JP3730102B2 - Skin preparation for penetration enhancement - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、皮膚透過促進剤及びそれを含有する皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
皮膚は人体と外部環境とを隔する器官であり、その為、外部からの物質の侵入を防ぐ機能をその旨としている。この為、皮膚に於いて様々な不都合、例えば、炎症の発生、色素異常の発生、皮膚感染症の発生、角層の不順の発生などが生じた場合、それを治療、改善或いは悪化の予防を行うことは、対処薬のデリバリー、言い換えれば経皮吸収の障害の面で、非常な困難を伴うことになる。この様な事情を背景として、皮膚外用剤、取り分け、化粧料の分野に於いては、研究者は経皮吸収を促進させる技術、皮膚透過促進剤（経皮吸収促進剤）の開発に注力していた。この結果、１，３−ブタンジオールやプロピレングリコールなどの多価アルコール類、ホスファチジルコリンやホスファチジルグリセロールといった燐脂質類、エイゾン等の複素環化合物などが見いだされてきたが、多価アルコール類及び燐脂質に於いてはその効果の程度が物足りなく、複素環化合物に於いてはその皮膚
刺激性が問題になり、さらなる発展が望まれていた。
【０００３】
一方、１，２−ペンタンジオールは抗菌効果を有する保湿剤として開発された皮膚外用剤用の成分であるが、このものが皮膚外用剤中の有効成分の皮膚透過性を促進することは全く知られていなかったし、この１，２−ペンタンジオールと芳香族化合物、アスコルビン酸及びその誘導体、ビタミンＢ群、トリテルペン関連物質もしくはステロイド骨格、フラボン骨格又はイソフラボン骨格を有する化合物等の有効成分とともに皮膚外用剤に含有させることも全く知られていなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、この様な状況下為されたものであり、皮膚透過促進効果に優れる、皮膚透過促進剤並びに有効成分の皮膚透過性が促進された皮膚外用剤を提供することを課題とする。
【０００５】
【課題の解決手段】
この様な状況に鑑みて、本発明者らは、皮膚透過促進効果に優れる、皮膚透過促進剤並びに有効成分の皮膚透過性が促進された皮膚外用剤を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、１，２−ペンタンジオールに有効成分の優れた皮膚透過性促進作用を見出した。更に検討を重ねた結果、これを含有する皮膚外用剤が、その有効成分の経皮透過性に優れることを確認し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示す技術に関するものである。
（１）１，２−ペンタンジオールからなる皮膚透過促進剤。
（２）（１）に記載の皮膚透過促進剤と生理活性物質とを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
（３）乳化剤形であることを特徴とする、（２）に記載の皮膚外用剤。
（４）ポリオキシエチレン基を有する非イオン界面活性剤を含有しないことを特徴とする（２）又は（３）に記載の皮膚外用剤。
（５）化粧料であることを特徴とする、（２）〜（４）何れか１項に記載の皮膚外用剤。
（６）前記生理活性物質である有効成分が環状構造を有するものであることを特徴とする、（２）〜（５）何れか１項に記載の皮膚外用剤。
（７）前記有効成分が、脂肪族共役不飽和化合物、芳香族化合物、アスコルビン酸及びその誘導体、ビタミンＢ群、トリテルペン関連物質並びにステロイド骨格、フラボン骨格又はイソフラボン骨格を有する化合物から選ばれる１種乃至は２種以上であることを特徴とする、（６）に記載の皮膚外用剤。
（８）１）１，２−ペンタンジオールと２）生理活性物質とを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
（９）乳化剤形であることを特徴とする、（８）に記載の皮膚外用剤。
（１０）ポリオキシエチレン基を有する非イオン界面活性剤を含有しないことを特徴とする、（８）又は（９）に記載の皮膚外用剤。
（１１）化粧料であることを特徴とする、（８）〜（１０）何れか１項に記載の皮膚外用剤。
（１２）前記生理活性物質である有効成分が環状構造を有するものであることを特徴とする、（８）〜（１１）何れか１項に記載の皮膚外用剤。
（１３）前記有効成分が、脂肪族共役不飽和化合物、芳香族化合物、アスコルビン酸及びその誘導体、ビタミンＢ群、トリテルペン関連物質並びにステロイド骨格、フラボン骨格又はイソフラボン骨格を有する化合物から選ばれる１種乃至は２種以上であることを特徴とする、（１２）に記載の皮膚外用剤。
