JP4063868B2 - 毛髪成長を抑制するための脈管形成抑制剤の使用 - Google Patents

毛髪成長を抑制するための脈管形成抑制剤の使用 Download PDF

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Description

本発明は、哺乳動物における望ましくない毛髪成長を抑制する方法に関するものである。
哺乳動物の毛髪の主な機能は、環境からの保護にある。しかし、その機能は、人間の場合にはすでに大幅に失われており、人間では、本質的に美容上の理由により体の様々な部分から毛髪が保存または除去されている。例えば、毛髪を頭皮に有することは一般的に好まれるが、顔に有することは好まれない。
望ましくない毛髪の除去には、髭剃り、電気分解、除毛剤クリームまたはローション、ワックス処理、毛抜き処理、および抗男性ホルモン治療、を含む様々な方法が採用されている。これらの従来の方法には、一般的に固有の欠点がある。例えば、髭剃りは、切込みや切傷を引き起こし、毛髪の再成長速度が促進する感覚を助長することもある。髭剃りはまた、望ましくない剃り残しを生じることもある。他方、電気分解は、処理した区域から毛髪を長期間なくしておくことができるが、高価であり、痛みがあり、傷跡を残すことがある。除毛剤クリームは、非常に効果的ではあるが、刺激を与える可能性が高いので、頻繁に使用することは一般に推奨されない。ワックス処理および毛抜き処理は、苦痛、不快感を引き起こし、短い毛髪の除去が困難な場合がある。最後に、女性の多毛症治療に使用されている抗男性ホルモンには、望ましくない副作用がある。
ある種の酵素の阻害剤を皮膚に塗布することにより、毛髪成長の速度および性質を変えられることが以前から開示されている。これらの阻害剤には、5−アルファ還元酵素、オルニチン脱炭酸酵素、S−アデノシルメチオニン脱炭酸酵素、ガンマグルタミルペプチド転移酵素、およびグルタミン転移酵素が含まれる。例えば、Breuerら、米国特許第4,885,289号、Shander、米国特許第4,720,489号、Ahluwalia、米国特許第5,095,007号、Ahluwaliaら、米国特許第5,096,911号、Shanderら、米国特許第5,132,293号、およびShanderら、米国特許第5,143,925号の各明細書も参照されたい。
脈管形成、すなわち新しい血管の発現は、多くの生物化学的過程の累積効果であり、主として胎児の成長、傷の回復、および子宮内膜の周期的な発達の際に起こる。脈管形成は、糖尿病性網膜症、アテローム性動脈硬化症、および腫瘍成長においてもある役割を果たす。脈管形成は、親血管基礎膜および間質マトリックスの両方の劣化による新しい血管のための導管を形成、内皮細胞の脈管形成刺激に対する移行、管腔の形成および血液流動開始に関与する。
これらの過程は、成長因子、サイトカイン、ペプチド、免疫調節薬、ならびに脈管形成の直接刺激物として、または炎症因子を引き付けることにより間接的な刺激物として作用し得る他の因子により制御されている。
脈管形成に貢献すると考えられる少なくとも7種の主要経路がある。
第一の経路は、硫酸ヘパリンプロテオグリカン(HSPG)が関与する。HSPGは、基礎線維芽細胞増殖因子(bFGF)を結合し、銅イオンの存在下で脈管形成を刺激する。HSPGは、スルホ転移酵素によりヘパリンから形成される。
第二の経路には、ヒスタミンが関与する。ヒスタミンは、特異的なヒスタミン受容体に結合した後に脈管形成を刺激する。ヒスタミンは、ヒスチジン脱炭酸酵素(HDC)によりアミノ酸のヒスチジンから形成される。この合成反応は、肥満細胞で起こなわれ、ヒスタミンは、脱顆粒により肥満細胞から放出される。
第三の経路には、アンギオテンシンIIが関与する。アンギオテンシンIIは、アンギオテンシンII受容体に結合した後に脈管形成を刺激する。アンギオテンシンIIは、アンギオテンシン転換酵素(ACE)によりアンギオテンシンIから形成される。
第四の経路には、脈管形成を刺激するプロスタグランジンE1が関与する。プロスタグランジンE1の合成は、プロスタグランジン合成酵素により触媒作用を受ける。
第五の経路には、神経伝達物質として炎症の制御において機能する内生分子であるサブスタンスPが関与する。サブスタンスPは、ニューロキニン1受容体(NK1)を通して作用することにより、脈管形成特性も有する。
第六の経路には、血小板活性化因子(PAF)が関与する。血小板活性化因子(PAF)は、特異的な受容体に結合し、化学走性および白血球浸潤を刺激する内在タンパク質である。これにより、脈管形成の刺激をもたらすことができる。
