JP4143829B2 - Oral composition - Google Patents

Oral composition Download PDF

Info

Publication number
JP4143829B2
JP4143829B2 JP2003098410A JP2003098410A JP4143829B2 JP 4143829 B2 JP4143829 B2 JP 4143829B2 JP 2003098410 A JP2003098410 A JP 2003098410A JP 2003098410 A JP2003098410 A JP 2003098410A JP 4143829 B2 JP4143829 B2 JP 4143829B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gel
gelling agent
gum
oral
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2003098410A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2004300119A (en
Inventor
直美 安田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sunstar Inc
Original Assignee
Sunstar Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sunstar Inc filed Critical Sunstar Inc
Priority to JP2003098410A priority Critical patent/JP4143829B2/en
Publication of JP2004300119A publication Critical patent/JP2004300119A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4143829B2 publication Critical patent/JP4143829B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、口腔用組成物に関し、詳しくは、口腔内軟組織(口腔粘膜、舌など)および歯間部の清掃効果に優れた口腔用組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
口腔粘膜(例えば頬粘膜)や舌上のプラークは各種の感染症(例えばカンジダ症)や口臭の原因になることが知られている。現在、口腔粘膜プラークを除去する手段としては、歯ブラシ、タンクリーナー及び洗口剤がある。
【0003】
しかしながら、歯ブラシやタンクリーナーでは頬粘膜を傷つけたり、舌苔を取ろうとすると咽頭を刺激してしまい、洗口剤では清掃効果に乏しい問題があった。
【0004】
一方、歯間部の清掃に関し、歯間ブラシ、フロスなどの物理的清掃手段が知られているが、これらは清掃に時間がかかる不具合があった。
【0005】
歯間部などの清浄化のために、ゲルを用いる口腔内清浄用組成物が知られている(特許文献1(特開2002−193776)及び特許文献2(特開2002−255769))。
【0006】
しかしながら、特許文献1及び特許文献2は、ゲル強度などのゲルの物理化学的性質に問題があり、清浄化効果が不十分であった。
【0007】
本発明は、口腔内、特に口腔粘膜、舌などの口腔内軟組織、歯間部の清浄化効果に優れた口腔用組成物を提供することを目的とする。
【0008】
【特許文献1】
特開2002−193776
【0009】
【特許文献2】
特開2002−255769
【0010】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、口腔内軟組織及び歯間部の清掃には、ゲル強度と粘弾性(歪み率)、特にそのバランス、並びに、ゲル化剤の選択/組み合わせが重要であることを見出した。
【0011】
本発明は、以下の口腔用組成物に関する。
項1. 崩壊性ゲルを含む口腔内軟組織または歯間部を清浄化する口腔用組成物。
項2. 崩壊性ゲルが、寒天、カラギーナン、ファーセレラン、アルギン酸及びその塩、ジェランガム及びペクチンからなる群から選ばれる少なくとも1種の第1ゲル化剤とグルコマンナン、ネイティブジェランガム、タラガム、ローカストビーンガム、タマリンド、セルロース類、キサンタンガム、プルラン、グアーガム、カルボキシメチルセルロース塩、デンプンリン酸塩、ポリアクリル酸塩、アラビアガム、カードラン、ガティガム、及びアエロモナスガムからなる群から選ばれる少なくとも1種の第2ゲル化剤とを組み合わせて配合したものである項1に記載の組成物。
【0012】
【発明の実施の形態】
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
【0013】
本発明の組成物は、口腔内の清浄化、特に口腔内軟組織及び/又は歯間部の清浄化に適したものである。
【0014】
口腔内軟組織としては、口蓋、頬粘膜、舌、歯茎などが例示される。
【0015】
口腔内軟組織の清浄化は、崩壊性ゲルが軟組織に接触し、軟組織表面の汚れをぬぐい取るように除去する必要があり崩壊性ゲルのゲル強度及び歪み率(粘弾性)が重要になる。ゲル強度と歪み率が適切であれば、適度な強さで軟組織と接触し、ゲルは歪みながら軟組織上の汚れをぬぐい取ることが可能になる。ゲル強度が大きすぎると軟組織との接触時に変形せず、壊れていくため、汚れのぬぐい取り効果が不十分となる。また、ゲル強度が小さすぎると、口中でべたつく感じになり、汚れの除去が困難になる。歪み率(粘弾性)は小さすぎても大きすぎても、汚れを拭い取る力が不十分になる。
【0016】