以下、本発明について、実施の形態を中心に更に詳細に説明を加える。
【０００６】
【発明の実施の形態】
（１） 本発明の皮膚透過促進剤及び本発明の皮膚外用剤の必須成分である有効成分
本発明の皮膚透過促進剤は、１，２−ペンタンジオールからなる。本発明で言う、皮膚透過促進剤とは、生理活性物質である有効成分とともにそのものが存在した場合、有効成分が皮膚を透過して生体内に移向しやすくする性質の物質を意味する。本発明の皮膚透過促進剤である、１，２−ペンタンジオールは化粧料などの皮膚外用剤の分野で、抗菌作用を有する保湿剤として既に使用されており、その入手に関しては市販されているので障害は無い。かかる本発明の皮膚透過性促進剤は、後記実施例に示すごとく、生理活性物質である有効成分の透過性を著しく促進する。この様な作用は、脂肪族共役不飽和化合物、トリテルペン環、芳香族６員環、脂肪族不飽和複素５員環乃至は６員環及びこれらの縮合環などの環状構造を有する化合物からなる有効成分の皮膚透過性を特に促進する。かかる脂肪族共役不飽和化合物としては、レチノール、レチナール、レチノイン酸及び／又はその塩等のビタミンＡ群の化合物やデヒドロコレステロール、ビタミンＤ３等のビタミンＤ類やトコフェロールなどのビタミンＥ類が好ましく例示でき、トリテルペン環を有する化合物としては、グリチルリチン、グリチルレチン酸とそのエステル類、ウルソール酸とそのエステル類が例示でき、芳香族６員環化合物としては、コウジ酸とそのエステル類、フェルラ酸とそのエステル類、ハイドロキノンとその配糖体類、アルキルポリフェノール類、脂肪族不飽和複素５員環乃至は６員環としては、アスコルビン酸、アスコルビン酸の配糖体或いはこれらのエステル及び／又はこれらの塩等が例示でき、これらの縮合環としては、フラボン類、イソフラボン類、フラバン類などが例示できる。これらの内、特に好ましいものは２'−ヒドロキシ−２，４，４，７，４'−ペンタメチルフラバン（以後、化合物１と言う。）及び／又はその塩である。このものは、化１に示す化学構造を有しており、メラニン生成阻害作用が知られる既知物質である。このものの製造法は既に知られており、例えば、ｍ−クレゾールを無水アセトン性塩化水素中で縮合させ、強アルカリで中和することによって得られる。このものの塩としては、ナトリウムやカリウムなどのアルカリ金属塩、カルシウムやマグネシウムなどのアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩やトリエチルアミン塩等の有機アミン塩、リジン塩やアルギニン塩等の塩基性アミノ酸塩が好ましく例示できる。これら本発明の皮膚外用剤の必須成分である生理活性物質であるところの有効成分の、本発明の皮膚外用剤に於ける好ましい含有量は、それぞれの薬効により異なるが、それぞれ０．００１〜１０重量％であり、更に好ましくは０．０１〜３重量％である。本発明の皮膚外用剤に於いては、皮膚透過性が昂進されることから、通常の皮膚外用剤に於けるよりも低濃度の含有量で良い。
【０００７】
【化１】
【０００８】
上記、有効成分の皮膚透過性促進作用を発現するためには、１，２−ペンタンジオールは、皮膚外用剤全量に対して、１〜２０重量％、更に好ましくは３〜１５重量％含有することが好ましい。１，２−ペンタンジオールは、皮膚外用剤に於いて保湿作用或いは抗菌作用を発現するため、この様な目的で１，２−ペンタンジオールを含有する皮膚外用剤であっても、有効成分と共存する場合に於いては、本発明の効果を発揮するので、この様な
皮膚外用剤も本発明の技術的範囲に属するものといえる。
【０００９】
（２）本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、上記のごとく必須成分である、１，２−ペンタンジオールと生理活性物質である有効成分とを含有することを特徴とする。本発明の皮膚外用剤に於いて、その用途としては、皮膚外用医薬、皮膚外用殺菌消毒剤、化粧料など特段の限定無く適用できるが、有効成分が低濃度で効果的にデリバリーできる特性から、有効成分濃度の低い化粧料に適用するとその効果が特に顕著であり好ましい。本発明の皮膚外用剤は、通常皮膚外用剤として知られている剤形であれば特段の限定無く適用することができ、例えば、ローションなどの可溶化系或いはマイクロエマルション系、乳液やクリームなどの多相乳化系を含む乳化系、オイルゲル分散系、ゲル剤系などが例示できる。これらの内、特に好ましいものは、乳化系であり、中でもポリオキシエチレン基を有する非イオン界面活性剤を含有しない乳化系である。この様な系の特に好ましい例としては、アクリル酸・アクリル酸（Ｃ１０〜３０）アルキルコポリマー（「ペムレン」）及び／又はその塩を０．１〜２重量％用いて乳化する系である。これは、有効成分の皮膚透過性の変動要因である、前記ポリオキシエチレン基を有する非イオン界面活性剤の影響を除去し、安定した皮膚透過量を確保できるからである。
