JP4026967B2 - Cornea surgery device - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は角膜屈折矯正手術等の際に患者眼角膜を層状に切開する角膜手術装置に関する。
【0002】
【従来技術】
近年、角膜屈折矯正治療のために、角膜の一端(ヒンジ)を残して角膜上皮から実質に至る厚さ150μmほどの部分を層状に切開することによってフラップを形成し、その後エキシマレーザ光によって実質を矯正屈折量分切除し、再びそのフラップを戻すというLASIK手術(Laser in Situ Keratomileusis)が注目されている。このLASIK手術においては、角膜を層状に切開するために、マイクロケラトーム(Microkeratome)と称される角膜手術装置が使用されている。
【0003】
マイクロケラトームとしては、サクションリングを角膜輪部から結膜の表面にかけて吸着固定させ、角膜押え部材によって角膜を平坦に押圧し、ブレード(刃)を横振動させながらサクションリング上に設けられたガイド機構に沿ってヒンジ方向に直進移動させることにより、角膜を略一様な厚さで層状に切開するものが知られている。ガイド機構としては、サクションリング上にラックを、ブレード側にラックに噛み合う回転ギアを設け、回転ギアを回転することによってラックにガイドされてブレードが移動する構成のものや、サクションリング上に設けられた案内溝に沿ってブレードが移動する構成のものが知られている。
【0004】
また、ブレードの横振動とヒンジ方向への直進移動とを1つのモータによって行うものも案出されている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、サクションリング上にガイド機構やギア機構を持つものは、手術中に患者の睫毛をガイド機構で噛んでしまい、ブレードの直進移動が停止してしまうことがある。この場合、睫毛を取り除いた後に再び手術を継続する必要があるが、これは患者眼に負担を掛けることになる。また、再手術による等厚の層状切開が期待できない。さらに、ガイド機構では摩耗紛が発生するが、ガイド機構がサクションリング上に設けられていると、摩耗粉が患者眼に入る可能性がある。
【0006】
また、患者眼によっては角膜や眼圧などの特性が異なるが、ブレードの横振動と移動とを1つのモータによって行うものは、切開面を良好な平滑面とするための送り移動と横振動の関係を最適化することが困難である。
【0007】
本発明は、上記問題点を鑑み、ガイド機構に起因する手術中断の可能性を無くし、患者眼に負担を掛けることなく、患者眼の状況に応じて良好な手術が可能な角膜手術装置を提供することを技術課題とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために、本発明は以下のような構成を備えることを特徴とする。
【0009】
(1) 装置本体と患者眼を固定するサクション部とブレードを有しサクション部上を移動するカッティング部とからなり、患者眼の角膜をブレードによって層状に切開する角膜手術装置において、進退可能且つ回転可能に装置本体に支持された軸であって、該軸を進退させることによって前記ブレードを進退させ、該軸を回転することにより軸に設けられた偏心軸を介してブレードに横振動を起こすブレード移動軸と、第1モータを持ち、第1モータの回転により回転される送りネジ部と、送りネジ部と噛み合い前記ブレード移動軸を回転可能に保持する連結部材とを持ち、装置本体に内蔵される第1駆動手段と、第2モータと、ブレード移動軸をその進退方向に滑動自在に保持するとともに第2モータの回転によりブレード移動軸を回転させる回転伝達部材とを持ち装置本体に内蔵される第2駆動手段と、を有し、前記第1モータの回転により前記連結部材を介して前記ブレード移動軸を進退させることを特徴とする。
【0019】
【発明の実施の形態】
<実施形態1>
以下、本発明の一形態を図面に基づいて説明する。図1(a)は本発明に係る実施形態1の角膜手術装置の上方視図、図1(b)は(a)のA−A断面図及び制御系概略図を示す図である。
【0020】
1はマイクロケラトーム本体であり、1aは手術中に術者が把持する把持部である。本体1の前側(図中の左側)には、患者眼に固定するためのサクション部3と、角膜を切開するブレード20(後述する)を持ちサクション部3上を直進移動するカッティング部2とが設けられている。
【0021】
本体1内には、カッティング部2を切開方向へ直進移動させるための送り用モータ11と、ブレード20に横振動を与えるための振動用モータ12とが固設されている。送り用モータ11の回転軸には、カッティング部2を直進移動させる距離分のネジ部を備えた送りネジ13が連結されている。送りネジ13には、カッティング部2に連結される管状の連結部材17が固定された取付け部材14が螺合している。送り用モータ11の正逆回転により、送りネジ13及び取付け部材14を介して連結部材17が前後移動し、これによってカッティング部2が前後移動する。また、連結部材17には、回転シャフト15が回転可能かつ共に前後移動するように保持されている。回転シャフト15の先端には回転中心から偏った位置に偏心軸16が植設されており、偏心軸16はブレード20に横振動を与える(後述する)。
【0022】
