JP4143201B2 - Whitening cosmetic - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、美白用の化粧料に好適な化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
古くより、色の白いは百難隠すと言う言葉があるとおり、肌の色を白くすることは万人が求めるところのものであった。この為、種々の美白剤、即ち、メラニン産生抑制剤が開発されてきた。しかしながら、この様なメラニン産生抑制剤においては、時として敏感肌の人に対して刺激発現をする場合があった。この様な刺激発現の原因としては、基剤の組合せによる影響が大きいことが既に知られていた。
【０００３】
他方、パラベン類などの防腐剤は、微生物汚染により化粧料の品質が低下するのを防ぐ役目をもって化粧料中に含有されているが、これらは非イオン界面活性剤の共存下、防腐作用が低下したり、防腐剤の刺激発現が著しくなったりすることがあり、この様な現象に対する対策が望まれていた。言い換えれば、非イオン界面活性剤の存在下、この非イオン界面活性剤の影響を受けにくい防腐手段の開発が望まれていた。
【０００４】
一方、１，２−ペンタンジオールが化粧料用の原料として有用な原料であり、このものをフェノキシエタノールと組み合わせて使用することにより、優れた防腐力を発揮することは既に知られていることではあったが、このもの自身にも防腐作用があり、該防腐作用が非イオン界面活性剤の存在下でも影響を受けることなく、後記の如くパラベンなどのように美白剤の刺激発現促進作用もないことは全く知られていなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、この様な状況下為されたものであり、非イオン界面活性剤の存在下、この非イオン界面活性剤の影響を受けにくい防腐手段を提供することを課題とする。
【０００６】
【課題の解決手段】
本発明者は、この様な状況に鑑みて、非イオン界面活性剤の存在下、この非イオン界面活性剤の影響を受けにくい防腐手段を求めて鋭意研究努力を重ねた結果、１，２−ペンタンジオールにこの様な作用を見出し発明を完成させた。更に検討を重ねた結果、美白剤の刺激発現に対し、防腐剤や非イオン界面活性剤が好ましくない影響を与えることがあるが、前記１，２−ペンタンジオールにはこの様な作用が無いという驚くべき知見を得るに至って発明を更に発展させた。以下、本発明について、実施の形態を中心に更に詳細に説明を加える。
【０００７】
【発明の実施の形態】
（１）本発明の化粧料の必須成分である１，２−ペンタンジオール
本発明の化粧料は、１，２−ペンタンジオールを必須成分として含有する。１，２−ペンタンジオールは保湿作用を有するのみならず、防腐作用も有し、該防腐作用は非イオン界面活性剤が共存しても損なわれることはない。この１，２−ペンタンジオールの防腐力を１，３−ブタンジオールを対照として以下に示す。防腐力の検定は、バチルス（Ｂ：Bacillus subtilis IFO 13721）、スタフィロコッカス（Ｓ：Stahylococcus aureus IFO 13275）、大腸菌（Ｅ:Escherichia coli IFO 3972）及び緑膿菌（Ｐ：Pseudomonas aeruginosa IFO 13275）はＴＳＡ培地を用い、カンディダ（Ｃ：Candida albicans IFO 0583）及びハンセヌラ（Ｈ：Hansenula anomala IFO 0122）はＳＤＡ培地を用いて行った。方法は、上記平板培地に検体を０．１ｍｌ塗抹し、白金耳で接種し、接種後１日よりコロニー数をカウントし、以下のランクに従ってランキングした。即ち、ランク０：０、ランク０．５：１〜１０、ランク１：１１〜２００、ランク１．５：２０１〜５００、ランク２：５０１〜１０００、ランク２．５：１００１〜３０００、ランク３：３００１〜５０００、ランク３．５：５００１〜１００００、ランク４：１００００〜のランクを使用した。結果を表１に示す。これより１，２−ペンタンジオールが優れた防腐作用を有していることがわかる。本発明の化粧料に於ける、１，２−ペンタンジオールの好ましい含有量は、化粧料全体に対して０．１〜１０重量％であり、更に好ましくは１〜５重量％である。
【０００８】
【表１】
（２）本発明の化粧料の必須成分である非イオン界面活性剤
