JP3972500B2 - 回収ポリエステルボトルより高純度のテレフタル酸を回収する方法 - Google Patents
回収ポリエステルボトルより高純度のテレフタル酸を回収する方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3972500B2 JP3972500B2 JP766199A JP766199A JP3972500B2 JP 3972500 B2 JP3972500 B2 JP 3972500B2 JP 766199 A JP766199 A JP 766199A JP 766199 A JP766199 A JP 766199A JP 3972500 B2 JP3972500 B2 JP 3972500B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- terephthalate
- ethylene glycol
- carbonate
- terephthalic acid
- recovered
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 64
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title description 29
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 117
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 40
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 34
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 33
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical group [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 20
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 20
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 19
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 15
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 15
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 6
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 18
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 7
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 6
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 5
- 238000005649 metathesis reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- VIQSRHWJEKERKR-UHFFFAOYSA-L disodium;terephthalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 VIQSRHWJEKERKR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000011403 purification operation Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 0 *C(c(cc1)ccc1C(*)=O)=O Chemical compound *C(c(cc1)ccc1C(*)=O)=O 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol, Natural products OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 150000004691 decahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000004688 heptahydrates Chemical class 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N oxidanium;hydrogen sulfate Chemical compound O.OS(O)(=O)=O FWFGVMYFCODZRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling
Landscapes
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、回収ポリエステル(PET)ボトルから高純度テレフタル酸を回収する方法に関するもので、より詳細には、回収PETボトルを粉砕した、フレィク、粉などを炭酸塩で熱分解し、高純度のテレフタル酸を回収する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
回収PETボトルのリサイクルについては、(1)マテリアルリサイクル、(2)サーマルリサイクル及び(3)ケミカルリサイクルの三方式が知られており、マテリアルリサイクルに関しては、ファイバー、フィルム或いはカーペットへの利用が行われている。また、サーマルリサイクルに関しては、他の石油系プラスチックに比して発熱量が少ないため、単独での熱回収には不向きであるといわれている。ケミカルリサイクルでは、PETを構成単量体に分解し、再び原料として再利用しようとするものであり、例えば、テレフタル酸の回収についても既に多くの提案がされている。
【0003】
テレフタル酸アルカリ塩からのテレフタル酸の回収については、特公平5−64133号公報に、テレフタル酸のアルカリ塩を含む廃液(ポリエステル繊維の減量加工工程からの廃液を除く)を酸析しテレフタル酸の結晶を析出させ、次いでこれを回収する方法において、酸析を加圧下、100〜200℃の温度で実施することを特徴とするテレフタル酸の回収法が記載されている。
【0004】
回収ポリエチレンテレフタレートからのアルカリ分解によるテレフタル酸の回収についても既に提案があり、特開平4−312550号公報には、テレフタル酸のアルカリ金属またはアルカり土類金属塩、またはテレフタル酸自体の製造方法であつて、ポリテレフタル酸ポリオールと、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物とを反応させる方法において、この反応が、水の不存在下、または、重量でアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の水酸化物の量に多くとも等しい量の水の存在下に、130〜190℃で実施され、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物の割合は、完全に塩に転化されたテレフタル酸塩を生じるように計算された、ポリテレフタル酸塩に対する化学量論の50〜300%であり、この反応の後、場合によっては、テレフタル酸が所望の生成物であるならば、酸性化を行なうことを特徴とする方法が記載されている。
【0005】
また、特開平9−286744号公報には、ポリエチレンテレフタレートの小粒、粉未、小片或いはこれらの集まった塊状物、又はこれらの2つ以上の混合物を、エチレングリコール中にて過剰の苛性ソーダと、室温から195℃の間でかき混ぜ、接触させ、生成するテレフタル酸ソーダを固形物として分離することを特徴とする、ポリエチレンテレフタレートよりテレフタル酸とエチレングリコールとを回収する方法が記載されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
上記提案にみられる回収PETのアルカリ分解法は、比較的穏和な条件下でPETをテレフタル酸塩とエチレングリコールとに分解することが可能であるという利点を有するが、分解の際の酸化を防止するためには、分解反応を不活性ガスの雰囲気下に行わなければならないという問題がある。
【0007】
また、上記提案では、分解したテレフタル酸ナトリウムとエチレングリコールとの分離が容易でなく、回収PETのケミカルリサイクルを実現するためには、分解、分離及び精製のコストを低減させることが最重要課題であり、更にこれらの処理操作も複雑でないことが要求される。
【0008】
従来、アルカリ分解法に使用されているアルカリ剤は何れも、苛性ソーダのような水酸化物であり、炭酸塩を用いた例は未だ知られていない。これは、炭酸塩の分解は高温でないと生じないと信じられていたためと思われる(例えば炭酸ソーダの場合 320℃以上)。
【0009】
本発明者らは、炭酸塩の分解は、PETの存在下では、それ単独での分解温度に比してかなり低い温度で生じ、炭酸塩の使用により、PETをテレフタル酸塩とエチレンオキサイド及び/またはエチレングリコールとに有効に分解できることを見出した。
【0010】
即ち、本発明の目的は、水酸化物に比してコストの低い炭酸塩を用いて、しかも格別の不活性ガスを使用することなしに、回収PETからテレフタル酸、更にはエチレングリコールを、短時間の処理で有効に回収できる方法を提供するにある。
【0011】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、炭酸塩と回収ポリエチレンテレフタレートの粉砕乃至破砕物とを、溶媒としてエチレングリコールを使用し、120〜190℃の温度で接触させて、テレフタル酸塩とエチレンオキサイド及び/またはエチレングリコールに分解させ、生成するテレフタル酸塩をエチレングリコールから固液分離し、テレフタル酸塩固形物を水で溶解し、その水溶液を酸で中和して、分離、洗浄、乾燥して高純度のテレフタル酸を得ることを特徴とする方法が提供される。