【００１０】
本発明の皮膚外用剤に於いては、上記の成分以外に通常皮膚外用剤で使用される任意の成分を含有することができる。この様な任意の成分としては、例えば、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、ジメチコンやフェメチコンなどのシリコーン類、ホホバ油、カルナウバワックス，オレイン酸オクチルドデシル等のエステル類、オリーブ油、牛脂、椰子油等のトリグリセライド類、ステアリン酸、オレイン酸、リチノレイン酸等の脂肪酸、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、オクチルドデカノール等の高級アルコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、１，３−ブタンジオール等の多価アルコール類、増粘・ゲル化剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色剤、防腐剤、粉体等を例示することができる。勿論、皮膚外用医薬に於いては、抗真菌剤、抗炎症剤或いはステロイドなどの薬効成分を含有することができるのは言うまでもない。この様な成分の内、特に好ましいものは、ジメチコン等のシリコーン類であり、これは有効成分の透過性促進作用を更に増強させる効果があるからであり、この様な効果の効率的に発現できる含有量としては１〜１０重量％が好ましい。又、系を安定化し、組成物の皮膚編密着性を高める意味で、セラキルアルコールを含有することも有利である。このものの添加により、乳化系を安定化することができる。又、副次的効果として、皮膚外用剤と皮膚との密着性を向上させ、物理的に有効成分の皮膚透過性を更に改善する効果を発揮する。本発明の皮膚外用剤に於けるセラキルアルコールの好ましい含有量は、０．０５〜１０重量％であり、更に好ましくは０．１〜５重量％である。本発明の皮膚外用剤は、上記の必須成分と任意の成分或いは好ましい成分とを常法に従って処理することにより、製造することができる。
【００１１】
【実施例】
以下に、実施例を挙げて本発明について更に詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ限定を受けないことは言うまでもない。
【００１２】
＜実施例１、２＞
以下に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤である、乳液（化粧料）を作成した。即ち、イ、ロ及びハを７０℃に加熱し、イにロを加え中和し、攪拌しながらハを徐々に加えて乳化し、ホモゲナイザーで粒子を整え、攪拌冷却し、乳液を得た。これらの乳液について、実施例１の１，２−ペンタンジオールをプロピレングリコールに置換した比較例１、１，３−ブタンジオールに置換した比較例２及び水に置換した対照例１を作成し、フランツ型透過セルにモルモットの背部の剃毛皮膚を装着して、ドナーサイトに乳液０．２ｍｌ
を塗布し、レシーバーサイトに生理食塩水を充填して３７℃で４０時間放置した場合の化合物１の皮膚透過量を高速液体クロマトグラフィーで絶対検量線法に従って測定した。（ＯＤＳカラム、３０％アセトニトリル水溶液、２４０ｎｍ）移向量（μｇ／ｃｍ 2 ）を表１に示す。これより、本発明の皮膚外用剤は皮膚透過性の促進作用に優れることがわかる。これは、本発明の皮膚透過促進剤の効果によることも明らかである。
イ
ペムレン ０．３重量部
（アクリル酸・アクリル酸（Ｃ１０〜３０）アルキル）
メチルパラベン ０．２重量部
１， ２−ペンタンジオール＊
水＊
ロ
水 ２０ 重量部
１０重量％水酸化カリウム水溶液 １．３重量部
ハ
化合物１ １．５重量部
セラキルアルコール ０．３重量部
イソプロピルミリステート ２．４重量部
ジメチコン ５．６重量部
ブチルパラベン ０．１重量部
＊ 詳細は表１に記す。
【００１３】
【表１】
＜実施例３＞
実施例１、２と同様に本発明の皮膚外用剤である乳液を作成した。このものの１，２−ペンタンジオールをプロピレングリコールに置換した比較例３、水に置換した対照例２も作成した。これらについて、上腕内側部に０．９ＭＥＤの紫外線Ａを５回連続で照射し、作成した、サンターンの改善度を指標に検討を加えた。即ち、サンターン部位（２ｃｍ×２ｃｍ）に０．０３ｍｌ検体を１日１回、５日連続で投与し、最後の投与の７２時間後に色差計にて無処置の部位とのΔＬ値を測定した結果を表２に示す。これより、本発明の皮膚外用剤は、皮膚透過性に優れることがわかる。