同様に、歯間部を清浄化する場合、崩壊性ゲルが柔らかすぎたり脆すぎたりすると、十分に歯間部を清掃することができない。一方、崩壊性ゲルの歪み率(粘弾性)が強すぎると、歯間部を清浄化することが困難になる。歯間部を清浄化するためには、崩壊性ゲルのゲル強度、歪み率(粘弾性)のバランスが非常に重要である。ゲル強度を高める場合、第1ゲル化剤が適しているが、歪み率(粘弾性)が不足する傾向にある。一方、歪み率(粘弾性)を高める場合には第2ゲル化剤が適しているが、ゲル強度は不足する傾向にある。
【0017】
従って、歯間部、口腔内軟組織のいずれを清浄化する場合であっても、第1ゲル化剤と第2ゲル化剤を併用し、ゲル強度と歪み率(粘弾性)を所定の範囲内になるように崩壊性ゲルを調製するのが好ましい。
【0018】
本発明の口腔用組成物において、好ましいゲル強度は、10〜300g、より好ましくは30〜250g、さらに好ましくは30〜200gである。
【0019】
好ましい歪み率は、10〜70%、より好ましくは15〜60%、さらに好ましくは15〜50%である。
【0020】
本発明の崩壊性ゲルの好ましいゲル指数は0.1〜10、より好ましくは0.3〜8、さらに好ましくは0.5〜6である。
【0021】
なお、ゲル強度、歪み率、ゲル指数は、以下のようにして測定できる。
<ゲル強度>
測定装置:株式会社サン科学社製 総合物性測定装置(SUN RHCO METRE CR-2000)
測定条件:感圧軸 圧縮弾性用No.1;接触面積 φ10mm;形状 円形
試料台移動速度 10mm/min
測定温度 25℃
<歪み率>
上記機器を用いてゲル強度を測定した際、感圧軸がゲル内へ侵入した距離を測定した。
【0022】
歪み率(%)=100×(ゲル内の侵入距離(mm))/ゲルの高さ(mm)
<ゲル指数>
ゲル指数は、下記式に基づき算出する:
ゲル指数=ゲル内の侵入距離(mm)/歪み率(%)
本発明の崩壊性ゲルを製造するための好ましいゲル化剤の組み合わせとしては、寒天、カラギーナン、ファーセレラン、アルギン酸及びその塩、ジェランガム及びペクチンからなる群から選ばれる少なくとも1種の第1ゲル化剤とグルコマンナン、ネイティブジェランガム、タラガム、ローカストビーンガム、タマリンド、セルロース類、キサンタンガム、プルラン、グアーガム、カルボキシメチルセルロース塩、デンプンリン酸塩、ポリアクリル酸塩、アラビアガム、カードラン、ガティガム及びアエロモナスガムからなる群から選ばれる少なくとも1種の第2ゲル化剤との組み合わせが例示できる。
【0023】
ゲル化剤の全使用量は、通常0.05〜3.0重量%、好ましくは0.1〜1.7重量%である。
【0024】
第1ゲル化剤と第2ゲル化剤を組み合わせて使用する場合、第1ゲル化剤の量は、0.01〜1.0重量%、好ましくは0.05〜0.5重量%、より好ましくは0.05〜0.2重量%であり、第2ゲル化剤の量は、0.01〜2.0重量%、好ましくは0.1〜1.5重量%である。
【0025】
第1ゲル化剤:第2ゲル化剤=1:10〜10:1(重量比)、好ましくは1:5〜5:1(重量比)である。
【0026】
特に好ましいゲル化剤の組み合わせは、
カラギーナン/キサンタンガム/ローカストビーンガム;
ジェランガム/キサンタンガム/ローカストビーンガム;
カラギーナン/グルコマンナン;
ジェランガム/タマリンド;
カラギーナン/タマリンド/ヒドロキシエチルセルロースである。
【0027】
本発明の組成物に使用する崩壊性ゲルは、ゲル化剤を水に加温して溶解させ、冷却して製造することができる。該ゲル化剤溶液にカルシウムイオン、マグネシウムイオン、アルミニウムイオンなどの多価陽イオン、好ましくはアルカリ土類金属イオンを加えることによりゲル化させることも可能である。
【0028】
陽イオン源としては、特に限定されるものではないが、例えば、乳酸カルシウム、乳酸マグネシウム、グルコン酸カルシウム、グリセロリン酸カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、硫酸マグネシウムなどの有機酸又は無機酸の水溶性多価金属塩が挙げられ、中でも有機酸の塩が好ましく、特に乳酸カルシウムが好ましい。
【0029】
上記したジェランガム、ペクチン、アルギン酸ナトリウム及びカラギーナンの少なくとも1種と多価陽イオンの組み合わせについては、例えば、ジェランガムとカルシウムイオン、ペクチンとカルシウムイオン、カラギーナンとカルシウムイオンが好ましく挙げられる。
【0030】
陽イオン源としての水溶性多価金属塩の配合量は、ジェランガム、ペクチン、アルギン酸ナトリウム及びカラギーナンの少なくとも1種の種類や使用量、所望のゲルの硬さに応じて適宜設定することができるが、通常、組成物全量に基づいて0.01〜2重量%程度、特に0.05〜1重量%程度が好ましい。例えば乳酸カルシウムを陽イオン源として用いる場合には、組成物全重量に基づいて、乳酸カルシウム0.01〜1重量%程度とすればよく、好ましくは0.05〜0.5重量%程度である。他の陽イオン源を用いる場合の使用量は、上記の範囲を参照して適宜設定することができる。
【0031】
本発明組成物のゲルの調製時に用いる水の量は、所期の効果が得られる範囲であれば特に限定されず適宜設定することができるが、ゲルの全重量に基づいて、通常30〜99.9重量%程度、好ましくは50〜99.5重量%程度、より好ましくは70〜99.5%程度である。
【0032】
本発明における口腔内洗浄用組成物のpHとしては、5.0〜7.5程度が好ましく、さらに好ましくは5.5〜7程度である。pHを調整するために緩衝剤を用いることもできる。
【0033】
本発明のゲルには、通常の口腔内洗浄用組成物に使用可能な成分を配合することができる。
【0034】
具体的には、湿潤剤としてエタノール、グリセリン、ソルビット、エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、キシリトール、マルチトール、ラクチトール、エリスリトール、パラチノース、パラチニット等が挙げられる。
