JP4073121B2 - 薬物の苦味等を軽減した組成物 - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、不快な味を有する塩基性薬物の不快な味を軽減する組成物又はその方法に関する。本発明はさらに塩基性薬物を含有する組成物の有する欠点を改善した組成物又はその方法に関する。
【０００２】
【発明の背景及び従来技術】
苦味、痺れ等の不快な味を有する薬物を経口的に服用することは、患者等に負担を与え、コンプライアンスの低下を来すため味の改善に種々の工夫がなされている。剤形が錠剤、顆粒剤等の固形剤の場合は、コーティングを施したり、マトリックス中に薬物を取り入れたりして比較的容易に苦味等の隠蔽を図ることができる。経口液剤の場合は蔗糖等の甘味物質により薬物の味を隠蔽することが一般に行われているが、これはいわば味覚をごまかしているのであり、苦味等を本質的に隠蔽する技術はほとんど知られていない。一方、ポリビニルピロリドンは錠剤等を製造する際の結合剤として知られているが、特開平３ー２８７５３５号公報、特開平４ー１８０１５号公報には、水に難溶性の薬物にポリビニルピロリドンを添加することにより澄明で安定な水溶液が得られることが開示されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は経口的に服用する薬物の不快な味の軽減を目的とし、更に沈殿、分解物の生成を抑制することを目的とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明は、不快な味を有する塩基性薬物と、ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドンを含有する組成物である。本発明はまた、ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドンを添加することによる不快な味を有する塩基性薬物の不快な味を軽減する方法である。
本発明はまた、（１）塩基性薬物、（２）ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドン、及び（３）プロピレングリコール及び/又はＤ−ソルビトールからなる組成物である。
【０００５】
本発明は更に、（１）塩基性薬物、（２）ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドン、及び（３）抗酸化剤からなる組成物である。
本発明はまた、（１）塩基性薬物、（２）ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドン、及び（３）硫酸基若しくは亜硫酸基を有する色素又は香料からなる組成物である。
本発明によると、不快な味を有する塩基性薬物の不快な味を軽減することができるが、これが本発明の第一の目的である。
また、ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドンを添加すると塩基性薬物の類縁物質が経時的に増大するが、この類縁物質の増加を抑制することが本発明の第二の目的である。
更に、硫酸基若しくは亜硫酸基を有する色素又は香料を添加することにより塩基性薬物の不溶性沈殿物を生じることがあるがこの沈殿を抑制することもまた本発明の目的である。
【０００６】
本発明における不快な味を有する塩基性薬物とは、酸性条件下でプロトンが陽電荷として存在している薬物のうち不快な味を有するものを意味し、例えば、塩酸チクロピジン、塩酸アゼラスチン、塩酸エチレフリン、塩酸ジルチアゼム、塩酸プロプラノロール、塩酸インデロキサジン、塩酸アミノグアニジン、塩酸ドネペジル等を挙げることができる。中でも塩酸ドネペジルを用いた場合に特に顕著な効果がある。塩酸ドネペジルは化学名、（1-ベンジル-4-(5,6-ジメトキシインダノン-2-イル)メチルピペリジン塩酸塩であり、軽度から中等度のアルツハイマー治療剤であるが、その水溶液は激しい苦味、しびれ感を有している。本発明においてはポリビニルピロリドン等により不快な味が軽減される。即ち、溶液中においてプロトンが結合することによりプラスにチャージした不快な味を有する塩基性薬物が、2つのピロリドン基によりトラップされ、塩基性薬物が味蕾と接触することが立体的に妨げられるためと考えられる。
【０００７】
本発明における、ポリビニルピロリドンとは、1-ビニル-2-ピロリドンの直鎖重合物であり、平均分子量は数千から数百万のものまで使用可能であるが、好ましくは約10000から2000000である。