本発明の化粧料は、上記１，２−ペンタンジオール以外に、非イオン界面活性剤を必須成分として含有する。これは、上記１，２−ペンタンジオールが、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン及びフェノキシエタノール等とは異なり、非イオン界面活性剤の存在下、防腐力に影響を及ぼさないからである。更には、前記の従来の防腐剤に於いては、非イオン界面活性剤の存在下敏感肌の人がこの刺激を感じることがあるが、これらの防腐剤を１，２−ペンタンジオールに置換することにより、この様な刺激の発現を抑制することが出来る。本発明で使用できる非イオン界面活性剤としては、通常化粧料で使用される非イオン界面活性剤であれば特段の限定無く使用することが出来、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸、ポリオキシエチレン脂肪酸モノグリセライド、ポリオキシエチレン（硬化）ひまし油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等が好ましく例示できる。これらの非イオン界面活性剤の本発明の化粧料に於ける好ましい含有量は、０．０５〜１０重量％であり、更に好ましくは０．１〜５重量％である。
【００１０】
（３）本発明の化粧料が好ましく含有する成分
本発明の化粧料は、上記必須成分以外にメラニン産生抑制剤を好ましく含有する。これは、メラニン産生抑制剤が、従来の防腐剤と共存した場合に、皮膚刺激を敏感肌の人などに感じさせ易いためである。本発明の化粧料で使用することの出来るメラニン産生抑制剤としては、メラノサイトのメラニン産生を抑制させる物質であれば特段の限定無く使用することが出来、例えば、パンテテインＳスルホン酸カルシウム、エスクレシド及びアスコルビン酸燐酸マグネシウム塩から選ばれる１種乃至は２種以上が好ましく例示できる。本発明の化粧料に於けるこれらメラニン産生抑制剤の好ましい含有量は、０．０５〜１０重量％であり、更に好ましくは０．１〜５重量％である。又、他方、本発明の化粧料にはリポソーム形成剤や乳化剤としてレシチンなどのリン脂質を添加することも好ましい。これは、通常リン脂質が資化性が高く、且つパラベン類などの防腐剤を内包し、防腐力を落とす場合があるが、本発明の化粧料ではこの様な添加の影響を受けないためである。本発明の化粧料に於けるリン脂質の好ましい含有量は、０．０１〜５重量％であり、更に好ましくは０．０４〜３重量％である。
【００１１】
（４）本発明の化粧料
本発明の化粧料は上記必須成分を含有し、メラニン産生抑制剤を好ましく含有する。本発明の化粧料は、この様な成分以外に、通常化粧料で使用される任意成分を含有することもできる。かかる任意成分としては、例えば、ワセリンやマイクロクリスタリンワックス等のような炭化水素類、ホホバ油やゲイロウ等のエステル類、牛脂、オリーブ油等のトリグリセライド類、セタノール、オレイルアルコール等の高級アルコール類、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸、グリセリンや１，３−ブタンジオール等の多価アルコール類、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界面活性剤、エタノール、カーボポール等の増粘剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、色素、粉体類等が例示できる。これらの必須の成分、好ましい成分、任意成分とを常法に従って処理することにより、本発明の化粧料は製造できる。本発明の化粧料は、上記の如く、刺激発現が極めて希であるので、敏感肌の人にも安心して使用してもらえる利点を有する。この為、この様な敏感肌の人に適用されることが好適である。更にこの様な刺激発現はｐＨを６〜７に収めることにより、更に抑制されるので、本発明の化粧料はｐＨをこの範囲に有することが好ましい。
【００１２】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明について更に詳細に説明を加えるが、本発明がこれら実施例にのみ限定を受けないことは言うまでもない。
【００１３】
＜実施例１＞
刺激発現試験
敏感肌で化粧料などに刺激を感じやすい人２３人に、下記のモデル化粧料であるサンプルを上腕内側部に塗布してもらい、感じた刺激感を＋＋：非常に刺激を感じる、＋：明らかに刺激を感じる、±：やや刺激を感じる、−：刺激を感じないの基準で判定してもらった。結果を出現例数として表２に示す。これより、刺激発現は非イオン界面活性剤である、ポリオキシエチレン（６０）硬化ひまし油（ＨＣＯ）と防腐剤の組合せによって出現することがわかる。又、防腐剤をメチルパラベン（ＭＰＢ）から１，２−ペンタンジオール（１２ＰＤ）に置き換えることによりこの刺激発現は抑制されることもわかる。又、１２ＰＧと１，３−ブタンジオール（１３ＢＧ）の間には刺激発現への影響の差はないこともわかる。
【００１４】
【表２】