回転シャフト15にはいわゆるスプライン軸を使用しており、その回転機構は次のようになっている。回転シャフト15の前方部15aは円形の断面形状に形成され、連結部材17の内部で軸受けを介して回転自在になっている。一方、回転シャフト15の後方部15bは、図2(図1(b)上のB−B断面である)に示すように、非円形である小判型の断面形状で一様に形成されている。振動用モータ12の回転軸12aには駆動ギア18が取り付けられており、駆動ギア18には本体1の内部で回転可能に保持された回転ギア19が噛み合う。この回転ギア19の回転中心には、回転シャフト15の後方部15bが挿通される軸穴19aが設けられており、その軸穴19aは後方部15bと同じ小判型の断面形状に形成されている(図2参照)。この構成により、振動用モータ12の回転は駆動ギア18及び回転ギア19を介して回転シャフト15に伝達される。一方、送り用モータ11の駆動により、回転シャフト15は回転ギア19の軸穴19aを自在にスライドし、連結部材17と共に直進移動する。
【0023】
このようにスプライン軸を採用したことにより、回転シャフト15は回転運動による横振動をブレード20に伝達すると共に、カッティング部2の直進移動に対して振動用モータ12を移動させることなく対処することができる。つまり、振動用モータ12を本体1に固定できるため、取付け部14に振動用モータ12の荷重が加わらず、送り用モータ11の負担を軽減することができる。
【0024】
また、連結部材17が直進移動のガイドとしての役割を兼ねるため、サクションリング31(後述する)上にガイドを設けずにすむ。さらにまた、モータ等と共に摩耗粉発生の原因となる接触部分のほとんどが本体1内に構成されているため、回転シャフト15の高速回転による摩耗粉の飛散が本体1内で処理され、摩耗粉による患者眼への影響が少ない。
【0025】
次に、カッティング部2及びサクション部3の構成を図3、図4に基づいて説明する。図3(a),(b)はカッティング部2及びサクション部3に関する図1の拡大図である。図4は図3(b)のC−C断面図である。
【0026】
カッティング部2は、角膜を切開するためのブレード20と、ブレード20を横振動可能に保持するブレードホルダー21a及びホルダーブロック21bと、偏心軸16によって生じる横振動をブレード20に伝える振動伝達部材22と、取付け部材23cによってホルダーブロック21bに固設された角膜押え部23とから構成される。ホルダーブロック21bの内部には回転シャフト15が挿入される回転穴が設けられ、連結部材17の先端部が固定されている。
【0027】
ブレード20はステンレス、スティール等を刃先に使用した金属ブレードや、ダイヤモンド、サファイア等の鉱物を刃先に使用した鉱物ブレードが利用され、水平面に対して適当な角度でブレードホルダー21aとホルダーブロック21bとの間で横振動可能に保持されている。ブレードホルダー21a側には、ブレード20が載置される部分に浅い凹部210aが形成されており、凹部210aの横幅はブレード20の横振動による振動幅より大きくしてある。
【0028】
振動伝達部材22はブレード20に固定されており、ホルダーブロック21bに形成された受け溝210b内で横方向に移動可能になっている。振動伝達部材22には偏心軸16に係合する縦溝22aが形成されており、振動用モータ12の回転駆動により回転シャフト15が回転すると、その先端に取り付けられた偏心軸16が縦溝22aに係合して横方向への駆動力が働く。これにより、振動伝達部材22と共にブレード20が横振動する。
【0029】
角膜押え部23はブレード20の前側(図中の左側)に設けられており、ブレード20による切開に先立って、カッティング部2の進行に伴い患者眼角膜を平坦に押圧する。ブレード20が角膜押え部23によって平坦に押圧された角膜を切開することにより、均一な層状のフラップが形成される。
【0030】
なお、ブレードホルダー21aに取り付けられたブレード20の刃先と角膜押え部23の下面との間隔は150ミクロン程度として、角膜をこの厚さで層状に切開できるようにしている。
【0031】
サクション部3は固設部材30、サクションリング31、サクションパイプ32から構成されており、サクションリング31は固設部材30によって本体1に固設されている。サクションリング31は断面形状がコの字型の略円筒形状をしており、患者眼に当接させるための円形の凹部31aと、凹部31aと同心円の開口部31bとが形成されている。手術の際、サクションリング31が患者眼に設置されると、患者眼角膜は開口部31bから上部に突出し、患者眼にサクションリング31の下端部と開口部31bの開口端部が当接され、その当接によって吸引用の空間Sが確保される。
【0032】
サクションパイプ32はサクションリング31に植設されており、図示なきバキューム用チューブと接続され、そのバキューム用チューブはポンプ41まで伸延している。サクションパイプ32内部に設けられた吸引通路32aは、凹部31aと連通しており、ポンプ41によって吸引通路32aを介して空間S内の空気を吸引排出することにより、サクションリング31を患者眼に吸着固定する。この固定に際しては、術者が本体1の把持部1aを保持することによって開口部31bの位置決定を容易にし、装置を安定して保持することができる。
【0033】
また、サクションリング31には圧力検出用のパイプ33aが植設されており、パイプ33aは図示なきチューブによって圧力検出器33に接続されている。圧力検出器33はパイプ33aを介し、ポンプ41によって吸引された空間S内の空気圧を検出する。制御部40は圧力検出器33の検出した空気圧に基づいて装置の動作を制御する。サクションリング31と患者眼との間に隙間があったり、吸引通路32a等に異物が詰まったりして、空間S内の空気圧が十分な陰圧になっていないと、角膜剛性が適切に確保されない可能性がある。そのため、角膜剛性をある程度確保するために必要な空気圧の上限の所定値を設け、この上限の所定値よりも陽圧である場合は装置の動作(ブレード20の振動や送り)を停止する(術前においては装置の始動をロックし、術中においては装置の動作を中断する)。この場合、術者はフットスイッチ42による駆動指示信号の入力を停止し、サクションリング31の当接状態や吸引通路32a等の詰まり状態などを確認する。検出される空気圧が上限の所定値よりも陰圧となり、術者がフットスイッチ42による駆動指示信号の入力をし直すと、装置は動作を開始または再開することができる。なお、ランプや音声などの報知器46により、検出される空気圧が上限の所定値よりも陰圧になったことを術者に報知すると使い勝手がよい。例えば、検出された空気圧が上限の所定値よりも陽圧である間はブザーを鳴らし、上限の所定値よりも陰圧となるとブザーを止める(逆に、陰圧となったときに一定時間ブザーを鳴らすようにしてもよい)。また、切開の開始時には、検出された空気圧が上限の所定値よりも陰圧となったときに、装置を始動させるようにしてもよい。