本発明の方法では、
1.炭酸塩が炭酸ナトリウムであること、
2.炭酸塩を、エチレングリコール中に分散された状態で、回収ポリエチレンテレフタレートの粉砕乃至破砕物と接触させること、
3.炭酸塩が少量の水酸化アルカリを含有するものであること、
が好ましい。
本発明の方法は、温度120℃〜190℃のエチレングリコールに炭酸塩と回収ポリエチレンテレフタレートの粉砕乃至破砕物とを、テレフタル酸塩を産出する量比で反応装置に連続的に投入して、分解させ、エチレングリコールを含んだテレフタル酸塩を反応装置から連続的に取り出すことにより行うのが好ましく、また、この場合、
1.分解を140℃〜180℃の温度で実質的に大気圧下に行うこと、
2.炭酸塩がアルカリ水酸化物を0〜20%の割合いで含有する炭酸ナトリウムであること、
3.エチレングリコールを含んだテレフタル酸塩を遠心分離して、溶媒とテレフタル酸塩固形物を得ること、
4.テレフタル酸塩固形物を5〜10倍量の水に溶解し、この溶液を活性炭塔に5〜10mm/cm2・minの線流速で通過させて、不純物を吸着させ、純度の良いテレフタル酸塩水溶液を回収すること、
5.前記活性炭塔がイオン交換樹脂の層を更に含むものであること、
が好ましい。
【0012】
【発明の実施形態】
本発明では、炭酸塩と回収ポリエチレンテレフタレートの粉砕乃至破砕物とを、液体媒体の存在下、120〜190℃、好適には140〜180℃の温度で接触させることができる。即ち、炭酸塩の分解は、それ単独で存在するときには、上記温度範囲では生じないが、ポリエチレンテレフタレートが存在すると、上記の低い温度範囲で生じるのであり、これな全く予想外の知見であった。
【0013】
炭酸塩によるポリエチレンテレフタレートの分解反応は、下記式(1)または(2)のとおりのものと推定される。
【化1】
【化2】
即ち、炭酸塩とポリエチレンテレフタレートとの複分解により、テレフタル酸塩とエチレンオキサイド及び/またはエチレングリコールとが生成すると同時に炭酸ガスが発生する。即ち、本発明では、分解時に発生する炭酸ガスにより、反応系が不活性ガス雰囲気に維持され、熱分解時の酸化が抑制され、しかも反応系から発生する炭酸ガスは反応系中に溶解し或いは吸着されて存在する酸素をパージするように作用するので、酸化抑制の上でも極めて好都合である。
即ち、反応系中に水分が存在しない場合には、式(1)に示すとおり、複分解によりエチレンオキサイドが生成し、反応系中に何らかの形態での水分が存在する場合には、式(2)に示すとおり、複分解によりエチレングリコールが生成する。勿論、式(1)の反応と式(2)の反応とが並行的に進行する場合もある。
【0014】
また、従来のアルカリ分解では、反応系に不活性ガスを導入して非酸化性雰囲気に維持することが必須不可欠であり、またエチレングリコールとの分離が困難であったが、本発明ではこのような操作が不要であり、操作の点でも、コストの点でも有利である。
特に、水分の存在しない系での反応では、エチレンオキサイドがガスの形で発生するので、これを水中或いは硫酸水中に捕集することにより、エチレングリコールを比較的純粋な形で回収することができる。
更に、炭酸塩を用いると、水酸化物を用いる場合に比して、材料コストをかなり低減できるというメリットがある。例えば炭酸ナトリウムの場合、その価格は水酸化ナトリウムのほぼ半分であり、分解コストをかなり低減できることが明らかであろう。
【0015】
本発明においては、炭酸塩と回収ポリエチレンテレフタレートの粉砕乃至破砕物とを、溶媒の存在下に、且つ120〜190℃、好適には140〜180℃の温度で接触させることも重要である。即ち、炭酸塩とPETの粉砕乃至破砕物とを粉末同士で接触させたのでは、分解反応は実質上進行しないが、両者を溶媒を介して接触させることにより、円滑に分解反応が進行するようになる。
接触時の温度が上記範囲にあることも重要である。即ち、温度が上記範囲を下回ると、上記範囲内にある場合に比して分解反応の速度がかなり低下するので実際的でなく、温度が高い方が分解速度は大きいが、上記範囲を上回ると、副分解反応、溶媒の分解、異性化、不純物の分解などが生じやすくなり、精製操作の負担が大きくなるので、好ましくない。
【0016】
用いる炭酸塩に少量の水酸化アルカリを共存させておくことが反応を促進し、反応温度を低くする上で好ましい。即ち、本発明において、PETの分解に消費されるのは炭酸塩であるが、共存させる水酸化アルカリは、分解反応の触媒乃至促進剤として作用するものと認められる。但し、水酸化アルカリの量が多すぎると溶媒との分離が容易ではなくなる傾向がある。
【0017】
本発明によれば、このようにして、回収PETの粉砕乃至破砕物を炭酸塩により、テレフタル酸塩とエチレンオキサイド及び/またはエチレングリコールに分解させることができるので、生成するテレフタル酸塩を溶媒から固液分離し、テレフタル酸塩固形物を水で溶解し、その水溶液を酸で中和して、分離、洗浄、乾燥して高純度のテレフタル酸を得ることができる。