イ
ペムレン ０．３重量部
（アクリル酸・アクリル酸（Ｃ１０〜３０）アルキル）
メチルパラベン ０．２重量部
１，２−ペンタンジオール ８ 重量部
アルブチン ３ 重量部
水 ５８．８重量部
ロ
水 ２０ 重量部
１０重量％水酸化カリウム水溶液 １．３重量部
ハ
セラキルアルコール ０．３重量部
イソプロピルミリステート ２．４重量部
ジメチコン ５．６重量部
ブチルパラベン ０．１重量部
【００１５】
【表２】
＜実施例４＞
実施例１、２と同様に本発明の皮膚外用剤である乳液（化粧料）を作成した。このものは抗炎症作用に優れていた。
イ
ペムレン ０．３重量部
（アクリル酸・アクリル酸（Ｃ１０〜３０）アルキル）
メチルパラベン ０．２重量部
１，２−ペンタンジオール ８ 重量部
グリチルレチン酸ナトリウム ０．１重量部
水 ６１．７重量部
ロ
水 ２０ 重量部
１０重量％水酸化カリウム水溶液 １．３重量部
ハ
セラキルアルコール ０．３重量部
イソプロピルミリステート ２．４重量部
ジメチコン ５．６重量部
ブチルパラベン ０．１重量部
【００１７】
＜実施例５＞
実施例１、２と同様に本発明の皮膚外用剤である乳液（化粧料）を作成した。このものは美白作用に優れていた。
イ
ペムレン ０．３重量部
（アクリル酸・アクリル酸（Ｃ１０〜３０）アルキル）
メチルパラベン ０．２重量部
１，２−ペンタンジオール ８ 重量部
アスコルビン酸燐酸２マグネシウム ０．５重量部
水 ６１．３重量部
ロ
水 ２０ 重量部
１０重量％水酸化カリウム水溶液 １．３重量部
ハ
セラキルアルコール ０．３重量部
イソプロピルミリステート ２．４重量部
ジメチコン ５．６重量部
ブチルパラベン ０．１重量部
【００１８】
＜実施例６＞
実施例１、２と同様に本発明の皮膚外用剤である乳液（化粧料）を作成した。このものは抗肌荒れ作用に優れていた。
イ
ペムレン ０．３重量部
（アクリル酸・アクリル酸（Ｃ１０〜３０）アルキル）
メチルパラベン ０．２重量部
１，２−ペンタンジオール ８ 重量部
水 ６１．７重量部
ロ
水 ２０ 重量部
１０重量％水酸化カリウム水溶液 １．３重量部
ハ
ビタミンＥニコチネート ０．１重量部
セラキルアルコール ０．３重量部
イソプロピルミリステート ２．４重量部
ジメチコン ５．６重量部
ブチルパラベン ０．１重量部
【００１９】
＜実施例７＞
実施例１、２と同様に本発明の皮膚外用剤である乳液（化粧料）を作成した。このものは抗肌荒れ作用に優れていた。
イ
ペムレン ０．３重量部
（アクリル酸・アクリル酸（Ｃ１０〜３０）アルキル）
メチルパラベン ０．２重量部
１，２−ペンタンジオール ８ 重量部
水 ６１．７重量部
ロ
水 ２ 重量部
１０重量％水酸化カリウム水溶液 １．３重量部
ハ
ウルソール酸ベンジル ０．１重量部
セラキルアルコール ０．３重量部
イソプロピルミリステート ２．４重量部
ジメチコン ５．６重量部
ブチルパラベン ０．１重量部
【００２０】
＜実施例８＞
実施例１、２と同様に本発明の皮膚外用剤である乳液（皮膚外用医薬）を作成した。このものは抗炎症作用に優れていた。
イ
ペムレン ０．３重量部
（アクリル酸・アクリル酸（Ｃ１０〜３０）アルキル）
メチルパラベン ０．２重量部
１，２−ペンタンジオール ８ 重量部
水 ６０．８重量部
ロ
水 ２０ 重量部
１０重量％水酸化カリウム水溶液 １．３重量部
ハ
インドメタシン １ 重量部
セラキルアルコール ０．３重量部
イソプロピルミリステート ２．４重量部
ジメチコン ５．６重量部
ブチルパラベン ０．１重量部
【００２１】
＜実施例９＞
実施例１、２と同様に本発明の皮膚外用剤である乳液（皮膚外用医薬）を作成した。このものは抗真菌作用に優れていた。
イ
ペムレン ０．３重量部
（アクリル酸・アクリル酸（Ｃ１０〜３０）アルキル）
メチルパラベン ０．２重量部
１，２−ペンタンジオール ８ 重量部
水 ５９．８重量部
ロ
水 ２０ 重量部
１０重量％水酸化カリウム水溶液 １．３重量部
ハ
テルビナフィン ２ 重量部
セラキルアルコール ０．３重量部
イソプロピルミリステート ２．４重量部
ジメチコン ５．６重量部
ブチルパラベン ０．１重量部
【００２２】
【発明の効果】
本発明によれば、皮膚透過促進効果に優れる、皮膚透過促進剤並びに有効成分の皮膚透過性が促進された皮膚外用剤を提供できる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a skin permeation enhancer and a skin external preparation containing the same.