【０００８】
日本薬局方には平均分子量25000のものはポリビニルピロリドンK25、平均分子量40000のものはポリビニルピロリドンK30、平均分子量1200000のものはポリビニルピロリドンK90として記載されており、商品名コリドンとして容易に入手することができる。またポリビニルピロリドンは、日局及び米国、英国の公定書にはポビドン（povidone)と記されており、欧州等の公定書にはpolyvidone（ポリビドン）と記されているが、いずれも本発明に含まれる。
【０００９】
また、本発明におけるコポリビドンとは、鎖型構造のビニルピロリドンと酢酸ビニル（6:4)の共重合体であり、例えば欧州の公定書にはcopolyvidoneとして記載されている。本発明においては、ポリビニルピロリドン又はコポリビドンを単独で用いることもできるし両者を同時に用いることもできる。
【００１０】
本発明において、不快な味を有する塩基性薬物とポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドンとの比率は、分子量等によって異なり一概に言えないが、ポリビニルピロリドンの平均分子量が４００００の場合、一般に、塩酸ドネペジルなどの塩基性薬物１重量部に対して５〜２００重量部であり、好ましくは２０〜２００重量部、更に好ましくは１００〜２００重量部、より好ましくは１４０〜２００重量部である。なお、不溶物の可溶化を目的とする場合は５〜１００重量部、苦味のマスキングを目的とする場合は５０〜２００重量部である。ポリビニルピロリドンの分子量がより大きい場合は必要量は減少し、より小さい場合は必要量は増大する。
【００１１】
本発明における製剤組成物とは、具体的には水溶性液剤、シロップ剤、エリキシル剤、ゼリー剤、ドライシロップ剤、発泡剤、リモナーデ剤、エアロゾル剤、点眼剤、点鼻剤、坐剤、パップ剤、リニメント剤、ローション剤、細粒剤を挙げることができるが、特に、シロップ剤、ゼリー剤が好ましい。シロップ剤を得るには、白糖、グルコース、マンニトール、キシリトール、アスパルテーム、サッカリン、ソルビトール等の甘味剤、さらに必要に応じて矯味矯臭剤を添加し得ることができる。ゼリー剤を得るには、通常本発明にかかる組成物にガム類を加え、さらに白糖、グルコース、マンニトール、キシリトール、アスパルテーム、サッカリン、ソルビトール等の甘味料、必要に応じて矯味矯臭剤を添加して得ることができる。ｐＨは通常、３〜７である。
【００１２】
本発明における組成物は、例えば水溶液の場合、必要量の薬物、ポリビニルピロリドン又はコポリビドンを秤り取り、必要に応じて甘味剤、香料等を加え水に溶解して製造することができる。薬物が塩酸ドネペジルの場合、一回あたりの服用量は通常１〜２０ｍｇである。
【００１３】
本発明は塩基性薬物を含む組成物を提供する。塩基性薬物は上記の不快な味を有する塩基性薬物を含み、その他の塩基性薬物も含む。その他の塩基性薬物とは例えば塩酸アセブトロール、塩酸アプリンジン、塩酸アルプレノノール、塩酸アンブロキサール、塩酸イソプレナリン、塩酸イミプラミン、塩酸ジフェニドール、塩酸ジルチアゼム、塩酸チアミン、塩酸トラゾドン、塩酸ブナゾシン、塩酸ブニトロロール、塩酸ラニチジン、塩酸ミドドリンとうを挙げることができる。
【００１４】
本発明はまた、（１）塩基性薬物、（２）ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドン、及び（３）プロピレングリコール及び/又はＤ−ソルビトールからなる組成物、又は（１）塩基性薬物、（２）ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドン、及び（３）抗酸化剤からなる組成物である。塩基性薬物とポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドンを混合することにより、保存時の塩基性薬物の類縁物質が増加することがあるが、プロピレングリコール及び/又はＤ−ソルビトール、若しくは抗酸化剤を添加することにより、類縁物質の増加を著しく抑制することができる。従って本発明はまた、これらの物質を添加することによる類縁物質の生成を抑制する方法である。本発明において抗酸化剤とは、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、システイン、クエン酸、エデト酸ナトリウム、アスコルビン酸及びエリソルビン酸等であり１種又は２種以上を混合して用いてもよい。
