JP3988876B2 - Prescription drug dispensing support system - Google Patents

Prescription drug dispensing support system Download PDF

Info

Publication number
JP3988876B2
JP3988876B2 JP2002380370A JP2002380370A JP3988876B2 JP 3988876 B2 JP3988876 B2 JP 3988876B2 JP 2002380370 A JP2002380370 A JP 2002380370A JP 2002380370 A JP2002380370 A JP 2002380370A JP 3988876 B2 JP3988876 B2 JP 3988876B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dispensing
prescription
drug
medicine
container
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2002380370A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2004208842A (en
Inventor
司郎 大村
武彦 井村
博公 伊藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tosho Inc
Original Assignee
Tosho Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tosho Inc filed Critical Tosho Inc
Priority to JP2002380370A priority Critical patent/JP3988876B2/en
Publication of JP2004208842A publication Critical patent/JP2004208842A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3988876B2 publication Critical patent/JP3988876B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、病院において複数の患者に夫々施用する注射薬を処方するのを支援する処方薬調剤支援システムに関し、特に、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順を自動的に決定するようにしたシステムに関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、病院等において、処方箋に記載された、患者名、診療科名、薬剤の名称(種類)や(処方)量や服用方法等の処方箋情報を、コンピュータを用いて入力して保存・管理することは一般的に行われている。保存・管理された処方箋情報については、コンピュータを用いて適宜読み出して処方確認等のために用いることができる。尚、入力した処方箋情報を用いて、薬袋に患者名や薬剤の名称・服用方法等を印刷する技術、薬剤の情報等が印刷された薬情書を作成する技術は周知である。
【0003】
さて、病院の薬局等において注射薬を調剤(調製)する場合、処方箋に従って複数種の薬剤を調剤して支給容器(支給ビン、輸液バッグ、注射器等)に収容(混注)する作業が行われるが、その調剤手順(薬剤の重量測定、固形薬剤の溶解、薬剤の希釈等の作業を含む)については、経験的に或いは所定の調剤手順マニュアル等に従って決定するようにしている。抗ガン剤を含む注射薬を調剤する場合も同様である。
【0004】
ところで、従来の調剤支援システムにおいて、コンピュータを用いて、処方箋情報を入力した後、その患者のIDを指定して調剤手順の出力指示を行うと、ディスプレイに、入力された今回の処方箋情報と、入力された前回の処方箋情報に基づいて、今回の為に予め調剤しておいた分の予製調剤情報と、今回の処方箋情報と前回の処方箋情報との照合結果情報とを表示する技術は公知である(例えば、特許文献1参照)。
【0005】
また、調剤に供する複数種の薬剤を、自動薬剤分包機で分包処理する薬剤と、自動薬剤分包機で処理しない薬剤とに分類し、自動薬剤分包機で処理しない薬剤について調剤作業の内容を出力し、その出力内容に基づいて、調剤を行えるようにした調剤支援システムが公知である(特許文献2参照)。
【0006】
【特許文献1】
特開2002−259564号公報
【特許文献2】
特開平9−140775号公報
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
従来、注射薬を調剤する場合、前述のように、複数種の薬剤を調剤して支給容器に混注する手順については、経験的に或いは所定の調剤手順マニュアル等に従って決定するようにしている。つまり、調剤手順を自動的に決定するようにはなっておらず、それ故、調剤手順を決定する負荷が大きいものとなる。
【0008】
つまり、調剤手順を決定するのに時間がかかり、更に、誤って適切でない調剤手順で調剤を行ってしまう虞がある。こうした場合は調剤時間も長くなるため、調剤作業の能率が低下し、依って、多くの患者を診療する病院等では、複数の患者に夫々施用する注射薬を順調に調剤していくことが難しくなる虞がある。特に、抗ガン剤を含む注射薬を調剤する場合には、その調剤手順が複雑になるものが多く、それ故、前記課題が一層顕著になる。
【0009】
特許文献1の調剤支援システムでは、ディスプレイに、入力された今回の処方箋情報と、入力された前回の処方箋情報に基づいて、今回の為に予め調剤しておいた予製調剤情報と、今回の処方箋情報と前回の処方箋情報との照合結果情報とを表示するものであり、薬剤の重量測定や固形薬剤の溶解などの作業を含む調剤手順を自動的に決定する技術については何ら開示されておらず、依って、上記と同様の課題が生じる。
【0010】
特許文献2の調剤支援システムでは、自動薬剤分包機で分包処理しない薬剤について調剤作業の内容を出力するものであるが、その調剤作業の具体的内容については明記されておらず、また、調剤作業の内容が調剤手順であったとしても、その調剤手順を自動的に決定する技術については何ら開示されていない。依って、このシステムでも上記と同様の課題が生じる。
【0011】
本発明の目的は、処方薬調剤支援システムにおいて、注射薬を調剤(調製)するために、複数種の薬剤を調剤する調剤手順を自動的に決定し、調剤手順を決定する負荷を軽減し、調剤作業の能率を高めること、等である。
【0012】
【課題を解決するための手段】
請求項1の処方薬調剤支援システムは、病院において複数の患者に夫々施用する注射薬を処方するのを支援する処方薬調剤支援システムにおいて、多数の薬剤のマスターデータを記憶したマスターデータベースと、患者に1回に施用される複数種の薬剤を調剤して支給容器に収容する手順を示す調剤パターンであって、固形薬剤の有無、液状薬剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無及び支給容器の種類をパラメータとする複数とおりの調剤パターンを、予め設定して記憶させたコンピュータからなる調剤パターン記憶手段と、各患者に対する処方箋の処方情報と前記調剤パターン記憶手段に記憶した調剤パターンの情報とに基づいて、前記複数とおりの調剤パターンのうちから1つの調剤パターンを決定し、この決定された調剤パターンと前記処方情報と前記処方情報のうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースから読み出す情報とに基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順を決定するコンピュータからなる調剤手順決定手段とを備え、前記複数ステップからなる調剤手順は、支給容器の初期重量を測定するステップと、薬剤を混注した調剤後の支給容器の最終重量を測定するステップとを含み、前記調剤手順決定手段で決定された調剤手順における重量測定を含むステップを実行する際、測定された重量値を記録保持する重量値記録保持手段と、この重量値記録保持手段に記録された重量値を表示する表示手段とを設けたことを特徴とするものである。
【0013】
マスターデータベースには、多数の薬剤のマスターデータが記憶され、調剤パターン記憶手段には、患者に1回に施用される複数種の薬剤を調剤して支給容器に収容する手順を示す調剤パターンであって、固形薬剤の有無、液状薬剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無及び支給容器の種類をパラメータとする複数とおりの調剤パターンが、予め設定されて記憶されている。
【0014】
調剤手順決定手段により、各患者に対する処方箋の処方情報と、調剤パターン記憶手段に記憶した調剤パターンの情報に基づいて1つの調剤パターンが決定され、且つ、この決定れた調剤パターンと前記処方情報と前記処方情報のうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースから読み出す情報とに基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順が決定される。こうして、注射薬を調剤する適切な調剤手順を自動的に決定できるため、調剤手順を決定する負荷を軽減でき、調剤の作業能率を高めることができる。
前記複数ステップからなる調剤手順は、支給容器の初期重量を測定するステップと、薬剤を混注した調剤後の支給容器の最終重量を測定するステップを含むため、支給容器に最終的に混注された薬剤、溶解液、希釈液の重量を確実に測定することができる。
調剤手順決定手段で決定された調剤手順における重量測定を含むステップを実行する際測定された重量を記録保持する重量値記録保持手段と、この重量値記録保持手段に記録された重量値を表示する表示手段とを設けたため、測定された重量値を記録保持し、表示させることができる。
【0015】
上記請求項1の構成に加えて、次のような構成を採用してもよい。
前記多数の薬剤のマスターデータの各々は、少なくとも、薬品コード、薬品名称、薬剤を収容する収容器の種類、収容器に収容する薬剤の規格量、の情報を含む(請求項2)。このマスターデータに基づいて、調剤手順決定手段により適切な調剤手順を確実に決定することができる。
【0016】
前記多数の薬剤のマスターデータの各々は、剤形単位名称、容量単位名称、成分単位名称、容量換算値、成分換算値、抗ガン薬形状区分、保存区分、指定区分、薬品重量、溶解希釈液分類コード、有効溶解希釈液分類コード、必要溶解液量、溶液濃度、比重、希釈液下上限量、支給容器可否、フィルター可否、混注可能容量、キャップ重量、pH情報、混注時溶液名称、の中の何れかの情報を含む(請求項3)。このマスターデータに基づいて、調剤手順決定手段により適切な調剤手順をより確実に決定することができる。
【0017】
【0018】
【0019】
【0020】
前記複数ステップからなる調剤手順を、図表の形態にて表示出力可能な表示手段を設けた(請求項。調剤作業を行う調剤室等に設置したコンピュータのディスプレイを含む表示手段を適用してもよく、このディスプレイに表示された調剤手順を見て調剤作業を行うことが可能になる。調剤手順を図表の形態にて表示出力するので、その調剤手順を把握し易くなる。
【0021】
前記複数ステップからなる調剤手順を、図表の形態にて印字出力可能な印字手段を設けた(請求項。印字出力された調剤手順を見て調剤作業を行うことが可能になる。調剤手順を図表の形態にて印字出力するので、その調剤手順を把握し易くなる。
【0022】
前記複数ステップからなる調剤手順は、固形薬剤が有る場合には、その固形薬剤を溶解させる前に固形薬剤を収容した収容器の重量を測定するステップと、この収容器に希釈液又は溶解剤を入れて固形薬剤を溶解させるステップと、固形薬剤の溶解後に収容器の重量を測定するステップを含む(請求項)。固形薬剤を溶解させるために収容器に入れた希釈液又は溶解液の重量を確実に測定できるようになる。
【0023】
前記複数ステップからなる調剤手順は、収容器に希釈液又は溶解剤を入れて溶解させた固形薬剤溶液の中の必要量を支給容器に混注するステップを含み、前記調剤手順決定手段は、前記処方情報及びマスターデータに基づいて、前記必要量を算出する(請求項)。 処方情報に含まれるオーダ量が、薬剤のマスターデータに基づく規格量の倍数でない固形薬剤を使用して調剤する場合、前記固形薬剤溶液の中の必要量を確実に算出し、その必要量、即ち、オーダ量の固形薬剤を支給容器に確実に混注できるようになる。
【0024】
前記複数ステップからなる調剤手順は、収容器に収容した薬剤を支給容器へ混注する前後に、その収容器の重量を測定するステップを含む(請求項)。収容器に収容した薬剤の中から、支給容器へ混注した薬剤を含む重量を確実に測定できるようになる。
【0025】
前記複数ステップからなる調剤手順は、支給容器に収容されている希釈液が固形薬剤を溶解する溶解剤となり得る場合、その溶解剤で固形薬剤を溶解した直後に支給容器の重量を測定するステップを含む(請求項)。支給容器に収容されている希釈液の中から、溶解剤として固形薬剤を溶解させるため使用した希釈液の重量を確実に測定できるようになる。
【0026】
前記調剤手順決定手段で決定された重量測定を含むステップを実行する際、予め定められた監査項目に対する監査結果を入力して記録保持することが可能な監査装置を備えた(請求項10)。監査装置において、予め定められた監査項目に対する監査結果を入力して記録保持して管理できる。
【0027】
前記調剤手順決定手段は、前記処方情報及びマスターデータに基づいて、固形薬剤を溶解させるために必要な希釈液又は溶解剤の種類及び量を決定する(請求項11)。固形薬剤を適切に溶解させ得るようになる。
【0028】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態について図面を参照しながら説明する。本実施形態は、入院患者と外来患者の両方を診療する病院において、複数の患者に夫々施用する注射薬を処方するのを支援する処方薬調剤支援システムに、本発明を適用したものである。
【0029】
図1〜図3に示すように、処方薬調剤支援システムPSは、例えば、病院Hに設置されたホストコンピュータ1、病院Hの[病棟]に設置されたパソコン2(パーソナルコンピュータ)、[外来棟]に設置されたパソコン3、[薬品管理室]に設置されたパソコン4及びプリンタ4aと薬品ピッキング装置10、[製剤室]に設置されたパソコン5及びプリンタ5a及びバーコードリーダ5bと電子天秤11、[無菌調剤室]に設置されたパソコン6及びバーコードリーダ6aと電子天秤12、等で構成されている。尚、図示していないが、[無菌調剤室]にはクリーンベンチが設置され、特に抗ガン剤を含む注射薬を調剤する場合には、そのクリーンベンチ内で薬剤を取り扱って調剤作業が行われる。
【0030】
図1に示すように、ホストコンピュータ1及びパソコン2〜6は、互いに有線或いは無線で通信可能にローカルエリアネットワーク(LAN)を介して接続されている。各パソコン2〜6は、パソコン本体、ディスプレイ、キーボード、マウス等を有し、パソコン本体に、CPU、ROM、RAM、入出力インターフェース、ハードディスクドライブ、CDドライブ等が設けられている。尚、各パソコン2〜6として、1又は複数台のパソコンが設けられている。
【0031】
各パソコン2〜6には、例えば「WINDOWS 」等のOSがインストールされ、このOSで作動する後述の種々の処理を実行するプログラムが格納されている。
図1に示すように、ホストコンピュータ1には、例えばハードディスク(或いは、CDやその他の記憶装置)に、患者データベースDB1、(薬品)マスターデータベースDB2、処方データベースDB3、注射処方データベースDB4、処方チェックデータベースDB5、等のデータベースが記憶されている。
【0032】
次に、図4を参照しながら、ホストコンピュータ1、コンピュータ2〜5で行われる処理や、薬剤師等が行う作業について説明する。
(1)「オーダリング処理」
パソコン2を用いて、入院患者に対して作成された処方箋20の処方入力が行われ、また、パソコン3を用いて、外来患者に対して作成された処方箋20の処方入力が行われ、入力された処方入力情報から処方データが作成されて、ホストコンピュータ1の処方データベースDB3に格納される。
【0033】
(2)「注射処方データ抽出処理」
パソコン2,3又はホストコンピュータ1により、前記処方データの中から体内に直接注入される分の処方情報となる注射処方データが抽出(作成)されてホストコンピュータ1の注射処方データベースDB4に格納される。また、複数の注射処方データの中から、抗ガン剤無菌調剤依頼分の(抗ガン剤を含む注射薬を調剤する為の)注射処方データを識別可能な注射処方テキストデータが、各注射処方データに対応付けて作成され、パソコン4へ出力される。
【0034】
ここで、注射処方データベースDB4の各注射処方データは、図17に示すように、セッション番号である患者ID(0123456789)と追番(0001)、オーダー日(2002/6/1)、連絡番号(00122 )、RP番号(1)、シーケンス番号(1)、用法(無し)、用法コメント(無し)、オーダした各薬品に対する薬品行番(1、2、3、4)、オーダーした各薬品に対する薬品情報である薬品コード(エント50、エント10、ショウ10、ソリタT3)と薬品名称(注射エンドキサン500mg/V 、注射エンドキサン100mg/V 、注射用蒸留水100mL 、ソリタT3号500m)とオーダ量(1000、450 、1、1)とオーダ単位(mg、mg、本、本)、払出量(2、5、1、1)、払出単位(V、V、本、本)の情報を含んでいる。
【0035】
(3)「データ振分け処理」
パソコン4により、「注射処方データ抽出処理」において作成された注射処方テキストデータに基づいて、注射処方データベースDB4の注射処方データの中から、抗ガン剤無菌調剤依頼分の注射処方データが読み込まれ、各注射処方データ毎に、その注射処方データが、臨時・外来処方データ(外来患者に対する注射処方データ)か或いは定時処方データ(入院患者に対する注射処方データ)かの何れに振分けられる。
【0036】
(4)「処方チェック処理」
パソコン4により、抗ガン剤無菌調剤依頼分の各注射処方データについて、その注射処方データに対応する、マスターデータベースDB2から読み込んだ薬品のマスターデータと、処方チェックデータベースBD5から読み込んだ処方チェックデータとに基づいて、処方内容が処方学的にOKかNGか(例えば、配合禁忌となる複数種の薬剤が含まれていないかどうか等)チェックされる。この処方チェック処理は、臨時・外来処方データについてはリアルタイムに行われ、定時処方データについてはパソコン4の手動操作を介して行われる。
【0037】
(5)「処方変更入力処理」
パソコン4を用いて、主に「処方チェック処理」でNGとなった注射処方データについて、処方変更依頼・中止依頼を受けて処方の変更或いは処方の中止を行う。注射処方データの変更に伴って、注射処方データに含まれる薬品名、用法、用法コメント等のデータも変更され、変更前の注射処方データは履歴データとして、例えば処方データベースDB4に保存される。
【0038】
(6)「調剤手順解析決定処理」
パソコン4により、「処方チェック処理」でOKになった注射処方データについて自動解析を行って調剤手順が決定され、その調剤手順データが作成される。同時に、その調剤手順データに対する患者が行った最新の検査の検査データが読み込まれ、これら調剤手順指示データと検査データとに基づいて、プリンタ4aにより調剤手順書21が印刷され、また、薬袋ラベル22(支給容器添付用・病棟カルテ添付用)と支給容器貼り付け用バーコードラベル23が印刷される。その他、TPN抗ガン剤別注射剤集計表24、病棟分の注射処方箋25、外来分の注射処方箋26、各種統計表29等が印刷される。
【0039】
(7)「ピッキングデータ作成処理」
パソコン4により、「調剤手順解析決定処理」における調剤手順データの作成と共に行われて、調剤する複数種の薬剤の薬品コード(薬品名)と、各薬剤が入っている収容器(アンプルやバイアル等)の数量(1本や2本等)のデータ等を含む薬品ピッキングデータが作成され、薬品ピッキング装置10に出力される。
【0040】
(8)「薬品取揃え作業」
薬品ピッキング装置10により、薬品ピッキングデータに基づいて薬品ピッキング装置10に収納されている薬剤の中から、必要な薬剤が自動的に払い出される。薬剤師等は、作成された薬袋ラベル22(必要な薬剤の薬品名やオーダー値、これらの情報に対応付けたバーコードが記録)を薬袋30に貼り付け、払い出された薬剤を、薬袋ラベル22に記載された薬品名等を見て確認しつつ薬袋30に入れる。そして、[製剤室]へ搬送し、例えば、そこで薬袋30から取り揃えた薬剤を取り出して[無菌調剤室]へ搬送する。薬品ピッキング装置10では、薬品ピッキング装置10に収納されている薬品在庫量等が管理され、その薬品在庫量の一覧表等がプリンタにより印刷され発行される。
【0041】
(9)「調剤作業」
薬剤師等が、パソコン6のバーコードリーダ6aにより、調剤手順書21のバーコードを読み取ってから、その調剤手順書21、又は、調剤手順データに基づいてパソコン6のディスプレイに表示された調剤手順画面を見て、複数種の薬剤を取り扱って、調剤手順書21に記載された、又は、ディスプレイに表示された調剤手順通りに調剤作業を行う。
【0042】
(10)「監査作業」
調剤が終わった注射薬について監査を行い、OK又はNGかの判断を行う。その際、薬剤師等が、パソコン5のバーコードリーダ5bにより、薬袋ラベル22のバーコードを読み取って、ディスプレイに監査画面を表示させ、予め定められた監査項目に対する監査結果を入力する。プリンタ5aにより抗ガン剤無菌調剤連絡箋31、抗ガン薬調製・監査記録32が印刷される。
【0043】
(11)「再解析指示処理」
パソコン4又は5又は6により、調剤作業、監査作業等でNGとなった場合、再度調剤作業を行うために、調剤手順の解析決定の指示が行われる。
【0044】
さて、この処方調剤支援システムPSは、図5に示すように、特に、多数の薬剤のマスターデータを記憶したマスターデータベースDB2と、患者に1回に施用される複数種の薬剤を調剤して支給容器に収容する手順を示す調剤パターンであって、固形薬剤の有無、液状薬剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無、支給容器の種類、のうちの一部又は全部をパラメータとする調剤パターンを、複数とおり(調剤パターン1〜8の計8通り)予め設定して記憶させた調剤パターン記憶手段M1(パソコン4のハードディスク等)と、各患者に対する処方箋20の処方情報として注射処方データベースDB4に記憶された注射処方データと、その注射処方データのうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースDB2から読み出すデータと、調剤パターン記憶手段M1に記憶した調剤パターンのデータに基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順を決定する調剤手順決定手段M2とを備えている。
【0045】
ここで、マスターデータベースDB2の多数のマスターデータの各々(例えば、注射用エンドキサン500mg/V のマスターデータ)は、図18に示すように、薬品コード(エント50)、薬品名称(注射用エンドキサン500mg/V )、剤形単位名称(V)、容量単位名称(無し)、成分単位名称(mg)、容量換算値(無し)、成分換算値(500 )、薬剤を収容する収容器の種類を規定する薬品収容器区分(バイアル)、抗癌薬形状区分(固形)、保存区分(冷所)、指定区分(劇薬)、収容器に収容する薬剤の規格量(500mg )、薬品重量、溶解希釈液分類コード(無し)、有効溶解希釈液分類コード(1010,1080 )、必要溶解液量(25mL)、溶液濃度(20mg)、比重、希釈液下上限量(無し)、支給容器可否(無し)、フィルター可否(否)、混注可能容量(無し)、キャップ重量(無し)、pH情報(5.0 〜6.0 )、混注時溶液名称(エンドキサン注射溶液)、の情報を含んでいる。
【0046】
さて、図6に示すように、前記調剤パターン1〜8は、固形抗ガン剤の有無、液状抗ガン剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無、支給容器の種類をパラメータとする調剤パターンとなっている。
【0047】
調剤パターン1は、固形抗ガン剤有り(1種類)、液状抗ガン剤無し、溶解剤有り、希釈液有り、支給容器が希釈液入り容器(支給容器の種類を示す情報を含む)、の場合の調剤パターンであり、固形抗ガン薬1が入った容器に溶解剤を入れて固形抗ガン薬1を溶解し、溶解した抗ガン薬1(溶液)から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れ希釈液で希釈する。
【0048】
調剤パターン2は、固形抗ガン剤有り(2種類)、液状抗ガン剤無し、溶解剤無し、希釈液有り(溶解剤としても使用)、支給容器が希釈液入り容器、の場合の調剤パターンであり、固形抗ガン薬1が入った容器に希釈液を入れて固形抗ガン薬1を溶解し、固形抗ガン薬2が入った容器に希釈液を入れて固形抗ガン薬2を溶解し、溶解した抗ガン薬1、2(溶液)から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れ希釈液で希釈する。
【0049】
調剤パターン3は、固形抗ガン剤有り(1種類)、他の固形薬剤有り(1種類)、液状抗ガン剤無し、溶解剤無し、希釈液有り(溶解剤としても使用)、支給容器が希釈液入り容器、の場合の調剤パターンであり、固形抗ガン薬1が入った容器に希釈液を入れて固形抗ガン薬1を溶解し、固形薬1が入った容器に希釈液を入れて固形薬1を溶解し、溶解した抗ガン薬1(溶液)から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れ希釈液で希釈し、溶解した固形薬1(溶液)から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れ希釈液で希釈する。
【0050】
調剤パターン4は、固形抗ガン剤無し、液状抗ガン剤有り(1種類)有り、溶解剤無し、希釈液有り、支給容器が希釈液入り容器、の場合の調剤パターンであり、液状抗ガン薬1を支給容器に入れ希釈液で希釈する。
【0051】
調剤パターン5は、固形抗ガン剤無し、液状抗ガン剤有り(1種類)、溶解剤無し、希釈液有り、支給容器が希釈液入り容器、希釈液一部抜き取り、の場合の調剤パターンであり、支給容器の一部の希釈液を抜き取ってから、液状抗ガン剤1を支給容器に入れ希釈液で希釈する。
【0052】
調剤パターン6は、固形抗ガン剤有り(1種類)、液状抗ガン剤無し、溶解剤有り、希釈液無し、支給容器が注射器、の場合の調剤パターンであり、固形抗ガン薬1が入った容器に溶解剤を入れて固形抗ガン薬1を溶解し、その溶解された固形抗ガン薬1(溶液)から溶液濃度を元に計算された必要量を注射器で吸引する。
【0053】
調剤パターン7は、固形抗ガン剤無し、液状抗ガン剤有り(1種類)、溶解剤無し、希釈液有り、支給容器が輸液バッグ、の場合の調 パターであり、希釈液を輸液バッグに入れてから、輸液バッグに液状抗ガン薬1を入れて希釈液で希釈する。
【0054】
調剤パターン8は、固形抗ガン剤有り(2種類)、液状抗ガン剤有り(1種類)、溶解剤無し、希釈液有り(溶解剤としても使用)、支給容器が希釈液入り容器、の場合の調剤パターンであり、固形抗ガン剤1が入った容器に支給容器の希釈液を入れて固形抗ガン剤1を溶解し、固形抗ガン剤2が入った容器に支給容器の希釈液を入れて固形抗ガン剤2を溶解し、液状抗ガン剤1を支給容器に入れて希釈液で希釈し、溶解した抗ガン剤1(溶液)から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れて希釈液で希釈し、溶解した抗ガン剤2(溶液)から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れて希釈液で希釈する。
【0055】
さて、図7、図8には、具体的な処方例1〜13を示している。これら処方例1〜13は何れも、前記調剤パターン1〜8の何れかの調剤パターンに基づいて調剤手順が決定されるものであり、図6に示す各調剤パターンの欄の右側に、その調剤パターンが適用される処方例(例えば、調剤パターン1では処方例1〜3、調剤パターン2では処方例4,5)を示している。
【0056】
ここで、処方例1を例に挙げて具体的に説明する。尚、図9は、処方内容や決定された調剤手順等が記録された調剤手順書21であり、調剤手順決定の後に発行されるものであるが、説明の便宜上、この図10を参照しながら説明する。
【0057】
この処方例1の処方内容;処方される薬品名、そのオーダー値(投与量)、払出し量等については、
(薬品名) (オーダー値) (払出量)
注射用エンドキサン500mgV 1000mg (50mL) 2V
注射用エンドキサン100mgV 450mg (22.5mL) 5V
注射用蒸留水100mL (溶解剤) 1(本) 1本
ソリタT3号 500mL (希釈液) 1(本) 1本
合計(総液量) 572.5mL である。 尚、払出量(2V、5V、1本、1本)等は、本願特徴部分である調剤手順解析決定処理において自動的に算出(確認)される。また、注射用エンドキサン500mgVの必要量;50mL、注射用エンドキサン100mgVの必要量;22.5mL、総液量;572.5mL は自動的に算出される。
【0058】
処方例1の場合、次のように10ステップからなる調剤手順が決定される。
(1)バーコードラベル23を支給容器であるソリタT3号の容器に貼付ける。(2)ソリタT3号の容器の初期重量を測定する。
(3)注射用エンドキサン;500mgが夫々入った2本のバイアルの初期の総重量を測定する。
(4)注射用エンドキサン;500mgが入った各バイアルの中に溶解剤;25mL を入れて注射用エンドキサンを溶解する。
(5)注射用エンドキサン;500mgの溶液が入った各バイアルの重量を測定する。
【0059】
(6)注射用エンドキサン;100mgが夫々入った5本のバイアルの総重量を測定する。
(7)注射用エンドキサン;100mgが入った各バイアルの中に溶解剤;5mLを入れて注射用エンドキサンを溶解する。
(8)注射用エンドキサン;100mgの溶液が入った各バイアルの重量を測定する。(9)溶解した注射用エンドキサン;500mg/Vと溶解した注射用エンドキサン;100mg/Vのエンドキサン溶液の溶解濃度を元に計算された必要量72.5mLをソリタT3号に混注する。
(10)薬剤を収容した調剤後のソリタT3号の容器の最終重量を測定する。
【0060】
ここで、前記必要量の計算について説明する。
この必要量の計算については、結局、オーダ値が規格量の倍数でない固形抗癌剤を使用して調剤する際に、その固形抗癌剤をオーダ値だけ支給容器に混注させるために行う為の計算である。
【0061】
例えば、処方例1の場合、オーダされた注射用エンドキサン500mgV→1000mgは、1V(バイアル)につき500mg 収容された規格品を2V(500mg ×2=1000mg)使用してオーダ値(1000mg)と一致するが、オーダされた注射用エンドキサン100mgV→450mg は、1V(バイアル)につき100mg 収容された規格品を5V(100mg ×5=500mg )使用することになりオーダ値(450mg )をオーバーする。
【0062】
ところで、注射用エンドキサンを溶解させた際の濃度は、マスターデータにより 20mg/mLと決定されており、そのために、注射用エンドキサン500mg 、注射用エンドキサン100mg を夫々溶解させる為の溶解剤の量も決定されるのであるが、この濃度20mg/mL を用いて、注射用エンドキサン1000mgと450mg ; 合計1450mg(オーダー値)の成分が入った注射用エンドキサン溶液(これが必要量である)は、1000mg÷20mg/mL +450mg ÷20mg/mL の計算式から求めて72.5mLとなる。以上の計算は、調剤手順決定の際に自動的に行われるものである。
【0063】
以上のように決定された処方例1の複数ステップ(上記1〜10ステップ)からなる調剤手順は、支給容器の初期重量を測定するステップ、薬剤を収容した調剤後の支給容器の最終重量を測定するステップを含んでいる。このようなステップは、処方例2〜13の複数ステップからなる調剤手順にも含まれている。こうして、支給容器に最終的に混注された薬剤、溶解液、希釈液の重量を確実に測定できるようになる。
【0064】
処方例1の複数ステップからなる調剤手順は、固形抗ガン剤(固形薬剤)が有る(使用する)ので、固形抗ガン剤を溶解させる前に固形薬剤を収容した収容器の重量を測定するステップ、この収容器に溶解剤又は希釈液を入れて固形薬剤を溶解するステップ、固形薬剤の溶解後に収容器の重量を測定するステップ、更に、収容器に希釈液又は溶解剤を入れて溶解させた固形薬剤溶液の中の必要量を支給容器に混注するステップを含んでいる。このようなステップは、処方例2〜5,9,11〜13の複数ステップからなる調剤手順にも含まれている。こうして、固形薬剤を溶解させるために収容器に入れた希釈液又は溶解液の重量を確実に測定でき、固形薬剤溶液の必要量を支給容器に確実に混注できるようになる。
【0065】
尚、処方例1の複数ステップからなる調剤手順は、収容器に収容した薬剤(固形薬剤溶液)を支給容器へ混注する前後に、その収容器の重量を測定するステップを含むようにしてもよい。但し、収容器に収容した薬剤を支給容器へ混注する前に、その収容器の重量を測定するステップについては、固形薬剤が有る(使用する)場合(処方例1の場合もそうである)、前記した固形薬剤の溶解後に収容器の重量を測定するステップと同じになる。このようなステップは、処方例2〜13の複数ステップからなる調剤手順にも含まれようにしてもよい。こうして、収容器に収容した薬剤の中から、支給容器へ混注した薬剤を含む重量を確実に測定できるようになる。
【0066】
また、処方例4,5,11,13のように、支給容器に収容されている希釈液が固形薬剤を溶解する溶解剤となり得る場合、この処方例4,5,11,13の複数ステップからなる調剤手順は、その溶解剤で固形薬剤を溶解した直後に支給容器の重量を測定するステップを含むものとなる。こうして、支給容器に収容されている希釈液の中から、溶解剤として固形薬剤を溶解させるため使用した重量を確実に測定できるようになる。
【0067】
さて、決定された複数ステップからなる調剤手順は、図9に示すように、図表の形態にてプリンタ4aにより印字出力され、調剤手順書21の調剤手順欄に絵と文字とで説明した形で印刷される。この調剤手順書21には、調剤手順欄の他に、実施日、患者ID、患者名、病棟名(病室を含む)、医師名、発行日、調製日、生年月日、連絡番号、定時又は臨時、処方内容、臨床検査値等が記録され、また、バーコードも記録されている。
【0068】
また、決定された複数ステップからなる調剤手順は、図10、図11に示すように、パソコン6(4、5)のディスプレイ6bにも表示される。図10は調剤手順ステップ一部表示画面であり、図11は調剤手順ステップ一覧表示画面である。ディスプレイ6bの表面にはタッチパネルが設けられ、このタッチパネルを介して画面操作等の各種操作を実行できる。尚、画面操作等の各種操作については、バーコードの読み取りにより実行可能にしてもよいし、一般的なキーボードやマウスを操作して実行可能にしてもよい。
【0069】
さて、図10の調剤手順ステップ一部表示画面と図11の調剤手順ステップ一覧表示画面は切り換え可能であり、例えば、ディスプレイ6bに図10の調剤手順ステップ一部表示画面が表示されている場合、「手順一覧」に対応するタッチパネル部分をタッチすることにより、図11の調剤手順ステップ一覧表示画面に切換えることができ、ディスプレイに図11の調剤手順一覧ステップ表示画面が表示されている場合、「戻る」に対応するタッチパネル部分をタッチすることにより、図10の調剤手順ステップ一部表示画面に切換えることができる。
【0070】
図10、図11の画面には、調剤手順の他には、作業者名と、基本患者情報としての、患者ID、診療科名、実施日、連絡番号、RP番号、患者氏名等が共通に表示される。そして、図10の調剤手順ステップ一部表示画面では、複数ステップのうちの処理中のステップを含む5つのステップが表示される。所定のタッチ操作等によりステップ表示を上下にスクロールさせ、表示させる5つのステップを自由に変更することもできる。
【0071】
このパソコン6においては、バーコードリーダ5bで調剤手順書21のバーコードを読み取ることで、対応する調剤手順の表示データに基づいて、図10、図11の画面が表示されるが、この段階で、この調剤手順に含まれる重量測定ステップにおける重量値測定の入力が可能な状態となる。図10の画面が表示されている状態で、「処理中」が表示された右側のステップが重量測定待ちとなるステップであり、その前(上)の重量測定ステップは既に完了したことになり、これら重量測定ステップ間のステップの左側に「直前」が表示される。
【0072】
そして、重量値測定が行われた後、手動又は自動でその重力測定値が入力されて、その重量測定ステップが完了したこととなり、次の重量測定ステップの左側に「処理中」が表示され、そのステップが重量測定待ちとなる。尚、「処理中」のステップ、「処理中」の前のステップ、「処理中」の後のステップが3つに色分けした状態で表示されて区別できるようになっている。