第七の経路には、アラキドン酸代謝産物の12(R)−HETrEが関与する。アラキドン酸代謝産物の12(R)−HETrEは、毛細管浸透性、好中球化学毒素、血管拡張、および内皮細胞有糸分裂に対する影響により脈管形成を行う。代謝産物の12(R)−HETrEは、シトクロームP450還元酵素により5HETEから形成される。
本発明の一態様は、毛髪成長を抑制するために、非ステロイド系の脈管形成抑制物質を使用することである。哺乳動物(人間を含む)の望ましくない毛髪成長、特に男性ホルモンにより刺激される毛髪成長は、非ステロイド系の脈管形成抑制物質を毛髪成長を減少させるのに有効な量で含む、皮膚科学的に許容される組成物を皮膚に塗布することにより抑制できることが分かった。減少させる望ましくない毛髪成長は、例えば、正常な毛髪成長、または異常なもしくは病気の状態により引き起こされる毛髪成長である。
脈管形成抑制剤としては、上記の7種の主要な脈管形成経路の一つまたは二つ以上を妨害する化合物が含まれる。これらの経路の一つを妨害し、したがって毛髪成長の抑制に使用できることが分かっている、少なくとも12種類の化合物がある。これら12種類の化合物を図に示す。
図に関して、第一の種類の化合物は、スルホ転移酵素を阻害する。例えば、p−ニトロカテコールおよびカテキンが含まれる。スルホ転移酵素を阻害することにより、ヘパリンのHSPGへの転化が阻止される。
第二の種類の化合物は、HSPGのbFGFへの結合を阻害するヘパリン結合拮抗剤である。例えば、ペントサンポリサルフェートおよびキナクリンが含まれる。
第三の種類の化合物は、HSPGのbFGFへの結合も阻害する銅のキレート化剤である。例えば、ジスルホン酸バトクプロイン(bathocuproine)およびジエチレントリアミンペンタ酢酸がある。
第四の種類の化合物は、酵素のHDCを阻害する。例えば、O−p−ニトロヒドロキシルアミンおよびα−フルオロメチルヒスチジンが含まれる。HDCを阻害することにより、ヒスチジンのヒスタミンへの転化が妨害される。
第五の種類の化合物は、肥満細胞の脱顆粒を阻害し、これによって肥満細胞からのヒスタミンの放出が妨害される。例えば、ミコフェノール酸、ブロモクリプチン、およびクロモグリク酸塩、が含まれる。
第六の種類の化合物は、ヒスタミンの特異的ヒスタミン受容体への結合を妨害するヒスタミン受容体拮抗剤である。例えば、ターフェナジン、トリペレンナミン、クロルフェニラミン、およびシメチジン、が含まれる。
第七の種類の化合物はACEを阻害する。例えば、エナラプリルおよびリシノプリルが含まれる。ACEを阻害することにより、アンギオテンシンIのアンギオテンシンIIへの転化が妨害される。
第八の種類の化合物は、アンギオテンシンIIの特異的アンギオテンシンII受容体への結合を妨害するアンギオテンシンII受容体拮抗剤である。例えば、Possら、Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4:145-150(1994)に記載されている様な、1,4−置換されたインドール、Websterら、Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4:133-138(1994)に記載されている、ニフェジピン、およびその他の様なジヒドロピリジン誘導体、Changら(Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4:115-120(1994))に記載されている様な、N4位置で側鎖を有する2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−オン(トリアゾリノン)、テトラヒドロイソキノリンカルボン酸、テトラヒドロイミダゾピリジンカルボン酸類似体の様なイミダゾピリジン誘導体、およびロサルタン(Losartan)、が含まれる。
第九の種類の化合物は、プロスタグランジン合成酵素を阻害する。その例は、ピラセタムである。プロスタグランジン合成酵素を阻害することにより、プロスタグランジンE1の形成が阻害される。
第十の種類の化合物は、サブスタンスPのNK1受容体への結合を妨害するNK1受容体拮抗剤である。例えば、(3aR,7aR)−7,7−ジフェニル−2−[1−イミノ−2−(2−メトキシフェニル)エチル]ペルヒドロイソインドール−4−オン、およびシス−2−(ジフェニルメチル)−N−[(2−メトキシ−フェニル)メチル]−1−アザビシクロ[2,2,2]オクタン−3−アミンがある。