＜実施例２＞実施例１と同様にモデル化粧料のｐＨを変えて、同じパネラーを使用して、刺激発現を調べた。緩衝液は０．１Ｍ燐酸２水素ナトリウム水溶液と０．１Ｍ燐酸３ナトリウム水溶液を混合して調製した。結果を同様に出現例数として表３に示す。この結果より、ｐＨが６〜７であることが好ましいことがわかる。
１，３−ブタンジオール １．７重量部
１，２−ペンタンジオール ３ 重量部
ポリオキシエチレン（６０）硬化ひまし油 ０．３重量部
緩衝液 ０．５重量部
水 ９４．５重量部
【００１６】
【表３】
＜実施例３＞実施例１と同様にモデル化粧料にメラニン産生抑制剤としてパンテテインＳスルホン酸カルシウムを加えて、同じパネラーを使用して、刺激発現を調べた。結果を同様に出現例数として表４に示す。この結果より、防腐剤であるメチルパラベンとパンテテインＳスルホン酸カルシウムの共存により、刺激が発現していることがわかる。又、この液について、上記寒天平板培地に於ける、接種後５日の観察での、静菌作用をスタフィロコッカスを用いて行った結果もこの表に記す。この結果より、１，２−ペンタンジオールを使用することにより、パラベン類使用時と同等の防腐作用が得られ、しかも刺激発現をしないこともわかる。（液のｐＨは６．３）
１，３−ブタンジオール １．７重量部
パンテテインＳスルホン酸カルシウム ０．１重量部
１，２−ペンタンジオール ３ 重量部
ポリオキシエチレン（６０）硬化ひまし油 ０．３重量部
緩衝液 ０．５重量部
表４に記載の成分 ０．１重量部
水 ９４．３重量部
【００１８】
【表４】
＜実施例４＞以下に示す処方に従って、本発明の化粧水を作製した。即ち、処方成分を室温で撹拌可溶化し化粧水を得た。この化粧水の防腐力は、上記の方法で接種後５日の観察に於いて、バチルス、スタフィロコッカス、大腸菌、シュードモナスに対して、何れもランク０であった。又、４名の敏感肌であるという認識を持ったパネラーで１４日間の使用テストを行ったが、刺激発現は全く観察されなかった。
１，３−ブタンジオール １．７重量部
アルブチン ０．１重量部
１，２−ペンタンジオール ３ 重量部
ポリオキシエチレン（６０）硬化ひまし油 ０．３重量部
緩衝液 ０．５重量部
グリセリン ４ 重量部
水 ９０．４重量部
【００２０】
＜実施例５＞以下に示す処方に従って、本発明の化粧水を作製した。即ち、処方成分を室温で撹拌可溶化し化粧水を得た。この化粧水の防腐力は、上記の方法で接種後５日の観察に於いて、バチルス、スタフィロコッカス、大腸菌、シュードモナスに対して、何れもランク０であった。又、９名の敏感肌であるという認識を持ったパネラーで１４日間の使用テストを行ったが、刺激発現は全く観察されなかった。
１，３−ブタンジオール １．７重量部
クララ１，３−ブタンジオール抽出物 ０．１重量部
１，２−ペンタンジオール ５ 重量部
ポリオキシエチレン（２０）ベヘニルエーテル ０．３重量部
緩衝液 ０．５重量部
グリセリン ４ 重量部
水 ８５．４重量部
【００２１】
＜参考例＞以下に示す処方に従って、本発明の化粧水を作製した。即ち、処方成分を室温で撹拌可溶化し化粧水を得た。この化粧水の防腐力は、上記の方法で接種後５日の観察に於いて、バチルス、スタフィロコッカス、大腸菌、シュードモナスに対して、何れもランク０であった。又、１０名の敏感肌であるという認識を持ったパネラーで１４日間の使用テストを行ったが、刺激発現は全く観察されなかった。
１，３−ブタンジオール １．７重量部
アスコルビン酸ナトリウム ０．１重量部
１，２−ペンタンジオール ４ 重量部
ポリオキシエチレン（４５）ステアリン酸 ０．３重量部
緩衝液 ０．５重量部
グリセリン ４ 重量部
マルチトース １ 重量部
水 ８５．４重量部
【００２２】
＜実施例６＞以下に示す処方に従って、本発明の化粧水を作製した。即ち、処方成分を室温で撹拌可溶化し化粧水を得た。この化粧水の防腐力は、上記の方法で接種後５日の観察に於いて、バチルス、スタフィロコッカス、大腸菌、シュードモナスに対して、何れもランク０であった。又、８名の敏感肌であるという認識を持ったパネラーで１４日間の使用テストを行ったが、刺激発現は全く観察されなかった。
１，３−ブタンジオール １．７ 重量部
エスクレシド ０．１ 重量部
パンテテインＳスルホン酸カルシウム ０．０５重量部
レシチン ０．０５重量部
１，２−ペンタンジオール ４ 重量部
ポリオキシエチレン（４５）ステアリン酸 ０．３ 重量部
緩衝液 ０．５ 重量部
グリセリン ４ 重量部
マルチトース １ 重量部
水 ８５．３ 重量部
【００２３】
【発明の効果】
本発明によれば、非イオン界面活性剤の存在下、この非イオン界面活性剤の影響を受けにくい防腐手段を提供することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a cosmetic suitable for a whitening cosmetic.