【0035】
分散剤として、カルボキシメチルセルロースナトリウム,メチルセルロース,ヒドロキシエチルセルロースなどのセルロース誘導体;トラガントガム、カラヤガム、アラビアガム、キサンタンガム、ローカストビーンガムなどのガム類;ポリアクリル酸ナトリウム、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン等の合成水溶性高分子(通常配合量0.005〜1重量%程度)などが挙げられる。
【0036】
界面活性剤として、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム、N−ラウロイルザルコシネート、ラウロイルメチルタウリン、アシルアミノ酸塩等のアニオン性界面活性剤;ショ糖脂肪酸エステル、ラウリン酸デカグリセリル、ミリスチン酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等の非イオン界面活性剤等(通常配合量0.05〜10重量%)が挙げられる。
【0037】
有効成分として、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化第一錫等のフッ素化合物;デキストラナーゼ、ムタナーゼ、プロテアーゼ、リゾチーム等の酵素;トラネキサム酸、ε−アミノカプロン酸、アルミニウムクロルヒドロキシアラントイン、アラントイン、ジヒドロコレステロール、グリチルリチン酸類、ビサボロール、イソプロピルメチルフェノール、グリセロリン酸、クロロフィル、グルコン酸銅、塩化ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物、クロルヘキシジン塩類、トリクロサン、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム;酢酸−dl−α−トコフェロール、酢酸ピリドキシン、アスコルビン酸またはその塩などのビタミン類;タイム、オウゴン等の植物抽出物等が挙げられる。
【0038】
香味剤として、サッカリンナトリウム、アセスルファームカリウム、ステビオサイド、グリチルリチンおよびその塩類、アスパラチルフェニルアラニンメチルエステル、メントール、アネトール、カルボン、オイゲノール、リモネン、ペパーミントオイル、スペアミントオイル、ウインターグリーン、サリチル酸メチル、シオネール、チモール、丁字油、ユーカリ油、ローズマリー油、セージ油、レモン油、オレンジ油、オシメン油、シトロネロール、メチルオイゲノール等通常使用される香味剤であれば特に限定されず配合することができる。
【0039】
着色剤は、公知の色素及び顔料を単独、又は2種以上組み合わせて配合することができる。
【0040】
更に、清掃助剤として、沈降性シリカ、ジルコノシリケート、アルミノシリケート、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム等を配合することもできる(配合量10重量%以下)。
【0041】
なお、これら任意成分の配合量は、本発明の効果を妨げない程度で、通常口腔内を洗浄することを目的とする組成物に配合されている程度の量とすればよい。
【0042】
本発明口腔用組成物は、上記のようにして得られた崩壊性ゲルをそのまま用いてもよいし、例えばゲル化後、攪拌や、メッシュを通過させることにより適当な大きさに切断された、ゲルとしてもよい。
【0043】
また、ゲルをポンプ容器から吐出させたり、狭い口を有する軟容器から圧搾して出すことにより、流動性のあるゲルにすることもできる。本発明の組成物は、このようにして使用することができ、また、このようにして得られた流動性のあるゲルも本発明の口腔内洗浄用組成物に含まれる。
【0044】
本発明の口腔内洗浄用組成物は、上記したように、通常の洗口剤のように、口腔内でクチュクチュして、物理的に口腔内軟組織及び歯間部に付着した汚れを拭い取ることにより清浄化するものであり、使用後、口腔中から吐き出すものである。
【0045】
【発明の効果】
本発明の口腔用組成物は、ゲルを口腔内の軟組織と接触させ、或いは歯間部を通過させることにより、ゲルを崩しながらこれらの部位/組織を清浄化するものであり、軟組織に付着したぬめりやプラークを効果的に除去することができ、また、歯間部清掃効果により、口臭、う蝕、歯肉炎、歯周炎などを予防することが可能である。
【0046】
【実施例】
以下、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるものではない。なお、各例中の%はいずれも重量%である。実施例1〜6及び比較例1〜2
下記表1に示す各成分を用い、崩壊性ゲルから構成される本発明の口腔用組成物を得た。
【0047】
該口腔用組成物について、ゲル強度(g)、歪み率(%)、ゲル指数、洗口のしやすさ、口腔粘膜の清掃感、総合評価について、評価した。これらの結果を併せて表1に示す。
<試料の調製>
ゲル化剤に加水し、分散攪拌しながら約80℃に加温し溶解させた。これにその他の成分を入れ、均一になるまで攪拌した後、冷却固化させて、崩壊性ゲルを得た。
<ゲル強度><歪み率><ゲル指数>
上記方法で調製した試料を前出の方法で測定した。
<官能評価>
10名の専門パネルによる官能評価を行った。
【0048】
上記方法で調製したゲル製剤を平均粒径10mmになるように砕いた。約10mlを口に含み、口内のすみずみまで広げ、頬粘膜や舌などに当たり、歯間部を通過させるようにしながら洗口して、使用感及び清掃感について下記の基準に従い評価した。
*洗口のしやすさ
5;しやすい、4;違和感はない、3;わからない、2;やや違和感あり、1;しにく い
*清掃感
5;かなりあり、4;ややあり、3;わからない、2;あまりない、1;全くない
【0049】
【表1】