【0018】
[分解反応]
回収されるPETボトルは、コンパクトな反応装置内で分解できるようにするために、可及的に嵩の小さい状態にする必要があり、このために粉砕乃至破砕する。粉砕乃至破砕物のサイズは、一般に5mm角以内にあることが望ましい。一般に必要でないが、不純物の混入を避けるために、粉砕乃至破砕物を水或いは熱水による洗浄処理に付することもできる。
用いるPET粉砕乃至破砕物には、不可避的に塩化ビニール樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等の他のプラスチック類が混入している可能性があるが、これらの他のプラスチック類は、分解せずに残渣として残るので分解後の処理で分離することができる。
【0019】
炭酸塩としては、炭酸のアルカリ金属塩やアルカリ土類金属塩が使用される。特にナトリウム塩やカリウム塩等のアルカリ金属塩が好適であり、炭酸ナトリウムが最も好ましい。炭酸ナトリウムには、無水物の他に、一水和物、七水和物、十水和物などがあるが、これらは何れも本発明の目的に使用できるが、無水物が好ましい。また、炭酸塩には、炭酸水素ナトリウムもあり、このものを本発明の目的に使用することもできる。
【0020】
溶媒としては、前述した120〜190℃の分解温度で安定に液状で存在するものは全て使用することができる。一般に、この溶媒は分解で生成するテレフタル酸塩を実質上溶解しないものが好適である。
溶媒の適当な例は、決してこれに限定されないが、多価アルコール、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,6−ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、グリセリン、シクロヘキサンジメタノール等である。
これらの内でも、エチレングリコールが特に好適なものである。というのは、エチレングリコールは、PETの分解により回収されるものであり、これを利用することにより、溶剤コストを節減できるからである。更に、エチレングリコールは、炭酸塩とPETとの分解反応を促進し、テレフタル酸塩を実質的に溶解しないという点においても、本発明の目的に特に適している。
【0021】
回収PETの粉砕乃至破砕物に対する炭酸塩の割合は、化学量論量乃至若干過剰な量であるのが望ましく、一般的に言うと、炭酸塩を化学量論量の1.0乃至1.5倍、特に1.1乃至1.3倍の量で用いるのがよい。
一方、溶媒の量は、特に限定されないが、炭酸塩の重量を基準として、1.5乃至5.5重量倍、特に2乃至4重量倍の量で用いるのが推奨される。溶媒の量が上記範囲よりも少ないと、PET粉砕乃至破砕物の濡れが不十分となって、反応が円滑に進行しない傾向があり、一方上記範囲よりも多くても分解反応の点では格別の利点がなく、反応容器の体積が増大するので不利であり、分離工程にも不利となる。
【0022】
炭酸塩にアルカリを触媒或いは反応促進剤として共存させる場合、水酸化ナトリウムなどを炭酸塩当たり2乃至20重量%、特に5乃至10重量%の量で存在させるのが好ましい。
【0023】
炭酸塩とPET粉砕乃至破砕物との副分解反応は、攪拌下に、連続式にも、またバッチ式にも行うことができる。反応温度は、前述した120〜190℃の範囲で、圧力は大気圧下で十分であるが、大気圧よりも若干加圧下でも勿論かまわない。反応時間は特に限定されないが、10乃至30分程度の短時間で一般に十分である。
【0024】
連続式反応の場合、スクリューを備えた反応器を使用し、一方から原料を投入し、他方から分解生成物を取り出す。
本発明の好適な態様では、温度120℃〜190℃の溶媒中に炭酸塩と回収ポリエチレンテレフタレートの粉砕乃至破砕物とを、テレフタル酸塩を産出する量比で反応装置に連続的に投入して、分解させ、溶媒を含んだテレフタル酸塩を反応装置から連続的に取り出す。
【0025】
分解生成物は、テレフタル酸塩を固体の状態で含有しているので、これを濾過、或いは遠心分離等の固液分離操作に付することにより、溶媒からテレフタル酸塩を分離することができる。
【0026】
複分解反応の際、ガスの形で発生するエチレンオキサイドは、これを水或いは硫酸水中にとおすことにより、炭酸ガスから分離し、比較的純粋なエチレングリコールの形で捕集することができる。
分離されたエチレングリコールは、これを精密蒸留に付することにより、純粋なエチレングリコールを回収することができる。
また、複分解によりエチレングリコールが生成する場合には溶媒中に残留するので、この溶媒を上記の精密蒸留に付することにより、純粋なエチレングリコールを回収できる。
尚、エチレングリコールを溶媒として使用した場合、これにエチレンオキサイドが付加して、ジエチレングリコールなどの付加物を生成する場合もあるが、これらの成分も蒸留により分離することができる。
更に、エチレンオキサイドに炭酸ガスが付加した炭酸エチレンが副生する場合もある。
【0027】