【0034】
逆に、吸引時間が長すぎるなどによって空間S内の空気圧が陰圧になり過ぎると、患者眼の眼圧が高くなり過ぎて好ましくない。そのため、これを防止するために空気圧の下限の所定値を設け、検出された空気圧がこの下限の所定値よりも陰圧となった場合は装置の動作を停止するようにすると、患者眼に負担をかけずに手術を行うことができる。
【0035】
なお、空気圧の上限の所定値や下限の所定値などは、固定値として予め設定しておいてもよいし、図示なきスイッチ等によって術者が可変設定できるようにしてもよい。
【0036】
制御部40は圧力検出器33、フットスイッチ42等と接続される。また、制御部40はモータ11、12、ポンプ41の動作を制御する。さらに、ブレード20の振動数や送り速度等を設定入力することができる入力装置43を設け、制御部40に接続してもよい。入力装置43としては、ブレード20の振動数や送り速度を決定する各モータの回転を数段階に切換えられるスイッチ等を設けたり、連続的に変更できる可変抵抗のようなものを本体1側に設けることができる。
【0037】
以上のような構成を備える装置において、以下に動作について説明する。術者は予めマーカー等の器具によって患者眼角膜に付けられた印に基づき、サクションリング31(本体1)の傾き状態や瞳孔中心の位置等を確認しながら、瞳孔中心に対して開口31bの中心を位置決めしてサクションリング31を患者眼上に配置する。
【0038】
サクションリング31を設置した後、術者は本体1の位置や態勢を保持した状態で、ポンプ41を作動させてサクションリング31と患者眼との間の空間Sの空気を吸引し、空気圧を低下させる(陰圧に向かわせる)。ポンプ41の作動は空間Sの空気圧が一定値まで下がると(十分な陰圧になると)、その空気圧を維持するよう制御部40によって制御される。これにより、サクションリング31は患者眼に吸引固定される。
【0039】
装置の固定が完了したら術者はフットスイッチ42を操作し、送り用モータ11及び振動用モータ12を回転駆動させる。制御部40はフットスイッチ42による駆動指示信号の入力により、固定された(または、入力装置43で設定された)振動数でブレード20が横振動をするように振動用モータ12の回転を制御する。ブレード20の振動数は回転シャフト15の1回転に対して1振動するので、駆動ギア18と回転ギア19のギア比の関係により、モータ12の回転数で振動数を容易に制御できる。
【0040】
また、制御部40は、固定された(または、入力装置43で設定された)送り速度にしたがって送り用モータ11の回転速度を制御し、カッティング部2をヒンジ方向へ直進移動させる。このとき、回転シャフト15はブレード20へ横振動を付与するための回転動作をしながら、カッティング部2と一体となって進行方向にスライドする。
【0041】
このようにして送り用モータ11、振動用モータ12の各モータを各々制御しながら、角膜押え部23によって順次平坦に押圧された患者眼角膜をブレード20によって切開し、手術を進行する。この切開に際しては、サクションリング上にガイド機構を設けていないので、発塵や睫を噛むことがなく、カッティング部2はスムーズに移動する。
【0042】
ブレード20の先端がヒンジ部を残して切開してフラップの形成が完了したら、送り用モータ11を逆回転させカッティング部2を初期位置に戻す。この際には、振動用モータ12の回転を止めるというように各々のモータを別々に制御することにより、不必要なブレード20の振動を回避しつつフラップからブレード20を引き抜く。これにより、形成したフラップが途中で切れたりする可能性を低減することができる。
【0043】
カッティング部2を初期位置に戻した後、空間Sに空気を流入させて吸着を解除して装置を取り外す。その後、レーザ光により矯正屈折量分の実質切除を行い、フラップを元に戻すことで手術を終了する。
【0044】
以上説明した回転シャフト15の後方部15bの形状としては、軸方向に延びる複数の溝等を設けた断面形状としてもよく、スプライン軸の代わりにすべりキーを用いてもよい。
【0045】
また、送り方向の位置を検出するセンサ44等の検出器を設け、ブレード20の位置に基づいて送り速度や振動数を制御するようにしてもよい。例えば、角膜切開開始位置では比較的切開が困難なため、送り速度を遅くしてやり、切開がある程度進行したことをセンサ44で検出し、その位置からは送り速度を速くするような制御が可能である。さらに、ブレード20の送り速度や振動数を複数段階で切り換える切換スイッチ45等を設け、手術の進行度合いに応じて術者が切り換えることにより、ブレード20の送り速度や振動数を制御するようにしてもよい。
【0046】
<実施形態2>
次に、本発明の変容形態を図面に基づいて説明する。図5(a)は本発明に係る実施形態2の角膜手術装置の上方視図、図5(b)は(a)のA−A断面図及び制御系概略図を示す図である。なお、以下の説明及び図面において、実施形態1と同一符号は同様の構成部であることを示している。
【0047】