[0002]
[Prior art]
Since ancient times, as white color says to hide 100%, whitening the skin has been something that everyone wants. For this reason, various whitening agents, that is, melanin production inhibitors have been developed. However, in such melanin production inhibitors, there are cases in which irritation is expressed to people with sensitive skin. It has been already known that the influence of the combination of the bases is a major cause of such stimulation.
[0003]
On the other hand, preservatives such as parabens are contained in cosmetics with the role of preventing the quality of cosmetics from deteriorating due to microbial contamination, but these preservatives are reduced in the presence of nonionic surfactants. Or the stimulant of the preservative may be remarkably expressed, and a countermeasure against such a phenomenon has been desired. In other words, it has been desired to develop an antiseptic means that is hardly affected by the nonionic surfactant in the presence of the nonionic surfactant.
[0004]
On the other hand, 1,2-pentanediol is a raw material useful as a raw material for cosmetics, and it is already known that when used in combination with phenoxyethanol, it exhibits excellent preservative power. However, this product itself has an antiseptic effect, and the antiseptic effect is not affected even in the presence of a nonionic surfactant, and there is no stimulating effect of whitening agent such as paraben as described later. Was not known at all.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made under such circumstances, and an object of the present invention is to provide an antiseptic means that is hardly affected by the nonionic surfactant in the presence of the nonionic surfactant.
[0006]
[Means for solving problems]
In view of such a situation, the present inventor has made extensive research efforts to find a preservative that is not easily affected by the nonionic surfactant in the presence of the nonionic surfactant. The inventors found such an effect on pentanediol and completed the invention. As a result of further studies, preservatives and nonionic surfactants may have an unfavorable effect on the whitening agent stimulation, but the 1,2-pentanediol has no such effect. The invention was further developed to obtain surprising knowledge. Hereinafter, the present invention will be described in more detail with a focus on embodiments.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
(1) 1,2-pentanediol which is an essential component of the cosmetic of the present invention The cosmetic of the present invention contains 1,2-pentanediol as an essential component. 1,2-pentanediol not only has a moisturizing action but also has an antiseptic action, and the antiseptic action is not impaired even when a nonionic surfactant coexists. The antiseptic power of this 1,2-pentanediol is shown below with 1,3-butanediol as a control. The test for antisepticity was carried out using Bacillus (B: Bacillus subtilis IFO 13721), Staphylococcus aureus IFO 13275, E. coli (E: Escherichia coli IFO 3972) and Pseudomonas aeruginosa IFO 13275. TSA medium was used, and Candida albicans IFO 0583 and Hansenula (H: Hansenula anomala IFO 0122) were performed using SDA medium. In the method, 0.1 ml of the sample was smeared on the above plate medium, inoculated with a platinum loop, the number of colonies was counted from 1 day after the inoculation, and ranked according to the following rank. That is, rank 0: 0, rank 0.5: 1-10, rank 1: 11-200, rank 1.5: 201-500, rank 2: 501-1000, rank 2.5: 100-3000, rank 3 : Ranks of 3001-5000, Rank 3.5: 5001-10000, Rank 4: 10000. The results are shown in Table 1. This shows that 1,2-pentanediol has an excellent antiseptic action . The preferred content of 1,2-pentanediol in the cosmetic of the present invention is 0.1 to 10% by weight, more preferably 1 to 5% by weight, based on the entire cosmetic.