Figure 0004143829
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a composition for oral cavity, and in particular, relates to a composition for oral cavity that is excellent in cleaning effect on oral soft tissues (oral mucosa, tongue, etc.) and interdental part.
[0002]
[Prior art]
It is known that oral mucosa (for example, buccal mucosa) and plaque on the tongue cause various infections (for example, candidiasis) and bad breath. Currently, means for removing oral mucosal plaque include toothbrushes, tongue cleaners and mouthwashes.
[0003]
However, toothbrushes and tongue cleaners hurt the cheek mucosa and try to remove tongue coating, which stimulates the pharynx, and mouthwashes have a poor cleaning effect.
[0004]
On the other hand, physical cleaning means such as an interdental brush and a floss are known for cleaning the interdental part, but these have a problem that it takes time to clean.
[0005]
An oral cleaning composition using a gel for cleaning the interproximal part or the like is known (Patent Document 1 (Japanese Patent Laid-Open No. 2002-193776) and Patent Document 2 (Japanese Patent Laid-Open No. 2002-255769)).
[0006]
However, Patent Document 1 and Patent Document 2 have problems in gel physicochemical properties such as gel strength, and the cleaning effect is insufficient.
[0007]
An object of the present invention is to provide a composition for the oral cavity that is excellent in the effect of cleaning the oral cavity, particularly oral mucosa, oral soft tissues such as the tongue, and interdental parts.
[0008]
[Patent Document 1]
JP 2002-193776
[0009]
[Patent Document 2]
JP 2002-255769 A
[0010]
[Means for Solving the Problems]
The present inventor has found that gel strength and viscoelasticity (distortion rate), particularly the balance thereof, and selection / combination of gelling agents are important for cleaning the oral soft tissue and interdental part.
[0011]
The present invention relates to the following oral compositions.
Item 1. A composition for the oral cavity that cleans the oral soft tissue or interdental part containing a disintegrating gel.
Item 2. The disintegrating gel is at least one first gelling agent selected from the group consisting of agar, carrageenan, furseleran, alginic acid and salts thereof, gellan gum and pectin, glucomannan, native gellan gum, tara gum, locust bean gum, tamarind, cellulose And at least one second gelling agent selected from the group consisting of: xanthane gum, pullulan, guar gum, carboxymethyl cellulose salt, starch phosphate, polyacrylate, gum arabic, curdlan, gati gum, and aeromonas gum Item 2. The composition according to Item 1, which is formulated in combination.
[0012]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
[0013]
The composition of the present invention is suitable for cleaning of the oral cavity, particularly cleaning of oral soft tissue and / or interdental parts.
[0014]
Examples of the oral soft tissue include the palate, buccal mucosa, tongue, gums and the like.
[0015]
In order to clean the soft tissue in the oral cavity, it is necessary to remove the disintegrating gel so that the disintegrating gel comes into contact with the soft tissue and wipes off the dirt on the surface of the soft tissue. If the gel strength and strain rate are appropriate, the gel can come into contact with the soft tissue at an appropriate strength, and the gel can wipe off dirt on the soft tissue while being strained. If the gel strength is too high, it will not be deformed when it comes into contact with the soft tissue and will break, so that the effect of wiping off dirt will be insufficient. On the other hand, if the gel strength is too low, it will feel sticky in the mouth, making it difficult to remove the dirt. If the strain rate (viscoelasticity) is too small or too large, the force to wipe off the dirt becomes insufficient.
[0016]
Similarly, when the interdental part is cleaned, if the collapsible gel is too soft or too brittle, the interdental part cannot be sufficiently cleaned. On the other hand, if the strain rate (viscoelasticity) of the collapsible gel is too strong, it becomes difficult to clean the interdental part. In order to clean the interdental part, the balance between the gel strength and strain rate (viscoelasticity) of the collapsible gel is very important. When increasing the gel strength, the first gelling agent is suitable, but the strain rate (viscoelasticity) tends to be insufficient. On the other hand, the second gelling agent is suitable for increasing the strain rate (viscoelasticity), but the gel strength tends to be insufficient.
[0017]
Therefore, even when cleaning either the interdental part or the soft tissue in the oral cavity, the first gelling agent and the second gelling agent are used in combination, and the gel strength and strain rate (viscoelasticity) are within a predetermined range. It is preferable to prepare a disintegrating gel so that
[0018]
In the composition for oral cavity of the present invention, the preferable gel strength is 10 to 300 g, more preferably 30 to 250 g, and still more preferably 30 to 200 g.
[0019]
A preferred strain rate is 10 to 70%, more preferably 15 to 60%, and still more preferably 15 to 50%.
[0020]