第十一種類の化合物は、PAFのPAF受容体への結合を妨害するPAF受容体拮抗剤である。例えば、チオコナゾール、および(3−[4−(2−クロルフェニル)−9−メチル−6H−チエノ[2−f]−[1,2,4]トリアゾロ−[4,3−a][1,4]−ジアゼピン−2−イル−1−(4−モルホリニル)−1−プロパノンがある。
第十二種類の化合物は、シトクロームP450還元酵素の阻害剤である。例は、クロトリマゾールである。シトクロームP450還元酵素を阻害することにより、5HETEからの12(R)−HETrEの形成が妨害される。
脈管形成を抑制できるが、上記の12種類の化合物の中には入らない他の非ステロイド系化合物としては、タモキシフェンおよびナホキシジン(nafoxidine)の様なフェニル−エチレン誘導体、イルソグラジン、合成ラミニンペプチド、CDPGYIGSR−NH2、ラジシコール、エポネミシン(eponemycin)、フマギリン(O−(クロロアセチル−カルバモイル)フマギロール)、およびそれらの合成類似体、組換えヒト血小板因子−4および関連するペプチド、プロタミン、硫酸化キチン誘導体、ジアミノアントラキノン誘導体、トロムボスポンジン(thrombospondin)、キノリン−3−カルボキサミド(リノミド)(linomide)、ジアタミシンA(diatamycin A)の類似体、およびアウリントリカルボン酸、がある。
上記の化合物は公知であり、市販されているものもある。
本発明の別の態様では、スルホ転移酵素の阻害剤を含む皮膚科学的に許容される組成物を皮膚に塗布することにより、哺乳動物の毛髪成長を抑制する。
本発明の別の態様では、ヘパリン結合拮抗剤を含む皮膚科学的に許容される組成物を皮膚に塗布することにより、哺乳動物の毛髪成長を抑制する。
本発明の別の態様では、銅キレート化剤を含む皮膚科学的に許容される組成物を皮膚に塗布することにより、哺乳動物の毛髪成長を抑制する。
本発明の別の態様では、HDCの阻害剤を含む皮膚科学的に許容される組成物を皮膚に塗布することにより、哺乳動物の毛髪成長を抑制する。
本発明の別の態様では、肥満細胞の脱顆粒の阻害剤を含む皮膚科学的に許容される組成物を皮膚に塗布することにより、哺乳動物の毛髪成長を抑制する。
本発明の別の態様では、ヒスタミン受容体拮抗剤を含む皮膚科学的に許容される組成物を皮膚に塗布することにより、哺乳動物の毛髪成長を抑制する。
本発明の別の態様では、ACEの阻害剤を含む皮膚科学的に許容される組成物を皮膚に塗布することにより、哺乳動物の毛髪成長を抑制する。
本発明の別の態様では、アンギオテンシンII受容体拮抗剤を含む皮膚科学的に許容される組成物を皮膚に塗布することにより、哺乳動物の毛髪成長を抑制する。
本発明の別の態様では、プロスタグランジン合成酵素の阻害剤を含む皮膚科学的に許容される組成物を皮膚に塗布することにより、哺乳動物の毛髪成長を抑制する。
本発明の別の態様では、NK1受容体拮抗剤を含む皮膚科学的に許容される組成物を皮膚に塗布することにより、哺乳動物の毛髪成長を抑制する。
本発明の別の態様では、PAF受容体拮抗剤を含む皮膚科学的に許容される組成物を皮膚に塗布することにより、哺乳動物の毛髪成長を抑制する。
本発明の別の態様では、シトクロームP450還元酵素の阻害剤を含む皮膚科学的に許容される組成物を皮膚に塗布することにより、哺乳動物の毛髪成長を抑制する。
酵素の阻害剤、および受容体拮抗剤は、不可逆的でも可逆的でもよい。可逆的阻害剤は、競合的でも非競合的でもよい。
ここで使用する「非ステロイド系」は、ステロイド中に典型的に見られる17炭素環構造が欠けている化合物を意味する。
本発明の他の特徴および利点は、実施態様の説明および請求項から明らかである。
図面は、脈管形成を妨害する12種類の化合物をまとめたものである。
毛髪成長抑制化合物を、皮膚上に塗布されるのに適したビヒクルまたはキャリヤーを好ましくは含んでなる無毒性の皮膚科学的に許容される局部用組成物に配合する。好適なビヒクルの例は、アセトン、アルコール、または活性化合物、を効果的に配送できるクリーム、ローション、またはゲル、である。その様なビヒクルの1種は、同じく出願中のPCT出願/US93/0506A号明細書に記載されている。さらに、ビヒクル中に浸透促進剤を加えて、処方物の効果をさらに強化することができる。
組成物中の毛髪成長抑制化合物の濃度は、飽和溶液までの広い範囲で変えることができるが、好ましくは0.1〜30重量%、またはそれ以上であり、皮膚の単位面積あたりに塗布する毛髪成長抑制化合物の量が増加するにつれて、毛髪成長の減少も促進される。効果的に塗布される最大量は、毛髪成長抑制化合物が皮膚に浸透する速度によってのみ制限される。一般的に、有効量は皮膚1平方センチメートルあたり100〜3000マイクログラムまたはそれを超える量である。