【００１５】
本発明は更に、（１）塩基性薬物、（２）ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドン、及び（３）硫酸基若しくは亜硫酸基を有する色素又は香料からなる組成物である。塩基性薬物は、硫酸基若しくは亜硫酸基を有する色素又は香料を添加することにより、不溶性沈殿物を生成することがあるが、ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドンを添加することにより不溶性沈殿物の生成を顕著に抑制することができる。従って本発明はまた、硫酸基又は亜硫酸基を有する色素又は香料を添加することによる不快な味を有する塩基性薬物の不溶性沈殿物の生成を、ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドンを添加して抑制する方法である。硫酸基若しくは亜硫酸基を有する色素又は香料とは、食用赤色１０２号（２―ヒドロキシアゾナフタレン―4',6,8―トリスルホン酸三ナトリウム）、食用赤色４０号、食用赤色３号（2',4',5',7'―テトラヨードフルオレセイン二ナトリウム）、食用赤色２号（２―ヒドロキシアゾナフタレン―3,4',6―トリスルホン酸三ナトリウム）、食用青色１号（3-[N-エチル-N-[4-[[4-[N-エチル-N-(3-スルホナートベンジル)アミノ]フェニル](2-スルフォナートフェニル)メチレン]-2,5-シクロヘキサジエニリデン]アンモニオメチル]ベンゼンスルホン酸二ナトリウム）、食用青色２号（2-(1,3-ジヒドロ-3-オキソ-5-スルフォ-2H-インドール-2-イリデン)-2,3-ジヒドロ-3-オキソ-1H-インドール-5-スルホニックアシド二ナトリウム）、食用緑色３号（N-エチル-N-[4-[[4-[エチル[(3-スルフォフェニル)メチル]アミノ]フェニル](4-ヒドロキシ-2-スルフォフェニル)メチレン]-2,5-シクロヘキサジエン-1-イリデン]-3-スルフォベンゼンメタンアミニウムヒドロキシド二ナトリウム）、食用黄色４号（3-カルボナート-5-ヒドロキシ-1-(4-スルホナートフェニル)-1H-ピラゾール-4-アゾ-4'-(ベンゼンスルホン酸)三ナトリウム）及び食用黄色５号（ 2-ヒドロキシ-6-スルホナートナフタレン-1-アゾ-(4'-ベンゼンスルホン酸)二ナトリウム）等を意味し、これらの１種又は２種以上の混合物であってもよい。
【００１６】
【発明の効果】
本発明にかかる組成物は、薬物の有する不快な味を軽減するという顕著な効果を有し、特に経口的に服用する液剤、ゼリー剤に有用である。また、ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドンを添加することによる塩基性薬物の類縁物質の保存中における増大を顕著に抑制することができる。更に、着色剤又は香料に存在する硫酸基若しくは亜硫酸基による塩基性薬物の不溶性沈殿物の生成を抑制することができる。
【００１７】
その効果を以下の試験例により詳細に示す。
試験例１
溶液５ｇあたり塩酸ドネペジル５ｍｇ及びポリビニルピロリドン（平均分子量約４００００）７００ｍｇを溶解した試験液１及び溶液５ｇあたり塩酸ドネペジル５ｍｇを溶解した対照液１を被験者Ａ及びＢが口に含み苦味及び口中の痺れ感を試験した。結果を表１に示す。表１より本発明にかかる組成物が薬物の不快な味を顕著に改善することが明らかである。
【００１８】
【表１】
【００１９】
試験例２
溶液５ｇあたり塩酸ドネペジル５ｍｇ及びポリビニルピロリドン（平均分子量４００００）をそれぞれ７００ｍｇ、５００ｍｇ、１００ｍｇ溶解した試験液（それぞれ試験液２、３及び４）、溶液５ｇあたり塩酸ドネペジル５ｍｇ及びソルビトール３ｇを溶解した対照液２を７人の健康人がそれぞれ５ｇずつ口に含み、５秒後に吐き出し、その後、口を水道水で漱ぎ、苦味及び痺れ感について試験した。評価時は服用時（試験液または対照液が口中にある時）、吐き出し直後（水道水で漱ぐ前）及び吐き出し後５分（水道水で漱いだ後）とした。評価基準及び結果を表２に示した。表２より苦味及び痺れ感いずれもポリビニルピロリドンの添加量が増大するとともに評価点数が上がる、即ち不快な味の隠蔽効果が増大することが明らかである。また、その効果は特に痺れ感についてはソルビトールを配合した対照試料より顕著であり、本願発明にかかる効果が単に甘味による味覚上の錯覚によるものではないことを示唆している。
【００２０】
【表２】
【００２１】
試験例３