The preferred gel index of the collapsible gel of the present invention is 0.1 to 10, more preferably 0.3 to 8, and further preferably 0.5 to 6.
[0021]
The gel strength, strain rate, and gel index can be measured as follows.
<Gel strength>
Measuring device: Comprehensive physical property measuring device (SUN RHCO METER CR-2000)
Measurement conditions: Pressure sensitive shaft No. for compression elasticity 1; contact area φ10 mm; shape circular sample stage moving speed 10 mm / min
Measurement temperature 25 ℃
<Distortion rate>
When the gel strength was measured using the above equipment, the distance at which the pressure-sensitive axis entered the gel was measured.
[0022]
Strain rate (%) = 100 × (penetration distance in gel (mm)) / gel height (mm)
<Gel index>
The gel index is calculated based on the following formula:
Gel index = penetration distance in gel (mm) / strain rate (%)
A preferred combination of gelling agents for producing the collapsible gel of the present invention includes at least one first gelling agent selected from the group consisting of agar, carrageenan, farseleran, alginic acid and salts thereof, gellan gum and pectin. Group consisting of glucomannan, native gellan gum, tara gum, locust bean gum, tamarind, celluloses, xanthan gum, pullulan, guar gum, carboxymethylcellulose salt, starch phosphate, polyacrylate, gum arabic, curdlan, gati gum and aeromonas gum The combination with at least 1 sort (s) of 2nd gelatinizer chosen from these can be illustrated.
[0023]
The total amount of gelling agent used is usually 0.05 to 3.0% by weight, preferably 0.1 to 1.7% by weight.
[0024]
When the first gelling agent and the second gelling agent are used in combination, the amount of the first gelling agent is 0.01 to 1.0% by weight, preferably 0.05 to 0.5% by weight, more Preferably it is 0.05-0.2 weight%, and the quantity of a 2nd gelatinizer is 0.01-2.0 weight%, Preferably it is 0.1-1.5 weight%.
[0025]
First gelling agent: second gelling agent = 1: 10 to 10: 1 (weight ratio), preferably 1: 5 to 5: 1 (weight ratio).
[0026]
Particularly preferred gelling agent combinations are:
Carrageenan / xanthan gum / locust bean gum;
Gellan gum / xanthan gum / locust bean gum;
Carrageenan / glucomannan;
Gellan gum / tamarind;
Carrageenan / tamarind / hydroxyethyl cellulose.
[0027]
The collapsible gel used in the composition of the present invention can be produced by heating and dissolving a gelling agent in water and cooling. It is also possible to cause gelation by adding a polyvalent cation such as calcium ion, magnesium ion or aluminum ion, preferably an alkaline earth metal ion, to the gelling agent solution.
[0028]
Although it does not specifically limit as a cation source, For example, water-soluble polyvalent of organic acids or inorganic acids, such as calcium lactate, magnesium lactate, calcium gluconate, calcium glycerophosphate, magnesium chloride, calcium chloride, magnesium sulfate, etc. Metal salts are mentioned, among which organic acid salts are preferred, and calcium lactate is particularly preferred.
[0029]
As for the combination of at least one of the above gellan gum, pectin, sodium alginate and carrageenan and a polyvalent cation, for example, gellan gum and calcium ion, pectin and calcium ion, carrageenan and calcium ion are preferably mentioned.
[0030]
The blending amount of the water-soluble polyvalent metal salt as the cation source can be appropriately set according to at least one kind and amount of gellan gum, pectin, sodium alginate and carrageenan, and the desired gel hardness. Usually, about 0.01 to 2% by weight, particularly about 0.05 to 1% by weight is preferable based on the total amount of the composition. For example, when calcium lactate is used as the cation source, the calcium lactate may be about 0.01 to 1% by weight, preferably about 0.05 to 0.5% by weight, based on the total weight of the composition. . The amount of use in the case of using another cation source can be appropriately set with reference to the above range.
[0031]
The amount of water used at the time of preparing the gel of the composition of the present invention is not particularly limited as long as the desired effect is obtained, and can be appropriately set, but is usually 30 to 99 based on the total weight of the gel. About 9% by weight, preferably about 50 to 99.5% by weight, more preferably about 70 to 99.5%.
[0032]
As pH of the composition for intraoral cleaning in this invention, about 5.0-7.5 are preferable, More preferably, it is about 5.5-7. Buffering agents can also be used to adjust the pH.
[0033]
The gel of the present invention can be blended with components that can be used in ordinary oral cleaning compositions.
[0034]
Specific examples of the wetting agent include ethanol, glycerin, sorbit, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, xylitol, maltitol, lactitol, erythritol, palatinose, and palatinit.
[0035]
As a dispersant, cellulose derivatives such as sodium carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose; gums such as tragacanth gum, karaya gum, gum arabic, xanthan gum, locust bean gum; sodium polyacrylate, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer, polyvinyl Synthetic water-soluble polymers such as alcohol, carboxyvinyl polymer, and polyvinylpyrrolidone (usually about 0.005 to 1% by weight) are included.