組成物は、毛髪成長を抑制しようと思う体の特定区域に局部的に塗布すべきである。例えば、組成物を、顔に、特に顔の髭の生えている区域、すなわち頬、首、上唇、および顎、に塗布することができる。組成物は、脚、腕、胴またはわきの下にも塗布することができる。この組成物は、多毛症または他の症状に悩んでいる女性の望ましくない毛髪の成長を抑制するのに特に適している。人間では、知覚できる毛髪成長の減少を達成するのに、この組成物を一日に1回または2回、またはそれより頻繁に、少なくとも3箇月間、塗布すべきである。毛髪成長の減少は、除毛の頻度が低下した時に、または本人が処理区域の毛髪が少なくなっていることに気付いた時に、あるいは定量的に、髭剃りにより除去された毛髪の重量(すなわち毛髪質量)が低下した時に立証される。
雄で健全なゴールデンシリアンハムスターは、両側に各1個の、主直径がそれぞれ約8mmの楕円形の脇腹器官を有し、そこに人間の顎髭に似た濃い黒色で、粗い毛髪を生やしているので、人間の顎鬚成長に適当なモデルと考えられる。これらの器官は、ハムスターにおける男性ホルモンに応答して毛髪を生じる。毛髪成長抑制化合物を含む組成物の効力を評価するために、一群のハムスターのそれぞれの脇腹器官に、チオグリコール酸塩系の化学的除毛剤(Surgex)を塗布して除毛する。各ハムスターの一方の器官に25μlのビヒクルだけを毎日塗布し、各ハムスターの他方の器官に当量の、毛髪成長抑制化合物を含むビヒクルを塗布する。13回塗布(1日1回で1週間に5日間塗布)した後、脇腹器官の毛を剃り、それぞれから回収された毛の量(毛髪質量)を計量する。供試化合物で処理した側の毛髪質量値(mg)を、ビヒクルで処理した側の毛髪質量値から差し引き、得られたデルタ値をビヒクルで処理した側の毛髪質量値で割り、得られた数値を100倍することにより、毛髪成長の減少百分率を計算する。
上記の検定を、ここでは「ゴールデンシリアンハムスター検定」と呼ぶ。好ましい組成物は、ゴールデンシリアンハムスター検定で試験した場合に、少なくとも約20%、より好ましくは少なくとも約40%、最も好ましくは少なくとも約60%、毛髪成長を抑制する。
多くの組成物をゴールデンシリアンハムスター検定で試験した。結果を表に示す。
Figure 0004063868
当業者に明らかな様に、本発明は、本発明の、またはその実施態様の精神および範囲から逸脱することなく、組成物および条件の広範囲の同様のパラメータの中で実行することができる。

Claims (9)

  1. 哺乳動物の毛髪成長を抑制させるための皮膚区域用局部用組成物であって、
    毛髪成長の抑制に有効な量の非ステロイド系の脈管形成抑制剤を含んでなり、
    前記抑制剤が、バトクプロイン、p−ニトロカテコールサルフェート、アウリントリカルボン酸、ミコフェノール酸、ナホキシジン、タモキシフェン、カテキン、キナクリン、O−p−ニトロヒドロキシルアミン、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、シメチジン、リシノプリル、ピラセタム、エナラプリル、ペントサンポリサルフェート、ターフェナジン、トリペレンナミン、クロルフェニラミンまたはトラネキサム酸である、局所用組成物。
  2. 前記組成物中における前記抑制剤の濃度が1〜30重量%である、請求項1に記載の局所用組成物。
  3. 前記抑制剤が、皮膚1平方センチメートルあたり100〜3000マイクログラムになる塗布量で添加されてなる、請求項1又は2に記載の局所用組成物。
  4. 前記哺乳動物が人間である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の局所用組成物。
  5. 前記皮膚区域が人間の顔面上にある、請求項3に記載の局所用組成物。
  6. 前記人間が多毛症に悩まされている女性である、請求項4または5に記載の局所用組成物。
  7. 請求項1に記載の局部用組成物の製造方法であって、
    毛髪成長の抑制に有効な量の非ステロイド系の脈管形成抑制剤を配合してなることを含んでなる、製造方法。
  8. 皮膚科学的に許容される組成物をさらに配合してなる、請求項7に記載の製造方法。
  9. 無毒性の前記皮膚科学的に許容される組成物が、ビヒクル又はキャリアーである、請求項8に記載の製造方法。
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