本体1内に固設された送り用モータ11の回転軸には、カッティング部2を直進移動させる距離分のネジ部を備えた送りネジ13が連結されている。送りネジ13には取付け部材14が螺合し、取付け部材14には振動用モータ12と、振動用モータ12及びカッティング部2が連結される連結部材17とが固定されている。送り用モータ11の正逆回転により、送りネジ13及び取付け部材14を介して振動用モータ12及び連結部材17が前後移動し、これによってカッティング部2が前後移動する。連結部材17には、回転シャフト15が回転可能に保持されている。回転シャフト15の先端には回転中心から偏った位置に偏心軸16が植設されており、偏心軸16はブレード20に横振動を与える。
【0048】
このように、実施形態2では回転シャフト15にスプライン軸を採用せず、カッティング部2の直進移動に対して振動用モータ12が移動する構成としている。したがって、取付け部14に振動用モータ12の荷重が加わってしまうため、送り用モータ11の負担は実施形態1に比べ増大してしまう。しかしながら、駆動ギア18や回転ギヤ19などが不要となるなど構造が簡素化できるため、実施形態1に比べてコストを削減できるなどのメリットがある。
【0049】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明によれば、ブレードの送り機構をサクションリング上に設けることなく、簡単な構成でブレードを横振動させて切開をすることができる。また、送り機構への睫等の食い込みや、送り機構及び回転機構による摩耗粉の飛散が抑えられるので、手術をスムーズに行うことができる。
さらにまた、ブレードの送りと振動とを各々制御することにより、患者眼の状況に応じて良好なフラップを形成することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施形態1の装置の上方視図、A−A断面図及び制御系概略図である。
【図2】実施形態1のスプライン軸を説明するB−B断面図である。
【図3】カッティング部及びサクション部の拡大説明図である。
【図4】カッティング部を説明するC−C断面図である。
【図5】実施形態2の装置の上方視図、A−A断面図及び制御系概略図である。
【符号の説明】
11 送り用モータ
12 振動用モータ
13 送りネジ
14 取付け部材
15 回転シャフト
16 偏心軸
17 連結部材
18 駆動ギア
19 回転ギア
20 ブレード
40 制御部
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a corneal surgery apparatus for incising a patient's ocular cornea in layers during corneal refractive surgery or the like.
[0002]
[Prior art]
In recent years, for corneal refraction correction treatment, a flap is formed by incising a layer having a thickness of about 150 μm extending from the corneal epithelium, leaving one end (hinge) of the cornea, and then excimer laser light. The LASIK operation (Laser in Situ Keratomileusis), which involves excision of the corrective refraction amount and the return of the flap, is attracting attention. In this LASIK operation, a corneal surgery device called a microkeratome is used to cut the cornea in layers.
[0003]
As a microkeratome, the suction ring is adsorbed and fixed from the corneal ring to the surface of the conjunctiva, the cornea is pressed flatly by the corneal pressing member, and the blade (blade) is laterally vibrated while being guided by a guide mechanism provided on the suction ring. It is known that the cornea is cut in layers with a substantially uniform thickness by moving straight along the hinge in the direction of the hinge. As a guide mechanism, a rack is provided on the suction ring, a rotating gear meshing with the rack is provided on the blade side, and the blade is moved by being guided by the rack by rotating the rotating gear, or provided on the suction ring. A configuration in which the blade moves along the guide groove is known.