【0073】
図11の調剤手順ステップ一覧表示画面では、複数ステップの全てが一覧表示される。この画面では、「処理中」の前のステップ、「処理中」を含むその後のステップが2つに色分けした状態で表示されて区別できるようになっている。但し、図10の画面同様に、「処理中」、「直前」等を表示して、作業状況等をわかり易くした表示としてもよい。尚、前記複数ステップからなる調剤手順を、図表の形態にてディスプレイに表示出力可能に構成してもよい。このディスプレイに表示された調剤手順を見て調剤作業を行うことが可能になる。調剤手順を図の形態にて表示出力するのでその調剤手順を把握し易くなる。
【0074】
ところで、図10、図11の画面の調剤手順内容については、「ステップ」、「作業元」、「容量/状態」、「作業先」、「形状」、「作業」、「対象本数」、「重量」、「再測可能」の欄があり、各ステップには各欄に対応する文字や数値が表示され(表示されないところもある)、これを見て調剤手順を把握することが可能である。例えば、7 /10のステップでは、注射用蒸留水を5mL、注射用エンドキサン100mg の容器に入れて、注射用エンドキサン100mg を溶解させこれを 5V分行うという手順を把握することができる。
【0075】
次に、[薬品管理室]のパソコン4が行う処理について図12〜図14のフローチャート(但し、フローチャート中のSi(i=1、2、3・・・)は各ステップを示す)に基づいて説明する。尚、この処理を実行する為のプログラムが、パソコン4のROM又はハードディスク等の記憶媒体に格納されているものとする。
【0076】
先ず、注射処方データが読み込まれると(S1)、その注射処方データが、臨時・外来処方データか或いは定時処方データかの何方かに振分けられ(S2)、その後、読み込まれた各注射処方データについて処方チェックが行われる(S3)。主にS3の処方チェックでNGとなった場合に、処方変更入力(処方中止)が行われる(S4)。
【0077】
次に、処方チェックでOKとなった注射処方データが複数有る場合、これら剤注射処方データが所定の順番(例えば、施用時間が早い順)となるように並び替えられると共に、その順番に従って各注射処方データ毎に、その注射処方データの調剤手順の解析決定処理(S5)が実行される。
【0078】
ここで、調剤手順の解析決定処理について、図13、図14のフローチャート(但し、フローチャート中のSi(i=20、21、22・・・)は各ステップを示す)に基づいて詳細に説明する。
図13に示すように、この調剤手順の解析決定処理が開始されると、注射処方データと、その注射処方データに対する薬品のマスターデータとに基づいて、抗ガン剤が決定され(S20)、このS20では、抗ガン剤が固形か液状かの区別が行われ、抗ガン剤が複数の場合はこれら抗ガン剤の併用禁忌チェックが行われ、抗ガン剤が収容された収容器の払出し量(アンプルやバイアル等の数)が計算され、抗ガン剤が未検出時はエラーとなる。
【0079】
次に、溶解剤が決定され(S21)、このS21では、溶解剤があれば、溶解対象の固形抗ガン剤の存在がチェックされ、その溶解剤の固形抗ガン剤に対する使用が許可されているかチェックされ、溶解液の量が十分かチェックされ、溶解剤が収容された収容器の払出し量(アンプルやバイアル等の数)が計算される。
【0080】
次に、希釈液が決定され(S22)、このS22では、希釈液と抗ガン剤との配合可否がチェックされ、同時に溶解剤として使用する場合は量が十分かチェックされ、希釈液容器の混注可能量が十分かチェックされ、希釈液が収容された収容器の払出し量が計算され、希釈液がなければエラーとなる。
【0081】
次に、支給容器が決定され(S23)、このS23では、基本的に、希釈液を収容した収容器が支給容器として決定されるが、支給容器として使用不可で登録されている場合は注射器(筒)や輸液バッグが使用され、希釈液を収容した収容器が複数ある場合は、支給容器として輸液バッグが決定される。注射器の場合は、混注液量により、自動的に適正注射器サイズ(10mL,20mL,50mL)が判断されそのサイズの注射器が決定される。
【0082】
この後、支給容器へバーコードラベル23の貼り付けの指示情報が作成され(S24)、次に、支給容器の重量測定の指示情報が作成され(S25)、次に、固形抗ガン薬が有るか否か判定される(S26)。そこで、固形抗ガン剤が有る場合(S26;Yes )、溶解前の固形抗ガン薬(固形抗ガン剤が入っている容器)の重量測定の指示情報が作成される(S27)。
【0083】
その後、溶解剤あるいは希釈液で固形抗ガン剤の溶解の指示情報が作成され(S28)、次に、固形抗ガン剤の溶解後の(抗ガン剤が入っている容器)の重量測定の指示情報が作成される(S29)。尚、溶解して作られた抗ガン剤の溶液の体積(つまり、溶解液の濃度)が、予め設定された容量決定テーブルを用いて演算される。
【0084】
次に、固形抗ガン剤溶解のために支給容器の希釈液を溶解剤として使用するか否か判定され(S30)。そこで、支給容器の希釈液を溶解剤として使用する場合には(S30;Yes )、支給容器の重量測定の指示情報が作成され(S31)、S26へリターンし、支給容器の希釈液を溶解剤として使用しない場合には(S30;No)S26へリターンする。ここで、S26において、固形抗ガン剤が有る場合に、その後S27以降が実行されて、S26へリターンした場合、その固形抗ガン剤は無いものとみなされ再度S27以降は実行されない。但し、他の固形抗ガン剤がある場合には、その他の固形抗ガン剤に対してS27以降が再度実行される。
【0085】
次に、固形抗ガン剤が無い場合(S26;No)、図14に示すように、液状抗ガン剤が有るか否か判定される(S32)。そこで、液状抗ガン剤が有る場合(S32;Yes )、液状抗ガン剤を支給容器への混注の指示情報が作成され(S33)、次に、液状抗ガン剤を支給容器へ混注した後の支給容器の重量測定の指示情報が作成され(S34)、S32へリターンする。ここで、S32において、液状抗ガン剤が有る場合に、その後S33以降が実行されて、S32へリターンした場合、その液状抗ガン剤は無いものとみなされS33以降は再度実行されない。
【0086】
次に、液状抗ガン剤が無い場合(S32;No)、支給容器以外の収容器に溶解した固形抗ガン剤(溶液)があるか否か、即ち、S28が実行されたか否か判定される(S35)。S35において、溶解した固形抗ガン剤があると判定された場合(S35;Yes )、溶解した固形抗ガン剤(溶液)を支給容器へ混注の指示情報が作成され(S36)、次に、固形抗ガン剤(溶液)を混注した後の指示容器の重量測定の指示情報が作成され(S37)、S35へリーンする。
【0087】
S35において、固形抗ガン剤(溶液)が有る場合に、その後S36以降が実行されて、S35へリターンした場合、その固形抗ガン剤(溶液)は無いものとみなされる。但し、他の固形抗ガン剤(溶液)が有る場合には、その他の固形抗ガン剤(溶液)に対してS36以降が再度実行される。そして、固形抗ガン剤が無い場合(S35;No)、S38を実行して終了する。
【0088】
こうして、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する、調剤パターンが調剤パターン1〜8の何れかに決定され、その調剤パターンのデータと、注射処方データと、注射処方データのうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースDB1から読み出すマスターデータとに基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する具体的調剤手順が決定され、その調剤手順データが作成される(S38)。その調剤手順データはパソコン6のハードディスク等に格納される。
【0089】
ここで、調剤手順データについて、処方例1の場合を具体例として説明する。図19に示すように、調剤手順データは、調製行番(1〜10)データと、その調製行番データに対応する手順内容データ(手順データ部)とからなる。手順内容データは、作業元に含まれる作業元薬品行番と作業元区分(1;薬品名、2;溶解液)と作業元名称と、容量/状態に含まれる容量状態区分(1;溶解液量、2;混注溶液、3;混注前、4;混注後、5;溶解前、6;溶解後、7;溶解直後、8;吸引後、9;抜取り後)と容量と状態名称のデータを有する。
【0090】
また、手順内容データは、作業先に含まれる作業先薬品行番と作業先名称と、形状に含まれる形状区分(1;容器、2;支給容器)と形状名称と、作業に含まれる作業区分(1;バーコード貼り付け、2;重量測定、3;溶解、4;混注、5;混注+フィルタ、6;一部抜き取り、7;吸引)と作業名称と、対象本数とのデータを有し、重量測定値を対応付けて記録可能となっている。こうした形の調剤手順データが作成されることになる。
【0091】
次に、S5の処理の後、図12に示すように、薬品ピッキングデータが作成されて(S6)、その薬品ピッキングデータが薬品ピッキング装置10に送信出力される(S7)。次に、注射処方箋25,26の印字が行われ(S8)、調剤手順書21、薬袋ラベル22の印字が行われる(S9)。更に、統計・履歴データが作成され(S10)、抗ガン剤処方データが作成され(S11)、各種統計資料が印字され(S12)、監査データが作成されて(S13)、終了する。
【0092】
[無菌調剤室]のパソコン6が行う処理について図15のフローチャート(但し、フローチャート中のSi(i=40、41、42・・・))は各ステップを示す)に基づいて説明する。尚、この処理を実行する為のプログラムが、パソコン6のROM又はハードディスク等の記憶媒体に格納されているものとする。
【0093】
[無菌調剤室]に持ち込まれた調剤手順書21のバーコードがバーコードリーダ6aで読み取られると(S40)、この調剤手順書21に対応する調剤手順データが読み込まれる(S41)。そして、この調剤手順データに基づいて、ディスプレイに図10、図11の調剤手順画面が切換え可能に表示され(S42)、調剤処理が行われる(S43)。薬剤師等は、調剤手順書21やパソコン4の調剤手順画面を見て調剤作業を行う
【0094】
S43の調剤処理では、キーボードやマウスを操作することにより或いは自動で、調剤手順のステップ表示の切換えや、重量測定時には重量値入力が行われる。尚、この重量値入力については、無菌室の特性上タッチパネルの操作で可能に構成することが望ましい。入力された重量測定値は、前述のように、調剤手順データと共に記録され、パソコン5や6のハードディスク等に保持される。尚、このハードディスク等が重量値記録保持手段に相当する。
【0095】
[製剤室]のパソコン5が行う処理について図16のフローチャート(但し、フローチャート中のSi(i=50、51、52・・・)は各ステップを示す)に基づいて説明する。尚、この処理を実行する為のプログラムが、パソコン5のROM又はハードディスク等の記憶媒体に格納されているものとする。
【0096】
[製剤室]に持ち込まれた薬袋ラベル22のバーコードがバーコードリーダ5bで読み取られると(S50)、読み取ったバーコードの情報(患者情報)に対応する監査データが読み込まれる(S51)。この監査データテーブルは、前記調剤手順を決定する際にS13で作成され、図20に示すように、セッション番号である患者IDと追番、オーダー日、連絡番号、RP番号、シーケンス番号、監査番号、監査データ部のデータを含んでいる。
【0097】
監査データ部は、監査行番のデータに対応付けて、監査内容、計算用重量値調製行番1、計算用重量値調製行番2のデータからなり、監査測定値を重量測定値(予め定められた監査項目に対する監査結果に相当する)を対応付けて入力して記録保持可能となっている。この監査データテーブルに基づいて、調剤された注射薬を監査するのに必要な情報がディスプレイに表示される(S52)。尚、パソコン5等が監査装置に相当し、そのディスプレイが表示手段に相当する。このパソコン5等により、ディスプレイにより記録された重量値を表示させて、監査作業を行うことができ、予め定められた監査項目に対する監査結果を入力して記録保持して管理することができる。
【0098】
次に、抗ガン薬調製・監査記録32が印字され(S53)、電子天秤11により支給容器の重量が測定されて、その支給容器の重量が入力され(S54)、その後、薬剤師は印字された抗ガン剤調剤記録書32のチェック欄に監査結果を記入すると共に、抗ガン剤無菌調剤連絡箋31が印字され(S55)、終了する。
【0099】
以上説明した処方薬調剤支援システムPSの作用・効果について説明する。
この処方薬調剤支援システムPSによれば、マスターデータベースDB2を設け、パソコン5のハードディスク等に、患者に1回に施用される複数種の薬剤を調剤して支給容器に収容する手順を示す調剤パターンであって、固形薬剤の有無、液状薬剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無、支給容器の種類、のうちの一部又は全部をパラメータとする調剤パターン(調剤パターン1〜8)を、複数(8)とおり予め設定して記憶させた。
【0100】
そして、パソコン5により、各患者に対する処方箋20の処方情報としての注射処方データと、注射処方データのうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースDB2から読み出すデータと、ハードディスク等に記憶した調剤パターンのデータに基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順を決定するようにした。こうして、注射薬を調剤するために複数種の薬剤を調剤する適切な調剤手順を自動的に決定できるため、調剤手順を決定する負荷を軽減でき、調剤の作業能率を高めることができる。結局、注射薬を調剤するのを大きく支援でき、多くの患者を診療する病院等、複数の患者に夫々施用する注射薬を順調に調剤していくことが可能になる。
【0101】
多数の薬剤のマスターデータの各々は、少なくとも、薬品コード、薬品名称、薬剤を収容する収容器の種類、収容器に収容する薬剤の規格量、の情報を含むので、調剤手順を決定する際に使用する、処方データのうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースDB2から読み出すデータを、前記収容器の種類や規格量のデータとして、適切な調剤手順を確実に決定することができる。
【0102】
複数ステップからなる調剤手順は、支給容器の初期重量を測定するステップと、薬剤を収容した調剤後の支給容器の最終重量を測定するステップを含むので、調剤により支給容器に収容された、薬剤、溶解液、希釈液の重量を確実に測定することができる。
【0103】
決定された複数ステップからなる調剤手順を、図表の形態にて印字出力可能なプリンタ4aを設けたので、このプリンタ4aで印字出力された調剤手順21を見て、調剤作業を行うことが可能になる。
【0104】
次に、前記実施の形態を部分的に変更した変更形態について説明する。
1]抗ガン剤を含む注射薬を調剤する場合において、複数種の薬剤を調剤する調剤手順を決定するようにしてあるが、抗ガン剤を含まない注射薬を調剤する場合においても、同等に調剤手順を決定することができる。
【0105】
2]調剤作業において、廃棄となる(空となった)アンプルやバイアル等の収容器の重量を測定するようにしてもよい。これにより、アンプルやバイアル等から収容器や支給容器に入れた希釈液や溶解剤を重量をより正確に測定できるようになる。そして、この場合、これらの廃棄となる収容器の重量を測定するステップを含む複数ステップからなる調剤手順を決定するようにしてもよい。
【0106】
3]各パソコンにおいて、上記の複数処理を分業せずに1つのパソコンにより実行可能に構成してもよい。
尚、本発明は以上説明した実施の形態に限定されるものではなく、当業者であれば、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、前記実施形態に種々の変更を付加して実施することができ、本発明はそれらの変更形態をも包含するものである。
【0107】
【発明の効果】
請求項1の処方薬調剤支援システムによれば、マスターデータベース、調剤パターン記憶手段、調剤手順決定手段とを設け、調剤パターン記憶手段には、患者に1回に施用される複数種の薬剤を調剤して支給容器に収容する手順を示す調剤パターンであって、固形薬剤の有無、液状薬剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無及び支給容器の種類をパラメータとする複数とおりの調剤パターンを、予め設定して記憶させている。調剤手順決定手段により、各患者に対する処方箋の処方情報と前記調剤パターン記憶手段に記憶した調剤パターンの情報とに基づいて、前記複数とおりの調剤パターンのうちから1つの調剤パターンを決定し、この決定された調剤パターンと前記処方情報と前記処方情報のうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースから読み出す情報とに基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順を決定する。複数種の薬剤を調剤する適切な調剤手順を自動的に決定できるため、調剤手順を決定する負荷を軽減でき、調剤の作業能率を高めることができる。その結果、注射薬を調剤するのを支援するのに大きく寄与し、多くの患者を診療する病院等、複数の患者に夫々施用する注射薬を順調に調剤していくことが可能になる。
複数種の薬剤を調剤する調剤手順は複雑になる場合が多いが、複数の調剤パターンは、複数種の薬剤を調剤する複数の調剤パターンを含むので、その適切な調剤手順を自動的に簡単に決定することができる。
前記複数ステップからなる調剤手順は、支給容器の初期重量を測定するステップと、薬剤を混注した調剤後の支給容器の最終重量を測定するステップを含むので、支給容器に最終的に混注された薬剤、溶解液、希釈液の重量を確実に測定できるようになる。
調剤手順決定手段で決定された重量測定を含むステップを実行する際、測定された重量値を記録保持する重量値記録保持手段を設け、この重量値記録保持手段に記録された重量値を表示する表示手段を備えたので、測定した重量値を記録保持でき、重量値記録保持手段に記録された重量値を表示手段により表示させることができる。
【0108】
請求項2の処方薬調剤支援システムによれば、多数の薬剤のマスターデータの各々は、少なくとも、薬品コード、薬品名称、薬剤を収容する収容器の種類、収容器に収容する薬剤の規格量、の情報を含むので、このマスターデータに基づいて、調剤手順決定手段により適切な調剤手順を確実に決定できる。
【0109】
請求項3の処方薬調剤支援システムによれば、多数の薬剤のマスターデータの各々は、剤形単位名称、容量単位名称、成分単位名称、容量換算値、成分換算値、抗ガン薬形状区分、保存区分、指定区分、薬品重量、溶解希釈液分類コード、有効溶解希釈液分類コード、必要溶解液量、溶液濃度、比重、希釈液下上限量、支給容器可否、フィルター可否、混注可能容量、キャップ重量、pH情報、混注時溶液名称、の中の何れかの情報を含むので、このマスターデータに基づいて、調剤手順決定手段により適切な調剤手順をより確実に決定できる。
【0110】
【0111】
【0112】
【0113】
請求項の処方薬調剤支援システムによれば、前記複数ステップからなる調剤手順を、図表の形態にて表示出力可能な表示手段を設けたので、この表示手段で表示出力された調剤手順を見て調剤作業を行うことが可能になる。しかも、調剤手順を図形の形態にて表示出力するので、その調剤手順を把握し易くなる。
【0114】
請求項の処方薬調剤支援システムによれば、前記複数ステップからなる調剤手順を、図表の形態にて印字出力可能な印字手段を設けたので、この印字手段で印字出力された調剤手順を見て調剤作業を行うことが可能になる。しかも、調剤手順を図形の形態にて印字出力するので、その調剤手順を把握し易くなる。
【0115】
請求項の処方薬調剤支援システムによれば、前記複数ステップからなる調剤手順は、固形薬剤が有る場合には、その固形薬剤を溶解させる前に固形薬剤を収容した収容器の重量を測定するステップと、この収容器に希釈液又は溶解剤を入れて固形薬剤を溶解させるステップと、固形薬剤の溶解後に収容器の重量を測定するステップを含むので、固形薬剤を溶解させるために収容器に入れた希釈液又は溶解液の重量を確実に測定できるようになる。
【0116】
請求項の処方薬調剤支援システムによれば、前記複数ステップからなる調剤手順は、収容器に希釈液又は溶解剤を入れて溶解させた固形薬剤溶液の中の必要量を支給容器に混注するステップを含み、調剤手順決定手段は、処方情報及びマスターデータに基づいて、前記必要量を算出する。つまり、処方情報に含まれるオーダ量が、薬剤のマスターデータに基づく規格量の倍数でない固形薬剤を使用して調剤する場合、前記固形薬剤溶液の中の必要量を確実に算出し、その必要量、即ち、オーダ量の固形薬剤を支給容器に確実に混注できるようになる。
【0117】
請求項の処方薬調剤支援システムによれば、前記複数ステップからなる調剤手順は、収容器に収容した薬剤を支給容器へ混注する前後に、その収容器の重量を測定するステップを含むので、収容器に収容した薬剤の中から、支給容器へ混注した薬剤を含む重量を確実に測定できるようになる。
【0118】
請求項の処方薬調剤支援システムによれば、前記複数ステップからなる調剤手順は、支給容器に収容されている希釈液が固形薬剤を溶解する溶解剤となり得る場合、その溶解剤で固形薬剤を溶解した直後に支給容器の重量を測定するステップを含むので、支給容器に収容されている希釈液の中から、溶解剤として固形薬剤を溶解させるため使用した希釈液の重量を確実に測定できるようになる。
【0119】
請求項10の処方薬調剤支援システムによれば、調剤手順決定手段で決定された重量測定を含むステップを実行する際、予め定められた監査項目に対する監査結果を入力して記録保持することが可能な監査装置を備えたので、監査装置において、予め定められた監査項目に対する監査結果を入力して記録保持して管理することができる。
【0120】
請求項11の処方薬調剤支援システムによれば、調剤手順決定手段は、処方情報及びマスターデータに基づいて、固形薬剤を溶解させるために必要な希釈液又は溶解剤の種類及び量を決定するので、固形薬剤を適切に溶解させ得るようになる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施の形態に係る処方薬調剤支援システムを構成する機器やデータベース等のブロック図である。
【図2】病院に構築された処方薬調剤支援システムの説明図である。
【図3】病院に構築された処方薬調剤支援システムの説明図である。
【図4】処方薬調剤支援システムの主要な処理を含むブロック図である。
【図5】処方薬調剤支援システムの主要な構成のブロック図である。
【図6】8数種類の調剤パターンの内容を示す図表である。
【図7】処方例1〜8の内容を示す図表である。
【図8】処方例9〜13の内容を示す図表である。
【図9】調剤手順書である。
【図10】ディスプレイに表示された調剤手順指示画面である。
【図11】ディスプレイに表示された調剤手順指示画面である。
【図12】[薬品管理室]のパソコンが実行する処理のフローチャートである。
【図13】[薬品管理室]のパソコンが実行する調剤手順解析決定処理のフローチャートの前半である。
【図14】[薬品管理室]のパソコンが実行する調剤手順解析決定処理のフローチャートの後半である。
【図15】[無菌調剤室]のパソコンが実行する処理のフローチャートである。
【図16】[製剤室]のパソコンが実行する処理のフローチャートである。
【図17】注射処方データの各情報を示す図表である。
【図18】マスターデータの各情報を示す図表である。
【図19】調剤手順データの各情報を示す図表である。
【図20】監査テーブルの各情報を示す図表である。
【符号の説明】
PS 処方薬調剤支援システム
DB2 マスターデータベース
DB4 注射処方データベース
M1 調剤パターン記憶手段
M2 調剤手順決定手段
1 ホストコンピュータ
2〜5 パソコン
4a プリンタ
21 調剤手順書
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
  The present invention relates to a prescription drug dispensing support system that supports prescribing injections to be applied to a plurality of patients in a hospital, and in particular, a dispensing procedure comprising a plurality of steps for dispensing a plurality of types of drugs to be applied to a patient. It relates to a system that automatically determines the system.
[0002]
[Prior art]
  Conventionally, in hospitals, etc., prescription information such as patient name, department name, drug name (type), (prescription) amount and method of taking, etc. entered in a prescription is input and stored / managed using a computer. Things are generally done. The stored / managed prescription information can be appropriately read out using a computer and used for prescription confirmation and the like. In addition, using the prescription information that has been input, a technique for printing a patient name, a drug name, a medication method, and the like on a medicine bag, and a technique for creating a drug information book on which drug information and the like are printed are well known.
[0003]
  Now, when dispensing (preparing) injections at hospital pharmacies, etc., work is done to dispense multiple types of drugs in accordance with prescriptions and store them in supply containers (supply bottles, infusion bags, syringes, etc.). The dispensing procedure (including operations such as drug weight measurement, solid drug dissolution, and drug dilution) is determined empirically or according to a predetermined dispensing procedure manual or the like. The same applies to the preparation of injections containing anticancer agents.
[0004]
  By the way, in the conventional dispensing support system, after inputting prescription information using a computer, when specifying the patient ID and instructing the output of the dispensing procedure, the current prescription information input on the display, A technique for displaying pre-prepared dispensing information for pre-dispensing for this time and matching result information between the current pre-scription information and the previous pre-scription information based on the inputted previous pre-scription information is publicly known (For example, see Patent Document 1).
[0005]
  In addition, the multiple types of drugs to be dispensed are classified into drugs that are packaged with an automatic drug packaging machine and drugs that are not processed with an automatic drug packaging machine. There is a known dispensing support system that outputs and dispenses based on the output content (see Patent Document 2).
[0006]
[Patent Document 1]
  JP 2002-259564 A
[Patent Document 2]
  JP-A-9-140775
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
  Conventionally, when an injection is dispensed, as described above, the procedure for dispensing a plurality of types of drugs and co-injecting them into a supply container is determined empirically or according to a predetermined dispensing procedure manual or the like. That is, the dispensing procedure is not automatically determined, and therefore the load for determining the dispensing procedure is large.
[0008]
  That is, it takes time to determine the dispensing procedure, and there is a risk that dispensing may be performed by an inappropriate dispensing procedure. In such a case, the dispensing time becomes longer, so the efficiency of the dispensing work is reduced. Therefore, it is difficult to smoothly dispense the injections to be applied to multiple patients in hospitals that treat many patients. There is a risk of becoming. In particular, in the case of dispensing an injection containing an anticancer drug, the dispensing procedure is often complicated, and thus the above problem becomes more prominent.
[0009]
  In the dispensing support system of Patent Document 1, based on the current prescription information inputted on the display and the previous prescription information inputted on the display, the prescription dispensing information previously dispensed for this time, and the current prescription information It displays prescription information and information on the results of matching the previous prescription information, and does not disclose any technology for automatically determining the dispensing procedure, including tasks such as drug weight measurement and solid drug dissolution. Therefore, the same problem as described above occurs.
[0010]
  In the dispensing support system of Patent Document 2, the content of the dispensing operation is output for a drug that is not subjected to the packaging process by the automatic drug packaging machine. However, the specific content of the dispensing operation is not clearly described, and the dispensing is performed. Even if the content of the work is a dispensing procedure, there is no disclosure of a technique for automatically determining the dispensing procedure. Therefore, this system has the same problem as described above.
[0011]
  An object of the present invention is to automatically determine a dispensing procedure for dispensing a plurality of types of drugs in order to dispense (prepare) an injection in a prescription drug dispensing support system, to reduce the burden of determining the dispensing procedure, To increase the efficiency of dispensing operations.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