[0036]
As surfactants, anionic surfactants such as sodium lauryl sulfate, sodium myristyl sulfate, N-lauroyl sarcosinate, lauroyl methyl taurine, acyl amino acid salts; sucrose fatty acid ester, decaglyceryl laurate, myristic acid diethanolamide, Nonionic surfactants such as polyoxyethylene hydrogenated castor oil (usually 0.05 to 10% by weight).
[0037]
As active ingredients, fluorine compounds such as sodium fluoride, sodium monofluorophosphate, stannous fluoride; enzymes such as dextranase, mutanase, protease, lysozyme; tranexamic acid, ε-aminocaproic acid, aluminum chlorohydroxy allantoin, Allantoin, dihydrocholesterol, glycyrrhizic acids, bisabolol, isopropylmethylphenol, glycerophosphoric acid, chlorophyll, copper gluconate, sodium chloride, water-soluble inorganic phosphate compounds, chlorhexidine salts, triclosan, cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride, benzethonium chloride; Vitamins such as acetic acid-dl-α-tocopherol, pyridoxine acetate, ascorbic acid or a salt thereof; and plant extracts such as thyme and ogon.
[0038]
As flavoring agents, sodium saccharin, acesulfame potassium, stevioside, glycyrrhizin and its salts, asparatyl phenylalanine methyl ester, menthol, anethole, carvone, eugenol, limonene, peppermint oil, spearmint oil, wintergreen, methyl salicylate, cyoneal, thymol, It is not particularly limited and can be added as long as it is a commonly used flavoring agent such as clove oil, eucalyptus oil, rosemary oil, sage oil, lemon oil, orange oil, cymen oil, citronellol, and methyl eugenol.
[0039]
As the colorant, known dyes and pigments can be used alone or in combination of two or more.
[0040]
Furthermore, as a cleaning aid, precipitated silica, zirconosilicate, aluminosilicate, calcium phosphate, calcium carbonate, aluminum hydroxide, aluminum oxide and the like can be blended (blending amount of 10% by weight or less).
[0041]
In addition, what is necessary is just to let the compounding quantity of these arbitrary components be the quantity of the grade currently mix | blended with the composition aiming at wash | cleaning the inside of an oral cavity in the grade which does not prevent the effect of this invention.
[0042]
The composition for oral cavity of the present invention may be used as it is, collapsing gel obtained as described above, for example, after gelation, it was cut into an appropriate size by stirring or passing through a mesh, It may be a gel.
[0043]
Moreover, a gel with fluidity | liquidity can also be made by discharging a gel from a pump container or pressing out from the soft container which has a narrow opening | mouth. The composition of the present invention can be used in this manner, and the fluid gel obtained in this way is also included in the composition for oral cleaning of the present invention.
[0044]
As described above, the composition for cleaning the oral cavity of the present invention wipes off dirt that physically adheres to the oral soft tissue and the interdental area, like an ordinary mouthwash, in the oral cavity. It is to be cleaned by, and is discharged from the oral cavity after use.
[0045]
【The invention's effect】
The composition for oral cavity of the present invention cleans these parts / tissue while breaking the gel by bringing the gel into contact with the soft tissue in the oral cavity or passing through the interdental region, and adhered to the soft tissue. It is possible to effectively remove slime and plaque, and to prevent bad breath, caries, gingivitis, periodontitis, etc. by the interdental cleaning effect.
[0046]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example. In addition, all% in each example is weight%. Examples 1-6 and Comparative Examples 1-2
The composition for oral cavity of this invention comprised from the disintegrating gel was obtained using each component shown in Table 1 below.
[0047]
The oral composition was evaluated for gel strength (g), strain rate (%), gel index, ease of mouth washing, cleanliness of oral mucosa, and comprehensive evaluation. These results are shown together in Table 1.
<Preparation of sample>
Water was added to the gelling agent, and the mixture was heated to about 80 ° C. and dissolved while being dispersed and stirred. Other components were put into this and stirred until uniform, and then cooled and solidified to obtain a collapsible gel.
<Gel strength><Strainrate><Gelindex>
The sample prepared by the above method was measured by the method described above.
<Sensory evaluation>
Sensory evaluation was conducted by 10 professional panels.
[0048]
The gel preparation prepared by the above method was crushed to an average particle size of 10 mm. About 10 ml was included in the mouth, spread all over the mouth, hit the buccal mucosa, tongue, etc., washed while passing through the interdental area, and evaluated for use feeling and cleaning feeling according to the following criteria.
* Easy to wash mouth 5; Easy to do 4; No discomfort 3; I don't know 2; Somewhat discomfort 1; Difficult to feel * Clean 5; Pretty 4; Somewhat 3; I don't know 2; not so much 1; not at all
[Table 1]
Figure 0004143829