[0004]
In addition, it has been devised that the lateral vibration of the blade and the straight movement in the hinge direction are performed by a single motor.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, those having a guide mechanism or gear mechanism on the suction ring may bite the patient's eyelashes with the guide mechanism during the operation, and the straight movement of the blade may stop. In this case, it is necessary to continue the operation again after removing the eyelashes, which places a burden on the patient's eyes. In addition, it is not possible to expect a layered incision of equal thickness by re-operation. Further, wear powder is generated in the guide mechanism, but if the guide mechanism is provided on the suction ring, the wear powder may enter the patient's eye.
[0006]
In addition, although characteristics such as cornea and intraocular pressure differ depending on the patient's eye, the one that performs the lateral vibration and movement of the blade with a single motor is used for feeding movement and lateral vibration to make the incision surface a good smooth surface. It is difficult to optimize the relationship.
[0007]
In view of the above problems, the present invention provides a corneal surgery device that eliminates the possibility of interruption of surgery caused by the guide mechanism and that can perform good surgery according to the condition of the patient's eye without burdening the patient's eye. It is a technical subject to do.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above problems, the present invention is characterized by having the following configuration.
[0009]
(1) A corneal surgery device that includes a device main body, a suction portion that fixes a patient's eye, and a cutting portion that has a blade and moves on the suction portion. A shaft that is supported by the apparatus main body, and that causes the blade to advance and retract by moving the shaft forward and backward, and causes the blade to undergo lateral vibration via an eccentric shaft provided on the shaft by rotating the shaft. It has a moving shaft, a feed screw portion having a first motor and rotated by the rotation of the first motor, and a connecting member that meshes with the feed screw portion and rotatably holds the blade moving shaft, and is built in the apparatus main body. The first drive means, the second motor, and the blade moving shaft are slidably held in the forward and backward directions, and the blade moving shaft is rotated by the rotation of the second motor. Possess a second drive means which is incorporated in the apparatus main body has a rotation transmitting member to the, characterized in that for advancing and retreating the blade movement shaft via the connecting member by rotation of said first motor.
[0019]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
<Embodiment 1>
Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1A is a top view of the corneal surgery apparatus according to the first embodiment of the present invention, and FIG. 1B is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG.
[0020]
Reference numeral 1 denotes a microkeratome body, and reference numeral 1a denotes a gripping part gripped by an operator during an operation. On the front side (left side in the figure) of the main body 1 are a suction part 3 for fixing to the patient's eye and a cutting part 2 having a blade 20 (described later) for incising the cornea and moving straight on the suction part 3. Is provided.
[0021]
A feed motor 11 for moving the cutting part 2 straightly in the incision direction and a vibration motor 12 for applying a lateral vibration to the blade 20 are fixed in the main body 1. A feed screw 13 having a screw portion for a distance for moving the cutting portion 2 linearly is connected to the rotation shaft of the feed motor 11. An attachment member 14 to which a tubular connecting member 17 connected to the cutting portion 2 is fixed is screwed to the feed screw 13. By forward / reverse rotation of the feed motor 11, the connecting member 17 moves back and forth via the feed screw 13 and the attachment member 14, thereby moving the cutting unit 2 back and forth. In addition, the connecting member 17 holds the rotating shaft 15 so that the rotating shaft 15 can rotate and move back and forth together. An eccentric shaft 16 is implanted at the tip of the rotating shaft 15 at a position deviated from the center of rotation, and the eccentric shaft 16 gives a lateral vibration to the blade 20 (described later).
[0022]
A so-called spline shaft is used for the rotating shaft 15 and its rotating mechanism is as follows. The front portion 15a of the rotating shaft 15 is formed in a circular cross-sectional shape, and is rotatable inside the connecting member 17 via a bearing. On the other hand, the rear portion 15b of the rotary shaft 15 is uniformly formed with a non-circular oval cross-sectional shape as shown in FIG. 2 (which is a BB cross section on FIG. 1B). . A driving gear 18 is attached to the rotating shaft 12 a of the vibration motor 12, and a rotating gear 19 that is rotatably held inside the main body 1 meshes with the driving gear 18. A shaft hole 19a through which the rear portion 15b of the rotary shaft 15 is inserted is provided at the rotation center of the rotary gear 19, and the shaft hole 19a is formed in the same oval sectional shape as the rear portion 15b. (See FIG. 2). With this configuration, the rotation of the vibration motor 12 is transmitted to the rotary shaft 15 via the drive gear 18 and the rotary gear 19. On the other hand, when the feed motor 11 is driven, the rotating shaft 15 freely slides in the shaft hole 19 a of the rotating gear 19 and moves straight along with the connecting member 17.
[0023]
By adopting the spline shaft in this way, the rotating shaft 15 can transmit the lateral vibration due to the rotational motion to the blade 20 and cope with the straight movement of the cutting unit 2 without moving the vibration motor 12. it can. That is, since the vibration motor 12 can be fixed to the main body 1, the load of the vibration motor 12 is not applied to the attachment portion 14, and the burden on the feed motor 11 can be reduced.