固体として分離されたテレフタル酸塩を水に溶解させ、この溶液を濾過する。これにより、未反応のPETや、固体の不純物がテレフタル酸塩の溶液から分離される。勿論、塩化ビニール樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等の他のプラスチック類等の夾雑物も、分離される。
テレフタル酸塩を水に溶解させるには、テレフタル酸塩に対して、5乃至20重量倍、特に7乃至12重量倍の水を用いると、溶液の精製処理や、続いて行う酸析処理が容易である。
【0028】
固液分離により回収されたテレフタル酸塩の溶液には、イオン性の不純物や、着色剤などの分散微粒子が未だ含有されている。これらの不純物を除去するために精製処理を行うことが好ましい。
この精製処理には、活性炭などの吸着剤や、イオン交換樹脂などを用いることができる。
【0029】
精製操作の好適な例として、テレフタル酸塩固形物を5〜10倍量の水に溶解し、この溶液を活性炭塔に5〜10mm/cm2 ・minの線流速で通過させて、不純物を吸着させ、純度の良いテレフタル酸塩水溶液を回収する。この際、活性炭塔に更にイオン交換樹脂の層を含ませておくと、イオン性不純物の捕捉も有効に行われるので好都合である。
【0030】
不純物を除去したテレフタル酸塩水溶液に、酸を添加し、テレフタル酸を結晶として析出させる。酸としては、硫酸、塩酸、リン酸、硝酸等の鉱酸類が使用されるが、硫酸が好適である。テレフタル酸の酸析には、系中のpHが7以下の酸性側になるように酸を添加するのがよい。
析出したテレフタル酸を固液分離し、水洗して、テレフタル酸の結晶に付着している硫酸、芒硝、エチレングリコールなどを除去する。
かくして、回収されるテレフタル酸を乾燥し、必要により造粒して、ポリエチレンテレフタレートなどの原料として有効に再利用することができる。
【0031】
【実施例】
本発明を、次の実施例を参照して、更に説明する。
【0032】
[実施例1]
100mm径×500mmの5mmピッチの羽付きスクリュウを備えた加熱反応器に、エチレングリコールを満たし170℃に昇温し、回収PET20g(6〜8mm角のフレーク)に炭酸ソーダ11gを混合した物/minを連続投入しスクリュウ回転10回転/minにて反応させ、30分後EGを含んだテレフタール酸Naを遠心濾過を充分行い(EGが約5%残有)、更に130℃真空オーブンで2時間乾燥し液体分を充分に取り除き、乾燥固形分720g(テレフタール酸Na及び不溶解PET、固形不純物)と濾液900g(EGと溶解不純物)を得た。
濾液は、通常法により蒸留して純度の良いEGを回収する。一方乾燥固形分は10倍量の水で溶解し遠心濾過を行い、水に不溶な固形物を取り除く。
次にこの濾液を活性炭塔を通し水に溶解した不純物を吸着させて、純度の良いテレフタール酸Na液約7000ccを得た。(活性炭塔は、多段になっており上段から順に活性炭の粒径が小さくなっており、また中間段に陽イオン交換樹脂の層を挿んだ構造になっている)得られたテレフタール酸Na液7000ccに濃硫酸を、撹拌しながらpH−2になるまで約310gを加え中和テレフタール酸と硫酸ナトリウムを遠心濾過し固形テレフタール酸と濾液として硫酸ナトリウム液を得た。固形テレフタール酸は充分に水で洗浄し、乾燥し510gのテレフタール酸を回収した。純度は99.9%、回収率は98.5%であった。
濾液の硫酸ナトリウム液は、加熱し水分を除き、芒硝として使用可能であった。
【0033】
実施例2
回収PET20g(6〜8mm角のフレーク)に炭酸ソーダ10g、NAOH2gを混合した物/minを実施例1と同様の装置で反応させ濾過後EGを含むテレフタール酸ナトリウムを得た。EGが約20%含まれていたため、130℃真空オーブンにて12時間乾燥させ液体分を充分取り除いた他は、実施例1と同様な操作を行い純度99.9%のテレフタール酸を得た。
【0034】
比較例1
回収PET20g(6〜8mm角のフレーク)に粉末NAOH 20gを混合した物/minを、不活性ガスとして窒素ガスを供給しながら実施例1と同様の装置で反応させ濾過後、EGを含むテレフタール酸NAを得た。EGが約35%含まれていたので、130℃真空オーブンにて24時間乾燥させ液体分を充分取り除いた他は、実施例1と同様な操作を行い純度99.1%のテレフタール酸を得た。
【0035】
【発明の効果】
本発明により、炭酸塩を使用して、比較的低い温度でしかも短時間でPETをテレフタル酸塩とエチレンオキサイド及び/またはエチレングリコールとに有効に分解できることが分かった。
本発明によれば、水酸化物に比してコストの低い炭酸塩を用いて、しかも格別の不活性ガスを使用することなしに、回収PETからテレフタル酸、更にはエチレングリコールを、短時間の処理で有効に回収できるという利点がある。
Claims (9)
- 炭酸塩と回収ポリエチレンテレフタレートの粉砕乃至破砕物とを、溶媒としてエチレングリコールを使用して、120〜190℃の温度で接触させて、テレフタル酸塩とエチレンオキサイド及び/またはエチレングリコールに分解させ、生成するテレフタル酸塩をエチレングリコールから固液分離し、テレフタル酸塩固形物を水で溶解し、その水溶液を酸で中和して、分離、洗浄、乾燥して高純度のテレフタル酸を得ることを特徴とする方法。