[0008]
[Table 1]
(2) Nonionic surfactant which is an essential component of the cosmetic of the present invention The cosmetic of the present invention contains a nonionic surfactant as an essential component in addition to the 1,2-pentanediol. This is because the 1,2-pentanediol does not affect the antiseptic power in the presence of a nonionic surfactant, unlike methylparaben, ethylparaben, propylparaben and phenoxyethanol. Furthermore, in the above-mentioned conventional preservatives, a person with sensitive skin may feel this irritation in the presence of a nonionic surfactant, and these preservatives are replaced with 1,2-pentanediol. Therefore, the expression of such a stimulus can be suppressed. As the nonionic surfactant that can be used in the present invention, any nonionic surfactant that is usually used in cosmetics can be used without particular limitation. For example, polyoxyethylene fatty acid, polyoxyethylene fatty acid monoglyceride Polyoxyethylene (cured) castor oil, polyoxyethylene alkyl ether and the like can be preferably exemplified. The preferable content of these nonionic surfactants in the cosmetic of the present invention is 0.05 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight.
[0010]
(3) Components preferably contained in the cosmetic of the present invention The cosmetic of the present invention preferably contains a melanin production inhibitor in addition to the above essential components. This is because, when the melanin production inhibitor coexists with a conventional antiseptic, it is easy for a person with sensitive skin to feel skin irritation. As the melanin production inhibitor that can be used in the cosmetics of the present invention, any substance that suppresses melanin production of melanocytes can be used without particular limitation. For example, pantethein S calcium sulfonate, escleside and ascorbine One or two or more selected from acid magnesium phosphates are preferred. The preferable content of these melanin production inhibitors in the cosmetic of the present invention is 0.05 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight. On the other hand, it is also preferable to add a phospholipid such as lecithin as a liposome forming agent or an emulsifier to the cosmetic of the present invention. This is because phospholipids are usually highly assimilated and contain antiseptics such as parabens, which may reduce the antiseptic power, but the cosmetics of the present invention are not affected by such addition. is there. The preferable content of the phospholipid in the cosmetic of the present invention is 0.01 to 5% by weight, more preferably 0.04 to 3% by weight.
[0011]
(4) Cosmetics of this invention The cosmetics of this invention contain the said essential component, and preferably contain the melanin production inhibitor. The cosmetic of the present invention can contain optional components that are usually used in cosmetics in addition to such components. Examples of such optional components include hydrocarbons such as petrolatum and microcrystalline wax, esters such as jojoba oil and gallow, triglycerides such as beef tallow and olive oil, higher alcohols such as cetanol and oleyl alcohol, and stearic acid. , fatty acids such as oleic acid, polyhydric alcohols such as glycerin or 1,3-butanediol, cationic surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants, ethanol, increasing such Carbopol viscosity agents, ultraviolet absorbing Agents, antioxidants, pigments, powders and the like. The cosmetic of the present invention can be produced by treating these essential components, preferred components, and optional components according to a conventional method. As described above, the cosmetic of the present invention has an advantage that it can be used with peace of mind by people with sensitive skin, since the expression of irritation is extremely rare. For this reason, it is suitable to apply to a person with such sensitive skin. Furthermore, since such a stimulus expression is further suppressed by keeping the pH at 6-7, the cosmetic of the present invention preferably has a pH in this range.
[0012]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it is needless to say that the present invention is not limited to these examples.
[0013]
<Example 1>
Irritation expression test We asked 23 people who were sensitive to cosmetics with sensitive skin to apply a sample of the following model cosmetics to the inner part of the upper arm and felt the irritation feeling ++: I feel very irritation. +: Obvious stimulation, ±: Slight stimulation felt,-: No stimulation felt. The results are shown in Table 2 as the number of appearance examples. From this, it can be seen that the stimulus expression appears by a combination of polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil (HCO) and a preservative, which is a nonionic surfactant. Moreover, it turns out that this irritation | stimulation expression is suppressed by replacing an antiseptic | preservative from 1,2-pentanediol (12PD) from methylparaben (MPB). It can also be seen that there is no difference in the effect on the stimulation expression between 12PG and 1,3-butanediol (13BG).
[0014]
[Table 2]
<Example 2> In the same manner as in Example 1, the pH of the model cosmetic was changed, and the same panel was used to examine the stimulus expression. The buffer solution was prepared by mixing a 0.1 M sodium dihydrogen phosphate aqueous solution and a 0.1 M trisodium phosphate aqueous solution. The results are similarly shown in Table 3 as the number of appearance examples. From this result, it can be seen that the pH is preferably 6-7.