塩酸ドネペジルを０．１重量％含有する水溶液にＤ−ソルビトールを２０重量％となるように配合した試料又はプロピレングリコールを６％重量となるように配合した試料、前記各試料にポリビニルピロリドンを５重量％となるように配合した試料を、６０℃で２週間又は１ヶ月保存して塩酸ドネペジルの類縁物質量を測定した結果を表３に示す。
表３よりＤ−ソルビトール及び/又はプロピレングリコールを配合することにより類縁物質の生成が顕著に抑制されることが明らかである。
【００２２】
【表３】
【００２３】
試験例４
表４に示す処方により、６０℃２週間又は４５℃１ヶ月の保存試験を行ったところ、亜硫酸水素ナトリウムを添加した試料は塩酸ドネペジルの類縁物質が検出されなかった。
【００２４】
【表４】
【００２５】
試験例５
表５に示す処方において、ポビドンを添加しない場合には、室温又は冷所（４℃）の保存条件で沈殿物が生成した。
【００２６】
【表５】
【００２７】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明がこれに限定されるわけではない。
【００２８】
実施例１
塩酸ドネペジル５０ｍｇ及びポリビニルピロリドン７．００ｇを水４２．９５ｇに溶解し本発明にかかる組成物を得た。
【００２９】
実施例２
塩酸ドネペジル５００ｍｇ、ポリビニルピロリドン（平均分子量約４００００）７０ｇ、ソルビトール１００ｇ、サッカリンナトリウム１ｇ、クエン酸ナトリウム１ｇ、安息香酸ナトリウム１．５gを精製水４００ｍｌに溶解し、クエン酸を加えてｐＨを5.0に調整した後、全量５００ｍｌにメスアップして５ｇずつバイアル瓶に分注した。
【００３０】
実施例３
ポビドン（商品名：コリドン３０）２．５ｇを精製水に徐々に加えて溶解し、７０％Ｄ−ソルビトール液１７．９ｇ、クエン酸１００ｍｇ、安息香酸５０ｍｇを添加し溶解した。この溶液に塩酸ドネペジル５０ｍｇを添加溶解し、クエン酸ナトリウムを添加しｐＨを３．９に調整した。更に食用赤色４０号０．５ｍｇ、ストロベリーフレーバー１５０ｍｇを添加し、精製水を添加して全量を５０ｍｌとした。この溶液を５ｍｌずつバイアル瓶に分注した。
【００３１】
実施例４
ポビドン（商品名：コリドン３０）２．５ｇを精製水に徐々に加えて溶解し、７０％Ｄ−ソルビトール液１７．９ｇ、クエン酸１００ｍｇ、安息香酸５０ｍｇを添加し溶解した。この溶液に塩酸ドネペジル５０ｍｇを添加溶解し、クエン酸ナトリウムを添加しｐＨを３．９に調整した。更にサンセットイエロー０．２ｍｇ、オレンジフレーバー１５０ｍｇを添加し、精製水を添加して全量を５０ｍｌとした。この溶液を５ｍｌずつバイアル瓶に分注した。
【００３２】
実施例５
塩酸ドネペジル５０ｍｇ、ポリビニルピロリドン２．５ｇ及びＤ−ソルビトール１０ｇに精製水を加え溶解し全量を５０ｍｌとした。
【００３３】
実施例６
塩酸ドネペジル５０ｍｇ、ポリビニルピロリドン２．５ｇ及びプロピレングリコール３ｇに精製水を加え溶解し全量を５０ｍｌとした。
【００３４】
実施例７
ポビドン（商品名：コリドン３０）２．５ｇを精製水に徐々に加えて溶解し、７０％Ｄ−ソルビトール液１７．９ｇ、クエン酸１００ｍｇ、安息香酸ナトリウム５０ｍｇ及び亜硫酸水素ナトリウム１０ｍｇを添加し溶解した。この溶液に塩酸ドネペジル５０ｍｇを添加溶解し、クエン酸ナトリウムを添加しｐＨを３．９に調整した。更に食用赤色４０号０．５ｍｇ、ストロベリーフレーバー１５０ｍｇを添加し、精製水を添加して全量を５０ｍｌとした。この溶液を５ｍｌずつバイアル瓶に分注した。
【００３５】
実施例８
ポビドン（商品名：コリドン３０）２０００ｇを精製水１５Ｌに徐々に加えて溶解し、７０％Ｄ−ソルビトール液１３２８０ｇを加え３０分間撹拌した。コポリドンが溶解したことを確認し２０％クエン酸溶液４００ｇ、１０％安息香酸ナトリウム溶液４００ｇを添加し溶解した。この溶液に塩酸ドネペジル４０ｇを７０％Ｄ−ソルビトール液１０００ｇに溶解した液を添加し撹拌した。さらにメチルパラベン４０ｇをプロピレングリコール２４００ｇに溶解した駅を添加し撹拌した。１０％クエン酸ナトリウム溶液を添加しｐＨを３．９に調整し、更に０．２％食用赤色４０号溶液２００ｇ、ストロベリーフレーバー１２０ｇを添加し、精製水を加えて全量を４０Ｌと撹拌した。この溶液を０．２２μｍのフィルターでろ過し、５ｍｌずつアルミスティック包装に分注した。
【産業上の利用分野】
本発明は、不快な味を有する塩基性薬物の不快な味を軽減する組成物又はその方法に関する。本発明はさらに塩基性薬物を含有する組成物の有する欠点を改善した組成物又はその方法に関する。