- 炭酸塩が炭酸ナトリウムであることを特徴とする請求項1記載の方法。
- 炭酸塩が少量の水酸化アルカリを含有するものであることを特徴とする請求項1又は2に記載の方法。
- 温度120℃〜190℃のエチレングリコール中に炭酸塩と回収ポリエチレンテレフタレートの粉砕乃至破砕物とを、テレフタル酸塩を産出する量比で反応装置に連続的に投入して、分解させ、エチレングリコールを含むテレフタル酸塩を反応装置から連続的に取り出すことを特徴とする請求項1乃至3の何れかに記載の方法。
- 分解を140℃〜180℃の温度で実質的に大気圧下に行うことを特徴とする請求項4に記載の方法。
- 炭酸塩がアルカリ水酸化物を0〜20%の割合いで含有する炭酸ナトリウムであることを特徴とする請求項4または5に記載の方法。
- エチレングリコールを含んだテレフタル酸塩を遠心分離して、エチレングリコールとテレフタル酸塩固形物を得ることを特徴とする請求項6に記載の方法。
- テレフタル酸塩固形物を5〜10倍量の水に溶解し、この溶液を活性炭塔に5〜10mm/cm2・minの線流速で通過させて、不純物を吸着させ、純度の良いテレフタル酸塩水溶液を回収することを特徴とする請求項4に記載の方法。
- 活性炭塔がイオン交換樹脂の層を更に含むものであることを特徴とする請求項8に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP766199A JP3972500B2 (ja) | 1999-01-14 | 1999-01-14 | 回収ポリエステルボトルより高純度のテレフタル酸を回収する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP766199A JP3972500B2 (ja) | 1999-01-14 | 1999-01-14 | 回収ポリエステルボトルより高純度のテレフタル酸を回収する方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000212117A JP2000212117A (ja) | 2000-08-02 |
| JP3972500B2 true JP3972500B2 (ja) | 2007-09-05 |
Family
ID=11672006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP766199A Expired - Fee Related JP3972500B2 (ja) | 1999-01-14 | 1999-01-14 | 回収ポリエステルボトルより高純度のテレフタル酸を回収する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3972500B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1964877A1 (en) | 2005-12-09 | 2008-09-03 | Kumamoto Technology & Industry Foundation | Method of depolymerizing polyester and unsaturated polyester and method of recovering polyester monomer with the depolymerization method |
| KR101130453B1 (ko) * | 2009-09-11 | 2012-04-12 | 삼성석유화학(주) | 폐 테레프탈산으로부터 테레프탈산을 회수하는 방법 |
| KR102774288B1 (ko) * | 2024-04-30 | 2025-02-27 | 테라클 주식회사 | 폴리에스테르 해중합을 이용한 고순도 테레프탈산 제조방법 및 이로부터 얻어진 고순도의 테레프탈산 |
-
1999
- 1999-01-14 JP JP766199A patent/JP3972500B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000212117A (ja) | 2000-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3069917B2 (ja) | テレフタル酸の製造方法 | |
| JP4647625B2 (ja) | 廃棄ポリエチレンテレフタレート(pet)の化学的リサイクル手法 | |
| JP5460283B2 (ja) | 硫化リチウムの製造方法 | |
| JP3808672B2 (ja) | 回収ポリエチレンテレフタレート粉砕品からのテレフタル酸の工業的回収方法 | |
| RU2597096C2 (ru) | Способы получения оксида титана и различных других продуктов | |
| CN104302791A (zh) | 用于处理赤泥的方法 | |