  A prescription drug dispensing support system according to claim 1 is a prescription drug dispensing support system that supports prescribing injections to be applied to a plurality of patients in a hospital, a master database storing master data of a large number of drugs, and a patient A dispensing pattern showing a procedure for dispensing a plurality of kinds of medicines applied at a time and storing them in a supply container, with or without a solid medicine, with or without a liquid medicine, or with or without a diluentas well asType of supply containerKindParameterMultiple waysDispensing pattern,Set and memorizeComputerDispensing pattern storage means and prescription information for prescription for each patientBased on the information of the dispensing pattern stored in the dispensing pattern storage means, one dispensing pattern is determined from the plurality of dispensing patterns, the determined dispensing pattern, the prescription information, and theInformation to read from the master database about the drug to be applied in the prescription informationAndBased on this, a dispensing procedure consisting of a plurality of steps for dispensing a plurality of types of drugs applied to a patient is determined.ComputerA dispensing procedure determining means,The dispensing procedure comprising the plurality of steps includes a step of measuring an initial weight of the supply container and a step of measuring a final weight of the supply container after dispensing the medicine, and the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means When executing steps including weight measurement in the procedure, there are provided weight value record holding means for recording and holding the measured weight value, and display means for displaying the weight value recorded in the weight value record holding means.It is characterized by this.
[0013]
  Master data of a large number of drugs is stored in the master database, and the dispensing pattern storage means is a dispensing pattern indicating a procedure for dispensing a plurality of kinds of drugs to be applied to a patient at a time and storing them in a supply container. Presence or absence of solid drug, presence or absence of liquid drug, presence or absence of solubilizer, presence or absence of diluentas well asType of supply containerKindParameterMultiple waysA dispensing pattern is preset and stored.
[0014]
  Prescription information on prescription for each patient by dispensing procedure decision meansOne dispensing pattern is determined based on the dispensing pattern information stored in the dispensing pattern storage means, and the determined dispensing pattern, the prescription information, and theInformation to read from the master database about the drug to be applied in the prescription informationAnd based onA dispensing procedure comprising a plurality of steps for dispensing a plurality of types of drugs applied to the patient is determined. In this way, since an appropriate dispensing procedure for dispensing an injection can be automatically determined, the load for determining the dispensing procedure can be reduced, and the working efficiency of dispensing can be increased.
  The dispensing procedure consisting of a plurality of steps includes a step of measuring the initial weight of the supply container and a step of measuring the final weight of the supply container after dispensing the medicine, so that the medicine finally mixed into the supply container In addition, the weight of the dissolved solution and the diluted solution can be reliably measured.
  The weight value record holding means for recording and holding the weight measured when executing the step including the weight measurement in the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means, and the weight value recorded in the weight value record holding means are displayed. Since the display means is provided, the measured weight value can be recorded and held and displayed.
[0015]
  In addition to the configuration of the first aspect, the following configuration may be adopted.
  Each of the master data of the plurality of medicines includes at least information on a medicine code, a medicine name, a kind of a container for storing the medicine, and a standard amount of the medicine to be stored in the container (Claim 2). Based on this master data, an appropriate dispensing procedure can be reliably determined by the dispensing procedure determination means.
[0016]
  Each of the master data of a large number of drugs includes dosage unit name, volume unit name, component unit name, volume converted value, component converted value, anticancer drug shape category, storage category, designated category, drug weight, dissolution diluent Classification code, effective dissolution diluent classification code, required solution volume, solution concentration, specific gravity, upper limit of dilution liquid, supply container availability, filter availability, mixed injection capacity, cap weight, pH information, solution name at the time of mixed injection (Claim 3). Based on this master data, an appropriate dispensing procedure can be more reliably determined by the dispensing procedure determination means.
[0017]
[0018]
[0019]
[0020]
  Display means capable of displaying and outputting the dispensing procedure including the plurality of steps in the form of a chart is provided.4). KeyDisplay means including a display of a computer installed in a dispensing room or the like that performs the dispensing operation may be applied, and the dispensing operation can be performed by looking at the dispensing procedure displayed on this display. Dispensing procedureChartSince it is displayed and output in the form, it becomes easy to grasp the dispensing procedure.
[0021]
  The dispensing procedure comprising the plurality of steps is provided with printing means capable of printing out in the form of a chart (Claims)5). markIt becomes possible to carry out a dispensing operation by looking at the dispensing procedure output. Dispensing procedureChartSince it is printed out in the form, it becomes easy to grasp the dispensing procedure.
[0022]
  The dispensing procedure consisting of a plurality of steps includes a step of measuring the weight of a container containing a solid drug before dissolving the solid drug, and a diluent or a dissolving agent in the container, when there is a solid drug. And dissolving the solid drug, and measuring the weight of the container after dissolution of the solid drug (claims).6). It becomes possible to reliably measure the weight of the diluted solution or dissolved solution put in the container for dissolving the solid medicine.
[0023]
  The dispensing procedure consisting of a plurality of steps includes a step of co-injecting a required amount in a solid drug solution dissolved by adding a diluent or a dissolving agent into a container, and the dispensing procedure determining means includes the prescription The required amount is calculated based on information and master data (claim)7). In the case of dispensing using a solid drug whose order amount included in the prescription information is not a multiple of the standard amount based on the master data of the drug, the required amount in the solid drug solution is reliably calculated, that is, the required amount, The solid medicine of the order amount can be reliably mixed into the supply container.
[0024]
  The dispensing procedure including the plurality of steps includes a step of measuring the weight of the container before and after the medicine stored in the container is mixedly injected into the supply container.8). From the medicines stored in the container, the weight including the medicine mixed into the supply container can be reliably measured.
[0025]
  The dispensing procedure consisting of a plurality of steps comprises the step of measuring the weight of the supply container immediately after dissolving the solid drug with the dissolving agent when the diluent contained in the supply container can be a dissolving agent for dissolving the solid drug. Including (claims)9). It becomes possible to reliably measure the weight of the diluent used for dissolving the solid medicine as the dissolving agent from the diluent contained in the supply container.
[0026]
  When executing the step including the weight measurement determined by the dispensing procedure determining means,Provided with an audit device capable of inputting and maintaining the audit results for the audit items defined for the audit (claims)10). In the audit equipment,It is possible to input and record the audit results for the audit items specified for management.
[0027]
  The dispensing procedure determining means determines the type and amount of a diluent or a dissolving agent necessary for dissolving the solid medicine based on the prescription information and master data (claim).11). The solid drug can be dissolved appropriately.
[0028]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
  Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In the present embodiment, the present invention is applied to a prescription drug dispensing support system that supports prescribing injections to be applied to a plurality of patients in a hospital that treats both inpatients and outpatients.
[0029]
  As shown in FIGS. 1 to 3, the prescription drug dispensing support system PS includes, for example, a host computer 1 installed in a hospital H, a personal computer 2 (personal computer) installed in a [ward] of the hospital H, and an outpatient building. ], The personal computer 4 and printer 4a installed in the [medicine management room] and the chemical picking device 10, the personal computer 5 and printer 5a, bar code reader 5b and the electronic balance 11 installed in the [formulation room]. The personal computer 6 and the barcode reader 6a installed in the [sterile dispensing room], the electronic balance 12, and the like. Although not shown, a clean bench is installed in the [Aseptic Dispensing Room], and in particular when dispensing an injection containing an anticancer drug, the medicine is handled in the clean bench and dispensing work is performed. .
[0030]
  As shown in FIG. 1, the host computer 1 and the personal computers 2 to 6 are connected via a local area network (LAN) so that they can communicate with each other by wire or wirelessly. Each of the personal computers 2 to 6 has a personal computer main body, a display, a keyboard, a mouse, and the like. The personal computer main body is provided with a CPU, ROM, RAM, input / output interface, hard disk drive, CD drive, and the like. One or more personal computers are provided as the personal computers 2 to 6.
[0031]
  For example, an OS such as “WINDOWS” is installed in each of the personal computers 2 to 6, and programs for executing various processes described later that operate on the OS are stored.
  As shown in FIG. 1, the host computer 1 includes, for example, a hard disk (or CD or other storage device), a patient database DB1, a (medicine) master database DB2, a prescription database DB3, an injection prescription database DB4, a prescription check database. A database such as DB5 is stored.
[0032]
  Next, processing performed by the host computer 1 and the computers 2 to 5 and work performed by a pharmacist and the like will be described with reference to FIG.
(1) "Ordering process"
  The prescription 20 of the prescription 20 created for the hospitalized patient is input using the personal computer 2 and the prescription 20 of the prescription 20 created for the outpatient is used and input using the personal computer 3 Prescription data is created from the prescription input information and stored in the prescription database DB3 of the host computer 1.
[0033]
(2) “Injection prescription data extraction process”
  The personal computer 2, 3 or the host computer 1 extracts (creates) injection prescription data as prescription information for direct injection into the body from the prescription data and stores it in the injection prescription database DB 4 of the host computer 1. . In addition, the injection prescription text data that can identify the injection prescription data (for dispensing the injection containing the anticancer agent) for the anticancer agent aseptic dispensing request from among the plurality of injection prescription data, And is output to the personal computer 4.
[0034]
  Here, each injection prescription data in the injection prescription database DB4 includes, as shown in FIG. 17, the patient ID (0123456789), serial number (0001), order date (2002/6/1), contact number (session number). 00122), RP number (1), sequence number (1), usage (none), usage comment (none), chemical line number for each ordered chemical (1, 2, 3, 4), chemical for each ordered chemical Information drug code (ent 50, ent 10, show 10, solitary T3) and drug name (injection)forEndoxan 500mg / V, injectionforEndoxan 100mg / V, 100mL distilled water for injection, Solita T3 No. 500m), order quantity (1000, 450, 1, 1), order unit (mg, mg, book, book), dispensed quantity (2, 5, 1, 1) Information on payout units (V, V, book, book) is included.
[0035]
(3) "Data distribution process"
  Based on the injection prescription text data created in the “injection prescription data extraction process” by the personal computer 4, the injection prescription data for the anticancer agent aseptic dispensing request is read from the injection prescription data in the injection prescription database DB4, For each injection prescription data, the injection prescription data is divided into either temporary / outpatient prescription data (injection prescription data for outpatients) or regular prescription data (injection prescription data for hospitalized patients).
[0036]
(4) “Prescription check process”
  For each injection prescription data for the anticancer drug aseptic dispensing request by the personal computer 4, the master data of the medicine read from the master database DB2 corresponding to the injection prescription data and the prescription check data read from the prescription check database BD5 Based on this, it is checked whether the content of the prescription is prescriptionally OK or NG (for example, whether or not a plurality of types of drugs that are contraindicated for mixing are not included). This prescription check process is performed in real time for temporary / outpatient prescription data, and is performed through manual operation of the personal computer 4 for regular prescription data.
[0037]
(5) “Prescription change input process”
  Using the personal computer 4, the prescription change or the prescription is canceled in response to the prescription change request / cancellation request for the injection prescription data that has become NG mainly in the “prescription check processing”. Along with the change of the injection prescription data, the data such as the medicine name, usage, and usage comments included in the injection prescription data are also changed, and the injection prescription data before the change is stored as history data, for example, in the prescription database DB4.
[0038]
(6) “Dispensing procedure analysis decision process”
  The personal computer 4 automatically analyzes the injection prescription data that is OK in the “prescription check process”, determines the dispensing procedure, and creates the dispensing procedure data. At the same time, the latest examination data of the examination performed by the patient for the dispensing procedure data is read, and the dispensing procedure manual 21 is printed by the printer 4a based on the dispensing procedure instruction data and the examination data, and the medicine bag label 22 is also printed. (For supply container attachment / ward chart attachment) and supply container attachment barcode label 23 are printed. In addition, the TPN anticancer agent-specific injection summary table 24, the ward injection prescription 25, the outpatient injection prescription 26, various statistical tables 29, and the like are printed.
[0039]
(7) “Picking data creation process”
  It is performed by the personal computer 4 together with preparation of dispensing procedure data in the “dispensing procedure analysis determination process”, and medicine codes (medicine names) of a plurality of kinds of medicines to be dispensed and containers (ampoules, vials, etc.) containing each medicine ) Is generated and is output to the drug picking apparatus 10.
[0040]
(8) “Chemicals preparation work”