【０００２】
【発明の背景及び従来技術】
苦味、痺れ等の不快な味を有する薬物を経口的に服用することは、患者等に負担を与え、コンプライアンスの低下を来すため味の改善に種々の工夫がなされている。剤形が錠剤、顆粒剤等の固形剤の場合は、コーティングを施したり、マトリックス中に薬物を取り入れたりして比較的容易に苦味等の隠蔽を図ることができる。経口液剤の場合は蔗糖等の甘味物質により薬物の味を隠蔽することが一般に行われているが、これはいわば味覚をごまかしているのであり、苦味等を本質的に隠蔽する技術はほとんど知られていない。一方、ポリビニルピロリドンは錠剤等を製造する際の結合剤として知られているが、特開平３ー２８７５３５号公報、特開平４ー１８０１５号公報には、水に難溶性の薬物にポリビニルピロリドンを添加することにより澄明で安定な水溶液が得られることが開示されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は経口的に服用する薬物の不快な味の軽減を目的とし、更に沈殿、分解物の生成を抑制することを目的とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明は、不快な味を有する塩基性薬物と、ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドンを含有する組成物である。本発明はまた、ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドンを添加することによる不快な味を有する塩基性薬物の不快な味を軽減する方法である。
本発明はまた、（１）塩基性薬物、（２）ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドン、及び（３）プロピレングリコール及び/又はＤ−ソルビトールからなる組成物である。
【０００５】
本発明は更に、（１）塩基性薬物、（２）ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドン、及び（３）抗酸化剤からなる組成物である。
本発明はまた、（１）塩基性薬物、（２）ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドン、及び（３）硫酸基若しくは亜硫酸基を有する色素又は香料からなる組成物である。
本発明によると、不快な味を有する塩基性薬物の不快な味を軽減することができるが、これが本発明の第一の目的である。
また、ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドンを添加すると塩基性薬物の類縁物質が経時的に増大するが、この類縁物質の増加を抑制することが本発明の第二の目的である。
更に、硫酸基若しくは亜硫酸基を有する色素又は香料を添加することにより塩基性薬物の不溶性沈殿物を生じることがあるがこの沈殿を抑制することもまた本発明の目的である。
【０００６】
本発明における不快な味を有する塩基性薬物とは、酸性条件下でプロトンが陽電荷として存在している薬物のうち不快な味を有するものを意味し、例えば、塩酸チクロピジン、塩酸アゼラスチン、塩酸エチレフリン、塩酸ジルチアゼム、塩酸プロプラノロール、塩酸インデロキサジン、塩酸アミノグアニジン、塩酸ドネペジル等を挙げることができる。中でも塩酸ドネペジルを用いた場合に特に顕著な効果がある。塩酸ドネペジルは化学名、（1-ベンジル-4-(5,6-ジメトキシインダノン-2-イル)メチルピペリジン塩酸塩であり、軽度から中等度のアルツハイマー治療剤であるが、その水溶液は激しい苦味、しびれ感を有している。本発明においてはポリビニルピロリドン等により不快な味が軽減される。即ち、溶液中においてプロトンが結合することによりプラスにチャージした不快な味を有する塩基性薬物が、2つのピロリドン基によりトラップされ、塩基性薬物が味蕾と接触することが立体的に妨げられるためと考えられる。
【０００７】
本発明における、ポリビニルピロリドンとは、1-ビニル-2-ピロリドンの直鎖重合物であり、平均分子量は数千から数百万のものまで使用可能であるが、好ましくは約10000から2000000である。
【０００８】
日本薬局方には平均分子量25000のものはポリビニルピロリドンK25、平均分子量40000のものはポリビニルピロリドンK30、平均分子量1200000のものはポリビニルピロリドンK90として記載されており、商品名コリドンとして容易に入手することができる。またポリビニルピロリドンは、日局及び米国、英国の公定書にはポビドン（povidone)と記されており、欧州等の公定書にはpolyvidone（ポリビドン）と記されているが、いずれも本発明に含まれる。