1, 3-butanediol 1.7 parts by weight 1,2-pentanediol 3 parts by weight of polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.3 part by weight buffer 0.5 parts by weight of water 94.5 parts by weight [0016]
[Table 3]
<Example 3> In the same manner as in Example 1, pantethein S calcium sulfonate was added to the model cosmetic as a melanin production inhibitor, and the same panel was used to examine the stimulation expression. The results are similarly shown in Table 4 as the number of appearance examples. From this result, it can be seen that irritation is expressed by the coexistence of methylparaben as a preservative and calcium pantethein S sulfonate. This table also shows the results of bacteriostatic action using staphylococcus on the above-mentioned agar plate medium on the 5th day after inoculation. From this result, it can be seen that the use of 1,2-pentanediol provides an antiseptic action equivalent to that when parabens are used, and does not cause irritation. (The pH of the liquid is 6.3)
1, 3-butanediol 1.7 parts by weight pantetheine S calcium sulfonate 0.1 parts by weight 1,2-pentanediol 3 parts by weight of polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.3 part by weight buffer 0.5 part by weight Ingredients listed in Table 4 0.1 parts by weight water 94.3 parts by weight
[Table 4]
<Example 4> A lotion of the present invention was prepared according to the formulation shown below. That is, the prescription ingredients were solubilized and stirred at room temperature to obtain a lotion. The antiseptic power of this skin lotion was rank 0 for Bacillus, Staphylococcus, Escherichia coli and Pseudomonas, as observed on the 5th day after inoculation by the above method. In addition, a 14-day use test was conducted by a paneler who recognized that the skin was sensitive to four people, but no irritation was observed.
1, 3-butanediol 1.7 parts by weight arbutin 0.1 part by weight 1,2-pentanediol 3 parts by weight of polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.3 part by weight buffer 0.5 part by weight of glycerin 4 parts by weight 90.4 parts by weight of water 【0020】
<Example 5> A lotion of the present invention was prepared according to the formulation shown below. That is, the prescription ingredients were solubilized and stirred at room temperature to obtain a lotion. The antiseptic power of this skin lotion was rank 0 for Bacillus, Staphylococcus, Escherichia coli and Pseudomonas, as observed on the 5th day after inoculation by the above method. In addition, a 14-day use test was conducted by a paneler who recognized that the skin was sensitive to 9 people, but no irritation was observed.
1, 3-butanediol 1.7 parts by weight Clara 1,3-butanediol extract 0.1 part by weight of 1,2-pentanediol 5 parts by weight of polyoxyethylene (20) behenyl ether 0.3 parts by buffer 0 5 parts by weight glycerin 4 parts by weight water 85.4 parts by weight
Reference Example A lotion of the present invention was prepared according to the formulation shown below. That is, the prescription ingredients were solubilized and stirred at room temperature to obtain a lotion. The antiseptic power of this skin lotion was rank 0 for Bacillus, Staphylococcus, Escherichia coli and Pseudomonas, as observed on the 5th day after inoculation by the above method. In addition, a 14-day use test was conducted by a paneler who recognized that the skin was sensitive to 10 people, but no irritation was observed.
1,3-butanediol 1.7 parts by weight sodium ascorbate 0.1 part by weight 1,2-pentanediol 4 parts by weight polyoxyethylene (45) stearic acid 0.3 part by weight Buffer 0.5 part by weight glycerin 4 Part by weight Multitose 1 part by weight Water 85.4 parts by weight [0022]
<Example 6 > A lotion of the present invention was prepared according to the formulation shown below. That is, the prescription ingredients were solubilized and stirred at room temperature to obtain a lotion. The antiseptic power of this skin lotion was rank 0 for Bacillus, Staphylococcus, Escherichia coli and Pseudomonas, as observed on the 5th day after inoculation by the above method. Moreover, a 14-day use test was conducted by a paneler who recognized that the skin was sensitive to eight people, but no irritation was observed.
1,3-butanediol 1.7 parts by weight escreside 0.1 part by weight pantethein S calcium sulfonate 0.05 part by weight lecithin 0.05 part by weight 1,2-pentanediol 4 part by weight polyoxyethylene (45) stearic acid 0.3 parts by weight buffer solution 0.5 parts by weight glycerin 4 parts by weight multitose 1 part by weight water 85.3 parts by weight
【The invention's effect】
According to the present invention, it is possible to provide an antiseptic means that is not easily affected by the nonionic surfactant in the presence of the nonionic surfactant.
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