請求項1または2に記載の耐光性インク組成物。 - 請求項1または2に記載の耐光性インク組成物に、さらに、着色剤を含むことを特徴とする,耐光性インク組成物。
- 前記インク組成物の各成分の含量比は、
前記インク組成物100重量部を基準に前記着色剤1〜〜15重量部及び前記耐光性着色剤1〜〜15重量部であり、
また前記着色剤と前記耐光性着色剤との総含量が前記インク組成物100重量部を基準に2〜〜20重量部であることを特徴とする,請求項4に記載の耐光性インク組成物。 - 前記水性液体媒質は、水単独または有機溶媒5〜〜50重量%及び水50重量%〜〜95重量%の混合物であることを特徴とする,請求項1、2、または4に記載の耐光性インク組成物。
- 前記有機溶媒は,メチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n−ブチルアルコール、sec−ブチルアルコール、t−ブチルアルコールまたはイソブチルアルコールのアルコール化合物;
アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトンまたはジアセトンアルコールの脂肪族ケトン化合物;
メチルアセテート、エチルアセテートまたはエチルラクテートのエステル化合物;エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,2,4−ブタントリオール、1,5−ペンタンジオール、1,2,6−ヘキサントリオール、へキシレングリコール、グリセロール、グリセロールエトキシレートまたはトリメチロールプロパンエトキシレートの多価アルコール化合物;
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテルまたはトリエチレングリコールモノエチルエーテルのエーテル化合物;2−ピロリドンまたはN−メチル−2ピロリドンの含窒素化合物;
およびジメチルスルホキシド、テトラメチレンスルホンまたはチオグリコールの含硫化合物からなる群より選択されたことを特徴とする,請求項6に記載の耐光性インク組成物。 - 前記インク組成物は分散剤、粘度調節剤、界面活性剤、貯蔵安定剤、及び湿潤剤からなる群より選択された1つ以上の添加剤を前記インク組成物100重量部を基準として0.5〜〜40重量部さらに含むことを特徴とする,請求項1、2、または4に記載の耐光性インク組成物。
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