【０００９】
また、本発明におけるコポリビドンとは、鎖型構造のビニルピロリドンと酢酸ビニル（6:4)の共重合体であり、例えば欧州の公定書にはcopolyvidoneとして記載されている。本発明においては、ポリビニルピロリドン又はコポリビドンを単独で用いることもできるし両者を同時に用いることもできる。
【００１０】
本発明において、不快な味を有する塩基性薬物とポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドンとの比率は、分子量等によって異なり一概に言えないが、ポリビニルピロリドンの平均分子量が４００００の場合、一般に、塩酸ドネペジルなどの塩基性薬物１重量部に対して５〜２００重量部であり、好ましくは２０〜２００重量部、更に好ましくは１００〜２００重量部、より好ましくは１４０〜２００重量部である。なお、不溶物の可溶化を目的とする場合は５〜１００重量部、苦味のマスキングを目的とする場合は５０〜２００重量部である。ポリビニルピロリドンの分子量がより大きい場合は必要量は減少し、より小さい場合は必要量は増大する。
【００１１】
本発明における製剤組成物とは、具体的には水溶性液剤、シロップ剤、エリキシル剤、ゼリー剤、ドライシロップ剤、発泡剤、リモナーデ剤、エアロゾル剤、点眼剤、点鼻剤、坐剤、パップ剤、リニメント剤、ローション剤、細粒剤を挙げることができるが、特に、シロップ剤、ゼリー剤が好ましい。シロップ剤を得るには、白糖、グルコース、マンニトール、キシリトール、アスパルテーム、サッカリン、ソルビトール等の甘味剤、さらに必要に応じて矯味矯臭剤を添加し得ることができる。ゼリー剤を得るには、通常本発明にかかる組成物にガム類を加え、さらに白糖、グルコース、マンニトール、キシリトール、アスパルテーム、サッカリン、ソルビトール等の甘味料、必要に応じて矯味矯臭剤を添加して得ることができる。ｐＨは通常、３〜７である。
【００１２】
本発明における組成物は、例えば水溶液の場合、必要量の薬物、ポリビニルピロリドン又はコポリビドンを秤り取り、必要に応じて甘味剤、香料等を加え水に溶解して製造することができる。薬物が塩酸ドネペジルの場合、一回あたりの服用量は通常１〜２０ｍｇである。
【００１３】
本発明は塩基性薬物を含む組成物を提供する。塩基性薬物は上記の不快な味を有する塩基性薬物を含み、その他の塩基性薬物も含む。その他の塩基性薬物とは例えば塩酸アセブトロール、塩酸アプリンジン、塩酸アルプレノノール、塩酸アンブロキサール、塩酸イソプレナリン、塩酸イミプラミン、塩酸ジフェニドール、塩酸ジルチアゼム、塩酸チアミン、塩酸トラゾドン、塩酸ブナゾシン、塩酸ブニトロロール、塩酸ラニチジン、塩酸ミドドリンとうを挙げることができる。
【００１４】
本発明はまた、（１）塩基性薬物、（２）ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドン、及び（３）プロピレングリコール及び/又はＤ−ソルビトールからなる組成物、又は（１）塩基性薬物、（２）ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドン、及び（３）抗酸化剤からなる組成物である。塩基性薬物とポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドンを混合することにより、保存時の塩基性薬物の類縁物質が増加することがあるが、プロピレングリコール及び/又はＤ−ソルビトール、若しくは抗酸化剤を添加することにより、類縁物質の増加を著しく抑制することができる。従って本発明はまた、これらの物質を添加することによる類縁物質の生成を抑制する方法である。本発明において抗酸化剤とは、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、システイン、クエン酸、エデト酸ナトリウム、アスコルビン酸及びエリソルビン酸等であり１種又は２種以上を混合して用いてもよい。
【００１５】