[0024]
Further, since the connecting member 17 also serves as a guide for linear movement, it is not necessary to provide a guide on the suction ring 31 (described later). Furthermore, since most of the contact portions that cause wear powder generation together with the motor and the like are configured in the main body 1, the scattering of the wear powder due to the high-speed rotation of the rotary shaft 15 is processed in the main body 1 and is caused by the wear powder. Little effect on patient's eyes.
[0025]
Next, the structure of the cutting part 2 and the suction part 3 is demonstrated based on FIG. 3, FIG. 3A and 3B are enlarged views of FIG. 1 regarding the cutting unit 2 and the suction unit 3. 4 is a cross-sectional view taken along the line CC of FIG.
[0026]
The cutting unit 2 includes a blade 20 for incising the cornea, a blade holder 21a and a holder block 21b that hold the blade 20 so as to be capable of lateral vibration, and a vibration transmission member 22 that transmits lateral vibration generated by the eccentric shaft 16 to the blade 20. The corneal pressing part 23 is fixed to the holder block 21b by the mounting member 23c. A rotation hole into which the rotation shaft 15 is inserted is provided inside the holder block 21b, and the distal end portion of the connecting member 17 is fixed.
[0027]
The blade 20 is a metal blade using stainless steel, steel, or the like, or a mineral blade using a diamond, sapphire, or other mineral as the cutting edge. The blade 20 is formed between the blade holder 21a and the holder block 21b at an appropriate angle with respect to the horizontal plane. It is held so that it can vibrate horizontally. On the blade holder 21a side, a shallow recess 210a is formed in a portion where the blade 20 is placed, and the lateral width of the recess 210a is larger than the vibration width caused by the lateral vibration of the blade 20.
[0028]
The vibration transmitting member 22 is fixed to the blade 20 and is movable in a lateral direction within a receiving groove 210b formed in the holder block 21b. The vibration transmission member 22 is formed with a longitudinal groove 22 a that engages with the eccentric shaft 16. When the rotary shaft 15 is rotated by the rotational drive of the vibration motor 12, the eccentric shaft 16 attached to the tip of the rotational shaft 15 is the longitudinal groove 22 a. And a lateral driving force works. As a result, the blade 20 vibrates laterally together with the vibration transmitting member 22.
[0029]
The cornea pressing portion 23 is provided on the front side (left side in the drawing) of the blade 20 and presses the patient's cornea flatly as the cutting portion 2 advances prior to incision by the blade 20. When the blade 20 cuts out the cornea pressed flat by the cornea pressing portion 23, a uniform layered flap is formed.
[0030]
The distance between the cutting edge of the blade 20 attached to the blade holder 21a and the lower surface of the cornea pressing portion 23 is about 150 microns so that the cornea can be cut in layers with this thickness.
[0031]
The suction part 3 includes a fixed member 30, a suction ring 31, and a suction pipe 32, and the suction ring 31 is fixed to the main body 1 by the fixed member 30. The suction ring 31 has a substantially cylindrical shape with a U-shaped cross section, and is formed with a circular recess 31a for contact with the patient's eye and an opening 31b concentric with the recess 31a. During the operation, when the suction ring 31 is placed on the patient's eye, the patient's cornea protrudes upward from the opening 31b, and the lower end of the suction ring 31 and the opening end of the opening 31b come into contact with the patient's eye. A space S for suction is secured by the contact.
[0032]
The suction pipe 32 is implanted in the suction ring 31 and connected to a vacuum tube (not shown). The vacuum tube extends to the pump 41. The suction passage 32a provided in the suction pipe 32 communicates with the recess 31a, and sucks and discharges the air in the space S through the suction passage 32a by the pump 41, thereby adsorbing the suction ring 31 to the patient's eye. Fix it. At the time of fixing, the operator can easily determine the position of the opening 31b by holding the grip portion 1a of the main body 1, and can stably hold the apparatus.
[0033]
Further, a pipe 33a for pressure detection is planted in the suction ring 31, and the pipe 33a is connected to the pressure detector 33 by a tube not shown. The pressure detector 33 detects the air pressure in the space S sucked by the pump 41 through the pipe 33a. The control unit 40 controls the operation of the apparatus based on the air pressure detected by the pressure detector 33. If there is a gap between the suction ring 31 and the patient's eye, or foreign matter is clogged in the suction passage 32a or the like, and the air pressure in the space S is not sufficiently negative, the corneal rigidity cannot be secured properly. there is a possibility. Therefore, a predetermined value for the upper limit of the air pressure necessary to ensure a certain degree of corneal rigidity is provided, and the operation of the apparatus (vibration and feed of the blade 20) is stopped when the positive pressure is higher than the predetermined value for the upper limit (operation). Lock the start of the device before and interrupt the operation of the device during surgery). In this case, the operator stops the input of the drive instruction signal by the foot switch 42, and confirms the contact state of the suction ring 31 and the clogged state of the suction passage 32a and the like. When the detected air pressure becomes negative than the upper limit predetermined value and the surgeon re-inputs the drive instruction signal by the foot switch 42, the apparatus can start or resume operation. It should be noted that it is convenient to notify the surgeon that the detected air pressure is lower than the predetermined upper limit value by using an alarm 46 such as a lamp or voice. For example, the buzzer is sounded while the detected air pressure is more positive than the upper limit value, and the buzzer is stopped when the negative pressure is higher than the upper limit value. May be sounded). Further, at the start of incision, the apparatus may be started when the detected air pressure becomes negative pressure above a predetermined upper limit value.