  The medicine picking apparatus 10 automatically dispenses a necessary medicine from the medicines stored in the medicine picking apparatus 10 based on the medicine picking data. The pharmacist or the like attaches the created medicine bag label 22 (the name and order value of the necessary medicine and the barcode associated with these information) to the medicine bag 30, and the dispensed medicine is used as the medicine bag label 22. Are put in the medicine bag 30 while confirming the medicine name and the like described in the above. And it conveys to the [formulation room], for example, takes out the medicine prepared from the medicine bag 30 there, and conveys it to the [sterile dispensing room]. In the medicine picking apparatus 10, the amount of medicine stock stored in the medicine picking apparatus 10 is managed, and a list of the medicine inventory amount is printed and issued by a printer.
[0041]
(9) “Dispensing work”
  A pharmacist or the like reads the barcode of the dispensing procedure manual 21 with the barcode reader 6a of the personal computer 6 and then displays the dispensing procedure screen displayed on the display of the personal computer 6 based on the dispensing procedure manual 21 or the dispensing procedure data. As shown in FIG. 5, a plurality of types of drugs are handled, and the dispensing operation is performed according to the dispensing procedure described in the dispensing procedure manual 21 or displayed on the display.
[0042]
(10) “Audit work”
  An injection is audited after dispensing, and it is judged whether it is OK or NG. At that time, a pharmacist or the like reads the barcode on the medicine bag label 22 by the barcode reader 5b of the personal computer 5, displays an audit screen on the display, and inputs an audit result for a predetermined audit item. The anticancer drug aseptic dispensing contact 31 and the anticancer drug preparation / audit record 32 are printed by the printer 5a.
[0043]
(11) “Reanalysis instruction processing”
  When the personal computer 4 or 5 or 6 becomes NG in the dispensing operation, the inspection operation or the like, an instruction to determine the analysis of the dispensing procedure is performed in order to perform the dispensing operation again.
[0044]
  Now, as shown in FIG. 5, this prescription dispensing support system PS dispenses and supplies a master database DB2 storing master data of a large number of drugs and a plurality of kinds of drugs applied to a patient at one time. Dispensing pattern showing the procedure to be accommodated in a container, wherein a parameter is a part or all of the presence or absence of a solid medicine, the presence or absence of a liquid medicine, the presence or absence of a dissolving agent, the presence or absence of a diluent, and the type of supply container Dispensing pattern storage means M1 (such as a hard disk of a personal computer 4) that stores a plurality of patterns (a total of eight dispensing patterns 1 to 8) that are preset and stored, and an injection prescription database DB4 as prescription information of the prescription 20 for each patient And the data read from the master database DB2 for the drug to be applied among the injection prescription data Based on the data of the stored dispensing pattern for the dispensing pattern storage means M1, and a dispensing procedure determining means M2 for determining the dispensing procedure consisting of multiple steps of dispensing a plurality of kinds of drugs to be applied to the patient.
[0045]
  Here, each of a large number of master data in the master database DB2 (for example, master data of 500 mg / V for endotoxin for injection) has a drug code (ent 50), a drug name (endoxan for injection 500 mg / V, as shown in FIG. 18). V), dosage unit name (V), volume unit name (none), component unit name (mg), volume converted value (none), component converted value (500), and the type of container that contains the drug Chemical container classification (vial), anticancer drug shape classification (solid), storage classification (cold place), designated classification (fulminant drug), standard amount of drug stored in the container (500 mg), drug weight, dissolution diluent classification Code (None), Effective dissolution diluent classification code (1010,1080), Required solution volume (25mL), Solution concentration (20mg), Specific gravity, Upper limit of dilution solution (None), Supply container availability (None), Filter Yes / No (No), Mixed injection capacity (None) , Cap weight (no), pH information (5.0 to 6.0), mixed injection when the solution name (Endoxan injection solutions) that contains information.
[0046]
  Now, as shown in FIG. 6, the dispensing patterns 1 to 8 are dispensed with the presence or absence of a solid anticancer agent, the presence or absence of a liquid anticancer agent, the presence or absence of a dissolving agent, the presence or absence of a diluent, and the type of supply container as parameters. It is a pattern.
[0047]
  Dispensing pattern 1 is when there is a solid anticancer agent (one type), no liquid anticancer agent, there is a dissolving agent, there is a diluent, and the supply container is a container containing a diluent (including information indicating the type of the supply container) The required amount calculated from the dissolved anticancer drug 1 (solution) based on the solution concentration by dissolving the solid anticancer drug 1 in a container containing the solid anticancer drug 1 Into a supply container and dilute with diluent.
[0048]
  Dispensing pattern 2 is a dispensing pattern with a solid anticancer agent (2 types), no liquid anticancer agent, no dissolving agent, with a diluent (also used as a dissolving agent), and the supply container is a container with a diluent. Yes, put the diluent in the container containing the solid anticancer drug 1 to dissolve the solid anticancer drug 1, dissolve the solid anticancer drug 2 in the container containing the solid anticancer drug 2, The necessary amount calculated from the dissolved anticancer drugs 1 and 2 (solution) based on the solution concentration is placed in a supply container and diluted with a diluent.
[0049]
  Dispensing pattern 3 has a solid anticancer agent (1 type), other solid drugs (1 type), no liquid anticancer agent, no dissolution agent, with diluent (also used as a dissolution agent), diluted supply container This is a dispensing pattern in the case of a liquid container, in which a diluent is put in a container containing a solid anticancer drug 1 to dissolve the solid anticancer drug 1, and a diluent is put in a container containing the solid drug 1 to form a solid Drug 1 is dissolved, the necessary amount calculated from the dissolved anticancer drug 1 (solution) based on the solution concentration is placed in a supply container and diluted with a diluent, and the solution concentration is calculated from the dissolved solid drug 1 (solution). Put the required amount calculated in (1) into a supply container and dilute with diluent.
[0050]
  Dispensing pattern 4 is a dispensing pattern in the case where there is no solid anticancer agent, there is a liquid anticancer agent (one type), there is no solubilizer, there is a diluent, and the supply container is a container with a diluent. Put 1 in the supply container and dilute with diluent.
[0051]
  Dispensing pattern 5 is a dispensing pattern when there is no solid anticancer agent, there is a liquid anticancer agent (one type), there is no dissolving agent, there is a diluent, the supply container is a container with diluent, and a part of the diluent is extracted. After extracting a part of the diluent from the supply container, the liquid anticancer agent 1 is put into the supply container and diluted with the diluent.
[0052]
  Dispensing pattern 6 is a dispensing pattern with a solid anticancer agent (one type), no liquid anticancer agent, with a dissolving agent, no diluent, and a supply container with a syringe. The dissolution agent is put in a container to dissolve the solid anticancer drug 1, and a necessary amount calculated based on the solution concentration is aspirated from the dissolved solid anticancer drug 1 (solution) with a syringe.
[0053]
  Dispensing pattern 7 is a preparation pattern when there is no solid anticancer agent, there is a liquid anticancer agent (one type), there is no dissolving agent, there is a diluent, and the supply container is an infusion bag.NAfter putting the diluted solution in the infusion bag, put the liquid anticancer drug 1 in the infusion bag.With dilution liquidDilute.
[0054]
  Dispensing pattern 8 is for solid anticancer agents (2 types), liquid anticancer agents (1 type), no solubilizer, dilute solution (also used as a solubilizer), and supply container is a dilute solution container Dispensing pattern of the supply container into the container containing the solid anti-cancer agent 1 to dissolve the solid anti-cancer agent 1 and then adding the diluent of the supply container to the container containing the solid anti-cancer agent 2 Dissolve the solid anticancer agent 2 and place the liquid anticancer agent 1 in the supply container and dilute it with the diluent, and supply the required amount calculated from the dissolved anticancer agent 1 (solution) based on the solution concentration The required amount calculated based on the solution concentration from the dissolved anticancer agent 2 (solution) is placed in the supply container and diluted with the diluent.
[0055]
  Now, FIGS. 7 and 8 show specific prescription examples 1 to 13. FIG. In any of these prescription examples 1 to 13, the dispensing procedure is determined based on any one of the dispensing patterns 1 to 8, and the dispensing is shown on the right side of each dispensing pattern shown in FIG. Formulation examples to which the pattern is applied (for example, prescription examples 1 to 3 for dispensing pattern 1 and prescription examples 4 and 5 for dispensing pattern 2) are shown.
[0056]
  Here, the prescription example 1 will be specifically described as an example. FIG. 9 is a dispensing procedure manual 21 in which the prescription contents and the determined dispensing procedure are recorded and issued after the dispensing procedure is determined. For convenience of explanation, FIG. 9 is referred to. explain.
[0057]
  About the prescription contents of this prescription example 1; prescription drug name, its order value (dose), the amount to be dispensed, etc.
    (Chemical name) (Order value) (Payout amount)
  Endoxan for injection 500mgV 1000mg (50mL) 2V
  Endoxan for injection 100mgV 450mg (22.5mL) 5V
  100mL distilled water for injection (dissolving agent) 1 (book) 1 bottle
  Solita T3 500mL (Diluted solution) 1 (book) 1 book
          The total (total liquid volume) is 572.5 mL. The payout amount (2V, 5V, 1 piece, 1 piece) and the like are automatically calculated (confirmed) in the dispensing procedure analysis determination process which is a characteristic part of the present application. In addition, the required amount of 500 mgV for endoxan for injection; 50 mL, the required amount of 100 mgV for endoxan for injection; 22.5 mL, the total liquid volume: 572.5 mL are automatically calculated.
[0058]
  In the case of Formulation Example 1, a dispensing procedure consisting of 10 steps is determined as follows.
(1) Affix the barcode label 23 to the container of Solita T3, which is a supply container. (2) The initial weight of the Solita T3 container is measured.
(3) Endoxan for injection; The initial total weight of two vials each containing 500 mg is measured.
(4) Endoxan for injection; Dissolve in each vial containing 500 mg;
(5) Endoxan for injection; Weigh each vial containing 500 mg of solution.
[0059]
(6) Endoxan for injection: The total weight of 5 vials each containing 100 mg is measured.
(7) Endoxan for injection; Dissolving agent in each vial containing 100 mg; 5 mL is added to dissolve endoxan for injection.
(8) Endoxan for injection; Weigh each vial containing 100 mg of solution. (9) Dissolved endoxan for injection; 500 mg / V and dissolved endoxan for injection; 72.5 mL of the required amount calculated based on the dissolution concentration of 100 mg / V endoxane solution is mixedly injected into Solita T3.
(10) Measure final weight of solitary T3 container after dispensing medicine.
[0060]
  Here, the calculation of the required amount will be described.
  The calculation of the necessary amount is a calculation for performing mixed injection of the solid anticancer agent into the supply container by the order value when dispensing using a solid anticancer agent whose order value is not a multiple of the standard amount.
[0061]
  For example, in the case of prescription example 1, the ordered injectable endoxan 500 mgV → 1000 mg matches the order value (1000 mg) using 2 V (500 mg × 2 = 1000 mg) of a standard product containing 500 mg per 1 V (vial). However, the ordered injection endoxane 100 mgV → 450 mg uses 5 V (100 mg × 5 = 500 mg) of a standard product containing 100 mg per 1 V (vial), which exceeds the order value (450 mg).
[0062]
  By the way, the concentration at the time of dissolving endoxan for injection is determined to be 20 mg / mL based on the master data. Therefore, the amount of the dissolving agent for dissolving 500 mg of endoxan for injection and 100 mg of endoxane for injection is also determined. However, using this concentration of 20mg / mL, endotoxin for injection 1000mg and 450mg; endotoxin solution for injection containing a total of 1450mg (order value) (this is the required amount) is 1000mg ÷ 20mg / Calculated from the formula of mL + 450 mg ÷ 20 mg / mL, it is 72.5 mL. The above calculation is automatically performed when determining the dispensing procedure.
[0063]
  The dispensing procedure consisting of a plurality of steps (1-10 steps above) of Prescription Example 1 determined as described above is a step of measuring the initial weight of the supply container, and the final weight of the supply container after dispensing containing the medicine. Includes steps to do. Such a step is also included in the dispensing procedure consisting of a plurality of steps of Prescription Examples 2 to 13. In this way, it is possible to reliably measure the weight of the drug, solution, and diluent finally mixed in the supply container.
[0064]
  The dispensing procedure consisting of a plurality of steps of Formulation Example 1 includes (uses) a solid anticancer drug (solid drug), and therefore the step of measuring the weight of the container containing the solid drug before dissolving the solid anticancer drug. , A step of dissolving a solid drug by putting a dissolving agent or a diluent in the container, a step of measuring the weight of the container after the dissolution of the solid drug, and a dissolving liquid or a dissolving agent being further dissolved in the container A step of co-injecting the required amount in the solid drug solution into the supply container. Such a step is also included in a dispensing procedure including a plurality of steps of prescription examples 2 to 5, 9, and 11 to 13. In this way, the weight of the diluent or dissolved solution placed in the container for dissolving the solid drug can be reliably measured, and the necessary amount of the solid drug solution can be reliably mixed and injected into the supply container.
[0065]
  The dispensing procedure consisting of a plurality of steps of Formulation Example 1 may include a step of measuring the weight of the container before and after the medicine (solid medicine solution) contained in the container is mixedly injected into the supply container. However, for the step of measuring the weight of the container before mixing the drug stored in the container into the supply container, if there is a solid drug (used) (also in the case of Formulation Example 1), This is the same as the step of measuring the weight of the container after the dissolution of the solid drug. Such a step may be included in a dispensing procedure consisting of a plurality of steps of Prescription Examples 2 to 13. In this way, it is possible to reliably measure the weight including the medicine co-injected into the supply container from the medicines accommodated in the container.
[0066]
  Moreover, when the dilution liquid accommodated in a supply container can become a solubilizer which melt | dissolves a solid chemical | medical agent like prescription example 4,5,11,13, from several steps of this prescription example 4,5,11,13. The dispensing procedure comprises a step of measuring the weight of the supply container immediately after dissolving the solid drug with the dissolving agent. In this way, it is possible to reliably measure the weight used to dissolve the solid drug as the dissolving agent from the diluent contained in the supply container.
[0067]