本発明は更に、（１）塩基性薬物、（２）ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドン、及び（３）硫酸基若しくは亜硫酸基を有する色素又は香料からなる組成物である。塩基性薬物は、硫酸基若しくは亜硫酸基を有する色素又は香料を添加することにより、不溶性沈殿物を生成することがあるが、ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドンを添加することにより不溶性沈殿物の生成を顕著に抑制することができる。従って本発明はまた、硫酸基又は亜硫酸基を有する色素又は香料を添加することによる不快な味を有する塩基性薬物の不溶性沈殿物の生成を、ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドンを添加して抑制する方法である。硫酸基若しくは亜硫酸基を有する色素又は香料とは、食用赤色１０２号（２―ヒドロキシアゾナフタレン―4',6,8―トリスルホン酸三ナトリウム）、食用赤色４０号、食用赤色３号（2',4',5',7'―テトラヨードフルオレセイン二ナトリウム）、食用赤色２号（２―ヒドロキシアゾナフタレン―3,4',6―トリスルホン酸三ナトリウム）、食用青色１号（3-[N-エチル-N-[4-[[4-[N-エチル-N-(3-スルホナートベンジル)アミノ]フェニル](2-スルフォナートフェニル)メチレン]-2,5-シクロヘキサジエニリデン]アンモニオメチル]ベンゼンスルホン酸二ナトリウム）、食用青色２号（2-(1,3-ジヒドロ-3-オキソ-5-スルフォ-2H-インドール-2-イリデン)-2,3-ジヒドロ-3-オキソ-1H-インドール-5-スルホニックアシド二ナトリウム）、食用緑色３号（N-エチル-N-[4-[[4-[エチル[(3-スルフォフェニル)メチル]アミノ]フェニル](4-ヒドロキシ-2-スルフォフェニル)メチレン]-2,5-シクロヘキサジエン-1-イリデン]-3-スルフォベンゼンメタンアミニウムヒドロキシド二ナトリウム）、食用黄色４号（3-カルボナート-5-ヒドロキシ-1-(4-スルホナートフェニル)-1H-ピラゾール-4-アゾ-4'-(ベンゼンスルホン酸)三ナトリウム）及び食用黄色５号（ 2-ヒドロキシ-6-スルホナートナフタレン-1-アゾ-(4'-ベンゼンスルホン酸)二ナトリウム）等を意味し、これらの１種又は２種以上の混合物であってもよい。
【００１６】
【発明の効果】
本発明にかかる組成物は、薬物の有する不快な味を軽減するという顕著な効果を有し、特に経口的に服用する液剤、ゼリー剤に有用である。また、ポリビニルピロリドン及び/又はコポリビドンを添加することによる塩基性薬物の類縁物質の保存中における増大を顕著に抑制することができる。更に、着色剤又は香料に存在する硫酸基若しくは亜硫酸基による塩基性薬物の不溶性沈殿物の生成を抑制することができる。
【００１７】
その効果を以下の試験例により詳細に示す。
試験例１
溶液５ｇあたり塩酸ドネペジル５ｍｇ及びポリビニルピロリドン（平均分子量約４００００）７００ｍｇを溶解した試験液１及び溶液５ｇあたり塩酸ドネペジル５ｍｇを溶解した対照液１を被験者Ａ及びＢが口に含み苦味及び口中の痺れ感を試験した。結果を表１に示す。表１より本発明にかかる組成物が薬物の不快な味を顕著に改善することが明らかである。
【００１８】
【表１】
試験例２
溶液５ｇあたり塩酸ドネペジル５ｍｇ及びポリビニルピロリドン（平均分子量４００００）をそれぞれ７００ｍｇ、５００ｍｇ、１００ｍｇ溶解した試験液（それぞれ試験液２、３及び４）、溶液５ｇあたり塩酸ドネペジル５ｍｇ及びソルビトール３ｇを溶解した対照液２を７人の健康人がそれぞれ５ｇずつ口に含み、５秒後に吐き出し、その後、口を水道水で漱ぎ、苦味及び痺れ感について試験した。評価時は服用時（試験液または対照液が口中にある時）、吐き出し直後（水道水で漱ぐ前）及び吐き出し後５分（水道水で漱いだ後）とした。評価基準及び結果を表２に示した。表２より苦味及び痺れ感いずれもポリビニルピロリドンの添加量が増大するとともに評価点数が上がる、即ち不快な味の隠蔽効果が増大することが明らかである。また、その効果は特に痺れ感についてはソルビトールを配合した対照試料より顕著であり、本願発明にかかる効果が単に甘味による味覚上の錯覚によるものではないことを示唆している。
【００２０】
【表２】
試験例３
塩酸ドネペジルを０．１重量％含有する水溶液にＤ−ソルビトールを２０重量％となるように配合した試料又はプロピレングリコールを６％重量となるように配合した試料、前記各試料にポリビニルピロリドンを５重量％となるように配合した試料を、６０℃で２週間又は１ヶ月保存して塩酸ドネペジルの類縁物質量を測定した結果を表３に示す。
表３よりＤ−ソルビトール及び/又はプロピレングリコールを配合することにより類縁物質の生成が顕著に抑制されることが明らかである。