Claims (2)

ゲルを洗浄有効成分とする口腔内洗浄組成物であって、
前記ゲルは、第1ゲル化剤と第2ゲル化剤の組合せによって形成される崩壊性ゲルであり、
前記第1ゲル化剤は、カラギーナン又はジェランガムであり、その配合量は0.05〜0.2重量%であり、
前記第2ゲル化剤は、キサンタンガム及びローカストビーンガムであり、その配合量は0.01〜2.0重量%である、
口腔内軟組織及び/又は歯間部を清浄化する口腔内洗浄組成物。
An oral cleaning composition comprising a gel as an active cleaning ingredient,
The gel is a collapsible gel formed by a combination of a first gelling agent and a second gelling agent,
The first gelling agent is carrageenan or gellan gum, and its blending amount is 0.05 to 0.2% by weight,
The second gelling agent is xanthan gum and locust bean gum, and its blending amount is 0.01 to 2.0% by weight.
An oral cleaning composition that cleans the oral soft tissue and / or interdental region.
崩壊性ゲルが、ゲル強度が30〜200g、歪み率が15〜50%、ゲル指数が0.5〜6である、請求項1に記載の口腔内洗浄組成物。The intraoral cleaning composition according to claim 1, wherein the disintegrating gel has a gel strength of 30 to 200 g, a strain rate of 15 to 50%, and a gel index of 0.5 to 6.
JP2003098410A 2003-04-01 2003-04-01 Oral composition Expired - Lifetime JP4143829B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003098410A JP4143829B2 (en) 2003-04-01 2003-04-01 Oral composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003098410A JP4143829B2 (en) 2003-04-01 2003-04-01 Oral composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004300119A JP2004300119A (en) 2004-10-28
JP4143829B2 true JP4143829B2 (en) 2008-09-03