[0002]
[Prior art]
Skin is an organ that separates the human body from the external environment, and therefore has a function to prevent the entry of substances from the outside. For this reason, if various inconveniences occur in the skin, such as inflammation, pigment abnormalities, skin infections, irregular stratum corneum, etc., treat, improve or prevent deterioration. This would be very difficult in terms of delivery of the coping agent, in other words, percutaneous absorption barriers. Against this background, in the field of topical skin preparations, especially, cosmetics, researchers are focusing on the development of technologies that promote percutaneous absorption and skin permeation enhancers (percutaneous absorption enhancers). It was. As a result, polyhydric alcohols such as 1,3-butanediol and propylene glycol, phospholipids such as phosphatidylcholine and phosphatidylglycerol, and heterocyclic compounds such as aison have been found. However, the degree of the effect is unsatisfactory, and in the case of heterocyclic compounds, the skin irritation becomes a problem, and further development has been desired.
[0003]
On the other hand, 1,2-pentanediol is a component for an external preparation for skin developed as a moisturizer having an antibacterial effect, but it is completely known that this promotes the skin permeability of the active ingredient in the external preparation for skin. And 1,2 pentanediol and aromatic compounds, ascorbic acid and its derivatives, vitamin B group, triterpene related substances or steroid skeleton, flavone skeleton or isoflavone skeleton, and other active ingredients. It was not known at all to be contained in the agent.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made under such circumstances, and it is an object of the present invention to provide a skin permeation enhancer excellent in skin permeation promoting effect and a skin external preparation with enhanced skin permeation of an active ingredient.
[0005]
[Means for solving problems]
In view of such a situation, the present inventors have sought for a skin permeation enhancer excellent in skin permeation promoting effect and a skin external preparation with enhanced skin permeation of an active ingredient, and as a result of earnest research efforts. 1,2-pentanediol has been found to have an excellent skin permeation promoting action of an active ingredient. As a result of further studies, it was confirmed that the external preparation for skin containing the same has excellent transdermal permeability of the active ingredient, and the present invention has been completed. That is, this invention relates to the technique shown below.
(1) A skin permeation enhancer comprising 1,2-pentanediol.
(2) A skin external preparation comprising the skin permeation enhancer according to (1) and a physiologically active substance.
(3) The external preparation for skin according to (2), which is in an emulsifier form.
(4) The external preparation for skin according to (2) or (3), which does not contain a nonionic surfactant having a polyoxyethylene group.
(5) The external preparation for skin according to any one of (2) to (4), which is a cosmetic.
(6) The external preparation for skin according to any one of (2) to (5), wherein the active ingredient as the physiologically active substance has a cyclic structure.
(7) the active ingredient, an aliphatic conjugated unsaturated compounds, aromatic compounds, ascorbic acid and its derivatives, vitamin B group, triterpenes related substances as well as steroid skeleton, one to be selected from compounds having the flavone skeleton or isoflavone skeleton Is an external preparation for skin according to (6), characterized in that there are two or more types.
(8) An external preparation for skin, comprising 1) 1,2-pentanediol and 2) a physiologically active substance.
(9) The external preparation for skin according to (8), which is in an emulsifier form.
(10) The external preparation for skin according to (8) or (9), which does not contain a nonionic surfactant having a polyoxyethylene group.
(11) The external preparation for skin according to any one of (8) to (10), which is a cosmetic.
(12) The external preparation for skin according to any one of (8) to (11), wherein the active ingredient as the physiologically active substance has a cyclic structure.
(13) The active ingredient is one or more selected from aliphatic conjugated unsaturated compounds, aromatic compounds, ascorbic acid and derivatives thereof, vitamin B group, triterpene related substances, and compounds having a steroid skeleton, flavone skeleton or isoflavone skeleton. Is an external preparation for skin according to (12) , characterized in that there are two or more types.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with a focus on embodiments.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
(1) The skin permeation enhancer of the present invention and the active ingredient which is an essential component of the external preparation for skin of the present invention The skin permeation enhancer of the present invention comprises 1,2-pentanediol. The skin permeation enhancer referred to in the present invention means a substance having such a property that, when present together with an active ingredient which is a physiologically active substance, the active ingredient permeates the skin and is easily transferred to the living body. 1,2-pentanediol, which is a skin permeation enhancer of the present invention, has already been used as a moisturizer having an antibacterial action in the field of skin external preparations such as cosmetics, and since it is commercially available, There are no obstacles. Such a skin permeability enhancer of the present invention remarkably accelerates the permeability of an active ingredient which is a physiologically active substance, as shown in the Examples below. Such an effect is effective consisting of a compound having a cyclic structure such as an aliphatic conjugated unsaturated compound, a triterpene ring, an aromatic 6-membered ring, an aliphatic unsaturated hetero 5-membered ring or a 6-membered ring, or a condensed ring thereof. Particularly promotes the skin permeability of the ingredients . Preferred examples of such aliphatic conjugated unsaturated compounds include vitamin A group compounds such as retinol, retinal, retinoic acid and / or salts thereof, vitamin Ds such as dehydrocholesterol and vitamin D3, and vitamin Es such as tocopherol. Examples of the compound having a triterpene ring include glycyrrhizin, glycyrrhetinic acid and esters thereof, ursolic acid and esters thereof, and examples of aromatic six-membered ring compounds include kojic acid and esters thereof, ferulic acid and esters thereof. Hydroquinone and its glycosides, alkylpolyphenols, aliphatic unsaturated heterocyclic 5-membered ring or 6-membered ring include ascorbic acid, glycosides of ascorbic acid or esters thereof and / or salts thereof. These fused rings include flavones, iso Rabon acids, such flavans can be exemplified. Of these, 2′-hydroxy-2,4,4,7,4′-pentamethylflavan (hereinafter referred to as Compound 1) and / or a salt thereof is particularly preferable. This substance has a chemical structure shown in Chemical Formula 1 and is a known substance known to have a melanin production inhibitory action. The manufacturing method of this thing is already known, for example, it can obtain by condensing m-cresol in anhydrous acetone type hydrogen chloride, and neutralizing with a strong alkali. The salts of this include alkali metal salts such as sodium and potassium, alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium, organic amine salts such as ammonium salts, triethanolamine salts and triethylamine salts, bases such as lysine salts and arginine salts. Preferred amino acid salts. The preferable content in the skin external preparation of the present invention of the active ingredient which is a physiologically active substance that is an essential component of the skin external preparation of the present invention varies depending on the respective medicinal effects, but is 0.001 to 10 respectively. % By weight, more preferably 0.01 to 3% by weight. In the external preparation for skin of the present invention, since the skin permeability is enhanced, the content may be lower than that in the normal external preparation for skin.
[0007]
[Chemical 1]
[0008]
In order to express the skin permeability promoting action of the active ingredient, 1,2-pentanediol should be contained in an amount of 1 to 20% by weight, more preferably 3 to 15% by weight, based on the total amount of the external preparation for skin. Is preferred. Since 1,2-pentanediol exhibits a moisturizing action or antibacterial action in an external preparation for skin, even if it is an external preparation containing 1,2-pentanediol for this purpose, it coexists with an active ingredient. In that case, since the effect of the present invention is exhibited, it can be said that such an external preparation for skin belongs to the technical scope of the present invention.
[0009]
(2) External preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention comprises 1,2-pentanediol, which is an essential component as described above, and an active ingredient that is a physiologically active substance . In the external preparation for skin of the present invention, as its use, it can be applied without particular limitation such as external preparation for skin, antibacterial disinfectant for skin use, cosmetics, etc., from the characteristic that the active ingredient can be effectively delivered at a low concentration, When applied to a cosmetic having a low active ingredient concentration, the effect is particularly remarkable and preferable. The skin external preparation of the present invention can be applied without particular limitation as long as it is a dosage form generally known as a skin external preparation, for example, a solubilizing system such as lotion or a microemulsion system, an emulsion, a cream, etc. Examples include an emulsion system including a multiphase emulsion system, an oil gel dispersion system, and a gel agent system. Among these, an emulsion system is particularly preferable, and an emulsion system that does not contain a nonionic surfactant having a polyoxyethylene group is particularly preferable. A particularly preferable example of such a system is a system in which 0.1 to 2% by weight of acrylic acid / acrylic acid (C10-30) alkyl copolymer ("pemlene") and / or a salt thereof is emulsified. This is because the influence of the nonionic surfactant having a polyoxyethylene group, which is a variation factor of the skin permeability of the active ingredient, can be removed, and a stable skin permeation amount can be secured.