[0034]
On the contrary, if the air pressure in the space S becomes too negative due to the suction time being too long, the intraocular pressure of the patient's eye becomes too high. Therefore, in order to prevent this, a predetermined value for the lower limit of the air pressure is set, and if the detected air pressure becomes a negative pressure that is lower than the predetermined value for the lower limit, the operation of the device is stopped. Surgery can be performed without applying
[0035]
Note that the predetermined value for the upper limit and the lower limit for the air pressure may be set in advance as fixed values, or may be variably set by an operator using a switch or the like not shown.
[0036]
The control unit 40 is connected to the pressure detector 33, the foot switch 42, and the like. The control unit 40 controls the operations of the motors 11 and 12 and the pump 41. Further, an input device 43 that can set and input the vibration frequency, feed rate, and the like of the blade 20 may be provided and connected to the control unit 40. As the input device 43, a switch or the like that can switch the rotation of each motor that determines the vibration frequency and feed rate of the blade 20 in several stages, or a variable resistor that can be continuously changed is provided on the main body 1 side. be able to.
[0037]
The operation of the apparatus having the above configuration will be described below. The surgeon confirms the inclination state of the suction ring 31 (main body 1), the position of the pupil center, and the like based on the mark previously attached to the patient's cornea with an instrument such as a marker. And the suction ring 31 is placed on the patient's eye.
[0038]
After installing the suction ring 31, the surgeon operates the pump 41 with the position and posture of the main body 1 maintained, sucks the air in the space S between the suction ring 31 and the patient's eye, and reduces the air pressure. (Let the negative pressure.) The operation of the pump 41 is controlled by the control unit 40 so as to maintain the air pressure when the air pressure in the space S drops to a certain value (at a sufficient negative pressure). Thereby, the suction ring 31 is sucked and fixed to the patient's eye.
[0039]
When the fixation of the apparatus is completed, the surgeon operates the foot switch 42 to rotate the feed motor 11 and the vibration motor 12. The control unit 40 controls the rotation of the vibration motor 12 so that the blade 20 undergoes lateral vibration at a fixed frequency (or set by the input device 43) in response to the input of the drive instruction signal by the foot switch 42. . Since the vibration frequency of the blade 20 vibrates once per rotation of the rotary shaft 15, the vibration frequency can be easily controlled by the rotation speed of the motor 12 due to the relationship of the gear ratio between the drive gear 18 and the rotation gear 19.
[0040]
Further, the control unit 40 controls the rotational speed of the feed motor 11 according to the fixed feed rate (or set by the input device 43), and moves the cutting unit 2 straight in the hinge direction. At this time, the rotating shaft 15 slides in the traveling direction together with the cutting unit 2 while rotating to impart lateral vibration to the blade 20.
[0041]
In this way, while controlling the motors of the feeding motor 11 and the vibration motor 12, the patient's ocular cornea sequentially pressed flat by the cornea pressing portion 23 is incised by the blade 20 and the operation proceeds. At the time of this incision, since the guide mechanism is not provided on the suction ring, the cutting part 2 moves smoothly without biting dust and wrinkles.
[0042]
When the tip of the blade 20 is incised leaving the hinge portion and the formation of the flap is completed, the feed motor 11 is rotated in the reverse direction to return the cutting portion 2 to the initial position. At this time, the blades 20 are pulled out of the flaps while avoiding unnecessary vibrations of the blades 20 by separately controlling the respective motors such as stopping the rotation of the vibration motor 12. Thereby, possibility that the formed flap may be cut off in the middle can be reduced.
[0043]
After returning the cutting unit 2 to the initial position, air is introduced into the space S to release the suction and the apparatus is removed. Thereafter, the laser beam is used to perform a substantial resection of the corrected refraction amount, and the flap is returned to the original position to complete the operation.
[0044]
The shape of the rear portion 15b of the rotating shaft 15 described above may be a cross-sectional shape provided with a plurality of grooves extending in the axial direction, and a slide key may be used instead of the spline shaft.