【００２２】
【表３】
試験例４
表４に示す処方により、６０℃２週間又は４５℃１ヶ月の保存試験を行ったところ、亜硫酸水素ナトリウムを添加した試料は塩酸ドネペジルの類縁物質が検出されなかった。
【００２４】
【表４】
試験例５
表５に示す処方において、ポビドンを添加しない場合には、室温又は冷所（４℃）の保存条件で沈殿物が生成した。
【００２６】
【表５】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明がこれに限定されるわけではない。
【００２８】
実施例１
塩酸ドネペジル５０ｍｇ及びポリビニルピロリドン７．００ｇを水４２．９５ｇに溶解し本発明にかかる組成物を得た。
【００２９】
実施例２
塩酸ドネペジル５００ｍｇ、ポリビニルピロリドン（平均分子量約４００００）７０ｇ、ソルビトール１００ｇ、サッカリンナトリウム１ｇ、クエン酸ナトリウム１ｇ、安息香酸ナトリウム１．５gを精製水４００ｍｌに溶解し、クエン酸を加えてｐＨを5.0に調整した後、全量５００ｍｌにメスアップして５ｇずつバイアル瓶に分注した。
【００３０】
実施例３
ポビドン（商品名：コリドン３０）２．５ｇを精製水に徐々に加えて溶解し、７０％Ｄ−ソルビトール液１７．９ｇ、クエン酸１００ｍｇ、安息香酸５０ｍｇを添加し溶解した。この溶液に塩酸ドネペジル５０ｍｇを添加溶解し、クエン酸ナトリウムを添加しｐＨを３．９に調整した。更に食用赤色４０号０．５ｍｇ、ストロベリーフレーバー１５０ｍｇを添加し、精製水を添加して全量を５０ｍｌとした。この溶液を５ｍｌずつバイアル瓶に分注した。
【００３１】
実施例４
ポビドン（商品名：コリドン３０）２．５ｇを精製水に徐々に加えて溶解し、７０％Ｄ−ソルビトール液１７．９ｇ、クエン酸１００ｍｇ、安息香酸５０ｍｇを添加し溶解した。この溶液に塩酸ドネペジル５０ｍｇを添加溶解し、クエン酸ナトリウムを添加しｐＨを３．９に調整した。更にサンセットイエロー０．２ｍｇ、オレンジフレーバー１５０ｍｇを添加し、精製水を添加して全量を５０ｍｌとした。この溶液を５ｍｌずつバイアル瓶に分注した。
【００３２】
実施例５
塩酸ドネペジル５０ｍｇ、ポリビニルピロリドン２．５ｇ及びＤ−ソルビトール１０ｇに精製水を加え溶解し全量を５０ｍｌとした。
【００３３】
実施例６
塩酸ドネペジル５０ｍｇ、ポリビニルピロリドン２．５ｇ及びプロピレングリコール３ｇに精製水を加え溶解し全量を５０ｍｌとした。
【００３４】
実施例７
ポビドン（商品名：コリドン３０）２．５ｇを精製水に徐々に加えて溶解し、７０％Ｄ−ソルビトール液１７．９ｇ、クエン酸１００ｍｇ、安息香酸ナトリウム５０ｍｇ及び亜硫酸水素ナトリウム１０ｍｇを添加し溶解した。この溶液に塩酸ドネペジル５０ｍｇを添加溶解し、クエン酸ナトリウムを添加しｐＨを３．９に調整した。更に食用赤色４０号０．５ｍｇ、ストロベリーフレーバー１５０ｍｇを添加し、精製水を添加して全量を５０ｍｌとした。この溶液を５ｍｌずつバイアル瓶に分注した。
【００３５】
実施例８
ポビドン（商品名：コリドン３０）２０００ｇを精製水１５Ｌに徐々に加えて溶解し、７０％Ｄ−ソルビトール液１３２８０ｇを加え３０分間撹拌した。コポリドンが溶解したことを確認し２０％クエン酸溶液４００ｇ、１０％安息香酸ナトリウム溶液４００ｇを添加し溶解した。この溶液に塩酸ドネペジル４０ｇを７０％Ｄ−ソルビトール液１０００ｇに溶解した液を添加し撹拌した。さらにメチルパラベン４０ｇをプロピレングリコール２４００ｇに溶解した駅を添加し撹拌した。１０％クエン酸ナトリウム溶液を添加しｐＨを３．９に調整し、更に０．２％食用赤色４０号溶液２００ｇ、ストロベリーフレーバー１２０ｇを添加し、精製水を加えて全量を４０Ｌと撹拌した。この溶液を０．２２μｍのフィルターでろ過し、５ｍｌずつアルミスティック包装に分注した。
Claims (2)
- （１）塩基性薬物である塩酸ドネペジル１重量部、（２）ポリビニルピロリドン５〜２００重量部、及び（３）プロピレングリコール及び／又はＤ−ソルビトールからなる組成物であり、
前記組成物が、液剤、シロップ剤、リモナーデ剤、エリキシル剤又はリニメント剤である、組成物。 - ポリビニルピロリドン５〜２００重量部を添加することによる塩基性薬物である塩酸ドネペジル１重量部の類縁物質の生成を、プロピレングリコール及び／又はＤ−ソルビトールを添加して抑制する方法。
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