  Now, the determined dispensing procedure comprising a plurality of steps is performed by the printer 4a in the form of a chart as shown in FIG.PrintThe data is output and printed in the dispensing procedure column of the dispensing procedure manual 21 in the form described with pictures and characters. The Dispensing Procedure 21 includes, in addition to the Dispensing Procedure column, an implementation date, patient ID, patient name, ward name (including ward), doctor name, issue date, preparation date, date of birth, contact number, regular time or Temporary, prescription contents, clinical laboratory values, etc. are recorded, and bar codes are also recorded.
[0068]
  Further, the determined dispensing procedure including a plurality of steps is also displayed on the display 6b of the personal computer 6 (4, 5) as shown in FIGS. FIG. 10 is a dispensing procedure step partial display screen, and FIG. 11 is a dispensing procedure step list display screen. A touch panel is provided on the surface of the display 6b, and various operations such as a screen operation can be performed via the touch panel. Various operations such as screen operations may be executed by reading a barcode, or may be executed by operating a general keyboard or mouse.
[0069]
  Now, the dispensing procedure step partial display screen of FIG. 10 and the dispensing procedure step list display screen of FIG. 11 can be switched. For example, when the dispensing procedure step partial display screen of FIG. 10 is displayed on the display 6b, By touching the touch panel portion corresponding to the “procedure list”, it is possible to switch to the dispensing procedure step list display screen of FIG. 11, and when the dispensing procedure list step display screen of FIG. Can be switched to the dispensing procedure step partial display screen of FIG.
[0070]
  10 and 11, in addition to the dispensing procedure, the operator name and basic patient information, such as patient ID, department name, implementation date, contact number, RP number, patient name, etc. Is displayed. And on the dispensing procedure step partial display screen of FIG. 10, five steps including the step in process among a plurality of steps are displayed. The step display can be scrolled up and down by a predetermined touch operation or the like, and the five steps to be displayed can be freely changed.
[0071]
  In this personal computer 6, the bar code reader 5b reads the barcode of the dispensing procedure manual 21, and the screens of FIGS. 10 and 11 are displayed based on the display data of the corresponding dispensing procedure. Thus, it becomes possible to input the weight value measurement in the weight measurement step included in the dispensing procedure. In the state where the screen of FIG. 10 is displayed, the step on the right side where “processing” is displayed is a step waiting for weight measurement, and the previous (upper) weight measurement step has already been completed, “Previous” is displayed on the left side of the steps between these weight measurement steps.
[0072]
  Then, after the weight measurement is performed, the gravity measurement value is input manually or automatically, the weight measurement step is completed, and “processing” is displayed on the left side of the next weight measurement step, That step is waiting for weight measurement. The “processing” step, the step before “processing”, and the step after “processing” are displayed in three colors so that they can be distinguished.
[0073]
  In the dispensing procedure step list display screen of FIG. 11, all of a plurality of steps are displayed as a list. In this screen, the step before “processing” and the subsequent steps including “processing” are displayed in two colors and can be distinguished. However, as in the screen of FIG. 10, “processing in progress”, “immediately before”, and the like may be displayed so that the work status and the like can be easily understood. In addition, you may comprise the dispensing procedure which consists of the said multiple steps so that a display output is possible in the form of a chart. It becomes possible to perform a dispensing operation by looking at the dispensing procedure displayed on the display. Diagram of dispensing proceduretableDisplay output in the form ofDesoIt becomes easy to grasp the dispensing procedure.
[0074]
  By the way, the contents of the dispensing procedure on the screens of FIGS. 10 and 11 are “step”, “work source”, “capacity / state”, “work destination”, “shape”, “work”, “TargetThere are columns for “Number”, “Weight”, and “Re-measurable”, and each step displays characters and numerical values corresponding to each column (some areas may not be displayed). Is possible. For example, in the 7/10 step, 5 mL of distilled water for injection and 100 mg of endoxan for injection are dissolved in 100 mg of endoxan for injection.SekoIt is possible to grasp the procedure of performing this for 5V.
[0075]
  Next, the processing performed by the personal computer 4 in the [medicine management room] is a flowchart of FIGS. 12 to 14 (where Si (i = 1, 2, 3,...)Each step will be described). It is assumed that a program for executing this processing is stored in a storage medium such as a ROM or a hard disk of the personal computer 4.
[0076]
  First, when the injection prescription data is read (S1), the injection prescription data is assigned to either temporary / outpatient prescription data or regular prescription data (S2), and then each read prescription data is read. A prescription check is performed (S3). A prescription change input (prescription stop) is performed mainly when the prescription check in S3 results in NG (S4).
[0077]
  Next, prescription check is OKNoteWhen there are a plurality of injection prescription data, these agent injection prescription data are rearranged in a predetermined order (for example, in order of application time), and for each injection prescription data according to the order, Dispensing procedure analysis determination processing (S5) is executed.
[0078]
  Here, the analysis determination process of the dispensing procedure will be described in detail based on the flowcharts of FIGS. 13 and 14 (where Si (i = 20, 21, 22... In the flowcharts indicate each step)). .
  As shown in FIG. 13, when the analysis determination process of the dispensing procedure is started, an anticancer agent is determined based on the injection prescription data and the master data of the medicine for the injection prescription data (S20). In S20, it is distinguished whether the anticancer agent is solid or liquid, and when there are a plurality of anticancer agents, a combined contraindication check of these anticancer agents is performed, and the discharge amount of the container containing the anticancer agents ( The number of ampoules, vials, etc.) is calculated, and an error occurs when no anticancer drug is detected.
[0079]
  Next, a solubilizing agent is determined (S21). If there is a solubilizing agent, the presence of the solid anticancer agent to be dissolved is checked, and whether the solubilizing agent is permitted to be used for the solid anticancer agent. A check is made to determine whether the amount of the lysing solution is sufficient, and the dispensed amount (number of ampoules, vials, etc.) of the container in which the dissolving agent is stored is calculated.
[0080]
  Next, the diluent is determined (S22). In S22, whether or not the diluent and the anticancer agent are blended is checked, and at the same time, if used as a solubilizer, the amount is checked to be sufficient, and the diluent container is mixedly injected. The possible amount is checked and the dispensed amount of the container containing the diluent is calculated. If there is no diluent, an error occurs.
[0081]
  Next, a supply container is determined (S23), and in this S23, basically, a container that stores the diluent is determined as the supply container. However, if the supply container is unusable and registered, a syringe ( Tube) or an infusion bag is used, and when there are a plurality of containers containing the diluent, the infusion bag is determined as a supply container. In the case of a syringe, the appropriate syringe size (10 mL, 20 mL, 50 mL) is automatically determined according to the amount of mixed injection, and the syringe of that size is determined.
[0082]
  Thereafter, instruction information for attaching the bar code label 23 to the supply container is created (S24), then instruction information for measuring the weight of the supply container is created (S25), and then there is a solid anticancer drug. It is determined whether or not (S26). Therefore, when there is a solid anticancer drug (S26; Yes), the weight measurement instruction information of the solid anticancer drug (the container containing the solid anticancer drug) before dissolution is created (S27).
[0083]
  Thereafter, dissolution information of the solid anticancer agent is created with the dissolving agent or diluent (S28), and then an instruction for measuring the weight of the solid anticancer agent (the container containing the anticancer agent) is dissolved. Information is created (S29). It should be noted that the volume of the anticancer agent solution prepared by dissolution (that is, the concentration of the dissolution solution) is calculated using a preset volume determination table.
[0084]
  Next, it is determined whether or not to use the diluent in the supply container as a dissolving agent for dissolving the solid anticancer agent (S30). Therefore, when the diluent of the supply container is used as a solubilizer (S30; Yes), instruction information for measuring the weight of the supply container is created (S31), and the process returns to S26, and the diluent of the supply container is used as the solubilizer. If not used (S30; No), the process returns to S26. Here, in S26, when there is a solid anticancer agent, S27 and thereafter are executed, and when returning to S26, it is considered that there is no solid anticancer agent and S27 and thereafter are not executed again. However, if there is another solid anticancer agent, S27 and subsequent steps are executed again for the other solid anticancer agent.
[0085]
  Next, when there is no solid anticancer agent (S26; No), as shown in FIG. 14, it is determined whether there is a liquid anticancer agent (S32). Therefore, if there is a liquid anti-cancer agent (S32; Yes), the liquid anti-cancer agent mixed injection instruction information to the supply container is created (S33), and then the liquid anti-cancer agent is mixed into the supply container. Instruction information for weight measurement of the supply container is created (S34), and the process returns to S32. Here, in S32, when there is a liquid anticancer agent, S33 and subsequent steps are executed, and when returning to S32, it is considered that there is no liquid anticancer agent, and S33 and subsequent steps are not executed again.
[0086]
  Next, when there is no liquid anticancer agent (S32;No), Whether there is a solid anticancer agent (solution) dissolved in a container other than the supply container, that is, whether or not S28 has been executed (S35). When it is determined in S35 that there is a dissolved solid anticancer agent (S35; Yes), mixed injection instruction information is prepared in the supply container for the dissolved solid anticancer agent (solution) (S36). Instruction information for measuring the weight of the indicator container after co-injection of the anticancer agent (solution) is created (S37), and the process leans to S35.
[0087]
  In S35, when there is a solid anticancer agent (solution), after S36 is executed, and when returning to S35, it is considered that there is no solid anticancer agent (solution). However, when there is another solid anticancer agent (solution), S36 and subsequent steps are executed again for the other solid anticancer agent (solution). And when there is no solid anticancer agent (S35; No),Execute S38finish.
[0088]
  Thus, a plurality of types of medicines to be applied to a patient are dispensed, and the dispensing pattern is determined as one of the dispensing patterns 1 to 8, and the dispensing pattern data, the injection prescription data, and the application target of the injection prescription data Based on the master data read out from the master database DB1 for the medicines of the patient, a plurality of kinds of medicines applied to the patient are dispensedNaThe dispensing procedure is determined and the dispensing procedure data is created(S38). The dispensing procedure data is stored in the hard disk of the personal computer 6 or the like.
[0089]
  Here, about the dispensing procedure data, the case of the prescription example 1 is demonstrated as a specific example. As shown in FIG. 19, the dispensing procedure data includes the preparation line number (1 to 10) data and the procedure content data corresponding to the preparation line number data.(Procedure data section)It consists of. The procedure content data includes the work source chemical line number, the work source classification (1; drug name, 2; solution), the work source name included in the work source, and the volume state classification (1; solution) included in the volume / state. Volume, 2; mixed injection solution, 3; before mixed injection, 4; after mixed injection, 5; before dissolution, 6; after dissolution, 7; immediately after dissolution, 8; after suction, 9; Have.
[0090]
  In addition, the procedure content data includes the work chemical number and work name included in the work place, the shape classification (1; container, 2; supply container) and shape name included in the shape, and the work classification included in the work. (1; bar code application, 2; weight measurement, 3; dissolution, 4; mixed injection, 5; mixed injection + filter, 6; partial extraction, 7; suction) and work name,TargetIt has data with the number and can be recorded in association with the weight measurement value. This form of dispensing procedure data will be created.
[0091]
  Next, after the process of S5, as shown in FIG. 12, medicine picking data is created (S6), and the medicine picking data is transmitted and output to the medicine picking apparatus 10 (S7). Next, the injection prescriptions 25 and 26 are printed (S8), and the dispensing procedure manual 21 and the medicine bag label 22 are printed (S9). Further, statistical / history data is created (S10),Anticancer drugPrescription data is created (S11), various statistical materials are printed (S12), audit data is created (S13), and the process ends.
[0092]
  The processing performed by the personal computer 6 in the [sterile dispensing room] will be described based on the flowchart of FIG. 15 (where Si (i = 40, 41,...) In the flowchart represents each step). It is assumed that a program for executing this processing is stored in a storage medium such as a ROM or a hard disk of the personal computer 6.
[0093]
  When the barcode of the dispensing procedure manual 21 brought into the [sterile dispensing chamber] is read by the barcode reader 6a (S40), the dispensing procedure data corresponding to the dispensing procedure manual 21 is read (S41). Based on this dispensing procedure data, the dispensing procedure screens of FIGS. 10 and 11 are displayed on the display in a switchable manner (S42), and the dispensing process is performed (S43). A pharmacist or the like performs dispensing work by looking at the dispensing procedure manual 21 or the dispensing procedure screen of the personal computer 4..
[0094]
  In the dispensing process of S43, a weight value is input when switching the step display of the dispensing procedure or measuring the weight by operating the keyboard or mouse or automatically. In addition, it is desirable that the weight value input be configured by operating the touch panel due to the characteristics of the sterile room. As described above, the input weight measurement value is recorded together with the dispensing procedure data, and is stored in the hard disk or the like of the personal computer 5 or 6. This hard disk or the like corresponds to the weight value record holding means.
[0095]
  Diagram of processing performed by PC 5 in [Formulation Room]16(However, Si in the flowchart (i = 50, 51, 52...)Each step will be described). It is assumed that a program for executing this processing is stored in a storage medium such as a ROM or a hard disk of the personal computer 5.
[0096]