Family

ID=33409940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003098410A Expired - Lifetime JP4143829B2 (en) 2003-04-01 2003-04-01 Oral composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4143829B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006124362A (en) * 2004-10-27 2006-05-18 Sunstar Inc Intraoral state-improving composition

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060263306A1 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Pauline Pan Compositions having improved substantivity
KR100814250B1 (en) 2006-11-01 2008-03-17 주식회사 엘지생활건강 In-situ melting and gelling tablet composition for oral care
EP2039362A4 (en) * 2006-06-28 2011-06-29 Otsuka Pharma Co Ltd Tooth enamel dissolution inhibitor
JP5739608B2 (en) * 2009-08-04 2015-06-24 サンスター株式会社 Liquid oral composition
RU2013134340A (en) * 2010-12-23 2015-01-27 Колгейт-Палмолив Компани LIQUID ORGANIC CARE COMPOSITIONS
JP5924998B2 (en) * 2012-03-16 2016-05-25 日本ゼトック株式会社 Gel oral composition
JP2014047179A (en) * 2012-08-31 2014-03-17 Dsp Gokyo Food & Chemical Co Ltd Xyloglucan-containing gel composition
GB201607518D0 (en) 2016-04-29 2016-06-15 Andalay Technologies Ltd Mouthwash composition
JP7138029B2 (en) * 2018-11-30 2022-09-15 ライオン株式会社 Tongue cleaning transparent gel composition and tongue cleaning method using the same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006124362A (en) * 2004-10-27 2006-05-18 Sunstar Inc Intraoral state-improving composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004300119A (en) 2004-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2011201334B2 (en) Oral care compositions
EP2548547B1 (en) Composition for toothbrushing
JPH1017445A (en) Composition for oral cavity and its production
CN104822360A (en) Surfactant systems for zinc containing compositions
JP2015504040A (en) Aqueous oral care composition
US11701313B2 (en) Toothpaste composition
JP4143829B2 (en) Oral composition
JP5202895B2 (en) Toothpaste composition
JP5084075B2 (en) Oral cleaning composition
JP2004513142A (en) Toothpaste composition
JP5148787B2 (en) Oral composition
JP4902994B2 (en) Capsule-containing oral composition
JP2021095380A (en) Dentifrice composition
JP2004284956A (en) Toothpaste composition
JP2004300120A (en) Oral cavity composition
JP4841146B2 (en) Plaque staining composition
JPH10236934A (en) Oral composition
JP2000044446A (en) Dentifrice composition
JP4849980B2 (en) Toothpaste composition
JP2006124362A (en) Intraoral state-improving composition
JP2002193776A (en) Cleaning agent for oral cavity
EP2790653B1 (en) Oral care composition
JP2007070260A (en) Dentifrice composition
JP2000281549A (en) Dentifrice composition
JPH08175942A (en) Dentifrice composition and method for evaluating the same

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060327

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20070607

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070620

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070820

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20071114

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080115

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20080227

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080514

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20080603

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4143829

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110627

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120627

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120627

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130627

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140627

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term