| CN104520237A (zh) | 处理飞灰的方法 | |
| KR100278525B1 (ko) | 폴리알킬렌 테레프탈레이트로부터 알칼리 금속 또는 알칼리토류 금속의 테레프탈레이트 및 알킬렌 글리콜을 회수하는 방법 | |
| US20220185689A1 (en) | Process for preparing alumina | |
| JP3976832B2 (ja) | 2−ケト−l−グロン酸の単離方法 | |
| US3997413A (en) | Purification of magnesium chloride cell bath material useful for the production of magnesium metal by electrolysis | |
| TW200925112A (en) | Method of recovering rare earth elements | |
| US12129183B2 (en) | Method for preparing basic copper carbonate | |
| JP3972500B2 (ja) | 回収ポリエステルボトルより高純度のテレフタル酸を回収する方法 | |
| CN109721490A (zh) | 2,6-萘二甲酸的制备方法 | |
| JPH11310414A (ja) | 高純度炭酸リチウムの製造法 | |
| EP0970035B1 (en) | A process for the recovery of lactic acid | |
| US6667417B2 (en) | Process for the recovery of lactic acid | |
| CN111689520B (zh) | 一种二段真空制备十水合仲钨酸铵的方法 | |
| JPWO2004046163A1 (ja) | エルゴステロールの分離方法 | |
| JPH0629135B2 (ja) | 硫酸チタン液の精製方法 | |
| JP3831775B2 (ja) | ビスヒドロキシアルキルテレフタレートの精製方法 | |
| JPH11310413A (ja) | 高純度炭酸リチウムの製造方法 | |
| JP3001097B1 (ja) | ソルビン酸の製造法 | |
| KR100429385B1 (ko) | 폴리에틸렌 테레프탈레이트로부터 고순도 테레프탈산의제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051227 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20061027 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061107 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061227 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070130 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070327 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070522 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070604 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100622 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110622 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110622 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120622 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120622 Year of fee payment: 5 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120622 Year of fee payment: 5 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120622 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130622 Year of fee payment: 6 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130622 Year of fee payment: 6 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |
