JP4122008B2 - 光硬化樹脂消失モデル用鋳型材料およびそれにより作成した鋳型並びにその鋳型を用いた鋳造方法 - Google Patents
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Description
(A)下記の骨材成分
(a1)ジルコンサンド80〜25質量%{骨材成分(A)の合計質量を基準とする。}および
(a2)ジルコンフラワー0〜45質量%{骨材成分(A)の合計質量を基準とする。}を含み、
上記の(a1)+(a2)が骨材成分の合計の52〜80質量%であって、
(a3)溶融シリカ10〜25{骨材成分(A)の合計質量を基準とする。}および
(a4)ケイセキ0〜15質量%{骨材成分(A)の合計質量を基準とする。}を含み、
上記の(a3)+(a4)が骨材成分の合計の10〜40質量%であって、
(a5)ミルドファイバー8〜15質量%{骨材成分(A)の合計質量を基準とする。}、
(B)下記のバインダー構成成分、
(b−1)エチルシリケート加水分解液200〜400cm3{骨材成分(A)の合計質量1kgを基準とした場合の容量}、および
(C)硬化剤0.5〜3cm3{骨材成分(A)の合計質量1kgを基準とした場合の容量}
を含む光硬化樹脂消失モデル用鋳型材料に関する。
(イ)光硬化樹脂消失モデルを製造する工程、
(ロ)上記第1の態様による光硬化樹脂消失モデル用鋳型材料を準備する工程、
(ハ)光硬化樹脂消失モデルを鋳型成形用型枠に配置する工程、
(ニ)工程(ロ)で準備した鋳型材料を型枠内に注入する工程、
(ホ)鋳型材料を硬化する工程、および
(ヘ)消失モデルを焼却し、鋳型材料を焼結する工程
を含む、光硬化樹脂消失モデルを用いた鋳型の製造方法に関する。
工程(ホ)における消失モデルの焼却と鋳型材料の焼結とを空気中で650〜900℃の範囲内の温度で実施する、上記第2の態様の光硬化樹脂消失モデルを用いた鋳型の製造方法に関する。
前記第2または3の態様による鋳型の製造方法により製造した鋳型を減圧台の上に載置する工程、及び鋳型の一方向から吸引して、0.3〜0.6気圧に減圧して鋳型内部を陰圧下に保ちつつ、吸引方向に沿って溶融金属を注湯する工程を有する、鋳造方法に関する。
減圧台の下方から減圧吸引しながら上部から注湯して、また減圧状態を調整することにより溶湯の流速を調整することを特徴とする、上記第4の実施態様による鋳造方法。
本発明の鋳型材料において、一般の鋳型材料に添加されるその他の添加剤を本発明の目的を逸脱しない限り、適宜組合せで、適宜量添加することができる。
コンピュター上でCADにより鋳型模型を厚さ数十〜数百μm単位の多数層に平行スライスした時の各断面パターンのデータを作成し、このデータを、光造形装置の制御装置に入力し、紫外線硬化型樹脂の如き光硬化性樹脂の溶液を収容した造形槽内に配置する昇降台座を液面から前記スライスした一層分の厚みに相当する深さに設定し、この液面にXYスキャナー付きのレーザヘッドから出射されるレーザービームを最下層の断面パターンに沿って照射することにより、該断面パターン形状の硬化樹脂層を形成し、次いで昇降台座を前記一層分の厚みだけ下降させてリコーターにて硬化樹脂層上に溶液を行き渡らせ、同様にレーザービームを照射して第二層の断面パターンに対応する硬化樹脂層を形成し、以降同様にして順次一層分ずつ昇降台座を下降させてレーザービームを照射することにより、最終的に前記平行スライスした全ての断面パターンに対応する硬化樹脂層が積層一体化した樹脂モデルを作製する。以下の各実施例においては、この樹脂模型を用いる。
ジルコンサンド 30質量%
15ミクロン(200メッシュ)
ジルコンフラワー 40質量%
溶融シリカ 10質量%
ケイセキ 10質量%
ミルドファイバー 10質量%
(平均繊維長50ミクロン)
上記成分を1kgに対して
エチルシリケート(20質量%加水分解溶液)250cm3(250cc)
硬化剤 2cm3{骨材成分(A)の合計質量1kgを基準とした場合の容量}
*ジルコンサンドおよびジルコンフラワーの組成:ZrO265質量%、TiO20.25質量%、残部SiO2など
下記の工程により鋳型を成形する。
(1)先に製造した光硬化性樹脂模型を鋳型の台上に載置し、その周囲を型枠で囲う。
(2)前記のとおり準備した鋳型材料を光硬化性樹脂模型の周囲に気泡の混入を防止しながら流し込む。
(3)鋳型材料を硬化させる。
(4)硬化した鋳型を空気中で650〜900℃に加熱して、前記模型を消失させる。
(5)模型部分が消失して製品形状を有する中空の鋳型が完成する。
前記鋳型を減圧台の上に載置して、台下面から吸引して0.3〜0.6気圧に減圧して、鋳型内を陰圧に保つように空気の流れを作った状態を維持しつつ、溶融金属を鋳型に設けた鋳口から注湯する。これにより鋳肌のきれいな、模型形状の再現性の良い鋳物製品を迅速に作成することが可能となった。
鋳型材料(配合例)
ジルコンサンド 25質量%
15ミクロン(200メッシュ)
ジルコンフラワー 45質量%
溶融シリカ 10質量%
ケイセキ 10質量%
ミルドファイバー 10質量%
(平均繊維長30ミクロン)
上記成分を1kgに対して
エチルシリケート(20質量%加水分解溶液)250cm3(250cc)
硬化剤 2.5cm3{骨材成分(A)の合計質量1kgを基準とした場合の容量}
鋳型材料(配合例)
ジルコンサンド 40質量%
15ミクロン(200メッシュ)
ジルコンフラワー 20質量%
溶融シリカ 25質量%
ケイセキ 5質量%
ミルドファイバー 10質量%
(平均繊維長80ミクロン)
上記成分を1kgに対して
エチルシリケート(30質量%加水分解溶液)350cm3(350cc)
硬化剤 0.5cm3{骨材成分(A)の合計質量1kgを基準とした場合の容量}
鋳型材料(配合例)
ジルコンサンド 70質量%
15ミクロン(200メッシュ)
ジルコンフラワー 10質量%
溶融シリカ 10質量%
ケイセキ 0質量%
ミルドファイバー 10質量%
(平均繊維長50ミクロン)
上記成分を1kgに対して
エチルシリケート(30質量%加水分解溶液)350cm3(350cc)
硬化剤 2.5cm3{骨材成分(A)の合計質量1kgを基準とした場合の容量}
鋳型材料(配合例)
ジルコンサンド 50質量%
15ミクロン(200メッシュ)
ジルコンフラワー 10質量%
溶融シリカ 17質量%
ケイセキ 15質量%
ミルドファイバー 8質量%
(平均繊維長50ミクロン)
上記成分を1kgに対して
エチルシリケート(30質量%加水分解溶液)300cm3(300cc)
硬化剤 3.0cm3{骨材成分(A)の合計質量1kgを基準とした場合の容量}
鋳型材料(配合例)
ジルコンサンド 30質量%
15ミクロン(200メッシュ)
ジルコンフラワー 40質量%
溶融シリカ 20質量%
ケイセキ 10質量%
上記成分を1kgに対して
エチルシリケート(20質量%加水分解溶液)250cm3(250cc)
硬化剤 2.5cm3{骨材成分(A)の合計質量1kgを基準とした場合の容量}
鋳型材料(配合例)
ジルコンフラワー 40質量%
溶融シリカ 20質量%
ケイセキ 10質量%
ミルドファイバー 30質量%
(平均繊維長50ミクロン)
上記成分を1kgに対して
エチルシリケート(20質量%加水分解溶液)250cm3(250cc)
硬化剤 0.3cm3{骨材成分(A)の合計質量1kgを基準とした場合の容量}
鋳型材料(配合例)
ジルコンサンド 50質量%
15ミクロン(200メッシュ)
ジルコンフラワー 17質量%
ケイセキ 25質量%
ミルドファイバー 8質量%
(平均繊維長50ミクロン)
上記成分を1kgに対して
エチルシリケート(30質量%加水分解溶液)300cm3(300cc)
硬化剤 4.0cm3{骨材成分(A)の合計質量1kgを基準とした場合の容量}
鋳型材料(配合例)
ジルコンサンド 20質量%
15ミクロン(200メッシュ)
ジルコンフラワー 50質量%
溶融シリカ 8質量%
ケイセキ 17質量%
ミルドファイバー 5質量%
(平均繊維長50ミクロン)
上記成分を1kgに対して
エチルシリケート(30質量%加水分解溶液)300cm3(300cc)
硬化剤 4.5cm3{骨材成分(A)の合計質量1kgを基準とした場合の容量}
鋳型材料(配合例)
ジルコンサンド 20質量%
15ミクロン(200メッシュ)
ジルコンフラワー 15質量%
溶融シリカ 30質量%
ケイセキ 30質量%
ミルドファイバー 5質量%
(平均繊維長50ミクロン)
上記成分を1kgに対して
エチルシリケート(30質量%加水分解溶液)200cm3(200cc)
硬化剤 0.3cm3{骨材成分(A)の合計質量1kgを基準とした場合の容量}
鋳型材料(配合例)
ジルコンサンド 70質量%
15ミクロン(200メッシュ)
ジルコンフラワー 5質量%
溶融シリカ 10質量%
ケイセキ 10質量%
ミルドファイバー 5質量%
(平均繊維長50ミクロン)
上記成分を1kgに対して
エチルシリケート(30質量%加水分解溶液)200cm3(200cc)
硬化剤 3.5cm3{骨材成分(A)の合計質量1kgを基準とした場合の容量}
Claims (5)
- (A)下記の骨材成分
(a1)ジルコンサンド80〜25質量%{骨材成分(A)の合計質量を基準とする。}および
(a2)ジルコンフラワー0〜45質量%{骨材成分(A)の合計質量を基準とする。}を含み、
上記の(a1)+(a2)が骨材成分の合計の52〜80質量%であって、
(a3)溶融シリカ10〜25{骨材成分(A)の合計質量を基準とする。}および
(a4)ケイセキ0〜15質量%{骨材成分(A)の合計質量を基準とする。}を含み、
上記の(a3)+(a4)が骨材成分の合計の10〜40質量%であって、
(a5)ミルドファイバー8〜15質量%{骨材成分(A)の合計質量を基準とする。}、
(B)下記のバインダー構成成分、
(b−1)エチルシリケート加水分解液200〜400cm3{骨材成分(A)の合計質量1kgを基準とした場合の容量}、および
(C)硬化剤0.5〜3cm3{骨材成分(A)の合計質量1kgを基準とした場合の容量}
を含む光硬化樹脂消失モデル用鋳型材料。 - (イ)光硬化樹脂消失モデルを製造する工程、
(ロ)請求項1に記載の光硬化樹脂消失モデル用鋳型材料を準備する工程、
(ハ)光硬化樹脂消失モデルを鋳型成形用型枠に配置する工程、
(ニ)工程(ロ)で準備した鋳型材料を型枠内に注入する工程、
(ホ)鋳型材料を硬化する工程、および
(ヘ)消失モデルを焼却し、鋳型材料を焼結する工程
を含む、光硬化樹脂消失モデルを用いた鋳型の製造方法。 - 工程(ホ)における消失モデルの焼却と鋳型材料の焼結とを空気中で650〜900℃の範囲内の温度で実施する、請求項2に記載の光硬化樹脂消失モデルを用いた鋳型の製造方法。
- 請求項2または3に記載の方法により製造した鋳型を減圧台の上に載置する工程、及び鋳型の一方向から吸引して、0.3〜0.6気圧に減圧して鋳型内部を陰圧下に保ちつつ、吸引方向に沿って溶融金属を注湯する工程を有する、光硬化樹脂消失モデルを用いて成形した鋳型による鋳造方法。
- 減圧台の下方から減圧吸引しながら上部から注湯して、また減圧状態を調整することにより溶湯の流速を調整することを特徴とする、請求項4に記載の光硬化樹脂消失モデルを用いて成形した鋳型による鋳造方法。
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