  When the barcode of the medicine bag label 22 brought into the [formulation room] is read by the barcode reader 5b (S50), the audit data corresponding to the read barcode information (patient information) is read.TRead(S51). This audit data table is used to determine the dispensing procedure.In S13As shown in FIG. 20, the created patient ID includes the patient ID and serial number, the order date, the contact number, the RP number, the sequence number, the audit number, and the data of the audit data section.
[0097]
  auditData sectionIs composed of data of audit contents, calculation weight value preparation line number 1 and calculation weight value preparation line number 2 in association with audit line number data, and the audit measurement value is a weight measurement value (predetermined audit). (Corresponding to the audit result for the item) can be input in association with each other and can be recorded. Based on the audit data table, information necessary for auditing the dispensed injection is displayed on the display (S52). Note that the personal computer 5 or the like corresponds to an inspection device, and the display corresponds to a display means. The personal computer 5 or the like can display the weight value recorded on the display and perform the audit work, and can input and record the audit result for a predetermined audit item and manage it.
[0098]
  Next, preparation and auditing of anticancer drugsRecord32 is printed (S53), the weight of the supply container is measured by the electronic balance 11, the weight of the supply container is input (S54), and then the pharmacist checks the check column of the printed anticancer drug dispensing record 32 In addition to filling in the audit results, the anticancer agent aseptic dispensing notice 31 is printed (S55),finish.
[0099]
  The operation and effect of the prescription drug dispensing support system PS described above will be described.
  According to this prescription medicine dispensing support system PS, a master database DB2 is provided, and a dispensing pattern showing a procedure for dispensing a plurality of kinds of medicines applied to a patient at a time on a hard disk of a personal computer 5 and storing them in a supply container A dispensing pattern (dispensing patterns 1 to 8) having some or all of the presence or absence of a solid drug, the presence or absence of a liquid drug, the presence or absence of a dissolving agent, the presence or absence of a diluent, and the type of supply container as parameters A plurality (8) of presets were stored.
[0100]
  And by the personal computer 5, the injection prescription data as prescription information of the prescription 20 for each patient, the data read from the master database DB2 about the medicine to be applied among the injection prescription data, and the data of the dispensing pattern stored in the hard disk or the like Based on this, a dispensing procedure comprising a plurality of steps for dispensing a plurality of types of drugs applied to a patient is determined. In this way, since an appropriate dispensing procedure for dispensing a plurality of types of drugs for dispensing an injection can be automatically determined, the load for determining the dispensing procedure can be reduced, and the working efficiency of dispensing can be increased. Eventually, it is possible to greatly support dispensing of injections, and it becomes possible to smoothly dispense injections applied to a plurality of patients such as hospitals that treat many patients.
[0101]
  Each of the master data of a large number of drugs includes information on at least the drug code, the drug name, the type of the container that stores the drug, and the standard amount of the drug stored in the container, so when determining the dispensing procedure Appropriate dispensing procedures can be reliably determined by using the data read from the master database DB2 for the drug to be applied among the prescription data to be used as data of the type of the container and the standard amount.
[0102]
  The dispensing procedure consisting of a plurality of steps includes a step of measuring the initial weight of the supply container and a step of measuring the final weight of the supply container after dispensing, so that the drug contained in the supply container by dispensing, The weight of the dissolved solution and the diluted solution can be reliably measured.
[0103]
  Since the printer 4a capable of printing out the determined dispensing procedure consisting of a plurality of steps in the form of a chart is provided, the dispensing procedure 21 can be performed by looking at the dispensing procedure 21 printed out by the printer 4a. Become.
[0104]
  Next, a modified embodiment in which the above embodiment is partially modified will be described.
1] In the case of dispensing an injection containing an anticancer drug, the procedure for dispensing a plurality of kinds of drugs is determined, but the same applies to the case of dispensing an injection containing no anticancer drug. A dispensing procedure can be determined.
[0105]
2] In the dispensing operation, the weight of a container such as an ampoule or a vial to be discarded (empty) may be measured. Thereby, it becomes possible to measure the weight of the diluent or the dissolving agent put into the container or supply container from an ampoule or a vial more accurately. In this case, a dispensing procedure including a plurality of steps including the step of measuring the weight of the container to be discarded may be determined.
[0106]
3] Each of the personal computers may be configured to be executable by a single personal computer without dividing the plurality of processes.
  The present invention is not limited to the above-described embodiments, and those skilled in the art can implement various modifications to the above embodiments without departing from the spirit of the present invention. The present invention includes such modifications.
[0107]
【The invention's effect】
  According to the prescription medicine dispensing support system of claim 1, a master database, a dispensing pattern storage means, and a dispensing procedure determination means are provided.TheThe dispensing pattern storage means is a dispensing pattern showing a procedure for dispensing a plurality of kinds of medicines to be applied to a patient at once and storing them in a supply container. The presence or absence of a solid medicine, the presence or absence of a liquid medicine, Presence or absence, presence or absence of diluentas well asType of supply containerKindParameterMultiple waysDispensing patterns are preset and stored. Prescription information on prescription for each patient by dispensing procedure decision meansBased on the information of the dispensing pattern stored in the dispensing pattern storage means, one dispensing pattern is determined from the plurality of dispensing patterns, the determined dispensing pattern, the prescription information, and theInformation to read from the master database about the drug to be applied in the prescription informationAndBased on this, a dispensing procedure comprising a plurality of steps for dispensing a plurality of types of drugs applied to the patient is determined. Since an appropriate dispensing procedure for dispensing a plurality of types of drugs can be automatically determined, the load for determining the dispensing procedure can be reduced, and the working efficiency of dispensing can be increased. As a result, it greatly contributes to assisting in dispensing the injection, and it becomes possible to smoothly dispense the injection to be applied to a plurality of patients such as hospitals that treat many patients.
  Dispensing procedures for dispensing multiple types of drugs are often complex, but multiple dispensing patterns include multiple dispensing patterns for dispensing multiple types of drugs, so that the appropriate dispensing procedure is automatically and easily simplified. Can be determined.
  The dispensing procedure comprising a plurality of steps includes a step of measuring the initial weight of the supply container and a step of measuring the final weight of the supply container after dispensing the medicine, so that the medicine finally mixed into the supply container Thus, it becomes possible to reliably measure the weight of the dissolved solution and the diluted solution.
  When executing the step including the weight measurement determined by the dispensing procedure determining means, a weight value record holding means for recording and holding the measured weight value is provided, and the weight value recorded in the weight value record holding means is displayed. Since the display means is provided, the measured weight value can be recorded and held, and the weight value recorded in the weight value record holding means can be displayed by the display means.
[0108]
  According to the prescription drug dispensing support system of claim 2, each of the master data of a large number of drugs includes at least a drug code, a drug name, a type of a container that stores the drug, a standard amount of the drug stored in the container, Therefore, an appropriate dispensing procedure can be reliably determined by the dispensing procedure determination means based on the master data.
[0109]
  According to the prescription drug dispensing support system of claim 3, each of the master data of a large number of drugs includes a dosage unit name, a volume unit name, a component unit name, a volume converted value, a component converted value, an anticancer drug shape classification, Storage category, designated category, chemical weight, dissolution diluent classification code, effective dissolution diluent classification code, required dissolution volume, solution concentration, specific gravity, upper limit of dilution volume, supply container availability, filter availability, mixed injection capacity, cap Since any information of weight, pH information, and mixed solution name is included, an appropriate dispensing procedure can be more reliably determined by the dispensing procedure determining means based on this master data.
[0110]
[0111]
[0112]
[0113]
  Claim4According to the prescription medicine dispensing support system of the above, since the display means capable of displaying and outputting the dispensing procedure consisting of the plurality of steps in the form of a chart is provided, the dispensing operation is performed by looking at the dispensing procedure displayed and output by the display means. It becomes possible to do. Moreover, since the dispensing procedure is displayed and output in the form of a graphic, it becomes easy to grasp the dispensing procedure.
[0114]
  Claim5According to the prescription medicine dispensing support system of the present invention, the dispensing procedure comprising the plurality of steps is provided with printing means capable of printing out in the form of a chart. It becomes possible to do. In addition, since the dispensing procedure is printed out in the form of a graphic, it becomes easy to grasp the dispensing procedure.
[0115]
  Claim6According to the prescription medicine dispensing support system of the above, the dispensing procedure consisting of the plurality of steps, when there is a solid medicine, measuring the weight of the container containing the solid medicine before dissolving the solid medicine, Since it includes a step of dissolving a solid drug by putting a diluent or a dissolving agent in this container, and a step of measuring the weight of the container after the dissolution of the solid drug, the dilution placed in the container to dissolve the solid drug The weight of the solution or the solution can be reliably measured.
[0116]
  Claim7According to the prescription drug dispensing support system of the above, the dispensing procedure comprising the plurality of steps includes a step of co-injecting a required amount in a solid drug solution in which a diluent or a dissolving agent is put in a container and dissolved in a supply container. The dispensing procedure determining means calculates the necessary amount based on the prescription information and the master data. In other words, when dispensing using a solid drug whose order amount included in the prescription information is not a multiple of the standard amount based on the master data of the drug, the required amount in the solid drug solution is reliably calculated and the required amount That is, it becomes possible to reliably inject a solid medicine of the order amount into the supply container.
[0117]
  Claim8According to the prescription medicine dispensing support system, the dispensing procedure comprising the plurality of steps includes the step of measuring the weight of the container before and after the medicine contained in the container is mixedly injected into the supply container. It becomes possible to reliably measure the weight including the medicine mixed into the supply container from the contained medicine.
[0118]
  Claim9According to the prescription drug dispensing support system of the above, the dispensing procedure consisting of the plurality of steps is performed immediately after dissolving the solid drug with the dissolving agent when the diluent contained in the supply container can be a dissolving agent that dissolves the solid drug. Since the method includes the step of measuring the weight of the supply container, it is possible to reliably measure the weight of the diluent used for dissolving the solid medicine as the dissolving agent from the diluent contained in the supply container.
[0119]
  Claim10According to the prescription medicine dispensing support system of the present invention, when executing the step including the weight measurement determined by the dispensing procedure determining means,The audit device is equipped with an audit device that can input and record the audit results for the audit items specified for the audit items.,It is possible to input and record the audit results for the audit items determined for management.
[0120]
  Claim11According to the prescription drug dispensing support system, the dispensing procedure determining means determines the type and amount of diluent or dissolving agent necessary for dissolving the solid drug based on the prescription information and master data. Can be dissolved appropriately.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a block diagram of devices, databases, etc. that constitute a prescription drug dispensing support system according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is an explanatory diagram of a prescription drug dispensing support system built in a hospital.
FIG. 3 is an explanatory diagram of a prescription drug dispensing support system built in a hospital.
FIG. 4 is a block diagram including main processes of the prescription drug dispensing support system.
FIG. 5 is a block diagram of a main configuration of a prescription drug dispensing support system.
FIG. 6 is a chart showing the contents of eight types of dispensing patterns.
FIG. 7 is a chart showing the contents of prescription examples 1-8.
FIG. 8 is a chart showing the contents of prescription examples 9-13.
FIG. 9 is a dispensing procedure manual.
FIG. 10 is a dispensing procedure instruction screen displayed on a display.
FIG. 11 is a dispensing procedure instruction screen displayed on a display.
FIG. 12 is a flowchart of processing executed by a personal computer in [medicine management room].
FIG. 13 is the first half of a flowchart of a dispensing procedure analysis determination process executed by a personal computer in the [medicine management room].
FIG. 14 is the latter half of the flowchart of the dispensing procedure analysis determination process executed by the personal computer in the [medicine management room].
FIG. 15 is a flowchart of processing executed by a personal computer in the [sterile dispensing room].
FIG. 16 is a flowchart of processing executed by a personal computer in the [formulation room].
FIG. 17 is a chart showing information of injection prescription data.
FIG. 18 is a chart showing information of master data.
FIG. 19 is a chart showing information of dispensing procedure data.
FIG. 20 is a chart showing each piece of information in the audit table.
[Explanation of symbols]
PS Prescription Drug Dispensing Support System
DB2 Master database
DB4 injection prescription database
M1 Dispensing pattern storage means
M2 Dispensing procedure determination means
1 Host computer
2-5 PC
4a Printer
21 Dispensing Procedure Manual