[0010]
In the external preparation for skin of the present invention, in addition to the above-mentioned components, any components that are usually used in external preparations for skin can be contained. Examples of such optional components include hydrocarbons such as squalane, petrolatum, microcrystalline wax, silicones such as dimethicone and femethicone, jojoba oil, carnauba wax, esters such as octyldodecyl oleate, olive oil, Triglycerides such as beef tallow and coconut oil, fatty acids such as stearic acid, oleic acid, and lithinoleic acid, higher alcohols such as oleyl alcohol, stearyl alcohol, and octyldodecanol, and multivalents such as polyethylene glycol, glycerin, and 1,3-butanediol Examples thereof include alcohols, thickening / gelling agents, antioxidants, ultraviolet absorbers, colorants, preservatives, and powders. Of course, it goes without saying that a medicinal component such as an antifungal agent, an anti-inflammatory agent or a steroid can be contained in a skin external medicine. Among these components, silicones such as dimethicone are particularly preferable because they have an effect of further enhancing the permeability promoting action of the active ingredient, and such an effect can be efficiently expressed. The content is preferably 1 to 10% by weight. It is also advantageous to contain ceralkyl alcohol in order to stabilize the system and increase the adhesiveness of the composition to the skin. By adding this, the emulsification system can be stabilized. Further, as a secondary effect, it exerts an effect of improving the skin permeability of the active ingredient by improving the adhesion between the external preparation for skin and the skin. The preferable content of ceralkyl alcohol in the external preparation for skin of the present invention is 0.05 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight. The skin external preparation of this invention can be manufactured by processing said essential component and arbitrary components or a preferable component in accordance with a conventional method.
[0011]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it is needless to say that the present invention is not limited to such examples.
[0012]
<Examples 1 and 2>
In accordance with the formulation shown below, a milky lotion (cosmetic) that is an external preparation for skin of the present invention was prepared. That is, a, b, and c were heated to 70 ° C., neutralized by adding b to i, gradually added with emulsification with stirring, and particles were prepared with a homogenizer, and stirred and cooled to obtain an emulsion. For these emulsions, Comparative Example 1 in which 1,2-pentanediol of Example 1 was substituted with propylene glycol, Comparative Example 2 in which 1,3-butanediol was substituted with, and Control Example 1 with water were prepared, and Franz. Attach the shaved skin on the back of the guinea pig to the mold permeation cell, and 0.2 ml of emulsion at the donor site.
The skin permeation amount of Compound 1 when the receiver site was filled with physiological saline and allowed to stand at 37 ° C. for 40 hours was measured by high performance liquid chromatography according to the absolute calibration curve method. (ODS column, 30% acetonitrile aqueous solution, 240 nm) The transfer amount (μg / cm 2 ) is shown in Table 1. From this, it can be seen that the external preparation for skin of the present invention is excellent in promoting skin permeability. It is also clear that this is due to the effect of the skin permeation enhancer of the present invention.
Ipemlene 0.3 parts by weight (acrylic acid / acrylic acid (C10-30) alkyl)
Methylparaben 0.2 parts by weight 1,2-pentanediol *
water*
(B) Water 20 parts by weight 10% by weight aqueous potassium hydroxide solution 1.3 parts by weight C Compound 1 1.5 parts by weight Serakil alcohol 0.3 part by weight Isopropyl myristate 2.4 parts by weight Dimethicone 5.6 parts by weight Butylparaben 0 .1 part by weight * Details are given in Table 1.
[0013]
[Table 1]
<Example 3>
The emulsion which is a skin external preparation of this invention was created like Example 1,2. A comparative example 3 in which 1,2-pentanediol was replaced with propylene glycol and a control example 2 in which water was replaced were also prepared. About these, 0.9 MED ultraviolet-ray A was continuously irradiated 5 times to the inner part of the upper arm, and examination was made using the improvement degree of the sun turn created as an index. In other words, 0.03 ml specimen was administered once a day for 5 consecutive days to a suntan site (2 cm × 2 cm), and the ΔL value was measured with a color difference meter 72 hours after the last administration. Is shown in Table 2. This shows that the external preparation for skin of the present invention is excellent in skin permeability.
Ipemlene 0.3 parts by weight (acrylic acid / acrylic acid (C10-30) alkyl)
Methyl paraben 0.2 parts by weight 1,2-pentanediol 8 parts by weight Arbutin 3 parts by weight Water 58.8 parts by weight B Water 20 parts by weight 10% by weight aqueous potassium hydroxide 1.3 parts by weight C Seraquil alcohol 0.3 parts by weight Parts Isopropyl myristate 2.4 parts by weight Dimethicone 5.6 parts by weight Butylparaben 0.1 part by weight
[Table 2]
<Example 4>
As in Examples 1 and 2, a milky lotion (cosmetic) that is an external preparation for skin of the present invention was prepared. This product was excellent in anti-inflammatory action.