[0045]
Further, a detector such as a sensor 44 for detecting the position in the feed direction may be provided, and the feed speed and the frequency may be controlled based on the position of the blade 20. For example, since the incision is relatively difficult at the corneal incision start position, it is possible to control by slowing the feed rate, detecting that the incision has progressed to some extent by the sensor 44, and increasing the feed rate from that position. . Further, a changeover switch 45 or the like for switching the feed speed and vibration frequency of the blade 20 in a plurality of stages is provided, and the surgeon switches according to the progress of the operation so that the feed speed and vibration frequency of the blade 20 are controlled. Also good.
[0046]
<Embodiment 2>
Next, modifications of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 5A is a top view of the corneal surgery apparatus according to the second embodiment of the present invention, and FIG. 5B is a cross-sectional view taken along the line AA in FIG. In the following description and drawings, the same reference numerals as those in the first embodiment indicate the same components.
[0047]
A feed screw 13 having a screw portion corresponding to a distance for moving the cutting portion 2 linearly is connected to the rotation shaft of the feed motor 11 fixed in the main body 1. An attachment member 14 is screwed onto the feed screw 13, and a vibration motor 12 and a connecting member 17 to which the vibration motor 12 and the cutting unit 2 are connected are fixed to the attachment member 14. By the forward / reverse rotation of the feed motor 11, the vibration motor 12 and the connecting member 17 are moved back and forth via the feed screw 13 and the attachment member 14, whereby the cutting unit 2 is moved back and forth. A rotating shaft 15 is rotatably held by the connecting member 17. An eccentric shaft 16 is implanted at the tip of the rotating shaft 15 at a position deviated from the center of rotation, and the eccentric shaft 16 gives a lateral vibration to the blade 20.
[0048]
As described above, in the second embodiment, the spline shaft is not adopted for the rotary shaft 15, and the vibration motor 12 moves with respect to the straight movement of the cutting unit 2. Therefore, since the load of the vibration motor 12 is applied to the attachment portion 14, the burden on the feed motor 11 is increased compared to the first embodiment. However, since the structure can be simplified such that the drive gear 18 and the rotation gear 19 are not required, there is an advantage that the cost can be reduced compared to the first embodiment.
[0049]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, an incision can be made by laterally vibrating the blade with a simple configuration without providing a blade feed mechanism on the suction ring. In addition, bites such as wrinkles into the feeding mechanism and scattering of wear powder by the feeding mechanism and the rotating mechanism can be suppressed, so that surgery can be performed smoothly.
Furthermore, a favorable flap can be formed according to the condition of the patient's eye by controlling each of the blade feed and vibration.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a top view, an AA cross-sectional view, and a control system schematic diagram of an apparatus according to a first embodiment.
2 is a cross-sectional view taken along the line B-B for explaining the spline shaft according to the first embodiment.
FIG. 3 is an enlarged explanatory view of a cutting part and a suction part.
FIG. 4 is a cross-sectional view taken along the line C-C for explaining a cutting portion.
FIG. 5 is a top view, an AA cross-sectional view, and a control system schematic diagram of the apparatus according to the second embodiment.
[Explanation of symbols]
11 Feed motor 12 Vibration motor 13 Feed screw 14 Mounting member 15 Rotating shaft 16 Eccentric shaft 17 Connecting member 18 Drive gear 19 Rotating gear 20 Blade 40 Controller

Claims (1)

装置本体と患者眼を固定するサクション部とブレードを有しサクション部上を移動するカッティング部とからなり、患者眼の角膜をブレードによって層状に切開する角膜手術装置において、進退可能且つ回転可能に装置本体に支持された軸であって、該軸を進退させることによって前記ブレードを進退させ、該軸を回転することにより軸に設けられた偏心軸を介してブレードに横振動を起こすブレード移動軸と、第1モータを持ち、第1モータの回転により回転される送りネジ部と、送りネジ部と噛み合い前記ブレード移動軸を回転可能に保持する連結部材とを持ち、装置本体に内蔵される第1駆動手段と、第2モータと、ブレード移動軸をその進退方向に滑動自在に保持するとともに第2モータの回転によりブレード移動軸を回転させる回転伝達部材とを持ち装置本体に内蔵される第2駆動手段と、を有し、前記第1モータの回転により前記連結部材を介して前記ブレード移動軸を進退させることを特徴とする角膜手術装置。A corneal surgery device that includes a device main body, a suction portion that fixes a patient's eye, and a cutting portion that has a blade and moves on the suction portion. A shaft that is supported by the main body, wherein the blade is advanced and retracted by advancing and retreating the shaft, and rotating the shaft and causing a blade to vibrate laterally via an eccentric shaft provided on the shaft; A first screw which has a first motor and has a feed screw portion rotated by the rotation of the first motor and a connecting member which meshes with the feed screw portion and rotatably holds the blade moving shaft, and is built in the apparatus main body. A driving means, a second motor, and a blade moving shaft are slidably held in the forward / backward direction, and the blade moving shaft is rotated by the rotation of the second motor. Possess a second drive means which is incorporated in the apparatus main body having a transmission member, a corneal surgery apparatus according to claim by the rotation of the first motor to advance and retract the blade movement shaft via the coupling member.
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