Claims (11)

病院において複数の患者に夫々施用する注射薬を処方するのを支援する処方薬調剤支援システムにおいて、
多数の薬剤のマスターデータを記憶したマスターデータベースと、
患者に1回に施用される複数種の薬剤を調剤して支給容器に収容する手順を示す調剤パターンであって、固形薬剤の有無、液状薬剤剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無及び支給容器の種類をパラメータとする複数とおりの調剤パターンを、予め設定して記憶させたコンピュータからなる調剤パターン記憶手段と、
各患者に対する処方箋の処方情報と前記調剤パターン記憶手段に記憶した調剤パターンの情報とに基づいて、前記複数とおりの調剤パターンのうちから1つの調剤パターンを決定し、この決定された調剤パターンと前記処方情報と前記処方情報のうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースから読み出す情報とに基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順を決定するコンピュータからなる調剤手順決定手段とを備え、
前記複数ステップからなる調剤手順は、支給容器の初期重量を測定するステップと、薬剤を混注した調剤後の支給容器の最終重量を測定するステップとを含み、
前記調剤手順決定手段で決定された調剤手順における重量測定を含むステップを実行する際、測定された重量値を記録保持する重量値記録保持手段と、この重量値記録保持手段に記録された重量値を表示する表示手段とを設けた、
ことを特徴とする処方薬調剤支援システム。
In a prescription drug dispensing support system that supports prescribing injections to be applied to multiple patients in a hospital,
A master database storing master data of a large number of drugs;
It is a dispensing pattern showing the procedure for dispensing multiple types of drugs applied to a patient at once and storing them in a supply container, with or without a solid drug, with or without a liquid drug, with or without a diluent and a plurality as dispensing pattern for the type of payment container and parameters, and the dispensing pattern storage means comprising a computer having stored set pre Me,
Based on the prescription information for each patient and information on the dispensing pattern stored in the dispensing pattern storage means, one dispensing pattern is determined from the plurality of dispensing patterns, and the determined dispensing pattern and the for application target for the agents of the prescription information and prescription information on the basis of the information to be read from the master database, preparation procedures consisting of a computer which determines the dispensing procedure consisting of multiple steps of dispensing a plurality of kinds of drugs to be applied to the patient A determination means,
The dispensing procedure comprising the plurality of steps includes a step of measuring an initial weight of the supply container, and a step of measuring a final weight of the supply container after dispensing the medicine,
When executing the step including the weight measurement in the dispensing procedure determined by the dispensing procedure determining means, the weight value record holding means for recording and holding the measured weight value, and the weight value recorded in the weight value record holding means Display means for displaying
A prescription drug dispensing support system characterized by that.
前記多数の薬剤のマスターデータの各々は、少なくとも、薬品コード、薬品名称、薬剤を収容する収容器の種類、収容器に収容する薬剤の規格量、の情報を含むことを特徴とする請求項1又は2に記載の処方薬調剤支援システム。  2. Each of the master data of the plurality of medicines includes at least information of a medicine code, a medicine name, a kind of a container for containing the medicine, and a standard amount of the medicine to be accommodated in the container. Or the prescription medicine dispensing assistance system of 2. 前記多数の薬剤のマスターデータの各々は、剤形単位名称、容量単位名称、成分単位名称、容量換算値、成分換算値、抗ガン薬形状区分、保存区分、指定区分、薬品重量、溶解希釈液分類コード、有効溶解希釈液分類コード、必要溶解液量、溶液濃度、比重、希釈液下上限量、支給容器可否、フィルター可否、混注可能容量、キャップ重量、pH情報、混注時溶液名称、の中の何れかの情報を含むことを特徴とする請求項に記載の処方薬調剤支援システム。Each of the master data of a large number of drugs includes dosage unit name, volume unit name, component unit name, volume converted value, component converted value, anticancer drug shape category, storage category, designated category, drug weight, dissolution diluent Classification code, effective dissolution diluent classification code, required solution volume, solution concentration, specific gravity, upper limit of dilution liquid, supply container availability, filter availability, mixed injection capacity, cap weight, pH information, solution name at the time of mixed injection The prescription medicine dispensing support system according to claim 2 , comprising any of the following information. 前記複数ステップからなる調剤手順を、図表の形態にて表示出力可能な表示手段を設けたことを特徴とする請求項に記載の処方薬調剤支援システム。The prescription medicine dispensing support system according to claim 1 , further comprising display means capable of displaying and outputting the dispensing procedure including the plurality of steps in the form of a chart. 前記複数ステップからなる調剤手順を、図表の形態にて印字出力可能な印字手段を設けたことを特徴とする請求項に記載の処方薬調剤支援システム。The prescription medicine dispensing support system according to claim 1 , further comprising a printing unit capable of printing out the dispensing procedure including the plurality of steps in the form of a chart. 前記複数ステップからなる調剤手順は、固形薬剤が有る場合には、その固形薬剤を溶解させる前に固形薬剤を収容した収容器の重量を測定するステップと、この収容器に希釈液又は溶解剤を入れて固形薬剤を溶解させるステップと、固形薬剤の溶解後に収容器の重量を測定するステップを含むことを特徴とする請求項1〜の何れかに記載の処方薬調剤支援システム。The dispensing procedure consisting of a plurality of steps includes a step of measuring the weight of a container containing a solid drug before dissolving the solid drug, and a diluent or a dissolving agent in the container, when there is a solid drug. The prescription medicine dispensing support system according to any one of claims 1 to 3 , comprising a step of putting and dissolving the solid medicine, and a step of measuring the weight of the container after the dissolution of the solid medicine. 前記複数ステップからなる調剤手順は、収容器に希釈液又は溶解剤を入れて溶解させた固形薬剤溶液の中の必要量を支給容器に混注するステップを含み、 前記調剤手順決定手段は、前記処方情報及びマスターデータに基づいて、前記必要量を算出することを特徴とする請求項に記載の処方薬調剤支援システム。The dispensing procedure comprising the plurality of steps includes a step of co-injecting a necessary amount in a solid drug solution dissolved by adding a diluent or a dissolving agent into a container, and the dispensing procedure determining means includes the prescription The prescription medicine dispensing support system according to claim 6 , wherein the necessary amount is calculated based on information and master data. 前記複数ステップからなる調剤手順は、収容器に収容した薬剤を支給容器へ混注する前後に、その収容器の重量を測定するステップを含むことを特徴とする請求項1〜の何れかに記載の薬調剤支援システム。Preparation procedures consisting of the plurality of steps may be processed, before or after the co-infusion were housed in container drug to provision the container, according to any one of claims 1 to 3, characterized in that it comprises the step of measuring the weight of the container Pharmacy dispensing support system. 前記複数ステップからなる調剤手順は、支給容器に収容されている希釈液が固形薬剤を溶解する溶解剤となり得る場合、その溶解剤で固形薬剤を溶解した直後に支給容器の重量を測定するステップを含むことを特徴とする請求項に記載の処方薬調剤支援システム。The dispensing procedure consisting of a plurality of steps comprises the step of measuring the weight of the supply container immediately after dissolving the solid drug with the dissolving agent when the diluent contained in the supply container can be a dissolving agent for dissolving the solid drug. The prescription medicine dispensing support system according to claim 6 , comprising: 前記調剤手順決定手段で決定された重量測定を含むステップを実行する際、予め定められた監査項目に対する監査結果を入力して記録保持することが可能な監査装置を備えたことを特徴とする請求項1又は6又は8又は9に記載の薬調剤支援システム。It said performing step comprising dispensing procedure gravimetric determined by the determination means, characterized by comprising a inspection apparatus capable of recording holding enter audit result for audit items stipulated Me pre The pharmacy dispensing support system according to claim 1 or 6 or 8 or 9 . 前記調剤手順決定手段は、前記処方情報及びマスターデータに基づいて、固形薬剤を溶解させるために必要な希釈液又は溶解剤の種類及び量を決定することを特徴とする請求項に記載の処方薬調剤支援システム。7. The prescription according to claim 6 , wherein the dispensing procedure determining means determines the type and amount of a diluent or a dissolving agent necessary for dissolving the solid medicine based on the prescription information and master data. Medicine dispensing support system.
JP2002380370A 2002-12-27 2002-12-27 Prescription drug dispensing support system Expired - Lifetime JP3988876B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002380370A JP3988876B2 (en) 2002-12-27 2002-12-27 Prescription drug dispensing support system