Ipemlene 0.3 parts by weight (acrylic acid / acrylic acid (C10-30) alkyl)
Methylparaben 0.2 parts by weight 1,2-pentanediol 8 parts by weight Sodium glycyrrhetinate 0.1 parts by weight Water 61.7 parts by weight B Water 20 parts by weight 10% by weight aqueous potassium hydroxide 1.3 parts by weight 0.3 parts by weight Isopropyl myristate 2.4 parts by weight Dimethicone 5.6 parts by weight Butylparaben 0.1 part by weight
<Example 5 >
As in Examples 1 and 2, a milky lotion (cosmetic) that is an external preparation for skin of the present invention was prepared. This thing was excellent in the whitening effect.
Ipemlene 0.3 parts by weight (acrylic acid / acrylic acid (C10-30) alkyl)
Methylparaben 0.2 parts by weight 1,2-pentanediol 8 parts by weight Ascorbic acid 2 magnesium phosphate 0.5 parts by weight Water 61.3 parts by weight Water 20 parts by weight 10% by weight potassium hydroxide aqueous solution 1.3 parts by weight Kill alcohol 0.3 parts by weight Isopropyl myristate 2.4 parts by weight Dimethicone 5.6 parts by weight Butylparaben 0.1 part by weight
<Example 6 >
As in Examples 1 and 2, a milky lotion (cosmetic) that is an external preparation for skin of the present invention was prepared. This product was excellent in anti-skin roughening action.
Ipemlene 0.3 parts by weight (acrylic acid / acrylic acid (C10-30) alkyl)
Methylparaben 0.2 parts by weight 1,2-pentanediol 8 parts by weight Water 61.7 parts by weight B Water 20 parts by weight 10% by weight aqueous potassium hydroxide solution 1.3 parts by weight C Vitamin E nicotinate 0.1 part by weight Seralkyl alcohol 0.3 parts by weight Isopropyl myristate 2.4 parts by weight Dimethicone 5.6 parts by weight Butylparaben 0.1 part by weight
<Example 7 >
As in Examples 1 and 2, a milky lotion (cosmetic) that is an external preparation for skin of the present invention was prepared. This product was excellent in anti-skin roughening action.
Ipemlene 0.3 parts by weight (acrylic acid / acrylic acid (C10-30) alkyl)
Methylparaben 0.2 parts by weight 1,2-pentanediol 8 parts by weight Water 61.7 parts by weight B Water 2 parts by weight 10% by weight aqueous potassium hydroxide 1.3 parts by weight Benzylursolate 0.1 parts by weight 0.3 parts by weight Isopropyl myristate 2.4 parts by weight Dimethicone 5.6 parts by weight Butylparaben 0.1 part by weight
<Example 8 >
As in Examples 1 and 2, an emulsion (medicinal for external use of skin) that is an external preparation for skin of the present invention was prepared. This product was excellent in anti-inflammatory action.
Ipemlene 0.3 parts by weight (acrylic acid / acrylic acid (C10-30) alkyl)
Methylparaben 0.2 parts by weight 1,2-pentanediol 8 parts by weight Water 60.8 parts by weight B Water 20 parts by weight 10% by weight aqueous potassium hydroxide solution 1.3 parts by weight Hinedamecin 1 part by weight Seraquil alcohol 0.3 part by weight Parts Isopropyl myristate 2.4 parts by weight Dimethicone 5.6 parts by weight Butylparaben 0.1 part by weight
<Example 9 >
As in Examples 1 and 2, an emulsion (skin external preparation) that is an external preparation for skin of the present invention was prepared. This product was excellent in antifungal action.
Ipemlene 0.3 parts by weight (acrylic acid / acrylic acid (C10-30) alkyl)
Methylparaben 0.2 parts by weight 1,2-pentanediol 8 parts by weight Water 59.8 parts by weight B Water 20 parts by weight 10% by weight aqueous potassium hydroxide 1.3 parts by weight C Terbinafine 2 parts by weight Seraquil alcohol 0.3 parts by weight Parts Isopropyl myristate 2.4 parts by weight Dimethicone 5.6 parts by weight Butylparaben 0.1 part by weight
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the skin permeation enhancer excellent in the skin permeation promoting effect and the skin external preparation by which the skin permeability of the active ingredient was accelerated | stimulated can be provided.
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