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002380370A JP3988876B2 (en) 2002-12-27 2002-12-27 Prescription drug dispensing support system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004208842A JP2004208842A (en) 2004-07-29
JP3988876B2 true JP3988876B2 (en) 2007-10-10

Family

ID=32816618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002380370A Expired - Lifetime JP3988876B2 (en) 2002-12-27 2002-12-27 Prescription drug dispensing support system

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3988876B2 (en)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4727286B2 (en) * 2005-04-25 2011-07-20 株式会社トーショー Prescription drug dispensing support system
JP3874304B1 (en) * 2006-01-12 2007-01-31 株式会社日立プラントテクノロジー Safety cabinet system, clean bench system, safety cabinet, and clean bench
JP4934157B2 (en) * 2009-02-09 2012-05-16 三田理化工業株式会社 Prescription drug dispensing support system
JP5254380B2 (en) * 2011-02-08 2013-08-07 三田理化工業株式会社 Prescription drug dispensing support system
JP5743331B2 (en) * 2012-06-14 2015-07-01 株式会社トーショー Dispensing support system
JP6738273B2 (en) * 2013-08-26 2020-08-12 エクアシールド メディカル リミテッドEquashield Medical Ltd. Method and apparatus for monitoring, recording, and assisting manual dispensing of medications
WO2016027849A1 (en) * 2014-08-22 2016-02-25 株式会社湯山製作所 Drug sorting device
JP6195037B1 (en) * 2015-12-28 2017-09-13 株式会社湯山製作所 Mixed injection device
US11335444B2 (en) * 2017-11-30 2022-05-17 Omnicell, Inc. IV compounding systems and methods
JP2019118701A (en) * 2018-01-10 2019-07-22 株式会社S&Sエンジニアリング Adjustment support system
JP7032213B2 (en) * 2018-04-02 2022-03-08 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 Management equipment and programs

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4653010A (en) * 1984-10-26 1987-03-24 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Compounding system
JP2679938B2 (en) * 1993-08-12 1997-11-19 雅樹 近藤 Automatic preparation method of infusions such as compounded or dissolved infusion, and tray for infusion such as compounded or dissolved infusion
US5967202A (en) * 1997-06-05 1999-10-19 Ecolab Inc. Apparatus and method for dispensing a sanitizing formulation
JP2001043279A (en) * 1999-05-24 2001-02-16 Ichi Rei Yon Kk Pharmacy system

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004208842A (en) 2004-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4727286B2 (en) Prescription drug dispensing support system
JP6981499B2 (en) Ward drug business support system
JP4417183B2 (en) Chemical management device and chemical management system
JP3988876B2 (en) Prescription drug dispensing support system
KR101122501B1 (en) Preparation control system
KR20090073125A (en) Medicine management guidance support system
JP4553358B2 (en) Clean bench
JP2007102396A (en) Medicine information management device
JP2013125377A (en) Prescription database, prescription checking system using prescription database, and method of updating prescription database for use in prescription checking system
JP4398210B2 (en) Chemical management device and chemical management system
JP5828832B2 (en) Dispensing support system
JP7311747B2 (en) Medication Guidance Support System, Medication Guidance Support Program
JP6092764B2 (en) Drug mixing preparation management device and control program
JP4903841B2 (en) Chemical management device
JP4960988B2 (en) Chemical management device and chemical management system
JP6277656B2 (en) Dispensing support system, dispensing support program, drug information registration method
JP4485656B2 (en) Drug packaging device
JP7094585B1 (en) Dispensing support program
JP2004148037A (en) Injection medicine preparing system
JP6904036B2 (en) Therapy management system, therapy management program
JP2020149276A (en) Pharmacy management system and pharmacy management program
JP2023159607A (en) Medical information management system and medical information management program
JP2022107159A (en) Preparation support system and preparation support program
JP2023082991A (en) Drug management system and drug management program
JP5087643B2 (en) Drug packaging device

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20041122

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20070417

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070424

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070619

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20070711

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070711

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100727

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 3988876

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130727

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130727

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160727

Year of fee payment: 9

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term